法律意識是社會公民的基本素養(yǎng)，我們應該加強法律教育。怎樣寫一篇總結是一個需要我們認真考慮的問題。希望大家在閱讀這些總結范文的同時，也能夠?qū)ψ约旱膶懽鬟M行反思和反饋。
自帶藥品協(xié)議書篇一
甲方：（供貨方）：
乙方：（購買方）：
為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量以保障人民用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則，簽訂以下條款，以資共同遵守：
一、甲乙雙方應向?qū)Ψ教峁┓弦?guī)定的資格證明文件，并對其真實性和有效性負責
二、甲方保證所提供的藥品，符合《藥品管理法》規(guī)定，具有法定的質(zhì)量標準和質(zhì)量要求，以及批準文號、批號和有效期等，藥品的包裝、標簽、說明書等應符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關規(guī)定，整件包裝中附產(chǎn)品合格證。
三、甲方保證，所經(jīng)營的進口藥品，符合進口藥品管理規(guī)定，進口藥品供應方應提供符合規(guī)定的證書和文件（加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件），包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求。
四、甲方對經(jīng)營的藥品質(zhì)量負責，凡屬藥品質(zhì)量問題，雙方應積極配合，及時妥當處理。如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。
五、藥品運輸途中非乙方原因所致的有關質(zhì)量問題由甲方負責，藥品在運輸途中短缺、破損，乙方必須在收貨后三天內(nèi)向甲方提出書面申請，否則甲方不予受理。若因乙方儲運和保管、養(yǎng)護不當或超過有效期，所造成的損失由乙方負責。
六、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。
七、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方確認并加蓋公章后方能生效，甲乙雙方必須共同遵守。
八、本協(xié)議未盡事項將由甲乙雙方在有利于醫(yī)藥商品質(zhì)量管理的前提下協(xié)商解決。
九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
自帶藥品協(xié)議書篇二
甲方：
乙方：
為確保藥品供應質(zhì)量，保障廣大人民群眾用藥安全有效，本著平等互利的原則，經(jīng)雙方協(xié)商一致，達成如下配送協(xié)議：
一、乙方嚴格按照國家有關法律法規(guī)的規(guī)定，對甲方所需的藥品進行配送。
二、乙方將藥品配送給甲方時，應當向甲方提供與藥品相關所需要的資料，甲方應當向乙方提供自己經(jīng)營、使用單位資質(zhì)的證明資料。
三、甲方根據(jù)自己經(jīng)營和使用的需求情況可以以電話、傳真等方式向乙方提出供貨要求。
四、乙方應按甲方的供貨要求將所需藥品及時直接配送到甲方，在配送藥品時甲方應當附上隨貨清單，清單上應標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、有效期、價格等內(nèi)容。乙方應該安排專門的人員對所配送的藥品進行配送。
五、乙方提供的藥品質(zhì)量應當符合國家標準，包裝等應當規(guī)范并符合運輸要求，整件藥品應符合格證，配送進口藥品及生物制品時應當附上相關證明文件及資料，儲運冷藏藥品時需冷鏈運輸，確保藥品質(zhì)量。甲方對不符合國家藥品標準的`藥品、包裝破損、進口藥品及生物制品缺少相關證明資料的、未按冷鏈運輸?shù)乃幤房梢跃苁铡?/p>
六、乙方應對所配送的藥品質(zhì)量負責，因藥品質(zhì)量原因，乙方應同意甲方退貨，并承擔相應的質(zhì)量責任，但因甲方未按規(guī)定條件儲運而導致的質(zhì)量問題，乙方不負責任。非因質(zhì)量問題，甲方不得隨意退貨，如若退貨所形成的費用由甲方負擔，但所配送藥品非甲方所訂購的除外。
七、配送藥品的品種、數(shù)量、價格、付款方式等項目有甲乙雙方協(xié)商確定。
八、乙方應保證藥品品種的供應，以滿足甲方使用需要。對于甲方提出供貨要求，乙方應在最快的時限內(nèi)將藥品配送到甲方。
甲方：
乙方：
自帶藥品協(xié)議書篇三
發(fā)包管理方（以下簡稱甲方）：
承包管理方（以下簡稱乙方）：
甲、乙雙方經(jīng)平等、自愿協(xié)商，甲方將位于*個門面（）交給乙方實行管理承包經(jīng)營，特制定本協(xié)議書，需甲、乙雙方共同遵守以下條款：
1、全新裝修店面280㎡（折合人民幣）；
2、玻柜（折合人民幣），嘉寶牌超市貨架單面?zhèn)€、雙面?zhèn)€、異體型個（折合人民幣元），收銀臺一個（折合人民幣）超市商品出庫平臺一個（折合人民幣元），總資產(chǎn)折合人民幣萬元，以上資產(chǎn)的所有權為甲方所有，乙方在本合同規(guī)定的期限內(nèi)，有權無償使用，期滿歸還甲方。如續(xù)租，享有續(xù)用權。
承包管理責任期限暫定十年，如房東續(xù)租，乙方享有續(xù)包權。自日起年月日止，若由于甲方未能與房東達成租賃協(xié)議，導致乙方實際經(jīng)營不足十年，由甲方向乙方承擔違約金元。
1、甲方每年向乙方收取承包管理費（含租金元。
2、從年起，每年承包管理費在原承包管理費的基礎上遞增8%，遞增時間從20xx年開始計算。
3、乙方應當在簽訂本協(xié)議書的同時，向甲方交納承包管理保證金萬元。本責任書效力終止時，如乙方無違約行為，保證金由甲方全額歸還乙方。
在承包責任經(jīng)營期內(nèi)，乙方向甲方交納全部承包管理費后，自負盈虧。
（一）甲方權利、義務。
l、在約定時間收取乙方的承包管理費；
2、監(jiān)督乙方藥品經(jīng)營，使用甲方資產(chǎn)的情況：
3、保證資產(chǎn)所有權的真實性，向乙方提供承包經(jīng)營的寬松環(huán)境。
4、許可乙方使用甲方品牌、商標，配合乙方辦理相關證照；
5、承擔本承包協(xié)議書生效之前所產(chǎn)生的債權債務；
6、向乙方配送合格的藥品，并給予藥品價格優(yōu)惠；
7、不得隨意終止、解除本承包協(xié)議。
（二）乙方權利、義務。
1、享有經(jīng)營收益，承擔經(jīng)營虧損，且享受四川匯通醫(yī)藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權，效期藥品除外：
2、定期向甲方交納管理費；
3、合法從事藥品經(jīng)營，嚴格遵守《藥品管理法》及《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等國家相關法律、法規(guī)：
4、承擔經(jīng)營中產(chǎn)生的員工工資、水電費、稅費、工商管理費、資產(chǎn)維修、更新、與經(jīng)營直接相關等其它費用。
6、合理使用甲方資產(chǎn)，保護甲方資產(chǎn)不受損害。
7、制定具體經(jīng)營措施，保證藥品經(jīng)營安全；
8、在經(jīng)營過程中，在同等條件下，優(yōu)先向甲方購進藥品，購進藥品貨款必須當月結清；
9、不得隨意終止，解除本承包協(xié)議書。
10、在經(jīng)營期內(nèi)，負責店內(nèi)外安全（含人身安全、用藥安全杜絕安全事故，若有發(fā)生，承擔全部刑事、民事責任，房屋建造因素除外。
任何一方違約，應當向?qū)Ψ匠袚`約金，并按照實際產(chǎn)生的經(jīng)濟損失要求對方賠償。
本協(xié)議書經(jīng)甲乙雙方協(xié)商同意，可以解除。
本協(xié)議書期滿后無條件終止，但乙方享有續(xù)租權。若經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，同意必須以書面方式延長承包期限，也可以另行簽訂協(xié)議書。
在履行本承包協(xié)議書產(chǎn)生爭議，甲乙雙方應先行協(xié)商，協(xié)商不成的，任何一方向人民法院提起訴訟。
本承包管理協(xié)議書自甲乙雙力簽字蓋章后生效，本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份，簽字生效。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
自帶藥品協(xié)議書篇四
甲方：
乙方：
為了保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量，確保人民用藥安全有效，依照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：
1．甲方按gsp規(guī)定應向乙方提供合法、有效、真實的供貨方資料復印件，并加蓋企業(yè)原印章。
2．甲方提供的藥品必須符合法定的質(zhì)量標準；
3.甲方應按照國家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應當列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
4.甲方供貨時，應按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質(zhì)量管理或質(zhì)量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的，由甲方承擔相關損失。
5.甲方提供進口藥品時，應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量機構原印章。
6．甲方供貨時，原則上是一個品規(guī)每件內(nèi)一個批號，10件以內(nèi)不超過二個批號，并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、數(shù)量（每批次對應的數(shù)量）、有效期、國藥準字等內(nèi)容。整件藥品應有合格證。
7．甲方提供的藥品，以交貨日計算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產(chǎn)日期在六個月內(nèi)；有效期二年以內(nèi)的藥品，生產(chǎn)日期在三個月內(nèi)。
8．甲方所提供的藥品的包裝、標簽和說明書等應符合國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲運要求。
9．甲方應當按藥品質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號）及其它相關法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運輸過程中嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過中的藥品質(zhì)量與安全。
（1）甲方藥品出庫時應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時限內(nèi)將藥品送達約定地點。
（2）甲方應采用與被運輸藥品相適應的封閉式貨物運輸工具，并嚴格按照外包裝標示的`要求搬運、裝卸藥品，以保證藥品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。
（3）甲方應當根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。
（4）甲方應積極配合乙方收貨人員對運輸工具和運輸狀況的檢查和記錄，并如實提供藥品運輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對于需冷藏、冷凍的藥品，甲方如未采用規(guī)定的冷藏設施運輸?shù)幕蛘卟环蠝囟纫蟮?，乙方有權拒收?/p>
（5）甲方委托第三方物流公司配送或運輸藥品時，應當選擇符合gsp規(guī)定的、具有藥品運輸能力的企業(yè)，以保證藥品質(zhì)量安全。并應向乙方提供委托運輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤，給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。
（6）甲方供應的藥品因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象，乙方有權將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應由甲方承擔。
10．甲方對下列情況作出承諾：
（1）藥品在有效期內(nèi)因質(zhì)量問題或包裝、標簽和說明書不符合相關規(guī)定而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責任。
（2）甲方接到乙方查詢時，以函（電）到達日起5天內(nèi)應向乙方作出明確答復，逾期造成的后果由甲方負責。
（3）甲方應保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責任。
11.甲方必須強化知識產(chǎn)權維護,遵守《專利法》和有關的法律、法規(guī),否則,出現(xiàn)因甲方產(chǎn)品違法行為的一切民事侵權行為均與乙方無關,所有責任及經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔，并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。
1．乙方應向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件。
2．乙方應按藥品儲存條件儲存甲方提供的藥品，儲存不當造成的質(zhì)量事故由乙方負責。
3．乙方有義務向甲方反饋藥品質(zhì)量信息，配合甲方對發(fā)生質(zhì)量問題的藥品的處理工作。
1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。
2、其它協(xié)議關于爭議的解決方式與本協(xié)議不一致的，均以本協(xié)議為準。
1．甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場調(diào)研、開發(fā)、維護知識產(chǎn)權和藥品質(zhì)量管理工作。
2．甲乙雙方應各自履行各自的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。
3．上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
4．本協(xié)議已由甲、乙雙方經(jīng)過充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方：
乙方：
代表人：
代表人：
年月日
年月日
自帶藥品協(xié)議書篇五
甲方：
乙方：
為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，保障消費者使用安全、有效的產(chǎn)品，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料，如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人委托書、委托人身份證復印件等。
二、甲方須提供所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗報告書、質(zhì)量標準、注冊商標、樣品等相關資料。
三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
四、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關產(chǎn)品及相關法律法規(guī)的規(guī)定，產(chǎn)品包裝和說明書不符相關法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
五、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書與合格證。
六、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時，乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方，甲方應積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。
七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質(zhì)量問題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應的處理方式（包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等）。乙方承擔相應的責任后應及時向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責任違約金（乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等）。
八、甲方應提供合法票據(jù)，所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上，特殊效期產(chǎn)品除外。
九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。
十、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產(chǎn)品變質(zhì)，責任由乙方承擔。
十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。有效期自年月日起至年月日止。
甲方：乙方：
xx年xx月xx日。
自帶藥品協(xié)議書篇六
甲方：
乙方：
為了拓展市場，共同發(fā)展，根據(jù)國家有關法律，本著平等互利的原則，經(jīng)雙方友好協(xié)商，甲方授權乙方作為___省___市（地）___產(chǎn)品的獨家經(jīng)銷商。
規(guī)格：______
包裝：______
批準文號：______
零售價：____
元/盒；_____
批發(fā)價：___元/盒
開票價：____元/盒（現(xiàn)款現(xiàn)貨）
數(shù)量：______數(shù)量：_____數(shù)量：______數(shù)量：______
金額：______金額：______金額：______金額：______
乙方首批量根據(jù)城市大小而定，最低量___件以上，期限為三個月，三個月后確實做過努力推廣，沒有打開市場的，甲方有權收回市場，產(chǎn)品在包裝沒有破損的前提下，甲方保證退貨。零風險經(jīng)營。
1、乙方首次進貨為___件（每件___盒）。在合同簽訂后乙方將首批貨款付給甲方。甲方收款3日內(nèi)保證及時發(fā)貨（中鐵快運）。以后乙方應于每月______日前將下月要貨計劃報給甲方，以便安排保證市場供應。
2、甲方按代理底價出具增值稅發(fā)票及其他必要單據(jù)，若乙方另有需要，高于代理底價開票的高出部分的稅金由乙方承擔。
3、甲方負責按乙方合同指定的到站承擔一次性運費及保險費，到站后的短途轉(zhuǎn)運費用和因乙方造成的退貨費用由乙方負責。
4、甲方保證將產(chǎn)品保質(zhì)、保量、按期交付乙方，如發(fā)生破損，乙方應在收貨后及時向甲方提出異議，商討后取得一致意見。
1、經(jīng)甲乙雙方共同約定認可，乙方須在合同簽定之日起______日內(nèi)向甲方交納______萬元的代理保證金，逾期本合同自動失效。
2、市場保證金主要用于協(xié)議區(qū)域代理權的確認和市場規(guī)范運作的保障。
3、如乙方有竄貨行為，甲方有權扣除乙方代理保證金，并取消其代理資格。
4、本合同終止時，乙方完成代理合同且無違規(guī)行為，甲方全額退還乙方的.代理保證金，不計利息。
5、乙方在代理期間，如發(fā)現(xiàn)有向所代理產(chǎn)品區(qū)域以外的區(qū)域竄貨（以箱號為準），甲方有權做相應的處罰或沒收乙方全部保證金，情節(jié)嚴重者取消其獨家代理資格，并可按進貨價格的8折給乙方退貨。
藥品經(jīng)銷協(xié)議可由______市公證處進行公證或由______知名律師事務所進行合同見證，市場保證金可由公證處或律師事務所獨立保管，降低合作風險。
1、甲方須向乙方提供合格產(chǎn)品和相應的質(zhì)檢報告。
2、甲方應向乙方通報當?shù)亟?jīng)銷商的分布情況，不得向乙方以外單位提供等同或高于協(xié)議乙方的讓利和支持，不得向乙方經(jīng)銷地區(qū)以內(nèi)單位或個人直接供應產(chǎn)品，若直供則銷售額劃歸協(xié)議乙方的經(jīng)銷業(yè)績。
4、合同期滿后，乙方在完成合同指標的情況下，享有優(yōu)先續(xù)約權；
5、乙方不得以低于甲方開票價格進行批發(fā)或零售，一旦違背，甲方有權取消其相應資格及其優(yōu)惠承諾，并有權進一步追究責任。
6、乙方須定期按甲方要求提供有關產(chǎn)品的市場情況的信息反饋資料，并及時回籠貨款。否則，甲方將延遲放行下批產(chǎn)品。乙方需要向甲方提供銷售終端明細表（為防止經(jīng)銷商竄貨，所以經(jīng)銷商每月應向甲方提供產(chǎn)品去向表，否則甲方有權不予返點）。
違約方應承擔另一方因違約帶來的全部直接和間接損失；
因產(chǎn)品質(zhì)量引起的經(jīng)濟損失由甲方承擔，經(jīng)確認非產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的各種
損失，甲方概不退貨且不承擔任何連帶責任；若因產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方退貨，乙方必須保證產(chǎn)品包裝完好無損。
本合同屬雙方商業(yè)機密，任何一方不得隨意向第三方泄露本協(xié)合同內(nèi)容；乙方代理期間，未經(jīng)甲方允許不得私自在任何大眾媒體上做廣告宣傳，由此造成的一切后果，乙方負全部責任。情節(jié)嚴重者，甲方將依法追究其經(jīng)濟責任及法律責任。
甲方：
乙方：
自帶藥品協(xié)議書篇七
甲方：（供貨方）
乙方：（購貨方）
為了加強藥品質(zhì)量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國家有關藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（gsp）及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》（gsp實施細則）的要求，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方應向乙方提供合法的“藥品經(jīng)營許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件并加蓋單位原印章，同時乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經(jīng)營許可證”“藥品生產(chǎn)許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件或“醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。
二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經(jīng)營范圍和方式購銷藥品。
三、甲方供給乙方的產(chǎn)品必須是甲方所經(jīng)營的，有合法審批手續(xù)并符合法定質(zhì)量標準的產(chǎn)品。
四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。
五、甲方所提供的整件藥品必須有產(chǎn)品合格證，藥品包裝應符合國家有關規(guī)定和運輸要求。
六、甲方所提供的進口藥品，應提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》，如系生物、血液制品，還應有《生物制品批簽發(fā)證》或《進口生物制品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復印件以前，不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質(zhì)量問題不得退貨。
七、甲方應按《藥品管理法》的規(guī)定，承擔所提供藥品的質(zhì)量責任。
八、對各級藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現(xiàn)的.甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。
九、乙方應按《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定實施細則》的要求儲存甲方藥品，甲方有權實地考察乙方儲存藥品的倉庫，若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負責。
十、雙方所提供的各種文件的復印件應真實并加蓋本方印簽，同時承擔所提供資料合法性的法津責任。
十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方確認，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）
甲方代表：（簽字）乙方代表：（簽字）
年月日年月日
自帶藥品協(xié)議書篇八
乙方：____________
為了更好地拓展甲方產(chǎn)品在市場銷售，甲、乙雙方根據(jù)《中華人民共和國民法典》，本著平等互利、共同協(xié)商之原則，經(jīng)雙方確認，乙方為甲方在該地區(qū)的經(jīng)銷商，負責甲方所生產(chǎn)約定產(chǎn)品的銷售工作，就此簽訂協(xié)議如下。
第一條協(xié)議期限
本協(xié)議自________年________月________日至________年________月________日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。
第二條相互關系
乙方為甲方在的普藥代理經(jīng)銷商，乙雙方之間系購銷合作關系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關系為理由，不履行本協(xié)議，或要求對方承擔額外的義務和責任。
第三條協(xié)議區(qū)域
乙方的銷售區(qū)域為連鎖公司直營店，如乙方須擴大業(yè)務區(qū)域應與甲方協(xié)議商定。
第四條產(chǎn)品價格及質(zhì)量
一、甲乙雙方協(xié)議產(chǎn)品、規(guī)格、供貨價格(含稅)如下：
(甲方提供的產(chǎn)品應具有物價部門核準的物價單)
序號產(chǎn)品名稱規(guī)格單位件裝量供貨價格最高零售價
注：此供貨價格為第一次要貨計劃供貨價格。如因國家政策及市場因素已導致產(chǎn)品原材料價格和生產(chǎn)成本上漲，供貨價按甲方調(diào)整后價格執(zhí)行。調(diào)整后價格以甲方價格調(diào)整通知單為準。并作為協(xié)議附件生效。
二、乙方如需甲方高出實際供貨價開票，對其高開部分金額乙方按：
自帶藥品協(xié)議書篇九
經(jīng)過雙方協(xié)商提供代購商品服務，以下簡稱甲方、乙方并達成以下事宜。
1、提供指定廠家及單品名稱，xx藥品
2、代購商品均提供廠家發(fā)票(發(fā)票注明：xx藥品)及商品檢驗檢疫證明。
3、乙方承諾應商品質(zhì)量問題負責協(xié)調(diào)廠家調(diào)換貨及退貨，如應商品造成嚴重后果甲方有權追究商品廠家及代購人相關責任。
4、如商品價格有變動以廠家出廠價的價格調(diào)動。
5、提供商品按指定時間內(nèi)配送到店。
1、應代購商品操作環(huán)節(jié)繁瑣，甲方訂貨提前一日通知乙方配貨。如因此延誤乙方不承擔責任。
2、甲方當場驗收商品清單確認數(shù)量，簽字確認后乙方不對商品數(shù)量有誤承擔責任。
3、甲方在確認以上指定廠家商品、單品及數(shù)量與乙方提供現(xiàn)金結算方式。
以上未盡事宜雙方協(xié)商解決。
______月_____月_____日至_____月_____月_____日。
此協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持一份。
甲方(公章)：_________
乙方(公章)：_________
_________年____月____日
自帶藥品協(xié)議書篇十
委托方 _________（以下簡稱甲方）
受托方 _________（以下簡稱乙方）
甲方就委托乙方代為采購藥品事宜，在雙方友好協(xié)商，平等互利的基礎上達成如下協(xié)議：
第一條：藥品的名稱、規(guī)格、單價、原產(chǎn)地（藥品詳情見合同附件）。
第二條：合同金額： 整。
第四條：交貨地點：由乙方負責送到甲方指定地點內(nèi)，有關運輸費用由 支付。
第五條：交貨日期：第一筆貨款入賬后 內(nèi)發(fā)貨。
第六條：甲乙雙方的責任與義務：
（一） 甲方的責任與義務
3、 合同藥品到達甲方后，甲方有義務驗收提貨，如發(fā)現(xiàn)包裝殘缺，藥品不符合合同的相關要求，甲方應立即通知乙方，以便乙方與供貨商協(xié)商相關賠償事宜。
（二） 乙方的責任與義務
1、負責簽訂相關購貨合同，并保證合同的相關內(nèi)容符合國家法律法規(guī)的相關規(guī)定；
2、貨物叫甲方驗收后，及時與甲方辦理相關財務結算手續(xù)
第七條：違約責任：
（一） 乙方違約責任：乙方所交付的藥品品種、規(guī)格、質(zhì)量、技
術不符合本合同相關約定的，甲方有權要求退貨，收回已付貨款，并由乙方向甲方支付相當于合同價款總額的 作為違約金；無特殊原因乙方逾期為交付藥品的，乙方向甲方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。
（二） 甲方違約責任：甲方無正當理由拒收藥品，乙方向甲方收
取合同價款總額的 作為違約金；甲方逾期支付藥品款，甲方向乙方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。
第八條：索賠：
乙方應負責代理甲方向供貨方進行索賠，
第九條：合同爭議的解決方式：
本合同在執(zhí)行過程中發(fā)生的爭議，有甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成的由被告所在地法院解決。
第十條：其他;
一、 本合同自簽字蓋章后生效；
二、 本合同的所有附件具有與合同相同的法律效力；
三、 本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。
甲方：_________
乙方：_________
_________年____月____日
自帶藥品協(xié)議書篇十一
為加強藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務關系時應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、質(zhì)量體系認證證書復印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件，購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以書面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。
2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3.甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
5.甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書
6.進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
自帶藥品協(xié)議書篇十二
甲方：
乙方：
為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的委托授權書，身份證復印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務活動。
2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求的合格藥品；藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。
3.甲方提供的藥品是專利商品的，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。
4.甲方提供藥品的發(fā)運期質(zhì)量責任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分辦法》的有關要求控制，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負責。
5.甲方在供貨時，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一，進口藥品和特殊情況另行約定。供應的藥品在50件以下的，不能超過2個批號，50件以上的不能超過3個批號，不足1件的1個批號。特殊情況另行約定。
6.甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函（電）后，在24小時內(nèi)給予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。
7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品。
8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的`該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的，乙方有權對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。
10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔。
1.乙方作為依法經(jīng)營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。
2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內(nèi)（本市為3個工作日，市外為7個工作日）通知甲方處理。
3.乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問，應及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的10日內(nèi)通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。
4.乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題，應提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。
5.乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
6.乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責期外發(fā)生的質(zhì)量問題，由乙方負責；對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。
7.乙方承諾，對非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責.
8.乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期，在該藥品到期前六個月內(nèi)必須事先通知甲方。
1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。
2.甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋嗬?/p>
3.其他約定條款
甲方：乙方：
代表人：代表人：
年月日年月日
自帶藥品協(xié)議書篇十三
甲方：
乙方：
為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的委托授權書，身份證復印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務活動。
2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求的合格藥品；藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。
3.甲方提供的藥品是專利商品的，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。
4.甲方提供藥品的發(fā)運期質(zhì)量責任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分辦法》的有關要求控制，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負責。
5.甲方在供貨時，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一，進口藥品和特殊情況另行約定。供應的藥品在50件以下的，不能超過2個批號，50件以上的不能超過3個批號，不足1件的1個批號。特殊情況另行約定。
6.甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函（電）后，在24小時內(nèi)給予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。
7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品。
8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的，乙方有權對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。
10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔。
1.乙方作為依法經(jīng)營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。
2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內(nèi)（本市為3個工作日，市外為7個工作日）通知甲方處理。
3.乙方在營業(yè)或使用甲方提供的.藥品中產(chǎn)生疑問，應及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的10日內(nèi)通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。
4.乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題，應提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。
5.乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
6.乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責期外發(fā)生的質(zhì)量問題，由乙方負責；對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。
7.乙方承諾，對非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責.
8.乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期，在該藥品到期前六個月內(nèi)必須事先通知甲方。
1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。
2.甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋嗬?/p>
3.其他約定條款。
甲方：乙方：
代表人：代表人：
年月日年月日。
自帶藥品協(xié)議書篇十四
需方：____________________________________
一、產(chǎn)品名稱、商標、含量規(guī)格、數(shù)量、金額、供貨時間及數(shù)量商品名稱
商標牌號
含量、規(guī)格
計量單位
數(shù)量
單價
金額
送取貨時間數(shù)量
合計
合計金額(大寫)
二、質(zhì)量標準及要求
三、供方對質(zhì)量負責的期限
四、送(取)貨方式
五、運輸方式及到達站(港)和費用負擔
六、合理損耗計算方法
七、包裝標準及費用負擔
八、驗收方式及提出異議期限
九、結算方式及期限
十、違約責任
十一、解決合同糾紛的方式
十二、其他約定事項
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