在這個(gè)分類中，我們會(huì)探討一些與學(xué)習(xí)和工作生活等相關(guān)的新觀點(diǎn)和新趨勢(shì)。寫總結(jié)時(shí)要注重邏輯推理和論證，讓讀者能夠理解和接受你的觀點(diǎn)。以下是小編為大家整理的相關(guān)文獻(xiàn)資料，供大家參考。
藥物的藥理學(xué)知識(shí)篇一
揮汗讀書不已，人皆怪我何求。我豈更求榮達(dá)，日長(zhǎng)聊以銷憂。讀書，為明理也;明理，為做人也。接下來(lái)小編為大家編輯整理執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析學(xué)》章節(jié)知識(shí)點(diǎn)，更多精彩內(nèi)容請(qǐng)關(guān)注應(yīng)屆畢業(yè)生考試網(wǎng)。
掌握《中國(guó)藥典》的結(jié)構(gòu)和各部分的主要內(nèi)容;《中國(guó)藥典》中常用的計(jì)量單位、術(shù)語(yǔ)和符號(hào);《中國(guó)藥典》中對(duì)照品與標(biāo)準(zhǔn)品的規(guī)定，檢驗(yàn)方法中有關(guān)限度以及精確度等的規(guī)定。 了解《中國(guó)藥典》的沿革。
一、《中國(guó)藥典》的沿革建國(guó)以來(lái)，我國(guó)1953年出版第一部《中華人民共和國(guó)藥典》，根據(jù)當(dāng)時(shí)規(guī)定，中國(guó)藥典每510年審議改版一次，并根據(jù)需要出增補(bǔ)本，中國(guó)藥典2000版已發(fā)行。先后出版了七版藥典為：1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版。
第一部《中國(guó)藥典》1953年版由衛(wèi)生部編印發(fā)行。
第二部《中國(guó)藥典》1963年版。分一、二兩部，各有凡例和有關(guān)的附錄。一部收載常用的中藥材和中藥成方制劑;二部收載化學(xué)藥品及其制劑。
第七部《中國(guó)藥典》(2000年版)2000年 7月 1日起正式執(zhí)行。本版藥典的附錄作了較大幅度的改進(jìn)和提高，首次收載了藥品標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證要求等六項(xiàng)指導(dǎo)原則，對(duì)統(tǒng)一規(guī)范藥品標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法起到了指導(dǎo)作用。
二、《中國(guó)藥典》的基本結(jié)構(gòu)和主要內(nèi)容
中國(guó)藥典的內(nèi)容：凡例、正文、附錄和索引四部分組成。
(一)凡例凡例部分包括標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定、檢驗(yàn)方法和限度、殘留溶劑、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、計(jì)量、精確度、試藥、試液、指示劑、包裝、標(biāo)簽等。
(二)正文：名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式與分子量、含量規(guī)定、性狀、鑒別、含量測(cè)定、類別、規(guī)格、儲(chǔ)藏、制劑等。
來(lái)自 XuEfEN.com.CN
(四)索引部分：中文索引和英文索引
了解美國(guó)藥典、歐洲藥典、英國(guó)藥典、日本藥局方的全稱、縮寫、現(xiàn)行版次以及基本結(jié)構(gòu)。
日本藥局方(jp) ：分兩部出版，第一部收載凡例、制劑總則、一般試驗(yàn)方法、醫(yī)藥品各論;第二部收載通則、生藥總則、制劑總則、一般試驗(yàn)方法、醫(yī)藥品各論等。最新版是第十四改正版。
英國(guó)藥典(bp)：分二卷。第一卷主要有凡例、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);第二卷有凡例、處方制劑通則、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、血液制品、免疫制品、放射性藥品、外科用材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等。凡歐洲藥典收載的藥品，bp只收錄其名稱，其規(guī)格則根據(jù)歐洲藥典。英國(guó)藥典，目前版本為2000年版。
美國(guó)藥典(usp)：由美國(guó)政府所屬美國(guó)藥典委員會(huì)編輯發(fā)行。最新為第25版。由凡例、正文、附錄、索引組成。
歐洲藥典()：最新版是第四版?；窘M成有凡例、通用分析方法、對(duì)容器和材料的要求、試劑以及正文等。
一、熔點(diǎn)測(cè)定法
掌握熔點(diǎn)的定義和測(cè)定方法。
不同的物質(zhì)及不同的純度有不同的熔點(diǎn)。所以熔點(diǎn)的.測(cè)定是辨認(rèn)物質(zhì)及其純度的重要方法之一。
1.熔點(diǎn)的定義：初熔至全熔時(shí)的溫度，其實(shí)質(zhì)是熔距(固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)的溫度)?！俺跞邸毕抵腹┰嚻吩诿?xì)管內(nèi)開始局部液化有明顯液滴時(shí)的溫度?！叭邸毕抵腹┰嚻啡恳夯瘯r(shí)的溫度。
2.測(cè)定方法:
(1)應(yīng)按照各藥品項(xiàng)下干燥失重的條件進(jìn)行干燥。
(3)熔點(diǎn)在135℃以下或受熱分解的供試品，可在五氧化二磷干燥器中干燥過(guò)夜或用其他適宜的方法干燥。
3.注意事項(xiàng)：
(1)毛細(xì)管和傳溫液應(yīng)符合規(guī)定;(2)溫度計(jì)為分浸型，具有0.5℃刻度，應(yīng)校正;(3)控制調(diào)節(jié)升溫速度。
二、旋光度測(cè)定法
熟悉比旋度定義、旋光度測(cè)定法原理、方法以及應(yīng)用
三、折光率測(cè)定法
熟悉折光率定義、折光率測(cè)定法原理、方法以及應(yīng)用
旋光度測(cè)定法 折光率測(cè)定法
定義與原理
比旋度：偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm并每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度。
對(duì)液體樣品 [a]d=a /ld
對(duì)液體樣品 [a]d=100a/ cl
c=100a/[a]dl
折光率因溫度或光線波長(zhǎng)不同而變，溫度升高,折光率變小;光線的波長(zhǎng)越短，折光率就越大。
折光率以ntd表示，d為鈉光譜的d線，t為測(cè)定時(shí)的溫度。
儀器 旋光光計(jì) 阿培氏折光計(jì)
條件
1.溫度20±0.5℃;
2.光源：鈉光譜的d線(589.3nm);
3.測(cè)定管長(zhǎng)度為1dm(用其他管長(zhǎng)，應(yīng)換算)。 1.溫度20℃;
2.光源：鈉光譜的d線(589.3nm);
3.水折光率20，25，40℃為1.3330，1.3325，1.3305。
注意點(diǎn)
1.每次測(cè)前后以溶劑作空白校正，零點(diǎn)有變應(yīng)重測(cè);
2.供試液應(yīng)澄明否則應(yīng)濾過(guò)，注入液勿使發(fā)生氣泡。
2.測(cè)量后再重復(fù)讀數(shù)，3次讀數(shù)均值即為供試品的折光率。
3.折光計(jì)用棱鏡(讀數(shù)至0.0001，測(cè)量范圍1.3～1.7)
應(yīng)用
1.區(qū)別或檢查某些藥品的純雜程度(比旋度，雜質(zhì)檢查)
2.含量測(cè)定
1.區(qū)別不同的油類或檢查某些藥品的純雜程度。
2.含量測(cè)定
藥物的藥理學(xué)知識(shí)篇二
古來(lái)一切有成就 的人，都很嚴(yán)肅地對(duì)待自己的生命 ，當(dāng)他活著一天，總要盡量多勞動(dòng)，多工作，多學(xué)習(xí)，不肯虛度年華，不讓時(shí)間白白地浪費(fèi)掉。下面應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家編輯整理了執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析學(xué)》章節(jié)知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)大家有所幫助。
掌握阿司匹林及其制劑、對(duì)氨基水楊酸鈉的鑒別、雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定方法。熟悉苯甲酸鈉的鑒別和含量測(cè)定方法。芳酸及其酯類藥物分子結(jié)構(gòu)的共性：既具有苯環(huán)，又有羧基。
一、鑒別試驗(yàn)
(一)三氯化鐵反應(yīng)
本類藥物水解后能產(chǎn)生酚羥基，可在中性或弱酸性條件下，與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成紫堇色鐵配位化合物。
應(yīng)適宜的ph值為4～6，在強(qiáng)酸性溶液中配位化合物分解。本反應(yīng)極為靈敏，只需取稀溶液進(jìn)行試驗(yàn);如取樣量大，產(chǎn)生顏色過(guò)深時(shí)，可加水稀釋后觀察。
(二)水解反應(yīng)
阿司匹林與碳酸鈉試液加熱水解，得水楊酸鈉及醋酸鈉，加過(guò)量稀硫酸酸化后，則析出白色水楊酸沉淀，并發(fā)生醋酸的臭氣。沉淀物于100～105°c干燥后，熔點(diǎn)為156～161°c。
(三)紅外吸收光譜法
波數(shù)(cm-1) 振動(dòng)類型 歸屬
3300~2300 υoh 羥基
1760，1695 υc=o 羰基
1610，1580 υc=c 苯環(huán)
1310，1190 υc-o 酯基
二、特殊雜質(zhì)檢查
1.溶液的'澄清度：利用溶解行為的差異，檢查原料藥中碳酸鈉試液不溶物。阿司匹林可溶于碳酸鈉試液，而雜質(zhì)不溶。不溶物雜質(zhì)：未反應(yīng)完全的酚類，或水楊酸精制時(shí)溫度過(guò)高，產(chǎn)生脫羧副反應(yīng)的苯酚，及合成中由副反應(yīng)生成的醋酸苯酯、水楊酸苯酯和乙酰水楊酸苯酯等。
2.水楊酸：由生產(chǎn)過(guò)程中乙?；煌耆蛸A藏過(guò)程中水解產(chǎn)生。水楊酸對(duì)人體有毒性，而且分子中酚羥基在空氣中被逐漸氧化成一系列醌型有色物質(zhì)，如淡黃、紅棕甚至深棕色，使阿司匹林成品變色。
檢查原理：利用阿司匹林結(jié)構(gòu)中無(wú)酚羥基，不能與高鐵鹽作用，而水楊酸則可與高鐵鹽反應(yīng)生成紫堇色，與一定量水楊酸對(duì)照液生成的色澤比較，不得更深。其限量為0.1%。
由于阿司匹林在制劑過(guò)程中又易水解為水楊酸，因此藥典規(guī)定阿司匹林片劑和腸溶片均按上述類似方法控制雜質(zhì)水楊酸的限量，限量分別為：0.3%和1.5%;阿司匹林栓(hplc法)水楊酸限量：1.0%。
3.易炭化物：檢查被硫酸炭化呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)。
三、含量測(cè)定
(一)酸堿滴定法
1. 直接滴定法 阿司匹林結(jié)構(gòu)中的游離羧基，可采用堿滴定液直接滴定。用于阿司匹林原料藥的含量測(cè)定。
方法：取本品約0.4g，精密稱定，加中性乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)20ml，溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l)滴定。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l)相當(dāng)于18.02mg的c9h8o4。
討論：(1)用中性乙醇為溶劑，防止阿司匹林酯結(jié)構(gòu)在滴定時(shí)水解，致使測(cè)定結(jié)果偏高，故不用水為溶劑。
(2)強(qiáng)堿滴定弱酸，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)偏堿性，故選用堿性區(qū)變色的酚酞。
(3)滴定時(shí)應(yīng)在不斷振搖下稍快地進(jìn)行，以防止局部堿度過(guò)大而促使其水解。 (4)供試品中所含水楊酸超過(guò)規(guī)定限度時(shí)，則不宜用直接滴定法測(cè)定。
2. 兩步滴定法 用于阿司匹林片和阿司匹林腸溶片的含量測(cè)定。片劑中除了加入少量酒石酸或枸櫞酸穩(wěn)定劑外，制劑工藝過(guò)程中又可能有水解產(chǎn)物(水楊酸、醋酸)產(chǎn)生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和與供試品共存的酸，再將阿司匹林在堿性條件下水解后測(cè)定的兩步滴定法。
中和 精密稱取片粉適量(約相當(dāng)于阿司匹林0.3g)，加入中性乙醇溶解后，以酚酞為指示劑，滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l)至溶液顯粉紅色。此時(shí)中和了存在的游離酸，阿司匹林也同時(shí)成為鈉鹽。
水解與測(cè)定 在中和后的供試品溶液中，加入定量過(guò)量的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l)40 ml，置水浴上加熱使酯結(jié)構(gòu)水解，迅速放冷至室溫，再用硫酸滴定液(0.05mol/l)滴定剩余的堿，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。
式中：v0為空白試驗(yàn)消耗硫酸量(ml);v為剩余滴定時(shí)消耗硫酸量(ml);
c為硫酸滴定液的濃度(mol/l);
w為供試品片粉量(g); 為平均片重(g)。
(二)高效液相色譜法
為分離原料藥和制劑中的雜質(zhì)、輔料以及穩(wěn)定劑等，中國(guó)藥典采用高效液相色譜法測(cè)定阿司匹林栓劑。
色譜條件 十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，甲醇-0.1%二乙胺-冰醋酸(40:60:4)為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)280nm，內(nèi)標(biāo)為咖啡因。
系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn) 理論塔板數(shù)按阿司匹林計(jì)算不低于2000，阿司匹林、水楊酸、內(nèi)標(biāo)物質(zhì)分離度大于1.5。
一、鑒別
1.三氯化鐵反應(yīng) 本類藥物具有酚羥基，可在酸性條件下與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成紫堇色鐵配位化合物，放置3小時(shí)不得發(fā)生沉淀。于5-氨基水楊酸鈉區(qū)別。
2.紅外光譜法：與對(duì)照?qǐng)D譜一致
3.鈉鹽反應(yīng)
焰色反應(yīng) 鮮黃色
沉淀反應(yīng) 加醋酸氧鈾鋅試液生成黃色沉淀
二、間氨基酚檢查
對(duì)氨基水楊酸鈉常以間氨基酚為原料合成，成品中可能有未反應(yīng)完全的間氨基酚;對(duì)氨基水楊酸鈉又很不穩(wěn)定，遇濕、光或遇熱受潮時(shí)，失去co2，生成間氨基酚，再被氧化變成紅棕色。間氨基酚的存在不僅導(dǎo)致變色，且有毒性，因此在檢查項(xiàng)下進(jìn)行限量控制。
雙相滴定法 利用對(duì)氨基水楊酸鈉不溶于乙醚，而間氨基酚溶于乙醚的特性，用乙醚萃取間氨基酚，以鹽酸滴定液滴定。通過(guò)消耗鹽酸滴定液的量來(lái)控制間氨基酚的量。限量為0.02%。
三、含量測(cè)定
對(duì)氨基水楊酸具有芳伯氨基，采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定原料藥、腸溶片、注射劑含量，永停法指示終點(diǎn)。
第三節(jié) 苯甲酸鈉的分析
一、鑒別試驗(yàn)
1.三氯化鐵反應(yīng)
苯甲酸的的中性溶液，與三氯化鐵試液生成堿式苯甲酸鐵鹽的赭色沉淀，加稀鹽酸沉淀變成白色。
2.分解產(chǎn)物的反應(yīng)
苯甲酸鈉置干燥試管中，加硫酸后，加熱，不炭化，但析出苯甲酸，在試管內(nèi)壁凝成白色升華物。
3.鈉鹽反應(yīng)
4. 紅外光譜法
二、含量測(cè)定——雙相滴定法
苯甲酸鈉為芳酸堿金屬鹽，易溶于水，其水溶液呈堿性，可用鹽酸滴定液滴定，但在滴定過(guò)程中析出的游離酸不溶于水，并且使滴定終點(diǎn)的ph突躍不明顯，不利于終點(diǎn)的正確判斷。因此，利用苯甲酸能溶于有機(jī)溶劑的性質(zhì)，在水相中加入與水不相混溶的有機(jī)溶劑，并置于分液漏斗中進(jìn)行滴定反應(yīng)，將滴定過(guò)程中產(chǎn)生的苯甲酸不斷萃取入有機(jī)溶劑層中，減少苯甲酸在水中的濃度，使滴定反應(yīng)完全，終點(diǎn)清晰，同時(shí)可降低苯甲酸的離解。
方法：取本品1.5g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50ml及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液(0.5mol/l)滴定，隨滴隨振搖，至水層顯橙紅色，分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液(0.5mol/l)滴定，隨滴定隨振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。每1ml的鹽酸滴定液(0.5mol/l)相當(dāng)于72.06mg的c7h5nao2。
苯甲酸鈉滴定產(chǎn)物為一弱酸，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)處于偏酸性區(qū)域，選用甲基橙可正確指示滴定終點(diǎn)。
藥物的藥理學(xué)知識(shí)篇三
1.酰胺類中樞興奮藥——吡拉西坦、茴拉西坦、奧拉西坦。
【適應(yīng)證】腦外傷、腦動(dòng)脈硬化、腦血管病所致的記憶及思維功能減退。
機(jī)制：
作用于大腦皮質(zhì)，激活、保護(hù)和修復(fù)神經(jīng)細(xì)胞，促進(jìn)大腦對(duì)磷脂和氨基酸的利用，增加大腦蛋白質(zhì)合成，改善腦缺氧和腦損傷，提高學(xué)習(xí)和記憶能力。
促進(jìn)突觸前膜對(duì)膽堿的再吸收，促進(jìn)乙酰膽堿合成。
2.乙酰膽堿酯酶抑制劑——多奈哌齊、利斯的明、石杉?jí)A甲。
抑制膽堿酯酶活性，阻止乙酰膽堿水解，提高腦內(nèi)乙酰膽堿含量。
【適應(yīng)證】輕、中度老年期癡呆癥狀。
3.其他類。
(1)胞磷膽堿鈉——改善腦組織代謝，促進(jìn)大腦功能恢復(fù)、促進(jìn)蘇醒。
(2)艾地苯醌——激活腦線粒體呼吸活性，改善腦內(nèi)葡萄糖利用率，進(jìn)而改善腦功能。
(3)銀杏葉提取物——清除氧自由基，促進(jìn)腦血液循環(huán)，改善腦細(xì)胞代謝，改善腦功能。
【適應(yīng)證】腦部、周邊等血液循環(huán)障礙：
(1)腦機(jī)能不全及其后遺癥如中風(fēng)、注意力不集中、記憶力衰退、癡呆;。
(2)耳部血流及神經(jīng)障礙——耳鳴、眩暈、聽(tīng)力減退、耳迷路綜合征;。
(4)末梢循環(huán)障礙——?jiǎng)用}閉塞癥、間歇性跛行癥、手腳麻痹冰冷、四肢酸痛。
(二)典型不良反應(yīng)——幾無(wú)可考性，略。
藥物的藥理學(xué)知識(shí)篇四
2017年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名預(yù)計(jì)于7月份開始，大家要制定好復(fù)習(xí)計(jì)劃啦!下面是應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家編輯整理的執(zhí)業(yè)藥師臨床藥物治療學(xué)知識(shí)點(diǎn)梳理，希望對(duì)大家有所幫助。
乙酰半胱氨酸分子中所含的巰基，能使痰液中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵斷裂，并使膿性痰液中的dna 纖維斷裂，從而降低痰液的.黏滯性。用于大量黏痰阻塞而引起的呼吸困難，如急性和慢性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核、肺炎、肺氣腫以及手術(shù)等引起的痰液黏稠、咳痰困難，還可用于對(duì)乙酰氨基酚中毒的解救、環(huán)磷酰胺引起的出血性膀胱炎的治療。
(一)作用特點(diǎn)
乳酶生為乳酸桿菌的活性制劑，在腸內(nèi)分解糖類，生成乳酸，使腸內(nèi)酸度增高，從而抑制腸內(nèi)****菌的繁殖，并能防止蛋白質(zhì)發(fā)酵，減少腸內(nèi)產(chǎn)氣，促進(jìn)消化和止瀉。
乳酸菌素在腸道形成保護(hù)層，阻止病原菌、病毒的侵襲
胰酶為多種酶的混合物，主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶
(二)典型不良反應(yīng)
助消化藥較安全，不良反應(yīng)較少。
(三)禁忌證
急性胰腺炎早期患者、對(duì)蛋白制劑過(guò)敏者禁用胰酶。
(四)藥物相互作用
1.鉍劑(果膠鉍、枸櫞酸鉍鉀)、鞣酸蛋白及酊劑可抑制、吸附或殺滅乳酸桿菌，使乳酶生、乳酸菌素療效降低。
2.乳酶生與氨基酸、干酵母聯(lián)用，可增強(qiáng)乳酶生療效。
3.胰酶與等量碳酸氫鈉同服可增強(qiáng)療效。
4.h2受體阻斷劑(西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁)可抑制胃酸分泌，合用時(shí)需要減少胰酶劑量。
5.含胰酶的制劑在酸性溶液中活性減弱，甚至被分解滅活，故忌與酸性藥物同服。
6.胰酶與阿卡波糖合用時(shí)，后者的藥效降低，故應(yīng)避免同時(shí)服用。
7.胰酶可干擾葉酸的吸收，故長(zhǎng)期服用胰酶的患者需要補(bǔ)充葉酸。
8.胰酶在酸性環(huán)境中活力減弱，忌與稀鹽酸等酸性藥同服。
1.醛固酮受體阻斷劑
螺內(nèi)酯是醛固酮的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥。作用特點(diǎn)有：
(1)螺內(nèi)酯的利尿作用弱，起效緩慢而持久。
(2)螺內(nèi)酯具有抑制心肌纖維化和改善血管內(nèi)皮功能異常，增加no生物活性的作用，使心力衰竭者獲益。
2.腎小管上皮細(xì)胞鈉離子通道抑制劑
(1)阿米洛利為保鉀利尿劑作用最強(qiáng)的藥物。在高濃度時(shí)，可能抑制h+和ca2+的排泄。阿米洛利主要以原形藥物由腎臟排泄。
(2)氨苯蝶啶在肝臟代謝，但其活性形式及代謝物從腎臟排泄。由于氨苯蝶啶消除途徑廣泛，因此半衰期比阿米洛利短，每天需多次給藥。
它們?cè)谂R床上常與排鉀利尿劑合用治療頑固性水腫。
1.維持生長(zhǎng)發(fā)育
甲狀腺激素為人體正常生長(zhǎng)發(fā)育所必需，其分泌不足或過(guò)量都可引起疾病。甲狀腺功能不足時(shí)，軀體與智力發(fā)育均受影響，可致呆小病(克汀病)，成人甲狀腺功能不全時(shí)，則可引起粘液性水腫。
2.促進(jìn)代謝
甲狀腺激素能促進(jìn)物質(zhì)氧化，增加氧耗，提高基礎(chǔ)代謝率，使產(chǎn)熱增多，而又不能很好利用。甲狀腺功能亢進(jìn)時(shí)有怕熱、多汗等癥狀。
3.神經(jīng)系統(tǒng)及心血管效應(yīng)
呆小病患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育發(fā)生障礙。甲狀腺功能亢進(jìn)時(shí)出現(xiàn)神經(jīng)過(guò)敏、急躁、震顫、心率加快、心輸出量增加等現(xiàn)象。因甲狀腺激素可增強(qiáng)心臟對(duì)兒茶酚胺的敏感性。
藥物的藥理學(xué)知識(shí)篇五
五樓辦公室。
培訓(xùn)時(shí)間。
2021.8.3。
主講人。
討論學(xué)習(xí)。
記錄人。
劉興國(guó)。
參與培訓(xùn)人員。
陳國(guó)娟韓慧慧仲亞男馬淑娟劉興國(guó)。
培訓(xùn)主題。
培訓(xùn)內(nèi)容：1..何謂藥物半衰期。
藥物半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間，用t1/2表。
示。不少藥物根據(jù)血漿半衰期確定給藥次數(shù)，如磺胺藥smz和si億的血漿半衰期分別為10～12小時(shí)和5～7小時(shí),故前者每日給藥2次,后者每日給藥4次。
2.試比較pd,與pa2的概念與意義。
pd2為親和力指數(shù),是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)值,用以表示藥物對(duì)受體的親和力，pd2越大，藥物對(duì)受體的親和力越高。pa2為拮抗參數(shù),其含義是指當(dāng)激動(dòng)藥與拮抗藥并用時(shí),拮抗藥使加倍濃度的激動(dòng)藥僅引起原濃度激動(dòng)藥的同等效應(yīng)，2越大，競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用越強(qiáng)。
3.何謂藥物的生物利用度?
藥物的生物利用度是指藥物經(jīng)過(guò)肝臟首關(guān)消除過(guò)程后進(jìn)入體。
循環(huán)內(nèi)藥物的百分率?？捎胒表示。f（生物利用度）-進(jìn)入體循環(huán)藥物總量100%給藥量根據(jù)該定義可知,口服難吸收的藥物及首關(guān)消除強(qiáng)的藥物生物利用度均低。不同廠家生產(chǎn)的地高辛的生物利用度有差異,這是由于制備過(guò)程中藥物顆粒大小不同,吸收率也就有所差異。
5.藥物的不良反應(yīng)有哪些表現(xiàn)形式?
(1）副作用:是指藥物固有的、在治療劑量下出現(xiàn)與治療無(wú)關(guān)的作用,多為可以恢復(fù)的功能性變化，常因藥物作用的選擇性較低之故,如阿托品解除胃腸平滑肌痙攣時(shí),其抑制腺體分泌作用可表現(xiàn)口干的副作用。副作用?？稍O(shè)法糾正或消除。例如用氫氯噻榛利尿時(shí)，由于具有排鉀作用，長(zhǎng)期用藥可致低鉀血癥的副作用，同時(shí)服用氯化鉀即可糾正之。
(2）毒性反應(yīng):是指用藥劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)。毒性反應(yīng)可立即發(fā)生，也可長(zhǎng)期蓄積后逐漸產(chǎn)生。前者稱為急性毒性,后者稱為慢性毒性。此外,還有些藥物具有致畸胎、致癌、致突變等特殊形式的藥物毒性。
（3）后遺效應(yīng):是指停藥后，血漿藥物濃度降至閾濃度以下時(shí)所殘存的藥理效應(yīng)。后遺效應(yīng)可能非常短暫，如服用巴比妥類催眠藥后次晨仍可出現(xiàn)嗜睡、乏力等宿醉現(xiàn)象。后遺效應(yīng)也可能比較持久，如鏈霉素停藥后造成的神經(jīng)性耳聾便是永久性的后遺效應(yīng)。
（4）停藥反應(yīng):是指突然停藥后原有疾病加劇的反應(yīng)。
血系統(tǒng)抑制、肝腎功能損害、(5）變態(tài)反應(yīng):又稱過(guò)敏反應(yīng)，癥狀有皮疹、發(fā)熱、造血系統(tǒng)抑制、肝腎功能損害、休克等。
(6）特異質(zhì)反應(yīng):為先天遺傳異常所致的反應(yīng)，有的病人對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，如缺乏g6pd的病人極容易發(fā)生溶血、發(fā)紺。
6.何謂藥物反應(yīng)的個(gè)體差異？
個(gè)體間對(duì)藥物的反應(yīng)存在差異，該反應(yīng)差異表現(xiàn)在量和質(zhì)兩方面。量的差異包括高敏性和耐受性,前者指低于常用量就能發(fā)揮通常的效應(yīng)甚至中毒,后者指高于常用量才能發(fā)揮通常的效應(yīng)。因而，對(duì)于量反應(yīng)差異的病人，要考慮采用“劑量個(gè)體化”。過(guò)敏反應(yīng)則是對(duì)藥物反應(yīng)質(zhì)的差異。
7.試述藥物的劑量、閾劑量、治療量、極量、中毒量、致死量及治療指數(shù)的含義。
(1)劑量:一般成人應(yīng)用藥物能產(chǎn)生治療作用的一次平均用量。
(2)閾劑量:應(yīng)用藥物能引起藥理效應(yīng)的最小劑量。
(3)治療量:指藥物的常用量，是臨床常用的有效劑量范圍。一般為介于最小有效量和極量之間的量。
(4)極量:指治療量的最大限度，即安全用藥的極限，超過(guò)極量就有可能發(fā)生中毒。
(5)中毒量:超過(guò)極量，產(chǎn)生中毒癥狀的劑量。
(6)致死量:超過(guò)中毒量，導(dǎo)致死亡的劑量。
（7）治療指數(shù):治療指數(shù)為半數(shù)致死量和半數(shù)有效量的比值，即ld:o/ed.o，用以表示藥物的安全性。治療指數(shù)大的藥物相對(duì)較治療指數(shù)小的藥物安全。
8.何謂安慰劑和雙盲法?有何意義?
(1)安慰劑:是一種在外形、顏色、味道等方面都與被視測(cè)試藥物一樣，而實(shí)際并無(wú)藥理活性的物質(zhì)(如淀粉)。在科學(xué)地評(píng)價(jià)一個(gè)新的臨床藥物療效時(shí)，有必要設(shè)立一組只給安慰劑的對(duì)組照。只有當(dāng)所試藥物的療效明顯超過(guò)安慰劑的療效時(shí)方可認(rèn)為有價(jià)值。有時(shí)安慰劑亦可表現(xiàn)出臨床療效或產(chǎn)生副作用，因而要正確評(píng)價(jià)藥物療效，必須排除病人心理、精神和環(huán)境等因素的干擾作用。
(2)雙盲法:是在使用安慰劑的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)的一種試驗(yàn)方法，是指被試者(病人)和試驗(yàn)者(醫(yī)師)雙方都不知道使用的是什么藥，試驗(yàn)結(jié)果的資料由第三者進(jìn)行處理、評(píng)定，故稱雙盲。因?yàn)槿魏我环N治療方法的效果不僅取決于藥物本身，還與病人對(duì)藥物的信任、醫(yī)師與病人的關(guān)系、醫(yī)師對(duì)治療方法的暗示或宣傳，以及病人對(duì)治療的反應(yīng)性有關(guān)。這些因素都會(huì)影響對(duì)療效的評(píng)價(jià)。采用雙盲法可避免或減少上述因素的影響和試驗(yàn)者在判斷結(jié)果時(shí)的主觀推測(cè)，取得真實(shí)準(zhǔn)確的結(jié)論。
9.巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥有何特點(diǎn)?
(1)其效應(yīng)隨劑量的增加而改變，小量鎮(zhèn)靜，中劑量催眠、抗驚厥，大劑量產(chǎn)生麻醉，中毒劑量可麻痹呼吸中樞而致死。
(2)巴比妥類根據(jù)其起效快慢和維持長(zhǎng)短可分為4類。長(zhǎng)效類(慢效):巴比妥、苯巴比妥。中效類(中效):戍巴比妥、異戍巴比妥。短效類(速效):司可巴比妥。超短效類(超速效):硫噴妥鈉。
(3)巴比妥類藥物可誘導(dǎo)肝藥酶，當(dāng)與精皮質(zhì)激素、雌激素、多西環(huán)素、強(qiáng)心苷類及苯妥英鈉合用時(shí)，使這些藥物肝代謝增加，作用減弱。
(4)長(zhǎng)期用巴比妥類藥物可產(chǎn)生耐受性和依賴性。耐受性是因?yàn)橛小白陨碚T導(dǎo)”作用，使肝藥醉活性增加，代謝自身加速，血藥濃度降低所致。依賴性是因?yàn)榘捅韧最愃幬锞糜每僧a(chǎn)生習(xí)慣性與成癮性，突然停藥可出現(xiàn)不適或戒斷癥狀。
藥物的藥理學(xué)知識(shí)篇六
對(duì)于學(xué)習(xí)來(lái)說(shuō)，苦中有樂(lè)，樂(lè)中有苦，苦與樂(lè)是對(duì)立的統(tǒng)一，理解了這一點(diǎn)，我們就能夠正確對(duì)待學(xué)習(xí)中的苦，不被暫時(shí)的困難打倒。應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家編輯整理了執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析學(xué)》章節(jié)知識(shí)點(diǎn)，希望能夠幫助到大家。
掌握《中國(guó)藥典》的結(jié)構(gòu)和各部分的主要內(nèi)容;《中國(guó)藥典》中常用的計(jì)量單位、術(shù)語(yǔ)和符號(hào);《中國(guó)藥典》中對(duì)照品與標(biāo)準(zhǔn)品的規(guī)定，檢驗(yàn)方法中有關(guān)限度以及精確度等的規(guī)定。 了解《中國(guó)藥典》的沿革。
一、《中國(guó)藥典》的沿革建國(guó)以來(lái)，我國(guó)1953年出版第一部《中華人民共和國(guó)藥典》，根據(jù)當(dāng)時(shí)規(guī)定，中國(guó)藥典每510年審議改版一次，并根據(jù)需要出增補(bǔ)本，中國(guó)藥典2000版已發(fā)行。先后出版了七版藥典為：1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版。
第一部《中國(guó)藥典》1953年版由衛(wèi)生部編印發(fā)行。
第二部《中國(guó)藥典》1963年版。分一、二兩部，各有凡例和有關(guān)的附錄。一部收載常用的中藥材和中藥成方制劑;二部收載化學(xué)藥品及其制劑。
第七部《中國(guó)藥典》(2000年版)2000年 7月 1日起正式執(zhí)行。本版藥典的附錄作了較大幅度的改進(jìn)和提高，首次收載了藥品標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證要求等六項(xiàng)指導(dǎo)原則，對(duì)統(tǒng)一規(guī)范藥品標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法起到了指導(dǎo)作用。
二、《中國(guó)藥典》的基本結(jié)構(gòu)和主要內(nèi)容
中國(guó)藥典的內(nèi)容：凡例、正文、附錄和索引四部分組成。
(一)凡例凡例部分包括標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定、檢驗(yàn)方法和限度、殘留溶劑、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、計(jì)量、精確度、試藥、試液、指示劑、包裝、標(biāo)簽等。
(二)正文：名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式與分子量、含量規(guī)定、性狀、鑒別、含量測(cè)定、類別、規(guī)格、儲(chǔ)藏、制劑等。
來(lái)自 XuEfEN.com.CN
(四)索引部分：中文索引和英文索引
了解美國(guó)藥典、歐洲藥典、英國(guó)藥典、日本藥局方的全稱、縮寫、現(xiàn)行版次以及基本結(jié)構(gòu)。
日本藥局方(jp) ：分兩部出版，第一部收載凡例、制劑總則、一般試驗(yàn)方法、醫(yī)藥品各論;第二部收載通則、生藥總則、制劑總則、一般試驗(yàn)方法、醫(yī)藥品各論等。最新版是第十四改正版。
英國(guó)藥典(bp)：分二卷。第一卷主要有凡例、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);第二卷有凡例、處方制劑通則、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、血液制品、免疫制品、放射性藥品、外科用材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等。凡歐洲藥典收載的藥品，bp只收錄其名稱，其規(guī)格則根據(jù)歐洲藥典。英國(guó)藥典，目前版本為2000年版。
美國(guó)藥典(usp)：由美國(guó)政府所屬美國(guó)藥典委員會(huì)編輯發(fā)行。最新為第25版。由凡例、正文、附錄、索引組成。
歐洲藥典()：最新版是第四版?；窘M成有凡例、通用分析方法、對(duì)容器和材料的要求、試劑以及正文等。
一、熔點(diǎn)測(cè)定法
掌握熔點(diǎn)的定義和測(cè)定方法。
不同的物質(zhì)及不同的純度有不同的熔點(diǎn)。所以熔點(diǎn)的測(cè)定是辨認(rèn)物質(zhì)及其純度的重要方法之一。
1.熔點(diǎn)的定義：初熔至全熔時(shí)的溫度，其實(shí)質(zhì)是熔距(固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)的溫度)?！俺跞邸毕抵腹┰嚻吩诿?xì)管內(nèi)開始局部液化有明顯液滴時(shí)的溫度?！叭邸毕抵腹┰嚻啡恳夯瘯r(shí)的溫度。
2.測(cè)定方法:
(1)應(yīng)按照各藥品項(xiàng)下干燥失重的條件進(jìn)行干燥。
(3)熔點(diǎn)在135℃以下或受熱分解的.供試品，可在五氧化二磷干燥器中干燥過(guò)夜或用其他適宜的方法干燥。
3.注意事項(xiàng)：
(1)毛細(xì)管和傳溫液應(yīng)符合規(guī)定;(2)溫度計(jì)為分浸型，具有0.5℃刻度，應(yīng)校正;(3)控制調(diào)節(jié)升溫速度。
二、旋光度測(cè)定法
熟悉比旋度定義、旋光度測(cè)定法原理、方法以及應(yīng)用
三、折光率測(cè)定法
熟悉折光率定義、折光率測(cè)定法原理、方法以及應(yīng)用
旋光度測(cè)定法 折光率測(cè)定法
定義與原理
比旋度：偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm并每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度。
對(duì)液體樣品 [a]d=a /ld
對(duì)液體樣品 [a]d=100a/ cl
c=100a/[a]dl
折光率因溫度或光線波長(zhǎng)不同而變，溫度升高,折光率變小;光線的波長(zhǎng)越短，折光率就越大。
折光率以ntd表示，d為鈉光譜的d線，t為測(cè)定時(shí)的溫度。
儀器 旋光光計(jì) 阿培氏折光計(jì)
條件
1.溫度20±0.5℃;
2.光源：鈉光譜的d線(589.3nm);
3.測(cè)定管長(zhǎng)度為1dm(用其他管長(zhǎng)，應(yīng)換算)。 1.溫度20℃;
2.光源：鈉光譜的d線(589.3nm);
3.水折光率20，25，40℃為1.3330，1.3325，1.3305。
注意點(diǎn)
1.每次測(cè)前后以溶劑作空白校正，零點(diǎn)有變應(yīng)重測(cè);
2.供試液應(yīng)澄明否則應(yīng)濾過(guò)，注入液勿使發(fā)生氣泡。
2.測(cè)量后再重復(fù)讀數(shù)，3次讀數(shù)均值即為供試品的折光率。
3.折光計(jì)用棱鏡(讀數(shù)至0.0001，測(cè)量范圍1.3～1.7)
應(yīng)用
1.區(qū)別或檢查某些藥品的純雜程度(比旋度，雜質(zhì)檢查)
2.含量測(cè)定
1.區(qū)別不同的油類或檢查某些藥品的純雜程度。
2.含量測(cè)定
藥物的藥理學(xué)知識(shí)篇七
你對(duì)與藥物有關(guān)的基礎(chǔ)護(hù)理知識(shí)了解嗎?你知道與藥物有關(guān)的基礎(chǔ)護(hù)理知識(shí)有哪些嗎?下面是小編為大家?guī)?lái)的關(guān)于與藥物有關(guān)的基礎(chǔ)護(hù)理知識(shí)，歡迎閱讀。
1.內(nèi)服藥：有溶液、合劑、片劑、酊劑、粉劑、膠囊、丸散及紙型等。
2.注射藥：有溶液、油劑、混懸劑、結(jié)晶、粉劑。
3.外用藥：有軟膏、溶液、酊劑、粉劑、搽劑、洗劑、滴劑、栓劑、涂膜劑等。
4.新劑型：有粘貼敷片、植入慢溶藥片、胰島素泵等。
病區(qū)應(yīng)備有一定基數(shù)的常用藥物，由專人負(fù)責(zé)保管，填寫領(lǐng)藥本，定期到藥房領(lǐng)取，以補(bǔ)充消耗。劇毒藥和麻醉藥以及貴重藥應(yīng)憑醫(yī)生處方領(lǐng)取。
1.病區(qū)的'常備藥除應(yīng)由專人外，新領(lǐng)藥物要認(rèn)真核對(duì)，定期檢查藥物質(zhì)量。貴重藥、劇毒藥應(yīng)有明顯標(biāo)記，加鎖保管，作用時(shí)及時(shí)登記，做好交班。
2.藥柜應(yīng)放在光線明亮處但不宜透光。要經(jīng)常保持整齊清潔。各種藥品應(yīng)分別定位放置，藥瓶上按藥物的分類貼有不同顏色的瓶簽(內(nèi)服藥用藍(lán)色邊，外用藥用紅色邊，劇毒藥用黑色邊的瓶簽)。藥名中英文對(duì)照，字跡清晰，瓶簽面需涂蠟加以保護(hù)。
3.有時(shí)限的藥物，應(yīng)按有效時(shí)限排列使用，避免浪費(fèi)。凡沒(méi)有瓶簽或瓶簽?zāi)：磺?，藥物變色、混濁、發(fā)霉、沉淀或異味等現(xiàn)象均不能使用。
4.各類藥物根據(jù)不同性質(zhì)，妥善保存。
(1)容易氧化和遇光變質(zhì)的藥物，應(yīng)裝在有色密蓋瓶中，放于陰冷處或用黑紙遮蓋。如維生素c，鹽酸腎上腺素、氨茶堿等。
(2)容易揮發(fā)，潮解或風(fēng)化的藥物，須裝瓶蓋緊。如三溴片、甘草片、糖衣片、硫酸亞鐵等。
(3)容易燃燒的藥物，如乙醚、酒精、環(huán)氧乙烷等應(yīng)置遠(yuǎn)離明火處，以防燃燒。
5.個(gè)人專用的特種藥物，應(yīng)注明床號(hào)、姓名、并單獨(dú)存放。
1.用物藥柜(內(nèi)有各種藥物、量杯、滴管、乳體、藥匙、紗布或小毛巾)，發(fā)藥盤或發(fā)藥車，藥杯，小藥牌，服藥單(本)，小水壺內(nèi)備溫開水。
2.操作方法
(1)操作前應(yīng)洗手、戴口罩，打開藥柜將用物備齊。
(2)按服藥時(shí)間挑選小藥牌，核對(duì)小藥牌及服藥單，無(wú)誤后依床號(hào)順序?qū)⑿∷幣撇迦氚l(fā)藥盤內(nèi)配藥，注意用藥的起止時(shí)間，先配固體藥，后配水劑及油劑。
(3)擺固體藥片、藥粉、膠囊時(shí)應(yīng)用藥匙分發(fā)，同一病人的數(shù)種藥片可放入同一個(gè)杯內(nèi)，藥粉或含化藥須用紙包。
(4)擺水劑用量杯計(jì)量，左手持量杯，拇指置于所需刻度，右手持藥瓶先將藥液搖勻，標(biāo)簽朝上，舉量杯使所需刻度與視線平行，緩緩倒入所需藥量，倒畢以濕紗布擦凈瓶口放回原處。同時(shí)服用幾種水劑時(shí)，須分別倒入幾個(gè)杯內(nèi)。更換藥液品種應(yīng)洗凈量杯。
(5)藥液不足1m，須用滴管測(cè)量，1m=15滴，滴時(shí)須稍傾斜。為使病人得到準(zhǔn)確的藥量，避免藥液蘸在杯內(nèi)，應(yīng)滴入已盛好冷開水的藥杯。
(6)藥擺畢，應(yīng)將藥物、小藥牌與服藥單全部核對(duì)一遍;發(fā)藥前由別人再查對(duì)一次，無(wú)誤后方可發(fā)藥。
1.備好溫開水，攜帶發(fā)藥車或發(fā)藥盤，服藥單進(jìn)病室。
2.按規(guī)定時(shí)間送藥至床前，核對(duì)床號(hào)、姓名，并呼喚病人無(wú)誤后再發(fā)藥物，待病人服下后方可離開。
3.對(duì)危重病人護(hù)士應(yīng)予喂服，鼻飼病人應(yīng)由胃管注入。若病人不在或因故不能當(dāng)時(shí)服藥者，將藥品帶回保管。更藥或停藥應(yīng)及時(shí)告訴病人，如病人提出疑問(wèn)，應(yīng)耐心解釋。
根據(jù)藥物的性質(zhì)、劑型、組織對(duì)藥物的吸收情況及治療需要而決定。給藥途徑有口服、舌下含化、吸入、外敷、直腸給藥、注射(皮內(nèi)、皮下、肌肉、靜脈、動(dòng)脈注射)等。機(jī)體對(duì)藥物吸收速度由快至慢的順序?yàn)椋红o脈注射吸入舌下含化肌肉注射皮下注射直腸給藥口服外敷。
1. 抗生素及磺胺類藥物需在血液內(nèi)保持有效濃度，必須準(zhǔn)時(shí)給藥。
2. 某些刺激食欲的健胃藥，宜在飯前服，因?yàn)榇碳ど嗟奈队X(jué)感受器，使胃液大量分泌。
3. 某些磺胺類藥物經(jīng)腎臟排出，尿少時(shí)即析出結(jié)晶引起腎小管堵塞，服藥后指導(dǎo)病人多飲水，而對(duì)呼吸道粘膜起保護(hù)性作用的止咳合劑，服后則不宜立即飲水，以免沖淡藥物降低藥效。
4. 服用強(qiáng)心甙類藥物如洋地黃、地高辛等，應(yīng)先測(cè)脈率、心率、并注意其節(jié)律變化，脈率低于60次/分或節(jié)律不齊時(shí)則不可繼續(xù)服用。
5. 某些藥物對(duì)牙齒有腐蝕作用或使牙齒染色的藥物如酸類或鐵劑，服用時(shí)避免與牙齒接觸，可將藥液由飲水管吸入，服后再漱口。
1.應(yīng)根據(jù)醫(yī)囑給藥。用藥時(shí)應(yīng)注意觀察藥物的療效及其病情變化。
2.嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，杜絕差錯(cuò)，做到"三查七對(duì)".三查：操作前、操作中、操作后查。
七對(duì)：對(duì)床號(hào)、姓名、藥名、濃度、劑量、方法、時(shí)間。
3.準(zhǔn)確掌握給藥劑量、濃度、方法和時(shí)間。備好的藥品應(yīng)及時(shí)分發(fā)或使用，避免放置過(guò)久藥效降低或污染。
4.注意用藥后反應(yīng) 某些藥物易引起過(guò)敏或毒副反應(yīng)較大的應(yīng)加強(qiáng)觀察，做好記錄。
5.做好心理。給藥時(shí)護(hù)士熟練的技術(shù)、輕柔的動(dòng)作、和藹的態(tài)度可增強(qiáng)病人的治療信心。根據(jù)病人不同的心理狀態(tài)給予解釋、鼓勵(lì)、勸慰，消除其對(duì)藥物治療的懷疑、恐懼及抗藥心理，以取得主動(dòng)治療的效果。
藥物的藥理學(xué)知識(shí)篇八
導(dǎo)語(yǔ)：熔點(diǎn)系指按照規(guī)定的方法測(cè)定，物質(zhì)由固體熔化成液體的溫度、熔融同時(shí)分解的溫度或在熔化時(shí)自初熔至全熔的一段溫度。以下是詳細(xì)內(nèi)容介紹。
熔點(diǎn)是多數(shù)固體藥物需要測(cè)定的重要物理常數(shù)。測(cè)定熔點(diǎn)可鑒別藥物，也可反映藥物的純雜程度。如果藥物的純度變差，則熔點(diǎn)下降、熔距增長(zhǎng)。測(cè)定熔點(diǎn)的藥品，應(yīng)是遇熱晶型不轉(zhuǎn)化，其初熔點(diǎn)和全熔點(diǎn)容易分辨的藥品。
(1)熔點(diǎn)系指按照規(guī)定的方法測(cè)定，物質(zhì)由固體熔化成液體的溫度、熔融同時(shí)分解的溫度或在熔化時(shí)自初熔至全熔的一段溫度。
(2)初熔系指供試品在毛細(xì)管內(nèi)開始局部液化出現(xiàn)明顯液滴時(shí)的溫度。
(3)全熔系指供試品全部液化時(shí)的溫度。
(4)熔融同時(shí)分解系指供試品在一定溫度下熔融同時(shí)分解產(chǎn)生氣泡、變色或渾濁等現(xiàn)象。
測(cè)定前，取供試品適量，研成細(xì)粉，除另有規(guī)定外，應(yīng)按照各藥品項(xiàng)下干燥失重的條件進(jìn)行干燥。若該藥品不檢查干燥失重、熔點(diǎn)范圍低限在135℃以上、受熱不分解的供試品，采用105℃干燥;熔點(diǎn)在135℃以下或受熱分解的供試品，可在五氧化二磷干燥器中干燥過(guò)夜或用其他適宜的干燥方法干燥，如恒溫減壓干燥。
測(cè)定時(shí)，分取供試品適量，置熔點(diǎn)測(cè)定用毛細(xì)管中，輕擊管壁或借助長(zhǎng)短適宜的潔凈玻璃管，垂直放在表面皿或其他適宜的硬質(zhì)物體上，將毛細(xì)管自上el放人使自由落下，反復(fù)數(shù)次，使粉末緊密集結(jié)在毛細(xì)管的熔封端。裝入供試品的高度為3mm。另將溫度計(jì)放入盛裝傳溫液的容器中，使溫度計(jì)汞球部的底端與容器的底部距離2.5mm以上;加入傳溫液以使傳溫液受熱后的液面恰好在溫度計(jì)的分浸線處。將傳溫液加熱，俟溫度上升至較規(guī)定的熔點(diǎn)低限約低l0℃時(shí)，將裝有供試品的毛細(xì)管浸入傳溫液，貼附在溫度計(jì)上(可用橡皮圈或毛細(xì)管夾固定)，位置須使毛細(xì)管的內(nèi)容物恰好在溫度計(jì)汞球中部。繼續(xù)加熱，調(diào)節(jié)升溫速率為每分鐘上升1.0～1.5℃，加熱時(shí)需不斷攪拌，使傳溫液溫度保持均勻，記錄供試品在初熔至全熔時(shí)的溫度，重復(fù)測(cè)定3次，取其平均值，即得。
測(cè)定熔融同時(shí)分解的供試品時(shí)，方法如上所述，但調(diào)節(jié)升溫速率應(yīng)使每分鐘上升2.5—3.0℃;供試品開始局部液化時(shí)(或開始產(chǎn)生氣泡時(shí))的溫度作為初熔溫度;供試品固相消失全部液化時(shí)的'溫度作為全熔溫度。遇有固相消失不明顯時(shí)，應(yīng)以供試品分解物開始膨脹上升時(shí)的溫度作為全熔溫度。某些樣品無(wú)法分辨其初熔、全熔時(shí)，可以其發(fā)生突變時(shí)的溫度作為熔點(diǎn)。
(1)容器供盛裝傳溫液用?？捎胋形管、燒杯或其他適宜容器。
(2)攪拌器玻璃棒或磁力攪拌器等。
(3)溫度計(jì)供測(cè)定傳溫液的溫度及供試品的熔點(diǎn)用。《中國(guó)藥典》規(guī)定使用分浸型、具有0.5。c刻度的溫度計(jì)，溫度計(jì)應(yīng)預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品進(jìn)行校正。
(4)毛細(xì)管熔點(diǎn)測(cè)定用毛細(xì)管(簡(jiǎn)稱毛細(xì)管)，供放置供試品用。毛細(xì)管應(yīng)由中性硬質(zhì)玻璃管制成，長(zhǎng)9cm以上，內(nèi)徑0.9～1.1mm，壁厚0.10～0.15mm，一端熔封。
(5)加熱器用于加熱傳溫液，加熱速度應(yīng)可以控制。
(6)傳溫液除另有規(guī)定外，熔點(diǎn)在80℃以下者，用水;熔點(diǎn)介于80～200℃之間者，用黏度不小50mm2/s的硅油;熔點(diǎn)高于200℃者，用黏度不小于100mm2/s的硅油。
(1)測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，應(yīng)注意毛細(xì)管的規(guī)格大小。由于毛細(xì)管內(nèi)裝入供試品的量對(duì)熔點(diǎn)測(cè)定結(jié)果有影響，若內(nèi)徑過(guò)大，全熔溫度會(huì)偏高，故毛細(xì)管的內(nèi)徑必須符合藥典規(guī)定。
(2)溫度計(jì)必須經(jīng)過(guò)校正，最好繪制校正曲線，否則會(huì)影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
(3)應(yīng)用不同傳溫液測(cè)定藥物熔點(diǎn)時(shí)，對(duì)某些供試品所得的結(jié)果可能不一致。因此必須按藥典規(guī)定選擇傳溫液。
(4)熔點(diǎn)讀數(shù)時(shí)，應(yīng)注意正確判斷“初熔”、“全熔”及熔融同時(shí)分解時(shí)的溫度。
藥物的熔點(diǎn)收載在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的“性狀”項(xiàng)下。多數(shù)藥物采用第一法測(cè)定，例如鹽酸普魯卡因的熔點(diǎn)“本品的熔點(diǎn)為154～157℃”;硫酸阿托品的熔點(diǎn)測(cè)定為“取本品，在120℃干燥4小時(shí)后，立即依法測(cè)定，熔點(diǎn)不得低于189℃，熔融時(shí)同時(shí)分解”。對(duì)供注射用藥物熔點(diǎn)的要求嚴(yán)于供口服用藥物物，例如對(duì)磷酸丙吡胺的熔點(diǎn)規(guī)定“本品的熔點(diǎn)為206～209℃(供注射用)或205～209℃(供口服用)，熔融同時(shí)分解”。乙琥胺為白色至微黃色蠟狀固體，對(duì)其熔點(diǎn)的規(guī)定為“本品的熔點(diǎn)(第二法)為43～47℃(以液狀石蠟為傳溫液)”。
藥物的藥理學(xué)知識(shí)篇九
1.吸收速率常數(shù)(ka)。
藥物從吸收部位進(jìn)入人體循環(huán)的速度，即吸收速度與體內(nèi)藥量之間的比例常數(shù)。用來(lái)衡量藥物吸收速度的快慢。
2.消除速率常數(shù)(k)。
藥物在體內(nèi)代謝、排泄的速度與體內(nèi)藥量之間的比例常數(shù)。k值的大小可用來(lái)衡量藥物從體內(nèi)消除速度的快慢。
3.吸收分?jǐn)?shù)(f)。
藥物進(jìn)入體循環(huán)的量與所給劑量的比值。血管內(nèi)給藥f=1，表示藥物全部進(jìn)入體循環(huán);其他給藥途徑f1，用來(lái)衡量血管外給藥時(shí)進(jìn)入體循環(huán)藥物的相對(duì)數(shù)量，又稱生物利用度：
4.表觀分布容積(vd)。
體內(nèi)藥量按血漿中同樣濃度分布時(shí)所需體液的總體積?？捎闷鋪?lái)表示藥物在體內(nèi)分布的廣泛性。
5.生物半衰期(t1/2)。
藥物在體內(nèi)消除一半所需要的時(shí)間。與k之間的關(guān)系為t1/2=0.693/k.用于衡量藥物消除速度的快慢。
藥物的藥理學(xué)知識(shí)篇十
具有旋光性的藥物，在“性狀”項(xiàng)下，一般都收載有“比旋度”的檢驗(yàn)項(xiàng)目。測(cè)定比旋度值可用來(lái)鑒別藥物或判斷藥物的純雜程度?！吨袊?guó)藥典》要求測(cè)定比旋度的藥物很多，如腎上腺素、硫酸奎寧、葡萄糖、丁溴東莨菪堿、頭孢噻吩鈉等。
2.雜質(zhì)檢查。
具有光學(xué)異構(gòu)體的藥物，一般具有相同的理化性質(zhì)，但其旋光性能不同，一般有左旋體、右旋體和消旋體之分，通過(guò)測(cè)定藥物中雜質(zhì)的旋光度，可以對(duì)藥物的純度進(jìn)行檢查。
3.含量測(cè)定。
具有旋光性的藥物，特別是在無(wú)其他更好的方法測(cè)定其含量時(shí)，可采用旋光度法測(cè)定?！吨袊?guó)藥典》采用旋光度法測(cè)定含量的藥物有葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、右旋糖酐氯化鈉注射液、右旋糖酐葡萄糖注射液等。
藥物的藥理學(xué)知識(shí)篇十一
第一段：藥物知識(shí)的重要性（引言）。
藥物是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中不可或缺的一部分，對(duì)于人們的健康起著至關(guān)重要的作用。因此，了解藥物知識(shí)成為我們每個(gè)人都應(yīng)該關(guān)注和學(xué)習(xí)的內(nèi)容。藥物知識(shí)的掌握不僅可以幫助我們正確使用藥物，還可以讓我們更好地保護(hù)自己的健康。
第二段：合理使用藥物的重要性。
合理使用藥物是保護(hù)健康的重要措施之一。我們?cè)谌粘Ｉ钪谐３?huì)遇到各種感冒、發(fā)燒、腹瀉等不適，這時(shí)就需要使用藥物來(lái)緩解癥狀。然而，不正確地使用藥物可能會(huì)引起不良反應(yīng)或產(chǎn)生耐藥性。因此，我們應(yīng)該了解每種藥物的使用方法、劑量以及注意事項(xiàng)，遵循醫(yī)生或藥師的指導(dǎo)，避免濫用和誤用藥物。
第三段：常用藥物的了解和選擇。
了解常用藥物的作用和適應(yīng)癥可以幫助我們更好地選擇合適的藥物。例如，常見(jiàn)的退燒藥有撲熱息痛、布洛芬等，用于治療發(fā)燒時(shí)具有不同的優(yōu)勢(shì)；而感冒藥則可分為抗病毒感冒藥、鎮(zhèn)咳祛痰藥、抗組胺藥等多種類型，根據(jù)不同癥狀選擇相應(yīng)的藥物可以更快恢復(fù)健康。因此，我們要學(xué)會(huì)分辨不同藥物的用途和特點(diǎn)，以便做出明智的選擇。
第四段：不良反應(yīng)的了解和防范。
藥物的不良反應(yīng)是我們?cè)谑褂盟幬镞^(guò)程中需要格外注意的問(wèn)題。有些藥物可能會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)、腸胃不適、眩暈等副作用，嚴(yán)重的甚至?xí)?duì)器官造成損害。因此，我們?cè)谑褂盟幬镏氨仨毩私馑幤氛f(shuō)明書上對(duì)不良反應(yīng)的描述，并根據(jù)個(gè)人情況選擇合適的藥物。同時(shí)，如果出現(xiàn)異常的不適反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)并告訴醫(yī)生自己使用了哪些藥物，以便醫(yī)生判斷是否需要進(jìn)行調(diào)整或更換藥物。
第五段：藥物存儲(chǔ)和過(guò)期的注意事項(xiàng)。
正確的存儲(chǔ)和使用過(guò)期藥物也是保護(hù)健康的重要環(huán)節(jié)。藥品應(yīng)放置在干燥、避光、通風(fēng)的地方，遠(yuǎn)離兒童，以免造成誤食或其他意外傷害。同時(shí)，藥物的質(zhì)量和效力會(huì)隨著時(shí)間的推移而下降，過(guò)期藥物很可能失去治療效果或產(chǎn)生不良反應(yīng)，因此，對(duì)于過(guò)期的藥物，應(yīng)該及時(shí)丟棄，避免使用過(guò)期藥物給自己的身體健康帶來(lái)潛在的危害。
結(jié)尾：
通過(guò)對(duì)藥物知識(shí)的了解和應(yīng)用，我們可以更好地保護(hù)自己的健康。在使用藥物時(shí)，我們需要遵循醫(yī)囑或藥師的建議，合理使用藥物，并學(xué)會(huì)分辨藥物的用途和不良反應(yīng)。同時(shí)，正確存儲(chǔ)和處理過(guò)期藥物也是我們應(yīng)該注意的問(wèn)題。只有堅(jiān)持正確使用藥物，我們才能更好地維護(hù)自己的健康，享受幸福的生活。
藥物的藥理學(xué)知識(shí)篇十二
種族因素包含遺傳和環(huán)境兩個(gè)方面。不同種族具有不同的遺傳背景(如不同的基因型及相同基因型的不同分布頻率)，長(zhǎng)期生活在不同的地理環(huán)境中，具有不同的文化背景、食物來(lái)源和習(xí)慣，這些對(duì)藥物代謝酶的活性和作用靶點(diǎn)的敏感性都有顯著影響，導(dǎo)致一些藥物的代謝和反應(yīng)存在種族差異。不少藥物的代謝和反應(yīng)具有種族差異，如在乙醇代謝方面，服用等量的乙醇后中國(guó)人體內(nèi)生成的乙醛血漿濃度比白人更高，更容易出現(xiàn)面紅和心悸。服用普萘洛爾后的心血管反應(yīng)中國(guó)人比白人更敏感，而黑人的反應(yīng)敏感性最差。藥物代謝和反應(yīng)種族差異的臨床意義取決于藥物治療窗。
執(zhí)業(yè)藥師前景發(fā)展情況分析。
執(zhí)業(yè)藥師2016年合格證書領(lǐng)取時(shí)間及地址匯總。
藥物的藥理學(xué)知識(shí)篇十三
導(dǎo)語(yǔ)：速效救心丸，行氣活血，祛瘀止痛，增加冠脈血流量，緩解心絞痛。用于氣滯血瘀型冠心病，心絞痛。還有哪些情況也能吃這個(gè)藥呢?大家一起來(lái)看看吧。
速效救心丸2粒含服，每日2次，連服一月，即可獲得滿意療效。
2.治療腦梗塞：
速效救心丸每次10粒，每日3次，15天為一療程。
發(fā)作時(shí)含服速效救心丸20粒，痛緩時(shí)每次8粒，每日3次，7天為一療程。
4.治療腦動(dòng)脈硬化癥：
速效救心丸10粒含化，每日2次，20天為一療程，其效果優(yōu)于同類西藥。
5.治療腦震蕩綜合癥：
速效救心丸，16歲以下每次口服5粒，16歲以上10粒，每日3次。
發(fā)作時(shí)服速效救心丸10粒，無(wú)緩解者2小時(shí)后可重復(fù)給藥1次。
速效救心丸舌下含化5粒，每日3次，經(jīng)前5天開始服用，連用5～7天，經(jīng)期減量或停用，連用1～3個(gè)月經(jīng)周期。
8.治療支氣管哮喘：
發(fā)作時(shí)含化速效救心丸10粒，每日3次，連用7天。
9.治療中風(fēng)后遺癥：
速效救心丸每次口服10粒，每日3次，一月為一療程。
行氣活血，祛瘀止痛，增加冠脈血流量，緩解心絞痛。適用于冠心病，心絞痛。
適應(yīng)病癥
冠心病，心絞痛，心血管內(nèi)科。
藥理作用
經(jīng)藥理學(xué)研究，闡明了速效救心丸能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、舒張血管平滑肌、抗心肌缺血、保護(hù)心肌細(xì)胞、抑制粥樣動(dòng)脈形成、降低血粘度和顯著的解痙鎮(zhèn)痛的作用機(jī)制。
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