2023年生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告(匯總10篇)

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2023年生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告(匯總10篇)
時(shí)間:2023-12-21 19:44:05     小編:薇兒

在現(xiàn)在社會(huì),報(bào)告的用途越來越大,要注意報(bào)告在寫作時(shí)具有一定的格式。報(bào)告的作用是幫助讀者了解特定問題或情況,并提供解決方案或建議。下面是小編幫大家整理的最新報(bào)告范文,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇一

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

1.初步掌握高倍顯微鏡的使用方法。

2.觀察高等植物的葉綠體在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的形態(tài)和分布

二、實(shí)驗(yàn)原理

高等植物的葉綠體呈橢球狀,在不同的光照條件下,葉綠體可以運(yùn)動(dòng),改變橢球體的向,這樣既能接受較多的光照,又不至于被強(qiáng)光灼傷。在強(qiáng)光下,葉綠體以其橢球體的側(cè)面朝向光源;在弱光下,葉綠體以其橢球體的正面朝向光源。因此,在不同光照條件下采集的葫蘆蘚,其小葉內(nèi)葉綠體橢球體的形狀不完全一樣。

活細(xì)胞中的細(xì)胞質(zhì)處于不斷的流動(dòng)狀態(tài),觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng),可以用細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體的運(yùn)動(dòng)做為標(biāo)志。

三、材料用具

蘚類的葉,新鮮的黑藻,顯微鏡,載玻片,蓋玻片,滴管,鑷子,刀片,培養(yǎng)皿,鉛筆

四、實(shí)驗(yàn)過程(見書p30)

1.制作蘚類葉片的臨時(shí)裝片

2.用顯微鏡觀察葉綠體

3.制作黑藻葉片臨時(shí)裝片

4.用顯微鏡觀察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)

五、討論

1.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體是否靜止不動(dòng),為什么?

2.葉綠體的形態(tài)和分布與葉綠體的功能有什么關(guān)系?

3.植物細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)處于不斷的流動(dòng)狀態(tài),這對(duì)于活細(xì)胞完成生命活動(dòng)有什么意義?

4.用鉛筆畫一個(gè)葉片細(xì)胞,標(biāo)出葉綠體的大致流動(dòng)方向。

生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇二

分子生物學(xué)是一門重要的學(xué)科,它主要研究生命體內(nèi)的分子結(jié)構(gòu)、功能和相互作用等內(nèi)容。在這門學(xué)科中,實(shí)驗(yàn)是非常重要的一環(huán),它可以幫助我們更好地理解分子生物學(xué)的相關(guān)理論和概念,并且有助于培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)操作技能和科學(xué)思維。此次實(shí)驗(yàn),我學(xué)習(xí)和掌握了基本的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法和技巧,并且有了許多體會(huì)和心得。

第二段:實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

實(shí)驗(yàn)的主要內(nèi)容是對(duì)DNA的提取和酶切實(shí)驗(yàn)。首先,我們用注射器從植物葉片中提取DNA,并且經(jīng)過測(cè)定濃度和質(zhì)量,保證提取的DNA質(zhì)量和純度。接著,我們對(duì)DNA進(jìn)行酶切實(shí)驗(yàn),選用了EcoR I和BamH I兩種酶進(jìn)行切割,并利用凝膠電泳檢測(cè)酶切產(chǎn)物的大小和數(shù)量。通過實(shí)驗(yàn),我了解了DNA的提取和酶切的基本原理和操作技巧,并且了解了不同酶的切割模式和影響因素。

第三段:實(shí)驗(yàn)心得體會(huì)

通過這次實(shí)驗(yàn),我收獲了很多體會(huì)和心得。首先,實(shí)驗(yàn)中需要認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn),不斷細(xì)化和調(diào)整步驟,保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。其次,實(shí)驗(yàn)中需要注重組織協(xié)作,分工合作,做到有條不紊,提高效率。最后,需要注意實(shí)驗(yàn)安全,保證個(gè)人和他人的健康和安全。

第四段:實(shí)驗(yàn)意義和應(yīng)用

分子生物學(xué)是一門應(yīng)用廣泛的學(xué)科,它的相關(guān)技術(shù)和方法廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)等各個(gè)領(lǐng)域。例如,在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,分子生物學(xué)技術(shù)可以用于疾病的早期診斷和治療,如PCR技術(shù)可以檢測(cè)患者體內(nèi)的病原體。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,分子生物學(xué)技術(shù)可以用于植物育種和改良,提高農(nóng)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)。因此,學(xué)習(xí)和掌握分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)和方法對(duì)于我們的未來發(fā)展和應(yīng)用具有重要的意義和價(jià)值。

第五段:總結(jié)

通過這次分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),我深刻了解了分子生物學(xué)的基本理論和關(guān)鍵技術(shù),掌握了分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作的方法和技巧。同時(shí),我也認(rèn)識(shí)到分子生物學(xué)在生物醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,感受到了實(shí)驗(yàn)帶來的樂趣和收獲。我相信,通過不斷學(xué)習(xí)和深入研究,我們可以在這門學(xué)科中取得更大的成就和突破。

生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇三

探究種子萌發(fā)的環(huán)境條件

1、了解種子萌發(fā)需要的環(huán)境條件。

2、學(xué)會(huì)進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)的一般方法。

種子100粒、5個(gè)能蓋緊的罐頭瓶、小勺一個(gè)、餐巾紙10張、標(biāo)簽紙5張

做出假設(shè):光的強(qiáng)弱、水的多少、溫度的高低都會(huì)對(duì)種子的萌發(fā)產(chǎn)生一定的影響。

制定計(jì)劃:準(zhǔn)備100顆綠豆種子,5個(gè)有蓋的瓶子,10張紙巾,5張便利貼。1號(hào)瓶的水只能濕透紙巾,并不能淹沒種子,放在空氣流通,有陽光的地方;2號(hào)瓶的水不但能濕透紙巾,而且能把種子淹沒,放在空氣流通,有陽光的地方;3號(hào)瓶的水只能濕透紙巾,并不能淹沒種子,用蓋子把瓶子蓋上,使瓶子空氣不能流通;4號(hào)瓶的水只能濕透紙巾,并不能淹沒種子,放在冰箱里,盡量使瓶子里的水不結(jié)冰;5號(hào)瓶不放水,放在空氣流通,有陽光的地方。

實(shí)施計(jì)劃:每天都進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并觀察5個(gè)瓶子有什么變化,再把每天的變化都紀(jì)錄下來。

得出結(jié)論:想要種子發(fā)芽,一定要有適宜的光度;需要適量的水分,溫度也要控制好,空氣的流通也有一定的影響,但影響沒有光度、水分和溫度大,相對(duì)來說,空氣流通的影響較小。

這個(gè)實(shí)驗(yàn)很簡(jiǎn)單,我們?cè)谧鰧?shí)驗(yàn)要分以上幾步完成,就會(huì)很容易的完成實(shí)驗(yàn)。

2、對(duì)照組應(yīng)提供的溫度、水分、空氣等條件應(yīng)該如何?

3、每個(gè)實(shí)驗(yàn)組的處理,除了所研究的條件外,其他環(huán)境條件是否應(yīng)與對(duì)照組相同?

生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇四

1.初步掌握高倍顯微鏡的使用方法。

2.觀察高等植物的葉綠體在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的形態(tài)和分布

高等植物的葉綠體呈橢球狀,在不同的光照條件下,葉綠體可以運(yùn)動(dòng),改變橢球體的方向,這樣既能接受較多的光照,又不至于被強(qiáng)光灼傷。在強(qiáng)光下,葉綠體以其橢球體的側(cè)面朝向光源;在弱光下,葉綠體以其橢球體的正面朝向光源。因此,在不同光照條件下采集的葫蘆蘚,其小葉內(nèi)葉綠體橢球體的形狀不完全一樣?;罴?xì)胞中的'細(xì)胞質(zhì)處于不斷的流動(dòng)狀態(tài),觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng),可以用細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體的運(yùn)動(dòng)做為標(biāo)志。

蘚類的葉,新鮮的黑藻,顯微鏡,載玻片,蓋玻片,滴管,鑷子,刀片,培養(yǎng)皿,鉛筆

1.制作蘚類葉片的臨時(shí)裝片

2.用顯微鏡觀察葉綠體

3.制作黑藻葉片臨時(shí)裝片

4.用顯微鏡觀察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)

1.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體是否靜止不動(dòng),為什么?

2.葉綠體的形態(tài)和分布與葉綠體的功能有什么關(guān)系?

3.植物細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)處于不斷的流動(dòng)狀態(tài),這對(duì)于活細(xì)胞完成生命活動(dòng)有什么意義?

4.用鉛筆畫一個(gè)葉片細(xì)胞,標(biāo)出葉綠體的大致流動(dòng)方向。

生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇五

用高倍顯微鏡觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)

1、初步掌握高倍顯微鏡的使用方法。

2、觀察高等植物的葉綠體在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的形態(tài)和分布

高等植物的葉綠體呈橢球狀,在不同的光照條件下,葉綠體可以運(yùn)動(dòng),改變橢球體的方向,這樣既能接受較多的光照,又不至于被強(qiáng)光灼傷。在強(qiáng)光下,葉綠體以其橢球體的側(cè)面朝向光源;在弱光下,葉綠體以其橢球體的正面朝向光源。因此,在不同光照條件下采集的葫蘆蘚,其小葉內(nèi)葉綠體橢球體的形狀不完全一樣。活細(xì)胞中的細(xì)胞質(zhì)處于不斷的流動(dòng)狀態(tài),觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng),可以用細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體的運(yùn)動(dòng)做為標(biāo)志。

蘚類的葉,新鮮的黑藻,顯微鏡,載玻片,蓋玻片,滴管,鑷子,刀片,培養(yǎng)皿,鉛筆

1.制作蘚類葉片的臨時(shí)裝片

2.用顯微鏡觀察葉綠體

3.制作黑藻葉片臨時(shí)裝片

4.用顯微鏡觀察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)

1.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體是否靜止不動(dòng),為什么?

2.葉綠體的形態(tài)和分布與葉綠體的功能有什么關(guān)系?

3.植物細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)處于不斷的流動(dòng)狀態(tài),這對(duì)于活細(xì)胞完成生命活動(dòng)有什么意義?

4.用鉛筆畫一個(gè)葉片細(xì)胞,標(biāo)出葉綠體的大致流動(dòng)方向。

生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇六

淀粉與微生物篇一:實(shí)驗(yàn)十分離產(chǎn)淀粉酶的微生物

第十次實(shí)驗(yàn)分離產(chǎn)淀粉酶微生物

學(xué)院:生命科學(xué)學(xué)院

專業(yè):生物科學(xué)類

年級(jí):20xx級(jí)

姓名:

學(xué)號(hào):1007040085

20xx年xx月xx日

實(shí)驗(yàn)十分離產(chǎn)淀粉酶的微生物

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

1、熟悉常用微生物培養(yǎng)基(牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基)的配制方法。

2、學(xué)習(xí)各種無菌操作技術(shù),并用此技術(shù)進(jìn)行為微生物稀釋分離、劃線分離接種。

3、用平板劃線法和稀釋涂布平板發(fā)分離微生物。

4、認(rèn)識(shí)為微生物存在的普遍性,體會(huì)無菌操作的重要性。

5、掌握分離產(chǎn)淀粉酶微生物的試驗(yàn)方法和步驟,了解產(chǎn)淀粉酶的微生物種類及形態(tài)。

二、實(shí)驗(yàn)原理

1、簡(jiǎn)單單細(xì)胞挑取法

2、平板分離法和稀釋涂布平板法

此次實(shí)驗(yàn)采取的是平板分離法和稀釋涂布平板法結(jié)合,該方法操作簡(jiǎn)單,普遍用于微生物的分離與純化。其原理包括:

1)稀釋后的細(xì)胞懸液圖不在平板上可以分離得單個(gè)菌株

2)在適合于待分離微生物的生長(zhǎng)條件(如營(yíng)養(yǎng)、酸堿度、溫度與氧等)下培養(yǎng)微生物,或加入某種抑制劑造成只利于待分離微生物的生長(zhǎng),而抑制其他微生物生長(zhǎng)的環(huán)境,從而淘汰一些不需要的微生物。

3)微生物在固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)形成的單個(gè)菌落可以是由一個(gè)細(xì)胞繁殖而成的集合體。因此可通過挑取單菌落而獲得純培養(yǎng)。獲得單菌落的方法可通過稀釋涂布平板或平板劃線等方法完成。

以淀粉作為惟一碳源的培養(yǎng)基培養(yǎng)未分離細(xì)菌,能產(chǎn)淀粉酶的細(xì)菌能生長(zhǎng),且菌落周圍出現(xiàn)透明圈(淀粉不透明,被消化后變透明),則產(chǎn)淀粉酶微生物被分離出來。本實(shí)驗(yàn)采用透明圈檢驗(yàn)法檢測(cè)培養(yǎng)物中是否有產(chǎn)淀粉酶微生物的生長(zhǎng)。

三、實(shí)驗(yàn)儀器及試劑

1、器材:

培養(yǎng)皿、載玻片、蓋玻片、普通光學(xué)顯微鏡、量筒、滴管、吸水紙、燒杯、三角瓶、酒精燈、玻璃棒、接種環(huán)、鑷子、恒溫培養(yǎng)箱、高壓蒸汽滅菌鍋、、天平、濾紙、ph試紙等。

2、試劑:

配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的原料(牛肉膏、nacl、瓊脂、蛋白胨)、淀粉、盧戈氏碘液、蒸餾水、250ml三角瓶中裝90ml無菌水加20粒玻璃珠,作稀釋用等。

3、土樣:

取自貴州大學(xué)農(nóng)生樓后土壤10g,地下10cm左右。

四、實(shí)驗(yàn)步驟:

1、配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基:

蛋白胨1%……………………………………4g

nacl0.5%…………………………………..2g

瓊脂2%……………………………………..8g

ph……………………………………7.0~7.2

(2)無菌水的制備

分別取9ml蒸餾水加入5支試管中,加塞后用報(bào)紙包扎捆綁,放入高壓蒸汽滅菌鍋滅菌備用。取90ml蒸餾水加入250ml三角瓶中,同樣的操作,滅菌備用。

(3)器皿的準(zhǔn)備

將刻度吸管用報(bào)紙包扎,培養(yǎng)皿裝入專用滅菌杯分別放入高溫滅菌箱滅菌備用。

2)倒11個(gè)平板和7支試管斜面,包扎,0.1mp、121℃、滅菌30min.

2、制備土壤稀釋液:

稱取土樣10g,放入盛有250ml無菌水的帶有玻璃珠的三角瓶中,振蕩搖勻10min使土和水充分混合,然后用移液槍從三角瓶中吸取1ml(此操作要求無菌操作),加入另一盛有9ml無菌水的試管中,混合均勻,以此類推分別制成制成0.01、0.001、0.0001、0.00001、0.000001不同稀釋度的土壤溶液。

3、涂布培養(yǎng):

0.00001、0.000001濃度的土壤稀釋液作為涂布平板培養(yǎng)的對(duì)象,將其分別涂布在3個(gè)牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中,共6個(gè)培養(yǎng)基,標(biāo)號(hào),37°c溫箱培養(yǎng)48h。

4、選取目的菌株:

兩天后對(duì)土壤溶液的微生物培養(yǎng)基進(jìn)行觀察,并取兩個(gè)菌落形態(tài)完全一致的分散的單個(gè)菌落,對(duì)其中一個(gè)噴灑盧戈氏碘液,觀察其菌落周圍是否出現(xiàn)透明圈,如果出現(xiàn)透明圈說明此菌株產(chǎn)淀粉酶,是目的菌株,記錄細(xì)菌明顯的性狀。

生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇七

1、練習(xí)使用顯微鏡,學(xué)會(huì)規(guī)范的操作方法。2、能夠獨(dú)立操作顯微鏡。

3、能夠?qū)?biāo)本移動(dòng)到視野中央,并看到清晰的圖象。材料用具:

顯微鏡、e字玻片(寫有上字的玻片)、動(dòng)植物永久玻片、擦鏡紙、紗布

1.右手握住鏡臂,左手托住鏡座。

2.把顯微鏡放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,略偏左(顯微鏡放在距實(shí)驗(yàn)臺(tái)邊緣7厘米左右處)。安裝好目鏡和物鏡。

3.轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器,使低倍物鏡對(duì)準(zhǔn)通光孔(物鏡的前端與載物臺(tái)要保持2厘米的距離)。

4.把一個(gè)較大的光圈對(duì)準(zhǔn)通光孔。左眼注視目鏡內(nèi)(右眼睜開,便于以后同時(shí)畫圖)。轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡,使光線通過通光孔反射到鏡筒內(nèi)。通過目鏡,可以看到白亮的視野。

5.把所要觀察的玻片標(biāo)本(也可以用印有“e”字的薄紙片制成)放在載物臺(tái)上,用壓片夾壓住,標(biāo)本要正對(duì)通光孔的中心。

6.轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋,使鏡筒緩緩下降,直到物鏡接近玻片標(biāo)本為止(眼睛看著物鏡,以免物鏡碰到玻片標(biāo)本)。

7.左眼向目鏡內(nèi)看,同時(shí)反方向轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋,使鏡筒緩緩上升,直到看清物像為止。再略微轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋,使看到的物像更加清晰。

1、注意安全,不要損傷顯微鏡、目鏡和物鏡。2、材料對(duì)準(zhǔn)通光孔,用壓片夾將玻片壓好。3、下降鏡筒時(shí),不要注視目鏡,一定要注視物鏡,以免損壞玻片標(biāo)本和物鏡鏡頭。

4、取下玻片標(biāo)本時(shí)要小心;

5、實(shí)驗(yàn)完畢,把顯微鏡的外表擦拭干凈。轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器,把兩個(gè)物鏡偏到兩旁,并將鏡筒緩緩下降到最低處。最后把顯微鏡放進(jìn)鏡箱里,送回原處。

4.根據(jù)觀察,概述組織的共同特點(diǎn),形成組織的概念。材料器具:

顯微鏡;扁平上皮、立方上皮、柱狀上皮等上皮組織玻片;橫紋肌、骨骼肌、心肌等肌肉組織玻片;骨、軟骨、血液、韌帶、肌腱、脂肪等結(jié)締組織玻片;神經(jīng)組織的玻片。

1.根據(jù)教師提供的玻片,逐個(gè)在顯微鏡低倍鏡下認(rèn)真觀察,注意細(xì)胞的形態(tài)特征和細(xì)胞間的聯(lián)系特點(diǎn)。

1.上皮組織一般都分布在人體的什么位置?想一想,上皮組織有什么主要的

功能?

2.神經(jīng)組織的主要功能是“接受刺激,產(chǎn)生和傳導(dǎo)興奮”,構(gòu)成神經(jīng)組織的細(xì)胞結(jié)構(gòu)上有什么特點(diǎn)與這種功能相適應(yīng)?3.請(qǐng)?jiān)囍米约旱恼Z言,給組織下定義。

一手握鏡臂,一手托鏡座,將顯微鏡從鏡箱中取出并放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,略偏左。二、對(duì)光

1、轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器,使低倍物鏡正對(duì)通光孔。2、轉(zhuǎn)動(dòng)遮光器,選擇較大的光圈對(duì)準(zhǔn)通光孔。

3、一眼注視目鏡內(nèi),一眼睜開,同時(shí)把反光鏡轉(zhuǎn)向光源,通過目鏡看到白亮視野后并報(bào)告教師。

1、取下涂片并復(fù)位。2、用紗布擦拭顯微鏡外表。

3、轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器,讓兩物鏡偏到兩旁,并將鏡筒降至最低位置。4、將顯微鏡放回鏡箱。

1.觀察血液在血管內(nèi)的流動(dòng)。

2.嘗試分辨血管的種類以及血液在不同血管內(nèi)的流動(dòng)情況。

尾鰭色素少的小魚、顯微鏡、培養(yǎng)皿、滴管、棉絮。

1、檢查實(shí)驗(yàn)材料用具

2、仔細(xì)檢查實(shí)驗(yàn)材料用具是否齊全3、取放、組裝、調(diào)試顯微鏡

4、取放顯微鏡的步驟、方式是否正確;組裝、調(diào)試顯微鏡的方法是否科學(xué)。

1、用浸濕的棉絮將小魚頭部的鰓蓋和軀干部包裹起來,露出口和尾部。2、將小魚平放在培養(yǎng)皿中,使尾鰭平貼在培養(yǎng)皿上,并在尾鰭上放載玻片。3、將培養(yǎng)皿放在載物臺(tái)上,用低倍顯微鏡觀察尾鰭血管內(nèi)血液的流動(dòng)情況。4、找到管徑最小的血管,注意觀察血液在這種血管中的流動(dòng)情況。

5、注意觀察管徑最小的血管是由什么血管分支而來的,它最終又匯入什么血管中。

1將顯微鏡復(fù)原,放回顯微鏡箱。

2將培養(yǎng)皿、滴管等沖洗干凈并清潔實(shí)驗(yàn)桌面。

1、是否用浸濕的棉絮將小魚頭部的鰓蓋和軀干部包裹起來。2、是否露出小魚的口和尾部。3、小魚的尾鰭是否平貼在培養(yǎng)皿上。4、是否在小魚的尾鰭上放載玻片。

引課:提起魚,大家都不陌生,魚在水中能自由自在的游動(dòng),既能向前游動(dòng),又能上浮,下潛,還能轉(zhuǎn)彎以及停留在一定的水層。那么,魚在游泳中各種鰭起什么作用呢?今天,我們就來探究一下魚鰭在游泳中的作用。

方法一:模型模擬法(當(dāng)不能用直接實(shí)驗(yàn)法做實(shí)驗(yàn)時(shí),可以用模擬實(shí)驗(yàn)代替實(shí)驗(yàn)法,即用模型代替實(shí)驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行實(shí)驗(yàn),模擬實(shí)驗(yàn)的缺點(diǎn)是:其研究結(jié)果易受模型的局限,得出的結(jié)論不一定完全可靠。一般來說模型與實(shí)驗(yàn)對(duì)象的相似程度越高,實(shí)驗(yàn)的效果越好。)方法二:剪除魚鰭法(太殘忍)方法三:捆扎魚鰭法注意事項(xiàng):(對(duì)實(shí)驗(yàn)材料用具的選擇是實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵,如對(duì)魚體大小的選擇,捆綁?mèng)~體的夾板和線繩的選擇等。經(jīng)實(shí)踐證明魚體大小以6~10cm長(zhǎng)為宜,捆綁?mèng)~鰭用紗布較佳,捆綁鰭用輕且不易滑脫的材質(zhì)為宜,如用輕的木片、塑料片等。要鼓勵(lì)學(xué)生自行完成探究實(shí)驗(yàn),培養(yǎng)學(xué)生動(dòng)手能力。在實(shí)驗(yàn)探究鰭對(duì)魚運(yùn)動(dòng)的作用時(shí),應(yīng)引導(dǎo)學(xué)生想辦法只對(duì)單一因素進(jìn)行觀察,而限制其他因素的干擾,即分別探討某一種鰭對(duì)魚的作用,并作好實(shí)驗(yàn)記錄。)下面我們就來開始我們的探究過程:

用,背鰭能防止魚體側(cè)翻;尾鰭產(chǎn)生前進(jìn)的動(dòng)力,決定運(yùn)動(dòng)的方向。

實(shí)驗(yàn)材料及用具:四個(gè)玻璃缸、四條大小相同的鯽魚、輕的木片或塑料片、細(xì)繩子、紗

布。

1、在四只大玻璃缸上分別標(biāo)上a、b、c、d,然后注水,水的高度為缸高的三分之二左右。2、對(duì)三條鯽魚做如下處理:

現(xiàn)象:a缸中的鯽魚能夠向前運(yùn)動(dòng),但左右搖擺不定,不能轉(zhuǎn)向,不能掌握平衡。

b缸中的鯽魚能夠向前運(yùn)動(dòng),但魚體側(cè)翻,不能維持魚體的直立狀態(tài)。c缸中的鯽魚能保持魚體平衡,但基本上沒有前進(jìn)。d缸中的鯽魚既能平衡身體,又能自由自在向前游動(dòng)。

臀鰭:協(xié)調(diào)其它各鰭,起平衡作用,若失去,身體輕微搖晃。

腹鰭起到穩(wěn)定流經(jīng)身體的水流的作用,也有平衡和穩(wěn)定的作用。

生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇八

1.初步學(xué)會(huì)觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原的方法。

2.理解植物細(xì)胞發(fā)生滲透作用的原理。

二、實(shí)驗(yàn)原理

當(dāng)細(xì)胞液的濃度小于外界溶液的濃度時(shí),細(xì)胞液中的水分就透過原生質(zhì)層進(jìn)入外界溶液中,使細(xì)胞壁和原生質(zhì)層都出現(xiàn)一定的收縮。由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的收縮性大,當(dāng)細(xì)胞不斷失水時(shí),原生質(zhì)層就會(huì)與細(xì)胞壁逐漸分離開,也就是分升了質(zhì)壁分離當(dāng)細(xì)胞液的濃度大于外界溶液的濃度時(shí),外界溶液中的水分就透過原生質(zhì)層進(jìn)入細(xì)胞液中,整個(gè)原生質(zhì)層就會(huì)慢慢地恢復(fù)成原來的狀態(tài),使植物細(xì)胞逐漸發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原。

三、材料用具

四、實(shí)驗(yàn)過程(見書p60)

物理實(shí)驗(yàn)報(bào)告——化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告——生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告——實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式——實(shí)驗(yàn)報(bào)告模板

五、討論

2.當(dāng)紅細(xì)胞細(xì)胞膜兩側(cè)的溶液具有濃度差時(shí),紅細(xì)胞會(huì)不會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象?為什么?

3.畫一個(gè)細(xì)胞在正常狀態(tài)下到經(jīng)過0.3g/ml蔗糖溶液處理,再經(jīng)過清水處理的細(xì)胞變化的一系列模式圖。

生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇九

實(shí)驗(yàn)? 探索淀粉酶對(duì)淀粉和蔗糖的水解作用

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

1. 初步學(xué)會(huì)探索酶催化特定化學(xué)反應(yīng)的方法。

2. 探索淀粉酶是否只能催化特定的化學(xué)反應(yīng)。

二、實(shí)驗(yàn)原理

淀粉和蔗糖都是非還原糖,它們?cè)诿傅拇呋饔孟露寄芩獬蛇€原糖,還原糖能夠與

斐林試劑發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。

用淀粉酶分別催化淀粉溶液和蔗糖溶液,再用斐林試劑鑒定溶液中有無還原糖,就可

以看出淀粉酶是否能催化這兩種化學(xué)反應(yīng)。

三、材料用具

滴管、試管、火柴、試管架、溫度計(jì)、三腳架、石棉網(wǎng)、酒精燈、燒杯、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的

五、討論??

1.制備的可溶性淀粉溶液,必須完全冷卻后才能使用。為什么?

2.兩支試管保溫時(shí),為什么要控制在60 ℃左右(低于50 ℃或高于75 ℃)?

3.如果2號(hào)試管也產(chǎn)生了磚紅色沉淀,可能是由哪些原因造成的?

生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇十

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

1、學(xué)會(huì)如何使用顯微鏡觀察細(xì)胞;

2、了解細(xì)胞的結(jié)構(gòu);

3、學(xué)會(huì)制作臨時(shí)裝片。

二、實(shí)驗(yàn)材料:(實(shí)驗(yàn)材料可換)松針、動(dòng)物血液、動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞永久裝片

三、實(shí)驗(yàn)用具:載玻片、蓋玻片、蒸餾水、滴管、鑷子、土豆、刀片、顯微鏡(物鏡5x、10x、40x)

四、方法步驟:

1、制作松針的臨時(shí)切片:

(1)取干凈的載玻片一個(gè)平置于試驗(yàn)臺(tái)上,用滴管在載玻片中央滴一滴蒸餾水。

(2)將土豆切成條狀(截面約:0.5x0.5cm)取兩條,將一根松針夾在兩個(gè)土豆條之間,用刀片削成盡量薄的薄片,削時(shí),手腕不動(dòng),靠大臂帶動(dòng)小臂移動(dòng)刀片。切片數(shù)次。從中選取較薄的切片,置于載玻片的水滴上。

(3)從一側(cè)輕輕蓋上蓋玻片,不要產(chǎn)生氣泡。用吸水紙輕輕吸去蓋玻片周圍的水滴,即完成臨時(shí)切片的制作。

2、觀察切片:

(1)取出顯微鏡,置于試驗(yàn)臺(tái)上靠左的位置,打開光源。

(2)將上步制作好的切片置于顯微鏡的載物臺(tái)上,調(diào)整載物臺(tái)位置,使蓋玻片對(duì)準(zhǔn)光源。

(3)使用5x物鏡觀察切片,使松針切片在視野中心,換成10x物鏡,觀察松針葉面橫切結(jié)構(gòu)。

(4)換成40x物鏡觀察,注意細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)結(jié)構(gòu),畫圖。

3、動(dòng)物血液臨時(shí)裝片的.制作及觀察(除了不用切片,其他類似)

4、動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞永久裝片的觀察。

五、反思:

1、松針的葉面結(jié)構(gòu)是什么樣的?

2、動(dòng)物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)是什么樣的?與植物細(xì)胞又什么不同?

3、顯微鏡的物鏡倍數(shù)愈大,視野的亮度如何?物體的大小如何?

4、如何調(diào)節(jié)焦距?

5、如何才能使切片盡量的?。壳衅暮癖?duì)顯微鏡下觀察的效果有什么影響。

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