在學(xué)習(xí)中，總結(jié)是鞏固知識(shí)的重要方法之一，通過總結(jié)，我們可以更好地記憶和掌握所學(xué)內(nèi)容。在總結(jié)中，我們可以適當(dāng)?shù)丶尤胍恍┌咐驅(qū)嵗?，使總結(jié)更具說服力和可行性。這些總結(jié)范文涵蓋了多個(gè)領(lǐng)域和不同主題，相信能夠滿足大家的需求。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡(jiǎn)歷篇一
求職者編寫個(gè)人簡(jiǎn)歷就是為了更好的求職，能夠順利的獲得想要的工作，很多人在求職中沒有明確的目標(biāo)，這樣顯然是不行的。
個(gè)人信息。
性別：女。
民族：漢族年齡：22。
主修專業(yè)：醫(yī)藥類政治面貌：團(tuán)員。
畢業(yè)院校：福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院畢業(yè)時(shí)間：2016年6月。
最高學(xué)歷：大專電腦水平：精通。
工作經(jīng)驗(yàn)：一年以上身高：161cm體重：45公斤。
求職意向。
期望工作地區(qū)：新羅區(qū)期望工作性質(zhì)：全職。
最快到崗時(shí)間：1周以內(nèi)需提供住房：不需要。
教育/培訓(xùn)。
教育背景：
學(xué)校名稱：古田中學(xué)(2010年9月-2013年6月)。
專業(yè)名稱：基礎(chǔ)教育學(xué)歷：高中。
所在地：龍巖市上杭縣古田鎮(zhèn)證書：
學(xué)校名稱：福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院(2013年9月-2016年6月)。
培訓(xùn)經(jīng)歷：
工作經(jīng)驗(yàn)。
公司名稱：廈門市黨校(2014年6月-2014年8月)。
所屬行業(yè)：旅游·酒店·餐飲服務(wù)公司性質(zhì)：其他。
公司規(guī)模：工作地點(diǎn)：廈門市思明區(qū)蓮前街道前埔。
職位名稱：服務(wù)員。
工作描述：餐廳服務(wù)員。
離職原因：暑假臨時(shí)工，回校上課。
公司名稱：廈門健康八五醫(yī)藥連鎖(2015年7月-2015年12月)。
所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質(zhì)：私營.民營企業(yè)。
公司規(guī)模：工作地點(diǎn)：廈門市思明區(qū)故宮東里93號(hào)。
職位名稱：營業(yè)員。
工作描述：銷售藥品，收銀，盤點(diǎn)，收貨入庫移庫。
離職原因：實(shí)習(xí)到期。
自我評(píng)價(jià)。
自我評(píng)價(jià)：理解執(zhí)行能力強(qiáng)，做事耐心認(rèn)真負(fù)責(zé)，有團(tuán)隊(duì)意識(shí);為人坦誠.自信.樂觀，生活簡(jiǎn)樸樂于助人;人際關(guān)系好虛心學(xué)習(xí)。
語言能力。
語種名稱掌握程度。
英語良好。
普通話良好。
在求職的過程中個(gè)人簡(jiǎn)歷不可缺少，求職所編寫個(gè)人簡(jiǎn)歷是求職的敲門磚，招聘官們可以從個(gè)人簡(jiǎn)歷中看到很多方面的信息。比如求職者的基本個(gè)人信息、專業(yè)方向、人品性格，還有專業(yè)技能等等。在個(gè)人簡(jiǎn)歷中技能是內(nèi)涵的表現(xiàn)，求職者可以有三大技能：
一、可遷移技能。
求職者在個(gè)人簡(jiǎn)歷中需要展現(xiàn)的可遷移技能，其實(shí)就是所謂軟技能，包括有個(gè)人交流與表達(dá)能力、團(tuán)結(jié)合作能力、組織領(lǐng)導(dǎo)能力、人際關(guān)系能力、創(chuàng)新與創(chuàng)造能力等等。這些技能在求職中，不管是什么職位、崗位都可以適用，因此稱之為可遷移技能。在個(gè)人簡(jiǎn)歷中最能夠體現(xiàn)可遷移技能的項(xiàng)目就在興趣愛好內(nèi)容中。
二、專業(yè)知識(shí)技能。
專業(yè)知識(shí)技能具有很高針對(duì)性，比如說你所擁有的一項(xiàng)專業(yè)技能，如平面設(shè)計(jì)就只能用于平面設(shè)計(jì)方面的工作崗位。專業(yè)知識(shí)能力在求職中雖然有一定的限制，但這種硬實(shí)力體現(xiàn)在個(gè)人簡(jiǎn)歷中，所發(fā)揮出來的.效果更強(qiáng)。畢竟，求職者所寫的個(gè)人簡(jiǎn)歷中都是針對(duì)某一些職位。
三、自我管理技能。
在個(gè)人簡(jiǎn)歷中還需要體現(xiàn)出求職者的自我管理能力，求職者的自我管理能力包括有自我評(píng)估，要能全面的認(rèn)識(shí)自己、了解自己，俗話說知己知彼才能百戰(zhàn)不殆。還有自我完善，在認(rèn)識(shí)、了解自己之后，就要對(duì)不足之處進(jìn)行彌補(bǔ)，通完不斷的完善自我來取得進(jìn)步。畢竟大多數(shù)的企業(yè)都希望所招聘的人才具有較好的發(fā)展空間。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡(jiǎn)歷篇二
姓名:某某某。
性別:男。
民族:漢族。
出生年月:1983年08月。
政治面貌:中共黨員。
身高:176。
婚姻狀況:已婚。
教育經(jīng)歷。
畢業(yè)院校:某某大學(xué)。
就讀時(shí)間:20xx年9月-20xx年07月。
專業(yè)名稱:生物技術(shù)。
最高學(xué)歷:本科。
工作技能。
職稱:助理工程師。
電腦水平:熟練打字速度:120字/分鐘。
特長(zhǎng):四年抗生素、otc藥品銷售經(jīng)驗(yàn)；熟練的計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)、辦公軟件運(yùn)用技能。
工作經(jīng)歷。
20xx年3月-20xx年4月某某股份有限公司業(yè)務(wù)代表。
工作職責(zé)：
藥品銷售、客戶管理、客情維護(hù)、市場(chǎng)拓展。新客戶的尋找、開發(fā)，客戶的分類管理并進(jìn)行定期拜訪，終端推廣會(huì)議的落實(shí)。
20xx年5月-20xx年7月某某醫(yī)藥貿(mào)易有限公司銷售主管。
工作職責(zé)：
對(duì)區(qū)域內(nèi)銷售任務(wù)的達(dá)成負(fù)責(zé)，負(fù)責(zé)對(duì)域內(nèi)業(yè)務(wù)人員業(yè)務(wù)工作進(jìn)行監(jiān)管與指導(dǎo)，組織、策劃域內(nèi)各終端推廣會(huì)議落實(shí)，負(fù)責(zé)地區(qū)醫(yī)藥招標(biāo)與公司的連接及域內(nèi)三級(jí)醫(yī)院的開發(fā)。
求職意向。
崗位：生物工程技術(shù)類。
待遇：面議。
自我評(píng)價(jià)。
創(chuàng)新的營銷思路拓展客戶群；
能組織并主持產(chǎn)品推廣會(huì)議；
良好的溝通能力、影響力及處理人際關(guān)系能力。
聯(lián)系方式手機(jī)號(hào)碼：
電子郵箱：
藥品監(jiān)督個(gè)人簡(jiǎn)歷篇三
現(xiàn)行的藥品監(jiān)督管理法是根據(jù)204月24日第十二屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十四次會(huì)議《關(guān)于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正的，下面是詳細(xì)內(nèi)容。
中華人民共和國藥品管理法。
(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過2月28日第九屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂根據(jù)月28日第十二屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議《關(guān)于修改中華人民共和國海洋環(huán)境保護(hù)法等七部法律的決定》第一次修正根據(jù)年4月24日第十二屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十四次會(huì)議《關(guān)于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正)。
第一章總則。
第一條為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。
第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守本法。
第三條國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用。
國家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材。
第四條國家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益。
第五條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
第六條藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。
第七條開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。
《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除依據(jù)本法第八條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，防止重復(fù)建設(shè)。
第八條開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件:。
(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;。
(二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;。
(三)具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;。
(四)具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
第九條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。
中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。
第十一條生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。
第十二條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。
第十三條經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
第十四條開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品。
《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。
第十五條開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件:。
(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;。
(二)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;。
(三)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;。
(四)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
第十六條藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十七條藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)。
第十八條藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實(shí)完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價(jià)格、購(銷)貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
第十九條藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng);調(diào)配處方必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。
第二十條藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。
第二十一條城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售中藥材，國務(wù)院另有規(guī)定的除外。
城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務(wù)院規(guī)定。
第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理。
第二十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。
第二十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。
第二十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件。
第二十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場(chǎng)銷售。
第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。
第二十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
第二十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡(jiǎn)歷篇四
個(gè)人簡(jiǎn)歷要的閱讀性高可以引起對(duì)方的興趣，然而在招聘期間hr會(huì)有大量的個(gè)人簡(jiǎn)歷需要瀏覽，如果你寫的個(gè)人簡(jiǎn)歷與大眾千篇一律則很難吸引對(duì)方。個(gè)人簡(jiǎn)歷的字體以及格式都可以進(jìn)行個(gè)性化設(shè)置，將其設(shè)計(jì)的更加美觀、和諧即可提高閱讀性。
個(gè)人信息。
性別：女。
民族：漢族年齡：23。
婚姻狀況：保密專業(yè)名稱：食品藥品監(jiān)督管理。
主修專業(yè)：醫(yī)藥類政治面貌：其他。
畢業(yè)院校：福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院畢業(yè)時(shí)間：7月。
最高學(xué)歷：大專電腦水平：精通。
工作經(jīng)驗(yàn)：兩年以上身高：165cm體重：53公斤。
求職意向。
期望從事職業(yè)：醫(yī)藥類期望薪水：-3000。
期望工作地區(qū)：新羅區(qū)期望工作性質(zhì)：全職。
最快到崗時(shí)間：隨時(shí)到崗需提供住房：不需要。
教育/培訓(xùn)。
教育背景：
學(xué)校名稱：福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院(9月-207月)。
所在地：福州證書：中藥調(diào)劑員，醫(yī)藥購銷員，國家一級(jí)計(jì)算機(jī)。
培訓(xùn)經(jīng)歷：
工作經(jīng)驗(yàn)。
公司名稱：新羅區(qū)東興門社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站(年5月-5月)。
所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質(zhì)：
公司規(guī)模：10～50人工作地點(diǎn)：龍巖市新羅區(qū)。
職位名稱：藥劑師。
工作描述：調(diào)配處方。
公司名稱：康寧藥店(7月-2016年1月)。
所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質(zhì)：
職位名稱：營業(yè)員及計(jì)算機(jī)，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作。
自我評(píng)價(jià)。
自我評(píng)價(jià)：性格活潑開朗，誠信，踏實(shí)肯干。善于學(xué)習(xí)，積極進(jìn)取。
語言能力。
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普通話良好。
拓展閱讀：如何讓個(gè)人簡(jiǎn)歷更加完美。
在求職中求職者就是通過個(gè)人簡(jiǎn)歷來與用人單位聯(lián)系，個(gè)人簡(jiǎn)歷寫的好則求職成功的幾率就大。而要寫好一份個(gè)人簡(jiǎn)歷，需要注意到各個(gè)環(huán)節(jié)，包括最后的.檢查工作。
其一，檢查有沒有不該寫的內(nèi)容。
求職者編寫個(gè)人簡(jiǎn)歷有兩個(gè)不該寫的內(nèi)容，一者是個(gè)人隱私，簡(jiǎn)歷是對(duì)自己能力的介紹，并非需要透露個(gè)人隱私，尤其是家人的個(gè)人隱私，為了安全起見簡(jiǎn)歷上如有個(gè)設(shè)計(jì)隱私問題最好刪除。二者是負(fù)面信息，個(gè)人簡(jiǎn)歷要求真實(shí)，但負(fù)面信息不可能寫上去。
其二，檢查有沒有漏掉的信息。
能夠影響求職成與敗的因素有很多，個(gè)人簡(jiǎn)歷就是其中之一。個(gè)人簡(jiǎn)歷上不該寫的不能寫，而不該少的也一定不能漏掉，首先在個(gè)人信息中的聯(lián)系方式就是最不可缺少的信息。此外，在個(gè)人簡(jiǎn)歷中求職意向不能缺少。還要檢查簡(jiǎn)歷上的內(nèi)容對(duì)用人單位的招聘要求是否符合，用人單位招聘特別提出的要求往往是錄取的關(guān)鍵。
其三，檢查常識(shí)性的錯(cuò)誤。
求職者在編寫個(gè)人簡(jiǎn)歷的過程中，通篇寫下來在所難免的會(huì)出現(xiàn)一些錯(cuò)別字，這些錯(cuò)別字就是個(gè)人簡(jiǎn)歷檢查工作的重點(diǎn)，在打印、投遞個(gè)人簡(jiǎn)歷之前一定要注意不能出現(xiàn)錯(cuò)別字。還有一些常識(shí)性的用語、專業(yè)術(shù)語都不能出現(xiàn)錯(cuò)誤。鑒于本人檢查工作會(huì)有疏漏，建議個(gè)人簡(jiǎn)歷的檢查工作交由他人查看。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡(jiǎn)歷篇五
姓名：***性別：出生日期：
居住地：工作年限：n年以上電子郵件：********。
自我評(píng)價(jià)。
長(zhǎng)期的銷售工作鍛煉了我，使我能更好的與人相處和溝通，能在交流中挖掘客戶的需求，培養(yǎng)客戶的興趣，從而達(dá)到自己的銷售目的。經(jīng)常學(xué)習(xí)使我的`領(lǐng)悟能力和各種綜合素質(zhì)得到更大的提升。對(duì)待工作踏實(shí)穩(wěn)定，有熱情有責(zé)任心，對(duì)領(lǐng)導(dǎo)下達(dá)的任務(wù)100%接受和完成。性格開朗，尤其愛好體育運(yùn)動(dòng)。勇于迎接新的挑戰(zhàn)，去全面發(fā)揮自己的能力，塑造自己的價(jià)值。
求職意向。
期望從事職業(yè)：銷售、市場(chǎng)/市場(chǎng)拓展/公關(guān)、商務(wù)/采購/貿(mào)易。
期望從事行業(yè)：互聯(lián)網(wǎng)/電子商務(wù)、通訊(設(shè)備/運(yùn)營/增值服務(wù))、貿(mào)易/進(jìn)出口、快速消費(fèi)品(食品/飲料/煙酒/化妝品)。
期望工作地區(qū)：西安。
目前狀況：我目前在職，正考慮換個(gè)新環(huán)境(如有合適的工作機(jī)會(huì)，到崗時(shí)間一個(gè)月左右)。
批注：數(shù)字量化確實(shí)很好，但是最還不要出現(xiàn)100%，畢竟有些時(shí)候這樣會(huì)給人一種“圓滿”的感受，話不應(yīng)該說得太滿。
工作經(jīng)驗(yàn)。
20xx/03--至今：
*****電子科技有限責(zé)任公司|商務(wù)部|電話銷售。
1.在公司利用電話營銷向目標(biāo)客戶介紹百度競(jìng)價(jià)排名。
2.介紹百度的主要優(yōu)勢(shì)向目標(biāo)客戶傳達(dá)一種低投入高回報(bào)的廣告吸引客戶，從而達(dá)成約見。
4.合理安排工作時(shí)間以及任務(wù)分配，利用自身資源，完成部門下達(dá)的銷售任務(wù)。
20xx/06--20xx/10：
河南**數(shù)據(jù)有限公司|商務(wù)部|銷售代表。
利用互聯(lián)網(wǎng)搜集客戶資料,公司主做服務(wù)器租賃托管域名注冊(cè)等相關(guān)業(yè)務(wù)。在職期間,善于利用自己身邊的資源，更加迅速的完成領(lǐng)導(dǎo)所下達(dá)的任務(wù)。
20xx/06--20xx/05：
北京**科技西安分公司|銷售部|銷售主管。
在北京**科技西安分公司做飲茶杯和飲茶杯設(shè)備。
1.根據(jù)領(lǐng)帶下分的區(qū)域進(jìn)行足夠的市場(chǎng)調(diào)研和地域劃分。
2.給團(tuán)隊(duì)進(jìn)行合理的分配，達(dá)到人員優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)。
3.對(duì)主要區(qū)域進(jìn)行一系列的展架宣傳，讓客戶群體了解產(chǎn)品的特點(diǎn)以及對(duì)咨詢客戶進(jìn)行一對(duì)一的講解培訓(xùn)，培養(yǎng)興趣。
4對(duì)重點(diǎn)客戶給予方案制作，讓客戶了解能帶來的市場(chǎng)前景及利潤(rùn)。刺激客戶，達(dá)到一個(gè)產(chǎn)品的購買。
5合理利用更多的資源，去完成領(lǐng)導(dǎo)下放的指標(biāo)。
批注：銷售工作以數(shù)據(jù)論英雄,工作經(jīng)驗(yàn)一欄中最好能提出一些數(shù)據(jù)性描述。工作描述目前是以做過什么為主，建議以做成過什么，取得過什么成績(jī)，表現(xiàn)了哪方面能力為主。
語言能力。
英語：讀寫能力良好|聽說能力一般。
教育背景。
20xx/07--20xx/07：陜西師范大學(xué)計(jì)算機(jī)科學(xué)院|電子商務(wù)|大專。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡(jiǎn)歷篇六
藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的含義：是指（食品）藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程進(jìn)行審查、許可、監(jiān)督檢查等管理活動(dòng)。
管理部門：國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理工作；省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理工作。
二、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的申請(qǐng)與審批。
1.開辦條件：開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除應(yīng)當(dāng)符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策外，還應(yīng)當(dāng)符合以下條件：
（2）具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；
（3）具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備；
（4）具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
2.申請(qǐng)人向省級(jí)fda提交的材料。
3.審批程序。
4.新開辦企業(yè)有關(guān)申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證方面的規(guī)定新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型的，應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起30日內(nèi)，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定向相應(yīng)的（食品）藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證。
2.《藥品生產(chǎn)許可證》的變更。
3.《藥品生產(chǎn)許可證》的換發(fā)。
1.藥品委托生產(chǎn)雙方的條件。
委托方：應(yīng)當(dāng)是取得該藥品批準(zhǔn)文號(hào)的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
受托方：應(yīng)當(dāng)是持有與生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)條件相適應(yīng)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
2.藥品委托生產(chǎn)雙方的責(zé)任與合同。
當(dāng)向受托方提供委托生產(chǎn)藥品的技術(shù)和質(zhì)量文件，對(duì)生產(chǎn)全過程進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督。
受托方：應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。
合同：委托生產(chǎn)藥品的雙方應(yīng)當(dāng)簽署合同，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括雙方的權(quán)利與義務(wù)，并具體規(guī)定雙方在藥品委托生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制等方面的權(quán)利與義務(wù)，且應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)。
3.藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)的受理和審批。
（1）受理和審批的部門及其分工。
sfda：注射劑、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治區(qū)、直轄市的藥品委托生產(chǎn)。
省級(jí)fda：以上規(guī)定之外的其他藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)，由委托生產(chǎn)雙方所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)受理和審批。特別說明：疫苗制品、血液制品以及國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品不得委托生產(chǎn)。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品的委托生產(chǎn)按照有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定辦理。
（2）委托生產(chǎn)申請(qǐng)、受理和審批的程序。
（3）《藥品委托生產(chǎn)批件》。
有效期不得超過2年，且不得超過該藥品批準(zhǔn)證明文件規(guī)定的有效期限。
有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿30日前，按照本辦法規(guī)定提交有關(guān)材料，辦理延期手續(xù)。
委托生產(chǎn)合同終止的，委托方應(yīng)當(dāng)及時(shí)辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。
4.藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)材料項(xiàng)目。
（1）委托方和受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
（2）受托方《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件；
（3）委托方對(duì)受托方生產(chǎn)和質(zhì)量保證條件的考核情況；
（5）委托生產(chǎn)藥品擬采用的包裝、標(biāo)簽和使用說明書式樣及色標(biāo)；
（6）委托生產(chǎn)合同；
藥品監(jiān)督個(gè)人簡(jiǎn)歷篇七
姓名：
性別：
女性。
1988年5月。
身份證號(hào)：
身高：
156。
視力情況：
中
婚姻狀況：
未婚。
政治面貌：
團(tuán)員。
戶口所在地：
漕涇。
家庭住址：
上海市金山區(qū)漕涇鎮(zhèn)明華小區(qū)1295號(hào)。
學(xué)業(yè)資料。
人才類型：
在職。
最高學(xué)歷：
中專/職高。
專業(yè)類別：
醫(yī)藥醫(yī)療類。
專業(yè)名稱：
畢業(yè)院校：
上海市醫(yī)藥學(xué)校。
畢業(yè)時(shí)間：
外語種類：
無
外語等級(jí)：
無
口語水平：
一般。
第二外語：
無
電腦水平：
熟練。
職場(chǎng)資料。
希望應(yīng)聘的職位類別：
生物/制藥/醫(yī)療衛(wèi)生類職業(yè)。
目前從事崗位：
化學(xué)水分析。
希望從事行業(yè)：
3000。
工作經(jīng)驗(yàn)：
2007.3-.5上海海利生物制藥有限公司2008.8-至今上海熱電聯(lián)供有限公司。
自我評(píng)價(jià)：
吃苦耐勞，積極進(jìn)取，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，個(gè)性樂觀，敢于面對(duì)困難和挑戰(zhàn)。
求職意向：
qc。
聯(lián)系方式。
電話號(hào)碼：
移動(dòng)電話：
電子郵箱：
在線qq：
個(gè)人網(wǎng)站：
通訊地址：
上海市金山區(qū)漕涇鎮(zhèn)明華小區(qū)1295號(hào)。
郵編：
07。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡(jiǎn)歷篇八
甲方：
乙方：
甲方：乙方：
法定住址：法定住址：法定代表人：法定代表人：委托代理人：委托代理人：身份證號(hào)碼：身份證號(hào)碼：通訊地址：通訊地址：郵政編碼：郵政編碼：聯(lián)系人：聯(lián)系人：電話：傳真：
賬號(hào)：賬號(hào)：
甲、乙雙方均具備藥品經(jīng)營的合法資格，于年月日，然后就乙方承接甲方醫(yī)藥產(chǎn)品在區(qū)域銷售總代理事宜，達(dá)成共識(shí)，簽定本區(qū)域銷售總代理合同如下：
一、地區(qū)總代理的確認(rèn)。
（1）甲方授予乙方區(qū)域的銷售總代理權(quán)，由其全權(quán)負(fù)責(zé)該地區(qū)的銷售和售后服務(wù)。
（2）乙方接受甲方授權(quán)后，甲方不得在乙方總代理的區(qū)域內(nèi)另設(shè)其它代理商或經(jīng)銷商。
二、乙方承諾。
（1）乙方接受甲方授權(quán)后，最遲于年月日。
前在所代理的區(qū)域內(nèi)建立起有效的銷售。
（2）乙方接受甲方授權(quán)后，在本合同生效之日起，然后一個(gè)月內(nèi)向甲方下訂單。每一份訂單的貨物規(guī)格為一種至數(shù)種，每種規(guī)格產(chǎn)品的訂貨數(shù)量要達(dá)到甲方的要求。
（3）乙方年訂單總金額不得低于，否則，甲方有權(quán)解除本合同。
三、代理保證。
（1）如果甲方在乙方總代理地區(qū)以內(nèi)，以任何方式給其他代理商或經(jīng)銷商授權(quán)，甲方必須賠償乙方損失，以乙方當(dāng)年訂單總金額月平均數(shù)作為賠償標(biāo)準(zhǔn)，并立即取消該地區(qū)其他的代理商或經(jīng)銷商的授權(quán)。
（2）乙方的總代理權(quán)只在授權(quán)地區(qū)生效，不能在其他已授權(quán)的地區(qū)擾亂市場(chǎng)，否則，將取消其代理資格。
（3）乙方在代理期間，若自動(dòng)放棄代理權(quán)，或無法完成本合同所列的相關(guān)要求，甲方均有權(quán)終止本代理合同，在該地區(qū)另尋代理商，并保留追究乙方的違約責(zé)任。
四、地區(qū)代理價(jià)格，見代理價(jià)格表（不含稅）。
如因通貨膨脹或其它客觀原因，致使甲方所定供價(jià)必須調(diào)整，甲方必須提前通知乙方，并共同協(xié)調(diào)雙方利益。以上供價(jià)均為甲方發(fā)站價(jià)，運(yùn)費(fèi)由乙方負(fù)責(zé)，甲方代辦托運(yùn)，甲方所付運(yùn)費(fèi)，然后由乙方在下次訂單結(jié)算時(shí)付清。
五、訂貨及供貨。
（1）經(jīng)雙方協(xié)定及認(rèn)可，甲方接下乙方的訂單后，甲方應(yīng)保證及時(shí)向乙方提供貨源，尤其是甲方生產(chǎn)及原材料緊張時(shí)，更必須優(yōu)先保證乙方的訂單。
（2）乙方下訂單時(shí)，應(yīng)預(yù)付訂單金額的％給甲方，作為訂金。
（3）具體操作細(xì)節(jié)依照甲乙雙方擬定的訂購合同（見附件3）。
六、付款方式和運(yùn)輸方式。
（1）銀行結(jié)算。
（2）現(xiàn)金支付。
（3）具體操作細(xì)節(jié)依照甲乙雙方擬定的訂購合同（見附件3）。
七、質(zhì)量保證和售后服務(wù)。
（1）甲方產(chǎn)品嚴(yán)格按照國家的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
（2）為保證用戶利益，用戶所購產(chǎn)品給予質(zhì)量保證和售后服務(wù)。
八、本合同執(zhí)行過程中，如遇不可抗力的影響造成經(jīng)濟(jì)損失，由各方自負(fù)，與對(duì)方無關(guān)。
九、本合同在雙方代表簽字之日起生效，有效期暫定一年，期滿乙方有續(xù)簽優(yōu)先權(quán)。
十、爭(zhēng)議解決。
（1）如乙方無法按本合同要求完成工作的，乙方應(yīng)向甲方支付相當(dāng)于合同總金額%的違約金；甲方有權(quán)直接從應(yīng)支付乙方的相應(yīng)合同金額中扣除，并有權(quán)解除本合同。如甲方要求乙方繼續(xù)履行合同義務(wù)，則乙方應(yīng)在甲方要求的時(shí)間內(nèi)完成工作。
（2）如甲方無正當(dāng)理由未按合同規(guī)定向乙方提供藥品，每遲延一天，甲方應(yīng)向乙方支付相當(dāng)于遲延標(biāo)的額%的違約金。
十一、本合同履行中發(fā)生爭(zhēng)議，雙方協(xié)商解決不成的，提交方住所地法院解決。
十二、本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份為憑。
甲方：
代表簽名及蓋（公司）章。
日期：
乙方：
代表簽名及蓋（公司）章。
日期
藥品監(jiān)督個(gè)人簡(jiǎn)歷篇九
為了拓展市場(chǎng)，共同發(fā)展，根據(jù)國家有關(guān)法律，本著平等互利的原則，經(jīng)雙方友好協(xié)商，甲方授權(quán)乙方作為___________省___________市(地)___________產(chǎn)品的獨(dú)家經(jīng)銷商。
一、經(jīng)銷品種。
規(guī)格：______________包裝：批準(zhǔn)文號(hào)：______________。
零售價(jià)：____________元/盒;批發(fā)價(jià)：___________元/盒。
開票價(jià)：____________元/盒(現(xiàn)款現(xiàn)貨)。
二、供貨及結(jié)算方式。
1、乙方首次進(jìn)貨為___________件(每件___________盒)。
在合同簽訂后乙方將首批貨款付給甲方。
甲方收款3日內(nèi)保證及時(shí)發(fā)貨(中鐵快運(yùn))。
以后乙方應(yīng)于每月______________日前將下月要貨計(jì)劃報(bào)給甲方，以便安排保證市場(chǎng)供應(yīng)。
2、甲方按代理底價(jià)出具增值稅發(fā)票及其他必要單據(jù)，若乙方另有需要，高于代理底價(jià)開票的高出部分的稅金由乙方承擔(dān)。
3、甲方負(fù)責(zé)按乙方合同指定的到站承擔(dān)一次性運(yùn)費(fèi)及保險(xiǎn)費(fèi)，到站后的短途轉(zhuǎn)運(yùn)費(fèi)用和因乙方造成的退貨費(fèi)用由乙方負(fù)責(zé)。
4、甲方保證將產(chǎn)品保質(zhì)、保量、按期交付乙方，如發(fā)生破損，乙方應(yīng)在收貨后及時(shí)向甲方提出異議，商討后取得一致意見。
三、優(yōu)惠政策和支持辦法。
1、為鼓勵(lì)和支持經(jīng)銷商擴(kuò)大產(chǎn)品銷售，甲方按照不同經(jīng)銷商的購銷總額給予經(jīng)銷商相應(yīng)優(yōu)惠和支持，如下表所示：
市場(chǎng)保證金及管理。
1、經(jīng)甲乙雙方共同約定認(rèn)可，乙方須在合同簽定之日起______日內(nèi)向甲方交納______萬元的代理保證金，逾期本合同自動(dòng)失效。
2、市場(chǎng)保證金主要用于協(xié)議區(qū)域代理權(quán)的確認(rèn)和市場(chǎng)規(guī)范運(yùn)作的保障。
3、如乙方有竄貨行為，甲方有權(quán)扣除乙方'代理保證金'，并取消其代理資格。
4、本合同終止時(shí)，乙方完成代理合同且無違規(guī)行為，甲方全額退還乙方的'代理保證金'，不計(jì)利息。
5、乙方在代理期間，如發(fā)現(xiàn)有向所代理產(chǎn)品區(qū)域以外的區(qū)域竄貨(以箱號(hào)為準(zhǔn))，甲方有權(quán)做相應(yīng)的處罰或沒收乙方全部保證金，情節(jié)嚴(yán)重者取消其獨(dú)家代理資格，并可按進(jìn)貨價(jià)格的8折給乙方退貨。
藥品經(jīng)銷協(xié)議可由____________市公證處進(jìn)行公證或由____________知名律師事務(wù)所進(jìn)行合同見證，市場(chǎng)保證金可由公證處或律師事務(wù)所獨(dú)立保管，降低合作風(fēng)險(xiǎn)。
四、雙方義務(wù)和責(zé)任。
1、甲方須向乙方提供合格產(chǎn)品和相應(yīng)的質(zhì)檢報(bào)告。
2、甲方應(yīng)向乙方通報(bào)當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商的分布情況，不得向乙方以外單位提供等同或高于協(xié)議乙方的讓利和支持，不得向乙方經(jīng)銷地區(qū)以內(nèi)單位或個(gè)人直接供應(yīng)產(chǎn)品，若直供則銷售額劃歸協(xié)議乙方的經(jīng)銷業(yè)績(jī)。
4、合同期滿后，乙方在完成合同指標(biāo)的`情況下，享有優(yōu)先續(xù)約權(quán);。
5、乙方不得以低于甲方開票價(jià)格進(jìn)行批發(fā)或零售，一旦違背，甲方有權(quán)取消其相應(yīng)資格及其優(yōu)惠承諾，并有權(quán)進(jìn)一步追究責(zé)任。
6、乙方須定期按甲方要求提供有關(guān)產(chǎn)品的市場(chǎng)情況的信息反饋資料，并及時(shí)回籠貨款。否則，甲方將延遲放行下批產(chǎn)品。
乙方需要向甲方提供銷售終端明細(xì)表(為防止經(jīng)銷商竄貨，所以經(jīng)銷商每月應(yīng)向甲方產(chǎn)品去向表，否則甲方有權(quán)不予返點(diǎn))。
五、違約責(zé)任。
違約方應(yīng)承擔(dān)另一方因違約帶來的全部直接和間接損失;。
免責(zé)條款。
因產(chǎn)品質(zhì)量引起的經(jīng)濟(jì)損失由甲方承擔(dān)，經(jīng)確認(rèn)非產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的各種損失，甲方概不退貨且不承擔(dān)任何連帶責(zé)任;若因產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方退貨，乙方必須保證產(chǎn)品包裝完好無損。
本合同一式二份，均為正本，雙方各執(zhí)一份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，乙方須在合同簽定日期起7日內(nèi)向甲方交納全額市場(chǎng)保證金，以取得所在地區(qū)獨(dú)家代理權(quán)，合同自首批進(jìn)貨后生效。
雙方如有爭(zhēng)議，本著友好協(xié)商的態(tài)度解決，達(dá)成一致。如協(xié)商不成，在甲方所在地法院訴訟解決。
甲方：____________________(單位章)。
乙方：___________________(單位章)。
法定代表人(簽字)：____________________。
法定代表人(簽字)：____________________。
地區(qū)經(jīng)理/業(yè)務(wù)代表(簽字)：____________________。
業(yè)務(wù)經(jīng)理(簽字)：____________________。
簽訂時(shí)間：____________________。
簽訂時(shí)間：____________________。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡(jiǎn)歷篇十
藥品的質(zhì)量關(guān)系著人們的健康問題，這需要嚴(yán)格的監(jiān)測(cè)和把關(guān)!這就需要藥品監(jiān)測(cè)員細(xì)心嚴(yán)格的監(jiān)測(cè)了!這是小編整理的`：藥品監(jiān)測(cè)個(gè)人簡(jiǎn)歷范文，有需要的朋友可以參考閱讀!
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性別：女
政治面貌：黨員
婚姻狀況：未婚
當(dāng)前所在地：寧波
戶口所在地：浙江
身高：160cm
【求職意向】
工作性質(zhì)：全職
欲從事崗位：業(yè)務(wù)員、醫(yī)藥檢驗(yàn)、醫(yī)藥代表
要求地區(qū)：浙江
到崗時(shí)間 面議
【技能與特長(zhǎng)】
英語 良好 英語等級(jí)：a級(jí)
【教育經(jīng)歷】
學(xué)校期間學(xué)習(xí)了儀器分析,醫(yī)藥應(yīng)用統(tǒng)計(jì)，藥用有機(jī)化學(xué)，實(shí)用醫(yī)藥基礎(chǔ)，生物化學(xué)與生化藥品，應(yīng)用高等數(shù)學(xué)，中醫(yī)藥基礎(chǔ)，藥品生物檢定技術(shù)，微生物學(xué)與免疫學(xué)基礎(chǔ)，藥用基礎(chǔ)化學(xué)，藥劑學(xué)，中藥制劑分析，藥物分析，藥物化學(xué)，等專業(yè)課程。專業(yè)成績(jī)良好，在校期間共獲得兩次國家勵(lì)志獎(jiǎng)學(xué)金，一次校二等獎(jiǎng)學(xué)金，一次英才獎(jiǎng)學(xué)金，一次校單項(xiàng)獎(jiǎng)學(xué)金。
【自我評(píng)價(jià)】
生活積極，性格方面開朗大方，善于與人交流，會(huì)主動(dòng)幫助有困難的人，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。
學(xué)習(xí)努力，具有上進(jìn)心，而且具有主動(dòng)性。
在校期間做過許多兼職，每一次都讓自己做的更好，工作努力奮進(jìn)，積極肯干，積累了一定經(jīng)驗(yàn)，為我以后的工作打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
【聯(lián)系方式】
聯(lián)系電話：×××××××××××
電子郵箱：×××@xxxxxx
藥品監(jiān)督個(gè)人簡(jiǎn)歷篇十一
人才類型：
應(yīng)屆。
畢業(yè)生 。
應(yīng)聘職位：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理：
工作年限：0職稱：
求職類型：實(shí)習(xí)可到職日期：隨時(shí)
月薪要求：面議希望工作地區(qū)：廣州,佛山,深圳。
工作經(jīng)歷。
志愿者經(jīng)歷。
教育背景。
20xx年07月-10月在學(xué)校實(shí)驗(yàn)管理中心作為博士生助理，參與了中藥配方顆粒制備工藝研究項(xiàng)目。主要進(jìn)行中藥的檢查、提取工藝研究和濃縮工藝考察等配方顆粒制備工藝研究。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡(jiǎn)歷篇十二
做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)堅(jiān)守工作崗位;。
2、對(duì)庫存藥品要建立庫存帳，
按照有關(guān)規(guī)定辦理好藥品的出入庫手續(xù)并及時(shí)登帳，
對(duì)庫存藥品了如指掌;。
3、所有藥品藥品應(yīng)按品種。
性能分類存放做到存放整齊，領(lǐng)用方便，保持室內(nèi)清潔，
并經(jīng)常保持通藥品風(fēng)經(jīng)常檢查藥品藥品的存放情況，
保持標(biāo)簽完好;。
4、平時(shí)定期檢查及時(shí)登記缺貨;負(fù)責(zé)接納教學(xué)、科研的藥品訂單，
根據(jù)庫存數(shù)匯總后送交實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)由采購人員負(fù)責(zé)采購，
保管員應(yīng)協(xié)助采購人員做好采購工作;。
5、負(fù)責(zé)接收采購到位的藥品。
做好技術(shù)物資驗(yàn)收工作并及時(shí)整理上架。
如有數(shù)量品種、質(zhì)量等方面的'問題，應(yīng)協(xié)助采購人員及時(shí)處理;。
6、對(duì)新購進(jìn)的藥品藥品應(yīng)對(duì)照購貨發(fā)票逐項(xiàng)核對(duì)，
核實(shí)無誤后在發(fā)票上簽字并計(jì)入保管帳。
7、平時(shí)抽點(diǎn)檢查，定期與計(jì)算機(jī)及帳簿對(duì)帳，
期末和年終盤點(diǎn)復(fù)核對(duì)變質(zhì)藥品及時(shí)上報(bào)處理，
做到帳物相符;。
8、凡寄存藥品須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，
并辦理有關(guān)書面手續(xù);。
9、保持藥品藥品的正常庫存量。
應(yīng)及時(shí)填報(bào)采購?fù)ㄖ獑谓粚?shí)驗(yàn)室主任審核。
外單位轉(zhuǎn)讓藥品藥品時(shí)，必藥品藥品須憑有領(lǐng)導(dǎo)簽字的交款發(fā)票如數(shù)發(fā)給藥品藥品，
不得私自出借和轉(zhuǎn)讓藥品藥品。
經(jīng)批準(zhǔn)出借的藥品藥品，要藥品藥品藥品負(fù)責(zé)催還，
催還無效的及時(shí)報(bào)實(shí)驗(yàn)室主任按有關(guān)規(guī)定處理;。
10、庫內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。
謹(jǐn)防火災(zāi)發(fā)生做好消防安全與倉庫溫控工作;。
11、庫存藥品存放有序，
整齊清潔;防止藥品變質(zhì)和丟失對(duì)藥品庫的一切安全工作負(fù)責(zé);。
12、對(duì)劇毒藥品藥品，
易燃易爆藥品藥品要采取相應(yīng)的安全措施。
單獨(dú)存放，并每周檢查一次。
領(lǐng)用劇毒藥品藥品品時(shí)實(shí)驗(yàn)室主任，領(lǐng)用人員必須同時(shí)在場(chǎng)方可開柜領(lǐng)取(可備有兩把鎖,由兩人分管鑰匙)。
出庫時(shí)必須手續(xù)齊全，登記清楚，對(duì)不合格手續(xù)的出庫品，
保管員保管員承擔(dān)全部責(zé)任;。
13、學(xué)期結(jié)束時(shí)寫出本學(xué)期藥品出入庫情況的總結(jié)報(bào)告和工作小結(jié);。
14、藥品藥品出庫要按領(lǐng)料單發(fā)貨。
并將領(lǐng)料單按學(xué)科分開保管學(xué)期結(jié)束時(shí)結(jié)算出學(xué)科的消耗總藥品額及人均消耗額;。
10、按時(shí)上下班，
上一篇：保育員主要工作職責(zé)是什么下一篇：餐飲組長(zhǎng)工作職責(zé)
藥品監(jiān)督個(gè)人簡(jiǎn)歷篇十三
應(yīng)屆畢業(yè)生的最為明顯的一點(diǎn)就是在工作經(jīng)驗(yàn)上的欠缺，以及在年齡上的劣勢(shì)。在個(gè)人簡(jiǎn)歷中要懂得揚(yáng)長(zhǎng)避短，相關(guān)的一些工作經(jīng)驗(yàn)，或者是年齡方面則可以有意識(shí)的淡化。要強(qiáng)調(diào)自身的教育以及所接收到培訓(xùn)，剛畢業(yè)的`人才所接受教育在理論方面非常具有優(yōu)勢(shì)，將這種理論轉(zhuǎn)化成實(shí)踐，也可以成為應(yīng)屆畢業(yè)生的優(yōu)勢(shì)。
現(xiàn)在很多大企業(yè)在對(duì)人才的選拔上，不僅僅是看那些華麗的履歷表，很多時(shí)候更為重視人才的素質(zhì)。素質(zhì)能夠表現(xiàn)在很多方面，比如時(shí)候職業(yè)道德素質(zhì)，尤其是想財(cái)務(wù)方面的人才，對(duì)職業(yè)道德素質(zhì)的要求更高。另外還有個(gè)人的心理素質(zhì)，以及身體素質(zhì)方面，應(yīng)屆大學(xué)生也是有一定的優(yōu)勢(shì)。此外，專業(yè)能力素質(zhì)也非常重要。
人才的能力體現(xiàn)可以在很多地方，能夠作為應(yīng)屆畢業(yè)生的優(yōu)勢(shì)，也可以是個(gè)人的學(xué)習(xí)獎(jiǎng)勵(lì)，以及社會(huì)時(shí)間方面。應(yīng)屆大學(xué)生雖然是沒有多少經(jīng)驗(yàn)，但是具有非常好的發(fā)展?jié)摿Γ瑯右部梢宰鳛榍舐毜膬?yōu)勢(shì)之一，學(xué)習(xí)獎(jiǎng)勵(lì)多則說明人才的能力比較高。還有就是一些實(shí)踐活動(dòng)方面，也可以作為經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)。
下面是小編和大家分享的藥品注冊(cè)個(gè)人簡(jiǎn)歷范文，更多相關(guān)資訊請(qǐng)點(diǎn)擊(/jianli)。
性別：男。
民族：
最高學(xué)歷：本科。
現(xiàn)居住地：河北省廊坊市。
工作年限：應(yīng)屆畢業(yè)生。
到崗時(shí)間：隨時(shí)。
身高：
應(yīng)聘類型：全職。
期望工作地區(qū)：北京市,天津市,,,石家莊市,廊坊市。
2006-9至2011-6學(xué)校名稱：河北大學(xué)。
專業(yè)名稱：預(yù)防醫(yī)學(xué)。
取得學(xué)歷：本科。
校內(nèi)活動(dòng)職務(wù)描述：擔(dān)任班團(tuán)組織委員：組織班內(nèi)日常活動(dòng)，積極舉辦團(tuán)日活動(dòng)。
2007年-2008年度河北大學(xué)醫(yī)學(xué)部學(xué)生會(huì)社團(tuán)部長(zhǎng)一職：管理學(xué)校14個(gè)社團(tuán)組織，舉辦社團(tuán)活動(dòng)月，處理社團(tuán)組織的日常事務(wù)，積極配合社團(tuán)組織與外校之間的聯(lián)誼活動(dòng)。
日常辦公軟件的應(yīng)用操作能力：全國計(jì)算機(jī)等級(jí)考試一級(jí)合格(2007年6月);。
熟悉計(jì)算機(jī)操作，熟練使用office系列辦公軟件及internet應(yīng)用;。
可以熟練應(yīng)用spss，epidata等統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件。
外語語種：英語外語水平：四級(jí)。
所有部門：科研培訓(xùn)管理處。
所任職務(wù)：實(shí)習(xí)科員。
所有部門：臨床科室。
所任職務(wù)：實(shí)習(xí)醫(yī)師。
實(shí)踐描述：熟練掌握醫(yī)院的工作流程，掌握大多數(shù)常見病的診斷、治療方法。
嚴(yán)謹(jǐn)務(wù)實(shí)，以誠待人，有親和力，團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力強(qiáng);英語聽說讀寫能力較強(qiáng);能吃苦耐勞，認(rèn)真負(fù)責(zé)，充滿熱情，工作上有較強(qiáng)的管理和動(dòng)手能力，且有較強(qiáng)學(xué)習(xí)能力;敢于面對(duì)挑戰(zhàn)，具有良好的適應(yīng)性，勤于思考，有刻苦鉆研的精神。熱衷于醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)，努力拼搏，銳意進(jìn)取。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡(jiǎn)歷篇十四
藥品監(jiān)督是維護(hù)公共衛(wèi)生和社會(huì)安全的重要工作，近年來我國藥品監(jiān)管力度逐步加大，質(zhì)量水平和監(jiān)督手段不斷提升。作為從業(yè)人員，我深感藥品監(jiān)督的重要性以及自身責(zé)任。在這篇文章中，我將分享我的藥品監(jiān)督心得體會(huì)，希望能夠?yàn)楦玫丶訌?qiáng)藥品監(jiān)管提供一些有益的參考。
1.深入了解藥品監(jiān)管政策。
首先，作為藥品監(jiān)管人員，必須深入了解國家和地方政府關(guān)于藥品監(jiān)管的法律法規(guī)和政策措施。只有掌握這些基本知識(shí)，才能更好地履行職責(zé)，保障公眾安全。
例如，政府發(fā)布的關(guān)于高風(fēng)險(xiǎn)藥品的調(diào)整方案和不良反應(yīng)報(bào)告管理辦法等，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和監(jiān)管部門都有重要影響。我們要及時(shí)學(xué)習(xí)領(lǐng)會(huì)這些政策，靈活應(yīng)用，確保藥品安全有序。
2.嚴(yán)格遵守工作流程和標(biāo)準(zhǔn)。
在藥品監(jiān)督過程中，應(yīng)該嚴(yán)格按照工作流程和標(biāo)準(zhǔn)操作。特別是對(duì)于一些高危場(chǎng)所和關(guān)鍵環(huán)節(jié)，必須加強(qiáng)把關(guān)。例如，對(duì)于藥品庫房等場(chǎng)所應(yīng)定期清點(diǎn)、核實(shí)藥品數(shù)量，確保藥品的存儲(chǔ)和使用環(huán)境符合要求。藥品分裝、包裝、標(biāo)簽等環(huán)節(jié)也需完善標(biāo)準(zhǔn)，確保每一批次藥品的信息準(zhǔn)確、清晰、完整。
同時(shí)，在工作中要嚴(yán)格遵守法律法規(guī)，特別是《藥品管理法》等核心法律法規(guī)的規(guī)定。要深入了解相關(guān)法律法規(guī)，防止違規(guī)行為，保障公眾安全。
3.建立完善的藥品質(zhì)量管理制度。
藥品是關(guān)乎公眾健康的重要物品，他們對(duì)藥品品質(zhì)的要求非常高。因此，藥品監(jiān)管人員應(yīng)當(dāng)在工作中建立完善的藥品質(zhì)量管理制度，確保每一個(gè)藥品的安全有效。
首先，要做好藥品質(zhì)量管理方面的工作。在藥品交易全流程中，必須實(shí)行嚴(yán)格的質(zhì)量管理制度，確保藥品的質(zhì)量和安全。同時(shí)，在藥品生產(chǎn)過程中，嚴(yán)格遵守質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品制造過程符合國家藥品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)。
其次，在藥品檢測(cè)方面，應(yīng)健全質(zhì)量檢測(cè)和檢驗(yàn)制度，確保檢測(cè)過程科學(xué)準(zhǔn)確，結(jié)果真實(shí)可靠。此外，對(duì)于檢測(cè)結(jié)果明顯異常的藥品，應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行調(diào)查和處理，防止對(duì)公眾造成損害。
4.不斷加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)。
藥品監(jiān)管工作的風(fēng)險(xiǎn)性非常高，面對(duì)不同風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景和藥品種類，藥品監(jiān)管人員需要時(shí)刻保持警惕，不斷增強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)。
例如，對(duì)于新型藥品和進(jìn)口藥品等高風(fēng)險(xiǎn)藥品，監(jiān)管人員需要進(jìn)行更為嚴(yán)格的監(jiān)管，加強(qiáng)審批和檢測(cè)工作，確保藥品質(zhì)量和安全。
此外，藥品監(jiān)管人員還應(yīng)不斷改善工作方法，及時(shí)掌握新技術(shù)和新手段，提高風(fēng)險(xiǎn)防范效果。例如，建立風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警模型，構(gòu)建比較完整的風(fēng)險(xiǎn)矩陣，以科學(xué)預(yù)測(cè)未來潛在危險(xiǎn)，提前規(guī)劃相應(yīng)應(yīng)對(duì)方案，加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)承擔(dān)和防范。
5.加強(qiáng)協(xié)同合作，提高工作效率。
藥品監(jiān)管涉及很多方面和環(huán)節(jié)，只有多方面密切合作，才能更好地完成工作任務(wù)。因此，在藥品監(jiān)管工作中，協(xié)同合作顯得尤為重要。
在工作中，需要加強(qiáng)與藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等各方面的聯(lián)系。尤其在新藥審批、不良事件報(bào)告和市場(chǎng)監(jiān)測(cè)等方面，與各方面的聯(lián)系必不可少。只有加強(qiáng)協(xié)同合作，才能提高工作效率，更好地保障公眾健康和安全。
綜上所述，藥品監(jiān)督是一項(xiàng)大而復(fù)雜的工作。在實(shí)踐過程中，我們要加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)、嚴(yán)格遵守工作流程和標(biāo)準(zhǔn)、建立完善的藥品質(zhì)量管理制度、深入了解藥品監(jiān)管政策和加強(qiáng)協(xié)同合作。只有這樣，才能更好地履行藥品監(jiān)督職責(zé)，維護(hù)公共健康和安全。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡(jiǎn)歷篇十五
姓名：
一年以上工作經(jīng)驗(yàn)|男|25歲（1991年9月17日）。
居住地：上海。
聯(lián)系電話：
e—mail：
最近工作[5個(gè)月]。
公司：xx有限公司。
行業(yè)：制藥/生物工程。
職位：生物制藥研究工程師。
學(xué)歷：本科。
專業(yè)：藥物化學(xué)。
學(xué)校：上海交通大學(xué)。
到崗時(shí)間：一個(gè)月之內(nèi)。
工作性質(zhì)：全職。
希望行業(yè)：制藥/生物工程。
目標(biāo)地點(diǎn)：上海。
期望月薪：面議/月。
20xx/5—20xx/10：xx有限公司[5個(gè)月]。
所屬行業(yè)：制藥/生物工程。
研發(fā)部生物制藥研究工程師。
1、為新藥開發(fā)項(xiàng)目尋找關(guān)鍵原料和中間體的供應(yīng)商，同時(shí)監(jiān)督這些產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。
2、尋找新的高質(zhì)量的供應(yīng)商同時(shí)保持與現(xiàn)有供應(yīng)商的良好合作關(guān)系，確保為新藥開發(fā)提供高質(zhì)量的原料。
3、主持每?jī)芍芤淮蔚碾娫挄?huì)議，討論所有新藥開發(fā)項(xiàng)目的供應(yīng)鏈穩(wěn)定性問題。
20xx/7—20xx/4：xx有限公司[9個(gè)月]。
所屬行業(yè)：制藥/生物工程。
研發(fā)部生物制藥研究工程師。
1、建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計(jì)算機(jī)仿真來取得數(shù)據(jù)，以用來測(cè)量和控制生命運(yùn)作。
2、利用工程與生理行為原理，設(shè)計(jì)與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測(cè)儀器、設(shè)備和流程。
3、與生命科學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)人員一同進(jìn)行人類與動(dòng)物生物系統(tǒng)方面的工程研究。
20xx/9—20xx/6上海交通大學(xué)藥物化學(xué)本科。
證書。
20xx/12大學(xué)英語四級(jí)。
英語（良好）聽說（良好），讀寫（良好）。
我性格沉穩(wěn)，做事細(xì)心且條理性強(qiáng)，工作中踏實(shí)認(rèn)真，一絲不茍，具有很強(qiáng)的責(zé)任心。同時(shí)勤奮，虛心好學(xué)，能很快掌握新知識(shí)，新技能。在人際交往方面，我樂于與人溝通合作，有著良好的團(tuán)隊(duì)精神和溝通協(xié)調(diào)能力。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡(jiǎn)歷篇十六
性別：女。
政治面貌：黨員。
婚姻狀況：未婚。
當(dāng)前所在地：寧波。
戶口所在地：浙江。
身高：160cm。
【求職意向】。
工作性質(zhì)：全職。
欲從事崗位：業(yè)務(wù)員、醫(yī)藥檢驗(yàn)、醫(yī)藥代表。
要求地區(qū)：浙江。
薪水要求1500-元。
到崗時(shí)間面議。
【技能與特長(zhǎng)】。
英語良好英語等級(jí)：a級(jí)。
計(jì)算機(jī)能力良好計(jì)算機(jī)等級(jí)：一級(jí)。能運(yùn)用wordexclepowerpointps。
【教育經(jīng)歷】。
9月--7月浙江醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)大專。
學(xué)校期間學(xué)習(xí)了儀器分析,醫(yī)藥應(yīng)用統(tǒng)計(jì)，藥用有機(jī)化學(xué)，實(shí)用醫(yī)藥基礎(chǔ)，生物化學(xué)與生化藥品，應(yīng)用高等數(shù)學(xué)，中醫(yī)藥基礎(chǔ)，藥品生物檢定技術(shù)，微生物學(xué)與免疫學(xué)基礎(chǔ)，藥用基礎(chǔ)化學(xué)，藥劑學(xué)，中藥制劑分析，藥物分析，藥物化學(xué)，等專業(yè)課程。專業(yè)成績(jī)良好，在校期間共獲得兩次國家勵(lì)志獎(jiǎng)學(xué)金，一次校二等獎(jiǎng)學(xué)金，一次英才獎(jiǎng)學(xué)金，一次校單項(xiàng)獎(jiǎng)學(xué)金。
【自我評(píng)價(jià)】。
生活積極，性格方面開朗大方，善于與人交流，會(huì)主動(dòng)幫助有困難的人，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。
學(xué)習(xí)努力，具有上進(jìn)心，而且具有主動(dòng)性。
在校期間做過許多兼職，每一次都讓自己做的'更好，工作努力奮進(jìn)，積極肯干，積累了一定經(jīng)驗(yàn)，為我以后的工作打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
【聯(lián)系方式】。
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藥品監(jiān)督個(gè)人簡(jiǎn)歷篇十七
藥品是保障人們身體健康的重要方面，因此，藥品監(jiān)督是非常必要的工作。藥品監(jiān)督可以確保藥品的生產(chǎn)、銷售和使用的安全性、有效性和合法性，從而減少和避免藥品使用的風(fēng)險(xiǎn)。在我曾經(jīng)從事的藥品銷售工作中，我認(rèn)識(shí)到了藥品監(jiān)督的重要性，并且也有了自己的心得和體會(huì)。
藥品的質(zhì)量安全對(duì)于我們的身體健康至關(guān)重要。如果藥品的監(jiān)督出現(xiàn)問題，會(huì)對(duì)廣大人民的健康產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)并造成極其嚴(yán)重的后果。因此，藥品監(jiān)管部門必須加強(qiáng)藥品監(jiān)督，確保藥品的質(zhì)量安全。健康檢查、質(zhì)量測(cè)試和產(chǎn)品嚴(yán)格的審查程序是確保藥品質(zhì)量的重要保證。同時(shí)，監(jiān)管部門也需要加強(qiáng)對(duì)銷售人員的培訓(xùn)和監(jiān)管，防止不法銷售行為影響到人民群眾的身體健康。
第三段：建立健全的藥品監(jiān)督機(jī)制。
為了保證藥品質(zhì)量的安全和有效性，建立一套完整的藥品監(jiān)管機(jī)制是非常必要的。這個(gè)機(jī)制需要在政府、醫(yī)藥企業(yè)和公眾之間建立良好的互動(dòng)和合作關(guān)系。同時(shí)，監(jiān)管機(jī)構(gòu)應(yīng)該有明確的法規(guī)和政策法規(guī)，并以此為基礎(chǔ)進(jìn)行監(jiān)督和管理。具體來說，建立藥品安全質(zhì)量監(jiān)管體系是必不可少的，通過制定生產(chǎn)和銷售的標(biāo)準(zhǔn)來規(guī)范醫(yī)藥企業(yè)的行為和活動(dòng)，提高其生產(chǎn)質(zhì)量和管理水平，從而保證藥品的質(zhì)量安全。
第四段：加強(qiáng)公眾的藥品安全意識(shí)。
藥品的質(zhì)量安全也需要公眾從自身做起。人們應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)藥品安全知識(shí)的了解和認(rèn)識(shí)，對(duì)藥品的使用、儲(chǔ)存和處置應(yīng)該有一定的專業(yè)知識(shí)與技能。醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品銷售單位應(yīng)該利用各種形式的教育和宣傳，提高公眾對(duì)藥品安全的認(rèn)識(shí)和重視程度。同時(shí)，政府也應(yīng)該制定相關(guān)的法律和政策，從經(jīng)濟(jì)和法律上對(duì)藥品不良行為進(jìn)行制約和懲罰。
第五段：總結(jié)。
總之，藥品監(jiān)督是維護(hù)人民群眾健康的一項(xiàng)重要工作。要想讓藥品質(zhì)量安全得到有效保障，就需要建立健全的藥品監(jiān)管機(jī)制，加強(qiáng)對(duì)公眾的意識(shí)教育，讓人們了解藥品的質(zhì)量安全重要性，以及化解各種危機(jī)和健康問題。藥品的監(jiān)督是一項(xiàng)長(zhǎng)遠(yuǎn)而艱巨的工作，為了保護(hù)人民的健康，我們應(yīng)該認(rèn)真開展藥品監(jiān)督工作。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡(jiǎn)歷篇十八
現(xiàn)行的藥品監(jiān)督管理法是根據(jù)20xx年4月24日第十二屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十四次會(huì)議《關(guān)于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正的，下面是詳細(xì)內(nèi)容。
(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過20xx年2月28日第九屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂根據(jù)20xx年12月28日第十二屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議《關(guān)于修改中華人民共和國海洋環(huán)境保護(hù)法等七部法律的決定》第一次修正根據(jù)20xx年4月24日第十二屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十四次會(huì)議《關(guān)于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正)。
第一條為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。
第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守本法。
第三條國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用。
國家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材。
第四條國家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益。
第五條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
第六條藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。
第七條開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。
《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除依據(jù)本法第八條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，防止重復(fù)建設(shè)。
第八條開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件:。
(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;。
(二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;。
(三)具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;。
(四)具有保證藥品質(zhì)量的。
規(guī)章制度。
第九條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。
中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。
第十一條生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。
第十二條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。
第十三條經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
第十四條開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品。
《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。
第十五條開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件:。
(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;。
(二)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;。
(三)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;。
(四)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
第十六條藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十七條藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)。
第十八條藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實(shí)完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價(jià)格、購(銷)貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
第十九條藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng);調(diào)配處方必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。
第二十條藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。
第二十一條城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售中藥材，國務(wù)院另有規(guī)定的除外。
城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務(wù)院規(guī)定。
第二十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。
第二十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。
第二十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件。
第二十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場(chǎng)銷售。
第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。
第二十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
第二十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
第二十九條研制新藥，必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實(shí)報(bào)送研制方法、質(zhì)量指標(biāo)、藥理及毒理試驗(yàn)結(jié)果等有關(guān)資料和樣品，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)。藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定。
完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書。
第三十條藥物的非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須分別執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。
藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范由國務(wù)院確定的部門制定。
第三十一條生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào);但是，生產(chǎn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片除外。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。
藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，方可生產(chǎn)該藥品。
第三十二條藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片依照本法第十條第二款的規(guī)定執(zhí)行。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。
第三十三條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員，對(duì)新藥進(jìn)行審評(píng)，對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)。
第三十四條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品;但是，購進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材除外。
第三十五條國家對(duì)麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理。管理辦法由國務(wù)院制定。
第三十六條國家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度。具體辦法由國務(wù)院制定。
第三十七條國家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國務(wù)院制定。
第三十八條禁止進(jìn)口療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品。
第三十九條藥品進(jìn)口，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。
醫(yī)療單位臨床急需或者個(gè)人自用進(jìn)口的少量藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù)。
第四十條藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》放行。無《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行。
口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行抽查檢驗(yàn)，并依照本法第四十一條第二款的規(guī)定收取檢驗(yàn)費(fèi)。
允許藥品進(jìn)口的口岸由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同海關(guān)總署提出，報(bào)國務(wù)院批準(zhǔn)。
第四十一條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)下列藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn);檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口:。
(二)首次在中國銷售的藥品;。
(三)國務(wù)院規(guī)定的其他藥品。
前款所列藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國務(wù)院價(jià)格主管部門核定并公告。檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法由國務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。
第四十二條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查;對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用;已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。
第四十三條國家實(shí)行藥品儲(chǔ)備制度。
國內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時(shí)，國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品。
第四十四條對(duì)國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口。
第四十五條進(jìn)口、出口麻醉的藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神的藥品，必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》。
第四十六條新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售。
第四十七條地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。
第四十八條禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。
有下列情形之一的，為假藥:。
(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;。
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處:。
(三)變質(zhì)的;。
(四)被污染的;。
(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;。
(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。
藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處:。
(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;。
(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;。
(三)超過有效期的;。
(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;。
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;。
(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
第五十條列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。
第五十一條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
第五十二條直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。
藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。
對(duì)不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。
第五十三條藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用。
發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。
第五十四條藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有。
說明書。
標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。
麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。
第五十五條依法實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定價(jià)格，為用藥者提供價(jià)格合理的藥品。
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守國務(wù)院價(jià)格主管部門關(guān)于藥價(jià)管理的規(guī)定，制定和標(biāo)明藥品零售價(jià)格，禁止暴利和損害用藥者利益的價(jià)格欺詐行為。
第五十六條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量等資料。
第五十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單;醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其常用藥品的價(jià)格，加強(qiáng)合理用藥的管理。具體辦法由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定。
第五十八條禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益。
禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益。禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以任何名義收受藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益。
第五十九條藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。
處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
第六十條藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。
藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。
非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。
第六十一條省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)其批準(zhǔn)的藥品廣告進(jìn)行檢查，對(duì)于違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告，應(yīng)當(dāng)向廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)通報(bào)并提出處理建議，廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法作出處理。
第六十二條藥品價(jià)格和廣告，本法未規(guī)定的，適用《中華人民共和國價(jià)格法》、《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定。
第六十三條藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定對(duì)報(bào)經(jīng)其審批的藥品研制和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個(gè)人不得拒絕和隱瞞。
藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須出示證明文件，對(duì)監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密。
第六十四條藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。抽查檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費(fèi)用。所需費(fèi)用按照國務(wù)院規(guī)定列支。
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在七日內(nèi)作出行政處理決定;藥品需要檢驗(yàn)的，必須自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定。
第六十五條國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的結(jié)果;公告不當(dāng)?shù)?，必須在原公告范圍?nèi)予以更正。
第六十六條當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起七日內(nèi)向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)，也可以直接向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)。受理復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須在國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時(shí)間內(nèi)作出復(fù)驗(yàn)結(jié)論。
第六十七條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，對(duì)經(jīng)其認(rèn)證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查。
第六十八條地方政府和藥品監(jiān)督管理部門不得以要求實(shí)施藥品檢驗(yàn)、審批等手段限制或者排斥非本地區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)依照本法規(guī)定生產(chǎn)的藥品進(jìn)入本地區(qū)。
第六十九條藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品。
藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)的工作人員不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。
第七十條國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并應(yīng)當(dāng)在五日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起十五日內(nèi)依法作出行政處理決定。
第七十一條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者人員，應(yīng)當(dāng)接受當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
第七十二條未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十三條生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十四條生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十五條從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。
對(duì)生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。
第七十六條知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉儲(chǔ)等便利條件的，沒收全部運(yùn)輸、保管、倉儲(chǔ)的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十七條對(duì)假藥、劣藥的處罰通知，必須載明藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果;但是，本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項(xiàng)和第四十九條第三款規(guī)定的情形除外。
第七十八條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格。
第七十九條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定，從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。
第八十條進(jìn)口已獲得藥品進(jìn)口注冊(cè)證書的藥品，未按照本法規(guī)定向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。
第八十一條偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第八十二條違反本法規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
第八十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得。
第八十四條藥品經(jīng)營企業(yè)違反本法第十八條、第十九條規(guī)定的，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。
第八十五條藥品標(biāo)識(shí)不符合本法第五十四條規(guī)定的，除依法應(yīng)當(dāng)按照假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件。
第八十六條藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分，并處三萬元以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其檢驗(yàn)資格。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí)，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。
第八十七條本法第七十二條至第八十六條規(guī)定的行政處罰，由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責(zé)分工決定;吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的，由原發(fā)證、批準(zhǔn)的部門決定。
第八十八條違反本法第五十五條、第五十六條關(guān)于藥品價(jià)格管理的規(guī)定的，依照《中華人民共和國價(jià)格法》的規(guī)定處罰。
第八十九條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的，由工商行政管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收;情節(jié)嚴(yán)重的，由工商行政管理部門吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購人員等有關(guān)人員在藥品購銷中收受其他生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，依法給予處分，沒收違法所得;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分，沒收違法所得;對(duì)違法行為情節(jié)嚴(yán)重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十一條違反本法有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準(zhǔn)文號(hào)的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準(zhǔn)文號(hào)，一年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng);構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品廣告不依法履行審查職責(zé)，批準(zhǔn)發(fā)布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規(guī)的內(nèi)容的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十二條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。
第九十三條藥品監(jiān)督管理部門違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，由其上級(jí)主管機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令收回違法發(fā)給的證書、撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任:。
(三)對(duì)不符合進(jìn)口條件的藥品發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書的;。
(四)對(duì)不具備臨床試驗(yàn)條件或者生產(chǎn)條件而批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)、發(fā)給新藥證書、發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)的。
第九十四條藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的，由其上級(jí)機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令改正，有違法收入的予以沒收;情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。
藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)的工作人員參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的，依法給予行政處分。
第九十五條藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置、確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在藥品監(jiān)督檢驗(yàn)中違法收取檢驗(yàn)費(fèi)用的，由政府有關(guān)部門責(zé)令退還，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。對(duì)違法收取檢驗(yàn)費(fèi)用情節(jié)嚴(yán)重的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，撤銷其檢驗(yàn)資格。
第九十六條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法履行監(jiān)督檢查職責(zé)，監(jiān)督已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)依照本法規(guī)定從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。
已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的，除依法追究該企業(yè)的法律責(zé)任外，對(duì)有失職、瀆職行為的藥品監(jiān)督管理部門直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十七條藥品監(jiān)督管理部門對(duì)下級(jí)藥品監(jiān)督管理部門違反本法的行政行為，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，有權(quán)予以改變或者撤銷。
第九十八條藥品監(jiān)督管理人員濫用權(quán)力、假公濟(jì)私、玩忽職守，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。
第九十九條本章規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的標(biāo)價(jià)計(jì)算;沒有標(biāo)價(jià)的，按照同類藥品的市場(chǎng)價(jià)格計(jì)算。
第一百條本法下列用語的含義是:。
藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑。
藥品生產(chǎn)企業(yè)，是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
藥品經(jīng)營企業(yè)，是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
第一百零一條中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法，由國務(wù)院另行制定。
第一百零二條國家對(duì)預(yù)防性生物制品的流通實(shí)行特殊管理。具體辦法由國務(wù)院制定。
第一百零三條中國人民解放軍執(zhí)行本法的具體辦法，由國務(wù)院、中央軍事委員會(huì)依據(jù)本法制定。
第一百零四條本法自20xx年12月1日起施行。
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