優(yōu)質(zhì)獸藥經(jīng)營申請書（案例22篇）

通過總結(jié)，可以總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，避免犯同樣的錯誤?？偨Y(jié)要突出重點，避免冗長和啰嗦。總結(jié)范文可以幫助我們更好地理解總結(jié)的目的和要點，從而寫出更好的總結(jié)。

獸藥經(jīng)營申請書篇一

尊敬的化州市勞動和社會保障局領(lǐng)導(dǎo)：尊敬的化州市勞動和社會保障局領(lǐng)導(dǎo)：

你們好，大藥房的企業(yè)負(fù)責(zé)人，我店現(xiàn)已具你們好，我是xx大藥房的企業(yè)負(fù)責(zé)人，我店現(xiàn)已具有符合定點零售藥店的設(shè)置規(guī)劃及條件。如下：設(shè)置規(guī)劃及條件。如下：

遵守《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)、規(guī)章，

具備與藥品零售調(diào)劑任務(wù)相適應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，

(六)具備支持參保人員購藥網(wǎng)絡(luò)結(jié)算的能力;具備支持參保人員購藥網(wǎng)絡(luò)結(jié)算的能力;

(八)近3年無重大藥品質(zhì)量事故。年無重大藥品質(zhì)量事故。

此致

敬禮!

申請人：

20xx年xx月xx日

獸藥經(jīng)營申請書篇二

下面是小編為大家整理的,供大家參考。

申請書的理由要充分、合理，實事求是，不能虛夸和杜撰，否則難以得到上級領(lǐng)導(dǎo)的批準(zhǔn)。下面是小編給大家?guī)淼墨F藥經(jīng)營許可證申請書格式，希望能幫助到大家!

__畜牧獸醫(yī)局：

本人，女，__年__月出生，為了帶動會山鎮(zhèn)與東平地區(qū)的畜牧業(yè)發(fā)展，和更好地為當(dāng)?shù)氐酿B(yǎng)殖戶服務(wù)與方便技術(shù)指導(dǎo)，本人現(xiàn)申請在東平開一家獸藥店，望貴局批準(zhǔn)。

特此申請!

此致

敬禮!

申請人：申請書模板

__年__月__日

無證經(jīng)營獸藥，會按照罰貨值金額2倍以上5倍以下罰款。

(一)無證生產(chǎn)、經(jīng)營獸藥的行為。根據(jù)《獸藥管理條例》第五十六條的規(guī)定，無獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證生產(chǎn)、經(jīng)營獸藥的，責(zé)令其停止生產(chǎn)、經(jīng)營，沒收用于違法生產(chǎn)的原料、輔料、包裝材料及生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥和違法所得，并處違法生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥(包括已出售的和未出售的獸藥，下同)貨值金額2倍以上5倍以下罰款，貨值金額無法查證核實的，處10萬元以上20萬元以下罰款;無獸藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)獸藥，情節(jié)嚴(yán)重的，沒收其生產(chǎn)設(shè)備;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人和直接負(fù)責(zé)的主管人員終身不得從事獸藥的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

(二)擅自生產(chǎn)強(qiáng)制免疫所需獸用生物制品的行為。根據(jù)《獸藥管理條例》第五十六條的規(guī)定，擅自生產(chǎn)強(qiáng)制免疫所需獸用生物制品的，按照無獸藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)獸藥處罰。即責(zé)令其停止生產(chǎn)，沒收用于違法生產(chǎn)的原料、輔料、包裝材料及生產(chǎn)的獸藥和違法所得，并處違法生產(chǎn)的獸藥(包括已出售的和未出售的獸藥，下同)貨值金額2倍以上5倍以下罰款，貨值金額無法查證核實的，處10萬元以上20萬元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，沒收其生產(chǎn)設(shè)備;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

(三)獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營人用藥的行為。根據(jù)《獸藥管理條例》第五十六條的規(guī)定，獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營人用藥品的，責(zé)令其停止經(jīng)營，沒收其違法經(jīng)營的獸藥和違法所得，并處違法經(jīng)營的獸藥(包括已出售的和未出售的獸藥，下同)貨值金額2倍以上5倍以下罰款，貨值金額無法查證核實的，處10萬元以上20萬元以下罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。經(jīng)營企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人和直接負(fù)責(zé)的主管人員終身不得從事獸藥的經(jīng)營活動。(上述規(guī)定所提“獸藥”包括當(dāng)作獸藥出售的人用藥。)

根據(jù)《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定，未取得《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處違法銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

(四)買賣、出租、出借獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證和獸藥證明文件的行為。根據(jù)《獸藥管理條例》第五十八條的規(guī)定，買賣、出租、出借獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證和獸藥批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處1萬元以上10萬元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證或者撤銷獸藥批準(zhǔn)證明文件;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

(五)生產(chǎn)、銷售國家禁止的獸藥的行為。根據(jù)最高人民法院、最高人民檢察院《關(guān)于辦理危害食品安全刑事案件適用法律若問題的解釋》第十一條的規(guī)定，以提供給他人生產(chǎn)、銷售食品為目的，違反國家規(guī)定，生產(chǎn)、銷售國家禁止用于食品生產(chǎn)、銷售的非食品原料，情節(jié)嚴(yán)重的，依照刑法第二百二十五條的規(guī)定以非法經(jīng)營罪定罪處罰。違反國家規(guī)定，生產(chǎn)、銷售國家禁止生產(chǎn)、銷售、使用的獸藥，情節(jié)嚴(yán)重的，依照前款的規(guī)定定罪處罰。實施前兩款行為，同時又構(gòu)成生產(chǎn)、銷售偽劣農(nóng)藥、獸藥罪等其他犯罪的，依照處罰較重的規(guī)定定罪處罰。

根據(jù)最高人民檢察院、公安部《關(guān)于經(jīng)濟(jì)犯罪案件追訴標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定》第七十條的規(guī)定，非法經(jīng)營罪的追訴標(biāo)準(zhǔn)為：

(一)個人非法經(jīng)營在五萬元以上，或者違法所得數(shù)額在一萬元以上的;

(二)單位非法經(jīng)營數(shù)額在五十萬以上，或者違法所得數(shù)額在十萬元以上的。

無證經(jīng)營獸藥的行為是違法的，這種情況被發(fā)現(xiàn)是會被罰款的，一般會按照貨值金額2倍以上5倍來罰款;如果不能確定金額，無法查證核實的，處10萬元以上20萬元以下罰款。

我國《刑法修正案(八)》第二十三條規(guī)定，將刑法第一百四十一條第一款修改為：“生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金;對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)?！?/p>

根據(jù)《刑法》第150條的規(guī)定，單位犯生產(chǎn)、銷售假藥罪的，對單位判處罰金，并對其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，按個人犯生產(chǎn)、銷售假藥罪的法定刑處罰。

獸藥經(jīng)營申請書篇三

根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《中華人民共和國畜牧法》、《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》和《飼料和飼料添加劑管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，我必須要對所經(jīng)營的獸藥、飼料和飼料添加劑等質(zhì)量安全負(fù)責(zé)。我保證在獸藥、飼料和飼料添加劑經(jīng)營中，嚴(yán)格遵守國家法律、行政法規(guī)和國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門的各項規(guī)定，如有違反，我將依法承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。在獸藥、飼料和飼料添加劑經(jīng)營過程中銷售“鹽酸克侖特羅(瘦肉精)”等國家禁止添加和使用的物質(zhì)是一種刑事犯罪，依據(jù)刑法第144條的規(guī)定，將以生產(chǎn)、銷售有毒、有害食品罪追究刑事責(zé)任，對此我已知曉。為保證畜產(chǎn)品質(zhì)量安全，保障公眾身體健康，在從事獸藥、飼料和飼料添加劑經(jīng)營過程中，我做出如下保證：

一、保證所經(jīng)營的獸藥質(zhì)量合格，保證證照齊全。不經(jīng)營無獸藥gmp企業(yè)認(rèn)證的獸藥、不經(jīng)營無批準(zhǔn)文號和地方標(biāo)準(zhǔn)的獸藥、不經(jīng)營過期獸藥和套用文號及改變成份的獸藥產(chǎn)品、不經(jīng)營原料藥和獸藥生物制品。禁止將人用藥品與獸藥混淆買賣。

二、加強(qiáng)獸藥質(zhì)量監(jiān)管，對所經(jīng)營獸藥產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。不倒買倒賣獸用精神x藥品和違禁藥品（主要包括安鈉咖注射液、復(fù)方氯胺x酮注射液、鹽酸氯x胺酮注射液、金剛烷胺、利巴韋林等抗病毒藥物）。

三、做好藥品保管，遵守獸藥經(jīng)營管理制度，完善購銷記錄和臺帳制度。做到銷售記錄完整、清晰、填寫規(guī)范，確保做到有據(jù)可同時做好藥品針劑、粉劑的分類擺放，保證衛(wèi)生條件良好。

四、保證經(jīng)營飼料質(zhì)量合格，證照齊全。在飼料和飼料添加劑經(jīng)營中建立臺帳制度，保證憑證手續(xù)齊全，保證飼料和飼料添加劑的成品料經(jīng)營、銷售有登記，可以追溯。

五、保證飼料在經(jīng)營銷售等環(huán)節(jié)中，不使用國家禁止添加的對動物和人體具有直接或潛在危害的物質(zhì)（如：“瘦肉精”、“沙丁胺醇”、、“鹽酸克倫特羅”、“萊克多巴胺“蘇丹紅””等）。

六、保證如發(fā)現(xiàn)他人在獸藥、飼料和飼料添加劑經(jīng)營，畜禽養(yǎng)殖、用藥過程中有違法行為，及時制止、揭發(fā)和舉報。

以上是我所做出的保證，我自愿接受有關(guān)監(jiān)管部門和人員的監(jiān)督。

經(jīng)營戶負(fù)責(zé)人（承諾人）：

地址：

電話：

監(jiān)管單位：

監(jiān)管人簽字：

獸藥經(jīng)營申請書篇四

在我們平凡的日常里，我們都可能會用到承諾書，承諾書具有完全自愿的特點。相信很多朋友都對寫承諾書感到非?？鄲腊?，下面是小編為大家收集的獸藥經(jīng)營承諾書范文，希望能夠幫助到大家。

為確保獸藥質(zhì)量安全和經(jīng)營秩序，促進(jìn)獸藥業(yè)和養(yǎng)殖業(yè)持續(xù)健康發(fā)展，本企業(yè)特作如下承諾。

一、嚴(yán)格遵守《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《湖南省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》及《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》等法律、規(guī)章和制度。

二、不購銷無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的獸藥產(chǎn)品。不購銷無獸藥進(jìn)口注冊證書號的進(jìn)口獸藥。

三、不銷售違禁、假冒、過期、失效、霉變獸藥。不銷售人用藥品和假劣獸藥。不將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。獸用處方藥憑獸醫(yī)處方箋進(jìn)行買賣。

四、獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)不經(jīng)營強(qiáng)制免疫所供獸用生物制品；不超范圍經(jīng)營獸用生物制品。

五、及時建立購銷記錄，建立獸藥銷售追溯制度。

六、開展技術(shù)咨詢，向廣大養(yǎng)殖戶宣傳獸藥知識及用藥方法，保證用藥安全。

七、積極配合政府主管部門開展畜禽水產(chǎn)品質(zhì)量安全工作，自覺接受畜牧獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督和檢查。如有違反獸藥管理規(guī)定行為，愿意接受相應(yīng)處理處罰。

八、講誠信，守承諾。本單位自愿簽署承諾書，并對上述承諾內(nèi)容負(fù)責(zé)。

承諾單位（蓋章）：

地址：

獸藥經(jīng)營申請書篇五

為確保動物及動物產(chǎn)品質(zhì)量安全，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《中華人民共和國畜牧法》、《中華人民共和國動物防疫法》、《飼料和飼料添加劑管理條例》和《獸藥管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，本人鄭重承諾：

1、嚴(yán)格遵守《中華人民共和國獸藥管理條例》、《獸藥管理條例實施細(xì)則》等獸藥行業(yè)法律、法規(guī)、規(guī)章及管理辦法，積極參加獸藥管理部門組織的職業(yè)技能培訓(xùn)。

2、自覺辦理各類相關(guān)證照，并落實有關(guān)的.管理制度。

3、如實登記獸藥銷售記錄，詳細(xì)記錄藥品名稱、購買人、購買數(shù)量、藥物批號等信息，建立獸藥銷售追溯制度。

4、所經(jīng)營獸藥全部為農(nóng)業(yè)部gmp認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)。

5、經(jīng)營獸藥經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)藥檢機(jī)構(gòu)檢驗合格，在內(nèi)包裝上附有檢驗合格標(biāo)志，在包裝箱內(nèi)附檢驗合格證。

6、不銷售、使用假劣獸藥、無批準(zhǔn)文號的獸藥、不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)獸藥、國家規(guī)定的違禁獸藥。

7、絕不經(jīng)營農(nóng)業(yè)部明令禁止使用、停用或者淘汰的飼料、飼料添加劑以及未經(jīng)審定發(fā)布的飼料、飼料添加劑或其他違禁物質(zhì)。

8、進(jìn)貨時認(rèn)真核對產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品質(zhì)量合格證，絕不經(jīng)營無產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、無產(chǎn)品質(zhì)量合格證、無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的飼料和飼料添加劑。

9、嚴(yán)格執(zhí)行國家價格政策，自覺強(qiáng)化行業(yè)自律，堅決維護(hù)行業(yè)正常生產(chǎn)經(jīng)營秩序，不強(qiáng)買強(qiáng)賣，不搞價格壟斷，不發(fā)布虛假廣告信息，不侵犯他人的商標(biāo)和專利，不哄抬新產(chǎn)品價格和惡意壓價傾銷。

10、自覺接受畜牧獸醫(yī)行政主管部門和其他部門的監(jiān)督管理，對依法公布的不合格獸藥產(chǎn)品、飼料產(chǎn)品和違禁產(chǎn)品及時組織自我清查，積極配合日常檢查工作，主動出示相關(guān)票證和購銷臺賬。

本承諾書一式叁份，縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所、鄉(xiāng)鎮(zhèn)獸醫(yī)站、承諾單位各一份。

承諾人(蓋章、簽字)：

20xx年xx月xx日

獸藥經(jīng)營申請書篇六

第一條為加強(qiáng)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理，保證獸藥質(zhì)量，根據(jù)《獸藥管理條例》，制定本規(guī)范。

第二條本規(guī)范適用于中華人民共和國境內(nèi)的獸藥經(jīng)營企業(yè)。

第二章場所與設(shè)施

第三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有固定的經(jīng)營場所和倉庫，其面積應(yīng)當(dāng)符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。經(jīng)營場所和倉庫應(yīng)當(dāng)布局合理，相對獨立。

經(jīng)營場所的面積、設(shè)施和設(shè)備應(yīng)當(dāng)與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)。獸藥經(jīng)營區(qū)域與生活區(qū)域、動物診療區(qū)域應(yīng)當(dāng)分別獨立設(shè)置，避免交叉污染。

第四條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營地點應(yīng)當(dāng)與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致?！东F藥經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)懸掛在經(jīng)營場所的顯著位置。

變更經(jīng)營地點的，應(yīng)當(dāng)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。

變更經(jīng)營場所面積的，應(yīng)當(dāng)在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機(jī)關(guān)備案。

第五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模適應(yīng)并能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫、陰涼庫(柜)、冷庫(柜)等倉庫和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。

倉庫面積和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。

變更倉庫位置，增加、減少倉庫數(shù)量、面積以及相關(guān)設(shè)施、設(shè)備的，應(yīng)當(dāng)在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機(jī)關(guān)備案。

第六條獸藥直營連鎖經(jīng)營企業(yè)在同一縣(市)內(nèi)有多家經(jīng)營門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。

第七條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫的地面、墻壁、頂棚等應(yīng)當(dāng)平整、光潔，門、窗應(yīng)當(dāng)嚴(yán)密、易清潔。

第八條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫應(yīng)當(dāng)具有下列設(shè)施、設(shè)備：

(一)與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的貨架、柜臺;

(二)避光、通風(fēng)、照明的設(shè)施、設(shè)備;

(三)與儲存獸藥相適應(yīng)的控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備;

(四)防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防烏的設(shè)施、設(shè)備;

(五)進(jìn)行衛(wèi)生清潔的設(shè)施、設(shè)備等。

第九條獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)齊備、整潔、完好，并根據(jù)獸藥品種、類別、用途等設(shè)立醒目標(biāo)志。

第三章機(jī)構(gòu)與人員

第十條獸藥經(jīng)營企業(yè)直接負(fù)責(zé)的主管人員應(yīng)當(dāng)熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定，具備相應(yīng)獸藥專業(yè)知識。

第十一條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員。有條件的，可以建立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。

第十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)主管質(zhì)量的負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)獸藥專業(yè)知識，且其專業(yè)學(xué)歷或技術(shù)職稱應(yīng)當(dāng)符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。

獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。經(jīng)營獸用生物制品的，獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。

獸藥質(zhì)量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位兼職。

主管質(zhì)量的負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員發(fā)生變更的，應(yīng)當(dāng)在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機(jī)關(guān)備案。

第十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術(shù)服務(wù)等工作的人員，應(yīng)當(dāng)具有高中以上學(xué)歷，并具有相應(yīng)獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識，熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定。

第十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定培訓(xùn)計劃，定期對員工進(jìn)行獸藥管理法律、法規(guī)、政策規(guī)定和相關(guān)專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓(xùn)、考核，并建立培訓(xùn)、考核檔案。

第四章規(guī)章制度

第十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理體系，制定管理制度、操作程序等質(zhì)量管理文件。

質(zhì)量管理文件應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容：

(一)企業(yè)質(zhì)量管理目標(biāo);

(二)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)、崗位和人員職責(zé);

(三)對供貨單位和所購獸藥的質(zhì)量評估制度;

(四)獸藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度;

(五)環(huán)境衛(wèi)生的管理制度;

(六)獸藥不良反應(yīng)報告制度;

(七)不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度;

(八)質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理制度;

(九)企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度;

(十)質(zhì)量管理培訓(xùn)、考核制度。

第十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立下列記錄：

(一)人員培訓(xùn)、考核記錄;

(二)控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)、清潔、運行狀態(tài)記錄;

(三)獸藥質(zhì)量評估記錄;

(四)獸藥采購、驗收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄;

(五)獸藥清查記錄;

(六)獸藥質(zhì)量投訴、質(zhì)量糾紛、質(zhì)量事故、不良反應(yīng)等記錄;

(七)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;

(八)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。

記錄應(yīng)當(dāng)真實、準(zhǔn)確、完整、清晰，不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的，應(yīng)當(dāng)簽名、注明日期，原數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)清晰可辨。

第十七條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立獸藥質(zhì)量管理檔案，設(shè)置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負(fù)責(zé)。

質(zhì)量管理檔案應(yīng)當(dāng)包括：

(一)人員檔案、培訓(xùn)檔案、設(shè)備設(shè)施檔案、供應(yīng)商質(zhì)量評估檔案、產(chǎn)品質(zhì)量檔案;

(二)開具的處方、進(jìn)貨及銷售憑證;

(三)購銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。

質(zhì)量管理檔案不得涂改，保存期限不得少于2年;購銷等記錄和憑證應(yīng)當(dāng)保存至產(chǎn)品有效期后一年。

第五章采購與入庫

第十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)采購合法獸藥產(chǎn)品。獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件進(jìn)行審核，并與供貨單位簽訂采購合同。

第十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)獸藥時，應(yīng)當(dāng)依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標(biāo)準(zhǔn)和合同約定，對每批獸藥的包裝、標(biāo)簽、說明書、質(zhì)量合格證等內(nèi)容進(jìn)行檢查，符合要求的方可購進(jìn)。必要時，應(yīng)當(dāng)對購進(jìn)獸藥進(jìn)行檢驗或者委托獸藥檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗，檢驗報告應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品質(zhì)量檔案一起保存。

獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存采購獸藥的有效憑證，建立真實、完整的采購記錄，做到有效憑證、賬、貨相符。采購記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準(zhǔn)文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、購入數(shù)量、購入日期、經(jīng)手人或者負(fù)責(zé)入等內(nèi)容。

第二十條獸藥入庫時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查驗收，并做好記錄。

有下列情形之一的獸藥，不得入庫：

(一)與進(jìn)貨單不符的;

(二)內(nèi)、外包裝破損可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的;

(三)沒有標(biāo)識或者標(biāo)識模糊不清的;

(四)質(zhì)量異常的;

(五)其他不符合規(guī)定的。

獸用生物制品入庫，應(yīng)當(dāng)由兩人以上進(jìn)行檢查驗收。

第六章陳列與儲存

第二十一條陳列、儲存獸藥應(yīng)當(dāng)符合下列要求：

(一)按照品種、類別、用途以及溫度、濕度等儲存要求，分類、分區(qū)或者專庫存放;

(二)按照獸藥外包裝圖示標(biāo)志的要求搬運和存放;

(三)與倉庫地面、墻、頂?shù)戎g保持一定間距;

(五)待驗獸藥、合格獸藥、不合格獸藥、退貨獸藥分區(qū)存放;

(六)同一企業(yè)的同一批號的產(chǎn)品集中存放。

第二十二條不同區(qū)域、不同類型的獸藥應(yīng)當(dāng)具有明顯的識別標(biāo)識。標(biāo)識應(yīng)當(dāng)放置準(zhǔn)確、字跡清楚。

不合格獸藥以紅色字體標(biāo)識;待驗和退貨獸藥以黃色字體標(biāo)識;合格獸藥以綠色字體標(biāo)識。

第二十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設(shè)施、設(shè)備的運行狀態(tài)進(jìn)行檢查，并做好記錄。

第二十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時清查獸醫(yī)行政管理部門公布的假劣獸藥，并做好記錄。

第七章銷售與運輸

第二十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應(yīng)當(dāng)遵循先產(chǎn)先出和按批號出庫的原則。獸藥出庫時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查、核對，建立出庫記錄。獸藥出庫記錄應(yīng)當(dāng)包括獸藥通用名稱、商品名稱、批號、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、日期、經(jīng)手人或者負(fù)責(zé)人等內(nèi)容。

有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售：

(一)標(biāo)識模糊不清或者脫落的;

(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴(yán)重?fù)p壞的;

(三)超出有效期限的;

(四)其他不符合規(guī)定的。

第二十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄。銷售記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準(zhǔn)文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、經(jīng)手人或者負(fù)責(zé)人等內(nèi)容。

第二十七條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應(yīng)當(dāng)開具有效憑證，做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。

第二十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用處方藥的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理規(guī)定;銷售獸用中藥材、中藥飲片的，應(yīng)當(dāng)注明產(chǎn)地。

第二十九條獸藥拆零銷售時，不得拆開最小銷售單元。

第三十條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照獸藥外包裝圖示標(biāo)志的要求運輸獸藥。有溫度控制要求的獸藥，在運輸時應(yīng)當(dāng)采取必要的溫度控制措施，并建立詳細(xì)記錄。

第八章售后服務(wù)

第三十一條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)的獸藥標(biāo)簽、說明書及其他規(guī)定進(jìn)行宣傳，不得誤導(dǎo)購買者。

第三十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向購買者提供技術(shù)咨詢服務(wù)，在經(jīng)營場所明示服務(wù)公約和質(zhì)量承諾，指導(dǎo)購買者科學(xué)、安全、合理使用獸藥。

第三十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)注意收集獸藥使用信息，發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質(zhì)量可疑獸藥以及嚴(yán)重獸藥不良反應(yīng)時，應(yīng)當(dāng)及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作。

第九章附則

第三十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，還應(yīng)當(dāng)遵守國家其他有關(guān)規(guī)定。

第三十五條動物防疫機(jī)構(gòu)依法從事獸藥經(jīng)營活動的，應(yīng)當(dāng)遵守本規(guī)范。

第三十六條各省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以根據(jù)本規(guī)范，結(jié)合本地實際，制定實施細(xì)則，并報農(nóng)業(yè)部備案。

第三十七條本規(guī)范自3月1日起施行。

本規(guī)范施行前已開辦的獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)自本規(guī)范施行之日起24個月內(nèi)達(dá)到本規(guī)范的要求，并依法申領(lǐng)獸藥經(jīng)營許可證。

獸藥經(jīng)營申請書篇七

第一條根據(jù)《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《獸藥gsp》)第三十六條規(guī)定，制定本細(xì)則。

第二條在湖南省境內(nèi)從事獸藥經(jīng)營和開展獸藥監(jiān)督管理，應(yīng)遵守《獸藥gsp》和本細(xì)則。

第三條獸藥經(jīng)營企業(yè)法人代表(負(fù)責(zé)人)應(yīng)熟悉《獸藥管理條例》、《獸藥gsp》等相關(guān)獸藥管理法律法規(guī)，懂得所經(jīng)營獸藥的相關(guān)專業(yè)知識。

第四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立與經(jīng)營品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或至少配備一名專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，或取得相關(guān)專業(yè)初級或以上技術(shù)職稱，或取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證書，具備相應(yīng)的動物疾病診療、疫病防控和使用獸藥等專業(yè)知識。

經(jīng)營獸用生物制品的獸藥質(zhì)量管理工作人員應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，或者具有相關(guān)專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。

第五條獸藥質(zhì)量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位任職。

第六條獸藥經(jīng)營企業(yè)從事其他工作的人員，應(yīng)當(dāng)具有高中以上學(xué)歷，并經(jīng)獸藥管理法律、法規(guī)和獸醫(yī)、獸藥知識培訓(xùn)。

第七條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)有固定獨立的經(jīng)營場所，經(jīng)營場所面積應(yīng)不小于20㎡。

經(jīng)營地點應(yīng)與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致。

變更經(jīng)營地點的，應(yīng)當(dāng)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。

第八條獸藥經(jīng)營場所應(yīng)有相應(yīng)的辦公設(shè)備,配備有專門用于獸藥經(jīng)營使用的辦公電腦，有能滿足所經(jīng)營獸藥能按照處方藥、非處方藥及獸藥類別與獸藥劑型分別陳列的貨架、櫥柜和柜臺。

第九條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)有固定獨立的獸藥倉庫，應(yīng)設(shè)有常溫倉庫和陰涼倉庫，總面積應(yīng)不小于40㎡。

貯存獸用生物制品倉庫面積應(yīng)不小于30㎡，并有用于獸用生物制品的冷凍、冷藏的設(shè)施、設(shè)備。

第十條獸藥倉庫應(yīng)有照明、通風(fēng)、避光、防潮、防塵、防污染、防蟲鼠、防火和進(jìn)行溫、濕度監(jiān)控的設(shè)施、設(shè)備。

用于貯存獸用精神藥品、毒性藥品、易燃易爆藥品,易制毒化學(xué)藥品的倉庫應(yīng)有專門的防盜、防火等設(shè)施并符合國家有關(guān)規(guī)定。

第十一條獸藥倉庫應(yīng)設(shè)置專門區(qū)域或設(shè)施，對合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥、退貨獸藥實行分區(qū)管理并按照獸藥不同品種、不同批號實行分類保管和貯存。

第十二條在同一行政管轄區(qū)域內(nèi)，實行獸藥直營連鎖經(jīng)營的企業(yè)，其經(jīng)營部(門店)可以不再設(shè)獸藥倉庫，可由總公司(店)實行統(tǒng)一倉儲、統(tǒng)一商品配送。

第十三條獸藥營業(yè)場所和倉庫的地面、墻壁等應(yīng)當(dāng)平整、干燥、潔凈，易清潔;門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密，可以上鎖封閉。

第十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)在發(fā)生如下變更時，應(yīng)當(dāng)在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機(jī)關(guān)備案。

(一)變更經(jīng)營場所、倉庫面積;

(二)變更倉庫位置、倉庫數(shù)量;

(三)變更經(jīng)營場所、倉庫相關(guān)設(shè)施、設(shè)備;

(四)變更質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員。

第十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)制定下列管理制度：

(一)企業(yè)員工崗位職責(zé);

(二)獸藥采購管理制度;

(三)獸藥驗收、入庫管理制度;

(四)獸藥銷售管理制度;

(五)獸藥貯存保管制度

(六)獸用生物制品停電時貯存應(yīng)急措施。

(六)倉庫管理制度;

(七)獸藥不良反應(yīng)報告制度;

(八)獸藥質(zhì)量檔案管理制度;

(九)經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備維護(hù)管理制度;

(十)企業(yè)員工培訓(xùn)制度;

(十一)獸藥經(jīng)營質(zhì)量承諾制度;

(十二)質(zhì)量投訴與質(zhì)量事故處理制度;

(十三)記錄與資料管理制度。

第十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)做好下列經(jīng)營記錄：

(一)獸藥采購記錄;

(二)獸藥銷售記錄;

(三)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;

(四)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄;

(五)倉庫溫、濕度監(jiān)測記錄;

(六)冷凍柜、冷藏柜溫度監(jiān)測記錄;

(七)員工培訓(xùn)記錄;

(八)獸藥質(zhì)量檔案;

(九)獸藥不良反應(yīng)記錄。

第十七條獸藥經(jīng)營場所應(yīng)當(dāng)保持清潔干凈。《獸藥經(jīng)營許可證》、《工商營業(yè)執(zhí)照》等應(yīng)懸掛在醒目位置。處方類獸藥應(yīng)存放在封閉式櫥柜和柜臺內(nèi)，其他獸藥應(yīng)按品種、類別整齊陳列，產(chǎn)品標(biāo)示應(yīng)清晰醒目。

經(jīng)營場所不得兼作倉庫堆放獸藥和其他物品，或兼做經(jīng)營獸藥以外的用途。

第十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存采購獸藥的有效憑證，所經(jīng)營的產(chǎn)品，應(yīng)有供貨方提供的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥gmp證書》、《產(chǎn)品批準(zhǔn)文號書》等產(chǎn)品合法性證明文件并加蓋企業(yè)公章。

獸藥入庫時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查驗收。獸用生物制品入庫，應(yīng)當(dāng)由兩人以上進(jìn)行檢查驗收。

第十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥購入臺帳。獸藥購入臺帳應(yīng)載明：產(chǎn)品通用名、商品名、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片的應(yīng)注明產(chǎn)地)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、進(jìn)貨日期、進(jìn)貨數(shù)量、供貨單位、供貨人姓名、供貨人聯(lián)系方式以及入庫驗收人。

第二十條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥銷售臺帳。獸藥銷售臺帳應(yīng)載明：產(chǎn)品通用名/商品名、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片應(yīng)注明產(chǎn)地)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、銷售日期、銷售數(shù)量、銷往地點、經(jīng)手人姓名、經(jīng)手人聯(lián)系方式。

獸藥銷售記錄應(yīng)保存至產(chǎn)品有效期后一年。

第二十一條銷售的獸藥應(yīng)在有效期內(nèi)，包裝完好無損，銷售獸藥應(yīng)遵守國家制定的有關(guān)獸藥處方藥品、獸用生物制品、獸用精神藥品、獸藥原料藥品等規(guī)定和獸藥先產(chǎn)先出、按批號順序出庫的獸藥銷售原則。

銷售獸藥應(yīng)向購買者開具有效銷售憑證，并及時填寫好銷售記錄。

第二十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)做好銷售服務(wù)工作，要在經(jīng)營場所明示服務(wù)公約和質(zhì)量承諾，按照國家批準(zhǔn)的獸藥產(chǎn)品說明書和獸藥使用有關(guān)規(guī)定，向購藥者提供獸藥產(chǎn)品宣傳、技術(shù)咨詢、用藥指導(dǎo)等服務(wù)。

第二十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動向購買者了解所銷售獸藥使用情況，對獸藥使用中出現(xiàn)的不良反應(yīng)和其他質(zhì)量問題要及時向生產(chǎn)企業(yè)或向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門反映。對發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥應(yīng)及時向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報告。

第二十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檔案，獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檔案內(nèi)容應(yīng)包括;產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證、gmp證書、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件、獸藥購入合同、購入記錄、銷售記錄、產(chǎn)品銷售憑證、不良反映和退貨處理記錄、獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)管記錄等。

第二十五條獸藥應(yīng)按照不同類別、不同品種、不同用途、不同批號實行分開貯存。獸藥包裝不得與墻面、地面直接接觸。合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥和退貨獸藥貯存應(yīng)有不同的存放區(qū)或有明顯的標(biāo)識區(qū)別。

倉庫要保持干凈衛(wèi)生，貨物堆放要整齊，倉庫內(nèi)不得放置非獸藥物品或兼作他用。

第二十六條獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、放射性藥品等特殊藥品應(yīng)與其他獸藥分庫貯存，并符合國家的有關(guān)管理規(guī)定。

第二十七條獸藥倉庫的照明、通風(fēng)、防潮、防塵、防蟲鼠、防火、溫、濕度表和冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)等設(shè)施設(shè)備應(yīng)處于良好狀態(tài)并運轉(zhuǎn)正常。應(yīng)對倉庫的設(shè)施設(shè)備進(jìn)行經(jīng)常性的檢查和維護(hù)，及時修復(fù)損壞的設(shè)施設(shè)備。

應(yīng)按規(guī)定不間斷地對倉庫、陰涼倉庫、冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)進(jìn)行溫、濕度監(jiān)測并作好記錄。

第二十八條要按照獸藥標(biāo)簽、說明書標(biāo)明的貯存條件貯存獸藥，經(jīng)常對獸藥貯存情況進(jìn)行檢查，防止獸藥貯存期間發(fā)生蟲鼠害、霉變、污染、有效期過期等質(zhì)量問題。對發(fā)生質(zhì)量問題和過期的獸藥應(yīng)及時處理，并作好檢查處理記錄。

第二十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)運送獸藥時，要按照獸藥外包裝標(biāo)示的要求，做好獸藥運送途中的防潮、防曬、防擠壓等措施，保證獸藥運送質(zhì)量。運送獸用生物制品等有溫度要求的產(chǎn)品時，應(yīng)當(dāng)使用冷藏箱(包)等保溫運輸工具。運送獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、放射性藥品等特殊藥品時，應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)管理規(guī)定。

第三十條獸藥經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營過程中，對獸醫(yī)行政管理部門進(jìn)行的監(jiān)督檢查、產(chǎn)品抽樣、情況調(diào)查應(yīng)積極主動配合，對在檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要按照有關(guān)規(guī)定認(rèn)真整改。

第三十一條本細(xì)則由湖南省畜牧水產(chǎn)局解釋，自印發(fā)之日起執(zhí)行。

獸藥經(jīng)營申請書篇八

湖南達(dá)嘉維康醫(yī)藥有限公司：

我單位唯一委托同志，身份證代表我方行駛下列職權(quán)：采購藥品（特殊藥品除外）等相關(guān)事項，由此產(chǎn)生的法律責(zé)任由我方負(fù)責(zé)。授權(quán)權(quán)限：一般權(quán)限。

有限期限：年月日至年月日

法定代表人（簽章）：

單位簽章

20xx年月日

獸藥經(jīng)營申請書篇九

新鄉(xiāng)畜牧局：

我公司(廠)系合法獸藥生產(chǎn)企業(yè)，為建立誠信機(jī)制，維護(hù)本企業(yè)形象和信譽，確保所出廠的產(chǎn)品質(zhì)量，促進(jìn)畜牧業(yè)健康發(fā)展，實現(xiàn)畜產(chǎn)品安全和企業(yè)效益雙贏，特向貴局和廣大經(jīng)營用戶鄭重承諾：

1、嚴(yán)格遵守獸藥管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章;

2、保證所產(chǎn)銷的獸藥產(chǎn)品和包裝、標(biāo)簽及說明書符合國標(biāo);

3、自覺接受行政主管部門的質(zhì)量安全監(jiān)督管理;

4、所生產(chǎn)經(jīng)營的產(chǎn)品若出現(xiàn)假劣等質(zhì)量安全問題，本企業(yè)愿承擔(dān)因此給他人造成的直接經(jīng)濟(jì)損失賠償。

承諾企業(yè)(蓋章)：

承諾時間： 年 月 日

獸藥經(jīng)營申請書篇十

一、實施機(jī)關(guān)：

1、受理：由區(qū)畜牧獸醫(yī)局受理

受理點：重慶市涪陵區(qū)行政服務(wù)中心四樓畜牧獸醫(yī)局窗口，電話：7223xxxx

2、決定：經(jīng)營獸藥的，由區(qū)畜牧獸醫(yī)局審查后作出是否準(zhǔn)予許可的決定。

二、依據(jù)：

1、實施依據(jù)：國務(wù)院《獸藥管理條例》第二十二條，農(nóng)業(yè)部《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

2、收費標(biāo)準(zhǔn)：不收費。

三、條件：

1、受理條件：

（1）提交材料齊全，符合法定形式。

2、準(zhǔn)予許可條件：

（1）具有與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員；

（2）具有與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉庫設(shè)施；

（3）具有與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員；

（4）獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其它經(jīng)營條件。

四、數(shù)量：沒有申請、批準(zhǔn)數(shù)量限制。

五、程序

（一）申請人辦證程序：

1、申請人提出申請，準(zhǔn)備申請所需的全部材料；

2、申請人向受理窗口遞交申請材料，完善有關(guān)手續(xù)；

3、申請獲得受理后，配合本局作相關(guān)審查；申請未獲得受理的，本次申請結(jié)束。

4、申請人憑《受理通知書》到窗口領(lǐng)取《獸藥經(jīng)營許可證》。

（二）區(qū)畜牧獸醫(yī)局辦事程序

1、窗口接到申請后，當(dāng)即對申請材料作形式審查；確認(rèn)符合受理條件的，予以受理，并發(fā)給申請人《受理通知書》；不符合受理條件的，不予受理，并發(fā)給申請人《不予受理通知書》。

2、對受理的申請，區(qū)畜牧獸醫(yī)局組織驗收組對申請企業(yè)按照重慶市農(nóng)業(yè)委員會對獸藥gsp規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行現(xiàn)場檢查。

3、批準(zhǔn)人依據(jù)驗收組對獸藥gsp驗收現(xiàn)場檢查結(jié)論后，作出是否準(zhǔn)予許可的決定；并由窗口向申請人送達(dá)《許可決定通知書》。

4、準(zhǔn)予許可的，由制證人員填制《獸藥經(jīng)營許可證》，并移交窗口；窗口向申請人送達(dá)《獸藥經(jīng)營許可證》。

六、期限

1、法定期限：30日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予行政許可的'決定。

2、承諾期限：本局在5日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予行政許可的決定。

3、許可有效期限：5年。

4、有效期滿，需繼續(xù)經(jīng)營獸藥的，應(yīng)當(dāng)在許可證有效期滿前6個月到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。

七、提交材料

1、《獸藥經(jīng)營許可證申請表》一式一份；

2、《重慶市獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請表》（含附件文件資料）一式一份；

3、通過驗收合格的《重慶市獸藥“gsp”現(xiàn)場檢查評定報告》一式一份；

4、新設(shè)立企業(yè)的企業(yè)預(yù)核名手續(xù)；

6、非申請人本人申請的需要提供授權(quán)委托書。

7、辦事人員身份證復(fù)印件一式1份。

注：獸藥經(jīng)營許可證申請只能使用《獸藥經(jīng)營許可證》申請表和《重慶市獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請表》標(biāo)準(zhǔn)格式文本（獲得途徑：向本機(jī)關(guān)窗口領(lǐng)取或網(wǎng)上下載）；文檔類型材料，應(yīng)當(dāng)使用a4紙。

獸藥經(jīng)營申請書篇十一

1.來自植物的藥物很多，它占藥物的大部分，并且治病的歷史很久。我國勞動人民自古就十分重視植物的防病治病作用。據(jù)記載，早在公元前234—223年，就有用草藥治病的文字記述。植物藥的成分復(fù)雜，含有的治病有效成分十分豐富，如稱為生物堿的含氮的堿性有機(jī)物、各種有機(jī)酸、可被稀酸或酶類水解的化合物、揮發(fā)油、單寧酸與氨基酸等。在自然界中，藥用的植物資源極其豐富。

2.來自動物不少動物都可以入藥，有防治疾病效用。在公元六世紀(jì)問世的《本草經(jīng)集注》，收集的760種藥物中，就有“蟲獸”一類藥物即動物藥。人類采用某些動物的器官組織入藥，或以動物的某些分泌物、排泄物與體液入藥，其中不少含有氨基酸、消化酶或激素的成分。

3.來自礦物一部分藥物是來自礦物。古代文獻(xiàn)稱這類藥物的來源是“玉石”。如今日廣泛應(yīng)用的石膏、硫磺、氯化鈉、芒硝(硫酸鈉)等，種類很多，其效用各異，主要成分為各種礦物元素。

4.化學(xué)合成藥物隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)展，采用人工化學(xué)合成的藥物愈來愈多。如各種磺胺類藥物、呋喃類藥物、抗菌增效劑、某些維生素類和激素類藥物等等。其成分相當(dāng)復(fù)雜，分別用于抗菌、消炎和調(diào)節(jié)某些生理機(jī)能等。多用于捕獸。

5.通過某些微生物的培養(yǎng)獲取的物質(zhì)，可以防病治病。如廣泛應(yīng)用的各種抗生素。主要用于治療許多傳染病。

獸藥經(jīng)營申請書篇十二

為規(guī)范獸藥經(jīng)營質(zhì)量的管理，《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》已于20xx年1月4日經(jīng)農(nóng)業(yè)部第1次常務(wù)會議審議通過，下面本站小編給大家介紹關(guān)于獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定的相關(guān)資料，希望對您有所幫助。

第一章 總 則

第一條為加強(qiáng)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理，保證獸藥質(zhì)量，根據(jù)《獸藥管理條例》，制定本規(guī)范。

第二條 本規(guī)范適用于中華人民共和國境內(nèi)的獸藥經(jīng)營企業(yè)。

第二章 場所與設(shè)施

第三條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有固定的經(jīng)營場所和倉庫，其面積應(yīng)當(dāng)符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。經(jīng)營場所和倉庫應(yīng)當(dāng)布局合理，相對獨立。

經(jīng)營場所的面積、設(shè)施和設(shè)備應(yīng)當(dāng)與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)。獸藥經(jīng)營區(qū)域與生活區(qū)域、動物診療區(qū)域應(yīng)當(dāng)分別獨立設(shè)置，避免交叉污染。

第四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營地點應(yīng)當(dāng)與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致?！东F藥經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)懸掛在經(jīng)營場所的顯著位置。

變更經(jīng)營地點的，應(yīng)當(dāng)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。

變更經(jīng)營場所面積的，應(yīng)當(dāng)在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機(jī)關(guān)備案。

第五條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模適應(yīng)并能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫、陰涼庫(柜)、冷庫(柜)等倉庫和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。

倉庫面積和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。

變更倉庫位置，增加、減少倉庫數(shù)量、面積以及相關(guān)設(shè)施、設(shè)備的，應(yīng)當(dāng)在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機(jī)關(guān)備案。

第六條 獸藥直營連鎖經(jīng)營企業(yè)在同一縣(市)內(nèi)有多家經(jīng)營門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。

第七條 獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫的地面、墻壁、頂棚等應(yīng)當(dāng)平整、光潔，門、窗應(yīng)當(dāng)嚴(yán)密、易清潔。

第八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫應(yīng)當(dāng)具有下列設(shè)施、設(shè)備：

(一)與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的貨架、柜臺;

(二)避光、通風(fēng)、照明的設(shè)施、設(shè)備;

(三)與儲存獸藥相適應(yīng)的控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備;

(四)防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防烏的設(shè)施、設(shè)備;

(五)進(jìn)行衛(wèi)生清潔的設(shè)施、設(shè)備等。

第九條 獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)齊備、整潔、完好，并根據(jù)獸藥品種、類別、用途等設(shè)立醒目標(biāo)志。

第三章 機(jī)構(gòu)與人員

第十條 獸藥經(jīng)營企業(yè)直接負(fù)責(zé)的主管人員應(yīng)當(dāng)熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定，具備相應(yīng)獸藥專業(yè)知識。

第十一條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員。有條件的，可以建立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。

第十二條 獸藥經(jīng)營企業(yè)主管質(zhì)量的負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)獸藥專業(yè)知識，且其專業(yè)學(xué)歷或技術(shù)職稱應(yīng)當(dāng)符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。

獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。經(jīng)營獸用生物制品的，獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。

獸藥質(zhì)量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位兼職。

主管質(zhì)量的負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員發(fā)生變更的，應(yīng)當(dāng)在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機(jī)關(guān)備案。

第十三條 獸藥經(jīng)營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術(shù)服務(wù)等工作的人員，應(yīng)當(dāng)具有高中以上學(xué)歷，并具有相應(yīng)獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識，熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定。

第十四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定培訓(xùn)計劃，定期對員工進(jìn)行獸藥管理法律、法規(guī)、政策規(guī)定和相關(guān)專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓(xùn)、考核，并建立培訓(xùn)、考核檔案。

第四章

規(guī)章制度

第十五條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理體系，制定管理制度、操作程序等質(zhì)量管理文件。

質(zhì)量管理文件應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容：

(一)企業(yè)質(zhì)量管理目標(biāo);

(二)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)、崗位和人員職責(zé);

(三)對供貨單位和所購獸藥的質(zhì)量評估制度;

(四)獸藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度;

(五)環(huán)境衛(wèi)生的管理制度;

(六)獸藥不良反應(yīng)報告制度;

(七)不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度;

(八)質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理制度;

(九)企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度;

(十)質(zhì)量管理培訓(xùn)、考核制度。

第十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立下列記錄：

(一)人員培訓(xùn)、考核記錄;

(二)控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)、清潔、運行狀態(tài)記錄;

(三)獸藥質(zhì)量評估記錄;

(四)獸藥采購、驗收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄;

(五)獸藥清查記錄;

(六)獸藥質(zhì)量投訴、質(zhì)量糾紛、質(zhì)量事故、不良反應(yīng)等記錄;

(七)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;

(八)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。

記錄應(yīng)當(dāng)真實、準(zhǔn)確、完整、清晰，不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的，應(yīng)當(dāng)簽名、注明日期，原數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)清晰可辨。

第十七條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立獸藥質(zhì)量管理檔案，設(shè)置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負(fù)責(zé)。

質(zhì)量管理檔案應(yīng)當(dāng)包括：

(一)人員檔案、培訓(xùn)檔案、設(shè)備設(shè)施檔案、供應(yīng)商質(zhì)量評估檔案、產(chǎn)品質(zhì)量檔案;

(二)開具的處方、進(jìn)貨及銷售憑證;

(三)購銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。

質(zhì)量管理檔案不得涂改，保存期限不得少于2年;購銷等記錄和憑證應(yīng)當(dāng)保存至產(chǎn)品有效期后一年。

第五章 采購與入庫

第十八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)采購合法獸藥產(chǎn)品。獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件進(jìn)行審核，并與供貨單位簽訂采購

合同

第十九條 獸藥經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)獸藥時，應(yīng)當(dāng)依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標(biāo)準(zhǔn)和合同約定，對每批獸藥的包裝、標(biāo)簽、

說明書

獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存采購獸藥的有效憑證，建立真實、完整的采購記錄，做到有效憑證、賬、貨相符。采購記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準(zhǔn)文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、購入數(shù)量、購入日期、經(jīng)手人或者負(fù)責(zé)入等內(nèi)容。

第二十條 獸藥入庫時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查驗收，并做好記錄。

有下列情形之一的獸藥，不得入庫：

(一)與進(jìn)貨單不符的;

(二)內(nèi)、外包裝破損可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的;

(三)沒有標(biāo)識或者標(biāo)識模糊不清的;

(四)質(zhì)量異常的;

(五)其他不符合規(guī)定的。

獸用生物制品入庫，應(yīng)當(dāng)由兩人以上進(jìn)行檢查驗收。

第六章 陳列與儲存

第二十一條 陳列、儲存獸藥應(yīng)當(dāng)符合下列要求：

(一)按照品種、類別、用途以及溫度、濕度等儲存要求，分類、分區(qū)或者專庫存放;

(二)按照獸藥外包裝圖示標(biāo)志的要求搬運和存放;

(三)與倉庫地面、墻、頂?shù)戎g保持一定間距;

(五)待驗獸藥、合格獸藥、不合格獸藥、退貨獸藥分區(qū)存放;

(六)同一企業(yè)的同一批號的產(chǎn)品集中存放。

第二十二條 不同區(qū)域、不同類型的獸藥應(yīng)當(dāng)具有明顯的識別標(biāo)識。標(biāo)識應(yīng)當(dāng)放置準(zhǔn)確、字跡清楚。

不合格獸藥以紅色字體標(biāo)識;待驗和退貨獸藥以黃色字體標(biāo)識;合格獸藥以綠色字體標(biāo)識。

第二十三條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設(shè)施、設(shè)備的運行狀態(tài)進(jìn)行檢查，并做好記錄。

第二十四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時清查獸醫(yī)行政管理部門公布的假劣獸藥，并做好記錄。

第七章 銷售與運輸

第二十五條 獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應(yīng)當(dāng)遵循先產(chǎn)先出和按批號出庫的原則。獸藥出庫時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查、核對，建立出庫記錄。獸藥出庫記錄應(yīng)當(dāng)包括獸藥通用名稱、商品名稱、批號、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、日期、經(jīng)手人或者負(fù)責(zé)人等內(nèi)容。

有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售：

(一)標(biāo)識模糊不清或者脫落的;

(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴(yán)重?fù)p壞的;

(三)超出有效期限的;

(四)其他不符合規(guī)定的。

第二十六條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄。銷售記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準(zhǔn)文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、經(jīng)手人或者負(fù)責(zé)人等內(nèi)容。

第二十七條 獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應(yīng)當(dāng)開具有效憑證，做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。

第二十八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用處方藥的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理規(guī)定;銷售獸用中藥材、中藥飲片的，應(yīng)當(dāng)注明產(chǎn)地。

第二十九條 獸藥拆零銷售時，不得拆開最小銷售單元。

第三十條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照獸藥外包裝圖示標(biāo)志的要求運輸獸藥。有溫度控制要求的獸藥，在運輸時應(yīng)當(dāng)采取必要的溫度控制措施，并建立詳細(xì)記錄。

第八章 售后服務(wù)

第三十一條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)的獸藥標(biāo)簽、說明書及其他規(guī)定進(jìn)行宣傳，不得誤導(dǎo)購買者。

第三十二條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向購買者提供技術(shù)咨詢服務(wù)，在經(jīng)營場所明示服務(wù)公約和質(zhì)量承諾，指導(dǎo)購買者科學(xué)、安全、合理使用獸藥。

第三十三條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)注意收集獸藥使用信息，發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質(zhì)量可疑獸藥以及嚴(yán)重獸藥不良反應(yīng)時，應(yīng)當(dāng)及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作。

第九章 附 則

第三十四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，還應(yīng)當(dāng)遵守國家其他有關(guān)規(guī)定。

第三十五條 動物防疫機(jī)構(gòu)依法從事獸藥經(jīng)營活動的，應(yīng)當(dāng)遵守本規(guī)范。

第三十六條 各省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以根據(jù)本規(guī)范，結(jié)合本地實際，制定實施細(xì)則，并報農(nóng)業(yè)部備案。

第三十七條 本規(guī)范自20xx年3月1日起施行。

本規(guī)范施行前已開辦的獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)自本規(guī)范施行之日起24個月內(nèi)達(dá)到本規(guī)范的要求，并依法申領(lǐng)獸藥經(jīng)營許可證。

獸藥經(jīng)營申請書篇十三

無論是哪一個行業(yè)都需要遵守誠信這個最根本原則。下面由小編整理的獸藥經(jīng)營

承諾書

新鄉(xiāng)畜牧局：

我公司(廠)系合法獸藥生產(chǎn)企業(yè)，為建立誠信機(jī)制，維護(hù)本企業(yè)形象和信譽，確保所出廠的產(chǎn)品質(zhì)量，促進(jìn)畜牧業(yè)健康發(fā)展，實現(xiàn)畜產(chǎn)品安全和企業(yè)效益雙贏，特向貴局和廣大經(jīng)營用戶鄭重承諾：

1、嚴(yán)格遵守獸藥管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章;

2、保證所產(chǎn)銷的獸藥產(chǎn)品和包裝、標(biāo)簽及

說明書

3、自覺接受行政主管部門的質(zhì)量安全監(jiān)督管理;

4、所生產(chǎn)經(jīng)營的產(chǎn)品若出現(xiàn)假劣等質(zhì)量安全問題，本企業(yè)愿承擔(dān)因此給他人造成的直接經(jīng)濟(jì)損失賠償。

承諾企業(yè)(蓋章)：

法定代表人：

聯(lián)系電話：

承諾時間： 年 月 日

一、所經(jīng)營獸藥全部為農(nóng)業(yè)部gmp認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn);

五、開展技術(shù)咨詢，向廣大養(yǎng)殖戶宣傳獸藥知識及用藥方法，保證用戶用到安全獸藥。

法定代表人：

聯(lián)系電話：

承諾時間： 年 月 日

為確保動物及動物產(chǎn)品質(zhì)量安全，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《中華人民共和國畜牧法》、《中華人民共和國動物防疫法》、《飼料和飼料添加劑管理條例》和《獸藥管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，本人鄭重承諾：

1、嚴(yán)格遵守《中華人民共和國獸藥管理條例》、《獸藥管理條例實施細(xì)則》等獸藥行業(yè)法律、法規(guī)、規(guī)章及管理辦法，積極參加獸藥管理部門組織的職業(yè)技能培訓(xùn)。

2、自覺辦理各類相關(guān)證照，并落實有關(guān)的管理制度。

3、如實登記獸藥銷售記錄，詳細(xì)記錄藥品名稱、購買人、購買數(shù)量、藥物批號等信息，建立獸藥銷售追溯制度。

4、所經(jīng)營獸藥全部為農(nóng)業(yè)部gmp認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)。

5、經(jīng)營獸藥經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)藥檢機(jī)構(gòu)檢驗合格，在內(nèi)包裝上附有檢驗合格標(biāo)志，在包裝箱內(nèi)附檢驗合格證。

6、不銷售、使用假劣獸藥、無批準(zhǔn)文號的獸藥、不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)獸藥、國家規(guī)定的違禁獸藥。

7、絕不經(jīng)營農(nóng)業(yè)部明令禁止使用、停用或者淘汰的飼料、飼料添加劑以及未經(jīng)審定發(fā)布的飼料、飼料添加劑或其他違禁物質(zhì)。

8、進(jìn)貨時認(rèn)真核對產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品質(zhì)量合格證，絕不經(jīng)營無產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、無產(chǎn)品質(zhì)量合格證、無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的飼料和飼料添加劑。

9、嚴(yán)格執(zhí)行國家價格政策，自覺強(qiáng)化行業(yè)自律，堅決維護(hù)行業(yè)正常生產(chǎn)經(jīng)營秩序，不強(qiáng)買強(qiáng)賣，不搞價格壟斷，不發(fā)布虛假廣告信息，不侵犯他人的商標(biāo)和專利，不哄抬新產(chǎn)品價格和惡意壓價傾銷。

10、自覺接受畜牧獸醫(yī)行政主管部門和其他部門的監(jiān)督管理，對依法公布的不合格獸藥產(chǎn)品、飼料產(chǎn)品和違禁產(chǎn)品及時組織自我清查，積極配合日常檢查工作，主動出示相關(guān)票證和購銷臺賬。

本承諾書一式叁份，縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所、鄉(xiāng)鎮(zhèn)獸醫(yī)站、承諾單位各一份。

承諾人(蓋章、簽字)：

xxx年二月十五日

獸藥經(jīng)營申請書篇十四

本企業(yè)（經(jīng)營責(zé)任人）鄭重承諾：經(jīng)營期間遵守《獸藥管理條例》；遵守獸用麻-醉-藥品、精神藥品等特殊藥品相關(guān)規(guī)定；遵守

其他

如違反上述承諾內(nèi)容，將承擔(dān)一切責(zé)任，自愿接受行業(yè)監(jiān)督管理部門的處理。

監(jiān)管部門（蓋章） 承諾單位（蓋章） 監(jiān)管人簽字： 承諾人（法人）簽字：

年 月 日 年 月 日

一、所經(jīng)營獸藥全部為農(nóng)業(yè)部gmp認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)；

五、開展技術(shù)咨詢，向廣大養(yǎng)殖戶宣傳獸藥知識及用藥方法，保證用戶用到安全獸藥。

為確保獸藥質(zhì)量安全和經(jīng)營秩序，促進(jìn)獸藥業(yè)和養(yǎng)殖業(yè)持續(xù)健康發(fā)展，本企業(yè)特作如下承諾。

一、嚴(yán)格遵守《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《湖南省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》及《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》等法律、規(guī)章和制度。

二、不購銷無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的獸藥產(chǎn)品。不購銷無獸藥進(jìn)口注冊證書號的進(jìn)口獸藥。

三、不銷售違禁、假冒、過期、失效、霉變獸藥。不銷售人用藥品和假劣獸藥。不將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。獸用處方藥憑獸醫(yī)處方箋進(jìn)行買賣。

四、獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)不經(jīng)營強(qiáng)制免疫所供獸用生物制品；不超范 圍經(jīng)營獸用生物制品。

五、及時建立購銷記錄，建立獸藥銷售追溯制度。

六、開展技術(shù)咨詢，向廣大養(yǎng)殖戶宣傳獸藥知識及用藥方法，保證用藥安全。

七、積極配合政府主管部門開展畜禽水產(chǎn)品質(zhì)量安全工作，自覺接受畜牧獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督和檢查。如有違反獸藥管理規(guī)定行為，愿意接受相應(yīng)處理處罰。

八、講誠信，守承諾。本單位自愿簽署承諾書，并對上述承諾內(nèi)容負(fù)責(zé)。

承諾單位（蓋章）： 地址：

本企業(yè)已經(jīng)知曉《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《獸藥管理條例》、《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，在獸藥生產(chǎn)過程中，嚴(yán)格遵守并作如下承諾：

一、獸藥生產(chǎn)企業(yè)作為是安全生產(chǎn)和質(zhì)量安全的第一責(zé)任主體,承擔(dān)相關(guān)法律法規(guī)的責(zé)任和義務(wù)。

二、嚴(yán)格按照《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》組織生產(chǎn)，依據(jù)《獸藥管理條例》、《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號管理辦法》等法律、法規(guī)及獸藥生產(chǎn)管理的其他規(guī)章制度。

三、取得農(nóng)業(yè)部核發(fā)的獸藥生產(chǎn)許可證及產(chǎn)品批準(zhǔn)文號后進(jìn)行生產(chǎn)，并嚴(yán)格按照農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，不擅自改變影響獸藥質(zhì)量的生產(chǎn)工藝。

四、嚴(yán)格按照農(nóng)業(yè)部獸藥質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行獸藥生產(chǎn)。

五、不添加農(nóng)業(yè)部明令禁止添加的違禁添加物；不生產(chǎn)假、劣獸藥。

六、嚴(yán)格落實安全生產(chǎn)主體責(zé)任；易燃、易爆物品要設(shè)立有毒有害化學(xué)品的專用使用地和貯存庫，車庫、庫房等要嚴(yán)禁煙火，嚴(yán)格消除可能發(fā)生火災(zāi)或粉塵爆炸的一切隱患；有毒有害化學(xué)品的'儲存、運輸、保管符合國家有關(guān)要求；企業(yè)中各種設(shè)備和機(jī)具不能超負(fù)荷和帶病運行，要做到正確使用，經(jīng)常維護(hù)，定期檢修，不符合安全要求的陳舊設(shè)備，要有計劃地更新和改造；職工在生產(chǎn)、工作中要認(rèn)真

學(xué)習(xí)

七、自覺接受和配合畜牧獸醫(yī)部門的監(jiān)督、檢查。如有違反國家有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定行為，自覺接受相應(yīng)處理處罰。

本單位自愿簽署承諾書，并對上述承諾內(nèi)容負(fù)責(zé)。

承諾人（簽字）： 地址：

企 業(yè)（蓋章）： 電話：

日 期： 年 月 日 郵編：

本承諾書一式兩份

本企業(yè)（經(jīng)營責(zé)任人）鄭重承諾：經(jīng)營期間遵守《獸藥管理條例》；遵守獸用麻-醉-藥品、精神藥品等特殊藥品相關(guān)規(guī)定；遵守其他相關(guān)法律法規(guī)。守法經(jīng)營，杜絕違規(guī)經(jīng)營假、劣獸藥、禁用藥品、人用藥品、獸用麻-醉-藥品、精神藥品等行為。

承諾單位：

承諾人：

年 月 日

獸藥經(jīng)營申請書篇十五

本人，男，19年xx月出生于凱里，198年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作，現(xiàn)公司已倒閉？年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經(jīng)營性小生意以之謀生，對當(dāng)?shù)氐哪静氖袌鲚^為了解；因交通，人力及信息等因素的不便利，制約了當(dāng)?shù)睾芏嗟貐^(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。

近年來，本人經(jīng)多方面了解到凱里經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎(chǔ)建設(shè)，大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進(jìn)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。為了能夠更好地響應(yīng)凱里經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)這一深入民心的經(jīng)濟(jì)建設(shè)政策，同時能更好地為當(dāng)?shù)氐慕ㄖú哪玖鲜袌龇?wù)與木料的粗加工提供便利。經(jīng)實地走訪考察，凱里經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?，F(xiàn)本人特此申請在凱里經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)開辦一家木材經(jīng)營加工點。本人申辦的木材經(jīng)營加工點已滿足如下條件：(1)有合法的木材來源。(2)有從事木材經(jīng)營、加工項目相應(yīng)的資金。(3)有與經(jīng)營加工項目相適應(yīng)的固定的場所和設(shè)施。

若木材經(jīng)營加工點申辦成功，本人將嚴(yán)格遵守執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，致力于為凱里經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)建設(shè)提供便利于服務(wù)。特望貴局予以批準(zhǔn)為謝！

特此申請。

申請人：xxx

20xx年xx月xx日

獸藥經(jīng)營申請書篇十六

一、所經(jīng)營獸藥全部為農(nóng)業(yè)部gmp認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)；

五、開展技術(shù)咨詢，向廣大養(yǎng)殖戶宣傳獸藥知識及用藥方法，保證用戶用到安全獸藥。

一、獸藥飼料經(jīng)營企業(yè)嚴(yán)格遵守《獸藥管理條例》、《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《飼料和飼料添加劑管理條例》、《飼料生產(chǎn)企業(yè)審查辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，自覺參加上級組織的培訓(xùn)宣傳

學(xué)習(xí)

二、認(rèn)真按照湖南省實施《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》細(xì)則做好經(jīng)營獸藥產(chǎn)品的gmp證號、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品包裝標(biāo)簽、產(chǎn)品合格檢測報告、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容的審查，保障所經(jīng)營獸藥符合《獸藥管理條例》要求。做好經(jīng)營飼料、飼料添加劑產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號、審查合格證、產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品質(zhì)量檢測合格報告及相應(yīng)標(biāo)識的審查，為用戶提供安全、符合使用規(guī)定的飼料產(chǎn)品。

三、不經(jīng)營假、劣獸藥，人用藥品及違禁藥物。絕不經(jīng)銷“瘦肉精”、“蛋白精”等違禁物質(zhì)；不經(jīng)銷無《飼料生產(chǎn)企業(yè)審查合格證》、無生產(chǎn)許可證的飼料產(chǎn)品；不經(jīng)銷假劣飼料，消除飼料不安全隱患。發(fā)現(xiàn)有使用、經(jīng)銷“瘦肉精”、“蛋白精”等違禁物質(zhì)和假劣獸藥、飼料的行為，及時向獸藥飼料主管、監(jiān)督部門舉報。

四、積極加強(qiáng)獸藥gsp經(jīng)營規(guī)范化建設(shè)，嚴(yán)格按照《獸藥經(jīng)營許可證》核準(zhǔn)的范圍經(jīng)營，不超范圍經(jīng)營。

五、建立獸藥飼料經(jīng)營進(jìn)貨、銷售記錄臺帳，記錄完整、真實，為溯源制度的實施打好基礎(chǔ)。

六、講誠信，守承諾，做到質(zhì)量承諾公開上墻，自覺接受獸藥飼料管理部門的質(zhì)量抽檢、監(jiān)督檢查和社會監(jiān)督。

承諾單位： 負(fù) 責(zé) 人： 聯(lián)系電話：

年 月 日

監(jiān)督單位：

監(jiān)督電話：

為了加強(qiáng)獸藥飼料管理，保證獸藥飼料質(zhì)量，有效預(yù)防或治療動物疾病，促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護(hù)人體健康，本企業(yè)向社會公開作如下承諾：

一、嚴(yán)格遵守《獸藥管理條例》、《飼料和飼料添加劑管理條例》及其配套法規(guī)、規(guī)章，按照國家制定、公布的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范執(zhí)行；并不斷加強(qiáng)自身建設(shè)，逐步完善獸藥經(jīng)營規(guī)范（gsp）。

二、在營業(yè)場所的顯著位置懸掛《獸藥經(jīng)營許可證》《飼料生產(chǎn)許可證》和工商營業(yè)執(zhí)照，張貼企業(yè)的各項管理制度。

三、采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所生產(chǎn)經(jīng)營獸藥飼料的質(zhì)量；

四、建立獸藥飼料進(jìn)出庫（廠）管理制度，并有獸藥飼料及其原料的采購、入庫、驗收、生產(chǎn)、檢驗、出庫、銷售記錄；各項記錄保存不少于兩年。

五、保證不生產(chǎn)經(jīng)營假、劣獸藥飼料；不經(jīng)營使用鹽酸克倫特羅（瘦肉精）、蘇丹紅等違禁藥物及其化合物；不經(jīng)營強(qiáng)制免疫所需的獸用生物制品；不拆零、分裝、配制獸藥產(chǎn)品并銷售；不銷售沒有注明產(chǎn)地的獸用中藥材；不擅自采購并銷售人用藥品，不擅自采購和銷售定點供應(yīng)的安鈉咖、麻黃堿、阿托品等精神類藥品。不采購、銷售無獸藥生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的獸藥產(chǎn)品；不非法使用非飼料添加劑和濫用飼料添加劑；不采購、銷售無“進(jìn)口獸藥登記許可證號”的進(jìn)口獸藥；不無證經(jīng)營獸用生物制品。

六、認(rèn)真配合畜牧局做好獸藥、飼料生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)登記備案，建立獸藥飼料供應(yīng)商的資質(zhì)及其供應(yīng)的獸藥產(chǎn)品質(zhì)量的檔案。進(jìn)購前認(rèn)真審核供應(yīng)商的資質(zhì)，相關(guān)證明文件，留存建檔。

七、在市場上發(fā)現(xiàn)假劣獸藥飼料和

其他

八、積極配合畜牧局的監(jiān)督檢查工作，接受畜牧局組織的`培訓(xùn)。如發(fā)生違反有關(guān)法律、制度違背承諾的行為，本企業(yè)將自愿接受處罰，由此造成的損失全部由本企業(yè)自行承擔(dān)。

承諾人（簽字）： 地址：

企 業(yè)（蓋章）： 電話：

日 期： 年 月 日 郵編：

本承諾書一式兩份，由畜牧局、獸藥飼料生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)各執(zhí)一份。

作為承諾當(dāng)事人，本企業(yè)已經(jīng)知曉國務(wù)院發(fā)布的《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等法律法規(guī)，并結(jié)合飼料行業(yè)的特點，在飼料和飼料添加劑經(jīng)營過程中，作如下承諾：

一、嚴(yán)格遵守國家發(fā)布的

關(guān)于

二、本企業(yè)經(jīng)營飼料產(chǎn)品和原料符合國家飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)營的產(chǎn)品標(biāo)簽符合《飼料標(biāo)簽》標(biāo)準(zhǔn)。

三、按照《條例》的有關(guān)規(guī)定，具備下列飼料經(jīng)營的條件：

1、有與經(jīng)營飼料、飼料添加劑相適應(yīng)的倉儲設(shè)施；

2、有具備飼料、飼料添加劑使用、貯存、分裝等知識的技術(shù)人員；

3、有必要的產(chǎn)品質(zhì)量管理制度。

四、不經(jīng)營下列產(chǎn)品：

未經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門登記的進(jìn)口飼料、進(jìn)口飼料添加劑；

法律、法規(guī)禁止經(jīng)營的其他產(chǎn)品;

其他我國法律法規(guī)允許使用物質(zhì)之外的物質(zhì)。

五、接受和配合飼料監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查。

六、愿意承擔(dān)因違反上述承諾所產(chǎn)生的法律后果。

承諾人（簽字）： 地址：

企 業(yè)（蓋章）： 電話：

日 期： 年 月 日 郵編：

本承諾書一式兩份

獸藥經(jīng)營申請書篇十七

2011年元月以來，在局黨組和上級業(yè)務(wù)主管部門的正確領(lǐng)導(dǎo)、在各鄉(xiāng)鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)服務(wù)中心的支持與配合、全所干職工共同努力下，今年元月以來，監(jiān)督所全體同志團(tuán)結(jié)協(xié)作，努力工作，按時完成上級交辦的各項工作任務(wù)。區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所肩負(fù)著全區(qū)動物檢疫、獸藥管理、飼料管理、種畜禽管理，同時擔(dān)負(fù)著全區(qū)畜牧執(zhí)法工作，在做好整體工作的同時重點對全區(qū)畜產(chǎn)品安全工作進(jìn)行了綜合整治。回顧半年來的工作，主要體現(xiàn)在以下幾個方面。

飼料和飼料添加劑生產(chǎn)經(jīng)營管理制度，獸藥經(jīng)營管理制度等，資料《獸藥經(jīng)營十不準(zhǔn)》。通過這一系列措施，切實加強(qiáng)全區(qū)動物檢疫和畜產(chǎn)品安全監(jiān)管，提高全區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)的執(zhí)法能力，規(guī)范動物衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法程序。

為切實抓好畜產(chǎn)品安全工作，進(jìn)一步規(guī)范我區(qū)獸藥、飼料經(jīng)營秩序，杜絕養(yǎng)殖企業(yè)在養(yǎng)殖環(huán)節(jié)添加違禁藥品等違法行為，切實保障畜產(chǎn)品安全，保護(hù)人民身體健康，促進(jìn)畜產(chǎn)品行業(yè)健康發(fā)展，我們堅持“標(biāo)本兼治、著力治本、打防結(jié)合、綜合治理”的指導(dǎo)思想。我們采取了以下一些措施：

1、認(rèn)真組織領(lǐng)導(dǎo)，落實責(zé)任。

今年元月，全區(qū)成立了以動物衛(wèi)生監(jiān)督所全體執(zhí)法人員為主體及鄉(xiāng)鎮(zhèn)派駐執(zhí)法人員為成員的畜產(chǎn)品質(zhì)量安全專項整治專班，上下聯(lián)動，齊抓共管。為提高整治活動成效，強(qiáng)化監(jiān)管責(zé)任，制定了工作實施方案并設(shè)立了舉報監(jiān)督電話，與各地簽定了畜產(chǎn)品安全監(jiān)管責(zé)任書，來確保工作落實到實處。

2、認(rèn)真組織宣傳，及時開展自查自糾。

發(fā)的關(guān)于畜產(chǎn)品安全的有關(guān)文件精神以及與之相關(guān)內(nèi)容按法律、法規(guī)規(guī)定的條款，印成宣傳資料，送達(dá)到各動物屠宰、加工、儲存經(jīng)營場所負(fù)責(zé)人、飼料經(jīng)營戶、獸藥經(jīng)營戶、飼料加工企業(yè)以及畜禽養(yǎng)殖企業(yè)，以農(nóng)業(yè)行政執(zhí)法文書的形式簽好回執(zhí)，并要求他們對照宣傳條款，各自開展自查自糾。同時對一些違法違規(guī)行為通過媒體予以暴光。通過宣傳，來提高廣大農(nóng)戶健康養(yǎng)殖意識，增強(qiáng)飼料、獸藥經(jīng)營企業(yè)，養(yǎng)殖、屠宰、銷售、加工企業(yè)依法經(jīng)營，守法經(jīng)營意識。

3、開展市場排查，依法清理整頓。

3月20日至4月28日組織開展了為期近一個多月的市場排查和清理整頓工作，重點對部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)的畜禽屠宰、經(jīng)營、加工、儲存場所的防疫條件，加工關(guān)口，待宰動物持證情況，標(biāo)識佩帶情況、養(yǎng)殖企業(yè)用藥登記情況，違規(guī)添加違禁藥品情況，《動物防疫合格證》、《種畜禽經(jīng)營許可證》辦證情況，獸藥經(jīng)營戶、飼料經(jīng)營戶購銷登記制度情況，有無假、劣獸藥，過期失效變質(zhì)飼料進(jìn)行了抽查，共排查屠宰、加工、儲存、經(jīng)營場所15家，飼料經(jīng)營企業(yè)53家，獸藥經(jīng)營企業(yè)30家，在這次檢查中，共查出劣質(zhì)麩皮12噸，進(jìn)行了無害化處理；過期失效獸藥630（盒）支，現(xiàn)場實行了銷毀，無害化處理染疫動物63頭。抽檢有質(zhì)疑飼料經(jīng)營企業(yè)5家，送省飼料檢測中心進(jìn)行檢驗。排查大型養(yǎng)殖企業(yè)12家，根據(jù)市局統(tǒng)一安排，抽取山羊血樣30份，生豬血樣60份，豬肝8份，牛血樣5份，雞脯肉12份，雞蛋90枚，送省、市畜產(chǎn)品安全中心進(jìn)行檢測。立案查處仙居鄉(xiāng)田純龍銷售劣質(zhì)麩皮經(jīng)營企業(yè)1家，查處子陵生豬屠宰經(jīng)營戶楊本法，泉口牲豬交易所經(jīng)營戶張道富經(jīng)營依法檢疫而未經(jīng)檢疫動物案件2起，已結(jié)案；立案查處荊州富陽飼料加工廠非法添加藥物喹乙醇銷售給漳河生態(tài)漁業(yè)基地致魚死亡案件1起，對經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行了查處，對經(jīng)營和養(yǎng)殖雙方進(jìn)行調(diào)解。通過市場排查和清理整頓，進(jìn)一步規(guī)范了我區(qū)動物檢疫、飼料、獸藥經(jīng)營秩序，凈化了畜牧養(yǎng)殖環(huán)境。

1、我區(qū)檢疫手段落后，大部分檢疫工作僅是感觀判斷，不能適應(yīng)新形勢下檢疫工作要求；

2、檢疫隊伍整體素質(zhì)不高，少數(shù)檢疫人員業(yè)務(wù)水平低下，極待提高業(yè)務(wù)技能；

3、動物衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法屬公益事業(yè)，職責(zé)重大，一直未納入財政預(yù)算，工作經(jīng)費無保障。

四、下階段工作

在抓好整體工作的同時，時刻不放松畜產(chǎn)品安全管理。畜產(chǎn)品安全監(jiān)管是一項長期、復(fù)雜而艱巨的工作，目前雖然做了部分工作，但整體工作有待進(jìn)一步開展。在下階段的工作中，一是將進(jìn)一步充分利用廣播、電臺、報紙等新聞媒體進(jìn)一步宣傳，增強(qiáng)經(jīng)營戶的守法意識，提高我區(qū)農(nóng)民健康養(yǎng)殖，綠色養(yǎng)殖意識，做到防患于未然；二是開展拉網(wǎng)式的檢查，對有多次違法行為記錄的養(yǎng)殖、經(jīng)營企業(yè)和個人實行重點監(jiān)控，對查出的違規(guī)違法行為實行立案查處；三是完善舉報制度，拓寬案件發(fā)現(xiàn)渠道，做到有訴必接、接案必查、查必徹底，震懾違法犯罪。確保我區(qū)畜產(chǎn)品安全，為切實保護(hù)人民身體健康打好堅實基礎(chǔ)。

獸藥經(jīng)營申請書篇十八

凱里經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)：

本人，男，xx年xx月出生于凱里，xx年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作，現(xiàn)公司已倒閉？年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經(jīng)營性小生意以之謀生，對當(dāng)?shù)氐哪静氖袌鲚^為了解；因交通，人力及信息等因素的不便利，制約了當(dāng)?shù)睾芏嗟貐^(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。

近年來，本人經(jīng)多方面了解到凱里經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎(chǔ)建設(shè)，大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進(jìn)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。為了能夠更好地響應(yīng)凱里經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)這一深入民心的`經(jīng)濟(jì)建設(shè)政策，同時能更好地為當(dāng)?shù)氐慕ㄖú哪玖鲜袌龇?wù)與木料的粗加工提供便利。經(jīng)實地走訪考察，凱里經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?，F(xiàn)本人特此申請在凱里經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)開辦一家木材經(jīng)營加工點。本人申辦的木材經(jīng)營加工點已滿足如下條件：

(1)有合法的木材來源。

(2)有從事木材經(jīng)營、加工項目相應(yīng)的資金。

(3)有與經(jīng)營加工項目相適應(yīng)的固定的場所和設(shè)施。

若木材經(jīng)營加工點申辦成功，本人將嚴(yán)格遵守執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，致力于為凱里經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)建設(shè)提供便利于服務(wù)。特望貴局予以批準(zhǔn)為謝！

特此申請。

申請人：xxx

20xx年xx月xx日

獸藥經(jīng)營申請書篇十九

一、不準(zhǔn)非法集資

二、不準(zhǔn)吸收社會存款

三、不準(zhǔn)無抵押、質(zhì)押放款

四、不準(zhǔn)超范圍經(jīng)營

五、不準(zhǔn)超比例放款

六、不準(zhǔn)越額收取息費

七、不準(zhǔn)違規(guī)處理絕當(dāng)品

八、不準(zhǔn)虛假開具或不開具當(dāng)票

九、不準(zhǔn)虛報、漏報統(tǒng)計數(shù)據(jù)

十、不準(zhǔn)出租、出借、倒賣經(jīng)營許可證

獸藥經(jīng)營申請書篇二十

住所地：_________________

法定代表人(或主要負(fù)責(zé)人)：_________________，職務(wù)：_________________。

被申請人：_________________。

住所地：_________________。

法定代表人：_________________，職務(wù)：_________________。

行政復(fù)議請求

1、要求撤銷被申請人作出的____________________________行政行為;(或確認(rèn)被申請人作出的____________________________行政行為違法)

2、__________________________________________(其他復(fù)議請求)

事實和理由

此致

______________人民政府

申請人：_________________(蓋章)

___________年______月_______日

獸藥經(jīng)營申請書篇二十一

尊敬的紅河學(xué)院資產(chǎn)與后勤管理處：

我－云南省全聚福餐飲管理有限公司自在貴院經(jīng)營學(xué)生食堂以來，深受貴院后勤處的關(guān)心、指導(dǎo)和大力支持！在此我以全聚福餐飲管理有限公司的名義并代表全公司上下三百多名員工，向貴院和后勤處的領(lǐng)導(dǎo)們長期給予的關(guān)心、指導(dǎo)和支持，表示衷心的感謝，并致以崇高的敬禮！

光陰荏苒，日月如梭。轉(zhuǎn)眼間受貴院委托經(jīng)營學(xué)院食堂的經(jīng)營期即將屆滿了。故此，我公司特向紅河學(xué)院資產(chǎn)與后勤管理處提出繼續(xù)經(jīng)營申請，誠望貴院后勤處領(lǐng)導(dǎo)給予準(zhǔn)允。

在續(xù)營期間，我公司一定會倍加珍惜經(jīng)營環(huán)境，倍加珍惜服務(wù)機(jī)會。承諾：一定會以感恩的實際行動，認(rèn)認(rèn)真真經(jīng)營好全聚福食堂；以絕對服從的陽光心態(tài)緊緊靠攏學(xué)院，緊跟后勤處的管理步伐；始終做到：心里裝著師生，工作方便師生，一切為了師生，評價交給師生。繼續(xù)保持從嚴(yán)管理，不出安全事故；從善如流，做好良心菜。讓后勤管理省心，讓師生生活舒心，讓學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)放心。

“民以食為天，食以安為先”。做好高校的教育工作是維護(hù)社會穩(wěn)定不可或缺的重要部分，是構(gòu)建和諧社會的基石。一所學(xué)校，要做好教育，得先做好后勤保障，做好后勤保障的重要因素，是安全，而師生的飲食安全卻又成為了重中之重。食堂無小事，事事聯(lián)生命。續(xù)營期間我公司全體員工將始終把保障師生飲食安全、讓師生食得其所作為第一要務(wù)，并在貴院后勤處的直接領(lǐng)導(dǎo)下，全力做好每一個細(xì)小環(huán)節(jié),認(rèn)真落實 “六t”管理。將事事溫暖潤入紅河學(xué)院全體師生的心中，努力把紅河學(xué)院的食堂管理工作打造成為高校的一個標(biāo)桿，讓紅河學(xué)院的名聲越來越大，讓紅河學(xué)院的生源越來越廣，作出我們應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

此致 敬禮!

申請人：云南省全聚福餐飲管理有限公司

2017年5月6日

獸藥經(jīng)營申請書篇二十二

一未取得危險化學(xué)品安全生產(chǎn)許可證、危險化學(xué)品經(jīng)營許可證（或

試生產(chǎn)備案手續(xù)）的企業(yè)不準(zhǔn)銷售危險化學(xué)品，獸藥經(jīng)營十不準(zhǔn)。

二不準(zhǔn)向未經(jīng)許可違法從事危險化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的企業(yè)采或

銷售危險化學(xué)品。

三不準(zhǔn)委托未取得危險貨物道路運輸許可的企業(yè)承運危險化學(xué)品。

四不準(zhǔn)向未隨車攜帶駕司人員和押運人員從業(yè)資格證、《道路運輸

證》、《道路運輸危險貨物安全卡》的危險車輛裝載危險化學(xué)品。

五不準(zhǔn)向未取得《劇毒化學(xué)品道路運輸通行證》的道路危險運輸車

輛裝載劇毒化學(xué)品。

六不準(zhǔn)向現(xiàn)場安全考試不合格的駕駛?cè)藛T、押運人員所駕駛的危險

貨物車輛裝載危險化學(xué)品。

七不準(zhǔn)超過運輸車輛的核定載質(zhì)量裝載危險化學(xué)品，罐式車輛載貨

后的總質(zhì)量不準(zhǔn)超過專用車輛核定總質(zhì)量、掛車載貨后的總質(zhì)量不準(zhǔn)超過牽引車的準(zhǔn)牽引總質(zhì)量。

八不準(zhǔn)向未取得危險化學(xué)品安全生產(chǎn)許可證、危險化學(xué)品經(jīng)營許可

九不準(zhǔn)向個人銷售易制爆危險化學(xué)品（屬于劇毒化學(xué)品的農(nóng)藥除

外）。

十不準(zhǔn)不提供化學(xué)品安全技術(shù)說明書、不粘貼或不栓掛化學(xué)品標(biāo)簽。

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