通過總結(jié)可以發(fā)現(xiàn)問題并找到解決方法。怎樣使總結(jié)的內(nèi)容更具說服力和可信度？小編整理了一些總結(jié)范文，供大家選擇和學(xué)習(xí)，希望能夠提高大家的寫作水平。
醫(yī)院制劑室心得篇一
新院的整體搬遷，我院的發(fā)展翻開嶄新的一頁，步入一個(gè)新的臺(tái)階。20xx年即將過去，回顧x月份搬院以來，制劑中心在院、科室領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，堅(jiān)持“以藥品質(zhì)量為中心，以提高醫(yī)院效益為目的”的方針。努力工作，鉆研業(yè)務(wù)，使整個(gè)制劑中心呈現(xiàn)出一翻新面貌。總結(jié)是為了提高，總結(jié)是為了更好地規(guī)劃，總結(jié)是為了取得更大的成績(jī)，現(xiàn)將制劑中心搬院以來的工作總結(jié)與計(jì)劃如下：
擬定出一套符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范》的管理制度、規(guī)程。在人員、車間衛(wèi)生、設(shè)備使用、原輔料及成品庫存等方面上都有了相應(yīng)的管理辦法，從而改變了以前制劑管理不規(guī)范，制度、規(guī)范不全的狀態(tài)。制劑工作能夠按照管理辦法有序進(jìn)行，從而保證自制藥品質(zhì)量。
要求每位工作人員嚴(yán)格遵守工作紀(jì)律，做到準(zhǔn)時(shí)上下班，杜絕在科室吃早餐。主要通過每周早會(huì)，信息溫馨提示等方式，旨在不斷地統(tǒng)一思想，形成團(tuán)隊(duì)意識(shí)。到目前為止，工作作風(fēng)得到較好效果，除極個(gè)別人員在特別情況下仍有時(shí)會(huì)發(fā)生。此項(xiàng)工作需長(zhǎng)期進(jìn)行。
每周一“早會(huì)”是搬院以來制劑中心工作的一個(gè)新亮點(diǎn)。通過早會(huì)，一者可以統(tǒng)一整個(gè)制劑團(tuán)隊(duì)的思想，二者可以及時(shí)總結(jié)上周的工作情況以及布署本周的工作安排。使不良的工作情況能夠得到及時(shí)的解決，使每一位制劑人員對(duì)本周的工作能夠有一個(gè)全面了解，工作起來更加有序。
在內(nèi)控質(zhì)量上，根據(jù)自制藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不斷地研究、摸索新的工藝，提高藥品的內(nèi)控質(zhì)量，增加藥品的療效。為改變口感、延長(zhǎng)保存時(shí)間，摸索出了薄膜包衣的方法，目前已有十子益腎片、扶陰透骨片等幾個(gè)品種進(jìn)行包衣。在包裝質(zhì)量上，不斷創(chuàng)新，改良一些用起來不方便、看起來相對(duì)落后的包裝，以最低的成本，大膽創(chuàng)新地設(shè)計(jì)出一些相對(duì)好看且使用方便的包裝，能夠從整體上提高我院制劑品種的水平。優(yōu)質(zhì)的包裝，不但能讓病人肯定，而且會(huì)有讓病人感覺療效倍增的可能。經(jīng)制劑人共同設(shè)計(jì)的金杏感冒止咳顆粒，在臨床上得到一致好評(píng)。目前即將推出的就是“兩貼膏”九味雙柏膏和復(fù)方紅花駁骨膏的新包裝，還有“三軟膏”解毒生肌膏、復(fù)方川黃膏、化毒膏將陸續(xù)進(jìn)行改良。屆時(shí)，所有制劑品種的包裝將邁入一個(gè)新的臺(tái)階。
結(jié)合醫(yī)院的發(fā)展自制藥品的發(fā)展思路，常與臨床醫(yī)生保持溝通，將一些療效確切的臨床驗(yàn)方發(fā)展成醫(yī)院制劑，目前新的品種主要有：十子益腎片、復(fù)方川黃膏、消痤片、瘀通止痛片、復(fù)方山桃液洗劑、三龍通栓片，國(guó)醫(yī)香囊等，這幾個(gè)新品種中，部分已進(jìn)行生產(chǎn)，投入了臨床使用，其余也陸續(xù)進(jìn)行試生產(chǎn)。為豐富醫(yī)院制劑的品種，提高醫(yī)院制劑的效益，擴(kuò)充新品種的工作將會(huì)繼續(xù)進(jìn)行，主要會(huì)放在體現(xiàn)中醫(yī)特色的劑型上。
積極配合醫(yī)院自制藥品新的使用方案，制劑中心也提出相關(guān)的配合政策，通過印發(fā)自制藥品目錄，下發(fā)到各臨床醫(yī)生手上，使臨床醫(yī)生對(duì)醫(yī)院的所有制劑品種有個(gè)全面的認(rèn)識(shí)。另外，及時(shí)與臨床醫(yī)生溝通，宣傳自制藥品。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)院制劑成立的基礎(chǔ)，制劑中心從老院到新院，配制地址發(fā)生改變，法人代表以及制劑室負(fù)責(zé)人等亦發(fā)生改變，制劑許可證登記事項(xiàng)的需要進(jìn)行變更。這項(xiàng)工作比較復(fù)雜，涉及到現(xiàn)場(chǎng)的驗(yàn)收等方面。目前這項(xiàng)工作仍在進(jìn)行，爭(zhēng)取年前將換證工作完成。
制劑中心的最基本工作就是“保質(zhì)量、保臨床、保運(yùn)轉(zhuǎn)”。自醫(yī)院落實(shí)自制藥品新的使用方案后，臨床用藥量呈現(xiàn)出良好的勢(shì)頭。隨著用藥量的增大，生產(chǎn)的工作量大大提高。為保證臨床的用藥需求，制劑人員基本每周都滿負(fù)荷工作，基本上滿足了臨床，臨床缺藥的情況至今沒有發(fā)生。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，自制藥品從x月份生產(chǎn)入庫量分別約為：x萬，每月的生產(chǎn)利潤(rùn)約在x%；自新的使用方案以來，x月份使用量分別為：x元。按目前使用情況，20xx年銷售額將能達(dá)x萬左右，在提價(jià)的基礎(chǔ)上，20xx年將會(huì)有突破x萬的可能。自制藥品呈現(xiàn)出發(fā)展的勢(shì)頭。
1、20xx年：
???（1）在“保質(zhì)量、保臨床、保運(yùn)轉(zhuǎn)”的基礎(chǔ)上，完成“兩貼膏”九味雙柏膏、復(fù)方紅花駁骨膏的新包裝，爭(zhēng)取將“三軟膏”解毒生肌膏、復(fù)方川黃膏、化毒膏的新包裝也在這段時(shí)間完成。將自制藥品整體質(zhì)量提高到一個(gè)新的層次。????（2）爭(zhēng)取完成制劑許可證換證驗(yàn)收工作。爭(zhēng)取能夠?qū)⒅苿┲行牡那闆r（包括制劑室歷史、現(xiàn)在的制藥環(huán)境、制劑品種等）在元旦晚會(huì)上以“公益廣告”形式，通過ppt展示給全院所有職工的機(jī)會(huì)。
醫(yī)院制劑室心得篇二
醫(yī)院制劑是指在醫(yī)院藥劑科、制劑中心等單位，根據(jù)醫(yī)師處方或臨床需要，按照藥典或配方要求制備的藥物劑型，其特點(diǎn)是可以滿足不同患者對(duì)于藥物品質(zhì)和劑型的需求。作為一名制劑員，我在這個(gè)崗位上已經(jīng)工作了多年，通過這些年的實(shí)踐和積累，對(duì)于醫(yī)院制劑有了更深刻的認(rèn)識(shí)和理解，也積累了一定的心得體會(huì)。
第二段：醫(yī)院制劑的優(yōu)勢(shì)
醫(yī)院制劑具有藥物劑型個(gè)性化、藥物品質(zhì)控制、藥物相互作用控制等特點(diǎn)。制劑員可以根據(jù)醫(yī)生開具的處方或者患者特殊要求，制備出個(gè)性化的藥劑，從而更好地滿足患者的治療需求。同時(shí)，在制劑過程中，制劑員可以根據(jù)工藝要求進(jìn)行品質(zhì)控制，保證配方的準(zhǔn)確性、藥品品質(zhì)的穩(wěn)定性和藥品的安全性。另外，由于制劑員對(duì)于藥物的藥代動(dòng)力學(xué)及藥理學(xué)有一定的認(rèn)識(shí)，因此可以進(jìn)行藥物相互作用控制，保證患者用藥的安全性。
第三段：醫(yī)院制劑工作的難點(diǎn)和挑戰(zhàn)
醫(yī)院制劑工作中，面臨著復(fù)雜的處方制備要求，對(duì)于工藝流程、配方調(diào)整等方面需要細(xì)致認(rèn)真，保證每一劑藥劑的合理性和穩(wěn)定性。另外，醫(yī)院制劑工作還涉及到較高的安全性要求，尤其對(duì)于毒性大、劑量限制嚴(yán)格或易爆炸、易氧化等特殊藥品，需要制劑員加倍審慎。此外，醫(yī)院制劑的制劑工藝也在不斷更新?lián)Q代，需要制劑員積極學(xué)習(xí)新的技術(shù)和理論知識(shí)，保持工藝技能的更新和升級(jí)。
第四段：醫(yī)院制劑工作的技能要求
醫(yī)院制劑工作的技能要求主要包括藥物知識(shí)、制劑工藝技能、安全措施及質(zhì)控知識(shí)等方面。首先，制劑員應(yīng)該具備扎實(shí)的藥物理論和實(shí)踐知識(shí)，以便程序的選擇、制劑中的計(jì)量以及測(cè)試和分析藥物品質(zhì)等。其次，制劑員需要熟悉制劑儀器的操作，熟練掌握操作技能，能夠?qū)χ苿┕に囘M(jìn)行正確的判斷和調(diào)整。第三，安全措施是醫(yī)院制劑工作中極為重要的環(huán)節(jié)，制劑員需要嚴(yán)格遵守有關(guān)安全操作規(guī)程，減少危險(xiǎn)物品的接觸和操作人員的傷害，確保制劑工作的正常進(jìn)行。最后，質(zhì)量控制是醫(yī)院制劑成功的重要因素之一，制劑員需要細(xì)致認(rèn)真，對(duì)每一批藥品進(jìn)行嚴(yán)格檢驗(yàn)和控制，以保證藥品的品質(zhì)和使用效果。
第五段：結(jié)論
醫(yī)院制劑工作是一項(xiàng)需要扎實(shí)的藥理學(xué)及藥師技術(shù)基礎(chǔ)、精細(xì)的實(shí)驗(yàn)操作技巧和安全意識(shí)、質(zhì)控知識(shí)等多方面綜合能力的工作。在醫(yī)院中，制劑員是醫(yī)生治療的重要協(xié)助者之一，確保了患者用藥安全、有效。在工作中，我們要不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)，積極探索新的制劑方法和藥品種類，不斷提高自身制劑技能水平和專業(yè)素養(yǎng)，為實(shí)現(xiàn)“制劑人無庸醫(yī)之職”的目標(biāo)而努力奮斗。
醫(yī)院制劑室心得篇三
在醫(yī)院中，制劑是非常重要的一環(huán)。它們是由專業(yè)藥師根據(jù)醫(yī)生的處方進(jìn)行配制的藥品，準(zhǔn)確度和有效性是至關(guān)重要的。工作多年以來，我總結(jié)出了一些制劑方面的心得體會(huì)，今天想分享給大家。
第一段：制劑環(huán)境的重要性
在制劑的過程中，環(huán)境是非常重要的一環(huán)。無論是制劑室的溫度、濕度，還是滅菌設(shè)備和其他工具的消毒，都至關(guān)重要。一旦環(huán)境出了問題，就可能導(dǎo)致產(chǎn)生不良品。因此，我們必須要非常注重環(huán)境的維護(hù)，確保制劑的質(zhì)量符合要求。
第二段：在制劑中精確計(jì)量很重要
藥品是直接關(guān)乎到患者的生命和健康的，因此，在制劑的過程中，精確計(jì)量是必不可少的。藥劑師必須小心處理每一步，遵循藥品配方并確保測(cè)量精度，以保證藥品的質(zhì)量和效果。對(duì)于需要混合的藥品，藥劑師需要非常小心地計(jì)算混合比例，保證藥品在混合后的質(zhì)量符合要求。
第三段：藥品的品質(zhì)控制很重要
制劑的全過程必須執(zhí)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制，并進(jìn)行相關(guān)的質(zhì)量檢查。在制劑前，我們會(huì)對(duì)原料藥品和生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行檢查和驗(yàn)證，確保原材料符合特定要求。制劑后，我們會(huì)對(duì)制劑進(jìn)行嚴(yán)格的測(cè)試，確保藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。如果發(fā)現(xiàn)了任何問題，我們會(huì)追溯到根源，修復(fù)問題，確保再次制劑出的藥品質(zhì)量符合要求。
第四段：安全性和操作規(guī)范很重要
制劑環(huán)節(jié)屬于醫(yī)護(hù)邏輯中比較急性的過程，安全性和操作規(guī)范非常重要。藥劑師必須遵循一系列安全操作流程，如戴手套、口罩等，以防止藥品污染和交叉感染。關(guān)注損傷和利用傷達(dá)到安全操作，避免流程中產(chǎn)生醫(yī)療事故。
第五段：團(tuán)隊(duì)合作是非常重要的
制劑的環(huán)節(jié)涵蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的不同環(huán)節(jié)，包括醫(yī)生、藥劑師和護(hù)士等。因此，團(tuán)隊(duì)合作是非常重要的。藥劑師必須與其他醫(yī)療團(tuán)隊(duì)保持緊密聯(lián)系，確保藥品的用途和劑量正確，以防止錯(cuò)誤或多余的藥品浪費(fèi)，保證整個(gè)醫(yī)護(hù)過程的高效和安全性。
最后，制劑是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中非常重要的一環(huán)，藥劑師需要扮演一個(gè)嚴(yán)格的“制劑師”的角色。遵循操作規(guī)范、確保安全性，質(zhì)量控制更是核心，保障藥品的效果和質(zhì)量，保證醫(yī)療機(jī)構(gòu)全體醫(yī)療團(tuán)隊(duì)協(xié)作和高效運(yùn)作。
醫(yī)院制劑室心得篇四
20xx年上半年度在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、分管院長(zhǎng)及藥劑科主任的帶領(lǐng)下，制劑室所有人員大力支持和配合下開展的，堅(jiān)持醫(yī)院“三好一滿意”的理念，為我制劑室下半年的工作進(jìn)展奠定了基礎(chǔ)，現(xiàn)將上半年的工作作如下總結(jié)：
1、隨著醫(yī)院的發(fā)展壯大，制劑室的配制數(shù)量也年年遞增，今年上半年我制劑室，累計(jì)半年銷售金額萬元。
2、積極配合藥監(jiān)局和醫(yī)院對(duì)我制劑室的檢查，對(duì)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)提出的問題，我們積極做出整改，努力完善自己的不足。
制劑車間老舊，個(gè)別房間存在漏雨情況，經(jīng)修補(bǔ)也效果不佳;在環(huán)境衛(wèi)生方面存在不足，科室人員對(duì)環(huán)境衛(wèi)生的清潔和保持意識(shí)不足。
1、堅(jiān)持狠抓制劑配制的質(zhì)量關(guān)，在產(chǎn)量增長(zhǎng)的情況下也要保證質(zhì)量，站在患者的角度來看問題，堅(jiān)持醫(yī)院“三好一滿意”的理念。
2、提高科室人員對(duì)制劑車間的'保潔意識(shí)，實(shí)行責(zé)任到個(gè)人，各自對(duì)自己的區(qū)域進(jìn)行保潔。
總之，在上半年的基礎(chǔ)上下功夫，總結(jié)存在的問題，為下半年的工作開展找出方向和目標(biāo)，為能更好的完成各項(xiàng)工作而努力。
醫(yī)院制劑室心得篇五
一、目的：為了使設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)者按規(guī)定程序維護(hù)保養(yǎng)好設(shè)備，使設(shè)備的操作者按程序正確使用設(shè)備，特制定本管理制度。
二、適用范圍：工藝用設(shè)備、通用設(shè)備。
三、責(zé)任者：設(shè)備科長(zhǎng)、維修員、技術(shù)工人。
四、內(nèi)容：
1.熟悉供水、供電、消防系統(tǒng)、管線路和公共設(shè)施位置，機(jī)電設(shè)備的性能和使用狀況。熟練操作水、電設(shè)備系統(tǒng)及消防設(shè)備，能及時(shí)排除故障。
2.負(fù)責(zé)設(shè)備的日常維修保養(yǎng)。熟練掌握并嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，遵守制定的水電公共設(shè)施運(yùn)行保養(yǎng)，每周保養(yǎng)一次，小修不過夜，大修一周內(nèi)處理完畢。會(huì)判斷和處理一般的故障及處理故障的應(yīng)急措施。
3.按規(guī)矩巡查設(shè)備、儀表運(yùn)行情況，認(rèn)真做好各種運(yùn)行記錄，發(fā)現(xiàn)問題或業(yè)主投訴要及時(shí)處理。
5.發(fā)生停電、停水、火警或其它事故，應(yīng)立即到位，并迅速查明原因，采取應(yīng)急措施處理。
6．應(yīng)對(duì)所有設(shè)備、儀器、衡器登記造冊(cè)。固定資產(chǎn)建立臺(tái)帳、卡片。逐臺(tái)建立設(shè)備管理臺(tái)帳。
7．設(shè)備要有明顯的狀態(tài)標(biāo)志，正在運(yùn)行生產(chǎn)的設(shè)備在狀態(tài)標(biāo)志上要標(biāo)明產(chǎn)品的名稱、批號(hào)、批量等；等待維修的設(shè)備要有待修狀態(tài)標(biāo)志；停用的設(shè)備要有停用狀態(tài)標(biāo)志；長(zhǎng)期停用的設(shè)備要移出生產(chǎn)區(qū)。
8．堅(jiān)持經(jīng)常檢查設(shè)備運(yùn)行狀況，發(fā)現(xiàn)故障，及時(shí)排除，禁止設(shè)備帶病工作。9．設(shè)備的易損配件倉庫應(yīng)有一定的庫存，如果使用完，倉庫應(yīng)根據(jù)機(jī)修提供的規(guī)程、型號(hào)提前15天報(bào)采購計(jì)劃。
10．遵守設(shè)備操作程序，違章操作造成的設(shè)備損壞，直接損失在500元以內(nèi)，按損失金額對(duì)違者或違章指揮者罰損失金額10%的款。500元以上者，經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)分析原因，屬違規(guī)或未按規(guī)定操作或因閑談失誤造成的責(zé)任事故自負(fù)；有故障未排除帶病工作或未按安全操作規(guī)程進(jìn)行，導(dǎo)致的責(zé)任事故自負(fù)；造成設(shè)備損失，經(jīng)企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)研究后作出全部處罰或按責(zé)任大小處罰。11．安全儀表裝置齊全、靈敏、可靠，按規(guī)定及時(shí)檢察校驗(yàn)，有記錄可查。12．冬季應(yīng)做好，設(shè)備、管道防寒、防凍的保溫工作。
13．每臺(tái)設(shè)備均須按規(guī)定的清潔規(guī)程和清潔周期進(jìn)行清潔，關(guān)鍵設(shè)備的清潔效果要進(jìn)行驗(yàn)證。
14.冬季要搞好生產(chǎn)區(qū)水管的保溫工作。15.定期檢修設(shè)備線路。
16.對(duì)裝修施工用戶現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行監(jiān)督，確保施工不影響設(shè)備正常運(yùn)行。
17.堅(jiān)守崗位，按時(shí)上下班，做好各種記錄，下班前要做好交接工作，保管好資料、圖表及工具。
醫(yī)院制劑室心得篇六
2015年工作即將結(jié)束，這一年是我院不斷深化改革，加快發(fā)展，增進(jìn)效益的一年，更是落實(shí)以病人為中心，以“推進(jìn)文化建設(shè)、提升醫(yī)院內(nèi)涵”為主題的文化建設(shè)年。藥劑科在院班子重視和主管院長(zhǎng)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在各兄弟科室的大力支持下，全科同志團(tuán)結(jié)協(xié)作，奮力拼搏，上下一心，較好的完成了本年度工作，并且工作模式上有了新突破，工作方式有了較大的改變，現(xiàn)將全年工作總結(jié)如下：
（一）認(rèn)真履行藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)職責(zé)
3、組織藥物與治療學(xué)委員會(huì)成員審核我院擬購入藥品的合理性；分析我院藥品使用情況，對(duì)不合理用藥提出干預(yù)和改進(jìn)措施，優(yōu)化藥物治療方案。
（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求
5、加強(qiáng)麻、精藥品的管理工作，嚴(yán)格執(zhí)行麻、精藥品“三級(jí)五專”規(guī)定，確保使用安全。管理精麻人員每月核對(duì)麻、精藥品使用管理情況，對(duì)存在安全隱患及不合理使用情況及時(shí)登記，上報(bào)給科主任并且提出持續(xù)改進(jìn)意見，反饋給相關(guān)科室，要求整改。
（三）大力宣傳文化建設(shè)年主題活動(dòng)內(nèi)涵，積極開展活動(dòng)
在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的大力支持和指導(dǎo)下，藥劑科積極響應(yīng)我院文化建設(shè)年主題活動(dòng)的號(hào)召，組織學(xué)習(xí)我院主題活動(dòng)內(nèi)涵。本年度積極參與拔河比賽并取得第三名的好成績(jī)；在分管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下參加“我心中的醫(yī)院”的征文比賽，選出優(yōu)秀的作者進(jìn)行演講；主動(dòng)參與院培訓(xùn)；現(xiàn)已召開科室例會(huì)10次，學(xué)習(xí)《醫(yī)務(wù)禮儀》、專業(yè)知識(shí)各類書籍7次。我科有效結(jié)合醫(yī)院活動(dòng)方案，主動(dòng)參與醫(yī)院各項(xiàng)活動(dòng)，扎實(shí)落實(shí)日常工作，實(shí)現(xiàn)文化建設(shè)與日常工作相互促進(jìn)。同時(shí)隨著醫(yī)改的深入，將醫(yī)院文化的內(nèi)容和要求融入各項(xiàng)重點(diǎn)檢查之中，與“履職盡責(zé)”、“公立醫(yī)院巡查”“三好一滿意”、“抗菌藥物專項(xiàng)整治”等工作有機(jī)結(jié)合起來，互相促進(jìn)、相得益彰。
2、為了進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)藥品的合理化管理，方便患者取藥，實(shí)行了中草藥和西藥進(jìn)行分類管理。同時(shí)在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的支持下開展新業(yè)務(wù)，引進(jìn)了中草藥煎藥機(jī)，對(duì)于有需求的患者進(jìn)行煎藥，方便患者攜帶和飲用。中藥房中草藥的品種也日趨豐富，極大地滿足了病人的需求。這是對(duì)傳統(tǒng)中醫(yī)藥的進(jìn)一步傳承與發(fā)揚(yáng)，也可為醫(yī)院創(chuàng)造新的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)點(diǎn)。
積極參加醫(yī)院舉辦的各類學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提高服務(wù)的能力和水平。積極爭(zhēng)取醫(yī)院對(duì)藥劑工作的支持和幫助，鼓勵(lì)科室人員各種會(huì)議學(xué)習(xí)交流，推進(jìn)全體科室人員業(yè)務(wù)素質(zhì)有新的提高。并且分析現(xiàn)有人員在工作中的主要差距，合理設(shè)置工作崗位，同時(shí)充實(shí)各崗位人員處理業(yè)務(wù)時(shí)應(yīng)具備的知識(shí)。藥劑科每個(gè)人都深切體會(huì)到醫(yī)院對(duì)社會(huì)所負(fù)的使命，都自覺充實(shí)自己，不斷向上。
（一）窗口服務(wù)
2、對(duì)住院藥房配送藥品進(jìn)行了合理化分流。就住院藥房病區(qū)取藥多、處方多，給工作上帶來諸多問題，今年新進(jìn)兩名工作人員分擔(dān)部分配送臨床科室的藥品，得到了醫(yī)生和患者的認(rèn)可。
（二）臨床藥學(xué)服務(wù)
2、全方面的展開了臨床藥學(xué)工作，進(jìn)一步明確了三名臨床藥師職責(zé)，積極為臨床醫(yī)生提供更新、更快的藥學(xué)知識(shí)，雖離真正做到藥學(xué)為臨床服務(wù)還有一段距離，但為指導(dǎo)臨床醫(yī)生真正做到安全、經(jīng)濟(jì)、有效的合理用藥作了一定的努力。并嚴(yán)格監(jiān)管、分析我院抗菌藥物的臨床應(yīng)用情況，嚴(yán)格實(shí)施抗菌藥物分級(jí)管理，對(duì)于我院特殊使用的抗菌藥物必須會(huì)診才能使用。本年度現(xiàn)已編制我院藥訊3期，每月進(jìn)行門診處方點(diǎn)評(píng)100份，住院醫(yī)囑30份。每周參與3—4次臨床科室早查房寫查房記錄，參與臨床會(huì)診1次。由處方點(diǎn)評(píng)工作小組每月對(duì)門急診處方進(jìn)行的處方分析和評(píng)價(jià)積極上報(bào)醫(yī)務(wù)科，并聯(lián)合醫(yī)務(wù)科與醫(yī)生會(huì)談，糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。
2、加強(qiáng)了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，完善藥品不良反應(yīng)管理制度，積極鼓勵(lì)臨床上報(bào)，較好完成了我院不良反應(yīng)上報(bào)情況。在日常工作中，主動(dòng)到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)“可疑必報(bào)”的原則，督促臨床主動(dòng)填報(bào)不良反應(yīng)報(bào)告，發(fā)現(xiàn)藥品發(fā)生不良反應(yīng)時(shí)，協(xié)助臨床做好藥品不良反應(yīng)的處理工作并查找原因，如與藥品質(zhì)量有關(guān)的，及時(shí)更換廠家，以保證臨床用藥安全。事后我科及時(shí)做好藥品不良反應(yīng)/事件的網(wǎng)報(bào)工作，本年度共上報(bào)不良反應(yīng)報(bào)告70例，與上一年相比同期增長(zhǎng)11.1%。
（三）合理用藥方面
醫(yī)院制劑室心得篇七
醫(yī)院制劑，顧名思義，是指在醫(yī)院內(nèi)制作的藥物劑型。它的出現(xiàn)大大滿足了患者們所需的個(gè)性化治療藥物，減少了不必要的副作用，提高了治療效果。作為藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，我也有幸經(jīng)歷了在醫(yī)院制劑實(shí)習(xí)的經(jīng)歷。在這段時(shí)間里，我收獲了不少體驗(yàn)和心得，下面就將與大家分享。
第二段：認(rèn)識(shí)醫(yī)院制劑
醫(yī)院制劑是一種藥物個(gè)性化定制的方式，是一種能夠?yàn)椴∪颂峁└茂熜?、更少副作用、更具?yōu)勢(shì)的治療手段。經(jīng)過精密計(jì)算，藥師可以知道每個(gè)病人所需藥物的種類、劑量、規(guī)格等，保證了藥物的專一性，也能有效的避免過敏、誤用等不必要的藥物問題。
第三段：掌握醫(yī)院制劑的方法
制劑技術(shù)是整個(gè)醫(yī)院制劑技術(shù)過程的中心，藥師需要具備扎實(shí)的制劑理論和顯微制劑技術(shù)的實(shí)用技能。通常我們需要按照熱熔方式和溶解方式進(jìn)行。對(duì)于固體藥物的濃度，需要考慮相應(yīng)因素進(jìn)行調(diào)整，包括藥物稀釋、配藥液的過濾和連接等。
第四段：優(yōu)勢(shì)與不足
醫(yī)院制劑制作的藥物具有很多的優(yōu)勢(shì)，首先是藥物調(diào)配方便、患者服用方便，大大降低了醫(yī)療工作人員的工作繁忙程度。其次是高質(zhì)量和藥敏性、通透性和生物相容性，解決了一些傳統(tǒng)劑型無法解決的問題。但是也不能忽視它的一些缺點(diǎn)，如存在預(yù)處理設(shè)計(jì)不科學(xué)、與需要其他分析物技術(shù)的藥物和治療方案的相互作用等情況。此外，部分醫(yī)院制劑制品具有很強(qiáng)的波動(dòng)性，依賴于生產(chǎn)濃度，需要逐一調(diào)整。
第五段：結(jié)語
綜上所述，制劑技術(shù)要求藥師具備扎實(shí)的理論和實(shí)踐技術(shù)。醫(yī)院制劑依然存在一些不足，但是它還是一個(gè)獨(dú)特和有效的工具，更多的技術(shù)推廣和應(yīng)用將極大地促進(jìn)它的發(fā)展。作為醫(yī)學(xué)工作者，我們應(yīng)該更多地關(guān)注它的前沿研究和應(yīng)用，為患者提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
醫(yī)院制劑室心得篇八
一、目的：建立洗衣間清洗規(guī)程，確保清潔間的清洗規(guī)范化、程序化。
二、適用范圍：適用于洗衣間管理。
三、責(zé)任者：生產(chǎn)、清潔、清洗人員。
四、內(nèi)容：
1、職務(wù)：洗衣工應(yīng)認(rèn)真、全面地履行以下各項(xiàng)職務(wù)。
1.1在人事部主管的領(lǐng)導(dǎo)和副主管的直接指揮下開展工作。嚴(yán)格遵守、認(rèn)真貫徹落實(shí)公司的方針政策和各項(xiàng)規(guī)章制度。
1.2負(fù)責(zé)衣物的洗滌、烘干、整理、收發(fā)等項(xiàng)工作，和上級(jí)交給的其他任務(wù)。1.3嚴(yán)格按照洗滌、烘干機(jī)械操作規(guī)程作業(yè)，隨時(shí)注意設(shè)備運(yùn)行情況，發(fā)現(xiàn)異?；螂U(xiǎn)情立即關(guān)機(jī)并馬上通知維修部，同時(shí)向主管匯報(bào)。1.4衣物洗滌前應(yīng)先檢查，清除包裹在里面的雜物。在檢查時(shí)如清理出個(gè)人物品，應(yīng)交給主管處理，不得據(jù)為己有。如有較重污漬應(yīng)先作處理方可投入洗滌。
1.5嚴(yán)格按照《洗衣房作業(yè)方法指導(dǎo)》的規(guī)定進(jìn)行作業(yè)，保證洗滌、消毒質(zhì)量符合規(guī)定（衣物消毒時(shí)間不得少于30分鐘）。衣物進(jìn)行烘干經(jīng)檢查符合要求后，分類折疊、存放。1.6衣物回收、發(fā)送必須按規(guī)定進(jìn)行，確保生產(chǎn)所需。
1.7潔凈的工衣須分規(guī)格、毛巾分花色整理折疊、存放和發(fā)送，不可混淆。1.8認(rèn)真填寫《洗衣房作業(yè)日記》、《衣物收發(fā)確認(rèn)卡》各項(xiàng)內(nèi)容并簽名（后者要求車間簽名）確認(rèn)，于次月3日前上交直屬上級(jí)處。
1.9出現(xiàn)洗滌、烘干事故，須及時(shí)向主管如實(shí)報(bào)告，不得隱瞞事實(shí)或擅自處理。
1.10搞好洗衣房所屬區(qū)域的衛(wèi)生，隨時(shí)保持設(shè)備、設(shè)施、工具的整潔。1.11自覺接受培訓(xùn)，主動(dòng)鉆研技術(shù)，不斷提高工作技能。
2、職權(quán)。
2.1要求車間按時(shí)并按要求將應(yīng)清洗的衣物整理準(zhǔn)備妥當(dāng)。2.2要求車間對(duì)收到衣物的名稱、數(shù)量等進(jìn)行簽名確認(rèn)。
2.3對(duì)損壞（損壞、在上面寫畫等）工衣、工鞋的情況進(jìn)行如實(shí)登記并上報(bào)。2.4改進(jìn)本職工作相關(guān)的管理、作業(yè)規(guī)程的建議權(quán)。2.5有權(quán)制止無關(guān)人員進(jìn)入洗衣房。
3、責(zé)任：本人若有下列過失，應(yīng)承擔(dān)其責(zé)任并依相關(guān)規(guī)章接受處理3.1違規(guī)操作機(jī)器設(shè)備。
3.2未按時(shí)完成洗滌、整理和送達(dá)任務(wù)而影響生產(chǎn)使用。
3.3洗滌不徹底，衣物上有明顯可以清洗掉的污臟。干燥消毒不嚴(yán)格，檢測(cè)不合格或有潮濕現(xiàn)象。
3.4未按要求對(duì)衣物、工具等進(jìn)行分類、存放、發(fā)放、折疊、堆放。
3.5洗衣房區(qū)域有違反安全及其他規(guī)章制度的行為及現(xiàn)象。
3.6未按要求填寫、上報(bào)相關(guān)表單。
3.7出現(xiàn)事故上報(bào)不及時(shí)甚至隱瞞不報(bào)。
3.8其他過失、失職及違規(guī)違紀(jì)。
醫(yī)院制劑室心得篇九
（一）調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)院道德，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥口質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。
（二）調(diào)劑要人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。
（三）收方后，對(duì)處方認(rèn)真執(zhí)行“三查七對(duì)”制度，審查無誤后方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有妥或錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后，方可調(diào)配。
（四）配方時(shí)，應(yīng)緦、迅速、準(zhǔn)確、嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度，計(jì)價(jià)配方，發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)在處方上簽字。
（五）發(fā)藥時(shí)應(yīng)將病人姓名、用藥方法及注意事項(xiàng)，詳細(xì)寫在藥袋和瓶簽上，并應(yīng)耐心地向病人交待清楚。
（六）對(duì)發(fā)出的藥品，原則上不予退回，如特殊情況確須退藥時(shí)，只限有效期內(nèi)的注射劑，和原包裝的.片、丸劑。經(jīng)醫(yī)師開寫退藥處方，復(fù)寫兩聯(lián)，一聯(lián)交藥房，一聯(lián)交收款處。
（七）調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時(shí)，應(yīng)將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標(biāo)明在藥袋上，分裝人員必須詳細(xì)復(fù)核、登記、簽字。
（八）調(diào)劑室內(nèi)部應(yīng)保持清潔，藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。
（九）調(diào)劑室貯藥瓶簽，應(yīng)按規(guī)定用中文和拉丁書寫清楚，注明規(guī)格、常用量和極量，補(bǔ)充藥品時(shí)，必須經(jīng)另一人核對(duì)方可裝瓶。
（十）凡是具有效期的藥品，要定期檢查有效期防止藥品過期失效。
（十一）調(diào)劑室的所有衡器、量具要按照計(jì)量法規(guī)定，進(jìn)行定期檢查確保計(jì)量準(zhǔn)確可靠。
（十二）調(diào)劑室工作人員要衣帽整潔，注意個(gè)人衛(wèi)生，工作時(shí)間要保持肅靜，不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位，工作時(shí)有事離開時(shí)，應(yīng)請(qǐng)假，不能撤回擅自脫崗，若下班時(shí)有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清楚。
（十三）非本室人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。
醫(yī)院制劑室心得篇十
制劑是制藥領(lǐng)域的重要部分，是將各種藥材以一定的配方和用藥技術(shù)制成合適的劑型，用于治療疾病或預(yù)防疾病的藥品。制劑的制備需要考慮諸多因素，如藥物穩(wěn)定性、生物可利用性、化學(xué)反應(yīng)性等，因此制劑的研發(fā)是一個(gè)需要耐心及實(shí)踐的過程。在學(xué)習(xí)制劑過程中，我積累了不少心得體會(huì)，本文將結(jié)合實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，談?wù)勎覍?duì)制劑的理解與感受。
第二段：細(xì)心是制劑的關(guān)鍵。
在制劑的過程中，細(xì)心十分重要，因?yàn)橐恍┬〉穆┒纯赡軐?dǎo)致整個(gè)制劑失敗。比如在制劑時(shí)，需時(shí)刻檢查溫度是否恰當(dāng)、藥品是否正確配制、攪拌是否到位等等，任何一個(gè)細(xì)節(jié)的疏漏，都會(huì)造成不同程度的影響。因此，在制劑過程中，要特別注重細(xì)節(jié)問題，保證制劑的一貫性和高質(zhì)量。在實(shí)踐中，我深刻認(rèn)識(shí)到制劑的成功離不開細(xì)心、耐心以及認(rèn)真對(duì)待制劑每一個(gè)細(xì)節(jié)。
第三段：靈活應(yīng)對(duì)是制劑的必修課。
隨著科技的進(jìn)步，制劑的技術(shù)也在不斷革新、創(chuàng)新，而新的制劑技術(shù)不斷涌現(xiàn)也帶來了新的挑戰(zhàn)。靈活應(yīng)對(duì)是制劑的必修課，因?yàn)橛袝r(shí)需要將制劑技術(shù)靈活應(yīng)用到實(shí)際生產(chǎn)中。同時(shí)，在實(shí)踐應(yīng)用過程中，制劑師還要時(shí)刻關(guān)注新技術(shù)的發(fā)展動(dòng)態(tài)，學(xué)習(xí)新的制劑技術(shù)及工藝。在實(shí)踐中，我體會(huì)到了靈活應(yīng)對(duì)的重要性。只有積累了實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)并時(shí)刻關(guān)注新技術(shù)的發(fā)展，才能更好地應(yīng)對(duì)各種復(fù)雜情況。
第四段：團(tuán)隊(duì)協(xié)作是制劑成功的關(guān)鍵。
制劑是一個(gè)團(tuán)隊(duì)工作，它的成功需要每個(gè)人的配合。在制劑中，許多人扮演著不同的角色，如研究員、制劑師、實(shí)驗(yàn)員、設(shè)備維護(hù)專家等，都是團(tuán)隊(duì)成功的重要環(huán)節(jié)。團(tuán)隊(duì)的協(xié)作不僅是彼此理解和信任，更是密切配合和緊密協(xié)作。在實(shí)踐中，我發(fā)現(xiàn)只有通過團(tuán)隊(duì)的協(xié)作、合作和支持，才能真正保障制劑的進(jìn)度、質(zhì)量和效果。
第五段：結(jié)論。
制劑是制藥領(lǐng)域最重要的環(huán)節(jié)之一，也是一門技藝。它需要制劑師們不懈地練習(xí)、創(chuàng)新和不斷探索，而且也需要具備耐心、細(xì)心、靈活應(yīng)對(duì)和協(xié)作等優(yōu)秀素質(zhì)。在學(xué)習(xí)與實(shí)踐過程中，我深刻認(rèn)識(shí)到制劑是一項(xiàng)富有挑戰(zhàn)的事業(yè)，它需要我們不斷提高自我，探索和創(chuàng)新，才能在制劑領(lǐng)域里走出自己的路。
醫(yī)院制劑室心得篇十一
制劑廠是一個(gè)注重生產(chǎn)藥物制劑的工廠，為人們的健康提供了重要的支持。在此期間，我有幸在一家制劑廠實(shí)習(xí)并積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。在這篇文章中，我將分享我在制劑廠的心得體會(huì)。
第二段：工作環(huán)境與團(tuán)隊(duì)合作。
制劑廠的工作環(huán)境是嚴(yán)謹(jǐn)而高效的，因?yàn)樯婕暗剿幤返纳a(chǎn)和質(zhì)量控制。工作場(chǎng)所必須保持整潔、無塵和溫濕度適宜。團(tuán)隊(duì)合作是非常重要的，因?yàn)槊總€(gè)崗位在生產(chǎn)過程中都起著關(guān)鍵的作用。我學(xué)到了如何與不同職能部門（如研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制）合作，以確保整個(gè)生產(chǎn)過程的順利進(jìn)行。
第三段：嚴(yán)格的質(zhì)量控制與監(jiān)督。
制劑廠在生產(chǎn)過程中非常注重質(zhì)量控制和監(jiān)督。我學(xué)到了如何進(jìn)行原輔料的質(zhì)檢，以及如何驗(yàn)證生產(chǎn)設(shè)備的可靠性和準(zhǔn)確性。在制劑過程中，我還學(xué)到了如何正確操作和監(jiān)控各種設(shè)備，以確保產(chǎn)品質(zhì)量。此外，我還學(xué)到了如何處理和記錄質(zhì)量異常，以防止不合格產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)。
第四段：工藝優(yōu)化與技術(shù)創(chuàng)新。
在制劑廠實(shí)習(xí)期間，我有機(jī)會(huì)參與研發(fā)團(tuán)隊(duì)的工作。我學(xué)到了如何進(jìn)行工藝優(yōu)化，以提高產(chǎn)品的效率和質(zhì)量。通過與工程師和科學(xué)家的合作，我了解到了新技術(shù)的應(yīng)用和研發(fā)過程。這些經(jīng)驗(yàn)激發(fā)了我的創(chuàng)造力，并對(duì)我今后從事制劑研發(fā)的職業(yè)生涯產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響。
第五段：專業(yè)素養(yǎng)的提高。
在制劑廠的實(shí)習(xí)中，我不僅學(xué)到了專業(yè)知識(shí)和技術(shù)，還提高了我的專業(yè)素養(yǎng)。我學(xué)會(huì)了嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)操作程序以及藥品安全和環(huán)境保護(hù)的重要性。我逐漸培養(yǎng)了責(zé)任感、細(xì)心和耐心，并學(xué)會(huì)了在高壓環(huán)境下保持冷靜和專注。這些品質(zhì)對(duì)我今后在工作中的發(fā)展起到了重要的推動(dòng)作用。
結(jié)尾：
通過實(shí)習(xí)經(jīng)歷，我對(duì)制劑廠有了更深入的了解。這個(gè)行業(yè)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量要求極高，但也給我提供了鍛煉和成長(zhǎng)的機(jī)會(huì)。我在制劑廠的實(shí)習(xí)中學(xué)到了許多，不僅積累了寶貴的經(jīng)驗(yàn)，也提升了我的專業(yè)素養(yǎng)。這將對(duì)我未來的職業(yè)發(fā)展起到積極的推動(dòng)作用。我將永遠(yuǎn)感激這段實(shí)習(xí)經(jīng)歷帶給我的一切。
醫(yī)院制劑室心得篇十二
（一）中藥制劑室負(fù)責(zé)本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學(xué)需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場(chǎng)。
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。
（三）所配制制劑必須按注冊(cè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后，方可使用。
（五）應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對(duì)制度，配制制劑及合劑時(shí)應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單，稱量必須準(zhǔn)確，經(jīng)核對(duì)無誤后方可投料，配制含醫(yī)學(xué)專用藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應(yīng)兩人核對(duì)，稱時(shí)及核對(duì)人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
（六）應(yīng)執(zhí)行制劑半成品檢驗(yàn)制度，制劑及合劑半成品及檢驗(yàn)合格后，方可分裝。分裝時(shí)應(yīng)嚴(yán)格核對(duì)。
（七）要加強(qiáng)制劑與合劑的標(biāo)簽管理。制劑標(biāo)簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應(yīng)證、用法用量、注意事項(xiàng)、注冊(cè)編號(hào)、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
（八）中藥制劑室應(yīng)根據(jù)崗位技術(shù)要求、制定詳細(xì)的技術(shù)操作規(guī)程，并健全崗位責(zé)任制、確保制劑質(zhì)量。
（九）要搞好技術(shù)資料檔案管理，制劑配制單及檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)保存三年以上。對(duì)發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應(yīng)有詳細(xì)的檔案材料備查。
（十）制劑室應(yīng)加強(qiáng)經(jīng)濟(jì)管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟(jì)效益。
（十一）制劑工作人員應(yīng)衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。
（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關(guān)人員不得進(jìn)入制劑室。
（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計(jì)量法》規(guī)定進(jìn)行定期檢驗(yàn)，確保計(jì)量準(zhǔn)確可靠。
（十四）制劑室要有防護(hù)措施，注意安全生產(chǎn)。
醫(yī)院制劑室心得篇十三
物價(jià)局：
我院制劑，主治功能性消化不良等疾病。2012年經(jīng)市物價(jià)局批復(fù)暫定零售價(jià)格為每瓶40元，試銷一年期滿，社會(huì)反響良好。生產(chǎn)99999瓶，銷售111111瓶，綜合市場(chǎng)同類產(chǎn)品價(jià)格和使用患者的反饋意見，定價(jià)偏低，但為了更好地服務(wù)廣大消化病患者，建議繼續(xù)執(zhí)行此價(jià)。
我院制劑，主治冠心病、心肌病、心衰等疾病。該制劑是由我院心血管科研制的，經(jīng)多年的臨床和科研研究證實(shí)，療效顯著，獲得了省科技成果和獎(jiǎng)勵(lì)。
該制劑經(jīng)貴局成本核算原材料每袋3.6元，然而實(shí)際代加工費(fèi)每袋25元，由于加工費(fèi)高，去年未報(bào)請(qǐng)批復(fù)。今年與加工商重簽協(xié)議，加工成本降為每袋6元，總成本為每袋8元，擬申請(qǐng)零售價(jià)格為每袋10元。
為了更好地挖掘中醫(yī)藥精華，服務(wù)廣大患者，我院再次報(bào)請(qǐng)審批這兩種制劑零售價(jià)。
2014年6月12日。
醫(yī)院制劑室心得篇十四
制劑室是學(xué)習(xí)藥學(xué)的學(xué)生們進(jìn)行實(shí)踐的地方，也是藥物制劑的核心環(huán)節(jié)。在這個(gè)環(huán)境中，我收獲了許多寶貴的經(jīng)驗(yàn)和知識(shí)，對(duì)制劑工作有了更深的理解。下面我將分五個(gè)方面，分享我的制劑室心得體會(huì)。
首先，制劑室的環(huán)境要求非常嚴(yán)格。在進(jìn)入制劑室之前，我們需要穿戴好防護(hù)服和手套，并要經(jīng)過潔凈的通道。這是為了保證制劑過程的純凈度和藥物的質(zhì)量。在制劑室內(nèi)，設(shè)備和儀器擺放整齊，并且保持干凈，以防交叉污染。在這樣的環(huán)境下工作，培養(yǎng)了我的細(xì)心和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度，讓我對(duì)實(shí)驗(yàn)中的細(xì)節(jié)更加關(guān)注。
其次，我學(xué)習(xí)到了許多制劑的基本操作技巧。例如，溶液的制備過程中，要掌握攪拌的速度、時(shí)間和溫度等因素的影響，以確保藥物充分溶解。在固體制劑的制備過程中，需要注意藥粉的篩選和混合等操作，以保證藥物的均一性。同時(shí)，我也了解到一些特殊的技術(shù)，如乳化、包衣和滴定等，這些技術(shù)在制劑過程中起到了重要的作用。通過實(shí)際操作，我提升了自己的實(shí)驗(yàn)技能，并深入了解了制劑工作的復(fù)雜性和巧妙之處。
第三，制劑室讓我更加了解藥物的特性和藥理學(xué)原理。在制劑過程中，我需要根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)娜軇┗蜉o料，并了解它們的相容性和安全性。例如，有些藥物在制劑過程中容易分解，需要采用特殊的保存方式或添加抗氧化劑。同時(shí)，在制劑過程中，我們還要了解藥物的遞送原理和藥效學(xué)特點(diǎn)，以便調(diào)整劑型的制備方法和劑量。通過制劑室的學(xué)習(xí)，我對(duì)藥物的性質(zhì)和用途有了更加深入的理解。
第四，制劑室的學(xué)習(xí)讓我感受到了團(tuán)隊(duì)合作的重要性。在制劑室中，我不僅要和同學(xué)們合作完成實(shí)驗(yàn)任務(wù)，還需要與其他實(shí)驗(yàn)室的同學(xué)和導(dǎo)師進(jìn)行溝通交流。每個(gè)人在實(shí)驗(yàn)過程中都扮演著不同的角色，因此要保持良好的協(xié)作和溝通。只有加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作，才能提高工作效率，同時(shí)也能更好地解決問題。在這個(gè)過程中，我學(xué)會(huì)了傾聽他人的意見、積極合作和解決問題的能力。
最后，制劑室的學(xué)習(xí)不僅是實(shí)踐操作，還是理論和知識(shí)的學(xué)習(xí)。通過實(shí)驗(yàn)中的觀察和分析，我對(duì)藥物的制劑原理和工藝流程有了更深入的了解。制劑室的實(shí)踐也激發(fā)了我對(duì)藥物制劑領(lǐng)域的興趣，讓我產(chǎn)生了進(jìn)一步深造的想法。我希望在未來的學(xué)習(xí)中能夠繼續(xù)深入研究制劑技術(shù)，為制劑工作做出更多的貢獻(xiàn)。
總之，制劑室是一個(gè)嚴(yán)謹(jǐn)、復(fù)雜而又充滿挑戰(zhàn)的工作環(huán)境。通過在制劑室中的學(xué)習(xí)和實(shí)踐，我獲得了寶貴的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，并培養(yǎng)了細(xì)心、嚴(yán)謹(jǐn)和團(tuán)隊(duì)合作的精神。制劑室的學(xué)習(xí)讓我更加了解藥物的制劑和應(yīng)用，也增強(qiáng)了我對(duì)藥學(xué)領(lǐng)域的熱情。我將繼續(xù)努力學(xué)習(xí)，為藥物的研制和制劑工作貢獻(xiàn)自己的力量。
醫(yī)院制劑室心得篇十五
醫(yī)院制劑是醫(yī)院藥學(xué)及藥學(xué)服務(wù)的重要組成部分。但隨著國(guó)家有關(guān)醫(yī)院制劑政策法規(guī)的完善和監(jiān)管力度的加強(qiáng)，醫(yī)院制劑室自身存在的問題日益凸顯，醫(yī)院制劑的生產(chǎn)已受到嚴(yán)格的限制，其發(fā)展面臨嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。這也迫使醫(yī)院制劑要?jiǎng)?chuàng)新思路、轉(zhuǎn)變觀念、尋求新的發(fā)展空間，向更高層次發(fā)展。目的：探討醫(yī)院制劑萎縮的原因和未來的發(fā)展。
方法：通過對(duì)醫(yī)院制劑自身及外周環(huán)境的分析，提出醫(yī)院制劑的發(fā)展思路。結(jié)果：醫(yī)院制劑的發(fā)展機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存，需轉(zhuǎn)變觀念，拓寬渠道，以求更好發(fā)展。結(jié)論：醫(yī)院制劑作為藥品供應(yīng)的補(bǔ)充，必然存在，其發(fā)展必將推動(dòng)整個(gè)醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展。
醫(yī)院制劑是醫(yī)院藥學(xué)及藥學(xué)服務(wù)的重要組成部分。但隨著國(guó)家有關(guān)醫(yī)院制劑政策法規(guī)的完善和監(jiān)管力度的加強(qiáng)，醫(yī)院制劑室自身存在的問題日益凸顯，醫(yī)院制劑的生產(chǎn)已受到嚴(yán)格的限制，其發(fā)展面臨嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。這也迫使醫(yī)院制劑要?jiǎng)?chuàng)新思路、轉(zhuǎn)變觀念、尋求新的發(fā)展空間，向更高層次發(fā)展。
1.1國(guó)家有關(guān)醫(yī)院制劑政策法規(guī)的完善及監(jiān)管力度的加強(qiáng)。
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四章、第二十五條明確規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種。藥監(jiān)部門在換發(fā)新的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑生產(chǎn)許可證》時(shí)，也按照此規(guī)定核定醫(yī)院制劑的生產(chǎn)品種，以確保臨床供應(yīng)和制劑質(zhì)量。
（1）定位不合理，低水平重復(fù)建設(shè)相當(dāng)一部分醫(yī)院制劑室雖按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了改建，但依然因資金投入不足，而使車間難以擴(kuò)展，布局不合理，設(shè)備難以更新，技術(shù)力量薄弱，生產(chǎn)條件簡(jiǎn)陋，檢驗(yàn)設(shè)備陳舊，質(zhì)量保障體系不完善，屬于低水平重復(fù)建設(shè)，難以通過達(dá)標(biāo)驗(yàn)收。
（2）藥學(xué)技術(shù)人員緊缺，技術(shù)力量配置不合理醫(yī)院制劑室雖配備了一定數(shù)量的技術(shù)人員，但卻無法保證每個(gè)生產(chǎn)崗位都有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員充實(shí)把關(guān)，技術(shù)力量薄弱，從而不得不聘用一些非藥學(xué)專業(yè)人員從事關(guān)鍵崗位的工作。受專業(yè)文化水平的限制，崗位操作規(guī)程難以落實(shí)，制劑質(zhì)量難以保證。
（3）自行開發(fā)的特色制劑少醫(yī)院制劑室原來生產(chǎn)的大多數(shù)品種都是在驗(yàn)收和換證時(shí)無法取得批準(zhǔn)文號(hào)的品種，醫(yī)院自行開發(fā)的特色制劑少，甚至沒有，即使有也很難大批量生產(chǎn)，這就使醫(yī)院制劑室出現(xiàn)因生產(chǎn)品種少，不能保證批量生產(chǎn)而出現(xiàn)難以維持的尷尬局面。
（4）制劑質(zhì)量不穩(wěn)定，生產(chǎn)成本高受用量及使用范圍的影響，醫(yī)院制劑的生產(chǎn)難以連續(xù)作業(yè)，加之各崗位聘用人員的專業(yè)層次和頻繁更換，崗位培訓(xùn)和操作規(guī)程的落實(shí)不到位等，使制劑質(zhì)量不穩(wěn)定、廢品增加、原輔料浪費(fèi)嚴(yán)重，人、財(cái)、物的投入加大，生產(chǎn)效率降低，成本增高，入不敷出。
1.3大型現(xiàn)代化制藥企業(yè)的迅速發(fā)展，直接沖擊醫(yī)院制劑的生產(chǎn)。
隨著我國(guó)大型現(xiàn)代化制藥企業(yè)的迅速發(fā)展和生產(chǎn)品種的日益齊全，很大程度上已經(jīng)滿足了臨床用藥需求。與藥企相比，醫(yī)院制劑除產(chǎn)不愁銷外，其生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備、模式、質(zhì)量、價(jià)格等都沒有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，最終導(dǎo)致優(yōu)勝劣汰，趨于萎縮。
臨床藥學(xué)是醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展的熱點(diǎn)和趨勢(shì)，是藥學(xué)服務(wù)的重要組成部分?？蓪⒃苿┦也糠炙帉W(xué)技術(shù)人員充實(shí)到臨床藥學(xué)工作中，利用他們所學(xué)藥學(xué)理論知識(shí)，在合理用藥咨詢，藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，下臨床參與查房等方面，發(fā)揮藥學(xué)專業(yè)特長(zhǎng)，積極推動(dòng)醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展和藥學(xué)服務(wù)模式的轉(zhuǎn)變。
2.2利用制劑原有生產(chǎn)條件，設(shè)立藥劑科靜脈用藥混合配制室（piva）。
藥劑科靜脈用藥混合配制室（piva），是指依據(jù)臨床醫(yī)師處方，經(jīng)藥師審查其用藥合理性后，在超凈裝置內(nèi)，無菌操作下于靜脈輸液內(nèi)添加其他注射藥物，使之成為可供臨床直接由周圍靜脈或中心靜脈滴注的藥液。現(xiàn)階段，大多數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床靜脈用藥的混合配制是在病區(qū)的開放環(huán)境下由病區(qū)護(hù)士完成，給用藥安全帶來隱患。可以考慮利用原大輸液灌封及部分車間、凈化設(shè)施和藥學(xué)技術(shù)人員設(shè)立靜脈用藥混合配制室，明確藥師責(zé)任，加強(qiáng)對(duì)醫(yī)師醫(yī)囑及處方用藥合理性的審核，從而提高用藥水平，減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。
2.3與臨床協(xié)作，依協(xié)定處方開發(fā)特色中藥制劑。
中醫(yī)中藥以其獨(dú)特的防病治病優(yōu)勢(shì)，正受到全球各國(guó)的重視。我們理應(yīng)挖掘其巨大潛能，讓其更好地服務(wù)于人類。醫(yī)院制劑應(yīng)該與臨床密切合作，依照協(xié)定處方、中藥古方、驗(yàn)方，通過改進(jìn)生產(chǎn)工藝、改變劑型、提取有效成分等，合理組方，研制開發(fā)有特色的中藥制劑。
2.4發(fā)揮條件優(yōu)越的制劑室優(yōu)勢(shì)，建立區(qū)域性制劑中心。
今后除醫(yī)院自己開發(fā)的特色制劑外，醫(yī)院制劑的生產(chǎn)和供應(yīng)只停留在一些性質(zhì)不穩(wěn)定，規(guī)格少，效期短，藥企難以生產(chǎn)的藥品。因此，我們可以尋求藥監(jiān)部門的支持，集中人力，財(cái)力，物力，建立區(qū)域性制劑中心，所生產(chǎn)制劑在本區(qū)域醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用。這樣既發(fā)揮了制劑中心的作用，又保證了該區(qū)域醫(yī)院制劑的供應(yīng)。
醫(yī)院制劑是市場(chǎng)藥品的重要補(bǔ)充。目前市場(chǎng)藥品很多，但一些性質(zhì)不穩(wěn)定、效期短的藥品（的卡因、匹魯卡因、硝酸銀制劑、碘酊等）或銷量少、利潤(rùn)低的藥品，藥廠不愿生產(chǎn)或難以生產(chǎn)，難以滿足復(fù)雜多變的臨床需要。這種供需矛盾，在相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)期內(nèi)只能通過適應(yīng)性強(qiáng)、靈活性大、能及時(shí)滿足臨床和科研需要的醫(yī)院制劑來解決。醫(yī)院制劑也是開發(fā)新藥尤其是中成藥的研發(fā)基地。我國(guó)不少名醫(yī)特別是老中醫(yī)都有自己的經(jīng)驗(yàn)方藥、驗(yàn)方、秘方，多年臨床確有獨(dú)特療效。通過醫(yī)院制劑的形式生產(chǎn)可以在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，進(jìn)一步確認(rèn)臨床效果后還可以與藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)或藥廠共同開發(fā)成新藥。在這個(gè)意義上講，醫(yī)院制劑室也是新藥研發(fā)的重要基地。此外，發(fā)達(dá)國(guó)家的經(jīng)驗(yàn)也表明，醫(yī)院制劑有存在的必要。根據(jù)有關(guān)報(bào)道，在許多發(fā)達(dá)國(guó)家如美國(guó)、日本醫(yī)院藥房也都開展了醫(yī)院制劑工作。美國(guó)藥師協(xié)會(huì)對(duì)1853家醫(yī)院調(diào)查顯示，41%的醫(yī)院開展了制劑業(yè)務(wù)，制劑品種中有74%的品種是市場(chǎng)無供應(yīng)品種，75%為無菌制劑。日本醫(yī)院藥房協(xié)會(huì)調(diào)查了多所具有500張病床的醫(yī)院，93.1%的醫(yī)院建有普通制劑室，96.6%的醫(yī)院建有注射劑制劑室。
小結(jié)。
綜上所述，醫(yī)院制劑的發(fā)展，機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存，醫(yī)院藥學(xué)部門及藥學(xué)專業(yè)人員務(wù)必要轉(zhuǎn)變觀念，創(chuàng)新思路，把醫(yī)院制劑與臨床藥學(xué)、科研開發(fā)、藥品調(diào)劑等工作緊密結(jié)合，從而推動(dòng)整個(gè)醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展。
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