語文學(xué)習(xí)不僅僅是為了應(yīng)付考試，更是為了提升我們的思維能力和綜合素質(zhì)。在總結(jié)中，我們可以對(duì)自己的表現(xiàn)進(jìn)行客觀評(píng)價(jià)，找出優(yōu)點(diǎn)和不足之處。希望以下的總結(jié)文本能夠給大家一些靈感和思路，幫助大家寫出更加優(yōu)秀的總結(jié)。
特殊藥品申請(qǐng)書篇一
姓名性別檔案最先記載出生年月所從事特殊工種單位身份證號(hào)碼
參加工作時(shí)間
符合提前退休的檔案工種名稱
1、文件依據(jù)：
2、提前退休工種文件選編第
符合提前退休的文件依據(jù)檔案及有關(guān)情況摘錄
申報(bào)人簽字單位意見：(章)經(jīng)辦人簽字
單位主要負(fù)責(zé)人核準(zhǔn)簽字區(qū)縣人社部門意見：審核意見：(章)
單位工會(huì)意見：(章)
審核人：
年月日
××單位:本人×××，生于××年××月××日，于××年××月××日將屆滿50歲，符合國發(fā)(1978)104號(hào)文件規(guī)定的退休年齡。
根據(jù)本市有關(guān)職工退休的相關(guān)規(guī)定，申請(qǐng)退休。
請(qǐng)單位依照相關(guān)規(guī)定及本人的實(shí)際情況，為本人辦理退休的相關(guān)手續(xù)。
在正式退休前，本人將繼續(xù)按照相關(guān)規(guī)定繳納養(yǎng)老保險(xiǎn)，直至正式退休。
申請(qǐng)人:××申請(qǐng)日期:××年××月××日
附:本人基本情況:姓名:×××性別:女身份證號(hào):×××出生日期:××××年××月××日參加工作日期:××××年××月××日本人醫(yī)療手冊(cè)(卡)編號(hào):××家庭住址:×××郵政編碼:×××戶口所在地:×××派出所所屬街道:××街道辦事處通訊地址:×××郵政編碼:××聯(lián)系電話:×××附:戶口簿、身份證、醫(yī)療手冊(cè)(復(fù)印件)。
申請(qǐng)人:
年月日
特殊藥品申請(qǐng)書篇二
尊敬的領(lǐng)導(dǎo)：
我是xxx，于2011年4月6日進(jìn)入公司，根據(jù)公司的需要，目前擔(dān)任銷售內(nèi)勤一職，負(fù)責(zé)銷售部的招投標(biāo)和各省價(jià)格備案工作。本人工作認(rèn)真、細(xì)心且具有較強(qiáng)的責(zé)任心和進(jìn)取心，勤勉不懈，極富工作熱情；性格開朗，樂于與他人溝通，具有良好和熟練的溝通技巧，有很強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力；責(zé)任感強(qiáng)，確實(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)交付的工作，與同事關(guān)系相處融洽而和睦，配合同事完成各項(xiàng)工作；積極學(xué)習(xí)新知識(shí)、技能，注重自身發(fā)展和進(jìn)步。我自2007年8月工作以來，一直從事銷售內(nèi)勤的工作，雖然說現(xiàn)在的工作跟我之前所做的工作存在很大的差異，但對(duì)于公司這個(gè)崗位的工作我也能在很短的時(shí)間內(nèi)熟悉，了解公司以及有關(guān)工作的基本情況，馬上進(jìn)入工作?，F(xiàn)將工作情況簡(jiǎn)要
總結(jié)
如下：1．每天瀏覽各省的招標(biāo)網(wǎng)站，與各地區(qū)相關(guān)負(fù)責(zé)人保持聯(lián)系，和各大區(qū)經(jīng)理一起做好各地的招投標(biāo)工作。
[ 轉(zhuǎn)自鐵血社區(qū)http:/// ]平共處五項(xiàng)原則2． 關(guān)注各省價(jià)格備案情況，有需要備案的請(qǐng)及時(shí)準(zhǔn)備資料進(jìn)行備案。3． 認(rèn)真接聽每個(gè)來電，作好電話記錄并傳達(dá)到相關(guān)同事那里，跟進(jìn)事情處理結(jié)果。
在本部門的工作中，我勤奮工作，獲得了本部門領(lǐng)導(dǎo)和同事的認(rèn)同。當(dāng)然，在工作中我也出現(xiàn)了一些小的差錯(cuò)和問題，部門領(lǐng)導(dǎo)也及時(shí)給我指出，促進(jìn)了我工作的成熟性。
如果說剛來的那幾天僅僅是從同事口中了解公司，對(duì)公司的認(rèn)識(shí)僅僅是皮毛的話，那么隨著時(shí)間的推移，我對(duì)公司也有了更為深刻的了解。公司寬松融洽的工作氛圍、團(tuán)結(jié)向上的企業(yè)文化，以及同事的積極幫助下，讓我很快進(jìn)入到了工作角色中來。在公司的領(lǐng)導(dǎo)下，我會(huì)更加嚴(yán)格要求自己，在作好本職工作的同時(shí)，積極團(tuán)結(jié)同事，搞好大家之間的關(guān)系。在工作中，要不斷的學(xué)習(xí)與積累，不斷的提出問題，解決問題，不斷完善自我，使工作能夠更快、更好的完成。我相信我一定會(huì)做好工作，不辜負(fù)領(lǐng)導(dǎo)對(duì)我的期望。
總之，在這短短三個(gè)月的工作中，我深深體會(huì)到有一個(gè)和諧、共進(jìn)的團(tuán)隊(duì)是非常重要的，有一個(gè)積極向上、大氣磅礴的公司和領(lǐng)導(dǎo)是員工前進(jìn)的動(dòng)力。成都鶴鳴山制藥給了我這樣一個(gè)發(fā)揮的舞臺(tái)，我就要珍惜這次機(jī)會(huì)，為公司的發(fā)展竭盡全力。在此我提出轉(zhuǎn)正申請(qǐng)，希望自己能成為公司的正式員工，能享受養(yǎng)老保險(xiǎn)及醫(yī)療保險(xiǎn)等公司的相關(guān)福利待遇，懇請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)予以批準(zhǔn)。
[ 轉(zhuǎn)自鐵血社區(qū)http:/// ]
申請(qǐng)人：xxx 2011年7月15日
特殊藥品申請(qǐng)書篇三
尊敬的院領(lǐng)導(dǎo)：
機(jī)電工程系現(xiàn)有學(xué)生20xx人，班級(jí)41個(gè)，為了保證所有學(xué)生和各老師的身體健康，減少意外事故造成的傷害能夠及時(shí)的采取急救措施，我系特申請(qǐng)應(yīng)急藥箱一個(gè)，此外我系因無內(nèi)部經(jīng)費(fèi)，所以需申請(qǐng)經(jīng)費(fèi)購買以下藥品：1．感冒藥（30元）2．消炎藥（30元）3．紗布（10元）4．創(chuàng)可貼（10元）5．紫藥水（5元）6．止痛藥（25元）7．棉簽（10元）8．酒精（15元）
請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)
機(jī)電工程系
20xx年9月30日
特殊藥品申請(qǐng)書篇四
尊敬的`院領(lǐng)導(dǎo)：
機(jī)電工程系現(xiàn)有學(xué)生20xx人，班級(jí)41個(gè)，為了保證所有學(xué)生和各老師的身體健康，減少意外事故造成的傷害能夠及時(shí)的采取急救措施，我系特申請(qǐng)應(yīng)急藥箱一個(gè)，此外我系因無內(nèi)部經(jīng)費(fèi)，所以需申請(qǐng)經(jīng)費(fèi)購買以下藥品：1．感冒藥（30元）2．消炎藥（30元）3．紗布（10元）4．創(chuàng)可貼（10元）5．紫藥水（5元）6．止痛藥（25元）7．棉簽（10元）8．酒精（15元）
請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)
機(jī)電工程系
20xx年9月30日
特殊藥品申請(qǐng)書篇五
承 諾 書
在《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品gsp認(rèn)證證書》延續(xù)期間，我公司（藥店）鄭重作出如下承諾：
1.嚴(yán)格遵守藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)，嚴(yán)格按照新修訂gsp有關(guān)經(jīng)營(yíng)行為規(guī)范要求，切實(shí)加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，誠實(shí)守信的開展藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
2.嚴(yán)格按照公司（藥店）制定的新修訂gsp實(shí)施計(jì)劃，認(rèn)真分步實(shí)施推進(jìn)，在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成改造。
3.于2014年6月30日前申請(qǐng)gsp檢查；在延續(xù)期滿后，我公司（藥店）未能通過新修訂gsp檢查的，將停止其藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
4.在證書延續(xù)期間，公司（藥店）違反藥品監(jiān)督管理法規(guī)，發(fā)生銷售假劣藥品等違法行為的，我公司（藥店）無條件接受食品藥品監(jiān)管部門給予的行政處罰或處理。
5.提交的申請(qǐng)材料真實(shí)有效。
承諾單位：宜陽縣陽光大藥房
法定代表人（簽名）：
年月日
特殊藥品申請(qǐng)書篇六
尊敬的院領(lǐng)導(dǎo)和各位老師：
您好！
我是xxx是機(jī)械設(shè)計(jì)與制造二班的，我的家在甘肅武山縣的一個(gè)小村子里，地處偏遠(yuǎn)交通不便，又地出多山地區(qū)，耕地較少畜牧業(yè)也不發(fā)達(dá)，加之自從上大學(xué)以來來華北地區(qū)連年干旱少雨農(nóng)牧業(yè)都受到了致命的打擊，家庭生活已經(jīng)十分貧困，本來我們這個(gè)國家級(jí)貧困縣的人均收入在200元以下，20xx年?duì)敔數(shù)冒┌Y為了看病用光了家里所有的錢。到現(xiàn)在住的房子也破舊不堪。弟弟接著也考上了大學(xué)，妹妹在上中學(xué)。三個(gè)學(xué)生幾乎就難以生存，真的是榨干了父母的血。上學(xué)時(shí)候攥著眾多親友幫忙湊齊的.學(xué)費(fèi)，才有機(jī)會(huì)來這里上學(xué)，接下來的兩年為了我的學(xué)費(fèi)父母含辛茹苦拼命勞作可是仍然杯水車薪，只好再次四處求借，如今不富裕的親朋好友都已經(jīng)竭盡全力了。
敬禮
申請(qǐng)人：xxx
20xx年xx月xx日
特殊藥品申請(qǐng)書篇七
1、麻醉藥品、精神藥品使用管理制度
2、麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度
3、麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀流程圖
4、麻醉藥品、精神藥品安全管理制度
5、麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報(bào)告制度
6、麻醉藥品、精神藥品處方管理制度
7、麻醉藥品、精神藥品專項(xiàng)檢查制度
8、麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)管理規(guī)定
9、麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度
10、麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制度
11、麻醉藥品、第一類精神藥品批號(hào)管理制度
12、麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度
13、麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責(zé)
14、第二類精神藥品管理制度
15、第二類精神藥品報(bào)損銷毀制度
16、實(shí)行三級(jí)管理和五專管理的工作制度與程序
17、關(guān)于特殊管理藥品標(biāo)識(shí)的管理規(guī)定
18、醫(yī)療用毒性藥品管理制度
19、藥品類易制毒化學(xué)品管理制度 20、高危藥品管理制度
21、高危藥品臨床使用管理辦法
麻醉藥品、精神藥品使用管理制度
一、由醫(yī)務(wù)部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理。
二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)培訓(xùn)和考核獲得麻醉藥品、第一類精神藥品開具和調(diào)劑資格后，方可在我院開具和調(diào)劑麻醉藥品、第一類精神藥品處方。
三、開具麻醉藥品、精神藥品處方須嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，執(zhí)行本院相關(guān)工作制度。
四、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)生，不得為他人開具不符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品處方或?yàn)楸救碎_具麻醉藥品和精神藥品處方。
五、處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和精神藥品，對(duì)確需使用的患者，滿足其合理用藥需求。
六、每張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》要求執(zhí)行。
七、需長(zhǎng)期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的門(急)診癌癥
疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者注射劑處方每張不得超過3 日常用量；控緩釋制劑不得超過15 日常用量，其他劑型處方不得超過7 日常用量。
八、非長(zhǎng)期應(yīng)用患者，麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方限一次常用量；其他劑型處方不得超過3 日常用量；控緩釋制劑處方不得超過7 日常用量。
九、住院患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具不超過1 日常用量。
十、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量且僅限在醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，且僅限在醫(yī)院內(nèi)使用。
十一、第二類精神藥品處方不得超過7 日常用量，特殊情況由醫(yī)生注明理由，可適當(dāng)延長(zhǎng)。
十二、使用我院統(tǒng)一編號(hào)的專用處方開具麻醉藥品和第二類精神藥品，處方實(shí)行計(jì)數(shù)管理。
十三、開具處方當(dāng)日有效，特殊情況需延長(zhǎng)由處方醫(yī)師簽字
注明，最長(zhǎng)不得超過72 小時(shí)。
十四、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，親自診查患者，出具診斷證明，建立相應(yīng)病歷，記錄病情和用藥方案，并與患者簽署《知情同意書》，留存患者身份證明復(fù)印件或代辦人員身份證明。住院病歷由病案室保管，門診病歷由門診部保管。
十五、長(zhǎng)期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者至少每三個(gè)月復(fù)診或隨診一次，須在病歷上記錄病情和用藥方案。
十六、麻醉藥品、精神藥品處方所列項(xiàng)目填寫要完整、清晰，不得空項(xiàng)和涂改。
麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度
一、由醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品過期、損壞等管理。
二、麻醉藥品、第一類精神藥品有過期、損壞情況時(shí)，由各調(diào)劑室、臨床科室和護(hù)理單元向藥學(xué)部提交報(bào)告及待報(bào)損藥品。
三、提交報(bào)告內(nèi)容包括過期、損壞藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量及過期、殘損原因和處理意見。
四、提交報(bào)告和過期、殘損藥品經(jīng)藥學(xué)部初審后提交麻精藥品管理小組審核，確認(rèn)無誤后，經(jīng)醫(yī)院行文向衛(wèi)生行政管理部門提出銷毀申請(qǐng)。
五、在衛(wèi)生行政管理部門提出批復(fù)并在其監(jiān)督下進(jìn)行銷毀處理。
六、麻醉藥品、第一類精神藥品過期、損壞的銷毀每年12 月份集中進(jìn)行。
麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀流程
圖
麻醉藥品、精神藥品安全管理制度
一、由分管院長(zhǎng)、醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、藥學(xué)部、保衛(wèi)部門負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理。
二、藥品庫在有防盜措施和報(bào)警裝置的房屋和保險(xiǎn)柜中儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品。
三、各調(diào)劑室在保險(xiǎn)柜中儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品。
四、臨床科室和護(hù)理單元在保險(xiǎn)柜中儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品。
五、麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)有指定雙人負(fù)責(zé)，明確并承擔(dān)各自責(zé)任。
六、藥品調(diào)劑窗口執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度并有記錄。
七、臨床科室和護(hù)理單元執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神交接班制度并有記錄。
八、對(duì)購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行全程品種及批號(hào)管理和追蹤。
九、保衛(wèi)科組織對(duì)重點(diǎn)部門的監(jiān)控和各部門的巡視監(jiān)管。
十、發(fā)現(xiàn)不安全因素和環(huán)節(jié)及時(shí)進(jìn)行防范處理。
麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報(bào)告制度
一、在儲(chǔ)存和保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、丟失或被搶時(shí)，第一時(shí)間報(bào)告所在科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科，并做好現(xiàn)場(chǎng)保護(hù)。
二、如發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的可疑人員，第一時(shí)間報(bào)告所在科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科，爭(zhēng)取協(xié)助留住人證。
三、科室負(fù)責(zé)人得到報(bào)告后應(yīng)及時(shí)趕往現(xiàn)場(chǎng)并同時(shí)上報(bào)醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)。
四、科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科做好相關(guān)情況的了解和處理工作。
五、醫(yī)院了解基本情況后，立即向濟(jì)南市衛(wèi)生局、公安局、藥品監(jiān)督管理局及衛(wèi)生廳報(bào)告。
六、各相關(guān)部門及時(shí)總結(jié)教訓(xùn)，查找原因，加強(qiáng)防范措施，消除隱患，確保麻醉藥品、第一類精神藥品的保管和使用安全。
麻醉藥品、精神藥品處方管理制度
一、由醫(yī)務(wù)部、門診部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的處方管理。
二、開具麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品使用專用處方。
三、麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方進(jìn)行統(tǒng)一編號(hào)，實(shí)行處方計(jì)數(shù)管理。
四、麻醉藥品、第一類精神藥品空白專用處方由醫(yī)務(wù)部、門診部統(tǒng)一管理。
五、領(lǐng)取和使用單位根據(jù)臨床實(shí)際需要定量領(lǐng)取一定數(shù)量的空白處方，有兼職人員負(fù)責(zé)保管。
六、空白處方須退回或銷毀時(shí)，應(yīng)寫出書面報(bào)告注明原因，連同處方一并交回醫(yī)務(wù)部或門診部。
七、再次請(qǐng)領(lǐng)時(shí)應(yīng)依舊編號(hào)核對(duì)收回處方數(shù)量，遺失處方應(yīng)寫出書面報(bào)告注明原因。
八、已開具發(fā)出的處方由藥學(xué)部負(fù)責(zé)保存，麻醉藥品、第一類精神藥品處方保留3 年，第二類精神藥品處方保留2 年。
九、處方保留期滿后藥學(xué)部門寫出書面報(bào)告，經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并登記備案，做銷毀處理。
麻醉藥品、精神藥品專項(xiàng)檢查制度
一、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)下設(shè)麻、精藥品管理小組負(fù)責(zé)組織麻醉藥品、第一類精神藥品的檢查。
二、每月檢查藥學(xué)部藥品庫和各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品的管理情況，檢查標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)管理規(guī)定，記錄于專項(xiàng)檢查表，每存檔。
三、每月檢查臨床科室和護(hù)理單元備用麻醉藥品、第一類精
神藥品的管理情況，檢查標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)管理規(guī)定，記錄于專項(xiàng)檢查表，每存檔。
四、每半年進(jìn)行一次全院麻醉藥品和精神藥品管理及應(yīng)用情況的專項(xiàng)檢查。每年年終匯總?cè)郝樽硭幤?、第一類精神藥品管理及?yīng)用情況。
五、檢查情況報(bào)醫(yī)院綜合目標(biāo)管理部門，作為相關(guān)科室目標(biāo)責(zé)任制考核內(nèi)容。
六、定期向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)匯報(bào)全院麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理情況，并在一定范圍內(nèi)通報(bào)。
麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)管理規(guī)定
一、藥學(xué)部負(fù)責(zé)確定麻醉藥品、第一類精神藥品藥庫庫存基數(shù)數(shù)量。依據(jù)臨床用量可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過一個(gè)月的出庫量。
二、藥學(xué)部負(fù)責(zé)各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床用量可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過一個(gè)月的用量。
三、藥學(xué)部負(fù)責(zé)各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品專柜存放基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床用量可適當(dāng)調(diào)整，不超過一周用量。
四、臨床科、護(hù)理部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)臨床科室和護(hù)理單元備用麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床急診、夜班用量確定，可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過定點(diǎn)覆蓋范圍的一天用量。
五、麻醉科、藥學(xué)部負(fù)責(zé)手術(shù)室備用麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)手術(shù)量，一般不超過三個(gè)工作日常用量。
六、周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)根據(jù)臨床醫(yī)療工作需要調(diào)整基數(shù)，按工作程序進(jìn)行，保證工作正常運(yùn)行和安全需求。
麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度
一、調(diào)劑室、各病區(qū)麻醉藥品、第一類精神藥品交接班應(yīng)有專門交接班登記本，登記內(nèi)容主要包括：日期、時(shí)間、藥品通用名稱、數(shù)量、交接班人簽名等。
二、各調(diào)劑室、相關(guān)臨床科室及護(hù)理單元凡更換值班人員時(shí)，均需進(jìn)行麻醉藥品、第一類精神藥品交接。
三、交接班需當(dāng)面進(jìn)行藥品品種、數(shù)量核對(duì)，確認(rèn)帳物相符。
四、發(fā)現(xiàn)藥品損壞，立即按《麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
五、如發(fā)現(xiàn)丟失，立即按《麻醉藥品、精神藥品被盜丟失報(bào)告制度》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制
度
一、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)院定期對(duì)涉及麻醉藥品、第一類精神藥品管理的藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育、培訓(xùn)和考核。
二、院內(nèi)培訓(xùn)和考核由院醫(yī)務(wù)部門和藥學(xué)部門負(fù)責(zé)統(tǒng)一組織。
三、院外培訓(xùn)根據(jù)上級(jí)部門要求執(zhí)行。
四、培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括：
（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；
（三）麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則；
（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療；
（五）醫(yī)源性藥物依賴的防范與報(bào)告；
（六）麻醉藥品、第一類精神藥品不良反應(yīng)的防治。
五、培訓(xùn)方式采用集中授課、資料學(xué)習(xí)和網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)等方式。
六、培訓(xùn)結(jié)束后醫(yī)務(wù)部組織考試。成績(jī)合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格和調(diào)劑資格。
七、對(duì)于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的相關(guān)人員，取消其
處方開具、處方調(diào)劑資格。
麻醉藥品、第一類精神藥品批號(hào)管理制度
一、麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理。
二、購入時(shí)，指定的雙人驗(yàn)收藥師需仔細(xì)驗(yàn)收批號(hào)和有效期等內(nèi)容，驗(yàn)收合格后雙人簽字，填寫專用賬冊(cè)，賬冊(cè)中包含藥品批號(hào)和有效期。
三、藥品庫專職管理人員依據(jù)調(diào)劑室領(lǐng)用計(jì)劃，按照規(guī)定程序辦理出庫手續(xù)，填寫專用出入賬冊(cè)進(jìn)行原始記錄，記錄中含藥品批號(hào)和有效期。
四、調(diào)劑室從藥庫領(lǐng)用的麻醉藥品、第一類精神藥品需進(jìn)行專冊(cè)登記，登記中含藥品批號(hào)和有效期。
五、調(diào)劑室對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品的消耗量進(jìn)行處方專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、批號(hào)等信息。
六、臨床科室和護(hù)理單元使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，需進(jìn)行登記，登記內(nèi)容包括日期、患者姓名、用藥數(shù)量、批號(hào)等信息。
七、回收麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿時(shí)需核查批號(hào)，登記留存。
八、醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理小組定期對(duì)全院麻醉藥品和第一類精神藥品批號(hào)管理情況進(jìn)行檢查。
麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度
一、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)放在保險(xiǎn)柜中存放，專人負(fù)責(zé)，加密保管，按需保持一定基數(shù)。
二、建立麻醉藥品和第一類精神藥品清點(diǎn)、使用登記本，班班交接，認(rèn)真記錄，簽全名。
三、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑執(zhí)行，工作人員不得私自取用或外借。
四、麻醉藥品和第一類精神藥品使用后，由具備麻醉處方權(quán)限的醫(yī)師開具專用處方到藥房領(lǐng)取，24 小時(shí)內(nèi)補(bǔ)充。
五、定期檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的使用情況，有檢查清點(diǎn)記錄，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、沉淀、變色、過期及標(biāo)簽?zāi)：燃皶r(shí)報(bào)藥學(xué)部處理。
六、臨床使用中如有剩余藥液，按廢棄藥液處理，處理時(shí)須經(jīng)2 人核對(duì)，并做好記錄，雙人簽署姓名。
麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責(zé)
一、指定專人負(fù)責(zé)本臨床科室或護(hù)理單元備用麻醉藥品、第一類精神藥品的管理。
二、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)放在保險(xiǎn)柜中存放，加密保管，按需保持一定基數(shù)。
三、管理人員按配備基數(shù)清點(diǎn)藥品品種、數(shù)量、批號(hào)、效期等，無誤后在基數(shù)專用卡上簽字確認(rèn)。
四、麻醉和第一類精神藥品嚴(yán)格遵醫(yī)囑執(zhí)行，工作人員不得私自取用或外借。
五、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑使用后，進(jìn)行使用登記，并保留空安瓿，憑具備麻醉處方權(quán)的醫(yī)師開具的專用處方和空安瓿到藥房領(lǐng)取，24 小時(shí)內(nèi)補(bǔ)充。
六、每次取回麻醉藥品、第一類精神藥品后的第一時(shí)間，將其存放到專用安全柜中。
七、建立清點(diǎn)、使用登記本，班班交接，認(rèn)真清點(diǎn)實(shí)物并記錄，簽全名。
八、定期檢查藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、沉淀、變色、過期及標(biāo)簽?zāi)：燃皶r(shí)報(bào)藥學(xué)部處理。
九、使用后安瓿內(nèi)剩余藥液須經(jīng)2 人核對(duì)后棄去，并做好記錄，簽全名。
十、負(fù)責(zé)管理人員調(diào)換工作崗位時(shí)，應(yīng)進(jìn)行基數(shù)藥品的管理交接，并更換基數(shù)專用卡的簽字。
十一、管理中，發(fā)現(xiàn)可疑安全性隱患時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告部門負(fù)責(zé)人，防止流入到社會(huì)和在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用，確保依法全程管理的實(shí)施。
第二類精神藥品管理制度
一、由藥學(xué)部負(fù)責(zé)第二類精神藥品的采購。
二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)培訓(xùn)和考核獲得第二類精神藥品開具和調(diào)劑資格后，方可在我院開具和調(diào)劑第二類精神藥品處方。
三、處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用第二類精神藥品，每張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》要求執(zhí)行。除特殊需要外，第二類精神藥品的處方，每次不得超過七日常用量。
四、第二類精神藥品處方經(jīng)審核、調(diào)配、核對(duì)和發(fā)藥的調(diào)劑程序，藥師在處方應(yīng)簽署姓名。
五、審核藥師依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》等相關(guān)要求對(duì)第二類精神藥品處方進(jìn)行審核。對(duì)不符合規(guī)定的第二類精神藥品處方，審核、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥藥師應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，并向臨床醫(yī)生反饋。
六、第二類精神藥品處方每月匯總，集中存放，留存2 年備查。
七、第二類精神藥品應(yīng)嚴(yán)加管理，專用區(qū)域，定點(diǎn)存放。
八、第二類精神藥品做到定期盤點(diǎn)、賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題立即報(bào)告上級(jí)主管部門，以便及時(shí)查處。
九、本院購入的第二類精神藥品，只限本院使用，不得轉(zhuǎn)售。
第二類精神藥品報(bào)損銷毀制度
一、藥學(xué)部負(fù)責(zé)第二類精神藥品過期、損壞等管理。
二、第二類精神藥品有過期、損壞情況時(shí)，由各調(diào)劑室、臨床科室和護(hù)理單元向藥學(xué)部提交報(bào)告及待報(bào)損藥品。
三、提交報(bào)告內(nèi)容包括過期、損壞藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量及過期、殘損原因和處理意見。
四、提交報(bào)告和過期、殘損藥品經(jīng)藥學(xué)部審核，確認(rèn)無誤后，并監(jiān)督進(jìn)行銷毀處理。
五、第二類精神藥品過期、損壞的銷毀每年12 月份集中進(jìn)行。
第二類精神藥品報(bào)損銷毀流程
實(shí)行三級(jí)管理和五專管理的工作制度與程
序
為加強(qiáng)和規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品的使用管理，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，醫(yī)院對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)行三級(jí)管理和五專管理。
一、麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行:藥品倉庫、各藥房、各病區(qū)、手術(shù)室三級(jí)管理。
（一）藥品倉庫根據(jù)醫(yī)療需要，按照規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。
（二）根據(jù)臨床用藥需要，在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，周轉(zhuǎn)柜每天結(jié)算，使用管理按照規(guī)定執(zhí)行。
（三）根據(jù)臨床用藥和管理需要，在部分病區(qū)和手術(shù)室配備麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)基數(shù)，周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量依據(jù)臨床急診、夜班用量確定，可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過該科室（或儲(chǔ)備區(qū)域）一天常規(guī)用量；手術(shù)室依據(jù)手術(shù)量，一般不超過三個(gè)工作日常用量。
（四）為便于統(tǒng)一管理，將病區(qū)和手術(shù)室配備麻醉藥品、第一類精神藥品的品種和數(shù)量由藥品庫提供并設(shè)立備用目錄。
二、麻精藥品、第一類精神藥品實(shí)行：專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記五專管理。
（一）麻醉藥品、第一類精神藥品涉及到的各環(huán)節(jié)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，按崗位工作職責(zé)要求承擔(dān)管理。
（二）按照相關(guān)規(guī)定藥庫設(shè)專庫，儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)配備保險(xiǎn)柜，并配備必要的防盜設(shè)施，按要求進(jìn)行管理。
（三）建立麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊(cè)，按要求進(jìn)行登記，專用賬冊(cè)至少保存10 年。
（四）開具麻醉藥品第一類精神藥品使用醫(yī)院印制的專用處方，麻醉藥品、第一類精神藥品處方至少保存3 年，第二類精神藥品處方至少保存2 年。
（五）對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，登記項(xiàng)目符合要求。三、三級(jí)管理和五專管理的工作程序，遵照麻醉藥品、第一類精神藥品的相關(guān)制度和規(guī)定執(zhí)行。
關(guān)于特殊管理藥品標(biāo)識(shí)的管理規(guī)定
一、根據(jù)《中華人民共和國中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，特殊管理藥品的包裝和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)。以下為麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及醫(yī)療用毒性藥品的規(guī)定標(biāo)識(shí)。
1.麻醉藥品標(biāo)識(shí)：
2.精神藥品標(biāo)識(shí)：
3.放射性藥品標(biāo)識(shí)：
4.醫(yī)療用毒性藥品標(biāo)識(shí)：
二、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊藥品應(yīng)設(shè)專柜、定點(diǎn)貯存。
三、為保證特殊管理藥品安全使用與安全貯存，于專柜內(nèi)側(cè)標(biāo)注“特殊管理藥品專柜”字樣。
四、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊藥品在儲(chǔ)存期間，應(yīng)保留原包裝完整可識(shí)別。
五、其他遵照特殊管理藥品相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度
一、醫(yī)療用毒性藥品（以下簡(jiǎn)稱毒性藥品）是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。
衛(wèi)生部會(huì)同國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定。亞砷酸注射液、a 型肉毒素及其制劑列入毒性藥品管理。
三、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定，毒性藥品應(yīng)專柜加鎖并由專人保管，做到雙人、雙鎖，專帳記錄。建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度，嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。
四、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)診療指南和規(guī)范、藥品說明書中的適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)開具處方。
五、藥學(xué)部供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，必須憑醫(yī)生簽名的正式處方，醫(yī)生使用毒性藥品的處方，應(yīng)準(zhǔn)確清楚地寫明處方全部?jī)?nèi)容。每次處方劑量不得超過2 日極量。
六、藥劑人員對(duì)使用毒性藥品的處方要加強(qiáng)核對(duì)，審查劑量，對(duì)不清楚的處方拒絕調(diào)配，嚴(yán)禁估計(jì)發(fā)藥。
七、調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后才可發(fā)出。處方一次有效，取藥后處方保存2 年備查。
八、毒性藥品必須專柜加鎖，并由專人保管，嚴(yán)防混藥。
九、建立專門的收支帳目，每日盤點(diǎn)，做到帳物相符。出現(xiàn)問題時(shí)，必須迅速追查，并報(bào)主管部門。
十、相關(guān)部門必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度，毒性藥品的包裝容器上必須印有規(guī)定的毒藥標(biāo)志。
十一、需報(bào)損的毒性藥品須經(jīng)科主任、主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)交上級(jí)主管部門集中銷毀，銷毀前要有記錄，包括銷毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等，必要時(shí)拍照。
一、毒性中藥品種
二、西藥毒藥品種
去乙酰毛花甙丙 阿托品 洋地黃毒甙 氫溴酸后馬托品 三氧化二砷、毛果蕓香堿升汞 水楊酸毒扁豆堿 亞砷酸鉀 氫溴酸東莨菪堿 士的年、亞砷酸注射液、a 型肉毒素及其制劑。
藥品類易制毒化學(xué)品管理制度
為加強(qiáng)藥品類易制毒化學(xué)品的使用和管理，根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》__（國務(wù)院令第445 號(hào)）、《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》（衛(wèi)生部令第72 號(hào)）制定本制度。
一、國家對(duì)易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購買、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口實(shí)行分類管理和許可制度。
二、易制毒化學(xué)品分為三類。第一類是可以用于制毒的主要
原料，第二類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)配劑。
三、藥品類易制毒化學(xué)品是指《條例》中所確定的麥角酸、麥角胺、麥角新堿、麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。
（一）所列物質(zhì)包括可能存在的鹽類。
（二）藥品類易制毒化學(xué)品包括原料藥及其單方制劑。
四、醫(yī)院憑麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡購買藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素。
五、因醫(yī)療需要購買藥品類易制毒化學(xué)品，禁止使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行交易。專人管理、專用保險(xiǎn)柜、專用標(biāo)識(shí)、專用賬冊(cè)，專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于2 年。應(yīng)當(dāng)在易制毒化學(xué)品倉儲(chǔ)等重點(diǎn)區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施，安裝報(bào)警裝置并與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)。
六、藥品類易制毒化學(xué)品入庫應(yīng)當(dāng)雙人驗(yàn)收，出庫應(yīng)當(dāng)雙人復(fù)核，做到賬物相符。
七、因治療疾病需要，患者、患者近親屬或者患者委托的人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書和本人的身份證明，可以購買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑，但是不得超過醫(yī)用單張?zhí)幏降淖畲髣┝俊?/p>
八、發(fā)生藥品類易制毒化學(xué)品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的，案發(fā)單位應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告濟(jì)南市公安局、并同時(shí)報(bào)告濟(jì)南市衛(wèi)生主管部門、人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門、商務(wù)主管部門。
九、對(duì)過期、損壞的藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向醫(yī)療衛(wèi)生行政管理濟(jì)南市衛(wèi)生主管部門申請(qǐng)銷毀。
十、本制度所稱小包裝麻黃素是指國家食品藥品監(jiān)督管理局指定生產(chǎn)的供教學(xué)、科研和醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用的特定包裝的麻黃素原料藥。
高危藥品管理制度
為保障用藥安全，提高工作質(zhì)量，切實(shí)加強(qiáng)高危藥品管理，特制定高危藥品分級(jí)管理制度及高危藥品目錄。
一、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、若使用不當(dāng)或發(fā)生用藥錯(cuò)誤會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害/死亡的藥品。包括高濃度電解質(zhì)制劑等。
二、根據(jù)藥品特性和臨床使用情況制定我院高危藥品目錄，并定期修訂。
三、對(duì)高危藥品實(shí)行分級(jí)管理，將其分為a 級(jí)、b 級(jí)、c 級(jí)。
四、高危藥品應(yīng)在專區(qū)定點(diǎn)存放，由專人管理。
五、建立高危藥品專用標(biāo)識(shí)，全院范圍在a 級(jí)高危藥品儲(chǔ)存
處粘貼高危藥品警示標(biāo)識(shí)。
六、b 級(jí)和c 級(jí)高危藥品采取專用藥品目錄粘貼警示標(biāo)識(shí)或?qū)^(qū)、專架粘貼警示標(biāo)識(shí)。
七、醫(yī)生開具高危藥品處方時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)病人姓名、病歷號(hào)、藥品名稱、藥品劑量及給藥途徑等，嚴(yán)格按照說明書用法用量執(zhí)行。
八、藥學(xué)人員應(yīng)在調(diào)劑高危藥品時(shí)，認(rèn)真審核、準(zhǔn)確調(diào)配、嚴(yán)格復(fù)核、發(fā)藥時(shí)向患者進(jìn)行用藥交代，保證患者安全用藥。
九、護(hù)理人員在執(zhí)行高危藥品醫(yī)囑時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程并應(yīng)加強(qiáng)使用過程中觀察。
十、加強(qiáng)對(duì)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，發(fā)生可疑事件及時(shí)通報(bào)。
十一、新引進(jìn)高危藥品要經(jīng)過充分論證，引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。
高危藥品臨床使用管理辦法
為加強(qiáng)高危藥品臨床應(yīng)用管理，規(guī)范高危藥品全程監(jiān)管
和臨床用藥行為，保障醫(yī)療安全和醫(yī)療質(zhì)量，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范，制定本管理辦法。
一、本辦法所稱高危藥品系指：藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)等。
二、高危藥品的危害在于因使用錯(cuò)誤，可能對(duì)病人造成嚴(yán)重傷害，雖然錯(cuò)誤使用這些藥品不會(huì)比其他藥品常見，但其后果嚴(yán)重。
三、高危藥品實(shí)施全院統(tǒng)一的警示標(biāo)志（見附后標(biāo)示），在使用各環(huán)節(jié)中給予藥師、護(hù)士、醫(yī)師等相關(guān)人員警示提示。
四、高危藥品貯存與保管的所有區(qū)域，需設(shè)置專門的存放藥架或?qū)踊驅(qū)Ｓ盟幒蟹胖谩?/p>
五、高危藥品實(shí)行專人管理。藥學(xué)部門各工作室指定專人負(fù)責(zé)上架高危藥品的養(yǎng)護(hù)、清點(diǎn)等工作。
六、護(hù)理單元特殊需要備存高危藥品時(shí)，由護(hù)理部審核同意，藥學(xué)部配發(fā)實(shí)行固定數(shù)量，護(hù)士長(zhǎng)負(fù)責(zé)本單元高危藥品的管理，指定專人每日核對(duì)，確保用藥安全。
七、藥學(xué)各工作室、各護(hù)理單元需加強(qiáng)高危藥品的效期管理，嚴(yán)格按照藥品說明書進(jìn)行貯存、保養(yǎng)，做到“近期先用”，確保藥品質(zhì)量。
八、應(yīng)用高危藥品的臨床醫(yī)師須具備醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
任職資格，并經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)培訓(xùn)，了解高危藥品的特點(diǎn)，掌握規(guī)范的應(yīng)用方法。
十、高危藥品品種遴選和調(diào)整由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組織醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專家論證，醫(yī)院基本用藥目錄收載。
十一、高危藥品采購依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄和臨床實(shí)際使用情況，保證臨床供應(yīng)。特殊情況可啟用臨時(shí)采購程序，須保留完整記錄。
十二、高危藥品調(diào)劑須憑醫(yī)師開具的處方或醫(yī)囑單，經(jīng)藥師審核后予以調(diào)配，經(jīng)復(fù)核后，嚴(yán)格按照“四查十對(duì)”進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)無誤方可發(fā)放或配置。
十三、靜脈用高危藥品的配置，依據(jù)衛(wèi)生部《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》制定的管理規(guī)定、操作規(guī)程等進(jìn)行調(diào)配或在有防護(hù)設(shè)施的條件下進(jìn)行配置。
十四、護(hù)理單元需嚴(yán)格限定使用人員資格，不具備獨(dú)立值班能力的護(hù)士不得獨(dú)立進(jìn)行該類藥品的配制與使用。
十五、靜脈用高危藥品注射給藥前，必須核對(duì)患者信息、藥品信息等確認(rèn)無誤，并仔細(xì)檢查藥品的外觀狀況無異常后方可給藥。
十六、靜脈用高危藥品給藥過程中，應(yīng)密切加強(qiáng)對(duì)患者的監(jiān)護(hù)，注意高危藥品的保存條件、給藥方式、輸注速度、輸注時(shí)間、滲漏處理等環(huán)節(jié)，嚴(yán)格按要求控制，保障用藥安全。
十七、高危藥品品種中需要冷藏、避光等要求儲(chǔ)存的品種，應(yīng)在設(shè)有專門的冷藏條件和避光設(shè)施中定位存放。
十八、應(yīng)高度重視并密切關(guān)注高危藥品使用過程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，加強(qiáng)安全性監(jiān)測(cè)，一旦發(fā)生應(yīng)立即對(duì)癥處理，對(duì)其不良反應(yīng)（事件）按照“可疑即報(bào)”的原則按要求程序上報(bào)，并在病歷中有記錄。
十九、高危藥品臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)執(zhí)行高危藥品專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)制度。
二十、藥學(xué)部定期對(duì)高危藥品目錄進(jìn)行更新，并將更新的高危藥品信息和資料及時(shí)向全院通告。
二十一、藥學(xué)部、護(hù)理部定期對(duì)各工作室及護(hù)理單元的高危藥品管理及使用情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)分析、反饋和整改。
特殊藥品申請(qǐng)書篇八
麻醉科是全院特殊藥品使用最多科室，科室特殊藥品種類多，數(shù)量大，必須按照相關(guān)的管理規(guī)定進(jìn)行管理，保障患者與社會(huì)安全。
根據(jù)麻醉科藥品使用管理制度的相關(guān)要求，科室自檢自查和主管部門的檢查結(jié)果，我科在藥品使用管理過程中存在以下幾點(diǎn)問題：
1.毒麻藥品已實(shí)行專人管理，但專柜管理不到位；
2.毒麻藥品交接單已建立，但簽字不規(guī)范，有的字跡潦草；
3.開具麻醉處方，未注明身份證號(hào)，有的處方不規(guī)范；
4.毒麻藥品空安瓿回收不規(guī)范‘
科室根據(jù)以上問題，提出整改措施，在實(shí)際工作中嚴(yán)格要求，必須按要求操作：
1.向醫(yī)院申請(qǐng)購買保險(xiǎn)柜，密碼、鑰匙分人管理；做到毒麻藥品的五專管理；
2.毒麻藥品交班、簽字及藥品數(shù)目必須字跡清楚
3.開具麻醉處方時(shí)必須按要求填寫清楚，并建立每個(gè)患者毒麻藥使用登記。
4.毒麻藥使用的空瓶必須按數(shù)目回收
科室組織全體醫(yī)師學(xué)習(xí)麻醉科藥品使用管理規(guī)定，熟悉其中的要求。在麻醉中嚴(yán)格要求：按照科室規(guī)定去做，已做毒麻藥五專管理，麻醉處方規(guī)范、毒麻藥的空瓶已按數(shù)目收回，取得良好的效果。
特殊藥品申請(qǐng)書篇九
一、實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備是進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，提高教學(xué)質(zhì)量的基本保障，是學(xué)校的固定資產(chǎn)，要加強(qiáng)管理，愛護(hù)使用，充分發(fā)揮其作用。
二、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備要按統(tǒng)一要求分類、編號(hào)、入帳，建立總帳、分類帳、低值易耗品帳，做到總帳、分類帳與物相符，儀器與儀器櫥卡記錄相符。
三、儀器存放應(yīng)定櫥定位，做到分類科學(xué)、取用方便、整齊美觀。要按儀器性能做好防塵、防壓、防蛀、防潮、防霉、防銹、防震、防磁及避光等工作。儀器、藥品室應(yīng)配備消防器材。
四、貴重精密儀器，要熟悉其性能和使用方法后才能啟用，并做好使用、維修記錄，定期擦抹或用機(jī)械吸塵除灰。貴重、普通儀器設(shè)備的技術(shù)資料都要存檔管理。
五、各種儀器設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)中損壞的儀器應(yīng)及時(shí)修理，確保教學(xué)儀器設(shè)備經(jīng)常處于完好可用狀態(tài)。結(jié)合課程標(biāo)準(zhǔn)或教材的變化，要及時(shí)更新補(bǔ)充新的儀器，保持教學(xué)儀器數(shù)量和品種的動(dòng)態(tài)平衡。
六、易燃、易爆、有毒藥品，使用時(shí)要進(jìn)行登記，限量發(fā)放，如有剩余，要如數(shù)回收。實(shí)驗(yàn)后的廢棄物要妥善處理。
七、實(shí)驗(yàn)室工作人員如有調(diào)動(dòng)，必須辦理移交手續(xù)。按帳點(diǎn)物，逐件交接，遇有帳物不符時(shí)，要查明原因，按學(xué)校有關(guān)規(guī)定處理。
特殊藥品申請(qǐng)書篇十
尊敬的領(lǐng)導(dǎo)：
我是xxx班的xxx、在班級(jí)里我擔(dān)任xx一職。作為一名班干部我勤勤肯肯，組織班級(jí)里的一切文娛活動(dòng)，并鼓勵(lì)大家積極的參與其中。同時(shí)上一學(xué)年我也是校國旗班的副班長(zhǎng)，我積極的配合班長(zhǎng)做好招生工作，并訓(xùn)練國旗班的新成員做好十一國慶的升旗儀式，還有參加了寧波市大學(xué)生運(yùn)動(dòng)會(huì)的開幕式。并取得了老師的贊賞。
在思想上，我不斷進(jìn)步，始終高標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格要求自己。大一一進(jìn)入校園我寫了入黨申請(qǐng)書。上一學(xué)年也被評(píng)委了“優(yōu)秀團(tuán)員”。我認(rèn)真的學(xué)習(xí)馬列主義、毛澤東思想和鄧小平理論，堅(jiān)持黨的基本路線、積極向黨組織靠攏。在學(xué)習(xí)上，作為學(xué)生，我認(rèn)為最重要的任務(wù)就是學(xué)習(xí)，一個(gè)人只有在做好本職工作的前提下才可能向更高的層次發(fā)展。還記得從正式開學(xué)的'前一天起我就養(yǎng)成了為自己制定目標(biāo)的好習(xí)慣，我會(huì)根據(jù)自己在不同時(shí)期的學(xué)習(xí)及生活情況及時(shí)制定和修改自己的目標(biāo)，實(shí)踐檢驗(yàn)也證明了這一點(diǎn)，在這兩年多時(shí)間的堅(jiān)持下，雖不說取得了多么傲人的成績(jī)，但也總算有了不少收獲，上學(xué)期我的成績(jī)都過了平均分，個(gè)別科目的成績(jī)?cè)诎嗉?jí)名列前茅。
在生活上我樸素節(jié)儉、性格十分開朗。有空的時(shí)候我就會(huì)去打工，以增加自己的社會(huì)閱歷，鍛煉自己的耐心。我曾經(jīng)做過電子產(chǎn)品的銷售。而在這次的暑假我在一家少兒培訓(xùn)學(xué)校當(dāng)暑期班主任，學(xué)會(huì)了更好的與人交流，在尊重他人的同時(shí)也得到了大家的尊重。
在上一學(xué)年里，我在各方面都獲得了巨大的進(jìn)步，綜合素質(zhì)得到了很大的提高。希望學(xué)校能給我這次機(jī)會(huì)能讓我成功申請(qǐng)“特殊獎(jiǎng)學(xué)金”。
以上即為本人的基本情況，敬請(qǐng)各位領(lǐng)導(dǎo)加以評(píng)判審核！
此致
敬禮！
申請(qǐng)人：
20xx年xx月xx日
特殊藥品申請(qǐng)書篇十一
眾所周知今年3月19日住桐坑公租房一氧化碳中毒，造成二死三搶救事件至今已四月余了。在縣各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)及愛心人士的`關(guān)懷下，患者劉光林三口在贛州醫(yī)院救治月余后，其子女已康復(fù)返校返園就讀，劉光林本人轉(zhuǎn)返上猶人民醫(yī)院康復(fù)治療4個(gè)多月了，目前劉光林仍不能自理生活，靠年邁的父母與其弟劉光球夫婦維持護(hù)理，醫(yī)師說每天不能少于兩人監(jiān)理。
鑒于這種情況，劉光林之子劉宏濤、劉光球之子劉宏發(fā)到了入讀小學(xué)一年級(jí)的年齡，請(qǐng)關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)兩兒童就近上猶一小讀書學(xué)習(xí)（租住在和平大橋橋頭），特別申請(qǐng)！
致
禮！
東山鎮(zhèn)黃竹村申請(qǐng)人：
20xx年8月26日
特殊藥品申請(qǐng)書篇十二
一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購、儲(chǔ)存、保管和供應(yīng)工作，科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷藥品。
二、藥庫由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購人員負(fù)責(zé)藥品的采購、驗(yàn)收、保管工作。庫房保管采購人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的.法律法規(guī)。
三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī)，按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應(yīng)庫存量，以滿足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計(jì)劃。采購計(jì)劃交藥劑科主任初審，然后報(bào)監(jiān)管部門和主管院長(zhǎng)審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長(zhǎng)簽字審批后方可采購。
六、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。
八、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購。
九、庫房購進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的購銷記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫情況，嚴(yán)禁弄虛作假。
十、強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報(bào)本月采購藥品的品種、數(shù)量、、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。
特殊藥品申請(qǐng)書篇十三
特殊管理藥品是指品、醫(yī)療用毒性藥品、、放射性藥品的管理，是醫(yī)院藥事管理的重要內(nèi)容，是藥品管理工作的重點(diǎn)。按照《三級(jí)綜合醫(yī)院復(fù)審細(xì)則（版）》要求，職能部門對(duì)特殊管理藥品的使用與管理規(guī)章制度執(zhí)行情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查，對(duì)存在問題及時(shí)整改。我院于成立了藥品質(zhì)量安全管理委員，定期對(duì)我院特殊管理藥品進(jìn)行嚴(yán)格檢查，根據(jù)檢查中出現(xiàn)的實(shí)際問題再采用管理工具進(jìn)行管理分析，擬訂對(duì)策、定期檢查并進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)，目前我院特殊藥品管理已經(jīng)趨于規(guī)范。現(xiàn)將我院特殊藥品管理工作總結(jié)如下：
一、成立特殊藥品管理組織并制定管理流程（附件1，附件2）
20我院成立了藥品質(zhì)量安全管理委員會(huì)，下設(shè)特殊藥品管理小組，建立健全相關(guān)特殊藥品管理制度，每年組織全院醫(yī)務(wù)人員參加精神、品使用知識(shí)及規(guī)范化管理培訓(xùn)，并由醫(yī)務(wù)部門做好精神、品處方資格的授予流程及管理。
二、制訂一系列管理措施和方法
在檢查中發(fā)現(xiàn)，特殊藥品管理制度在具體執(zhí)行中出現(xiàn)不少問題，如品處方書寫不規(guī)范、基數(shù)不相符、品無專柜保管等。我院特殊藥品管理小組制訂了一系列管理措施和方法，讓管理有規(guī)可循，核心內(nèi)容介紹如下。
1.固定基數(shù)：臨床科室根據(jù)自身特點(diǎn)確定該科室品的品種及基數(shù)，填寫備用藥品清單后交于藥學(xué)部，以規(guī)范特殊管理藥品數(shù)量的管理。
2.專人管理，嚴(yán)格交班：對(duì)特殊藥品實(shí)施交接班制，做到雙人核對(duì)。交接班雙簽字并有詳細(xì)具體的交接記錄。
3.加強(qiáng)儲(chǔ)存管理：藥庫儲(chǔ)存?zhèn)}庫設(shè)立專用特殊藥品庫房，采用雙人雙鎖、嚴(yán)密防盜的措施；藥房及臨床使用科室配置保險(xiǎn)柜、周轉(zhuǎn)柜。藥庫管理人員按庫存要求及使用需要制訂購買計(jì)劃表，門診藥房、住院部藥房每周定時(shí)指定專人憑處方、空瓶及出庫單領(lǐng)取藥品?；厥盏目掌?、廢貼由庫管員統(tǒng)一儲(chǔ)存和計(jì)數(shù)，并做好記錄，按期填寫銷毀單，經(jīng)科主任、主管院長(zhǎng)簽字后在保衛(wèi)科、衛(wèi)生監(jiān)督部門監(jiān)督下進(jìn)行。
4.登記：藥庫管理人員做好精神、品的入庫出庫登記，保證賬物相符；
藥房對(duì)使用的精神、品進(jìn)行專冊(cè)登記；臨床病區(qū)使用的精神、品應(yīng)填寫“品、第一類使用登記本”和“品、第一類殘余藥液處置登記本”。
5.調(diào)配與使用：嚴(yán)格按照《品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》及《處方管理辦法》等制度，對(duì)特殊管理藥品的處方開具及調(diào)配進(jìn)行嚴(yán)格管理。
6.統(tǒng)一全院特殊管理藥品標(biāo)簽：對(duì)特殊藥品的存放區(qū)域有高危藥品的標(biāo)識(shí)，做到全院統(tǒng)一“警示標(biāo)識(shí)”。
7.定期檢查：特殊藥品管理小組每月對(duì)全院特殊管理藥品進(jìn)行檢查，將檢查結(jié)果匯總后在醫(yī)院內(nèi)網(wǎng)上進(jìn)行公示，把檢查結(jié)果總結(jié)反饋給護(hù)理部，分析原因并提出整改措施。
8.整改：對(duì)品管理存在問題較多的科室，下達(dá)整改通知書，責(zé)令及時(shí)整改，并將整改通知書反饋給藥學(xué)部。部分科室蘭玉平副院長(zhǎng)還親自到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)，督促整改工作。
9.考核：制定了藥品管理考核細(xì)則及標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)特殊管理藥品存在問題的科室超時(shí)勞務(wù)費(fèi)進(jìn)行考核。
三、運(yùn)用管理工具提升我院特殊管理藥品管理能力
運(yùn)用各種質(zhì)量管理工具優(yōu)化我院特殊藥品管理，達(dá)到有效持續(xù)改進(jìn)、提高。運(yùn)用質(zhì)量管理工具對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，將影響特殊藥品管理的諸多原因一一找出，并確定正確的對(duì)策方案，使整改明確。通過對(duì)每次檢查結(jié)果與以往檢查數(shù)據(jù)比較應(yīng)用統(tǒng)計(jì)表、柏拉圖等質(zhì)量管理工具對(duì)特殊藥品管理結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)并持續(xù)改進(jìn)。把pdca循環(huán)運(yùn)用到特殊藥品管理中，完善制度、規(guī)范管理模式，對(duì)特殊藥品管理中尚未解決的問題和出現(xiàn)的新問題進(jìn)入下一個(gè)pdca循環(huán)，提升了醫(yī)護(hù)人員特殊藥品管理水平。
通過成立特殊藥品管理組織定期監(jiān)管，完善特殊藥品管理制度及流程，制定一系列管理措施及考核標(biāo)準(zhǔn)，并運(yùn)用質(zhì)量管理工具優(yōu)化我院特殊藥品管理，我院特殊藥品管理取得有效持續(xù)改進(jìn)、提高。
【本文地址：http://mlvmservice.com/zuowen/4174370.html】
