最新藥廠質(zhì)量部崗位職責 藥店質(zhì)量管理崗位職責(4篇)

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藥廠質(zhì)量部崗位職責 藥店質(zhì)量管理崗位職責篇一

1.在科主任領導下，負責門診藥房各項業(yè)務和行政管理工作。必須嚴格按照科室制訂的工作制度、技術操作規(guī)程來開展日常工作；遵守、執(zhí)行科室的各項規(guī)章制度，并定期對執(zhí)行情況進行

總結(jié)

4.根據(jù)藥庫管理制度，對門診藥房二級庫進行管理。

5.負責監(jiān)管本室的藥品請領、供應、保管、賬目統(tǒng)計工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

6.負責每月組織本室人員進行藥品盤點，并及時將盤點結(jié)果上報給藥品會計；負責藥品效期管理。

7.負責對差錯事故的管理，對差錯采取有效的糾正或補救措施，加強本室人員對差錯的重視。

8.負責本室人員的考勤、值班、安全和衛(wèi)生工作；按門診患者流量規(guī)律及藥師人員數(shù)量，合理排班，減少患者排隊等候時間。9.負責做好藥品不良反應監(jiān)測工作，提供該類患者的退藥服務，并管理好退藥登記工作，配合臨床藥師的臨床藥學服務工作。10.負責組織本室人員對工作中遇到的各種問題進行討論，提出相應的解決措施和方案，充分發(fā)揮每個藥師的職責，將發(fā)藥窗口建成文明窗口。

11.負責本室的進修生、實習生的帶教工作安排。

12.負責團結(jié)好本室同志，努力完成好藥劑科主任安排的各項工作任務，保證工作的正常運轉(zhuǎn)；改善服務意識、服務態(tài)度，提高工作質(zhì)量。

藥房調(diào)劑人員崗位職責

1.按照國家有關規(guī)定，參加調(diào)劑的工作人員需要具有全國藥學專業(yè)技術資格證書；應屆畢業(yè)生允許在有資格證書哦上級藥師的指導下，進行臨床實習和工作，但必須及時考核并獲得全國藥學專業(yè)技術資格證書。

2.嚴格遵守、執(zhí)行科室的各項規(guī)章制度。

3.堅守崗位，不得擅離職守。必須離開時，應經(jīng)組長批準并安排人員代班；無特殊原因不得自行換班和無故缺勤，對違反者按有關規(guī)定處理。

4.認真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，嚴格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。 5.藥師調(diào)配處方時必須做到“四查十對”。查處方，核對科別、姓名、年齡；查藥品，核對藥名、劑型規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，核對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，核對臨床診斷。6.調(diào)配處方要求準確、迅速，盡量減少患者排隊取藥的等候時間；調(diào)配中，應注意藥品外包裝的完整、清潔，遇到標簽模糊、標識不清應及時更換。

7.發(fā)藥藥師需對調(diào)配好的藥品進行復核，確認無誤后才可發(fā)放給患者，同時按照藥品說明書或處方醫(yī)囑，耐心的向患者進行用藥交代與指導如：用法、用量及注意事項等。

8.每月配合對全部藥品進行一次盤點，并檢查藥品效期。 9.積極參加科室繼續(xù)教育學習，不斷提高業(yè)務水平。

藥廠質(zhì)量部崗位職責 藥店質(zhì)量管理崗位職責篇二

質(zhì)量管理員崗位職責

崗位目標：貫徹實施藥品管理法和gsp，保證藥房質(zhì)量體系運行正常，負責質(zhì)量管理具體實施；負責在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作；負責購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質(zhì)量相關證明文件并掃描存檔；確保合法經(jīng)營，質(zhì)量服務滿足需求。

崗位職責：

1、負責藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。

2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。

3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權(quán)；按法定標準和質(zhì)量驗收規(guī)程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。

4、負責在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護工作，定期對庫存藥品進行質(zhì)量養(yǎng)護檢查，負責建立驗收、養(yǎng)護信息檔案。

5、指導和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。

6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應的措施。

7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。

8、負責質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。

9、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

10、負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。

11、負責組織實施相關部門對質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負責對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。

12、負責與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及gsp的各項外審檢查。

13、定期對gsp認證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行內(nèi)部評審和檢查

14、負責質(zhì)量管理的組織、宣傳、實施、內(nèi)部檢查和反饋等工作

15、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、gsp培訓

16、完成上級領導交待的其它工作。

藥廠質(zhì)量部崗位職責 藥店質(zhì)量管理崗位職責篇三

崗位目標：貫徹實施藥品管理法和gsp，保證藥房質(zhì)量體系運行正常，負責質(zhì)量管理具體實施；負責在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作；負責購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質(zhì)量相關證明文件并掃描存檔；確保合法經(jīng)營，質(zhì)量服務滿足需求。

崗位職責：

1、負責藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。

2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。

3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權(quán)；按法定標準和質(zhì)量驗收規(guī)程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。

4、負責在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護工作，定期對庫存藥品進行質(zhì)量養(yǎng)護檢查，負責建立驗收、養(yǎng)護信息檔案。

5、指導和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。

6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應的措施。

7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。

8、負責質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。

9、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

10、負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。 11、負責組織實施相關部門對質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負責對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。

12、負責與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及gsp的各項外審檢查。

13、定期對gsp認證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行內(nèi)部評審和檢查 14、負責質(zhì)量管理的組織、宣傳、實施、內(nèi)部檢查和反饋等工作 15、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、gsp培訓 16、完成上級領導交待的其它工作。

藥廠質(zhì)量部崗位職責 藥店質(zhì)量管理崗位職責篇四

藥房質(zhì)量負責人崗位職責

時間：2014年6月20 地點：益康大藥房店堂 參加人員： 授課人：黃建莉 課時：2小時 質(zhì)量負責人職責：

貫徹執(zhí)行國家有關藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行gsp在企業(yè)的施行。

負責起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。

負責建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。

負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容：

對驗收不合格的藥品進行否決；

對儲存和陳列養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進行否決；

對企業(yè)不合格的銷售行為進行否決。

對質(zhì)量體系中不合理的職責、流程、文件進行否決。對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務進行確認、否決。協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓。

負責質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。

負責藥品驗收的管理，負責指導和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護中的質(zhì)量工作。

負責收集和分析藥品質(zhì)量信息

直接責任:

對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負責。

對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責。對首營品種和首營企業(yè)的審核負責?？己酥笜耍?/p>

質(zhì)量管理體系運行的有效性。質(zhì)量管理體系的運行效率。

首營企業(yè)和首營品種的準確性。各項崗位職責完成情況。

任職資格：

具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術職稱，并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。

熟悉法律法規(guī)，懂藥品經(jīng)營管理知識，具有藥學技術、藥學知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。

具有職業(yè)責任感，能堅持原則。驗收員的職責：

1.認真貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理管理法律、法規(guī)和“藥品質(zhì)量查驗收檢管理制度”確保入庫藥品質(zhì)量。 2.負責購進藥品和銷后退回藥品的檢查驗收。

3.掌握藥品各種劑型檢查驗收的內(nèi)容、程序及檢驗儀器的使用方法。

4.檢查驗收不合格的藥品，檢查驗收員開具“藥品驗收通知單”、“拒收報告單”，并填寫“檢查驗收記錄”。 5.對質(zhì)量有問題的藥品及時反饋質(zhì)量管理部。養(yǎng)護員的職責

1.認真貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律、法規(guī)和本公司質(zhì)量管理制度。

2.執(zhí)行藥品養(yǎng)護制度，對在庫藥品養(yǎng)護工作負直接責任。 3.指導保管員對藥品進行合理儲存及藥品的色標管理工作。

4.負責庫房、營業(yè)廳溫度濕度進行監(jiān)控和記錄管理。并指導保管員、營業(yè)員做好溫濕度調(diào)控。

企業(yè)應根據(jù)需要配置符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏存放的設備。

常溫：10℃-30℃ 陰涼：20℃一下 冷藏：2℃-10℃ 濕度：45%-75% 5.負責計量器具、儀器、設備的檢測、維護管理，并建立其檔案。

6.掌握藥品的性能和儲存要求及各種劑型檢查養(yǎng)護的內(nèi)容、方法。

7.每季度對庫存藥品應進行包裝和外觀形狀的養(yǎng)護檢查。陳列藥品每月養(yǎng)護檢查一次。

8.發(fā)現(xiàn)問題及時報質(zhì)量管理員，并作好記錄。對中藥材和中藥飲片按其特性，采取有效的方法進行養(yǎng)護并做好記錄。9.負責建立藥品養(yǎng)護檔案。

10.每月填寫“近效期藥品催銷表”嚴格管理近效期藥品。 11.定期匯總分析藥品存儲的質(zhì)量信息。

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