特殊藥品心得體會(huì)(通用16篇)

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特殊藥品心得體會(huì)(通用16篇)
時(shí)間:2023-11-07 07:09:16     小編:薇兒

心得體會(huì)的總結(jié)應(yīng)該客觀真實(shí),并帶有一定的自我評(píng)價(jià)。寫(xiě)心得體會(huì)時(shí),我們可以適當(dāng)運(yùn)用一些引語(yǔ)或者典故,增加文章的文化內(nèi)涵和深度。以下是筆者整理的心得體會(huì)范文,供大家參考學(xué)習(xí)。

特殊藥品心得體會(huì)篇一

特殊藥品是一類(lèi)對(duì)人體具有嚴(yán)重潛在危害的藥品,往往用于治療罕見(jiàn)疾病或臨床試驗(yàn)。為了保障安全合理使用,特殊藥品的生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用都有嚴(yán)格的管理規(guī)定。特殊藥品培訓(xùn)的目的是向醫(yī)生、藥師等醫(yī)療人員傳授相關(guān)的科學(xué)知識(shí)和管理方法,提高他們?cè)谔厥馑幤奉I(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)。我近期參加了一次特殊藥品培訓(xùn),收獲頗豐。

這次特殊藥品培訓(xùn)內(nèi)容豐富,主題鮮明,組織得當(dāng)。培訓(xùn)以理論知識(shí)為主,通過(guò)講座、案例分析、小組討論等形式,使我們更直觀地了解了特殊藥品的臨床應(yīng)用、劑型選擇、使用限制以及不良反應(yīng)的處理等方面的重要知識(shí)。與此同時(shí),還進(jìn)行了模擬操作,讓我們更加熟悉特殊藥品的標(biāo)準(zhǔn)操作步驟。培訓(xùn)的組織者還邀請(qǐng)了多位知名專(zhuān)家進(jìn)行講座,他們的經(jīng)驗(yàn)分享對(duì)我們的學(xué)習(xí)十分有益。

通過(guò)特殊藥品培訓(xùn),我深刻認(rèn)識(shí)到了特殊藥品的高風(fēng)險(xiǎn)性和特殊性。特殊藥品往往存在著不確定性,可能對(duì)患者造成嚴(yán)重的副作用,使用時(shí)必須謹(jǐn)慎。因此,作為醫(yī)療人員,我們需要牢記藥品的適應(yīng)癥和禁忌,仔細(xì)調(diào)查患者的過(guò)敏史和病史,合理評(píng)估患者的治療效果和不良反應(yīng),及時(shí)調(diào)整劑量,積極應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的不良事件。同時(shí),培訓(xùn)還讓我深刻體會(huì)到了團(tuán)隊(duì)合作的重要性,特殊藥品的管理需要醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的共同努力,只有人人盡職,才能保障患者的安全。

特殊藥品培訓(xùn)不僅增加了我在特殊藥品領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)知識(shí),更重要的是提高了我在工作中的綜合素質(zhì)。在培訓(xùn)中,我學(xué)會(huì)了如何高效地獲取和應(yīng)用知識(shí),如何認(rèn)真負(fù)責(zé)地解決問(wèn)題,以及如何與團(tuán)隊(duì)成員協(xié)調(diào)合作。這些能力對(duì)我未來(lái)的職業(yè)發(fā)展都是至關(guān)重要的。此外,特殊藥品培訓(xùn)還開(kāi)闊了我的眼界,讓我了解到了前沿的醫(yī)療技術(shù)和研究方向,這對(duì)我的職業(yè)規(guī)劃有著積極的推動(dòng)作用。

特殊藥品培訓(xùn)是一次具有重要意義的學(xué)習(xí)經(jīng)歷。通過(guò)培訓(xùn),我不僅豐富了自己的專(zhuān)業(yè)知識(shí),也增長(zhǎng)了很多寶貴的經(jīng)驗(yàn)。我將用這次特殊藥品培訓(xùn)積累的知識(shí)和技能,更好地服務(wù)于患者,保護(hù)患者的權(quán)益和安全。我相信,只要我們不斷學(xué)習(xí)和進(jìn)步,就能在特殊藥品領(lǐng)域發(fā)揮更大的作用,為社會(huì)健康事業(yè)貢獻(xiàn)自己的力量。

特殊藥品心得體會(huì)篇二

在現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)日新月異的時(shí)代,研制出越來(lái)越多的特殊藥品,為醫(yī)治一些嚴(yán)重疾病提供了強(qiáng)有力的支持,這些藥品雖然對(duì)疾病的治療有著很好的效果,但使用也應(yīng)當(dāng)引起足夠的關(guān)注,避免不良事件發(fā)生。我在參加特殊藥品管理實(shí)訓(xùn)中,對(duì)特殊藥品的管理有了更深入的了解,讓自己更加意識(shí)到特殊藥品的重要性和安全性的管理措施。

在特殊藥品管理實(shí)訓(xùn)中,我們學(xué)習(xí)了各種特殊藥品的分類(lèi)、使用和副作用,更深入地了解了藥物管理的重要性和安全性的措施。通過(guò)與專(zhuān)業(yè)人員的交流、教學(xué)和實(shí)物演示,我逐漸認(rèn)清了特殊藥物的重要性和管理的緊迫性,也讓我清晰地了解了特殊藥品管理的諸多關(guān)鍵性要素。

特殊藥品是指具有特殊適應(yīng)癥、臨床使用范圍較窄且頗具風(fēng)險(xiǎn)的藥品。在特殊藥品的管理中,不同的特殊藥品有不同的管理須知,因此需要進(jìn)行分類(lèi)管理。同時(shí),根據(jù)患者病情的不同,臨床醫(yī)生需根據(jù)臨床特點(diǎn)、藥理特點(diǎn)和安全性的特點(diǎn)來(lái)合理處方。在特殊藥品的管理和使用上,需注意嚴(yán)格的管理制度,及時(shí)進(jìn)行所需的檢測(cè)、評(píng)估以保證藥品的安全合理使用。

在特殊藥品的管理中,嚴(yán)格執(zhí)行管理制度是保證藥品安全使用的關(guān)鍵。這一過(guò)程需要各方面的參與,包括醫(yī)護(hù)人員、患者及其家屬等等,特別是藥品的質(zhì)量檢測(cè)、藥品合理使用和不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告都起著至關(guān)重要的作用。管理制度的完善、標(biāo)準(zhǔn)化和科學(xué)化,是保證特殊藥物質(zhì)量、使用合理和安全有效的必要條件。

第五段:結(jié)語(yǔ)。

特殊藥品管理的實(shí)訓(xùn),讓我增強(qiáng)了藥品使用的重視和安全性的監(jiān)管意識(shí),同時(shí)也讓我更加清晰了解特殊藥品管理的重要性和必要性。在以后的工作中,我會(huì)認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)規(guī)定,提高自身的管理水平和工作能力,為保障患者身體健康貢獻(xiàn)出自己的一份力量。

特殊藥品心得體會(huì)篇三

第一段:引言(200字)。

特殊藥品對(duì)于病患們而言具有重要的意義,它們不僅能夠治療一些罕見(jiàn)的疾病,而且對(duì)于一些常見(jiàn)疾病的治療也起到了關(guān)鍵作用。在過(guò)去的一段時(shí)間里,我通過(guò)研究特殊藥品的使用,有了一些關(guān)于特殊藥品的心得體會(huì)。本文將從治療效果、副作用、社會(huì)影響、使用限制以及價(jià)格等方面談?wù)勎业捏w會(huì)。

第二段:治療效果(200字)。

特殊藥品在治療方面通常具有顯著的效果。經(jīng)過(guò)臨床試驗(yàn)和科學(xué)驗(yàn)證,這些藥物被證明可以有效地治愈一些罕見(jiàn)病癥和疾病。例如,罕見(jiàn)疾病如遺傳性肺動(dòng)脈高壓等,過(guò)去幾乎沒(méi)有有效的治療方法,而現(xiàn)在通過(guò)特殊藥品的應(yīng)用,可以顯著改善患者的生活質(zhì)量。同時(shí),一些經(jīng)典病癥,如高血壓、高血脂等,在傳統(tǒng)治療方法無(wú)效的情況下,特殊藥品也提供了新的希望。

第三段:副作用與安全性(200字)。

特殊藥品在治療效果上取得了顯著成就,但是我們也不能忽視存在的副作用。特殊藥品通常具有較高的風(fēng)險(xiǎn),并且可能會(huì)引發(fā)一些嚴(yán)重的副作用。因此,在使用這些藥物時(shí)需要嚴(yán)格遵循醫(yī)生的指導(dǎo),定期檢查并控制藥物的劑量。而且,患者需要時(shí)刻關(guān)注藥品生產(chǎn)商和醫(yī)學(xué)界對(duì)于副作用的研究和評(píng)估,以便及時(shí)調(diào)整使用方法或?qū)ふ姨鎿Q藥物。

第四段:社會(huì)影響(200字)。

特殊藥品在社會(huì)上引起了廣泛的討論和關(guān)注。一方面,特殊藥品的出現(xiàn)改變了疾病的治療方式,為患者帶來(lái)了福音。另一方面,在特殊藥品的價(jià)格居高不下時(shí),也引起了社會(huì)的質(zhì)疑和爭(zhēng)議。特殊藥品的高價(jià)格使得很多患者無(wú)法承擔(dān),導(dǎo)致了公眾對(duì)于藥品價(jià)格的不滿和對(duì)于醫(yī)療資源分配的質(zhì)疑。因此,特殊藥品的發(fā)展還需要醫(yī)藥界、政府和社會(huì)各方共同努力,以合理的價(jià)格保證患者的獲得。

第五段:使用限制與改進(jìn)(200字)。

特殊藥品的使用受到多方面的限制。首先,由于特殊藥品的研發(fā)和生產(chǎn)成本較高,因此價(jià)格高昂,很多患者難以負(fù)擔(dān)。其次,特殊藥品的使用范圍通常較為狹窄,只適用于特定疾病或病情嚴(yán)重的患者。此外,特殊藥品的供應(yīng)也面臨一定的困難,因?yàn)樗幤飞a(chǎn)商需要滿足一系列的法規(guī)和審批程序。為了解決這些問(wèn)題,我們需要進(jìn)一步改進(jìn)特殊藥品的研發(fā)和生產(chǎn)方式,加強(qiáng)醫(yī)藥領(lǐng)域的合作與交流,降低藥品的價(jià)格,同時(shí)也需要政府的政策支持以及社會(huì)各界的參與。

結(jié)論(100字)。

特殊藥品作為一種重要的治療方法,在改善患者生活質(zhì)量方面發(fā)揮了巨大的作用。然而,并不能忽視特殊藥品的副作用,以及其在社會(huì)上引起的爭(zhēng)議與限制。因此,我們需要在保證藥品安全性的同時(shí),加強(qiáng)合作與改進(jìn),以便更好地滿足患者的需求,讓特殊藥品成為治愈疾病、改善生活質(zhì)量的法寶。

特殊藥品心得體會(huì)篇四

【導(dǎo)言】特殊藥品的管理涉及到患者的生命健康,是醫(yī)療領(lǐng)域的重頭戲。這次特殊藥品管理實(shí)訓(xùn),我學(xué)到了許多實(shí)用的知識(shí)和技能。在此,我想分享一下我的心得體會(huì)。

【第一段】建立合理使用的概念。

參加特殊藥品管理實(shí)訓(xùn),我首先了解到了應(yīng)當(dāng)建立合理使用的概念。合理使用的藥品才能真正發(fā)揮它的功效。特殊藥品更是這樣,醫(yī)生在開(kāi)處方前也要注意病人的身體狀況和病情的嚴(yán)重程度等因素。同時(shí),在實(shí)踐中,我們也學(xué)到了特殊藥品在使用前需要填寫(xiě)管理表格、做好記錄等措施,以保證病人的用藥安全。

熟悉特殊藥品管理的流程是特殊藥品管理實(shí)訓(xùn)中最重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。在實(shí)踐過(guò)程中,我們認(rèn)真學(xué)習(xí)了特殊藥品管理流程的每一個(gè)步驟,如開(kāi)具處方、病人認(rèn)真按照處方購(gòu)買(mǎi)、醫(yī)師審核處方、藥師審核等。同時(shí),我們也了解到了造成特殊藥品浪費(fèi)和盜用的風(fēng)險(xiǎn),從而明白了管理的關(guān)鍵性。

【第三段】加強(qiáng)規(guī)范管理。

在特殊藥品管理實(shí)訓(xùn)中,我們看到了管理的規(guī)范性要求是非常高的,特別是在特殊藥品單位中,必須要嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,管理制度的出臺(tái)要做到科學(xué)規(guī)范和融入實(shí)際。加強(qiáng)規(guī)范管理方面,我們還要樹(shù)立安全意識(shí),勤勉努力,時(shí)刻防范人為和自然風(fēng)險(xiǎn),讓管理更加合理、完美。

【第四段】加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作。

隨著課程的深入,我們?cè)趯?shí)訓(xùn)中不斷地學(xué)習(xí)和交流,互相幫助解決問(wèn)題。這顯然需要我們?cè)趯?shí)踐中不斷強(qiáng)化團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。特別是在模擬操作中,由于精度要求很高,如果沒(méi)有團(tuán)隊(duì)合作精神,那么結(jié)果就是失敗的。要想做好特殊藥品管理的工作,就需要把個(gè)人主觀力量轉(zhuǎn)化為團(tuán)隊(duì)協(xié)作力量。

【結(jié)語(yǔ)】綜上所述,特殊藥品的管理要求高的技術(shù)能力、管理能力和協(xié)作能力。在特殊藥品管理實(shí)訓(xùn)中,我們通過(guò)實(shí)踐學(xué)習(xí)、互相交流,不斷提升這些能力。經(jīng)過(guò)此次實(shí)訓(xùn),我深感自己還需要在很多方面努力進(jìn)取,才能更加熟練地掌握特殊藥品管理的知識(shí)與技巧。

特殊藥品心得體會(huì)篇五

第一段:引言(200字)。

在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展的進(jìn)程中,特殊藥品扮演著非常重要的角色。特殊藥品是一類(lèi)用于治療疾病的藥物,通常是應(yīng)對(duì)疾病的最后一批藥物,也是一些罕見(jiàn)疾病患者的唯一希望。在接觸和使用特殊藥品的過(guò)程中,我深切感受到了其的重要性和特殊性,并對(duì)其產(chǎn)生了深刻的體會(huì)和思考。

第二段:有效性和安全性(200字)。

特殊藥品往往是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間研發(fā)和臨床試驗(yàn)才得以上市的,因此其有效性和安全性都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的評(píng)估和驗(yàn)證。在使用特殊藥品之前,醫(yī)生會(huì)仔細(xì)評(píng)估病情,確保該藥物是真正適用于患者,并且了解患者的過(guò)敏史和其他用藥情況,以減少副作用的發(fā)生。在我接觸到的一些特殊藥品中,盡管效果顯著,但一些患者也可能會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的副作用,因此在使用特殊藥品時(shí)一定要遵循醫(yī)囑,并在使用過(guò)程中密切觀察和監(jiān)測(cè)。同時(shí),特殊藥品的使用也需要注意藥物的儲(chǔ)存和使用條件,以確保其安全性。

第三段:價(jià)格和可及性(200字)。

特殊藥品的研發(fā)和生產(chǎn)成本通常較高,因此其價(jià)格也普遍較高。這使得特殊藥品對(duì)一些患者而言變得難以負(fù)擔(dān)。此外,由于一些特殊藥品的研發(fā)較為復(fù)雜,數(shù)量有限,導(dǎo)致其供應(yīng)不足。這給那些急需特殊藥品的患者帶來(lái)了極大的困擾。價(jià)格和可及性是特殊藥品領(lǐng)域亟待解決的問(wèn)題,需要政府、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和制藥公司共同努力,以確?;颊吣軌蚣皶r(shí)獲得所需的特殊藥品。

第四段:患者心理和社會(huì)支持(200字)。

需要特殊藥品治療的患者往往身處病痛之中,他們和身邊的人常常面臨著巨大的心理壓力。對(duì)于這些患者來(lái)說(shuō),心理和社會(huì)支持是不可或缺的。作為一名醫(yī)生或護(hù)士,我們需要更關(guān)注患者的心理需求,并提供相應(yīng)的心理支持服務(wù)。同時(shí),社會(huì)也應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)特殊藥品患者的關(guān)懷和支持,幫助他們渡過(guò)難關(guān)。

第五段:創(chuàng)新和合作(200字)。

特殊藥品的研發(fā)和生產(chǎn)需要醫(yī)學(xué)界和制藥界的緊密合作。當(dāng)前,隨著科技的不斷進(jìn)步,新的特殊藥品正在不斷涌現(xiàn)。創(chuàng)新研發(fā)是提高特殊藥品治療效果和降低成本的關(guān)鍵。醫(yī)學(xué)界和制藥界可以加強(qiáng)合作,共享資源和經(jīng)驗(yàn),加速特殊藥品的研發(fā)和上市,以滿足更多患者的需要。我們相信,在創(chuàng)新和合作的引領(lǐng)下,特殊藥品將會(huì)在未來(lái)發(fā)揮更為重要的作用,為人類(lèi)健康事業(yè)做出更大貢獻(xiàn)。

結(jié)尾(100字):

特殊藥品的研發(fā)和使用是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)進(jìn)步的產(chǎn)物,其有效性和安全性得到越來(lái)越多的認(rèn)可。然而,特殊藥品的價(jià)格和可及性、患者的心理需求以及創(chuàng)新和合作等問(wèn)題仍然需要我們共同努力去解決。希望通過(guò)不斷的探索和實(shí)踐,特殊藥品可以更好地為患者服務(wù),為人類(lèi)健康事業(yè)貢獻(xiàn)更多力量。

特殊藥品心得體會(huì)篇六

在我職業(yè)生涯的某個(gè)階段,我有機(jī)會(huì)參加了一次特殊藥品培訓(xùn)。這次培訓(xùn)讓我對(duì)特殊藥品有了更深入的了解,并給我留下了深刻的印象。以下是我通過(guò)這次培訓(xùn)所獲得的心得體會(huì)。

首先,這次培訓(xùn)給我提供了關(guān)于特殊藥品的全面知識(shí)。在培訓(xùn)中,我們學(xué)習(xí)了特殊藥品的定義、屬性和功效等基本知識(shí)。通過(guò)理論學(xué)習(xí)和實(shí)際案例分析,我們了解了常見(jiàn)的特殊藥品及其適應(yīng)癥,以及在實(shí)際應(yīng)用中的注意事項(xiàng)和禁忌。這對(duì)于我日后的臨床工作具有非常重要的指導(dǎo)意義。在過(guò)去,我對(duì)于特殊藥品只是有一些常識(shí)性的了解,但通過(guò)這次培訓(xùn),我對(duì)于特殊藥品的認(rèn)識(shí)得到了進(jìn)一步的拓展和深化。

其次,培訓(xùn)中的案例分析讓我對(duì)特殊藥品的應(yīng)用有了更具體的認(rèn)識(shí)。我們通過(guò)分析一系列真實(shí)的病例,深入了解了特殊藥品在臨床中的使用情況。這些案例涵蓋了不同病種的患者,以及不同特殊藥品的應(yīng)用方式。通過(guò)仔細(xì)閱讀和討論這些案例,我學(xué)會(huì)了如何根據(jù)患者的具體情況選擇合適的特殊藥品,并正確地掌握其使用方法和劑量。這為我將來(lái)在實(shí)際工作中的決策提供了很多幫助。

同時(shí),這次培訓(xùn)還加強(qiáng)了我對(duì)特殊藥品的質(zhì)量控制意識(shí)。在培訓(xùn)中,我們學(xué)習(xí)了特殊藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝。了解了如何從質(zhì)量角度評(píng)估和選擇特殊藥品,如何監(jiān)測(cè)和保證特殊藥品的質(zhì)量。這讓我認(rèn)識(shí)到特殊藥品的質(zhì)量對(duì)于療效的重要性,也提醒我在工作中要加強(qiáng)對(duì)特殊藥品質(zhì)量的重視,并不斷學(xué)習(xí)和更新知識(shí),以提高自己的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)和水平。

此外,這次培訓(xùn)還培養(yǎng)了我在特殊藥品使用方面的安全意識(shí)。特殊藥品使用時(shí)往往需要特殊的設(shè)備和技術(shù),因此在培訓(xùn)中我們重點(diǎn)學(xué)習(xí)了特殊藥品的安全使用和管理。我們學(xué)習(xí)了特殊藥品的存儲(chǔ)條件和使用規(guī)范,以及應(yīng)急處理和副作用監(jiān)控等方面的知識(shí)。這讓我明白了特殊藥品使用的風(fēng)險(xiǎn)和挑戰(zhàn),也教會(huì)了我如何預(yù)防和應(yīng)對(duì)潛在的安全風(fēng)險(xiǎn)。在特殊藥品使用中,安全始終是最重要的原則。

最后,這次培訓(xùn)讓我認(rèn)識(shí)到特殊藥品是一項(xiàng)需要不斷學(xué)習(xí)和更新的領(lǐng)域。特殊藥品的研發(fā)和應(yīng)用技術(shù)都在不斷進(jìn)步,因此行業(yè)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)也需要隨之更新。培訓(xùn)開(kāi)拓了我的視野,讓我對(duì)特殊藥品有了更全面、深入的了解,同時(shí)也讓我認(rèn)識(shí)到自己還有很多需要學(xué)習(xí)的地方。我要不斷學(xué)習(xí)和研究最新的特殊藥品知識(shí),以提高自己的專(zhuān)業(yè)能力和水平,更好地為患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。

總之,這次特殊藥品培訓(xùn)給我?guī)?lái)了很多收獲和認(rèn)識(shí)。我學(xué)到了關(guān)于特殊藥品的全面知識(shí),通過(guò)案例分析和討論加深了對(duì)特殊藥品的理解,提高了質(zhì)量控制和安全意識(shí)。同時(shí),培訓(xùn)也讓我認(rèn)識(shí)到特殊藥品是一個(gè)需要不斷學(xué)習(xí)和更新的領(lǐng)域。我相信通過(guò)不斷努力學(xué)習(xí),我會(huì)在特殊藥品的應(yīng)用和管理方面取得更好的成績(jī),為患者的健康貢獻(xiàn)自己的力量。

特殊藥品心得體會(huì)篇七

特殊藥品是指那些針對(duì)特定疾病、罕見(jiàn)病或臨床需求不高但病患卻缺乏藥物選擇的患者所需要的藥品。這類(lèi)藥品通常在研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中經(jīng)歷了對(duì)藥理、毒理以及臨床試驗(yàn)的嚴(yán)格審查,因此藥物的上市審批時(shí)間長(zhǎng)、研發(fā)成本高。然而,這些特殊藥品對(duì)患者來(lái)說(shuō)卻是一種希望,為他們提供了減輕病痛、延長(zhǎng)生命甚至是拯救生命的機(jī)會(huì)。通過(guò)這段時(shí)間對(duì)特殊藥品的學(xué)習(xí)和探索,我對(duì)這些藥品有了更多的了解,并從中獲得了一些心得體會(huì)。

特殊藥品對(duì)于特定疾病或罕見(jiàn)病患者來(lái)說(shuō)具有重要意義。與常規(guī)藥品相比,特殊藥品更加專(zhuān)業(yè)化、精準(zhǔn)化,能夠針對(duì)患者的具體病情進(jìn)行治療。例如,對(duì)于某些罕見(jiàn)病患者來(lái)說(shuō),特殊藥品可能是他們唯一的治療選擇,能夠顯著改善他們的生活質(zhì)量。此外,特殊藥品還對(duì)一些臨床需求不高但病患卻缺乏藥物選擇的患者起到了重要作用。這類(lèi)病患往往被忽視,因?yàn)槭袌?chǎng)上沒(méi)有足夠的利潤(rùn)來(lái)開(kāi)發(fā)新的治療方法。特殊藥品的出現(xiàn)填補(bǔ)了這一缺口,為這些患者提供了更多治療的可能性。

第三段:特殊藥品的研發(fā)和審批。

特殊藥品的研發(fā)和上市審批過(guò)程常常十分復(fù)雜和艱難。由于這類(lèi)藥品在應(yīng)用范圍和目標(biāo)群體上的局限性,其研發(fā)成本較高,且市場(chǎng)利潤(rùn)較低。此外,特殊藥品的上市審批時(shí)間往往較長(zhǎng),主要是因?yàn)樾枰WC其安全性和有效性。這就需要藥企在研發(fā)和臨床試驗(yàn)階段進(jìn)行大量的實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)收集,以滿足監(jiān)管機(jī)構(gòu)的需求。雖然特殊藥品的研發(fā)和審批過(guò)程面臨種種困難,但這正是保證藥品的質(zhì)量和安全性的重要環(huán)節(jié)。

特殊藥品在患者的治療和生活中扮演了至關(guān)重要的角色。對(duì)于一些重癥患者來(lái)說(shuō),特殊藥品可能是他們最后的希望,能夠延長(zhǎng)他們的生命;對(duì)一些疑難雜癥患者來(lái)說(shuō),特殊藥品能夠?yàn)樗麄兲峁└哚槍?duì)性的治療方法,從而改善病情;同時(shí),特殊藥品還能大大提升患者的生活質(zhì)量,減輕病痛和不適。特殊藥品對(duì)患者來(lái)說(shuō)不僅僅是一種藥物,更是一種希望和支持。

第五段:結(jié)尾。

總結(jié)而言,特殊藥品的研發(fā)和上市審批雖然困難重重,但這些藥品對(duì)特定疾病、罕見(jiàn)病或臨床需求不高患者來(lái)說(shuō),具有重要的治療意義。它們填補(bǔ)了常規(guī)藥品無(wú)法滿足的空缺,為患者提供了更多的治療選擇,幫助他們恢復(fù)健康,延長(zhǎng)生命,并提高了生活質(zhì)量。特殊藥品的發(fā)展促進(jìn)了醫(yī)療進(jìn)步和患者的福祉,為醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展注入了新的活力。

特殊藥品心得體會(huì)篇八

最近,我參加了一次特殊藥品管理培訓(xùn),這場(chǎng)培訓(xùn)給我留下了深刻的印象,我從中學(xué)到了很多關(guān)于藥品管理的知識(shí)和技能。本篇文章主要介紹我在這次培訓(xùn)中的一些心得體會(huì),希望能夠?qū)ψx者有所啟示。

特殊藥品是指在使用和銷(xiāo)售過(guò)程中需要特殊管理和控制的藥品,它們具有較高的風(fēng)險(xiǎn)和危害性,需要經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)人員的監(jiān)管和管理。在特殊藥品的管理方面,我們需要遵循一系列的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn),例如國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品管理法》和《藥品管理?xiàng)l例》,以及相關(guān)的技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。除此之外,我們還需要建立完善的管理制度和流程,確保特殊藥品的安全和有效性。

在特殊藥品管理的實(shí)踐中,我們面臨著各種各樣的挑戰(zhàn),例如藥品的質(zhì)量不穩(wěn)定、管理的難度大、監(jiān)管力度不足等。為了解決這些問(wèn)題,我們需要采取一系列的措施,例如建立健全的質(zhì)量控制體系、加強(qiáng)對(duì)藥品銷(xiāo)售渠道的監(jiān)管、加大對(duì)特殊藥品管理的宣傳和培訓(xùn)力度等。同時(shí),我們還需要注重加強(qiáng)各方面的協(xié)調(diào)和合作,形成一體化的特殊藥品管理網(wǎng)絡(luò),共同維護(hù)公共衛(wèi)生和人民健康。

第四段:提高藥品安全管理的意識(shí)。

在特殊藥品管理中,提高藥品安全管理的意識(shí)是非常重要的。我們需要從多個(gè)方面加強(qiáng)自身的素質(zhì)和技能,例如加強(qiáng)法規(guī)和政策的學(xué)習(xí)、提高風(fēng)險(xiǎn)防范和應(yīng)對(duì)能力、加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通能力等。此外,我們還需要宣傳和普及藥品安全管理的知識(shí)和技能,讓更多的人了解和認(rèn)識(shí)藥品的危險(xiǎn)性和管理的必要性,共同營(yíng)造一個(gè)安全、穩(wěn)定、健康的社會(huì)環(huán)境。

第五段:結(jié)論。

總之,特殊藥品管理是一個(gè)充滿挑戰(zhàn)的領(lǐng)域,需要我們不斷學(xué)習(xí)和提升自身的素質(zhì)和技能,建立起一套完整的管理制度和流程,共同維護(hù)人民的健康和安全。我相信,在未來(lái)的特殊藥品管理中,我們將會(huì)不斷取得更多的成果和進(jìn)步。

特殊藥品心得體會(huì)篇九

“特殊藥品管理實(shí)訓(xùn)”是一門(mén)值得我們學(xué)習(xí)的課程,在這門(mén)課程中,我們學(xué)習(xí)了藥品管理的相關(guān)法律法規(guī),掌握了藥品的存儲(chǔ)管理技巧。通過(guò)實(shí)際操作和學(xué)習(xí),我對(duì)藥品管理有了更深刻的認(rèn)識(shí),以下是我的心得體會(huì)。

二段:方法和技巧的學(xué)習(xí)。

在這門(mén)課程中,我們深入學(xué)習(xí)了藥品管理方面的法律法規(guī)。在實(shí)訓(xùn)中,老師為我們?cè)敿?xì)介紹了藥品分類(lèi)、儲(chǔ)存和使用等方面的知識(shí),讓我們了解了特殊藥品的特點(diǎn)和管理要求,如:防疫類(lèi)藥品、毒性藥品和麻醉藥品等。在操作實(shí)踐中,我們也學(xué)會(huì)了對(duì)藥品進(jìn)行分類(lèi)儲(chǔ)存,并且進(jìn)行了記錄和管理,避免藥品浪費(fèi)和隨意使用。

三段:提升實(shí)際操作能力。

在實(shí)踐中,我們親身體驗(yàn)了特殊藥品管理的重要性。在保證藥品品質(zhì)的前提下,我們更加注重工作規(guī)范和技術(shù)細(xì)節(jié)。在藥品入庫(kù)前,我們按序號(hào)綁定藥品的操作方法,記錄每批藥品的數(shù)量和生產(chǎn)日期,避免藥品過(guò)期和損壞。在藥品出庫(kù)操作中,我們嚴(yán)格按照配藥原則配制藥品,防止藥品誤配和交叉污染,從而使藥品在運(yùn)輸過(guò)程中不受損壞。

四段:加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)溝通與協(xié)作。

在實(shí)訓(xùn)過(guò)程中,我們還需要進(jìn)行一些團(tuán)隊(duì)合作,通過(guò)合作改善團(tuán)隊(duì)的管理能力和開(kāi)展流程。比如,我們需要眾志成城,共同完成日常衛(wèi)生消毒工作,每周做好藥品質(zhì)量檢測(cè)工作。并且,我們還開(kāi)展了規(guī)范的申領(lǐng)流程,提高申領(lǐng)藥品的效率,保障病人用藥需求。

五段:總結(jié)。

通過(guò)這門(mén)課程的學(xué)習(xí),我們掌握了最基本、最核心的藥品管理知識(shí),提高了我們對(duì)藥品儲(chǔ)存、使用和管理方面的認(rèn)識(shí)。在實(shí)訓(xùn)和團(tuán)隊(duì)合作中,我們也學(xué)習(xí)到了如何優(yōu)化衛(wèi)生、管理各項(xiàng)工作任務(wù)和藥品管理流程。在未來(lái)的工作中,我們一定會(huì)遵守相關(guān)法規(guī)、遵循藥品管理規(guī)范,提高藥品管理的質(zhì)量和水平。同時(shí),我們也會(huì)注重溝通和團(tuán)隊(duì)合作,不斷提升自己的衛(wèi)生管理水平,為人民的健康和幸福做出貢獻(xiàn)。

特殊藥品心得體會(huì)篇十

近日,本人參與了一次特殊藥品管理培訓(xùn)。這是一次相當(dāng)重要的培訓(xùn),在藥品管理人員的職業(yè)生涯中扮演著至關(guān)重要的角色。在本文中,作者將分享培訓(xùn)中的所見(jiàn)所聞和個(gè)人體驗(yàn),以及的一些重要的體會(huì)。

第一段:開(kāi)篇介紹。

特殊藥品管理是醫(yī)藥行業(yè)中非常重要而且具有挑戰(zhàn)性的職責(zé)。鑒于這一事實(shí),面對(duì)許多醫(yī)藥品牌試圖創(chuàng)建“通路模式”,以開(kāi)發(fā)特殊藥品需求的用戶群體。因此,為了更好地了解和掌握特殊藥品管理的相關(guān)知識(shí),聘請(qǐng)了一些高水平的專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)來(lái)為我們進(jìn)行培訓(xùn)。

第二段:理論部分。

在培訓(xùn)的第一天,參訓(xùn)人員先進(jìn)行了理論方面的學(xué)習(xí)。培訓(xùn)內(nèi)容覆蓋了大多數(shù)特殊藥品管理的基本概念和技能。通過(guò)在課堂中的討論和思考,我們考慮了如何發(fā)展出更好的管理策略。在這一過(guò)程中,我們學(xué)習(xí)了如何對(duì)特殊藥品進(jìn)行分類(lèi)并采用最佳實(shí)踐方法進(jìn)行管理,以為患者提供更好的服務(wù)。同時(shí),我們還學(xué)習(xí)了一些特殊藥品營(yíng)銷(xiāo)的策略和流程,以更好地傳達(dá)信息和滿足客戶需求。

第三段:實(shí)踐操作。

在第二天的培訓(xùn)中,我們采取了更加實(shí)踐性的教學(xué)方法。我們進(jìn)行了相關(guān)的實(shí)踐操作,以更好地理解藥品的分類(lèi)和管理。其中包括從供應(yīng)商處進(jìn)行特殊藥品的采購(gòu),以及利用我們組內(nèi)的數(shù)據(jù)資源進(jìn)行存儲(chǔ)和管理特殊藥品的信息。實(shí)踐操作使我們可以更好地了解學(xué)習(xí)的理論知識(shí),以及如何在實(shí)際情況下實(shí)施和操作。

第四段:策略分析。

在第三天的培訓(xùn)中,我們的焦點(diǎn)是特殊藥品管理與策略。我們學(xué)會(huì)了分析困難的藥品并采取相應(yīng)的販?zhǔn)鄄呗?。我們分享了一些?jīng)驗(yàn),以及如何制定和實(shí)施更好的藥品管理策略,使患者獲得更高質(zhì)量的藥品和服務(wù)并提高品牌的信譽(yù)。

第五段:總結(jié)歸納。

在培訓(xùn)中我學(xué)到了很多新的知識(shí),同時(shí)也鞏固了那些曾經(jīng)學(xué)過(guò)的知識(shí)。我也清楚地認(rèn)識(shí)到,在特殊藥品管理的過(guò)程中,每個(gè)人都必須嚴(yán)格遵守和遵循合法的程序,以確保患者的利益得到維護(hù)和保護(hù)。課程培訓(xùn)使我更加了解并深刻認(rèn)識(shí)到如何管理、采購(gòu)和分發(fā)特殊藥品,并從中汲取經(jīng)驗(yàn),提高管理能力和應(yīng)對(duì)各種藥品管理情況的處理能力。

總之,這次培訓(xùn)是一次非常有收獲和愉快的經(jīng)歷,我感到非常慶幸能參加其中。通過(guò)這次培訓(xùn),我獲得了更加詳細(xì)和實(shí)用的信息和技能,同時(shí)也深刻認(rèn)識(shí)到了在特殊藥品管理中的必要性和挑戰(zhàn)性。

特殊藥品心得體會(huì)篇十一

一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門(mén)和院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管和供應(yīng)工作,科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷(xiāo)藥品。

二、藥庫(kù)由專(zhuān)人管理,應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管工作。庫(kù)房保管采購(gòu)人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí),嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的.法律法規(guī)。

三、藥品采購(gòu)必須在監(jiān)管部門(mén)的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購(gòu),選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位,藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

四、藥品采購(gòu)人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī),按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購(gòu)藥品,保持相應(yīng)庫(kù)存量,以滿足臨床用藥需要。

五、采購(gòu)藥品要根據(jù)臨床所需,結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫(kù)存量制定采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃交藥劑科主任初審,然后報(bào)監(jiān)管部門(mén)和主管院長(zhǎng)審核同意后方能進(jìn)行采購(gòu)。新品種必須由所用臨床科室提出書(shū)面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)藥劑科,藥劑科再交監(jiān)管部門(mén)和主管院長(zhǎng)簽字審批后方可采購(gòu)。

六、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》,并加蓋供貨單位的印章,采購(gòu)特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

八、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫(kù),對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購(gòu)。

九、庫(kù)房購(gòu)進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄,如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫(kù)情況,嚴(yán)禁弄虛作假。

十、強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制,嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度。庫(kù)房保管員、采購(gòu)人員必須每月向監(jiān)管部門(mén)匯報(bào)本月采購(gòu)藥品的品種、數(shù)量、、金額、庫(kù)存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門(mén)、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫(kù)存等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門(mén)、院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)藥品采購(gòu)渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。

特殊藥品心得體會(huì)篇十二

一、實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備是進(jìn)行實(shí)驗(yàn),提高教學(xué)質(zhì)量的基本保障,是學(xué)校的固定資產(chǎn),要加強(qiáng)管理,愛(ài)護(hù)使用,充分發(fā)揮其作用。

二、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備要按統(tǒng)一要求分類(lèi)、編號(hào)、入帳,建立總帳、分類(lèi)帳、低值易耗品帳,做到總帳、分類(lèi)帳與物相符,儀器與儀器櫥卡記錄相符。

三、儀器存放應(yīng)定櫥定位,做到分類(lèi)科學(xué)、取用方便、整齊美觀。要按儀器性能做好防塵、防壓、防蛀、防潮、防霉、防銹、防震、防磁及避光等工作。儀器、藥品室應(yīng)配備消防器材。

四、貴重精密儀器,要熟悉其性能和使用方法后才能啟用,并做好使用、維修記錄,定期擦抹或用機(jī)械吸塵除灰。貴重、普通儀器設(shè)備的技術(shù)資料都要存檔管理。

五、各種儀器設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng),實(shí)驗(yàn)中損壞的儀器應(yīng)及時(shí)修理,確保教學(xué)儀器設(shè)備經(jīng)常處于完好可用狀態(tài)。結(jié)合課程標(biāo)準(zhǔn)或教材的變化,要及時(shí)更新補(bǔ)充新的儀器,保持教學(xué)儀器數(shù)量和品種的動(dòng)態(tài)平衡。

六、易燃、易爆、有毒藥品,使用時(shí)要進(jìn)行登記,限量發(fā)放,如有剩余,要如數(shù)回收。實(shí)驗(yàn)后的廢棄物要妥善處理。

七、實(shí)驗(yàn)室工作人員如有調(diào)動(dòng),必須辦理移交手續(xù)。按帳點(diǎn)物,逐件交接,遇有帳物不符時(shí),要查明原因,按學(xué)校有關(guān)規(guī)定處理。

特殊藥品心得體會(huì)篇十三

護(hù)理是一項(xiàng)需要關(guān)懷、細(xì)致、專(zhuān)業(yè)知識(shí)和人際交往能力的工作。作為一名護(hù)士,我有幸能夠接觸到許多特殊護(hù)理的案例,這些經(jīng)歷讓我深刻體會(huì)到了特殊護(hù)理的重要性。在這篇文章中,我將分享我在特殊護(hù)理中的體會(huì)和心得,并探討如何改進(jìn)特殊護(hù)理以提供更好的病患關(guān)懷。

首先,我想談?wù)勌厥庾o(hù)理對(duì)患者的重要性。特殊護(hù)理是指那些需要額外關(guān)注和特殊處理的患者,比如病情較為嚴(yán)重、身體殘疾或精神疾病的人群。這些人通常需要更多的關(guān)注和照顧,因?yàn)樗麄兊纳钯|(zhì)量和健康狀況可能更易受到影響。在我的經(jīng)驗(yàn)中,我曾經(jīng)接觸過(guò)一個(gè)身體殘疾的患者,她需要長(zhǎng)期的依賴性照料,包括飲食、洗漱和日常生活中的各種活動(dòng)。通過(guò)與這個(gè)患者的接觸,我深刻感受到她對(duì)我們關(guān)懷的依賴,并明白了特殊護(hù)理在改善患者生活質(zhì)量和康復(fù)中的重要性。

其次,我認(rèn)為特殊護(hù)理需要的是更多的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能。與普通護(hù)理相比,特殊護(hù)理需要護(hù)士了解并運(yùn)用特殊處理和護(hù)理技巧。例如,在精神疾病的護(hù)理中,護(hù)士需要了解各種癥狀和治療方法,并能夠適當(dāng)?shù)靥幚砗驼疹櫥颊?。在我所任職的醫(yī)院,我們?yōu)樽o(hù)士提供了針對(duì)特殊護(hù)理的培訓(xùn)和教育課程,以提高護(hù)士們的專(zhuān)業(yè)能力。通過(guò)這些培訓(xùn),我學(xué)到了如何與精神病患者進(jìn)行有效的溝通和理解,以及如何應(yīng)對(duì)他們可能出現(xiàn)的攻擊和暴力行為。這些專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能將幫助我們更好地照料和理解不同種類(lèi)的特殊患者。

此外,特殊護(hù)理還需要我們具備良好的人際交往能力和情緒管理能力。與其他患者相比,特殊護(hù)理的患者通常處于更脆弱的狀態(tài),可能表現(xiàn)出情緒不穩(wěn)定、易怒或抑郁等情緒問(wèn)題。作為護(hù)士,我們需要學(xué)會(huì)如何與這些患者建立信任和良好的溝通,以幫助他們緩解情緒壓力。我曾經(jīng)與一個(gè)心理創(chuàng)傷的患者工作過(guò),她由于遭受人身傷害而出現(xiàn)嚴(yán)重的心理創(chuàng)傷癥狀。我意識(shí)到,只有通過(guò)耐心傾聽(tīng)和理解,我才能幫助她渡過(guò)困難時(shí)期,并幫助她恢復(fù)正常生活。在特殊護(hù)理中,我們需要關(guān)注患者的心理健康,并學(xué)會(huì)應(yīng)對(duì)各種情緒問(wèn)題,以提供更好的病患關(guān)懷。

最后,我認(rèn)為特殊護(hù)理應(yīng)該不斷改進(jìn),以提供更有效的照顧。隨著醫(yī)療技術(shù)和研究的不斷進(jìn)步,我們可以采用更先進(jìn)的方法和治療手段來(lái)改善特殊護(hù)理的效果。例如,在殘疾人護(hù)理中,現(xiàn)在已經(jīng)有了許多輔助性設(shè)備和技術(shù),可以幫助患者更好地完成各種生活活動(dòng)。與此同時(shí),我們也應(yīng)該不斷學(xué)習(xí)和更新自己的知識(shí),以適應(yīng)不斷變化和不同類(lèi)型的特殊護(hù)理需要。在我自己的例子中,我在特殊護(hù)理中不斷學(xué)習(xí)和提高自己的技能,以應(yīng)對(duì)不同類(lèi)型的特殊患者。這種持續(xù)改進(jìn)和學(xué)習(xí)的態(tài)度將使我們更好地滿足患者的需求,提供更好的照顧。

總之,特殊護(hù)理是一項(xiàng)需要關(guān)懷、細(xì)致、專(zhuān)業(yè)知識(shí)和人際交往能力的工作。通過(guò)我的經(jīng)歷和觀察,我確信特殊護(hù)理對(duì)患者的重要性,需要更多的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能,以及良好的人際交往能力和情緒管理能力。同時(shí),特殊護(hù)理也應(yīng)該不斷改進(jìn)和學(xué)習(xí),以提供更好的病患關(guān)懷。作為護(hù)士,我將繼續(xù)努力學(xué)習(xí)和提高自己的能力,以為特殊患者提供更好的護(hù)理和關(guān)懷。

特殊藥品心得體會(huì)篇十四

特殊時(shí)期的特殊對(duì)待是當(dāng)前許多國(guó)家在災(zāi)難、疫情等嚴(yán)峻挑戰(zhàn)面前所采取的一種措施。這種對(duì)待是建立在規(guī)范和保障人民的健康和安全的基礎(chǔ)上的,目的是為了團(tuán)結(jié)一致,共同抵御危機(jī),從而為社會(huì)帶來(lái)更加積極的影響。在特殊時(shí)期特殊對(duì)待的過(guò)程中,我有幸親身經(jīng)歷并深深體會(huì)到其中的意義和價(jià)值。

第二段:巧妙的調(diào)整心態(tài)和生活習(xí)慣。

特殊時(shí)期的特殊對(duì)待首先要求個(gè)人能夠巧妙地調(diào)整心態(tài)和生活習(xí)慣。面對(duì)突如其來(lái)的疫情,人們不能悲觀失望,而是要保持積極樂(lè)觀的態(tài)度。此外,特殊時(shí)期要求我們主動(dòng)改變某些生活習(xí)慣,如勤洗手、佩戴口罩、保持社交距離等,以此來(lái)降低傳染風(fēng)險(xiǎn)。通過(guò)適應(yīng)并遵守這些新的規(guī)則,我發(fā)現(xiàn)自己的生活更加安全和健康。

第三段:理解他人的困難與需要。

特殊時(shí)期的特殊對(duì)待還要求人們對(duì)他人的困難和需求持有理解和寬容的態(tài)度。在疫情期間,許多人可能受到了健康、經(jīng)濟(jì)等多方面的影響,因此,我們需要學(xué)會(huì)關(guān)愛(ài)和幫助那些需要幫助的人。比如,在疫情期間,許多留學(xué)生在海外無(wú)法回國(guó),我和一些朋友積極組織線上交流和支援,幫助他們排解孤獨(dú)感,并提供必要的生活援助。這種互助和支持是特殊時(shí)期特殊對(duì)待的核心。

第四段:通過(guò)創(chuàng)新應(yīng)對(duì)困難。

特殊時(shí)期特殊對(duì)待要求我們尋找創(chuàng)新的應(yīng)對(duì)方式。在疫情爆發(fā)初期,許多企業(yè)和學(xué)校都面臨開(kāi)展線上教學(xué)的問(wèn)題。然而,好在科技的發(fā)展為我們提供了新的解決辦法。通過(guò)網(wǎng)絡(luò)會(huì)議和在線教育平臺(tái),我們可以遠(yuǎn)程學(xué)習(xí)和工作,保持社交聯(lián)系。我個(gè)人也通過(guò)在線課程提升自己的技能和知識(shí)。正是這種創(chuàng)新的應(yīng)對(duì)方式,使得特殊時(shí)期的特殊對(duì)待更加有效。

第五段:積極參與社區(qū)合作。

特殊時(shí)期的特殊對(duì)待離不開(kāi)社區(qū)的合作和參與。在疫情期間,我積極參與社區(qū)的防控工作,在志愿者的組織下,協(xié)助分發(fā)物資、宣傳預(yù)防知識(shí)、勸導(dǎo)市民遵守規(guī)則等。通過(guò)參與社區(qū)合作,我感受到團(tuán)結(jié)和信任的力量,也深刻體會(huì)到一個(gè)人的力量是有限的,只有齊心協(xié)力才能戰(zhàn)勝困難。

結(jié)尾:

特殊時(shí)期特殊對(duì)待的經(jīng)歷和體會(huì),讓我明白了攜手共進(jìn),眾志成城的力量。在面對(duì)困難時(shí),如果我們能夠調(diào)整心態(tài),關(guān)注他人,尋找創(chuàng)新的應(yīng)對(duì)方式,并積極參與社區(qū)合作,那么我們就能夠更好地度過(guò)特殊時(shí)期,并從中獲得成長(zhǎng)和收獲。我深信,只要我們堅(jiān)持特殊對(duì)待的原則,努力奮斗,我們一定能夠戰(zhàn)勝困難,創(chuàng)造更加美好的未來(lái)。

特殊藥品心得體會(huì)篇十五

在特殊時(shí)期特殊對(duì)待,是我們對(duì)待突發(fā)事件的一種必要方式。這種時(shí)刻下,我們需要以一種全新的態(tài)度去面對(duì)和處理事物,這是我在過(guò)去經(jīng)歷的特殊時(shí)期中得到的寶貴體會(huì)。本文將從處理困難與挑戰(zhàn)、提高應(yīng)對(duì)能力、注重心理健康、倡導(dǎo)團(tuán)結(jié)合作、保持樂(lè)觀積極等五個(gè)方面,闡述我的個(gè)人體會(huì)。

首先,特殊時(shí)期需要我們學(xué)會(huì)處理困難與挑戰(zhàn)。特殊時(shí)期下面臨的各種問(wèn)題和困難,要比平時(shí)多得多,這就需要我們具備不同以往的處理能力。我們應(yīng)該學(xué)會(huì)以一種積極的心態(tài)去面對(duì)和解決問(wèn)題,采取靈活變通的方法應(yīng)對(duì)各種挑戰(zhàn)。例如,當(dāng)我在特殊時(shí)期面對(duì)無(wú)法去學(xué)校上課的問(wèn)題時(shí),我通過(guò)網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)和自主學(xué)習(xí)的方式克服困難,取得了不錯(cuò)的成績(jī)。

其次,特殊時(shí)期促使我提高了應(yīng)對(duì)能力。在特殊時(shí)期,我們經(jīng)常需要面對(duì)一些緊急突發(fā)的事件,這要求我們具備較強(qiáng)的應(yīng)急處理能力。比如,在特殊時(shí)期,我和我的同學(xué)組織了一次在線線上義賣(mài)活動(dòng),以募集捐款購(gòu)買(mǎi)口罩和必需品,幫助那些需要幫助的人。這讓我在學(xué)會(huì)如何組織籌備活動(dòng)的同時(shí),也培養(yǎng)了我在特殊情況下靈活應(yīng)變的能力。

其次,特殊時(shí)期注重心理健康。在特殊時(shí)期,人們面臨著巨大的壓力和焦慮。我們需要及時(shí)調(diào)整自己的心態(tài),保持良好的心理健康。我積極參與體育鍛煉和讀書(shū),通過(guò)運(yùn)動(dòng)和閱讀來(lái)調(diào)節(jié)情緒,保持心理的平衡。我還鼓勵(lì)自己和身邊的人堅(jiān)持積極向上的思維方式,這有助于提高我們應(yīng)對(duì)特殊時(shí)期的能力。

再次,特殊時(shí)期促使我們倡導(dǎo)團(tuán)結(jié)合作。在特殊時(shí)期,我們面臨著共同的困境和挑戰(zhàn),只有團(tuán)結(jié)起來(lái),共同合作,才能更好地克服困難。我與我的同學(xué)們組織了線上的互助小組,幫助彼此解決學(xué)習(xí)難題,共同進(jìn)步。這種團(tuán)隊(duì)合作的經(jīng)歷讓我感受到:團(tuán)結(jié)是力量的源泉,只有團(tuán)結(jié)一致,我們才能戰(zhàn)勝困難。

最后,特殊時(shí)期我們要保持樂(lè)觀積極。在特殊時(shí)期面對(duì)困難和挫折,我們不能氣餒,而要堅(jiān)持樂(lè)觀積極的態(tài)度。正如烏云后面會(huì)有陽(yáng)光一樣,特殊時(shí)期也會(huì)有好轉(zhuǎn)和解決方案。我在特殊時(shí)期積極參與各種線上娛樂(lè)活動(dòng),讓自己感受到生活的美好,并與家人朋友開(kāi)展交流,互相幫助,共同渡過(guò)難關(guān)。

總之,特殊時(shí)期特殊對(duì)待需要我們學(xué)會(huì)處理困難和挑戰(zhàn),提高應(yīng)對(duì)能力,注重心理健康,倡導(dǎo)團(tuán)結(jié)合作,并保持樂(lè)觀積極的態(tài)度。通過(guò)這樣的方式,我們可以更好地應(yīng)對(duì)特殊時(shí)期的挑戰(zhàn),努力克服困難,共同創(chuàng)造更好的未來(lái)。

特殊藥品心得體會(huì)篇十六

2、麻醉藥品、精神藥品過(guò)期、損壞的銷(xiāo)毀制度。

3、麻醉藥品、精神藥品過(guò)期、損壞的銷(xiāo)毀流程圖。

4、麻醉藥品、精神藥品安全管理制度。

5、麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報(bào)告制度。

6、麻醉藥品、精神藥品處方管理制度。

7、麻醉藥品、精神藥品專(zhuān)項(xiàng)檢查制度。

8、麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)存基數(shù)管理規(guī)定。

9、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品交接班制度。

10、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制度。

11、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品批號(hào)管理制度。

12、麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度。

13、麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責(zé)。

15、第二類(lèi)精神藥品報(bào)損銷(xiāo)毀制度。

16、實(shí)行三級(jí)管理和五專(zhuān)管理的工作制度與程序。

17、關(guān)于特殊管理藥品標(biāo)識(shí)的管理規(guī)定。

19、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品管理制度20、高危藥品管理制度。

麻醉藥品、精神藥品使用管理制度。

一、由醫(yī)務(wù)部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用管理。

二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)培訓(xùn)和考核獲得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品開(kāi)具和調(diào)劑資格后,方可在我院開(kāi)具和調(diào)劑麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方。

三、開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品處方須嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,執(zhí)行本院相關(guān)工作制度。

四、具有麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)的醫(yī)生,不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品處方或?yàn)楸救碎_(kāi)具麻醉藥品和精神藥品處方。

五、處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和精神藥品,對(duì)確需使用的患者,滿足其合理用藥需求。

六、每張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》要求執(zhí)行。

七、需長(zhǎng)期使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的門(mén)(急)診癌癥。

疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者注射劑處方每張不得超過(guò)3日常用量;控緩釋制劑不得超過(guò)15日常用量,其他劑型處方不得超過(guò)7日常用量。

八、非長(zhǎng)期應(yīng)用患者,麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑處方限一次常用量;其他劑型處方不得超過(guò)3日常用量;控緩釋制劑處方不得超過(guò)7日常用量。

九、住院患者開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具不超過(guò)1日常用量。

十、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量且僅限在醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為一次常用量,且僅限在醫(yī)院內(nèi)使用。

十一、第二類(lèi)精神藥品處方不得超過(guò)7日常用量,特殊情況由醫(yī)生注明理由,可適當(dāng)延長(zhǎng)。

十二、使用我院統(tǒng)一編號(hào)的專(zhuān)用處方開(kāi)具麻醉藥品和第二類(lèi)精神藥品,處方實(shí)行計(jì)數(shù)管理。

十三、開(kāi)具處方當(dāng)日有效,特殊情況需延長(zhǎng)由處方醫(yī)師簽字。

注明,最長(zhǎng)不得超過(guò)72小時(shí)。

十四、具有麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師為患者首次開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí),親自診查患者,出具診斷證明,建立相應(yīng)病歷,記錄病情和用藥方案,并與患者簽署《知情同意書(shū)》,留存患者身份證明復(fù)印件或代辦人員身份證明。住院病歷由病案室保管,門(mén)診病歷由門(mén)診部保管。

十五、長(zhǎng)期使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的患者至少每三個(gè)月復(fù)診或隨診一次,須在病歷上記錄病情和用藥方案。

十六、麻醉藥品、精神藥品處方所列項(xiàng)目填寫(xiě)要完整、清晰,不得空項(xiàng)和涂改。

麻醉藥品、精神藥品過(guò)期、損壞的銷(xiāo)毀制度。

一、由醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品過(guò)期、損壞等管理。

二、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品有過(guò)期、損壞情況時(shí),由各調(diào)劑室、臨床科室和護(hù)理單元向藥學(xué)部提交報(bào)告及待報(bào)損藥品。

三、提交報(bào)告內(nèi)容包括過(guò)期、損壞藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量及過(guò)期、殘損原因和處理意見(jiàn)。

四、提交報(bào)告和過(guò)期、殘損藥品經(jīng)藥學(xué)部初審后提交麻精藥品管理小組審核,確認(rèn)無(wú)誤后,經(jīng)醫(yī)院行文向衛(wèi)生行政管理部門(mén)提出銷(xiāo)毀申請(qǐng)。

五、在衛(wèi)生行政管理部門(mén)提出批復(fù)并在其監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀處理。

六、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品過(guò)期、損壞的銷(xiāo)毀每年12月份集中進(jìn)行。

麻醉藥品、精神藥品過(guò)期、損壞的銷(xiāo)毀流程。

麻醉藥品、精神藥品安全管理制度。

一、由分管院長(zhǎng)、醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、藥學(xué)部、保衛(wèi)部門(mén)負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品安全管理。

二、藥品庫(kù)在有防盜措施和報(bào)警裝置的房屋和保險(xiǎn)柜中儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品。

三、各調(diào)劑室在保險(xiǎn)柜中儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品。

四、臨床科室和護(hù)理單元在保險(xiǎn)柜中儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品。

五、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)有指定雙人負(fù)責(zé),明確并承擔(dān)各自責(zé)任。

六、藥品調(diào)劑窗口執(zhí)行麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品交接班制度并有記錄。

七、臨床科室和護(hù)理單元執(zhí)行麻醉藥品、第一類(lèi)精神交接班制度并有記錄。

八、對(duì)購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行全程品種及批號(hào)管理和追蹤。

九、保衛(wèi)科組織對(duì)重點(diǎn)部門(mén)的監(jiān)控和各部門(mén)的巡視監(jiān)管。

十、發(fā)現(xiàn)不安全因素和環(huán)節(jié)及時(shí)進(jìn)行防范處理。

麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報(bào)告制度。

一、在儲(chǔ)存和保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品被盜、丟失或被搶時(shí),第一時(shí)間報(bào)告所在科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科,并做好現(xiàn)場(chǎng)保護(hù)。

二、如發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的可疑人員,第一時(shí)間報(bào)告所在科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科,爭(zhēng)取協(xié)助留住人證。

三、科室負(fù)責(zé)人得到報(bào)告后應(yīng)及時(shí)趕往現(xiàn)場(chǎng)并同時(shí)上報(bào)醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)。

四、科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科做好相關(guān)情況的了解和處理工作。

五、醫(yī)院了解基本情況后,立即向濟(jì)南市衛(wèi)生局、公安局、藥品監(jiān)督管理局及衛(wèi)生廳報(bào)告。

六、各相關(guān)部門(mén)及時(shí)總結(jié)教訓(xùn),查找原因,加強(qiáng)防范措施,消除隱患,確保麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的保管和使用安全。

麻醉藥品、精神藥品處方管理制度。

一、由醫(yī)務(wù)部、門(mén)診部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的處方管理。

二、開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品和第二類(lèi)精神藥品使用專(zhuān)用處方。

三、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用處方進(jìn)行統(tǒng)一編號(hào),實(shí)行處方計(jì)數(shù)管理。

四、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品空白專(zhuān)用處方由醫(yī)務(wù)部、門(mén)診部統(tǒng)一管理。

五、領(lǐng)取和使用單位根據(jù)臨床實(shí)際需要定量領(lǐng)取一定數(shù)量的空白處方,有兼職人員負(fù)責(zé)保管。

六、空白處方須退回或銷(xiāo)毀時(shí),應(yīng)寫(xiě)出書(shū)面報(bào)告注明原因,連同處方一并交回醫(yī)務(wù)部或門(mén)診部。

七、再次請(qǐng)領(lǐng)時(shí)應(yīng)依舊編號(hào)核對(duì)收回處方數(shù)量,遺失處方應(yīng)寫(xiě)出書(shū)面報(bào)告注明原因。

八、已開(kāi)具發(fā)出的處方由藥學(xué)部負(fù)責(zé)保存,麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方保留3年,第二類(lèi)精神藥品處方保留2年。

九、處方保留期滿后藥學(xué)部門(mén)寫(xiě)出書(shū)面報(bào)告,經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并登記備案,做銷(xiāo)毀處理。

麻醉藥品、精神藥品專(zhuān)項(xiàng)檢查制度。

一、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)下設(shè)麻、精藥品管理小組負(fù)責(zé)組織麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的檢查。

二、每月檢查藥學(xué)部藥品庫(kù)和各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理情況,檢查標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)管理規(guī)定,記錄于專(zhuān)項(xiàng)檢查表,每存檔。

三、每月檢查臨床科室和護(hù)理單元備用麻醉藥品、第一類(lèi)精。

神藥品的管理情況,檢查標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)管理規(guī)定,記錄于專(zhuān)項(xiàng)檢查表,每存檔。

四、每半年進(jìn)行一次全院麻醉藥品和精神藥品管理及應(yīng)用情況的專(zhuān)項(xiàng)檢查。每年年終匯總?cè)郝樽硭幤?、第一?lèi)精神藥品管理及應(yīng)用情況。

五、檢查情況報(bào)醫(yī)院綜合目標(biāo)管理部門(mén),作為相關(guān)科室目標(biāo)責(zé)任制考核內(nèi)容。

六、定期向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)匯報(bào)全院麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用管理情況,并在一定范圍內(nèi)通報(bào)。

麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)存基數(shù)管理規(guī)定。

一、藥學(xué)部負(fù)責(zé)確定麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品藥庫(kù)庫(kù)存基數(shù)數(shù)量。依據(jù)臨床用量可適當(dāng)調(diào)整,一般不超過(guò)一個(gè)月的出庫(kù)量。

二、藥學(xué)部負(fù)責(zé)各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)存基數(shù)數(shù)量,依據(jù)臨床用量可適當(dāng)調(diào)整,一般不超過(guò)一個(gè)月的用量。

三、藥學(xué)部負(fù)責(zé)各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)柜存放基數(shù)數(shù)量,依據(jù)臨床用量可適當(dāng)調(diào)整,不超過(guò)一周用量。

四、臨床科、護(hù)理部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)臨床科室和護(hù)理單元備用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)存基數(shù)數(shù)量,依據(jù)臨床急診、夜班用量確定,可適當(dāng)調(diào)整,一般不超過(guò)定點(diǎn)覆蓋范圍的一天用量。

五、麻醉科、藥學(xué)部負(fù)責(zé)手術(shù)室備用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)存基數(shù)數(shù)量,依據(jù)手術(shù)量,一般不超過(guò)三個(gè)工作日常用量。

六、周轉(zhuǎn)庫(kù)存基數(shù)根據(jù)臨床醫(yī)療工作需要調(diào)整基數(shù),按工作程序進(jìn)行,保證工作正常運(yùn)行和安全需求。

麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品交接班制度。

一、調(diào)劑室、各病區(qū)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品交接班應(yīng)有專(zhuān)門(mén)交接班登記本,登記內(nèi)容主要包括:日期、時(shí)間、藥品通用名稱、數(shù)量、交接班人簽名等。

二、各調(diào)劑室、相關(guān)臨床科室及護(hù)理單元凡更換值班人員時(shí),均需進(jìn)行麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品交接。

三、交接班需當(dāng)面進(jìn)行藥品品種、數(shù)量核對(duì),確認(rèn)帳物相符。

四、發(fā)現(xiàn)藥品損壞,立即按《麻醉藥品、精神藥品過(guò)期、損壞的銷(xiāo)毀制度》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

五、如發(fā)現(xiàn)丟失,立即按《麻醉藥品、精神藥品被盜丟失報(bào)告制度》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制。

一、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,醫(yī)院定期對(duì)涉及麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理的藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專(zhuān)業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育、培訓(xùn)和考核。

二、院內(nèi)培訓(xùn)和考核由院醫(yī)務(wù)部門(mén)和藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)統(tǒng)一組織。

三、院外培訓(xùn)根據(jù)上級(jí)部門(mén)要求執(zhí)行。

四、培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括:

(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度;

(三)麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則;

(四)癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療;

(五)醫(yī)源性藥物依賴的防范與報(bào)告;

(六)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品不良反應(yīng)的防治。

五、培訓(xùn)方式采用集中授課、資料學(xué)習(xí)和網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)等方式。

六、培訓(xùn)結(jié)束后醫(yī)務(wù)部組織考試。成績(jī)合格者方可授予麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格和調(diào)劑資格。

七、對(duì)于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的相關(guān)人員,取消其。

處方開(kāi)具、處方調(diào)劑資格。

麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品批號(hào)管理制度。

一、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理。

二、購(gòu)入時(shí),指定的雙人驗(yàn)收藥師需仔細(xì)驗(yàn)收批號(hào)和有效期等內(nèi)容,驗(yàn)收合格后雙人簽字,填寫(xiě)專(zhuān)用賬冊(cè),賬冊(cè)中包含藥品批號(hào)和有效期。

三、藥品庫(kù)專(zhuān)職管理人員依據(jù)調(diào)劑室領(lǐng)用計(jì)劃,按照規(guī)定程序辦理出庫(kù)手續(xù),填寫(xiě)專(zhuān)用出入賬冊(cè)進(jìn)行原始記錄,記錄中含藥品批號(hào)和有效期。

四、調(diào)劑室從藥庫(kù)領(lǐng)用的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品需進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,登記中含藥品批號(hào)和有效期。

五、調(diào)劑室對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的消耗量進(jìn)行處方專(zhuān)冊(cè)登記,登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、批號(hào)等信息。

六、臨床科室和護(hù)理單元使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品時(shí),需進(jìn)行登記,登記內(nèi)容包括日期、患者姓名、用藥數(shù)量、批號(hào)等信息。

七、回收麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品空安瓿時(shí)需核查批號(hào),登記留存。

八、醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理小組定期對(duì)全院麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批號(hào)管理情況進(jìn)行檢查。

麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度。

一、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品應(yīng)放在保險(xiǎn)柜中存放,專(zhuān)人負(fù)責(zé),加密保管,按需保持一定基數(shù)。

二、建立麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品清點(diǎn)、使用登記本,班班交接,認(rèn)真記錄,簽全名。

三、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑執(zhí)行,工作人員不得私自取用或外借。

四、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品使用后,由具備麻醉處方權(quán)限的醫(yī)師開(kāi)具專(zhuān)用處方到藥房領(lǐng)取,24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)充。

五、定期檢查麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的使用情況,有檢查清點(diǎn)記錄,發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、沉淀、變色、過(guò)期及標(biāo)簽?zāi):燃皶r(shí)報(bào)藥學(xué)部處理。

六、臨床使用中如有剩余藥液,按廢棄藥液處理,處理時(shí)須經(jīng)2人核對(duì),并做好記錄,雙人簽署姓名。

麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責(zé)。

一、指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)本臨床科室或護(hù)理單元備用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理。

二、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品應(yīng)放在保險(xiǎn)柜中存放,加密保管,按需保持一定基數(shù)。

三、管理人員按配備基數(shù)清點(diǎn)藥品品種、數(shù)量、批號(hào)、效期等,無(wú)誤后在基數(shù)專(zhuān)用卡上簽字確認(rèn)。

四、麻醉和第一類(lèi)精神藥品嚴(yán)格遵醫(yī)囑執(zhí)行,工作人員不得私自取用或外借。

五、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑使用后,進(jìn)行使用登記,并保留空安瓿,憑具備麻醉處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具的專(zhuān)用處方和空安瓿到藥房領(lǐng)取,24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)充。

六、每次取回麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品后的第一時(shí)間,將其存放到專(zhuān)用安全柜中。

七、建立清點(diǎn)、使用登記本,班班交接,認(rèn)真清點(diǎn)實(shí)物并記錄,簽全名。

八、定期檢查藥品使用情況,發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、沉淀、變色、過(guò)期及標(biāo)簽?zāi):燃皶r(shí)報(bào)藥學(xué)部處理。

九、使用后安瓿內(nèi)剩余藥液須經(jīng)2人核對(duì)后棄去,并做好記錄,簽全名。

十、負(fù)責(zé)管理人員調(diào)換工作崗位時(shí),應(yīng)進(jìn)行基數(shù)藥品的管理交接,并更換基數(shù)專(zhuān)用卡的簽字。

十一、管理中,發(fā)現(xiàn)可疑安全性隱患時(shí),應(yīng)及時(shí)報(bào)告部門(mén)負(fù)責(zé)人,防止流入到社會(huì)和在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用,確保依法全程管理的實(shí)施。

一、由藥學(xué)部負(fù)責(zé)第二類(lèi)精神藥品的采購(gòu)。

二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)培訓(xùn)和考核獲得第二類(lèi)精神藥品開(kāi)具和調(diào)劑資格后,方可在我院開(kāi)具和調(diào)劑第二類(lèi)精神藥品處方。

三、處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用第二類(lèi)精神藥品,每張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》要求執(zhí)行。除特殊需要外,第二類(lèi)精神藥品的處方,每次不得超過(guò)七日常用量。

四、第二類(lèi)精神藥品處方經(jīng)審核、調(diào)配、核對(duì)和發(fā)藥的調(diào)劑程序,藥師在處方應(yīng)簽署姓名。

五、審核藥師依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》等相關(guān)要求對(duì)第二類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行審核。對(duì)不符合規(guī)定的第二類(lèi)精神藥品處方,審核、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥藥師應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,并向臨床醫(yī)生反饋。

六、第二類(lèi)精神藥品處方每月匯總,集中存放,留存2年備查。

七、第二類(lèi)精神藥品應(yīng)嚴(yán)加管理,專(zhuān)用區(qū)域,定點(diǎn)存放。

八、第二類(lèi)精神藥品做到定期盤(pán)點(diǎn)、賬物相符,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即報(bào)告上級(jí)主管部門(mén),以便及時(shí)查處。

九、本院購(gòu)入的第二類(lèi)精神藥品,只限本院使用,不得轉(zhuǎn)售。

第二類(lèi)精神藥品報(bào)損銷(xiāo)毀制度。

一、藥學(xué)部負(fù)責(zé)第二類(lèi)精神藥品過(guò)期、損壞等管理。

二、第二類(lèi)精神藥品有過(guò)期、損壞情況時(shí),由各調(diào)劑室、臨床科室和護(hù)理單元向藥學(xué)部提交報(bào)告及待報(bào)損藥品。

三、提交報(bào)告內(nèi)容包括過(guò)期、損壞藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量及過(guò)期、殘損原因和處理意見(jiàn)。

四、提交報(bào)告和過(guò)期、殘損藥品經(jīng)藥學(xué)部審核,確認(rèn)無(wú)誤后,并監(jiān)督進(jìn)行銷(xiāo)毀處理。

五、第二類(lèi)精神藥品過(guò)期、損壞的銷(xiāo)毀每年12月份集中進(jìn)行。

第二類(lèi)精神藥品報(bào)損銷(xiāo)毀流程。

實(shí)行三級(jí)管理和五專(zhuān)管理的工作制度與程。

為加強(qiáng)和規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用管理,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》,醫(yī)院對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品實(shí)行三級(jí)管理和五專(zhuān)管理。

一、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品實(shí)行:藥品倉(cāng)庫(kù)、各藥房、各病區(qū)、手術(shù)室三級(jí)管理。

(一)藥品倉(cāng)庫(kù)根據(jù)醫(yī)療需要,按照規(guī)定購(gòu)進(jìn)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品,保持合理庫(kù)存。

(二)根據(jù)臨床用藥需要,在門(mén)診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)柜,周轉(zhuǎn)柜每天結(jié)算,使用管理按照規(guī)定執(zhí)行。

(三)根據(jù)臨床用藥和管理需要,在部分病區(qū)和手術(shù)室配備麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)基數(shù),周轉(zhuǎn)庫(kù)存基數(shù)數(shù)量依據(jù)臨床急診、夜班用量確定,可適當(dāng)調(diào)整,一般不超過(guò)該科室(或儲(chǔ)備區(qū)域)一天常規(guī)用量;手術(shù)室依據(jù)手術(shù)量,一般不超過(guò)三個(gè)工作日常用量。

(四)為便于統(tǒng)一管理,將病區(qū)和手術(shù)室配備麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的品種和數(shù)量由藥品庫(kù)提供并設(shè)立備用目錄。

二、麻精藥品、第一類(lèi)精神藥品實(shí)行:專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記五專(zhuān)管理。

(一)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品涉及到的各環(huán)節(jié)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,按崗位工作職責(zé)要求承擔(dān)管理。

(二)按照相關(guān)規(guī)定藥庫(kù)設(shè)專(zhuān)庫(kù),儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)配備保險(xiǎn)柜,并配備必要的防盜設(shè)施,按要求進(jìn)行管理。

(三)建立麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用賬冊(cè),按要求進(jìn)行登記,專(zhuān)用賬冊(cè)至少保存10年。

(四)開(kāi)具麻醉藥品第一類(lèi)精神藥品使用醫(yī)院印制的專(zhuān)用處方,麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方至少保存3年,第二類(lèi)精神藥品處方至少保存2年。

(五)對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,登記項(xiàng)目符合要求。三、三級(jí)管理和五專(zhuān)管理的工作程序,遵照麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的相關(guān)制度和規(guī)定執(zhí)行。

關(guān)于特殊管理藥品標(biāo)識(shí)的管理規(guī)定。

一、根據(jù)《中華人民共和國(guó)中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,特殊管理藥品的包裝和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)。以下為麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及醫(yī)療用毒性藥品的規(guī)定標(biāo)識(shí)。

1.麻醉藥品標(biāo)識(shí):

2.精神藥品標(biāo)識(shí):

3.放射性藥品標(biāo)識(shí):

4.醫(yī)療用毒性藥品標(biāo)識(shí):

二、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品等特殊藥品應(yīng)設(shè)專(zhuān)柜、定點(diǎn)貯存。

三、為保證特殊管理藥品安全使用與安全貯存,于專(zhuān)柜內(nèi)側(cè)標(biāo)注“特殊管理藥品專(zhuān)柜”字樣。

四、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品等特殊藥品在儲(chǔ)存期間,應(yīng)保留原包裝完整可識(shí)別。

一、醫(yī)療用毒性藥品(以下簡(jiǎn)稱毒性藥品)是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。

衛(wèi)生部會(huì)同國(guó)家醫(yī)藥管理局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局規(guī)定。亞砷酸注射液、a型肉毒素及其制劑列入毒性藥品管理。

三、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定,毒性藥品應(yīng)專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管,做到雙人、雙鎖,專(zhuān)帳記錄。建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度,嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò),嚴(yán)禁與其他藥品混雜。

四、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)診療指南和規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)開(kāi)具處方。

五、藥學(xué)部供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,必須憑醫(yī)生簽名的正式處方,醫(yī)生使用毒性藥品的處方,應(yīng)準(zhǔn)確清楚地寫(xiě)明處方全部?jī)?nèi)容。每次處方劑量不得超過(guò)2日極量。

六、藥劑人員對(duì)使用毒性藥品的處方要加強(qiáng)核對(duì),審查劑量,對(duì)不清楚的處方拒絕調(diào)配,嚴(yán)禁估計(jì)發(fā)藥。

七、調(diào)配處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確,按醫(yī)囑注明要求,并由配方人員及藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后才可發(fā)出。處方一次有效,取藥后處方保存2年備查。

八、毒性藥品必須專(zhuān)柜加鎖,并由專(zhuān)人保管,嚴(yán)防混藥。

九、建立專(zhuān)門(mén)的收支帳目,每日盤(pán)點(diǎn),做到帳物相符。出現(xiàn)問(wèn)題時(shí),必須迅速追查,并報(bào)主管部門(mén)。

十、相關(guān)部門(mén)必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度,毒性藥品的包裝容器上必須印有規(guī)定的毒藥標(biāo)志。

十一、需報(bào)損的毒性藥品須經(jīng)科主任、主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)交上級(jí)主管部門(mén)集中銷(xiāo)毀,銷(xiāo)毀前要有記錄,包括銷(xiāo)毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等,必要時(shí)拍照。

一、毒性中藥品種。

二、西藥毒藥品種。

去乙酰毛花甙丙阿托品洋地黃毒甙氫溴酸后馬托品三氧化二砷、毛果蕓香堿升汞水楊酸毒扁豆堿亞砷酸鉀氫溴酸東莨菪堿士的年、亞砷酸注射液、a型肉毒素及其制劑。

藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品管理制度。

為加強(qiáng)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的使用和管理,根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》__(國(guó)務(wù)院令第445號(hào))、《藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品管理辦法》(衛(wèi)生部令第72號(hào))制定本制度。

一、國(guó)家對(duì)易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口實(shí)行分類(lèi)管理和許可制度。

二、易制毒化學(xué)品分為三類(lèi)。第一類(lèi)是可以用于制毒的主要。

原料,第二類(lèi)、第三類(lèi)是可以用于制毒的化學(xué)配劑。

三、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品是指《條例》中所確定的麥角酸、麥角胺、麥角新堿、麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類(lèi)物質(zhì)。

(一)所列物質(zhì)包括可能存在的鹽類(lèi)。

(二)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品包括原料藥及其單方制劑。

四、醫(yī)院憑麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素。

五、因醫(yī)療需要購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品,禁止使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行交易。專(zhuān)人管理、專(zhuān)用保險(xiǎn)柜、專(zhuān)用標(biāo)識(shí)、專(zhuān)用賬冊(cè),專(zhuān)用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于2年。應(yīng)當(dāng)在易制毒化學(xué)品倉(cāng)儲(chǔ)等重點(diǎn)區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施,安裝報(bào)警裝置并與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)。

六、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品入庫(kù)應(yīng)當(dāng)雙人驗(yàn)收,出庫(kù)應(yīng)當(dāng)雙人復(fù)核,做到賬物相符。

七、因治療疾病需要,患者、患者近親屬或者患者委托的人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書(shū)和本人的身份證明,可以購(gòu)買(mǎi)第一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品藥品制劑,但是不得超過(guò)醫(yī)用單張?zhí)幏降淖畲髣┝俊?/p>

八、發(fā)生藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的,案發(fā)單位應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告濟(jì)南市公安局、并同時(shí)報(bào)告濟(jì)南市衛(wèi)生主管部門(mén)、人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)、商務(wù)主管部門(mén)。

九、對(duì)過(guò)期、損壞的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè),并向醫(yī)療衛(wèi)生行政管理濟(jì)南市衛(wèi)生主管部門(mén)申請(qǐng)銷(xiāo)毀。

十、本制度所稱小包裝麻黃素是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局指定生產(chǎn)的供教學(xué)、科研和醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用的特定包裝的麻黃素原料藥。

為保障用藥安全,提高工作質(zhì)量,切實(shí)加強(qiáng)高危藥品管理,特制定高危藥品分級(jí)管理制度及高危藥品目錄。

一、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、若使用不當(dāng)或發(fā)生用藥錯(cuò)誤會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害/死亡的藥品。包括高濃度電解質(zhì)制劑等。

二、根據(jù)藥品特性和臨床使用情況制定我院高危藥品目錄,并定期修訂。

三、對(duì)高危藥品實(shí)行分級(jí)管理,將其分為a級(jí)、b級(jí)、c級(jí)。

四、高危藥品應(yīng)在專(zhuān)區(qū)定點(diǎn)存放,由專(zhuān)人管理。

五、建立高危藥品專(zhuān)用標(biāo)識(shí),全院范圍在a級(jí)高危藥品儲(chǔ)存。

處粘貼高危藥品警示標(biāo)識(shí)。

六、b級(jí)和c級(jí)高危藥品采取專(zhuān)用藥品目錄粘貼警示標(biāo)識(shí)或?qū)^(qū)、專(zhuān)架粘貼警示標(biāo)識(shí)。

七、醫(yī)生開(kāi)具高危藥品處方時(shí),應(yīng)認(rèn)真核對(duì)病人姓名、病歷號(hào)、藥品名稱、藥品劑量及給藥途徑等,嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)用法用量執(zhí)行。

八、藥學(xué)人員應(yīng)在調(diào)劑高危藥品時(shí),認(rèn)真審核、準(zhǔn)確調(diào)配、嚴(yán)格復(fù)核、發(fā)藥時(shí)向患者進(jìn)行用藥交代,保證患者安全用藥。

九、護(hù)理人員在執(zhí)行高危藥品醫(yī)囑時(shí),應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程并應(yīng)加強(qiáng)使用過(guò)程中觀察。

十、加強(qiáng)對(duì)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),發(fā)生可疑事件及時(shí)通報(bào)。

十一、新引進(jìn)高危藥品要經(jīng)過(guò)充分論證,引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床,促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。

為加強(qiáng)高危藥品臨床應(yīng)用管理,規(guī)范高危藥品全程監(jiān)管。

和臨床用藥行為,保障醫(yī)療安全和醫(yī)療質(zhì)量,根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范,制定本管理辦法。

一、本辦法所稱高危藥品系指:藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品,包括高濃度電解質(zhì)等。

二、高危藥品的危害在于因使用錯(cuò)誤,可能對(duì)病人造成嚴(yán)重傷害,雖然錯(cuò)誤使用這些藥品不會(huì)比其他藥品常見(jiàn),但其后果嚴(yán)重。

三、高危藥品實(shí)施全院統(tǒng)一的警示標(biāo)志(見(jiàn)附后標(biāo)示),在使用各環(huán)節(jié)中給予藥師、護(hù)士、醫(yī)師等相關(guān)人員警示提示。

四、高危藥品貯存與保管的所有區(qū)域,需設(shè)置專(zhuān)門(mén)的存放藥架或?qū)踊驅(qū)S盟幒蟹胖谩?/p>

五、高危藥品實(shí)行專(zhuān)人管理。藥學(xué)部門(mén)各工作室指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)上架高危藥品的養(yǎng)護(hù)、清點(diǎn)等工作。

六、護(hù)理單元特殊需要備存高危藥品時(shí),由護(hù)理部審核同意,藥學(xué)部配發(fā)實(shí)行固定數(shù)量,護(hù)士長(zhǎng)負(fù)責(zé)本單元高危藥品的管理,指定專(zhuān)人每日核對(duì),確保用藥安全。

七、藥學(xué)各工作室、各護(hù)理單元需加強(qiáng)高危藥品的效期管理,嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行貯存、保養(yǎng),做到“近期先用”,確保藥品質(zhì)量。

八、應(yīng)用高危藥品的臨床醫(yī)師須具備醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)。

任職資格,并經(jīng)過(guò)相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn),了解高危藥品的特點(diǎn),掌握規(guī)范的應(yīng)用方法。

十、高危藥品品種遴選和調(diào)整由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組織醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)家論證,醫(yī)院基本用藥目錄收載。

十一、高危藥品采購(gòu)依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄和臨床實(shí)際使用情況,保證臨床供應(yīng)。特殊情況可啟用臨時(shí)采購(gòu)程序,須保留完整記錄。

十二、高危藥品調(diào)劑須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方或醫(yī)囑單,經(jīng)藥師審核后予以調(diào)配,經(jīng)復(fù)核后,嚴(yán)格按照“四查十對(duì)”進(jìn)行核對(duì),確認(rèn)無(wú)誤方可發(fā)放或配置。

十三、靜脈用高危藥品的配置,依據(jù)衛(wèi)生部《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》制定的管理規(guī)定、操作規(guī)程等進(jìn)行調(diào)配或在有防護(hù)設(shè)施的條件下進(jìn)行配置。

十四、護(hù)理單元需嚴(yán)格限定使用人員資格,不具備獨(dú)立值班能力的護(hù)士不得獨(dú)立進(jìn)行該類(lèi)藥品的配制與使用。

十五、靜脈用高危藥品注射給藥前,必須核對(duì)患者信息、藥品信息等確認(rèn)無(wú)誤,并仔細(xì)檢查藥品的外觀狀況無(wú)異常后方可給藥。

十六、靜脈用高危藥品給藥過(guò)程中,應(yīng)密切加強(qiáng)對(duì)患者的監(jiān)護(hù),注意高危藥品的保存條件、給藥方式、輸注速度、輸注時(shí)間、滲漏處理等環(huán)節(jié),嚴(yán)格按要求控制,保障用藥安全。

十七、高危藥品品種中需要冷藏、避光等要求儲(chǔ)存的品種,應(yīng)在設(shè)有專(zhuān)門(mén)的冷藏條件和避光設(shè)施中定位存放。

十八、應(yīng)高度重視并密切關(guān)注高危藥品使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),加強(qiáng)安全性監(jiān)測(cè),一旦發(fā)生應(yīng)立即對(duì)癥處理,對(duì)其不良反應(yīng)(事件)按照“可疑即報(bào)”的原則按要求程序上報(bào),并在病歷中有記錄。

十九、高危藥品臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)執(zhí)行高危藥品專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng)制度。

二十、藥學(xué)部定期對(duì)高危藥品目錄進(jìn)行更新,并將更新的高危藥品信息和資料及時(shí)向全院通告。

二十一、藥學(xué)部、護(hù)理部定期對(duì)各工作室及護(hù)理單元的高危藥品管理及使用情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)分析、反饋和整改。

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