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高考生物實(shí)驗(yàn)歸納篇一
2、還原性糖:斐林試劑\班氏試劑(沸水浴后生成磚紅色沉淀)。
3、co2:ca(oh)2溶液(澄清石灰水變渾濁)。
4、乳酸:ph試紙。
5、o2:余燼復(fù)然;無(wú)o2:火焰熄滅。
6、蛋白質(zhì):被蛋白酶水解、雙縮脲試劑(紫紅色)。
7、脂肪:蘇丹ⅲ染液(橘黃色)、蘇丹ⅳ染液(紅色)。
8、dna:二苯胺(沸水浴,藍(lán)色)或甲基綠(染色后,呈綠色),也可用dna酶。
9、rna:吡羅紅(呈紅色)、苔黑酚乙醇溶液
10、染色體:龍膽紫溶液,醋酸洋紅溶液。
高考生物實(shí)驗(yàn)歸納篇二
1、隔絕氣體:密封玻璃容器可用石蠟,隔絕空氣與液體可用油膜;
排氣或充氣可依據(jù)升溫或冷卻。
2、增加水中氧氣:泵入空氣或吹氣或放入綠色植物;
減少水中氧氣:容器密封或油膜覆蓋或用涼開(kāi)水。
3、除去容器中co2:naoh溶液;增加容器中的co2:nahco3溶液。
4、除去葉中原有淀粉:置于黑暗環(huán)境。
5、除去葉中葉綠素:酒精水浴加熱。
6、析出或溶解物質(zhì):水溶性根據(jù)溶解度,脂溶性可用丙酮或酒精。
7、除去植物光合作用對(duì)呼吸作用的干擾:給植株遮光;
8、如何得到單色光:棱鏡色散或透明薄膜濾光。
9、實(shí)驗(yàn)中控制溫度的方法:
①、還原糖,dna鑒定:沸水浴加熱。
②、酶促反應(yīng):水浴保溫。
③、用酒精溶解葉中的葉綠素:酒精要隔水加熱。
④、細(xì)胞和組織培養(yǎng)以及微生物培養(yǎng):恒溫箱培養(yǎng)。
⑤、降溫,冷卻;升溫,加熱。
10、維持ph:緩沖溶液(hco3-/po42-);降低加酸或生理酸性鹽,升高加堿或生理堿性鹽。
11、血液抗疑:加入檸檬酸鈉(去掉血液中的ca2+)。
12、線粒體提取:細(xì)胞勻漿離心。
13、動(dòng)物細(xì)胞的處理:破裂用清水,細(xì)胞的失水用nacl。注意攪拌。
14、骨無(wú)機(jī)鹽的除去:鹽酸溶液。
15、滅菌方法:培養(yǎng)基用高壓蒸汽滅菌;接種環(huán)用火焰灼燒滅菌;雙手用肥皂冼凈,擦干后用75%酒精消毒;實(shí)驗(yàn)室或接種箱用甲醛蒸汽或紫外燈滅菌;整個(gè)過(guò)程都在實(shí)驗(yàn)室無(wú)菌區(qū)或酒精燈旁進(jìn)行。
16、消除葉片中脫落酸的影響:去除成熟的葉片;
17、消除植株本身的生長(zhǎng)素:去掉生長(zhǎng)旺盛的器官或組織(芽、生長(zhǎng)點(diǎn));
18、補(bǔ)充植物激素的方法:涂抹、噴灑、用含植物激素的羊毛脂膏或瓊脂作載體;
19、補(bǔ)充動(dòng)物激素的方法:口服(飼喂)、注射;
20、阻斷植物激素傳遞:插云母片法。
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