對過去的總結(jié)，是為了更好地面對未來的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。提出建議是總結(jié)文章中對解決問題或改進(jìn)現(xiàn)狀的建議和措施。以下是一些學(xué)習(xí)方法總結(jié)，供大家參考和應(yīng)用到自己的學(xué)習(xí)中。
藥品管理心得篇一
近年來，藥品安全問題頻頻被曝光，引起了廣泛的社會關(guān)注。為了更加科學(xué)、規(guī)范地管理藥品市場，保障人民群眾的身體健康，我國制定了《藥品管理條例》。在這個過程中，我們理解到了藥品管理的重要性，并通過實施條例所獲得的經(jīng)驗也是值得總結(jié)和分享的。
首先，藥品管理條例明確了各方責(zé)任。藥品管理屬于一項戰(zhàn)略任務(wù)，條例明確了政府部門、藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和個體經(jīng)營者在保證藥品質(zhì)量和安全方面的責(zé)任。政府部門應(yīng)該建立健全藥品監(jiān)督管理體系，加大對生產(chǎn)企業(yè)和銷售單位的監(jiān)管力度，確保藥品質(zhì)量安全。藥品生產(chǎn)企業(yè)要嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，確保藥品質(zhì)量可控。同時，銷售單位和醫(yī)療機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)對藥品庫存和使用情況的監(jiān)管，避免低價劣質(zhì)藥品的流入市場。條例的制定為各方明確了責(zé)任，使藥品管理工作有了更有力的依據(jù)。
其次，藥品管理條例倡導(dǎo)了藥品審批制度改革。舊的審批制度存在審批周期長、程序繁瑣等問題，導(dǎo)致高效藥品的上市時間較晚。藥品管理條例在這方面進(jìn)行了改革，提出了“誰審批，誰負(fù)責(zé)”的原則，將藥品審批的權(quán)力下放到省級藥監(jiān)部門，加快了審批進(jìn)程。同時，條例中還規(guī)定了藥品生產(chǎn)許可證的五年有效期，并明確了許可證的監(jiān)督管理要求。這一改革為藥品審批提供了更加簡便、高效的方式，有助于滿足群眾對藥品需求的時效性。
第三，藥品管理條例注重了藥品信息公開的重要性。藥品信息公開是保護(hù)消費者權(quán)益的重要手段，使消費者能夠了解藥品的生產(chǎn)企業(yè)、適應(yīng)病癥、注意事項等重要信息。藥品管理條例規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向社會公開藥品的生產(chǎn)情況、藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和適應(yīng)病癥等信息。同時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)也應(yīng)當(dāng)向患者公開所使用的藥品的相關(guān)信息。這一舉措增加了相關(guān)信息的公開透明度，有利于提高消費者對藥品的了解和選擇能力，保護(hù)了消費者的合法權(quán)益。
第四，藥品管理條例強(qiáng)調(diào)了藥品質(zhì)量和效果的監(jiān)管。藥品是直接涉及人民群眾身體安全和健康的產(chǎn)品，其質(zhì)量和效果的監(jiān)管至關(guān)重要。條例明確規(guī)定了藥品質(zhì)量監(jiān)控和危害藥品的禁止使用，加強(qiáng)了對藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)督和檢查力度。同時，還明確規(guī)定了藥品的生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和臨床試驗管理要求，規(guī)范了藥品企業(yè)的行為。這為保障用藥安全提供了重要保障，為人民群眾提供了更可靠的藥品保障。
最后，藥品管理條例提出了藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告制度。藥品的使用過程中難免會出現(xiàn)一些不良反應(yīng)或意外情況，及時監(jiān)測和報告不良反應(yīng)對于排查藥品不良事件、保障用藥安全至關(guān)重要。條例規(guī)定了藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度，加強(qiáng)不良反應(yīng)的調(diào)查和分析，確保藥品安全。這一制度的建立有利于盡早發(fā)現(xiàn)和解決藥品的安全問題，最大限度地保障了公眾的用藥安全。
總之，藥品管理條例的出臺對我國的藥品管理工作起到了積極的推動作用。通過條例的實施，各方責(zé)任更加明確，藥品審批制度更加高效，藥品信息公開更加透明，藥品質(zhì)量監(jiān)管更加嚴(yán)格，藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告更加完善。這些經(jīng)驗對于未來的藥品管理工作提供了有益的借鑒。我們相信，在政府和全社會的共同努力下，藥品管理的水平必將不斷提高，人民群眾的用藥安全將得到更好的保障。
藥品管理心得篇二
藥品是人們生活中不可缺少的一部分，良好的藥品管理對于人們的健康至關(guān)重要。近年來，隨著醫(yī)療水平的提高和人們對健康的重視程度不斷增加，藥品管理的重要性也日益凸顯。 “藥品管理大掃除”活動不僅讓人們認(rèn)識到了藥品管理的重要性，而且也取得了良好的效果。下面，我將就自己參與“藥品管理大掃除”活動的體會與感悟進(jìn)行分享。
首先，在這次“藥品管理大掃除”活動中，我意識到了自己對于過期藥品的忽視和不重視。在清理家中過期藥品的過程中，我發(fā)現(xiàn)了很多已經(jīng)超過保質(zhì)期的藥品，其中還包括一些我曾經(jīng)使用過的藥品。這讓我深感自己對于藥品管理的粗心和不負(fù)責(zé)任。由于沒有及時處理過期藥品，不僅浪費了資源，而且還給家庭造成了潛在的安全隱患。因此，我深刻意識到藥品管理的重要性，決心從自己做起，加強(qiáng)對家庭藥品的管理。
其次，通過這次活動，我了解到了正確的藥品處理方法。在之前，我一直認(rèn)為將過期藥品直接扔進(jìn)垃圾桶就可以了，對于藥品的回收和處理并沒有太多的了解。然而，在參與“藥品管理大掃除”活動之后，我得知了過期藥品的處理方法。正確的處理方式是將藥品取出包裝，將藥片與膠囊隔離，倒入砂鍋中加熱燒毀，再將包裝和藥瓶進(jìn)行分類回收。這樣可以確保藥品不會被濫用，同時也保護(hù)了環(huán)境。我會將這個方法傳達(dá)給家人和朋友，讓更多人了解正確的藥品處理方式。
另外，我發(fā)現(xiàn)平時的購買習(xí)慣和儲存習(xí)慣也需要改變。在清理家中藥品的過程中，我發(fā)現(xiàn)許多過期藥品都是因為存放在不適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中導(dǎo)致的。例如，在高溫潮濕的環(huán)境中儲存藥品，容易加速藥品的腐敗。因此，我決定從現(xiàn)在開始更加注意儲存藥品的環(huán)境，并盡量避免在高溫和潮濕的地方存放藥品。此外，我還會更加謹(jǐn)慎地購買藥品，根據(jù)自己的需求購買合適的藥品，并避免囤積大量藥品，以免造成浪費。
此外，在這次活動中，我還深刻認(rèn)識到了藥品管理與自身健康的緊密關(guān)聯(lián)。過期藥品的風(fēng)險不僅在于其可能產(chǎn)生無效甚至有害的效果，還在于可能導(dǎo)致藥品的濫用。由于許多人對過期藥品的危害并不了解，可能會使用過期藥品來應(yīng)對一些小病小痛，以為只要是藥物就會有治療效果。然而，過期藥品的有效成分可能已經(jīng)降解，甚至?xí)a(chǎn)生有害物質(zhì)，對身體健康造成危害。因此，加強(qiáng)對藥品管理的重視，不僅是為了家庭的安全，也是為了自身的健康。
總的來說，“藥品管理大掃除”活動讓我對藥品管理有了更深刻的認(rèn)識。通過這次活動，我意識到了自己對過期藥品的忽視和不重視；學(xué)習(xí)了正確的藥品處理方法；調(diào)整了購買和儲存藥品的習(xí)慣；并且深刻認(rèn)識到藥品管理與自身健康的緊密關(guān)聯(lián)。希望通過這次活動，更多的人能夠意識到藥品管理的重要性，從而促進(jìn)整個社會對于藥品管理的重視程度提升。只有以正確的方式管理藥品，我們才能保障自己和家人的健康。
藥品管理心得篇三
藥品作為重要的醫(yī)療資源和公共商品，一直以來都備受關(guān)注。藥品的品質(zhì)安全和管理是國家醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域中的重要問題。為此，國家始終致力于加強(qiáng)藥品管理的立法工作，并推出了《藥品管理法》。本文將從個人學(xué)習(xí)、工作以及社會管理等角度，結(jié)合自身經(jīng)驗和實踐，就《藥品管理法》進(jìn)行分析和思考，并提出一些個人的見解。
第二段：認(rèn)識《藥品管理法》
《藥品管理法》自2001年實施以來，已經(jīng)多次修訂和完善，對我國的藥品管理制度和標(biāo)準(zhǔn)起到了積極的推動作用。該法對藥品生產(chǎn)和銷售的各個環(huán)節(jié)都進(jìn)行了細(xì)致地規(guī)定，對于不良藥品的制造、銷售者和使用者都進(jìn)行了有效的打擊。個人認(rèn)為，《藥品管理法》實施以來，我國的藥品品質(zhì)和安全得到了很大的提高，其重要性不言而喻。
第三段：反思與思考
根據(jù)個人在藥品管理過程中的體會，對于《藥品管理法》規(guī)定的容量限制、藥品標(biāo)簽的內(nèi)容、藥品宣傳與廣告等問題都需要特別關(guān)注。在該法規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和管理模式下，身為一名醫(yī)護(hù)工作者，必須要充分考慮患者的權(quán)益和幸福感，積極防范抗生素等藥品的濫用，確保藥品的安全和治療效果。同時，藥品銷售者應(yīng)樹立合規(guī)經(jīng)營觀念，加強(qiáng)對企業(yè)管理和流程規(guī)范，嚴(yán)格把控庫存和出售，以確保藥品的來源和品質(zhì)。
第四段：建立健全的管理體系
藥品是公共資源，因此需要建立一個健全的管理體系，將藥品管理標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化。建議通過不斷完善衛(wèi)生系統(tǒng)，加大執(zhí)法和監(jiān)管的力度，加強(qiáng)藥品監(jiān)管的宣傳教育，提高人民群眾對藥品管理的認(rèn)識和意識。在企業(yè)層面，要應(yīng)嚴(yán)格遵守《藥品管理法》的相關(guān)要求，加強(qiáng)管理文化的建設(shè)，提高企業(yè)的意識和自我管理能力，確保企業(yè)自身質(zhì)量管理水平的提升。在患者層面，可以通過加強(qiáng)公眾的藥品安全教育宣傳，建立和完善藥品投訴系統(tǒng)，推動藥品管理與市場事業(yè)的和諧發(fā)展。
第五段：結(jié)語
綜上所述，《藥品管理法》是保障人民健康、保證藥品質(zhì)量和安全的基礎(chǔ)，也是醫(yī)療衛(wèi)生體系建設(shè)的重要保障。作為藥品管理的相關(guān)人員，我們應(yīng)該踐行、貫徹、執(zhí)行相關(guān)規(guī)定，強(qiáng)化企業(yè)自律意識與保障體系，倡導(dǎo)公平、公正、公開、職業(yè)道德，強(qiáng)化藥品監(jiān)管體系建設(shè)，保證人民群眾的正當(dāng)利益和身體健康，為全民福祉事業(yè)保駕護(hù)航。
藥品管理心得篇四
近年來，隨著科技的不斷發(fā)展和醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)步，藥物的研究與開發(fā)變得越來越重要。作為研究者，我有幸參與了一項管理藥品實驗的研究項目。通過這次實驗，我深刻地體會到了管理藥品實驗的重要性和操作中需要注意的細(xì)節(jié)。本文將依次介紹實驗前的準(zhǔn)備工作、實驗過程的規(guī)范管理、數(shù)據(jù)收集與分析、安全與風(fēng)險控制以及總結(jié)與反思。
首先，實驗前的準(zhǔn)備工作是成功進(jìn)行藥品實驗的關(guān)鍵。在進(jìn)行實驗前，我們首先需要了解實驗?zāi)康暮鸵?，并明確實驗中需要使用的藥物種類和試驗方法。此外，我們還要準(zhǔn)備好實驗所需的儀器設(shè)備和試劑，以確保實驗的順利進(jìn)行。在準(zhǔn)備藥品時，我們應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照藥物的使用說明和配方進(jìn)行操作，以保證實驗的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
其次，實驗過程的規(guī)范管理至關(guān)重要。在實驗過程中，我們必須遵守實驗室的操作規(guī)程和安全操作要求，確保實驗環(huán)境的清潔和衛(wèi)生。我們應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確地記錄實驗數(shù)據(jù)和觀察結(jié)果，并將其做好標(biāo)記和分類。此外，在實驗過程中，我們還需要認(rèn)真對待每一個步驟和細(xì)節(jié)，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。
然后，數(shù)據(jù)收集與分析是藥品實驗的核心環(huán)節(jié)。在數(shù)據(jù)收集過程中，我們需要及時記錄實驗數(shù)據(jù)，并將其保存在安全的環(huán)境中。同時，我們還應(yīng)使用專業(yè)的軟件和數(shù)據(jù)處理工具對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理，以獲得準(zhǔn)確的結(jié)果和結(jié)論。在數(shù)據(jù)分析過程中，我們還應(yīng)當(dāng)注重結(jié)果的可靠性和相關(guān)性，并盡可能消除可能的誤差和干擾。
安全與風(fēng)險控制也是管理藥品實驗中需要重視的方面。在進(jìn)行藥品實驗時，我們需要嚴(yán)格遵守實驗室的安全操作規(guī)定，并佩戴好相應(yīng)的防護(hù)設(shè)備。如果實驗中涉及到有毒、危險的藥物，我們應(yīng)當(dāng)特別注意藥品的儲存和處理，以防止意外事故的發(fā)生。在實驗過程中，我們還應(yīng)當(dāng)及時處理實驗中出現(xiàn)的問題和不安全因素，確保實驗的順利進(jìn)行和實驗人員的安全。
最后，總結(jié)與反思是每一次實驗過程后必不可少的一步。在實驗結(jié)束后，我們應(yīng)當(dāng)及時對實驗過程進(jìn)行總結(jié)和反思，并從中汲取經(jīng)驗教訓(xùn)。我們可以回顧實驗的流程和操作，分析實驗結(jié)果和結(jié)論，進(jìn)一步深入思考藥物研究的發(fā)展方向和方法。通過總結(jié)與反思，我們可以不斷提高實驗的質(zhì)量和效率，為藥物的研究和開發(fā)做出更大的貢獻(xiàn)。
綜上所述，管理藥品實驗需要充分的準(zhǔn)備工作、規(guī)范的實驗操作、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)收集與分析、安全的風(fēng)險控制以及總結(jié)的反思。只有合理管理好每個環(huán)節(jié)，才能確保實驗有效進(jìn)行和結(jié)果的可靠性。管理藥品實驗是一項細(xì)致而復(fù)雜的工作，需要實驗者具有高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)。相信在不斷的實踐和努力中，我們可以取得更多的突破和成果，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。
藥品管理心得篇五
藥品管理是保障人民健康的重要措施，藥品管理條例的出臺是為了加強(qiáng)和規(guī)范對藥品的生產(chǎn)、流通、使用等各個環(huán)節(jié)進(jìn)行有效管理。這是我國對于藥品管理領(lǐng)域的一次重大突破，也是為了適應(yīng)國家藥品監(jiān)管體系的改革和發(fā)展的需要。藥品管理條例的實施，不僅關(guān)系到人民健康，也體現(xiàn)了國家對于藥品安全的高度重視。
第二段：藥品管理條例的主要內(nèi)容和亮點
藥品管理條例對藥品的生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督等方面做了具體規(guī)定。它對于藥品的生產(chǎn)企業(yè)提出了更高的要求，包括藥品生產(chǎn)企業(yè)必須持有藥品生產(chǎn)許可證，并按照生產(chǎn)規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)。藥品流通環(huán)節(jié)也有明確規(guī)定，包括藥品經(jīng)營企業(yè)必須獲得許可證，藥品必須按照流通環(huán)節(jié)進(jìn)行追溯，并要求建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度。此外，藥品管理條例還對藥品使用、藥品廣告和宣傳、藥品臨床試驗等方面做出了詳細(xì)規(guī)定，全面提高了藥品管理的科學(xué)性和嚴(yán)肅性。
第三段：藥品管理條例的積極意義和深遠(yuǎn)影響
藥品管理條例的出臺，對于促進(jìn)我國藥品行業(yè)的健康發(fā)展具有重要意義。首先，它將有力地保護(hù)了人民的健康和生命安全，遏制了各類不合格藥品的流入市場。其次，它推動了藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)的內(nèi)部管理的提升，提高了市場行為的規(guī)范性。此外，藥品管理條例的實施還將促進(jìn)藥品安全領(lǐng)域的國際合作，提升我國在國際上的藥品監(jiān)管地位，增強(qiáng)了人民對于藥品安全的信心。
第四段：當(dāng)前藥品管理條例實施的問題和不足
盡管藥品管理條例的實施對于藥品管理領(lǐng)域帶來了重要的變革和進(jìn)步，但在實踐中也面臨著一些問題和不足。首先，藥品管理條例的實施需要充分的人力、物力和財力投入，而這對于我國一些偏遠(yuǎn)地區(qū)的基層衛(wèi)生單位來說是一種挑戰(zhàn)。其次，藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管仍然存在不足，一些小作坊式的藥品生產(chǎn)企業(yè)存在違法行為，給人民健康造成了威脅。此外，一些藥品廣告仍然存在夸大宣傳、偽造數(shù)據(jù)的問題，需要加大監(jiān)管力度。
第五段：未來藥品管理的發(fā)展方向和建議
面對當(dāng)前的問題和挑戰(zhàn)，我認(rèn)為未來的藥品管理需要在以下幾個方面加強(qiáng)。首先，加大對基層衛(wèi)生單位的培訓(xùn)和支持，提高他們的藥品管理水平。其次，加強(qiáng)對藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管，加大執(zhí)法力度，嚴(yán)厲打擊違規(guī)行為。此外，加強(qiáng)對廣告宣傳的監(jiān)管，制定更加嚴(yán)格的規(guī)定，保護(hù)人民的知情權(quán)和健康權(quán)益。最后，加強(qiáng)與國際合作，借鑒國際先進(jìn)的藥品管理經(jīng)驗，推動我國藥品管理的全面升級和提升。
總之，藥品管理條例的實施對于保護(hù)人民健康、規(guī)范藥品市場具有重要意義。我們應(yīng)該通過不斷加強(qiáng)對藥品管理條例的宣傳和培訓(xùn)，使得更多的人了解和遵守這一法規(guī)，共同維護(hù)好人民的健康權(quán)益。
藥品管理心得篇六
第一段：引言（200字）
藥品管理規(guī)定是為了保障人民群眾的生命安全和身體健康，保證藥品的質(zhì)量和療效，以及規(guī)范藥品市場秩序而制定的一系列法律法規(guī)。通過學(xué)習(xí)和了解藥品管理規(guī)定，我深刻體會到了其重要性和意義，也收獲了許多新的知識和經(jīng)驗。在這篇文章中，我將分享我對藥品管理規(guī)定的心得體會。
第二段：藥品質(zhì)量與療效的重要性（200字）
藥品質(zhì)量和療效關(guān)系著人民的生命和健康，任何一個環(huán)節(jié)的疏忽都可能給人們帶來嚴(yán)重的危害。藥品管理規(guī)定強(qiáng)調(diào)了藥品質(zhì)量和療效的重要性，并對藥品的生產(chǎn)、流通、銷售等方面進(jìn)行了嚴(yán)格的監(jiān)管。通過規(guī)范藥品的生產(chǎn)過程和質(zhì)量控制，可以保證藥品的質(zhì)量可靠，確保病人能夠獲得安全、有效的藥物治療。在藥品管理規(guī)定中，對藥品的注冊、審評、監(jiān)管等方面也做出了明確的規(guī)定，以確保藥品的療效符合標(biāo)準(zhǔn)，能夠幫助病人真正解決健康問題。
第三段：加強(qiáng)藥品監(jiān)管的重要性（200字）
藥品監(jiān)管是藥品管理規(guī)定的核心內(nèi)容之一。嚴(yán)格的監(jiān)管能夠減少藥品市場上的假冒偽劣藥品，保證人民群眾用藥的安全性和有效性。藥品管理規(guī)定對藥品的注冊、批準(zhǔn)、備案等方面提出了明確的要求，對藥店、醫(yī)院等單位進(jìn)行了嚴(yán)格的審查和檢測，并建立了相關(guān)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)和制度。同時，藥品管理規(guī)定還倡導(dǎo)加強(qiáng)公眾對藥品的監(jiān)督和主動權(quán)，通過舉報制度、消費者教育等方式，激發(fā)公眾對藥品市場的監(jiān)管和維權(quán)意識。
第四段：制訂和執(zhí)行藥品管理規(guī)定的挑戰(zhàn)（200字）
藥品管理規(guī)定的制訂和執(zhí)行面臨著一系列的挑戰(zhàn)。首先，藥品市場復(fù)雜多變，新藥不斷涌現(xiàn)，對監(jiān)管機(jī)構(gòu)的能力和監(jiān)管手段提出了更高的要求。其次，藥品廣告和銷售渠道也是藥品管理的難題，不法商家通過虛假宣傳和非法銷售方式，對藥品管理規(guī)定的落地實施提出了挑戰(zhàn)。最后，社會對藥品管理規(guī)定的理解和參與度不足，公眾對藥品質(zhì)量和療效的認(rèn)知程度較低，需要加強(qiáng)宣傳和培訓(xùn)。
第五段：總結(jié)與展望（200字）
藥品管理規(guī)定的制定和實施是一個長期的過程，需要各級政府、監(jiān)管機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及公眾的共同努力。作為一個普通公民，我們應(yīng)該增強(qiáng)對藥品管理規(guī)定的認(rèn)知和了解，提高自身的藥品安全意識，摒棄盲目購買藥品的行為，加強(qiáng)對藥品市場的監(jiān)督和維權(quán)。同時，相關(guān)部門也應(yīng)當(dāng)加大對藥品管理規(guī)定的宣傳和培訓(xùn)力度，提高公眾對藥品質(zhì)量和療效的認(rèn)知水平，為保障人民群眾的生命安全和身體健康提供堅實的保障。通過共同的努力，我們相信藥品管理規(guī)定的實施將會取得更好的效果，人民的用藥環(huán)境會更加安全和健康。
藥品管理心得篇七
在醫(yī)療護(hù)理領(lǐng)域中，藥品的質(zhì)量和管理是至關(guān)重要的。合理使用藥品不僅會加快治療效果，還會降低不必要的醫(yī)療費用。作為一名醫(yī)護(hù)人員，必須時刻關(guān)注藥品的使用和管理。以下是我在實踐中領(lǐng)悟到的護(hù)理管理藥品的心得體會。
第一段：嚴(yán)格管理藥品，確保用藥安全
管理藥品是醫(yī)院的基本工作之一。一方面，醫(yī)院應(yīng)該建立藥品管理制度，明確各部門的職責(zé)；另一方面，使用藥品的醫(yī)護(hù)人員應(yīng)該持證上崗，嚴(yán)格遵循醫(yī)生的處方和護(hù)士的醫(yī)囑，確保用藥安全。在使用藥品時，醫(yī)護(hù)人員還應(yīng)嚴(yán)格區(qū)分藥品的種類和劑量。對于依賴性強(qiáng)的藥品，需要進(jìn)行整合管理，定期檢查庫存和使用情況，防止藥品濫用。
第二段：加強(qiáng)用藥指導(dǎo)，提高患者自我管理能力
除了在嚴(yán)格管理藥品方面下功夫，我們也需要加強(qiáng)患者用藥方面的指導(dǎo)。在開展治療時，將藥品的使用方法、劑量等詳細(xì)的告知患者，一方面可以加強(qiáng)患者對于用藥的信心，另一方面也能有效的減少患者不必要的恐慌。除此之外，針對慢性疾病的患者，我們也應(yīng)該幫助患者建立健康自我管理能力。通過宣傳和教育，教導(dǎo)患者飲食、運(yùn)動、心理等多方面的方案，讓患者從根本上改變不良的生活習(xí)慣。
第三段：建立藥品安全監(jiān)測體系，及時發(fā)現(xiàn)問題
藥品安全監(jiān)測是醫(yī)院管理工作的一部分，我們需要建立一個完整的藥品安全監(jiān)測體系，及時發(fā)現(xiàn)問題并及時處理。監(jiān)測體系中需要包含藥品的進(jìn)貨、庫存、使用和廢棄處理等方面的信息。同時，定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢測，對于使用超過有效期的藥品應(yīng)當(dāng)及時的清理。藥品的流轉(zhuǎn)過程中，還需要做好藥品出入庫管理、藥品臨時配制和制劑管理等工作。只有這樣，我們才能在藥品管理中取得更大的進(jìn)步。
第四段：加強(qiáng)信息化建設(shè)，推動護(hù)理管理的現(xiàn)代化
隨著信息化技術(shù)的發(fā)展，醫(yī)院的管理方式也應(yīng)該朝著現(xiàn)代化方向發(fā)展。建立電子藥品庫，將醫(yī)生開具的處方直接輸入電腦系統(tǒng)，患者使用的藥品直接從庫存中扣除。通過護(hù)理信息系統(tǒng)可以及時監(jiān)測病人用藥情況，家屬可以通過互聯(lián)網(wǎng)及時了解病人用藥信息，更好地了解和控制病人用藥的情況。
第五段：推廣科學(xué)用藥，營造對于藥品的正確認(rèn)識
科學(xué)用藥需要我們關(guān)注藥品的質(zhì)量和管理。針對患者的不同病情，要根據(jù)醫(yī)生的處方進(jìn)行合理用藥。一方面，需要加強(qiáng)對患者的認(rèn)知教育，讓患者理解和接受藥物治療的必要性；另一方面，我們也需要提高自己的專業(yè)水平，掌握最新的用藥方案和藥品的相關(guān)知識。
總結(jié)：
藥品管理不是一件簡單的事情，要想做好護(hù)理管理，一個醫(yī)院需要付出大量的人力和財力。但這正是我們作為醫(yī)護(hù)人員的職責(zé)所在。通過建立健全的藥品管理體系，完善的管理流程和科學(xué)的用藥理念，我們可以打造一個安全、高效和可靠的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
藥品管理心得篇八
在人類活動中，藥品是不可或缺的物品，它扮演著重要的角色。但是，藥品的質(zhì)量、使用、保管等方面，都需要我們進(jìn)行全面的管理。本文將通過五個部分進(jìn)行介紹，以幫助讀者更好地掌握管理藥品的心得體會。
第一段：認(rèn)識藥品管理的必要性
如今，藥品作為民生事業(yè)中的重要組成部分，在人們?nèi)粘Ｉ钪邪缪葜匾慕巧?。藥品的管理不僅關(guān)系到人們的健康和生命安全，同時也關(guān)系到社會的穩(wěn)定和發(fā)展程度。藥品管理的必要性十分明顯，因此我們必須認(rèn)真對待。
第二段：強(qiáng)化藥品的質(zhì)量保障
藥品的質(zhì)量是使用者守護(hù)健康的重要保證，因此藥品質(zhì)量保障需要我們一直關(guān)注。在日常生命周期中，我們需要從生產(chǎn)、配庫、銷售等方面對藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格控制和把關(guān)，以防止藥品質(zhì)量下降，影響人們的生命質(zhì)量。
第三段：正確使用藥品的重要性
在藥品的使用過程中，正確使用藥品是非常重要的。藥品的用量、使用方法都需要嚴(yán)格掌握，尤其是一些處方藥需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行使用。因此，使用藥品要進(jìn)行科學(xué)準(zhǔn)確、合理使用，并注重用藥安全等方面，以避免藥品使用不當(dāng)而產(chǎn)生的不良后果。
第四段：加強(qiáng)藥品的保管管理
藥品保管，不僅是一種保障藥品質(zhì)量的重要手段，同時也是避免藥品的浪費和濫用的有效方法。藥品的保管有多個方面需要注意，如藥品的儲存、銷毀、操作等，我們必須提高自己的文化素養(yǎng)和藥品管理能力，從而加強(qiáng)藥品的保管管理。
第五段：加強(qiáng)宣傳，提高公眾藥品安全意識
完善管理措施，提高藥品質(zhì)量，正確使用藥品和加強(qiáng)藥品保管管理和提高認(rèn)識，都是我們藥品管理的重要舉措。但最終需要做到的是，加強(qiáng)宣傳，提高公眾藥品安全的意識。從全民層面推行健康環(huán)保的觀念，推動藥品管理不斷進(jìn)入人們的視野，最終把藥品管理工作有效推進(jìn)。在此基礎(chǔ)上，強(qiáng)化監(jiān)督，以確保良性競爭環(huán)境，使得藥品得以更好地服務(wù)于人類的健康事業(yè)。
結(jié)論
藥品管理不僅意味著嚴(yán)格掌控質(zhì)量和十分準(zhǔn)確的用量，同時也代表著人類對健康生活和全面發(fā)展的追求。藥品產(chǎn)業(yè)是現(xiàn)代社會中最為發(fā)達(dá)和重要的產(chǎn)業(yè)之一，因此藥品管理的意義和重要性也是不言而喻的。我們必須認(rèn)真對待藥品管理工作，不斷提高自己的文化素養(yǎng)、藥品管理技能，并加強(qiáng)宣傳，提高公眾對藥品安全的認(rèn)知度，推動藥品管理不斷向前發(fā)展。
藥品管理心得篇九
隨著當(dāng)今社會經(jīng)濟(jì)的迅猛發(fā)展，人們的健康問題越來越受到關(guān)注。藥品管理也成為了一個十分重要的領(lǐng)域。作為一名醫(yī)學(xué)生，我在學(xué)習(xí)過程中深深地感受到了藥品管理的重要性。在接下來的文章中，我將分享我所學(xué)到的關(guān)于管理藥品的心得體會。
第二段：了解藥品的基本知識
了解藥品的基本知識是進(jìn)行管理藥品的前置條件。在藥品管理中，藥品品種、適應(yīng)癥、禁忌癥、副作用、藥物相互作用等基本知識都是必不可少的。因此，在醫(yī)學(xué)生的學(xué)習(xí)階段，學(xué)習(xí)這些基本知識是必不可少的。只有有了足夠的基本知識，我們才能更好地管理藥品。
第三段：提高管理藥品意識
藥品管理需要我們不斷地提高自己的意識。我們應(yīng)該深刻認(rèn)識到我們的行為會對藥品管理產(chǎn)生影響，從而保證藥品的質(zhì)量和安全。我們需要從更高的水平上來思考，努力尋找管理藥品的各種方法和技巧。例如，開藥處方的時候應(yīng)該根據(jù)病情和患者的個體情況來合理配置藥品，盡量減少不必要的浪費。
第四段：關(guān)注藥品安全
藥品安全是藥品管理中最重要的因素之一，也是關(guān)注藥品管理的核心。我們應(yīng)該對藥品的來源和質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的把關(guān)和監(jiān)管。在經(jīng)濟(jì)條件允許的情況下，一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以通過用先進(jìn)的設(shè)備、檢驗技術(shù)等手段提高藥品的安全性。同時，我們在使用藥品的過程中，也應(yīng)該嚴(yán)格遵循藥品的使用要求和說明書的指導(dǎo)，切勿將患者的安全置于不顧。
第五段：合理使用藥品
我們應(yīng)該深刻認(rèn)識到藥品并非萬能，尤其是過度使用藥品，極易造成身體的負(fù)重和副作用。同時，我們也應(yīng)該重視藥品的價值，充分發(fā)揮藥品的作用。在藥品管理中，我們應(yīng)該盡量推廣和使用有效的藥品；同時，對于不必要、不適當(dāng)、過時的藥品，我們應(yīng)該明確予以排除。
結(jié)論：
藥品管理從根本上反映了醫(yī)學(xué)科學(xué)的現(xiàn)代化，對實現(xiàn)現(xiàn)代化干部和公共衛(wèi)生事業(yè)的快速發(fā)展具有重要的推動作用。在藥品管理中，我們必須始終關(guān)注藥品的價值，充分發(fā)揮藥品的作用，既要科學(xué)合理地使用藥品，又要防止藥品的濫用和誤用，努力創(chuàng)造和營造一個良好的藥品管理環(huán)境。
藥品管理心得篇十
中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評審與質(zhì)量檢驗、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標(biāo)采購管理、對醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)和發(fā)展具有科學(xué)的指導(dǎo)意義。
1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過，自1985年7月1日起施行?，F(xiàn)行版本為20xx年4月24日十二屆全國人大常委會第十四次會議修改。
第一條 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。
第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。
第三條 國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用。
國家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。
第四條國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益。
第五條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
第六條 藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。
第七條 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。
《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除依據(jù)本法第八條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，防止重復(fù)建設(shè)。
第八條 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件：
(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;
(二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;
(三)具有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;
(四)具有保證藥品質(zhì)量的
規(guī)章制度
。第九條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十條 除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。
中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。
第十一條 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。
第十二條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗;不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。
第十三條 經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
第十四條 開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品。
《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。
第十五條 開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件：
(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;
(二)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;
(三)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;
(四)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
第十六條 藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十七條 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)。
第十八條 藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
第十九條 藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項;調(diào)配處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。
第二十條 藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。
第二十一條 城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材，國務(wù)院另有規(guī)定的除外。
城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務(wù)院規(guī)定。
第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。
第二十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。
第二十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第二十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗;合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場銷售。
第二十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。
第二十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
第二十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
第二十九條 研制新藥，必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實報送研制方法、質(zhì)量指標(biāo)、藥理及毒理試驗結(jié)果等有關(guān)資料和樣品，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗。藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定。
完成臨床試驗并通過審批的新藥，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書。
第三十條 藥物的非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)和臨床試驗機(jī)構(gòu)必須分別執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范。
藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范由國務(wù)院確定的部門制定。
第三十一條 生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號;但是，生產(chǎn)沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片除外。實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。
藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號后，方可生產(chǎn)該藥品。
第三十二條 藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片依照本法第十條第二款的規(guī)定執(zhí)行。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品。
第三十三條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員，對新藥進(jìn)行審評，對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行再評價。
第三十四條 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品;但是，購進(jìn)沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材除外。
第三十五條 國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。管理辦法由國務(wù)院制定。
第三十六條 國家實行中藥品種保護(hù)制度。具體辦法由國務(wù)院制定。
第三十七條 國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國務(wù)院制定。
第三十八條 禁止進(jìn)口療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品。
第三十九條 藥品進(jìn)口，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊證書。
醫(yī)療單位臨床急需或者個人自用進(jìn)口的少量藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù)。
第四十條 藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》放行。無《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行。
口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗機(jī)構(gòu)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進(jìn)口藥品進(jìn)行抽查檢驗，并依照本法第四十一條第二款的規(guī)定收取檢驗費。
允許藥品進(jìn)口的口岸由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署提出，報國務(wù)院批準(zhǔn)。
(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品;
(二)首次在中國銷售的藥品;
(三)國務(wù)院規(guī)定的其他藥品。
前款所列藥品的檢驗費項目和收費標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門核定并公告。檢驗費收繳辦法由國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。
第四十二條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查;對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書。
已被撤銷批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用;已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。
第四十三條 國家實行藥品儲備制度。
國內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時，國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品。
第四十四條 對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口。
第四十五條 進(jìn)口、出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》。
第四十六條 新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售。
第四十七條 地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。
第四十八條 禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。
有下列情形之一的，為假藥：
(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
(三)變質(zhì)的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;
(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
第四十九條 禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。
藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;
(三)超過有效期的;
(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
第五十條 列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。
第五十一條 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
第五十二條 直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。
藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。
對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。
第五十三條 藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用。
發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。
第五十四條 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有
說明書
。標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項。
麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。
第五十五條 依法實行市場調(diào)節(jié)價的藥品，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定價格，為用藥者提供價格合理的藥品。
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守國務(wù)院價格主管部門關(guān)于藥價管理的規(guī)定，制定和標(biāo)明藥品零售價格，禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行為。
第五十六條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料。
第五十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價格清單;醫(yī)療保險定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格，加強(qiáng)合理用藥的管理。具體辦法由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定。
第五十八條 禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益。
禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益。禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以任何名義收受藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益。
第五十九條 藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號;未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的，不得發(fā)布。
處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
第六十條 藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。
藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。
非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。
第六十一條 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對其批準(zhǔn)的藥品廣告進(jìn)行檢查，對于違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告，應(yīng)當(dāng)向廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)通報并提出處理建議，廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法作出處理。
第六十二條 藥品價格和廣告，本法未規(guī)定的，適用《中華人民共和國價格法》、《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定。
第六十三條 藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定對報經(jīng)其審批的藥品研制和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項進(jìn)行監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個人不得拒絕和隱瞞。
藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密。
第六十四條 藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗。抽查檢驗應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費用。所需費用按照國務(wù)院規(guī)定列支。
藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在七日內(nèi)作出行政處理決定;藥品需要檢驗的，必須自檢驗報告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定。
第六十五條 國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗的結(jié)果;公告不當(dāng)?shù)模仨氃谠娣秶鷥?nèi)予以更正。
第六十六條 當(dāng)事人對藥品檢驗機(jī)構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起七日內(nèi)向原藥品檢驗機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)申請復(fù)驗，也可以直接向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)申請復(fù)驗。受理復(fù)驗的藥品檢驗機(jī)構(gòu)必須在國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內(nèi)作出復(fù)驗結(jié)論。
第六十七條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，對經(jīng)其認(rèn)證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查。
第六十八條 地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門不得以要求實施藥品檢驗、審批等手段限制或者排斥非本地區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)依照本法規(guī)定生產(chǎn)的藥品進(jìn)入本地區(qū)。
第六十九條 藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機(jī)構(gòu)不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品。
藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機(jī)構(gòu)的工作人員不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
第七十條 國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。
對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并應(yīng)當(dāng)在五日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起十五日內(nèi)依法作出行政處理決定。
第七十二條 未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十三條 生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十四條 生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十五條 從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。
第七十六條 知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運(yùn)輸、保管、倉儲的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十七條 對假藥、劣藥的處罰通知，必須載明藥品檢驗機(jī)構(gòu)的質(zhì)量檢驗結(jié)果;但是，本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項和第四十九條第三款規(guī)定的情形除外。
第七十八條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)的資格。
第七十九條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定，從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證、《藥品經(jīng)營許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。
第八十條 進(jìn)口已獲得藥品進(jìn)口注冊證書的藥品，未按照本法規(guī)定向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，撤銷進(jìn)口藥品注冊證書。
第八十一條 偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第八十二條 違反本法規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
第八十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得。
第八十四條 藥品經(jīng)營企業(yè)違反本法第十八條、第十九條規(guī)定的，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。
第八十五條 藥品標(biāo)識不符合本法第五十四條規(guī)定的，除依法應(yīng)當(dāng)按照假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件。
第八十六條 藥品檢驗機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗報告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款;對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除的處分，并處三萬元以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗結(jié)果不實，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。
第八十七條 本法第七十三條至第八十七條規(guī)定的行政處罰，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責(zé)分工決定;吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的，由原發(fā)證、批準(zhǔn)的部門決定。
第八十八條 違反本法第五十五條、第五十六條關(guān)于藥品價格管理的規(guī)定的，依照《中華人民共和國價格法》的規(guī)定處罰。
第八十九條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收;情節(jié)嚴(yán)重的，由工商行政管理部門吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購人員等有關(guān)人員在藥品購銷中收受其他生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，依法給予處分，沒收違法所得;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分，沒收違法所得;對違法行為情節(jié)嚴(yán)重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十一條 違反本法有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準(zhǔn)文號的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準(zhǔn)文號，一年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
藥品監(jiān)督管理部門對藥品廣告不依法履行審查職責(zé)，批準(zhǔn)發(fā)布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規(guī)的內(nèi)容的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十二條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。
第九十三條 藥品監(jiān)督管理部門違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，由其上級主管機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令收回違法發(fā)給的證書、撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：
(三)對不符合進(jìn)口條件的藥品發(fā)給進(jìn)口藥品注冊證書的;
(四)對不具備臨床試驗條件或者生產(chǎn)條件而批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗、發(fā)給新藥證書、發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號的。
第九十四條 藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置的藥品檢驗機(jī)構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機(jī)構(gòu)參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的，由其上級機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令改正，有違法收入的予以沒收;情節(jié)嚴(yán)重的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。
藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置的藥品檢驗機(jī)構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機(jī)構(gòu)的工作人員參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的，依法給予行政處分。
第九十五條 藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置、確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)在藥品監(jiān)督檢驗中違法收取檢驗費用的，由政府有關(guān)部門責(zé)令退還，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。對違法收取檢驗費用情節(jié)嚴(yán)重的藥品檢驗機(jī)構(gòu)，撤銷其檢驗資格。
第九十六條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法履行監(jiān)督檢查職責(zé)，監(jiān)督已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)依照本法規(guī)定從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的，除依法追究該企業(yè)的法律責(zé)任外，對有失職、瀆職行為的藥品監(jiān)督管理部門直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十七條 藥品監(jiān)督管理部門對下級藥品監(jiān)督管理部門違反本法的行政行為，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，有權(quán)予以改變或者撤銷。
第九十八條 藥品監(jiān)督管理人員濫用職權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。
第九十九條本章規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的標(biāo)價計算;沒有標(biāo)價的，按照同類藥品的市場價格計算。
第一百條本法下列用語的含義是：
藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑。
藥品生產(chǎn)企業(yè)，是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
藥品經(jīng)營企業(yè)，是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
第一百零一條中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法，由國務(wù)院另行制定。
第一百零二條國家對預(yù)防性生物制品的流通實行特殊管理。具體辦法由國務(wù)院制定。
第一百零三條中國人民解放軍執(zhí)行本法的具體辦法，由國務(wù)院、中央軍事委員會依據(jù)本法制定。
第一百零四條本法自20xx年12月1日起施行。
藥品管理心得篇十一
在進(jìn)行藥品實驗過程中，管理藥品的重要性不言而喻。良好的管理藥品實驗不僅能夠保證實驗過程中的安全性和可靠性，還能促進(jìn)實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。以下是我個人在管理藥品實驗中的心得體會。
首先，準(zhǔn)備工作至關(guān)重要。在進(jìn)行藥品實驗前，要充分了解實驗操作步驟和要求，并對實驗所需的藥品做好準(zhǔn)備工作。首先要對實驗藥品進(jìn)行分類和分裝，確保不同的藥品不會混淆在一起。其次，要保證藥品的存儲環(huán)境和質(zhì)量。一些藥品需要保存在特定的溫度和濕度條件下，而另一些藥品可能需要冷凍保存。此外，要仔細(xì)檢查藥品的質(zhì)量，確保藥品的純度和有效性，以免影響實驗結(jié)果。
其次，正確使用藥品是管理藥品實驗的關(guān)鍵。在進(jìn)行藥品實驗時，要根據(jù)實驗要求正確使用藥品。首先要仔細(xì)閱讀藥品說明書，了解藥品的適應(yīng)范圍、劑量和應(yīng)用方式等信息。在使用藥品時，要嚴(yán)格按照說明書中的要求進(jìn)行操作，避免藥品的誤用或濫用。此外，要特別注意藥品的穩(wěn)定性，避免因長時間暴露在空氣中或高溫環(huán)境下導(dǎo)致藥品的降解和失效。
再次，合理儲存藥品是管理藥品實驗的重點。當(dāng)藥品實驗暫停或完成時，應(yīng)將剩余的藥品正確儲存起來。首先要將不同種類的藥品分開存放，避免發(fā)生混淆。其次，要按照藥品要求的儲存條件進(jìn)行儲存。一些藥品需要保存在陰涼、干燥和避光的環(huán)境中，而另一些藥品可能需要冷藏保存。此外，要定期檢查藥品的有效期，及時淘汰過期藥品，避免因使用過期藥品導(dǎo)致不良后果。
最后，加強(qiáng)藥品實驗管理意識是管理藥品實驗的基礎(chǔ)。在進(jìn)行藥品實驗前，要加強(qiáng)對實驗規(guī)范和相關(guān)安全知識的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)。要保持良好的個人衛(wèi)生習(xí)慣，避免因個人不慎導(dǎo)致藥品受到污染。要定期組織藥品實驗的安全培訓(xùn)和演練，提高藥品實驗的安全意識和應(yīng)急處理能力。此外，要加強(qiáng)對藥品實驗過程的監(jiān)督和管理，及時發(fā)現(xiàn)和解決實驗中存在的問題和隱患。
綜上所述，管理藥品實驗是保證實驗過程安全可靠的重要環(huán)節(jié)。良好的管理藥品實驗?zāi)軌蛱岣邔嶒灲Y(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性，確保實驗的成功和有效。通過加強(qiáng)準(zhǔn)備工作、正確使用、合理儲存以及加強(qiáng)藥品實驗管理意識，我們可以有效提高藥品實驗的質(zhì)量和效果，為科學(xué)研究和臨床應(yīng)用做出更大貢獻(xiàn)。
藥品管理心得篇十二
藥品管理是現(xiàn)代醫(yī)療中至關(guān)重要的一部分，護(hù)理管理藥品更是護(hù)士的一項基本職責(zé)。作為一名護(hù)士，我認(rèn)為藥品管理不僅要做到準(zhǔn)確、規(guī)范，更要注意安全和人性化。本文將分享我在護(hù)理管理藥品過程中的心得體會。
2. 熟悉藥品常識
在進(jìn)行任何藥品管理工作之前，護(hù)士需要熟悉基本的藥品常識。這包括藥品的名稱、用途、劑量、給藥途徑等。特別是對于不同類別的藥品，護(hù)士需要了解其特殊用途和注意事項，以確保藥品的安全和有效性。同時，在管理藥品過程中，要時刻與患者進(jìn)行交流和確認(rèn)，有效減少因誤解而導(dǎo)致的誤用藥品的風(fēng)險。
3. 嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范
要做好藥品管理，執(zhí)行規(guī)范十分重要。在給藥前，護(hù)士必須核對藥品信息，確認(rèn)藥品名稱、劑量和給藥時間等是否正確。在給藥時，要特別注意用藥途徑、速度和時間，避免因為急迫而導(dǎo)致藥品的誤用。同時，在用藥過程中要嚴(yán)格遵守藥品管制制度，并按照規(guī)定將用藥情況記錄在病歷中。
4. 注意藥品安全
藥品安全是護(hù)理管理藥品中最重要的方面之一。護(hù)士需要注重藥品的保存和保護(hù)，避免藥品受潮、過期或混淆等問題。另外，在給藥過程中，護(hù)士需要考慮患者的個體差異，如年齡、體重、健康狀況等，對醫(yī)學(xué)設(shè)備進(jìn)行安全控制，同時在藥品管理的過程中要特別注意記錄患者的用藥情況和相關(guān)的藥品反應(yīng)，及時檢測是否有藥品搭配不合理而導(dǎo)致副作用或過敏反應(yīng)出現(xiàn)等問題。
5. 人性化服務(wù)
在護(hù)理管理藥品的過程中，護(hù)士還應(yīng)該注重人性化服務(wù)。這既包括最基本的尊重患者的隱私和個人尊嚴(yán)，也包括耐心、細(xì)心和熱情地解答患者的問題和疑惑，為患者創(chuàng)造良好的用藥環(huán)境。在護(hù)理過程中，如果護(hù)士與患者建立了良好的溝通和信任體系，則揭示患者的病情狀況和疾病的治療進(jìn)程變得更為輕松和樂意，從而能夠提高改善患者的健康和疾病狀況的效果。
綜上所述，護(hù)理管理藥品是護(hù)士的基本職責(zé)之一。通過熟悉藥品常識、嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范、注意藥品安全、人性化服務(wù)等方式來推進(jìn)藥品管理精細(xì)化和科學(xué)化，并且減少與藥品相關(guān)的風(fēng)險。在護(hù)理管理藥品中，護(hù)士應(yīng)該考慮自身能力和責(zé)任，嚴(yán)格遵循相關(guān)的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，并根據(jù)患者的實際情況和需求，進(jìn)行個性化的用藥管理，從而提高護(hù)理質(zhì)量和改善患者的健康水平。
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