心得體會不僅是記錄過去的經歷，更是對未來的規(guī)劃和展望，有助于我們提高自身的發(fā)展效益。寫心得體會時，不僅要注意文字的準確性和邏輯性，還要注重情感的表達和讀者的共鳴。以下是小編為大家?guī)淼男牡皿w會范文，希望能夠對大家的心得體會寫作有所幫助。
藥廠工作總結心得體會篇一
藥廠離心是一項重要的制藥工藝，通過離心技術可以分離固液混合物或液液混合物，使得藥物的純度得到有效提高。我個人在參觀了一家藥廠的離心車間后，對這項技術有了更深刻的理解和體會。
第一段：學習離心的基本原理。
在藥廠離心車間，首先需要了解離心的基本原理。我了解到，離心是利用離心力的作用對混合物進行分離的過程。通過高速旋轉離心機，離心力使液體中的固體顆?；虺恋砦锵螂x心管底部集中，從而實現分離。這一原理是離心技術能夠高效快速分離混合物的基礎。
第二段：離心的應用范圍和優(yōu)勢。
了解了離心的基本原理后，我進一步了解到離心在制藥過程中的廣泛應用。藥廠離心技術可以用于分離固液混合物中的顆粒，去除不可溶性物質和雜質，提高純度；還可以分離液液混合物中的不同成分，實現精細分離。這一技術可以大大提高藥物的質量，并且節(jié)省藥品制造過程中的時間和資源。
第三段：離心的操作過程與挑戰(zhàn)。
雖然離心技術在制藥過程中有著廣泛的應用，但要想做好離心操作并不容易。離心操作需要準確地控制離心機的轉速和離心時間，以保證分離效果。此外，不同的樣品也需要采用不同的離心條件。在操作過程中，必須注意嚴格按照操作規(guī)程，避免樣品外泄或者離心機損壞等意外情況的發(fā)生。
第四段：離心技術的改進與創(chuàng)新。
為了更好地應對離心操作的挑戰(zhàn)，藥廠不斷進行技術的改進與創(chuàng)新。例如，他們研發(fā)了自動離心機，提高了離心的自動化程度，減少了人工操作的錯誤。同時，也引入了先進的離心機，可以更有效地分離藥物中的有害物質，提高藥品的純度。這些技術的改進與創(chuàng)新為藥物制造行業(yè)提供了更多的選擇和機會。
第五段：總結離心的重要性和未來發(fā)展。
通過參觀藥廠離心車間，我深刻體會到離心技術在制藥過程中的重要性。離心技術的應用范圍廣泛，能夠高效、快速地分離混合物，為藥廠提供了更優(yōu)質的藥品。然而，離心技術的發(fā)展還有很大的潛力，未來可以進一步改進設備，提高分離效率，并且探索更廣泛的應用領域。我相信，在不久的將來，離心技術會在制藥行業(yè)中發(fā)揮更大的作用，為人們的健康保駕護航。
藥廠工作總結心得體會篇二
作為的產品部主管，真的很感謝各位領導對我工作能力的認可以及信任，對我工作方面的教導!
剛進進藥業(yè)，從器械部轉到質管部，首先第一接觸的就是招投標的工作，一直延續(xù)到現在的掛網。看似很繁瑣重復的工作，卻教會了我很多東西。從最初的06市屬招投標，到06汕尾市招投標、市屬22種降價抗生素招投標、年廣東省掛網、年部隊招投標，五個項目，每一次都讓我更深刻地體會了“責任心”、“耐心”、“細心”、“信心”的深刻含義。責任心：就是指每一個人對自己的所作所為，敢為負責的心態(tài);是對他人、對集體、對社會、對國家及整個人類承擔責任和履行義務的自覺態(tài)度。年的廣東全省同一掛網，是一個全新的模式，一個新生的事物。對于醫(yī)藥政策的每一次變動，我都需要深刻地往理解，理解是為了更專業(yè)的對待我的工作，對待我面對的客戶。對于每一個委托我司全權進行投標，掛網的品種或是廠家，我都以高度的工作責任心往對待，由于每一次投標或是掛網的開始，就預示著我司未來一年所經營的產品，也預示著廠家的品種未來一年內在廣東的市場基礎。正是工作責任心的驅動，每一次對方案，我都是反復地閱讀思考，讀透理解，并了解與其相關的一些政策文件，如差比價原則等?？偨Y06——年的幾個項目，報錯價的概率為0%，報價并成功進圍品種的概率為90%，客戶滿足度為100%。責任心的另一個方面是耐心、細心，招投標及掛網工作涉及到大量的數據，假如不耐心，不細心，那將會造成不可拯救的錯誤，由于涉及到客戶委托我們報價?？偨Y以往的招投標、掛網經驗，實在數據多、大并不可怕，最重要的是有沒有想辦法往解決它，而不是盲目地解決，這樣盲目一個一個數據往核對，就算完成了，也只是一個空缺白的結果，并不能感受到解決困難的勝利，也不能總結方法應用到下一次的工作中。
在工作中，每一個人都必須要信心百倍的對待自己的工作，這樣才能夠做得更出色。必須要做自已本職工作的專家。當然，做本職工作的專家，就必須要付出自己的努力，在20年，新一輪的廣東省掛網中，我會更加努力，更加讀懂方案，多跟前輩學習，彌補自己的不足。
年的廣東全省同一掛網，給公司帶來了機會，也帶來了挑戰(zhàn)?！耙黄穬梢?guī)”，加大了產品競爭的激烈化，市場份額競爭的白熾化。目前公司的產品結構主要以抗生素、心腦血管、能量合劑為主，附帶部分普藥，婦科藥等，所經營品種數共個，其中底價合作個，配送品種個。市場競爭的激烈，迫使大多數的醫(yī)藥企業(yè)都在尋找長線，獨家通用名，空間大的品種，以完善公司的產品結構。受益于招投標、掛網經驗，目前我對產品的敏感度有了一定程度的進步，基本了解醫(yī)院的部分常規(guī)用藥，常規(guī)規(guī)格，對于產品的藥理分類回屬也有了一定的認知;通過多次與廠家、代理商溝通、洽商品種，溝通技巧有了一定的進步，但同時也深深熟悉到自己對于產品市場了解的缺乏?；蛘呤怯捎谧约旱募庇谇蟪?，為了更快地了解醫(yī)藥行業(yè)的趨勢及市場情況，天天一放工回家后都迫不及待地回家搜索、查醫(yī)藥同盟網的產品與市場版塊，招商版塊，上百度查看相關品種的相關信息，相關市場情況，像一只無頭蒼蠅，轉來轉往的，成效并不大。當然，談品種，除了要對產品有一定的了解，而且也需要市場銷售數據的分析、敏感度。這就有賴于銷售數據的整理分析、報表編制以及圖像分析。談品種不難，難的是談到好的品種，這必須下很大的苦功夫。只有產品跟市場相結合起來，才能找到好的品種，有銷售數據的不一定就是好的品種，沒有銷售數據的不一定是沒有遠景的品種。我相信，最了解市場的一定是站在最前線的一線職員，要彌補自己的不足，空缺之處，除了要多了解醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的趨勢，而且必須要跟客戶、業(yè)務員多溝通，由于從與他們的溝通當中，可以獲取到更多更新的信息。另外，要對品種多做數據分析表，從數據表中讀出信息。
年度，我司前后共舉行了等等產品的知識講座，這些知識講座對于公司包括業(yè)務員在內的員工進步對產品的認知度以及熟悉度，起到了很大的作用，而且經過廠家相關職員的先容，業(yè)務員對產品的藥理以及相關臨床應用、用法用量有了更深的理解，更有利于他們開展其業(yè)務工作。但總結年度的各類知識講座，本人覺得有幾點是有待改善的：
1、在先容產品本身的同時，應同時對其競爭產品作比較。才能更突出其上風及賣點;。
2、區(qū)別對待商務一部、業(yè)務部以及商務二部。商務一部面對的客戶全部是臨床職員、業(yè)務部面對的客戶直接是藥劑科，對產品本身的特點、上風要求有明確的了解熟悉。而商務二部面對的客戶大多數是貿易或個人代理商，除了對產品本身的特點等需要了解外，更需要的是對于市場的分析。
公司內部的產品培訓。因工作的擔擱，本人只在商務二部舉行過注射液的產品培訓，原計劃的省代品種的知識培訓并沒有按時完成，這是最大的遺憾，在新的20年，我一定會加強這方面的工作，同時，自己也會加強醫(yī)、藥學知識，醫(yī)藥市場方面的學習，加強學術推廣能力。
藥品是一種特殊的商品，其質量題目直接關乎到人類的生命。所以，國家頒布了gsp，醫(yī)藥經營企業(yè)必須對其經營的藥品質量進行嚴格的治理。
質管部的工作：對首營資料進行審核、回檔;處理藥品出現的不良反應事件;藥監(jiān)上傳數據的審核;二類精神的藥品購銷存數據上報、熟練千金方物流治理系統(tǒng)等等。
工作總結：對首營藥品、首營企業(yè)、一般商品檔案資料重新進行了以編碼為序的資料整理，資料回檔已趨完善有序;熟練千金方物流治理系統(tǒng)，能及時導出相關的數據，自如應對藥監(jiān)局的gsp檢查，飛行檢查，申請二類精神藥經營范圍的現場檢查、申請蛋白同化、肽類激素的現場檢查等等，并獲得了相關部分對我司資料治理的贊許。對二類精神藥的購銷進行實時的監(jiān)視，做到及時上傳。
不足之處：未能及時追蹤業(yè)務員與醫(yī)院簽訂的二類精神藥購銷合同;部分首營資料尚不齊全，需完善。
建議：對于藥品資料，應在原代碼里備注其藥品編碼，以示其已回檔，避免重復，增加工作量。對于首營資料，盡量在藥品進倉前進行審批。
一年，受大環(huán)境的影響醫(yī)藥市場受到了很大的沖擊，由從前的臨床藥品清一色的招標采購而逐漸被掛網采購所取代，對于我司來說面臨的就是要改變招標思想，與掛網采購做到同步，要及時學會并適應掛網采購所有流程，并且要求精通并適應掛網采購的各個環(huán)節(jié)，同時也要帶動公司全體職員學習和了解并適應掛網采購這種形式，將信息反饋工作做好。
年，對于產品部的本職工作，我一定會嚴格把關，把每一項細小的工作要做得更加完美，做好各部分的溝通工作，想盡一切辦法進步工作效率，制定工作目標，及時進行總結與進步，公道分配工作，以產品部主管的角度除了做好本職工作外，還要配合其它部分做好其它工作。對于年，我信心百倍!
藥廠工作總結心得體會篇三
最近，我有幸參觀了一家藥廠，我深深感受到了藥品生產的嚴謹和科學性。這次參觀使我對藥品的生產過程有了更全面、更深入的了解。在這次參觀中，我不僅感受到了藥品生產的嚴謹與先進，也對藥品的安全性和質量有了更為直觀的認識。
第二段：印象深刻的環(huán)節(jié)。
在參觀藥廠的過程中，最令我印象深刻的是藥品生產的環(huán)節(jié)。首先，藥廠的生產車間整潔有序，工人們嚴格按照生產流程進行操作。其次，藥品的生產過程經過了嚴格的質量控制，確保每一步都細致入微。更令我驚訝的是，藥廠引進了先進的技術設備，如自動化生產線和高效分離柱等，大大提高了生產效率和藥品的質量。通過這次參觀，我深刻認識到了藥品生產的科學性和可靠性。
第三段：藥品安全的重要性。
藥品的安全性是人們首先考慮的問題，而藥廠則是確保藥品安全的重要環(huán)節(jié)。參觀過程中，我看到藥廠對原材料、生產過程以及藥品質量都進行了嚴格的檢測和控制，以確保藥品的安全性。尤其讓我印象深刻的是，藥廠對原材料進行了全面的檢驗，嚴格把關藥品的質量。這讓我深刻認識到了藥品安全的重要性，也為我以后選擇和使用藥品提供了更有保障的依據。
第四段：對藥品質量的認識。
藥品質量是保障人們健康的基礎，而藥廠的生產過程中對藥品質量要求極高。通過參觀藥廠，我了解到藥廠對每一個環(huán)節(jié)都有著嚴格的質量控制標準。無論是原材料的選擇，還是生產過程中的檢驗，藥廠都保證了藥品的質量。同時，通過參觀，我還了解到藥廠會抽檢已生產的藥品，以確保藥品的質量符合標準。對于這一點，我深深地感受到了藥品質量的重要性，也更加信任藥廠所生產的藥品。
第五段：個人收獲與展望。
通過參觀藥廠，我不僅對藥品生產過程有了更深入的了解，也提高了我對藥品安全性和質量的認識。從現在開始，我會更加注重選擇合理、有保障的藥品，確保自己和家人的用藥安全。同時，我也感受到了藥廠對于科學技術的應用，這啟發(fā)了我對于科學技術的更深一層的認識和興趣。我希望將來能夠利用所學的知識和技能，為藥品研發(fā)和生產做出貢獻。
總結：
通過參觀藥廠，我深深感受到了藥品生產的嚴謹和科學性。藥廠對藥品的安全性和質量有著嚴格的要求，通過引進先進的技術設備和嚴格的質量控制，保證了藥品的安全和質量。這次參觀不僅增強了我對藥品安全性和質量的認識，也激發(fā)了我對科學技術的興趣。我相信在不斷學習和努力的過程中，我將為藥品研發(fā)和生產做出自己的貢獻。
藥廠工作總結心得體會篇四
時光荏苒，歲月如歌，一轉眼20xx年已經悄然走到盡頭，我們即將邁入嶄新的20xx，回首20xx，在集團公司董事長的指引下，我們一正集團無論是經濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的發(fā)展，而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。從5月中旬到現在我已經在丸劑車間工作了7個月時間，雖然7個月的光蔭并不能培養(yǎng)一個人堅強的信念，但我從上級領導和身邊的各位同事身上收獲了很多關懷和幫助，在此我要向他們說一聲謝謝，我也通過努力使自身業(yè)務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作，在這段時間的工作過程中，我體會到自己是在開心的工作，快樂的生活，是為了自己的人生目標而努力，個人的思想也日益走向了成熟，而總結過去可以使我們更好的開拓未來，“雄關漫道真如鐵，而今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作情況進行認真總結，使自己做到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業(yè)”。以下是我的20xx年度工作總結。
來了公司上班以后，為了適應qa工作的需要，我時刻把學習業(yè)務知識放在第一位，提高自身管理方面專項素質，使自己能夠逐漸向一個合格的管理型人才邁進，與同事們多溝通，多幫助他人，從而使我快速融入了公司團隊，另一方面嚴格遵守公司規(guī)章制度，做到不遲到，不早退，積極參加公司及車間召開或組織的各項活動及培訓。(如gmp，企業(yè)管理相關培訓，四平市總工會文藝匯演等)。通過gmp培訓使我的gmp知識得到了充實，更加有利于自身qa工作的有效開展，各項工作的質量和效率都有了明顯的提高。
1.檢查各崗位生產現場是否所有設備及正門都有狀態(tài)標志，檢查存放在中間站的中間產品是否有標明物料名稱及流向的中間產品標識，暫時不生產的崗位、設備是否有已清潔標識，并在清潔有效期內。
2.稱量，配料崗位核對原輔料品名、規(guī)格、重量與批生產指令是否一致，衡器水平歸零，并雙人復核。
3.合藥崗位：檢查混合后的藥坨軟硬度，均勻度，色澤是否一致。
4.制丸，切丸崗位：檢查丸重是否在內控標準范圍之內，丸形圓潤。
5.干燥崗位：沸騰干燥床溫度，干燥時間控制是否符合要求，水分、溫度是否符合工藝要求。
8.包裝崗位：檢查藥品批號，生產日期，有效期與批包裝指令是否一致，對包裝現場進行抽查。裝箱，裝盒數量是否準確，裝箱單填寫無誤。
在各崗位現場監(jiān)督檢查過程中，如發(fā)現不符合gmp要求的地方及時通知崗位班長或相關人員糾正。發(fā)現質量問題及時向上級領導反映情況，協調解決。
批生產記錄審核也是我的工作重點之一，截止20xx年12月12日對各品種共計117批次的批生產記錄進行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產過程監(jiān)控記錄，復檢記錄中數據是否計算準確無誤，是否與批生產指令，包裝指令內容相符，記錄是否完整，崗位前后順序是否正確，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版gmp認證需要，我與工藝員李墨配合完成了設備清潔驗證，設備確認兩部分文件共計36個文件的修訂工作。重點整理了驗證方案和驗證報告，保證了上述各項在工作過程中的可靠性、準確性和重現性。
每個月月末根據銷售部門提供的銷售數據，完成銷售記錄的編寫，并上報至質量管理部。截止到12月份，我一共完成了7個月的銷售記錄編制上報工作。
根據新版gmp認證要求，質量管理部對新的潔凈區(qū)溫濕度記錄模版進行了修訂，從5月-12月一共完成的7個月的溫濕度，塵埃離子記錄編寫及數據統(tǒng)計工作，與中心化驗室提供的沉降菌記錄合訂，交由質量管理部存檔。
按照車間領導的部署，完成了主任安排的其他臨時性工作。主要表現為：車間內部情況說明的編寫，人員統(tǒng)計等臨時性工作。
以上六方面是我在20xx年下半年這段時間的工作內容，在不斷的學習和摸索中，我從中看見了自己的優(yōu)勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態(tài)度積極，抗壓能力強，這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。當然我也有不足的一面。對此總結為以下幾點：
1.與車間領導溝通不夠，有時無法領會主任要表達的真正意愿，導致工作中會出現吃力不討好的情況。
2.管理能力有待加強，因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東西比較少，所以來到公司以后，感覺自身管理能力有比較大的提升空間，正如吉大于老師所說，管理是一門藝術。平時積極鼓勵員工、信任員工、讓她們放手去干，目的是發(fā)揮各崗位班長及員工的主觀能動性，做到各司其責，處理問題的失誤就會更少。
3.工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應該做的，還是應該安排車間崗位去做。比如個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會出現干不完的現象。達不到自己所要的結果。這一點我想我要向九段秘書學習，在前年我有幸參加了一次有關執(zhí)行力方面的培訓，其中對九段秘書的最高境界做出了注解，工作中需要我時時處于主動狀態(tài)，將看似無序的工作做到規(guī)范、標準，每天都遵照著標準化的流程完成好每一個環(huán)節(jié)從而達到讓自己和上級領導都滿意的結果。
藥廠工作總結心得體會篇五
在這個假期中，我們一行六位大學生來到了__省__藥業(yè)股份有限公司進行了參觀學習。這個企業(yè)坐落于___市經濟技術開發(fā)區(qū)，是一個新興的現代化綜合性制藥企業(yè)。公司自從1995年創(chuàng)立以來，通過實行程序化和目標化治理的營銷策略，建立了一個覆蓋面大、滲透力強的營銷網絡。他們以科學的營銷體系促進銷售，達到了銷售業(yè)績連年翻番的好成績，并于2004年進入全國醫(yī)藥企業(yè)五十強，且連續(xù)八年被評為aaa資信企業(yè)。在最近的福布斯2006中國潛力100榜上，__藥業(yè)位居排名第七位。這作為一家新興的藥業(yè)公司，實在是難能可貴!
作為仍在象牙塔內學習的我們，非常有幸來到這個現代化、科技含量高而且人性化治理的制藥廠。在這里，我們參觀了廠內的加工工藝;我們結識了廠里的與我們年紀相當的技術工人朋友;我們與企業(yè)的副總經理伏女士進行了深入的談話;我們還與常年往返中國和加拿大的負責新藥研發(fā)的資深科學家王博士進行了交流。在這些天的交流學習中，我們學到了關于制藥方面的專業(yè)知識、開拓了視野，更重要的是，我們幾個學生在對待企業(yè)還有自身發(fā)展的認知上，受到了相當的震撼。毫不夸張的說，這次實踐，顛覆了我們以往的一些觀點。而在這里，我主要想簡單的談談關于企業(yè)文化以及大學生應該如何從學校走向社會這兩個問題。
一、企業(yè)文化。
____藥業(yè)股份有限公司是一家擁有自主知識產權，朝氣蓬勃，富有創(chuàng)新意識的知識型、科技型的大型制藥企業(yè)。她以創(chuàng)新、科技、人才、治理的核心優(yōu)勢和嚴謹、科學、兢兢業(yè)業(yè)、一絲不茍的具體行為來服務社會、營造健康。
眾所周知，要想把一個企業(yè)做大不是很困難，但是要把一個企業(yè)做長久甚至長盛不衰卻是很不輕易的。我曾經在一些統(tǒng)計上看到過，長壽企業(yè)與曇花一現的企業(yè)之間，最大區(qū)別在于企業(yè)文化中的核心價值觀和企業(yè)的核心競爭力。而核心競爭力就是企業(yè)在生產經營中隨著市場、科技進步、內部及外部環(huán)境的變化而保持自己不可被替代的一種能力。這種能力之所以重要，因為它帶來的競爭性是買不來、帶不走、學不到甚至不可替代、無法模擬的。
而成立于1995年的__制藥在短短的10年時間內，從當年的一個不具天時不具地利的小廠，發(fā)展到了現在占地面積五萬多平方米、每年凈盈利高于10億元佳績的全國知名企業(yè)，就是因為他們擁有一套自上而下的優(yōu)秀企業(yè)文化。
那么，究竟企業(yè)文化的內涵是什么呢?“企業(yè)文化是指在一定的社會經濟條件下通過社會實踐所形成的并為全體成員遵循的共同意識、價值觀念、職業(yè)道德、習慣性的行為規(guī)范和準則的總和?！倍沁@些統(tǒng)一的價值觀、共同的認知體系才使得一個企業(yè)擁有強大的核心競爭力。
據__藥業(yè)的伏女士介紹，每一個進入__的員工(小到負責清潔工作的工人，大到項目經理)在來到工作崗位之前，都需要提前進行培訓。
“回顧__藥業(yè)的漫漫征程，梳理諸多經驗。我們發(fā)現，高瞻遠矚與腳踏實地的統(tǒng)一、理性與激情的交織、自信與務實的辯證至關重要。建廠伊始，可謂不具天時、不具地利，但我們沒有為困難阻礙，沒有在惡劣的條件前止步。艱苦奮斗是一個企業(yè)求生存求發(fā)展的重要條件，在腳踏實地時又要高瞻遠矚。這些年來，公司領導班子團結而有激情，激情是克服困難的動力。同時我們又始終用超前的眼光縝密分析，謀劃未來，這使公司的治理、制度架構、人員觀念得到全面提升。
在榮譽和成就面前，__人并沒有滿足現狀，我們深深知道要創(chuàng)業(yè)就必須創(chuàng)新，創(chuàng)新就意味著打破常規(guī)。我們的核心能力在于新產品的研發(fā)，這些年公司來一直秉承‘科技為本’的理念，以博士后工作站及國家級技術中心為依托，誠招醫(yī)藥領域內的高科技人才，做好科研開發(fā)工作，為公司進軍新醫(yī)藥領域及現有品種的升級換代打好基礎。
在‘__精神’的旗幟下，我們將一如既往地致力于推動制藥技術的應用和發(fā)展，為人類的健康事業(yè)做出更大的貢獻?！?/p>
這是每個新來的員工都需要專心閱讀專心體會的關于__歷史的領導致辭。其中，所謂的“__精神”就是：豪在大志、森在偉業(yè)、精在治理、神在創(chuàng)新。也即，立大志、創(chuàng)偉業(yè)、精治理、重創(chuàng)新。員工也要受到這樣的教育，作為一個高科技制藥公司，__企業(yè)的終極目的絕不只是為了盈利，她有著更為沉重的企業(yè)責任為醫(yī)、患提供滿足的服務;為員工提供良好的個人發(fā)展空間;為社會做出應有的貢獻。這正如治理大師德魯克在《組織的治理》里所說的，“一個組織機構是為了某項特定的目標和使命，或起到某項特定的社會作用而存在的?！彼?，我們可以看到，__企業(yè)正與德魯克的這句話遙相呼應，證實了一個企業(yè)當且僅當她有一定積極的社會作用才能夠屹立于競爭激烈的市場。
在參觀__制藥廠的時候，我們發(fā)現廠內并沒有口號式的標語。例如，他們的企業(yè)宗旨是“服務社會，營造健康”，但不論何處都找不到這樣的字眼。我們象征性的問了幾個正在休息的工人__的企業(yè)宗旨是什么，他們都能流暢的告訴我們，其中還有一些師傅給出了自己的深刻理解。這就讓我們不得不佩服這個企業(yè)的治理能力他們成功地避免了形式主義。我們真切的看到，企業(yè)或者員工的行為和外部形態(tài)都與內部的意識形態(tài)達成了統(tǒng)一。真正的做到了言行一致、表里如一。伏女士也告訴我們，他們這里除了培訓時候發(fā)下的學習資料，沒有任何字面上對企業(yè)文化的詮釋。但是，當我們走進這個企業(yè)，當我們成為其中任何崗位上的一員之時，就會發(fā)現，__的企業(yè)文化就似乎空氣一樣，無處不在。每個員工的心態(tài)、每個員工的行為，處處體現著__的那種高瞻遠矚與腳踏實地的統(tǒng)一、理性與激情的交織、自信與務實的辯證。
我們在閑聊時也曾經詢問伏女士，他們?yōu)槭裁匆M行企業(yè)文化建設。她告訴我們，__文化不是為了趕時髦、為了要做“文化人”，也不是為了提高企業(yè)品牌在消費者心中的檔次地位，而是要通過企業(yè)文化約束員工，凝聚員工，激勵員工。但是，這種凝聚并不代表__文化就是統(tǒng)一員工的行為。許多企業(yè)要求員工統(tǒng)一制服，清晨排列成行做早操，喊些口號，就算企業(yè)文化了。其實不然，優(yōu)秀的企業(yè)文化在于員工對制度的真心擁護，在于企業(yè)統(tǒng)一的價值觀，并非只是對于工作環(huán)境的統(tǒng)一。就似乎微軟的招聘廣告語所說：“你喜歡自由安閑，手拿可樂，邊聽音樂邊工作的環(huán)境嗎?”實踐證實，隨意的工作環(huán)境并不妨礙優(yōu)良企業(yè)文化的行成與執(zhí)行。
伏女士說，“其實人才固然重要，文化才是要害”。的確，頂尖的人才，可以通過合作生產出世界上最好的產品，但也可以上演最慘烈的斗爭。假如組織缺乏富于凝聚力和團結合作精神的文化，這個組織也只是一盤散沙，這個時候人才的增多，不過是增大內耗而已。所以，__需要她特有的企業(yè)文化，不但如此，任何企業(yè)都需要其獨特的企業(yè)文化。因為，企業(yè)文化總是標志著該企業(yè)的視野和品位，一個企業(yè)假如沒有文化，尤其是沒有自身特色的企業(yè)文化，那它就好比是建造房子時，只有磚、瓦、沙子，而沒有水泥(凝聚劑)一樣。總之，當企業(yè)的發(fā)展達到了一定的高度時，為了能再上一層樓，再創(chuàng)新的輝煌，這個企業(yè)就必然要提高它的文化素質，只有這樣，這個企業(yè)才可能會具有一種長久的生命力。
藥廠工作總結心得體會篇六
我記得自己第一次步入藥廠的場景，仿佛是昨天的事情。藥廠內的空氣中彌漫著一股特殊的氣味，酸酸的味道令人有些不適應。雖然我對于醫(yī)藥產業(yè)沒有太多的了解，但對于這個行業(yè)的好奇心驅使著我瞬間融入其中。第一天，我通過實地參觀深入了解到了藥廠的生產過程和運作流程，這些都是紙上談兵所不能比擬的親身體驗。
第二段：生產環(huán)節(jié)的嚴謹性。
在參觀藥廠的工作車間時，我被眼前的場景深深震撼。整潔的車間內，機器設備齊全，工人們有條不紊地進行著各自的工作。我看到他們佩戴著白手套，穿著白工作服，這是為了確保生產環(huán)節(jié)的嚴謹性。老師告訴我，每一道工序都經過多次的檢驗和驗證，一絲疏忽都不允許。這種嚴謹的作風和高度負責的態(tài)度令我深感敬佩。
第三段：研發(fā)創(chuàng)新的重要性。
作為一家藥廠，研發(fā)創(chuàng)新是其持續(xù)發(fā)展的關鍵。我跟隨老師參觀了藥廠的研發(fā)實驗室，發(fā)現那里設備齊全，綠樹成蔭。研究人員在實驗室內進行各種實驗，他們的每一個舉動都充滿了熱情和耐心。他們?yōu)榱搜邪l(fā)出更好的藥品，不斷嘗試新的配方、新的技術，致力于提高藥品的療效和安全性。我深深地體會到，研發(fā)創(chuàng)新是推動藥廠發(fā)展的不可忽視的因素。
第四段：合規(guī)規(guī)范的重要性。
藥廠的產品與人們的生命和健康密切相關，因此合規(guī)規(guī)范尤為重要。參觀中，我了解到藥廠必須遵守一系列嚴格的法規(guī)和標準，以確保產品的質量和安全性。從原材料的采購到生產制造過程的監(jiān)控，再到產品的質檢和質量控制，每一個環(huán)節(jié)都要做到合規(guī)規(guī)范。這讓我明白，合規(guī)規(guī)范不僅僅是為了通過監(jiān)管機構的檢查，更是為了保護消費者的利益和健康。
第五段：對醫(yī)藥事業(yè)的思考。
通過參觀藥廠，我對醫(yī)藥事業(yè)有了更深入的思考。藥廠的發(fā)展與人們的生命質量和健康息息相關，而醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展離不開研發(fā)創(chuàng)新和合規(guī)規(guī)范。作為醫(yī)藥從業(yè)者，我們要時刻保持對生命的尊重和敬畏之心，不斷追求創(chuàng)新和優(yōu)質，為人們的健康貢獻力量。
總結：通過參觀藥廠，我對醫(yī)藥產業(yè)有了更加深入的了解。我深深地體會到了生產環(huán)節(jié)的嚴謹性、研發(fā)創(chuàng)新的重要性以及合規(guī)規(guī)范的重要性。藥廠的工作讓我對醫(yī)藥從業(yè)者產生了更大的敬佩之情，并讓我更加深刻地認識到為人們的健康而奮斗的重要性。我相信，唯有不斷追求創(chuàng)新，嚴格遵守合規(guī)規(guī)范，才能夠為人們提供更好的藥品，讓人們過上更加健康幸福的生活。
藥廠工作總結心得體會篇七
20xx年，在公司領導的大力支持下，以省局、市局、縣局重要思想為指導，認真貫徹公司關于生產、銷售、檢驗為一體的精神，繼續(xù)打造“xxx“品牌的工作方針，進一步落實公司提出的“質量第一，安全第一”工作目標要求，為百姓造好藥，全面落實生產、監(jiān)管等各項工作。加強專業(yè)技術隊伍建設，杜絕了不合格產品不得入廠行為。全公司上下同心，團結努力，銳意進取，扎實工作，圓滿的完成了公司20xx年的各項工作，為公司發(fā)展作出了新的成績。
1、組織員工進行了藥品從、生產質量管理規(guī)范20xx年版的gmp培訓，提高員工的業(yè)務水平，調動起了員工的積極性;簽訂了員工勞動合同，組織員工健康體檢，保障公司的正常經營、安全生產。
2、今年中成藥共生產x個品種，x個批次，同去年相比，增長幅度x%左右。銷售值為x元左右，為去年同期的x倍。主要原因是受市場宏觀控制，兩票制影響，波動幅度較大，生產成本大幅度上揚等因素的影響。純利潤與去年持平。
3、質檢檢測進廠原料x個品種，x個批次;輔料x個品種x個批次;中間產品x個品種，x個批次;成品x個品種，x批次;包裝材料x個品種x批次;純化水x個點，x個批次的檢測。質監(jiān)對車間生產現場、設備、人員的生產清潔監(jiān)督x次。有效歸范生產中各種細小環(huán)節(jié)，對各種環(huán)節(jié)進行規(guī)范和部署，以便員工們有章可循，大家做到心中有數。嚴格按照產質量管理規(guī)范20xx年版的他、要求來做。
20xx年工作計劃。
1、鑒于gmp飛檢的日益增加，被收證的企業(yè)越來越多，檢查越來越嚴，公司決定成立gmp檢查辦公室，加強公司內部日常gmp檢查，更加全面按照gmp生產、檢驗。
安排每季度的業(yè)務知識培訓，做好培訓、考核記錄;完善員工的檔案(包括健康檔案);公司計量器具的鑒定;與縣藥監(jiān)局溝通聯系;組織生產管理與質量管理的培訓，增強員工的危機感，提高各方面知識將成為員工的當務之急，讓員工之間多了解點.關鍵是使大家感覺到一種自重感，從而提高企業(yè)文化，加強公司與員工間的凝聚力，從以前的管理方式逐步向人性化進行過渡。
2、產量要比去年同期增長x%以上。要達到這一目標，必須提高員工的主動性，調動員工的工作熱情，發(fā)揮員工的潛力，讓人力資本的得以充分發(fā)揮，公司將打破大鍋飯，干好干壞，干多干少一個樣的傳統(tǒng)，對各崗位實行定崗定員，全員實行績效工資制，每月的工資將與產量、質量掛鉤。員工要服從車間管理人員的安排，遵守公司一切管理制度及員工守則，努力創(chuàng)造自身的價值。
3、資料要盡量完善，qa、qc與生產、軟件辦組織行為要絕對統(tǒng)一，對資料定期進行審核，盡量與生產靠近，工作落實到每件事、每個人。要通過員工的相互配合來控制產品質量，前后工序相互監(jiān)督、相互驗證，使產品質量得到較好的控制。以確?！癵mp質量保證體系”在公司的正常運行，嚴格工藝管理，抓好過程控制，杜絕質量事故的發(fā)生。
總之，這一年通過公司全體員工的共同努力，在公司和車間領導的正確領導下，能夠完成各項工作指標來之不易，但要清醒認識到你們所做的工作離公司和車間的要求還有一定的差距，但我堅信只要大家與時俱進、奮勇拼搏、團結一心，扎扎實實干好每一項工作，為以后的工作打好堅實基礎，我相信在大家的共同努力下，20xx的明天會更加美好。
藥廠工作總結心得體會篇八
藥廠離心是制藥過程中非常重要的一環(huán)。離心機通過離心力將固體和液體分離，從而獲得純凈的藥物。在參觀了一家藥廠的離心過程后，我深刻地體會到了離心的重要性和技術含量。本文將從離心機的原理、應用范圍、操作技巧、安全注意事項以及離心的未來發(fā)展五個方面展開，以展示我對于藥廠離心的體會。
離心機的工作原理是基于離心力的作用。它通過旋轉離心頭，產生強大的離心力，從而使樣品中的固體沉淀到離心管底部，從而分離出純凈的藥物。離心力的大小取決于離心機的旋轉速度和離心頭的半徑。離心速度越快，離心力越大，對于分離固體和液體的混合物，離心的效果也會更好。
離心技術在制藥過程中有著廣泛的應用范圍。它可以用于分離純化藥物、制備藥物、檢測雜質等。在藥廠中，離心機常用于藥物成分的分離、純化和濃縮。通過離心可以獲得高純度的藥物，提高藥物的純度和質量。
在操作離心機時，需要注意一些技巧和安全事項。首先，操作人員需要戴好防護眼鏡和手套，防止樣品濺入眼睛和皮膚。其次，需要仔細讀取離心機使用說明書，了解設備的操作步驟和注意事項。還需要注意選擇合適的離心管，盡量避免使用過小或過大的離心管。另外，樣品的分裝和標識也是非常重要的，以確保離心過程的準確性和安全性。
隨著科技的發(fā)展，離心技術也在不斷創(chuàng)新和進步。現代離心機已經具備了更高的旋轉速度和更好的分離效果。此外，一些高級離心機還配備了智能化的控制系統(tǒng)，可以實現更精準的離心操作。未來，離心技術有望進一步改進，提高藥物的純度和質量。
綜上所述，離心是制藥過程中重要的一環(huán)。它通過離心機的旋轉運動產生的離心力將固體和液體分離，從而獲得純凈的藥物。離心技術在制藥過程中有著廣泛的應用范圍，通過離心可以獲得高純度的藥物，提高藥物的純度和質量。在操作離心機時，需要注意一些技巧和安全事項，同時也需要關注離心技術的未來發(fā)展。通過參觀藥廠離心過程，我對離心技術有了更深刻的理解和體會，也更加認識到離心在現代制藥中的重要性。
藥廠工作總結心得體會篇九
建藥廠是一項具有挑戰(zhàn)性的任務，既要面對復雜的市場競爭，又需要保證藥品的質量和安全。以下是我從建藥廠這一經歷中所得到的心得體會。
首先，建藥廠需要具備良好的規(guī)劃和組織能力。在建設藥廠之前，需要進行詳細的市場調研和前期規(guī)劃。市場調研可以幫助我們了解潛在的競爭對手和市場需求，從而合理規(guī)劃產品定位和生產規(guī)模。同時，建藥廠還需要有一個嚴密的組織結構，明確各個崗位的職責和工作流程，確保生產線條理有序，能夠高效地生產出優(yōu)質的藥品。
其次，藥品質量和安全是建藥廠最重要的核心。作為一家藥廠，我們的首要任務是保證生產出的藥品質量合格，安全可靠。這就需要藥廠在生產過程中嚴格按照相關的國家法律法規(guī)和質量標準進行操作，從原材料的采購到成品藥品的出廠，每個環(huán)節(jié)都要進行嚴格的檢測和把控。此外，藥廠還應建立健全的質量管理體系，包括藥品追溯系統(tǒng)和藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)等，以及定期進行內外部的質量審核，以確保藥品質量的持續(xù)改進和控制。
再次，建藥廠需要注重科研創(chuàng)新?？茖W技術的進步使得藥品行業(yè)處于不斷變革與發(fā)展的過程中。要想在激烈的市場競爭中脫穎而出，建藥廠必須具備科研創(chuàng)新的能力。藥廠可以建立科研團隊，與科研機構合作，在藥物研發(fā)、新技術推廣等方面進行探索和實踐。通過持續(xù)的科研創(chuàng)新，藥廠可以不斷研發(fā)出更安全、更有效的藥品，提高自身的競爭力和市場份額。
此外，建藥廠需要注重職工培訓和團隊建設。從事藥廠工作的職工必須具備一定的專業(yè)知識和技能，才能保證生產操作的安全和藥品的質量。因此，藥廠應該定期組織職工參加相關的培訓和學習，提高職工的工作能力和技術水平。同時，藥廠還應該注重團隊建設，鼓勵員工之間的合作和溝通，營造積極向上的工作氛圍，增強職工的凝聚力和歸屬感。
最后，建藥廠要注重企業(yè)社會責任。藥廠的產品關系到人們的生命健康，因此，藥廠在經營過程中要始終把人的生命安全和健康放在首位。藥廠應該加強和各級政府、行業(yè)協會等的溝通與合作，積極履行社會責任，加強監(jiān)督和管理，消除藥品安全隱患，保障公眾的合法權益。
綜上所述，建藥廠需要具備良好的規(guī)劃和組織能力，注重藥品質量和安全，重視科研創(chuàng)新，強調職工培訓和團隊建設，以及注重企業(yè)社會責任。只有秉持著以上原則，才能在競爭激烈的市場中立于不敗之地，為人們的健康保駕護航。
藥廠工作總結心得體會篇十
藥廠是生產和研發(fā)藥物的重要場所，作為一名學生，我有幸參觀了一家藥廠，從中獲得了很多的啟示和體會。下面我將分享我的心得，希望能讓大家對藥廠有更深入的認識。
第一段：藥廠的環(huán)境和設備。
首先，當我踏入藥廠時，我被整潔明亮的環(huán)境所吸引。生產車間一塵不染，設備整齊有序地擺放著，工作人員穿著統(tǒng)一的防護服。這充分展示了藥廠對安全和衛(wèi)生的高度重視。同時，藥廠中的各種先進設備也給我留下了深刻印象。例如，有一臺化學分析儀器，具有高靈敏度和高分辨率，能夠檢測出藥物中微量的各種化學成分。這些設備的使用表明了藥廠在研發(fā)生產方面擁有先進的科學技術。
第二段：藥廠的研發(fā)過程。
在參觀過程中，我們不僅了解到了藥廠的生產流程，還對藥物的研發(fā)過程有了更深入的了解。藥品的研發(fā)需要經歷繁瑣的試驗和檢驗。首先，科研人員會通過對疾病病因的研究，確定藥物的療效目標，并進行大量的實驗和篩選，最終找出可能的候選藥物。然后，對候選藥物進行臨床試驗，檢驗其療效和安全性。只有通過嚴格的試驗，并獲得相關的批準，藥物才能夠上市銷售。通過了解藥物研發(fā)的過程，我深切地意識到科學家們在藥物研究中所付出的辛勤努力和不懈執(zhí)著。
第三段：藥廠的質量管理。
藥物是關系到人身體健康的產品，質量問題可能帶來嚴重的后果。因此，藥廠對質量的管理非常嚴格。在參觀中，我了解到藥廠有完善的質量管理體系，通過各種手段確保每個環(huán)節(jié)都符合相應的質量標準。例如，在生產過程中，藥廠采取了嚴格的生產標準，確保產品的一致性和安全性。同時，藥廠還進行了多次的質量檢測，對產品進行全面的檢驗和驗證。這些措施使我對藥物的安全性和有效性有了更深刻的認識。
第四段：藥廠的責任和使命。
參觀藥廠不僅是為了了解藥物的生產流程和質量管理，更重要的是體驗藥廠的社會責任和使命感。在參觀中，我了解到藥廠不僅僅是為了盈利，更重要的是為了人類的健康事業(yè)做出自己的貢獻。藥廠不斷研發(fā)新藥，緩解病人的病痛，挽救生命。他們抵制假冒偽劣藥品，維護著人民的健康權益。同時，藥廠還通過公益捐贈等方式回饋社會，體現了對社會的責任。
第五段：參觀藥廠的收獲與感悟。
參觀藥廠讓我對藥物生產和研發(fā)有了更全面的認識，也讓我對藥廠工作人員充滿了敬意。科學家們通過繁瑣的試驗和檢驗，不斷地尋求突破和創(chuàng)新；藥廠工作人員通過質量管理體系的落實，確保了藥物的安全性和有效性。他們的辛勤付出和使命感讓我由衷地感動。通過這次參觀，我也深切地意識到健康的可貴，同時也對醫(yī)藥行業(yè)的前景充滿期待。
總之，參觀藥廠讓我對藥物生產和研發(fā)有了更全面的認識，也讓我對藥廠工作人員充滿了敬意。通過對藥廠環(huán)境、研發(fā)過程、質量管理、責任和使命的了解，我深刻體會到藥廠在維護人類健康事業(yè)中的重要作用。希望我所學的知識和這次參觀的體會能夠對我以后的學習和人生道路有所啟迪。
藥廠工作總結心得體會篇十一
x月x日至x月x日共生產3批次xx片，并對xx片的各項生產工序進行工藝驗證，完成驗證記錄并歸檔。質量標準xx項目要求更加嚴格，經我藥廠x車間全體共同專業(yè)技術攻關，終于解決這項生產工藝難題。
xxx片成品經省藥檢所委托檢驗，各項檢驗結果均符合規(guī)定。
2、后續(xù)批次生產。
x月x日至x月x日共生產12批次xx片。
x批次的生產任務，新的生產工藝復雜，標準高，生產過程耗時長，我藥廠x車間工作人員必須完成原本需要xx個工作日才能完成的生產任務量。否則，就會失去不可彌補的有利時機。面臨時間緊任務重的形勢，我藥廠x車間領導召開動員會，統(tǒng)一思想，統(tǒng)籌安排工作，為生產工作的順利進行奠定了基礎。
生產期間，我藥廠x車間工作人員放棄休息，發(fā)揚以廠為家的精神，在每個批次生產過程中連續(xù)加班。新工藝中增加x工序，是最耗費工時，并且噪聲污染嚴重。
我藥廠x車間參加生產的工作人員，在x車間主任x的指導下，在x主任身先士卒的帶領下，x車間工作工作人員以嚴謹高效的工作理念生產，并且藥檢工作人員嚴格檢測每天生產的半成品，確保半成品和成品質量合格，直至完成藥品生產的每一道工序。
x藥廠x車間工作人員克服各種不利影響，老中青三代協同工作，發(fā)揚了特別能鉆研、特別能吃苦、特別能戰(zhàn)斗的精神，保質保量圓滿地完成了生產任務。事實證明這支隊伍是一支召之即來、來之能戰(zhàn)、戰(zhàn)之能勝的團結隊伍。
x藥廠質量檢驗科對xx片的原料、半成品、成品進行嚴格檢驗，確保質量合格。
x藥廠質量檢驗xx負責人xx嚴把藥品生產質量第一道關口，多次拒收不合格原料，確保原材料質量合格。
藥品生產過程中，藥檢工作人員嚴格按照半成品檢驗規(guī)程進行檢驗。
嚴格按照藥典質量標準對xx片成品進行檢驗。
1、我廠x車間生產的xx批次xx片自行檢驗全部符合規(guī)定。
2、委托x省藥檢所委托檢驗批次符合規(guī)定。
3、x市食品藥品監(jiān)督管理局xx分局抽檢批次符合規(guī)定。
1、我藥廠x車間工作人員認真研究質量標準，努力鉆研，更新了生產工藝，設計和研制出xx設備。
2、x藥廠x車間創(chuàng)新技改，集體論證，自行設計，成功的完成藥了xx設備汽改電，為單位節(jié)約了x費用和xx工資，在xx情況下也可進行xx試驗和生產。
3、新采購的xx，經過安裝、調試成功，極大提高了工作效率，為順利完成生產任務提供了有利條件。
4、x藥廠x車間人員自行安裝并調試xx設備，解決了x藥廠x車間xx問題。
1、通過了藥監(jiān)局的xx生產的檢查。
2、通過了藥監(jiān)局的xx片的藥品抽查。
3、配合藥監(jiān)局調查，出據了今年未受委托生產的情況說明。
在20xx年度里，我們將認真執(zhí)行我單位的各項規(guī)章制度，嚴格遵守勞動紀律。繼續(xù)保持和發(fā)揚良好的工作作風，根據計劃部下達的生產任務，制定排產計劃，統(tǒng)籌安排，科學調度，安全生產，科學生產。嚴格遵守和執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《藥品生產質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和規(guī)范性文件，嚴格檢驗原料、半成品和成品，嚴格按照工藝規(guī)程生產出合格的藥品。滿足市場需要，為我藥廠的發(fā)展貢獻出我們的力量。
藥廠工作總結心得體會篇十二
近年來，藥品行業(yè)的標準和要求越來越高，特別是藥品的質量問題變得日益關鍵。為此，制藥廠必須遵循CGMP（藥品生產質量管理規(guī)范）。在這篇文章中，我將分享我的GMP體驗和心得，以及如何在制造藥品方面遵守規(guī)范。
第二段：藥品生產質量管理規(guī)范概述。
CGMP是藥品和醫(yī)療器械行業(yè)的國內和國際標準，最早于1971年在美國推出，后來在全球范圍內推廣實施。該規(guī)范旨在確保生產藥品的工藝流程和設備都是符合規(guī)定的，并且這些工藝和設備能夠提供一致的和身體有益的藥品。
為達到這個目標，CGMP規(guī)定廠家必須遵守一整套的最佳實踐指南，并且需要在生產方面保持一定的認證和管理體系。
第三段：制藥企業(yè)的挑戰(zhàn)和機會。
多年以來，制藥企業(yè)一直為了遵守GMP規(guī)范而付出大量的努力。雖然這些規(guī)范帶來了來自國家監(jiān)管機構的嚴格標準壓力，但是它們也促進了整個行業(yè)的創(chuàng)新和完善。
在GMP規(guī)范下，制藥企業(yè)必須建立穩(wěn)定的過程控制，并且實施有效的質量管理方案。這些舉措將有助于制藥企業(yè)在臨床試驗、在藥品上市之前進行現代化制造，從而研發(fā)更加先進的藥品。
第四段：制藥廠在實施GMP方面的經驗和教訓。
在實施GMP時，制藥廠通過將新的制造理念和新的技術應用到生產中來改善其生產率。同時，還采用了先進的管理和質量保證方式，包括數據采集、數據分析、以及持續(xù)改進和處理質量問題的專業(yè)團隊。
此外，制藥廠還使用設備和技術，以便根據產品的特點、環(huán)境和目標制造藥品。這使制藥廠能夠迅速響應客戶的需求，并為其提供高市場價值的藥品。然而，實施GMP也意味著，制藥廠必須保持認真和監(jiān)管，因為它們所生產的藥品必須符合最高的行業(yè)標準，從而確保對患者的最佳療效和安全性。
第五段：結論。
總的來說，制藥企業(yè)在GMP規(guī)范下需要遵循一系列最佳實踐和管理規(guī)范，以確保生產的藥品是安全、有效和合法的。這些規(guī)范既是一種挑戰(zhàn)也是一種收獲，幫助制藥企業(yè)提高生產質量和過程控制，從而實現更好地藥品質量和客戶滿意度。
我在我的制藥生涯中收獲了許多實際經驗，了解了GMP實施的必須性和意義所在。我相信，隨著技術的進步和制藥企業(yè)的創(chuàng)新，我們可以創(chuàng)造更加有益的藥品，從而為人類健康作出更加重要的貢獻。
藥廠工作總結心得體會篇十三
藥廠QA工作是藥品生產的重要一環(huán)，負責藥品質量管理、質量控制和質量保證等多個方面的工作。在工作中，我深刻體會到了作為一名QA的職責和要求，也學到了很多值得分享的心得和體會。
第二段：加強溝通與協調。
QA工作中，與部門內外其他人員的溝通協調至關重要。我發(fā)現，如果一味壓制、指責他人的錯誤或不良習慣，并不利于實現最終目標。當我們在發(fā)現問題時，可以不妨采取更加合理的方法，與相關人員進行深入探討，找出問題原因，尋求解決問題的最佳途徑。通過與相關部門密切配合，我們可以在保證藥品質量的同時提高生產效率，實現雙贏。
第三段：注重細節(jié)和規(guī)章制度。
QA相關的工作涉及到藥品生產的品質、可靠性和安全性，這一點需要特別強調的是，QA人員需要時刻注重細節(jié)和規(guī)章制度執(zhí)行。為此，他們需要進行全面的產品質評和規(guī)范化操作，系統(tǒng)的管理、過程管控和優(yōu)化流程等，保證整個藥品生產過程的安全可靠。
第四段：跟進和學習新技術。
隨著科技的不斷發(fā)展和New技術的推陳出新，QA人員也需要不斷學習和使用新技術，并及時跟進行業(yè)新發(fā)展，保持技術的前沿性。同時，需要始終以“全局考慮、優(yōu)化效率、保證品質”為目的，根據不同階段的情況，動態(tài)調整路線，及時應對問題，實現產品質量的保證。
第五段：最后話。
總之，QA人員在藥品生產中的責任重大。涉及的工作程序很多，對細節(jié)的關注是必要的，而且對于意外和緊急事件的應對能力要有計劃。他們需要長期實踐，學習和經驗積累，而人性化管理制度也是必不可少的?？傊琎A工作是需要實力與創(chuàng)造力兼?zhèn)?，而且需要沉著、細心和認真負責的態(tài)度。
藥廠工作總結心得體會篇十四
在藥廠中，質量控制（QC）是一項至關重要且不可或缺的工作。藥品的制造和銷售關系著人們的生命安全和健康，因此嚴格的質量控制流程尤為重要。QC的主要目標是確保產品的質量符合相關標準和法規(guī)，而且要保證生產過程的穩(wěn)定性和一致性。作為一名QC人員，我深刻體會到了質控工作的重要性和責任。
二、QC工作中的挑戰(zhàn)和應對策略。
質控工作中面臨的挑戰(zhàn)是多樣的，比如質量檢驗的準確性、產品的合規(guī)性以及生產線上的問題。在質檢過程中，高度的準確性是不可或缺的。每一個樣本都必須仔細檢測，確保合格率達到100%。此外，產品合規(guī)性也是QC人員需要密切關注的。隨著國家和國際質量法規(guī)的變化，不斷更新和了解最新的法規(guī)標準是必要的。當面臨生產線上的問題時，QC人員需要快速做出決策并采取有效的措施來解決問題。對此，我相信只有積累經驗和緊跟技術的發(fā)展，才能更好地應對工作中的挑戰(zhàn)。
三、團隊合作和溝通的重要性。
質量控制是一個團隊合作的工作，只有團結一致、相互配合，才能有效地完成工作。與不同部門的人員密切合作，包括研發(fā)、生產和市場部門，能夠更好地了解產品的特點和要求。同時，良好的溝通和協調也是必不可少的。通過及時溝通和信息共享，我們可以高效地解決問題并提高工作效率。
四、不斷學習和提高自己的能力。
在質量控制領域，技術和法規(guī)標準都在不斷發(fā)展和更新。作為一名QC人員，不斷學習和提高自己的能力是非常重要的。通過參加培訓、閱讀相關文獻以及參與行業(yè)交流，我不斷了解到了質控領域的最新動態(tài)。此外，積累實際工作經驗也是提高能力的關鍵。通過參與項目和解決問題，我不斷提高了自己的技能和知識水平。
五、QC工作中的個人感悟。
從事QC工作以來，我深刻體會到了自己的成長和進步。在質控的學習和實踐過程中，我收獲了很多經驗和知識，也增加了自己的自信心。QC工作的意義遠遠超出了“檢驗合格”的定義，而是對自己和他人生命質量的一種責任和關懷。這種責任感和使命感，使我更加堅定地投身于質量控制事業(yè)中，為人們的健康保駕護航。
總結一下，作為QC人員，我明白了質控工作的重要性和挑戰(zhàn)。團隊合作和溝通的重要性、不斷學習和提高自己的能力以及個人對QC工作的感悟都成為了我在藥廠QC工作中的寶貴財富。我愿繼續(xù)不斷提升自己的技能和知識水平，為質量控制事業(yè)做出更大的貢獻。
藥廠工作總結心得體會篇十五
藥廠質量保證部門（QA）是保證制藥企業(yè)產品的質量和安全的重要部門，QA的工作范圍涉及到產品開發(fā)、生產、銷售等各個環(huán)節(jié)，其核心任務是確保藥品制造的符合質量標準，滿足藥品監(jiān)管要求。在這個部門中工作需要高度的責任感、專業(yè)性和嚴謹性。在我的工作中，我對藥廠QA的了解越來越深入，感受越來越真實，現在，我對這個部門的工作和貢獻有了更高的認識和體會。
第一段：認知藥廠QA工作的重要性。
了解QA工作需要認識到制藥企業(yè)產品的特殊性質，我們生活中吃藥、用藥的過程涉及到人的生命安全和健康。因此，藥品質量是藥企產品的基本核心指標，QA是制藥企業(yè)質量保證及安全控制的中心部門，為確保藥品的質量、安全性、適用性提供保證，防止藥品在生產過程中出現質量的問題。QA承擔著對藥品質量進行檢測、監(jiān)控和分析，對不合格品進行評估，制定核心質量指標。開發(fā)質量標準，制定質量保證計劃，協助其他部門優(yōu)化生產制造過程，確保藥品生產過程合法，規(guī)范和安全，滿足質量管理體系認證的要求。
第二段：QA工作的具體內容。
QA的主要工作內容包括對生產過程的各個環(huán)節(jié)進行審核，協助研究開發(fā)計劃，確保產品符合制定標準和技術規(guī)范。還要參與各種質量管理認證，例如GMP、ISO9001質量體系標準、歐盟標準等，協助驗證工作的連續(xù)性和穩(wěn)定性，保證新產品的合法合規(guī)，每個批次的藥品都符合質量標準。通過開發(fā)QA流程和標準檢查流程來協助管理監(jiān)視過程，制定評估標準、建立改進計劃，確保生產、銷售產品的質量和安全性。
第三段：處理QA工作中出現的難點和挑戰(zhàn)。
在QA工作中，難點和挑戰(zhàn)很多。其中，QA人員需要特別關注的是：如何通過有效的質量控制和風險管理來確保藥品的質量和安全性，并促使藥品的開發(fā)、生產和銷售失敗率降低。對制藥企業(yè)來說，行政化的管理普遍存在，以及質量控制規(guī)定的實施和落實并不普遍，這也給QA的工作帶來了很大的困難。在這個背景下，相較于其他制造行業(yè)，QA還需要投入非常巨大的時間和精力來進行持續(xù)的質量控制和風險管理。
第四段：成功的QA工作中的必要前置條件。
QA工作的成功存在著許多必要前置條件。第一，應有充足的決策權，QA部門的職能和人員需要在制藥企業(yè)中具有決策權和影響力。第二，必須擁有專業(yè)知識和技能，深入了解企業(yè)生產過程和質量水平，掌握國家和地區(qū)質量標準。第三，要自覺推廣質量管理理念，加強和其他部門的溝通和協作。第四，深入了解國家法律法規(guī)，積極應對各種質量相關的風險，確保企業(yè)的合法合規(guī)運營。
第五段：結論。
QA是制藥企業(yè)非常重要的一個部門，QA的重要性不容忽視。藥品本身就是具有特殊性和安全性的產品，因此在運營過程中需要嚴格代碼管理和風險控制，質量保證的工作不能放松。QA的工作是一個不斷發(fā)展、不斷完善的過程。通過持續(xù)創(chuàng)新和技術推進，QA的工作將不斷加強和提升，以保護大眾的健康和生命安全。
藥廠工作總結心得體會篇十六
觀藥廠是中國知名的醫(yī)藥企業(yè)，擁有多年的研發(fā)經驗和強大的生產能力。最近，我有幸參觀了觀藥廠，深深感受到了這家企業(yè)的實力和文化氛圍。
第二段：觀藥廠給我的第一印象。
進入觀藥廠的大門，首先映入眼簾的是一面巨大的紅色企業(yè)標識，給人一種感覺非常震撼。在參觀過程中，我不僅看到了整潔、高效的生產線，還觀察到了企業(yè)有關員工福利、安全生產等方面的貫徹落實。這樣一個擁有完善管理制度的企業(yè)給我留下了深刻印象。
在生產車間里，我看到了許多身穿工作服的員工，他們都認真專注地忙碌著。在觀藥廠，員工非常注重工作的細節(jié)和精度，這很大程度上保證了產品的質量和可靠性。尤其令我感動的是，當我路過一個員工工作的地方時，他微笑著和我打招呼，這使我深深地感受到了觀藥廠員工的友好和溫馨。
第四段：觀藥廠的創(chuàng)新能力。
觀藥廠擁有強大的研發(fā)能力，經常推出各類創(chuàng)新型產品。在參觀中，我看到了許多科技含量非常高的設備，這都是觀藥廠積極推進信息化、智能化生產的結果。展廳里的各種展品也充分體現了觀藥廠不斷追求卓越的精神，并且我也被觀藥廠持續(xù)的研發(fā)投入所吸引。
第五段：總結感受，展望未來。
觀藥廠的現代化管理、人文關懷、卓越品質以及創(chuàng)新能力，展示了觀藥廠在行業(yè)內的領先地位。我從中收獲了很多啟示，也深深地感受到了企業(yè)文化對員工的激勵作用。未來，我相信觀藥廠將會在各方面不斷發(fā)展壯大，為更多的人們提供健康保障。同時，我也希望自己能夠從觀藥廠的文化中汲取營養(yǎng)，不斷提升自身的素質和能力，為社會做出更多的貢獻。
藥廠工作總結心得體會篇十七
6月28日中午，跟隨者“青年馬克思主義者培養(yǎng)工程”大學生骨干培訓班學習參觀了哈藥集團xx制藥廠，在xx制藥廠員工的帶領下我們接連參觀了xx制藥廠接待中心、員工食堂、物流車間、制藥生產車間、凍干車間。這次實踐活動對我來說有著更大的現實意義，因為我是學包裝工程的，尤其是物流車間和凍干車間，它讓我對自己的就業(yè)前景充滿了信心，也讓我提前了解了一個優(yōu)秀的企業(yè)和想要成為一個優(yōu)秀企業(yè)中優(yōu)秀的一員所具備的素質與要求。
在接待中心大家仔細聽了工作人員對xx的介紹：xx制藥的前身是國有企業(yè)xxx三廠，始建于1950年，最初以生產肌肉和靜脈水針劑為主，是xx省最早的專業(yè)化生產水針劑和國內最早引進國外水針劑一連機生產設備的企業(yè)。歷經幾十年藥品生產經營的磨練，公司已從單一品種劑型，發(fā)展成為多品種、多劑型、醫(yī)藥原料和制劑并重的綜合性的制藥企業(yè)。主要生產經營注射劑、口服液、片劑、膠囊劑、顆粒劑、凍干粉針劑等20多個劑型、300多個規(guī)格品種，形成了豐富的產品陣容。擁有億元以上的品種四個，千萬元以上的品種十二個。主導產品包括xxx（otc藥品）、xxx（保健品）、xxx（otc藥品）、xxx（處方藥品）等。20xx年投資近億元組建了開放型的具有國際水準的研發(fā)平臺。20xx年2月25日，“xx”品牌被國家工商總局認定為“中國馳名商標”。20xx年12月13日，經北京名牌資產評估公司權威認定，xx品牌價值為40.03億元人民幣。20xx年9月正式更名為哈藥集團xx制藥股份有限公司。目前公司主業(yè)清晰，資產質量優(yōu)良，基本完成了普藥生產基地、中藥生產基地、保健品生產基地、兒童藥生產基地、原料藥生產基地的產業(yè)布局，并將陸續(xù)結束投入期，進入成長期，成為公司未來發(fā)展的堅實基礎和重要的經濟增長點。截止20x年5月，xx制藥已發(fā)展成擁有30個參股和控股子公司的大型集團式醫(yī)藥類上市公司，具備了利用資本市場功能整合其他藥業(yè)資源的條件和基礎，為進一步做大做強提供了新的保障。目前，xx制藥投入大量資金進行新產品研發(fā)，集中各方面的資源優(yōu)勢，形成了“生產一代，儲備一代，研制一代”的產品開發(fā)模式，后續(xù)發(fā)展勢頭強勁。
在員工食堂我們看到了很人性化的一面：每日提供不同的營養(yǎng)食譜，食堂環(huán)境干凈整潔，桌椅擺放井然有序，真正體現了細節(jié)決定成敗這一觀點。物流中心的口號是：以現代物流服務，為客戶創(chuàng)造價值。工作人員介紹說xx的物流設備是世界最先進的，由日本株式會社，岡村制作所生產的。程序化控制的`產品分類、裝卸工作，網絡化的庫存查詢系統(tǒng)，既方便了生產計劃又節(jié)省了人力。生產車間中自動化的流水線代替了繁重的體力勞動，機器的轟鳴中產品順利通過每道工序在這里真正看到了一個優(yōu)秀企業(yè)如何儲備與輸出產品，車間中工作著諸多優(yōu)秀的、認真的員工，同時為了節(jié)約能源，許多高科技設備采用感應原理，在無產品輸入與輸出時為工作暫停狀態(tài)，真可謂先進??！進入凍干車間前我們每個人都穿戴好隔離服和鞋套，以防帶入細菌。在凍干車間中，工作人員穿著隔離服在密閉的車間井然有序的工作，采取多道檢驗流程，他們分工明確，密切配合，在工作中有條不紊、精益求精，以確保藥品的質量與病人食用后的健康。以上種種，高效、環(huán)保、節(jié)能的現代化生產設施給參觀者留下了深刻的印象?？梢赃@么說，在xx制藥廠，我看到了我們國家的發(fā)展，這極大地增強了我的民族自豪感，那里的生產模式和生產環(huán)境絕對達到了國際先進水平，更難能可貴的是，在當今世界炒得很熱的人性化、環(huán)保、自動化、在xx都體現出來了，xx就是我們國家的企業(yè)發(fā)展的方向。
本次在xx參觀學習真正體會到了“堂堂正正做好人，規(guī)規(guī)矩矩制好藥”這句口號的真諦。xx制藥廠企業(yè)技術和管理的現代化、環(huán)保的生態(tài)化、企業(yè)文化的人文化給我們留下了深刻的印象。xx制藥直觀的展現了它們的企業(yè)現代化管理流程與濃郁的企業(yè)文化氣息，為我們提供了一個良好的實踐機會，將科研中得出的理論知識與企業(yè)的具體實踐活動結合起來，使我們感到受益匪淺。作為當代大學生我們要好好學習xx人，在學習工作中精益求精。
藥廠工作總結心得體會篇十八
總結xx——xx年的幾個項目，報錯價的概率為0%，報價并成功入圍品種的概率為90%，客戶滿意度為100%。
數據的整理分析、報表編制以及圖像分析。談品種不難，難的是談到好的品種，這必須下很大的苦功夫。只有產品跟市場相結合起來，才能找到好的品種，有銷售數據的不一定就是好的品種，沒有銷售數據的不一定是沒有前景的品種。我相信，最了解市場的一定是站在最前線的一線人員，要彌補自己的不足，空白之處，除了要多了解醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的趨勢，而且必須要跟客戶、業(yè)務員多溝通，因為從與他們的溝通當中，可以獲取到更多更新的信息。另外，要對品種多做數據分析表，從數據表中讀出信息。
xx年，我司與xx藥業(yè)策劃召開xx的大型學術會議，會前經過精細的策劃,順利地召開?？偨Y此次經驗，一個會議的順利召開，必須要經過會前，會中，會后的精細安排；要加強策劃人員的溝通。
xx年度，我司前后共舉行了xxxxxx等等產品的知識講座，這些知識講座對于公司包括業(yè)務員在內的員工提高對產品的認知度以及熟悉度，起到了很大的作用，而且經過廠家相關人員的介紹，業(yè)務員對產品的藥理以及相關臨床應用、用法用量有了更深的理解，更有利于他們開展其業(yè)務工作。但總結xx年度的各類知識講座，本人覺得有幾點是有待改善的：
1、在介紹產品本身的同時，應同時對其競爭產品作比較。才能更突出其優(yōu)勢及賣點；
2、區(qū)別對待商務一部、業(yè)務部以及商務二部。商務一部面對的客戶全部是臨床人員、業(yè)務部面對的客戶直接是藥劑科，對產品本身的特點、優(yōu)勢要求有明確的了解熟悉。而商務二部面對的客戶大多數是商業(yè)或個人代理商，除了對產品本身的特點等需要了解外，更需要的是對于市場的分析。
公司內部的產品培訓。因工作的擔擱，本人只在商務二部舉行過xx注射液的產品培訓，原計劃的省代品種的知識培訓并沒有按時完成，這是最大的遺憾，在新的20xx年，我一定會加強這方面的工作，同時，自己也會加強醫(yī)、藥學知識，醫(yī)藥市場方面的學習，加強學術推廣能力。
藥品是一種特殊的商品，其質量問題直接關乎到人類的生命。所以，國家頒布了gsp，醫(yī)藥經營企業(yè)必須對其經營的藥品質量進行嚴格的管理。
質管部的工作：對首營資料進行審核、歸檔；處理藥品出現的.不良反應事件；藥監(jiān)上傳數據的審核；二類精神藥購銷存數據上報、熟練千金方物流管理系統(tǒng)等等。
工作總結：對首營藥品、首營企業(yè)、一般商品檔案資料重新進行了以編碼為序的資料整理，資料歸檔已趨完善有序；熟練千金方物流管理系統(tǒng)，能及時導出相關的數據，自如應對藥監(jiān)局的gsp檢查，飛行檢查，申請二類精神藥經營范圍的現場檢查、申請蛋白同化、肽類激素的現場檢查等等，并獲得了相關部門對我司資料管理的贊許。對二類精神藥的購銷進行實時的監(jiān)督，做到及時上傳。
不足之處：未能及時追蹤業(yè)務員與醫(yī)院簽訂的二類精神藥購銷合同；部分首營資料尚不齊全，需完善。
建議：對于藥品資料，應在原代碼里備注其藥品編碼，以示其已歸檔，避免重復，增加工作量。對于首營資料，盡量在藥品進倉前進行審批。
藥廠工作總結心得體會篇十九
上半年，我廠在集團公司和股份公司的正確領導下，全廠干部職工克服全球金融危機給企業(yè)生產經營造成的困難，緊緊圍繞安全生產、連續(xù)生產、清潔生產這一工作目標，大力開展點線管理、強化現場管理、深挖企業(yè)內部潛力，堅持安全生產常抓不懈，截止6月底，我廠共生產甲烷氯化物18606噸，未發(fā)生安全事故，較好的完成了股份公司下達給我廠的生產經營任務，現將上半年的工作總結如下：
受全球金融危機影響，從去年下半年開始，我國經濟發(fā)展形勢急轉直下，對剛剛投產的我廠來說更是雪上加霜，面對前所未有的困難，我廠干部職工也曾一度出現過信心不足、悲觀失望的情緒。針對這一情況，廠黨總支認識到，要想渡過難關，必須統(tǒng)一全廠上下思想，樹立戰(zhàn)勝困難的信心，為此在全廠干部職工廣泛開展了提合理化建議活動，大家紛紛建言獻策，找到了從內部挖潛來戰(zhàn)勝困難的突破口，形成了全廠上下勒緊褲腰帶過緊日子的共識，建立了戰(zhàn)勝困難的信心，為完成上半年的生產任務奠定了堅實的思想基礎。
在廣泛統(tǒng)一思想的基礎上，我廠從年初就大力推行點線管理，層層落實責任。經過反復研究，全廠共制定了5條管理線，44個費用控制點，做大了橫到邊、豎到沿、責任到個人，使各項費用得到了很好的控制。今年上半年，甲烷氯化物單位制造成本比計劃降低了586.8元/噸，單位原料消耗也比去年和計劃有較大幅度降低。同時培訓、組建了內部維修力量，大力開展修舊利廢，半年修理費比計劃減少支出46.5萬元。
清退外聘人員，原由外聘人員承擔包裝、維修、綠化等工作全部由本廠職工承擔，上半年比去年同期節(jié)省零工費開支萬元。
嚴格加強對管理費用的控制，管理費用比計劃少出140萬元，其中車輛費節(jié)支65863.79元、應酬費節(jié)支3593.8元、辦公費節(jié)支2912.8元、綠化費節(jié)支15005元、銷售費用比計劃節(jié)支38.5萬元。
現場管理是一項常抓不懈的工作，為促使管理上水平、上臺階，在原有現場管理基礎上，制定和完善了現場管理方案、考核方式、檢查方式等內容，并對辦公、生活、生產現場等進一步明確了責任分工，每周定期組織人員進行檢查，并將檢查結果在板報公告，檢查結果與部門薪酬掛鉤，極大的提高了職工搞好現場管理的積極性。目前全廠基本消滅了跑冒滴漏，工作現場和生活現場干凈整潔。
安全工作是企業(yè)生產的生命線。今年以來，我廠全面貫徹企業(yè)安全生產主體責任，建立健全了安全管理機構與安全管理網絡，層層落實了安全生產責任制。認真開展安全培訓教育，全力提高員工安全意識和自我防護能力，增強了全員的“基本功”。以“打非、治違、抓責任”為主題，認真排查和整改事故隱患，確保安全投入，不斷增強企業(yè)本質安全水平，積極舉辦了“安全月”活動，強化事故應急預案演練，不斷提高了員工應急事故的處置能力。積極推動安全標準化體系建設，不斷提升安全生產管理水平，受到了上級安全部門的肯定和認可。
為加強我廠設備管理工作，今年我廠成立了設備管理部，設備管理工作有了較大起色，設備基礎管理工作明顯加強。今年以來，我廠進一步修訂和完善了設備管理制度，對全廠各種設備報表進行了規(guī)范，修訂并落實了設備管理考核制度，完善了設備臺帳和設備檔案，進一步強化了月度檢修計劃管理。今年以來共完成了13臺到期超重設備、50臺壓力容器、86臺安全閥的定檢工作，保障了生產的安全、平穩(wěn)運行。
為了做到安全生產、連續(xù)生產、清潔生產，我廠在做好設備維修、加強查漏堵漏的同時，進一步完善生產工藝，甲烷氯化物5、6月份分別比計劃超產428噸和301噸。產品蒸汽單耗和用電單耗及蒸汽凝液回收等指標均超額完成任務，其中蒸汽單耗比計劃減少0.227立方/噸，用電單耗比計劃少用158度/噸，1-6月份全廠共達標排放污水17737.82立方，合理轉移危險廢物221.284噸。
今年以來，我廠緊緊把握市場行情變化，加強市場信息的多渠道溝通，堅持比價采購，將原材料采購價格保證在同期市場相對最低位，最大限度的提高采購效益，實現采購效益37.5萬元，同時通過延期付款及調整庫存，比年初減少資金占用，成品占用資金比年初減少355萬元。
嚴格控制原料及產品進出廠質量，充分發(fā)揮質控工作在生產過程中的“眼睛”作用。我廠對所有供應商實行“先抽樣檢驗合格再允許送貨”的辦法，把不合格原料從源頭開始控制，共檢驗進廠原料280批次，查出并按程序退回不合格原料1車次，確保生產用上合格的原材物料，同時共檢驗并出具產品質量證明書2100余份，做到一車一單，保證了“出廠產品優(yōu)等品率100%”的目標，隨時對客戶的反饋意見疑惑及時進行溝通，并根據客戶要求隨時取樣分析，維護企業(yè)信譽。
藥廠工作總結心得體會篇二十
今天是實習的第一天，我很早就起床準備好一切，早早趕到了公司。8點30分，按照公司正常的上班時間，我在云南施普瑞生物工程有限公司第一次見到了我的實習導師嚴容芳女士。經過短暫的自我介紹，嚴導師給我配備了專門的鞋柜和消毒的拖鞋、白大褂以及帽子，以后進入公司就要換鞋，按照有關規(guī)定穿戴整齊，嚴格執(zhí)行藥廠的規(guī)定。
由于是第一天實習，按照藥廠規(guī)定員工進入生產區(qū)必須配備健康證，而我還未到當地檢疫疾控中心辦理相關手續(xù)，因此無法進入生產區(qū)，就只好跟隨導師在行政辦公樓內熟悉環(huán)境，順便了解真整個企業(yè)的平面規(guī)劃圖，雖然是在辦公室之間活動，但我們全程都穿著消毒的拖鞋，說實話，在昆明這樣的溫度下，雙腳真的覺得很凍，然而，這也恰恰說明了藥廠對于污染和交叉污染的嚴謹作風和重視程度。隨后又閱讀了最新修訂的gmp，就這樣，在我的期待與欣喜中，第一天的實習結束了。
實習的第三天，在基本熟悉了藥廠的環(huán)境后，我開始進入外包車間幫助包裝工人進行一些簡單的包裝工作。由于等待健康證的發(fā)放還有一周時間，我覺得自己應該在基層崗位熟悉各種工作，即使是從包裝做起，也要好好鍛煉自己，盡量做到最好。
在外包車間幫忙的幾天時間里，我再次深刻認識到，藥廠的每一個工作環(huán)節(jié)都是那么認真嚴謹。盡管是普通的手頭活，包裝的箱號和藥品包裝盒子上的蓋章箱號依舊是完全吻合的，在抽樣檢查的時候倘若發(fā)現質量問題，都能很快知道負責該項包裝的個人和小組，真正做到責任到人。另外，正如之前學習的gmp教程上所說，每種藥每一個批次都有自己具體的編號，同年且在同一批生產的同種藥物編號相同。每瓶藥品從生產到進入包裝容器的過程中都要經過很多環(huán)節(jié)嚴格檢查，外包車間的每一位工人不但工作效率高且個個都非常嚴謹細心，在此受益頗多。
新的一周開始了，懷著同樣嶄新的心情，我來到了公司，開始了第二周的實習工作。今天認識了而我一樣同在生產部實習的.趙同學，他就讀于新疆，同樣也是學習制藥工程專業(yè)的大四學生。盡管我們還未熟知彼此，但在一起共事就當互相學習。
不去車間幫忙的時間，我們會在辦公室看看導師的書，多是關于藥學方面的，盡管和我們的課本不一樣，但內容其實相差無幾，很多書其實與課本出自同一出版社，突然之間意識到大學生活似乎虛度了，大學的課程原來真的很重要。老師總說要我們好好學習課本知識，當時的我們都沒太用心的念書，現在再次坐在這里跟隨導師重讀那些看似熟悉又始終模糊不清的知識，多少會后悔。
過去的時間再也不會回來，明天還是要繼續(xù)。實習的日子，似乎除了專業(yè)技能，心智也在日漸成熟。希望我能把握住當下，不要讓未來的自己討厭現在的自己，加油！
在藥廠做外包的第五天，時間一點點溜走，我與包裝車間的同事們漸漸熟悉起來，自己包裝的速度也漸漸提高。盡管這是幾乎不需要動腦筋的手頭活，但是想把它做好也不是件容易的事。檢藥、折藥盒、放說明書、貼瓶貼······每一個步驟都不容忽視。剛開始的時候，貼瓶貼我總是容易出錯，經常把握不好角度使得瓶貼全部貼上后歪斜不好看，質量當然也是不過關的，然而在一個上午的努力和學習之后，我也終于克服了自己的不足。
雖然看似簡單的一件事，如若你能將其從不會到熟練掌握，也是一種進步。今天在藥廠的工作確實單調，也覺得有些乏味，但我還是覺得很開心，每一次進步都是一種成長把簡單的事做好也是一樣的。希望趕快拿到健康證，早日進入潔凈區(qū)參觀學習，為自己的專業(yè)知識尋找更加有利的實踐經驗，為將來的工作打下堅實的基礎，加油！
終于拿到健康證了，這就意味著只要導師有空，隨時都有可能帶我進入潔凈區(qū)，懷著這樣的期待，新的一天又開始了。
和往常一樣，換完干凈的鞋子進入生產區(qū)后，我將外衣換下，穿戴整理好衣帽，和一起實習的同學進入車間幫忙做做包裝，順便學習各批產品的編號箱號序列號等編碼。中午吃過飯，導師們都在辦公室復習新版的gmp教程，詢問之后才知道，原來他們在今天下午要進行由本企業(yè)人力資源部門舉辦的培訓考核，監(jiān)考老師嚴格控制考場秩序，但凡缺考或作弊的均處罰款，考試不及格者每人扣除工資300元。在座的各位幾乎都是擁有執(zhí)業(yè)藥師資格證且十年以上工齡的老員工，他們尚要進行如此嚴格的考試，普通員工自然要求也不會低。這次考試再次讓我明白了在藥廠工作的與時俱進和嚴謹的特質。無論你具有怎樣的知識和工作經歷，根據時代社會的變遷，新知識的學習和考核是至關重要的。任何時候，我們都應該謹記學無止盡。
星期三，本來準備進入潔凈區(qū)的我在周末的時候感冒了，這是個非常遺憾的早晨，我?guī)缀跆岵黄鹁衩鎸σ惶斓墓ぷ鳌o論身體都么不舒服，我還是和每一個工作日一樣7點準時起床洗漱準備前往公司開始一天的工作。
不出我的所料，由于感冒嚴重，我不得不留在辦公室看看相關的書籍和資料，內心難免有些失落和沮喪，但是又能怎樣，人生不如意之事十有八九，我就只能乖乖看書了。偶爾還是幫忙包裝，或者看看公司出的雜志，了解一些醫(yī)藥市場的發(fā)展動態(tài)，了解綠a的原生態(tài)文化，也許這也是一種進步，期待感冒早日康復。
20xx年12月31日天氣晴星期六。
由于明天起就要新年放假，所以盡管是周六，作為實習生的我還是和其他員工一樣來到公司上班。這是新年放假前的最后一次上班，下次來施普瑞實習就是20xx年了，所以一切都顯得好像那么有紀念意義。今天一早所有的員工都準時來到公司上班，因為今早要進行新版gmp的培訓，不允許任何人以任何理由請假或缺勤，可見藥廠對藥品管理相關法律法規(guī)的要求還是相當高的，廠里上到高管下到普通員工都一視同仁嚴格要求。我看到每人都帶著相關的資料和簽字筆以及聽課記錄本，可見這樣的培訓并不是浮于形式的，大家都要認真學習并做好培訓記錄。
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