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繁殖與育種論文題目篇一
本研究以山東地方雞種為研究對象,采用直接測序、pcr-rflp、rt-pcr和第二代solexa測序技術(shù),從dna水平、mrna水平以及全基因轉(zhuǎn)錄組和mirna水平對雞繁殖性狀的遺傳機(jī)制進(jìn)行深入研究.
一、vldlr、bmpr-ib和bmp15基因的多態(tài)性與遺傳效應(yīng)
選擇山東3個(gè)地方雞種(濟(jì)寧百日雞、汶上蘆花雞、萊蕪黑雞)和海蘭褐蛋雞為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,共計(jì)1536只,分別檢測vldlr、bmpr-ib和bmp15基因的多態(tài)性,并分析與濟(jì)寧百日雞繁殖性狀的相關(guān)性.
vldlr基因檢測到4個(gè)snps位點(diǎn)：分別是內(nèi)含子1內(nèi)的c2500t (v2500)、外顯子6內(nèi)g8467a (v8467)、內(nèi)含子15內(nèi)g12321a (v12321)和內(nèi)含子17內(nèi)a13876g(v13876).v8467位點(diǎn)d1d1基因型個(gè)體的43w蛋重極顯著高于d2d2基因型個(gè)體(p<,).v13876位點(diǎn)b1b1基因型個(gè)體的43w蛋重顯著高于b2b2基因型個(gè)體(p<,).
bmpr-ib基因檢測到3個(gè)snps位點(diǎn)：分別是內(nèi)含子2內(nèi)c217039t(br217039)、內(nèi)含子6內(nèi)t230065c (br230065)和內(nèi)含子8內(nèi)c233062t(br233062).br217039位點(diǎn)e1e1基因型個(gè)體的43w產(chǎn)蛋量顯著高于e2e2基因型個(gè)體(p<,).br230065位點(diǎn)f1f2基因型個(gè)體的開產(chǎn)日齡顯著早于基因型f1f1個(gè)體(p<,).br233062位點(diǎn)g1g1基因型個(gè)體的開產(chǎn)體重顯著高于g2g2基因型個(gè)體(p<,),43w體重極顯著高于g2g2基因型個(gè)體(p<,).
bmp15基因檢測到3個(gè)snps位點(diǎn)：外顯子1內(nèi)a474g (bmp474)和c594t(bmp594),外顯子2內(nèi)t2659c (bmp2659).bmp474位點(diǎn)h2h2基因型個(gè)體的開產(chǎn)體重、開產(chǎn)日齡和43w體重顯著高于h1h1基因型個(gè)體(p<,),594位點(diǎn),m1m1和m1m2基因型個(gè)體的43w體重顯著高于m2m2基因型(p<,).bmp2659位點(diǎn)n1n2基因型個(gè)體開產(chǎn)蛋重顯著高于n2n2基因型個(gè)體(p<,).
二、vldlr、bmpr-ib和bmp15基因的表達(dá)分析
本研究分析了vldlr、bmpr-ib和bmp15基因在濟(jì)寧百日雞不同時(shí)期卵巢、輸卵管、下丘腦、肝臟以及各級(jí)卵泡中的表達(dá)規(guī)律.
vldlr基因在各級(jí)卵泡中的表達(dá)量變化趨勢為4mm>,6-8mm>,15-19mm>,33-34mm>,23-29mm.同一組織在不同時(shí)期的表達(dá)量,肝臟和下丘腦中的表達(dá)量23w>,19w>,40w；卵巢中的表達(dá)量19w>,40w>,23w,其中在23w和40w的相對表達(dá)量相近.在同一時(shí)期在不同組織的表達(dá)量,3個(gè)時(shí)期的表達(dá)量均是卵巢>,下丘腦>,輸卵管>,肝臟,卵巢中的表達(dá)量極顯著高于其他3種組織(p<,).
bmp15基因在各級(jí)卵泡中的表達(dá)量變化趨勢為4mm>,6-8mm>,15-19mm>,23-29mm>,33-34mm.不同時(shí)期在卵巢中的表達(dá)量19w>,40w>,23w,肝臟中的表達(dá)量40w>,23w>,19w.在同一時(shí)期不同組織的表達(dá)規(guī)律與vldlr基因相同,均是卵巢>,下丘腦>,輸卵管>,肝臟,卵巢中的表達(dá)量極顯著高于其他3種組織(p<,).
bmpr-ib基因在各級(jí)卵泡中的表達(dá)量變化趨勢與bmp15基因相同.在不同時(shí)期同一組織的表達(dá)量,肝臟和下丘腦中的表達(dá)量23w>,19w>,40w,卵巢中的表達(dá)量19w>,23w>,40w.在同一時(shí)期不同組織的表達(dá)量；19w時(shí)的表達(dá)量,下丘腦>,卵巢>,肝臟,23w和40w時(shí)的表達(dá)量,輸卵管>,下丘腦>,卵巢>,肝臟.
三、高、低產(chǎn)汶上蘆花雞卵巢組織的轉(zhuǎn)錄組分析
采用第二代測序技術(shù)對高、低產(chǎn)汶上蘆花雞的卵巢組織進(jìn)行全基因組水平上的轉(zhuǎn)錄組測序,分別獲得46,910,566個(gè)和62,855,432個(gè)reads,比對到參考基因組上的reads分別有38,632,004個(gè)和44,399,149個(gè),占總讀數(shù)的和；高、低產(chǎn)個(gè)體分別獲得有功能注釋的基因?yàn)?675個(gè)和4472個(gè),分別占已有注釋基因的和；在高、低產(chǎn)個(gè)體的卵巢組織*獲得158個(gè)差異表達(dá)基因,其中79個(gè)差異顯著的(q-value<,),79個(gè)差異極顯著(q-value<,).
四、高、低產(chǎn)汶上蘆花雞卵巢差異表達(dá)mirnas分析
采用illumina solexa測序方法分析高產(chǎn)、低產(chǎn)汶上蘆花雞個(gè)體卵巢組織中差異表達(dá)的mirnas,分別獲得高達(dá)和百萬條短序列讀數(shù),其中clean reads分別為和百萬條,占源數(shù)據(jù)的和.在高、低產(chǎn)卵巢中均獲得已知mirnas142個(gè),分別獲得新mirnas720個(gè)和591個(gè).以低產(chǎn)雞卵巢為對照,在高產(chǎn)雞卵巢*篩選到72個(gè)差異表達(dá)mirnas,其中13個(gè)表達(dá)上調(diào),59個(gè)表達(dá)下調(diào).
本研究采用候選基因法分析了vldlr、bmpr-ib和bmp15基因多態(tài)性與繁殖性狀的相關(guān)性,從時(shí)間和空間上對3個(gè)候選基因在不同組織中的mrna表達(dá)水平進(jìn)行了定量分析,并采用第二代深度測序技術(shù)篩選了高、低產(chǎn)汶上蘆花雞個(gè)體卵巢組織中的差異表達(dá)基因和mirnas,為雞繁殖性狀的關(guān)鍵功能基因篩選及揭示雞繁殖性狀的內(nèi)在分子遺傳機(jī)制提供較為科學(xué)全面的理論依據(jù).
繁殖與育種論文題目篇二
本研究借鑒國外奶牛群體遺傳改良的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),以動(dòng)物遺傳育種學(xué)和畜牧業(yè)精準(zhǔn)管理理論為指導(dǎo),綜合運(yùn)用分子生物學(xué)技術(shù)和現(xiàn)代計(jì)算機(jī)技術(shù),利用優(yōu)良驗(yàn)證荷斯坦種公牛對我國西北農(nóng)區(qū)不同基因型奶牛類群低代*、高代*和純種進(jìn)行試驗(yàn),開展奶牛群體遺傳改良和奶牛場精準(zhǔn)化管理技術(shù)的研究工作：
1.采用級(jí)進(jìn)雜交遺傳育種方法對以上三個(gè)奶牛類群進(jìn)行改良,評估其在生長性能、泌乳性能、繁殖性能、體型外貌方面的改良效果.研究結(jié)果顯示：生長性能方面,高代*成年體重、12月齡體高顯著高于低代*（p<,）,高代*、低代*15月齡體斜長顯著高于純種（p<,）；初生重、6、12、15月齡重3世代顯著高于1世代（p<,）；2、6、12、15月齡體高、體斜長、胸圍、腹圍3世代顯著高于2世代,2世代顯著高于1世代（p<,）；泌乳泌乳性能方面,高代*305d乳脂量、305d乳蛋白量顯著高于純種（p<,）,305d產(chǎn)奶量比純種荷斯坦和低代*分別高232kg、418kg；2世代305d產(chǎn)奶量顯著高于0世代（p<,）；2、3胎次305d產(chǎn)奶量顯著高于1胎次（p<,）；繁殖性能方面,純種荷斯坦奶牛產(chǎn)后第一次配種天數(shù)、空懷天數(shù)和產(chǎn)犢間隔顯著高于低代*牛（p<,）；第3胎次產(chǎn)后第一次配種時(shí)間顯著低于第1胎次（p<,）；高代*初配時(shí)間要比純種早34天；體型外貌方面,純種總評分、體軀結(jié)構(gòu)評分、*評分、乳用特征評分顯著高于低代*,而低代*尻部評分、肢蹄評分高于純種；2世代體軀結(jié)構(gòu)評分、肢蹄評分、*評分、乳用特征評分比0世代高,1世代比3世代有更高的尻部評分；第2胎次體軀結(jié)構(gòu)評分、肢蹄評分、*評分和總評分顯著高于1胎次,2胎次以后各部位評分呈下降趨勢.
2.利用pcr-sscp和dna序列分析技術(shù)研究以上三個(gè)奶牛類群生長激素基因（gh）部分第四內(nèi)含子與第五外顯子、生長激素受體基因（ghr）第八外顯子兩個(gè)基因位點(diǎn)上的遺傳變異,并對其變異位點(diǎn)與生長性能、泌乳性能進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析,結(jié)果表明：gh基因第4內(nèi)含子2017bp處存在c→t突變.不同基因型奶牛群體gh基因snp的互作效應(yīng)對305d產(chǎn)奶量、305d乳脂量、305d乳蛋白量和305d乳糖量有顯著影響,等位基因t對泌乳性能具有正效應(yīng)；gh基因?qū)?5月齡體重、2月齡和6月齡胸圍有顯著影響,cc型顯著高于tt型（p<,）；低代*cc型個(gè)體在12、15月齡體重、體斜長、腹圍,15月齡體高、6月齡、15月齡胸圍指標(biāo)上顯著高于tt型（p<,）；高代*cc、ct型個(gè)體在成年體重、2月齡、6月齡胸圍指標(biāo)上顯著高于tt型（p<,）；純種cc、ct型個(gè)體在成年體重、2月齡、6月齡胸圍、6月齡腹圍指標(biāo)上顯著高于tt型（p<,）.ghr基因第8外顯子4962bp處存在t→a突變,導(dǎo)致苯丙氨酸突變?yōu)槔野彼?關(guān)聯(lián)分析結(jié)果表明,等位基因t對生長性能具有正效應(yīng)；at型6月齡、15月齡體重,6月齡、12月齡體高,6月齡體斜長、胸圍、腹圍顯著高于aa型（p<,）；低代*6月齡、15月齡體重,6月齡體斜長at型顯著高于aa型（p<,）；高代*6月齡體重、體高、體斜長、胸圍,6月齡、12月齡腹圍at型顯著高于aa型（p<,）；純種6月齡、12月齡體高,6月齡體斜長、胸圍,2月齡腹圍at型顯著高于aa型（p<,）；ghr基因snp的互作效應(yīng)對泌乳性能無顯著性影響.
3.針對現(xiàn)代化奶牛場管理的需要,運(yùn)用計(jì)算機(jī)語言,本研究開發(fā)了奶牛場精準(zhǔn)化管理系統(tǒng)軟件.該軟件包括牛群管理、泌乳管理、繁殖管理、飼料管理、財(cái)務(wù)管理、預(yù)警系統(tǒng)和經(jīng)濟(jì)效益分析七大模塊.系統(tǒng)通過構(gòu)建基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫,在原始數(shù)據(jù)及其分析結(jié)果的基礎(chǔ)上整合牛場財(cái)務(wù)數(shù)據(jù),通過事先設(shè)計(jì)的數(shù)據(jù)規(guī)則,依靠計(jì)算機(jī)語言進(jìn)行自動(dòng)整合運(yùn)算來實(shí)現(xiàn)各種統(tǒng)計(jì)分析功能,從而實(shí)現(xiàn)奶牛場成本分析與經(jīng)濟(jì)效益分析.此外,該軟件還能夠有效地進(jìn)行輔助選育,提高中小型奶牛場的生產(chǎn)效率.該軟件目前已經(jīng)在甘肅臨洮奶牛場投入生產(chǎn)使用,極大的提高了生產(chǎn)管理水平和經(jīng)濟(jì)效益.
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動(dòng)物遺傳育種與繁殖引用文獻(xiàn):
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