優(yōu)質品管的心得報告(通用13篇)

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優(yōu)質品管的心得報告(通用13篇)
時間:2023-11-01 14:27:23     小編:GZ才子

報告應該包括背景介紹、目的與意義、方法與過程、結果與分析以及結論與建議等要素。適當的使用引用和參考文獻,以及附上原始數據,可以增強報告的可信度。最后,希望大家能夠善于總結經驗和教訓,不斷提高自己的報告寫作能力。

品管的心得報告篇一

根據《中共縣衛(wèi)生局委員會關于開展藥品購銷管理專項督查的通知》的要求,我院對20xx年度藥品購銷管理情況進行自查,現將自查報告總結如下:

1,我院藥品采購人員嚴格遵守《藥品管理法》及有關規(guī)定,進行藥品采購。藥品采購計劃按實際需要,用藥規(guī)律和實際庫存情況,有藥庫管理員編制,并經院領導審批,方可執(zhí)行。

2,購進藥品后嚴格執(zhí)行雙人驗收制度。驗收內容包括:藥品名稱、劑型、規(guī)格、生產批號、批準文號、生產單位,供貨單位,有效期、數量及包裝外觀質量,合格證,檢驗報告單等。驗收合格簽名后進行入庫,入庫時在電腦上逐項記錄。

3,藥品銷售嚴格按照國家發(fā)改委規(guī)定執(zhí)行。在采購基礎上西藥、中成藥加價不超過15%,中藥飲片不超過25%(貴重中藥飲片不超過15%)。

4,為進一步加強藥品的規(guī)范管理,我院對普通藥品、中成藥、中藥飲片每年度盤點一次,特殊管理藥品每季度盤點一次,每次盤點結束后,編制盤點表進行數量和金額匯總,提交財務科審核,盤點的庫存藥品數與賬面數相符報院領導批準后進行賬務處理。

品管的心得報告篇二

根據市教育局會議精神,確保實驗室管理有序、學校安全。對照我校的實驗設施及實驗教學情況進行了自檢自查,現將情況匯報如下:

隨著學校建設工作的基本結束,實驗教學大樓以全新的姿態(tài)呈現在人們的眼前。實驗大樓內,一樓北側為化學實驗室,設有化學實驗室4間,其中有保管室、準備室,學生實驗室兩個。

化學保管室、準備室有儀器柜10個,實驗室有桌凳112套;實驗室均有一個控制總臺?;瘜W實驗室供水、供電到桌,并都具有通風、換氣設施。實驗室、保管室、準備室各室均有窗簾。每間準備室均有準備桌。

學校成立了實驗教學工作領導小組,緊緊圍繞“建、配、管、用、研、評”的六字工作內容以及規(guī)范化、制度化、科學化、標準化的要求,加強對實驗教學工作的領導,規(guī)劃、建設和管理。這次自查工作先由實驗員清查,再由主管副校長具體負責的領導小組進行全面檢查,發(fā)現問題及時解決,做好實驗室的管理、協(xié)調工作。

為了加強、細化實驗教學管理,確保實驗教學及設備的安全,學校制定了一整套實驗室的管理規(guī)章制度,主要是:學校實驗室的組織管理、學校實驗教學的計劃管理、學校實驗室的內部管理。具體制定了《實驗管理人員(實驗技術人員、實驗教師)主要崗位職責》教學儀器的賬務管理、教學儀器、藥品存放和使用管理、實驗開出情況記錄、實驗室的安全管理和環(huán)境管理。實驗室工作人員的填寫,基本做到了規(guī)范、清楚、詳實、賬賬相符、賬物相符。且每學期按規(guī)定進行盤點,清理核查。

實驗室均配有消防栓、滅火器等消防設施,各實驗室的危險藥品均有專柜并上鎖保管;水有水路總閘,電有電路總閘,各實驗室均有控制臺控制到桌的電,并有空開等用電保護裝置,確保師生的用電安全,學校水電工定期負責檢查、維修。

儀器保管室均有專門的儀器柜存放儀器,分類科學、有柜目標簽各種儀器均貼上標簽,儀器擺放科學合理;存取借用實行簽字制度,有根有據,手續(xù)齊備;保管室準備室干凈整潔,不亂堆亂放;儀器保管按照安全和實驗要求的特點,采取多種措施,做到防塵、防潮、防盜,無霉變、無腐蝕;并定期檢查、保養(yǎng)、維修、添補。

為保證各類教學實驗的有序進行,在每學期初教師演示實驗和學生分組試驗,由教研組組織各科任教師提供實驗教學計劃表,由教務處審定后交實驗室,實驗室接到計劃表后再匯總平衡,作出相應的本學期的實驗安排計劃上報教務處。鑒于在學期實驗教學安排中,可能會出現某些變更,各個科任教師在每個實驗開課前,教師演示實驗提前一天填寫實驗通知單,學生分組試驗提前三天填寫實驗通知單,以利于實驗員做好準備。

品管的心得報告篇三

為了進一步提高醫(yī)療機構的管理水平,保證人民群眾用上安全有效的藥品。根據縣衛(wèi)生局和縣食品藥品監(jiān)管局聯(lián)合下發(fā)的相關文件要求,為做好藥品規(guī)范化管理工作,我們依照《藥品管理法實施條例》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等有關文件要求認真進行了自查,現將有關情況報告如下:

我院位于奉節(jié)縣龍橋鄉(xiāng),是一家公辦非營利性醫(yī)療機構,承擔著全鄉(xiāng)一萬余人口的疾病防控、健康教育及基本醫(yī)療服務工作。藥品使用范圍嚴格按照相關規(guī)定和制度實施。我院自成立以來,即秉承一切以病人為中心的服務理念。堅持誠信為本、依法經營、優(yōu)質優(yōu)價的辦院原則,無藥品經營違法行為,所經營藥品無質量事故發(fā)生。藥房管理2人,主要從事藥品質量管理、驗收及日常養(yǎng)護工作。藥房使用面積為20平方米。成立了以院長為組長的藥品管理小組,先后制定了10余項規(guī)章管理制度,積極采取有效措施,不斷加強學習培訓,提高藥房管理人員的綜合素質。堅持依法經營,強化內部管理,建立了藥品管理的長效機制,確保了藥品質量,為保證人民用藥安全有效做出了積極的貢獻。

(一)管理職責

1、我院成立了“藥品質量管理工作領導小組”,明確各人員職責,制定了藥房質量管理方針、目標,編制了質量管理程序文件和操作規(guī)程,實施定期檢查與常規(guī)檢查相結合,使我院藥事質量管理工作做到有據可依,有章可循。

2、我院藥械堅持實行專職驗收、專人養(yǎng)護。設立了專職質量管理員和質量驗收員,對門診藥房的藥品使用及藥品周轉庫的出入庫均能夠貫徹執(zhí)行有關藥品法律法規(guī)及我院質量管理文件。

3、我院制定了質量管理體系內部審核制度,定期對規(guī)范運行情況進行內部審核,以確保質量體系的正常運轉。

(二)加強教育培訓,提高藥事從業(yè)人員的整體質量管理素質。

1、為提高全體員工綜合素質,我院除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門組織的各種培訓外,還堅持內部崗位培訓。其中包括法律法規(guī)培訓、本院制度、工作程序、責任制培訓、崗位技能培訓、藥品分類知識培訓及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓均進行考核,建立培訓檔案及考核檔案,取得較為明顯的培訓效果。醫(yī)院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢,并建立健康檔案。

2、我院對從事質量管理、驗收、養(yǎng)護、保管和銷售等直接接觸藥品的人員進行了健康查體,堅持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實行先查體后上崗。

(三)設施設備

1、我院力求在現有的基礎上,進一步加大力度,依照相關要求,提升和改造藥房。配備和更換干濕度計、藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風和恒溫設施。達到環(huán)境明亮、整潔、布局合理。

2、在現有的基礎上對藥房進行升級改造,能適應我院所儲存藥品的要求。做到合理布局,地面平整,門窗嚴密,無污染源,具防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠、防鳥、設備、設施,具符合要求的防火安全設施。

(四)進貨管理

1、嚴把藥品購進關。認真執(zhí)行國家藥品采購政策,確保采購藥品合法性100%。執(zhí)行"質量第一,規(guī)范經營"的質量方針,嚴把藥品采購質量關。

2、驗收人員依照法定標準對購進藥品按照規(guī)定比例逐批進行藥品質量驗收,保證入庫藥品驗收合格率100%,對不合格藥品堅決予以拒收。對驗收合格準予入庫的藥品逐一進行登記。

(五)儲存于養(yǎng)護

1、認真做好藥品養(yǎng)護。嚴格按藥品理化性質和儲存條件進行存放和在庫養(yǎng)護,確保在庫藥品質量完好。

2、每天做好溫濕度記錄,及時調整倉庫溫濕度,發(fā)現問題及時上報。

(六)特殊藥品的管理:使用的精神的藥品實行專人專柜管理。嚴格核對資料后發(fā)放藥品。

(七)藥品的調撥與處方的調配

品管的心得報告篇四

個人信息

性別:男

年齡:42歲民族:漢族

工作經驗:10年以上居住地:浙江臺州仙居縣

身高:180cm戶口:浙江臺州仙居縣

自我評價

展現自我勤懇務實,服從但不盲從

求職意向

希望崗位:

尋求職位:待定

希望工作地點:浙江臺州

期望工資:4500/月(要求提供住房)到崗時間:隨時到崗

其它待遇要求:招的是人才,不是條條框框。

工作目標/發(fā)展方向

希望能有更好的.發(fā)展機會。

工作經歷

所屬行業(yè):機械制造、機電設備、重工業(yè)(股份制企業(yè))

擔任崗位:質量/安全管理類/品管員

職位名稱:品質管理

職位描述:品質過程管理、生產調度

所屬行業(yè):機械制造、機電設備、重工業(yè)(股份制企業(yè))

擔任崗位:計算機-開發(fā)/應用/軟件設計師

職位名稱:外協(xié)管理

職位描述:外購標準件與非標的入庫檢驗,外加工產品的進廠終檢

所屬行業(yè):機械制造、機電設備、重工業(yè)(股份制企業(yè))

擔任崗位:計算機-開發(fā)/應用/軟件設計師

職位名稱:計量管理

職位描述:工量具的維護與保養(yǎng)

所屬行業(yè):機械制造、機電設備、重工業(yè)(股份制企業(yè))

擔任崗位:計算機-開發(fā)/應用/軟件設計師

職位名稱:倉管

職位描述:勞保與半成品入庫與發(fā)放

所屬行業(yè):機械制造、機電設備、重工業(yè)(股份制企業(yè))

擔任崗位:經營/管理類/其它相關職位

職位名稱:經營/生產管理類其他

職位描述:鉆孔攻絲

所屬行業(yè):醫(yī)療、美容保健、衛(wèi)生服務(私營企業(yè))

擔任崗位:質量/安全管理類/質量管理/驗貨員(qa/qc)

職位名稱:品質主管

職位描述:文件的制定與實施。質量的持續(xù)改進

教育經歷

技能專長

語言能力:其他:一般

計算機能力:初級

其它相關技能:

自1996年畢業(yè)到現在一直在仙居從事機械行業(yè),干過鉆工,做個倉管,現任職品質管理

品管的心得報告篇五

我院至上而下高度重視藥品使用質量的管理,嚴格按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》以及《江蘇省醫(yī)療機構藥品使用質量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)的要求,加強對藥品質量的管理,現將我院對藥品質量管理自查情況匯報如下:

1、我院藥品質量管理組織和人員能認真履行管理職責

按照《藥品管理法》、《江蘇省醫(yī)療機構藥品使用質量管理規(guī)范》規(guī)定,我院成立了藥品質量監(jiān)督領導小組,負責我院藥品質量管理相關制度的制定,以及指導和監(jiān)督我院藥品質量管理工作,職能職責明確,并將藥品質量和安全管理納入科室責任目標進行定期檢查和考核。

各部門質量管理責任人能認真履行職責,在工作中嚴格落實藥品質量管理制度,特別是麻醉、精神的藥品管理制度、冷藏藥品管理制度,確保了臨床用藥安全性和有效性。

2、購進藥品時,建立供貨單位和產品檔案,嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。驗收和使用過程中發(fā)現假劣藥品立即停止使用并上報藥品監(jiān)督部門。藥品儲存達到質量要求,庫存藥品按屬性分類存放,藥品儲存設施設備齊全,定期進行檢查和保養(yǎng),。

3、藥品貯存保管的設施和設備條件的完好情況

藥品儲存達到質量要求,庫存藥品按屬性分類存放,藥品儲存設施設備齊全,定期進行檢查和保養(yǎng)。

4、藥品使用的管理

我院嚴格實行藥品效期儲存管理,對效期不足6個月的藥品應按月報各使用科室進行促用。藥品出庫嚴格按出庫管理制度及操作規(guī)程執(zhí)行,遵循“先產先出”、“近期先出”和按批號發(fā)放的原則。門診西藥房對拆零藥品有詳細記錄。藥劑人員調劑處方時認真執(zhí)行“四查十對”制度,審核處方發(fā)現問題時,及時和醫(yī)生聯(lián)系,待其更正后方可配發(fā)。在調配一類精神的藥品、麻醉的藥品時,嚴格按照相關的法律、法規(guī)執(zhí)行。

5、、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度,有專人負責信息的收集和報告工作。

6、接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改落實情況

20xx年江蘇省食品藥品監(jiān)督局專家組,對我院“規(guī)范化藥房”建設情況進行了檢查,檢查中專家對藥品管理工作中存在的問題提出了寶貴的意見,針對專家的意見,我們進行了深刻反思,針對專家提出的問題采取了以下措施:

(1)根據冷藏藥品的質量管理相關要求,結合我院實際情況制定了我院冷藏藥品的質量管理制度,并將制度落實到了實際工作中,確保了冷藏藥品在驗收、儲存、發(fā)放過程中質量的穩(wěn)定性。

(2)我院目前還未建立制劑配制室。

(3)對庫房內藥品的堆放情況進行了徹底的檢查,對不符合規(guī)范要求的,進行了糾正。對冰柜、冰箱內的藥品進行了整理,將同一種藥品集中擺放。

藥品質量和管理責任重大,我院在藥品質量規(guī)范化管理上仍然需要不斷完善,一些硬件實施還需要隨著醫(yī)院的發(fā)展而不斷改善,各項質量管理制度還需要在實際工作加強落實,在未來藥品質量管理工作中將“對標找差”、真抓實干,使我院藥品質量管理工作達到一個更高的水平。

品管的心得報告篇六

回顧以上工作的展開,本人的工作同時還存在需要改善和落實、提升的空間,需要更進一步的努力;以下是對本人工作的展開的思路:

站在一個高度看待問題

后續(xù)的發(fā)展思路

利用現有的資源(整個團隊的技術資源和管理能力資源)逐步解決、改善、克服目前存在的問題點,在需求外部支援的情況下進行溝通,同時借助外界資源,提升團隊的效率;學習外界高效的榜樣實施內部整改,完善管理缺陷機制,激勵管理隊伍;人企雙贏,引用優(yōu)秀人才,不斷壯大技術和管理力量。

20xx年上半年度已經結束,成功與失敗同在,笑容與淚水并存。雖然形勢嚴峻,但我們仍樂觀自信。因為我們在不斷地提高自己,使自己適應了變化了的現實。我們完全相信,20xx下半年將比上半年更加美好。

品管的心得報告篇七

我店成立于200**年**月,位于****,營業(yè)面積**平方米。藥店現有職工**人,其中**藥師人,藥士**人,藥學學歷**人。經營中成藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品等共**個品種,年銷售總額**萬元,擁有固定資產**萬元。藥店制定了較完善的質量管理制度,執(zhí)行情況良好,從無經營假劣藥品及其他違法違規(guī)行為。

品管的心得報告篇八

姓名:性別:男

民族:漢族出生年月:3月28日

電話號碼:婚姻狀況:

身高:168cm體重:56kg

教育經歷

畢業(yè)學校:遼寧工程技術大學學歷:本科

專業(yè)名稱:電氣自動化測控技術與儀器畢業(yè)年份:2010年

工作經驗:四年以上最高職稱:

求職意向

職位性質:全職

職位類別:能源/電力/電氣技術

工程/機械/模具

其他

職位名稱:技術員,工程師;

工作地區(qū):福建-福州市區(qū);

到職時間:可隨時到崗

技能專長

語言能力:英語;

電腦水平:全國二級建造師證(機電工程專業(yè))

駕駛證c1證

工作經歷

所在公司:廈門賽爾特電子有限公司

時間范圍:2009年9月

公司性質:民營/私營公司

所屬行業(yè):電子、微電子技術

擔任職位:品管員

品管的心得報告篇九

醫(yī)院建立健全了《抗菌藥物分級管理制度》、《藥劑科工作制度》、《藥房配方查對制度》、《藥品采購管理制度》、《藥品養(yǎng)護工作制度》、《藥劑人員崗位職責》等一批管理制度,通過制度的建設,醫(yī)院對藥品質量管理工作和藥劑工作的管理有了較好的提升。

品管的心得報告篇十

1、我院成立了“藥品質量管理工作領導小組”,明確各人員職責,制定了藥房質量管理方針、目標,編制了質量管理程序文件和操作規(guī)程,實施定期檢查與常規(guī)檢查相結合,使我院藥事質量管理工作做到有據可依,有章可循。

2、我院藥械堅持實行專職驗收、專人養(yǎng)護。設立了專職質量管理員和質量驗收員,對門診藥房的藥品使用及藥品周轉庫的出入庫均能夠貫徹執(zhí)行有關藥品法律法規(guī)及我院質量管理文件。

3、我院制定了質量管理體系內部審核制度,定期對規(guī)范運行情況進行內部審核,以確保質量體系的正常運轉。

(二)加強教育培訓,提高藥事從業(yè)人員的整體質量管理素質

1、為提高全體員工綜合素質,我院除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門組織的各種培訓外,還堅持內部崗位培訓。其中包括法律法規(guī)培訓、本院制度、工作程序、責任制培訓、崗位技能培訓、藥品分類知識培訓及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓均進行考核,建立培訓檔案及考核檔案,取得較為明顯的培訓效果。醫(yī)院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢,并建立健康檔案。

2、我院對從事質量管理、驗收、養(yǎng)護、保管和銷售等直接接觸藥品的’人員進行了健康查體,堅持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實行先查體后上崗。

(三)設施設備

1、我院力求在現有的基礎上,進一步加大力度,依照相關要求,提升和改造藥房。配備和更換干濕度計、藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風和恒溫設施。達到環(huán)境明亮、整潔、布局合理。

2、在現有的基礎上對藥房進行升級改造,能適應我院所儲存藥品的要求。做到合理布局,地面平整,門窗嚴密,無污染源,具防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠、防鳥、設備、設施,具符合要求的防火安全設施。

(四)進貨管理

1、嚴把藥品購進關。認真執(zhí)行國家藥品采購政策,確保采購藥品合法性100%。執(zhí)行"質量第一,規(guī)范經營"的質量方針,嚴把藥品采購質量關。

2、驗收人員依照法定標準對購進藥品按照規(guī)定比例逐批進行藥品質量驗收,保證入庫藥品驗收合格率100%,對不合格藥品堅決予以拒收。對驗收合格準予入庫的藥品逐一進行登記。

(五)儲存于養(yǎng)護

1、認真做好藥品養(yǎng)護。嚴格按藥品理化性質和儲存條件進行存放和在庫養(yǎng)護,確保在庫藥品質量完好。

2、每天做好溫濕度記錄,及時調整倉庫溫濕度,發(fā)現問題及時上報。

(六)特殊藥品的.管理

使用的特殊藥品實行專人專柜管理。嚴格核對資料后發(fā)放藥品。

(七)藥品的調撥與處方的調配

1、藥房嚴格按照有關法律法規(guī)和本院的質量管理制度進行銷售活動,認真核對醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限、服用方法、注意事項及患者姓名等必要信息,確保藥品準確付給。

2、做到藥品付給均符合相關規(guī)定。保存好醫(yī)師處方,建立完整的銷售記錄。

3、保證服務質量,執(zhí)行質量查詢制度,做好售后服務。

4、對藥品質量信息及時傳遞反饋,定期匯總,建立藥品質量查詢記錄和質量信息傳遞反饋記錄。

(八)藥品不良反應工作的實施

對藥品不良反應發(fā)生情況進行跟蹤監(jiān)測,一旦發(fā)現有藥品不良反應的現象發(fā)生,及時上報國家藥品不良反應監(jiān)測網,并及時追回藥品,并對患者進行跟蹤服務。保證藥品安全有效及患者的用藥安全。

品管的心得報告篇十一

1、主動服務意識欠缺,藥房是醫(yī)院的窗口服務科室,服務的好壞直接關系到醫(yī)院的形象的好壞,特別是與患者溝通技能方面還有待進步,因此面對我院門診病人救治量的增加,各個部分的工作量隨之增加的情勢,我們對如何優(yōu)化服務流程,進步服務質量,應做更細致的工作。

2、藥劑科職員專業(yè)素質還有待進一步學習和進步,應針對現有的工作不足設定有針對性的培訓學習計劃,學習內容。

3、與臨床科室溝通欠缺,臨床用藥指導的展開還有待進一步全面及深進;與其它部分之間配合溝通還有待加強等等。

綜上所述,藥房在20xx年的工作中還存在不足之處,在新一年的工作中努力改進,逐步改善,提高完善服務質量,全心全意為臨床服務。

品管的心得報告篇十二

尊敬的各位領導:

你們好!

20xx年是公司經營規(guī)模迅猛發(fā)展的一年,是生產規(guī)模日日擴大的一年。是不平凡的一年。是舊貌變新顏的一年。

為使突飛猛進的生產形勢正能量發(fā)展,公司遵照董事會20xx年底確立的質量工作方針,重點開展了以下幾個方面的工作,并切實取得了“實干興邦,空談誤國”的效果。

20xx年的一季度,公司排除一切生產和工作壓力,聘請國際質量論證機構的專業(yè)人員,組織技術、質量,生產等各個崗位的管理人員,進行質量管理工作的培訓。通過培訓,給公司造就了一批精業(yè)務,重質量的骨干隊伍。從班組長到車間主任,從保管工到物流經理,從辦事員到部門領導,人人都宣傳質量管理的重要意義。人人都樹立起了質量第一觀念。人人認識質量是企業(yè)的生命。骨干力量推動了公司生產管理制度實施,實現了市場經濟模式的計劃管理。建立實施了生產管理流程圖。使建立起來的質量管理制度得到了順利執(zhí)行落實。

為了貫徹落實公司質量管理工作方針,實現向精度要進度的生產管理模式,刷新檢驗隊伍的業(yè)務精髓。從20xx年上班開始,就進行網上網下檢驗人才的招聘選拔。最終到二季度末,經過二個多月邊干邊培訓(每個周六下午)的措施,組成現在的這支業(yè)務精煉,以公司質量為本的思想檢驗隊伍。公司對這支隊伍成員,規(guī)定了詳細崗位責任制和考核辦法。

分工到公司生產線上每一個加工單位。全面實行生產過程中的質量監(jiān)督檢查。強化首件三檢制度,加大過程巡檢力度,全部實現發(fā)貨入庫前的終檢措施。20xx年上半年基本解決了20xx年遺留質量管理不利而產生的“今日發(fā)貨到科佳,明天退回重加工”的錯誤現象。經過檢驗人員不懈的努力,現在基本實現了入庫發(fā)貨零件,自己信心充足,科佳復檢滿意。特別是通過在機加工開展雙質量月活動試點,帶動了全廠實行《一卡通》生產技術管理方法,基本杜絕因漏工序加工的質量錯誤。

1、我們??萍寻b機設備外觀表面質量,是整機質量重要組成部分。而這部分零件外觀質量,有50%工作量依靠外協(xié)加工。20xx年品管部先后制定實施了購買原材料的表面標準。激光和鈑金下料加工過程中防止磕碰傷的措施和要求。鉚焊加工過程中的拖、拉、堆、垛運防止磕碰傷的措施和要求。

這一系列的制度、要求和措施的實施,給外協(xié)鍍鉻、鍍鋅、噴塑噴漆創(chuàng)造了質量保證基礎。在這個基礎上,品管部協(xié)同外協(xié)部門,先后多次到外協(xié)制作單位,實地考察。制定表面處理標準。淘汰了一些達不到我們質量標準的廠家,篩選培養(yǎng)一些能夠達到我們質量標準的協(xié)作廠家。使我們的表面處理質量,上半年比20xx年好,下半年不僅比上半年優(yōu),而且基本達到了我們的質量標準。

2、我們??萍寻b機設備的零部件,另一個特點是局部淬火零件多。淬火要求的技術難度大。上半年在我們沒有檢測手段的情況下,經常發(fā)現裝配過程中的斷裂現象。市場也反映不耐磨現象。20xx年品管部協(xié)同外協(xié)部門一起,多次到加工單位考察和堅持我們的質量標準。經過下半年我們的硬度計設備檢查,用事實說服協(xié)助廠家服從我們的質量標準,并且按照國際質量論證標準提供自檢報告,承擔質量責任。使我們海科佳的包裝設備設計質量得到了提高和保證。

1、檢驗隊伍每一個成員,都必須是公司產品質量的形象代表,業(yè)務素質需要培訓,思想意識更需要培訓。稍有疏忽,就要給公司利益造成不可估量的付能量。例如8月初10套hz03部分凸輪裝配反了,沒有細致認真的檢查出來就發(fā)貨裝配,不僅給客戶造成大量工時浪費,切對公司的質量管理影響巨大。又如,10月份大包裝機試制加工過程中,由于檢驗隊伍出現一時的思想波動,不到半個月時間內,就有多項零件錯檢漏檢入庫。因為公司正、副總經理一貫重視職工隊伍思想素質的建設和培訓,所以能夠及時準確的把握工作中心,使我們檢驗隊伍迅速的調正回正確的軌道上。因此20xx年的第四季度的質量控制,已經邁向可喜的進程中。

2、生產加工應以技術要求為宗旨。檢驗監(jiān)督檢查應是技術要求的捍衛(wèi)者。20xx年我們仍實行部分“有經驗”的生產管理者決定零件的質量優(yōu)劣。因此??萍言谘b配過程中經常產生裝裝停停等待返修的現象。不僅造成工時浪費,延誤客戶供貨期,也容易影響整機的'裝配質量。同時影響了檢驗員的工作方向。質量優(yōu)劣的決定權應該是技術部門職責,我們卻是生產部門就可以憑“經驗”在圖紙上更改簽字,甚至一張圖紙6次簽字更改都是生產部門的意見,而技術部門反而不知道這回事。造成了圖紙缺陷永遠不變,更改簽字仍重復出現。這種生產與技術嚴重脫節(jié)的管理方式,直接影響了質量管理工作的開展和改進。

1、堅持好的產品質量是干出來的思想理念,協(xié)助生產部門制定一個《生產進度與加工精度》掛鉤的考核辦法。實現班組長以上的生產部門領導,都是本部門質量管理的第一責任人。質量指標的優(yōu)劣,是各級生產管理者年終績效考核的主要指標。

2、根據公司現行的《計件工資》制度,制定一個《自檢制度管理辦法》。保證操作者交到檢驗臺的零件沒有返修品。需要技術處理的零件,都處理在加工過程中和交檢之前。

3、敦促技術部門立即編制激光、鈑金、鉚焊等工種去毛刺,倒角、倒r和磕、劃傷的表面質量標準,使加工者清楚。檢驗員明白。明確鉆孔、攻絲的工序分工。

4、敦促技術部門編制鈑金鉚焊工藝。如果機加工和鉚焊交叉工藝,要協(xié)調統(tǒng)一。工藝編制一定堅持生產部門的會簽制度。確保實施渠道暢通和加工質量標準。

5、敦促技術部門每天保證一人現場處理工人和檢驗員需要解決的技術問題。

6、根據生產規(guī)模的擴大,20xx年招聘熟練檢驗員二名。培養(yǎng)選拔或招聘年輕有魄力、有能力的品管部經理一名。

7、加強質量管理的“量化”管理。適時的增加一名專業(yè)統(tǒng)計人員。

8、繼續(xù)堅持檢驗人員的培訓工作和考核制度。努力把每一個檢驗人員培訓成“足球場上的守門員”。堅決擋住加工過程中的次品進入裝配車間。

20xx年的品管部,只是一個搖籃中的嬰兒。只能摸著石頭過河。因營養(yǎng)不足,所以笑不出聲來!20xx年的品管部,將乘坐海科佳的宇宙飛船,上馬揮鞭,高奏凱歌!

品管的心得報告篇十三

為加強我院藥品質量管理規(guī)范化建設,提高我院藥品質量管理整體水平,保障藥品使用安全有效,從6月份以來,我們按照市食品藥品監(jiān)督管理局制定的《萊西市醫(yī)療機構“規(guī)范藥房”檢查評定指導標準》進行了充分的準備創(chuàng)建工作,為迎接上級監(jiān)管部門的現場驗收,我們從制度建設到藥品的購進、儲存、調配和使用全過程質量控制進行了自查。現將自查情況匯總如下:

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