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自帶藥品協(xié)議書篇一
甲方：（供貨方）：
乙方：（購(gòu)買方）：
為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量以保障人民用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關(guān)文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則，簽訂以下條款，以資共同遵守：
一、甲乙雙方應(yīng)向?qū)Ψ教峁┓弦?guī)定的資格證明文件，并對(duì)其真實(shí)性和有效性負(fù)責(zé)
二、甲方保證所提供的藥品，符合《藥品管理法》規(guī)定，具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求，以及批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)和有效期等，藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定，整件包裝中附產(chǎn)品合格證。
三、甲方保證，所經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品，符合進(jìn)口藥品管理規(guī)定，進(jìn)口藥品供應(yīng)方應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件（加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件），包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求。
四、甲方對(duì)經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，凡屬藥品質(zhì)量問題，雙方應(yīng)積極配合，及時(shí)妥當(dāng)處理。如雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。
五、藥品運(yùn)輸途中非乙方原因所致的有關(guān)質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)，藥品在運(yùn)輸途中短缺、破損，乙方必須在收貨后三天內(nèi)向甲方提出書面申請(qǐng)，否則甲方不予受理。若因乙方儲(chǔ)運(yùn)和保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)或超過有效期，所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。
六、甲方應(yīng)按國(guó)家規(guī)定開具發(fā)票。
七、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方確認(rèn)并加蓋公章后方能生效，甲乙雙方必須共同遵守。
八、本協(xié)議未盡事項(xiàng)將由甲乙雙方在有利于醫(yī)藥商品質(zhì)量管理的前提下協(xié)商解決。
九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
自帶藥品協(xié)議書篇二
甲方：
乙方：
為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責(zé)任，保障消費(fèi)者使用安全、有效的產(chǎn)品，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料，如許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法人委托書、委托人身份證復(fù)印件等。
二、甲方須提供所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊(cè)批件和與所供檢驗(yàn)報(bào)告書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、注冊(cè)商標(biāo)、樣品等相關(guān)資料。
三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。
四、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，產(chǎn)品包裝和說明書不符相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。
五、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)檢驗(yàn)合格的，并隨貨附有對(duì)應(yīng)批號(hào)的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書與合格證。
六、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場(chǎng)并承擔(dān)全部相關(guān)費(fèi)用。在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時(shí)，乙方應(yīng)在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)給出的提出行政復(fù)議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方，甲方應(yīng)積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復(fù)議或行政訴訟，必要時(shí)甲方應(yīng)以第三人的身份申請(qǐng)參加訴訟，以維護(hù)雙方的合法權(quán)益。
七、若甲方未能按有關(guān)行政機(jī)關(guān)或乙方的要求期限對(duì)有關(guān)質(zhì)量問題作出妥善處理，乙方有權(quán)按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應(yīng)的處理方式（包括提出行政復(fù)議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等）。乙方承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任后應(yīng)及時(shí)向甲方追償，甲方若拒不承擔(dān)因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失，乙方有權(quán)在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應(yīng)按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任違約金（乙方實(shí)際損失包括罰款、賠償金、差旅費(fèi)、律師費(fèi)、訴訟費(fèi)等）。
八、甲方應(yīng)提供合法票據(jù)，所供產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上，特殊效期產(chǎn)品除外。
九、乙方應(yīng)向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。
十、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲(chǔ)存條件下，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔(dān)。若因儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì)，責(zé)任由乙方承擔(dān)。
十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。有效期自年月日起至年月日止。
甲方：乙方：
xx年xx月xx日。
自帶藥品協(xié)議書篇三
甲方（供貨方）：
乙方：（購(gòu)買方）：
為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關(guān)文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，簽訂以下條款，共同遵守：
1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復(fù)印件，并保證所提供的資料的真實(shí)有效。
2、甲方提供的藥品應(yīng)當(dāng)符合下列要求：
（1）符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和其他質(zhì)量要求；
（2）應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批件（國(guó)家另有規(guī)定的除處）；
（3）包裝、標(biāo)簽、說明書符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定；
（4）整件包裝中有產(chǎn)品合格證；
（6）應(yīng)保證藥品在運(yùn)輸過程中的質(zhì)量安全，對(duì)藥品運(yùn)輸途中發(fā)生的質(zhì)量問題承擔(dān)責(zé)任；
（7）按國(guó)家規(guī)定開具發(fā)票：
3、甲方對(duì)所提供的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
1、乙方應(yīng)向甲方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開戶行信息及帳號(hào)等合法資格證明文件的復(fù)印機(jī)件以證明自身的合法資格，并保證所提供的資料真實(shí)有效。
2、乙方應(yīng)在甲方商品到達(dá)乙方倉(cāng)庫(kù)后，及時(shí)組織驗(yàn)收。有質(zhì)量異議的，應(yīng)當(dāng)在到貨七日內(nèi)以書面形式向甲方提出；逾期未提出質(zhì)量異議的，視為驗(yàn)收合格。
3、乙方應(yīng)按照gsp規(guī)定運(yùn)輸和儲(chǔ)存藥品，因乙方運(yùn)輸、儲(chǔ)存不當(dāng)而造成的損失由乙方承擔(dān)。
4、甲方提供的藥品如質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，但應(yīng)暫時(shí)代為保管并及時(shí)通知甲方，協(xié)助處理后續(xù)工作。
特殊管理的藥品以及國(guó)家有專門要求的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期為一年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
自帶藥品協(xié)議書篇四
甲方：
乙方：
為了保證經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，確保人民用藥安全有效，依照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，甲乙雙方達(dá)成如下協(xié)議：
1．甲方按gsp規(guī)定應(yīng)向乙方提供合法、有效、真實(shí)的供貨方資料復(fù)印件，并加蓋企業(yè)原印章。
2．甲方提供的藥品必須符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
3.甲方應(yīng)按照國(guó)家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號(hào)碼。
4.甲方供貨時(shí)，應(yīng)按國(guó)家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質(zhì)量管理或質(zhì)量檢驗(yàn)原印章的檢驗(yàn)報(bào)告單。對(duì)未及時(shí)提供檢驗(yàn)報(bào)告單引起處罰的，由甲方承擔(dān)相關(guān)損失。
5.甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印章。
6．甲方供貨時(shí)，原則上是一個(gè)品規(guī)每件內(nèi)一個(gè)批號(hào)，10件以內(nèi)不超過二個(gè)批號(hào)，并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、數(shù)量（每批次對(duì)應(yīng)的數(shù)量）、有效期、國(guó)藥準(zhǔn)字等內(nèi)容。整件藥品應(yīng)有合格證。
7．甲方提供的藥品，以交貨日計(jì)算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產(chǎn)日期在六個(gè)月內(nèi)；有效期二年以內(nèi)的藥品，生產(chǎn)日期在三個(gè)月內(nèi)。
8．甲方所提供的藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書等應(yīng)符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲(chǔ)運(yùn)要求。
9．甲方應(yīng)當(dāng)按藥品質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號(hào)）及其它相關(guān)法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運(yùn)輸過程中嚴(yán)格執(zhí)行運(yùn)輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運(yùn)輸過中的藥品質(zhì)量與安全。
（1）甲方藥品出庫(kù)時(shí)應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫(kù)專用章原印章的隨貨同行單，在約定時(shí)限內(nèi)將藥品送達(dá)約定地點(diǎn)。
（2）甲方應(yīng)采用與被運(yùn)輸藥品相適應(yīng)的封閉式貨物運(yùn)輸工具，并嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示的`要求搬運(yùn)、裝卸藥品，以保證藥品在運(yùn)輸途中不被污染、損壞和丟失。
（3）甲方應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運(yùn)輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。
（4）甲方應(yīng)積極配合乙方收貨人員對(duì)運(yùn)輸工具和運(yùn)輸狀況的檢查和記錄，并如實(shí)提供藥品運(yùn)輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對(duì)于需冷藏、冷凍的藥品，甲方如未采用規(guī)定的冷藏設(shè)施運(yùn)輸?shù)幕蛘卟环蠝囟纫蟮模曳接袡?quán)拒收。
（5）甲方委托第三方物流公司配送或運(yùn)輸藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)選擇符合gsp規(guī)定的、具有藥品運(yùn)輸能力的企業(yè)，以保證藥品質(zhì)量安全。并應(yīng)向乙方提供委托運(yùn)輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤，給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。
（6）甲方供應(yīng)的藥品因運(yùn)輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象，乙方有權(quán)將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費(fèi)用應(yīng)由甲方承擔(dān)。
10．甲方對(duì)下列情況作出承諾：
（1）藥品在有效期內(nèi)因質(zhì)量問題或包裝、標(biāo)簽和說明書不符合相關(guān)規(guī)定而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負(fù)完全責(zé)任。
（2）甲方接到乙方查詢時(shí)，以函（電）到達(dá)日起5天內(nèi)應(yīng)向乙方作出明確答復(fù)，逾期造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。
（3）甲方應(yīng)保證所提供的資料的合法性和真實(shí)性，如因提供虛假資料等問題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負(fù)完全責(zé)任。
11.甲方必須強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)維護(hù),遵守《專利法》和有關(guān)的法律、法規(guī),否則,出現(xiàn)因甲方產(chǎn)品違法行為的一切民事侵權(quán)行為均與乙方無關(guān),所有責(zé)任及經(jīng)濟(jì)賠償由甲方全部承擔(dān)，并且乙方將追究甲方對(duì)乙方聲譽(yù)的損害。
1．乙方應(yīng)向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。
2．乙方應(yīng)按藥品儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存甲方提供的藥品，儲(chǔ)存不當(dāng)造成的質(zhì)量事故由乙方負(fù)責(zé)。
3．乙方有義務(wù)向甲方反饋藥品質(zhì)量信息，配合甲方對(duì)發(fā)生質(zhì)量問題的藥品的處理工作。
1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭(zhēng)議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。
2、其它協(xié)議關(guān)于爭(zhēng)議的解決方式與本協(xié)議不一致的，均以本協(xié)議為準(zhǔn)。
1．甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場(chǎng)調(diào)研、開發(fā)、維護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)和藥品質(zhì)量管理工作。
2．甲乙雙方應(yīng)各自履行各自的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。
3．上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
4．本協(xié)議已由甲、乙雙方經(jīng)過充分協(xié)商，雙方對(duì)本協(xié)議項(xiàng)下的全部條文的含義均已明確。
本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方：
乙方：
代表人：
代表人：
年月日
年月日
自帶藥品協(xié)議書篇五
甲方：
乙方：
為確保藥品供應(yīng)質(zhì)量，保障廣大人民群眾用藥安全有效，本著平等互利的原則，經(jīng)雙方協(xié)商一致，達(dá)成如下配送協(xié)議：
一、乙方嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，對(duì)甲方所需的藥品進(jìn)行配送。
二、乙方將藥品配送給甲方時(shí)，應(yīng)當(dāng)向甲方提供與藥品相關(guān)所需要的資料，甲方應(yīng)當(dāng)向乙方提供自己經(jīng)營(yíng)、使用單位資質(zhì)的證明資料。
三、甲方根據(jù)自己經(jīng)營(yíng)和使用的需求情況可以以電話、傳真等方式向乙方提出供貨要求。
四、乙方應(yīng)按甲方的供貨要求將所需藥品及時(shí)直接配送到甲方，在配送藥品時(shí)甲方應(yīng)當(dāng)附上隨貨清單，清單上應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、有效期、價(jià)格等內(nèi)容。乙方應(yīng)該安排專門的人員對(duì)所配送的藥品進(jìn)行配送。
五、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，包裝等應(yīng)當(dāng)規(guī)范并符合運(yùn)輸要求，整件藥品應(yīng)符合格證，配送進(jìn)口藥品及生物制品時(shí)應(yīng)當(dāng)附上相關(guān)證明文件及資料，儲(chǔ)運(yùn)冷藏藥品時(shí)需冷鏈運(yùn)輸，確保藥品質(zhì)量。甲方對(duì)不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的`藥品、包裝破損、進(jìn)口藥品及生物制品缺少相關(guān)證明資料的、未按冷鏈運(yùn)輸?shù)乃幤房梢跃苁铡?/p>
六、乙方應(yīng)對(duì)所配送的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，因藥品質(zhì)量原因，乙方應(yīng)同意甲方退貨，并承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量責(zé)任，但因甲方未按規(guī)定條件儲(chǔ)運(yùn)而導(dǎo)致的質(zhì)量問題，乙方不負(fù)責(zé)任。非因質(zhì)量問題，甲方不得隨意退貨，如若退貨所形成的費(fèi)用由甲方負(fù)擔(dān)，但所配送藥品非甲方所訂購(gòu)的除外。
七、配送藥品的品種、數(shù)量、價(jià)格、付款方式等項(xiàng)目有甲乙雙方協(xié)商確定。
八、乙方應(yīng)保證藥品品種的供應(yīng)，以滿足甲方使用需要。對(duì)于甲方提出供貨要求，乙方應(yīng)在最快的時(shí)限內(nèi)將藥品配送到甲方。
甲方：
乙方：
自帶藥品協(xié)議書篇六
為規(guī)范門店冷藏藥品進(jìn)行合理陳列與養(yǎng)護(hù)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，保證所售藥品的質(zhì)量，特制訂本程序。
2.制定依據(jù)。
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）等法律、法規(guī)。
3.適用范圍。
本程序適用于公司門店冷藏藥品的驗(yàn)收、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、退回的管理操作。
4.內(nèi)容。
4.1驗(yàn)收管理。
4.1.1門店到貨時(shí)應(yīng)先驗(yàn)收冷藏藥品。
4.1.2門店驗(yàn)收員應(yīng)檢查冷藏藥品到貨時(shí)的溫度，并在隨貨憑證或系統(tǒng)收貨模塊中記錄到貨時(shí)溫度。
4.1.3符合要求的，應(yīng)立即交接后存放在冷藏柜。
4.1.4當(dāng)外部環(huán)境溫度超過7℃以上時(shí)，配送中心未采取冷藏設(shè)備與措施運(yùn)輸或冷藏運(yùn)輸溫度不符合2-8℃要求的，門店拒收將藥品暫存在冷藏柜待處理區(qū)，并在12小時(shí)之內(nèi)通過oa辦公系統(tǒng)將情況描述上報(bào)質(zhì)管部，根據(jù)質(zhì)管部核查處理意見進(jìn)行相應(yīng)處理，如確定情況后進(jìn)行藥品報(bào)損處理的將由配送中心承擔(dān)責(zé)任。
4.2陳列管理。
4.2.1門店應(yīng)配備便于冷藏藥品陳列展示的冷藏柜。4.2.2陳列冷藏藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。
4.2.3陳列冷藏柜應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，冷藏柜內(nèi)應(yīng)無積水、結(jié)冰結(jié)霜、發(fā)霉情況，禁止存放生活物品，防止人為污染藥品。
4.2.4門店冷藏柜應(yīng)配備檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備。
4.3.1門店應(yīng)配備專職或兼職藥品養(yǎng)護(hù)人員，對(duì)冷藏藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，以保證藥品質(zhì)量。
4.3.2門店養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期檢查冷藏柜正常運(yùn)行情況，發(fā)現(xiàn)積水、結(jié)冰等采取擦干、除冰除濕措施處理，發(fā)生冷藏柜不制冷等異常情況時(shí)應(yīng)上報(bào)行政人員維修，并對(duì)藥品采取應(yīng)急冷藏箱或轉(zhuǎn)移其他門店暫存處理。
4.3.3應(yīng)檢查冷藏藥品陳列環(huán)境和存放條件是否符合規(guī)定的要求。每日上午9﹕00-10﹕、下午15﹕00-16﹕00兩次在規(guī)定時(shí)間對(duì)冷藏柜溫濕度進(jìn)行記錄，發(fā)現(xiàn)不符合2-8℃、35%-75%正常陳列要求時(shí)應(yīng)采取措施予以調(diào)整，并對(duì)其使用情況進(jìn)行記錄。
4.3.4每月對(duì)店內(nèi)陳列的藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查，并作好記錄，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品，應(yīng)暫停銷售，并及時(shí)報(bào)質(zhì)管人員進(jìn)行復(fù)查處理；直接判斷為不合格的藥品應(yīng)立即停售并上報(bào)質(zhì)管部。
4.3.5待處理、不合格及質(zhì)量有疑問的藥品應(yīng)隔離存放，建立相關(guān)臺(tái)帳，防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損等事故發(fā)生。
4.3.6養(yǎng)護(hù)與檢查記錄應(yīng)保存五年。
4.5.1配送中心配送至連鎖門店的冷藏品，不允許門店擅自退回倉(cāng)庫(kù)或門店間協(xié)調(diào)（含新開業(yè)門店）。
4.5.2當(dāng)冬季外部環(huán)境溫度低于10℃以下時(shí)，門店如確屬特殊申請(qǐng)需要退回的，先報(bào)質(zhì)管部和訂貨部，經(jīng)協(xié)調(diào)同意后門店須先報(bào)配送中心提供冷藏箱及冰排，門店采取冷藏箱措施運(yùn)輸退回，并預(yù)先告知配送中心冷藏藥品退回時(shí)間及時(shí)限，配送中心收到退回藥品時(shí)應(yīng)在10分鐘內(nèi)收貨存放在冷庫(kù)待驗(yàn)。4.5.3門店退回須同時(shí)隨貨提供門店儲(chǔ)存溫度控制說明文件和退回期間溫度控制的在途數(shù)據(jù)，對(duì)于不能提供文件、數(shù)據(jù)或儲(chǔ)存、退回過程中溫度不符合2-8℃規(guī)定的，配送中心收貨后報(bào)質(zhì)管部核實(shí)處理，如確認(rèn)報(bào)損的將由退回門店承擔(dān)責(zé)任。
4.5.4當(dāng)冷藏品到庫(kù)收貨時(shí)溫度不符合2-8℃規(guī)定的，配送中心收貨后報(bào)質(zhì)管部核實(shí)處理，如質(zhì)管部確認(rèn)藥品報(bào)損處理的，屬門店未事先告知配送中心冷藏品退回時(shí)間延誤收貨的由退回門店承擔(dān)報(bào)損責(zé)任，屬配送中心超過收貨時(shí)間的由配送中心承擔(dān)報(bào)損責(zé)任4.5.5門店發(fā)現(xiàn)冷藏品有質(zhì)量問題的，須先報(bào)質(zhì)管部門核實(shí)，根據(jù)質(zhì)管部處理意見再進(jìn)行退回處理。
4.6冷藏品管理應(yīng)急預(yù)案4.6.1門店停電應(yīng)急措施。
4.6.1.1門店配備了發(fā)電機(jī)，發(fā)電機(jī)型號(hào)：龍王5kw；功率：5kw。
4.6.1.2門店須在停電后立即發(fā)動(dòng)發(fā)電機(jī)供電，發(fā)電供電時(shí)間不能超過30分鐘。4.6.1.3發(fā)電機(jī)發(fā)生故障時(shí)或沒有發(fā)電機(jī)的門店，詢問電業(yè)停電時(shí)間，停電時(shí)間不超過30分鐘的，不允許頻繁打開冷藏柜門；停電時(shí)間若超過30分鐘以上的可即刻在同城區(qū)門店借發(fā)電機(jī)發(fā)電，發(fā)電供電時(shí)間不能超過30分鐘。
4.6.2.1門店配備保溫袋，采用保溫措施轉(zhuǎn)移冷藏品，并立即上報(bào)公司進(jìn)行維修；4.6.2.2冷藏柜維修時(shí)間超過1天的，須將冷藏品轉(zhuǎn)移至最近的公司門店進(jìn)行寄存。4.6.2.3冷藏柜在行政部門確認(rèn)需要更換的，門店立即申請(qǐng)冷藏柜配臵并跟進(jìn)1天之內(nèi)及時(shí)到門店。
5.相關(guān)記錄。
5.1《****醫(yī)藥有限公司銷貨清單》。
5.2《冷藏品來貨信息及異常情況記錄報(bào)告表》5.3《溫濕度記錄表》。
5.4《藥品養(yǎng)護(hù)記錄》（重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)記錄）。
自帶藥品協(xié)議書篇七
甲方：（供貨方）
乙方：（購(gòu)貨方）
為了加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國(guó)家有關(guān)藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（gsp）及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》（gsp實(shí)施細(xì)則）的要求，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方應(yīng)向乙方提供合法的“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”和“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復(fù)印件并加蓋單位原印章，同時(shí)乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”“藥品生產(chǎn)許可證”和“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復(fù)印件或“醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。
二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經(jīng)營(yíng)范圍和方式購(gòu)銷藥品。
三、甲方供給乙方的產(chǎn)品必須是甲方所經(jīng)營(yíng)的，有合法審批手續(xù)并符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。
四、甲方代表應(yīng)給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。
五、甲方所提供的整件藥品必須有產(chǎn)品合格證，藥品包裝應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定和運(yùn)輸要求。
六、甲方所提供的進(jìn)口藥品，應(yīng)提供加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，如系生物、血液制品，還應(yīng)有《生物制品批簽發(fā)證》或《進(jìn)口生物制品檢驗(yàn)報(bào)告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報(bào)告的復(fù)印件以前，不得對(duì)外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質(zhì)量問題不得退貨。
七、甲方應(yīng)按《藥品管理法》的規(guī)定，承擔(dān)所提供藥品的質(zhì)量責(zé)任。
八、對(duì)各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現(xiàn)的.甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。
九、乙方應(yīng)按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)定實(shí)施細(xì)則》的要求儲(chǔ)存甲方藥品，甲方有權(quán)實(shí)地考察乙方儲(chǔ)存藥品的倉(cāng)庫(kù)，若因乙方儲(chǔ)存原因所造成的商品損失由乙方負(fù)責(zé)。
十、雙方所提供的各種文件的復(fù)印件應(yīng)真實(shí)并加蓋本方印簽，同時(shí)承擔(dān)所提供資料合法性的法津責(zé)任。
十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方確認(rèn)，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）
甲方代表：（簽字）乙方代表：（簽字）
年月日年月日
自帶藥品協(xié)議書篇八
發(fā)包管理方（以下簡(jiǎn)稱甲方）：
承包管理方（以下簡(jiǎn)稱乙方）：
甲、乙雙方經(jīng)平等、自愿協(xié)商，甲方將位于*個(gè)門面（）交給乙方實(shí)行管理承包經(jīng)營(yíng)，特制定本協(xié)議書，需甲、乙雙方共同遵守以下條款：
1、全新裝修店面280㎡（折合人民幣）；
2、玻柜（折合人民幣），嘉寶牌超市貨架單面?zhèn)€、雙面?zhèn)€、異體型個(gè)（折合人民幣元），收銀臺(tái)一個(gè)（折合人民幣）超市商品出庫(kù)平臺(tái)一個(gè)（折合人民幣元），總資產(chǎn)折合人民幣萬元，以上資產(chǎn)的所有權(quán)為甲方所有，乙方在本合同規(guī)定的期限內(nèi)，有權(quán)無償使用，期滿歸還甲方。如續(xù)租，享有續(xù)用權(quán)。
承包管理責(zé)任期限暫定十年，如房東續(xù)租，乙方享有續(xù)包權(quán)。自日起年月日止，若由于甲方未能與房東達(dá)成租賃協(xié)議，導(dǎo)致乙方實(shí)際經(jīng)營(yíng)不足十年，由甲方向乙方承擔(dān)違約金元。
1、甲方每年向乙方收取承包管理費(fèi)（含租金元。
2、從年起，每年承包管理費(fèi)在原承包管理費(fèi)的基礎(chǔ)上遞增8%，遞增時(shí)間從20xx年開始計(jì)算。
3、乙方應(yīng)當(dāng)在簽訂本協(xié)議書的同時(shí)，向甲方交納承包管理保證金萬元。本責(zé)任書效力終止時(shí)，如乙方無違約行為，保證金由甲方全額歸還乙方。
在承包責(zé)任經(jīng)營(yíng)期內(nèi)，乙方向甲方交納全部承包管理費(fèi)后，自負(fù)盈虧。
（一）甲方權(quán)利、義務(wù)。
l、在約定時(shí)間收取乙方的承包管理費(fèi)；
2、監(jiān)督乙方藥品經(jīng)營(yíng)，使用甲方資產(chǎn)的情況：
3、保證資產(chǎn)所有權(quán)的真實(shí)性，向乙方提供承包經(jīng)營(yíng)的寬松環(huán)境。
4、許可乙方使用甲方品牌、商標(biāo)，配合乙方辦理相關(guān)證照；
5、承擔(dān)本承包協(xié)議書生效之前所產(chǎn)生的債權(quán)債務(wù)；
6、向乙方配送合格的藥品，并給予藥品價(jià)格優(yōu)惠；
7、不得隨意終止、解除本承包協(xié)議。
（二）乙方權(quán)利、義務(wù)。
1、享有經(jīng)營(yíng)收益，承擔(dān)經(jīng)營(yíng)虧損，且享受四川匯通醫(yī)藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權(quán)，效期藥品除外：
2、定期向甲方交納管理費(fèi)；
3、合法從事藥品經(jīng)營(yíng)，嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)：
4、承擔(dān)經(jīng)營(yíng)中產(chǎn)生的員工工資、水電費(fèi)、稅費(fèi)、工商管理費(fèi)、資產(chǎn)維修、更新、與經(jīng)營(yíng)直接相關(guān)等其它費(fèi)用。
6、合理使用甲方資產(chǎn)，保護(hù)甲方資產(chǎn)不受損害。
7、制定具體經(jīng)營(yíng)措施，保證藥品經(jīng)營(yíng)安全；
8、在經(jīng)營(yíng)過程中，在同等條件下，優(yōu)先向甲方購(gòu)進(jìn)藥品，購(gòu)進(jìn)藥品貨款必須當(dāng)月結(jié)清；
9、不得隨意終止，解除本承包協(xié)議書。
10、在經(jīng)營(yíng)期內(nèi)，負(fù)責(zé)店內(nèi)外安全（含人身安全、用藥安全杜絕安全事故，若有發(fā)生，承擔(dān)全部刑事、民事責(zé)任，房屋建造因素除外。
任何一方違約，應(yīng)當(dāng)向?qū)Ψ匠袚?dān)違約金，并按照實(shí)際產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)損失要求對(duì)方賠償。
本協(xié)議書經(jīng)甲乙雙方協(xié)商同意，可以解除。
本協(xié)議書期滿后無條件終止，但乙方享有續(xù)租權(quán)。若經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，同意必須以書面方式延長(zhǎng)承包期限，也可以另行簽訂協(xié)議書。
在履行本承包協(xié)議書產(chǎn)生爭(zhēng)議，甲乙雙方應(yīng)先行協(xié)商，協(xié)商不成的，任何一方向人民法院提起訴訟。
本承包管理協(xié)議書自甲乙雙力簽字蓋章后生效，本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份，簽字生效。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
自帶藥品協(xié)議書篇九
甲方：
乙方：
為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
1.甲方遵守國(guó)家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書，身份證復(fù)印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務(wù)活動(dòng)。
2.甲方提供的藥品是符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品；藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求；甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，同時(shí)提供加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和同批號(hào)的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
3.甲方提供的藥品是專利商品的，應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。
4.甲方提供藥品的發(fā)運(yùn)期質(zhì)量責(zé)任，遵照國(guó)家《醫(yī)藥商品購(gòu)銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分辦法》的有關(guān)要求控制，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)。
5.甲方在供貨時(shí)，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一，進(jìn)口藥品和特殊情況另行約定。供應(yīng)的藥品在50件以下的，不能超過2個(gè)批號(hào)，50件以上的不能超過3個(gè)批號(hào)，不足1件的1個(gè)批號(hào)。特殊情況另行約定。
6.甲方接到乙方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函（電）后，在24小時(shí)內(nèi)給予答復(fù)，超過期限，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。
7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對(duì)可以退回甲方，乙方因批號(hào)陳舊不能銷售時(shí)，甲方須換回原批號(hào)并提供相等數(shù)量的新批號(hào)藥品。
8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時(shí)提供加蓋甲方公章的`該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的，乙方有權(quán)對(duì)涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。
10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責(zé)任均由甲方承擔(dān)。
1.乙方作為依法經(jīng)營(yíng)藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章。
2.乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的藥品，若在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯(cuò)、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進(jìn)口藥品無加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和同批號(hào)的《進(jìn)口藥品藥檢驗(yàn)報(bào)告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，應(yīng)在收到藥品（以貨到日期為準(zhǔn)）后一定日期內(nèi)（本市為3個(gè)工作日，市外為7個(gè)工作日）通知甲方處理。
3.乙方在營(yíng)業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。乙方在接到藥檢報(bào)告后的10日內(nèi)通知甲方，并將報(bào)告書送達(dá)甲方處理。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。
4.乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。
5.乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國(guó)家規(guī)定的藥品儲(chǔ)存條件，儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。
6.乙方承諾，遵照國(guó)家《醫(yī)藥商品購(gòu)銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分辦法》的原則要求，對(duì)超過甲方負(fù)責(zé)期外發(fā)生的質(zhì)量問題，由乙方負(fù)責(zé)；對(duì)防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國(guó)家規(guī)定執(zhí)行。
7.乙方承諾，對(duì)非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認(rèn)的無理由退貨所造成的費(fèi)用及損失，由乙方負(fù)責(zé).
8.乙方發(fā)現(xiàn)儲(chǔ)存藥品即將到期，在該藥品到期前六個(gè)月內(nèi)必須事先通知甲方。
1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場(chǎng)調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。
2.甲方雙方互相維護(hù)對(duì)方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利。
3.其他約定條款
甲方：乙方：
代表人：代表人：
年月日年月日
自帶藥品協(xié)議書篇十
簽訂地點(diǎn)：
簽訂時(shí)間：
買受人(簡(jiǎn)稱：甲方)：
出賣人(簡(jiǎn)稱：乙方)：
甲乙雙方本著平等，誠(chéng)實(shí)信用的原則，根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》等法律，法規(guī)，規(guī)章，規(guī)范性采購(gòu)文件及藥品集中采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)向乙方發(fā)出的成交候選通知書，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關(guān)事項(xiàng)達(dá)成如下具體協(xié)議。
采購(gòu)藥品品種和數(shù)量：甲方向乙方所采購(gòu)的藥品品種，劑型，規(guī)格，數(shù)量等詳見藥品成交品種買賣電子訂單。
在合同有效期內(nèi)乙方提交藥品的價(jià)格必須是不高于成交候選通知書中確認(rèn)的價(jià)格，本價(jià)格為甲方的入庫(kù)價(jià)格。
成交藥品臨時(shí)最高零售價(jià)格執(zhí)行期間，遇國(guó)家或省價(jià)格主管部門下調(diào)價(jià)格或其他情況時(shí)，對(duì)未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調(diào)整供貨價(jià)格。
乙方交付的藥品必須符合國(guó)家最新藥典或國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，并與供應(yīng)時(shí)的承諾相一致，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)的出廠藥品檢驗(yàn)記錄或合格證，以備驗(yàn)收檢查。
乙方交付藥品的有效期應(yīng)與文件中規(guī)定的有效期相一致。
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個(gè)月；特殊品種雙方另行商定。
乙方提供的全部藥品均應(yīng)按國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，每一個(gè)包裝箱內(nèi)應(yīng)附有一份詳細(xì)裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)的出廠藥品檢驗(yàn)記錄或合格證(進(jìn)口藥品應(yīng)提供進(jìn)口藥品注冊(cè)證和口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件，并加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內(nèi)應(yīng)按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復(fù)印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
1、配送服務(wù)。
配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對(duì)甲方提供或組織配送服務(wù)，每次配送的時(shí)間和數(shù)量以乙方收到甲方的供貨通知為準(zhǔn)。原則上在乙方收到供貨通知后36小時(shí)內(nèi)送達(dá)，屬急救及加急供貨的應(yīng)在4小時(shí)內(nèi)送達(dá)。
2、伴隨服務(wù)。
乙方應(yīng)甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務(wù)：
藥品的現(xiàn)場(chǎng)搬運(yùn)或入庫(kù)；
提供藥品開箱或分裝的`用具；
在甲方指定地點(diǎn)(甲方醫(yī)療服務(wù)范圍內(nèi))為所供藥品的臨床應(yīng)用免費(fèi)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)講解或培訓(xùn)。
八、雙方的權(quán)利義務(wù)。
甲方必須按合同約定采購(gòu)成交藥品品種；除本條第四項(xiàng)規(guī)定外，甲方不得采購(gòu)其他非成交藥品替代成交品種。
甲方須在合同規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，按實(shí)際入庫(kù)的藥品數(shù)量及時(shí)結(jié)算貨款；并在貨，票驗(yàn)收后____日內(nèi)結(jié)清貨款。
甲方在接收藥品時(shí)，應(yīng)于當(dāng)日對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收入庫(kù)，對(duì)乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數(shù)量，質(zhì)量要求的部分，甲方有權(quán)拒絕接受。
甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(以省，省轄市藥監(jiān)部門的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn))或延期交貨等不按合同約定交貨時(shí)，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨；并可以另行采購(gòu)替代藥品；同時(shí)將選擇的替代成交藥品名稱，價(jià)格，數(shù)量清單或另行采購(gòu)替代藥品的協(xié)議，在七日內(nèi)由甲方送徐州市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)管理辦公室和藥品集中采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)各一份備案。
乙方必須按照合同約定的藥品品種，數(shù)量，質(zhì)量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務(wù)。
乙方應(yīng)保證甲方在使用成交藥品時(shí)，不存在該藥品專利權(quán)，商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面的爭(zhēng)議，如產(chǎn)生爭(zhēng)議由乙方自行處理和承擔(dān)責(zé)任。
甲方：
乙方：
簽訂時(shí)間：
自帶藥品協(xié)議書篇十一
乙方：_________。
一、甲方按照乙方的口述病歷和電傳檢驗(yàn)資料，確定并準(zhǔn)確告訴乙方所服藥品的名稱、價(jià)格、療程和服藥須知。
二、甲方保證在收到乙方匯款（或匯款票據(jù)）后的24小時(shí)內(nèi)，將藥品以快件方式寄出，并于_________日內(nèi)電話落實(shí)乙方是否受到藥品。
三、甲方所寄藥品若發(fā)生丟失，必須負(fù)責(zé)追討或照價(jià)賠償。
四、甲方所寄藥品若造成乙方藥物中毒或影響乙方生命安全者，承擔(dān)全部醫(yī)療責(zé)任（乙方違反服藥禁忌或不按甲方規(guī)定服藥者除外）。
五、乙方接受甲方治療時(shí)，必須準(zhǔn)確回答甲方接診醫(yī)生提出的詢問內(nèi)容。
六、乙方必須向甲方提供近期_________化驗(yàn)單和_________化驗(yàn)單（有條件的應(yīng)提供dna檢測(cè)單）。
七、乙方?jīng)Q定購(gòu)藥后必須準(zhǔn)確告訴詳細(xì)地址和電話、郵編。
八、乙方所購(gòu)藥品為：壹號(hào)（_________）、貳號(hào)（_________）、_________；匯款_________元（大寫）。
九、甲方藥品價(jià)格均含郵費(fèi)。
甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________。
負(fù)責(zé)人（簽字）：_________負(fù)責(zé)人（簽字）：_________。
銀行帳號(hào)：_________銀行帳號(hào)：_________。
地址：_________地址：_________。
郵編：_________郵編：_________。
電話：_________電話：_________。
傳真：_________傳真：_________。
醫(yī)院藥品收支兩條線管理暫行辦法。
淺析醫(yī)院藥學(xué)部門在藥品費(fèi)用控制中的作用論文。
藥品營(yíng)銷管理規(guī)范。
自帶藥品協(xié)議書篇十二
乙方：_________
為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
一甲方義務(wù)：
一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章紅印。
二、甲方xx的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào);國(guó)家規(guī)定的例外
3、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求;
4、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單;
6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
四、甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。
二乙方義務(wù)：
一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章紅印。
三協(xié)議說明：
一、本協(xié)議適用于書面購(gòu)貨合同和不以書面形式確立的購(gòu)貨合同。
二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方蓋章：_________乙方蓋章：_________
代表簽字：_________代表簽字：_________
_________年____月____日_________年____月____日
自帶藥品協(xié)議書篇十三
簽訂時(shí)間：12月19日購(gòu)貨單位：南平新力量藥品經(jīng)營(yíng)公司(以下簡(jiǎn)稱甲方)：供貨單位:福州閩藥經(jīng)濟(jì)開發(fā)公司(以下簡(jiǎn)稱乙方)：甲乙雙方本著平等、誠(chéng)實(shí)信用的原則，根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》等法律、法規(guī)、規(guī)章的原則，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關(guān)事項(xiàng)達(dá)成如下具體協(xié)議。
一、藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、金額、規(guī)格
二、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
乙方交付的藥品必須符合國(guó)家最新藥典或國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，并與供應(yīng)時(shí)的承諾相一致，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)的出廠藥品檢驗(yàn)記錄或合格證，以備驗(yàn)收檢查。
三、藥品有效期
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個(gè)月。
四、包裝標(biāo)準(zhǔn)
乙方提供的全部藥品均應(yīng)按國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，每一個(gè)包裝箱內(nèi)應(yīng)附有一份詳細(xì)裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)的出廠藥品檢驗(yàn)記錄或合格證(進(jìn)口藥品應(yīng)提供進(jìn)口藥品注冊(cè)證和口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件，并加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內(nèi)應(yīng)按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復(fù)印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
五、配送服務(wù)
配送由乙方提供，送到南平市長(zhǎng)興路6號(hào)，乙方在發(fā)貨1天前通知甲方，在12月25日前完成交易。
六、伴隨服務(wù)
乙方應(yīng)甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務(wù)：
(一)藥品的現(xiàn)場(chǎng)搬運(yùn)或入庫(kù);
(二)提供藥品開箱或分裝的用具;
(四)在甲方指定地點(diǎn)(甲方醫(yī)療服務(wù)范圍內(nèi))為所供藥品的臨床應(yīng)用免費(fèi)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)講解或培訓(xùn)。
七、雙方的權(quán)利義務(wù)
(一)甲方必須按合同約定采購(gòu)成交藥品品種;除本條第四項(xiàng)規(guī)定外，甲方不得采購(gòu)其他非成交藥品替代成交品種。
(二)甲方須在合同規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，按實(shí)際入庫(kù)的藥品數(shù)量及時(shí)結(jié)算貨款;并在貨、票驗(yàn)收后3日以銀行轉(zhuǎn)賬結(jié)清貨款。
(三)甲方在接收藥品時(shí)，應(yīng)于當(dāng)日對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收入庫(kù)，對(duì)乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數(shù)量、質(zhì)量要求的部分，甲方有權(quán)拒絕接受。
(四)甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn))或延期交貨等不按合同約定交貨時(shí)，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購(gòu)替代藥品;同時(shí)將選擇的替代成交藥品名稱、價(jià)格、數(shù)量清單或另行采購(gòu)替代藥品的協(xié)議，乙方必須按照合同約定的藥品品種、數(shù)量、質(zhì)量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務(wù)。
(五)乙方應(yīng)保證甲方在使用成交藥品時(shí)，不存在該藥品專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面的爭(zhēng)議，如產(chǎn)生爭(zhēng)議由乙方自行處理和承擔(dān)責(zé)任。
(六)乙方供應(yīng)藥品在顧客使用過程中，因受舉報(bào)、抽檢等檢查出現(xiàn)質(zhì)量問題，屬于生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)責(zé)任的，被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果，由乙方負(fù)責(zé)。
八、違約責(zé)任
(一)乙方提供的藥品不符合合同約定質(zhì)量、期限等要求，給甲方造成損失的，乙方應(yīng)當(dāng)賠償損失。
(二)乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同，甲方可要求乙方支付履約保證金。乙方每延誤7日，履約保證金為遲交藥品貨款的5%，直至交貨或提供服務(wù)為止;乙方在支付履約保證金后，甲方要求繼續(xù)履行合同義務(wù)的，還應(yīng)當(dāng)履行應(yīng)盡義務(wù)。履約保證金不足以彌補(bǔ)甲方損失的，乙方應(yīng)另行賠償損失。
(三)除本合同第七條第四項(xiàng)約定的原因外，甲方不履行本合同或采購(gòu)其他品牌的非成交藥品替代成交品種,應(yīng)按不履行本合同的藥品金額或所替代成交藥品同數(shù)量金額的5%向乙方支付履約保證金。履約保證金不足以彌補(bǔ)乙方損失的，甲方應(yīng)另行賠償損失。
(四)甲方未在合同約定的期限內(nèi)向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付履約保證金。甲方每遲延支付7日，履約保證金為未支付貨款金額的5%，直至甲方支付應(yīng)付貨款為止，但履約保證金最高不超過未支付貨款金額的50%;當(dāng)甲方未支付貨款金額達(dá)到本合同約定金額的50%時(shí)，乙方可以書面形式通知甲方終止合同。
九、合同生效及合同有效期
本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之日起至下一采購(gòu)周期止。
十、合同爭(zhēng)議解決方式
本合同在履行過程中發(fā)生爭(zhēng)議，由雙方協(xié)商解決;也可以向工商行政管理部門合同調(diào)解組織申請(qǐng)調(diào)解。協(xié)商或調(diào)解不成的，當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定提交福州市仲裁委員會(huì)仲裁，或向人民法院起訴。
十一、其他約定事項(xiàng)：
(一)成交藥品臨時(shí)最高零售價(jià)格執(zhí)行期間，遇國(guó)家或省價(jià)格主管部門下調(diào)后的零售價(jià)格低于采購(gòu)臨時(shí)最高零售價(jià)時(shí)，對(duì)未供貨部分，甲方與乙方協(xié)商調(diào)整成交供貨價(jià)格。
(二)乙方的供應(yīng)，以甲方發(fā)送的電子訂貨單為準(zhǔn)。
(三)甲方在無法獲得乙方正常供貨，且無其他成交候選品種可替代時(shí)，應(yīng)按規(guī)定程序申請(qǐng)備案采購(gòu)。
十二、附則
(一)本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
(二)對(duì)故意違反本合同約定和訂立、履行合同中的違法行為，當(dāng)事人應(yīng)及時(shí)向工商行政管理部門書面報(bào)告。
購(gòu)銷單位：南平新力量藥品供貨單位：福州閩藥經(jīng)濟(jì)開發(fā)公司(蓋經(jīng)營(yíng)公司(蓋章)章)
地址：南平市長(zhǎng)興路6號(hào)地址：福州市倉(cāng)山區(qū)建新陳坂村金山
法定代表人：(章)
電話:134xxxxxxxx
開戶銀行：招商銀行
帳號(hào)：3541xxxxxxxxxxx
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6.簡(jiǎn)單版買賣合同范本3則(2)
9.藥品采購(gòu)授權(quán)委托書
10.醫(yī)用耗材買賣合同
自帶藥品協(xié)議書篇十四
經(jīng)過雙方協(xié)商提供代購(gòu)商品服務(wù)，以下簡(jiǎn)稱甲方、乙方并達(dá)成以下事宜。
1、提供指定廠家及單品名稱，xx藥品
2、代購(gòu)商品均提供廠家發(fā)票(發(fā)票注明：xx藥品)及商品檢驗(yàn)檢疫證明。
3、乙方承諾應(yīng)商品質(zhì)量問題負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)廠家調(diào)換貨及退貨，如應(yīng)商品造成嚴(yán)重后果甲方有權(quán)追究商品廠家及代購(gòu)人相關(guān)責(zé)任。
4、如商品價(jià)格有變動(dòng)以廠家出廠價(jià)的價(jià)格調(diào)動(dòng)。
5、提供商品按指定時(shí)間內(nèi)配送到店。
1、應(yīng)代購(gòu)商品操作環(huán)節(jié)繁瑣，甲方訂貨提前一日通知乙方配貨。如因此延誤乙方不承擔(dān)責(zé)任。
2、甲方當(dāng)場(chǎng)驗(yàn)收商品清單確認(rèn)數(shù)量，簽字確認(rèn)后乙方不對(duì)商品數(shù)量有誤承擔(dān)責(zé)任。
3、甲方在確認(rèn)以上指定廠家商品、單品及數(shù)量與乙方提供現(xiàn)金結(jié)算方式。
以上未盡事宜雙方協(xié)商解決。
______月_____月_____日至_____月_____月_____日。
此協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持一份。
甲方(公章)：_________
乙方(公章)：_________
_________年____月____日
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