心得體會是通過思考和總結(jié)一段時間內(nèi)的學(xué)習(xí)或工作經(jīng)驗，以獲取更深層次的領(lǐng)悟和體驗。寫心得體會時，要保持積極樂觀的態(tài)度，傳遞正能量，鼓勵和啟發(fā)讀者。以下是小編為大家整理的一些實用心得體會范文，希望能夠?qū)Υ蠹业膶懽饔兴鶐椭?/p>
藥品gsp心得體會篇一
第一段：介紹GSP藥房的背景和目的(200字)。
GSP藥房是指符合藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范的藥店，其追求的目標是確保藥品的質(zhì)量和安全性。作為消費者，我們在選擇購買藥物時，往往會優(yōu)先選擇GSP藥房，因為我們相信這些藥店能夠提供高質(zhì)量的藥品和良好的服務(wù)。近日，我也親身體驗了GSP藥房的服務(wù)，在此我想分享一下我的心得體會。
第二段：寬敞整潔的環(huán)境提供了舒適的購藥體驗(250字)。
進入GSP藥房，第一眼映入眼簾的是整潔寬敞的環(huán)境。相較于一般小型藥店的擁擠和凌亂，GSP藥房給人一種宜人的感覺。藥物陳列架井然有序，每一種藥品都標有明確的價碼和說明。同時，藥物存放的溫度和濕度都有恒定的監(jiān)控，確保藥品在最佳的儲存條件下保持良好質(zhì)量。這些細致的布局和規(guī)范的管理確保了消費者在GSP藥房購藥時的舒適體驗。
第三段：專業(yè)的藥師提供準確的咨詢和建議(300字)。
在GSP藥房，我遇到了一位知識淵博的藥師。他熟練地回答了我關(guān)于藥品的種類、作用和用法的問題，并給了我一些建議。他耐心地解答了我的疑問，同時誠心地給出了一些建議，幫助我選擇出適合我的藥物。與此同時，他還提供了關(guān)于藥物的警告和注意事項，確保我正確合理地使用藥品。這位藥師的專業(yè)知識和耐心態(tài)度給我留下了深刻的印象，讓我對GSP藥房的服務(wù)質(zhì)量更加信心滿滿。
第四段：始終保持藥品質(zhì)量的監(jiān)控和檢測(250字)。
GSP藥房注重藥品的質(zhì)量控制和監(jiān)管。他們從供應(yīng)商處獲取藥品，并通過嚴格的檢測和質(zhì)量控制流程，確保所售藥品的安全有效。每一批藥品都經(jīng)過核查和鑒定，確保其合規(guī)性和質(zhì)量。與此同時，藥房還開展藥品的質(zhì)量跟蹤系統(tǒng)，及時發(fā)現(xiàn)和處理可能存在的問題。這種嚴謹?shù)膽B(tài)度和高品質(zhì)的管理，讓我相信GSP藥房的藥品質(zhì)量和真實性。
第五段：GSP藥房在社會責(zé)任方面的表現(xiàn)(200字)。
GSP藥房不僅在藥品質(zhì)量上有所追求，還在社會責(zé)任方面發(fā)揮著重要作用。他們積極參與社區(qū)和公益活動，關(guān)注公眾健康問題，并提供相關(guān)的知識和幫助。例如，他們會定期舉辦健康講座和義診活動，為社區(qū)居民提供健康咨詢和藥品指導(dǎo)。這種關(guān)注社會責(zé)任和身心健康的態(tài)度，更讓我有理由相信GSP藥房是我購買藥品的首選。
總結(jié)：GSP藥房提供了清爽宜人的購藥環(huán)境、專業(yè)的藥師咨詢、嚴格的藥品質(zhì)量控制和積極的社會責(zé)任，這些都讓我深深感受到其優(yōu)質(zhì)的服務(wù)和價格合理性。毫無疑問，選擇GSP藥房購藥是一種明智的決定。對于我們消費者來說，無論是對自己的健康還是對家庭的健康負責(zé)，我們都應(yīng)該選擇更好的藥店，選擇GSP藥房。
藥品gsp心得體會篇二
第一段：引言（120字）。
藥店是人們購買藥品和保健品的重要場所，藥店的藥品銷售管理也備受關(guān)注。GSP（GoodSupplyPractice）作為藥店管理的重要規(guī)范之一，對于提供安全、合法和質(zhì)量可靠的藥品起著重要作用。下面我將分享我的GSP心得體會。
第二段：實際操作中的挑戰(zhàn)（240字）。
在藥店管理中，GSP遇到了一些挑戰(zhàn)。首先，藥品的訂購和儲存需要遵從一系列規(guī)定，如嚴格控制溫濕度、避光儲存等，這對于某些藥房來說是一個考驗。其次，藥店在銷售藥品時需要保持清晰、準確的記錄，以便追溯藥品的來源和流向，這對于藥店工作人員來說也是一項巨大的工作量。此外，藥店還需做好過期藥物和損毀藥物的處理工作，這既要確保與環(huán)境的協(xié)調(diào)，也要遵守相關(guān)法律法規(guī)。
第三段：GSP對藥店管理的積極影響（240字）。
盡管面臨一些挑戰(zhàn)，但GSP對藥店管理的積極影響不容忽視。首先，GSP規(guī)范了藥店的供應(yīng)鏈管理，確保藥品在供應(yīng)、配送和儲存過程中不受到污染和破壞，保證了藥品的質(zhì)量。其次，GSP還規(guī)定了藥店銷售管理的一系列要求，保證了藥店提供的藥品是合法、安全的，有效地保護了顧客的權(quán)益。此外，GSP要求藥店建立健全的藥品管理流程和紀錄體系，這有利于藥店管理的規(guī)范、高效和透明。
第四段：如何解決GSP操作中的挑戰(zhàn)（360字）。
為了應(yīng)對GSP操作中的挑戰(zhàn)，藥店可以采取一系列措施。首先，藥店可以加強對員工的培訓(xùn)，提高其操作GSP的技能和意識，確保他們能夠正確、規(guī)范地執(zhí)行GSP要求。同時，藥店還應(yīng)加強對供應(yīng)商的管理，與可靠的供應(yīng)商合作，確保從源頭上控制藥品質(zhì)量。此外，藥店可以借助現(xiàn)代化的設(shè)備和系統(tǒng)來提高藥品的采購、儲存和銷售流程，減少人為操作的錯誤和風(fēng)險。
第五段：結(jié)論（240字）。
GSP作為藥店管理的重要規(guī)范，對于保障藥品質(zhì)量和顧客權(quán)益起著重要作用。盡管在操作中會面臨挑戰(zhàn)，但我們可以通過加強員工培訓(xùn)、優(yōu)化供應(yīng)鏈管理和采用現(xiàn)代化設(shè)備等方式，解決這些問題。只有藥店真正執(zhí)行GSP要求，才能提供安全、合法和質(zhì)量可靠的藥品，提高顧客的滿意度和信任度。讓我們共同努力，推動藥店GSP管理的不斷進步和提高。
藥品gsp心得體會篇三
GSP（GoodManufacturingPractice），即“良好制造規(guī)范”，是指對藥品、食品、化妝品等生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量體系、生產(chǎn)操作、設(shè)備設(shè)施、人員培訓(xùn)等各方面工作的規(guī)范，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性，符合法律法規(guī)和國際慣例。作為一名質(zhì)量管理人員，我在實踐中不斷探索，總結(jié)出一些心得體會。
第二段：闡述GSP的重要性。
GSP是產(chǎn)品質(zhì)量的保障。它涵蓋了從原材料采購到產(chǎn)品出廠的各個環(huán)節(jié)，包括質(zhì)量保證、原料管理、設(shè)施及設(shè)備管理、環(huán)境管理、生產(chǎn)操作控制、工藝技術(shù)控制、人員管理等方面。通過實施GSP，企業(yè)可以規(guī)范生產(chǎn)流程，控制風(fēng)險，減少質(zhì)量問題的發(fā)生，提高產(chǎn)品合格率，加強品牌形象，促進可持續(xù)發(fā)展。
第三段：探究實踐中的難點。
在實踐中，GSP的落實也存在一些難點。首先是組織架構(gòu)的調(diào)整。要落實GSP，需要把質(zhì)量控制部門作為一個獨立的職能部門建立起來，以專門負責(zé)物料、工藝、設(shè)備、環(huán)境等不同領(lǐng)域的質(zhì)量管理問題。其次是人員培訓(xùn)的難點。作為質(zhì)量控制人員，我們需要具備扎實的專業(yè)知識，且能夠理解各項監(jiān)管要求和標準，熟練運用各種質(zhì)量工具進行管理和改進。此外，還要提高員工“質(zhì)量意識”，雖然這個任務(wù)看起來很簡單，卻是一個動態(tài)的、漸進的、系統(tǒng)的過程。
第四段：總結(jié)實踐中的經(jīng)驗。
在實踐GSP的過程中，我總結(jié)出了一些經(jīng)驗。首先，要不斷加強對監(jiān)管要求的學(xué)習(xí)，跟進國家和行業(yè)標準，增強知識儲備，深度挖掘產(chǎn)品的質(zhì)量要求，拓展自己的知識面。其次，要加強內(nèi)部管理，落實責(zé)任制，規(guī)范流程，改善工作環(huán)境，提高工作效率。至于培訓(xùn)，“傳幫帶”可以是一種比較有效的方法，將老員工的經(jīng)驗傳授給新員工，讓新員工快速了解公司、認可公司、融入公司，確立起團隊合作的默契。
第五段：展望GSP在未來的變革和創(chuàng)新。
隨著全球市場的競爭不斷升級和技術(shù)的發(fā)展，GSP規(guī)范也在不斷變革和創(chuàng)新。未來，我們需要關(guān)注的趨勢和熱點包括：國際標準與國內(nèi)實際落差的調(diào)整；質(zhì)量監(jiān)管的大數(shù)據(jù)和人工智能的應(yīng)用；GSP與環(huán)境保護、人員健康安全等其他領(lǐng)域的整合與融合。只有當我們不斷學(xué)習(xí)、充實自己的知識，才能不斷推動質(zhì)量管理的創(chuàng)新和進步，提升自身的專業(yè)底蘊，才能滿足現(xiàn)代企業(yè)質(zhì)量管理的多元需求，不斷提高競爭力和可持續(xù)發(fā)展的能力。
藥品gsp心得體會篇四
藥品在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中扮演著至關(guān)重要的角色，它們可以治療疾病、緩解癥狀和改善生活質(zhì)量。作為普通人，在長期使用了不同種類的藥品后，我有了一些關(guān)于藥品的心得體會。本文將從藥品的功效與副作用、正確用藥的重要性、藥品的選擇與儲存、藥品與自然療法的結(jié)合以及對藥品的敬畏之心等方面進行闡述。
首先，任何一種藥品都有其特定的功效和副作用。在使用藥品前，我們必須了解它們的作用原理以及可能產(chǎn)生的副作用。例如，抗生素可以有效消滅細菌，但過度使用會導(dǎo)致細菌耐藥性的增加。此外，一些藥物可能導(dǎo)致潛在的副作用，如頭痛、惡心、食欲不振等。因此，我們需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下合理使用藥物，避免或減少潛在的副作用。
其次，正確用藥對于療效的發(fā)揮至關(guān)重要。正確用藥包括按照醫(yī)生的指示用藥、遵守藥物的用量和使用頻率，并在必要時遵循特殊的用藥規(guī)定。只有這樣，藥物才能發(fā)揮其最大的功效。例如，對于某些藥物，需要在飯前或飯后用藥，并且需要距離其他藥物使用一段時間。此外，一些藥物在使用一段時間后需要進行逐漸減量，不能突然停藥。因此，我們應(yīng)當保持與醫(yī)生的溝通，并遵守醫(yī)生的指導(dǎo)，做到正確用藥。
第三，我們在選擇藥品時應(yīng)該謹慎。目前市場上有大量的藥品品牌和種類。我們需要根據(jù)自己的情況和病癥選擇適合的藥品。此外，我們應(yīng)該注意選擇有信譽和正規(guī)的藥店購買藥品。購買藥品時，我們要看清楚藥品的說明書，確保沒有過期或損壞。同時，我們也可以咨詢醫(yī)生或藥師的意見，以便做出更明智的選擇。
第四，藥品和自然療法的結(jié)合可以產(chǎn)生更好的效果。盡管藥品可以治療疾病，但在一些情況下，自然療法也可以發(fā)揮積極的作用。例如，一些慢性病如高血壓、糖尿病等，通過改變生活方式、合理飲食和適度運動，可以減輕病情并減少藥物的使用。因此，我們應(yīng)該在藥物治療的同時，注意飲食和生活習(xí)慣的調(diào)整，使藥物和自然療法相輔相成，達到更好的效果。
最后，對藥品要有敬畏之心。藥品的研發(fā)需要時間和大量的實驗驗證，藥品的使用需要醫(yī)生的專業(yè)知識和經(jīng)驗。藥品的錯誤使用可能會導(dǎo)致不良的后果。因此，我們要對藥品保持敬畏之心，嚴格按照醫(yī)生的建議使用藥物，避免濫用或誤用藥品。此外，我們也要了解藥品的效期，不要使用過期藥品。只有這樣，我們才能安全地使用藥物，從而達到治療效果。
總之，藥品是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要組成部分，通過正確用藥可以治療疾病、緩解癥狀和改善生活質(zhì)量。在使用藥品時，我們需要了解藥品的效果和可能的副作用，正確用藥，謹慎選擇和儲存藥品，并結(jié)合自然療法以增強治療效果。同時，對于藥品我們要保持敬畏之心，避免濫用或誤用藥品。只有如此，我們才能更好地利用藥品來維護和改善健康。
藥品gsp心得體會篇五
20xx年已經(jīng)逐漸遠去了，總結(jié)一下這一年的藥品銷售狀況，能更好的為明年的日常工作做好準備。
“學(xué)海無涯，學(xué)無止境”，只有不斷充電，才能維持業(yè)務(wù)發(fā)展。所以，一向以來我都用心學(xué)習(xí)。一年來公司組織了有關(guān)電腦的培訓(xùn)和醫(yī)藥知識理論及各類學(xué)習(xí)講座，我都認真參加。透過學(xué)習(xí)知識讓自己樹立先進的日常工作理念，也明確了今后日常工作努力的方向。隨著社會的發(fā)展，知識的更新，也催促著我不斷學(xué)習(xí)。透過這些學(xué)習(xí)活動，不斷充實了自己、豐富了自己的知識和見識、為自己更好的日常工作實踐作好了預(yù)備。
招商日常工作是招商部的首要任務(wù)日常工作。20xx年的招商日常工作雖無突飛猛進的發(fā)展，但我們還是在現(xiàn)實中謀得小小的創(chuàng)新。我們公司的代理商比較零散，大部分是做終端銷售的客戶，這樣治理起來也很麻煩，價格也會很亂，影響到業(yè)務(wù)經(jīng)理的銷售，因此我們就將部分散戶轉(zhuǎn)給當?shù)氐臉I(yè)務(wù)經(jīng)理來治理，相應(yīng)的減少了很多浪費和不足；選取部分產(chǎn)品讓業(yè)務(wù)經(jīng)理在當?shù)剡M行招商，業(yè)務(wù)經(jīng)理對代理商的狀況很了解，既能夠招到滿足的代理商，又能夠更廣泛的擴展招商日常工作，提高公司的總體銷量。
本年度招商日常工作雖沒有較大的起伏，但是其中之日常工作也是很為煩瑣，其中包括了客戶資料的郵寄，客戶售前售后的電話回訪，代理商的調(diào)研，以及客戶日常的瑣事，如查貨、傳真資料、市場銷售協(xié)調(diào)日常工作等等一系列的日常工作，都需要日常工作人員認真的完成。對于公司交待下來的每一項任務(wù)，我都以我最大的熱情把它完成好，基本上能夠做到“任勞任怨、優(yōu)質(zhì)高效”。
反思本年來的日常工作，在喜看成績的同時，也在思量著自己在日常工作中的不足。不足有以下幾點：
1、對于藥品招商日常工作的學(xué)習(xí)還不夠深入，在招商的實踐中思考得還不夠多，不能及時將一些藥品招商想法和問題記錄下來，進行反思。
2、藥品招商日常工作方面本年加大了招商日常工作學(xué)習(xí)的力度，認真研讀了一些有關(guān)藥品招商方面的理論書籍，但在日常工作實踐中的應(yīng)用還不到位，研究做得不夠細和實，沒到達自己心中的目標。
3、招商日常工作中沒有自己的理念，今后還要努力找出一些藥品招商的路子，為開創(chuàng)公司藥品招商的新天地做出微薄之力。
4、日常工作觀念陳舊，沒有先進的日常工作思想，對日常工作的用心性不高，達不到百分百的投入，融入不到緊張無松弛的日常工作中。“轉(zhuǎn)變觀念”做的很不到位，日常工作拘泥習(xí)慣，平日的不良的日常工作習(xí)慣、作風(fēng)難以改掉。在21世紀的這天，作為公司新的補充力量，“轉(zhuǎn)變觀念”對于我們來說也是重中之首。
總結(jié)xx年，總體日常工作有所提高，其他的有些日常工作也有待于精益求精，以后日常工作應(yīng)更加兢兢業(yè)業(yè)，完滿的完成公司交給的任務(wù)。
藥品gsp心得體會篇六
20xx年已經(jīng)逐漸遠去了，總結(jié)一下這一年的藥品銷售狀況，能更好的為明年的工作做好準備。
“學(xué)海無涯，學(xué)無止境”，只有不斷充電，才能維持業(yè)務(wù)發(fā)展。所以，一向以來我都用心學(xué)習(xí)。一年來公司組織了有關(guān)電腦的培訓(xùn)和醫(yī)藥知識理論及各類學(xué)習(xí)講座，我都認真參加。透過學(xué)習(xí)知識讓自己樹立先進的工作理念，也明確了今后工作努力的方向。隨著社會的發(fā)展，知識的更新，也催促著我不斷學(xué)習(xí)。透過這些學(xué)習(xí)活動，不斷充實了自己、豐富了自己的知識和見識、為自己更好的工作實踐作好了預(yù)備。
招商工作就是招商部的首要任務(wù)工作。招商工作雖無突飛猛進的發(fā)展，但我們還就是在現(xiàn)實中謀得小小的創(chuàng)新。我們公司的代理商比較零散，大部分就是做終端銷售的客戶，這樣治理起來也很麻煩，價格也會很亂，影響到業(yè)務(wù)經(jīng)理的銷售，因此我們就將部分散戶轉(zhuǎn)給當?shù)氐臉I(yè)務(wù)經(jīng)理來治理，相應(yīng)的減少了很多浪費和不足；選取部分產(chǎn)品讓業(yè)務(wù)經(jīng)理在當?shù)剡M行招商，業(yè)務(wù)經(jīng)理對代理商的狀況很了解，既能夠招到滿足的代理商，又能夠更廣泛的擴展招商工作，提高公司的總體銷量。
本年度招商工作雖沒有較大的起伏，但就是其中之工作也就是很為煩瑣，其中包括了客戶資料的郵寄，客戶售前售后的電話回訪，代理商的調(diào)研，以及客戶日常的瑣事，如查貨、傳真資料、市場銷售協(xié)調(diào)工作等等一系列的工作，都需要工作人員認真的完成。對于公司交待下來的每一項任務(wù)，我都以我最大的熱情把它完成好，基本上能夠做到“任勞任怨、優(yōu)質(zhì)高效”。
反思本年來的工作，在喜看成績的同時，也在思量著自己在工作中的不足。不足有以下幾點：
1、對于藥品招商工作的學(xué)習(xí)還不夠深入，在招商的實踐中思考得還不夠多，不能及時將一些藥品招商想法和問題記錄下來，進行反思。
2、藥品招商工作方面本年加大了招商工作學(xué)習(xí)的力度，此時認真研讀了一些有關(guān)藥品招商方面的理論書籍，但在工作實踐中的應(yīng)用還不到位，研究做得不夠細和實，沒到達自己心中的目標。
3、招商工作中沒有自己的理念，今后還要努力找出一些藥品招商的路子，為開創(chuàng)公司藥品招商的新天地做出微薄之力。
4、工作觀念陳舊，沒有先進的工作思想，對工作的用心性不高，達不到百分百的投入，融入不到緊張無松弛的工作中?！稗D(zhuǎn)變觀念”做的很不到位，工作拘泥習(xí)慣，平日的不良的工作習(xí)慣、作風(fēng)難以改掉。在21世紀的這天，作為公司新的補充力量，“轉(zhuǎn)變觀念”對于我們來說也就是重中之首。
藥品gsp心得體會篇七
GSP（GeneralizedSystemofPreference，普惠制）是指為了幫助發(fā)展中國家的經(jīng)濟，許多發(fā)達國家提供給這些國家的一項關(guān)稅優(yōu)惠政策。這項認證自1990年開展以來已經(jīng)得到了許多發(fā)展中國家的積極響應(yīng)。作為一名來自發(fā)展中國家的國際貿(mào)易從業(yè)者，我有幸親身體驗了GSP認證，并從中收獲了很多。在此，我想分享一下我對于GSP認證的一些心得體會。
首先，GSP認證為發(fā)展中國家擴大貿(mào)易提供了一個巨大的機遇。作為一個經(jīng)濟相對落后的國家，我們需要盡可能地開放市場，增加出口來獲取更多的外匯。通過GSP認證，我們的產(chǎn)品可以享受到發(fā)達國家給予的零關(guān)稅待遇，這無疑能夠大大提升我們產(chǎn)品在國際市場上的競爭力。這個機遇為我們提供了一個突破現(xiàn)狀、改善貿(mào)易結(jié)構(gòu)的契機。
其次，GSP認證能夠幫助我們優(yōu)化生產(chǎn)企業(yè)結(jié)構(gòu)，提升生產(chǎn)能力。在申請GSP認證的過程中，我們需要按照國際貿(mào)易的規(guī)范要求進行生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制，以達到相關(guān)的標準。這為我們改進企業(yè)的生產(chǎn)流程、推進技術(shù)升級提供了強有力的動力。同時，在與發(fā)達國家進行貿(mào)易往來的過程中，我們不僅要掌握他們的市場需求，還需要學(xué)習(xí)他們先進的生產(chǎn)技術(shù)和管理經(jīng)驗。這種合作助力我們改進企業(yè)結(jié)構(gòu)，成為更具競爭力的國際企業(yè)。
第三，GSP認證也要求我們加強國內(nèi)法律法規(guī)的制定和執(zhí)行。為了符合國際貿(mào)易規(guī)則和標準，我們需要加強對國內(nèi)貿(mào)易政策和法律法規(guī)的研究，進一步提高國內(nèi)的進出口管理水平。這將推動我們的國內(nèi)貿(mào)易制度日趨完善，加強健全企業(yè)的內(nèi)部管理制度，提高企業(yè)意識到國際市場準入門檻的重要性。只有不斷完善我們自身的制度和監(jiān)管措施，我們才能更好地適應(yīng)國際貿(mào)易的規(guī)則和標準。
第四，GSP認證幫助我們擴大了交流合作的機會。通過參與GSP認證，我們將有機會與發(fā)達國家的貿(mào)易官員、商協(xié)會等進行交流和合作。這為我們提供了與國際市場接軌、了解新的市場動態(tài)的機會。同時，我們也可以借此機會深入了解不同國家的市場需求，為我們的產(chǎn)品開拓更廣闊的市場提供方向。
最后，GSP認證還有助于改善國際形象，提升發(fā)展中國家在全球經(jīng)濟中的地位。通過參與GSP認證，我們展示了自身貿(mào)易體制的透明、公平和規(guī)范，樹立了良好的國際形象。這不僅有利于吸引更多的外國投資，也有助于提升我們在國際經(jīng)濟舞臺上的議題發(fā)言權(quán)，為我們爭取更多的發(fā)展機會。
總而言之，GSP認證為發(fā)展中國家?guī)砹藱C遇、挑戰(zhàn)和改變。通過參與認證，我們不僅僅可以享受到零關(guān)稅的待遇，還能夠改進企業(yè)結(jié)構(gòu)、提升產(chǎn)品競爭力，加強國內(nèi)貿(mào)易管理和法規(guī)制定，擴大國際交流合作機會，改善國際形象和提升地位。因此，我深深感受到GSP認證的重要性，并希望更多的發(fā)展中國家加入這一認證體系，共同推動全球貿(mào)易的健康發(fā)展。
藥品gsp心得體會篇八
第一段：介紹藥房GSP的背景和意義（150字）。
GSP是藥物管理的重要標準之一，全稱是藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GoodSupplyPractice），旨在確保藥房合理使用和儲存藥品，保證患者用藥的安全和有效性。藥房GSP的實施能夠提高藥品管理的標準化程度，確?；颊哂盟幇踩?，是現(xiàn)代藥品管理不可或缺的一環(huán)。
第二段：藥房GSP在藥品儲存方面的體現(xiàn)（250字）。
藥品儲存是藥房GSP的重要組成部分。藥房需要按照規(guī)范對藥品進行分類、分區(qū)儲存，并設(shè)立恰當?shù)臏貪穸瓤刂蒲b置，以保持藥品儲存環(huán)境的穩(wěn)定性。同時，藥品儲存臺帳應(yīng)該細致記錄，是否有藥品過期要定期檢查，確保藥品的有效性。只有在規(guī)范的藥品儲存環(huán)境下，才能保證藥物質(zhì)量的穩(wěn)定，提高患者用藥的安全性。
第三段：藥房GSP在藥物采購方面的體現(xiàn)（250字）。
藥物采購是藥房GSP的重要內(nèi)容之一。藥房需要根據(jù)患者需求和藥物銷售情況進行合理的采購計劃，并選擇正規(guī)的藥品供應(yīng)商，保證藥品的質(zhì)量和來源的可追溯性。同時，藥房要建立健全的采購合同與供應(yīng)商的責(zé)任紐帶，保障患者權(quán)益。藥房GSP要求藥物采購的合規(guī)和合理，減少藥品進貨風(fēng)險，確保藥物質(zhì)量和患者用藥安全。
第四段：藥房GSP在藥品銷售方面的體現(xiàn)（250字）。
藥品銷售是藥房GSP的重要環(huán)節(jié)之一。藥房銷售藥品需要建立完善的檔案，記錄銷售的藥品品種、批號、數(shù)量等信息，以便追溯。藥房還需建立合理的出售退藥制度，加強對藥品銷售的監(jiān)管，確?；颊哂盟幍臏蚀_性和安全性。藥房在銷售藥品時，應(yīng)確保提供合理的用藥指導(dǎo)和咨詢服務(wù)，推動合理用藥，提高患者的藥物使用效果。
第五段：總結(jié)藥房GSP的意義和對工作的影響（300字）。
藥房GSP的實施對提高藥房的管理水平和工作效率具有重要意義。藥房通過GSP的要求和規(guī)范，提高了藥品儲存、采購和銷售等環(huán)節(jié)的標準化程度，保障了患者用藥的安全和有效性。同時，GSP的實施也提升了藥房的專業(yè)形象，增強了顧客對藥房的信任和依賴。因此，藥房工作人員在日常工作中要充分了解和遵守GSP的要求，不斷提高自身藥物管理能力，為患者提供高質(zhì)量的藥物服務(wù)。
總結(jié)：藥房GSP的實施對于提高藥房管理水平、確?；颊哂盟幇踩退幤焚|(zhì)量穩(wěn)定性具有重要意義。藥房工作人員應(yīng)深入了解GSP的要求和規(guī)范，不斷學(xué)習(xí)和提高自身藥物管理能力，為患者提供高質(zhì)量的藥物服務(wù)。同時，監(jiān)管部門也應(yīng)加強對藥房GSP的監(jiān)管，推動合理用藥，保障患者權(quán)益和藥品安全。
藥品gsp心得體會篇九
藥品是一種科技含量較高的特殊商品，藥品稽查是一項專業(yè)性很強的工作。隨著藥品監(jiān)督管理工作的不斷加強和農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)的開展，一些簡單的藥品行為違法案件已大幅減少，而技術(shù)含量高的案子越來越多，給我們稽查工作帶來了新的挑戰(zhàn)。單靠行政稽查已遠遠滿足不了新時期稽查工作需要，必須開拓新思路，研究新方法，稽查工作必須逐步實現(xiàn)以行政手段為主向以技術(shù)手段為主的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)移。下面我們就如何在稽查工作中發(fā)揮技術(shù)支撐作用談?wù)勔恍┛捶ā?/p>
市場上暢銷的知名品牌藥品往往是造假的熱門對象。熟悉這些藥品的包裝、標識、說明書可以快速發(fā)現(xiàn)假藥。假冒藥品包裝盒一般紙質(zhì)較差、粘合不牢，易開盒，上面印字不清，如假嗎叮啉、假新康泰克。有些知名藥品包裝印有激光圖案，如三九皮炎平軟膏，其激光標識在光線下轉(zhuǎn)動有收放狀圖案，且有“999”字樣，而假三九皮炎平軟膏外包裝激先圖案無收放狀。有些知名藥品的說明書紙質(zhì)和折疊形式有特色，如西安揚森的藥品說明書紙質(zhì)薄而柔軟，機器折疊，折痕深有七道折痕。而他們的假冒產(chǎn)品說明書紙質(zhì)厚偏黃，手工折疊，折痕淺，折疊形式不一。平常在工作中注意收集這方面的資料并把這些暢銷知名品牌藥品包裝、標識、說明書與他們的偽品制成對照彩圖，并配合文字描述對查獲假藥會有很大的幫助。
運用藥品快檢箱是發(fā)現(xiàn)假藥經(jīng)濟、方便、快捷的手段，藥品快檢箱的使用簡單易學(xué)，操作簡便，檢驗快捷，對基層藥品稽查工作較適用。20xx年我局運用化學(xué)快檢箱發(fā)現(xiàn)假嗎叮啉3個批次，并挖出一專門銷售假藥的不法分子。有人在基層藥品抽驗中曾做過這樣的對比，快檢后再抽樣和直接抽樣各200批次，然后，送藥品檢驗所檢驗，結(jié)果顯示，快檢后再抽樣的藥品檢出不合格率明顯高于直接抽驗的藥品檢出不合格率。這表明，快檢箱對提高不合格藥品檢出率，實現(xiàn)鞭向抽驗具有較大的作用。盡管這樣，快檢箱有很大的局限性，一是快檢箱檢測屬于定性檢驗，只能發(fā)現(xiàn)假藥，不能檢出劣藥及摻了部分活性化學(xué)成分的假藥；二是快檢箱配備的試劑不全，許多藥品無法檢驗；薄層箱檢測需要對照品，而基層沒有購買對照品的經(jīng)費。因此，快檢箱還待于改進和完善。
由于藥品快檢箱有局限性，不能檢出劣藥和摻了少量化學(xué)活性成分的假藥，因此有必要在基層建藥品快檢室?？梢栽诳鞕z室做一些較簡單的項目的檢驗，如藥品的鑒別、重量差異、裝量差異、崩解時限、水份、溶液顏色、澄明度、ph等。經(jīng)檢驗疑為不合格的藥品再正式抽驗送藥檢所檢驗。建快檢室不需要很多的投入，只需購置一些簡單較便宜的儀器設(shè)備，如ph計、崩解儀、烤箱、干燥器等。這些儀器的操作使用也較簡單，經(jīng)短期培訓(xùn)，便能掌握。20xx年2月至6月，寧都縣食品藥品監(jiān)督管理局通過快檢室初篩確定為不合格的藥品就達14件，貨值金額15376元。依據(jù)檢驗報告書查處的案件占總案件的比率有較大幅度的提高。
我們已經(jīng)進入信息時代，應(yīng)充分把信息技術(shù)應(yīng)用于藥品稽查工作。首先應(yīng)當把全國各地藥檢部門檢測出的不合格藥品匯成藥品不良記錄軟件，把常出現(xiàn)的假藥與真藥制成對照彩圖，并配合文字描述鑒別要點，制成藥品外觀識別手冊或軟件。此外，應(yīng)把各級藥品監(jiān)管部門查處各類假劣藥品的公告、通知等文件和常用藥品法律、法規(guī)制成檢索軟件。將上述資料組成大型數(shù)據(jù)庫。通過簡單的查詢操作，即可查出藥品的不良記錄，中藥保護品種及違反法律法規(guī)的條款。將這套信息與掌上電腦結(jié)合使用，適合現(xiàn)場稽查和抽驗。目前，由江蘇徐州市藥檢所開發(fā)的“藥品稽查寶典”就是這類軟件，經(jīng)試用取得了較滿意的效果。
藥品gsp心得體會篇十
藥房是人們生活中必不可少的地方，GSP是藥房運營管理的重要標準之一。近年來，藥房行業(yè)發(fā)展迅速，但也面臨著一些問題，如藥品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量等。作為一名實習(xí)生，我有幸在一家藥房進行了一段時間的實習(xí)，對GSP管理有了一些個人體會。
第二段：了解GSP。
在實習(xí)過程中，我首先了解了GSP的含義。GSP全稱為藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，旨在規(guī)范藥品經(jīng)營行為，保障藥品質(zhì)量和人民群眾的用藥安全。在藥房GSP管理中，需要遵守的規(guī)定包括資質(zhì)要求、環(huán)境條件、藥這要求、倉庫管理、藥師要求等。通過了解GSP，我深刻意識到GSP對于藥房的重要性以及對藥品銷售的影響。
第三段：GSP的實施。
在實際工作中，我看到了藥房對于GSP的切實實施。首先，藥房營造了一個整潔、有序的環(huán)境，滅菌、消毒工作也得到了重視。其次，藥品擺放有序，分類明確，設(shè)有專門的倉庫，保證了藥品的安全性和有效管理。而且，藥房內(nèi)部設(shè)有專門的質(zhì)量管理崗位，對藥品質(zhì)量進行檢測和監(jiān)控。此外，藥師在銷售藥品過程中嚴格遵守規(guī)定，提醒患者合理用藥，避免濫用藥品。
第四段：GSP的好處。
藥房GSP的實施對于藥房經(jīng)營有很多好處。首先，GSP的實施能提高藥房的整體形象。整潔、有序的藥房環(huán)境能夠給顧客良好的印象，增加顧客對藥房的信任感。其次，GSP能提高藥品的內(nèi)在質(zhì)量，確保藥品的安全性和療效。藥品質(zhì)量的保證不僅能提升藥房的信譽，還能保證顧客的用藥安全。另外，GSP的實施能促進藥房的管理和運營水平提升，從而提高藥房的競爭力。
第五段：個人體會。
通過實習(xí)，我對藥房GSP管理的重要性有了更深刻的認識。GSP的實施不僅需要藥房的管理人員的重視，更需要每一位從業(yè)人員的共同努力。在實習(xí)期間，我深感作為實習(xí)生更應(yīng)該時刻關(guān)注GSP的實施情況，積極學(xué)習(xí)相關(guān)知識，并在工作中遵守規(guī)定，為藥房的GSP管理貢獻自己的力量。同時，我也認識到藥房GSP管理并非一蹴而就，需要不斷改進和完善。希望未來的藥房行業(yè)能夠更加注重GSP管理，為人民群眾提供更安全、放心的藥品。
總結(jié)：GSP管理是藥房運營管理中的必備標準，通過實習(xí)，我深刻認識到GSP的重要性以及對藥房經(jīng)營的好處。實施GSP能提高藥房形象、藥品質(zhì)量和競爭力。作為一名實習(xí)生，我更應(yīng)該關(guān)注GSP的實施情況，并為藥房的GSP管理貢獻自己的力量。希望未來的藥房行業(yè)能夠更加注重GSP管理，提供更安全、放心的藥品服務(wù)。
藥品gsp心得體會篇十一
第一段：引言（150字）。
在大學(xué)期間，我有幸參加了一門名為GSP（全球?qū)W生項目）的特殊課程。這門課程與傳統(tǒng)的專業(yè)課不同，它著重培養(yǎng)學(xué)生的跨文化交流能力和全球意識。在這個多元的世界中，這樣的能力對每個人都至關(guān)重要。通過這門課程的學(xué)習(xí)，我收獲了很多寶貴的經(jīng)驗和體會。
第二段：開拓視野（250字）。
GSP課程是一個多元文化交流的平臺，來自世界各地的學(xué)生聚集在一起。與他們相處，我學(xué)會了理解不同文化和觀念，更加開放地看待世界。每個人帶來的獨特背景和觀點使得課堂變得豐富多樣。通過深入交流，我拓寬了自己的視野，對不同文化的理解和尊重也得到了加強。
第三段：提升交流能力（250字）。
在GSP課程中，交流是一項重要的技能。與來自不同背景的學(xué)生合作，我學(xué)會了更好地表達自己的想法，并尊重他人的意見。尤其是在進行小組討論和團隊合作時，我學(xué)會了傾聽和尊重他人的觀點，提出自己的見解，并達成共識。這些經(jīng)驗對我日后在職場中與團隊合作至關(guān)重要。
第四段：培養(yǎng)全球意識（250字）。
GSP課程的目標之一是培養(yǎng)學(xué)生的全球意識。我們學(xué)習(xí)了全球經(jīng)濟、環(huán)境問題和全球政治等課題，并就這些問題進行討論和分析。通過對全球問題的研究和理解，我意識到我們生活的世界是相互聯(lián)系的，我們的行為和選擇可能會產(chǎn)生全球影響。這種全球意識非常重要，可以讓我成為一個有擔(dān)當?shù)娜蚬?，為全球的發(fā)展和和平做出貢獻。
第五段：結(jié)語（300字）。
通過參加GSP課程，我不僅學(xué)到了專業(yè)知識，更重要的是成長為一個更全面的人。這門課程培養(yǎng)了我的跨文化交流能力、擴展了我的視野，提高了我的交流技巧，并培養(yǎng)了我對全球問題的關(guān)注。這些經(jīng)驗與技能將對我未來的職業(yè)發(fā)展和個人成長產(chǎn)生深遠影響。我相信，我在GSP課程中學(xué)到的東西將伴隨我一生，并成為我人生道路上的寶貴財富。
總結(jié)：GSP課程是一門特殊的課程，它不僅培養(yǎng)了我的專業(yè)知識，更為我提供了長遠的發(fā)展機會。通過與來自不同國家和文化的學(xué)生交流和合作，我拓寬了視野，提升了交流能力。同時，這門課程也培養(yǎng)了我對全球問題的關(guān)注，提升了我全球意識。我將珍惜這次寶貴的學(xué)習(xí)經(jīng)歷，將所學(xué)應(yīng)用于未來的職業(yè)和人生道路上。
藥品gsp心得體會篇十二
在gmp實施過程中，藥品監(jiān)管部門做出了很大的努力，而且還規(guī)范了生產(chǎn)操作流程，雖然藥品質(zhì)量大幅度提高、效果非常的顯著，但是具體監(jiān)檢、實施過程中依然存在著一些問題和不足，總結(jié)之，主要表現(xiàn)在以下幾個方面:。
1.1制藥企業(yè)思想觀念層面的問題。
據(jù)調(diào)查顯示，當前制藥企業(yè)對gmp實施的認識、重視性認識不足，當認證通過以后，因企業(yè)硬件管理方面存在著漏洞，監(jiān)管不嚴，加之軟件執(zhí)行缺乏實效性，因此難免會出現(xiàn)一些問題，比如重認證、輕管理。同時，只要企業(yè)對gmp理解不夠深刻，尤其是部分制藥企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)對藥品生產(chǎn)質(zhì)量缺乏重視，一味地追求經(jīng)濟利潤，忽略了管理工作和生產(chǎn)操作、人員培訓(xùn)。實踐中我們可以看到，對于多數(shù)制藥企業(yè)而言，具有豐富實踐經(jīng)驗的技術(shù)人員匱乏，企業(yè)之間產(chǎn)生了激烈的競爭，部分企業(yè)認證之后因改制或其他原因，導(dǎo)致人員大量流失，難以保持企業(yè)發(fā)展的穩(wěn)定性。制藥企業(yè)為生存和發(fā)展，極力爭取gmp牌子，然而一旦拿到手，就會出現(xiàn)嚴重的管理滑坡。
1.2制藥企業(yè)認證之后的管理水平有待提高。
從理論上來講，制藥企業(yè)得到認證以后，仍需加強后續(xù)工作，尤其是監(jiān)管人員應(yīng)當深入企業(yè)內(nèi)部，加強監(jiān)督、考校以及檢查和評估。然而，對于多數(shù)制藥企業(yè)而言，它們的認證缺陷項目基本上都體現(xiàn)在軟件管理層面，比如軟件的制訂實際可操作性較差。甚至有些制藥企業(yè)沒有根據(jù)自身的生產(chǎn)實際情況，制訂管理文件、制度以及操作規(guī)程，相反則是相仿其他制藥企業(yè)的文件和發(fā)展模式，甚至只是更換文件名就拿來當做自己的規(guī)范，因此與企業(yè)實際情況相脫節(jié)，實際可操作性非常的差，而且難以有效指導(dǎo)制藥企業(yè)生產(chǎn)管理，以致于管理漏洞百出。
1.3制藥企業(yè)的生產(chǎn)操作不規(guī)范，違規(guī)操作現(xiàn)象普遍。
根據(jù)gmp之要求，制藥企業(yè)質(zhì)量管理部門應(yīng)當評估物料供應(yīng)商的資質(zhì)，制定高效的質(zhì)量評估制度。然而，實踐中卻并非如此，一些制藥企業(yè)雖然也建立了管理制度，但是卻沒有真正地執(zhí)行，比如電話詢問、審查資料等活動，只是流于形式而已，根本起不到評估作用。比如，齊二藥事件即因生產(chǎn)、管理混亂造成的，未嚴格遵循gmp之要求，檢驗環(huán)節(jié)存在著失控和人員培訓(xùn)不到位等問題;“佰益”、“欣弗”等藥害事件，皆因不按照生產(chǎn)要求操作，原料偷工減料、用代替敷料生產(chǎn)藥品，未嚴格檢驗即上市銷售，以致于出現(xiàn)了安全問題。
藥品監(jiān)管不利，缺乏日常管理和跟蹤檢查，難以全程參與和監(jiān)控。同時，還存在著法制機制不到位、不健全等問題。比如，與藥物風(fēng)險相關(guān)企業(yè)責(zé)任、賠償機制等方面的法律法不健全，對藥品企業(yè)缺乏威懾力，以致于藥品企業(yè)不惜鋌而走險。目前來看，國內(nèi)藥品監(jiān)管水平有待進一步提高，而且部分監(jiān)管人員個人知識、專業(yè)素養(yǎng)以及實踐經(jīng)驗等問題，對認證標準、政策法規(guī)以及相關(guān)要求和理解等，存在著一定的差距。此外，還存在著生產(chǎn)管控不嚴、管理工作不到位等現(xiàn)象。通過gmp認證以后，制藥企業(yè)為追求即時經(jīng)濟效益而放松了管理，使得gmp監(jiān)管流于形式而已，以致于管理停滯不前。
2、解決問題的建議。
基于以上對當前制藥企業(yè)出現(xiàn)的管理滑坡問題、原因分析，筆者認為要想有效解決實踐中存在的問題，可從以下幾個方面著手:。
2.1制藥企業(yè)應(yīng)當健全和完善。
gmp認證之后生產(chǎn)檢查制度早在的藥品生產(chǎn)監(jiān)管辦法中，就對gmp認證之后的跟蹤檢查工作進行了簡單規(guī)定和要求，然而卻沒有對檢查分工、程序和責(zé)任追究進行可操作性規(guī)定。對于制藥企業(yè)而言，應(yīng)當立足實際，結(jié)合國家藥品生產(chǎn)監(jiān)管現(xiàn)狀和要求，對gmp認證之后的生產(chǎn)過程中加強跟蹤檢查，劃清各部門的職責(zé)和權(quán)限，并且制定認證之后的有效跟蹤檢查方法，從而使檢查工作有章可循。筆者認為在不違背現(xiàn)代法律規(guī)程的基礎(chǔ)上，制藥企業(yè)還要根據(jù)實際情況，建立健全gmp年審管理機制，對其實行動態(tài)化管理;對存在于企業(yè)內(nèi)部的問題，要求相關(guān)部門、負責(zé)人進行限期整改，否則將對其進行嚴肅處理。
2.2加強制藥企業(yè)內(nèi)部員工的教育培訓(xùn)與自檢。
對于gmp系統(tǒng)工程而言，片面理解難以掌握其真正的內(nèi)涵，事實上制藥企業(yè)gmp實施的目的在于防污染、防人為因素影響和防混淆，以確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合質(zhì)量規(guī)定和要求。比如，清潔衛(wèi)生、機械設(shè)備保養(yǎng)和維護的主要目的在于防控污染，明確設(shè)備以及生產(chǎn)操作間的標識。對于我們制藥企業(yè)員工而言，都需接受全面、系統(tǒng)的gmp培訓(xùn)，這樣使每一個職工都能全面了解藥品生產(chǎn)全過程，理解和認識崗位角色定位的重要性。尤其對于新招的員工、轉(zhuǎn)崗人員，企業(yè)人力資源管理部門應(yīng)當組織他們進行培訓(xùn)和考核，對于不達標的需重新培訓(xùn)，否則不準工作。對于認識不深刻、出現(xiàn)問題較多以及曾經(jīng)出現(xiàn)過事故問題的人員，更應(yīng)當針對性的對其進行培訓(xùn)和教育。為了確保生產(chǎn)管理，制藥企業(yè)每年都要根據(jù)實際情況組織員工自檢，一般時間間隔應(yīng)當控制在3至4個月。實踐中，對于以下情況需及時進行調(diào)整、適當增減自檢次數(shù)。
2.3加強原材料質(zhì)量管理，提高和創(chuàng)新企業(yè)管理手段。
原材料質(zhì)量好壞在很大程度上決定著藥品的生產(chǎn)質(zhì)量，因此制藥企業(yè)應(yīng)當嚴把的原材料質(zhì)量關(guān)，只有這樣才能確保藥品質(zhì)量的可靠性。尤其對于一些中草藥，更應(yīng)當加強企業(yè)管理，藥材產(chǎn)地的不同，很可能會導(dǎo)致材料中的化學(xué)成分及含量發(fā)生變化。不同來源的原材料，經(jīng)過同一個生產(chǎn)工藝生產(chǎn)時其有效的提取率也存在較大差異。藥品的原材料如果發(fā)生變化，那么勢必會對藥品的質(zhì)量造成很大的波動。因此，變更原材料時必須按照規(guī)定通過工藝的驗證。工藝驗證可按以下的流程進行:少量試產(chǎn)，中量試產(chǎn)，大批量生產(chǎn)。按此流程可以有效避免因返工而造成的.經(jīng)濟損失。在驗證的過程中，可以隨時根據(jù)具體條件調(diào)整工藝參數(shù)，直到驗證結(jié)束。經(jīng)驗證后的結(jié)果應(yīng)及時編訂成工藝文件，并安排到相關(guān)生產(chǎn)部門。同時，還要不斷提高和創(chuàng)新監(jiān)管手段和途徑，提高技術(shù)手段的科學(xué)性、實效性。比如，“齊二藥”假藥事件的發(fā)生，給制藥企業(yè)敲響了警鐘。實踐中，應(yīng)當全面開展藥品gmp企業(yè)監(jiān)管制度，筆者認為其中比較重要的一點就是要適應(yīng)當前市場形勢，不斷提高制藥企業(yè)自我監(jiān)管的科學(xué)性和實際可操作性。為此，制藥企業(yè)員工應(yīng)當準確掌握現(xiàn)代制藥企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)狀、變化，建立健全檔案，以此來完善和健全長效監(jiān)管機制。在此過程中，還要對制藥企業(yè)的生產(chǎn)重點進行及時的調(diào)整，尤其要對重點崗位以及關(guān)鍵環(huán)節(jié)加強監(jiān)督管理。企業(yè)應(yīng)定期或不定期的組織相關(guān)人員對生產(chǎn)一線進行檢查，檢查的內(nèi)容主要有:生產(chǎn)區(qū)域的衛(wèi)生維護情況;生產(chǎn)過程是否有防塵措施;操作間、容器、設(shè)備、物料品種要有明顯的狀態(tài)標識;現(xiàn)場是否有明顯的崗位操作規(guī)程等。比如，對制藥企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管控崗位，原料、輔料以及檢驗崗，需采取重點監(jiān)管的方式，只有這樣才能保證制藥企業(yè)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量。
3、結(jié)語。
總而言之，gmp認證作為國家對目前國內(nèi)制藥企業(yè)監(jiān)督、檢查的重要手段，同時也是藥品監(jiān)管工作的重要內(nèi)容，尤其在科技快速發(fā)展的時代背景下，制藥產(chǎn)業(yè)市場競爭范圍不斷擴大，在很大程度上對現(xiàn)階段的制藥企業(yè)產(chǎn)生了較大的沖擊。通過gmp的實施，可以有效提高產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量，對于增強制藥企業(yè)的服務(wù)觀念，具有非常重要的作用。然而，在當前的形勢下，gmp的實施對傳統(tǒng)管理體系提出了嚴峻的挑戰(zhàn)，傳統(tǒng)的不適應(yīng)管理要求已經(jīng)無法適應(yīng)當前的發(fā)展要求，必將退出歷史的舞臺。能否獲取gmp認證，成為進入藥品市場的要件和前提，在未來發(fā)展過程中應(yīng)當采取gmp認證、藥品生產(chǎn)許可結(jié)合的方法，通過gmp認證的企業(yè)，才能獲得藥品生產(chǎn)許可證。同時，制藥企業(yè)獲得gmp認證以后，企業(yè)的行為也非常的重要，應(yīng)當強調(diào)的是，企業(yè)獲得認證以后，并不代表以后的任何生產(chǎn)經(jīng)營都無需注意質(zhì)量，相反應(yīng)當更加重視企業(yè)行為，加強藥品生產(chǎn)管理。就gmp認證而言，其對藥品企業(yè)既可以提高藥品安全可靠性，又可以有效改善藥品生產(chǎn)質(zhì)量，對只有企業(yè)的質(zhì)量安全管理起到了鞭策作用。gmp認證對于優(yōu)化制藥企業(yè)生產(chǎn)管理隊伍建設(shè)，培養(yǎng)技術(shù)管理人員以及改善落后的管理理念和模式，具有非常重要的作用，同時也是我國制藥行業(yè)發(fā)展的必由之路。
藥品gsp心得體會篇十三
摘要：通過加強藥品的采購、領(lǐng)用、庫存的管理及藥品核算管理，對保證醫(yī)院藥品的安全完整、加速資金周轉(zhuǎn)、降低消耗、減少浪費，提高經(jīng)濟效益起著重要作用，同時作為醫(yī)療重要組成部分的藥學(xué)工作，應(yīng)該順應(yīng)醫(yī)療制度改革，實現(xiàn)功能轉(zhuǎn)變，通過藥品和藥學(xué)技術(shù)手段向患者提供更加滿意的藥學(xué)服務(wù)。
關(guān)鍵詞：醫(yī)院藥品;規(guī)范化管理;經(jīng)濟效益;保障。
藥品是醫(yī)院為開展正常醫(yī)療業(yè)務(wù)工作，用于診斷、治療疾病的特殊商品，具有品種多、數(shù)量大、價格零散、經(jīng)常變動、領(lǐng)用頻繁，在醫(yī)院庫存中占有較大比例，是醫(yī)療業(yè)務(wù)工作中必不可少的物質(zhì)保證和重要手段，是醫(yī)院資產(chǎn)的重要組成部分。
因此，加強醫(yī)院藥品管理嚴格控制藥品消耗，對提高醫(yī)院經(jīng)濟效益起著重要作用。
藥品gsp心得體會篇十四
GSP認證是國際貿(mào)易中的重要認證之一，是享有全球公認的榮譽。它是指在對外貿(mào)易中，經(jīng)過特定的認證機構(gòu)的審核后，產(chǎn)地證明書或補充證明書較國際交易規(guī)則更嚴格，表明商品較為安全、衛(wèi)生、質(zhì)量上乘而被國際市場公認的認證。在GSP認證的過程中，經(jīng)驗是最珍貴的寶貴資產(chǎn)。本文將分享我在GSP認證過程中的心得體會。
第二段：準備階段。
在開始準備GSP認證時，我們必須非常清楚自己需要做哪些事情。我們需要深入了解認證要求，明確自己的目標，并安排時間表，以充足的時間準備相關(guān)資料和文件。在準備的過程中，我們不僅要優(yōu)化制定計劃和時間表，而且要積極協(xié)調(diào)和跟蹤進度，以確保按時完成所有的工作。
第三段：申請過程。
一旦準備完成，我們就必須提交申請，并等待審核。在提交申請之前，我們必須認真閱讀申請表格，填寫所有必要的細節(jié)。請注意，我們應(yīng)該避免在申請表格中填寫錯誤或缺失的信息，否則會導(dǎo)致申請被拒絕或延遲。在審核過程中，我們應(yīng)該耐心等待，同時積極參與，及時回答客戶的問題。
第四段：審核階段。
通過申請，我們進入了審核階段。在審核過程中，我們必須配合認證機構(gòu)的要求，全力以赴，以確保質(zhì)量和適應(yīng)性。這時，我們應(yīng)該遵循一些標準，比如遵守所有的規(guī)格和證明文件，同時配合認證機構(gòu)的人員進行工作。此外，我們還需要積極回答所有的問題，確保審核過程的順利進行。
第五段：總結(jié)。
最后，通過GSP認證需要相當?shù)呐湍托?。這是一個困難的過程，但是，如果我們遵循一些標準，并積極參與、高效協(xié)作則可以有效地完成。在完成這個過程后，我們將獲得GSP認證的榮譽，這也將幫助我們在國際市場上獲得更好的聲譽和更廣泛的機會。通過這個過程，我學(xué)到了很多經(jīng)驗和教訓(xùn)，支持和精神對于項目的順利進行是至關(guān)重要的?？傊珿SP認證是一種有價值的貿(mào)易標準，它將有力地推動我們進入國際市場，拓展我們的業(yè)務(wù)。
藥品gsp心得體會篇十五
GSP，全名為GoogleSummerofCode，是由Google公司舉辦的一項全球性計算機科學(xué)項目。作為一個全球化開源社區(qū)，GSP項目可以讓全世界的開發(fā)者在暑期期間獲得獎學(xué)金和指導(dǎo)，完成自己夢寐以求的開源項目。作為一名參加過GSP的學(xué)生，我深深地認識到這個項目對我的職業(yè)生涯和個人發(fā)展的重要性。在本文中，我將分享我對于GSP的心得體會。
第一段：介紹GSP。
首先，我需要介紹一下GSP的背景和項目特點。GSP是一個全球性的開源社區(qū)項目，由Google公司發(fā)起，旨在促進全球的計算機科學(xué)和軟件開發(fā)人員參與開源項目的貢獻。每年暑期，GSP項目接受申請者的申請，包括學(xué)生和開源組織。學(xué)生可以申請成為項目的實習(xí)生，接受開源組織的指導(dǎo)，完成自己的開源項目。而開源組織則需要在GSP平臺上提供自己的開源項目，并為實習(xí)生提供指導(dǎo)和反饋。GSP項目的魅力在于，它可以幫助學(xué)生在暑期期間提高自己的技能和經(jīng)驗，為自己的職業(yè)生涯打下基礎(chǔ)。
第二段：獲得的技能和經(jīng)驗。
參加GSP項目的最大收獲是獲得了很多技能和經(jīng)驗。在這個項目中，我學(xué)習(xí)了很多新的編程語言和技術(shù)，例如C++、Python和Django等。我也收獲了大量的軟件開發(fā)經(jīng)驗，學(xué)習(xí)了如何在大型開源項目中工作，如何與其他開發(fā)者合作，并如何與項目負責(zé)人和組織交流。這些技能和經(jīng)驗對我的職業(yè)生涯有著至關(guān)重要的意義。通過參加GSP，我學(xué)會了如何在新的環(huán)境中適應(yīng)和學(xué)習(xí)，如何在特定的時間內(nèi)完成具體任務(wù)，并如何與組織和其他人合作。
第三段：開源項目的重要性。
GSP項目對于開源項目的推廣和支持也是非常重要的。通過這個項目，開源組織可以吸引更多人參與到他們的項目中，從而增加了項目的開發(fā)力量和創(chuàng)新性。同時，參與GSP項目的學(xué)生也讓開源組織受益匪淺，因為他們可以為組織提供新的眼光和新的思路。因此，GSP項目是一種非常成功的模式，可以幫助更多的開源項目得到推廣和支持。
第四段：提升個人發(fā)展。
除此之外，GSP也對他的參與者的個人發(fā)展有著巨大的幫助和促進作用。通過這個項目，學(xué)生可以與來自全球的其他學(xué)生和開發(fā)者交流和學(xué)習(xí)，可以了解不同文化和思路。同樣的，開發(fā)者們也可以與其他開源組織和個人合作，從而更好地了解他們的貢獻和成就。GSP項目也增加了參與者的社交能力和領(lǐng)導(dǎo)能力，以及對個人發(fā)展的自信和動力。
第五段：總結(jié)。
總之，GSP是一個非常有意義的項目，可以為學(xué)生的職業(yè)發(fā)展和個人發(fā)展提供眾多的機會和幫助。除了技能和經(jīng)驗以外，參與GSP項目還可以讓學(xué)生更好地理解開源項目和社區(qū)，并促進他們對軟件開發(fā)的思考和創(chuàng)新。如今，在全球范圍內(nèi)，越來越多的學(xué)生和開發(fā)者加入到了GSP項目中，從而推動著開源項目的發(fā)展和普及。希望未來更多的學(xué)生和開發(fā)者能夠參與到這個項目中來，共同構(gòu)建一個更加創(chuàng)新和發(fā)達的開源社區(qū)。
藥品gsp心得體會篇十六
近日，衛(wèi)生部發(fā)布了新修訂的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(簡稱藥品gsp)，該規(guī)范將于今年6月1日起正式實施，修訂后的《規(guī)范》對藥品購銷渠道、倉儲溫濕度控制、票據(jù)管理、冷鏈管理和藥品運輸?shù)戎T多方面，都提出了更高的要求。
市場準入大幅提升。
“當前我國批發(fā)、零售醫(yī)藥企業(yè)中存在的批發(fā)商數(shù)量多、企業(yè)規(guī)模小、產(chǎn)業(yè)布局散亂、盈利水平低下等問題，《規(guī)范》的出臺提高了醫(yī)藥流通行業(yè)中企業(yè)的準入門檻，尤其在增強流通環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量風(fēng)險控制能力上做了重點規(guī)劃，在改善醫(yī)藥流通行業(yè)經(jīng)營狀態(tài)的同時，一些質(zhì)量差的企業(yè)也必將遭遇淘汰的命運。”中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮對中國商報記者表示。
國家食品藥品監(jiān)管局將及時出臺具體實施步驟，嚴格監(jiān)督實施新修訂藥品gsp，進一步加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，規(guī)范藥品經(jīng)營行為，切實保障公眾用藥安全有效。
國家食品藥品監(jiān)管局日前公開表示，實施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，被業(yè)界稱為藥品工業(yè)gmp，目的是通過認證促發(fā)國內(nèi)制藥行業(yè)新一輪洗牌。經(jīng)過優(yōu)勝劣汰后，同類藥品過度生產(chǎn)、企業(yè)創(chuàng)新能力低下、行業(yè)惡性競爭的局面或?qū)⒏纳?。另外，國?nèi)醫(yī)藥工業(yè)的集中度也將因此得到提高。此次修訂的新版gsp則是針對藥品流通領(lǐng)域的。
西安力邦醫(yī)藥企劃部經(jīng)理兼漢豐藥業(yè)市場總監(jiān)孫輝對中國商報記者表示，“有數(shù)據(jù)顯示，目前我國藥品批發(fā)企業(yè)已達1.3萬家，零售藥企42萬家，產(chǎn)業(yè)布局散亂，票據(jù)管理混亂，流通環(huán)節(jié)過多，造成藥價虛高。其中，我國百強藥品批發(fā)企業(yè)的銷售額覆蓋了全國份額的80%，還有1.2萬家企業(yè)承擔(dān)20%的銷售額，大部分企業(yè)沒干這活，效率和盈利都很低?！?/p>
談到新規(guī)對藥品流通領(lǐng)域的影響，孫輝表示，影響首先體現(xiàn)在軟硬件標準的升級上。軟件方面要求企業(yè)建立質(zhì)量管理體系，設(shè)置質(zhì)管部門、配備質(zhì)管人員，對質(zhì)量管理體系系列文件提出詳細要求，并提高了相關(guān)崗位人員的資質(zhì)。硬件方面則要求企業(yè)全面推行計算機信息化管理，并對倉儲環(huán)境、冷鏈管理及藥品運輸?shù)确矫娑继岢雒鞔_規(guī)定。
藥品gsp心得體會篇十七
近年來，隨著信息技術(shù)的快速發(fā)展，越來越多的人開始關(guān)注和學(xué)習(xí)GSP（全球安全產(chǎn)品）以保護個人和企業(yè)的信息安全。在我個人的學(xué)習(xí)過程中，我深深意識到GSP的重要性和價值。在這篇文章中，我將分享我對學(xué)習(xí)GSP的心得體會，并探討GSP對于個人和企業(yè)的益處。
首先，學(xué)習(xí)GSP可以提高個人的信息安全意識和技能。在數(shù)字化時代，我們的個人信息被廣泛應(yīng)用于各個方面，包括線上購物、社交媒體以及銀行等等。而這些信息的安全性往往受到威脅，例如黑客攻擊、網(wǎng)絡(luò)釣魚等。通過學(xué)習(xí)GSP，我們可以了解常見的安全威脅和攻擊方式，并掌握相關(guān)的防御技巧，從而提高個人信息的安全保護水平。
其次，學(xué)習(xí)GSP對于企業(yè)的信息安全也有著重要的意義。在當今全球化的競爭環(huán)境中，企業(yè)信息的安全問題對企業(yè)的業(yè)務(wù)運營和利益保護至關(guān)重要。通過學(xué)習(xí)GSP，企業(yè)可以對自身的信息系統(tǒng)進行全面的安全檢測和評估，并建立相應(yīng)的安全控制措施，以確保企業(yè)信息的保密性、完整性和可用性。此外，學(xué)習(xí)GSP還可以幫助企業(yè)培養(yǎng)專業(yè)的安全團隊，快速響應(yīng)和處理安全事件，減少因信息安全事故而造成的經(jīng)濟損失。
然而，學(xué)習(xí)GSP并非一蹴而就的過程，需要不斷學(xué)習(xí)和實踐。首先，我們需要了解基礎(chǔ)的網(wǎng)絡(luò)安全知識，包括網(wǎng)絡(luò)攻擊的基本概念和攻擊方式，以及如何使用常見的安全工具和技術(shù)進行防御。其次，我們還需要跟進信息安全領(lǐng)域的新技術(shù)和新發(fā)展，深入了解各種安全威脅，提高對于安全事件的識別和處理能力。最重要的是，在學(xué)習(xí)過程中要不斷進行實踐和實驗，通過實際操作來加深對于安全知識和技術(shù)的理解和掌握。
通過學(xué)習(xí)GSP，我不僅提高了個人的信息安全意識和技能，還意識到了安全意識對于整個社會的重要性。信息安全不僅僅是個人和企業(yè)的事情，也是整個社會的事情。只有當每個人都意識到信息安全的重要性，并采取相應(yīng)的安全措施時，我們才能共同構(gòu)建一個更安全、更可靠的數(shù)字化社會。
總之，學(xué)習(xí)GSP對于個人和企業(yè)的信息安全具有重要意義。通過學(xué)習(xí)GSP，我們可以提高個人和企業(yè)的信息安全意識和技能，建立相應(yīng)的安全控制措施，減少安全風(fēng)險和損失。然而，學(xué)習(xí)GSP是一個持續(xù)的過程，需要不斷學(xué)習(xí)和實踐，并與其他人共享和交流安全知識和經(jīng)驗。同時，我們也應(yīng)該意識到信息安全是每個人的責(zé)任，只有通過大家的共同努力，我們才能構(gòu)建一個更加安全的數(shù)字化社會。
藥品gsp心得體會篇十八
11月12日，我縣最后一批藥品零售企業(yè)認證工作結(jié)束，這標志著全縣藥品經(jīng)營企業(yè)gsp認證工作全部完成。，全縣需認證的藥品零售企業(yè)210家，全年共有151家通過了gsp認證，有59家自行放棄。自開始，我縣藥品經(jīng)營企業(yè)的認證工作將納入正?；?。
20我縣的gsp認證工作，數(shù)量大，任務(wù)重。局黨組高度重視，多次召開專題會議進行研究，制定具體措施。在認證工作開展過程中，始終堅持檢查前有要求、檢查中有監(jiān)督、檢查后有追蹤的做法，確保認證工作公開、公平、公正，保質(zhì)保量的完成了全年認證任務(wù)。
一、做好宣傳發(fā)動，制定實施方案，周密組織安排。
（一）成立了認證工作領(lǐng)導(dǎo)小組。為加強對這項工作的領(lǐng)導(dǎo)，成立了由局長任組長，分管副局長任副組長的gsp認證工作領(lǐng)導(dǎo)小組，辦公室設(shè)在藥品監(jiān)督管理科，監(jiān)管科長任辦公室主任，具體負責(zé)認證工作的組織領(lǐng)導(dǎo)工作。
（二）統(tǒng)一思想，提高認識。4月1日2日，召開由各藥品經(jīng)營企業(yè)負責(zé)人、駐店藥師等400多人參加的gsp認證工作大會，安排部署了全縣年gsp認證工作。會上學(xué)習(xí)了《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《gsp實施細則》，詳細介紹了gsp認證現(xiàn)場檢查項目的相關(guān)內(nèi)容，系統(tǒng)學(xué)習(xí)了gsp認證標準，學(xué)習(xí)了gsp認證工作方法和步驟，明確了認證的工作任務(wù)。
（三）制定實施方案和認證工作“日程表”。下發(fā)了《xx縣食品藥品監(jiān)督管理局二00五年鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下藥品零售企業(yè)gsp認證工作方案》（xx食藥監(jiān)發(fā)〔2005〕6號），制訂了gsp認證工作“日程表”，要求各藥品零售企業(yè)按照gsp認證工作的標準、步驟和日程安排，至11月份全部完成20gsp認證工作。
（四）成立了認證業(yè)務(wù)指導(dǎo)組，采取有針對性的幫促措施，進行現(xiàn)場幫促。幫助企業(yè)解決實際困難，努力做好相關(guān)的協(xié)調(diào)工作。
（五）編制并印發(fā)了460本《xx縣gsp認證工作學(xué)習(xí)講義》，分層次對企業(yè)負責(zé)人、駐店藥師及其他業(yè)務(wù)人員進行g(shù)sp認證標準的培訓(xùn)，加強藥品經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員相關(guān)法律法規(guī)及專業(yè)知識的學(xué)習(xí)，共舉辦四期培訓(xùn)班，培訓(xùn)人員400多人，為順利實施gsp認證工作打下了基礎(chǔ)。
（六）出臺了一系列文件、各種文書樣稿，保證了gsp認證工作的順利開展。
二、采取有效措施，積極配合工作，確保認證質(zhì)量。
（一）正確對待和全力配合認證組搞好gsp認證工作?，F(xiàn)場認證檢查是認證工作的主要任務(wù)，對認證組的工作我局全力予以支持和配合，堅決頂住說情風(fēng)和人情網(wǎng)，對達不到標準要求保留整改的，不向認證組提出任何異議，并負責(zé)幫促整改。
（二）加強對已通過gsp認證企業(yè)的'跟蹤監(jiān)督。成立兩支隊伍，做到認證前的幫促和認證后的監(jiān)督雙到位。以監(jiān)管科為主，成立認證工作組，負責(zé)認證工作安排和認證前的幫、促指導(dǎo)。以稽查科為主，成立認證后監(jiān)督組，負責(zé)認證之后的監(jiān)督指導(dǎo)，防止認證后滑坡和復(fù)原現(xiàn)象。通過這項監(jiān)督措施，有效的保證了認證工作效果。
（三）發(fā)現(xiàn)問題及時采取相應(yīng)措施。對第一批通過認證后的企業(yè)檢查發(fā)現(xiàn)，大部分藥店認證過后出現(xiàn)了不同程度的滑坡現(xiàn)象，領(lǐng)導(dǎo)小組及時研究，采取了按原認證片進行二次動員和強化認證后監(jiān)督的措施，取得了較好的效果。
（四）對認證整改企業(yè)進行重點幫促，督促其整改后及時申報二次認證。
（五）落實書面手續(xù)，不留認證后患。對放棄認證的59家企業(yè)通過電話通知和郵寄掛號信等方式，與通過企業(yè)法定代表人全實書面自愿放棄手續(xù)，并明確告知放棄認證后的法律規(guī)定和去向。以避免發(fā)生糾紛和矛盾。
三、認證效益凸現(xiàn)，藥店趨于規(guī)范。
2005年我縣gsp認證工作對藥品零售企業(yè)的經(jīng)營管理產(chǎn)生了積極的作用。一是企業(yè)基本走向規(guī)范管理的軌道，結(jié)束了gsp認證前時代，開始走向gsp認證后時代。二是企業(yè)負責(zé)人及經(jīng)營管理人員對gsp認證工作認識達到了空前的高度。完成了對gsp由不認識或初步認識到基本認識或較好認識的過程。三是藥店管理面貌煥然一新。硬件及藥品的分類擺放有序井然，衛(wèi)生整潔，軟件記錄基本齊全，藥店管理趨于規(guī)范。四是社會及群眾的認可度提高。藥店在農(nóng)村藥品兩網(wǎng)建設(shè)、新型合作醫(yī)療和群眾的基本醫(yī)療保健中所發(fā)揮的作用日益凸現(xiàn)。
藥品gsp心得體會篇十九
論文摘要：藥品不同于其他商品，它的好壞關(guān)乎人的生命健康。
而很多藥品銷售人員卻為了謀取更大的利益，在銷售過程中出現(xiàn)利用不正當?shù)母偁帯⑻摷購V告、虛假定價、強制推銷等不良行為。
從而使得藥品市場混亂，消費者權(quán)益得不到有效保障。
因此，醫(yī)藥銷售人員只有不斷注意自己的行為因素，不斷提高營銷的道德水準，才能取得企業(yè)和社會的長期效益。
由于我國藥品經(jīng)濟市場由這幾年剛剛起步發(fā)展，很多法律法規(guī)還沒有相當完善，因此有些醫(yī)藥企業(yè)的營銷道德觀念還很淡薄，更有些醫(yī)藥企業(yè)的行為還嚴重違背法律與道德，所以國家也越來越重視藥品企業(yè)在營銷過程中應(yīng)注意的行為因素。
一、藥品營銷不正當?shù)母偁幮袨椤?/p>
1、?以不道德的方式獲得競爭對手的知識產(chǎn)權(quán)、商業(yè)機密等。
很多醫(yī)藥企業(yè)為了讓自己的新藥更好的上市，或在市場上更好的營銷而在對手企業(yè)安插“偵查員”，使用“商業(yè)間諜”非法手段獲得技術(shù)設(shè)計，甚至有的還采用商標的搶注等違法行為，這不僅使得他人的利益得不到合法的保障，更加混亂和阻礙了藥品市場的經(jīng)濟發(fā)展。
2?、惡性競爭。
企業(yè)都離不開同業(yè)競爭。
如果站在整個市場的高度，這種同業(yè)競爭對企業(yè)的發(fā)展是大有裨益的，它能使不少企業(yè)在市場競爭的壓力中迅速完善自己，提升競爭實力。
但經(jīng)過市場的大浪淘沙后幸存下來的畢竟是少數(shù)。
因此很多企業(yè)在營銷過程中，常常通過詆毀，攻擊對手的產(chǎn)品來惡意貶低、損害競爭對手的形象，然而殊不知這樣同時也在客戶面前降低了自己的檔次。
甚至有的客戶會因此而產(chǎn)生厭惡的心理，這是一種得不償失的行為。
而有的企業(yè)經(jīng)常采用低價競爭手段，以低于成本的價格銷售。
這樣就會使得價值規(guī)律在市場機制中的作用被扭曲，甚至被扼殺。
所以，低于成本價銷售行為是被禁止的，更是藥品營銷過程中應(yīng)注意的行為。
惡性同業(yè)競爭儼然已經(jīng)從無序的市場競爭跨過了道德底線而開始向法律挑戰(zhàn)，使得同行者成為敵對冤家。
這樣競爭的必然結(jié)果是行業(yè)中綜合實力強的企業(yè)大獲全勝，而眾多企業(yè)則在惡性拼殺中幾敗俱傷。
3?、其他不公平競爭行為。
企業(yè)營銷中經(jīng)常采用請客、送禮、回扣、賄賂等不正當?shù)母偁幨址ā?/p>
這些也通常是營銷人員也醫(yī)生建立感情的慣用手段，這種甚至被認為是一種正常現(xiàn)象。
為了促銷廠家的“回扣藥”，一些不負責(zé)任的醫(yī)生開出的“大處方”還造成了更為嚴重的后果。
據(jù)本市一位多年從事藥品不良反應(yīng)的專業(yè)人士透露，近年來本市出現(xiàn)的抗菌藥物和中藥制劑的不良反應(yīng)居高不下。
其中一些抗菌藥物出現(xiàn)的頻次比較集中，實際上就是一些不負責(zé)任的醫(yī)生給病人開出了過量的藥品，甚至沒有綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點制訂出科學(xué)的治療方案。
以藥養(yǎng)醫(yī)的體制為藥品行業(yè)不正當競爭提供了生存空間，結(jié)果使得患者看病貴。
過去藥品經(jīng)常出現(xiàn)“一藥多名”現(xiàn)象，就是一些企業(yè)規(guī)避國家政策性降價、抬高產(chǎn)品價格，為醫(yī)院、醫(yī)生留出處方“回扣”的空間。
國家發(fā)改委多次降價，卻沒有阻止藥價虛高，還陷入了“降價——部分藥品消失——改頭換面提價——招標進醫(yī)院——再降價”的怪圈。
“以藥養(yǎng)醫(yī)”的行為加重了消費者的經(jīng)濟負擔(dān)，更抑制了醫(yī)療服務(wù)需求。
二、藥品營銷過程中應(yīng)注意欺騙醫(yī)生與患者的行為。
1?、營銷人員在營銷過程中的欺騙行為。
在藥品營銷過程中，醫(yī)藥代表是企業(yè)與醫(yī)生的橋梁，企業(yè)的很多新藥及學(xué)術(shù)問題都是通過醫(yī)藥代表介紹給醫(yī)生而使用于患者身上的，很多時候，銷售人員為了達到更大的利益的銷售目的。
過度夸大藥品的療效，甚至欺騙醫(yī)生和患者，它所沒有的治療效果，及隱瞞藥品的不良反應(yīng)。
這種行為使得醫(yī)生開處方是的錯誤用藥，嚴重的加劇了患者的經(jīng)濟和精神上的負擔(dān)。
更甚至可能危害到患者的生命安全。
因此營銷人員有責(zé)任也有義務(wù)將正確的信息傳達與醫(yī)生。
2、?虛假的定價。
使用掠奪性的價格、欺騙性價格等是目前我國醫(yī)藥市場省較為嚴重的違背法律與道德的價格行為。
如成本在2-3元左右的環(huán)丙煞星注射液，定價卻高達12元左右。
有的還以虛假的折扣價名義來誘騙消費者購買。
雖然國家一再下調(diào)零售藥品價格，但老百姓感覺看病一直都沒便宜。
一位女醫(yī)藥代表自曝內(nèi)幕：藥品價格除了成本外，還包括了進入醫(yī)院所謂的“咨詢費”、“開發(fā)費”，以及醫(yī)生的提成等等，因為這中間的層層加價，藥品價格才一直居高不下藥品銷售人員因了解藥品的特殊商品性，而在價格上大大作文章是不道德的。
為此，現(xiàn)在推出了今年年底前，北京市所有的地方醫(yī)療機構(gòu)藥品將全部統(tǒng)一招標，屆時患者用藥實現(xiàn)“同城同價”(不含軍隊武警系統(tǒng)醫(yī)院)。
以此來預(yù)防虛假定價行為。
3?、虛假廣告。
本來藥品通過廣告可以使消費者更好的了解產(chǎn)品的信息，方便了患者的選擇和比較，還可以擴大銷售、促進生產(chǎn)、樹立形象，有利于競爭等作用。
然而虛假的廣告，如通過夸大產(chǎn)品的功效，誘使消費者購買，在廣告中故意閃爍其詞利用易引起歧義，誤解的廣告誘惑或者隱瞞某些不利的影響、副作用等。
誤導(dǎo)消費者，使其作出錯誤的購買決定，如美國曾出現(xiàn)一則關(guān)于一種減肥藥的廣告，承諾吃了這種減肥藥可在任何時候，吃任何食物的同時還能減肥，事實上這種減肥藥主要成分是滌蟲，滌蟲在腸子生長，因此吃藥的人自然在一定時間里真的骨瘦如柴了。
是的，藥品確實有這種效果，但他卻隱瞞它的殺傷性，這樣不僅會使得消費者沒有得到有效的治療，甚至產(chǎn)生更大的不良后果。
又如陜西東泰制藥有限公司生產(chǎn)的藥品“銀屑膠囊”，產(chǎn)品功能主治為“祛風(fēng)解毒。
用于銀屑病”。
該藥品為處方藥，擅自在大眾媒介發(fā)布廣告。
廣告宣稱“痊愈患者復(fù)發(fā)不足1.6%;3年以下患者，1個療程即可康復(fù);左右患者3～4個療程達到痊愈;以上的特重患者在6個療程治療中，確保痊愈不復(fù)發(fā)”等。
該廣告含有不科學(xué)地表示功效的斷言和保證，利用患者名義為產(chǎn)品功效作證明，嚴重欺騙和誤導(dǎo)消費者這是一種對消費者及其不負責(zé)的行為。
三、藥品營銷過程中應(yīng)注意強制的推銷行為。
醫(yī)藥人員在推銷藥品的過程中，推銷人員由于都被訓(xùn)練得具有整套的銷售談話技巧，往往通過誘惑方式，促使消費者購買那些他們既不需要也不想要的產(chǎn)品。
甚至是某些銷售人員通過操縱或強制手段向顧客推銷其偽劣產(chǎn)品，或滯銷積壓的產(chǎn)品，強買、強賣、欺負弱小，嚴重擾亂了市場的發(fā)展。
四、結(jié)果。
以上的這些行為因素是不正當?shù)?，更是不合法的，我國已?jīng)不斷完善很多相關(guān)的法律法規(guī)來規(guī)范藥品營銷過程的種種行為準則。
然而醫(yī)藥人員自己也應(yīng)該在藥品銷售過程中認真注意自己的行為因素，不斷提高銷售到的水準，認清自己的社會責(zé)任感，這要才能不斷提高自身及產(chǎn)品的信譽，從而得到消費者的認可，在消費者心中樹立品牌。
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