合同是適應私有制的商品經(jīng)濟的客觀要求而出現(xiàn)的，是商品交換在法律上的表現(xiàn)形式。合同是適應私有制的商品經(jīng)濟的客觀要求而出現(xiàn)的，是商品交換在法律上的表現(xiàn)形式。那么一般合同是怎么起草的呢？下面是我給大家整理的合同范本，歡迎大家閱讀分享借鑒，希望對大家能夠有所幫助。
醫(yī)療器械代理服務合同醫(yī)療器械經(jīng)銷商合同篇一
醫(yī)療?器械?供貨?合同?范文?一?
*?方:??
乙方:??
第一??條:?
?器械?、耗?材的?名稱?、規(guī)?格、?數(shù)量?與效?期要?求?
第二?條:??
?器械?、耗?材的?
???、?、?、?、質?保?*書?、一?次*?使用?
第三條??:
??器械、?耗材?產(chǎn)品?的質?量要??
第四?條:??
?供貨?期限??
第五條?:?
??價格與?結算?方式??
第六?條?違約?責任??
*、乙?方雙?方應?自覺?遵守?
如乙?方交?付器?械、?耗材?的品?種、??型號、質?
3。?如乙?方不?能按?期交?貨達?三次?以上??，*方
第七?條?其他??
醫(yī)療器械代理服務合同醫(yī)療器械經(jīng)銷商合同篇二
受托方(以下簡稱乙方)：__________________
一、*方委托乙方代理下列醫(yī)療器械在*國家食品*品監(jiān)督管理局注冊。
生產(chǎn)廠家：___________________________;
產(chǎn)品名稱：___________________________;
規(guī)格型號：___________________________。
二、*方負責按《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊管理辦法》規(guī)定提供相關文件資料，(文件資料包括附件一及*監(jiān)局所要求的文件)。*方對其所提供文件資料的真實*、有效*及合法*負責。乙方不對前述的文件資料負審。*方的文件資料不符合三*或*方有誤導或遺漏，導致*方的注冊被駁回或延誤，概由*方自行承擔。
三、乙方代理*方申辦上述進口醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊事宜，乙方有義務對*方資料保密。對于未能取得產(chǎn)品注冊*的，乙方應當向*方作出書面說明或及時提供*監(jiān)局的不予注冊的文件。
四、*方應在本協(xié)議簽訂后3天內按費用清單向乙方支付全部代理費用。費用清單詳見附件二。
五、若因乙方過錯不能按時完成產(chǎn)品注冊，則每超時一個月(按工作日算)退還代理費用的30%，直到退完全部代理費止;若*方因自身因素導致其產(chǎn)品注冊不予批準的(包括但不限于提供材料不真實或有違法違章行為等)，其代理費用不予退還，雙方的代理關系至注冊當局發(fā)文不予注冊之日起解除;若因不可抗力或國家政策調整致使產(chǎn)品注冊不能按時完成，任何一方均可解除合同，乙方退還除已產(chǎn)生費用外的剩余代理費用。
六、除雙方另有約定外，任何一方不得中止合同，*方中止合同的，乙方所收代理費不予退還。
七、因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關的任何爭議，均提請當?shù)刂俨梦瘑T會按照該會仲裁規(guī)則進行仲裁。仲裁裁決是終局的，對雙方均有約束力。
八、本合同自雙方簽字蓋章和*方付清代理費之日起生效。
*方(蓋章)：_________
代表人(簽字)：_______
_________年____月____日
簽訂地點：_____________
乙方(蓋章)：_________
代表人(簽字)：_______
_________年____月____日
簽訂地點：_____________
*方(需求)：
乙方(供方)：
一、總則
二、質量標準：
2、所有貨物質量應符合國家質檢部門及生產(chǎn)廠商的質量要求，乙方必須提供完整的質量合格*、說明書、維修保養(yǎng)手冊及其它配套的技術資料。
三、質量保*
2、乙方所供貨物的數(shù)量、質量或規(guī)格與相關文件要求不符或*實有缺陷，包括潛在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方必須免費更換有缺陷的全部貨物或部件。
四、服務要求
1、項目驗收合格后，所有貨物實行三包，并執(zhí)行業(yè)相關規(guī)定;
3、乙方提供每天8小時的電話服務;貨物出現(xiàn)問題乙方需6個小時之內趕到現(xiàn)場維修。
醫(yī)療器械代理服務合同醫(yī)療器械經(jīng)銷商合同篇三
乙方（供應商）：
加強質量管理，為患者提供安全有效的醫(yī)療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務，根椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。
一、乙方向甲方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。
三、甲方首次購入的醫(yī)療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續(xù)，以供甲方備案使用。
四、乙方向甲方提供的衛(wèi)生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無菌醫(yī)療用品還應提供衛(wèi)生許可證和達州市一次性使用無菌醫(yī)療用品備案書。
五、乙方貨到后，甲方根據(jù)有關標準進行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質量問題甲方有權拒絕收貨。
六、甲方應具備貯存、保管醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養(yǎng)護、使用不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由甲方負責。
七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內正常使用情況下，如因產(chǎn)品質量問題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門抽檢不合格，其責任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。
八、如雙方對醫(yī)療器械質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。
十、本協(xié)議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
簽約代表（簽字）： 簽約代表（簽字）：
醫(yī)療器械代理服務合同醫(yī)療器械經(jīng)銷商合同篇四
乙方（供方）：_____________________
為了保護甲乙雙方的合法權益，根據(jù)《^v^合同法》、政府采購有關規(guī)定以及本次采購項目的相關文件，按照甲方的要求和乙方的承諾，在平等互利、友好協(xié)商的基礎上達成一致意見，同意簽定本合同，共同信守。
一、有關事項約定如下：
二、質量標準：
2、所有貨物質量應符合國家質檢部門及生產(chǎn)廠商的質量要求，乙方必須提供完整的質量合格證、說明書、維修保養(yǎng)手冊及其它配套的技術資料。
三、質量保證
2、乙方所供貨物的數(shù)量、質量或規(guī)格與相關文件要求不符或證實有缺陷，包括潛在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方必須免費更換有缺陷的全部貨物或部件。
四、服務要求
1、項目驗收合格后，所有貨物實行三包，并執(zhí)行業(yè)相關規(guī)定；
3、乙方提供每天8小時的電話服務；貨物出現(xiàn)問題乙方需6個小時之內趕到現(xiàn)場維修。
醫(yī)療器械代理服務合同醫(yī)療器械經(jīng)銷商合同篇五
受托方（以下簡稱乙方）：__________________
一、*方委托乙方代理下列醫(yī)療器械在*國家食品*品監(jiān)督管理局注冊。
生產(chǎn)廠家：___________________________；
產(chǎn)品名稱：___________________________；
規(guī)格型號：___________________________。
二、*方負責按《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊管理辦法》規(guī)定提供相關文件資料，（文件資料包括附件一及*監(jiān)局所要求的文件）。*方對其所提供文件資料的真實*、有效*及合法*負責。乙方不對前述的文件資料負審。*方的文件資料不符合三*或*方有誤導或遺漏，導致*方的注冊被駁回或延誤，概由*方自行承擔。
三、乙方代理*方申辦上述進口醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊事宜，乙方有義務對*方資料保密。對于未能取得產(chǎn)品注冊*的，乙方應當向*方作出書面說明或及時提供*監(jiān)局的不予注冊的文件。
四、*方應在本協(xié)議簽訂后3天內按費用清單向乙方支付全部代理費用。費用清單詳見附件二。
五、若因乙方過錯不能按時完成產(chǎn)品注冊，則每超時一個月（按工作日算）退還代理費用的30％，直到退完全部代理費止；若*方因自身因素導致其產(chǎn)品注冊不予批準的（包括但不限于提供材料不真實或有違法違章行為等），其代理費用不予退還，雙方的代理關系至注冊當局發(fā)文不予注冊之日起解除；若因不可抗力或國家政策調整致使產(chǎn)品注冊不能按時完成，任何一方均可解除合同，乙方退還除已產(chǎn)生費用外的剩余代理費用。
六、除雙方另有約定外，任何一方不得中止合同，*方中止合同的，乙方所收代理費不予退還。
七、因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關的任何爭議，均提請當?shù)刂俨梦瘑T會按照該會仲裁規(guī)則進行仲裁。仲裁裁決是終局的，對雙方均有約束力。
八、本合同自雙方簽字蓋章和*方付清代理費之日起生效。
*方（蓋章）：_________
代表人（簽字）：_______
_________年____月____日
簽訂地點：_____________
乙方（蓋章）：_________
代表人（簽字）：_______
_________年____月____日
簽訂地點：_____________
附件（略）
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