在日常學(xué)習(xí)、工作或生活中，大家總少不了接觸作文或者范文吧，通過(guò)文章可以把我們那些零零散散的思想，聚集在一塊。寫(xiě)范文的時(shí)候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢？下面是小編為大家收集的優(yōu)秀范文，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
質(zhì)量警示篇一
1、抓質(zhì)量，促生產(chǎn)，堅(jiān)持不懈；高標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)要求，持之以恒。
2、漢騰汽車行萬(wàn)里，質(zhì)量才是硬道理。
3、大興魯班風(fēng)，漢騰未來(lái)宏。
4、品質(zhì)是鐵，漢騰是鋼，沒(méi)有鐵打不了的好鋼。
5、品質(zhì)走心，企業(yè)放心，市場(chǎng)舒心。
6、質(zhì)量天平律于行，售后警鐘鳴于心。
7、居安思危，強(qiáng)自身素質(zhì)；精益求精，鑄產(chǎn)品質(zhì)量。
8、質(zhì)量決定市場(chǎng)，市場(chǎng)檢驗(yàn)質(zhì)量。
9、品質(zhì)是產(chǎn)品的生命，我們是品質(zhì)的把控者。
10、保質(zhì)保量，莫失莫忘。
11、上班只要一走神，品質(zhì)問(wèn)題敲你門(mén)。
12、質(zhì)量做得好，問(wèn)題必定少。
13、立足崗位，一絲不茍；嚴(yán)抓質(zhì)量，精益求精。
14、有“質(zhì)”者，事必成；一朝不“治”，何以“質(zhì)”天下。
15、去偽存真提質(zhì)量，真中求精塑品質(zhì)，精益求精鑄輝煌。
16、進(jìn)步源自持續(xù)改善，市場(chǎng)源自品質(zhì)提升。
17、一絲不茍追品質(zhì)，精益求精造好車。
18、質(zhì)與量同行，量以質(zhì)為先。
19、理想與現(xiàn)狀間的差距，就是質(zhì)量提升的空間。
20、手起槍落，一釘一螺造漢騰；眼鉚尺到，一絲一毫控品質(zhì)。
21、生產(chǎn)是我們的任務(wù)，質(zhì)量是我們的責(zé)任。
質(zhì)量警示篇二
61、人人齊努力，創(chuàng)造好品質(zhì)。
62、平日用心做得好，企業(yè)提升跟著跑。
63、馬虎大意，不良品就會(huì)從手中流走。
64、人人把好質(zhì)量關(guān)，經(jīng)濟(jì)改入能翻番。
65、整理做的好，生產(chǎn)管制難不倒。
66、力求一次做好，爭(zhēng)取最大效益。
67、不接受不合格品，不制造不合格品，不交付不合格品。
68、改進(jìn)點(diǎn)點(diǎn)滴滴，品質(zhì)步步升級(jí)。
69、工序質(zhì)量控制點(diǎn)，產(chǎn)品質(zhì)量生命線。
70、強(qiáng)化服務(wù)意識(shí)，顧客才會(huì)再來(lái)。
71、抓好產(chǎn)品質(zhì)量，必須從我做起。
72、進(jìn)料檢查照標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品品質(zhì)必然穩(wěn)。
73、產(chǎn)品好象一朵花，枝繁葉茂靠大家。
74、強(qiáng)化質(zhì)量監(jiān)督，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)口。
75、工作做得好，你會(huì)更自豪。
76、改進(jìn)作動(dòng)力，企業(yè)求生存。
77、一絲之差，優(yōu)劣分家。
78、再提高，上水平，確保工程質(zhì)量和安全。
79、依法嚴(yán)格管理、確保質(zhì)量安全。
80、正常的加以保持，異常的予以糾正。
質(zhì)量警示篇三
質(zhì)量是一切東西的基礎(chǔ)，沒(méi)有質(zhì)量，談什么品牌、發(fā)展、競(jìng)爭(zhēng)都是空話。尤其是對(duì)于我們單位來(lái)說(shuō)，質(zhì)量更是我們企業(yè)賴以生存和發(fā)展的基石。我們誰(shuí)也不能保證只要我們的設(shè)備質(zhì)量一流了，我們的企業(yè)就是一流的，我們就能進(jìn)入世界500強(qiáng)了，我們的企業(yè)就能屹立百年了。但是，我認(rèn)為，如果想打造自己的一流品牌，質(zhì)量一流是其中不可缺少的條件之一。
企業(yè)就像一臺(tái)機(jī)器，是由成千上萬(wàn)個(gè)功能各不相同的零部件配合而成的'，一臺(tái)機(jī)器正常運(yùn)行的效果取決于每個(gè)部件是否正常，功能是否發(fā)揮出來(lái)，配合是否準(zhǔn)確到位。而我，就是其中的一個(gè)小小的零部件。我關(guān)心整個(gè)企業(yè)的發(fā)展，而我現(xiàn)在所要做的是發(fā)揮我這個(gè)零部件的作用、并且配合好周圍齒輪的運(yùn)行。
質(zhì)量時(shí)刻在心中——表明質(zhì)量是人控制的。不管在什么情況和條件下，人的因素是第一位，人是管理機(jī)器的主體，人決定質(zhì)量，而非機(jī)器決定質(zhì)量。質(zhì)量也是一種責(zé)任心的培養(yǎng)。實(shí)際上，我們都知道，產(chǎn)品質(zhì)量是在每一級(jí)生產(chǎn)工序中做出來(lái)的，而不是質(zhì)檢員檢出來(lái)的！因此應(yīng)該提高員工的自身素質(zhì)，把產(chǎn)品質(zhì)量深入到每個(gè)職工的心中。 質(zhì)量時(shí)刻謹(jǐn)記心中，強(qiáng)調(diào)的是人的責(zé)任。如果發(fā)生了質(zhì)量問(wèn)題我們都推開(kāi)，那么，企業(yè)怎么生存，這是一個(gè)態(tài)度問(wèn)題。拒絕承擔(dān)個(gè)人責(zé)任是一個(gè)易犯的錯(cuò)誤。有效的管理者和職工，為事情結(jié)果負(fù)責(zé)。我認(rèn)為，認(rèn)識(shí)錯(cuò)誤有助于解決問(wèn)題，與外國(guó)人相比中國(guó)人更不愿意認(rèn)錯(cuò)。在中國(guó)以往的政治斗爭(zhēng)中，如果認(rèn)錯(cuò)就要背負(fù)沉重的“十字架”；現(xiàn)在，在企業(yè)中，往往認(rèn)錯(cuò)就代表犧牲。作為一名普通職工或者管理者，應(yīng)該先學(xué)習(xí)如何認(rèn)錯(cuò)，為事情的結(jié)果負(fù)責(zé)。其次，不能由于認(rèn)錯(cuò)而指責(zé)某人，也不應(yīng)該由于認(rèn)錯(cuò)而要其負(fù)起過(guò)失的責(zé)任，把矛頭指向他。多數(shù)情況下認(rèn)錯(cuò)有助于事情的解決。
質(zhì)量警示篇四
1、使用一流的人才，創(chuàng)辦一流的機(jī)構(gòu)。
2、追求至善。
3、質(zhì)量—最好的推銷員。
4、重視合同，規(guī)范運(yùn)作，確保質(zhì)量，信譽(yù)承諾。
5、平日用心做得好，企業(yè)提升跟著跑。
6、不轉(zhuǎn)機(jī)制就轉(zhuǎn)崗，不換觀念就換人。
7、“上帝”在您心里，質(zhì)量在您手中。
8、百名空言不如一個(gè)行動(dòng)。
9、多流一把汗，多操一份心，網(wǎng)創(chuàng)一批優(yōu)質(zhì)品。
11、人人提案創(chuàng)新，成本自然減輕。
12、顧客滿意是我們永遠(yuǎn)不變的宗旨。提供一流的服務(wù)，讓顧客完全滿意。
13、要想效益好，就要質(zhì)量高。
14、強(qiáng)化服務(wù)意識(shí)，顧客才會(huì)再來(lái)。
15、提供一流的服務(wù)，樹(shù)立一流的品質(zhì)意識(shí)。
16、善戰(zhàn)者，求之于勢(shì)，不責(zé)于人，故能擇人優(yōu)勢(shì)。
17、iso9000不是口號(hào)，是實(shí)際的付出，行動(dòng)的配合。
18、團(tuán)結(jié)一條心，石頭變成金。
19、m管理始于訓(xùn)練，止于訓(xùn)練。
21、憑技術(shù)開(kāi)拓市場(chǎng)，憑管理增創(chuàng)效益，憑服務(wù)樹(shù)立形象。
22、急用戶所急，想用戶所想，在提高產(chǎn)品質(zhì)量上下功夫。
23、正常的加以保持，異常的予以糾正。
24、老兄!品管不是空想，而是起而行的工作。
25、優(yōu)質(zhì)灌溉，締造將來(lái)。
26、品管提高信譽(yù)，信譽(yù)擴(kuò)大銷售。
27、建質(zhì)量效益之路，創(chuàng)質(zhì)量效益之業(yè)。
28、質(zhì)量創(chuàng)造生活，庇護(hù)生命，維系生存。
29、累積點(diǎn)滴改進(jìn)，邁向完善品質(zhì)。
31、自主檢驗(yàn)做得好，生產(chǎn)順暢不得了。
32、得到顧客的滿意和喜歡，就是好品質(zhì)。
33、嚴(yán)師出高徒，精工出細(xì)活。
34、勿以小惡而為之，勿以小善而不為之。
35、貫標(biāo)認(rèn)證，人人參與，從我做起。
36、人人齊努力，創(chuàng)造好品質(zhì)。
37、檢驗(yàn)記錄要可靠，統(tǒng)計(jì)分析才有效。
38、無(wú)嚴(yán)師，沒(méi)高徒;不嚴(yán)格把關(guān)，難出公有制產(chǎn)品。
39、居安思危，提高責(zé)任感，堅(jiān)持不懈抓產(chǎn)品質(zhì)量。
41、商場(chǎng)如戰(zhàn)場(chǎng)，品質(zhì)打先鋒。
42、創(chuàng)造舒適環(huán)境，提高工作效率。
43、培育優(yōu)秀人才，制造優(yōu)良新產(chǎn)品。
44、建立質(zhì)量體系，重在務(wù)求實(shí)效。
45、實(shí)施成果要展現(xiàn)，持之以恒是關(guān)鍵。
46、樹(shù)立自我信心，把握各工段流程;消滅疵點(diǎn)起因，管理操作是關(guān)鍵。
47、若要產(chǎn)品好，個(gè)人品質(zhì)要提高。
48、成功者找方法，失敗者找籍口。
49、憂患圖自強(qiáng)，榮譽(yù)思奮進(jìn)。
51、沒(méi)有最好只有更好。
52、產(chǎn)品批次能鑒別，問(wèn)題產(chǎn)生能解決。
53、人人有專職，工人有程序，檢查有標(biāo)準(zhǔn)，做好留證據(jù)。
54、企業(yè)要興旺，質(zhì)量是保證。
55、培訓(xùn)要付出，不培訓(xùn)將付出更多。
56、品質(zhì)管制人人做，優(yōu)良品質(zhì)有把握。
57、精益求精，有條不紊，以誠(chéng)相待。
58、檢查百次不如處置一次。
59、第一次就把事情做對(duì)才有最好的質(zhì)量和最大的效益。
60、整理有心做徹底，處處整齊好管理。
宣傳口號(hào) | 社區(qū)口號(hào) | 學(xué)校標(biāo)語(yǔ) | 企業(yè)標(biāo)語(yǔ) | 醫(yī)院標(biāo)語(yǔ)
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質(zhì)量警示篇五
1.藥品標(biāo)準(zhǔn)
中國(guó)藥典
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) 2.藥品標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu) 2.1原料藥
2.1.1藥名
中文名
漢語(yǔ)拼音
英文名 2.1.2結(jié)構(gòu)式
分子式
分子量
2.1.3含量限度
同藥品本身的性質(zhì)，含量測(cè)定的方法有關(guān)。2.1.4性狀
包括外觀性狀、溶解度、理化常數(shù)。
外觀性狀
按凡例的說(shuō)明，是對(duì)樣品色澤和外表感觀的描述。溶解度
為物理常數(shù)，是樣品純度的指標(biāo)，藥典凡例對(duì)溶解性有詳細(xì)的描述。
理化常數(shù)
包括熔點(diǎn)、比旋度、相對(duì)密度、吸收系數(shù)（e1%1cm）、折光率等。為藥品的純度指標(biāo)。
2.1.5鑒別
通常為反映藥品的化學(xué)、物理性質(zhì)和生物活性，不代表對(duì)藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)的確證。
一般有化學(xué)鑒別、光譜鑒別和色譜特性等。
化學(xué)鑒別
為加入一種試劑，產(chǎn)生顏色、沉淀、氣味為鑒別的指標(biāo)。
光譜鑒別
通常是指紫外吸收光譜和紅外光吸收?qǐng)D譜。紫外吸收光譜是在一定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)的最大吸收波長(zhǎng)或吸光度的比值為鑒別的指標(biāo)。紅外光吸收?qǐng)D譜是在規(guī)定的試驗(yàn)條件下同時(shí)測(cè)定樣品與對(duì)照品的紅外光吸收?qǐng)D譜進(jìn)行比較，或與對(duì)照的圖譜（標(biāo)準(zhǔn)圖譜）比較。
色譜特性
是指薄層色譜、氣相色譜和液相色譜。薄層色譜是在同一時(shí)間、同一條件樣品斑點(diǎn)與對(duì)照品或?qū)φ账幉陌唿c(diǎn)比較，是以斑點(diǎn)的位置與顏色為鑒別的指標(biāo)。氣相色譜和液相色譜均是以主峰保留時(shí)間為鑒別的指標(biāo)。
2.1.6檢查
指檢查雜質(zhì)，雜質(zhì)又分為無(wú)機(jī)雜質(zhì)和有機(jī)雜質(zhì)。硫酸鹽、氯化物、重金屬、鐵鹽、砷鹽等為無(wú)機(jī)雜質(zhì)，有機(jī)殘留溶劑和有關(guān)物質(zhì)為有機(jī)雜質(zhì)。
2.1.7含量測(cè)定 方法有容量分析法和儀器分析法。2.2制劑
2.2.1藥名
中文名
漢語(yǔ)拼音
英文名。制劑的命名原則一般是以原料名加劑型名。
2.2.2含量限度
可因劑型、劑量、檢測(cè)方法的不同而不同。2.2.3性狀
通常是對(duì)樣品的外觀描述。
2.2.4鑒別
采用與原料藥相同的鑒別。通常是對(duì)主要的鑒別，在復(fù)方制劑中對(duì)每一個(gè)主成分都要作鑒別。
2.2.5檢查
通用的檢查項(xiàng)有殘留溶劑和有關(guān)物質(zhì)的檢查，另外是根據(jù)不同的劑型、不同的劑量采用不同的檢查項(xiàng)。如片劑會(huì)檢查片重差異、溶出度或崩解時(shí)限等。注射劑會(huì)檢查裝量差異、可見(jiàn)異物等。
2.2.6含量測(cè)定
方法有容量分析法和儀器分析法。含量限度通常以相當(dāng)標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)表示。
各論：
1.熔點(diǎn)測(cè)定
熔點(diǎn)有兩種（1）熔點(diǎn)（2）熔融時(shí)同時(shí)分解點(diǎn)。
方法：中國(guó)藥典收載有三種方法，在正文中如果沒(méi)有特殊的規(guī)定，指的是第一法：用于測(cè)定易破碎樣品。
樣品的前處理：樣品的熔點(diǎn)在135℃以上，加熱又不易分解的可用105℃以除 去水分。如在135℃加熱易分解的樣品，可用五氧化二磷真空干燥。樣品裝入毛細(xì)管的高度為3mm。
傳溫液：有水、液體石蠟、濃硫酸、硅油等。最常用的是硅油。
升溫速率：測(cè)定熔點(diǎn)為1.0-1.5℃/分鐘；測(cè)定分解點(diǎn)為2.5-3.0℃/分鐘。此升溫速率是指放入樣品后的升溫速率，樣品的放入時(shí)間為離規(guī)定的熔點(diǎn)低限溫度前10℃。
熔融的過(guò)程：（1）發(fā)毛 是指毛細(xì)管內(nèi)的樣品表面毛糙。（2）收縮 是指毛細(xì)管內(nèi)的樣品收縮成柱狀。（3）軟化 是指收縮成柱狀后的樣品向下彎塌。（4）出汗 是指收縮后的樣品出現(xiàn)細(xì)微的液滴但未見(jiàn)局部液化的時(shí)候。（5）初熔和全熔 是指隨著溫度的上升，樣品有一個(gè)持續(xù)的熔融過(guò)程，當(dāng)樣品出現(xiàn)局部液化現(xiàn)象（毛細(xì)管底部出現(xiàn)明顯的液體）的時(shí)候，即為初熔點(diǎn)，當(dāng)樣品全部液化，液體澄清時(shí)為終熔點(diǎn)。如樣品為熔融時(shí)同時(shí)分解，初熔和終熔的現(xiàn)象不明顯，通常可見(jiàn)顏色改變和產(chǎn)生氣泡，當(dāng)樣品全部變?yōu)闅馀莶⒂袣馀萆仙龝r(shí)，可判為熔融時(shí)同時(shí)分解點(diǎn)。通常只能看到一點(diǎn)。
測(cè)定數(shù)據(jù)的修約：按0.5單位修約，如0.1-0.2℃，0.3-0.7℃修約為0.5℃，0.8-0.9℃修約為1.0℃。
結(jié)果判斷：修約后的初熔點(diǎn)與終熔點(diǎn)均應(yīng)落在規(guī)定的范圍內(nèi)，熔融時(shí)同時(shí)分解點(diǎn)也應(yīng)落在規(guī)定的范圍內(nèi)。
熔點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品的使用：熔點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品用于校正熔點(diǎn)溫度計(jì)，中國(guó)藥品生物制品檢定所有頒發(fā)，一般每間隔約30℃就有一個(gè)熔點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品，在使用時(shí)應(yīng)選用與測(cè)定樣品熔點(diǎn)相近的標(biāo)準(zhǔn)品。一般規(guī)定為在200℃以下的校正值不大于0.5℃，200℃以上的校正值不大于0.8℃。
2.旋光度（比旋度）測(cè)定 定義：當(dāng)偏振光通過(guò)長(zhǎng)1dm，每1ml溶質(zhì)含有1g旋光性物質(zhì)的溶液，使用光線波長(zhǎng)為鈉光燈（d線 589.3nm），測(cè)定溫度為20℃時(shí)，測(cè)得的旋光度為比旋度。
儀器： 儀器的讀數(shù)應(yīng)至少精確到小數(shù)點(diǎn)后第二位（即±0.010）。儀器校正中國(guó)藥典2000年版用蔗糖，2005年版用標(biāo)準(zhǔn)石英管。
[α]td=100a/lc(固體物質(zhì)比旋度計(jì)算公式)c=a×2.0852（含一水葡萄糖注射液的含量計(jì)算公式）
c=a×1.8958（含無(wú)水葡萄糖注射液的含量計(jì)算公式，見(jiàn)中國(guó)藥典2005年版二部復(fù)方乳酸鈉葡萄糖注射液）。
結(jié)果判斷：連續(xù)讀數(shù)3次，計(jì)算平均值。如連續(xù)2次讀數(shù)偏差大于±0.020，則數(shù)據(jù)棄去，重測(cè)。
3.相對(duì)密度 為藥品的物理常數(shù)，測(cè)定樣品為液體樣品。是指樣品相對(duì)于水的密度。按中國(guó)藥典要求，如在正文中沒(méi)有規(guī)定，即為測(cè)定溫度20℃。方法：有比重瓶法與韋氏比重稱法。常用比重瓶法。
注意事項(xiàng)：比重瓶應(yīng)整潔、干燥，測(cè)定時(shí)注意控制溫度。
4.折光率測(cè)定
為藥品的物理常數(shù)，測(cè)定樣品為液體樣品。按中國(guó)藥典要求，如在正文中沒(méi)有規(guī)定，即為測(cè)定溫度20℃。
儀器要求：阿貝氏折光計(jì)，讀數(shù)范圍為1.3000-1.7000，讀數(shù)精度為0.0001。用水校正儀器，在20℃時(shí)水的校正值為1.3330。測(cè)定樣品時(shí)，溫度的校正公式為：η=n+0.00038（t’-t）n=測(cè)得的折光率 0.00038=溫度校正系數(shù) t’=測(cè)定時(shí)的溫度 t=規(guī)定的溫度（20℃）。
用酸度計(jì)測(cè)定，儀器的測(cè)定精度為0.01ph值單位，測(cè)定時(shí)使用兩種與樣品ph值相近的緩沖溶液，一致定位用，另一種校對(duì)用。測(cè)定校對(duì)用緩沖溶液的ph值應(yīng)不超過(guò)規(guī)定值的±0.1。如超過(guò)應(yīng)檢查儀器和電極，再測(cè)定，直至在規(guī)定的范圍內(nèi)，方可測(cè)定樣品。
7.氯化物檢查 工作原理為樣品中的氯化物在稀硝酸條件下與硝酸銀試液反應(yīng)，產(chǎn)生沉淀，用比濁的方法來(lái)比較。
ag+cl→agcl↓
操作注意事項(xiàng)為（1）在加入硝酸銀試液后應(yīng)在暗處放置5分鐘，（2）樣品溶液 需要過(guò)濾處理時(shí)，濾紙要用稀硝酸洗滌。
8．硫酸鹽檢查
工作原理為樣品中的硫酸根離子在稀鹽酸條件下與氯化鋇試液反應(yīng)，產(chǎn)生沉淀，用比濁的方法來(lái)比較。
ba+so4→baso4↓ 測(cè)定的濃度范圍為0.1-0.5mg so42-/50ml。
操作注意事項(xiàng)為樣品溶液需要過(guò)濾處理時(shí)，濾紙要用稀鹽酸洗滌。
9．硫化物檢查
試驗(yàn)用的儀器為測(cè)砷瓶，在導(dǎo)氣管c中不加如醋酸鉛棉花，用醋酸鉛試紙代替溴化汞試紙。工作原理為樣品中的硫化物與稀鹽酸反應(yīng)生成硫化氫與醋酸鉛試紙反應(yīng)生成黑色硫化鉛，以比較硫斑顏色的深淺作為指標(biāo)。
2h+s→h2s↑ +
12-2+
2-+1
-1 h2s+pb2+→pbs↓+2h+1
測(cè)定的濃度范圍為3-10μg。
10.鐵鹽檢查 為檢查樣品中的高鐵離子和亞鐵離子。工作原理為樣品中的高鐵離子在鹽酸酸性條件下，與硫氰酸離子生成紅色的硫氰酸鐵絡(luò)離子，用比色的方法測(cè)定。比色的方法有目視比色和用比色計(jì)測(cè)定兩種，多用目視比色法。
fe+nscn→[fe(scn)n]3+
-+3-n
(n=1-6)測(cè)定的適宜濃度范圍為用目視法10-50μg/50ml；用比色計(jì)測(cè)定為5-90μg/50ml。試驗(yàn)時(shí)加入過(guò)硫酸銨的目的是將樣品中亞鐵離子氧化成高鐵離子。用比色計(jì)測(cè)定時(shí)，測(cè)定波長(zhǎng)為480nm。11.重金屬檢查 按中國(guó)藥典附錄有四種方法，（1）直接測(cè)定法；（2）經(jīng)有機(jī)破壞后測(cè)定；（3）硫化鈉測(cè)定法，適用于能溶于堿而不能溶于酸的物質(zhì)；（4）富集后測(cè)定，適用于測(cè)定重金屬含量低的樣品。常用的方法為第（1）法和第（2）法。工作原理為樣品中的重金屬離子在ph值為3.5的醋酸鹽緩沖溶液條件下，與硫化氫反應(yīng)生成有色金屬硫化物，用比色的方法測(cè)定，樣品中的重金屬離子用鉛離子代表。
（2）樣品中如果含有多量的高鐵離子，會(huì)把硫離子（s）氧化成單體硫而使溶液成白色的膠體溶液，影響比色，可加入維生素c，把高鐵離子還原為亞鐵離子，排除干擾。
aso3+3zn+9h→ash3↑+3zn+3h2o
as+3zn+3h→ash3↑+3zn 3+
+
2+ 3-+
2+
2++
12-ash3+2hgbr2→2hbr+ash(hgbr)2(黃色)ash3+3hgbr2→3hbr+a3(棕色)
測(cè)定的濃度范圍為1-2μg 操作注意點(diǎn)：（1）塞入的醋酸鉛棉花應(yīng)干燥，疏松，塞在導(dǎo)氣管c的中間位置。（2）所用的溴化汞試紙應(yīng)干燥，旋緊，不能漏氣。
樣品經(jīng)蒸餾后，流出液用目視比色法與標(biāo)準(zhǔn)液比較測(cè)定。顯色劑為堿性碘化汞鉀試液，測(cè)定的濃度范圍為20μgnh41+。
14.干燥失重 為測(cè)定樣品中的結(jié)晶水、吸附水、加熱易揮發(fā)的物質(zhì)。方法通常有烘干法和干燥劑法。樣品的熔點(diǎn)在135℃以上，加熱不易分解，用105℃干燥。如樣品的熔點(diǎn)在135℃以下，加熱易分解，用干燥劑法，常用的干燥劑有：五氧化二磷、濃硫酸、無(wú)水氯化鈣和硅膠等?；?0℃、60℃真空干燥。干燥至恒重解析。
15.水分檢查 為測(cè)定樣品中的結(jié)晶水、吸附水。用卡氏水分測(cè)定法測(cè)定。應(yīng)注意干濕度，所用的試劑容器均應(yīng)經(jīng)干燥和脫水處理。
16.熾灼殘?jiān)鼨z查 為檢查樣品中的無(wú)機(jī)物，方法為樣品經(jīng)有機(jī)破壞后，殘?jiān)Q重。如殘?jiān)糜谥亟饘贆z查的，馬福爐的熾灼溫度應(yīng)在500-600℃。如樣品中含有氟離子、硫離子、磷酸根離子，在有機(jī)破壞中應(yīng)用鉑坩堝。熾灼至恒重解析。
17.含量均勻度檢查
要測(cè)定含量均勻度的樣品有：
（1）主藥含量在10mg以內(nèi)的片劑、膠囊劑、注射用無(wú)菌粉針?；蛑魉幒坎怀^(guò)每片（個(gè)）重量的5.0%者。
（2）除上述劑型外，其他劑型主藥含量不超過(guò)2mg或主藥含量低于每個(gè)重量的2.0%者。
（3）主藥含量雖不大于25mg，但生產(chǎn)過(guò)程難以混勻，或治療劑量和中毒劑量很接近的藥品。
測(cè)定方法多與含量測(cè)定方法相同。測(cè)定10片（樣品）。結(jié)果判斷：a+1.80s≤15.0 18.溶出度（釋放度）
影響溶出度（釋放度）試驗(yàn)的因素：（1）儀器的水平面。（2）攪拌槳的中心位置。（3）攪拌速度。
（4）溶出介質(zhì)中氣體的量。（5）介質(zhì)溫度。
（6）溶出介質(zhì)中鹽的濃度。（7）溶液的濾過(guò)。校正片的使用
崩解型---潑尼松片
非崩解型----水楊酸片。
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