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生物藥劑學(xué)考試試題 生物藥劑學(xué)考試篇一
導(dǎo)語(yǔ)：生物藥劑是60年代發(fā)展起來(lái)的一門新分支，它是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過(guò)程，闡明藥物的劑型因素和人體生物因素與藥效的關(guān)系的一門科學(xué)。那我們一起來(lái)看看相關(guān)內(nèi)容試題吧。
1、關(guān)于注射部位的吸收，錯(cuò)誤的表述是()。
a、一般水溶液型注射劑中藥物的吸收為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
b、血流加速，吸收加快
c、合并使用腎上腺素可使吸收減緩
d、脂溶性藥物可以通過(guò)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)
e、腹腔注射沒(méi)有吸收過(guò)程
2、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
a、被動(dòng)擴(kuò)散
b、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
c、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
d、易化擴(kuò)散
e、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
3、除下列哪項(xiàng)外，其余都存在吸收過(guò)程()。
a、皮下注射
b、皮內(nèi)注射
c、肌肉注射
d、靜脈注射
e、腹腔注射
4、關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯(cuò)誤的是()。
a、腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過(guò)門靜脈重新吸收入血的過(guò)程
b、腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量
c、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中
d、腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)
e、所有藥物都存在腸肝循環(huán)
5、有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述錯(cuò)誤的是()。
a、鼻腔給藥方便易行
b、可避開肝首過(guò)效應(yīng)
c、吸收程度和速度不如靜脈注射
d、多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥
e、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收
6、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)不包括()。
a、有結(jié)構(gòu)特異性
b、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
c、不受代謝抑制劑的影響
d、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體量有關(guān)，往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
e、需要消耗機(jī)體能量，能量的來(lái)源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的atp提供
7、藥物的消除過(guò)程包括()。
a、吸收和分布
b、吸收、分布和排泄
c、代謝和排泄
d、分布和代謝
e、吸收、代謝和排泄
8、下列關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)描述錯(cuò)誤的是()。
a、需要載體
b、不消耗能量
c、結(jié)構(gòu)特異性
d、逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
e、飽和性
9、不影響胃腸道吸收的因素是()。
a、藥物的粒度
b、藥物胃腸道中的穩(wěn)定性
c、藥物成鹽與否
d、藥物的熔點(diǎn)
e、藥物的多晶型
10、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素()。
a、分子量
b、脂溶性
c、解離度
d、胃排空
e、神經(jīng)系統(tǒng)
11、關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是()。
a、肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成
b、肺部吸收不受肝臟首過(guò)效應(yīng)影響
c、不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
d、藥物的分子量大小與藥物吸收情況無(wú)關(guān)
e、藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程
12、有關(guān)易化擴(kuò)散的特征錯(cuò)誤的是()。
a、不消耗能量
b、有飽和狀態(tài)
c、具有結(jié)構(gòu)特異性
d、轉(zhuǎn)運(yùn)速率較被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)大大提高
e、不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
13、藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程中相關(guān)的因素是()。
a、溶解度
b、分子量
c、制劑類型
d、血漿蛋白結(jié)合
e、給藥途徑
14、通常藥物的代謝產(chǎn)物()。
a、極性無(wú)變化
b、結(jié)構(gòu)無(wú)變化
c、極性比原藥物大
d、藥理作用增強(qiáng)
e、極性比原藥物小
15、藥物代謝第i相反應(yīng)藥物分子的變化不包括()。
a、異構(gòu)化
b、還原
c、氧化
d、水解
e、結(jié)合
16、關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。
a、不需要載體
b、不消耗能量
c、是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)
d、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比
e、無(wú)飽和現(xiàn)象
1、
a.血腦屏障
b.首過(guò)效應(yīng)
c.腎小球過(guò)濾
d.胃排空與胃腸蠕動(dòng)
e.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
<1>影響藥物吸收的生理因素()。
<2>影響藥物吸收的劑型因素()。
<3>藥物的分布()。
<4>藥物的代謝()。
2、
a.靜脈注射給藥
b.肺部給藥
c.胃腸道給藥
d.口腔黏膜給藥
e.肌肉注射給藥
<1>多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是()。
<2>不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是()。
<3>藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)人血液循環(huán)，一般吸收程度與靜注相當(dāng)?shù)氖?)。
3、
a.首過(guò)效應(yīng)
b.腸肝循環(huán)
c.胎盤屏障
d.胃排空
e.肝提取率
<1>口服制劑在吸收過(guò)程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)的過(guò)程中，部分藥物被代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象()。
<2>膽汁中排出的藥物或代謝物在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象()。
4、
a.限制擴(kuò)散
b.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
c.易化擴(kuò)散
d.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
e.溶解擴(kuò)散
<1>有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，此種方式是()。
<2>有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量，此種方式是()。
<3>細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)，此種方式是()。
5、
a.肝臟
b.腎臟
c.肺
d.膽
e.小腸
<1>胃腸道給藥吸收的主要器官是()。
<2>藥物代謝的主要器官是()。
<3>藥物排泄的主要器官是()。
<4>吸入氣霧劑的吸收部位是()。
6、
a.吸收
b.分布
c.代謝
d.排泄
e.消除
<1>藥物以原形或代謝物的形式通過(guò)排泄器官排出體外的過(guò)程()。
<2>藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程()。
<3>藥物在血液與組織間可逆性的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程()。
<4>藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程()。
7、
a.胃排空速率
b.腸肝循環(huán)
c.首過(guò)效應(yīng)
d.代謝
e.吸收
<1>從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象()。
<2>單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量()。
<3>藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程()。
8、
a.靜脈注射
b.動(dòng)脈內(nèi)注射
c.皮內(nèi)注射
d.肌肉注射
e.脊椎腔注射
<1>注射后藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)的是()。
<2>注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏性試驗(yàn)的是()。
<3>可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是()。
9、
a.首過(guò)效應(yīng)
b.酶誘導(dǎo)作用
c.酶抑制作用
d.肝腸循環(huán)
e.漏槽狀態(tài)
<1>藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為()。
<2>從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后，使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為()。
<3>藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為()。
<4>在受溶出速度限制的吸收過(guò)程中，溶解了的藥物立即被吸收的現(xiàn)象稱為()。
1、某藥肝臟首過(guò)效應(yīng)較大，可選用適宜的劑型是()。
a、腸溶片劑
b、舌下片劑
c、口服乳劑
d、透皮給藥系統(tǒng)
e、氣霧劑
2、下列關(guān)于類脂質(zhì)雙分子層的敘述正確的是()。
a、由蛋白質(zhì)、類脂和多糖組成
b、極性端向內(nèi)，非極性端向外
c、蛋白質(zhì)在膜上處于靜止?fàn)顟B(tài)
d、膜上的蛋白質(zhì)擔(dān)負(fù)著各種生理功能
e、生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性
3、可減少或避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是()。
a、普通片劑
b、口服膠囊
c、栓劑
d、氣霧劑
e、控釋制劑
4、核黃素屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此，應(yīng)該()。
a、飯后服用
b、飯前服用
c、大劑量一次性服用
d、小劑量分次服用
e、有肝腸循環(huán)現(xiàn)象
5、關(guān)于肺部吸收正確的敘述是()。
a、以被動(dòng)擴(kuò)散為主
b、脂溶性藥物易吸收
c、分子量大的藥物吸收快
d、吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子
e、吸收后的藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不受肝臟首過(guò)效應(yīng)影響
6、影響藥物胃腸道吸收的因素有()。
a、藥物的解離度與脂溶性
b、藥物溶出速度
c、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
d、胃腸液的成分與性質(zhì)
e、胃排空速率
7、可避免或明顯減少肝臟首過(guò)效應(yīng)的給藥途經(jīng)或劑型有()。
a、靜脈注射給藥
b、胃腸道給藥
c、栓劑直腸給藥全身作用
d、氣霧劑肺部給藥
e、舌下片給藥
8、影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括()。
a、胃排空
b、食物
c、循環(huán)系統(tǒng)
d、藥物的溶出速度
e、藥物的脂溶性
9、腎臟排泄的機(jī)制包括()。
a、腎小球?yàn)V過(guò)
b、腎小管濾過(guò)
c、腎小球分泌
d、腎小管分泌
e、腎小管重吸收
10、影響藥物分布的因素有()。
a、藥物與組織的親和力
b、血液循環(huán)系統(tǒng)
c、藥物代謝酶系統(tǒng)
d、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
e、微粒給藥系統(tǒng)
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