從某件事情上得到收獲以后，寫一篇心得體會(huì)，記錄下來，這么做可以讓我們不斷思考不斷進(jìn)步。心得體會(huì)可以幫助我們更好地認(rèn)識自己，通過總結(jié)和反思，我們可以更清楚地了解自己的優(yōu)點(diǎn)和不足，找到自己的定位和方向。接下來我就給大家介紹一下如何才能寫好一篇心得體會(huì)吧，我們一起來看一看吧。
制藥廠心得體會(huì)篇一
近年來，隨著人們對健康問題的關(guān)注度不斷提高，藥品安全逐漸成為社會(huì)關(guān)注焦點(diǎn)。作為藥品生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié)，安全制藥具有著重要的意義。在我參與安全制藥項(xiàng)目的工作中，我逐漸認(rèn)識到，安全制藥不僅僅是在生產(chǎn)過程中保證藥品的質(zhì)量安全，更要關(guān)注患者的用藥安全和社會(huì)的公共健康安全。以下是我對安全制藥的心得體會(huì)。
首先，安全制藥意識的提高是關(guān)鍵。安全制藥不僅僅是一項(xiàng)技術(shù)工作，更是一種責(zé)任擔(dān)當(dāng)。作為藥品生產(chǎn)者，我們要有強(qiáng)烈的安全意識，時(shí)刻牢記我們的產(chǎn)品直接關(guān)系著患者的生命和健康。在工作中，我時(shí)刻保持警覺，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)，確保每一個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)都符合安全要求。同時(shí)，我們還要時(shí)刻關(guān)注行業(yè)的安全動(dòng)態(tài)和相關(guān)政策法規(guī)的更新，不斷提高自身的安全制藥意識。
其次，安全制藥需要強(qiáng)化整體的質(zhì)量管理。保證藥品的質(zhì)量安全是安全制藥的核心要求。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，我們需要建立起嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系。具體而言，我們要制定全面的質(zhì)量檢測計(jì)劃，確保每一批藥品都經(jīng)過嚴(yán)格的檢驗(yàn)，只有符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的才能進(jìn)入市場。此外，我們還要加強(qiáng)對原材料的選擇和采購管理，確保使用的原材料來源可靠，品質(zhì)合格。只有在質(zhì)量管理的層面上做到嚴(yán)謹(jǐn)，我們才能生產(chǎn)出高質(zhì)量的藥品，保證患者的用藥安全。
再次，安全制藥需要注重信息化和科技創(chuàng)新。隨著科技的發(fā)展，藥品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量監(jiān)管手段也在不斷更新。在我參與的安全制藥項(xiàng)目中，我們嘗試引入信息化系統(tǒng)，對生產(chǎn)過程進(jìn)行全程監(jiān)控和數(shù)據(jù)采集，以達(dá)到生產(chǎn)過程安全跟蹤和追溯的目的。這不僅提高了工作效率，還為我們及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題提供了便利。此外，我們還加強(qiáng)科技創(chuàng)新，利用先進(jìn)的技術(shù)手段進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā)和檢測分析，提高產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量穩(wěn)定性。信息化和科技創(chuàng)新為安全制藥提供了更多可能性，也為我們的工作帶來了更多便利。
最后，安全制藥需要充分調(diào)動(dòng)各方力量，形成合力。安全制藥是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程，需要全社會(huì)的共同參與和努力。在項(xiàng)目實(shí)施過程中，我意識到充分調(diào)動(dòng)各方力量的重要性。我們與藥品監(jiān)管部門保持密切合作，及時(shí)了解行業(yè)動(dòng)態(tài)和政策法規(guī)的變化，確保生產(chǎn)工作的合規(guī)性。同時(shí)，我們與相關(guān)的科研機(jī)構(gòu)進(jìn)行緊密合作，吸收先進(jìn)的技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)，不斷提升工作水平。除此之外，我們還與患者和社會(huì)組織保持良好的溝通和合作，共同推動(dòng)藥品安全意識的提高，促進(jìn)藥品質(zhì)量的改進(jìn)。
綜上所述，安全制藥是一項(xiàng)重要的社會(huì)責(zé)任。在我的工作中，我認(rèn)識到安全制藥不僅僅是對產(chǎn)品質(zhì)量的保證，更需要關(guān)注患者的用藥安全和社會(huì)的公共健康安全。通過加強(qiáng)安全制藥意識，強(qiáng)化質(zhì)量管理，注重信息化和科技創(chuàng)新，調(diào)動(dòng)各方力量，我們可以不斷提升安全制藥的水平，為人們的健康保駕護(hù)航。只有不斷完善安全制藥工作，我們才能讓藥品更加安全可靠，保障患者的用藥安全和社會(huì)的公共健康安全。
制藥廠心得體會(huì)篇二
GMP（Good Manufacturing Practice）即為良好制造規(guī)范，是指臨床試驗(yàn)制品（新藥）、原材料、中間體、藥品的生產(chǎn)環(huán)節(jié)必須在良好的規(guī)范下完成，同時(shí)保證生產(chǎn)的藥品符合標(biāo)準(zhǔn)，并具有良好的質(zhì)量保證和控制。GMP制藥是現(xiàn)代化制藥工業(yè)生產(chǎn)的利器，是為了確保藥品質(zhì)量，推進(jìn)藥品產(chǎn)業(yè)規(guī)范化發(fā)展的必要保障。
段落二：GMP制藥心得與體會(huì)
在GMP制藥生產(chǎn)過程中，嚴(yán)格的質(zhì)量控制和規(guī)范，使得藥品的安全性、穩(wěn)定性和有效性都得到了保障。在實(shí)踐中，我們需要時(shí)刻牢記：嚴(yán)把原料采購關(guān)、全程記錄關(guān)、現(xiàn)場質(zhì)量控制關(guān)、追溯體系關(guān)以及環(huán)保安全關(guān)。
原料采購關(guān)：藥品生產(chǎn)過程中，用于生產(chǎn)藥品的原料是至關(guān)重要的，原料的質(zhì)量直接影響藥品的質(zhì)量。因此，對原材料的嚴(yán)格檢驗(yàn)是GMP制藥的重要環(huán)節(jié)。
全程記錄關(guān)：在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制中，完整的記錄至關(guān)重要，記錄可以讓我們快速找到問題的根源，并有針對性地加以解決，從而保證生產(chǎn)的藥品質(zhì)量穩(wěn)定。
現(xiàn)場質(zhì)量控制關(guān)：在藥品生產(chǎn)過程中，對每一個(gè)環(huán)節(jié)都采取了嚴(yán)格的控制措施，為生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題提供了良好的解決方案。例如，通過對藥品的全程控制，避免了微生物污染和物理污染等問題的發(fā)生。
追溯體系關(guān)：GMP制藥要求在生產(chǎn)的每一個(gè)階段都要有相應(yīng)的記錄，以便制藥企業(yè)在藥品出現(xiàn)問題時(shí)能夠及時(shí)追溯問題的根源，防止問題擴(kuò)大和反復(fù)發(fā)生。
環(huán)保安全關(guān)：GMP制藥規(guī)定制藥企業(yè)在生產(chǎn)過程中，必須嚴(yán)格遵守環(huán)保法規(guī)，注重藥品生產(chǎn)過程中對環(huán)境的保護(hù)，同時(shí)也要對操作人員的安全進(jìn)行保障。
段落三：GMP制藥的價(jià)值
GMP制藥是制藥企業(yè)的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)，也是保障藥品安全的必要手段。在制藥行業(yè)發(fā)展的進(jìn)程中，GMP制藥已成為了制藥業(yè)發(fā)展和深入合作的重要前提，是企業(yè)走向國際化、提高市場競爭力、提高藥品質(zhì)量的重要手段之一。
通過GMP制藥的嚴(yán)格監(jiān)管和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，藥品質(zhì)量得到了明顯的提升，使得藥品質(zhì)量變得更加穩(wěn)定，安全和有效，同時(shí)也增強(qiáng)了消費(fèi)者對藥品的信心和滿意度，為制藥企業(yè)贏得了市場競爭優(yōu)勢，從而提高生產(chǎn)效益。
段落四：GMP制藥的應(yīng)用現(xiàn)狀
GMP制藥已成為藥品生產(chǎn)的規(guī)范要求之一，國內(nèi)外制藥企業(yè)已經(jīng)普遍應(yīng)用GMP制藥規(guī)范，每一個(gè)制藥企業(yè)都會(huì)在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)管中采用GMP制藥標(biāo)準(zhǔn)，從而實(shí)現(xiàn)對藥品生產(chǎn)的嚴(yán)密把控和監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量，避免不良反應(yīng)和藥物污染等問題的發(fā)生。
同時(shí)，各國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)、國際組織和制藥業(yè)協(xié)會(huì)等也紛紛制定了相關(guān)的GMP制藥法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，對企業(yè)進(jìn)行規(guī)范和監(jiān)管。
段落五：GMP制藥在未來的發(fā)展與陳述
隨著制藥業(yè)的不斷發(fā)展，GMP制藥也在不斷完善和更新。制藥企業(yè)在采用GMP制藥規(guī)范的同時(shí)，也要加強(qiáng)技術(shù)創(chuàng)新和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高，努力實(shí)現(xiàn)從傳統(tǒng)藥物向現(xiàn)代藥物的轉(zhuǎn)型。
同時(shí)，隨著國際化步伐的加快和貿(mào)易自由化的推進(jìn)，GMP制藥規(guī)范也會(huì)逐漸向國際標(biāo)準(zhǔn)和統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)方向進(jìn)行發(fā)展，以適應(yīng)市場的變化和全球發(fā)展的需要。GMP制藥從質(zhì)量監(jiān)控方面著眼，通過國際標(biāo)準(zhǔn)的制定，創(chuàng)新藥物的研究和開發(fā)，使得制藥企業(yè)在嚴(yán)格遵守法規(guī)的同時(shí)實(shí)現(xiàn)了創(chuàng)新。
制藥廠心得體會(huì)篇三
近年來，仿制藥在醫(yī)藥市場上的地位越來越重要。作為與原研藥相對應(yīng)的藥品，仿制藥在藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)對原研藥都有所依賴。本文將從經(jīng)濟(jì)、有效性和安全性等角度出發(fā)，分享我對仿制藥的心得體會(huì)。
第二段：經(jīng)濟(jì)性
仿制藥作為原研藥的替代品，通常價(jià)格會(huì)相對便宜。這無疑給廣大患者帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。不少患者病情需要長期或連續(xù)使用藥物維持，如果能選擇仿制藥，可以大大減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，使更多的人享受到醫(yī)療資源。
第三段：有效性
仿制藥在原研藥的基礎(chǔ)上進(jìn)行改良，其成分和作用機(jī)制并無區(qū)別，因此在治療效果上與原研藥相當(dāng)。我所熟悉的一個(gè)例子是治療高血壓的藥物，原研藥每顆價(jià)格較高，而仿制藥的成本低，但治療效果卻相差無幾。這表明，仿制藥不僅具備與原研藥相當(dāng)?shù)闹委熜Ч?，還能為患者提供更經(jīng)濟(jì)的選擇。
第四段：安全性
仿制藥的研發(fā)和生產(chǎn)需經(jīng)過國家相關(guān)部門的嚴(yán)格審查和監(jiān)管，確保其質(zhì)量安全。因此，患者可放心使用。我曾經(jīng)在一個(gè)醫(yī)院見到過一個(gè)老奶奶，她一直在使用仿制藥治療糖尿病。經(jīng)過長期觀察，她的病情得到了很好的控制，沒有出現(xiàn)任何明顯的不良反應(yīng)。這給了我很大的信心，認(rèn)為仿制藥的安全性與原研藥不相上下。
第五段：發(fā)展前景
仿制藥作為一種增長型產(chǎn)業(yè)，具有廣闊的發(fā)展前景。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和創(chuàng)新能力的提高，我相信仿制藥將會(huì)在未來得到更大的發(fā)展。仿制藥的發(fā)展不僅與醫(yī)藥公司的利益相關(guān)，更與患者的健康福祉密切相關(guān)。希望通過對仿制藥的進(jìn)一步推廣和應(yīng)用，可以讓更多的人受益。
結(jié)尾：總結(jié)
綜上所述，仿制藥作為一種替代原研藥的藥物，在經(jīng)濟(jì)、有效性和安全性方面都有其獨(dú)到之處。患者在選擇藥物的同時(shí)，也可以考慮仿制藥，以獲得更好的醫(yī)療效果和經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。同時(shí)，希望我國的仿制藥產(chǎn)業(yè)能夠得到更多的支持和發(fā)展，為人民群眾提供更多高質(zhì)量且經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的藥品選擇。
制藥廠心得體會(huì)篇四
專業(yè)班級：10級藥物制劑(1)班學(xué)號：2303100116姓名：歐猛本次實(shí)訓(xùn)的地點(diǎn)是山東魯抗醫(yī)藥集團(tuán)賽特有限責(zé)任公司，該公司是國家特大型制藥企業(yè)山東魯抗醫(yī)藥集團(tuán)有限公司和新泰市青云街道辦事處合作組建的股份制企業(yè)，公司創(chuàng)建于1999年，20_年12月13日通過國家gmp認(rèn)證復(fù)檢。由于本次實(shí)訓(xùn)的時(shí)間比較倉促，我們在該廠的主要是對藥廠gmp的一個(gè)實(shí)訓(xùn)任務(wù)。
在國際上，gmp已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，是一套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理制度。實(shí)施gmp，不僅僅通過最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)來證明達(dá)到質(zhì)量要求，而是在藥品聲場的全過程中實(shí)施科學(xué)的全面管理和嚴(yán)密的監(jiān)控來獲得預(yù)期質(zhì)量。實(shí)施gmp可以防止生產(chǎn)過程中藥品的污染、混藥和錯(cuò)藥。
gmp是藥品生產(chǎn)的一種全面質(zhì)量管理制度。當(dāng)今時(shí)代，競爭愈來愈激烈，產(chǎn)品質(zhì)量是各個(gè)制藥企業(yè)恪守的、苦心經(jīng)營的競爭法寶。而gmp提供了保證藥品質(zhì)量的制藥企業(yè)的基本制度。
對于我這個(gè)一直在學(xué)校呆著毫無社會(huì)經(jīng)驗(yàn)的學(xué)生來說，陌生的環(huán)境讓我很是不安。非常幸運(yùn)的是，我所到的公司，遇到的每一位員工都給予我最真切的幫助，寬容我的過失，甚至不僅幫我改正，更給予鼓勵(lì)。我把自己當(dāng)作團(tuán)隊(duì)的一員，真切地感受到相互配合完成工作的快樂。從實(shí)訓(xùn)的第一天，我便做起了記錄，將發(fā)生的點(diǎn)點(diǎn)滴滴記下來，有收獲，有教訓(xùn)。
我任然清晰的記得第一天到達(dá)工廠的情景，我被分到了三車間，車間的負(fù)責(zé)人首先向我們介紹了車間的布局，略微學(xué)習(xí)了一下他們對員工的管理制度，便穿上工作服進(jìn)入生產(chǎn)車間，期間車間主任還給我們介紹了該車間主要生產(chǎn)的藥物：辛伐他汀片。
進(jìn)入車間，主任便給我們分配了崗位，我很不辛的被分到了包裝生產(chǎn)線上，一個(gè)不需要太多工藝知識的崗位。但是我在包裝上學(xué)習(xí)的很開心，我們每個(gè)新學(xué)員和包裝上的老師傅們的關(guān)系都很融洽，就這樣通過我們大家共同努力，完成了一次次的任務(wù)，每一個(gè)新學(xué)員都由衷的開心。
在為期半個(gè)多月的實(shí)訓(xùn)里，我就像一個(gè)真正的員工一樣上班，感覺自己已經(jīng)不是一個(gè)學(xué)生了，天天早上六點(diǎn)半起床，七點(diǎn)半準(zhǔn)時(shí)到車間換好工作服進(jìn)入工作狀態(tài)。實(shí)訓(xùn)過程中我遵守公司的各項(xiàng)制度，做到了不睡崗、托崗、闖崗、不缺勤，沒發(fā)生過任何意外事故，虛心向有經(jīng)驗(yàn)的同事學(xué)習(xí)，認(rèn)真的完成領(lǐng)導(dǎo)下達(dá)的工作任務(wù)，并把在大學(xué)里所學(xué)的專業(yè)知識運(yùn)用到工作當(dāng)中，下班休息之余擴(kuò)充自己的專業(yè)知識，使自己在工作中更有競爭力。
在短短的實(shí)訓(xùn)中我們很難接觸gmp的一些核心技術(shù)，我所見識到的該車間所有生產(chǎn)過程都符合gmp的嚴(yán)格規(guī)定，如：每兩批藥物之間的清場，每天包裝工作結(jié)束后打掃衛(wèi)生的要求等等。我覺得此次實(shí)訓(xùn)對一個(gè)應(yīng)屆畢業(yè)生來說非常重要，是我們離開學(xué)校接觸社會(huì)的一個(gè)平臺，是最真實(shí)感受社會(huì)的一個(gè)窗口。
實(shí)訓(xùn)是步入社會(huì)前的預(yù)演，允許犯錯(cuò)而且給你足夠的機(jī)會(huì)改正;但真正踏入社會(huì)后，沒人會(huì)寬恕你，犯錯(cuò)的代價(jià)往往是失去工作。再次感謝每一位老員工的寬容，感謝大家給予的經(jīng)驗(yàn)和鼓勵(lì)，我會(huì)將學(xué)到一切帶到日后的工作中去，用勤勞和智慧在社會(huì)上立足。通過這次實(shí)訓(xùn)，學(xué)到了許多課堂上學(xué)不到的東西，增長了許多學(xué)識和見識，受益匪淺。通過實(shí)踐，深化了一些課本上的知識，獲得了許多實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，另外也認(rèn)識到了自己部分知識的缺乏和淺顯，激勵(lì)自己以后更好的學(xué)習(xí)，并把握好方向。
總而言之，這次實(shí)訓(xùn)鍛煉了自己，為自己人生的道路上增添了不少新鮮的活力!實(shí)訓(xùn)雖然短暫，但我到的東西卻不少，學(xué)好專業(yè)知識是很重要的，但到工作地點(diǎn)實(shí)踐、學(xué)習(xí)并積累經(jīng)驗(yàn)更為重要。了解專業(yè)是必需的，但加強(qiáng)專業(yè)外的各種知識、技能的學(xué)習(xí)，認(rèn)識社會(huì)也是不可乎視的。最后，感謝學(xué)校和老師為我們提供的這次寶貴的實(shí)訓(xùn)機(jī)會(huì)。
制藥廠心得體會(huì)篇五
GMP制藥是指符合藥品質(zhì)量管理規(guī)范的制藥過程。這是一種在世界范圍內(nèi)得到廣泛應(yīng)用的質(zhì)量管理模式，旨在確保藥品的質(zhì)量、安全和有效性。筆者在一家制藥公司實(shí)習(xí)期間，深入了解了GMP制藥標(biāo)準(zhǔn)并親身體驗(yàn)了其中的制藥過程，本文將分享一些心得體會(huì)。
第二段：了解制藥生產(chǎn)流程的重要性
在進(jìn)入制藥公司實(shí)習(xí)之后，我意識到熟悉制藥生產(chǎn)流程是非常重要的。在制藥過程中，每個(gè)步驟必須精益求精并遵守標(biāo)準(zhǔn)操作流程（SOP），以確保產(chǎn)品質(zhì)量和消費(fèi)者安全。熟悉標(biāo)準(zhǔn)操作流程需要花費(fèi)大量時(shí)間和精力，但是這是制定制藥流程的基礎(chǔ)，沒有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)操作流程，制藥過程不能順利進(jìn)行。
第三段：標(biāo)準(zhǔn)操作流程的嚴(yán)格實(shí)施
標(biāo)準(zhǔn)操作流程對制藥過程的質(zhì)量和效率起著至關(guān)重要的作用。我在實(shí)習(xí)期間學(xué)到了制藥過程中一些關(guān)鍵問題的實(shí)際解決方法。例如，潔凈室內(nèi)的無菌技術(shù)操作、在生產(chǎn)線上使用設(shè)備的維護(hù)和維修、藥品的包裝和質(zhì)量控制檢查等方面。在整個(gè)制藥過程中，每一步都需要遵循標(biāo)準(zhǔn)操作流程，確保每個(gè)步驟都完成正確且高效。
第四段：團(tuán)隊(duì)協(xié)作對制藥的影響
在制藥過程中，完美的標(biāo)準(zhǔn)操作流程只是基礎(chǔ)，團(tuán)隊(duì)協(xié)作也是非常重要的。不同的崗位之間需要良好的溝通和協(xié)調(diào)，以便熟練完成工作。溝通、培訓(xùn)和知識分享可以提高工作效率，尤其是在處理問題和改進(jìn)過程中。因此，不論從管理或者技術(shù)方面，都需要不斷地在團(tuán)隊(duì)協(xié)作和交流上進(jìn)行探討和提高。
第五段：奉行質(zhì)量至上的制藥理念
GMP制藥過程側(cè)重于質(zhì)量管理以確保最終藥品的安全、有效和穩(wěn)定。藥品的質(zhì)量和安全是醫(yī)療行業(yè)的首要責(zé)任，也是制藥公司的責(zé)任。在整個(gè)制藥過程中，醫(yī)療研究專家、生產(chǎn)人員、銷售人員等都有責(zé)任確保從開發(fā)到生產(chǎn)的每一個(gè)環(huán)節(jié)都得到認(rèn)真考慮，以達(dá)到高品質(zhì)的藥品和服務(wù)。
結(jié)語：
通過實(shí)習(xí)經(jīng)歷，我更加深刻地了解了制藥過程中對生產(chǎn)流程和管理標(biāo)準(zhǔn)的重視。同時(shí)，我也感到了制藥公司需要對員工進(jìn)一步加強(qiáng)管理和培訓(xùn)的重要性。以及建立標(biāo)準(zhǔn)操作流程和加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)協(xié)作等方面的實(shí)際應(yīng)用和學(xué)習(xí)，將成為未來努力的方向。
制藥廠心得體會(huì)篇六
在廈門無論如何也是要到廈門著名的萬石山風(fēng)景區(qū)的植物園去看一看的。據(jù)說這里匯集了南半球的熱帶植物的許多品種。象我這樣對植物的知識少得可憐的人，大抵上也就是看一看風(fēng)景，順便增長一些知識而已。
聽說植物園剛引進(jìn)了八十多種三角梅，三角梅譽(yù)為廈門的市花，作為廈門的市民，怎么說也應(yīng)該去看一下。
一路走去，山光水色，綠色植物，枝頭鳥兒的歡唱。讓這座植物園的每一個(gè)角落都充滿了無限的生機(jī)和活力。把自然和人工完美的結(jié)合在一起。
游覽植物園，使我認(rèn)識了許多植物，學(xué)到了不少知識，了解大自然的美景，體會(huì)到大自然的奧秘。
制藥廠心得體會(huì)篇七
[主要原料](每100千克投料量)
[處方分析]
1.山楂粉：山楂，又叫“山里紅”、“胭脂果”，它具有很高的營養(yǎng)和藥用價(jià)值。營養(yǎng)功效：山楂片含多種維生素、酒石酸、檸檬酸、山楂酸、蘋果酸等，還含有黃銅類、內(nèi)酯、糖類、蛋白質(zhì)、脂肪和鈣、磷、鐵等礦物質(zhì)，所含的解脂酶能促進(jìn)脂肪類食物的消化。促進(jìn)胃液分泌和增加胃內(nèi)酶素等功能。山楂中含有山萜類及黃銅類等藥物成分，具有顯著的擴(kuò)張血管及降壓作用，有增強(qiáng)心肌、抗心律不齊、調(diào)節(jié)血脂及膽固醇含量的功能。[功用主治]開胃消食、化滯消積、活血散瘀、化痰行氣。用于肉食滯積、癥瘕積聚、腹脹痞滿、瘀阻腹痛、痰飲、泄瀉、腸風(fēng)下血等。
2.聚葡萄糖：聚葡萄糖(polyde_trose)是水溶性膳食纖維的別名。白色或類白色固體顆粒，易溶于水，溶解度70%，10%水溶液的ph值為2.5-7.0，無特殊味，是一種具有保健功能性的食品組分，可以補(bǔ)充人體所需的水溶性膳食纖維。進(jìn)入人體消化系統(tǒng)后，產(chǎn)生特殊的生理代謝功能，從而防治便秘，脂肪沉積。
4.玉米纖維：玉米膳食纖維能降低人體對膽固醇吸收，排除血管硬化誘因，還可以改善末梢組織對胰島素的感受性，降低對胰島素的要求，從而達(dá)到調(diào)節(jié)糖尿病患者的血糖水平。吸水后體積變大，人食用后易引起飽腹感同時(shí)減少對食物其他成分的吸收，起到預(yù)肥胖的作用。所以玉米膳食纖維為人體健康所必需，被稱為“人體第七營養(yǎng)素”。
5.明膠：主要用做黏合劑
6.硬脂酸鎂：硬脂酸鎂主要用于藥片的潤滑脫模劑
7.滑石粉：潤滑劑
(1)片劑的外觀：應(yīng)干燥，顆粒均勻，色澤一致，無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。
(2)硬度與脆碎度：脆碎度0.8%
(3)含量均勻度：指同一批片劑片與片之間藥物含量的差異程度。取10片進(jìn)行測定
(4)片重差異：取藥20片，測定，超出重量差異限度的藥片不得多于2片，并不得有一片超出限度1倍。對規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，可不進(jìn)行重量差異的檢查。
(5)崩解時(shí)限：普通壓制片15分鐘
(6)溶出度
三種方法：第一法(轉(zhuǎn)籃法)、第二法(槳法)和第三法(小杯法)
(7)衛(wèi)生學(xué)檢查
中藥或化學(xué)藥物的片劑，不得檢出大腸桿菌、致病菌、活螨及螨卵;雜菌每克不得超過1000個(gè);真菌每克不得超過100個(gè)。
制藥廠培訓(xùn)總結(jié)心得體會(huì)
制藥廠心得體會(huì)篇八
段一：引言（約200字）
仿制藥是指在原研藥專利保護(hù)期到期后，由其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品。作為一名常服藥物的患者，我對仿制藥有著深刻的體會(huì)。雖然仿制藥的價(jià)格相對較低，但我一直心存疑慮，擔(dān)心仿制藥的質(zhì)量與原研藥存在差距。但通過長時(shí)間的使用與觀察，我逐漸消除了這一疑慮，并且從中獲得了一些經(jīng)驗(yàn)與體會(huì)。
段二：質(zhì)量差距的認(rèn)識（約200字）
最初接觸仿制藥的時(shí)候，我對其質(zhì)量存在著固有的偏見。我認(rèn)為仿制藥與原研藥相比，在藥物成分和制造工藝方面必定存在差距。因此，我對仿制藥持有觀望態(tài)度。然而，經(jīng)過一次身體不適，我不得不嘗試使用了一款仿制藥。結(jié)果令我驚喜的是，它的效果出乎意料地好。這一發(fā)現(xiàn)打破了我對仿制藥質(zhì)量的傳統(tǒng)觀念。
段三：經(jīng)濟(jì)性與適用性（約200字）
仿制藥的價(jià)格相對低廉，這是廣大患者選擇仿制藥的主要原因之一。與原研藥相比，仿制藥的價(jià)格可以降低30%-80%。這對于長期需要持續(xù)用藥的患者來說，可以減輕負(fù)擔(dān)，提高治療的可持續(xù)性。除了經(jīng)濟(jì)性之外，仿制藥還具有適用性強(qiáng)的優(yōu)勢。在臨床使用仿制藥過程中，我發(fā)現(xiàn)仿制藥的療效與原研藥基本一致，且具有更好的治療穩(wěn)定性。
段四：正規(guī)渠道的重要性（約200字）
仿制藥市場廣闊，但其中也存在一些質(zhì)量不可保證的仿制藥。花匠所選購的仿制藥必須通過正規(guī)渠道購買，確保安全有效。在使用仿制藥過程中，我發(fā)現(xiàn)僅從合法藥店或醫(yī)院購買的仿制藥才能放心使用，因?yàn)檫@些渠道都受到嚴(yán)格的監(jiān)管。而從一些小藥店或網(wǎng)購平臺購買的仿制藥存在一定的風(fēng)險(xiǎn)，質(zhì)量無法保證。
段五：結(jié)論與建議（約200字）
通過長期使用與觀察，我認(rèn)為仿制藥在質(zhì)量和療效方面可以與原研藥媲美。但仍需注意仿制藥的選購渠道，確保安全有效。對于新型的仿制藥，尤其要謹(jǐn)慎選擇，并聽從醫(yī)生的建議，以免發(fā)生不良反應(yīng)。對于廣大患者來說，選擇仿制藥是明智的經(jīng)濟(jì)決策，也是一個(gè)可行且安全的選擇。
制藥廠心得體會(huì)篇九
制藥行業(yè)是一個(gè)讓人稱道的行業(yè)。在這個(gè)行業(yè)里，有許多努力工作的人員，他們付出努力追求創(chuàng)新藥物，保證公眾的健康。我有幸在制藥行業(yè)工作多年，積累了許多寶貴的經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)。在這里，我想與大家分享一些我對制藥人的心得體會(huì)。
第二段：對工作的熱愛和責(zé)任感
首先，制藥人對工作的熱愛和責(zé)任感是十分重要的。制藥行業(yè)需要不斷的創(chuàng)新和研發(fā)，只有對工作充滿熱情才能推動(dòng)這一行業(yè)不斷前進(jìn)。在我多年的工作經(jīng)驗(yàn)中，我發(fā)現(xiàn)熱愛工作的人更容易產(chǎn)生創(chuàng)新想法，他們會(huì)不斷地思考如何提高生產(chǎn)效率和藥品質(zhì)量，為公眾健康保駕護(hù)航。同時(shí)，責(zé)任感也是十分重要的，制藥人時(shí)刻牽掛著藥品的安全和質(zhì)量，因?yàn)橐坏┏霈F(xiàn)問題將會(huì)對公眾產(chǎn)生嚴(yán)重的健康風(fēng)險(xiǎn)。只有抱著責(zé)任感的制藥人才能不斷地提升自己，確保所生產(chǎn)的藥品符合最高的標(biāo)準(zhǔn)。
第三段：合作和團(tuán)隊(duì)精神
其次，制藥人需要具備合作和團(tuán)隊(duì)精神。在制藥行業(yè)中，團(tuán)隊(duì)合作是不可或缺的。制藥領(lǐng)域涉及到很多不同的專業(yè)，如藥學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等等。一個(gè)人很難勝任所有的工作，只有多崗位的合作才能夠完善整個(gè)藥品生產(chǎn)過程。在團(tuán)隊(duì)合作中，不同專業(yè)人員的交流和互相支持是至關(guān)重要的。只有通過合作，制藥人才能更好地完成工作，提高生產(chǎn)效率并確保藥品質(zhì)量。
第四段：創(chuàng)新和學(xué)習(xí)的重要性
此外，制藥人還需要具備創(chuàng)新和學(xué)習(xí)的重要性。隨著科技的發(fā)展和時(shí)間的推移，新的藥物研發(fā)技術(shù)和生產(chǎn)技術(shù)在不斷涌現(xiàn)。制藥人需要保持對新技術(shù)的敏銳性和學(xué)習(xí)態(tài)度，以保持自己的競爭力。只有不斷創(chuàng)新和學(xué)習(xí)，才能提高藥品的質(zhì)量和療效，滿足人們?nèi)找嬖鲩L的健康需求。同時(shí)，制藥人也需要在工作中積極思考和嘗試新的解決方案，以提高生產(chǎn)效率和藥品的安全性。
第五段：對制藥人角色的思考
最后，我對制藥人角色的思考。從我的經(jīng)驗(yàn)來看，制藥人不僅僅是一名工作者，更是一位守護(hù)者。我們要時(shí)刻關(guān)注公眾的健康需求，盡全力確保所生產(chǎn)的藥品安全有效。我們承擔(dān)著研發(fā)、生產(chǎn)、監(jiān)管和教育等方面的重要職責(zé)。然而，在這個(gè)過程中我們也面臨著很多挑戰(zhàn)，如復(fù)雜的法規(guī)要求、技術(shù)門檻的不斷提高等。但是，只要我們保持對工作的熱愛和責(zé)任感，保持團(tuán)隊(duì)合作、創(chuàng)新和學(xué)習(xí)的精神，我們就能繼續(xù)為公眾健康而奮斗。作為一名制藥人，我深深感到自己的責(zé)任和重要性，同時(shí)也倍感自豪。
總結(jié)：
制藥人的心得體會(huì)涉及到許多方面。在這篇文章中，我分享了工作的熱愛和責(zé)任感、團(tuán)隊(duì)合作和創(chuàng)新學(xué)習(xí)的重要性，以及對制藥人角色的思考。制藥行業(yè)是一項(xiàng)重要的工作，它關(guān)系到每個(gè)人的健康和幸福。作為一名制藥人，我將持續(xù)努力，不斷學(xué)習(xí)和創(chuàng)新，為公眾健康貢獻(xiàn)自己的力量。
制藥廠心得體會(huì)篇十
近年來，隨著醫(yī)藥科技的不斷發(fā)展和進(jìn)步，仿制藥在全球范圍內(nèi)獲得了廣泛的應(yīng)用，也成為了人們不可或缺的藥物選擇之一。作為一位長期使用仿制藥的患者，我不禁想要分享一些心得體會(huì)。仿制藥的研發(fā)和應(yīng)用為患者提供了更多的選擇，同時(shí)也在一定程度上緩解了醫(yī)療資源的壓力。但與此同時(shí)，我們也應(yīng)該清醒地認(rèn)識到仿制藥的優(yōu)點(diǎn)和局限性，合理地選擇和使用。
首先，仿制藥的問世給患者帶來了諸多的好處。仿制藥是以原研藥為藍(lán)本，通過合法途徑生產(chǎn)的，其質(zhì)量和效能與原研藥相當(dāng)。相對于原研藥，仿制藥通常價(jià)格更便宜。這對于那些患有慢性病且長期用藥的患者來說無疑是一個(gè)福音，能夠減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，使他們能夠延長治療期限。此外，仿制藥的研發(fā)和生產(chǎn)可以提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的競爭力，促使原研藥的研發(fā)機(jī)構(gòu)不斷改進(jìn)并創(chuàng)新，從而提高研發(fā)水平和療效。
然而，仿制藥也存在一些問題和限制。首先，由于仿制藥是在原研藥上的再生產(chǎn)，在特殊情況下可能會(huì)出現(xiàn)一些不同的副作用或不良反應(yīng)。這與各地的狀況和政策有關(guān)，需要患者謹(jǐn)慎選擇和使用。其次，仿制藥是否能夠在某些特定的治療中實(shí)現(xiàn)與原研藥完全一致的效果還存在一定爭議。雖然仿制藥的品質(zhì)和功效在法規(guī)和監(jiān)管下得到保障，但考慮到不同患者的身體差異，有時(shí)可能需要嘗試不同的藥物以達(dá)到最佳的治療效果。因此，在選擇仿制藥時(shí)，患者應(yīng)該充分了解自身的身體狀況和病情，咨詢專業(yè)醫(yī)生的意見，以便做出更有利于自己治療的決策。
然而，仿制藥的發(fā)展和應(yīng)用無疑是大勢所趨，我們不能抱怨和回避。對于患者來說，了解并正確使用仿制藥是至關(guān)重要的。首先，患者應(yīng)該主動(dòng)了解仿制藥的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)，以便做出明智的決策。其次，患者應(yīng)該選擇正規(guī)的渠道購買仿制藥，確保其質(zhì)量和安全性。在購買和使用過程中，患者還應(yīng)該仔細(xì)閱讀藥物說明書，按要求用藥，以避免藥物的濫用或不當(dāng)使用。最后，患者應(yīng)該有意識地加強(qiáng)自我監(jiān)測，密切關(guān)注自身身體的變化和病情的進(jìn)展，及時(shí)向醫(yī)生報(bào)告可能出現(xiàn)的新的不適癥狀或副作用。
總之，仿制藥的應(yīng)用不僅給患者帶來了更多的選擇，提供了更為經(jīng)濟(jì)的治療方案，也促使了醫(yī)藥科技的發(fā)展和競爭。然而，作為患者，我們應(yīng)該學(xué)會(huì)認(rèn)識和正確應(yīng)用仿制藥。我們必須明確仿制藥的優(yōu)點(diǎn)和缺陷，并采取相應(yīng)的措施，以確保自己的健康和安全。與此同時(shí)，我們也應(yīng)該不斷加強(qiáng)自身的健康管理，提高自身的醫(yī)藥知識水平，為醫(yī)生提供準(zhǔn)確和詳盡的個(gè)人健康史，以便得到更好的治療效果。只有如此，我們才能真正享受到仿制藥帶來的益處，并為自己的健康保駕護(hù)航。
制藥廠心得體會(huì)篇十一
來到企業(yè)，我才發(fā)現(xiàn)，學(xué)校公選課學(xué)的東西真正和生產(chǎn)實(shí)踐能緊密結(jié)合。大一下學(xué)期，我選修的是我校梁毅教授的“藥品質(zhì)量管理與監(jiān)督”，當(dāng)時(shí)選這個(gè)課僅僅是考慮到今后考證所需，我以為這類課程屬于文科類的，會(huì)很無聊。不過，上課之后才漸漸體會(huì)到其很強(qiáng)的操作性，不過苦于沒有實(shí)際廠房的參觀，所有的學(xué)習(xí)還是停留在課本上。
如果說之前的選修課平面的話，今天的學(xué)習(xí)就是立體的書本了。
第二，關(guān)于做良心藥的思考
記得選修課上，梁教授曾經(jīng)講到過，藥廠提高利潤的一些方法，其中有一條就是潔凈設(shè)施少開一些。聽有關(guān)負(fù)責(zé)人講到，中等規(guī)模的藥廠提高一個(gè)潔凈度，每天要多花費(fèi)10000度電費(fèi)，這樣看來，這個(gè)提高利潤的方法制造的利益還是很可觀的。
這樣以來，藥品質(zhì)量如何保證?藥品的質(zhì)量不是最終檢驗(yàn)出來的，所有生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的偏差都不能帶到最終成品中去，要把對最終產(chǎn)品質(zhì)量造成風(fēng)險(xiǎn)的因素消滅在生產(chǎn)過程中，這也是gmp的基本要求。做良心藥，這也是對人民健康負(fù)責(zé)，莫不可為了自己利益而將他人安危看輕，當(dāng)然以此試法者也有很多，于是乎，一些藥廠閃電般關(guān)門也便見怪不怪了。
用心做好良心藥，其真正含義大概就由于此吧。
第三，關(guān)于國情，社會(huì)，專業(yè)，管理
到了企業(yè)才發(fā)現(xiàn)，原來專業(yè)知識，僅僅是其中很小的一部分。在我國，很多時(shí)候要考慮到國情和社會(huì)，當(dāng)然，管理也是一門很深的學(xué)問，上述幾點(diǎn)必須都具備才能在企業(yè)，在制藥業(yè)有所成果。
帶我參觀的負(fù)責(zé)人舉了這么一個(gè)例子：在國外，設(shè)計(jì)的人員不光光是要把藥物作用原理，合成原理，毒理等理論層面上的東西設(shè)計(jì)好，而是要把實(shí)際生產(chǎn)過程中會(huì)遇到的問題，包括和社會(huì)和國情有關(guān)的東西都要考慮在內(nèi)，工廠工人僅僅負(fù)責(zé)生產(chǎn)，一旦生產(chǎn)中出現(xiàn)問題，就要由設(shè)計(jì)人員自行解決。
這也是當(dāng)前我國的國情，一流的藥物設(shè)計(jì)人員還不多。
制藥廠心得體會(huì)篇十二
我們從一些事情上得到感悟后，可以通過寫心得體會(huì)的方式將其記錄下來，這樣能夠讓人頭腦更加清醒，目標(biāo)更加明確。那么好的心得體會(huì)都具備一些什么特點(diǎn)呢？下面是小編收集整理的制藥新員工培訓(xùn)心得體會(huì)，僅供參考，歡迎大家閱讀。
白云山制藥作為省內(nèi)家喻戶曉的名牌、國內(nèi)知名企業(yè)，我很榮幸成為了其中的一員。滿懷著向往和熱情，我參加了白云山制藥總廠20xx年新員工入職培訓(xùn)課程，短短的五天，給我的感觸卻是難忘而深刻的，結(jié)合白云山制藥的發(fā)展，我對個(gè)人的成長有了更進(jìn)一步的認(rèn)識和理解。
周書記慷慨激昂的講話引領(lǐng)我走進(jìn)了白云山制藥跌宕起伏的發(fā)展歷程，與國內(nèi)眾多企業(yè)一樣，我廠也經(jīng)歷了由低到高，由高到低的發(fā)展史，所幸的是困難和失敗并沒有把我們打到，憑著白云山人的自強(qiáng)不息、勇于挑戰(zhàn)的精神，現(xiàn)在我廠又重新回歸到穩(wěn)健良性的發(fā)展當(dāng)中，并且在不斷地快速壯大中。有了成功的經(jīng)驗(yàn)和失敗的教訓(xùn)，我想白云山制藥這個(gè)企業(yè)會(huì)變得愈加的成熟和理性。面對來之不易的成功，我感覺到了一份深深的歸屬感和責(zé)任感，俗話說“創(chuàng)業(yè)容易，守業(yè)難”，當(dāng)今醫(yī)藥市場既有機(jī)遇，又同時(shí)存在著風(fēng)險(xiǎn)和挑戰(zhàn)，我廠就像是一艘在醫(yī)藥發(fā)展大潮中前進(jìn)的巨輪，而我們每一個(gè)員工就是掌舵者，我們與企業(yè)同呼吸、共命運(yùn)，我們的行動(dòng)決定了企業(yè)的明天，只有我們每個(gè)人做好自己的崗位，并積極地以主人公的身份參與其中，我們與企業(yè)才能共同到達(dá)成功的彼岸。
在關(guān)于職業(yè)生涯發(fā)展方面，前輩們以他們過來人的身份，給了我們相當(dāng)實(shí)用和中肯的指導(dǎo)，他們是多么的誠懇，多么地和藹可親，就像是對待他們的親人一樣，使我感受到了家的溫暖。對于自己職業(yè)發(fā)展的思考，我聯(lián)想到了我們廠，現(xiàn)在我廠實(shí)現(xiàn)了逐年的增長，取得了令人可喜的成績，而這并不是終點(diǎn)，而僅僅是起點(diǎn)；對于剛畢業(yè)的我們，也面臨這職場起跑的問題，不管我們以前在學(xué)校成績有多優(yōu)秀，組織能力有多強(qiáng)，人際關(guān)系有多好，沒有工作經(jīng)驗(yàn)的我們就像一張白紙，到了實(shí)際工作崗位一切都得從零做起，從現(xiàn)在做起，盡快實(shí)現(xiàn)從學(xué)員到職員的轉(zhuǎn)變，抓緊機(jī)遇，完善自我，認(rèn)真用心做好每一件事，“勿以善小而不為”，我們才能給自己的職業(yè)生涯描繪出絢麗多彩的藍(lán)圖，給企業(yè)交上一份滿意的答卷。
是出自于我們39位來自五湖四海新同事的口中，在野外拓展現(xiàn)場，經(jīng)?；厥幹@些鼓舞人心的話。兩天的野外拓展是整個(gè)培訓(xùn)的高潮和精華部分，過程中出現(xiàn)了種種考驗(yàn)我們的任務(wù)，但是同事們所表現(xiàn)出來的團(tuán)結(jié)合作、友愛互助，讓我感動(dòng)；體現(xiàn)出來的勇敢和膽識，讓我佩服；迸發(fā)出來的青春與熱情，讓我振奮。在這里沒有地域之分，沒有學(xué)歷之分，有的只是同一個(gè)目標(biāo)和同一個(gè)信仰，有的只是代表著白云山人的精神面貌，有的只是信任和默契。
還記得“穿越蜘蛛網(wǎng)”項(xiàng)目，同事們是如何小心翼翼地將我運(yùn)過網(wǎng)，雖然我內(nèi)心曾經(jīng)懷疑，曾經(jīng)顧慮，在穿越網(wǎng)的時(shí)刻，我是多么的緊張，但是一雙雙托運(yùn)我的雙手給了我堅(jiān)定的信心和充分的安全感，最終我明白了是強(qiáng)大的團(tuán)結(jié)力量使我們完成了看似不可能完成的任務(wù)，團(tuán)結(jié)協(xié)作正是工作中必不可少的素質(zhì)之一。
還記得靜夜中的.心靈之旅，拍檔是如何信任我，雖然我們一句話也不能說，但是對方仍然放心地跟隨我的指引，走過一段段高高低低的不平路，雖然他幾次撞倒障礙物，令我有點(diǎn)內(nèi)疚，但他仍然笑一笑繼續(xù)向前走，在這里我收獲到了信任。白云山在眾多應(yīng)聘者中選擇了我，我也選擇了白云山，代表著我們之間的信任，我會(huì)努力使白云山和自己的選擇都沒有錯(cuò)。
還記得在8米高空中的飛躍，我們是如何突破自我，挑戰(zhàn)極限，走在不平穩(wěn)的木板上，底下是令人眩暈的高度，前面是不可逾越的距離，在日常生活我們還不是經(jīng)常會(huì)遇到此情此境。在困難面前我們膽怯，我們驚慌，甚至我們放棄，但是其實(shí)很多時(shí)候都是我們給自己設(shè)的坎，只要堅(jiān)定信念，勇敢面對，端正態(tài)度，積極解決，任何問題都能迎刃而解。在縱身一躍后，我收獲的是勇氣和堅(jiān)強(qiáng)的心態(tài)。
在之前的一個(gè)月實(shí)習(xí)中我了解到了自己以后工作崗位的職責(zé)，在這次入職培訓(xùn)中我收獲了工作中一些必要的素質(zhì)和精神，在往后的輪崗中我將感受到一線實(shí)操部分的流程和鍛煉自己的工作能力，為以后的工作打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
“白云山高，珠江水長”，白云山制藥以其海納百川的胸懷和排山倒海的氣勢向醫(yī)藥行業(yè)領(lǐng)先水平進(jìn)軍，我懷揣著年輕夢想在這艘巨輪中起航，揚(yáng)起了我展翅職場的帆，我相信隨著巨輪的前進(jìn)，我也會(huì)邁進(jìn)一個(gè)嶄新而美好的里程，創(chuàng)造出屬于自己事業(yè)的輝煌。
制藥廠心得體會(huì)篇十三
實(shí)習(xí)是從校園到適應(yīng)社會(huì)的重要過程，而第一次實(shí)習(xí)是由學(xué)校安排去往位于藥業(yè)進(jìn)行。在實(shí)習(xí)過程感受到以前在書本上與實(shí)驗(yàn)中學(xué)到的東西和工作有不少差別，需要考慮更多細(xì)節(jié)，更注重實(shí)踐性。在工作崗位上要有更認(rèn)真的態(tài)度去對待，結(jié)合學(xué)過的知識與實(shí)習(xí)中見聞可以快速的轉(zhuǎn)入正式工作的狀態(tài)，提高自我的職業(yè)素養(yǎng)。為以后得工作做一個(gè)的鋪墊。
第一天早上首先開了個(gè)簡短的會(huì)議，介紹了制藥工廠的大致情況，并講了工作上了規(guī)章制度。大學(xué)生活中相對自由的時(shí)間安排不復(fù)存在了，接下來要面對的是朝九晚五的制式時(shí)間安排。接下來就是熟悉工廠里的各部門，在這個(gè)過程也回想起在課程中學(xué)習(xí)到關(guān)于工廠中不同車間，部門分布圖的知識。結(jié)合實(shí)際，的確可以對理論理解的更透徹，也認(rèn)識到理論在實(shí)際中的靈活使用。這次實(shí)習(xí)將要在三個(gè)崗位或者說三個(gè)部門輪轉(zhuǎn)工作，第一個(gè)部門是顆粒生產(chǎn)車間，我們主要在外包的部分工作。生產(chǎn)車間對清潔程度有著很高標(biāo)準(zhǔn)，所以要穿工作服，帶腳套和帽子，這個(gè)車間主要生產(chǎn)的是感冒靈顆粒，一共有兩條流水線共同生產(chǎn)，進(jìn)入車間近距離觀察到流水線作業(yè)，對藥物生產(chǎn)過程有了直觀的認(rèn)識，單是一條流水線上便包含了打包，重量檢測等多項(xiàng)功能。結(jié)合工人的工作，大致工作的流程是制粒、機(jī)械袋裝包裝、人工盒裝包裝（附說明書）、檢測（篩除過輕或超重產(chǎn)品）、校對批號等信息、包裝入箱。制藥過程中不僅僅是藥物的合成，配伍有難度，連相關(guān)的外包裝，質(zhì)量檢測也有很高的要求。對于每一袋，每一盒都要進(jìn)行檢查。親眼看到流水線的生產(chǎn)是有不小震撼的，兩條流水線就可以提供每天上百箱顆粒藥物成品。唯一可惜的是這次實(shí)習(xí)時(shí)間較短，沒能在這個(gè)車間的內(nèi)包有深入的了解，對顆粒劑型的藥物工藝有實(shí)際的了解。我們要去的第二個(gè)部門是化驗(yàn)室，這里是整個(gè)藥業(yè)公司很核心的部門了，主要負(fù)責(zé)工廠藥品的定期、檢測新劑型的工藝研究還有接到的化驗(yàn)訂單。這個(gè)部門主體與平時(shí)的在學(xué)校經(jīng)常出入的實(shí)驗(yàn)室一致，根據(jù)實(shí)驗(yàn)、分析、儲藏等不同職能分為五個(gè)房間，實(shí)驗(yàn)部分要有很多原料研磨，提取的操作。對藥物產(chǎn)品也有過濾等過程，大體上是定性的分析。在其它幾個(gè)房間有液相色譜，紅外色譜等定性分析，這些內(nèi)容在學(xué)校的學(xué)習(xí)中有過接觸，還是易于看懂的。在這里也看到里藥典的實(shí)體書，此前只是看電子版了解有限，看到實(shí)體書才對藥物生產(chǎn)、檢測的細(xì)致程度有更深的認(rèn)識，而且藥典的內(nèi)容極其之廣泛，這才是制藥專業(yè)的主要依仗，以此建立嚴(yán)格的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，才能完成藥品的合格生產(chǎn)，保證病人的健康。在后幾天的實(shí)習(xí)中逐漸幫助化驗(yàn)室的工作人員做一些相關(guān)的工作。我們還去到工廠抽檢藥品，在近百箱藥品種隨機(jī)抽取樣品帶回實(shí)驗(yàn)室檢測?？偠灾@部分實(shí)習(xí)雖然沒能做到很多實(shí)踐，但在觀摩工作人員的實(shí)驗(yàn)操作，對藥廠中的相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作有了不同的認(rèn)識。第三個(gè)部門去到了固體一車間，主要生產(chǎn)片劑藥物，在開始幾天，我們進(jìn)入了內(nèi)包車間，也就是生產(chǎn)車間。內(nèi)包車間的潔凈要求更高，我們換上了潔凈服還帶上了口罩，內(nèi)部就是在制藥工程課程中學(xué)到的粉碎，造粒，壓片，包衣的的步驟。但在實(shí)際生產(chǎn)中，過程并不如想象中完善，片劑的產(chǎn)出會(huì)有殘次品的出現(xiàn)，需要進(jìn)一步的篩選。在這一車間中同時(shí)生產(chǎn)了丹參片、抗骨增生片等藥品。隨后的實(shí)習(xí)中又去到了外包車間，片劑藥品的包裝過程自動(dòng)化程度較高，片劑裝瓶或成版錫紙包裝，再由機(jī)器裝入紙盒，最后打包校驗(yàn)批號成箱封存。自動(dòng)化流程中的包裝，貼條都有十分巧妙，流暢的步驟。
總的來說，此實(shí)習(xí)期間，我充分的運(yùn)用了學(xué)校中所學(xué)習(xí)的知識，提高了自身的技能，剛剛畢業(yè)的學(xué)生與在崗就業(yè)許多年的老職員相比，無論是在技能上，還是在經(jīng)驗(yàn)上都遠(yuǎn)遠(yuǎn)遜色于他們，我認(rèn)為，書本上的知識固然重要，但學(xué)生多接觸一些實(shí)踐，在實(shí)習(xí)時(shí)才能給公司留下很的印象。
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