委托生產(chǎn)合同大全(十篇)

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委托生產(chǎn)合同大全(十篇)
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隨著法治精神地不斷發(fā)揚,人們愈發(fā)重視合同,越來越多的人通過合同來調(diào)和民事關(guān)系,合同能夠促使雙方正確行使權(quán)力,嚴格履行義務(wù)。那么合同應(yīng)該怎么制定才合適呢?下面是小編為大家?guī)淼暮贤瑑?yōu)秀范文,希望大家可以喜歡。

委托生產(chǎn)合同篇一

乙方:

甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商,就甲方委托乙方進行純棉針織成衣加工業(yè)務(wù)達成協(xié)議,為明確甲乙雙方在委托加工過程中的權(quán)利義務(wù)關(guān)系,根據(jù)《中華人民共和國合同法》等有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定,經(jīng)雙方協(xié)商一致,現(xiàn)簽訂本協(xié)議書。

一、委托加工事項

1.甲方委托乙方利用其工廠已有的生產(chǎn)線,為甲方的oe50s產(chǎn)品進行成衣設(shè)計、生產(chǎn)、包裝。

3.委托加工履行地為乙方工廠生產(chǎn)區(qū)內(nèi);

二、代為加工的質(zhì)量

乙方應(yīng)嚴格按照甲方對成衣款式、質(zhì)量等技術(shù)細節(jié)要求進行加工生產(chǎn);

三、加工費用的計算

1.每件成衣的加工費,按照乙方生產(chǎn)過程實際發(fā)生費用計算;

四、加工產(chǎn)品的存儲與移交

五、知識產(chǎn)權(quán)

六、委托加工的期限 本協(xié)議有效期從簽訂之日起到年月 日;

七、糾紛的處理

1.協(xié)議期限內(nèi),由于不可抗力因素,致使乙方不能履行協(xié)議,應(yīng)立即將情況以最快方式通知對方。按照不可抗力因素對履行協(xié)議影響的程度,由雙方協(xié)商解決是否解除協(xié)議,或者部分免除履行協(xié)議的責任,或者延期履行協(xié)議。

2.本協(xié)議未盡事宜,由雙方協(xié)商解決。

八、本協(xié)議一式兩份,經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等效力。

甲方(公章):_________ 乙方(公章):_________

委托生產(chǎn)合同篇二

委托方:(以下簡稱“甲方”)

受托方:制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)

法定代表人:

地址:

依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】,乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益,經(jīng)雙方協(xié)商,就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議,雙方共同遵守。

1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字__”),甲方負責本品的銷售,乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進,以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項,并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。

2、乙方應(yīng)按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn),生產(chǎn)過程應(yīng)嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進行,所采用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合國家法定標準,并有合法來源。

3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。

第二條:甲乙雙方責任和義務(wù)

(一)乙方責任:

1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。

2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批,得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。

3、乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員,滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

4、乙方應(yīng)當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。

5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動,更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密,以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

6、乙方應(yīng)當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn),并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品,甲方應(yīng)當能夠隨時調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時,甲方應(yīng)當能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。

(二)甲方責任:

1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后,甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。

2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

3、甲方應(yīng)當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題,包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

4、甲方應(yīng)當確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標準。

5、甲方應(yīng)當對乙方進行評估,對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核,確認其具有完成受托工作的能力,并能保證符合gmp的要求。

6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。

7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

第三條:驗收標準

1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。

2、本品的包裝標簽內(nèi)容應(yīng)與甲方提供的包裝標簽式樣一致。

3、生產(chǎn)過程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。

第四條:生產(chǎn)計劃及交貨期限

1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達生產(chǎn)計劃,生產(chǎn)計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。

2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后,應(yīng)在收到計劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。

3、甲乙雙方一致確認,甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷售商,除甲方外,乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

第五條:結(jié)算價格及付款方式

1、甲方以件為單位,與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費用,委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定,并作為本同的附件予以執(zhí)行。

2、甲方在驗收合格后,應(yīng)在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。

3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結(jié)算價,可作為本條款的補充規(guī)定被認可。

第六條:交貨地點及方式

1、本品的交貨地點為乙方成品庫。

2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。

第七條:甲方質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序

1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求;

2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;

3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗證;

4、按規(guī)定進行了質(zhì)量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;

5、所有必要的檢查和檢驗均已進行,生產(chǎn)條件受控,有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;

6、在產(chǎn)品放行之前,所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;

7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。

第八條:本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。

第九條:本合同終止后,乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。

第十條:本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的'一切爭議,甲方雙方應(yīng)友好協(xié)商解決,協(xié)商不成的,任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會以仲裁方式解決,仲裁裁決為終局的,對雙方均局約束力。

第十一條:本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

甲方:

時間:

乙方:法定代表人:

時間:

委托生產(chǎn)合同篇三

地址:_________

郵編:_________

電話:_________

傳真:_________

e-mail:_________

乙方:_________

地址:_________

郵編:_________

電話:_________

傳真:_________

e-mail:_________

甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商,就乙方委托甲方服務(wù)達成本合同,以期共同遵守執(zhí)行:

一、服務(wù)種類及價格:

2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品_________,以_________的方式運輸,在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求,由乙方負責解決。

二、合同總金額:人民幣_________元,其中,_________費用為_________元,_________費用為_________元。

三、付款方式:

2、生產(chǎn)完成后,甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明),乙方向甲方支付合同剩余金額,即_________元,甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨,并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

收款單位:_________

開戶銀行:_________銀行帳號:_________

匯入地點:_________財務(wù)電話:_________

四、交貨條款:

1、生產(chǎn)期限:自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

2、供貨日期:自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

3、交貨地點:_________

4、運輸方式:甲方采取快遞方式發(fā)貨。

五、交貨標準:

甲方為乙方提供_________服務(wù),生產(chǎn)結(jié)束后,甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結(jié)果,抗體的滴度達到1:5000以上。

六、違約責任:

本合同簽訂后,乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物,甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

七、保密責任:

甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密,保密內(nèi)容包括:_________。

八、產(chǎn)品使用限制:

甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品,乙方只能作為實驗用途自用,不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。

九、附加條款:_________。

十、本合同一式二份,雙方各執(zhí)一份,雙方簽字蓋章后生效。

十一、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。

甲方:_________ 乙方:_________

簽訂地點:_________ 簽訂地點:_________

委托生產(chǎn)合同篇四

乙方(受托方):

甲方將其擁有的復(fù)方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產(chǎn),為規(guī)范生產(chǎn)過程控制,根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定,本著平等、自愿、利益共享的原則,經(jīng)友好協(xié)商,雙方同意簽訂如下延長委托生產(chǎn)協(xié)議,承諾共同遵守執(zhí)行。

一、 委托生產(chǎn)的藥品名稱、質(zhì)量標準:

復(fù)方丹參片(丹參的提取)

《復(fù)方丹參片丹參浸膏粉內(nèi)控質(zhì)量標準》

液體藥用塑料桶或不銹鋼桶

感冒靈顆粒浸膏

《感冒靈顆粒浸膏內(nèi)控質(zhì)量標準》

二、 委托生產(chǎn)時間:以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產(chǎn)批件的有效日期為準。

三、 甲方責任

1、 甲方應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產(chǎn)品種的批準文號。

2、 甲方應(yīng)負責對乙方進行評估,對乙方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行詳細考查,確認采用委托方式仍能保證遵照gmp的原則和要求。

3、 甲方負責對乙方受托生產(chǎn)的全過程進行指導(dǎo)和監(jiān)督。

4、 甲方應(yīng)向乙方提供擬委托生產(chǎn)藥品的相關(guān)批準證明文件、質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝等所有必要的資料,并應(yīng)讓乙方充分了解與產(chǎn)品相關(guān)的各種問題,以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產(chǎn)。

5、 甲方根據(jù)制劑生產(chǎn)情況每月25日前向乙方書面提出下月生產(chǎn)計劃。

6、 甲方負責委托生產(chǎn)所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。

7、 甲方嚴格按有關(guān)規(guī)定對乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品進行驗收,不合格產(chǎn)品甲方有權(quán)拒收。

8、 甲方應(yīng)確保委托生產(chǎn)產(chǎn)品用于預(yù)定用途,并負責最終生產(chǎn)的產(chǎn)品(成品)的質(zhì)量和銷售。

四、 乙方責任

1、 乙方應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品gmp證書》。

2、 乙方應(yīng)具備足夠的廠房、設(shè)備、具有適當資質(zhì)和實踐經(jīng)驗的人員,以順利完成甲方所委托的工作。

3、 乙方生產(chǎn)委托產(chǎn)品必須符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī),并嚴格執(zhí)行相應(yīng)的質(zhì)量標準。

4、 乙方生產(chǎn)的委托產(chǎn)品所使用的容器應(yīng)與甲乙雙方商定的一致,包裝上應(yīng)標明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)批號、數(shù)量等內(nèi)容。

5、 乙方應(yīng)確保發(fā)運給甲方的產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標準,并經(jīng)乙方質(zhì)量負責人批準放行。

6、 乙方應(yīng)妥善保存委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗、物料等記錄及樣品,確保甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查;當出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量投訴或懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷時,甲方能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

7、 乙方不得從事任何可能對委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動。

8、 乙方未經(jīng)甲方允許不得銷售甲方的產(chǎn)品。

五、 違約責任

1、 甲方提供給乙方的相關(guān)資料應(yīng)真實無誤,否則由此帶來的經(jīng)濟損失由甲方承擔。

2、 乙方應(yīng)嚴格按國家有關(guān)規(guī)定保質(zhì)、保量、準時完成甲方委托加工產(chǎn)品,否則由此造成的經(jīng)濟損失由乙方承擔。

六、 附則

1、 本合同一式四份,雙方執(zhí)一份,生產(chǎn)技術(shù)部留存一份,申報四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。

2、 委托費用另行文規(guī)定。

3、 未盡事宜,雙方協(xié)商解決。

4、 本合同經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效。

甲方(公章):_________ 乙方(公章):_________

委托生產(chǎn)合同篇五

委托方(甲方):_________

受理方(乙方):_________

甲方現(xiàn)委托乙方為甲方的_________(產(chǎn)品名稱)代理“中國強制性產(chǎn)品認證”(簡稱“3c認證”)。經(jīng)雙方友好協(xié)商,達成以下協(xié)議,并自愿嚴格遵守本協(xié)議中的各項條款。

1.產(chǎn)品工作原理圖,電氣線路圖,總裝圖等結(jié)構(gòu)圖;

2.關(guān)鍵元器件和(或)主要原材料清單;

3.同一申請單元內(nèi)各個型號產(chǎn)品之間的差異性說明;

4.其他需要的文件。

二、乙方有義務(wù)為甲方體系建立和運行進行指導(dǎo),起草相關(guān)申報材料,代辦相關(guān)手續(xù),確保準備充分,體系可行。

三、乙方有保守甲方技術(shù)及商業(yè)機密的義務(wù),不得利用咨詢之便使用甲方提供的資料從事商業(yè)或有損甲方利益的活動。

四、乙方向甲方收取咨詢,代理費_________元人民幣(大寫)。認證申請受理費,型式試驗費,工廠審查費根據(jù)國家統(tǒng)一定價由甲方直接向認證和檢測機構(gòu)交納,乙方負責指導(dǎo)。乙方咨詢?nèi)藛T的食宿交通費用按實際發(fā)生額由甲方承擔。

五、擬申請認證的產(chǎn)品名稱及具體型號或規(guī)格:_________

六、簽定協(xié)議后,甲方即向乙方支付咨詢,代理費總費用的50%,即_________元人民幣,作為乙方的代理啟動金,現(xiàn)場審核通過后三日內(nèi)付清余款。

七、乙方在_________月_________日完成咨詢,代辦事項,并保證甲方獲得中國國家強制性產(chǎn)品認證證書。如因甲方遞交樣品檢驗項目不合格,進行整改和復(fù)審時間不計算在內(nèi),或在乙方盡到通常意義上職業(yè)所需要認真與勤勉的情況下(必須經(jīng)甲方認可)仍有延遲,及存在不可抗拒因素時,可適當順延。

八、若乙方無故中途停辦,應(yīng)返還甲方所收取的全部服務(wù)費用;若因甲方原因致使本協(xié)議不能履行的,甲方所付費用不予返還。

九、本協(xié)議自雙方蓋章簽字后即行生效,審核通過后本協(xié)議自行失效。

十、爭議的處理

1.本合同受中華人民共和國法律管轄并按其進行解釋。

(1)提交_________仲裁委員會仲裁;

(2)依法向人民法院起訴。

十一、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。

甲方(蓋章):_________ 乙方(蓋章):_________

簽定日期:_________年___月___日

簽定地點:______省______市(縣)

甲方:_________

法定代表人:_________

乙方:_________

法定代表人:_________

甲方因工作需要,特根據(jù)《中華人民共和國合同法》之規(guī)定,聘請乙方的稅務(wù)師為稅務(wù)顧問。經(jīng)雙方協(xié)商訂立下列條款,共同遵照執(zhí)行。

一、稅務(wù)顧問的工作范圍和職責:

(1)企業(yè)組織結(jié)構(gòu)設(shè)計

(2)企業(yè)類型的選擇

(3)注冊地的選擇

(4)公司形式的選擇

(5)融資比例的確定

(6)投資形式與規(guī)模的選擇

(7)從事行業(yè)的選擇

(8)合同形式的選擇

(9)銷售形式的選擇

(11)個人所得稅咨詢

(12)政策咨詢(含最新政策與行業(yè)政策兩個方向)

(13)稅務(wù)籌劃咨詢

(14)協(xié)調(diào)稅務(wù)關(guān)系、調(diào)節(jié)稅務(wù)爭議

二、甲方應(yīng)為稅務(wù)顧問工作的正常進行提供以下條件:

(2)為乙方提供必要的工作條件及合作;

(3)按本協(xié)議書之規(guī)定向乙方及時足額支付顧問服務(wù)費用;

三、稅務(wù)顧問的工作方式:稅務(wù)顧問原則上采取“隨時聯(lián)系制”與“定期走訪制”相結(jié)合的工作方式。

四、服務(wù)費及相關(guān)費用

a.服務(wù)費總額:人民幣_________元;

b.在本協(xié)議簽署之日,甲方向乙方全額支付顧問服務(wù)費,即人民幣_________元。

(2)如甲方無故終止履行協(xié)議已收的顧問費用不退,如乙方無故終止協(xié)議已收的顧問費用全部退還甲方。

(3)乙方在與相關(guān)政府部門協(xié)調(diào)聯(lián)系時,如需必要應(yīng)酬的,經(jīng)甲方同意并由甲方主持,該應(yīng)酬費用由甲方承擔。

(4)如因委托的顧問事項遇到重大問題,致使乙方實際工作量有較大幅度增加,甲方應(yīng)在了解實際情況后,與乙方協(xié)商酌情調(diào)增顧問費用。

(5)乙方去甲方現(xiàn)場辦公或為甲方服務(wù)發(fā)生的必要的交通、飲食費用由甲方負擔。

(6)到外埠為甲方辦理業(yè)務(wù),除以上規(guī)定,外埠差旅、通訊、住宿及飲食費用由甲方負擔。

五、乙方在顧問期間向甲方出具的書面資料,僅限于前述委托項目之用,不得另做它用,由于使用不當所造成的后果,乙方不承擔任何責任。稅務(wù)顧問在處理乙方日常涉稅工作時,或應(yīng)甲方委托從事稅務(wù)籌劃、稅務(wù)代理、稅務(wù)審計、稅務(wù)評估等工作時,將按乙方有關(guān)稅務(wù)師收費標準另行收費,雙方另行協(xié)商簽署協(xié)議,但乙方應(yīng)按80%優(yōu)惠收費。雙方對其依本協(xié)議履行義務(wù)時所獲得的對方的相關(guān)信息負有保密義務(wù),該保密義務(wù)應(yīng)當不受時間限制而持續(xù)有效。

六、本合同履行期限為_________年,自_________年_________月_________日至_________年_________月_________日止。乙方負責甲方此期間的稅務(wù)顧問工作。

七、違約責任:甲乙雙方按照《中華人民共和國合同法》的規(guī)定承擔違約責任。

八、雙方未盡事宜另簽補充協(xié)議,補充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。

九、本合同自甲、乙雙方簽字、蓋章后生效。

十、本合同一式_________份,甲、乙雙方各執(zhí)_________份。

甲方(蓋章):_________ 乙方(蓋章):_________

電話:_________ 電話:_________

傳真:_________ 傳真:_________

地址:_________ 地址:_________

郵編:_________ 郵編:_________

稅務(wù)登記號:_________ 稅務(wù)登記號:_________

帳號:_________ 帳號:_________

開戶銀行:_________ 開戶銀行:_________

簽訂地點:_________ 簽訂地點:_________

委托生產(chǎn)合同篇六

地址:_________

郵編:_________

電話:_________

傳真:_________

e-mail:_______

乙方:_________

地址:_________

郵編:_________

電話:_________

傳真:_________

e-mail:_______

甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商,就乙方委托甲方服務(wù)達成本合同,以期共同遵守執(zhí)行:

一、服務(wù)種類及價格

2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品_________,以_________的方式運輸,在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求,由乙方負責解決。

二、合同總金額:人民幣_________元,其中,_________費用為_________元,_________費用為_________元。

三、付款方式

2、生產(chǎn)完成后,甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明),乙方向甲方支付合同剩余金額,即_____元,甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨,并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

收款單位:_________

開戶銀行:_________銀行帳號:_________

匯入地點:_________財務(wù)電話:_________

四、交貨條款

1、生產(chǎn)期限:自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

2、供貨日期:自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

3、交貨地點:_________

4、運輸方式:甲方采取快遞方式發(fā)貨。

五、交貨標準

甲方為乙方提供_________服務(wù),生產(chǎn)結(jié)束后,甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結(jié)果,抗體的滴度達到1:5000以上。

六、違約責任

本合同簽訂后,乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物,甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

七、保密責任

甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密,保密內(nèi)容包括:_________。

八、產(chǎn)品使用限制

甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品,乙方只能作為實驗用途自用,不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。

九、附加條款:_________。

十、本合同一式二份,雙方各執(zhí)一份,雙方簽字蓋章后生效。

十一、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。

甲方(公章):_________ 乙方(公章):_________

委托生產(chǎn)合同篇七

地 址:

開戶銀行:

行 號:

賬 號:

電 話:

傳 真 機:

乙方(委托方):

地 址:

開戶銀行:

電 話:

賬 號:

傳 真 機:

合成多肽序列 數(shù)量 價格(元) 技術(shù)要求 交貨期

填寫多肽序列:

1. 甲方為乙方提供委托加工服務(wù)時,甲方完全按照 乙方所要求的各項技術(shù)指標,數(shù) 量,期限進行操作。

2. 甲乙雙方協(xié)商定價,并在簽訂合同后乙方應(yīng)向甲方付合同金額總數(shù)的50%預(yù)付款,甲方方可進行生產(chǎn)。

3. 甲方在產(chǎn)品加工完成后,乙方將余款結(jié)清,同時甲方將產(chǎn)品交付乙方。

甲方: 乙方:

(單位蓋章) (單位蓋章)

經(jīng)手人: 經(jīng)手人:

年 月 日 年 月 日

委托生產(chǎn)合同篇八

第一條:雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產(chǎn)合同必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求并經(jīng)雙方同意。合同書必須明確規(guī)定雙方保證委托生產(chǎn)品質(zhì)量的職責,委托生產(chǎn)及檢驗的各項工作必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求。

第二條:乙方責任:

1.乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。

2.委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的'審批,得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。

3.乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員,滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

4.乙方應(yīng)當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。

5.乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動,更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密,以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

6.乙方應(yīng)當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn),并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。

第三條:甲方責任:

1.乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后,甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。

2.甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

3.甲方應(yīng)當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題,包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

4.甲方應(yīng)當確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標準。

5.甲方應(yīng)當對乙方進行評估,對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核,確認其具有完成受托工作的能力,并能保證符合gmp的要求。

6.甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

第四條:委托生產(chǎn)過程中有不同意見雙方車間質(zhì)檢員協(xié)商解決,重大歧見及時向甲、乙雙方質(zhì)量負責人報告,甲、乙雙方質(zhì)量負責人應(yīng)及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。

第五條:乙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產(chǎn)小組的檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計,由乙方保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品,批生產(chǎn)記錄等原始材料一式兩份,委托雙方各執(zhí)一份;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時,甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

4.3.4.1.質(zhì)量部向委托生產(chǎn)廠家提供藥品質(zhì)量標準,委托生產(chǎn)廠家應(yīng)按照取樣管理規(guī)程取樣進行檢驗,并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。

4.3.4.2.質(zhì)量部在接到物料供應(yīng)部請驗單后應(yīng)立即對委托生產(chǎn)藥品取樣檢驗,并向物料供應(yīng)部發(fā)放檢驗報告書。

委托生產(chǎn)評估小組每季度對受托方本季度生產(chǎn)的產(chǎn)品及用于生產(chǎn)的物料進行抽檢、生產(chǎn)記錄和檢驗記錄進行審核。

質(zhì)量部應(yīng)向受托生產(chǎn)廠家索取提取生產(chǎn)記錄復(fù)印件,嚴格審查是否按照工藝規(guī)程進行生產(chǎn)。

●合同應(yīng)當詳細規(guī)定質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序,確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗。

●合同應(yīng)當規(guī)定。

7.3委托生產(chǎn)合同協(xié)定書簽訂:

b.委托生產(chǎn)合同應(yīng)詳細規(guī)定:用于產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)物料的供應(yīng)商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產(chǎn)品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序、產(chǎn)品發(fā)運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。

●藥品須留樣至其有效期后一年。

委托生產(chǎn)品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規(guī)程執(zhí)行

8、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的,委托方應(yīng)當在有效期屆滿30日前,按照‘原委托生產(chǎn)事項申請延期申報資料項目’提交有關(guān)材料,辦理延期手續(xù)。

9、委托生產(chǎn)合同終止時,委托方應(yīng)當及時辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。

一、服務(wù)種類及價格

2、由甲方提供乙方服務(wù)所需的物品_________,以_________的方式運輸,在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到乙方要求,由甲方負責解決。

二、合同總金額:人民幣_________元,其中,_________費用為_________元,_________費用為_________元。

三、付款方式

2、生產(chǎn)完成后,乙方以書面形式向甲方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明),甲方向乙方支付合同剩余金額,即_____元,乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨,并將剩余的抗原原材料退還給甲方。

收款單位:_________

開戶銀行:_________銀行帳號:_________

匯入地點:_________財務(wù)電話:_________

四、交貨條款

1、生產(chǎn)期限:自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

2、供貨日期:自乙方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

3、交貨地點:_________

4、運輸方式:乙方采取快遞方式發(fā)貨。

五、交貨標準

乙方為甲方提供_________服務(wù),生產(chǎn)結(jié)束后,乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。乙方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到elisa陽性結(jié)果,抗體的滴度達到1:5000以上。

六、違約責任

本合同簽訂后,甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物,乙方將不退還甲方已支付的所有費用。

七、保密責任

乙方有責任對甲方委托生產(chǎn)的項目實行保密,保密內(nèi)容包括:_________。

八、產(chǎn)品使用限制

九、附加條款:_________。

十、本合同一式二份,雙方各執(zhí)一份,雙方簽字蓋章后生效。

十一、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,交由乙方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。

代表(簽字):_______代表(簽字):_______

簽訂地點:___________簽訂地點:___________

委托生產(chǎn)合同篇九

承約方(乙方): 簽訂地點:

根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及其它有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)范性文件的規(guī)定,就甲方委托乙方生產(chǎn)玉米雜交種子一事,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商一致,簽訂本合同。

一、 生產(chǎn)雜交種子品種、數(shù)量及金額:

二、質(zhì)量條款:

㈠、雜交種子質(zhì)量要求

㈡、包裝及其質(zhì)量要求

⑴、包裝物類別及費用承擔: 包裝物、封口繩、標簽均由乙方提供并承擔其費用。

⑵、規(guī)格:50kg/袋;105厘米×60厘米15扣絲全新料塑料編織袋。

㈢、質(zhì)檢辦法

1、農(nóng)作物種子質(zhì)量檢驗及檢疫嚴格按國家頒布的有關(guān)規(guī)定辦理,玉米雜交種子檢驗方法:發(fā)芽率、凈度、水分檢驗執(zhí)行g(shù)b/t3543.1—3543.7——1995《農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程》。

2、種子調(diào)運時,由乙方提供《植物檢疫證》,檢疫費用由乙方承擔。

3、甲乙雙方在交貨現(xiàn)場扦封樣品,一式四份,雙方各保存兩份,以備復(fù)檢或仲裁檢驗。同時乙方應(yīng)向甲方提供每批種子的檢驗報告,甲方在收到貨物后,對該批種子進行質(zhì)量驗證,發(fā)芽率、凈度、水分三項指標在每批種子到貨后15日內(nèi)檢驗完畢,純度在收貨后該作物第一個生產(chǎn)周期內(nèi)種植鑒定完畢,發(fā)現(xiàn)問題及時通知乙方,逾期視為種子合格。

三、親本材料

⑴、乙方自備并承擔其費用。

⑵、對親本所進行的技術(shù)處理(如拌種)由乙方負責。

⑶、保密要求:乙方應(yīng)保證為甲方所生產(chǎn)種子的信息保密。

四、技術(shù)要求

1、田間管理及技術(shù)指導(dǎo):乙方負責提供《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書》(其中父、母本播期、花期調(diào)控由乙方根據(jù)當?shù)厣a(chǎn)、自然生態(tài)條件確定)。乙方負責田間管理及技術(shù)指導(dǎo)。

2、乙方應(yīng)在播種后十日內(nèi),以書面形式告知甲方具體制種社(隊)、農(nóng)戶及面積。

3、乙方應(yīng)負責組織農(nóng)戶嚴格按照《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書》所規(guī)定的技術(shù)操作規(guī)程進行生產(chǎn),及時進行病害防治。

4、乙方在授粉結(jié)束后、收獲前分兩次給甲方通報測(估)產(chǎn)數(shù)量,必要時甲方派技術(shù)員參與。

5、玉米種子收獲后,乙方負責指導(dǎo)、監(jiān)督農(nóng)戶及時晾曬并去除雜穗及棒子上的霉變、蟲蛀、鼠害粒等雜質(zhì)。

6、凡因不可抗力因素造成種子數(shù)量達不到本合同約定條款的,乙方應(yīng)在災(zāi)后3日內(nèi)通知甲方進行實地考查,雙方另行協(xié)商乙方應(yīng)交付的種子數(shù)量。

五、結(jié)算方式和期限

1、本合同簽定后10日內(nèi),甲方需給乙方支付定金: 萬元。

2、甲方按照批次向乙方支付種款, 支付一批,發(fā)運一批。

3、定金于發(fā)運最后一批種子時使用。

4、乙方交付給甲方的種子若無質(zhì)量問題,甲方于20xx年春節(jié)前30日付清全部貨款。

六、交貨時間、地點、發(fā)運方式及運費負擔:

⑴、交付時間:20xx年12月20日前交付完畢。

⑵、交貨地點:以甲方通知為準。

⑶、運輸方式:待定。

⑷、運費承擔:甲方承擔。

a、 火車運輸:火車啟動以前費用(含服務(wù)費)由乙方承擔,以后費用甲方承擔。

b、汽車運輸:運輸費用甲方承擔。裝車費由乙方承擔;卸車費由甲方承擔。

七、違約責任

1、任何一方違反本合同的任何約定,均視為違約,違約方應(yīng)按本合同的約定,承擔守約方合同金額50%的違約金。

2、在本合同有效期內(nèi),若無不可抗力情形發(fā)生,甲、乙雙方中的任何一方都不得終止本合同。

八、爭議解決辦法

種子質(zhì)量發(fā)生糾紛,委托雙方認可的、有資質(zhì)的種子質(zhì)量檢測機構(gòu)進行技術(shù)質(zhì)量仲裁。本合同在履行中發(fā)生的'任何爭議或糾紛,由甲、乙雙方當事人協(xié)商解決,協(xié)商不成的,任何一方均可向各自所在地人民法院起訴。

1、本合同自雙方法定代表人或授權(quán)代表簽字并加蓋公章之日起生效。至20xx年12月30日截止(其間若出現(xiàn)純度問題,待問題處理結(jié)束后終止)。

2、本合同的任何修改和補充均應(yīng)由雙方協(xié)商一致后以書面形式做出。

3、本合同未盡事項,《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)范性文件有規(guī)定的,從其規(guī)定,沒有規(guī)定的,由雙方另行協(xié)商確定。

4、本合同一式貳份,合同雙方各執(zhí)壹份。

甲方(公章):_________ 乙方(公章):_________

委托生產(chǎn)合同篇十

第一條:雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產(chǎn)合同必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求并經(jīng)雙方同意。合同書必須明確規(guī)定雙方保證委托生產(chǎn)品質(zhì)量的職責,委托生產(chǎn)及檢驗的各項工作必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求。

第二條:乙方責任:

1.乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。

2.委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批,得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。

3.乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員,滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

4.乙方應(yīng)當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。

5.乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動,更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密,以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

6.乙方應(yīng)當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn),并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。

第三條:甲方責任:

1.乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后,甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。

2.甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

3.甲方應(yīng)當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題,包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

4.甲方應(yīng)當確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標準。

5.甲方應(yīng)當對乙方進行評估,對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核,確認其具有完成受托工作的能力,并能保證符合gmp的要求。

6.甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

第四條:委托生產(chǎn)過程中有不同意見雙方車間質(zhì)檢員協(xié)商解決,重大歧見及時向甲、乙雙方質(zhì)量負責人報告,甲、乙雙方質(zhì)量負責人應(yīng)及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。

第五條:乙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產(chǎn)小組的檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計,由乙方保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品,批生產(chǎn)記錄等原始材料一式兩份,委托雙方各執(zhí)一份;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時,甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

4.3.4.1.質(zhì)量部向委托生產(chǎn)廠家提供藥品質(zhì)量標準,委托生產(chǎn)廠家應(yīng)按照取樣管理規(guī)程取樣進行檢驗,并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。

4.3.4.2.質(zhì)量部在接到物料供應(yīng)部請驗單后應(yīng)立即對委托生產(chǎn)藥品取樣檢驗,并向物料供應(yīng)部發(fā)放檢驗報告書。

委托生產(chǎn)評估小組每季度對受托方本季度生產(chǎn)的產(chǎn)品及用于生產(chǎn)的物料進行抽檢、生產(chǎn)記錄和檢驗記錄進行審核。

質(zhì)量部應(yīng)向受托生產(chǎn)廠家索取提取生產(chǎn)記錄復(fù)印件,嚴格審查是否按照工藝規(guī)程進行生產(chǎn)。

●合同應(yīng)當詳細規(guī)定質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序,確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗。

●合同應(yīng)當規(guī)定。

7.3委托生產(chǎn)合同協(xié)定書簽訂:

b.委托生產(chǎn)合同應(yīng)詳細規(guī)定:用于產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)物料的供應(yīng)商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產(chǎn)品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序、產(chǎn)品發(fā)運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。

●藥品須留樣至其有效期后一年。

委托生產(chǎn)品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規(guī)程執(zhí)行

8、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的,委托方應(yīng)當在有效期屆滿30日前,按照‘原委托生產(chǎn)事項申請延期申報資料項目’提交有關(guān)材料,辦理延期手續(xù)。

9、委托生產(chǎn)合同終止時,委托方應(yīng)當及時辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。

一、服務(wù)種類及價格

2、由甲方提供乙方服務(wù)所需的物品_________,以_________的方式運輸,在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到乙方要求,由甲方負責解決。

二、合同總金額:人民幣_________元,其中,_________費用為_________元,_________費用為_________元。

三、付款方式

2、生產(chǎn)完成后,乙方以書面形式向甲方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明),甲方向乙方支付合同剩余金額,即_____元,乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨,并將剩余的抗原原材料退還給甲方。

收款單位:_________

開戶銀行:_________銀行帳號:_________

匯入地點:_________財務(wù)電話:_________

四、交貨條款

1、生產(chǎn)期限:自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

2、供貨日期:自乙方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

3、交貨地點:_________

4、運輸方式:乙方采取快遞方式發(fā)貨。

五、交貨標準

乙方為甲方提供_________服務(wù),生產(chǎn)結(jié)束后,乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。乙方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到elisa陽性結(jié)果,抗體的滴度達到1:5000以上。

六、違約責任

本合同簽訂后,甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物,乙方將不退還甲方已支付的所有費用。

七、保密責任

乙方有責任對甲方委托生產(chǎn)的項目實行保密,保密內(nèi)容包括:_________。

八、產(chǎn)品使用限制

九、附加條款:_________。

十、本合同一式二份,雙方各執(zhí)一份,雙方簽字蓋章后生效。

十一、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,交由乙方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。

代表(簽字):_______代表(簽字):_______

簽訂地點:___________簽訂地點:___________

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