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中藥藥劑員崗位職責篇一

1、本崗位工作應由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學專業(yè)技術人員擔任。熟悉國家有關藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務，并能解決藥品管理、調(diào)配等技術問題。

2、在科主任的領導下，負責中藥房的業(yè)務和行政管理工作。組織參加各種會議；及時傳達上級指示，認真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項規(guī)章制度，向科主任匯報本室人員的思想及工作情況。

3、指導本室人員工作，并參加中藥調(diào)配工作，確保藥品及配方質(zhì)量。搶救危重病人時．應主動配合臨床。

4、及時了解中藥市場供應和本院中藥消耗情況，協(xié)助中藥庫房編造中藥預算采購及計劃。主動向臨床科提供藥物信息，及時處理積壓藥品。

5、負責毒、貴重藥品的調(diào)配、保管、統(tǒng)計等工作。

6、負責月工作量的統(tǒng)計及報表工作。

7、組織本室人員業(yè)務學習，結合工作實際開展科研工作。

8、負責本室人員的考勤、衛(wèi)生及安全工作。(二)中藥房配方人員崗位職責

1、本崗位工作應由具有一定理論知識和實際操作能力的中藥士或藥劑士以上藥學專業(yè)技術人員擔任。在本室負責人的領導下進行工作并接受上一級技術人員的指導。

2、中藥處方調(diào)配：一般應由兩名中藥師(士)同時進行，一人配方，一人負責審方核發(fā)。如只有一人獨自配方時，應嚴格按照配方程序(即審方一配方一核方)進行，加強自我校對，嚴防差錯的發(fā)生。

審方：接到中藥處方后，應認真審查處方前記和藥物的名稱、劑量、用法、醫(yī)生簽字、日期等是否正確完整有無禁忌。如有疑問及時與醫(yī)師聯(lián)系，應請醫(yī)師更正或重新簽字后，方可調(diào)配。配伍缺藥應請醫(yī)師更換藥物，藥劑人員不得自行更改處方。

配方：配方前應檢查衡器的靈敏度，配方時要全神貫注，不得直接用手估量抓藥調(diào)配；毒性中藥、貴重藥物要用天平稱量。處方中需加工炮制的藥物應符合要求；包煎的藥物應裝入布袋；須沖服、烊化、先煎后下的藥物應分別包裝，大塊、堅硬的藥物應搗碎后調(diào)配。

核方：處方配好后，應將處方藥名與實物一一核對，并在處方上簽名，交校對人復核。校對人進行感觀檢查，進行二保(保證質(zhì)量、保證安全)、三查(查處方、查用法、查禁忌)、四對(對藥名、對實物、對分量、對劑量)，核對無誤后在藥袋上寫明煎法及服法，將中藥交病人或煎藥室，核對中如有錯誤應查明原因，立即糾正。毒性中藥的調(diào)配，要嚴格審查處方，內(nèi)服和外用劑應嚴加區(qū)別，稱量準確，單獨分包，交待使用方法。

3、發(fā)藥：在門診發(fā)藥時要核對取藥人姓名并將煎法、服法、禁忌及有關注意事項交待清楚。

(三)中藥房煎藥人員崗位職責

本崗位工作應由具有初中文化程度以上人員擔任。在本室負責人領導下工作。

2、煎藥用具可選用砂罐、搪瓷罐、不銹鋼鍋等；熱源常用煤氣、砂浴、蒸汽、電等。

3、根據(jù)氣溫和藥性，一般先將藥材入罐用冷水浸漬2h以上，然后煎煮并掌握好火候(開始武火，沸騰后用文火維持)，不斷攪拌翻動。

4、煎藥時間：一般藥材20～30min；解表藥及質(zhì)輕的中藥15～20min；滋補藥及質(zhì)重的中藥30～60min。根據(jù)藥性掌握好先煎、后下、包煎、烊化等方法，以保持藥性。煎藥次數(shù)一般2次，最好兩次煎藥量共250ml_為宜；藥液過多應蒸發(fā)濃縮。

5、煎藥采用二聯(lián)單，藥罐、藥瓶標記相一致，避免差錯。盛藥瓶每次用過后要清洗干凈、消毒后再用。煎藥罐內(nèi)的藥渣一般應留樣8h(待病人服藥后)再傾倒。

6、建立“煎藥、送藥登記”。每天做好煎藥前后的登記核對工作。送往科內(nèi)的藥應由護士驗收并簽字，便于查對．防止差錯。登記內(nèi)容為：科別、床號、病人姓名、服藥起止日期、醫(yī)師、配方藥師、煎藥人、送藥人、簽收護士等。

7、煎藥室應保持清潔、衛(wèi)生。每天煎藥工作完畢后應清除積水、擦拭臺面、處理好藥渣，檢查水、電、氣開關，做到安全。(四)中藥房保管員崗位職責

1、本崗位工作應由具有一定理論知識和實際操作能力的藥劑士以上藥學專業(yè)技術人員擔任。在本室負責人的領導下進行工作并接受上一級技術人員的指導。

2、中藥房除應符合庫房的一般要求外，應特別重視防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等安全工作；保管人員必須掌握各種藥材的變異特點，如易生蟲、泛油、變色、變味、溶化怕熱、潮解風化及需特殊管理的毒藥、易燃藥、名貴藥、鮮藥和鹽腌藥等；可根據(jù)具體情況，采取適當?shù)拇胧?，做好保管養(yǎng)護工作。

3、中藥的入庫驗收，除對規(guī)格、真?zhèn)?、?yōu)劣等全面檢驗外，還應檢驗是否蟲蛀、霉變、水分太小、色澤氣味、走油、潮解、風化、有無滲漏水漬、包裝有無破碎、重量是否相符、封簽是否完好等。

4、中藥材入庫后，可用木制、白鐵皮藥箱和陶瓷容器或麻袋保管。中成藥及中藥材應做到賬物相符。

5、庫內(nèi)嚴禁煙火、會客、存放私物。庫內(nèi)人員離開時，必須關好門、窗、水、電等。篇2：中藥藥房工作職責

中藥房工作職責

一、在科主任領導下和上級藥師指導下進行工作。

二、按照分工，負責中藥藥品的預算、采購、請領、分類、保管

及保銷、回收、登記、統(tǒng)計和處方調(diào)配等工作。

三、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程。調(diào)配人員收方后，要認真審核處方，按處方要求調(diào)配。發(fā)現(xiàn)相反、相畏、配伍禁忌及毒性藥品超過限量時，應及時與醫(yī)師聯(lián)系，核實或調(diào)整用法、用量。

四、根據(jù)處方呼叫患者姓名，按處方發(fā)藥。發(fā)藥時核對姓名、劑

數(shù)，向患者說明用法、用量、煎藥方法。飲片應潔凈、無雜質(zhì)，分戥準確。有先煎、后下、包煎等特殊處理情況者，應予以提示。

五、做好藥品請領計劃，及時補充藥品，保證藥品充足供應，收

藥時按領藥單核對藥品，及時按類歸位。

六、負責責任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無蟲蛀、發(fā)霉、變質(zhì)，生制分清。

七、做好處方清點、裝訂、統(tǒng)計工作，妥善保存。負責藥品盤點

工作，保證帳物相符。

八、上班人員應穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺遵守規(guī)章

制度，堅守工作崗位。

九、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生，個人用品不準隨便放置。藥房內(nèi)非

工作需要不準科外人員進入，工作場所禁止吸煙。篇3：中藥材、中藥飲片養(yǎng)護員崗位職責

云南云潤醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理文件

一、目的：規(guī)定和明確本公司中藥材、中藥飲片養(yǎng)護員崗位職責。

二、范圍：中藥材、中藥飲片養(yǎng)護員工作職責

三、責任：中藥材、中藥飲片養(yǎng)護員

四、內(nèi)容：

1、養(yǎng)護員要具備必要的中藥學專業(yè)知識，熟悉有關法律法規(guī)，按照公司的相關規(guī)章制度負責開展中藥材、中藥飲片養(yǎng)護工作，養(yǎng)護工作應貫徹“預防為主”的原則，對中藥材、中藥飲片進行合理儲存，并做好倉庫溫濕度的調(diào)控管理工作。

2、養(yǎng)護員應熟悉庫存中藥材、中藥飲片的性能和養(yǎng)護要求，并能夠根據(jù)藥品的性能和要求采取正確的養(yǎng)護措施。應熟悉常用養(yǎng)護器具的使用方法，并做好養(yǎng)護用器具的管理工作。

3、養(yǎng)護員對中藥材、中藥飲片定期進行循環(huán)檢查，具體按相關規(guī)定執(zhí)行；效期品種、易變質(zhì)品種、儲存時間較長品種酌情增加檢查次數(shù)，加大檢查力度，并加強養(yǎng)護管理工作，并做好記錄。

4、發(fā)現(xiàn)相關品種質(zhì)量有異常時，藥品養(yǎng)護人員應及時阻止藥品的銷售，并報送質(zhì)量部進行確認，由質(zhì)量管理部決定其處理措施。

5、負責做好養(yǎng)護過程中的工作記錄，并積極開展科學養(yǎng)護技術學習活動，提高自己的養(yǎng)護技能。

6、養(yǎng)護人員應時時關注中藥材及中藥飲片的儲存條件，進行溫濕度檢測調(diào)控工作，每日應上午9：00及下午16：00定時對倉庫的溫濕度進行記錄。

7、任職資格：

從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護工作的，應當具有中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學初級以上專業(yè)技術

職稱；篇4：中藥調(diào)劑員基本崗位職責

門店中藥調(diào)劑員基本崗位職責篇5：藥劑師(中藥師)崗位職責

藥劑師（中藥師）崗位職責

1、在科主任領導和主管藥師指導下進行工作。

2、按照分工，負責藥品的預算、請領、分發(fā)、保管、報銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計等工作。

3、指導和參與藥學服務，確?；颊哂盟幍陌踩?、有效、經(jīng)濟和適宜，提高藥物治療效果，規(guī)避藥品不良反應和減少藥品不良事件的發(fā)生。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，嚴格管理毒、麻、精神、貴重藥品，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告，嚴防差錯事故。

4、參與藥品的養(yǎng)護，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全存放；防止霉爛、變質(zhì)、過期；經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱等裝置與設備，保持性能良好。

5、主動深入科室，征求意見，不斷改革藥品供應工作。檢查科室藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。

6、擔任教學和進修、實習人員的培訓，指導藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務學習和工作。

第2篇：制劑室主任崗位職責1.負責制劑研究工作的開展、分配及進度掌控、質(zhì)量控制。2.負責公司新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝交接，協(xié)助新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程制定，協(xié)助生產(chǎn)部門解決大生產(chǎn)中的技術難題，負責制劑品種的生產(chǎn)工藝改進、工藝攻關等工作。

中藥藥劑員崗位職責篇二

洗衣崗位職責

一、目的：建立洗衣間清洗規(guī)程，確保清潔間的清洗規(guī)范化、程序化。

二、適用范圍：適用于洗衣間管理。

三、責任者：生產(chǎn)、清潔、清洗人員。

四、內(nèi) 容：

1、職務：洗衣工應認真、全面地履行以下各項職務

1.1 在人事部主管的領導和副主管的直接指揮下開展工作。嚴格遵守、認真貫徹落實公司的方針政策和各項規(guī)章制度。

1.2 負責衣物的洗滌、烘干、整理、收發(fā)等項工作，和上級交給的其他任務。1.3 嚴格按照洗滌、烘干機械操作規(guī)程作業(yè)，隨時注意設備運行情況，發(fā)現(xiàn)異?；螂U情立即關機并馬上通知維修部，同時向主管匯報。1.4 衣物洗滌前應先檢查，清除包裹在里面的雜物。在檢查時如清理出個人物品，應交給主管處理，不得據(jù)為己有。如有較重污漬應先作處理方可投入洗滌。

1.5 嚴格按照《洗衣房作業(yè)方法指導》的規(guī)定進行作業(yè)，保證洗滌、消毒質(zhì)量符合規(guī)定（衣物消毒時間不得少于30分鐘）。衣物進行烘干經(jīng)檢查符合要求后，分類折疊、存放。1.6 衣物回收、發(fā)送必須按規(guī)定進行，確保生產(chǎn)所需。

1.7 潔凈的工衣須分規(guī)格、毛巾分花色整理折疊、存放和發(fā)送，不可混淆。1.8 認真填寫《洗衣房作業(yè)日記》、《衣物收發(fā)確認卡》各項內(nèi)容并簽名（后者要求車間簽名）確認，于次月3日前上交直屬上級處。

1.9 出現(xiàn)洗滌、烘干事故，須及時向主管如實報告，不得隱瞞事實或擅自處理。

1.10 搞好洗衣房所屬區(qū)域的衛(wèi)生，隨時保持設備、設施、工具的整潔。1.11 自覺接受培訓，主動鉆研技術，不斷提高工作技能。

2、職權

2.1 要求車間按時并按要求將應清洗的衣物整理準備妥當。2.2 要求車間對收到衣物的名稱、數(shù)量等進行簽名確認。

2.3 對損壞（損壞、在上面寫畫等）工衣、工鞋的情況進行如實登記并上報。2.4 改進本職工作相關的管理、作業(yè)規(guī)程的建議權。2.5 有權制止無關人員進入洗衣房。

3、責任：本人若有下列過失，應承擔其責任并依相關規(guī)章接受處理 3.1 違規(guī)操作機器設備。

3.2 未按時完成洗滌、整理和送達任務而影響生產(chǎn)使用。

3.3 洗滌不徹底，衣物上有明顯可以清洗掉的污臟。干燥消毒不嚴格，檢測不合格或有潮濕現(xiàn)象。

3.4 未按要求對衣物、工具等進行分類、存放、發(fā)放、折疊、堆放。

3.5 洗衣房區(qū)域有違反安全及其他規(guī)章制度的行為及現(xiàn)象。

3.6 未按要求填寫、上報相關表單。

3.7 出現(xiàn)事故上報不及時甚至隱瞞不報。

3.8 其他過失、失職及違規(guī)違紀。

中藥藥劑員崗位職責篇三

固體制劑車間各崗位職責書

1車間主任崗位職責

⑴車間工作計劃制訂及組織實施：根據(jù)公司下達的年度，月生產(chǎn)量，制定出年度、月工作計劃；

⑵生產(chǎn)技術、質(zhì)量的穩(wěn)定與提高：對產(chǎn)品質(zhì)量、工藝技術的監(jiān)控，督促技術員、班長定期召開技術分析會及質(zhì)量分析會；指導技術員進行技術攻關活動；指導技術員工作；

⑶人員培訓及人才培養(yǎng)：負責并組織實施對車間員工工作標準、專業(yè)技能、員工心態(tài)等相關知識的培訓；負責全車間人員有關制度條例及企業(yè)文化的培訓；負責對對全車間人員傳達公司及廠部的精神；

⑷成本核算與控制：指導車間物料員的工作；定期檢查車間物料、動力統(tǒng)計；每月就生產(chǎn)物資、動力、工資與物料員進行成本分析，材料上報廠部留檔；

⑸員工管理與協(xié)調(diào)：根據(jù)生產(chǎn)任務對車間人員崗位進行合理調(diào)配；

2技術員崗位職責

⑴質(zhì)量管理與控制：對生產(chǎn)過程進行全面質(zhì)量監(jiān)督與控制，對產(chǎn)品請驗與分析；

⑵生產(chǎn)技術研究改進：提高車間現(xiàn)有產(chǎn)品質(zhì)量，改善現(xiàn)有產(chǎn)品的工藝條件，對車間生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術問題進行技術攻關； ⑶發(fā)布指令：根據(jù)生產(chǎn)計劃及工藝要求會同生產(chǎn)部計劃小組發(fā)布生產(chǎn)指令；

⑷生產(chǎn)工藝技術、技能培訓：對車間員工進行生產(chǎn)工藝、gmp、sop等相關知識培訓及考核；

⑸生產(chǎn)記錄整理歸檔：審核、整理生產(chǎn)原始記錄，并按時交到質(zhì)保部歸檔。3物料員崗位職責

⑴物資領取、發(fā)放：及時供應生產(chǎn)物料，掌握本車間物資儲備及產(chǎn)成品儲備情況；

⑵成本控制：每天對生產(chǎn)消耗進行統(tǒng)計，對物料異常損耗進行分析作出處意見并及時上報車間主任；

⑶成本核算：每月對生產(chǎn)物資消耗、水、電、人工工資作成本統(tǒng)計與成本分析，并報生產(chǎn)部生產(chǎn)計劃小組。4設備員崗位職責 ⑴設備維修、保養(yǎng)：做好巡回檢查工作，及時發(fā)現(xiàn)問題，定期對生產(chǎn)設備進行維護保養(yǎng)，對有故障的機械設備進行檢修，認真作好設備的維修記錄，記錄設備所增加的零件；

⑵硬件設施改造：車間設備、設施一般性改造；

⑶員工設備技能培訓：對員進行設備使用、安全、維護保養(yǎng)等專業(yè)知識培訓；

⑷動力消耗管理：配合物料員對動力消耗、設備配件消耗進行統(tǒng)計與控制。

5填充崗位職責

⑴將各種原料藥的顆?；蛩幏郯匆蟪涮畛赡z囊粒。

⑵將已充填的各品種膠囊粒拋光后交下工序使用。

6鋁塑泡罩崗位職責

⑴將上工序交給的各品種合格膠囊粒按要求泡罩成鋁塑包裝板材。

⑵將已泡罩的板材進行篩選。

7選板崗位職責

對上工序交給的已泡罩板材進行二次篩選后交包裝工序。

8包裝崗位職責

將上工序交給的已選合格板材按品種規(guī)格要求進行包裝（篩選板材、裝鋁膜袋、封口、裝小盒、裝中盒、噴碼、裝箱、捆包）后，入成品庫。

中藥藥劑員崗位職責篇四

制劑室主任崗位職責標準

在院長領導下，認真貫徹執(zhí)行醫(yī)院各項規(guī)章和各項決議、決定。依據(jù)院長分工，圓滿完成各項工作任務。

負責分管制劑室內(nèi)部生產(chǎn)、設備管理，深入調(diào)查研究，聯(lián)系醫(yī)院實際，提出和制定適合醫(yī)院發(fā)展的科學合理的各項策劃及管理方案，并組織實施。分管制劑室的生產(chǎn)技術、設備管理工作。

組織調(diào)研、開發(fā)新產(chǎn)品立項和科研革新立項及撰寫立項的可行性報告。

指導、幫助、檢查各生產(chǎn)車間、動力維修、技術部門的生產(chǎn)活動和科研分析活動。保證本醫(yī)療機構制劑室所有產(chǎn)品質(zhì)量達標。

認真和深入細致的做好職工思想教育工作，建立一支高素質(zhì)的職工隊伍。

質(zhì)量部部門職責標準

負責本醫(yī)療機構制劑室配置出的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準的管理，負責組織制定和修訂本醫(yī)療機構制劑室產(chǎn)品內(nèi)控標準和出制劑室產(chǎn)品的檢驗規(guī)程并進行實施。

負責按內(nèi)控標準對本醫(yī)療機構制劑室所屬成品進行檢驗并出具檢驗報告。負責組織貫徹gpp中有關質(zhì)量監(jiān)督、檢查的工作。根據(jù)生產(chǎn)要求編制質(zhì)量管理所承擔的檢驗工作。

負責原料、輔料、包裝材料及成品的抽樣與檢驗，并出具檢驗報告。負責純化水系統(tǒng)、飲用水系統(tǒng)、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測負責.負責新檢驗方法的實驗組織、驗證，并組織推廣。負責檢驗用標準品發(fā)放及管理工作。

負責對不合格品進行追蹤分析，負責對產(chǎn)品質(zhì)量事故進行管理。

負責評價原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期，藥品有效期提供數(shù)據(jù)。負責年、季、月質(zhì)量的統(tǒng)計工作，組織編制質(zhì)量月報，在技術質(zhì)量分析會上分析。負責制定取樣管理制度和留樣制度。負責化驗室工作。

負責委托檢驗工作，并出具委托書以及保存、保管、整理被委托方的檢驗報告。負責原材料、輔料、包裝材料的日常檢驗工作。負責審核不合格品處理程序。

負責審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放。負責藥品生產(chǎn)過程中的現(xiàn)場監(jiān)查工作。

負責批記錄的審核及保存，并及時簽發(fā)放行單。定期組織質(zhì)量分析會。

在藥品生產(chǎn)全過程中，負責產(chǎn)品質(zhì)量，如出現(xiàn)質(zhì)量問題，有權監(jiān)督和采取制止、處理措施。

質(zhì)量部部門職責標準

有權對藥品生產(chǎn)工序進行抽樣、取樣，對違反gpp規(guī)定的質(zhì)量問題有權監(jiān)督和報告。根據(jù)質(zhì)量追蹤需要，有權在常規(guī)抽樣之外增加抽樣次數(shù)和數(shù)量。有權對質(zhì)量事故提出處理意見，有權就產(chǎn)品質(zhì)量方面的問題越級向上級主管部門或部門報告。有權對中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量問題檢驗，出具檢驗報告。有權決定物料和中間產(chǎn)品的使用。在生產(chǎn)環(huán)境不合格的情況下，有權制止開工生產(chǎn)。

有權制定檢驗用設備、試劑、試液、標準品（或?qū)φ掌罚⒌味ㄒ旱鹊墓芾碇贫取?/p>

參與有關提高產(chǎn)品質(zhì)量的技術改造，技術引進項目的認證和審定。

參與新產(chǎn)品鑒定、報批、試生產(chǎn)等有關工作，參與產(chǎn)品包裝、標簽的設計工作。協(xié)助生產(chǎn)技術部進行工藝規(guī)程有關產(chǎn)品質(zhì)量方面內(nèi)容的審定。配合有關部門組織化驗員的技術培訓。

參與本醫(yī)療機構制劑室gpp實施工作的檢查與指導。參與醫(yī)院有關部門組織的用戶走訪活動和用戶座談會。參與對質(zhì)量計劃和質(zhì)量攻關計劃完成情況進行考核。參與對物料供應商質(zhì)量保證體系的評估、審計。參與用戶投訴與不良反應投訴的處理工作。

質(zhì)量部負責人崗位職責標準

負責對物料供應廠家質(zhì)量保證體系的審核及包裝材料的批準。

負責物料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標準和檢驗操作規(guī)程的制訂和修訂。

負責對物料、半成品、成品的取樣、檢驗、留樣、穩(wěn)定性考查制定相應的制度，并出具檢驗報告。

負責藥品放行前對有關記錄的審核工作，決定藥品是否放行。

負責制定對本醫(yī)療機構制劑室定期進行gpp檢查的計劃并實施，必要時組織召開會議討論制訂改進措施。

負責制定檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品（或?qū)φ掌罚┑裙芾磙k法。定期組織質(zhì)量分析會。

負責制定質(zhì)量管理和檢驗人員的職責。負責審核不合格品處理程序。

負責原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性的評價，為確定物料貯存期提供數(shù)據(jù)。

質(zhì)量檢查員（qa）崗位職責標準

不定時檢查生產(chǎn)現(xiàn)場工藝、設備、操作、物料，保證符合gpp文件規(guī)定，發(fā)現(xiàn)違反規(guī)定之處，馬上制止或糾正。嚴重事故口頭或書面上報主管領導。

參加生產(chǎn)質(zhì)量分析會，向質(zhì)量部長提供直接、正確的實際資料。根據(jù)現(xiàn)場監(jiān)督結果，在生產(chǎn)記錄單上簽署結論。

有權制止不合格原料、輔料、半成品投料和制止違反規(guī)程的操作。生產(chǎn)前檢查生產(chǎn)區(qū)是否已清場合格，設備是否有合格的狀態(tài)標記，生產(chǎn)區(qū)的環(huán)境是否符合工藝衛(wèi)生要求，如符合要求，應簽字準許車間生產(chǎn)。檢查生產(chǎn)人員的個人衛(wèi)生、著裝是否符合要求。核對生產(chǎn)指令與配料單是否一致，檢查物料的編號、批號是否正確，如果不符，應及時向生產(chǎn)部門和上級主管部門報告。

檢查生產(chǎn)人員執(zhí)行崗位sop的情況。

檢查生產(chǎn)崗位操作記錄填寫是否符合要求，數(shù)據(jù)是否準確，保存是否完整無缺。檢查成品庫及原料庫儲存條件是否符合要求，待驗品、合格品或不合格品是否存放在指定區(qū)域。

生產(chǎn)結束時檢查清場是否合格。檢查完畢要在相關記錄上簽字。

取樣員崗位職責標準

負責本醫(yī)療機構制劑室所配制的產(chǎn)品及進本醫(yī)療機構制劑室原料、輔料及包裝材料的取樣工作。

取樣前先檢查品名、批號、規(guī)格、產(chǎn)地（供貨單位）、數(shù)量及包裝情況等無誤后方可取樣，取樣件數(shù)按規(guī)定執(zhí)行，取樣量不少于檢驗用量3倍，保證所取樣品及時并具有代表性。憑請驗單到倉庫指定地點取樣，并做好標記，取樣結束后封好已打開的樣品包件，加貼封口標記、取樣證。

取樣時發(fā)現(xiàn)異常情況應及時向本部門負責人匯報。負責將樣品及請驗單交予留樣室和檢驗室。

認真作好取樣記錄，如需重新取樣時，仍按取樣方法處理。

留樣管理員崗位職責標準

留樣員負責留足樣品，貼上留樣標簽，放在指定位置，并做好留樣記錄。樣品保存期按規(guī)定執(zhí)行，一般藥品留樣品保存到有效期后一年，未規(guī)定有效期的保存三年，藥品中間體保留期為售后一年。

負責定期對留樣品進行觀察和復檢，并做好記錄。

留樣品在留樣觀察和復檢時發(fā)現(xiàn)異常情況應及時上報本部門負責人。負責留樣總結工作，每半年總結一次，以書面形式上報部門負責人。負責保留期滿藥品的處理工作。

化驗室負責人崗位職責標準

保證儀器室、理化分析實驗室、及留樣觀察室等工作環(huán)境干凈整潔，衛(wèi)生狀況良好，符合gpp要求。

保證各種分析檢測儀器隨時處于良好狀態(tài)，按要求對每種儀器定期進行維護保養(yǎng)，對不經(jīng)常使用的儀器要每周通電一次，以便除濕防銹，對需定期進行校正的儀器要按時校正，使用時注意觀察儀器性能情況，填寫儀器使用記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時報告。

保證各種用具、器皿潔凈整齊，排放有序，保證各種試劑藥品按規(guī)定的條件貯存。保證化驗室化驗人員科學合理的使用試劑藥品，避免損失和浪費。可回收的試劑要全部回收，不能回收的及時處理。

科學合理的安排檢驗工作，充分利用化驗室的人力物力，保證所有檢驗工作及時完成，對檢驗結果及檢驗報告的準確性負責。

保證各種檢驗記錄及儀器使用記錄等完整無缺、存放整齊、便于查閱，保證各種檢驗報告單及時分發(fā)到有關部門并存檔備查。

保證所有的檢驗工作完全按標準檢驗操作規(guī)程進行。

化驗員崗位職責標準

了解掌握質(zhì)量標準、檢驗方法以及檢驗技術原理，操作時嚴格按標準操作程序進行，確保檢驗結果準確無誤。

認真做好記錄，正確填寫檢驗報告單，妥善保管全部原始記錄，便于以后查閱。

接到請驗單后，及時進行檢驗，按時出具檢驗結果，并將檢驗結果報告相關部門，對檢驗結果及檢驗報告的準確性負責。

使用儀器時按標準操作程序進行，用后做好使用記錄，出現(xiàn)問題及時報告。負責檢驗用試劑、對照品溶液的配制標定及貯存工作。

所用器械用具等，用后及時清洗、干燥，及時歸位，排放整齊。

微生物限度檢查員崗位職責標準

1、在工作中必須嚴格依照《中國藥典》2010版附錄xij和附錄xii標準進行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準和憑主觀下結論。

2、在工作質(zhì)量上精益求精，必須及時完成各項檢驗任務，并應于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告。

3、進行微生物限期度檢查后，應對室內(nèi)進行清潔消毒處理。

4、應對用于微生物限度檢查的培養(yǎng)皿、吸管及培養(yǎng)基等進行滅菌。

5、進入微生物限度檢查室前，應按規(guī)定著裝，穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時脫去洗滌消毒，放置于規(guī)定位置兩天內(nèi)使用，否則重新消毒方可使用。

6、廢棄培養(yǎng)皿及帶有活菌的物品，必須經(jīng)消毒處理后才能進行沖洗，嚴禁污染下水道。

7、定期對微生物限度檢查室進行監(jiān)測。

生產(chǎn)技術部部門職責標準

負責組織編制、修訂工藝衛(wèi)生標準、生產(chǎn)管理的總則、通則等管理文件。

負責組織對工序能力的調(diào)查，工序控制點的建立和管理。負責對生產(chǎn)工序進行指導和檢查。協(xié)助驗證小組實施產(chǎn)品工藝和設備的驗證。負責制定原料、輔料、包裝材料及其它易耗品的消耗定額并進行考核與管理。

協(xié)同組織召開技術質(zhì)量分析會，負責組織提高技術指標與解決產(chǎn)品質(zhì)量問題的技術攻關。負責工藝技術管理的指導、檢查和總結，負責組織工藝紀律的檢查和考核。負責有關技術標準的制定與修訂。

負責生產(chǎn)系統(tǒng)科研成果的審查、初評和推薦。負責生產(chǎn)計劃情況的檢查。

負責制定（年、季、月）生產(chǎn)計劃，需求計劃。

根據(jù)生產(chǎn)計劃，作好與生產(chǎn)有關的各部門（或工段）的協(xié)調(diào)工作，確保生產(chǎn)計劃順利執(zhí)行。負責及時組織有關部門解決生產(chǎn)中發(fā)生的問題，確保優(yōu)質(zhì)、低耗、安全、均衡生產(chǎn)。負責生產(chǎn)事故的管理,組織生產(chǎn)事故的調(diào)查、分析并提出處理意見。監(jiān)督職工正確使用勞動防護用品。

負責組織制定或修訂安全生產(chǎn)管理文件，檢查安全技術操作規(guī)程執(zhí)行情況。

負責對電器設備、受壓容器、危險品等管理情況進行監(jiān)督檢查，提出安全生產(chǎn)建議與要求。負責組織對職工進行經(jīng)常性的安全教育，督促對特種作業(yè)人員的培訓考核和監(jiān)督檢查。

生產(chǎn)技術部負責人崗位職責標準

在主制劑室主任的領導下，全面管理生產(chǎn)技術部的日常事務。

負責生產(chǎn)管理方面的技術工作。有權在保證產(chǎn)品質(zhì)量的前提下，對生產(chǎn)工藝提出改進意見。協(xié)調(diào)與生產(chǎn)有關的各部門工作，保證生產(chǎn)的正常進行。保證本醫(yī)療機構制劑室產(chǎn)品配制的全過程符合gpp的要求。負責對生產(chǎn)過程中的一切人和事進行指導、改進和阻止。負責生產(chǎn)指令和包裝指令的下達、監(jiān)督執(zhí)行和保管。

負責生產(chǎn)所用物料的全面管理，有權對倉庫管理員進行業(yè)務指導和督促改進工作。負責處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的各種技術和質(zhì)量問題。

負責工藝規(guī)程、生產(chǎn)計劃、批生產(chǎn)記錄等生產(chǎn)管理文件的制定和執(zhí)行。

負責標準操作程序（sop）的編制、修訂、審核、廢除工作，同時參與質(zhì)量管理文件的討論，制定工作。

負責對生產(chǎn)各部門人員培訓的參與和實施工作。

有權對本部門及生產(chǎn)方面的人員提出獎懲，調(diào)動、任職與辭退的意見。

積極開展gpp自檢和互檢，并將其結果向制劑室主任做書面報告，必要時組織召開會議討論制訂改進措施。

對本醫(yī)療機構制劑室配制的產(chǎn)品質(zhì)量負有領導責任。

生產(chǎn)技術部工藝員崗位職責標準

在生產(chǎn)技術部負責人的領導下，負責分工范圍內(nèi)的工作。

負責生產(chǎn)指令的下達和生產(chǎn)中物料平衡的計算，并報部長審核。負責生產(chǎn)過程中工藝執(zhí)行情況巡回檢查，并對發(fā)現(xiàn)的問題加以解決，對有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的操作或因素，要及時報告生技部部長。負責工藝紀律的檢查工作。

負責通知部長批準的生產(chǎn)調(diào)度計劃。

負責在生產(chǎn)技術部建立物料和成品管理臺帳，與倉庫部門密切配合，管理好物料，并按時向部長匯報物料和成品庫存情況。

負責根據(jù)營銷部門提供的產(chǎn)品預測和需求計劃，制定生產(chǎn)計劃和物料需求計劃，并報部長審核同意后，經(jīng)制劑室主任批準后交營銷部執(zhí)行。負責經(jīng)理安排的其他工作。

提取操作工崗位職責標準

在生產(chǎn)車間主管的領導下，負責分工范圍內(nèi)的工作。

嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程和本崗位操作規(guī)程，保證產(chǎn)品質(zhì)量，提高成品率。按生產(chǎn)指令領取規(guī)定數(shù)量的物料。

核對藥材品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、產(chǎn)地，提取至規(guī)定程度。

投料前檢查所用提取設備、容器具符合清潔要求，有清場合格標志。需用的設備設施完好，有狀態(tài)標志。水、電、汽及閥門是否靈活正常,是否處于關閉狀態(tài)。嚴格執(zhí)行個人衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生的有關規(guī)定。保持室內(nèi)通風，防止粉塵污染。

完成操作后，認真清潔，物料、清潔工具執(zhí)行定置管理。嚴格執(zhí)行生產(chǎn)設備操作規(guī)程，安全生產(chǎn)。