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陜西科技大學化學專業(yè)考研篇一
organic chemistry
學分—學時：6—90(講課)+40(實驗)
適用專業(yè)：化工類各專業(yè)
教 材：高鴻賓.有機化學(第四版).高等教育出版社.2005
高占先，周科衍.有機化學實驗(第四版).高等教育出版社.2004
陜西科技大學化學專業(yè)考研篇二
烷烴和環(huán)烷烴的通式和構造異構;烷烴和環(huán)烷烴的命名;烷烴和環(huán)烷烴的結構：σ鍵的形成及其特性，環(huán)烷烴的結構與環(huán)的穩(wěn)定性，烷烴和環(huán)烷烴的構象：乙烷、丁烷、環(huán)己烷、取代環(huán)己烷的構象，烷烴和環(huán)烷烴的物理性質(zhì)，烷烴和環(huán)烷烴的化學性質(zhì)：自由基取代反應，氧化反應，異構化反應，裂化反應，小環(huán)環(huán)烷烴的加成反應，烷烴和環(huán)烷烴的主要來源和制法。
本章重點：
① 烷烴和環(huán)烷烴的命名;
② 甲烷的結構，sp3雜化與四面體構型;
③ 乙烷、丁烷、環(huán)己烷的構象;
④ 氫原子的活潑性：3?h>2?h>1?h;自由基的穩(wěn)定性:3?>2?>1?> ch3? ;
⑤小環(huán)環(huán)烷烴的加成反應。
陜西科技大學化學專業(yè)考研篇三
烯烴和炔烴的結構：碳碳雙鍵的組成，碳碳三鍵的組成，π鍵的特性;烯烴和炔烴的同分異構;烯烴和炔烴的的命名：烯基和炔基，烯烴和炔烴的命名，烯烴順反異構體的命名，烯炔的命名;烯烴和炔烴的物理性質(zhì);烯烴和炔烴的化學性質(zhì)：加氫，親電加成，氧化反應，聚合反應，α-氫原子的反應;炔烴的活潑氫反應烯烴和炔烴的業(yè)來源的制法。
本章重點：
① 乙烯、乙炔的結構、sp2雜化、sp雜化;
② 烯烴的順反異構及z/e標記法;
③ 烯烴及炔烴的親電加成反應(加鹵素、加鹵化氫、加硫酸、加水、加次鹵酸、硼氫化、羥汞化-脫汞)，馬氏規(guī)則及其理論解釋;
④ 烯烴的自由基加成、自由基取代、硼氫化反應、氧化反應。
⑤ 炔氫的弱酸性。
陜西科技大學化學專業(yè)考研篇四
二烯烴的分類和命名;二烯烴的結構：丙二烯的結構，1,3-丁二烯的結構;電子離域與共軛體系：π-π共軛，p-π共軛，超共軛;共振論：共振論的基本概念，書寫極限結構式遵循的基本原則，共振論的應用;共軛二烯烴的化學性質(zhì)：1,4-加成反應，1,4-加成反應的理論解釋，雙烯合成，聚合反應與合成橡膠;重要共軛二烯烴的工業(yè)制法;環(huán)戊二烯：工業(yè)來源的法，化學性質(zhì)。
本章重點：
① 共軛二烯的結構，電子離域與共軛體系，π-π共軛，超共軛;
② 共軛二烯的性質(zhì)，1,4-加成及1,2-加成，雙烯合成，共軛二烯的聚合反應與合成橡膠;
③ 共軛二烯1,4-加成的理論解釋，缺電子p-π共軛及烯丙基正離子的特殊穩(wěn)定性;
④ 離域體系的共振論表述法。
陜西科技大學化學專業(yè)考研篇五
芳烴的構造異構和命名;苯的結構：價鍵理論，分子軌道理論，共振論對苯分子結構的解釋;單環(huán)芳烴的物理性質(zhì);單環(huán)芳烴的化學性質(zhì)：芳烴苯環(huán)上的取代反應及其機理，加成反應，芳烴側(cè)鏈上的反應;苯環(huán)上親電取代反應的定位規(guī)則：兩類定位基，苯環(huán)上親電取代反應定位規(guī)則的理論解釋，二取代苯親電取代的定位，親電取代定位規(guī)則在有機合成上的應用;芳香族親電取代反應中的動力學和熱力學控制;稠環(huán)芳烴：萘：結構、性質(zhì)、萘環(huán)上二元取代反應的定位規(guī)則，蒽，菲;芳香性：hückel規(guī)則，非苯芳烴，芳香性的判斷;多官能團化合物的命名。
本章重點：
① 苯環(huán)的結構與其特殊穩(wěn)定性;
② 苯環(huán)上的親電取代反應(五化);
③ 苯環(huán)上親電取代反應的定位規(guī)律及其理論解釋。
④ 萘的結構與化學性質(zhì)，定位規(guī)律在萘及其衍生物中的應用;
⑤ hückel規(guī)則與芳香性;
⑥ 多官能團化合物的命名。
陜西科技大學化學專業(yè)考研篇六
異構體的分類;手性和對稱性：分子的手性，對映異構，對映體，對稱因素;手性分子的性質(zhì)—光學活性：旋光性，旋光儀和比旋光度;具有一個手性中心的異構 分子的構型：對映體和外消旋體性質(zhì)，構型的表示法，構型的標記法;具有兩個手性中心的對映異構：具有兩個不同手性碳原子的異構，具有兩個相同手性碳原子的異構;手性中心的產(chǎn)生：第一個手性中心的產(chǎn)生，第二個手性中心的產(chǎn)生;脂環(huán)化合物的立體異構：脂環(huán)化合物的順反異構，脂環(huán)化合物的對映異構;構象體和構象非對映體;不含手性中心化合物的對映異構：丙二烯型，聯(lián)苯型化合物;對映異構在研究反應機理中的應用。
本章重點：
① 手性、手性分子與手性碳、旋光度與比旋光度、對映體與非對映體、差向異構體、內(nèi)消旋體、外消旋體等的概念;
② 對稱因素與分子的手性間的關系;
③ fischer投影式的寫法、r/s標記法;
④ 不含手性中心化合物的對映異構;
⑤ 對映異構在研究反應機理中的應用。
陜西科技大學化學專業(yè)考研篇七
鹵代烴的分類、命名;鹵代烴的制法：烴的鹵化，由不飽和烴制備，由醇制備，鹵原子交換，偕(連)二鹵代烷部分脫鹵化氫，氯甲基化，由重氮鹽制備;鹵代烴的物理性質(zhì);鹵代烷的化學性質(zhì)：親核取代反應：水解、醇解、氰解、氨解、鹵離子交換反應、與硝酸銀作用，消除反應：脫鹵化氫、脫鹵素，與金屬反應：與鎂反應、與鋰反應，相轉(zhuǎn)移催化反應;親核取代反應機理：雙分子親核取代反應(sn2)機理，單分子親核取代反應(sn1)機理，分子內(nèi)親核取代反應機理 鄰基效應;影響親核取代反應的因素：烷基結構的影響、鹵原子(離去基團)的影響、親核試劑的影響、溶劑的影響;消除反應的機理：雙分子消除取代反應(e2)機理，單分子消除取代反應(e1)機理;消除反應的取向;影響消除反應的因素：烷基結構的影響，鹵原子的影響，進攻試劑的影響，溶劑的影響;取代和消除反應的競爭：烷基結構的影響，進攻試劑的影響，溶劑的影響，反應溫度的影響;鹵代烯烴和鹵代芳烴的化學性質(zhì)：雙鍵和苯環(huán)位置對鹵原子活性的影響，乙烯型和苯基型鹵代烴的化學性質(zhì)，烯丙型和芐基型鹵代烴的化學性質(zhì)。
本章重點：
① 鹵代烴的制法(7種方法);
② 鹵烷的化學性質(zhì)：親核取代，消除反應;
③ 鄰基參與效應;
④ sn1、sn2、e1、e2反應的機理，四者間的競爭關系及影響因素;
⑤ 不飽和碳原子與鹵素原子的相對位置對三種不同鹵代烴的性質(zhì)的影響。
陜西科技大學化學專業(yè)考研篇八
醇和酚的分類、構造異構和命名;醇和酚的結構;醇和酚的制法：醇和酚的工業(yè)合成，鹵代烴或重氮鹽的水解，由grignard試劑制備，由烯烴制備，醛、酮、羧酸和羧酸衍生物的還原;醇和酚的物理性質(zhì);醇和酚的波譜性質(zhì);醇和酚的化學性質(zhì)—醇和酚的共性：弱酸性，醚的生成，酯的生成，氧化反應，與三氯化鐵的顯色反應;醇羥基的反應—醇的個性：弱堿性，與氫鹵酸的反應，α-鹵代醇與氫鹵酸的反應，鄰基效應，與鹵化磷的反應，與亞硫酰氯的反應，脫水反應;酚芳環(huán)上的反應—酚的個性：鹵化，磺化，硝化和亞硝化，friedel-crafts反應，kolbe-schimitt反應，酚醛樹脂，雙酚a及環(huán)氧樹脂;還原反應。
本章重點：
① 醇和酚的結構;
醇和酚的制法：
? 醇的制法：烯烴水合，硼氫化，鹵烴水解，從格氏試劑制備，醛、酮、酯還原。
? 酚的制法：異丙苯氧化、芳鹵衍生物水解、磺化堿熔。
③ 醇和酚的化學性質(zhì)：
? 共性：弱酸性(酚的酸性大于醇)，成醚，成酯(酚成酯用酰氯、酸酐)，氧化。
? 醇的個性：弱堿性，與hx、px3、socl2反應生成rx，分子內(nèi)或分子間脫水。
? 酚的個性：與fecl3顯色，芳環(huán)上親電取代反應，還原。
? 鄰二醇的特殊反應：高碘酸氧化、四乙酸鉛氧化、頻哪醇重排。
④ 醇和酚的紅外光譜特征吸收。
陜西科技大學化學專業(yè)考研篇九
羧酸的分類和命名;羧酸的結構;羧酸的制法：羧酸的酸性和極化效應，羧酸衍生物的生成，羰基的還原反應，脫羧反應，二元酸的受熱反應，α-氫原子的反應;羥基酸：酸性，脫水反應，α-羥基酸的分解。
本章重點：
① 羧酸的制法：烴、伯醇、醛、甲基酮氧化，腈水解，格氏反應，kolbe-schmitt反應;
② 羧酸的酸性，羧酸的酸性與結構的關系，羧酸衍生物的生成，二元羧酸加熱時的反應(blank規(guī)律，生成共軛體系或五元、六元環(huán));
③ 羥基酸的制法：鹵代酸、羥基腈水解，reformasky反應;
④ 羥基酸的酸性(大于羧酸，小于鹵代酸)，羥基酸的失水反應(生成共軛體系或五元、六元環(huán));
⑤ 羧酸的波譜性質(zhì)。
陜西科技大學化學專業(yè)考研篇十
雜環(huán)化合物的分類、命名和結構;結構和芳香性;五元雜環(huán)化合物：化學性質(zhì)，常見的五元雜環(huán)化合物：呋喃、噻吩、吡咯、糠醛;六元雜環(huán)化合物：吡啶、喹啉，skraup合成法。
本章重點：
①呋喃、噻吩、吡咯分子中有 ，環(huán)上電子云密度大于苯，親電取代反應活性大于苯，新引入基上α-位;
②吡啶分子中有 ，且電負性n>c，環(huán)上電子云密度小于苯，親電取代反應活性小于苯，新引入基上β-位。
③吡咯化性似苯胺，堿性小于苯胺;吡啶化性似硝基苯，堿性大于苯胺;
④ 芳香性：苯>吡啶>噻吩>吡咯>呋喃;
⑤ 堿性：六氫吡啶>環(huán)己基胺>吡啶>苯胺>吡咯。
陜西科技大學化學專業(yè)考研篇十一
芳香族硝基化合物：制法、物理性質(zhì)、波譜性質(zhì)、化學性質(zhì);
胺：分類與命名，結構，胺的制法：氨或胺的烴基化，腈和酰胺的還原，醛和酮的還原胺化，hofmann降解，gabriel合成法，硝基化合物的還原;胺的物理性質(zhì)，波譜性質(zhì);胺的化學性質(zhì)：堿性，烴基化，酰基化，磺?；?，與亞硝酸的反應，胺的氧化，芳環(huán)上的親電取代反應;季銨鹽和季銨堿;二元胺;
重氮和偶氮化合物：重氮鹽的制備—重氮化反應;重氮鹽的反應及其在合成中的應用：失去氮的反應，偶合反應，還原反應。
腈：命名，性質(zhì)：水解，與有機金屬試劑的反應，還原;丙烯腈：丙烯酰胺的工業(yè)生產(chǎn)，聚合反應與合成橡膠、塑料及纖維，氰乙基化反應。
本章重點：
① 胺的堿性及其影響因素。
② 硝基對鄰、對位上取代基的影響。
③ 胺的制法：硝基物還原、醛酮還原胺化、hoffmann降級、gabriel法合成。
④ 胺的化性：堿性，烷基化，?；?，磺酰化，與hno2作用，氧化，芳環(huán)上的取代反應。
⑤ 重氮鹽的制備及其性質(zhì)。重氮鹽的放氮反應、偶聯(lián)反應。
⑥ n-h的伸縮振動吸收：3300-3600cm-1，伯胺出雙峰，仲胺出單峰，叔胺不出峰。
第十六章 有機含硫、含磷和含硅化合物
有機硫化合物的分類;硫醇、硫酚和硫醚;磺酸;芳磺酰胺;烷基苯磺酸鈉和表面活性劑。
本章無重點。
陜西科技大學化學專業(yè)考研篇十二
羧酸衍生物的命名;羧酸衍生物物理性質(zhì)及波譜性質(zhì);羧酸衍生物的化學性質(zhì)：?；系挠H核取代反應及其機理，羧酸衍生物的相對反應活性，還原反應，與有機金屬試劑的反應，酰胺氮原子上的反應—酰胺的個性;碳酸衍生物：碳酰氯，碳酰胺。
本章重點：
① 重要的人名反應： rosenmund還原法(把酰氯還原為醛)、gabriel合成法(制伯胺)、hofmann降解(制少一個碳的伯胺)等。
② 羧酸衍生物的親核取代(加成-消除)反應：水解、醇解、氨解;
③ 羧酸、酯、酰胺和腈的還原(lialh4可還原羧酸及其衍生物，na+c2h5oh可還原酯)。
④ 羧酸衍生物與grignard試劑的反應;
⑤ 酸衍生物的制法。
陜西科技大學化學專業(yè)考研篇十三
醚和環(huán)氧化合物的命名、結構;醚和環(huán)氧化合物的制法：醚和環(huán)氧化合物的工業(yè)合成，williamson合成法，不飽和烴與醇的反應;醚的物理性質(zhì);醚的波譜性質(zhì);醚和環(huán)氧化合物的化學性質(zhì)： 鹽的生成，酸催化碳氧鍵斷裂，堿催化碳氧鍵斷裂，環(huán)氧乙烷與grignard試劑的反應，claisen重排，過氧化物的生成;冠醚。
本章重點：
① 醚和環(huán)氧化合物的制法：乙醇、環(huán)氧乙烷的工業(yè)制法，williamson合成法制混醚、單醚、環(huán)醚，由異丁烯制叔丁醚，乙烯制乙烯醚;
② 醚和環(huán)氧化合物的化學性質(zhì)： 鹽的生成，酸催化碳氧鍵斷裂(似sn1)，堿催化碳氧鍵斷裂(似sn2) ，環(huán)氧乙烷與格氏試劑的反應(制多兩個碳的醇)，過氧化物的生成。
醛和酮的命名、結構;醛和酮的制法：醛和酮的工業(yè)合成，伯醇和仲醇的氧化，羧酸衍生物的還原，芳環(huán)的?；?棧和酮的物理性質(zhì);醛和酮的波譜性質(zhì);醛和酮的化學性質(zhì)：羰基的反應活性，羰基的親核加成，α-氫原子的反應，氧化和還原;α,β-不飽和醛、酮的特性：親電加成，親核加成，還原反應;乙烯酮 卡賓;醌的制法及化學性質(zhì)。
本章重點：
① 羰基上親核加成反應(加hcn、nahso3、roh、h2n-y、rmgx等);
② 羥醛縮合反應、碘仿反應及cannizarro反應;
③ 醛與tollen’s及fehlling’s的反應;
④ 羰基還原為羥基的反應，羰基還原為亞甲基的反應;
⑤ 醛和酮的波譜性質(zhì);
⑥ 苯醌的化學性質(zhì)(無芳性，可加成、氧化)。
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