總結(jié)是我們?nèi)松恼屛覀兡軌蚋用鞔_自己的方向和目標(biāo)。寫一篇完美的總結(jié)需要我們對過去的經(jīng)歷和成果進行客觀、全面的評估。以下是專家學(xué)者撰寫的研究報告，供大家參考學(xué)習(xí)。
醫(yī)院制劑室心得篇一
醫(yī)院制劑是指在醫(yī)院藥劑科、制劑中心等單位，根據(jù)醫(yī)師處方或臨床需要，按照藥典或配方要求制備的藥物劑型，其特點是可以滿足不同患者對于藥物品質(zhì)和劑型的需求。作為一名制劑員，我在這個崗位上已經(jīng)工作了多年，通過這些年的實踐和積累，對于醫(yī)院制劑有了更深刻的認(rèn)識和理解，也積累了一定的心得體會。
第二段：醫(yī)院制劑的優(yōu)勢
醫(yī)院制劑具有藥物劑型個性化、藥物品質(zhì)控制、藥物相互作用控制等特點。制劑員可以根據(jù)醫(yī)生開具的處方或者患者特殊要求，制備出個性化的藥劑，從而更好地滿足患者的治療需求。同時，在制劑過程中，制劑員可以根據(jù)工藝要求進行品質(zhì)控制，保證配方的準(zhǔn)確性、藥品品質(zhì)的穩(wěn)定性和藥品的安全性。另外，由于制劑員對于藥物的藥代動力學(xué)及藥理學(xué)有一定的認(rèn)識，因此可以進行藥物相互作用控制，保證患者用藥的安全性。
第三段：醫(yī)院制劑工作的難點和挑戰(zhàn)
醫(yī)院制劑工作中，面臨著復(fù)雜的處方制備要求，對于工藝流程、配方調(diào)整等方面需要細(xì)致認(rèn)真，保證每一劑藥劑的合理性和穩(wěn)定性。另外，醫(yī)院制劑工作還涉及到較高的安全性要求，尤其對于毒性大、劑量限制嚴(yán)格或易爆炸、易氧化等特殊藥品，需要制劑員加倍審慎。此外，醫(yī)院制劑的制劑工藝也在不斷更新?lián)Q代，需要制劑員積極學(xué)習(xí)新的技術(shù)和理論知識，保持工藝技能的更新和升級。
第四段：醫(yī)院制劑工作的技能要求
醫(yī)院制劑工作的技能要求主要包括藥物知識、制劑工藝技能、安全措施及質(zhì)控知識等方面。首先，制劑員應(yīng)該具備扎實的藥物理論和實踐知識，以便程序的選擇、制劑中的計量以及測試和分析藥物品質(zhì)等。其次，制劑員需要熟悉制劑儀器的操作，熟練掌握操作技能，能夠?qū)χ苿┕に囘M行正確的判斷和調(diào)整。第三，安全措施是醫(yī)院制劑工作中極為重要的環(huán)節(jié)，制劑員需要嚴(yán)格遵守有關(guān)安全操作規(guī)程，減少危險物品的接觸和操作人員的傷害，確保制劑工作的正常進行。最后，質(zhì)量控制是醫(yī)院制劑成功的重要因素之一，制劑員需要細(xì)致認(rèn)真，對每一批藥品進行嚴(yán)格檢驗和控制，以保證藥品的品質(zhì)和使用效果。
第五段：結(jié)論
醫(yī)院制劑工作是一項需要扎實的藥理學(xué)及藥師技術(shù)基礎(chǔ)、精細(xì)的實驗操作技巧和安全意識、質(zhì)控知識等多方面綜合能力的工作。在醫(yī)院中，制劑員是醫(yī)生治療的重要協(xié)助者之一，確保了患者用藥安全、有效。在工作中，我們要不斷學(xué)習(xí)新知識，積極探索新的制劑方法和藥品種類，不斷提高自身制劑技能水平和專業(yè)素養(yǎng)，為實現(xiàn)“制劑人無庸醫(yī)之職”的目標(biāo)而努力奮斗。
醫(yī)院制劑室心得篇二
醫(yī)院制劑，顧名思義，是指在醫(yī)院內(nèi)制作的藥物劑型。它的出現(xiàn)大大滿足了患者們所需的個性化治療藥物，減少了不必要的副作用，提高了治療效果。作為藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，我也有幸經(jīng)歷了在醫(yī)院制劑實習(xí)的經(jīng)歷。在這段時間里，我收獲了不少體驗和心得，下面就將與大家分享。
第二段：認(rèn)識醫(yī)院制劑
醫(yī)院制劑是一種藥物個性化定制的方式，是一種能夠為病人提供更好療效、更少副作用、更具優(yōu)勢的治療手段。經(jīng)過精密計算，藥師可以知道每個病人所需藥物的種類、劑量、規(guī)格等，保證了藥物的專一性，也能有效的避免過敏、誤用等不必要的藥物問題。
第三段：掌握醫(yī)院制劑的方法
制劑技術(shù)是整個醫(yī)院制劑技術(shù)過程的中心，藥師需要具備扎實的制劑理論和顯微制劑技術(shù)的實用技能。通常我們需要按照熱熔方式和溶解方式進行。對于固體藥物的濃度，需要考慮相應(yīng)因素進行調(diào)整，包括藥物稀釋、配藥液的過濾和連接等。
第四段：優(yōu)勢與不足
醫(yī)院制劑制作的藥物具有很多的優(yōu)勢，首先是藥物調(diào)配方便、患者服用方便，大大降低了醫(yī)療工作人員的工作繁忙程度。其次是高質(zhì)量和藥敏性、通透性和生物相容性，解決了一些傳統(tǒng)劑型無法解決的問題。但是也不能忽視它的一些缺點，如存在預(yù)處理設(shè)計不科學(xué)、與需要其他分析物技術(shù)的藥物和治療方案的相互作用等情況。此外，部分醫(yī)院制劑制品具有很強的波動性，依賴于生產(chǎn)濃度，需要逐一調(diào)整。
第五段：結(jié)語
綜上所述，制劑技術(shù)要求藥師具備扎實的理論和實踐技術(shù)。醫(yī)院制劑依然存在一些不足，但是它還是一個獨特和有效的工具，更多的技術(shù)推廣和應(yīng)用將極大地促進它的發(fā)展。作為醫(yī)學(xué)工作者，我們應(yīng)該更多地關(guān)注它的前沿研究和應(yīng)用，為患者提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
醫(yī)院制劑室心得篇三
在醫(yī)院中，制劑是非常重要的一環(huán)。它們是由專業(yè)藥師根據(jù)醫(yī)生的處方進行配制的藥品，準(zhǔn)確度和有效性是至關(guān)重要的。工作多年以來，我總結(jié)出了一些制劑方面的心得體會，今天想分享給大家。
第一段：制劑環(huán)境的重要性
在制劑的過程中，環(huán)境是非常重要的一環(huán)。無論是制劑室的溫度、濕度，還是滅菌設(shè)備和其他工具的消毒，都至關(guān)重要。一旦環(huán)境出了問題，就可能導(dǎo)致產(chǎn)生不良品。因此，我們必須要非常注重環(huán)境的維護，確保制劑的質(zhì)量符合要求。
第二段：在制劑中精確計量很重要
藥品是直接關(guān)乎到患者的生命和健康的，因此，在制劑的過程中，精確計量是必不可少的。藥劑師必須小心處理每一步，遵循藥品配方并確保測量精度，以保證藥品的質(zhì)量和效果。對于需要混合的藥品，藥劑師需要非常小心地計算混合比例，保證藥品在混合后的質(zhì)量符合要求。
第三段：藥品的品質(zhì)控制很重要
制劑的全過程必須執(zhí)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制，并進行相關(guān)的質(zhì)量檢查。在制劑前，我們會對原料藥品和生產(chǎn)設(shè)備進行檢查和驗證，確保原材料符合特定要求。制劑后，我們會對制劑進行嚴(yán)格的測試，確保藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。如果發(fā)現(xiàn)了任何問題，我們會追溯到根源，修復(fù)問題，確保再次制劑出的藥品質(zhì)量符合要求。
第四段：安全性和操作規(guī)范很重要
制劑環(huán)節(jié)屬于醫(yī)護邏輯中比較急性的過程，安全性和操作規(guī)范非常重要。藥劑師必須遵循一系列安全操作流程，如戴手套、口罩等，以防止藥品污染和交叉感染。關(guān)注損傷和利用傷達(dá)到安全操作，避免流程中產(chǎn)生醫(yī)療事故。
第五段：團隊合作是非常重要的
制劑的環(huán)節(jié)涵蓋醫(yī)療機構(gòu)中的不同環(huán)節(jié)，包括醫(yī)生、藥劑師和護士等。因此，團隊合作是非常重要的。藥劑師必須與其他醫(yī)療團隊保持緊密聯(lián)系，確保藥品的用途和劑量正確，以防止錯誤或多余的藥品浪費，保證整個醫(yī)護過程的高效和安全性。
最后，制劑是醫(yī)療機構(gòu)中非常重要的一環(huán)，藥劑師需要扮演一個嚴(yán)格的“制劑師”的角色。遵循操作規(guī)范、確保安全性，質(zhì)量控制更是核心，保障藥品的效果和質(zhì)量，保證醫(yī)療機構(gòu)全體醫(yī)療團隊協(xié)作和高效運作。
醫(yī)院制劑室心得篇四
新院的整體搬遷，我院的發(fā)展翻開嶄新的一頁，步入一個新的臺階。20xx年即將過去，回顧x月份搬院以來，制劑中心在院、科室領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，堅持“以藥品質(zhì)量為中心，以提高醫(yī)院效益為目的”的方針。努力工作，鉆研業(yè)務(wù)，使整個制劑中心呈現(xiàn)出一翻新面貌?？偨Y(jié)是為了提高，總結(jié)是為了更好地規(guī)劃，總結(jié)是為了取得更大的成績，現(xiàn)將制劑中心搬院以來的工作總結(jié)與計劃如下：
擬定出一套符合《醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范》的管理制度、規(guī)程。在人員、車間衛(wèi)生、設(shè)備使用、原輔料及成品庫存等方面上都有了相應(yīng)的管理辦法，從而改變了以前制劑管理不規(guī)范，制度、規(guī)范不全的狀態(tài)。制劑工作能夠按照管理辦法有序進行，從而保證自制藥品質(zhì)量。
要求每位工作人員嚴(yán)格遵守工作紀(jì)律，做到準(zhǔn)時上下班，杜絕在科室吃早餐。主要通過每周早會，信息溫馨提示等方式，旨在不斷地統(tǒng)一思想，形成團隊意識。到目前為止，工作作風(fēng)得到較好效果，除極個別人員在特別情況下仍有時會發(fā)生。此項工作需長期進行。
每周一“早會”是搬院以來制劑中心工作的一個新亮點。通過早會，一者可以統(tǒng)一整個制劑團隊的思想，二者可以及時總結(jié)上周的工作情況以及布署本周的工作安排。使不良的工作情況能夠得到及時的解決，使每一位制劑人員對本周的工作能夠有一個全面了解，工作起來更加有序。
在內(nèi)控質(zhì)量上，根據(jù)自制藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不斷地研究、摸索新的工藝，提高藥品的內(nèi)控質(zhì)量，增加藥品的療效。為改變口感、延長保存時間，摸索出了薄膜包衣的方法，目前已有十子益腎片、扶陰透骨片等幾個品種進行包衣。在包裝質(zhì)量上，不斷創(chuàng)新，改良一些用起來不方便、看起來相對落后的包裝，以最低的成本，大膽創(chuàng)新地設(shè)計出一些相對好看且使用方便的包裝，能夠從整體上提高我院制劑品種的水平。優(yōu)質(zhì)的'包裝，不但能讓病人肯定，而且會有讓病人感覺療效倍增的可能。經(jīng)制劑人共同設(shè)計的金杏感冒止咳顆粒，在臨床上得到一致好評。目前即將推出的就是“兩貼膏”九味雙柏膏和復(fù)方紅花駁骨膏的新包裝，還有“三軟膏”解毒生肌膏、復(fù)方川黃膏、化毒膏將陸續(xù)進行改良。屆時，所有制劑品種的包裝將邁入一個新的臺階。
結(jié)合醫(yī)院的發(fā)展自制藥品的發(fā)展思路，常與臨床醫(yī)生保持溝通，將一些療效確切的臨床驗方發(fā)展成醫(yī)院制劑，目前新的品種主要有：十子益腎片、復(fù)方川黃膏、消痤片、瘀通止痛片、復(fù)方山桃液洗劑、三龍通栓片，國醫(yī)香囊等，這幾個新品種中，部分已進行生產(chǎn)，投入了臨床使用，其余也陸續(xù)進行試生產(chǎn)。為豐富醫(yī)院制劑的品種，提高醫(yī)院制劑的效益，擴充新品種的工作將會繼續(xù)進行，主要會放在體現(xiàn)中醫(yī)特色的劑型上。
積極配合醫(yī)院自制藥品新的使用方案，制劑中心也提出相關(guān)的配合政策，通過印發(fā)自制藥品目錄，下發(fā)到各臨床醫(yī)生手上，使臨床醫(yī)生對醫(yī)院的所有制劑品種有個全面的認(rèn)識。另外，及時與臨床醫(yī)生溝通，宣傳自制藥品。
《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)院制劑成立的基礎(chǔ)，制劑中心從老院到新院，配制地址發(fā)生改變，法人代表以及制劑室負(fù)責(zé)人等亦發(fā)生改變，制劑許可證登記事項的需要進行變更。這項工作比較復(fù)雜，涉及到現(xiàn)場的驗收等方面。目前這項工作仍在進行，爭取年前將換證工作完成。
醫(yī)院制劑室心得篇五
20xx年上半年度在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、分管院長及藥劑科主任的帶領(lǐng)下，制劑室所有人員大力支持和配合下開展的，堅持醫(yī)院“三好一滿意”的理念，為我制劑室下半年的工作進展奠定了基礎(chǔ)，現(xiàn)將上半年的工作作如下總結(jié)：
1、隨著醫(yī)院的發(fā)展壯大，制劑室的配制數(shù)量也年年遞增，今年上半年我制劑室，累計半年銷售金額萬元。
2、積極配合藥監(jiān)局和醫(yī)院對我制劑室的檢查，對上級領(lǐng)導(dǎo)提出的問題，我們積極做出整改，努力完善自己的不足。
制劑車間老舊，個別房間存在漏雨情況，經(jīng)修補也效果不佳;在環(huán)境衛(wèi)生方面存在不足，科室人員對環(huán)境衛(wèi)生的清潔和保持意識不足。
1、堅持狠抓制劑配制的質(zhì)量關(guān)，在產(chǎn)量增長的情況下也要保證質(zhì)量，站在患者的角度來看問題，堅持醫(yī)院“三好一滿意”的理念。
2、提高科室人員對制劑車間的'保潔意識，實行責(zé)任到個人，各自對自己的區(qū)域進行保潔。
總之，在上半年的基礎(chǔ)上下功夫，總結(jié)存在的問題，為下半年的工作開展找出方向和目標(biāo)，為能更好的完成各項工作而努力。
醫(yī)院制劑室心得篇六
一、目的：建立洗衣間清洗規(guī)程，確保清潔間的清洗規(guī)范化、程序化。
二、適用范圍：適用于洗衣間管理。
三、責(zé)任者：生產(chǎn)、清潔、清洗人員。
四、內(nèi)容：
1、職務(wù)：洗衣工應(yīng)認(rèn)真、全面地履行以下各項職務(wù)。
1.1在人事部主管的領(lǐng)導(dǎo)和副主管的直接指揮下開展工作。嚴(yán)格遵守、認(rèn)真貫徹落實公司的方針政策和各項規(guī)章制度。
1.2負(fù)責(zé)衣物的洗滌、烘干、整理、收發(fā)等項工作，和上級交給的其他任務(wù)。1.3嚴(yán)格按照洗滌、烘干機械操作規(guī)程作業(yè)，隨時注意設(shè)備運行情況，發(fā)現(xiàn)異?；螂U情立即關(guān)機并馬上通知維修部，同時向主管匯報。1.4衣物洗滌前應(yīng)先檢查，清除包裹在里面的雜物。在檢查時如清理出個人物品，應(yīng)交給主管處理，不得據(jù)為己有。如有較重污漬應(yīng)先作處理方可投入洗滌。
1.5嚴(yán)格按照《洗衣房作業(yè)方法指導(dǎo)》的規(guī)定進行作業(yè)，保證洗滌、消毒質(zhì)量符合規(guī)定（衣物消毒時間不得少于30分鐘）。衣物進行烘干經(jīng)檢查符合要求后，分類折疊、存放。1.6衣物回收、發(fā)送必須按規(guī)定進行，確保生產(chǎn)所需。
1.7潔凈的工衣須分規(guī)格、毛巾分花色整理折疊、存放和發(fā)送，不可混淆。1.8認(rèn)真填寫《洗衣房作業(yè)日記》、《衣物收發(fā)確認(rèn)卡》各項內(nèi)容并簽名（后者要求車間簽名）確認(rèn)，于次月3日前上交直屬上級處。
1.9出現(xiàn)洗滌、烘干事故，須及時向主管如實報告，不得隱瞞事實或擅自處理。
1.10搞好洗衣房所屬區(qū)域的衛(wèi)生，隨時保持設(shè)備、設(shè)施、工具的整潔。1.11自覺接受培訓(xùn)，主動鉆研技術(shù)，不斷提高工作技能。
2、職權(quán)。
2.1要求車間按時并按要求將應(yīng)清洗的衣物整理準(zhǔn)備妥當(dāng)。2.2要求車間對收到衣物的名稱、數(shù)量等進行簽名確認(rèn)。
2.3對損壞（損壞、在上面寫畫等）工衣、工鞋的情況進行如實登記并上報。2.4改進本職工作相關(guān)的管理、作業(yè)規(guī)程的建議權(quán)。2.5有權(quán)制止無關(guān)人員進入洗衣房。
3、責(zé)任：本人若有下列過失，應(yīng)承擔(dān)其責(zé)任并依相關(guān)規(guī)章接受處理3.1違規(guī)操作機器設(shè)備。
3.2未按時完成洗滌、整理和送達(dá)任務(wù)而影響生產(chǎn)使用。
3.3洗滌不徹底，衣物上有明顯可以清洗掉的污臟。干燥消毒不嚴(yán)格，檢測不合格或有潮濕現(xiàn)象。
3.4未按要求對衣物、工具等進行分類、存放、發(fā)放、折疊、堆放。
3.5洗衣房區(qū)域有違反安全及其他規(guī)章制度的行為及現(xiàn)象。
3.6未按要求填寫、上報相關(guān)表單。
3.7出現(xiàn)事故上報不及時甚至隱瞞不報。
3.8其他過失、失職及違規(guī)違紀(jì)。
醫(yī)院制劑室心得篇七
實習(xí)與就業(yè)之間高度的相關(guān)性，使藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)生的實習(xí)與就業(yè)聯(lián)系更加緊密,以實習(xí)帶動就業(yè),實現(xiàn)實習(xí)與就業(yè)之間的緊密結(jié)合。下面本站小編為大家整理了藥學(xué)醫(yī)院制劑室。
實習(xí)總結(jié)。
歡迎參考。
本人自藥房實習(xí)以來，在領(lǐng)導(dǎo)和同事的關(guān)懷下，通過自身的努力和經(jīng)驗的積累，知識不斷拓寬，職業(yè)素質(zhì)有了很大提高。在實習(xí)期間內(nèi)，本人把專業(yè)課本《藥事管理學(xué)》、《中醫(yī)藥學(xué)概論》等課本帶在身邊，理論聯(lián)系實際，更好的作用于自己的工作中。把全心全意為人名服務(wù)牢記心中，以禮待人，熱情服務(wù)，耐心解答問題，為患者提供一些用藥的保健知識，在不斷的實踐中提高自身素質(zhì)和工作水準(zhǔn)，讓患者能夠用到安全有效、穩(wěn)定的藥品而不斷努力。
當(dāng)患者取藥時，我們應(yīng)以禮貌熱心的態(tài)度接受患者咨詢，了解患者的身體狀況，同時向患者詳細(xì)講解藥物的性味、功效、用途、用法用量、注意事項及副作用，以便患者能夠放心使用。在配藥過程中，不能依據(jù)個人主見隨意更改用藥劑量，有些要含有重金屬，如長期使用會留下后遺癥和不良反應(yīng)，要保證患者用藥和身體安全。
在西藥房實習(xí)期間內(nèi)，我在領(lǐng)導(dǎo)和幾位老師的帶領(lǐng)下，從片劑方面開始實習(xí)，之后是針劑、精麻藥一一實習(xí)，剛進去的時候因為不熟悉，會有不知所措之感，時間一長就輕車熟路了，檢查藥方，估價，取藥。審藥，發(fā)藥，每個步驟都能一絲不茍的進行，堅決拒絕出現(xiàn)錯誤，得到了領(lǐng)導(dǎo)和帶教老師的一致好評。
在西藥房實習(xí)之后，我又來到了中藥房，和西藥房的感覺一樣，剛開始很生疏，熟悉后就不會了。在中藥方實習(xí)期間，主要是掌握中藥材的性能和鑒別方法，以便于取藥的準(zhǔn)確性高。常用的鑒別方法有基源鑒別法，性狀，顯微鏡和理論鑒別法，有經(jīng)驗鑒別法比較簡便易行(眼看、手摸、鼻聞、品嘗和水試、火試)一種藥性狀鑒別法為例，如何鑒別莖木類中藥：包括藥用木本植物的莖火僅用其木材部分已極少數(shù)草本植物的莖藤。其中，莖累中藥藥用部位為木本植物莖藤的，如鬼見羽;藥用為莖髓部的，如燈山草，通草等。
木類中藥藥用部位木本植物莖形成層以內(nèi)各部分，如蘇木、沉香、樹脂、揮發(fā)油等。鑒別根莖的橫斷面是區(qū)分雙子葉植物根莖和單子葉植物根莖的重點，雙子葉植物根莖外表常有木栓層、維管束環(huán)狀排列，幕布有明顯的放射狀紋理，中央有明顯的髓部，如蒼術(shù)、白術(shù)等。單子葉植物外表無木栓層或僅具較薄的栓化組織，通常可見內(nèi)皮層環(huán)紋，皮層及中柱均有維管束小點散步，無髓部，如黃精、玉竹等。另外還有皮類中藥，葉類中藥，花類中藥，果實及種子中藥，全草類中藥，澡菌地依類中藥，樹脂類中藥和礦物，動物類中藥的性狀鑒別。
再者就是中藥的炮制加工等技術(shù)。例如：通過炮制可增強藥療效，改變和緩解藥物的性能，降低或消除藥物的毒性或副作用，改變或增強藥物作用的部位和趨向，便于調(diào)劑和制劑，增強藥物療效。改變可緩解藥物的性能：不同的藥物各有不同的性能，其寒、熱、溫、涼的性味偏盛的藥物在臨床上應(yīng)用會有副作用，有的藥物療效較好，但有太大的毒性和副作用，臨床上應(yīng)用不安全，如果通過炮制便能降低毒性或副作用，如草烏，川烏，附子用浸、漂、蒸，煮加輔料等方法可降低毒性;商陸，相思子用炮制可降低毒性;相子仁用于寧心安神是如沒通過去油制霜便會產(chǎn)生滑腸通便止瀉的作用。
中醫(yī)藥學(xué)具有數(shù)千年的歷史，使人民長期同疾病作斗爭的極為豐富的經(jīng)驗總結(jié)，是我國優(yōu)秀民族文化遺產(chǎn)的重要組成部分，對于中華民族的繁衍昌盛做出了巨大貢獻，，其又是世界醫(yī)學(xué)的重要組成部分，對于世界醫(yī)學(xué)的發(fā)展產(chǎn)生了很大影響;迄今仍為人類的醫(yī)療保健事業(yè)發(fā)揮著重要作用，我本人更是感同身受。
從小體弱多病的我，醫(yī)院幾乎成了我每周必進的地方，感冒發(fā)燒事小，又一次竟流鼻血不止，怎么看都不行，最后卻是幾幅中藥給吃好了，從那時起我就特別佩服中藥，也想以后再中藥學(xué)方面有所建樹，實習(xí)期間在中藥房的時間也比較長，更是覺得中藥必西藥甚是有趣。
首先是中藥的分類比較繁多，很多東西都可入藥，例如明代的李時珍編《本草綱目》一書，分類方法始有重大的發(fā)展，他采用了根據(jù)以前本草的分類方法略加修改，把藥物分為水、火、土、石，草。谷、菜、果、木、器、蟲、鱗、介。禽、獸、人等十六部外，又把各部的藥物按照其生態(tài)及性質(zhì)分為六十類。例如草部分為山草、芳草、毒草、蔓草、水草、石草、苔、雜草等。而且他還往往把親緣想進或相同科屬的植物排在一起，例如草部之四，隰草類中的53種藥物中，有21種屬于菊科，而且其中10種是排在一起的。這種分類方法有助于藥材原植物(或動物)的辨認(rèn)于采收，對于澄清當(dāng)時許多藥材的混亂情況起來很大作用?，F(xiàn)在記載中草藥的教科書所采用的分類方法，根據(jù)其目的與重點有所不同，主要有以下四種：1安藥物功能分類——如解毒藥、理氣藥、活血化瘀藥等。按藥用部分分類——如根類、葉類、花類、皮類等。3按有效成分分類——如含生物堿的中草藥、含揮發(fā)油的中草藥等。4按自然屬性和親緣關(guān)系分類——先把中草藥分成植物藥，動物藥和礦物藥。如麻黃科，木蘭科，毛良科等等。
上述各種分類方法各有優(yōu)缺點，究竟以采用哪種分類方法比較適宜，主要取決于我們的目的與要求。
總而言之，在藥房實習(xí)的這段期間，我以認(rèn)真的工作態(tài)度、熱情的服務(wù)態(tài)度，得到了領(lǐng)導(dǎo)和帶教老師的一致好評。在以后的工作中，本人會更加努力，遵守職業(yè)道德，以更加飽滿的熱情投入工作當(dāng)中，為我國的醫(yī)藥事業(yè)奉獻自己的一份微薄之力。
作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)員，只學(xué)習(xí)書本知識是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，是不能學(xué)以致用的，理論和實踐相結(jié)合才能把我們所學(xué)的知識帶給人們，所以，我深入基層在醫(yī)院藥房接受鍛煉。初到藥房工作，老同事向我說明了零售藥店與醫(yī)院藥房的不同，醫(yī)院藥房的藥師只需憑醫(yī)師處方發(fā)藥，而零售藥店的顧客大多是對藥品認(rèn)識較少的非專業(yè)人員，所以，銷售人員在對顧客銷售藥品時，要盡可能的多向顧客說明藥品的用途及性能，對每一個顧客負(fù)責(zé)，我所在的藥房經(jīng)營的有中成藥、西藥、非藥品及一部分醫(yī)療器械，現(xiàn)將實習(xí)學(xué)習(xí)情況作一個總結(jié)報告。
一、嚴(yán)守勞動紀(jì)律，以員工的標(biāo)準(zhǔn)要求自己。
在實習(xí)期間，我嚴(yán)格遵守該院的勞動紀(jì)律和一切工作管理制度，自覺以學(xué)生規(guī)范嚴(yán)格要求約束自己，不畏酷暑，認(rèn)真工作，基本做到了無差錯事故，并在上下班之余主動為到醫(yī)院就診的患者義務(wù)解答關(guān)于科室位置就診步驟等方面的問答，積極維護了醫(yī)院的良好形象;并且理論聯(lián)系實際，不怕出錯、虛心請教，同帶教老師共同商量處方方面的問題，進行處方分析，大大擴展了自己的知識面，豐富了思維方法，切實體會到了實習(xí)的真正意義;不僅如此，我們更是認(rèn)真規(guī)范操作技術(shù)、熟練應(yīng)用在平常實驗課中學(xué)到的操作方法和流程，積極同帶教老師相配合，盡量完善日常實習(xí)工作，給各帶教老師留下了深刻的印象，并通過實習(xí)筆記的方式記錄自己在工作中的點點心得，由于我的主動積極，勤快認(rèn)真以及良好的醫(yī)患溝通能力，各科室給予的好評。
此處可以加上藥事管理與法規(guī)部分內(nèi)容和綜合知識與技能部分內(nèi)容。
“師傅領(lǐng)進門，修行在個人”，雖然無緣與于老師繼續(xù)學(xué)習(xí)轉(zhuǎn)自：下去因為實習(xí)即將結(jié)束，但是于老師已經(jīng)將學(xué)習(xí)方法和工作技巧教于我，今后我一定能在實踐中成長為一名優(yōu)秀的藥學(xué)工作者。
在醫(yī)院藥房工作還能學(xué)習(xí)一些課堂外的東西，比如過橋就是黃連，因為黃連根莖的中段細(xì)瘦，狀如莖桿，形如小橋，所以稱為過橋。當(dāng)然還有針哏就是半夏，砂哏就是銀柴胡等等一些中藥的別名，這些都是在醫(yī)生開具的中藥處方上學(xué)到的知識。
二、如何做好藥品銷售服務(wù)工作。
在銷售部是最煅練與人處事、說話的，我的工作主要是接待顧客、打印住院藥房領(lǐng)藥單并發(fā)藥，然后由帶教老師核對后再發(fā)給住院部護士。在藥房接待患者時，由于很多患者購買所需藥品時候不認(rèn)識想咨詢，所以，向患者介紹藥品時，我首先要了解藥品本身的基本情況，然后做簡單的介紹，以提高顧客對醫(yī)院藥房的信任度。
接聽電話時要語氣平和有禮貌。遇到不懂的地方認(rèn)真詢問，不可以馬虎大意，有時候醫(yī)院的采購說話并非普通話帶有口音，尤其是南方口音，那時一定要注意力集中，防止聽錯或漏聽。
在這里我不知不覺地容入了整個團隊。當(dāng)自己的工作干完時主動幫助他人，同時我也得到了別人的好評和關(guān)心。
在藥劑科實習(xí)期間我學(xué)會了用辦公自動化設(shè)備，如傳真機、復(fù)印機等。學(xué)校里學(xué)習(xí)的office軟件在這里也得到使用并有所提高，一個人的工作能力是各方面綜合知識表現(xiàn)，當(dāng)今社會競爭越來越激烈，一個人的知識要全面廣泛，但在本專業(yè)要精益求精，這樣才能適應(yīng)職場的激烈競爭。
通過實習(xí)，我對中西藥房及藥劑科的工作有了進一步的認(rèn)識，進一步了解了藥庫和制劑室的工作任務(wù)，在實習(xí)過程中我們以踏實的工作作風(fēng)，勤奮好學(xué)的工作態(tài)度，虛心向上的學(xué)習(xí)精神得到了帶教老師的一致好評。
實習(xí)是步入社會前的預(yù)演，實習(xí)中的苦與樂都嘗盡后發(fā)現(xiàn)自己長大了。今后將步入社會參加工作，從北京中醫(yī)藥大學(xué)走出的我將牢記“勤求博采，厚德濟生”的校訓(xùn)，肩負(fù)起藥學(xué)工作者的使命和責(zé)任。工作對得起職業(yè)，做事對得起國家。
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醫(yī)院制劑室心得篇八
(一)滅菌制劑室負(fù)責(zé)本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準(zhǔn)的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，全項檢驗合格后，方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標(biāo)準(zhǔn)。包裝材料應(yīng)無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng)，不污染藥品，并能達(dá)到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。
(五)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準(zhǔn)確，經(jīng)他人核對無誤后，方可投料。
配制含有麻醉性藥物、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
(六)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內(nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。
(九)做好批生產(chǎn)記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應(yīng)另行安排適當(dāng)?shù)墓ぷ鳌?/p>
(十一)維護好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。
(十二)工作結(jié)束后，離崗前，認(rèn)真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經(jīng)允許嚴(yán)禁入內(nèi)。
醫(yī)院制劑室心得篇九
一、目的：為了使設(shè)備的維護保養(yǎng)者按規(guī)定程序維護保養(yǎng)好設(shè)備，使設(shè)備的操作者按程序正確使用設(shè)備，特制定本管理制度。
二、適用范圍：工藝用設(shè)備、通用設(shè)備。
三、責(zé)任者：設(shè)備科長、維修員、技術(shù)工人。
四、內(nèi)容：
1.熟悉供水、供電、消防系統(tǒng)、管線路和公共設(shè)施位置，機電設(shè)備的性能和使用狀況。熟練操作水、電設(shè)備系統(tǒng)及消防設(shè)備，能及時排除故障。
2.負(fù)責(zé)設(shè)備的日常維修保養(yǎng)。熟練掌握并嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，遵守制定的水電公共設(shè)施運行保養(yǎng)，每周保養(yǎng)一次，小修不過夜，大修一周內(nèi)處理完畢。會判斷和處理一般的故障及處理故障的應(yīng)急措施。
3.按規(guī)矩巡查設(shè)備、儀表運行情況，認(rèn)真做好各種運行記錄，發(fā)現(xiàn)問題或業(yè)主投訴要及時處理。
5.發(fā)生停電、停水、火警或其它事故，應(yīng)立即到位，并迅速查明原因，采取應(yīng)急措施處理。
6．應(yīng)對所有設(shè)備、儀器、衡器登記造冊。固定資產(chǎn)建立臺帳、卡片。逐臺建立設(shè)備管理臺帳。
7．設(shè)備要有明顯的狀態(tài)標(biāo)志，正在運行生產(chǎn)的設(shè)備在狀態(tài)標(biāo)志上要標(biāo)明產(chǎn)品的名稱、批號、批量等；等待維修的設(shè)備要有待修狀態(tài)標(biāo)志；停用的設(shè)備要有停用狀態(tài)標(biāo)志；長期停用的設(shè)備要移出生產(chǎn)區(qū)。
8．堅持經(jīng)常檢查設(shè)備運行狀況，發(fā)現(xiàn)故障，及時排除，禁止設(shè)備帶病工作。9．設(shè)備的易損配件倉庫應(yīng)有一定的庫存，如果使用完，倉庫應(yīng)根據(jù)機修提供的規(guī)程、型號提前15天報采購計劃。
10．遵守設(shè)備操作程序，違章操作造成的設(shè)備損壞，直接損失在500元以內(nèi)，按損失金額對違者或違章指揮者罰損失金額10%的款。500元以上者，經(jīng)現(xiàn)場分析原因，屬違規(guī)或未按規(guī)定操作或因閑談失誤造成的責(zé)任事故自負(fù)；有故障未排除帶病工作或未按安全操作規(guī)程進行，導(dǎo)致的責(zé)任事故自負(fù)；造成設(shè)備損失，經(jīng)企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)研究后作出全部處罰或按責(zé)任大小處罰。11．安全儀表裝置齊全、靈敏、可靠，按規(guī)定及時檢察校驗，有記錄可查。12．冬季應(yīng)做好，設(shè)備、管道防寒、防凍的保溫工作。
13．每臺設(shè)備均須按規(guī)定的清潔規(guī)程和清潔周期進行清潔，關(guān)鍵設(shè)備的清潔效果要進行驗證。
14.冬季要搞好生產(chǎn)區(qū)水管的保溫工作。15.定期檢修設(shè)備線路。
16.對裝修施工用戶現(xiàn)場進行監(jiān)督，確保施工不影響設(shè)備正常運行。
17.堅守崗位，按時上下班，做好各種記錄，下班前要做好交接工作，保管好資料、圖表及工具。
醫(yī)院制劑室心得篇十
2015年工作即將結(jié)束，這一年是我院不斷深化改革，加快發(fā)展，增進效益的一年，更是落實以病人為中心，以“推進文化建設(shè)、提升醫(yī)院內(nèi)涵”為主題的文化建設(shè)年。藥劑科在院班子重視和主管院長的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在各兄弟科室的大力支持下，全科同志團結(jié)協(xié)作，奮力拼搏，上下一心，較好的完成了本年度工作，并且工作模式上有了新突破，工作方式有了較大的改變，現(xiàn)將全年工作總結(jié)如下：
（一）認(rèn)真履行藥事管理與藥物治療學(xué)委員會職責(zé)
3、組織藥物與治療學(xué)委員會成員審核我院擬購入藥品的合理性；分析我院藥品使用情況，對不合理用藥提出干預(yù)和改進措施，優(yōu)化藥物治療方案。
（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求
5、加強麻、精藥品的管理工作，嚴(yán)格執(zhí)行麻、精藥品“三級五?！币?guī)定，確保使用安全。管理精麻人員每月核對麻、精藥品使用管理情況，對存在安全隱患及不合理使用情況及時登記，上報給科主任并且提出持續(xù)改進意見，反饋給相關(guān)科室，要求整改。
（三）大力宣傳文化建設(shè)年主題活動內(nèi)涵，積極開展活動
在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的大力支持和指導(dǎo)下，藥劑科積極響應(yīng)我院文化建設(shè)年主題活動的號召，組織學(xué)習(xí)我院主題活動內(nèi)涵。本年度積極參與拔河比賽并取得第三名的好成績；在分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下參加“我心中的醫(yī)院”的征文比賽，選出優(yōu)秀的作者進行演講；主動參與院培訓(xùn)；現(xiàn)已召開科室例會10次，學(xué)習(xí)《醫(yī)務(wù)禮儀》、專業(yè)知識各類書籍7次。我科有效結(jié)合醫(yī)院活動方案，主動參與醫(yī)院各項活動，扎實落實日常工作，實現(xiàn)文化建設(shè)與日常工作相互促進。同時隨著醫(yī)改的深入，將醫(yī)院文化的內(nèi)容和要求融入各項重點檢查之中，與“履職盡責(zé)”、“公立醫(yī)院巡查”“三好一滿意”、“抗菌藥物專項整治”等工作有機結(jié)合起來，互相促進、相得益彰。
2、為了進一步加強對藥品的合理化管理，方便患者取藥，實行了中草藥和西藥進行分類管理。同時在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的支持下開展新業(yè)務(wù)，引進了中草藥煎藥機，對于有需求的患者進行煎藥，方便患者攜帶和飲用。中藥房中草藥的品種也日趨豐富，極大地滿足了病人的需求。這是對傳統(tǒng)中醫(yī)藥的進一步傳承與發(fā)揚，也可為醫(yī)院創(chuàng)造新的經(jīng)濟增長點。
積極參加醫(yī)院舉辦的各類學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提高服務(wù)的能力和水平。積極爭取醫(yī)院對藥劑工作的支持和幫助，鼓勵科室人員各種會議學(xué)習(xí)交流，推進全體科室人員業(yè)務(wù)素質(zhì)有新的提高。并且分析現(xiàn)有人員在工作中的主要差距，合理設(shè)置工作崗位，同時充實各崗位人員處理業(yè)務(wù)時應(yīng)具備的知識。藥劑科每個人都深切體會到醫(yī)院對社會所負(fù)的使命，都自覺充實自己，不斷向上。
（一）窗口服務(wù)
2、對住院藥房配送藥品進行了合理化分流。就住院藥房病區(qū)取藥多、處方多，給工作上帶來諸多問題，今年新進兩名工作人員分擔(dān)部分配送臨床科室的藥品，得到了醫(yī)生和患者的認(rèn)可。
（二）臨床藥學(xué)服務(wù)
2、全方面的展開了臨床藥學(xué)工作，進一步明確了三名臨床藥師職責(zé)，積極為臨床醫(yī)生提供更新、更快的藥學(xué)知識，雖離真正做到藥學(xué)為臨床服務(wù)還有一段距離，但為指導(dǎo)臨床醫(yī)生真正做到安全、經(jīng)濟、有效的合理用藥作了一定的努力。并嚴(yán)格監(jiān)管、分析我院抗菌藥物的臨床應(yīng)用情況，嚴(yán)格實施抗菌藥物分級管理，對于我院特殊使用的抗菌藥物必須會診才能使用。本年度現(xiàn)已編制我院藥訊3期，每月進行門診處方點評100份，住院醫(yī)囑30份。每周參與3—4次臨床科室早查房寫查房記錄，參與臨床會診1次。由處方點評工作小組每月對門急診處方進行的處方分析和評價積極上報醫(yī)務(wù)科，并聯(lián)合醫(yī)務(wù)科與醫(yī)生會談，糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。
2、加強了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，完善藥品不良反應(yīng)管理制度，積極鼓勵臨床上報，較好完成了我院不良反應(yīng)上報情況。在日常工作中，主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應(yīng)報告，發(fā)現(xiàn)藥品發(fā)生不良反應(yīng)時，協(xié)助臨床做好藥品不良反應(yīng)的處理工作并查找原因，如與藥品質(zhì)量有關(guān)的，及時更換廠家，以保證臨床用藥安全。事后我科及時做好藥品不良反應(yīng)/事件的網(wǎng)報工作，本年度共上報不良反應(yīng)報告70例，與上一年相比同期增長11.1%。
（三）合理用藥方面
醫(yī)院制劑室心得篇十一
作為一名制劑室實習(xí)生，我在這個獨特的環(huán)境中度過了一段難忘的時光。這段經(jīng)歷讓我深切體會到了制劑室的重要性，也讓我學(xué)到了許多專業(yè)知識和技能。在這里，我不僅獲得了學(xué)院課堂上沒有的實踐經(jīng)驗，還收獲了豐富的團隊合作和溝通能力。下面我將從室內(nèi)環(huán)境、工作流程、職責(zé)分工、人際關(guān)系以及個人成長等方面分享我的制劑室心得。
首先，制劑室內(nèi)環(huán)境對于產(chǎn)出高質(zhì)量制劑產(chǎn)品起著至關(guān)重要的作用。由于制劑室氛圍一般都要保持干凈、整潔和有條理，所以我們必須時刻保持工作區(qū)域的清潔，避免出現(xiàn)污染和交叉感染的情況。在制劑室工作時，即使只是做一些小小的實驗，我們也要注意佩戴手套、口罩和實驗衣，以確保產(chǎn)品的純度和安全性。這些細(xì)節(jié)的關(guān)注和內(nèi)外環(huán)境的協(xié)調(diào)對保證制劑室的正常運轉(zhuǎn)至關(guān)重要。
其次，制劑室的工作流程需要高效且規(guī)范，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和準(zhǔn)確性。在這里，我們必須按照嚴(yán)格的操作規(guī)程完成每個步驟，并且在需求和時間的約束下迅速完成制劑任務(wù)。而且，我們還需要對各種儀器設(shè)備和制劑材料有著充分的了解與熟悉，以便更好地控制生產(chǎn)過程和確保產(chǎn)品的質(zhì)量。這就需要我們在實踐中不斷提高專業(yè)技能和加強學(xué)習(xí)與研究，以應(yīng)對工作中的各種挑戰(zhàn)和問題。
職責(zé)分工是制劑室團隊順利運行的重要組成部分。在制劑室，每個人都有明確的職責(zé)和任務(wù)，我們需要相互配合，在工作中形成緊密的合作關(guān)系。例如，制劑師需要負(fù)責(zé)處方制劑和各種制劑方法的研究和開發(fā)；實習(xí)生需要協(xié)助制劑師完成一些簡單的實驗和記錄工作；助理人員則負(fù)責(zé)材料和儀器設(shè)備的準(zhǔn)備與維護。每個人的工作都相互關(guān)聯(lián)，只有通過團隊合作才能完成好整個制劑過程，確保產(chǎn)品的高質(zhì)量和順利交付。
在制劑室，良好的人際關(guān)系是關(guān)鍵。制劑師和實習(xí)生之間需要建立良好的溝通與合作機制，相互交流和學(xué)習(xí)，以提高工作效率和制劑技能。當(dāng)然，與其他部門的人員的合作也非常重要，例如藥學(xué)部門和臨床試驗部門等，他們之間的溝通與協(xié)調(diào)關(guān)系直接影響到制劑產(chǎn)品的研發(fā)和應(yīng)用實踐。因此，我們必須積極主動地與他們進行溝通和合作，以確保我們的制劑工作與整個醫(yī)療服務(wù)的協(xié)同性，提升患者的療效和滿意度。
最后，個人成長是在制劑室中最重要的收獲之一。在這個特殊的實習(xí)環(huán)境中，我不僅學(xué)到了專業(yè)知識和技能，更加深刻地了解到自己的優(yōu)勢和不足之處。例如，我發(fā)現(xiàn)自己在團隊合作和溝通方面還有待加強，于是我主動與同事們交流，聽取他們的意見和建議，以提高自己的團隊合作和溝通能力。此外，我還通過獨立研究和實踐不斷探索和創(chuàng)新，提升自己在制劑研發(fā)方面的能力和競爭力。制劑室的經(jīng)歷讓我在個人成長上取得了很大的突破，也為我今后的醫(yī)藥研究和職業(yè)發(fā)展打下了堅實的基礎(chǔ)。
綜上所述，制劑室是一個充滿挑戰(zhàn)和機遇的專業(yè)實踐平臺。在這里，我們需要注重室內(nèi)環(huán)境的協(xié)調(diào)和整潔，遵循高效和規(guī)范的工作流程，合理分工并加強團隊合作，建立良好的人際關(guān)系，并且不斷提高自己的專業(yè)知識和個人技能。只有這樣，我們才能在制劑室這個大舞臺上發(fā)光發(fā)熱，并為醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展和人類的健康貢獻自己的力量。
醫(yī)院制劑室心得篇十二
近期我有幸實習(xí)于一家制劑廠進行為期一個月的工作。在這段時間里，我深刻體會到了制劑廠這個特殊行業(yè)的魅力和挑戰(zhàn)。通過與同事和領(lǐng)導(dǎo)的交流，我對制劑廠的操作流程、質(zhì)量控制以及團隊合作有了更深入的了解。在這篇文章中，我將分享我對制劑廠的心得體會。
首先，制劑廠的操作流程十分繁雜而嚴(yán)謹(jǐn)。在制劑廠的車間內(nèi)，我親眼目睹了從原料采購到產(chǎn)品包裝的全過程。每個環(huán)節(jié)都有嚴(yán)格的操作規(guī)范和驗收標(biāo)準(zhǔn)。例如，在藥品配制環(huán)節(jié)，操作人員必須仔細(xì)按照處方給藥，確保每一種原料的比例和混合方式都正確無誤。然后，產(chǎn)品還要經(jīng)過注射液滅菌、藥品包裝等環(huán)節(jié)，以確保藥品的質(zhì)量和安全性。這些復(fù)雜而準(zhǔn)確的操作流程，讓我深深意識到制劑廠的業(yè)務(wù)不容忽視。
其次，制劑廠的質(zhì)量控制是制藥行業(yè)最重要的一環(huán)。在制劑廠實習(xí)期間，我學(xué)到了嚴(yán)格的質(zhì)量管理要求以及實施細(xì)則。首先是原料和成品的檢測。我們必須通過各種儀器進行物性分析和性能測試，確保藥品的純度和有效性，并排除任何有害物質(zhì)。其次是生產(chǎn)過程的監(jiān)控。我們利用先進的自動化設(shè)備和實時數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，對流程進行實時監(jiān)測和控制，以確保每一個環(huán)節(jié)都符合標(biāo)準(zhǔn)。不合格品的處理和記錄也是質(zhì)量控制的重要部分。這些嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施體現(xiàn)了制劑廠對產(chǎn)品質(zhì)量和用戶安全的高度敬重，也讓我深感行業(yè)的責(zé)任與使命。
再次，在制劑廠的工作中，團隊合作至關(guān)重要。制劑廠的生產(chǎn)過程十分復(fù)雜，多個部門之間緊密協(xié)作才能保證生產(chǎn)進度和質(zhì)量。在我實習(xí)期間，我親身體驗到了團隊的力量。例如，在一次突發(fā)事件中，由于設(shè)備故障導(dǎo)致生產(chǎn)線中斷，我所在的團隊緊急行動，迅速調(diào)整計劃，協(xié)調(diào)各部門配合。大家齊心協(xié)力，最終成功解決了問題，保證了生產(chǎn)進度。這次經(jīng)歷讓我明白了團隊合作的重要性，也對我的未來職業(yè)規(guī)劃產(chǎn)生了積極的影響。
此外，制劑廠也面臨著日益嚴(yán)峻的競爭挑戰(zhàn)。在與同行企業(yè)的交流中，我了解到了行業(yè)內(nèi)的競爭態(tài)勢。為了保持市場競爭力，我們必須不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量、降低成本和提高效率。對此，我所在的制劑廠注重技術(shù)創(chuàng)新和工藝改進。他們積極引進先進技術(shù)設(shè)備，不斷優(yōu)化生產(chǎn)流程，探索新的產(chǎn)品研發(fā)方向。這種積極向上的態(tài)度令我深受鼓舞，也在我實習(xí)期間激發(fā)了我把對制劑廠的思考和努力付諸于實踐的動力。
總結(jié)起來，通過這段時間的實習(xí)，我對制劑廠行業(yè)有了更深入的了解。深入體會了制劑廠的操作流程的繁雜與嚴(yán)謹(jǐn)，認(rèn)識到了質(zhì)量控制的重要性，體驗到了團隊合作的力量，也意識到了行業(yè)的競爭挑戰(zhàn)。這些心得體會將會對我的職業(yè)規(guī)劃產(chǎn)生積極的影響，并激勵我在未來投身制劑廠行業(yè)中做出更大的貢獻。
醫(yī)院制劑室心得篇十三
制劑是制藥領(lǐng)域的重要部分，是將各種藥材以一定的配方和用藥技術(shù)制成合適的劑型，用于治療疾病或預(yù)防疾病的藥品。制劑的制備需要考慮諸多因素，如藥物穩(wěn)定性、生物可利用性、化學(xué)反應(yīng)性等，因此制劑的研發(fā)是一個需要耐心及實踐的過程。在學(xué)習(xí)制劑過程中，我積累了不少心得體會，本文將結(jié)合實踐經(jīng)驗，談?wù)勎覍χ苿┑睦斫馀c感受。
第二段：細(xì)心是制劑的關(guān)鍵。
在制劑的過程中，細(xì)心十分重要，因為一些小的漏洞可能導(dǎo)致整個制劑失敗。比如在制劑時，需時刻檢查溫度是否恰當(dāng)、藥品是否正確配制、攪拌是否到位等等，任何一個細(xì)節(jié)的疏漏，都會造成不同程度的影響。因此，在制劑過程中，要特別注重細(xì)節(jié)問題，保證制劑的一貫性和高質(zhì)量。在實踐中，我深刻認(rèn)識到制劑的成功離不開細(xì)心、耐心以及認(rèn)真對待制劑每一個細(xì)節(jié)。
第三段：靈活應(yīng)對是制劑的必修課。
隨著科技的進步，制劑的技術(shù)也在不斷革新、創(chuàng)新，而新的制劑技術(shù)不斷涌現(xiàn)也帶來了新的挑戰(zhàn)。靈活應(yīng)對是制劑的必修課，因為有時需要將制劑技術(shù)靈活應(yīng)用到實際生產(chǎn)中。同時，在實踐應(yīng)用過程中，制劑師還要時刻關(guān)注新技術(shù)的發(fā)展動態(tài)，學(xué)習(xí)新的制劑技術(shù)及工藝。在實踐中，我體會到了靈活應(yīng)對的重要性。只有積累了實踐經(jīng)驗并時刻關(guān)注新技術(shù)的發(fā)展，才能更好地應(yīng)對各種復(fù)雜情況。
第四段：團隊協(xié)作是制劑成功的關(guān)鍵。
制劑是一個團隊工作，它的成功需要每個人的配合。在制劑中，許多人扮演著不同的角色，如研究員、制劑師、實驗員、設(shè)備維護專家等，都是團隊成功的重要環(huán)節(jié)。團隊的協(xié)作不僅是彼此理解和信任，更是密切配合和緊密協(xié)作。在實踐中，我發(fā)現(xiàn)只有通過團隊的協(xié)作、合作和支持，才能真正保障制劑的進度、質(zhì)量和效果。
第五段：結(jié)論。
制劑是制藥領(lǐng)域最重要的環(huán)節(jié)之一，也是一門技藝。它需要制劑師們不懈地練習(xí)、創(chuàng)新和不斷探索，而且也需要具備耐心、細(xì)心、靈活應(yīng)對和協(xié)作等優(yōu)秀素質(zhì)。在學(xué)習(xí)與實踐過程中，我深刻認(rèn)識到制劑是一項富有挑戰(zhàn)的事業(yè)，它需要我們不斷提高自我，探索和創(chuàng)新，才能在制劑領(lǐng)域里走出自己的路。
醫(yī)院制劑室心得篇十四
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。
(三)所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全項檢驗合格后，方可使用。
(五)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對制度，配制制劑及合劑時應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單，稱量必須準(zhǔn)確，經(jīng)核對無誤后方可投料，配制含品、、毒性藥品的.制劑，應(yīng)兩人核對，稱時及核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
(六)應(yīng)執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應(yīng)嚴(yán)格核對。
(七)要加強制劑與合劑的標(biāo)簽管理。制劑標(biāo)簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應(yīng)證、用法用量、注意事項、注冊編號、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
(九)要搞好技術(shù)資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應(yīng)保存三年以上。對發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應(yīng)有詳細(xì)的檔案材料備查。
(十)制劑室應(yīng)加強經(jīng)濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟效益。
(十一)制劑工作人員應(yīng)衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。
(十二)在制劑、合劑配制過程中，無關(guān)人員不得進入制劑室。
(十三)制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規(guī)定進行定期檢驗，確保計量準(zhǔn)確可靠。
(十四)制劑室要有防護措施，注意安全生產(chǎn)。
醫(yī)院制劑室心得篇十五
物價局：
我院制劑，主治功能性消化不良等疾病。2012年經(jīng)市物價局批復(fù)暫定零售價格為每瓶40元，試銷一年期滿，社會反響良好。生產(chǎn)99999瓶，銷售111111瓶，綜合市場同類產(chǎn)品價格和使用患者的反饋意見，定價偏低，但為了更好地服務(wù)廣大消化病患者，建議繼續(xù)執(zhí)行此價。
我院制劑，主治冠心病、心肌病、心衰等疾病。該制劑是由我院心血管科研制的，經(jīng)多年的臨床和科研研究證實，療效顯著，獲得了省科技成果和獎勵。
該制劑經(jīng)貴局成本核算原材料每袋3.6元，然而實際代加工費每袋25元，由于加工費高，去年未報請批復(fù)。今年與加工商重簽協(xié)議，加工成本降為每袋6元，總成本為每袋8元，擬申請零售價格為每袋10元。
為了更好地挖掘中醫(yī)藥精華，服務(wù)廣大患者，我院再次報請審批這兩種制劑零售價。
2014年6月12日。
醫(yī)院制劑室心得篇十六
（一）調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)院道德，對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥口質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。
（二）調(diào)劑要人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。
（三）收方后，對處方認(rèn)真執(zhí)行“三查七對”制度，審查無誤后方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有妥或錯誤時，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后，方可調(diào)配。
（四）配方時，應(yīng)緦、迅速、準(zhǔn)確、嚴(yán)格執(zhí)行核對制度，計價配方，發(fā)藥及核對人員均應(yīng)在處方上簽字。
（五）發(fā)藥時應(yīng)將病人姓名、用藥方法及注意事項，詳細(xì)寫在藥袋和瓶簽上，并應(yīng)耐心地向病人交待清楚。
（六）對發(fā)出的藥品，原則上不予退回，如特殊情況確須退藥時，只限有效期內(nèi)的注射劑，和原包裝的.片、丸劑。經(jīng)醫(yī)師開寫退藥處方，復(fù)寫兩聯(lián)，一聯(lián)交藥房，一聯(lián)交收款處。
（七）調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時，應(yīng)將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標(biāo)明在藥袋上，分裝人員必須詳細(xì)復(fù)核、登記、簽字。
（八）調(diào)劑室內(nèi)部應(yīng)保持清潔，藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。
（九）調(diào)劑室貯藥瓶簽，應(yīng)按規(guī)定用中文和拉丁書寫清楚，注明規(guī)格、常用量和極量，補充藥品時，必須經(jīng)另一人核對方可裝瓶。
（十）凡是具有效期的藥品，要定期檢查有效期防止藥品過期失效。
（十一）調(diào)劑室的所有衡器、量具要按照計量法規(guī)定，進行定期檢查確保計量準(zhǔn)確可靠。
（十二）調(diào)劑室工作人員要衣帽整潔，注意個人衛(wèi)生，工作時間要保持肅靜，不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律，堅守工作崗位，工作時有事離開時，應(yīng)請假，不能撤回擅自脫崗，若下班時有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清楚。
（十三）非本室人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。
醫(yī)院制劑室心得篇十七
制劑廠是一個注重生產(chǎn)藥物制劑的工廠，為人們的健康提供了重要的支持。在此期間，我有幸在一家制劑廠實習(xí)并積累了豐富的經(jīng)驗。在這篇文章中，我將分享我在制劑廠的心得體會。
第二段：工作環(huán)境與團隊合作。
制劑廠的工作環(huán)境是嚴(yán)謹(jǐn)而高效的，因為涉及到藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量控制。工作場所必須保持整潔、無塵和溫濕度適宜。團隊合作是非常重要的，因為每個崗位在生產(chǎn)過程中都起著關(guān)鍵的作用。我學(xué)到了如何與不同職能部門（如研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制）合作，以確保整個生產(chǎn)過程的順利進行。
第三段：嚴(yán)格的質(zhì)量控制與監(jiān)督。
制劑廠在生產(chǎn)過程中非常注重質(zhì)量控制和監(jiān)督。我學(xué)到了如何進行原輔料的質(zhì)檢，以及如何驗證生產(chǎn)設(shè)備的可靠性和準(zhǔn)確性。在制劑過程中，我還學(xué)到了如何正確操作和監(jiān)控各種設(shè)備，以確保產(chǎn)品質(zhì)量。此外，我還學(xué)到了如何處理和記錄質(zhì)量異常，以防止不合格產(chǎn)品進入市場。
第四段：工藝優(yōu)化與技術(shù)創(chuàng)新。
在制劑廠實習(xí)期間，我有機會參與研發(fā)團隊的工作。我學(xué)到了如何進行工藝優(yōu)化，以提高產(chǎn)品的效率和質(zhì)量。通過與工程師和科學(xué)家的合作，我了解到了新技術(shù)的應(yīng)用和研發(fā)過程。這些經(jīng)驗激發(fā)了我的創(chuàng)造力，并對我今后從事制劑研發(fā)的職業(yè)生涯產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響。
第五段：專業(yè)素養(yǎng)的提高。
在制劑廠的實習(xí)中，我不僅學(xué)到了專業(yè)知識和技術(shù)，還提高了我的專業(yè)素養(yǎng)。我學(xué)會了嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)操作程序以及藥品安全和環(huán)境保護的重要性。我逐漸培養(yǎng)了責(zé)任感、細(xì)心和耐心，并學(xué)會了在高壓環(huán)境下保持冷靜和專注。這些品質(zhì)對我今后在工作中的發(fā)展起到了重要的推動作用。
結(jié)尾：
通過實習(xí)經(jīng)歷，我對制劑廠有了更深入的了解。這個行業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量要求極高，但也給我提供了鍛煉和成長的機會。我在制劑廠的實習(xí)中學(xué)到了許多，不僅積累了寶貴的經(jīng)驗，也提升了我的專業(yè)素養(yǎng)。這將對我未來的職業(yè)發(fā)展起到積極的推動作用。我將永遠(yuǎn)感激這段實習(xí)經(jīng)歷帶給我的一切。
醫(yī)院制劑室心得篇十八
醫(yī)院制劑是醫(yī)院藥學(xué)及藥學(xué)服務(wù)的重要組成部分。但隨著國家有關(guān)醫(yī)院制劑政策法規(guī)的完善和監(jiān)管力度的加強，醫(yī)院制劑室自身存在的問題日益凸顯，醫(yī)院制劑的生產(chǎn)已受到嚴(yán)格的限制，其發(fā)展面臨嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。這也迫使醫(yī)院制劑要創(chuàng)新思路、轉(zhuǎn)變觀念、尋求新的發(fā)展空間，向更高層次發(fā)展。目的：探討醫(yī)院制劑萎縮的原因和未來的發(fā)展。
方法：通過對醫(yī)院制劑自身及外周環(huán)境的分析，提出醫(yī)院制劑的發(fā)展思路。結(jié)果：醫(yī)院制劑的發(fā)展機遇與挑戰(zhàn)并存，需轉(zhuǎn)變觀念，拓寬渠道，以求更好發(fā)展。結(jié)論：醫(yī)院制劑作為藥品供應(yīng)的補充，必然存在，其發(fā)展必將推動整個醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展。
醫(yī)院制劑是醫(yī)院藥學(xué)及藥學(xué)服務(wù)的重要組成部分。但隨著國家有關(guān)醫(yī)院制劑政策法規(guī)的完善和監(jiān)管力度的加強，醫(yī)院制劑室自身存在的問題日益凸顯，醫(yī)院制劑的生產(chǎn)已受到嚴(yán)格的限制，其發(fā)展面臨嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。這也迫使醫(yī)院制劑要創(chuàng)新思路、轉(zhuǎn)變觀念、尋求新的發(fā)展空間，向更高層次發(fā)展。
1.1國家有關(guān)醫(yī)院制劑政策法規(guī)的完善及監(jiān)管力度的加強。
《中華人民共和國藥品管理法》第四章、第二十五條明確規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。藥監(jiān)部門在換發(fā)新的《醫(yī)療機構(gòu)制劑生產(chǎn)許可證》時，也按照此規(guī)定核定醫(yī)院制劑的生產(chǎn)品種，以確保臨床供應(yīng)和制劑質(zhì)量。
（1）定位不合理，低水平重復(fù)建設(shè)相當(dāng)一部分醫(yī)院制劑室雖按標(biāo)準(zhǔn)進行了改建，但依然因資金投入不足，而使車間難以擴展，布局不合理，設(shè)備難以更新，技術(shù)力量薄弱，生產(chǎn)條件簡陋，檢驗設(shè)備陳舊，質(zhì)量保障體系不完善，屬于低水平重復(fù)建設(shè)，難以通過達(dá)標(biāo)驗收。
（2）藥學(xué)技術(shù)人員緊缺，技術(shù)力量配置不合理醫(yī)院制劑室雖配備了一定數(shù)量的技術(shù)人員，但卻無法保證每個生產(chǎn)崗位都有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員充實把關(guān)，技術(shù)力量薄弱，從而不得不聘用一些非藥學(xué)專業(yè)人員從事關(guān)鍵崗位的工作。受專業(yè)文化水平的限制，崗位操作規(guī)程難以落實，制劑質(zhì)量難以保證。
（3）自行開發(fā)的特色制劑少醫(yī)院制劑室原來生產(chǎn)的大多數(shù)品種都是在驗收和換證時無法取得批準(zhǔn)文號的品種，醫(yī)院自行開發(fā)的特色制劑少，甚至沒有，即使有也很難大批量生產(chǎn)，這就使醫(yī)院制劑室出現(xiàn)因生產(chǎn)品種少，不能保證批量生產(chǎn)而出現(xiàn)難以維持的尷尬局面。
（4）制劑質(zhì)量不穩(wěn)定，生產(chǎn)成本高受用量及使用范圍的影響，醫(yī)院制劑的生產(chǎn)難以連續(xù)作業(yè)，加之各崗位聘用人員的專業(yè)層次和頻繁更換，崗位培訓(xùn)和操作規(guī)程的落實不到位等，使制劑質(zhì)量不穩(wěn)定、廢品增加、原輔料浪費嚴(yán)重，人、財、物的投入加大，生產(chǎn)效率降低，成本增高，入不敷出。
1.3大型現(xiàn)代化制藥企業(yè)的迅速發(fā)展，直接沖擊醫(yī)院制劑的生產(chǎn)。
隨著我國大型現(xiàn)代化制藥企業(yè)的迅速發(fā)展和生產(chǎn)品種的日益齊全，很大程度上已經(jīng)滿足了臨床用藥需求。與藥企相比，醫(yī)院制劑除產(chǎn)不愁銷外，其生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備、模式、質(zhì)量、價格等都沒有競爭優(yōu)勢，最終導(dǎo)致優(yōu)勝劣汰，趨于萎縮。
臨床藥學(xué)是醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展的熱點和趨勢，是藥學(xué)服務(wù)的重要組成部分?？蓪⒃苿┦也糠炙帉W(xué)技術(shù)人員充實到臨床藥學(xué)工作中，利用他們所學(xué)藥學(xué)理論知識，在合理用藥咨詢，藥物不良反應(yīng)監(jiān)測，下臨床參與查房等方面，發(fā)揮藥學(xué)專業(yè)特長，積極推動醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展和藥學(xué)服務(wù)模式的轉(zhuǎn)變。
2.2利用制劑原有生產(chǎn)條件，設(shè)立藥劑科靜脈用藥混合配制室（piva）。
藥劑科靜脈用藥混合配制室（piva），是指依據(jù)臨床醫(yī)師處方，經(jīng)藥師審查其用藥合理性后，在超凈裝置內(nèi)，無菌操作下于靜脈輸液內(nèi)添加其他注射藥物，使之成為可供臨床直接由周圍靜脈或中心靜脈滴注的藥液?，F(xiàn)階段，大多數(shù)醫(yī)療機構(gòu)臨床靜脈用藥的混合配制是在病區(qū)的開放環(huán)境下由病區(qū)護士完成，給用藥安全帶來隱患。可以考慮利用原大輸液灌封及部分車間、凈化設(shè)施和藥學(xué)技術(shù)人員設(shè)立靜脈用藥混合配制室，明確藥師責(zé)任，加強對醫(yī)師醫(yī)囑及處方用藥合理性的審核，從而提高用藥水平，減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。
2.3與臨床協(xié)作，依協(xié)定處方開發(fā)特色中藥制劑。
中醫(yī)中藥以其獨特的防病治病優(yōu)勢，正受到全球各國的重視。我們理應(yīng)挖掘其巨大潛能，讓其更好地服務(wù)于人類。醫(yī)院制劑應(yīng)該與臨床密切合作，依照協(xié)定處方、中藥古方、驗方，通過改進生產(chǎn)工藝、改變劑型、提取有效成分等，合理組方，研制開發(fā)有特色的中藥制劑。
2.4發(fā)揮條件優(yōu)越的制劑室優(yōu)勢，建立區(qū)域性制劑中心。
今后除醫(yī)院自己開發(fā)的特色制劑外，醫(yī)院制劑的生產(chǎn)和供應(yīng)只停留在一些性質(zhì)不穩(wěn)定，規(guī)格少，效期短，藥企難以生產(chǎn)的藥品。因此，我們可以尋求藥監(jiān)部門的支持，集中人力，財力，物力，建立區(qū)域性制劑中心，所生產(chǎn)制劑在本區(qū)域醫(yī)療機構(gòu)間調(diào)劑使用。這樣既發(fā)揮了制劑中心的作用，又保證了該區(qū)域醫(yī)院制劑的供應(yīng)。
醫(yī)院制劑是市場藥品的重要補充。目前市場藥品很多，但一些性質(zhì)不穩(wěn)定、效期短的藥品（的卡因、匹魯卡因、硝酸銀制劑、碘酊等）或銷量少、利潤低的藥品，藥廠不愿生產(chǎn)或難以生產(chǎn)，難以滿足復(fù)雜多變的臨床需要。這種供需矛盾，在相當(dāng)長的一段時期內(nèi)只能通過適應(yīng)性強、靈活性大、能及時滿足臨床和科研需要的醫(yī)院制劑來解決。醫(yī)院制劑也是開發(fā)新藥尤其是中成藥的研發(fā)基地。我國不少名醫(yī)特別是老中醫(yī)都有自己的經(jīng)驗方藥、驗方、秘方，多年臨床確有獨特療效。通過醫(yī)院制劑的形式生產(chǎn)可以在本醫(yī)療機構(gòu)使用，進一步確認(rèn)臨床效果后還可以與藥品研發(fā)機構(gòu)或藥廠共同開發(fā)成新藥。在這個意義上講，醫(yī)院制劑室也是新藥研發(fā)的重要基地。此外，發(fā)達(dá)國家的經(jīng)驗也表明，醫(yī)院制劑有存在的必要。根據(jù)有關(guān)報道，在許多發(fā)達(dá)國家如美國、日本醫(yī)院藥房也都開展了醫(yī)院制劑工作。美國藥師協(xié)會對1853家醫(yī)院調(diào)查顯示，41%的醫(yī)院開展了制劑業(yè)務(wù)，制劑品種中有74%的品種是市場無供應(yīng)品種，75%為無菌制劑。日本醫(yī)院藥房協(xié)會調(diào)查了多所具有500張病床的醫(yī)院，93.1%的醫(yī)院建有普通制劑室，96.6%的醫(yī)院建有注射劑制劑室。
小結(jié)。
綜上所述，醫(yī)院制劑的發(fā)展，機遇與挑戰(zhàn)并存，醫(yī)院藥學(xué)部門及藥學(xué)專業(yè)人員務(wù)必要轉(zhuǎn)變觀念，創(chuàng)新思路，把醫(yī)院制劑與臨床藥學(xué)、科研開發(fā)、藥品調(diào)劑等工作緊密結(jié)合，從而推動整個醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展。
醫(yī)院制劑室心得篇十九
作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，在學(xué)習(xí)中有許多實踐環(huán)節(jié)，其中制劑實驗是其中之一。這一環(huán)節(jié)旨在讓我們學(xué)會制備不同種類的制劑，并逐步掌握制劑制備的技巧和要點。本文將分享我的制劑心得體會，從理論與實踐兩個方面討論制劑制備的關(guān)鍵點與技巧以及實踐中的注意事項。
理論方面。
首先，掌握制劑制備的基本原理非常重要。制劑制備有許多不同的方法，需要根據(jù)不同藥物的特性與制劑需求進行判斷。在制劑制備過程中，我們需要掌握藥物性質(zhì)的基本知識，如酸堿性、水溶性、油溶性等，以此為基礎(chǔ)，選擇合適的配方和制劑方法。例如，對于水溶性藥物，我們可以采用水溶性制劑的方法；對于口服片劑，則可以選擇直接壓片或滾壓法。
其次，藥物的穩(wěn)定性也是制劑制備中需要注意的關(guān)鍵點。某些藥物分子結(jié)構(gòu)較為脆弱，易受熱、光、氧等因素影響而發(fā)生分解或變性。因此，在制劑制備過程中要注意藥物分子的穩(wěn)定性，選擇合適的制劑方法和較為穩(wěn)定的輔料，以確保藥物的有效性和安全性。
實踐方面。
制劑制備在實踐環(huán)節(jié)中更能體現(xiàn)出其難度與挑戰(zhàn)，需要我們加倍小心和謹(jǐn)慎。以下是我在實踐中總結(jié)出的幾個注意事項：
首先，正確使用儀器與設(shè)備是制劑制備的關(guān)鍵。在顆粒和粉末的制備過程中，如不注意振動力度和時間，甚至?xí)?dǎo)致顆粒不均勻或粉末不細(xì)致。在多次實踐中，我發(fā)現(xiàn)反復(fù)進行設(shè)備的調(diào)整，根據(jù)不同藥物的特性設(shè)置不同的參數(shù)能夠有效提高制劑的質(zhì)量。例如，在溶劑沉淀法制備納米顆粒時，我調(diào)整了超聲震蕩時間和超聲振幅，顆粒顏色的深淺就完全不同，只有調(diào)整到最佳時，才能得到穩(wěn)定納米顆粒。
其次，注意劑量和混合比例。制劑制備過程中，往往需要在不同溶劑中溶解不同藥物，最終按照一定的比例混合，這里涉及到對劑量和混合溶液的精確計算。特別是對于具有毒副作用的藥物，在混合比例上要非常謹(jǐn)慎，不能出現(xiàn)失誤，以免對實驗人員和動物造成傷害。
最后，制劑制備要有耐心和細(xì)心。一些方法可能需要反復(fù)嘗試才能得到最佳效果，常常需要反復(fù)實驗、改變配方、嘗試不同藥劑師反復(fù)組合。這時，我們必須保持耐心和細(xì)心，不斷完善制劑配方，終于獲得令人滿意的結(jié)果。
總結(jié)：制劑制備是藥學(xué)專業(yè)學(xué)生必須修學(xué)的一門實踐課程，同時也是一門綜合性很強的學(xué)科。理論知識和實踐技巧同等重要，只有不斷鍛煉和實踐，才能掌握制劑制備的要領(lǐng)，為將來從事制劑相關(guān)工作打下堅實的基礎(chǔ)。
醫(yī)院制劑室心得篇二十
自踏入江西護理職業(yè)技術(shù)學(xué)院的那一刻起。我便深刻的牢記“勤求博采，厚德濟生”的校訓(xùn)。健康所系，性命相托的時刻提醒我刻苦學(xué)習(xí)，奮發(fā)向上。在理論學(xué)習(xí)中，我克己求嚴(yán)，勤奮認(rèn)真，順利完成了必修課程，在良師益友的指導(dǎo)幫助下，系統(tǒng)掌握了醫(yī)藥學(xué)知識。為日后進入工作崗位打下扎實的基礎(chǔ)，作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，只學(xué)習(xí)書本知識遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，理論和實踐相結(jié)合，才能把我們所學(xué)的知識帶給人們，所以我到了新世紀(jì)醫(yī)院，開始了實習(xí)生涯，這是一所省內(nèi)一流的?？漆t(yī)院。
我先是在門診中藥房實習(xí)，剛來時主管王老師先教我如何分藥，打包，一些簡單的流程，耐心教導(dǎo)我認(rèn)識各種中藥，學(xué)習(xí)中藥處方的識別，審查，和按方發(fā)藥。常見中藥飲片的鑒定，中藥管理（包括特殊藥品），逐漸讓我上手配藥，在配藥的過程中，了解中藥的藥性，藥理藥味及其配伍和禁忌等。藥房的老師們還教我配藥的過程一定要非常認(rèn)真且小心，否則會造成的嚴(yán)重的醫(yī)療事故。特別是主管王老師的話讓我記憶猶新：“小劉，心急吃不了熱豆腐，配藥不能急，動作一定要穩(wěn)住，心里再急，手上都不能亂?！边@句話我一直牢記在心。
逐漸的我能獨立完成一張?zhí)幏降呐渲屏?，動作也快了，我太感謝藥房所有老師的耐心教導(dǎo)和諄諄教誨。在中藥房是辛勤忙碌的，而后我又在西藥房實習(xí)，到西藥房，在主任和雙老師的精心指導(dǎo)下，讓我第一次認(rèn)識了上百種西藥，了解了西藥的配伍，學(xué)習(xí)西藥在藥理（藥動學(xué)和藥效學(xué)）、適應(yīng)癥、不良反映和藥物禁忌等知識，而且還從主任的身上學(xué)習(xí)到，在工作中知識要扎實，態(tài)度要認(rèn)真，發(fā)放藥品要一絲不茍，不能有一點的馬虎，遇到問題及時解決。弄清出錯的環(huán)節(jié)，懂得了調(diào)劑的流程和步驟后，逐漸上手自己配藥，學(xué)會審方，配方，核對和發(fā)藥的整個過程。而老師們在專業(yè)上精益求精的態(tài)度令我終身受益。
在藥房實習(xí)也讓我懂得，實習(xí)是步入社會前的預(yù)演，實習(xí)中的`苦與樂都嘗盡后發(fā)現(xiàn)自己長大了，在以后工作中，本人會更加努力，遵守職業(yè)道德，以更加飽滿的熱情投入工作，為我國的醫(yī)藥事業(yè)奉獻自己的一份微薄之力。
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