2023年質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)(十六篇)

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2023年質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)(十六篇)
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質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇一

2.負(fù)責(zé)首營品種資料審核,對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼,確保信息準(zhǔn)確無誤;

3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;

4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息,及時進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;

5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;

7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各類臺賬和記錄;

8.完成上級主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇二

1、負(fù)責(zé)處理及管理食品廠sc的相關(guān)文件。

2、來料檢驗,對進(jìn)廠物料進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)檢驗,并整理物料報告 。

3、做好物料入庫檢驗的質(zhì)量檢驗記錄,對所檢物料的質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計、分析。

4、完成產(chǎn)品檢驗并完成原始記錄報告,出具成品檢驗報告,并對每批產(chǎn)品做留樣工作。

5、對檢驗中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時進(jìn)行信息、數(shù)據(jù)的分析,并及時向上級匯報。

6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識工作,嚴(yán)格控制不良品。

7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場各環(huán)節(jié)點的檢查與記錄。

8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書。

9、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗工具的維護(hù)保管。

10、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇三

1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù),確保正常有效;

2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對藥監(jiān)局的年度檢查;

3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系;

4、協(xié)助對不良事件上報藥監(jiān)局;

5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;

6、完成上級臨時交辦的其他事項。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇四

1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控,對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動的全過程進(jìn)行有效的監(jiān)控;

2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報告,參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;

3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢,對不合格產(chǎn)品的判定

4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6s管理和自查;

5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作

5、配合主管完成相關(guān)工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇五

1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī),負(fù)責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理

2.負(fù)責(zé)對物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評價,相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、倉儲現(xiàn)場的質(zhì)量檢查

3.負(fù)責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險評估,擬定糾正和預(yù)防措施,并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實

4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的修訂、審核,協(xié)助編制iso及qms各項文件

5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護(hù)運輸?shù)馁|(zhì)量工作

6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗收管理

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇六

1. 根據(jù)客戶要求,協(xié)同qa對樣品進(jìn)行檢測,并記錄分析結(jié)果

2. 依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計劃,負(fù)責(zé)生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核

3. 協(xié)助qa度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查好處理

4. 協(xié)助qa對不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理

5. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的實施、推行下過的檢查和評估工作

6. 協(xié)助qa分析編寫質(zhì)量文件

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇七

1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下,實施公司gsp及全面質(zhì)量管理工作;

2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

3、行使質(zhì)量管理職能,在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán);

4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;

5、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;

6、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案;

7、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;

8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的驗收工作;

9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護(hù)和運輸中的質(zhì)量工作,接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;

10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等,建立各種質(zhì)量檔案;

11、負(fù)責(zé)不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監(jiān)督;

12、負(fù)責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;

13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);

14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢,資料保存存檔;

15、協(xié)助采購事務(wù)處理;

16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇八

1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門實施;

2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審,協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊;

3、 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作,保證資料完整準(zhǔn)確;

4、 負(fù)責(zé)來料檢驗、生產(chǎn)過程中的品質(zhì)監(jiān)管;

5、 負(fù)責(zé)與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;

6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;

7、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇4

1.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;

2.負(fù)責(zé)管理部門員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作;

3.負(fù)責(zé)年度及專項內(nèi)審工作;

4.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險管理評估工作;

5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報系統(tǒng)》錄入;

6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程;

7.做好監(jiān)控,對違反公司制度情況進(jìn)行評介和通報;

8.定期對制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查;

9.負(fù)責(zé)首營企業(yè)及品種審核工作,督促和檢查;

10.負(fù)責(zé)冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;

11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程;

12.負(fù)責(zé)計算機(jī)管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認(rèn);

13.各種質(zhì)量會議或培訓(xùn)的計劃、組織、文件發(fā)放;

14.滿意度、庫存及養(yǎng)護(hù)、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;

15.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇九

1、負(fù)責(zé)原輔材料的來貨檢驗及記錄;

2、計量器具的管理;

3、政府部門、檢測機(jī)構(gòu)等的溝通工作;

4、進(jìn)料、制程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;

5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;

6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運行;

7、協(xié)助車間進(jìn)行改善質(zhì)量問題;

8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗證

9、完成上級交代的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇十

1.擬定集團(tuán)相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。

2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書。

3.組織監(jiān)督、檢查公司各項規(guī)章制度執(zhí)行、落實情況。

4.推動集團(tuán)管理的制度化、規(guī)范化,并負(fù)責(zé)不斷改進(jìn)和優(yōu)化。

5.組織公司職能部門人員進(jìn)行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。

6.負(fù)責(zé)管理體系的實施。

7.負(fù)責(zé)體系審核的對外聯(lián)絡(luò)。

8.按照年度審核計劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。

9.負(fù)責(zé)管理體系的宣傳、培訓(xùn)工作。

10.負(fù)責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇十一

1.制定質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn);

2.規(guī)范質(zhì)控流程,督促各質(zhì)量節(jié)點;

3.組織質(zhì)量審核,包括質(zhì)量:燈檢,抽檢等;

4.質(zhì)量體系記錄的收集,整理;

5.制定質(zhì)量管理培訓(xùn)及執(zhí)行;

6.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),認(rèn)證等細(xì)則制定與推廣;

7.產(chǎn)品認(rèn)證資料籌備與辦理;

8.監(jiān)督并驗證公司質(zhì)量管理體系的合理運作,持續(xù)改進(jìn);

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇十二

1、負(fù)責(zé)各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。

2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢,答復(fù)質(zhì)量問題并做好記錄。

3、負(fù)責(zé)對首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核,并上傳相關(guān)資質(zhì)。

4、監(jiān)督入庫驗收崗和出庫復(fù)核崗對醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作

5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督,并做好相關(guān)記錄。

6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作,并建立相關(guān)檔案。

7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。

8、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息,并做好反饋工作。

9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇十三

1、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理工作,協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審和年度外審工作;

2、負(fù)責(zé)協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo),組織相關(guān)質(zhì)量安全的培訓(xùn);

3、負(fù)責(zé)對部門體系運行的有效性實施進(jìn)行監(jiān)控;

5、負(fù)責(zé)對部門質(zhì)量管理體系運行有關(guān)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析、反饋;

6、負(fù)責(zé)對不合格項的跟蹤驗證工作;

7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務(wù)流程等合規(guī)評審,并提出有效性建議;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇十四

1、 負(fù)責(zé)根據(jù)規(guī)范準(zhǔn)則和實驗室檢驗流程完成質(zhì)量管理體系文件編制;

2、 負(fù)責(zé)培訓(xùn)實驗室理解并接受質(zhì)量管理體系;

3、 負(fù)責(zé)監(jiān)督實驗室質(zhì)量管理體系的實施;

4、 負(fù)責(zé)有計劃評估和審核質(zhì)量管理體系實施情況;

5、 負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量管理相關(guān)申報準(zhǔn)備工作;

6、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)和考核;

7、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇十五

1.負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量管理體系的日常運行,包括文件管理、記錄管理;

2.負(fù)責(zé)實驗室現(xiàn)場的監(jiān)督檢查和各類計劃跟蹤確認(rèn);

3.負(fù)責(zé)檢測設(shè)備的臺賬和檔案管理,包括設(shè)備計量、設(shè)備標(biāo)識等;

4.協(xié)助內(nèi)部審核計劃、培訓(xùn)計劃、管理評審計劃的實施以及對內(nèi)審不符合項整改的跟進(jìn)等;

5.協(xié)助外部評審相關(guān)材料的準(zhǔn)備和評審應(yīng)對工作;

6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護(hù)管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇十六

1、 參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。

2、 參與質(zhì)量管理體系日常運行的維護(hù)、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證。

3、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理,質(zhì)量體系運行記錄的收集和保存。

4、 參與編制內(nèi)部審核計劃,組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進(jìn)行審核,并對糾正措施實施效果進(jìn)行跟蹤和驗證。

5、 參與外部審核前的準(zhǔn)備工作,推動審核問題的整改與跟蹤,確保審核問題及時有效關(guān)閉。

6、 負(fù)責(zé)定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)。

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