優(yōu)質(zhì)特殊藥品申請(qǐng)書(shū)范文（16篇）

不同類型的作文要采用不同的寫(xiě)作方式和結(jié)構(gòu)。在寫(xiě)總結(jié)時(shí)，可以參考一些相關(guān)的范文和案例。這里有一些總結(jié)展示，希望能為您提供一些寫(xiě)作的參考和借鑒。

特殊藥品申請(qǐng)書(shū)篇一

承 諾 書(shū)

在《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品gsp認(rèn)證證書(shū)》延續(xù)期間，我公司（藥店）鄭重作出如下承諾：

1.嚴(yán)格遵守藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)，嚴(yán)格按照新修訂gsp有關(guān)經(jīng)營(yíng)行為規(guī)范要求，切實(shí)加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，誠(chéng)實(shí)守信的開(kāi)展藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

2.嚴(yán)格按照公司（藥店）制定的新修訂gsp實(shí)施計(jì)劃，認(rèn)真分步實(shí)施推進(jìn)，在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成改造。

3.于2014年6月30日前申請(qǐng)gsp檢查；在延續(xù)期滿后，我公司（藥店）未能通過(guò)新修訂gsp檢查的，將停止其藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

4.在證書(shū)延續(xù)期間，公司（藥店）違反藥品監(jiān)督管理法規(guī)，發(fā)生銷(xiāo)售假劣藥品等違法行為的，我公司（藥店）無(wú)條件接受食品藥品監(jiān)管部門(mén)給予的行政處罰或處理。

5.提交的申請(qǐng)材料真實(shí)有效。

承諾單位：宜陽(yáng)縣陽(yáng)光大藥房

法定代表人（簽名）：

年月日

特殊藥品申請(qǐng)書(shū)篇二

尊敬的`院領(lǐng)導(dǎo)：

機(jī)電工程系現(xiàn)有學(xué)生20xx人，班級(jí)41個(gè)，為了保證所有學(xué)生和各老師的身體健康，減少意外事故造成的傷害能夠及時(shí)的采取急救措施，我系特申請(qǐng)應(yīng)急藥箱一個(gè)，此外我系因無(wú)內(nèi)部經(jīng)費(fèi)，所以需申請(qǐng)經(jīng)費(fèi)購(gòu)買(mǎi)以下藥品：1．感冒藥（30元）2．消炎藥（30元）3．紗布（10元）4．創(chuàng)可貼（10元）5．紫藥水（5元）6．止痛藥（25元）7．棉簽（10元）8．酒精（15元）

請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)

機(jī)電工程系

20xx年9月30日

特殊藥品申請(qǐng)書(shū)篇三

姓名性別檔案最先記載出生年月所從事特殊工種單位身份證號(hào)碼

參加工作時(shí)間

符合提前退休的檔案工種名稱

1、文件依據(jù)：

2、提前退休工種文件選編第

符合提前退休的文件依據(jù)檔案及有關(guān)情況摘錄

申報(bào)人簽字單位意見(jiàn)：(章)經(jīng)辦人簽字

單位主要負(fù)責(zé)人核準(zhǔn)簽字區(qū)縣人社部門(mén)意見(jiàn)：審核意見(jiàn)：(章)

單位工會(huì)意見(jiàn)：(章)

審核人：

年月日

××單位:本人×××，生于××年××月××日，于××年××月××日將屆滿50歲，符合國(guó)發(fā)(1978)104號(hào)文件規(guī)定的退休年齡。

根據(jù)本市有關(guān)職工退休的相關(guān)規(guī)定，申請(qǐng)退休。

請(qǐng)單位依照相關(guān)規(guī)定及本人的實(shí)際情況，為本人辦理退休的相關(guān)手續(xù)。

在正式退休前，本人將繼續(xù)按照相關(guān)規(guī)定繳納養(yǎng)老保險(xiǎn)，直至正式退休。

申請(qǐng)人:××申請(qǐng)日期:××年××月××日

附:本人基本情況:姓名:×××性別:女身份證號(hào):×××出生日期:××××年××月××日參加工作日期:××××年××月××日本人醫(yī)療手冊(cè)(卡)編號(hào):××家庭住址:×××郵政編碼:×××戶口所在地:×××派出所所屬街道:××街道辦事處通訊地址:×××郵政編碼:××聯(lián)系電話:×××附:戶口簿、身份證、醫(yī)療手冊(cè)(復(fù)印件)。

申請(qǐng)人:

年月日

特殊藥品申請(qǐng)書(shū)篇四

鞏義市醫(yī)藥公司：

我單位基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部本學(xué)期的實(shí)驗(yàn)課，需要對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行全麻后解剖進(jìn)行

教學(xué)

2014/4/24

申購(gòu)課題組需準(zhǔn)備材料：書(shū)面申請(qǐng)報(bào)告；科研、教學(xué)購(gòu)用特殊藥品（含對(duì)照品）申請(qǐng)表；加蓋公章的《事業(yè)單位法人證書(shū)》復(fù)印件（學(xué)校的資質(zhì)）

單位介紹信開(kāi)我的名字

特殊藥品申請(qǐng)書(shū)篇五

尊敬的領(lǐng)導(dǎo)：

您好！

首先感謝您給我到我們公司從事藥品化驗(yàn)員工作的機(jī)會(huì)，對(duì)此，我感到無(wú)比的榮幸和激動(dòng)。

我于xx年x月x日成為我們公司的試用員工。3個(gè)月試用期已滿，現(xiàn)申請(qǐng)轉(zhuǎn)為公司的正式員工。

現(xiàn)在到我們公司實(shí)習(xí)已有三個(gè)多月，在此期間，我學(xué)到很多實(shí)踐的東西。在學(xué)校我只知道理論，在這里我真正把學(xué)到的理論用到了藥品化驗(yàn)員工作中，也讓我在原來(lái)的知識(shí)水平上有很大的提高。這段時(shí)間里我深深的意識(shí)到知識(shí)是要我們不斷去摸索，才能更深刻地理解。也只有不斷地學(xué)習(xí)，不斷提高自己，才能在工作中做的更好。在藥品化驗(yàn)員工作中，由于我的工作經(jīng)驗(yàn)不足，在藥品化驗(yàn)員工作方面還有欠缺。但我會(huì)繼續(xù)努力，力爭(zhēng)把工作做的更好。進(jìn)入我們公司以來(lái)，我得到了領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心，同時(shí)還有在同事的熱心幫助下，我才有今天的進(jìn)步。他們不管是在工作方面還是在生活方面都很照顧我，對(duì)我這從學(xué)校剛出來(lái)的學(xué)生來(lái)說(shuō)，這些點(diǎn)點(diǎn)滴滴都是一個(gè)個(gè)心靈安慰。我和同事在工作方面合作的也很默契，遇到困難他們也都幫忙解決。在這里上班我也覺(jué)得很開(kāi)心，但有時(shí)覺(jué)得壓力也很大，害怕自己做的不夠好，所以每做一件事，我都很細(xì)心，直到自己覺(jué)得可以了，才敢放心地拿出去。這對(duì)我來(lái)說(shuō)也是一個(gè)好的促進(jìn)，也只有這樣才能不斷進(jìn)步，在這里是我一個(gè)好的開(kāi)始。

我們公司里有豐富的人力資源，還有一套完整的管理體制，這些都為公司的未來(lái)發(fā)展墊定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。同時(shí)公司是以抱著做大做強(qiáng)的精神，在公司里為提高員工的計(jì)術(shù)水平，我們公司還要求不斷的學(xué)習(xí)，這些都是為了適應(yīng)市場(chǎng)發(fā)展的要求。因此我也希望自己真正成為公司的一名正式員工，和公司共同發(fā)展，共同進(jìn)步，特此申請(qǐng)轉(zhuǎn)證，望公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。

此致

敬禮

申請(qǐng)人xxx

xx年x月x日

特殊藥品申請(qǐng)書(shū)篇六

尊敬的院領(lǐng)導(dǎo)和各位老師：

您好！

我是xxx是機(jī)械設(shè)計(jì)與制造二班的，我的家在甘肅武山縣的一個(gè)小村子里，地處偏遠(yuǎn)交通不便，又地出多山地區(qū)，耕地較少畜牧業(yè)也不發(fā)達(dá)，加之自從上大學(xué)以來(lái)來(lái)華北地區(qū)連年干旱少雨農(nóng)牧業(yè)都受到了致命的打擊，家庭生活已經(jīng)十分貧困，本來(lái)我們這個(gè)國(guó)家級(jí)貧困縣的人均收入在200元以下，20xx年?duì)敔數(shù)冒┌Y為了看病用光了家里所有的錢(qián)。到現(xiàn)在住的房子也破舊不堪。弟弟接著也考上了大學(xué)，妹妹在上中學(xué)。三個(gè)學(xué)生幾乎就難以生存，真的是榨干了父母的血。上學(xué)時(shí)候攥著眾多親友幫忙湊齊的.學(xué)費(fèi)，才有機(jī)會(huì)來(lái)這里上學(xué)，接下來(lái)的兩年為了我的學(xué)費(fèi)父母含辛茹苦拼命勞作可是仍然杯水車(chē)薪，只好再次四處求借，如今不富裕的親朋好友都已經(jīng)竭盡全力了。

敬禮

申請(qǐng)人：xxx

20xx年xx月xx日

特殊藥品申請(qǐng)書(shū)篇七

尊敬的領(lǐng)導(dǎo)：

您好！

我是xxx有限公司化驗(yàn)員，我叫xxx，今天向您正式提出轉(zhuǎn)正申請(qǐng)。自從來(lái)到xxx有限公司后，我到品控研發(fā)部擔(dān)任化驗(yàn)員工作，至今已滿三個(gè)月的試用期。這期間在上級(jí)正確領(lǐng)導(dǎo)和同事們的熱情幫助下，自覺(jué)進(jìn)步很快，已經(jīng)基本熟悉了本職工作和業(yè)務(wù)內(nèi)容，各項(xiàng)指標(biāo)均已通過(guò)公司的業(yè)務(wù)考量，完全有條件，也有能力成為一名合格的員工。我覺(jué)得這“合格”不僅體現(xiàn)在業(yè)務(wù)能力上，更體現(xiàn)在責(zé)任感上。

作為一名化驗(yàn)人員，我深知藥品化驗(yàn)員工作的重要性。分析化驗(yàn)工作是生產(chǎn)的眼睛，我們做出的每一份數(shù)據(jù)對(duì)指導(dǎo)生產(chǎn)都具有至關(guān)重要的意義，稍有疏忽便會(huì)“失之毫厘，謬之千里”，甚至?xí)o生產(chǎn)造成重大責(zé)任事故，真可謂“一字千鈞”，沒(méi)有高度的責(zé)任感是做不來(lái)的。現(xiàn)將我的試用工作情況、所負(fù)責(zé)的工作現(xiàn)階段存在的不足以及本人的工作計(jì)劃作如下匯總。

試用期的工作表現(xiàn)及業(yè)績(jī)

在化驗(yàn)室工作期間，化驗(yàn)工作精細(xì)瑣碎，但為了搞好工作，我不怕麻煩，向領(lǐng)導(dǎo)、同事學(xué)習(xí)，自己摸索實(shí)踐，認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)的業(yè)務(wù)知識(shí)，不斷提高自己的理論水平和綜合素質(zhì)。提高了工作能力，在具體的工作中鍛煉成了一個(gè)熟練的化驗(yàn)員，能夠圓滿地完成化驗(yàn)工作，受到了領(lǐng)導(dǎo)職工的好評(píng)和歡迎。

在這三個(gè)月中，我本著“把工作做的更好”這樣一個(gè)目標(biāo)，開(kāi)拓創(chuàng)新意識(shí)，積極圓滿完成了以下本職工作：

（1）虛心學(xué)習(xí)，勤于實(shí)際操作，深刻學(xué)習(xí)國(guó)標(biāo)，理論結(jié)合實(shí)踐，能熟練操作所有化驗(yàn)項(xiàng)目并保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

（2）協(xié)助孟廠長(zhǎng)做好各類文件資料，并把原來(lái)沒(méi)有具體整理的文件按類別整理好，放入貼好標(biāo)簽的文件夾內(nèi)，為大家查閱文件提供了很大的方便，收到了很好的效果。

（3）協(xié)助廠長(zhǎng)做好關(guān)于廠區(qū)qs認(rèn)證的相關(guān)工作。

（4）熟練掌握了化驗(yàn)方法，在化驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，能夠正確的分析判斷，及時(shí)處理問(wèn)題，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)、可靠性。對(duì)每批試生產(chǎn)的飲用水進(jìn)行化驗(yàn)分析，提供所需的技術(shù)數(shù)據(jù)，對(duì)瓶裝飲用水生產(chǎn)工藝品控點(diǎn)進(jìn)行檢驗(yàn)分析，驗(yàn)證瓶裝飲用水生產(chǎn)工藝參數(shù)。

（5）認(rèn)真、按時(shí)、高效率地做好各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項(xiàng)藥品化驗(yàn)工作。在此我提出轉(zhuǎn)正申請(qǐng)，希望自己能成為公司的正式員工，懇請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)予以批準(zhǔn)。

此致

敬禮

申請(qǐng)人：xx

xx年x月x日

特殊藥品申請(qǐng)書(shū)篇八

尊敬的院領(lǐng)導(dǎo)：

機(jī)電工程系現(xiàn)有學(xué)生20xx人，班級(jí)41個(gè)，為了保證所有學(xué)生和各老師的身體健康，減少意外事故造成的傷害能夠及時(shí)的采取急救措施，我系特申請(qǐng)應(yīng)急藥箱一個(gè)，此外我系因無(wú)內(nèi)部經(jīng)費(fèi)，所以需申請(qǐng)經(jīng)費(fèi)購(gòu)買(mǎi)以下藥品：1．感冒藥（30元）2．消炎藥（30元）3．紗布（10元）4．創(chuàng)可貼（10元）5．紫藥水（5元）6．止痛藥（25元）7．棉簽（10元）8．酒精（15元）

請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)

機(jī)電工程系

20xx年9月30日

特殊藥品申請(qǐng)書(shū)篇九

1、麻醉藥品、精神藥品使用管理制度

2、麻醉藥品、精神藥品過(guò)期、損壞的銷(xiāo)毀制度

3、麻醉藥品、精神藥品過(guò)期、損壞的銷(xiāo)毀流程圖

4、麻醉藥品、精神藥品安全管理制度

5、麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報(bào)告制度

6、麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

7、麻醉藥品、精神藥品專項(xiàng)檢查制度

8、麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)存基數(shù)管理規(guī)定

9、麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度

10、麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制度

11、麻醉藥品、第一類精神藥品批號(hào)管理制度

12、麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度

13、麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責(zé)

14、第二類精神藥品管理制度

15、第二類精神藥品報(bào)損銷(xiāo)毀制度

16、實(shí)行三級(jí)管理和五專管理的工作制度與程序

17、關(guān)于特殊管理藥品標(biāo)識(shí)的管理規(guī)定

18、醫(yī)療用毒性藥品管理制度

19、藥品類易制毒化學(xué)品管理制度 20、高危藥品管理制度

21、高危藥品臨床使用管理辦法

麻醉藥品、精神藥品使用管理制度

一、由醫(yī)務(wù)部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理。

二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)培訓(xùn)和考核獲得麻醉藥品、第一類精神藥品開(kāi)具和調(diào)劑資格后，方可在我院開(kāi)具和調(diào)劑麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

三、開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品處方須嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，執(zhí)行本院相關(guān)工作制度。

四、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)生，不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品處方或?yàn)楸救碎_(kāi)具麻醉藥品和精神藥品處方。

五、處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和精神藥品，對(duì)確需使用的患者，滿足其合理用藥需求。

六、每張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》要求執(zhí)行。

七、需長(zhǎng)期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的門(mén)(急)診癌癥

疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者注射劑處方每張不得超過(guò)3 日常用量；控緩釋制劑不得超過(guò)15 日常用量，其他劑型處方不得超過(guò)7 日常用量。

八、非長(zhǎng)期應(yīng)用患者，麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方限一次常用量；其他劑型處方不得超過(guò)3 日常用量；控緩釋制劑處方不得超過(guò)7 日常用量。

九、住院患者開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具不超過(guò)1 日常用量。

十、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量且僅限在醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，且僅限在醫(yī)院內(nèi)使用。

十一、第二類精神藥品處方不得超過(guò)7 日常用量，特殊情況由醫(yī)生注明理由，可適當(dāng)延長(zhǎng)。

十二、使用我院統(tǒng)一編號(hào)的專用處方開(kāi)具麻醉藥品和第二類精神藥品，處方實(shí)行計(jì)數(shù)管理。

十三、開(kāi)具處方當(dāng)日有效，特殊情況需延長(zhǎng)由處方醫(yī)師簽字

注明，最長(zhǎng)不得超過(guò)72 小時(shí)。

十四、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師為患者首次開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，親自診查患者，出具診斷證明，建立相應(yīng)病歷，記錄病情和用藥方案，并與患者簽署《知情同意書(shū)》，留存患者身份證明復(fù)印件或代辦人員身份證明。住院病歷由病案室保管，門(mén)診病歷由門(mén)診部保管。

十五、長(zhǎng)期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者至少每三個(gè)月復(fù)診或隨診一次，須在病歷上記錄病情和用藥方案。

十六、麻醉藥品、精神藥品處方所列項(xiàng)目填寫(xiě)要完整、清晰，不得空項(xiàng)和涂改。

麻醉藥品、精神藥品過(guò)期、損壞的銷(xiāo)毀制度

一、由醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品過(guò)期、損壞等管理。

二、麻醉藥品、第一類精神藥品有過(guò)期、損壞情況時(shí)，由各調(diào)劑室、臨床科室和護(hù)理單元向藥學(xué)部提交報(bào)告及待報(bào)損藥品。

三、提交報(bào)告內(nèi)容包括過(guò)期、損壞藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量及過(guò)期、殘損原因和處理意見(jiàn)。

四、提交報(bào)告和過(guò)期、殘損藥品經(jīng)藥學(xué)部初審后提交麻精藥品管理小組審核，確認(rèn)無(wú)誤后，經(jīng)醫(yī)院行文向衛(wèi)生行政管理部門(mén)提出銷(xiāo)毀申請(qǐng)。

五、在衛(wèi)生行政管理部門(mén)提出批復(fù)并在其監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀處理。

六、麻醉藥品、第一類精神藥品過(guò)期、損壞的銷(xiāo)毀每年12 月份集中進(jìn)行。

麻醉藥品、精神藥品過(guò)期、損壞的銷(xiāo)毀流程

圖

麻醉藥品、精神藥品安全管理制度

一、由分管院長(zhǎng)、醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、藥學(xué)部、保衛(wèi)部門(mén)負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理。

二、藥品庫(kù)在有防盜措施和報(bào)警裝置的房屋和保險(xiǎn)柜中儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品。

三、各調(diào)劑室在保險(xiǎn)柜中儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品。

四、臨床科室和護(hù)理單元在保險(xiǎn)柜中儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品。

五、麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)有指定雙人負(fù)責(zé)，明確并承擔(dān)各自責(zé)任。

六、藥品調(diào)劑窗口執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度并有記錄。

七、臨床科室和護(hù)理單元執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神交接班制度并有記錄。

八、對(duì)購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行全程品種及批號(hào)管理和追蹤。

九、保衛(wèi)科組織對(duì)重點(diǎn)部門(mén)的監(jiān)控和各部門(mén)的巡視監(jiān)管。

十、發(fā)現(xiàn)不安全因素和環(huán)節(jié)及時(shí)進(jìn)行防范處理。

麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報(bào)告制度

一、在儲(chǔ)存和保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、丟失或被搶時(shí)，第一時(shí)間報(bào)告所在科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科，并做好現(xiàn)場(chǎng)保護(hù)。

二、如發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的可疑人員，第一時(shí)間報(bào)告所在科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科，爭(zhēng)取協(xié)助留住人證。

三、科室負(fù)責(zé)人得到報(bào)告后應(yīng)及時(shí)趕往現(xiàn)場(chǎng)并同時(shí)上報(bào)醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)。

四、科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科做好相關(guān)情況的了解和處理工作。

五、醫(yī)院了解基本情況后，立即向濟(jì)南市衛(wèi)生局、公安局、藥品監(jiān)督管理局及衛(wèi)生廳報(bào)告。

六、各相關(guān)部門(mén)及時(shí)總結(jié)教訓(xùn)，查找原因，加強(qiáng)防范措施，消除隱患，確保麻醉藥品、第一類精神藥品的保管和使用安全。

麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

一、由醫(yī)務(wù)部、門(mén)診部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的處方管理。

二、開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品使用專用處方。

三、麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方進(jìn)行統(tǒng)一編號(hào)，實(shí)行處方計(jì)數(shù)管理。

四、麻醉藥品、第一類精神藥品空白專用處方由醫(yī)務(wù)部、門(mén)診部統(tǒng)一管理。

五、領(lǐng)取和使用單位根據(jù)臨床實(shí)際需要定量領(lǐng)取一定數(shù)量的空白處方，有兼職人員負(fù)責(zé)保管。

六、空白處方須退回或銷(xiāo)毀時(shí)，應(yīng)寫(xiě)出書(shū)面報(bào)告注明原因，連同處方一并交回醫(yī)務(wù)部或門(mén)診部。

七、再次請(qǐng)領(lǐng)時(shí)應(yīng)依舊編號(hào)核對(duì)收回處方數(shù)量，遺失處方應(yīng)寫(xiě)出書(shū)面報(bào)告注明原因。

八、已開(kāi)具發(fā)出的處方由藥學(xué)部負(fù)責(zé)保存，麻醉藥品、第一類精神藥品處方保留3 年，第二類精神藥品處方保留2 年。

九、處方保留期滿后藥學(xué)部門(mén)寫(xiě)出書(shū)面報(bào)告，經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并登記備案，做銷(xiāo)毀處理。

麻醉藥品、精神藥品專項(xiàng)檢查制度

一、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)下設(shè)麻、精藥品管理小組負(fù)責(zé)組織麻醉藥品、第一類精神藥品的檢查。

二、每月檢查藥學(xué)部藥品庫(kù)和各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品的管理情況，檢查標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)管理規(guī)定，記錄于專項(xiàng)檢查表，每存檔。

三、每月檢查臨床科室和護(hù)理單元備用麻醉藥品、第一類精

神藥品的管理情況，檢查標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)管理規(guī)定，記錄于專項(xiàng)檢查表，每存檔。

四、每半年進(jìn)行一次全院麻醉藥品和精神藥品管理及應(yīng)用情況的專項(xiàng)檢查。每年年終匯總?cè)郝樽硭幤?、第一類精神藥品管理及?yīng)用情況。

五、檢查情況報(bào)醫(yī)院綜合目標(biāo)管理部門(mén)，作為相關(guān)科室目標(biāo)責(zé)任制考核內(nèi)容。

六、定期向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)匯報(bào)全院麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理情況，并在一定范圍內(nèi)通報(bào)。

麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)存基數(shù)管理規(guī)定

一、藥學(xué)部負(fù)責(zé)確定麻醉藥品、第一類精神藥品藥庫(kù)庫(kù)存基數(shù)數(shù)量。依據(jù)臨床用量可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過(guò)一個(gè)月的出庫(kù)量。

二、藥學(xué)部負(fù)責(zé)各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床用量可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過(guò)一個(gè)月的用量。

三、藥學(xué)部負(fù)責(zé)各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品專柜存放基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床用量可適當(dāng)調(diào)整，不超過(guò)一周用量。

四、臨床科、護(hù)理部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)臨床科室和護(hù)理單元備用麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床急診、夜班用量確定，可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過(guò)定點(diǎn)覆蓋范圍的一天用量。

五、麻醉科、藥學(xué)部負(fù)責(zé)手術(shù)室備用麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)手術(shù)量，一般不超過(guò)三個(gè)工作日常用量。

六、周轉(zhuǎn)庫(kù)存基數(shù)根據(jù)臨床醫(yī)療工作需要調(diào)整基數(shù)，按工作程序進(jìn)行，保證工作正常運(yùn)行和安全需求。

麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度

一、調(diào)劑室、各病區(qū)麻醉藥品、第一類精神藥品交接班應(yīng)有專門(mén)交接班登記本，登記內(nèi)容主要包括：日期、時(shí)間、藥品通用名稱、數(shù)量、交接班人簽名等。

二、各調(diào)劑室、相關(guān)臨床科室及護(hù)理單元凡更換值班人員時(shí)，均需進(jìn)行麻醉藥品、第一類精神藥品交接。

三、交接班需當(dāng)面進(jìn)行藥品品種、數(shù)量核對(duì)，確認(rèn)帳物相符。

四、發(fā)現(xiàn)藥品損壞，立即按《麻醉藥品、精神藥品過(guò)期、損壞的銷(xiāo)毀制度》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

五、如發(fā)現(xiàn)丟失，立即按《麻醉藥品、精神藥品被盜丟失報(bào)告制度》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制

度

一、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)院定期對(duì)涉及麻醉藥品、第一類精神藥品管理的藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育、培訓(xùn)和考核。

二、院內(nèi)培訓(xùn)和考核由院醫(yī)務(wù)部門(mén)和藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)統(tǒng)一組織。

三、院外培訓(xùn)根據(jù)上級(jí)部門(mén)要求執(zhí)行。

四、培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括：

（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；

（三）麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則；

（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療；

（五）醫(yī)源性藥物依賴的防范與報(bào)告；

（六）麻醉藥品、第一類精神藥品不良反應(yīng)的防治。

五、培訓(xùn)方式采用集中授課、資料學(xué)習(xí)和網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)等方式。

六、培訓(xùn)結(jié)束后醫(yī)務(wù)部組織考試。成績(jī)合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格和調(diào)劑資格。

七、對(duì)于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的相關(guān)人員，取消其

處方開(kāi)具、處方調(diào)劑資格。

麻醉藥品、第一類精神藥品批號(hào)管理制度

一、麻醉藥品、第一類精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理。

二、購(gòu)入時(shí)，指定的雙人驗(yàn)收藥師需仔細(xì)驗(yàn)收批號(hào)和有效期等內(nèi)容，驗(yàn)收合格后雙人簽字，填寫(xiě)專用賬冊(cè)，賬冊(cè)中包含藥品批號(hào)和有效期。

三、藥品庫(kù)專職管理人員依據(jù)調(diào)劑室領(lǐng)用計(jì)劃，按照規(guī)定程序辦理出庫(kù)手續(xù)，填寫(xiě)專用出入賬冊(cè)進(jìn)行原始記錄，記錄中含藥品批號(hào)和有效期。

四、調(diào)劑室從藥庫(kù)領(lǐng)用的麻醉藥品、第一類精神藥品需進(jìn)行專冊(cè)登記，登記中含藥品批號(hào)和有效期。

五、調(diào)劑室對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品的消耗量進(jìn)行處方專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、批號(hào)等信息。

六、臨床科室和護(hù)理單元使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，需進(jìn)行登記，登記內(nèi)容包括日期、患者姓名、用藥數(shù)量、批號(hào)等信息。

七、回收麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿時(shí)需核查批號(hào)，登記留存。

八、醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理小組定期對(duì)全院麻醉藥品和第一類精神藥品批號(hào)管理情況進(jìn)行檢查。

麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度

一、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)放在保險(xiǎn)柜中存放，專人負(fù)責(zé)，加密保管，按需保持一定基數(shù)。

二、建立麻醉藥品和第一類精神藥品清點(diǎn)、使用登記本，班班交接，認(rèn)真記錄，簽全名。

三、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑執(zhí)行，工作人員不得私自取用或外借。

四、麻醉藥品和第一類精神藥品使用后，由具備麻醉處方權(quán)限的醫(yī)師開(kāi)具專用處方到藥房領(lǐng)取，24 小時(shí)內(nèi)補(bǔ)充。

五、定期檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的使用情況，有檢查清點(diǎn)記錄，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、沉淀、變色、過(guò)期及標(biāo)簽?zāi)：燃皶r(shí)報(bào)藥學(xué)部處理。

六、臨床使用中如有剩余藥液，按廢棄藥液處理，處理時(shí)須經(jīng)2 人核對(duì)，并做好記錄，雙人簽署姓名。

麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責(zé)

一、指定專人負(fù)責(zé)本臨床科室或護(hù)理單元備用麻醉藥品、第一類精神藥品的管理。

二、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)放在保險(xiǎn)柜中存放，加密保管，按需保持一定基數(shù)。

三、管理人員按配備基數(shù)清點(diǎn)藥品品種、數(shù)量、批號(hào)、效期等，無(wú)誤后在基數(shù)專用卡上簽字確認(rèn)。

四、麻醉和第一類精神藥品嚴(yán)格遵醫(yī)囑執(zhí)行，工作人員不得私自取用或外借。

五、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑使用后，進(jìn)行使用登記，并保留空安瓿，憑具備麻醉處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具的專用處方和空安瓿到藥房領(lǐng)取，24 小時(shí)內(nèi)補(bǔ)充。

六、每次取回麻醉藥品、第一類精神藥品后的第一時(shí)間，將其存放到專用安全柜中。

七、建立清點(diǎn)、使用登記本，班班交接，認(rèn)真清點(diǎn)實(shí)物并記錄，簽全名。

八、定期檢查藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、沉淀、變色、過(guò)期及標(biāo)簽?zāi)：燃皶r(shí)報(bào)藥學(xué)部處理。

九、使用后安瓿內(nèi)剩余藥液須經(jīng)2 人核對(duì)后棄去，并做好記錄，簽全名。

十、負(fù)責(zé)管理人員調(diào)換工作崗位時(shí)，應(yīng)進(jìn)行基數(shù)藥品的管理交接，并更換基數(shù)專用卡的簽字。

十一、管理中，發(fā)現(xiàn)可疑安全性隱患時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告部門(mén)負(fù)責(zé)人，防止流入到社會(huì)和在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用，確保依法全程管理的實(shí)施。

第二類精神藥品管理制度

一、由藥學(xué)部負(fù)責(zé)第二類精神藥品的采購(gòu)。

二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)培訓(xùn)和考核獲得第二類精神藥品開(kāi)具和調(diào)劑資格后，方可在我院開(kāi)具和調(diào)劑第二類精神藥品處方。

三、處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用第二類精神藥品，每張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》要求執(zhí)行。除特殊需要外，第二類精神藥品的處方，每次不得超過(guò)七日常用量。

四、第二類精神藥品處方經(jīng)審核、調(diào)配、核對(duì)和發(fā)藥的調(diào)劑程序，藥師在處方應(yīng)簽署姓名。

五、審核藥師依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》等相關(guān)要求對(duì)第二類精神藥品處方進(jìn)行審核。對(duì)不符合規(guī)定的第二類精神藥品處方，審核、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥藥師應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，并向臨床醫(yī)生反饋。

六、第二類精神藥品處方每月匯總，集中存放，留存2 年備查。

七、第二類精神藥品應(yīng)嚴(yán)加管理，專用區(qū)域，定點(diǎn)存放。

八、第二類精神藥品做到定期盤(pán)點(diǎn)、賬物相符，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即報(bào)告上級(jí)主管部門(mén)，以便及時(shí)查處。

九、本院購(gòu)入的第二類精神藥品，只限本院使用，不得轉(zhuǎn)售。

第二類精神藥品報(bào)損銷(xiāo)毀制度

一、藥學(xué)部負(fù)責(zé)第二類精神藥品過(guò)期、損壞等管理。

二、第二類精神藥品有過(guò)期、損壞情況時(shí)，由各調(diào)劑室、臨床科室和護(hù)理單元向藥學(xué)部提交報(bào)告及待報(bào)損藥品。

三、提交報(bào)告內(nèi)容包括過(guò)期、損壞藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量及過(guò)期、殘損原因和處理意見(jiàn)。

四、提交報(bào)告和過(guò)期、殘損藥品經(jīng)藥學(xué)部審核，確認(rèn)無(wú)誤后，并監(jiān)督進(jìn)行銷(xiāo)毀處理。

五、第二類精神藥品過(guò)期、損壞的銷(xiāo)毀每年12 月份集中進(jìn)行。

第二類精神藥品報(bào)損銷(xiāo)毀流程

實(shí)行三級(jí)管理和五專管理的工作制度與程

序

為加強(qiáng)和規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品的使用管理，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，醫(yī)院對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)行三級(jí)管理和五專管理。

一、麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行:藥品倉(cāng)庫(kù)、各藥房、各病區(qū)、手術(shù)室三級(jí)管理。

（一）藥品倉(cāng)庫(kù)根據(jù)醫(yī)療需要，按照規(guī)定購(gòu)進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫(kù)存。

（二）根據(jù)臨床用藥需要，在門(mén)診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，周轉(zhuǎn)柜每天結(jié)算，使用管理按照規(guī)定執(zhí)行。

（三）根據(jù)臨床用藥和管理需要，在部分病區(qū)和手術(shù)室配備麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)基數(shù)，周轉(zhuǎn)庫(kù)存基數(shù)數(shù)量依據(jù)臨床急診、夜班用量確定，可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過(guò)該科室（或儲(chǔ)備區(qū)域）一天常規(guī)用量；手術(shù)室依據(jù)手術(shù)量，一般不超過(guò)三個(gè)工作日常用量。

（四）為便于統(tǒng)一管理，將病區(qū)和手術(shù)室配備麻醉藥品、第一類精神藥品的品種和數(shù)量由藥品庫(kù)提供并設(shè)立備用目錄。

二、麻精藥品、第一類精神藥品實(shí)行：專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記五專管理。

（一）麻醉藥品、第一類精神藥品涉及到的各環(huán)節(jié)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，按崗位工作職責(zé)要求承擔(dān)管理。

（二）按照相關(guān)規(guī)定藥庫(kù)設(shè)專庫(kù)，儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)配備保險(xiǎn)柜，并配備必要的防盜設(shè)施，按要求進(jìn)行管理。

（三）建立麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊(cè)，按要求進(jìn)行登記，專用賬冊(cè)至少保存10 年。

（四）開(kāi)具麻醉藥品第一類精神藥品使用醫(yī)院印制的專用處方，麻醉藥品、第一類精神藥品處方至少保存3 年，第二類精神藥品處方至少保存2 年。

（五）對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，登記項(xiàng)目符合要求。三、三級(jí)管理和五專管理的工作程序，遵照麻醉藥品、第一類精神藥品的相關(guān)制度和規(guī)定執(zhí)行。

關(guān)于特殊管理藥品標(biāo)識(shí)的管理規(guī)定

一、根據(jù)《中華人民共和國(guó)中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，特殊管理藥品的包裝和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)。以下為麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及醫(yī)療用毒性藥品的規(guī)定標(biāo)識(shí)。

1.麻醉藥品標(biāo)識(shí)：

2.精神藥品標(biāo)識(shí)：

3.放射性藥品標(biāo)識(shí)：

4.醫(yī)療用毒性藥品標(biāo)識(shí)：

二、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊藥品應(yīng)設(shè)專柜、定點(diǎn)貯存。

三、為保證特殊管理藥品安全使用與安全貯存，于專柜內(nèi)側(cè)標(biāo)注“特殊管理藥品專柜”字樣。

四、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊藥品在儲(chǔ)存期間，應(yīng)保留原包裝完整可識(shí)別。

五、其他遵照特殊管理藥品相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

醫(yī)療用毒性藥品管理制度

一、醫(yī)療用毒性藥品（以下簡(jiǎn)稱毒性藥品）是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。

衛(wèi)生部會(huì)同國(guó)家醫(yī)藥管理局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局規(guī)定。亞砷酸注射液、a 型肉毒素及其制劑列入毒性藥品管理。

三、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定，毒性藥品應(yīng)專柜加鎖并由專人保管，做到雙人、雙鎖，專帳記錄。建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度，嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。

四、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)診療指南和規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)開(kāi)具處方。

五、藥學(xué)部供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，必須憑醫(yī)生簽名的正式處方，醫(yī)生使用毒性藥品的處方，應(yīng)準(zhǔn)確清楚地寫(xiě)明處方全部?jī)?nèi)容。每次處方劑量不得超過(guò)2 日極量。

六、藥劑人員對(duì)使用毒性藥品的處方要加強(qiáng)核對(duì)，審查劑量，對(duì)不清楚的處方拒絕調(diào)配，嚴(yán)禁估計(jì)發(fā)藥。

七、調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后才可發(fā)出。處方一次有效，取藥后處方保存2 年備查。

八、毒性藥品必須專柜加鎖，并由專人保管，嚴(yán)防混藥。

九、建立專門(mén)的收支帳目，每日盤(pán)點(diǎn)，做到帳物相符。出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，必須迅速追查，并報(bào)主管部門(mén)。

十、相關(guān)部門(mén)必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度，毒性藥品的包裝容器上必須印有規(guī)定的毒藥標(biāo)志。

十一、需報(bào)損的毒性藥品須經(jīng)科主任、主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)交上級(jí)主管部門(mén)集中銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀前要有記錄，包括銷(xiāo)毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等，必要時(shí)拍照。

一、毒性中藥品種

二、西藥毒藥品種

去乙酰毛花甙丙 阿托品 洋地黃毒甙 氫溴酸后馬托品 三氧化二砷、毛果蕓香堿升汞 水楊酸毒扁豆堿 亞砷酸鉀 氫溴酸東莨菪堿 士的年、亞砷酸注射液、a 型肉毒素及其制劑。

藥品類易制毒化學(xué)品管理制度

為加強(qiáng)藥品類易制毒化學(xué)品的使用和管理，根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》__（國(guó)務(wù)院令第445 號(hào)）、《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》（衛(wèi)生部令第72 號(hào)）制定本制度。

一、國(guó)家對(duì)易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口實(shí)行分類管理和許可制度。

二、易制毒化學(xué)品分為三類。第一類是可以用于制毒的主要

原料，第二類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)配劑。

三、藥品類易制毒化學(xué)品是指《條例》中所確定的麥角酸、麥角胺、麥角新堿、麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。

（一）所列物質(zhì)包括可能存在的鹽類。

（二）藥品類易制毒化學(xué)品包括原料藥及其單方制劑。

四、醫(yī)院憑麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡購(gòu)買(mǎi)藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素。

五、因醫(yī)療需要購(gòu)買(mǎi)藥品類易制毒化學(xué)品，禁止使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行交易。專人管理、專用保險(xiǎn)柜、專用標(biāo)識(shí)、專用賬冊(cè)，專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于2 年。應(yīng)當(dāng)在易制毒化學(xué)品倉(cāng)儲(chǔ)等重點(diǎn)區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施，安裝報(bào)警裝置并與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)。

六、藥品類易制毒化學(xué)品入庫(kù)應(yīng)當(dāng)雙人驗(yàn)收，出庫(kù)應(yīng)當(dāng)雙人復(fù)核，做到賬物相符。

七、因治療疾病需要，患者、患者近親屬或者患者委托的人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書(shū)和本人的身份證明，可以購(gòu)買(mǎi)第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑，但是不得超過(guò)醫(yī)用單張?zhí)幏降淖畲髣┝俊?/p>

八、發(fā)生藥品類易制毒化學(xué)品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的，案發(fā)單位應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告濟(jì)南市公安局、并同時(shí)報(bào)告濟(jì)南市衛(wèi)生主管部門(mén)、人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)、商務(wù)主管部門(mén)。

九、對(duì)過(guò)期、損壞的藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向醫(yī)療衛(wèi)生行政管理濟(jì)南市衛(wèi)生主管部門(mén)申請(qǐng)銷(xiāo)毀。

十、本制度所稱小包裝麻黃素是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局指定生產(chǎn)的供教學(xué)、科研和醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用的特定包裝的麻黃素原料藥。

高危藥品管理制度

為保障用藥安全，提高工作質(zhì)量，切實(shí)加強(qiáng)高危藥品管理，特制定高危藥品分級(jí)管理制度及高危藥品目錄。

一、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、若使用不當(dāng)或發(fā)生用藥錯(cuò)誤會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害/死亡的藥品。包括高濃度電解質(zhì)制劑等。

二、根據(jù)藥品特性和臨床使用情況制定我院高危藥品目錄，并定期修訂。

三、對(duì)高危藥品實(shí)行分級(jí)管理，將其分為a 級(jí)、b 級(jí)、c 級(jí)。

四、高危藥品應(yīng)在專區(qū)定點(diǎn)存放，由專人管理。

五、建立高危藥品專用標(biāo)識(shí)，全院范圍在a 級(jí)高危藥品儲(chǔ)存

處粘貼高危藥品警示標(biāo)識(shí)。

六、b 級(jí)和c 級(jí)高危藥品采取專用藥品目錄粘貼警示標(biāo)識(shí)或?qū)^(qū)、專架粘貼警示標(biāo)識(shí)。

七、醫(yī)生開(kāi)具高危藥品處方時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)病人姓名、病歷號(hào)、藥品名稱、藥品劑量及給藥途徑等，嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)用法用量執(zhí)行。

八、藥學(xué)人員應(yīng)在調(diào)劑高危藥品時(shí)，認(rèn)真審核、準(zhǔn)確調(diào)配、嚴(yán)格復(fù)核、發(fā)藥時(shí)向患者進(jìn)行用藥交代，保證患者安全用藥。

九、護(hù)理人員在執(zhí)行高危藥品醫(yī)囑時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程并應(yīng)加強(qiáng)使用過(guò)程中觀察。

十、加強(qiáng)對(duì)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，發(fā)生可疑事件及時(shí)通報(bào)。

十一、新引進(jìn)高危藥品要經(jīng)過(guò)充分論證，引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。

高危藥品臨床使用管理辦法

為加強(qiáng)高危藥品臨床應(yīng)用管理，規(guī)范高危藥品全程監(jiān)管

和臨床用藥行為，保障醫(yī)療安全和醫(yī)療質(zhì)量，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范，制定本管理辦法。

一、本辦法所稱高危藥品系指：藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)等。

二、高危藥品的危害在于因使用錯(cuò)誤，可能對(duì)病人造成嚴(yán)重傷害，雖然錯(cuò)誤使用這些藥品不會(huì)比其他藥品常見(jiàn)，但其后果嚴(yán)重。

三、高危藥品實(shí)施全院統(tǒng)一的警示標(biāo)志（見(jiàn)附后標(biāo)示），在使用各環(huán)節(jié)中給予藥師、護(hù)士、醫(yī)師等相關(guān)人員警示提示。

四、高危藥品貯存與保管的所有區(qū)域，需設(shè)置專門(mén)的存放藥架或?qū)踊驅(qū)Ｓ盟幒蟹胖谩?/p>

五、高危藥品實(shí)行專人管理。藥學(xué)部門(mén)各工作室指定專人負(fù)責(zé)上架高危藥品的養(yǎng)護(hù)、清點(diǎn)等工作。

六、護(hù)理單元特殊需要備存高危藥品時(shí)，由護(hù)理部審核同意，藥學(xué)部配發(fā)實(shí)行固定數(shù)量，護(hù)士長(zhǎng)負(fù)責(zé)本單元高危藥品的管理，指定專人每日核對(duì)，確保用藥安全。

七、藥學(xué)各工作室、各護(hù)理單元需加強(qiáng)高危藥品的效期管理，嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行貯存、保養(yǎng)，做到“近期先用”，確保藥品質(zhì)量。

八、應(yīng)用高危藥品的臨床醫(yī)師須具備醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)

任職資格，并經(jīng)過(guò)相應(yīng)的專業(yè)培訓(xùn)，了解高危藥品的特點(diǎn)，掌握規(guī)范的應(yīng)用方法。

十、高危藥品品種遴選和調(diào)整由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組織醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專家論證，醫(yī)院基本用藥目錄收載。

十一、高危藥品采購(gòu)依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄和臨床實(shí)際使用情況，保證臨床供應(yīng)。特殊情況可啟用臨時(shí)采購(gòu)程序，須保留完整記錄。

十二、高危藥品調(diào)劑須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方或醫(yī)囑單，經(jīng)藥師審核后予以調(diào)配，經(jīng)復(fù)核后，嚴(yán)格按照“四查十對(duì)”進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)無(wú)誤方可發(fā)放或配置。

十三、靜脈用高危藥品的配置，依據(jù)衛(wèi)生部《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》制定的管理規(guī)定、操作規(guī)程等進(jìn)行調(diào)配或在有防護(hù)設(shè)施的條件下進(jìn)行配置。

十四、護(hù)理單元需嚴(yán)格限定使用人員資格，不具備獨(dú)立值班能力的護(hù)士不得獨(dú)立進(jìn)行該類藥品的配制與使用。

十五、靜脈用高危藥品注射給藥前，必須核對(duì)患者信息、藥品信息等確認(rèn)無(wú)誤，并仔細(xì)檢查藥品的外觀狀況無(wú)異常后方可給藥。

十六、靜脈用高危藥品給藥過(guò)程中，應(yīng)密切加強(qiáng)對(duì)患者的監(jiān)護(hù)，注意高危藥品的保存條件、給藥方式、輸注速度、輸注時(shí)間、滲漏處理等環(huán)節(jié)，嚴(yán)格按要求控制，保障用藥安全。

十七、高危藥品品種中需要冷藏、避光等要求儲(chǔ)存的品種，應(yīng)在設(shè)有專門(mén)的冷藏條件和避光設(shè)施中定位存放。

十八、應(yīng)高度重視并密切關(guān)注高危藥品使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，加強(qiáng)安全性監(jiān)測(cè)，一旦發(fā)生應(yīng)立即對(duì)癥處理，對(duì)其不良反應(yīng)（事件）按照“可疑即報(bào)”的原則按要求程序上報(bào)，并在病歷中有記錄。

十九、高危藥品臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)執(zhí)行高危藥品專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)制度。

二十、藥學(xué)部定期對(duì)高危藥品目錄進(jìn)行更新，并將更新的高危藥品信息和資料及時(shí)向全院通告。

二十一、藥學(xué)部、護(hù)理部定期對(duì)各工作室及護(hù)理單元的高危藥品管理及使用情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)分析、反饋和整改。

特殊藥品申請(qǐng)書(shū)篇十

尊敬的各位領(lǐng)導(dǎo)、老師：

你們好！

我是來(lái)自網(wǎng)安1班的萬(wàn)兆波，很高興能有機(jī)會(huì)申請(qǐng)單項(xiàng)獎(jiǎng)學(xué)金。

在上學(xué)年中通過(guò)不懈的努力，使我的成績(jī)有很大提高。大學(xué)以來(lái)，我一直抱著對(duì)科學(xué)認(rèn)真求是和堅(jiān)持不懈、不怕困難的態(tài)度刻苦學(xué)習(xí)科學(xué)文化知識(shí)。在大一這一年中我努力學(xué)習(xí)各科文化知識(shí)，使平均學(xué)分績(jī)達(dá)到了優(yōu)秀。而且我還注重實(shí)踐和動(dòng)手能力，積極參加學(xué)校的科學(xué)實(shí)踐活動(dòng)，努力學(xué)習(xí)，尊敬老師，通過(guò)實(shí)踐使自己對(duì)知識(shí)的了解有了更大的.提高。

平時(shí)樂(lè)于助人，熱情服務(wù)同學(xué)，配合老師和班干做好班級(jí)工作，并積極發(fā)揮自己的作用。我喜歡和同學(xué)討論問(wèn)題，遇到需要幫助的同學(xué)總是義不容辭。因此在班上是個(gè)很值得信任的同學(xué)們的好朋友。

在大學(xué)的期間里我嚴(yán)格遵守國(guó)家法律和學(xué)校各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)于律己；積極發(fā)揮自己的作用；而且樂(lè)于助人，熱心服務(wù)同學(xué)；在學(xué)習(xí)中取得優(yōu)秀的成績(jī)，并積極參加各種科學(xué)創(chuàng)新動(dòng)。所以，我申請(qǐng)南開(kāi)大學(xué)單項(xiàng)獎(jiǎng)學(xué)金，希望各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)老師給予批準(zhǔn)。

此致

敬禮！

申請(qǐng)人：

20xx年xx月xx日

特殊藥品申請(qǐng)書(shū)篇十一

特殊藥品是指那些針對(duì)特定疾病、罕見(jiàn)病或臨床需求不高但病患卻缺乏藥物選擇的患者所需要的藥品。這類藥品通常在研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中經(jīng)歷了對(duì)藥理、毒理以及臨床試驗(yàn)的嚴(yán)格審查，因此藥物的上市審批時(shí)間長(zhǎng)、研發(fā)成本高。然而，這些特殊藥品對(duì)患者來(lái)說(shuō)卻是一種希望，為他們提供了減輕病痛、延長(zhǎng)生命甚至是拯救生命的機(jī)會(huì)。通過(guò)這段時(shí)間對(duì)特殊藥品的學(xué)習(xí)和探索，我對(duì)這些藥品有了更多的了解，并從中獲得了一些心得體會(huì)。

第二段：特殊藥品的重要性

特殊藥品對(duì)于特定疾病或罕見(jiàn)病患者來(lái)說(shuō)具有重要意義。與常規(guī)藥品相比，特殊藥品更加專業(yè)化、精準(zhǔn)化，能夠針對(duì)患者的具體病情進(jìn)行治療。例如，對(duì)于某些罕見(jiàn)病患者來(lái)說(shuō)，特殊藥品可能是他們唯一的治療選擇，能夠顯著改善他們的生活質(zhì)量。此外，特殊藥品還對(duì)一些臨床需求不高但病患卻缺乏藥物選擇的患者起到了重要作用。這類病患往往被忽視，因?yàn)槭袌?chǎng)上沒(méi)有足夠的利潤(rùn)來(lái)開(kāi)發(fā)新的治療方法。特殊藥品的出現(xiàn)填補(bǔ)了這一缺口，為這些患者提供了更多治療的可能性。

第三段：特殊藥品的研發(fā)和審批

特殊藥品的研發(fā)和上市審批過(guò)程常常十分復(fù)雜和艱難。由于這類藥品在應(yīng)用范圍和目標(biāo)群體上的局限性，其研發(fā)成本較高，且市場(chǎng)利潤(rùn)較低。此外，特殊藥品的上市審批時(shí)間往往較長(zhǎng)，主要是因?yàn)樾枰ＷC其安全性和有效性。這就需要藥企在研發(fā)和臨床試驗(yàn)階段進(jìn)行大量的實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)收集，以滿足監(jiān)管機(jī)構(gòu)的需求。雖然特殊藥品的研發(fā)和審批過(guò)程面臨種種困難，但這正是保證藥品的質(zhì)量和安全性的重要環(huán)節(jié)。

第四段：特殊藥品對(duì)患者的意義

特殊藥品在患者的治療和生活中扮演了至關(guān)重要的角色。對(duì)于一些重癥患者來(lái)說(shuō)，特殊藥品可能是他們最后的希望，能夠延長(zhǎng)他們的生命；對(duì)一些疑難雜癥患者來(lái)說(shuō)，特殊藥品能夠?yàn)樗麄兲峁└哚槍?duì)性的治療方法，從而改善病情；同時(shí)，特殊藥品還能大大提升患者的生活質(zhì)量，減輕病痛和不適。特殊藥品對(duì)患者來(lái)說(shuō)不僅僅是一種藥物，更是一種希望和支持。

第五段：結(jié)尾

總結(jié)而言，特殊藥品的研發(fā)和上市審批雖然困難重重，但這些藥品對(duì)特定疾病、罕見(jiàn)病或臨床需求不高患者來(lái)說(shuō)，具有重要的治療意義。它們填補(bǔ)了常規(guī)藥品無(wú)法滿足的空缺，為患者提供了更多的治療選擇，幫助他們恢復(fù)健康，延長(zhǎng)生命，并提高了生活質(zhì)量。特殊藥品的發(fā)展促進(jìn)了醫(yī)療進(jìn)步和患者的福祉，為醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展注入了新的活力。

特殊藥品申請(qǐng)書(shū)篇十二

一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門(mén)和院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管和供應(yīng)工作，科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷(xiāo)藥品。

二、藥庫(kù)由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管工作。庫(kù)房保管采購(gòu)人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的.法律法規(guī)。

三、藥品采購(gòu)必須在監(jiān)管部門(mén)的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購(gòu)，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

四、藥品采購(gòu)人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī)，按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購(gòu)藥品，保持相應(yīng)庫(kù)存量，以滿足臨床用藥需要。

五、采購(gòu)藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫(kù)存量制定采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃交藥劑科主任初審，然后報(bào)監(jiān)管部門(mén)和主管院長(zhǎng)審核同意后方能進(jìn)行采購(gòu)。新品種必須由所用臨床科室提出書(shū)面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門(mén)和主管院長(zhǎng)簽字審批后方可采購(gòu)。

六、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》，并加蓋供貨單位的印章，采購(gòu)特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

八、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫(kù)，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購(gòu)。

九、庫(kù)房購(gòu)進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫(kù)情況，嚴(yán)禁弄虛作假。

十、強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度。庫(kù)房保管員、采購(gòu)人員必須每月向監(jiān)管部門(mén)匯報(bào)本月采購(gòu)藥品的品種、數(shù)量、、金額、庫(kù)存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門(mén)、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫(kù)存等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門(mén)、院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)藥品采購(gòu)渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。

特殊藥品申請(qǐng)書(shū)篇十三

眾所周知今年3月19日住桐坑公租房一氧化碳中毒，造成二死三搶救事件至今已四月余了。在縣各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)及愛(ài)心人士的`關(guān)懷下，患者劉光林三口在贛州醫(yī)院救治月余后，其子女已康復(fù)返校返園就讀，劉光林本人轉(zhuǎn)返上猶人民醫(yī)院康復(fù)治療4個(gè)多月了，目前劉光林仍不能自理生活，靠年邁的父母與其弟劉光球夫婦維持護(hù)理，醫(yī)師說(shuō)每天不能少于兩人監(jiān)理。

鑒于這種情況，劉光林之子劉宏濤、劉光球之子劉宏發(fā)到了入讀小學(xué)一年級(jí)的年齡，請(qǐng)關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)兩兒童就近上猶一小讀書(shū)學(xué)習(xí)（租住在和平大橋橋頭），特別申請(qǐng)！

致

禮！

東山鎮(zhèn)黃竹村申請(qǐng)人：

20xx年8月26日

特殊藥品申請(qǐng)書(shū)篇十四

《藥品管理法》第三十九條規(guī)定，國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特殊管理辦法。因上述四類藥品如管理不善或使用不當(dāng)極易造成癮癖、中毒或產(chǎn)生依賴性，危害人民健康，失之管理，就會(huì)發(fā)生流弊，危害社會(huì)治安。因此對(duì)這類藥品必須實(shí)行有別于一般藥品的特殊管理方式，如定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)供應(yīng)、限量購(gòu)買(mǎi)，控制進(jìn)口等。

一、麻醉藥品管理

由于歷史上中國(guó)人民深受麻醉毒品的危害，所以建國(guó)以來(lái)的數(shù)十年向國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品一直實(shí)行特殊管理辦法，以正確發(fā)揮防病治病的作用。早在1950年11月，經(jīng)政務(wù)院批準(zhǔn)，衛(wèi)生部頒布了《麻醉藥品管理暫行條例》及實(shí)施細(xì)則，對(duì)麻醉藥品的品種范圍、生產(chǎn)、供應(yīng)和使用規(guī)定由衛(wèi)生部設(shè)立或?qū)ｉT(mén)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)，其他任何單位或個(gè)人，均不得私自種植、制造和販賣(mài)。以后又作了多次修改和補(bǔ)充規(guī)定。1963年5月，衛(wèi)生部會(huì)同公安部、化工部、商業(yè)部、財(cái)政部發(fā)出加強(qiáng)管理的通知，進(jìn)一步豐富了1950年條例的內(nèi)容。

1978年9月，國(guó)務(wù)院又重新訂頒布了《麻醉藥品管理?xiàng)l例》，在頒發(fā)的通知中指出，麻醉藥品具有雙重性，用之得當(dāng)，可治療疾病，減輕病人痛苦；用之不當(dāng)，就會(huì)成為癮癖，起毒害作用。這不僅在國(guó)內(nèi)，而且在國(guó)際斗爭(zhēng)中也具有重要意義。根據(jù)《麻醉藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定。衛(wèi)生部制訂了《麻醉藥品管理?xiàng)l例細(xì)則》并于1979年2月公布實(shí)行。為了進(jìn)一步落實(shí)《藥品管理法》中有關(guān)麻醉藥品管理的規(guī)定，國(guó)務(wù)院于1987年11月28日又發(fā)布《麻醉藥品管理辦法》。

（一）麻醉藥品的概念

麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品。例如臨床上常用于鎮(zhèn)痛的嗎啡、度冷丁等。麻醉藥品也稱為成癮性的毒性藥品。

麻醉劑包括全身麻醉藥如麻醉乙醚，以及局部麻醉藥如普魯卡因等，它們與藥事管理的麻醉藥品不同，它們雖有麻醉作用，但不成癮。

（二）麻醉藥品的管理范圍 根據(jù)我國(guó)《麻醉藥品管理辦法》規(guī)定，麻醉藥品包括：阿片類、嗎啡類、鹽酸乙基嗎啡類、可待因類、福爾可定類、可卡因類、全阿片素類（潘托邦類）、大麻類和合成藥類。具體品種如下。

阿片類：阿片 阿片片 阿片粉 復(fù)方桔梗散復(fù)方桔梗片 阿片酊

嗎啡類：?jiǎn)岱?鹽酸碼啡 鹽酸嗎啡注射液 鹽酸嗎啡阿托品注射液 鹽酸嗎啡片

鹽酸乙基嗎啡類 鹽酸乙基嗎啡 鹽酸乙基嗎啡片

鹽酸乙基嗎啡注射

可待因類：可待因 磷酸可待因 磷酸可待因片注射液 磷酸可待因片 磷酸可待因糖漿

福爾可定

福爾可定片

可卡因類：可卡因

鹽酸可卡因

鹽酸可卡因注射液

以上幾類麻醉藥品是我國(guó)目前生產(chǎn)、供應(yīng)使用的品種。

（三）麻醉藥品的管理要點(diǎn)

1、麻醉藥品的種植和生產(chǎn) 原植物的種植或藥品的生產(chǎn)單位必須經(jīng)衛(wèi)生部會(huì)同有關(guān)部門(mén)（農(nóng)牧漁業(yè)部，國(guó)家醫(yī)藥管理局）批準(zhǔn)，按計(jì)劃種植或生產(chǎn)；對(duì)成品、半成品、罌粟殼及種子等，種植或生產(chǎn)單位必須有專人負(fù)責(zé)，嚴(yán)禁自行銷(xiāo)售和使用。

2、麻醉藥品的供應(yīng) 麻醉藥品經(jīng)營(yíng)點(diǎn)必須經(jīng)衛(wèi)生部、國(guó)家醫(yī)藥管理局審核批準(zhǔn)，按規(guī)定限量供應(yīng)給批準(zhǔn)的使用單位。罌粟殼可供醫(yī)療單位或指定的經(jīng)營(yíng)單位憑醫(yī)生處方（蓋醫(yī)療單位公章）配方使用，不得零售。

3、麻醉藥品的使用 具備手術(shù)或有一定醫(yī)療技術(shù)條件的醫(yī)療單位，經(jīng)地市衛(wèi)生行政部門(mén)審核批準(zhǔn)供應(yīng)級(jí)別后，發(fā)給購(gòu)用印鑒卡，每季限量定點(diǎn)供應(yīng)。

使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品。

麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^(guò)二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過(guò)三日常用量，連續(xù)使用不得超過(guò)七天。

禁止非法使用、貯存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品。醫(yī)療單位要有專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記。處方保存三年備查。

經(jīng)診斷確需使用麻醉藥品止痛的危重病人，可由衛(wèi)生行政部門(mén)指定的醫(yī)療單位發(fā)給《麻醉藥品專用卡》，患者憑專用卡到指定的醫(yī)療單位按規(guī)定開(kāi)方配藥。

二、精神藥品的管理

1988年以前，我國(guó)將精神藥品納入醫(yī)療毒藥、限制性劇藥進(jìn)行管理，并于1979年，衛(wèi)生部和國(guó)家醫(yī)藥管理局聯(lián)合下達(dá)了《醫(yī)療用毒藥，限制性劇藥管理規(guī)定》。為了加強(qiáng)精神藥品的管理，國(guó)務(wù)院于1988年12月27日正式發(fā)布《精神藥品管理辦法》，共8章28條，內(nèi)容包括總則，精神藥品的生產(chǎn)、供應(yīng)、運(yùn)輸、使用、進(jìn)出口、罰則和附則。

60年代初我國(guó)曾發(fā)生去氧麻醉黃素事件，使四、五個(gè)省、市自治區(qū)幾十萬(wàn)至百萬(wàn)人成癮，嚴(yán)重者不能勞動(dòng)，影響生產(chǎn)，當(dāng)時(shí)周恩來(lái)總理親自過(guò)問(wèn)，并由中央監(jiān)委會(huì)同當(dāng)?shù)乇O(jiān)委進(jìn)行了處理，采取了禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用的堅(jiān)決措施，才解決了這一問(wèn)題。1964年衛(wèi)生部頒發(fā)了《管理毒藥、限制性劇藥暫行規(guī)定》，將苯丙胺，巴比妥、去氧麻黃毒等列入管理范圍。1979年衛(wèi)生部下達(dá)的《醫(yī)療用毒藥、限制性劇藥管理規(guī)定》中，又進(jìn)一步將安眠酮、安鈉咖易產(chǎn)生依賴性的中樞神經(jīng)抑制藥、興奮藥列入管理范圍。1986年衛(wèi)生部、國(guó)家醫(yī)藥管理局下發(fā)了《關(guān)于安鈉咖、強(qiáng)痛定、氨酚待因片、復(fù)方樟腦等精神藥品的暫行管理辦法》，1988正式頒布《精神藥品管理辦法》。

（一）精神藥品的概念

精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。精神藥品在臨床中多用來(lái)治療或改善異常的精神活動(dòng)，使紊亂的思維、情緒和行為轉(zhuǎn)歸常態(tài)。依據(jù)精神藥品使人產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，將其分為第一類和第二類。

所謂藥物依賴性，世界衛(wèi)生組織和專家委員會(huì)在1969年所下的定義為：“藥物依賴性是藥物與機(jī)體相互作用所造成的精神狀態(tài)和身體狀態(tài)，表現(xiàn)為一種強(qiáng)迫性要求連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)，目的是要去感受它的精神效應(yīng)，有時(shí)也是為了避免由于停藥所引起的不適?？梢园l(fā)生或不發(fā)生耐藥性。同一個(gè)人可以對(duì)一種以上藥物產(chǎn)生依賴性?！?/p>

（二）精神藥品的管理范圍

將我國(guó)目前生產(chǎn)的品種列出如下。

安定 艾司唑侖 溴西泮

氟西泮 甲丙氨酯，眠爾通 苯巴比妥 氨酚待因(三）精神藥品管理要點(diǎn)

1、精神藥品生產(chǎn) 由衛(wèi)生部和醫(yī)藥管理局指定藥廠，按下達(dá)的計(jì)劃生產(chǎn)。原料及其制劑按國(guó)家計(jì)劃調(diào)撥，生產(chǎn)單位不得自行銷(xiāo)售。

2、精神藥品供應(yīng) 第一類精神藥品只限供應(yīng)縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)指定的醫(yī)療單位使用。第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，醫(yī)藥門(mén)市可憑處方零售。

3、精神藥品使用除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過(guò)三日常用量，第二類精神藥的處方，每次不超過(guò)七日常用量。處方留存兩年備查。

精神藥品的經(jīng)營(yíng)單位和醫(yī)療單位應(yīng)建立精神藥品收支帳目，按季度盤(pán)點(diǎn)，做到帳物相符。醫(yī)療單位購(gòu)買(mǎi)的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售。

三、醫(yī)療用毒藥品管理

（一）醫(yī)療用毒性藥品的概念

醫(yī)療用毒性藥品（以下簡(jiǎn)稱毒性藥品），系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人死亡的藥品。如三氧化二砷、士的寧等。

藥物和毒物之間并沒(méi)有嚴(yán)格的界限。任何藥物的效應(yīng)和它所有的制劑濃度都有直接關(guān)系，用量大，藥物的血藥濃度高，則效應(yīng)相對(duì)增強(qiáng)，超過(guò)劑量就會(huì)出現(xiàn)毒性，這是種效應(yīng)性毒性，系屬藥品不良反應(yīng)的監(jiān)察范圍，不屬于法定毒性藥品的管理范圍，在管理上應(yīng)予區(qū)別。

（二）醫(yī)療用毒性藥品管理范圍

毒性中藥品種：按衛(wèi)生部規(guī)定，毒性中藥管理品種有27種：砒石（紅砒、白砒）、砒霜、水銀、生白附子、生附子、生川烏、生草烏、斑蝥、青娘子、生馬錢(qián)子、生巴豆、生半夏、生南星、生狼毒、藤黃、生甘遂、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、雪上一支蒿、輕粉、紅粉、白降丹、雄黃。

毒性西藥品種：按衛(wèi)生部規(guī)定，毒性中藥管理的品種有9種：去乙酰毛花甙丙、洋地黃毒甙、士的寧、阿托品、三氧化二砷、氫溴酸后馬托品、毛果蕓香堿、水楊酸毒扁豆堿、升汞。

（三）毒性藥品管理要點(diǎn)

1、毒性藥品的供應(yīng) 由各級(jí)醫(yī)藥管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)；配方用藥由國(guó)營(yíng)藥店，醫(yī)療單位負(fù)責(zé)。其他單位或個(gè)人均不得從事毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)和配方業(yè)務(wù)。

2、毒性藥品的使用調(diào)配 按醫(yī)囑要求，并由調(diào)配人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。每次處方劑量不得超過(guò)2日極量，處方保存二年備查。

3、毒性藥品的保管 毒性中藥應(yīng)專人、專柜、加鎖、建冊(cè)、并記載收入、使用、消耗情況。嚴(yán)禁與一般中藥混雜放置。

四、放射性藥品管理

（一）放射性藥品的概念

放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物。

放射性藥品與一般藥品或麻醉藥品，精神藥品和毒性藥品不同之處，在于它含有放射性同位素，能釋放射線。

（二）放射性藥品的分類

按核素分類

我國(guó)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的36種放射性藥品全都是由14種放射性核素制備的。因此可按核素的不同分為14類。它們是32磷、51鉻、67鎵、123碘、125碘、131碘、131銫、169鐿、198金、203汞、99m 锝、133m銦。

按醫(yī)療用途分類

1.用于甲狀腺疾病的診斷和治療；2.用于腎功能檢查；3.用于胃顯像；4.用于肺腫瘤鑒別診斷； 5.用于腦顯像； 6.用于腎上腺顯像;7.用于心臟和大血管血池顯像;8.用于心肌顯像;9.用于胎盤(pán)定位;10.用于肝顯像;11.用于肺動(dòng)能檢查;12.用于治療皮膚病;13.用于紅細(xì)胞壽命測(cè)定;14.用于治療真性紅細(xì)胞增多癥;15.用于控制癌性胸腹水等。

（三）放射性藥品管理要點(diǎn)

（1）放射性藥品的供應(yīng) 放射性藥品的生產(chǎn)、供銷(xiāo)業(yè)務(wù)由能源部統(tǒng)一管理。醫(yī)療單位憑省、自治區(qū)、直轄市公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門(mén)聯(lián)合發(fā)給的《放射性藥品使用許可證》，申請(qǐng)辦理訂貨。

進(jìn)口的放射性藥品品種，必須符合我國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)或者其他藥用要求。

圖 特殊管理藥品和外用藥品的標(biāo)簽式樣

（2）放射藥品的包裝和運(yùn)輸 放射性藥品包裝必須符合放射性藥品質(zhì)量要求，具有與放射性劑量相適應(yīng)的防護(hù)裝置，分內(nèi)外包裝兩部分。放射性藥品的運(yùn)輸，按國(guó)家運(yùn)輸、郵政部門(mén)制定的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。嚴(yán)禁任何單位和個(gè)人隨身攜帶放射性藥品乘坐公共交通運(yùn)輸工具。

（3）放射性藥品的使用 醫(yī)療單位設(shè)置核醫(yī)學(xué)科、室（同位素室）、配備相應(yīng)的核醫(yī)學(xué)技術(shù)人員；并須持有所在地的省、自治區(qū)、直轄市的公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門(mén)核發(fā)的相應(yīng)等級(jí)的《放射性藥品使用許可證》，無(wú)證的醫(yī)療單位不得臨床使用放射性藥品。

在研究配制放射性制劑并進(jìn)行臨床驗(yàn)證前，應(yīng)當(dāng)根據(jù)放射性藥品的特點(diǎn)，提出該制劑的藥理、毒理資料，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)，并報(bào)衛(wèi)生部備案。該制劑只限本單位使用。放射性藥品使用后的廢物（包括患者排出物），必須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥善處置。

特殊藥品申請(qǐng)書(shū)篇十五

你們好！

眾所周知今年3月19日住桐坑公租房一氧化碳中毒，造成二死三搶救事件至今已四月余了。在縣各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)及愛(ài)心人士的關(guān)懷下，患者劉光林三口在贛州醫(yī)院救治月余后，其子女已康復(fù)返校返園就讀，劉光林本人轉(zhuǎn)返上猶人民醫(yī)院康復(fù)治療4個(gè)多月了，目前劉光林仍不能自理生活，靠年邁的父母與其弟劉光球夫婦維持護(hù)理，醫(yī)師說(shuō)每天不能少于兩人監(jiān)理。

鑒于這種情況，劉光林之子劉宏濤、劉光球之子劉宏發(fā)到了入讀小學(xué)一年級(jí)的年齡，請(qǐng)關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)兩兒童就近上猶一小讀書(shū)學(xué)習(xí)（租住在和平大橋橋頭），特別申請(qǐng)！

致禮

東山鎮(zhèn)黃竹村申請(qǐng)人：

20xx年8月26日

特殊藥品申請(qǐng)書(shū)篇十六

一、實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備是進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，提高教學(xué)質(zhì)量的基本保障，是學(xué)校的固定資產(chǎn)，要加強(qiáng)管理，愛(ài)護(hù)使用，充分發(fā)揮其作用。

二、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備要按統(tǒng)一要求分類、編號(hào)、入帳，建立總帳、分類帳、低值易耗品帳，做到總帳、分類帳與物相符，儀器與儀器櫥卡記錄相符。

三、儀器存放應(yīng)定櫥定位，做到分類科學(xué)、取用方便、整齊美觀。要按儀器性能做好防塵、防壓、防蛀、防潮、防霉、防銹、防震、防磁及避光等工作。儀器、藥品室應(yīng)配備消防器材。

四、貴重精密儀器，要熟悉其性能和使用方法后才能啟用，并做好使用、維修記錄，定期擦抹或用機(jī)械吸塵除灰。貴重、普通儀器設(shè)備的技術(shù)資料都要存檔管理。

五、各種儀器設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)中損壞的儀器應(yīng)及時(shí)修理，確保教學(xué)儀器設(shè)備經(jīng)常處于完好可用狀態(tài)。結(jié)合課程標(biāo)準(zhǔn)或教材的變化，要及時(shí)更新補(bǔ)充新的儀器，保持教學(xué)儀器數(shù)量和品種的動(dòng)態(tài)平衡。

六、易燃、易爆、有毒藥品，使用時(shí)要進(jìn)行登記，限量發(fā)放，如有剩余，要如數(shù)回收。實(shí)驗(yàn)后的廢棄物要妥善處理。

七、實(shí)驗(yàn)室工作人員如有調(diào)動(dòng)，必須辦理移交手續(xù)。按帳點(diǎn)物，逐件交接，遇有帳物不符時(shí)，要查明原因，按學(xué)校有關(guān)規(guī)定處理。

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