最新藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定(通用12篇)

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最新藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定(通用12篇)
時(shí)間:2023-10-28 21:44:03     小編:文鋒

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藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定篇一

通用名:三磷酸腺苷二鈉片

生產(chǎn)廠家:廣東三才石岐制藥

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字h44024643

藥品規(guī)格:20mg*100片

atp的說(shuō)明書(shū)

【商品名】三才三磷酸腺苷二鈉片

【通用名】三磷酸腺苷二鈉片

【漢語(yǔ)拼音】sanlinsuanxianganernapian

【主要成份】三磷酸腺苷二鈉。

【化學(xué)成份】化學(xué)名稱(chēng)為:腺嘌呤核苷-5’-三磷酸脂二鈉鹽三水合物;分子式為c10h14n5na2o13p3?3h20±h20;分子量605.23±18.02。

【性狀】三磷酸腺苷二鈉片為腸溶片,除去包衣后顯白色。

【適應(yīng)癥】三磷酸腺苷二鈉片用于進(jìn)行性肌萎縮,腦出血后遺癥、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的輔助治療。

【用法用量】口服。一次1-2片,一日3次。用量可根據(jù)年齡及癥狀酌情增減。

【藥理作用】三磷酸腺苷二鈉片為一種輔酶。三磷酸腺苷二鈉是核苷酸衍生物,參與體內(nèi)脂肪、蛋白質(zhì)、糖、核酸以及核苷酸的代謝。當(dāng)體內(nèi)吸收、分泌、肌肉收縮及進(jìn)行生化合成反應(yīng)等需要能量時(shí),三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基,同時(shí)釋放出能量。三磷酸腺苷二鈉能夠穿透血-腦脊液屏障,能提高神經(jīng)細(xì)胞膜性結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性和重建能力、促進(jìn)神經(jīng)突起的再生長(zhǎng)。

【藥代動(dòng)力學(xué)】三磷酸腺苷二鈉片與戊糖在體內(nèi)酶的作用下可以合成核酸;與磷脂膽胺在轉(zhuǎn)胞苷酸酶的作用下能合成腦磷脂和單磷酸胞苷。三磷酸腺苷二鈉片在體內(nèi)主要經(jīng)肝代謝,少量經(jīng)腎代謝排出。

【不良反應(yīng)】尚未見(jiàn)有關(guān)不良反應(yīng)報(bào)道。

【注意事項(xiàng)】

1、腦出血初期患者禁用;

2、當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

【禁忌】對(duì)三磷酸腺苷二鈉片過(guò)敏者禁用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。

【兒童用藥】未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

【老年用藥】未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

【藥物相互作用】尚不明確

【藥物過(guò)量】未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

【貯藏】密封,在涼暗(避光不超過(guò)20℃)干燥處保存。

【有效期】18個(gè)月

【生產(chǎn)廠家】廣東三才石岐制藥有限公司

atp的功效與作用:atp用于進(jìn)行性肌萎縮,腦出血后遺癥、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的輔助治療。寶芝林大藥房atp頁(yè)面提供廣東三才石岐制藥生產(chǎn)的atp,atp說(shuō)明書(shū)涵atp價(jià)格、atp的功效與作用、atp的用法用量、atp的副作用與不良反應(yīng)、atp的注意事項(xiàng)與禁忌等信息。

atp服用常見(jiàn)問(wèn)題

答:三磷酸腺苷二鈉片在臨床上適用于治療因組織損傷、細(xì)胞酶活力下降所致的各種疾病。如心力衰竭,心肌炎、心肌梗塞、腦動(dòng)脈硬化、冠狀動(dòng)脈硬化、進(jìn)行性肌萎縮、腦出血后遺癥、急慢性肝炎、肝硬化和聽(tīng)力障礙等。

藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定篇二

【商品名稱(chēng)】消炎片

【拼音全碼】xiaoyanpian

【主要成份】黃芩、蒲公英、紫花地丁、野菊花。

【性狀】消炎片為棕紅色片,味苦。

【適應(yīng)癥/功能主治】清熱解毒。用于上呼吸道感染的發(fā)熱;支氣管炎的咳嗽有痰及癤腫。

【規(guī)格型號(hào)】30s

【用法用量】口服,一次4~6片,一日3~4次。

【不良反應(yīng)】尚不明確。

【禁忌】孕婦禁用。

【注意事項(xiàng)】1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。2.不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補(bǔ)性中藥。3.有支氣管擴(kuò)張、肺膿瘍、肺心病、肺結(jié)核患者出現(xiàn)咳嗽時(shí)應(yīng)去醫(yī)院就診。4.兒童、哺乳期婦女、年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。5.發(fā)高熱或服藥3天癥狀無(wú)緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。6.對(duì)消炎片過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。7.消炎片性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。8.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。9.請(qǐng)將消炎片放在兒童不能接觸的地方。10.如正在使用其他藥品,使用消炎片前請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。

【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。

【貯藏】密封。

【包裝】30片/盒。

【有效期】24月

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】^v^藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第四冊(cè)

【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字z45022014

【生產(chǎn)企業(yè)】廣西邦琪藥業(yè)有限公司

消炎片(邦琪)的功效與作用消炎片(邦琪)清熱解毒。用于上呼吸道感染的發(fā)熱;支氣管炎的咳嗽有痰及癤腫。

藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定篇三

說(shuō)明格式一般包括:標(biāo)題部分、抬頭部分、內(nèi)容、落款、日期這五個(gè)部分。不同的用途的情況說(shuō)明的寫(xiě)法是不一樣的,但是大體格式是如出一轍的。必須有的部分包括標(biāo)題部分、臺(tái)頭部分、內(nèi)容、落款、日期。具體如下:

1、標(biāo)題部分---居中寫(xiě)標(biāo)題。如“請(qǐng)假條”,這是所有應(yīng)用文的通用要求,用來(lái)表明此文是用來(lái)請(qǐng)假的條子。

2、抬頭部分--情況說(shuō)明請(qǐng)假對(duì)象的稱(chēng)呼,如某某老師、領(lǐng)導(dǎo)等。

3、內(nèi)容。請(qǐng)根據(jù)自己的具體情況填寫(xiě)。

4、落款。 就是自己的名字。

5、日期---年月日。在寫(xiě)作中日期的大小寫(xiě)是有嚴(yán)格的要求的。

界說(shuō): 對(duì)一種事物的本質(zhì)特征或一個(gè)概念的內(nèi)涵外延,給予確切、簡(jiǎn)要的說(shuō)明。 清 馬建忠 《馬氏文通·正名》:“凡立言,先正所用之名以定命義之所在者曰界說(shuō)?!弊宰ⅲ骸敖缰普?,所以限其義之所止,使無(wú)越畔也?!?/p>

嚴(yán)復(fù) 《譯天演論自序》:“其為天演界說(shuō)曰:‘翕以合質(zhì),辟以出力,始簡(jiǎn)易而終雜糅?!?鄒韜奮 《本刊與民眾》:“什么是民眾?這雖沒(méi)有一定的界說(shuō),我以為搜括民膏摧殘國(guó)勢(shì)的軍閥與貪官污吏不在內(nèi)?!?/p>

藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定篇四

一、填空:(每空___分,共___分)

1.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽由()予以核準(zhǔn)。

2.藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以()為依據(jù),其內(nèi)容不得超出()的范圍,不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的()和()。

3.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷(xiāo)售的最小包裝必須附有()。

4.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家語(yǔ)言文字工作委員會(huì)公布的規(guī)范化漢字,5.增加其他文字對(duì)照的,應(yīng)當(dāng)以()表述為準(zhǔn)。

6.出于保護(hù)公眾健康和指導(dǎo)正確合理用藥的目的,藥品生產(chǎn)企業(yè)可以主動(dòng)提出在藥品說(shuō)明書(shū)或者標(biāo)簽上加注(),國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)在說(shuō)明書(shū)或者標(biāo)簽上加注警示語(yǔ)。

7.藥品說(shuō)明書(shū)的具體格式、內(nèi)容和書(shū)寫(xiě)要求由()制定并發(fā)布。

8.藥品說(shuō)明書(shū)()和修改日期應(yīng)當(dāng)在說(shuō)明書(shū)中醒目標(biāo)示。

9.藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的(),分為()標(biāo)簽和()標(biāo)簽。

10.藥品()指直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽,()指內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽。

11.包裝尺寸過(guò)小無(wú)法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的,至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品()、()、()、()等內(nèi)容。

12.有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為起算日期對(duì)應(yīng)年月日的(),若標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為起算月份對(duì)應(yīng)年月的()。

13.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中標(biāo)注的藥品名稱(chēng)必須符合()公布的藥品通用名稱(chēng)和商品名稱(chēng)的命名原則,并與藥品批準(zhǔn)證明文件的相應(yīng)內(nèi)容()。

14.藥品通用名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)顯著、突出,其字體、字號(hào)和顏色必須一致,對(duì)于橫版標(biāo)簽,必須在()三分之一范圍內(nèi)顯著位標(biāo)出;對(duì)于豎版標(biāo)簽,必須在()三分之一范圍內(nèi)顯著位標(biāo)出。

16.藥品標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的,應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角,含文字的,其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的()。

17.藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě),其字體和顏色不得比通用名稱(chēng)更突出和顯著,其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的()。

對(duì)貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的()位注明。

判斷題:(每題___分,共___分)

1.藥品包裝可以?shī)A帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。

()

2.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確。非處方藥說(shuō)明書(shū)還應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述,以便患者自行判斷、選擇和使用。

()

3.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨,標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)清楚醒目,不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象,可以以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充。

()

4.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥不必列出所用的全部輔料名稱(chēng)。

()

5.藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成份或者輔料的,應(yīng)當(dāng)予以說(shuō)明。()

6.藥品說(shuō)明書(shū)獲準(zhǔn)修改后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將修改的內(nèi)容立即通知相關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位及其他部門(mén),并按要求及時(shí)使用修改后的說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽。

()

7.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注。

()

8.藥品標(biāo)簽中的有效期年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示。其具體標(biāo)注格式為“有效期至_______年___月”或者“有效期至_______年___月___日”;也可以用數(shù)字和其他符號(hào)表示為“有效期至___.___.”或者“有效期至___/___/___”等。

()

()

10.用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的包裝的標(biāo)簽,至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容。

()

答案:

一、填空題:

1.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

2.說(shuō)明書(shū)、說(shuō)明書(shū)、文字、標(biāo)識(shí)

3.說(shuō)明書(shū)

4.漢字

5.警示語(yǔ)

6.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

7.核準(zhǔn)日期

8.內(nèi)容、內(nèi)、外

9.內(nèi)標(biāo)簽、外標(biāo)簽

10.通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期

11.前一天、前一月

12.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、一致

13.上、右

14.黑色、白色

15.四分之一

16.二分之一

17.醒目

二、判斷題:

1._

2.√

3._

4._

5.√

6.√

7._

8.√

9._

10.√

藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定篇五

儲(chǔ)運(yùn)部?jī)?nèi)勤崗位職責(zé):

1、完成倉(cāng)庫(kù)內(nèi)部票據(jù)以及相關(guān)文職類(lèi)工作;

2、根據(jù)業(yè)務(wù)系統(tǒng)的信息,及時(shí)打印揀貨單并整理裝訂票據(jù);

3、對(duì)票據(jù)分類(lèi)管理,及時(shí)整理裝訂并保存;

4、對(duì)當(dāng)日車(chē)輛配送信息的登記,做好運(yùn)輸記錄;

5、對(duì)當(dāng)日零擔(dān)信息、整車(chē)信息的登記,做好運(yùn)輸記錄;

6、對(duì)辦公區(qū)域的衛(wèi)生進(jìn)行清掃;

7、統(tǒng)計(jì)每月物流成本。每天的具體工作內(nèi)容:

1、對(duì)辦公室及外圍區(qū)域的衛(wèi)生進(jìn)行清掃;

2、開(kāi)電腦,打印二庫(kù)票據(jù)(x、y、z貨位的),票據(jù)不發(fā)貨,轉(zhuǎn)交給復(fù)核員簽字;

4、配送信息的及時(shí)登記,如有改動(dòng)及時(shí)上傳到退貨群反饋給內(nèi)勤;

8、在系統(tǒng)里對(duì)運(yùn)輸記錄的錄入,對(duì)運(yùn)輸回執(zhí)單的簽名整理及裝訂;

9、每周兩次對(duì)零擔(dān)運(yùn)輸成本的統(tǒng)計(jì);

10、對(duì)非倉(cāng)庫(kù)人員登記記錄;

11、每周五進(jìn)行衛(wèi)生打掃除。

交接人:

藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定篇六

崗位描述:

1、負(fù)責(zé)轄區(qū)終端客戶(藥房/門(mén)診)的`開(kāi)發(fā)和管理;

2、負(fù)責(zé)銷(xiāo)售終端維護(hù)和促銷(xiāo)推廣工作;

3、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)otc銷(xiāo)售檔案的建立和管理;

4、定期拜訪客戶,定期對(duì)終端市場(chǎng)進(jìn)行檢查;

5、協(xié)助銷(xiāo)售經(jīng)理進(jìn)行銷(xiāo)售談判、起草銷(xiāo)售合同、做好定期結(jié)算和結(jié)款工作;

6、負(fù)責(zé)藥品市場(chǎng)信息收集與反饋,,

任職資格:

1、專(zhuān)科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥、營(yíng)銷(xiāo)類(lèi)相關(guān)專(zhuān);

2、1年以上otc銷(xiāo)售工作經(jīng)驗(yàn),有渠道網(wǎng)絡(luò)資源者優(yōu)先;

4、具備較強(qiáng)的客戶開(kāi)發(fā)能力,具有出色的談判能力、溝通能力和說(shuō)服力。

藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定篇七

與現(xiàn)行的《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定(暫行)》相比,新的規(guī)定進(jìn)一步加強(qiáng)了對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的管理,有助于切實(shí)保障公眾用藥安全有效。

督促藥品生產(chǎn)企業(yè)收集不良反應(yīng)信息

藥品說(shuō)明書(shū)在指導(dǎo)臨床用藥方面起著非常重要的作用,但長(zhǎng)久以來(lái),許多藥品生產(chǎn)企業(yè)不重視說(shuō)明書(shū)的書(shū)寫(xiě),甚至故意刪除某些項(xiàng)目,也不注重藥品不良反應(yīng)的收集。

《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》明確規(guī)定,藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息,用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動(dòng)跟蹤藥品上市后的安全有效性情況,需要對(duì)說(shuō)明書(shū)修訂的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)提出申請(qǐng)。同時(shí)強(qiáng)調(diào),藥品生產(chǎn)企業(yè)未根據(jù)藥品上市后的安全性、有效性情況及時(shí)修訂說(shuō)明書(shū),或者未將藥品不良反應(yīng)在說(shuō)明書(shū)中充分說(shuō)明的,由此引起的不良后果由該藥品生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)。不僅避免了不必要的法律糾紛,也促使藥品生產(chǎn)企業(yè)重視藥品不良反應(yīng),重視藥品說(shuō)明書(shū)的書(shū)寫(xiě)和更新。

藥品說(shuō)明書(shū)必須注明全部活性成分

《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求所有藥品的說(shuō)明書(shū)必須注明全部活性成分或中藥藥味。

對(duì)于非處方藥和注射劑來(lái)說(shuō),由于非處方藥可以由消費(fèi)者自行購(gòu)買(mǎi)和使用,因此其說(shuō)明書(shū)還應(yīng)當(dāng)列出所有處方成分,便于消費(fèi)者了解所用輔料的情況。注射劑的使用比口服制劑有更高的要求,其中的成分有可能會(huì)引起不良反應(yīng)或者相互作用。因此,非處方藥和注射劑還必須在說(shuō)明書(shū)中詳細(xì)列明全部處方組成。

藥品說(shuō)明書(shū)或標(biāo)簽將加注警示語(yǔ)

警示語(yǔ)是指對(duì)藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)及其潛在的安全性問(wèn)題的警告,也可以包括藥品禁忌、注意事項(xiàng)及劑量過(guò)量等需提示用藥人群特別注意的事項(xiàng)。

為保護(hù)公眾健康和指導(dǎo)醫(yī)生患者合理用藥,并參照國(guó)外有關(guān)規(guī)定,《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》增加了警示語(yǔ)有關(guān)規(guī)定。出于保護(hù)公眾健康和指導(dǎo)正確合理用藥的目的,藥品生產(chǎn)企業(yè)可以主動(dòng)提出在藥品說(shuō)明書(shū)或者標(biāo)簽上加注警示語(yǔ)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)在說(shuō)明書(shū)或者標(biāo)簽上加注警示語(yǔ)。

禁止強(qiáng)化藥品商品名弱化通用名

藥品名稱(chēng)使用不規(guī)范是目前的突出問(wèn)題,也是社會(huì)各界反映強(qiáng)烈的問(wèn)題。為加強(qiáng)對(duì)藥品名稱(chēng)的管理,規(guī)范通用名稱(chēng)和商品名的使用,《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》強(qiáng)制要求藥品通用名稱(chēng)明顯標(biāo)注,限制商品名和商標(biāo)的使用。

為大力推廣藥品通用名稱(chēng),除規(guī)定通用名稱(chēng)必須顯著標(biāo)示外,還增加了相關(guān)要求,來(lái)糾正一些企業(yè)的不規(guī)范行為。如通用名稱(chēng)的位置:對(duì)于橫版標(biāo)簽,必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出;對(duì)于豎版標(biāo)簽,必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出。

對(duì)于商品名稱(chēng),結(jié)合目前“一藥多名”的問(wèn)題,將商品名的字體大小由“通用名稱(chēng)與商品名稱(chēng)用字的比例不得小于1:2”修訂為“其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)使用字體的二分之一”。

增加商標(biāo)的使用要求

商標(biāo)在藥品標(biāo)簽中的不規(guī)范使用也是目前比較突出的問(wèn)題。為了限制一些藥品生產(chǎn)企業(yè)將商標(biāo)在標(biāo)簽的主要位置上明顯標(biāo)注,《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定注冊(cè)商標(biāo)可以印刷在藥品標(biāo)簽的邊角,但是對(duì)于包含文字的注冊(cè)商標(biāo),其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)用字的四分之一。

考慮到目前藥品標(biāo)簽存在的問(wèn)題主要是由未注冊(cè)商標(biāo)不規(guī)范使用帶來(lái)的,《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》明確規(guī)定:未經(jīng)注冊(cè)的含文字的商標(biāo),以及其他未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱(chēng),不得在藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽上使用。該要求的實(shí)施將在很大程度上凈化市場(chǎng),避免企業(yè)利用未注冊(cè)商標(biāo)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行宣傳并誤導(dǎo)使用。

藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定篇八

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局日前頒布《藥品

說(shuō)明書(shū)

和標(biāo)簽管理規(guī)定》,如何解讀該規(guī)定呢?下面本站小編給大家介紹關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定解讀的相關(guān)資料,希望對(duì)您有所幫助。

與現(xiàn)行的《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定(暫行)》相比,新的規(guī)定進(jìn)一步加強(qiáng)了對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的管理,有助于切實(shí)保障公眾用藥安全有效。

督促藥品生產(chǎn)企業(yè)收集不良反應(yīng)信息

藥品說(shuō)明書(shū)在指導(dǎo)臨床用藥方面起著非常重要的作用,但長(zhǎng)久以來(lái),許多藥品生產(chǎn)企業(yè)不重視說(shuō)明書(shū)的書(shū)寫(xiě),甚至故意刪除某些項(xiàng)目,也不注重藥品不良反應(yīng)的收集。

《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》明確規(guī)定,藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息,用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動(dòng)跟蹤藥品上市后的安全有效性情況,需要對(duì)說(shuō)明書(shū)修訂的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)提出申請(qǐng)。同時(shí)強(qiáng)調(diào),藥品生產(chǎn)企業(yè)未根據(jù)藥品上市后的安全性、有效性情況及時(shí)修訂說(shuō)明書(shū),或者未將藥品不良反應(yīng)在說(shuō)明書(shū)中充分說(shuō)明的,由此引起的不良后果由該藥品生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)。不僅避免了不必要的法律糾紛,也促使藥品生產(chǎn)企業(yè)重視藥品不良反應(yīng),重視藥品說(shuō)明書(shū)的書(shū)寫(xiě)和更新。

藥品說(shuō)明書(shū)必須注明全部活性成分

《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求所有藥品的說(shuō)明書(shū)必須注明全部活性成分或中藥藥味。

對(duì)于非處方藥和注射劑來(lái)說(shuō),由于非處方藥可以由消費(fèi)者自行購(gòu)買(mǎi)和使用,因此其說(shuō)明書(shū)還應(yīng)當(dāng)列出所有處方成分,便于消費(fèi)者了解所用輔料的情況。注射劑的使用比口服制劑有更高的要求,其中的成分有可能會(huì)引起不良反應(yīng)或者相互作用。因此,非處方藥和注射劑還必須在說(shuō)明書(shū)中詳細(xì)列明全部處方組成。

藥品說(shuō)明書(shū)或標(biāo)簽將加注

警示語(yǔ)

警示語(yǔ)是指對(duì)藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)及其潛在的安全性問(wèn)題的警告,也可以包括藥品禁忌、注意事項(xiàng)及劑量過(guò)量等需提示用藥人群特別注意的事項(xiàng)。

為保護(hù)公眾健康和指導(dǎo)醫(yī)生患者合理用藥,并參照國(guó)外有關(guān)規(guī)定,《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》增加了警示語(yǔ)有關(guān)規(guī)定。出于保護(hù)公眾健康和指導(dǎo)正確合理用藥的目的,藥品生產(chǎn)企業(yè)可以主動(dòng)提出在藥品說(shuō)明書(shū)或者標(biāo)簽上加注警示語(yǔ)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)在說(shuō)明書(shū)或者標(biāo)簽上加注警示語(yǔ)。

禁止強(qiáng)化藥品商品名弱化通用名

藥品名稱(chēng)使用不規(guī)范是目前的突出問(wèn)題,也是社會(huì)各界反映強(qiáng)烈的問(wèn)題。為加強(qiáng)對(duì)藥品名稱(chēng)的管理,規(guī)范通用名稱(chēng)和商品名的使用,《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》強(qiáng)制要求藥品通用名稱(chēng)明顯標(biāo)注,限制商品名和商標(biāo)的使用。

為大力推廣藥品通用名稱(chēng),除規(guī)定通用名稱(chēng)必須顯著標(biāo)示外,還增加了相關(guān)要求,來(lái)糾正一些企業(yè)的不規(guī)范行為。如通用名稱(chēng)的位置:對(duì)于橫版標(biāo)簽,必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出;對(duì)于豎版標(biāo)簽,必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出。

對(duì)于商品名稱(chēng),結(jié)合目前“一藥多名”的問(wèn)題,將商品名的字體大小由“通用名稱(chēng)與商品名稱(chēng)用字的比例不得小于1:2”修訂為“其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)使用字體的二分之一”。

增加商標(biāo)的使用要求

商標(biāo)在藥品標(biāo)簽中的不規(guī)范使用也是目前比較突出的問(wèn)題。為了限制一些藥品生產(chǎn)企業(yè)將商標(biāo)在標(biāo)簽的主要位置上明顯標(biāo)注,《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定注冊(cè)商標(biāo)可以印刷在藥品標(biāo)簽的邊角,但是對(duì)于包含文字的注冊(cè)商標(biāo),其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)用字的四分之一。

考慮到目前藥品標(biāo)簽存在的問(wèn)題主要是由未注冊(cè)商標(biāo)不規(guī)范使用帶來(lái)的,《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》明確規(guī)定:未經(jīng)注冊(cè)的含文字的商標(biāo),以及其他未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱(chēng),不得在藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽上使用。該要求的實(shí)施將在很大程度上凈化市場(chǎng),避免企業(yè)利用未注冊(cè)商標(biāo)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行宣傳并誤導(dǎo)使用。

藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定篇九

第一條為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,規(guī)范藥品的包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū),以利于藥品的運(yùn)輸、貯藏和使用,保證人民用藥安全有效,特制定本規(guī)定。

第二條藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)必須按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的要求印制,其文字及圖案不得加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。

第三條藥品包裝內(nèi)不得夾帶任何未經(jīng)批準(zhǔn)的介紹或宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。

第四條凡在中國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售、使用的藥品,其包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)所用文字必須以中文為主并使用國(guó)家語(yǔ)言文字工作委員會(huì)公布的規(guī)范化漢字。

第五條藥品的通用名稱(chēng)必須用中文顯著標(biāo)示,如同時(shí)有商品名稱(chēng),則通用名稱(chēng)與商品名稱(chēng)用字的比例不得小于1:2,通用名稱(chēng)與商品名稱(chēng)之間應(yīng)有一定空隙,不得連用。

第六條藥品商品名稱(chēng)須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可在藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)上標(biāo)注。

第七條提供藥品信息的標(biāo)志及文字說(shuō)明,字跡應(yīng)清晰易辨,標(biāo)示清楚醒目,不得有印字脫落或粘貼不牢等現(xiàn)象,并不得用粘貼、剪切的方式進(jìn)行修改或補(bǔ)充。

第八條藥品的包裝分內(nèi)包裝與外包裝。

(一)內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝(如安瓿、注射劑瓶、鋁箔等)。內(nèi)包裝應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過(guò)程中的質(zhì)量,并便于醫(yī)療使用。

藥品內(nèi)包裝材料、容器(藥包材)的更改,應(yīng)根據(jù)所選用藥包材的材質(zhì),做穩(wěn)定性試驗(yàn),考察藥包材與藥品的相容性。

(二)外包裝系指內(nèi)包裝以外的包裝,按由里向外分為中包裝和大包裝。外包裝應(yīng)根據(jù)藥品的特性選用不易破損的包裝,以保證藥品在運(yùn)輸、貯藏、使用過(guò)程中的質(zhì)量。

第九條藥品的標(biāo)簽分為內(nèi)包裝標(biāo)簽與外包裝標(biāo)簽。

(一)內(nèi)包裝標(biāo)簽與外包裝標(biāo)簽內(nèi)容不得超出國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)所限定的內(nèi)容;文字表達(dá)應(yīng)與說(shuō)明書(shū)保持一致。

(二)內(nèi)包裝標(biāo)簽可根據(jù)其尺寸的大小,盡可能包含藥品名稱(chēng)、適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等標(biāo)示內(nèi)容,但必須標(biāo)注藥品名稱(chēng)、規(guī)格及生產(chǎn)批號(hào)。

(三)中包裝標(biāo)簽應(yīng)注明藥品名稱(chēng)、主要成分、性狀、適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。

(四)大包裝標(biāo)簽應(yīng)注明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)以及使用說(shuō)明書(shū)規(guī)定以外的必要內(nèi)容,包括包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或其它標(biāo)記等。

(五)標(biāo)簽上有效期具體表述形式應(yīng)為:有效期至×年×月。

(六)由于尺寸原因,中包裝標(biāo)簽不能全部注明不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項(xiàng)的,均應(yīng)注明“詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)”字樣。

第十條原料藥的包裝參照本規(guī)定第八條第(一)項(xiàng)執(zhí)行,標(biāo)簽按制劑大包裝標(biāo)簽規(guī)定辦理。

第十一條藥品的每個(gè)最小銷(xiāo)售單元的包裝必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。

第十二條藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性、有效性等基本科學(xué)信息。

藥品的說(shuō)明書(shū)應(yīng)列有以下內(nèi)容:藥品名稱(chēng)(通用名、英文名、漢語(yǔ)拼音、化學(xué)名稱(chēng)、分子式、分子量、結(jié)構(gòu)式(復(fù)方制劑、生物制品應(yīng)注明成分)、性狀、藥理毒理、藥代動(dòng)力學(xué)、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項(xiàng)(孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、藥物相互作用和其他類(lèi)型的相互作用,如煙、酒等)、藥物過(guò)量(包括癥狀、急救措施、解毒藥)、有效期、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)(包括地址及聯(lián)系電話)等內(nèi)容。如某一項(xiàng)目尚不明確,應(yīng)注明“尚不明確”字樣;如明確無(wú)影響,應(yīng)注明“無(wú)”。

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動(dòng)跟蹤藥品上市后的應(yīng)用情況,并在必要時(shí)提出修改說(shuō)明書(shū)的申請(qǐng)。印制說(shuō)明書(shū),必須按照統(tǒng)一格式(說(shuō)明書(shū)格式見(jiàn)附件一、二),其內(nèi)容必須與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)一致。

第十三條藥品的用法用量除單位含量標(biāo)示外,還應(yīng)使用通俗易懂的文字,如:“一次×片,一日×次”,“一次×支,一日×次”等,以正確指導(dǎo)用藥。

第十四條麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品、外用藥品、非處方藥品在其中包裝、大包裝和標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志;對(duì)貯藏有特殊要求的藥品,必須在包裝、標(biāo)簽的醒目位置和說(shuō)明書(shū)中注明。

第十五條藥品的包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)在申請(qǐng)?jiān)撍幤纷?cè)時(shí)依藥品的不同類(lèi)別按照相應(yīng)的管理規(guī)定辦理審批手續(xù)。已注冊(cè)上市的藥品,凡修訂或更改包裝、標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)的,均須按照原申報(bào)程序履行報(bào)批手續(xù)。

第十六條凡違反本規(guī)定的,藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)責(zé)令藥品生產(chǎn)企業(yè)更改其包裝、標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)、收回已上市的不符合本規(guī)定的藥品。同時(shí),按照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施辦法》的有關(guān)規(guī)定予以處罰。

第十七條本規(guī)定由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

第十八條本規(guī)定自1月1日起執(zhí)行。

藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定篇十

在畜牧產(chǎn)品生產(chǎn)量分析中,生豬生產(chǎn)量在年最高,為290168公斤;其次是年的240631公斤;兩個(gè)年度相差49537公斤。同時(shí)2003年總產(chǎn)量最低,為10963公斤;其次是年的36189公斤;兩個(gè)年度相差25226公斤.分別低于2010年的279205公斤和2012年的204442公斤;年和年處于中間水平,分別低于2010年的203321公斤和2012年的144379公斤,高于2003年的75884公斤和1996年的60063公斤,表明山西省固定觀察點(diǎn)“十村千戶”生豬生產(chǎn)量變化趨勢(shì)符合y=5202.7x+8886.3;羊生產(chǎn)量狀況在2003年最高,為18553公斤;其次是2005年的16140公斤;兩個(gè)年度相差2413公斤。同時(shí)年總產(chǎn)量最低,為3985公斤;其次是年的4915公斤;兩個(gè)年度相差930公斤。分別低于2003年的14568公斤和2005年的11225公斤;年和處于中間水平,分別低于2003年的12928公斤和2005年的9260公斤,高于2011年的1640公斤和2007年的1965公斤,表明山西省固定觀察點(diǎn)“十村千戶”羊生產(chǎn)量變化趨勢(shì)符合y=15044x-1.7e+5;鮮牛奶產(chǎn)量在2012年最高,為386160公斤;其次是2013年的352260公斤;兩個(gè)年度相差33900公斤。

3畜牧業(yè)經(jīng)營(yíng)費(fèi)用狀況分析

4畜牧業(yè)經(jīng)營(yíng)收入狀況分析

在畜牧產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)收入分析中,生豬經(jīng)營(yíng)收入在2009年最高,為2496785元;其次是2010年的2022563元;兩個(gè)年度相差474195元。同時(shí)2014年收入最低,為618810元;其次是2005年的836151元;兩個(gè)年度相差217341元。分別低于2009年的1877948元和2010年的1186412元;2011年和2007年處于中間水平,分別低于2009年的1534528元和2010年的627281元,高于2014年的343420元和2005年的559131元,表明山西省固定觀察點(diǎn)“十村千戶”牛經(jīng)營(yíng)收入變化趨勢(shì)符合y=43559x+3.5e+5;羊經(jīng)營(yíng)收入在2013年最高,為366095元;其次是2014年,收入為345750元;兩個(gè)年度相差20345元。同時(shí)2007年收入最低,為87615元;其次是2011年的106150元;兩個(gè)年度相差18535元。

5結(jié)論

畜牧業(yè)是農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)中重要的組成部分,也是農(nóng)民收入的重要來(lái)源之一,因此,了解畜牧業(yè)經(jīng)營(yíng)的變化情況,確定最佳的畜牧業(yè)發(fā)展政策提供理論依據(jù)。生豬生產(chǎn)量不同年份間差異巨大,但是總體呈現(xiàn)出升高的變化,但是2014年降低比較顯著;羊產(chǎn)量在2012年之前表現(xiàn)出穩(wěn)定的狀態(tài),2013年之后快速升高,總體表現(xiàn)為升高的趨勢(shì);鮮奶產(chǎn)量在2009年表現(xiàn)出相對(duì)比較穩(wěn)定的狀態(tài),2011年之后快速升高,證明鮮奶產(chǎn)業(yè)在2011年之后發(fā)展比較迅速;生豬經(jīng)營(yíng)費(fèi)用與產(chǎn)量之間存在一定的相關(guān)性,盡管不同年份之間差異較大,但是總體呈現(xiàn)出升高的變化趨勢(shì);羊生產(chǎn)的經(jīng)營(yíng)費(fèi)用在2012年之前一直處于較低的狀態(tài),2013年之后顯著升高,這與這一段時(shí)期我國(guó)發(fā)生的通貨膨脹有直接的相關(guān)性;鮮牛奶經(jīng)營(yíng)費(fèi)用與羊生產(chǎn)相似,在2013年成本費(fèi)用顯著升高,這也導(dǎo)致了利潤(rùn)的顯著降低;從收入狀況來(lái)看,生豬產(chǎn)業(yè)總體表現(xiàn)出升高的變化趨勢(shì),但是不同年份間差異較大,這與社會(huì)消費(fèi)之間存在較大的相關(guān)性;羊生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)2013、比較特殊,收入顯著升高,這與這兩個(gè)年份產(chǎn)量較高有關(guān),2010年之前收入相對(duì)比較穩(wěn)定;鮮奶收入總體呈現(xiàn)出升高的變化,特別是在近3年。

綜合分析認(rèn)為,山西省畜牧業(yè)經(jīng)營(yíng)收益總體呈現(xiàn)出升高的變化。

藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定篇十一

崗位名稱(chēng):儲(chǔ)運(yùn)部經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo):總經(jīng)理

崗位職責(zé):負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)資料計(jì)劃編制,物資、成品及車(chē)輛管理.1.遵守國(guó)家及公司有關(guān)政策、法規(guī)和制度,按程序制定完善部門(mén)的管理制度和相關(guān)工作程序。

2.負(fù)責(zé)制定部門(mén)的年度工作計(jì)劃與工作目標(biāo),定期對(duì)所屬下級(jí)進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn),使倉(cāng)儲(chǔ)和運(yùn)輸管理工作實(shí)現(xiàn)科學(xué)化。

3.負(fù)責(zé)制定直接下級(jí)的崗位描述,負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查所屬下級(jí)的工作情況,定期對(duì)其工作績(jī)效進(jìn)行評(píng)定。

4.負(fù)責(zé)按時(shí)參加企業(yè)的業(yè)務(wù)會(huì)議審閱、起草部門(mén)相關(guān)文件,準(zhǔn)確、及時(shí)傳達(dá)上級(jí)指示。

5.熟悉部門(mén)的工作情況和相關(guān)數(shù)據(jù),定期向直接上級(jí)述職。

6.負(fù)責(zé)成品發(fā)運(yùn)和外埠采購(gòu)物資運(yùn)輸?shù)能?chē)輛安排及發(fā)運(yùn)過(guò)程的管理工作。7.負(fù)責(zé)庫(kù)房的日常管理和倉(cāng)儲(chǔ)物資的安全和保值。

8.嚴(yán)格執(zhí)行各種安全制度和條例,抓好防火和叉車(chē)安全檢查工作,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正并與安技員聯(lián)系,配合解決有關(guān)問(wèn)題。

9.組織建立、健全相關(guān)帳務(wù)、報(bào)表,并對(duì)報(bào)表數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和庫(kù)房帳、物的一致性負(fù)責(zé)。

10.按工作程序做好與相關(guān)部門(mén)的橫向聯(lián)系,并及時(shí)對(duì)相關(guān)業(yè)務(wù)爭(zhēng)議提出界定請(qǐng)求。

儲(chǔ)運(yùn)部主管崗位職責(zé)

崗位名稱(chēng):庫(kù)房主管直接上級(jí):儲(chǔ)運(yùn)部經(jīng)理主要職責(zé):1.嚴(yán)格執(zhí)行公司各項(xiàng)規(guī)章制度及工作流程,當(dāng)好經(jīng)理工作助手。2.負(fù)責(zé)安排各種產(chǎn)品發(fā)運(yùn),保證發(fā)貨及時(shí)率和準(zhǔn)確性。

3.負(fù)責(zé)檢查產(chǎn)品、包裝、五金、輔料各庫(kù)官員的工作質(zhì)量,提出鑒定意見(jiàn),并定期督促檢查。

4.負(fù)責(zé)各類(lèi)數(shù)據(jù)電腦輸入工作,及時(shí)直觀準(zhǔn)確的反映當(dāng)天實(shí)際庫(kù)存量。5.負(fù)責(zé)各類(lèi)報(bào)表編制及報(bào)帳工作。

6.負(fù)責(zé)定期對(duì)各庫(kù)物資清點(diǎn)盤(pán)庫(kù)工作,保持帳、物、表的一致性。7.負(fù)責(zé)各庫(kù)安全工作,做好“三防”(放火、防盜、放人為損壞)。8.每月書(shū)面工作總結(jié)報(bào)儲(chǔ)運(yùn)部。

庫(kù)管員崗位職責(zé)

崗位名稱(chēng):庫(kù)管員直接上級(jí):儲(chǔ)運(yùn)部經(jīng)理主要工作職責(zé):1.負(fù)責(zé)建全各類(lèi)產(chǎn)品、半成品、包裝、五金和輔助材料名細(xì)帳冊(cè),根據(jù)帳務(wù)往來(lái)需要建立輔助臺(tái)帳,帳目記載清晰、直觀。

2.負(fù)責(zé)辦理外購(gòu)物資,內(nèi)部產(chǎn)品出入苦登記手續(xù),根據(jù)要求將票據(jù)及時(shí)傳遞到相關(guān)部門(mén)。3.負(fù)責(zé)庫(kù)內(nèi)物資管理,按品種、規(guī)格有續(xù)堆放,要求整潔、美觀進(jìn)出庫(kù)便利。4.各品種標(biāo)識(shí)清晰,不同品種無(wú)竄位竄箱現(xiàn)象。

5.負(fù)責(zé)盤(pán)點(diǎn)核資工作。作到每天清點(diǎn),每月檢查,日清月結(jié)。作到帳物相符,表卡相符,帳、物、表、卡的真實(shí)性一直性。

6.負(fù)責(zé)各類(lèi)物資安全,放火、防盜、防濕、防塵、防蟲(chóng)害,積極防疫,杜絕安全隱患。

7.負(fù)責(zé)庫(kù)內(nèi)衛(wèi)生,保持良好通風(fēng)環(huán)境,保障貯存物資不受污染影響。8.每月書(shū)面總結(jié)工作業(yè)績(jī),并接受部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)工作檢查。

儲(chǔ)運(yùn)部司運(yùn)人員崗位職責(zé)

崗位名稱(chēng):駕駛員直接領(lǐng)導(dǎo):部門(mén)經(jīng)理主要責(zé)任:

1.按照發(fā)貨指令完成當(dāng)天的送貨任務(wù),貨送到時(shí)要與客戶保持良好的溝通,做到及時(shí)發(fā)車(chē),安全快捷。

2.遵守交通法規(guī)和行車(chē)安全,做好當(dāng)日出勤記錄和行車(chē)?yán)锍逃涗?考核百公里蠔油量和單車(chē)送貨盈虧狀況。

3.愛(ài)護(hù)車(chē)輛,定期保養(yǎng)。每天送完貨后要對(duì)車(chē)輛的關(guān)鍵部件進(jìn)行檢查,杜絕事故隱患和帶故障上路現(xiàn)象。

4.按時(shí)參保、續(xù)保和車(chē)輛審查。遇險(xiǎn)時(shí)要及時(shí)向公司和相關(guān)部門(mén)報(bào)告。5.搞好車(chē)輛內(nèi)外衛(wèi)生,保持良好的車(chē)容車(chē)貌。

裝卸工崗位職責(zé)

所屬部門(mén):儲(chǔ)運(yùn)部直接領(lǐng)導(dǎo):倉(cāng)庫(kù)主管職責(zé)范圍:物資裝卸主要責(zé)任:

1.熟悉各種產(chǎn)品的規(guī)格,按照發(fā)貨指令規(guī)定的數(shù)量裝車(chē),嚴(yán)禁竄箱混裝現(xiàn)象。2.為保證發(fā)貨及時(shí)率,次日首批產(chǎn)品裝車(chē)需在當(dāng)天晚上完成。當(dāng)天各類(lèi)品種的裝車(chē)需提前備貨待裝。

3.原料和其它物資裝卸按規(guī)定打垛,杜絕亂堆亂放現(xiàn)象。4.裝車(chē)后及時(shí)整理貨位,做到貨物堆放整潔有序。5.愛(ài)護(hù)公司財(cái)產(chǎn),嚴(yán)禁野蠻裝卸。

6.在完成裝卸任務(wù)的前提下,按照規(guī)定的區(qū)域搞好庫(kù)房環(huán)境衛(wèi)生。7.熟悉庫(kù)內(nèi)消防器材的使用,提高安全意識(shí)。8.做好“三防”(放火、防盜、防蠅蟲(chóng))。

藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定篇十二

1我國(guó)各校舞蹈教學(xué)存在的問(wèn)題如下

我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,所需要人才的標(biāo)準(zhǔn)也隨之提高,但我國(guó)目前各院校的教學(xué)管理仍處于傳統(tǒng)的教學(xué)管理理念,教學(xué)管理方式過(guò)于單一,尤其是對(duì)舞蹈教學(xué)等精神層次的教育缺乏是影響學(xué)生全方面發(fā)展的重要因素。首先存在單調(diào)的教學(xué)方法,舞蹈教學(xué)傳統(tǒng)的教學(xué)方法在教學(xué)中仍占據(jù)主導(dǎo)地位,該方法仍是主要以講授為主,啟發(fā)式教學(xué)少,沒(méi)有更多的讓學(xué)生參與藝術(shù)創(chuàng)作活動(dòng)。同時(shí),學(xué)生較少參與到實(shí)踐教學(xué)中,現(xiàn)代化教學(xué)手段的使用不到位。參與舞蹈課程學(xué)習(xí)的每一個(gè)學(xué)生之間以及不同地區(qū)條件的差異,導(dǎo)致不同層次水平的學(xué)生基礎(chǔ)和興趣都不同。在舞蹈教學(xué)中要消除由于各種問(wèn)題導(dǎo)致的這種差異,必須因材施教,分層教學(xué)。首先,教師要根據(jù)學(xué)生的舞蹈技巧,靈活性和對(duì)學(xué)生進(jìn)行分類(lèi),可以分別掌握水平不同的學(xué)生的學(xué)習(xí)進(jìn)度,對(duì)于基礎(chǔ)薄弱的學(xué)生,應(yīng)該從基本技能和基本舞蹈知識(shí)開(kāi)始。還有就是過(guò)于注重舞蹈技巧,忽略了學(xué)生情感的培養(yǎng)。舞蹈表演中的肢體動(dòng)作是舞蹈的外在表現(xiàn)形式,而內(nèi)心情感與肢體語(yǔ)言的結(jié)合才是舞蹈表演的核心,沒(méi)有情感表達(dá)的演出就會(huì)失去靈魂,使舞蹈演繹變成機(jī)械動(dòng)作,無(wú)法引起觀看者的內(nèi)心共鳴。同時(shí)還存在以下問(wèn)題:一是多數(shù)各層次的舞蹈教育之間沒(méi)有明顯區(qū)別,甚至是上一階段舞蹈課程的重復(fù),沒(méi)有體現(xiàn)出舞蹈教育的層次性和連續(xù)性,二是接受下一階段舞蹈教育的學(xué)生大多已具備相當(dāng)?shù)募夹g(shù)能力,他們需要的不僅僅是專(zhuān)業(yè)技能的提高,而更多的是對(duì)自身素質(zhì)的開(kāi)拓與培養(yǎng),隨著對(duì)共性素質(zhì)的日益關(guān)注,舞蹈教學(xué)應(yīng)在課程的設(shè)置上、教學(xué)的理念上、訓(xùn)練價(jià)值的認(rèn)識(shí)等方面根據(jù)社會(huì)的發(fā)展需求進(jìn)行創(chuàng)新。另外舞蹈教學(xué)的管理模式不科學(xué)等較落后的教學(xué)管理模式也是導(dǎo)致舞蹈教學(xué)落后的重要原因之一。雖然國(guó)內(nèi)的各階段舞蹈教育正在順應(yīng)當(dāng)今的社會(huì)發(fā)展需求,也在不斷的革新舞蹈教學(xué)管理模式,提高綜合管理質(zhì)量,但在實(shí)際的舞蹈教育管理模式中,其舞蹈教學(xué)管理模式依然守舊沒(méi)有創(chuàng)新力,學(xué)生和舞蹈教師之間的溝通和交流存在著嚴(yán)重阻礙現(xiàn)象,不恥下問(wèn)的學(xué)習(xí)態(tài)度也蕩然無(wú)存。傳統(tǒng)死板的舞蹈教學(xué)一般指學(xué)生們學(xué)習(xí)反復(fù)模仿舞蹈教師的動(dòng)作的,缺少了主動(dòng)性和自由發(fā)揮的靈感,師生之間形成了上下級(jí)關(guān)系而并非等級(jí)平等關(guān)系相處。其次,在舞蹈教學(xué)中,舞蹈教師的資質(zhì)水平也是影響舞蹈教學(xué)的關(guān)鍵原因。在各小學(xué)乃至大學(xué)仍然存很多舞蹈教師憑借關(guān)系等方式進(jìn)入學(xué)校進(jìn)行舞蹈教學(xué)授課,這種不專(zhuān)業(yè)不具舞臺(tái)表演經(jīng)驗(yàn)的`舞蹈教師在授課中也達(dá)不到專(zhuān)業(yè)的舞蹈教學(xué)水準(zhǔn)。在授課的過(guò)程之中。尤其在動(dòng)作技巧上,形體動(dòng)作的力度及柔軟度的標(biāo)準(zhǔn),都需要舞蹈教師的專(zhuān)業(yè)督促與指導(dǎo)。怎樣能把動(dòng)作標(biāo)準(zhǔn)的做好,除了舞蹈教師對(duì)動(dòng)作技巧的指導(dǎo)教學(xué)以外,對(duì)學(xué)生們的臺(tái)風(fēng)的正確引導(dǎo),眼神及肢體情感的表達(dá)也是舞蹈教學(xué)中不可缺少的功課。在舞蹈教學(xué)中,舞蹈教師的授課態(tài)度也是直接影響學(xué)生們對(duì)舞蹈學(xué)習(xí)熱愛(ài)的程度,不管老師授課時(shí)的心情怎樣,都不能表現(xiàn)出對(duì)學(xué)生的不耐煩態(tài)度,一種良好的舞蹈教學(xué)氛圍是營(yíng)造學(xué)生們對(duì)舞蹈教學(xué)學(xué)習(xí)的硬件基礎(chǔ)之一。在學(xué)生們對(duì)舞蹈動(dòng)作遲疑時(shí),舞蹈教師應(yīng)做出清晰規(guī)范的舞蹈動(dòng)作給學(xué)生們演示及其動(dòng)作的詳細(xì)分解,因?yàn)榻處煹谋砺首饔檬菬o(wú)窮的,對(duì)學(xué)生來(lái)說(shuō)有著巨大的震撼力和感染力。因此,筆者把最初的示范講解當(dāng)作是學(xué)生對(duì)教師能力的一個(gè)“試探”,要認(rèn)真把握、順利通關(guān),才能使今后的教學(xué)任務(wù)順利地、高質(zhì)量地進(jìn)行下去。

2解決舞蹈教學(xué)管理中存在問(wèn)題的有效措施

在這科技經(jīng)濟(jì)發(fā)展的社會(huì)中,不斷完善舞蹈教學(xué)質(zhì)量管理制度體系是新時(shí)期人才綜合素質(zhì)發(fā)展的關(guān)鍵之舉??偨Y(jié)現(xiàn)當(dāng)今各院校在舞蹈教學(xué)管理體系存在的問(wèn)題,分解好形體動(dòng)作與情感世界的表達(dá),激發(fā)學(xué)生們的創(chuàng)新能力和靈感的表達(dá),將學(xué)生們培養(yǎng)成自主性強(qiáng),綜合素養(yǎng)能力高的新型人才。在具體的舞蹈教學(xué)培養(yǎng)事項(xiàng)中,應(yīng)該重視學(xué)會(huì)們的個(gè)性化、理論化、創(chuàng)新化等全方位發(fā)展。提高學(xué)生們對(duì)舞蹈學(xué)習(xí)主動(dòng)能力、溝通能力和實(shí)踐臺(tái)風(fēng)能力,充分調(diào)動(dòng)學(xué)生們對(duì)舞蹈藝術(shù)的潛能及思維創(chuàng)新觀念。在實(shí)現(xiàn)舞蹈教學(xué)管理制度完善的過(guò)程中,應(yīng)該引薦其他國(guó)家優(yōu)秀的舞蹈教學(xué)管理體系,提高我國(guó)舞蹈教學(xué)的綜合管理質(zhì)量水平。其次,加強(qiáng)舞蹈教師師資力量團(tuán)隊(duì)的建設(shè),也是解決舞蹈教學(xué)質(zhì)量水平落后的關(guān)鍵之處。為實(shí)施我國(guó)舞蹈教學(xué)質(zhì)量管理體制,重視并落實(shí)舞蹈教育師資團(tuán)隊(duì)的建設(shè),是提高當(dāng)今學(xué)校教育管理精神文化之一,是完善我國(guó)各院校舞蹈教學(xué)管理體制的重要核心。所以,在舞蹈教師師資力量在建設(shè)前提下,首先要制定不同級(jí)別的薪資待遇和工作地位,明確自己的崗位職責(zé)和肩負(fù)的使命,對(duì)在校生們的舞蹈教學(xué)規(guī)劃及身體素質(zhì)鍛煉做好層次性的個(gè)性化教學(xué)方案。學(xué)校更應(yīng)該積極開(kāi)展舞蹈比賽或者舞會(huì)等舞蹈交流方式,使學(xué)生和舞蹈教師之間的關(guān)系相處起來(lái)更加和諧化、平等化。最后,我們的評(píng)價(jià)體系也應(yīng)該是多方位和全面的。在平時(shí)的專(zhuān)業(yè)訓(xùn)練課程中,我們除了要求學(xué)生身體力行地完成技術(shù)技能的訓(xùn)練外,還可布置書(shū)面作業(yè),讓學(xué)生將感受寫(xiě)下來(lái),并要求學(xué)生對(duì)訓(xùn)練的目的、方法、要領(lǐng)要點(diǎn)及風(fēng)格特征等進(jìn)行分析理解,以提高學(xué)生的理解、寫(xiě)作能力和理論水平。這些作業(yè)的完成也應(yīng)作為考核學(xué)生的一項(xiàng)指標(biāo)。在考試環(huán)節(jié),除專(zhuān)業(yè)課堂的技術(shù)技能考試外,還可對(duì)相關(guān)的知識(shí)進(jìn)行筆試、口試,考一些沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)答案、讓學(xué)生發(fā)揮自己的理解想象和創(chuàng)造思維的內(nèi)容。我們還可以通過(guò)各種講座及學(xué)術(shù)報(bào)告會(huì)的學(xué)習(xí)來(lái)考評(píng)學(xué)生,而對(duì)公共文化課、藝術(shù)理論課,更要嚴(yán)格執(zhí)行教學(xué)大綱和教學(xué)計(jì)劃,按照大學(xué)本科的要求去教學(xué)、輔導(dǎo)、布置作業(yè)和考試考核??偠灾?,我們的評(píng)價(jià)體系應(yīng)對(duì)學(xué)生的全面發(fā)展起到積極的引導(dǎo)和促進(jìn)作用。

3結(jié)語(yǔ)

舞蹈教學(xué)在學(xué)生們的未來(lái)發(fā)展中起到至關(guān)重要的作用,是提高精神文化的食量,是提升學(xué)生們自身氣質(zhì)的良好教育方式。只有不斷完善舞蹈教學(xué)質(zhì)量管理體系,重視舞蹈教學(xué)中存在的問(wèn)題并能積極的去解決,在學(xué)生和舞蹈教師及領(lǐng)導(dǎo)的共同努力下將舞蹈教學(xué)從基礎(chǔ)不質(zhì)量問(wèn)題搞上去,以學(xué)生未來(lái)發(fā)展為方向做好堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

參考文獻(xiàn):

[1]于濤.大學(xué)舞蹈教學(xué)存在的問(wèn)題及對(duì)策分析[j].時(shí)代教育報(bào),2016(6).

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