總結是我們在學習和工作中形成經驗總結和教訓吸取的一種重要方式。較為完美的總結需要我們聯(lián)系實際，結合具體的事例和經驗進行分析和總結。這些總結范文涵蓋了各個領域，幫助我們更好地了解總結的應用場景。
藥事管理工作總結篇一
藥品質量管理是現(xiàn)代化醫(yī)院藥事管理工作的重要內容，下面和小編一起來看藥事管理論文，希望有所幫助！
為提高藥事管理專業(yè)建設水平，通過對藥事管理學的學科地位、師資建設、課程設置、教學改革等問題進行理論分析，認為應確定合適的藥事管理專業(yè)名稱;提高藥事管理學科學術地位;加強藥事管理專業(yè)師資建設;完善藥事管理專業(yè)課程設置;進行藥事管理學課程教學改革;強化畢業(yè)實踐教學。
長期以來，醫(yī)院重醫(yī)輕藥的觀念根深蒂固。醫(yī)院往往只著眼于藥劑科的經濟效益，常常忽視藥學人員的職業(yè)道德教育及藥學人員藥學知識領域的拓展。如與經濟不直接掛鉤的以合理用藥為核心的臨床藥學服務往往得不到重視。因此要規(guī)范醫(yī)院藥事管理工作，應加強政策、法規(guī)的學習，提高對藥事管理工作的認識，充分認識到醫(yī)院藥事管理的重要性。
醫(yī)院成立藥事管理委員會，在該委員會指導下成立藥品采購領導小組、藥品質量管理領導小組、藥學服務領導小組等。健全各項規(guī)章制度、操作規(guī)程。
藥品質量管理是現(xiàn)代化醫(yī)院藥事管理工作的重要內容，藥品質量管理事關人民群眾用藥安全。江西省撫州市中醫(yī)院成立了醫(yī)院藥品質量管理領導小組，制定了藥品不良反應報告監(jiān)測制度、藥品儲存管理制度、藥品養(yǎng)護管理制度、貴重藥品管理制度、藥品效期管理制度、不合格藥品管理制度、退貨藥品管理制度、特殊藥品管理制度、質量事故管理制度、藥品質量驗收管理制度、藥品購進管理制度。用制度去約束藥品的流通全過程。醫(yī)院藥品品種繁多，流動快，對藥品金額和數(shù)量管理上實行計算機信息化管理，嚴格執(zhí)行藥品金額、數(shù)量雙重賬目管理，加強了藥品盤點工作，現(xiàn)在本院的藥品管理已經進入了良性軌道。
藥學服務不僅僅是圍繞在調劑工作的無差錯，窗口服務的滿意率上，更應該是應用藥學專業(yè)知識向醫(yī)護人員、患者及家屬提供直接的、負責任的、與藥物使用有關的服務，以期提高藥物治療的安全性、有效性和經濟性。藥學服務要與國際接軌，積極開展臨床藥學，為患者治病用藥提供最直接的服務。要從傳統(tǒng)的藥品保障型向知識服務型轉變。
合理用藥是臨床藥學工作的核心，不合理用藥在住院患者的.臨床藥物治療中較為常見，不適當?shù)闹委煂е略黾踊颊叩耐纯?，重復用藥增加患者經濟負擔，?lián)合應用抗菌藥導致患者菌群失調，隨意用藥導致不良反應時有發(fā)生，大大降低了醫(yī)療效率，在經濟上導致醫(yī)藥資源的巨大浪費。為了更好地指導醫(yī)生和患者合理用藥，開展藥學保健服務有著重要意義。本院設立了臨床藥師制度，臨床藥師參與院內臨床會診，指導合理用藥。臨床藥師參與醫(yī)師查房，書寫藥歷。發(fā)現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象，及時與醫(yī)生交流，爭取溝通后達到共識。本院自臨床藥師工作開展以來，不合理用藥逐漸減少。
在醫(yī)療實踐中，不僅要掌握藥物的作用、用法、適應證，也要熟悉藥物的不良反應和禁忌證，以防止和減少不良反應的發(fā)生，為此，在醫(yī)護人員中廣泛宣傳藥品不良反應的知識，開展相關培訓，引起重視，消除疑慮。醫(yī)院成立藥品不良反應監(jiān)測工作小組，制定藥品不良反應報告制度。在臨床科室設立藥品不良反應監(jiān)測員，負責本科室的藥品不良反應的收集工作;藥劑科設立藥品不良反應信息員，負責收集、整理、上報藥品不良反應資料。醫(yī)院將藥品不良反應監(jiān)測工作納入管理考核內容，將藥品不良反應監(jiān)測指標落實到各科室。
重視藥學人才培養(yǎng)。人才是開展工作的首要條件。沒有高水平的藥師，藥學服務就無從談起。要培養(yǎng)一支既精通藥學、又熟悉醫(yī)學、學貫醫(yī)藥的高素質的藥師隊伍，這是提高藥學服務質量的關鍵。因此，要堅持以人為本，重視人才培養(yǎng)，著力提高藥學人員的專業(yè)素質。只有具備了高素質的藥師隊伍，才能提升醫(yī)院的藥學服務水平，保障醫(yī)院合理用藥。
藥事管理工作總結篇二
長期以來，醫(yī)院重醫(yī)輕藥的觀念根深蒂固。醫(yī)院往往只著眼于藥劑科的經濟效益，常常忽視藥學人員的職業(yè)道德教育及藥學人員藥學知識領域的拓展。如與經濟不直接掛鉤的以合理用藥為核心的臨床藥學服務往往得不到重視。因此要規(guī)范醫(yī)院藥事管理工作，應加強政策、法規(guī)的學習，提高對藥事管理工作的認識，充分認識到醫(yī)院藥事管理的重要性。
2、健全組織，完善職能建設。
醫(yī)院成立藥事管理委員會，在該委員會指導下成立藥品采購領導小組、藥品質量管理領導小組、藥學服務領導小組等。健全各項規(guī)章制度、操作規(guī)程。
藥品質量管理是現(xiàn)代化醫(yī)院藥事管理工作的重要內容，藥品質量管理事關人民群眾用藥安全。江西省撫州市中醫(yī)院成立了醫(yī)院藥品質量管理領導小組，制定了藥品不良反應報告監(jiān)測制度、藥品儲存管理制度、藥品養(yǎng)護管理制度、貴重藥品管理制度、藥品效期管理制度、不合格藥品管理制度、退貨藥品管理制度、特殊藥品管理制度、質量事故管理制度、藥品質量驗收管理制度、藥品購進管理制度。用制度去約束藥品的流通全過程。醫(yī)院藥品品種繁多，流動快，對藥品金額和數(shù)量管理上實行計算機信息化管理，嚴格執(zhí)行藥品金額、數(shù)量雙重賬目管理，加強了藥品盤點工作，現(xiàn)在本院的藥品管理已經進入了良性軌道。
4、開展藥學服務和合理用藥。
藥學服務不僅僅是圍繞在調劑工作的無差錯，窗口服務的滿意率上，更應該是應用藥學專業(yè)知識向醫(yī)護人員、患者及家屬提供直接的、負責任的.、與藥物使用有關的服務，以期提高藥物治療的安全性、有效性和經濟性。藥學服務要與國際接軌，積極開展臨床藥學，為患者治病用藥提供最直接的服務。要從傳統(tǒng)的藥品保障型向知識服務型轉變。
合理用藥是臨床藥學工作的核心，不合理用藥在住院患者的臨床藥物治療中較為常見，不適當?shù)闹委煂е略黾踊颊叩耐纯?，重復用藥增加患者經濟負擔，?lián)合應用抗菌藥導致患者菌群失調，隨意用藥導致不良反應時有發(fā)生，大大降低了醫(yī)療效率，在經濟上導致醫(yī)藥資源的巨大浪費。為了更好地指導醫(yī)生和患者合理用藥，開展藥學保健服務有著重要意義。本院設立了臨床藥師制度，臨床藥師參與院內臨床會診，指導合理用藥。臨床藥師參與醫(yī)師查房，書寫藥歷。發(fā)現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象，及時與醫(yī)生交流，爭取溝通后達到共識。本院自臨床藥師工作開展以來，不合理用藥逐漸減少。
5、藥物不良反應的監(jiān)測與上報。
在醫(yī)療實踐中，不僅要掌握藥物的作用、用法、適應證，也要熟悉藥物的不良反應和禁忌證，以防止和減少不良反應的發(fā)生，為此，在醫(yī)護人員中廣泛宣傳藥品不良反應的知識，開展相關培訓，引起重視，消除疑慮。醫(yī)院成立藥品不良反應監(jiān)測工作小組，制定藥品不良反應報告制度。在臨床科室設立藥品不良反應監(jiān)測員，負責本科室的藥品不良反應的收集工作;藥劑科設立藥品不良反應信息員，負責收集、整理、上報藥品不良反應資料。醫(yī)院將藥品不良反應監(jiān)測工作納入管理考核內容，將藥品不良反應監(jiān)測指標落實到各科室。
6、堅持以人為本。
重視藥學人才培養(yǎng)。人才是開展工作的首要條件。沒有高水平的藥師，藥學服務就無從談起。要培養(yǎng)一支既精通藥學、又熟悉醫(yī)學、學貫醫(yī)藥的高素質的藥師隊伍，這是提高藥學服務質量的關鍵。因此，要堅持以人為本，重視人才培養(yǎng)，著力提高藥學人員的專業(yè)素質。只有具備了高素質的藥師隊伍，才能提升醫(yī)院的藥學服務水平，保障醫(yī)院合理用藥。
藥事管理工作總結篇三
2012年度，我院藥事管理委員會在上級領導和主管部的關懷和支持以及全院各科室的配合幫助下，通過全體委員的共同努力，圍繞年初制定的工作計劃積極開展各項相關工作，并在實際工作中取得了一定的成效，為我院“二甲”等級復審達標工作奠定了堅實的基礎，現(xiàn)將一年來藥事管理委員會各項工作總結如下：
1、加強了我院藥學人員及臨床醫(yī)護人員對《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》等相關法律法規(guī)的學習、認識及執(zhí)行力度。并對全院各科室臨床醫(yī)生進行了理論考試，全方位提高了我院醫(yī)務人員職業(yè)道德素質。
2、組織召開了四期藥事管理委員會議，分析總結了我院各階段相關的藥事問題，并對下一階段的相關藥事問題做出了具體的安排和部署。
3、加強了我院藥品質量監(jiān)督管理工作，對全院藥品進行了四期藥品質量安全大檢查，并通報了檢查中存在的問題及相關整改意見。
4、通過藥事委員會成員的討論及分析，購進了一批療效確切、安全、經濟有效符合專科發(fā)展特色的新藥，并對新藥的臨床應用進行了實時監(jiān)控；淘汰了部分療效不切或長期使用毒副作用較大的藥品，而且根據(jù)藥品“一品雙規(guī)”的相關管理制度及我院兒科用藥特點，購進了一批小規(guī)格劑量的藥品，從某種意義上保證了臨床用的安全、有效、經濟、合理。
5、加強我了院對xxx品、精神藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作力度，并對工作中存在的一些不合理現(xiàn)象和情況進行了及時的整改。對特殊藥品嚴格執(zhí)行“五專一定”管理制度。
6、加強了我院對抗菌藥物分級管理力度，確實執(zhí)行了醫(yī)師抗菌藥物等級使用計算機權限限制，對抗菌藥物臨床應用情況進了監(jiān)管，并對不合理使用及濫用抗菌藥物情況及時行通報并預警，對我院抗菌藥物耐藥情況進行及時分析總結，通報臨床，降低和減少抗菌藥物的不合理使用。
7、加強了我院處方點評、培訓和處罰力度，組織了我院醫(yī)生有關處方規(guī)范書寫、合理用藥的相關培訓，全方面加強我院處方書寫質量，進一步提高了我院處方合格率，減少了不合理用藥情況。對全院門診處方每個月進行了一次抽查點評，并對抽查中存在的一些不合理問題進行總結分析，將總結分析結果上交醫(yī)務科進行通報，對嚴重不合理情況給予全院通報及經濟處罰。
8、全方面的展開了我院臨床藥學工作，臨床藥師深入臨床科室參與查房、疑難病例會診、病案討論、用藥咨詢、用藥情況及不良反應的濫測及不良反應處理救治等各項臨床工作，并書寫相關的查房記錄及特殊患者的用藥藥歷表。這一年xxx上報30例藥品不良反應報告，編寫四期《藥訊》期刊，就我院常見不合理用藥及一些新的用藥觀念進行講解和闡述，并且分析通報了我院各科抗菌藥物使用各項指標及細菌耐藥情況，有效降低了我院藥物的不合理使用，提高了臨床醫(yī)生藥療質量。
三是完善臨床用藥監(jiān)控制度，杜絕“大處方”，通過嚴格把關，確保了我院用藥安全、經濟、合理。
紅河州第四人民醫(yī)院藥事管理委員會。
2012年1月5日。
藥事管理工作總結篇四
一、工作完成情況：
（一）定期每月對藥房醫(yī)用毒性藥品、xxx品、精神藥品的使用和管理情況進行檢查；每月檢查全院用藥合理性，并提出了整改措施，獎懲建議。
（二）藥品購銷、儲存及質量管理。
2．設立專門的藥品庫房，定期對庫存藥品進行養(yǎng)護和質量檢查，分類存儲。
3．對急救藥品有專人管理，并有記錄。4．精神藥品，xxx品存儲安全，有專人管理。
5．嚴格執(zhí)行抗菌藥物分級管理，臨床醫(yī)生按權限使用抗菌藥物，無特殊級抗菌藥物。
（三）藥品調劑、用藥安全及合理性1．及時上報藥物不良反應情況。
3．每月抽查50張門診處方，10份出院病歷進行點評，對檢查結果進行分析、反饋及干預。
4．藥師嚴格執(zhí)行“四查十對”。嚴防差錯事故發(fā)生。二、存在的問題：
（一）個別醫(yī)務人員抗菌藥物使用不合理，門診處方抗菌藥物使用比例超標，住院患者抗生素使用強度超標；抗生素選擇不恰當，使用療程過長。
（二）處方書寫不規(guī)范。個別處方醫(yī)師處方一般項目填寫不全，年齡無單位，地址不詳細，診斷不寫、簡寫及用英文代替。（三）超長處方無說明。部分門診處方藥物使用時間超過7天，對慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由。
三、整改措施。
（一）加強抗菌藥物的使用管理。
組織醫(yī)務人員學習。開展抗菌藥物合理使用培訓。使醫(yī)務人員合理的使用抗菌素。
（二）針對個別醫(yī)師在書寫處方中一般項目填寫不全，地址不詳細，診斷不寫、簡寫及用英文代替，藥房要拒絕發(fā)藥，返回醫(yī)師修改或從開。
廉江市橫山鎮(zhèn)衛(wèi)生院。
2018年1月10日。
藥事管理工作總結篇五
藥事管理是指國家對藥學事業(yè)的綜合管理，是藥學事業(yè)科學化、規(guī)范化、法制化管理的總稱。它涉及到藥學事業(yè)的各個方面以及藥品研制、生產、經營、價格、廣告、使用等環(huán)節(jié)，形成了較為完整的體系，現(xiàn)已發(fā)展成為我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)管理的一個重要組成部分。本章對藥事管理的基本知識以及藥事管理工作中涉及到的現(xiàn)代管理學基礎和法學基本知識予以論述。
藥學事業(yè)泛指一切與藥有關的事業(yè)，簡稱為藥事。它是由藥學若干個部門（行業(yè)）構成的一個完整的體系。在該體系中各個部門和行業(yè)既相對獨立，又密切聯(lián)系，互為條件，互相制約，互相促進。其目標與活動是為人們防治疾病提供安全、有效、穩(wěn)定、經濟的藥品，增進人類健康。藥學事業(yè)包括藥學教育、藥物研究、藥品生產、藥品經營、藥品檢驗、藥品使用及藥品管理七大部分。
藥事管理是指對藥學事業(yè)的綜合管理。它包括宏觀管理和微觀管理兩個方面。宏觀的藥事管理是指國家對藥學事業(yè)的管理。國家通過制定、頒布法規(guī)、文件、管理辦法，要求各部門執(zhí)行；通過加強對藥品研制、生產、流通、價格、廣告及使用等環(huán)節(jié)的管理，嚴格質量監(jiān)督，保證藥品安全有效；通過對藥品研制、生產、經營、使用等部門監(jiān)督檢查，通報結果，對違法者進行處罰等手段來加強管理。微觀的藥事管理系指藥學事業(yè)中各部門內部的管理，包括人員管理、財務管理、物資設備管理、藥品質量管理、技術管理、藥學信息管理等工作。
藥事管理的宗旨藥事管理的宗旨是保證藥品質量，增進藥品療效，保障人民用藥安全，維護人民身體健康。簡而言之，藥事管理就是保證人民用藥安全、有效、合理。
藥事管理在醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的地位藥事管理的目的是創(chuàng)造出最佳的效益，為防病治病提供需要的藥品品種、足夠的數(shù)量，以及可靠的療效保證和安全保障，為提高醫(yī)療質量、保護和增進人民健康做出貢獻。藥事管理工作在醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的地位是非常重要的。因為藥學事業(yè)和醫(yī)學事業(yè)是一個統(tǒng)一的整體，藥品是這個整體的物質基礎，是醫(yī)生防病治病的精良武器，沒有足夠的藥品品種、數(shù)量，衛(wèi)生事業(yè)就失去了物質基礎，醫(yī)生也沒有了武器，再好的醫(yī)術也難以發(fā)揮作用。因此，醫(yī)和藥的關系是唇齒相依、命運與共的關系，有醫(yī)無藥不治病，有藥無醫(yī)藥不靈；醫(yī)和藥的關系好似人的兩條腿、鳥的兩個翅膀、槍與彈的關系。只有二者緊密配合，才能促進衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，如果偏廢某一部分或使其發(fā)展受挫，那么衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展的全局將受到影響和挫折。同時，藥事管理也是醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)管理的一部分內容，完善藥事管理，醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的管理也會發(fā)展和完善。
藥事管理的研究范圍包括藥事組織體制、藥品管理立法、藥品生產管理、藥品經營管理、醫(yī)院藥事管理、新藥審批管理、中藥管理、藥品質量監(jiān)督管理、藥品知識產權保護、特殊管理的藥品、藥學教育、藥學科技管理等，以及藥事單位內部的人員、生產、技術、質量、計劃、財務、物資設備管理等。
藥事管理的特點主要體現(xiàn)為專業(yè)性、政策性、實踐性。
1．專業(yè)性藥事管理是對藥學事業(yè)的管理，藥學事業(yè)的核心是“藥”，“藥”是防病治病、保障人民身體健康的物質基礎和必要條件。要搞好藥事管理工作，首先必須熟悉“藥”的情況，掌握藥學的基礎理論、專業(yè)知識和技術方法，并能夠運用。同時，還要具備有關學科的知識理論和方法，如社會學、經濟學、法學、管理學、行為科學、心理學的專業(yè)知識。因此，藥事管理的專業(yè)特點首先是藥學專業(yè)性，其次為管理學、社會學、法學、心理學、經濟學等專業(yè)性。
2．政策性藥事管理是按照一定的國家法律、政府法令和行政規(guī)章，行使國家權力對藥學事業(yè)的管理。主管部門代表國家、政府對藥品進行管理，需與不同的藥事單位及管理相對人打交道，處事要有政策、法律依據(jù)，科學嚴謹，政策性強。
3．實踐性藥事管理離不開實踐活動，藥事管理的法規(guī)、管理辦法、行政規(guī)章的制定來自于藥品生產、經營、使用的實踐，經過總結，升華而成。反過來用于指導實踐工作，并接受實踐的檢驗，對于不適應的部分，適時予以修訂、完善，使藥事管理工作不斷改進、提高和發(fā)展。
藥事管理工作總結篇六
在醫(yī)院領導和各科室的大力支持下，依據(jù)國家、地方的相關法律法規(guī)，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點和要求，結合本部門的實際情況，按照目標責任管理模式，統(tǒng)籌規(guī)劃，層層落實，團結協(xié)作，成績斐然！現(xiàn)將藥事管理工作情況總結如下：
1、與護理部一起對各臨床科室所備搶救藥品進行了全面的檢查，綜合修訂了搶救藥品目錄，使搶救藥品的儲備更加合理。
2、加強了對特殊藥品臨床使用與管理的日常督導。
3、召集本科室人員和醫(yī)院臨床醫(yī)生制定我院基本用藥目錄和處方集，給臨床合理用藥提供參考。
（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的`安全與需求。
1、及時掌握各臨床科室藥品需求，保障藥品供應。按物價局政策要求，執(zhí)行合理價格，想方設法滿足臨床急需藥品的供應，。
2、嚴把藥品采購質量關，按山東省藥品集中招標采購政策，實行網上采購對藥品質量嚴格驗收，注重細節(jié)，尤其對藥品的貯藏與效期嚴格把關，確保藥品的安全與有效。重視藥品使用各環(huán)節(jié)的質量和療效，對藥品進行嚴密的臨床觀察，及時掌握藥品使用的信息反饋，為藥品采購提供質量依據(jù)。
（三）新修訂了處方點評制度和藥物咨詢制度。每月對門診處方及病房醫(yī)囑單進行抽查檢查。對處方進行處方分析和評價，評價結果，及時發(fā)現(xiàn)、糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。
（四）根據(jù)醫(yī)院用藥的動態(tài)監(jiān)測，進一步加強了全院抗菌藥物的合理應用有效監(jiān)測，并及時向上級領導匯報和向臨床科室通報，并建立我院抗菌藥物臨床使用預警機制，指導臨床合理用藥，防止因抗菌素的濫用給社會和人民身體健康帶來危害。
（五）主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應的監(jiān)測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應報告，今年共上報藥品不良反應60例。發(fā)現(xiàn)藥品發(fā)生不良反應時，協(xié)助臨床做好藥品不良反應的處理工作并查找原因，如與藥品質量有關的，及時更換廠家，以保證臨床用藥安全。
藥事管理工作總結篇七
2010是國家基本藥物制度的實施關鍵年，在院領導的關心和領導下，在全院科室的大力協(xié)作下，今年藥事管理委員會緊緊圍繞醫(yī)院工作重點和要求，順利完成了各項工作任務和目標。現(xiàn)總結如下。
1、學習并參照執(zhí)行《xxx辦公廳關于做好全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動的通知》，成立了藥事管理與藥物治療學組、醫(yī)院藥品質量管理小組、麻醉精神藥品管理小組、藥品不良反應監(jiān)測管理小組和抗菌藥物臨床應用管理小組，修訂了學組工作制度與職責以及各小組工作職責。年內組織會議二次，討論并通過了122個新藥入圍醫(yī)院藥品目錄。
二、開展臨床藥學服務，指導臨床合理用藥，保障患者用藥安全。
1、建立健全了臨床藥事各項管理制度，并落實到具體工作中。每月完成抗菌藥物及藥物臨床應用監(jiān)測分析、100張?zhí)幏郊俺鲈横t(yī)囑點評工作，監(jiān)測及點評結果，督促臨床合理用藥，保證患者用藥安全。
2、積極開展藥品不良反應監(jiān)測工作。督促臨床加強藥品不良反應的監(jiān)測及上報工作。
4、整理《醫(yī)院藥品處方集》，為臨床用藥提供參考。
三、加強業(yè)務學習，進一步提升業(yè)務技術水平。
進一步加強了藥劑科業(yè)務技能的培訓工作?？苾让吭乱淮谓M織藥學人員業(yè)務學習，并協(xié)助醫(yī)務科完成藥學知識培訓講座1次，內容為抗菌藥物使用，并組織了一次全體醫(yī)務及藥學人員的藥學知識考試，藥劑科平均成績?yōu)?6分。
四、為保障患者的基本醫(yī)療，嚴格執(zhí)行國家基本藥物制度和醫(yī)療保險制度。
2010年12月30日。
藥事管理工作總結篇八
一、工作完成情況：
（一）定期每月對藥房醫(yī)用毒性藥品、_品、精神藥品的使用和管理情況進行檢查；每月檢查全院用藥合理性，并提出了整改措施，獎懲建議。
（二）藥品購銷、儲存及質量管理。
2．設立專門的藥品庫房，定期對庫存藥品進行養(yǎng)護和質量檢查，分類存儲。
3．對急救藥品有專人管理，并有記錄。4．精神藥品，_品存儲安全，有專人管理。
5．嚴格執(zhí)行抗菌藥物分級管理，臨床醫(yī)生按權限使用抗菌藥物，無特殊級抗菌藥物。
（三）藥品調劑、用藥安全及合理性1．及時上報藥物不良反應情況。
3．每月抽查50張門診處方，10份出院病歷進行點評，對檢查結果進行分析、反饋及干預。
4．藥師嚴格執(zhí)行“四查十對”。嚴防差錯事故發(fā)生。二、存在的問題：
（一）個別醫(yī)務人員抗菌藥物使用不合理，門診處方抗菌藥物使用比例超標，住院患者抗生素使用強度超標；抗生素選擇不恰當，使用療程過長。
（二）處方書寫不規(guī)范。個別處方醫(yī)師處方一般項目填寫不全，年齡無單位，地址不詳細，診斷不寫、簡寫及用英文代替。（三）超長處方無說明。部分門診處方藥物使用時間超過7天，對慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由。
三、整改措施。
（一）加強抗菌藥物的使用管理。
組織醫(yī)務人員學習。開展抗菌藥物合理使用培訓。使醫(yī)務人員合理的使用抗菌素。
（二）針對個別醫(yī)師在書寫處方中一般項目填寫不全，地址不詳細，診斷不寫、簡寫及用英文代替，藥房要拒絕發(fā)藥，返回醫(yī)師修改或從開。
廉江市橫山鎮(zhèn)衛(wèi)生院。
2018年1月10日。
藥事管理工作總結篇九
3月1日下午，常州市衛(wèi)生計生委召開20全市藥事管理工作會議，市衛(wèi)計委副主任姚福建到會并講話。
姚主任從基礎工作扎實開展，重點工作全力推進，難點工作順利完成三個方面肯定了我市藥事工作所取得的成績，指出了存在的不足和差距。他要求全市藥事工作者把握大勢，明確方向，直面挑戰(zhàn)，充分認識建立完善現(xiàn)代藥品供應保障體系在深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革中的重要性和緊迫性，進一步堅定改革信心，增強責任意識。
對年的重點工作，姚主任明確要求：一是要確保藥品耗材臨床供應，保障群眾用藥需求;二是要加強合理用藥管理，減輕患者藥品費用負擔;三是要用好基本藥物，保障公眾基本用藥權益;四是要強化監(jiān)督考核，確保藥事工作規(guī)范有序;五是要加強隊伍建設，為提高工作水平提供人才支撐。
會上，藥事管理處處長陶科葉作了20全市藥事管理工作報告，部署了2017年的各項工作任務。分析通報了去年下半年各級醫(yī)療衛(wèi)生機構藥品采購工作情況。各轄市(區(qū))衛(wèi)計局、二級以上醫(yī)院領取了2017年藥事管理重點工作目標責任書。
各轄市(區(qū))衛(wèi)生計生局、二級以上醫(yī)院分管領導和相關職能科室負責人等100余人參加會議。
藥事管理工作總結篇十
為加強醫(yī)院藥品、醫(yī)用耗材使用管理，確保做到合理檢查、合理用藥，保障群眾用藥安全，降低醫(yī)療費用，真正保障群眾利益，2月27日上午，滕州市第二人民醫(yī)院藥事管委會召開藥事管理工作會議。
會議由藥事管委會副主任趙衛(wèi)國主持。會上，藥械科負責人對該院近年來藥品、耗材使用情況進行了分析，闡述存在的有關問題。會議對醫(yī)院使用的藥品、耗材重新進行了審定和認可，并對部分高價藥品、高額耗材決定停止使用。最后，藥管會主任重點強調，要求各臨床科室嚴格按照市局要求，控制住院次均費用，降低藥品使用比例，杜絕網下采購藥品以及各種不合理的用藥和檢查。防止濫用抗生素，保障醫(yī)院藥品采購和使用更加規(guī)范化、合理化，真正讓患者享受到醫(yī)改政策帶來的實惠。
藥事管理工作總結篇十一
根據(jù)陜西煤業(yè)股份公司和《陜煤集團神南產業(yè)發(fā)展有限公司2013年對標工作實施方案》的總體要求，通過對公司現(xiàn)狀分析，確立了2017年對標管理總目標是以安全生產、成本控制、基礎管理為核心，以公司戰(zhàn)略目標為統(tǒng)領，以提升管理水平為中心，以降本增效為基礎，建立“對照先進、查錯糾弊、持續(xù)改善、不斷超越”的長效對標工作機制，實現(xiàn)了人人積極學習，個個尋標、立標、創(chuàng)標、達標的工作氛圍，極大提升公司各項業(yè)務的順利開展，并取得了顯著成效。
一、明確對標思路，確立對標重點。
(一)安全生產對標。根據(jù)公司2017年安全生產目標要求及安全生產戰(zhàn)略目標業(yè)務規(guī)劃，安全生產對標管理要以加強安全基礎管理為前提，強化“三項”人員培訓，以開展安全生產月活動、百日安全活動為契機，促進安全文化建設和安全管理理念深入人心，提高安全生產水平和安全管理水平。
(二)成本對標，提高效益。
1.制度保障。嚴格對照集團公司關于經營管理“八不準”等有關規(guī)定，盡快出臺公司相關規(guī)定和制度，加大成本費用控制力度，嚴格控制非生產性支出和預算外項目。徹底杜絕不必要支出和浪費現(xiàn)象。
理的關鍵要素，并逐級分解，制定相應的改進措施，實現(xiàn)全員、全方位、全過程的生產成本控制目標。要求各中心降本項目10項。
3.立足崗位降本。號召全體員工，立足崗位，查找自身在工作當中存在的浪費現(xiàn)象，制定措施，加以改進。
(三)基礎管理對標，提高管理水平。
1.戰(zhàn)略對標：根據(jù)公司近期和長期發(fā)展戰(zhàn)略，通過戰(zhàn)略立標和對標，建立相對應的管理或效益指標，著力解決公司今后發(fā)展規(guī)劃等問題。
(2)通過梳理戰(zhàn)略指標，分析國家產業(yè)政策、市場變化和企業(yè)發(fā)展定位等問題;。
(3)重新構建符合公司發(fā)展氛圍的企業(yè)文化理念體系。
2.崗位管理對標。要以加強制度執(zhí)行力為抓手，不斷完善流程管理，把執(zhí)行流程作為崗位標準化作業(yè)，促進企業(yè)管理標準化、規(guī)范化、科學化，推動企業(yè)更好更快發(fā)展。
二、夯實對標工作措施，促進對標管理工作全面開展。對標管理不僅是提高公司管理水平的需要，也是公司適應市場變化，提高競爭力的需要，要把對標管理工作和日常工作結合起來，將其作為各單位安全、生產、經營、管理當中的一項標桿進行學習和改進，不斷提高公司員工的工作效率和經營效益，就必須把以下工作做好。
公司級培訓、部門中心級培訓及班組級學習等。開展公司級培訓3次，部門中心級培訓6次，班組級學習6次。通過培訓帶動全體員工開展對標實踐。在對標工作中，充分發(fā)揮對標專員的作用，使對標專員專業(yè)化、崗位化、制度化。促進對標工作優(yōu)秀人才的不斷成長，為公司培養(yǎng)更多的對標管理人才。
(二)進一步完善對標指標績效考核體系。對標工作不僅要重視實踐，更要加強考核措施，通過不斷完善對標考核體系建設，找出對標工作中的不足，使指標績效考核成為對標管理工作的催化劑，全面推動管理水平的提高。
(三)開展對標文化建設，把對標管理與“精細化管理、“雙述”和第一文化結合起來，開展“我要節(jié)約”、“我要學習”、“公司是我家”等形式多樣的專題活動，推動對標管理全員化實踐的文化氛圍，加大對標宣傳工作，力爭在報紙、雜志等媒體上發(fā)表稿件4篇以上。創(chuàng)立對標管理基金，用于獎勵在對標工作中做出突出貢獻的個人和集體。
三、以公司各項工作任務為切點，開展針對性的對標活動在對標活動中，我始終保定強管理、提效率、增效益的對標工作理念，在對標工作實踐活動中始終堅持“對標無處不在、處處在、時時在、事事在”的對標工作理念，使對標工作成為每位員工的自覺行動。
1、通過召開專題會議、專題講座、交流研討等形式，著眼業(yè)務流程、管理上的差距和薄弱環(huán)節(jié)，不斷糾偏與總結，營造“我要對標、我能創(chuàng)標”的良好氛圍。
在《陜煤集團神南產業(yè)發(fā)展有限公司2017年對標管理實施方案》下發(fā)以后，一是公司各部門、中心定目標、定措施、定責任，形成了對標工作常態(tài)化機制。二是各部門、中心及時組織員工學習“對標工作實施方案”和《對標管理手冊》，把全體員工的思想統(tǒng)一到立標、對標、達標、創(chuàng)標工作中來，形成了人人參與對標的工作氛圍，有力的保證了對標工作質量。三是召開對標專題會議、對標工作例會、對標工作經驗交流會，不僅使員工認識到開展對對標管理重要性、緊迫性，而且增強了學習對標、參與對標的工作熱情，同時涌現(xiàn)了一大批對標學習優(yōu)秀講師，如人力資源部的王二霞在經驗交流中講到，“適合企業(yè)實際情況、符合員工需求，能提高工作效率、節(jié)約工作成本的方法和措施就是標準，就是標桿!”培訓中心張靜的交流總結中說：“對標工作隨處可見，隨處可搞，我們需要將對標工作有機地與中心實際業(yè)務相結合，對標工作就可以落地?！边@不僅破解了對標就是找行業(yè)第一、世界第一的對標目標使大家感到遙不可及，而且使大家深刻的體會到時時有對標，事事搞對標、對標就在我們身邊的每一項工作中。只要工作時時有進步，天天有提高，量變到質變，最終我們一定能創(chuàng)立一個新標桿。為有效實現(xiàn)了對標落地工作及實現(xiàn)全員對標奠定了堅實的理論和實踐基礎。
2、實施基礎管理對標、全面提高了工作效率。在對標工作中，“干什么”、“怎么干”、“誰去干”和“干到什么程度”等問題，使對標管理工作能否持續(xù)開展的關鍵。為此，我們依據(jù)已經建立的管理層指標含蓋10個管理部門和8個中心，大約400多個二級和三級指標的對標管理指標數(shù)據(jù)庫，開展崗位立標、對標、達標、創(chuàng)標活動，做到了工作有標準、有要求、有提高、有考核的工作氛圍。極大的提高了工作的主動性、積極性、創(chuàng)造性和工作效率。就拿公司網站編輯和網站服務器安全為例，通過管理指標數(shù)據(jù)庫的建立，確立稿件更新和網站服務器故障維護時間限制，是工作目標更加明確，并把這一目標和績效考核緊密相連，極大的調動稿件編輯和網站服務器維護工作人員的工作積極性，使網站信息更新頻率時間明顯提高和服務器故障明顯減少。確保了公司網站的安全運行。
3、加強成本控制，大力開展降本增效活動。一是公司號召全體員工從節(jié)約一度電、一張紙開始，加強辦公用費用控制。二是公司積極倡導節(jié)約就是效益，節(jié)約就是利潤的文化理念，號召各部門、中心開展形式多樣的降本增效節(jié)約活動。為實現(xiàn)成本控制，降本增效開了好頭。為此各部門、中心首先強化宣教，統(tǒng)一員工思想，廣泛進行宣傳教育，引導全體員工正確認識煤價下滑帶來的不利影響，增強危機意識、憂患意識和成本意識，從大處著眼，小處著手，牢固樹立效益在心中、成本在手中的理念，營造“節(jié)約光榮、浪費可恥”的氛圍;其次，加強降本增效的對標管理，落實降本增效目標。各中心結合全面預算，實施指標再分解，并進一步完善指標聯(lián)責考核機制，將指標分解到每一位員工身上。
藥事管理工作總結篇十二
第一條為科學、規(guī)范醫(yī)療機構藥事管理工作，保證用藥安全、有效、經濟，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《醫(yī)療機構管理條例》和《衛(wèi)生技術人員職務試行條例》，制定本辦法。
第二條本辦法所稱醫(yī)療機構藥事管理是指醫(yī)療機構內以醫(yī)院藥學為基礎，以臨床藥學為核心，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。
第三條衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負責全國醫(yī)療機構藥事管理工作。
縣級以上地方衛(wèi)生行政部門(含中醫(yī)藥行政管理部門)負責本行政區(qū)域內的醫(yī)療機構藥事管理工作。
第四條醫(yī)療機構藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。醫(yī)療機構根據(jù)實際工作需要，應設立藥事管理組織和藥學部門。
第五條按國家有關規(guī)定依法經過資格認定的藥學專業(yè)技術人員，方可從事藥學專業(yè)技術工作。非藥學專業(yè)技術人員不得從事藥學專業(yè)技術工作。
第六條二級以上的醫(yī)院應成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構(診所、中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站除外)可成立藥事管理組。藥事管理委員會(組)監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。
三級醫(yī)院藥事管理委員會委員由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。二級醫(yī)院的藥事管理委員會，可以根據(jù)情況由具有中級以上技術職務任職資格的上述人員組成。其他醫(yī)療機構的藥事管理組，可以根據(jù)情況由具有初級以上技術職務任職資格的上述人員組成。
醫(yī)療機構藥事管理委員會(組)應建立健全相應的工作制度。
第七條藥事管理委員會(組)由5～7人組成。其中設主任委員1名，副主任委員1名。機構主管負責人任主任委員，藥學部門負責人任副主任委員。
藥事管理委員會(組)的日常工作由藥學部門負責。
(二)確定本機構用藥目錄和處方手冊;。
(三)審核本機構擬購入藥品或配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請;。
(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正;。
(七)組織藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導本機構臨床各科室合理用藥。
第三章藥學部門。
第九條醫(yī)療機構(診所、中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站除外)應根據(jù)本機構的功能、任務、規(guī)模，在保質保量完成醫(yī)療機構藥事工作的基礎上，按照精簡高效的原則設置相應的藥學部門。
第十條藥學部門在醫(yī)療機構負責人領導下，負責本機構藥事管理，按照《藥品管理法》及相關法律、法規(guī)監(jiān)督、管理本機構臨床用藥和各項藥學服務。
第十一條藥學部門要建立以病人為中心的藥學保健工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作，參與臨床藥物診斷、治療，提供藥學技術服務，提高醫(yī)療質量。
經藥事管理委員會審核批準，核醫(yī)學科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品。其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。
第十二條三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術職務任職資格者擔任;二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級以上技術職務任職資格者擔任;一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術職務任職資格者擔任。
第十三條醫(yī)療機構應根據(jù)藥學工作實際需要配備與其任務相適應的藥學專業(yè)技術人員、儀器設備和工作條件。
第十四條藥學部門必須建立健全技術操作規(guī)程和相應的工作制度。制定自配制劑質量標準，負責自配制劑原料和成品的質量檢驗;抽檢購入、貯存和調配的藥品的質量。
第十五條各項檢驗記錄(原始記錄、檢驗依據(jù)、檢驗結論)必須完整，檢驗報告書寫清楚，并經復核簽字后存檔。
第四章臨床藥學管理。
第十六條臨床藥學工作應面向患者，在臨床診療活動中實行醫(yī)藥結合。臨床藥學專業(yè)技術人員應參與臨床藥物治療方案設計;建立重點患者藥歷，實施治療藥物監(jiān)測，開展合理用藥研究;收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務。
第十七條逐步建立臨床藥師制。臨床藥師應由具有藥學專業(yè)本科以上學歷并按《預防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術等專業(yè)技術資格考試暫行規(guī)定》和《臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術等專業(yè)技術資格考試實施辦法》(衛(wèi)人發(fā)[]164號)有關規(guī)定取得中級以上藥學專業(yè)技術資格的人員擔任。其主要職責是：
1.深入臨床了解藥物應用情況，對藥物臨床應用提出改進意見;。
2.參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議;。
3.進行治療藥物監(jiān)測，設計個體化給藥方案;。
4.協(xié)助并指導護士做好藥品請領、保管和正確使用工作;。
5.協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;。
6.提供有關藥物咨詢服務，宣傳合理用藥知識;。
7.結合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。
第十八條藥物臨床應用是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。醫(yī)師和藥學專業(yè)技術人員在藥物臨床應用時須遵循安全、有效、經濟的原則。
第十九條醫(yī)師必須尊重患者對應用藥物進行預防、診斷和治療的知情權。醫(yī)務人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應，在做好觀察與記錄的同時，必須按規(guī)定及時上報。
第二十條藥學專業(yè)技術人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品無治療意義或可能對患者造成嚴重損害，應提出質疑或拒絕調配;對違反治療原則，濫用藥物或藥物濫用者應按規(guī)定及時報告。
第二十一條醫(yī)療機構的新藥臨床研究必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局的有關規(guī)定。未經批準，任何醫(yī)療機構和個人不得擅自進行新藥臨床研究。違反規(guī)定者，將依法嚴肅處理，所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)。
第二十二條藥學部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，在保證藥品供應前提下，加速周轉，減少庫存。同時，做好藥品成本核算和帳務管理。
第二十三條醫(yī)療機構藥品采購要實行公開招標采購或參加集中招標采購。藥學部門要參與藥品采購工作，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。
第二十四條藥學部門必須制定和執(zhí)行藥品保管制度。藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質量。
第二十五條化學藥品、中成藥和中藥飲片應分別儲存、分類定位、整齊存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。
對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關規(guī)定進行管理，并監(jiān)督使用。
第二十六條定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質失效。
過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質的藥品不得出庫，并按有關規(guī)定及時處理。
第七章調劑管理。
第二十七條藥品調劑工作是藥學技術服務的重要組成部分。門診藥房實行大窗口或柜臺式發(fā)藥，住院藥房實行藥學專業(yè)技術人員單劑量配發(fā)藥品。
第二十八條醫(yī)療機構的藥學專業(yè)技術人員必須嚴格執(zhí)行操作規(guī)程和處方管理制度，認真審查和核對，確保發(fā)出藥品的準確、無誤。發(fā)出藥品應注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項。對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學專業(yè)技術人員應拒絕調配。必要時，經處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。
為保證患者用藥安全，藥品一經發(fā)出，除醫(yī)方責任外，不得退換。
第二十九條根據(jù)臨床需要，可建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應。
第八章臨床制劑管理。
第三十條醫(yī)療機構配制制劑，須經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準，取得《醫(yī)療機構制劑許可證》。
第三十一條醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準文號的品種。
第三十二條醫(yī)療機構配制制劑，必須具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第三十三條醫(yī)療機構配制的制劑必須按照規(guī)定進行質量檢驗。合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用，不得在市場銷售。
確屬臨床工作需要，經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，方可在醫(yī)療機構之間調劑使用。
第三十四條醫(yī)療機構配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料應符合藥用標準。
第九章藥學研究管理。
第三十五條醫(yī)療機構應創(chuàng)造條件，支持藥學專業(yè)技術人員結合臨床實際工作需要開展藥學研究工作。
第三十六條醫(yī)療機構藥學研究工作的主要內容是：
4.開展藥學倫理學教育，遵循職業(yè)道德，改善并不斷提高藥學研究質量。
第三十七條藥學研究必須尊重受試者的隱私權和知情權，不得損害受試者利益。
第十章藥學專業(yè)技術人員的培養(yǎng)與管理。
第三十八條按照國家有關規(guī)定取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員，方可在醫(yī)療機構內從事相應的藥學專業(yè)技術活動。
第三十九條醫(yī)療機構負責對本單位藥學專業(yè)技術人員進行日常管理和考核。
第四十條各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構要重視臨床藥師的培養(yǎng)和使用，充分發(fā)揮其在臨床藥物治療工作中的作用。
第四十一條醫(yī)療機構要制定藥學專業(yè)技術人員培訓計劃，組織醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員，按規(guī)定參加規(guī)范化培訓和繼續(xù)教育，并將完成培訓計劃和取得規(guī)定的繼續(xù)教育學分，作為考核和晉升高一級專業(yè)職務任職資格及聘任的條件之一。
第四十二條藥學專業(yè)技術人員有下列情形之一的，縣級以上衛(wèi)生行政部門應當給予表彰或者獎勵：
(一)在執(zhí)業(yè)活動中，醫(yī)德高尚，在醫(yī)院藥學領域作出突出貢獻的;。
(二)對藥學學科的發(fā)展和藥學專業(yè)技術有重大突破的;。
(三)長期在邊遠貧困地區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作，事跡突出的;。
(四)國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定應當予以表彰或者獎勵的其他情形的。
第十一章附則。
第四十三條各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)可根據(jù)本辦法，結合當?shù)鼐唧w情況制定實施細則。
第四十四條本辦法由衛(wèi)生部解釋。
第四十五條本辦法自發(fā)布之日起施行。
藥事管理工作總結篇十三
為了加強醫(yī)療機構藥事管理，促進藥物合理應用，，衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局和總后勤部衛(wèi)生部共同制定了《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，全文共七章四十六條，下面是規(guī)定的詳細內容，希望對大家有幫助。
第一章總則。
第一條為加強醫(yī)療機構藥事管理，促進藥物合理應用，保障公眾身體健康，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規(guī)，制定本規(guī)定。
第二條本規(guī)定所稱醫(yī)療機構藥事管理，是指醫(yī)療機構以病人為中心，以臨床藥學為基礎，對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。
第三條衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負責全國醫(yī)療機構藥事管理工作的監(jiān)督管理。
縣級以上地方衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥行政部門負責本行政區(qū)域內醫(yī)療機構藥事管理工作的監(jiān)督管理。
軍隊衛(wèi)生行政部門負責軍隊醫(yī)療機構藥事管理工作的監(jiān)督管理。
第四條醫(yī)療機構藥事管理和藥學工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。醫(yī)療機構應當根據(jù)本規(guī)定設置藥事管理組織和藥學部門。
第五條依法取得相應資格的藥學專業(yè)技術人員方可從事藥學專業(yè)技術工作。
第六條醫(yī)療機構不得將藥品購銷、使用情況作為醫(yī)務人員或者部門、科室經濟分配的依據(jù)。醫(yī)療機構及醫(yī)務人員不得在藥品購銷、使用中牟取不正當經濟利益。
第二章組織機構。
第七條二級以上醫(yī)院應當設立藥事管理與藥物治療學委員會;其他醫(yī)療機構應當成立藥事管理與藥物治療學組。
二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會委員由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、護理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。
成立醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學組的醫(yī)療機構由藥學、醫(yī)務、護理、醫(yī)院感染、臨床科室等部門負責人和具有藥師、醫(yī)師以上專業(yè)技術職務任職資格人員組成。
醫(yī)療機構負責人任藥事管理與藥物治療學委員會(組)主任委員，藥學和醫(yī)務部門負責人任藥事管理與藥物治療學委員會(組)副主任委員。
第八條藥事管理與藥物治療學委員會(組)應當建立健全相應工作制度，日常工作由藥學部門負責。
第九條藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責：
(二)制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄;。
(四)分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件，并提供咨詢與指導;。
(七)對醫(yī)務人員進行有關藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓;向公眾宣傳安全用藥知識。
第十條醫(yī)療機構醫(yī)務部門應當指定專人，負責與醫(yī)療機構藥物治療相關的行政事務管理工作。
第十一條醫(yī)療機構應當根據(jù)本機構功能、任務、規(guī)模設置相應的藥學部門，配備和提供與藥學部門工作任務相適應的專業(yè)技術人員、設備和設施。
三級醫(yī)院設置藥學部，并可根據(jù)實際情況設置二級科室;二級醫(yī)院設置藥劑科;其他醫(yī)療機構設置藥房。
第十二條藥學部門具體負責藥品管理、藥學專業(yè)技術服務和藥事管理工作，開展以病人為中心，以合理用藥為核心的臨床藥學工作，組織藥師參與臨床藥物治療，提供藥學專業(yè)技術服務。
第十三條藥學部門應當建立健全相應的工作制度、操作規(guī)程和工作記錄，并組織實施。
第十四條二級以上醫(yī)院藥學部門負責人應當具有高等學校藥學專業(yè)或者臨床藥學專業(yè)本科以上學歷，及本專業(yè)高級技術職務任職資格;除診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站以外的其他醫(yī)療機構藥學部門負責人應當具有高等學校藥學專業(yè)?？埔陨匣蛘咧械葘W校藥學專業(yè)畢業(yè)學歷，及藥師以上專業(yè)技術職務任職資格。
第十五條藥物臨床應用管理是對醫(yī)療機構臨床診斷、預防和治療疾病用藥全過程實施監(jiān)督管理。醫(yī)療機構應當遵循安全、有效、經濟的合理用藥原則，尊重患者對藥品使用的知情權和隱私權。
第十六條醫(yī)療機構應當依據(jù)國家基本藥物制度，抗菌藥物臨床應用指導原則和中成藥臨床應用指導原則，制定本機構基本藥物臨床應用管理辦法，建立并落實抗菌藥物臨床應用分級管理制度。
第十七條醫(yī)療機構應當建立由醫(yī)師、臨床藥師和護士組成的臨床治療團隊，開展臨床合理用藥工作。
第十八條醫(yī)療機構應當遵循有關藥物臨床應用指導原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書等合理使用藥物;對醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性進行審核。
第十九條醫(yī)療機構應當配備臨床藥師。臨床藥師應當全職參與臨床藥物治療工作，對患者進行用藥教育，指導患者安全用藥。
第二十條醫(yī)療機構應當建立臨床用藥監(jiān)測、評價和超常預警制度，對藥物臨床使用安全性、有效性和經濟性進行監(jiān)測、分析、評估，實施處方和用藥醫(yī)囑點評與干預。
第二十一條醫(yī)療機構應當建立藥品不良反應、用藥錯誤和藥品損害事件監(jiān)測報告制度。醫(yī)療機構臨床科室發(fā)現(xiàn)藥品不良反應、用藥錯誤和藥品損害事件后，應當積極救治患者，立即向藥學部門報告，并做好觀察與記錄。醫(yī)療機構應當按照國家有關規(guī)定向相關部門報告藥品不良反應，用藥錯誤和藥品損害事件應當立即向所在地縣級衛(wèi)生行政部門報告。
第二十二條醫(yī)療機構應當結合臨床和藥物治療，開展臨床藥學和藥學研究工作，并提供必要的工作條件，制訂相應管理制度，加強領導與管理。
第二十三條醫(yī)療機構應當根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《國家處方集》、《藥品采購供應質量管理規(guī)范》等制訂本機構《藥品處方集》和《基本用藥供應目錄》，編制藥品采購計劃，按規(guī)定購入藥品。
第二十四條醫(yī)療機構應當制訂本機構藥品采購工作流程;建立健全藥品成本核算和賬務管理制度;嚴格執(zhí)行藥品購入檢查、驗收制度;不得購入和使用不符合規(guī)定的藥品。
第二十五條醫(yī)療機構臨床使用的藥品應當由藥學部門統(tǒng)一采購供應。經藥事管理與藥物治療學委員會(組)審核同意，核醫(yī)學科可以購用、調劑本專業(yè)所需的放射性藥品。其他科室或者部門不得從事藥品的采購、調劑活動，不得在臨床使用非藥學部門采購供應的藥品。
第二十六條醫(yī)療機構應當制訂和執(zhí)行藥品保管制度，定期對庫存藥品進行養(yǎng)護與質量檢查。藥品庫的倉儲條件和管理應當符合藥品采購供應質量管理規(guī)范的有關規(guī)定。
第二十七條化學藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應當分別儲存，分類定位存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品應當另設倉庫單獨儲存，并設置必要的安全設施，制訂相關的工作制度和應急預案。
麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應當按照有關法律、法規(guī)、規(guī)章的相關規(guī)定進行管理和監(jiān)督使用。
第二十八條藥學專業(yè)技術人員應當嚴格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》、藥品調劑質量管理規(guī)范等法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，認真審核處方或者用藥醫(yī)囑，經適宜性審核后調劑配發(fā)藥品。發(fā)出藥品時應當告知患者用法用量和注意事項，指導患者合理用藥。
為保障患者用藥安全，除藥品質量原因外，藥品一經發(fā)出，不得退換。
第二十九條醫(yī)療機構門急診藥品調劑室應當實行大窗口或者柜臺式發(fā)藥。住院(病房)藥品調劑室對注射劑按日劑量配發(fā)，對口服制劑藥品實行單劑量調劑配發(fā)。
腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應當實行集中調配供應。
第三十條醫(yī)療機構根據(jù)臨床需要建立靜脈用藥調配中心(室)，實行集中調配供應。靜脈用藥調配中心(室)應當符合靜脈用藥集中調配質量管理規(guī)范，由所在地設區(qū)的市級以上衛(wèi)生行政部門組織技術審核、驗收，合格后方可集中調配靜脈用藥。在靜脈用藥調配中心(室)以外調配靜脈用藥，參照靜脈用藥集中調配質量管理規(guī)范執(zhí)行。
醫(yī)療機構建立的靜脈用藥調配中心(室)應當報省級衛(wèi)生行政部門備案。
第三十一條醫(yī)療機構制劑管理按照《藥品管理法》及其實施條例等有關法律、行政法規(guī)規(guī)定執(zhí)行。
第五章藥學專業(yè)技術人員配置與管理。
第三十二條醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員按照有關規(guī)定取得相應的'藥學專業(yè)技術職務任職資格。
醫(yī)療機構直接接觸藥品的藥學人員，應當每年進行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉模坏脧氖轮苯咏佑|藥品的工作。
第三十三條醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員不得少于本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員的8%。建立靜脈用藥調配中心(室)的，醫(yī)療機構應當根據(jù)實際需要另行增加藥學專業(yè)技術人員數(shù)量。
第三十四條醫(yī)療機構應當根據(jù)本機構性質、任務、規(guī)模配備適當數(shù)量臨床藥師，三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。
臨床藥師應當具有高等學校臨床藥學專業(yè)或者藥學專業(yè)本科畢業(yè)以上學歷，并應當經過規(guī)范化培訓。
第三十五條醫(yī)療機構應當加強對藥學專業(yè)技術人員的培養(yǎng)、考核和管理，制訂培訓計劃，組織藥學專業(yè)技術人員參加畢業(yè)后規(guī)范化培訓和繼續(xù)醫(yī)學教育，將完成培訓及取得繼續(xù)醫(yī)學教育學分情況，作為藥學專業(yè)技術人員考核、晉升專業(yè)技術職務任職資格和專業(yè)崗位聘任的條件之一。
第三十六條醫(yī)療機構藥師工作職責：
(四)開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測，實施處方點評與超常預警，促進藥物合理使用;。
(五)開展藥品質量監(jiān)測，藥品嚴重不良反應和藥品損害的收集、整理、報告等工作;。
(八)其他與醫(yī)院藥學相關的專業(yè)技術工作。
第六章監(jiān)督管理。
第三十七條縣級以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門應當加強對醫(yī)療機構藥事管理工作的監(jiān)督與管理。
第三十八條醫(yī)療機構不得使用非藥學專業(yè)技術人員從事藥學專業(yè)技術工作或者聘其為藥學部門主任。
第三十九條醫(yī)療機構出現(xiàn)下列情形之一的，由縣級以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門責令改正、通報批評、給予警告;對于直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除等處分：
(四)非藥學部門從事藥品購用、調劑或制劑活動的;。
(六)違反本規(guī)定的其他規(guī)定并造成嚴重后果的。
第四十條醫(yī)療機構違反藥品管理有關法律、法規(guī)、規(guī)章的，依據(jù)其情節(jié)由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門依法予以處理。
第四十一條縣級以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門應當定期對醫(yī)療機構藥事管理工作進行監(jiān)督檢查。
第四十二條衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門的工作人員依法對醫(yī)療機構藥事管理工作進行監(jiān)督檢查時，應當出示證件。被檢查的醫(yī)療機構應當予以配合，如實反映情況，提供必要的資料，不得拒絕、阻礙、隱瞞。
第七章附則。
第四十三條本規(guī)定中下列用語的含義：
臨床藥學：是指藥學與臨床相結合，直接面向患者，以病人為中心，研究與實踐臨床藥物治療，提高藥物治療水平的綜合性應用學科。
臨床藥師：是指以系統(tǒng)藥學專業(yè)知識為基礎，并具有一定醫(yī)學和相關專業(yè)基礎知識與技能，直接參與臨床用藥，促進藥物合理應用和保護患者用藥安全的藥學專業(yè)技術人員。
危害藥品：是指能產生職業(yè)暴露危險或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或者對生育有損害作用以及在低劑量下可產生嚴重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥物和細胞毒藥物。
藥品損害：是指由于藥品質量不符合國家藥品標準造成的對患者的損害。
用藥錯誤：是指合格藥品在臨床使用全過程中出現(xiàn)的、任何可以防范的用藥不當。
第四十四條醫(yī)療機構中藥飲片的管理，按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》執(zhí)行。
第四十五條診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務室、衛(wèi)生保健所和衛(wèi)生站可不設藥事管理組織機構和藥學部門，由機構負責人指定醫(yī)務人員負責藥事工作。
中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所可不設藥事管理組織機構和藥學部門，由中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥專業(yè)技術人員負責藥事工作。
第四十六條本規(guī)定自3月1日起施行?！夺t(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔〕24號)同時廢止。
藥事管理工作總結篇十四
8月25日上午，常州市衛(wèi)生計生委在行政中心浩然廳召開全市藥事管理工作會議。市衛(wèi)生計生委黨委書記、主任王莉，省衛(wèi)生計生委藥物政策與基本藥物制度處處長束一平，市衛(wèi)生計生委副主任姚福建出席會議并講話，市衛(wèi)生計生委副主任汪曉東主持會議。各轄市、區(qū)衛(wèi)生計生局和二級以上醫(yī)院行政主要領導、分管領導和職能處室負責人120余人參加會議。
姚福建副主任簡要回顧了近幾年我市藥事管理工作的情況，對下階段我市健全藥品供應保障體系作了具體部署：一是進一步鞏固擴大基本藥物制度成果;二是進一步做好藥品集中采購工作;三是進一步健全醫(yī)用耗材采購使用監(jiān)管;四是進一步完善短缺、急救藥品保障機制;五是進一步強化醫(yī)療機構藥事管理工作;六是進一步加強學科建設和人員培訓，為我市醫(yī)改工作順利推進作出應有貢獻。
束一平處長就近期國家出臺的關于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的文件精神進行了解讀，同時介紹了我省新一輪藥品集中采購的工作思路，并希望我市不斷創(chuàng)新探索藥事管理工作的新路子，創(chuàng)出具有常州特色的新經驗。
王莉主任從基本藥物制度落地生根、藥品供應保障平穩(wěn)有序、合理用藥監(jiān)管不斷加強三個方面肯定了我市藥事管理工作取得的成績。她指出，藥品供應保障體系改革是深化醫(yī)改的關鍵環(huán)節(jié)、是一項民生工程、面臨著嚴峻挑戰(zhàn)。她要求，各地各醫(yī)療機構要認識到加快推進藥品供應保障體系改革的重要性和緊迫性，始終保持清醒的認識，科學預判形勢變化，及時研究新情況，解決新問題，全面推進我市藥事管理工作再上新臺階，為深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革奠定堅實的基礎。重點抓好五項工作：一是鞏固完善基藥制度，積極探索實施基本藥物制度的有效方式和路徑，擴大基本藥物制度受益面;二是蹄疾步穩(wěn)推進改革，按照省衛(wèi)生計生委統(tǒng)一部署，積極參與藥品集中采購工作，合力推進藥品集中采購工作有序開展;三是從嚴從實監(jiān)督管理，不斷完善省市縣聯(lián)動、分級負責的藥品耗材采購監(jiān)管工作機制，確保采購各環(huán)節(jié)工作規(guī)范有序、陽光操作;四是切實加強內涵建設，嚴格落實藥事管理工作制度，完善長效管理機制，加強藥師隊伍建設，不斷提高管理水平和服務能力;五是牢牢守住廉政紅線，加強廉潔從業(yè)教育，強化藥品耗材采購的內部制約和外部監(jiān)督，確保藥品耗材規(guī)范采購、使用合理。
藥事管理工作總結篇十五
摘要：
為提高藥事管理專業(yè)建設水平，通過對藥事管理學的學科地位、師資建設、課程設置、改革等問題進行理論分析，認為應確定合適的藥事管理專業(yè)名稱;提高藥事管理學科學術地位;加強藥事管理專業(yè)師資建設;完善藥事管理專業(yè)課程設置;進行藥事管理學課程教學改革;強化畢業(yè)實踐教學。
關鍵詞：
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