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獸藥經(jīng)營管理制度篇一
嚴格銷售管理，確保公司信譽。
適用于所有銷售過程的管理。
營業(yè)員、銷售人員、質(zhì)量管理員
獸藥銷售總體原則：認真執(zhí)行《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法規(guī)，依法經(jīng)營，安全合理銷售獸藥。
（一）處方藥銷售規(guī)定
銷售處方藥時，應嚴格執(zhí)行下述規(guī)定：
1、處方藥要經(jīng)質(zhì)量負責人審核并簽字后方可調(diào)配和銷售。
2、對處方所列藥品不得擅自更改或代用。
3、處方的審核：經(jīng)本企業(yè)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)審核、簽字后方可銷售。
4、處方按規(guī)定保存?zhèn)洳?，如不能保留原件，可留存復印件或登記備查?/p>
5、處方藥不應采用開架自選的銷售方式。
6、零售中遇有配伍禁忌或超劑量的處方時，應當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方獸醫(yī)更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。
7、無執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具的處方，不得銷售處方藥。
8、在營業(yè)時間內(nèi)應有獸醫(yī)(獸藥)技術(shù)人員在營業(yè)現(xiàn)場，并佩帶標明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。遇有顧客要求，獸醫(yī)(獸藥)技術(shù)人員應負責對獸藥的購買和使用進行指導。
9、認真填寫處方藥銷售記錄。
（二）非處方藥銷售管理
1、陳列的'獸藥分類擺放，清潔整齊；
2、銷售人員對客戶正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項，根據(jù)顧客所購獸藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后，將獸藥交與顧客。
（三）藥銷售過程中
2、收集用戶、經(jīng)銷商的獸藥不良反應信息，毒副作用信息，報告質(zhì)量管理人員；
4、提供咨詢服務，為消費者提供用藥咨詢和指導，指導顧客安全、合理用藥。
獸藥經(jīng)營管理制度篇二
1、獸用生物制品銷售要由銷售內(nèi)勤根據(jù)業(yè)務員訂貨單微機打印三聯(lián)銷售出庫憑證。銷售出庫憑證要載明獸用生物制品商品名、通用名、批號、規(guī)格、生產(chǎn)單位、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期等。銷售內(nèi)勤電腦保存銷售信息，并將第一聯(lián)交會計與業(yè)務員對賬。
2、業(yè)務員憑銷售出庫憑證到倉庫提貨。庫管員要遵循先進先出的原則按批號和有效期先后給予出庫。并留存銷售出庫憑證第三聯(lián)作為出庫和記錄。業(yè)務員在出庫憑證上簽字。
3、出庫時庫管員和質(zhì)量檢驗管理員要對出庫產(chǎn)品質(zhì)量進行逐一檢驗。有外觀破損超期或其它任何質(zhì)量問題的.一律不準出庫銷售。
4、零盒或零支藥品要分類，按運輸保管要求打包。獸用生物制品必須裝疫苗保溫周轉(zhuǎn)箱加冰袋或冰瓶密封避光運輸，并建立記錄。
5、獸用生物制品送到客戶處要現(xiàn)場按銷售出庫憑證一一點驗，核實產(chǎn)品數(shù)量及相關(guān)信息。并將銷售出庫單第二聯(lián)交客戶作為購貨憑證備查。業(yè)務員要把生物制品放到客戶指定的保存?zhèn)}庫內(nèi)擺放整齊。
6、業(yè)務員送貨必須結(jié)算現(xiàn)款，不得賒銷。
7、業(yè)務員送貨回公司當天或第二天必須與財務部會記核對銷售帳，并交回貨款。
獸藥經(jīng)營管理制度篇三
建立特殊藥品的管理規(guī)程，規(guī)范本公司特殊的管理工作。
適用于本公司所經(jīng)營的特殊藥品的管理。
采購人員、驗收人員、保管人員、養(yǎng)護人員、銷售人員、質(zhì)量管理負責人對本規(guī)程的實施負責。
（1）、特殊藥品包括藥品、放射性藥品、非獸藥保健品等。
（2）、特使藥品的管理應執(zhí)行《獸藥管理條例》及國家其他相關(guān)法規(guī)、法律的規(guī)定。
（3）、特殊藥品的購進：
a：執(zhí)行《獸藥驗收管理制度》的相關(guān)規(guī)定外還須遵守以下規(guī)定。
b：采購員根據(jù)國家規(guī)定部門的供應計劃，采購特殊獸藥藥品
c：加強特殊藥品的商審核，保證從具有特殊藥品生產(chǎn)經(jīng)營資格的.企業(yè)中選購。
d：及時填寫獸藥購進記錄
（4）、特殊藥品的入庫驗收，須兩人共同逐件驗收到最小包裝，雙人簽字，填寫獸藥驗收入庫記錄，并執(zhí)行《獸藥驗收管理制度》的相關(guān)規(guī)定。
（5）、特殊藥品的貯存及保養(yǎng)：由專人負責，專柜（庫）存放，專帳記錄，雙人雙鎖保管，確保賬物相符，并有安全措施。
（6）、特殊藥品的出庫應進行復核和質(zhì)量檢查，出庫時雙人核對，專帳記錄。
（7）、特殊管理藥品的銷售。
獸藥經(jīng)營管理制度篇四
為了加強鄂爾多斯市獸藥經(jīng)營管理，規(guī)范經(jīng)營行為，根據(jù)《獸藥管理條例》，結(jié)合我市實際情況，特制定本制度。
一、獸藥經(jīng)營單位購進獸藥必須從合法的供貨單位采購，所購獸藥品種必須是由通過gmp認證廠家生產(chǎn)的，并依法取得產(chǎn)品批準文號。
二、取得自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)廳審核發(fā)放的獸藥經(jīng)營許可證，方可經(jīng)營非強制獸用免疫生物制品。
三、購進的獸藥不超越《獸藥經(jīng)營許可證》所規(guī)定的經(jīng)營范圍。所購進的獸藥產(chǎn)品與標簽或說明書、合格證核對無誤。
四、獸藥質(zhì)量管理人員應具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷或者獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)技術(shù)員以上專業(yè)技術(shù)職稱。直接從事獸藥采購、保管、銷售的人員數(shù)量要與其經(jīng)營規(guī)模相適應，不得少于2人并至少有1名通過執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試人員。
五、獸藥經(jīng)營人員要定期進行法律、法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)技術(shù)等教育或培訓。
六、在營業(yè)時間，應有專業(yè)人員在崗，并佩戴標有姓名、職務等內(nèi)容的胸卡。
七、《獸藥經(jīng)營許可證》及相關(guān)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)證明要掛在店內(nèi)顯著位置。
八、獸藥要分類陳列，類別標簽要準確，字跡清楚。
九、處方藥非處方藥應分柜擺放。
十、建立獸藥銷售登記，購貨登記保存至超過藥品有效期1年。銷售登記應保存至有效期后1年，無有效期至少保留3年。
十一、不購進、不經(jīng)營假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。
十二、應向獸藥購買者說明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項，不得虛假夸大和誤導用戶。
十三、對已出售的'獸藥出現(xiàn)質(zhì)量問題和不良反應，應及時向當?shù)孬F藥行政部門報告。
十四、獸藥要有專人管理，分類保管，出庫、入庫要有準確詳盡的登記，每月清帳一次，帳物要相符。
十五、要有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，確保所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量。
獸藥經(jīng)營管理制度篇五
建立獸藥采購管理制度，以規(guī)范本公司獸藥采購的管理。
適用于本公司獸藥采購計劃的.制度與管理。
采購員、質(zhì)量管理負責人、企業(yè)負責人、
（1）、獸藥采購人員應收集獸藥質(zhì)量信息和市場動態(tài)信息，制定獸藥采購計劃；采購計劃經(jīng)質(zhì)量負責人審核、報企業(yè)負責人批準同意后，方可采購。
（2）、獸藥購進必須嚴格按照《獸藥管理條例》、《合同法》及《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定，依法購進。
（3）、獸藥必須從具有法定資格的合法企業(yè)購進，供貨方應該有《獸藥生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍與證照內(nèi)容一致。
（4）、首營企業(yè)和首營品種應進行審核，要按首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核程序辦理審批事項。
（5）、進口獸藥應有中文說明書和加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的《進口獸藥注冊證》、《進口獸藥檢驗報告書》復印件。包裝和標簽必須使用中文注明獸藥名稱。只要成分及注冊成品，且符合儲運要求。
（6）、購進獸藥時應與供貨方簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同，并有合法的票據(jù)。質(zhì)量條款應包括獸藥質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求，獸藥包裝應符合《獸藥管理條例》規(guī)定和貨物運輸要求。
獸藥經(jīng)營管理制度篇六
1、獸藥是用于防病治病的特殊商品，其質(zhì)量與人體的健康密切相關(guān)。為嚴格不合格獸藥的控制管理，嚴防不合格獸藥進入或流出本xx中心，確保消費者用藥安全，特制定本制度。
2、質(zhì)量管理部是xx中心負責對不合格獸藥實行有效控制管理的機構(gòu)；
3、質(zhì)量不合格的獸藥不得采購、入庫和銷售。凡與法定質(zhì)量標準及有關(guān)規(guī)定不符的獸藥，均屬不合格獸藥，包括：
3.1定量檢測（即含量測定）結(jié)果不符合法定質(zhì)量標準有關(guān)規(guī)定的獸藥；
3.2定性檢測（即理化鑒別）結(jié)果不符合法定質(zhì)量標準有關(guān)規(guī)定的獸藥；
3.3細菌檢測（即微生物測定）結(jié)果不符合國家有關(guān)規(guī)定的獸藥；
3.4獸藥包裝、標簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定的獸藥。
4、在獸藥入庫驗收過程中發(fā)現(xiàn)不合格獸藥，應存放于不合格獸藥庫（區(qū)），掛紅牌標志，報質(zhì)量管理部門，同時填寫有關(guān)單據(jù)，通知財務部門拒付貨款，并及時通知供貨方，確定退貨或報廢銷毀等處理方法。
5、質(zhì)量管理部門在檢查獸藥的過程中發(fā)現(xiàn)不合格獸藥，應出具獸藥質(zhì)量報告書或不合格獸藥停銷通知單，及時通知業(yè)務經(jīng)營部門立即停止出庫和銷售。同時，按銷售記錄追回已銷出的不合格品。并將不合格獸藥移放于不合格獸藥庫（區(qū)），掛紅牌標志。
6、獸藥養(yǎng)護過程或出庫復核過程中發(fā)現(xiàn)不合格獸藥，應立即停止銷售和發(fā)運。同時，按銷售記錄追回已銷出的不合格獸藥。并將不合格獸藥移放于不合格獸藥庫（區(qū)），掛紅牌標志。
7、上級藥監(jiān)部門抽查、檢驗判定為不合格品時，或上級藥監(jiān)、藥檢部門公告、發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格品時，xx中心應立即停止銷售。同時，按銷售記錄追回銷出的不合格品，并將不合格品移入不合格獸藥庫（區(qū)），掛紅牌標志，等待處理。
8、不合格品應按規(guī)定進行報廢和銷毀。
8.2不合格獸藥銷毀時，應在質(zhì)量管理部和其他相關(guān)部門的監(jiān)督下進行。并填寫“報損獸藥銷毀記錄”。
9、對質(zhì)量不合格的獸藥，應查明原因，分清責任，及時制定與采取糾正／預防措施。
10、明確為不合格獸藥仍繼續(xù)發(fā)貨、銷售的.，應按質(zhì)量責任制的規(guī)定予以處理；造成嚴重后果的，依法予以處罰。
11、xx中心驗收、養(yǎng)護、出庫復核員對不合格獸藥的情況，應按xx中心質(zhì)量信息反饋制定的規(guī)定按季向xx中心質(zhì)量管理部報告，重大不合格獸藥事件應隨時上報。
12、應按xx中心“質(zhì)量記錄控制程序”的規(guī)定，認真、及時、規(guī)范地做好不合格獸藥的處理、報損和銷毀記錄，記錄妥善保存三年。
13、不合格獸藥管理的具體程序按xx中心“不合格獸藥控制處理程序”的規(guī)定執(zhí)行。
獸藥經(jīng)營管理制度篇七
為加強對農(nóng)獸漁藥市場的監(jiān)督管理，從源頭上保證農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全，保障全市人民身體健康和生命安全，根據(jù)《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量法》、《農(nóng)藥管理條例》、《獸藥管理條例》等法律法規(guī)規(guī)定，制定本管理制度。
第一條凡在本市行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)銷售的農(nóng)藥，其生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營者應當將其生產(chǎn)和銷售的農(nóng)藥送到市農(nóng)業(yè)主管部門登記備案。
從事獸藥經(jīng)營的，由市畜牧獸醫(yī)主管部門依據(jù)《獸藥管理條例》等規(guī)定核發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。
第二條各類農(nóng)獸漁藥必須做到產(chǎn)品來路清楚，標簽明確，內(nèi)容真實，成份達標，經(jīng)登記備案或許可后，方可在我市境內(nèi)銷售。
第三條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營者從事農(nóng)藥生產(chǎn)、銷售活動，應填寫《市農(nóng)藥登記準入備案申請表》。
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營者在填寫《市農(nóng)藥準入登記備案申請表》時，應當由生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營者主要負責人簽署產(chǎn)品質(zhì)量承諾聲明并加蓋印章。
第四條市農(nóng)業(yè)主管部門接到農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營者的申請和有關(guān)資料后，組織質(zhì)量評審組進行審核。
第五條市農(nóng)業(yè)主管部門組織評審時如果發(fā)現(xiàn)樣品中含有違禁成份和未在標簽上標明的成份，不得注冊備案。對評審不合格的，簽發(fā)評審不合格通知；對現(xiàn)場評審和樣品檢驗合格的，予以備案，發(fā)放《市農(nóng)藥準入備案通知書》，并予以公布。
第六條農(nóng)藥準入登記備案有效期為2年。
第七條市農(nóng)業(yè)、畜牧獸醫(yī)主管部門對準入登記備案和經(jīng)營許可的農(nóng)獸藥實施監(jiān)督管理。監(jiān)督管理的主要內(nèi)容包括：
（一）產(chǎn)品原料、輔料和成品的質(zhì)量狀況及出廠檢驗等情況；
（二）產(chǎn)品中是否含有國家明令禁止使用的'違禁成份和未在標簽上標明的成份；
（三）產(chǎn)品原料、配方是否有變化。
第八條有下列情形之一的，由市農(nóng)業(yè)、畜牧獸醫(yī)主管部門取消其登記備案資格或經(jīng)營許可：
（二）企業(yè)隱瞞產(chǎn)品安全質(zhì)量問題事實真相，造成嚴重后果的；
（三）借用、冒用、轉(zhuǎn)讓、涂改、偽造《市農(nóng)藥準入備案通知書》或《獸藥經(jīng)營許可證》的。
被取消備案資格或經(jīng)營許可的農(nóng)獸藥產(chǎn)品，其生產(chǎn)或經(jīng)營者自收到取消通知書或經(jīng)營許可之日起1年內(nèi)不得重新提出申請。
第九條有下列情形之一的，農(nóng)藥產(chǎn)品備案資格自動失效：
（一）企業(yè)的名稱、法人代表、通訊地址發(fā)生變化后30日內(nèi)未申請變更的；
（二）配方改變，沒有申請備案的；
（三）逾期未申請換證復查的。
第十條對無獸藥經(jīng)營許可證經(jīng)營獸藥的，或者雖有獸藥經(jīng)營許可證，經(jīng)營假、劣獸藥及擅自改變獸藥產(chǎn)品標簽和說明書（包括改變規(guī)格、用法用量、夸大療效）等行為，由市畜牧獸醫(yī)主管部門依據(jù)《獸藥管理條例》等相關(guān)規(guī)定予以查處。
第十一條本管理制度實施中的具體問題由市農(nóng)業(yè)、畜牧獸醫(yī)主管部門負責解釋。
第十二條本制度自年5月7日起施行，有效期至年5月6日。
獸藥經(jīng)營管理制度篇八
為規(guī)范本單位食品經(jīng)營行為，嚴控風險點，保證食品安全，根據(jù)《食品安全法》等有關(guān)規(guī)定，制定本制度。
1.確定采購食品的品種、品牌、數(shù)量等相關(guān)計劃安排。
2.要認真查驗供貨商的主體資格證明，保證食品的來源合法。
3.與供貨商簽訂供貨合同，明確雙方的權(quán)利義務，特別是出現(xiàn)食品質(zhì)量問題時的雙方的責任和義務。
4.向供貨商索取食品的相關(guān)許可證、進貨發(fā)票等證明材料。
5.對采購食品的外觀質(zhì)量狀況、食品溫度、保質(zhì)期等方面進行查驗。經(jīng)查驗不合格的食品，通知供貨商做退貨處理。
6.每一批次的進貨情況詳細記錄進貨臺帳，并按照要求妥善保管。
1.詳細記錄各類食品的入庫日期、數(shù)量等相關(guān)信息。入庫記錄應與進貨查驗相銜接，定期與供貨者核對購進食品的品種、規(guī)格和數(shù)量。
2.按照食品儲藏的要求進行存放。食品要離墻離地，按入庫的先后次序、生產(chǎn)日期等分類、分架存放，做到生熟分開、擺放整齊、掛牌存放。嚴禁存放變質(zhì)、有臭味、污染不潔或超過保存期的食品。
3. 貯存直接入口的散裝食品，應當采用封閉容器。在貯存位置表明食品的名稱、生產(chǎn)日期、 保質(zhì)期、生產(chǎn)者名稱及聯(lián)系方式等內(nèi)容。
4.定期對庫存食品進行查驗。發(fā)現(xiàn)食品有腐爛、變質(zhì)、超過保質(zhì)期等情況，要立即進行清理。
1.運輸食品時運輸工具和容器要清潔衛(wèi)生，并生熟分開，運輸中要防蠅、防塵、防食品污染。
2.運輸工具應能滿足食品的運輸條件（如溫度、濕度等）。
3.直接入口的散裝食品，應當采用密閉容器裝運。不得把直接入口的食品堆放在地面或與需要加工的食品原料和加工半成品混放在一起，防止直接入口的食品受到污染。
1.每天對銷售的食品進行查驗。銷售人員要按照食品標簽標示的警示標志、警示說明 或者注意事項的要求銷售預包裝食品，確保食品質(zhì)量合格和食品安全。
2.對即將到達保質(zhì)期的食品，集中進行擺放，并作出明確的標示。
3.用于食品銷售的容器、銷售工具必須符合食品安全要求。
4.銷售散裝食品，必須有相應的防蠅防塵設施。應當在散裝食品的容器、外包裝上標明食品的名稱、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)者名稱及聯(lián)系方式等內(nèi)容。
獸藥經(jīng)營管理制度篇九
按著工作性質(zhì)劃分崗位職責，確定崗位目標：銷售目標、生產(chǎn)目標、工程目標、技術(shù)目標、質(zhì)量目標、人力資源目標、行政目標。
成立銷售公司，根據(jù)渠道銷售和終端銷售的特點，劃分為：大沈陽（沈陽、撫順、鐵嶺）——終端營銷，遼南區(qū)域、遼寧其他區(qū)域、吉林區(qū)域、黑龍江區(qū)域、內(nèi)蒙區(qū)域——渠道銷售網(wǎng)絡。
一線生產(chǎn)工人：基礎工資1800元+滿勤獎200元+績效xxx元；
生產(chǎn)管理人員：基本工資+產(chǎn)量獎（質(zhì)量控制）+目標獎
技術(shù)人員：基本工資+新產(chǎn)品開發(fā)獎+目標獎
質(zhì)量人員：基本工資+質(zhì)量目標獎
行政人員：基本工資+工作目標獎
勤雜人員：基本工資+滿勤獎
“一責、一控、一檢”——下道工序為上道工序負責制，嚴格執(zhí)行過程監(jiān)控，落實產(chǎn)品入庫前終檢。
建立日常事務處理“日例會”（15分鐘——30分鐘）、每周生產(chǎn)調(diào)度會、每月經(jīng)濟活動分析會、每月產(chǎn)品質(zhì)量分析會、經(jīng)理辦公會、車間工人晨會（5分鐘—10分鐘）。
人力資源部門做好日?？荚u和考核，透過不同形式的培訓提高工人的技能。
三三項目管控：“工期、質(zhì)量、安全”，確保工期三因素——人員、材料、資金，確保質(zhì)量三因素——產(chǎn)品質(zhì)量、安裝質(zhì)量、管理質(zhì)量，確保安全三因素——人員安全、材料安全、運輸安全。
“用心經(jīng)營、用心管理、用心工作”，認真做事只能把事做對，用心做事才能把事做好。
建立“嚴格的紀律，強力的執(zhí)行力和落實力，高效率、高業(yè)績、高回報”的企業(yè)管理模式。
團結(jié)才能生存、團結(jié)才能共贏、團結(jié)才能發(fā)展。
執(zhí)行和落實是現(xiàn)代企業(yè)管理的關(guān)鍵，科學的管理手段、優(yōu)秀的營銷方案、最佳的生產(chǎn)計劃、完善的工作流程，執(zhí)行的不徹底，落實的不堅決，都是一紙空文，經(jīng)營管理者最主要的任務就是——執(zhí)行和落實。
獸藥經(jīng)營管理制度篇十
一、科學合理的修車工藝流程，嚴格執(zhí)行維修工藝規(guī)范和操作規(guī)程，掌握技術(shù)信息，及時推廣、運用新材料、新技術(shù)、新工藝，配備先進的維修設備和檢測儀器。
二、執(zhí)行國家、交通部和省、市有關(guān)汽車維修質(zhì)量管理體制的規(guī)定、標準、工藝規(guī)范和竣工出廠技術(shù)條件。
三、定的維修類型，配備相應的汽車維修技術(shù)標準，經(jīng)常進行技術(shù)學習和崗位培訓，提高技術(shù)水平。
四、自檢，認真填寫檢驗表和維修記錄，建立汽車維修技術(shù)質(zhì)量檔案。
五、受汽車維修行業(yè)管理部門對維修竣工車輛實行的質(zhì)量監(jiān)督檢測，切實使用好《送檢證》和《送檢單》。
六、質(zhì)量的信息反饋，定期走訪用戶，每月進行一次質(zhì)量分析，對發(fā)生的質(zhì)量問題，做到“三不放過”，找到原因，嚴肅處理。
獸藥經(jīng)營管理制度篇十一
一、做好安全生產(chǎn)的宣傳和教育工作，經(jīng)常組織職工進行安全知識的學習和培訓，不斷提高職工的安全意識，做到警鐘長鳴，常抓不懈。
二、建立各工種和設備的安全操作規(guī)程，及時推廣安全生產(chǎn)先進經(jīng)驗，提高職工的自我防護能力，定期和不定期的進行安全檢查，發(fā)現(xiàn)和糾正各種違章行為。
三、堅持“安全第一、預防為主”的方針，加強安全生產(chǎn)的組織領導，建立安全組織網(wǎng)絡，做到組織健全、責任明確。
四、所有的設備都必須持證操作，設備的安全防護裝置，不得擅自轉(zhuǎn)移和拆除。嚴禁設備帶故障或無安全保障條件下操作。
五、當生產(chǎn)和安全發(fā)生矛盾，生產(chǎn)必須服從安全，杜絕人身傷亡和重大事故發(fā)生。抓好事故及時分析處理，做好事故查處記錄。
六、每月進行一次安全檢查，分析生產(chǎn)中不安全因素，對安全的薄弱環(huán)節(jié)提出預防整改措施，把事故的苗頭消滅在萌芽狀態(tài)。
獸藥經(jīng)營管理制度篇十二
根據(jù)《食品安全法》和國家有關(guān)法律，法規(guī)，規(guī)章的規(guī)定，我單位就食品衛(wèi)生管理工作，制定如下制度：
1，負責人崗位職責：
對食品的經(jīng)營負全面責任；負責建立，健全質(zhì)量管理體系，加強對業(yè)務經(jīng)營人員的質(zhì)量教育，保證質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標的落實和實施。定期開展質(zhì)量教育和培訓工作，每年組織一次全員身體檢查。
2，管理人員崗位職責：
對食品安全管理工作負直接責任；按時做好營業(yè)場所和倉庫的清潔衛(wèi)生工作，確保食品的經(jīng)營條件和存放設施安全，無害，無污染；建立并管理員工健康檔案，每年負責安排從業(yè)人員的健康檢查，監(jiān)督檢查員工保持日常個人衛(wèi)生；負責監(jiān)督營業(yè)場所和倉庫的溫濕度在規(guī)定的范圍內(nèi)，確保經(jīng)營食品的質(zhì)量；發(fā)現(xiàn)可能影響食品安全的問題應立即解決，或向負責人報告。
3，購銷人員崗位職責：
嚴禁采購法律法規(guī)禁止上市銷售的食品；嚴禁從證照不全的企業(yè)采購食品；進貨時認真查驗供貨單位的《食品生產(chǎn)許可證》，《食品流通許可證》，《營業(yè)執(zhí)照》和《檢驗合格證》等；確保所售出的食品在保質(zhì)期內(nèi)，并應定期檢查在售食品的外觀性狀和保質(zhì)期，發(fā)現(xiàn)問題立即下架，同時向食品安全管理人員報告。
1，凡從事食品經(jīng)營工作的人員必須經(jīng)崗前衛(wèi)生知識方能上崗，從事直接入口食品工作崗位的人員必須取得健康證明，且每年進行健康檢查，定期進行食品衛(wèi)生和有關(guān)衛(wèi)生法律，法規(guī)，業(yè)務技能的培訓。
2，凡患有痢疾，傷寒，病毒性肝炎等消化道傳染?。òú≡瓟y帶者），活動性肺結(jié)核，化膿性或滲出性皮膚病及其他有礙食品安全的疾病的人員，不得從事接觸直接入口食品的工作。
3，注意個人清潔衛(wèi)生，做到個人儀表整潔。上崗時必須穿戴統(tǒng)一整潔的工作服，并應經(jīng)常換洗，保持清潔。在工作崗位上不能嚼口香糖，進食，吸煙，私人物品必須存放在指定的區(qū)域或更衣室內(nèi)，不可放置在工作區(qū)內(nèi)。
1，經(jīng)營場所距離非水沖式廁所，開放式糞池，垃圾堆（場）等場所的直線距離25米以上，并設置密閉的垃圾容器，及時清除垃圾，搞好防塵，防蠅，防鼠工作，確保環(huán)境整潔。
2，《食品流通許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》應懸掛于經(jīng)營場所內(nèi)醒目位置。設有食品衛(wèi)生管理機構(gòu)和組織結(jié)構(gòu)，配有經(jīng)專業(yè)培訓的食品安全專職管理人員。
3，食品陳列設施布局合理，劃定食品經(jīng)營區(qū)域，食品與非食品分開存放；不出售有毒有害，"三無"和未經(jīng)檢驗或檢驗不合格的食品。保證食品外觀清潔，如發(fā)現(xiàn)食品超過保質(zhì)期，破損，鼠咬，受潮，生霉，生銹等現(xiàn)象要及時處理。
4，散裝食品銷售必須按"生熟分離"原則，分類設置散裝食品銷售區(qū)。按銷售品種配備足量的容器，并符合衛(wèi)生條件。直接入口的散裝食品應有防塵材料遮蓋。應在盛放食品容器的顯著位置或隔離設施上設置"散裝食品標識牌"，標識出食品的名稱，配料表，生產(chǎn)日期，保質(zhì)期，保存條件，食用方法，生產(chǎn)經(jīng)營者名稱及聯(lián)系方式等內(nèi)容，做到"一貨一牌，貨牌對應"。銷售直接入口的散裝食品必須由專人負責，為消費者提供分揀和包裝服務，提供給消費者符合衛(wèi)生要求的小包裝。操作時應穿工作服，戴口罩，手套和帽子，使用專用工具取貨。
5，生鮮食品應配備專門的貨架，保溫柜，冷藏柜和冷凍柜等陳列設施，配備符合要求的檢測設備。
6，熟食制品銷售間入口處應設預進間，設更衣及洗手，消毒設施，采用非手動式的水龍頭。配備有效的空氣消毒設施，食品冷藏設施和專用工具，食品要有防塵材料遮蓋。
1，食品倉庫必須做到專用，不得存放其他雜物和有毒有害物質(zhì)。應設專人負責管理并建立健全出入庫登記制度。食品及食品原料入庫時，庫管員應對其質(zhì)量和數(shù)量進行驗收，并詳細記錄入庫產(chǎn)品的名稱，數(shù)量，產(chǎn)地，進貨日期，生產(chǎn)日期，保質(zhì)期，包裝情況等，并按入庫時間的先后分類存放，感官檢查不合格的食品不得入庫。設有不安全食品暫存專柜，并有記錄本。
2，食品倉庫應有良好通風，保持庫房內(nèi)所需溫度和濕度，防止食品霉變，生蟲。貯存生鮮食品應配置必要的低溫貯存設備，包括冷藏庫（柜）和冷凍庫（柜）。搞好防塵，防蠅，防鼠，防潮工作，定期對庫房周圍進行衛(wèi)生清掃，消除有毒，有害污染源及蟻蠅孳生場所。
3，食品存放設隔離地面的平臺和層架，離墻30厘米以上，最底層隔離地面40厘米以上。食品按照先進先出，生熟分開的原則分類貯存，并有明顯標識。
1，食品銷售場所內(nèi)不得使用鼠藥，配備一定數(shù)量的滅蠅燈，并保證能正常工作。熟食制品銷售間要配有充足有效的空氣消毒設施，定期消毒。
2，應定期進行除蟲滅害工作，防止害蟲孳生。使用殺蟲劑進行除蟲滅害，應由專人按照規(guī)定的使用方法進行。除蟲滅害工作不能在營業(yè)時間進行，實施時，對各種食品應有保護措施。使用時不得污染食品，食品接觸面及包裝材料，使用后應將所有設備，工具及容器徹底清洗。
1，衛(wèi)生管理工作有領導分管和專人管理，制定衛(wèi)生檢查及獎懲制度，并組織有關(guān)人員定期或不定期進行衛(wèi)生檢查；組織從業(yè)人員學習衛(wèi)生知識和有關(guān)法規(guī)，并組織培訓考核，考核成績與獎懲掛鉤。
2，衛(wèi)生管理人員負責各項衛(wèi)生管理制度的落實，做到每天在營業(yè)前后有檢查，檢查記錄完備。嚴格從業(yè)人員衛(wèi)生操作程序，逐步養(yǎng)成良好的個人衛(wèi)生習慣和衛(wèi)生操作習慣。檢查中發(fā)現(xiàn)問題仍未改進的，按有關(guān)獎懲制度嚴格處理。
獸藥經(jīng)營管理制度篇十三
1、目的：建立獸藥采購管理制度，以規(guī)范本公司獸藥采購的管理。
2、范圍：適用于本公司獸藥采購計劃的制度與管理。
3、責任：采購員、質(zhì)量管理負責人、企業(yè)負責人、
4、內(nèi)容：
（1）、獸藥采購人員應收集獸藥質(zhì)量信息和市場動態(tài)信息，制定獸藥采購計劃；采購計劃經(jīng)質(zhì)量負責人審核、報企業(yè)負責人批準同意后，方可采購。
（2）、獸藥購進必須嚴格按照《獸藥管理條例》、《合同法》及《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定，依法購進。
（3）、獸藥必須從具有法定資格的合法企業(yè)購進，供貨方應該有《獸藥生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍與證照內(nèi)容一致。
（4）、首營企業(yè)和首營品種應進行審核，要按首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核程序辦理審批事項。
（5）、進口獸藥應有中文說明書和加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的《進口獸藥注冊證》、《進口獸藥檢驗報告書》復印件。包裝和標簽必須使用中文注明獸藥名稱。只要成分及注冊成品，且符合儲運要求。
（6）、購進獸藥時應與供貨方簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同，并有合法的票據(jù)。質(zhì)量條款應包括獸藥質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求，獸藥包裝應符合《獸藥管理條例》規(guī)定和貨物運輸要求。
獸藥銷售管理制度
1、目的：建立獸藥銷售管理制度，規(guī)定和規(guī)范本公司經(jīng)營獸藥的銷售工作。
2、范圍：本公司經(jīng)營獸藥的銷售。
3、責任：銷售人員、質(zhì)量管理員等。
4、內(nèi)容：
（1）、認真執(zhí)行《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營管理規(guī)范》等法規(guī)、規(guī)章、依法經(jīng)營，安全合理銷售獸藥。
（2）、獸藥經(jīng)營城市應在顯著位置懸掛《獸藥經(jīng)營許可證》，并按批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍進行經(jīng)營活動。
（3）、獸藥銷售人員應熟悉所售獸藥的性能、規(guī)格以及國家的相關(guān)規(guī)定，能夠正確介紹獸藥的性能、用途、用法、禁忌及注意事項，不得隨意夸人和誤導消費者。
（4）、嚴格執(zhí)行“先產(chǎn)先銷”、“近期先銷”、“按批號出庫”的獸藥銷售原則。
（5）、獸藥經(jīng)營企業(yè)及其人員離開經(jīng)營場所流動推銷獸藥，應有銷售合同或供貨憑證。
（6）、處方獸藥銷售要執(zhí)行獸醫(yī)審核、簽字后方可調(diào)配和銷售，且認真填寫處方藥銷售記錄，留存處方簽字復印件。
（7）、銷售獸藥應有合法票據(jù)，按規(guī)定做好銷售記錄，做以票、賬、貨相符。
（8）、注意收集本公司售出獸藥的不良反應情況，發(fā)現(xiàn)不良反應情況應按規(guī)定上報質(zhì)量管理部門，執(zhí)行《獸藥不良反應報告管理制度》。
獸藥儲存管理制度
1、目的：建立在庫獸藥儲存管理制度，規(guī)范獸藥儲存養(yǎng)護工作的管理，保證獸藥質(zhì)量。
2、范圍：適用于本公司在庫獸藥的.儲存管理。
3、責任：保管員、養(yǎng)護員、質(zhì)量管理部負責人。
4、內(nèi)容：
（1）、不同區(qū)域、不同類型的獸藥應有明顯的識別標識，標識應當放置準確，字跡清楚，不合格獸藥以紅色字體標識；待驗和退貨獸藥以黃色字體標識，合格獸藥以綠色字體標識。三色標牌以底色為準，文字可以白色或黑色表示。
（2）、按照品種、類別、用途以及唯獨等儲存要求，分類、分區(qū)域或?qū)齑娣?，不同性質(zhì)的獸藥不能混存、混放。
（3）、獸藥按品種、規(guī)格分垛碼放。同一品種、不同規(guī)格的獸藥要分垛碼放。同一品種、不同規(guī)格的獸藥要分垛碼放，不同品種或同品種、不同批號的獸藥不得混垛碼放。
（4）、獸藥貨垛與倉庫地面、墻、頂之間應保持一定間距，做到堆碼合理，放置妥善。
（5）、內(nèi)用獸藥貨垛與外用獸藥分開存放；獸用處方藥與非處方藥分開存放，易串味獸藥、危險獸藥等特殊獸藥與其他獸藥分庫存放。
（6）、獸用麻醉獸藥、精神獸藥、易制毒化學獸藥、毒性獸藥、放射性獸藥等特殊獸藥。
獸藥出入庫管理制度
1、目的：建立獸藥出入庫管理制度，加強獸藥的出入庫管理。
2、范圍：適用于本公司獸藥出入庫工作的管理。
3、責任：報關(guān)員、養(yǎng)護員、銷售人員、質(zhì)量管理負責人等。
4、出入庫管理內(nèi)容：
（1）、獸藥的出庫原則是：先進先出，先產(chǎn)先出，易變先出，近期先出。
（2）、獸藥出庫時，發(fā)貨人應依據(jù)《獸藥出庫記錄》所列的購貨單位、品名、規(guī)格、數(shù)量、廠名等逐項進行核對。
（3）、出庫整件商品要檢查包裝是否完好、零頭商品要仔細裝箱包裝好，要寫記錄好品名、數(shù)量、批號、規(guī)格等。
（4）、特殊藥品進出庫時，發(fā)貨要有專人對品名、數(shù)量、質(zhì)量進行核查，并有第二人復核，發(fā)貨人，復核人同時在單據(jù)上簽字。
（5）、做好《獸藥出庫記錄》、，出庫記錄要有日期、品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、出售單位、出售單位地址等。
特殊藥品管理制度
1、目的：建立特殊藥品的管理規(guī)程，規(guī)范本公司特殊的管理工作。
2、范圍：適用于本公司所經(jīng)營的特殊藥品的管理。
3、責任：采購人員、驗收人員、保管人員、養(yǎng)護人員、銷售人員、質(zhì)量管理負責人對本規(guī)程的實施負責。
4、內(nèi)容：
（1）、特殊藥品包括藥品、放射性藥品、非獸藥保健品等。
（2）、特使藥品的管理應執(zhí)行《獸藥管理條例》及國家其他相關(guān)法規(guī)、法律的規(guī)定。
（3）、特殊藥品的購進：
（4）、特殊藥品的入庫驗收，須兩人共同逐件驗收到最小包裝，雙人簽字，填寫獸藥驗收入庫記錄，并執(zhí)行《獸藥驗收管理制度》的相關(guān)規(guī)定。
（5）、特殊藥品的貯存及保養(yǎng)：由專人負責，專柜（庫）存放，專帳記錄，雙人雙鎖保管，確保賬物相符，并有安全措施。
（6）、特殊藥品的出庫應進行復核和質(zhì)量檢查，出庫時雙人核對，專帳記錄。
（7）、特殊管理藥品的銷售。
獸藥經(jīng)營管理制度篇十四
1、為規(guī)范危險化學品的生產(chǎn)、使用、運輸、發(fā)放、儲存等流程的安全管理，防止引發(fā)事故,保障人民生命、財產(chǎn)安全，保護環(huán)境，特制定本制度。
2、本公司必須建立危險化學品檔案，按照《危險化學品登記管理辦法》要求進行登記。
3、危險化學品日常管理必須嚴格執(zhí)行《中華人民共和國消防法》《化學危險物品安全管理條例》、《工作場所安全使用化學品規(guī)定》、《爆炸危險場所安全規(guī)定》等法規(guī)、制度和標準。
4、危險化學品的運輸必須嚴格執(zhí)行《危險貨物運輸規(guī)則》、《道路危險貨物運輸管理規(guī)定》、《汽車危險貨物運輸規(guī)則》及有關(guān)規(guī)定。
5、危險化學品的儲存必須嚴格執(zhí)行《倉庫防火安全管理規(guī)則》、《易燃易爆商品儲藏養(yǎng)護技術(shù)條件》、《常用化學危險品貯存通則》及有關(guān)規(guī)定。
6、危險化學品的包裝容器必須牢固、嚴密，執(zhí)行《危險貨物包裝標志》、《危險貨物運輸包裝通用技術(shù)條件》中的規(guī)定，并實施化學品安全標簽和化學品安全技術(shù)說明書規(guī)定。
7、危險化學品的從業(yè)人員（包括負責人、管理人員、操作工、倉管員、駕駛員、裝卸管理人員、押運員等）必須按照國家有關(guān)規(guī)定經(jīng)專門的培訓、考核，取得資格證方可上崗從事操作。
8、發(fā)生危險化學品事故，應當按照應急救援預案組織實施救援，立即采取必要措施，減少事故損失，防止事故蔓延、擴大。
9、本制度規(guī)定了公司內(nèi)危險化學品的生產(chǎn)和使用、運輸裝卸、出入庫、儲存、采購銷售及報廢處理的管理。
10、本制度適用于本企業(yè)的危險化學品的安全管理
1、使用部們應按照有關(guān)規(guī)定，根據(jù)實際的需要，規(guī)定危險化學品的存放時間、地點和最高允許存放量。
2、儲存的化學品性質(zhì)相抵觸的物料不得放在同一區(qū)域，必須分隔清楚，并有標示物料名稱的標識。未經(jīng)檢驗合格的化學品，不得進入系統(tǒng)。
3、根據(jù)危險化學物品的種類、性能，設置相應的通風、防火、防爆、防毒、防靜電、報警、降溫、防潮、避雷、監(jiān)測、隔離操作等安全措施。采取有效的安全生產(chǎn)防護條件，防止和減少毒物溢散。
4、加強設備和包裝物監(jiān)控管理，杜絕化學危險品的跑、冒、滴、漏。
5、儲存場所應配備專用的勞動防護用品和器具，專人保管，定期檢修，保持完好。
6、操作人員必須正確穿戴和使用勞動防護用品，工作結(jié)束后必須淋浴、更換工作服。不得在生產(chǎn)、使用、儲存有毒物品的場所進食。
7、使用瓶裝壓縮氣體和液化氣體(乙炔、液化石油氣、氧氣、氮氣等）時，氣瓶內(nèi)應留有余壓，且不低于0.05兆帕，以防止其它物質(zhì)竄入。
8、易燃物品的加熱嚴禁使用明火。
9、禁止使用絕緣軟管插入易燃液體槽內(nèi)進行輸送液體作業(yè)。使用機械泵輸送時，應控制流速，以減少靜電的產(chǎn)生。
10、生產(chǎn)、使用危險物品的場所，應根據(jù)生產(chǎn)過程中的火災危險和毒害程度，采用必要的排氣、通風、泄壓、防爆、阻止回火、導除靜電、緊急放料、自動聯(lián)鎖和自動報警等設施。
11、容易發(fā)生泄漏的易燃、易爆、劇毒物品的裝置，應設置能迅速停止進料，防止泄漏的安全設施。
12、輸送有毒、有害物料，應防止泄漏；輸送、裝卸易燃、易爆物品，應防止摩擦，撞擊、靜電等不安全因素，防止誤操作和嚴禁野蠻作業(yè)。
13、所有廢水、廢氣、廢渣和粉塵的排放，必須符合國家排放標準。凡能相互引起化學反應發(fā)生新危害的廢物嚴禁混在一起排放。
14、禁止將金屬物品置入罐（槽車）內(nèi)取樣；禁止使用易產(chǎn)生火花的工具開桶蓋。
15、提供安全技術(shù)說明書。
6、建立銷售臺帳，經(jīng)營銷售劇毒化學品、易制毒化學品，應記錄銷售的品名、數(shù)量、用途日期，購買單位的名稱、地址和購買人的姓名、身份證號碼。銷售臺帳和證明材料復印件應當保存2年備查。
7、每天核對劇毒化學品的銷售情況，發(fā)現(xiàn)被盜、丟失、誤售等情況，必須立即向當?shù)毓膊块T報告。
8、不得向個人或無購買憑證、準購證的單位銷售劇毒化學品。
9、危險化學品的樣品必須按化學品危險性類別分類、分項擺放，對不可配裝的危險化學樣品，必須隔離擺放。
10、擺放易燃、易爆危險化學品的經(jīng)營場所，要采取杜絕火種的安全措施。
1、危險化學物品和放射性物質(zhì)等廢棄的處理，必須事先提出申請，制訂周密的安全保障措施，并由有資質(zhì)的單位處理。禁止將危險廢物提供或委托無經(jīng)營許可證的單位貯存、處理。
2、貯存危險廢物，必須按照危險廢物特性分類進行，禁止混合收集、貯存、處置性質(zhì)不相容的危險廢物。禁止將危險廢物混入非危險廢物中貯存。
3、運輸危險廢物，必須遵守國家有關(guān)危險貨物運輸管理的規(guī)定。
4、凡拆除的容器、設備和管道內(nèi)帶有危險物品必須先清洗干凈，驗收合格后方可報廢。
5、經(jīng)營過程中產(chǎn)生的危險化學物品廢渣、廢液等，必須采取有效的技術(shù)措施進行處理。不得隨同一般垃圾運出、隨意排放。
1、倉管部按職責范圍負責本制度指定條款的實施和管理。
2、安全主任按職能范圍負責本制度執(zhí)行情況的檢查督促和管理。
獸藥經(jīng)營管理制度篇十五
為了加強對獸藥經(jīng)營管理，規(guī)范經(jīng)營行為，根據(jù)《獸藥管理條例》、《農(nóng)業(yè)部公告第193號》中規(guī)定的《食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單》《農(nóng)業(yè)部公告第278號文件》中規(guī)定的《獸藥停藥期規(guī)定》等法規(guī)和辦法，結(jié)合實際制定本制度。
一、獸藥必須是由通過gmp企業(yè)認定生產(chǎn)的，并依法取得產(chǎn)品批準文號的產(chǎn)品。且不超越《獸藥經(jīng)營許可證》所規(guī)定的經(jīng)營范圍。所購進的產(chǎn)品與標簽或說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。
二、從業(yè)人員中,至少有1名通過獸醫(yī)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)水平測試人員。
三、《獸藥經(jīng)營許可證》等相關(guān)證明要掛在店內(nèi)顯著位置。
四、獸藥要分類陳列，類別標簽要準確，字跡清楚、藥店和藥架必須衛(wèi)生整潔。處方藥非處方藥應分柜擺放。經(jīng)營獸用中藥材的，應標明產(chǎn)地。不購進、不經(jīng)營假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。
五、建立獸藥經(jīng)營臺帳，購貨登記保存至超過藥品有效期1年，并不得少于2年；銷售登記應保存至有效期后1年，無有效期至少保留3年。出庫、入庫要有準確詳盡的登記，每月清帳一次，帳物要相符。
六、向獸藥購買者說明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項，不得虛假夸大和誤導用戶。銷售處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理辦法。由具備相應資格的職業(yè)獸醫(yī)開具。對已出售的獸藥出現(xiàn)質(zhì)量問題和不良反應，應及時向當?shù)孬F藥行政部門報告。
七、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，確保所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量。獸藥要分類保管，出庫遵循先產(chǎn)先出，近期先出的原則。過期藥物登記造冊，分開存放，明確標識，不得混放。
一、目 的：嚴格銷售管理，確保公司信譽。
二、適用范圍：適用于所有銷售過程的管理。?
三、責任人：營業(yè)員、銷售人員、質(zhì)量管-理-員 四、正文：
獸藥銷售總體原則：認真執(zhí)行《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法規(guī)，依法經(jīng)營，安全合理銷售獸藥。
（一）處方藥銷售規(guī)定
銷售處方藥時，應嚴格執(zhí)行下述規(guī)定：
1、處方藥要經(jīng)質(zhì)量負責人審核并簽字后方可調(diào)配和銷售。?
2、對處方所列藥品不得擅自更改或代用。
3、處方的審核：經(jīng)本企業(yè)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)審核、簽字后方可銷售。
4、處方按規(guī)定保存?zhèn)洳?，如不能保留原件，可留存復印件或登記備查?/p>
5、處方藥不應采用開架自選的銷售方式。
6、零售中遇有配伍禁忌或超劑量的處方時，應當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方獸醫(yī)更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。
7、無執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具的`處方，不得銷售處方藥。
8、在營業(yè)時間內(nèi)應有獸醫(yī)(獸藥)技術(shù)人員在營業(yè)現(xiàn)場，并佩帶標明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。遇有顧客要求，獸醫(yī)(獸藥)技術(shù)人員應負責對獸藥的購買和使用進行指導。
9、認真填寫處方藥銷售記錄。?
（二）非處方藥銷售管理
1、陳列的獸藥分類擺放，清潔整齊；
2、銷售人員對客戶正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項，根據(jù)顧客所購獸藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后，將獸藥交與顧客。
（三）藥銷售過程中
2、收集用戶、經(jīng)銷商的獸藥不良反應信息，毒副作用信息，報告質(zhì)量管理人員；
4、提供咨詢服務，為消費者提供用藥咨詢和指導，指導顧客安全、合理用藥。
1、獸藥采購，對獸藥供應商或獸藥生產(chǎn)企業(yè)應事先進行合法性評審。選擇具有法定資格、證照齊全、管理水平高，產(chǎn)品質(zhì)量好，信譽高且穩(wěn)定的合法的獸藥生產(chǎn)企業(yè)。
2、對評審合格的，要向獸藥供應單位索取有關(guān)證照、gmp認證、獸藥批準文號批件等復印件及獸藥產(chǎn)品說明書、標簽等，并歸檔備案。
3、選購通過gmp認證生產(chǎn)的，有產(chǎn)品批準文號并按國家標準組織生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品。進口獸藥為國外企業(yè)在國內(nèi)設立的銷售機構(gòu)或依法委托國內(nèi)銷售機構(gòu)銷售的，并依法取得進口獸藥注冊證書的產(chǎn)品。
4、采購獸藥時,必須與供應方簽訂購銷合同，合同內(nèi)容具有確保獸藥質(zhì)量的條款。采購合同必須載明獸藥的商品名稱、通用名稱、批準文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、購入數(shù)量、單價、購入日期、經(jīng)手人或者負責人等有關(guān)信息。
5、采購的獸藥不超越本經(jīng)營單位《獸藥經(jīng)營許可證》所規(guī)定的經(jīng)營范圍；不采購假獸藥、劣獸藥、禁用獸藥和人用藥品等不符合國家有關(guān)規(guī)定的獸藥；不采購獸藥標簽或者說明書未經(jīng)批準的獸藥、獸藥包裝上未附有標簽和說明書或者標簽和說明書與批準內(nèi)容不一致的獸藥和其他不符合國家有關(guān)規(guī)定的獸藥產(chǎn)品。
6、對購入的獸藥到達后必須按購銷合同內(nèi)容逐項檢查核對，同時查核產(chǎn)品標簽或說明書、合格證、批號、有效期和內(nèi)外包裝等內(nèi)容。
7、驗收首營品種，應有首批到貨產(chǎn)品同批號的產(chǎn)品檢驗報告書。
8、建立真實、完整采購驗收入庫記錄檔案，保存采購合同、發(fā)貨憑證或發(fā)貨清單、承運人運輸憑證等原始單據(jù)、驗收記錄等。
獸藥儲存養(yǎng)護
1、進購的獸藥經(jīng)檢查驗收核對無誤后，根據(jù)獸藥產(chǎn)品對存儲環(huán)境條件要求不同分類入庫。凡與貨單不符、包裝破損、標志模糊不清、質(zhì)量異常等情況拒收入庫。
2、入庫獸藥按合格區(qū)、不合格區(qū)、退貨區(qū)等分區(qū)存放。合格區(qū)按獸用處方藥與非處方藥、內(nèi)用獸藥與外用獸藥、不同類別與品種、不同生產(chǎn)企業(yè)、批號與有效期限等分開堆碼存放，防止交叉污染，并設置明顯標志。
3、按照獸藥外包裝圖式標志的要求搬運和堆垛，無倒置現(xiàn)象。怕壓獸藥產(chǎn)品要控制堆放高度和定期翻垛。
4、獸藥堆碼與地面、墻壁、頂棚、散熱器等之間保持一定的間距。
5、獸用精神藥品、毒性藥品、麻-醉-藥品、放射性藥品和易燃、易爆等危險品實行專庫或?qū)９耠p人雙鎖保管，專賬記錄。
6、建立獸藥進庫和出庫記錄檔案，登記載明獸藥的商品名稱、通用名稱、生產(chǎn)企業(yè)、規(guī)格、劑型、批準文號、批號、有效期、數(shù)量、有無合格證等信息，倉管員確認簽字。
7、根據(jù)季節(jié)、氣候變化做好溫濕度調(diào)控工作，堅持每日觀測倉儲環(huán)境的溫濕度，并根據(jù)具體情況及時調(diào)節(jié)溫濕度，確保儲存安全。
8、堅持定期對在庫藥品的養(yǎng)護與檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時報告負責人，對有問題的產(chǎn)品設置明顯標志，并暫停發(fā)貨與銷售。
防鼠等措施。
10、獸藥出庫遵循先入先出、近期先出，按批號發(fā)貨的原則發(fā)放銷售。
獸藥銷售服務
1、獸藥經(jīng)營門市的獸藥要分類別陳列，擺放整齊，設置明顯標志，處方藥專柜陳列。
2、認真核對銷售獸藥的商品名稱、通用名稱、生產(chǎn)企業(yè)、規(guī)格、劑型、批準文號、批號、有效期、數(shù)量等，檢查獸藥質(zhì)量正常情況。
3、做好獸藥銷售記錄，記錄應有購買者名稱、獸藥的商品名稱、通用名稱、生產(chǎn)企業(yè)、規(guī)格、劑型、批準文號、批號、有效期、數(shù)量等信息，銷售員簽字等。
4、向獸藥購買者提供技術(shù)咨詢服務，正確指導購買者科學、安全、合理購買和使用獸藥。詳細說明獸藥的功能、主治、用法、用量、注意事項和休藥期等事項，不虛假夸大和誤導購藥者及詢問者。
5、銷售獸用處方藥應當遵守獸用處方藥管理辦法，憑有資質(zhì)獸醫(yī)出具的處方銷售。
6、不銷售有質(zhì)量問題、過期、標簽破損和模糊不清等情況的獸藥。
7、不銷售本單位《獸藥經(jīng)營許可證》所規(guī)定的經(jīng)營范圍以外的獸藥，以及獸藥標簽或者說明書未經(jīng)批準的獸藥、獸藥包裝上未附有標簽和說明書或者標簽和說明書與批準內(nèi)容不一致的獸藥和其他不符合國家有關(guān)規(guī)定的獸藥。嚴禁銷售假劣獸藥和人用藥品等。
8、保持獸藥營業(yè)場所整潔衛(wèi)生，及時清理廢棄的獸藥包裝等雜物。嚴禁在獸藥經(jīng)營場所內(nèi)從事動物診療活動及飼養(yǎng)家畜、家禽和寵物，不得有污染源。
9、不張貼未依法取得獸藥廣告審查批準的獸藥廣告宣傳單、畫報等資料。
10、銷售獸藥應當開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨、記錄相符，銷售票據(jù)按照規(guī)定保存。
11、企業(yè)有關(guān)人員離開營業(yè)場所流動推銷獸藥必須以文字合同實現(xiàn)購銷關(guān)系，不直接進行現(xiàn)貨購銷活動。
獸藥不良反應報告
1、定期或不定期隨機向獸藥購買使用者訪問獸藥使用情況，收集獸藥質(zhì)量問題和不良反應信息。
2、收集到獸藥質(zhì)量問題和不良反應信息或接到獸藥質(zhì)量問題和不良反應報告后，本縣（市、區(qū)）轄區(qū)內(nèi)的在12小時以內(nèi)、轄區(qū)外的在24小時內(nèi)派技術(shù)人員趕到現(xiàn)場進行調(diào)查。
3、現(xiàn)場調(diào)查結(jié)果懷疑為獸藥質(zhì)量問題和不良反應的，立即報告經(jīng)營單位負責人，并在現(xiàn)場作出補救措施。
4、經(jīng)營單位負責人在接到獸藥質(zhì)量問題和不良反應報告后，立即向所在地獸藥行政管理部門報告，并通報獸藥生產(chǎn)單位或獸藥供應商。并采取暫停相關(guān)獸藥的采購和銷售，召回已售出的相關(guān)獸藥，并做好真實、準確、完整的記錄。
5、獸藥不良反應確認以獸藥行政管理部門官方調(diào)查結(jié)論為準。
不合格與退回獸藥管理
1、對經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假獸藥、劣獸藥和其他不符合國家有關(guān)規(guī)定獸藥，質(zhì)量可疑獸藥，以及售后退回追回的獸藥，按規(guī)定封存到不合格區(qū)、退貨區(qū)，并及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，不自行決定做出退貨、換貨和銷毀處理。
2、做好質(zhì)量可疑獸藥、不合格獸藥與退回追回獸藥的真實、準確、完整的記錄。
為了加強對獸藥、飼料經(jīng)營使用管理，規(guī)范經(jīng)營使用行為，為養(yǎng)殖戶提供優(yōu)質(zhì)、安全、有效的獸藥、飼料，促進畜牧業(yè)持續(xù)有效的發(fā)展，提升我縣畜產(chǎn)品質(zhì)量，切實推進食品安全工作的實施，根據(jù)《獸藥管理條例》及《飼料和飼料添加劑管理條例》等法規(guī)，特制定商南縣獸藥飼料經(jīng)營管理制度。
一、本人經(jīng)營、使用的獸藥飼料必須從合法的供貨單位采購，所購獸藥必須是通過gmp認證的生產(chǎn)廠家，并依法取得批文批號的產(chǎn)品，進口獸藥應為國外企業(yè)在國內(nèi)設立銷售機構(gòu)或依法委托國內(nèi)銷售機構(gòu)銷售的，并依法取得進口獸藥注冊證。
二、經(jīng)營的獸藥不超越《獸藥經(jīng)營許可證》所規(guī)定的經(jīng)營范圍，所購進的獸藥、飼料產(chǎn)品與標簽或說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。
三、獸藥經(jīng)營人員要每年至少參加一次法律、職業(yè)道德和專業(yè)技術(shù)教育或培訓。
四、《獸藥經(jīng)營許可證》及相關(guān)技術(shù)人員職業(yè)證明等證件要整齊掛在店內(nèi)顯著位置。
五、獸藥要分類成列，類別標簽要準確，字跡清楚，處方藥、非處方藥應分柜擺放。
六、建立獸藥飼料購貨、銷售登記檔案，保存至少超過產(chǎn)品有效期一年。
七、嚴格依照國家有關(guān)法律、法規(guī)，誠信經(jīng)營，不購進不經(jīng)銷不使用假劣獸藥飼料，嚴禁獸用人用藥品。
八、應向消費者說明產(chǎn)品的功能、主治用法、用量和注意事項，不得虛假夸大和誤導用戶。
九、獸藥要分類保管，要設專人進行出入庫管理，要有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠措施，確保所經(jīng)營產(chǎn)品的質(zhì)量。
獸藥飼料經(jīng)營承諾書
為了提升畜產(chǎn)品質(zhì)量，確保動物性食品質(zhì)量安全，現(xiàn)就我門市部經(jīng)營的獸藥、飼料作如下承諾：
一、嚴格遵守《獸藥管理條例》及《飼料和飼料添加劑管理條例》的規(guī)定經(jīng)營獸藥、飼料。
二、采購獸藥飼料時，要索取并建立保存供應商及產(chǎn)品合法資質(zhì)證明材料和采購的原始憑證。
三、建立獸藥入庫、保管、出庫等各類制度及記錄，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經(jīng)營獸藥飼料的質(zhì)量；獸藥的入庫、出庫執(zhí)行檢查驗收制度，并有及時、準確、完整的匯總記錄及原始憑證，做到對產(chǎn)品可以跟蹤和溯源；獸藥飼料銷售建立銷售客戶檔案。
四、不經(jīng)營假劣獸藥及飼料。不經(jīng)營“瘦肉精”等違禁藥物；不把原料藥銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人或者拆零銷售原料藥；不擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯-胺-酮等精神藥物；不經(jīng)營標簽違規(guī)產(chǎn)品（包括改變組方、規(guī)格、用法用量、夸大療效的產(chǎn)品）。不經(jīng)營標準已被廢止且產(chǎn)品已超過市場流通期的非法產(chǎn)品。
五、不經(jīng)營強制免疫所需獸用生物制品；經(jīng)營生物制品與供貨企業(yè)簽訂委托代理協(xié)議并在代理范圍內(nèi)經(jīng)營產(chǎn)品。
六、更改企業(yè)名稱、經(jīng)營地址時及時按《獸藥經(jīng)營許可證》申辦程序重新辦理手續(xù)。
七、對所銷售的產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問題或發(fā)現(xiàn)有不良反應時及時向監(jiān)督管理部門報告。
八、發(fā)現(xiàn)假劣獸藥、飼料及時向獸藥監(jiān)督管理部門報告。
九、以上承諾若有不實，自愿承擔一切法律責任，誠懇歡迎廣大用戶監(jiān)督。
***動物衛(wèi)生監(jiān)督所監(jiān)制 舉報電話:******
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