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藥品零售企業(yè)各崗位職責 藥品銷售的崗位職責篇一
總經(jīng)理副總經(jīng)理財務部 綜合部質量管理部銷售服務部會計采購員質量管理員業(yè)務員出納庫管員質量驗證員客服員售后服務
沈陽光彩生物科技有限公司
組織機構職能
（一）總經(jīng)理
1.負責公司的全面工作，向公司全體員工傳達滿足顧客和法律法規(guī)的重
要性，提高全員的質量意識。
2.明確各級管理機構和人員的職責、權限和相互關系，確保組織的內(nèi)部
溝通。
3.負責批準培訓計劃及合格供方名單。
4.負責批準重大不合格品的評審結論和重大糾正和預防措施。5.對企業(yè)的最終產(chǎn)品質量和服務質量滿足顧客和法律、法規(guī)要求負責。6.負責執(zhí)行警戒系統(tǒng)中的相關規(guī)定及發(fā)布符合性聲明。
（二）質量管理部 質量負責人職責：
1.負責按照gb/t19001-2000和yy/t 0287-2003標準要求建立本公司的質量管理體系，并采取一定措施保持其有效性；
2.及時收集并正確理解國家質量方針、政策、法規(guī)和上級有關質量管理的決定，確保經(jīng)營的產(chǎn)品質量符合相關規(guī)定要求以及顧客要求； 3.負責產(chǎn)品質量管理工作，制訂產(chǎn)品質量檢驗相關文件；
4.收集、分析產(chǎn)品在銷售和使用過程中的質量異常信息，并進行及時處
理；
5.負責產(chǎn)品的入庫驗證工作；
6.負責質量管理體系文件和記錄的管理。
質量管理員職責：
1.貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械質量管理的有關法律法規(guī)和行政規(guī)章。2.起草企業(yè)各項質量管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)行。
3.在產(chǎn)品采購進貨、檢查驗收、儲存養(yǎng)護、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)行使監(jiān)督管理，對醫(yī)療器械行使否決權。
4.負責首營企業(yè)和首營品種的合法性和質量審核。
5.負責建立企業(yè)所經(jīng)營產(chǎn)品并包含質量標準等內(nèi)容的質量檔案。6.負責產(chǎn)品質量的查詢和產(chǎn)品質量事故或質量投訴的調查處理及報告。7.其他與質量管理相關的工作。質量驗收員職責：
1.嚴格執(zhí)行產(chǎn)品質量驗收制度，對檢驗和試驗結果的正確性、符合性
負責，對錯檢、漏檢負責。
2.負責質量不合格產(chǎn)品的確認，對不合格產(chǎn)品的處理過程實施監(jiān)督。3.有權對不合格商品拒簽，有權對不合格供方進行否決。4.建立真實、完整的驗收記錄，并妥善保存。5.協(xié)助開展對企業(yè)職工質量管理方面的教育或培訓。
（三）財務部 會計職責：
1.認真貫徹執(zhí)行國家有關的財務管理制度和稅收制度，執(zhí)行公司統(tǒng)一的財務制度。
2.建立健全財務管理的各種規(guī)章制度，編制財務計劃，加強經(jīng)營核算管理，反應、分析財務計劃的執(zhí)行情況，檢查監(jiān)督財務紀律執(zhí)行情況。3.積極為經(jīng)營管理服務，通過財務監(jiān)督發(fā)現(xiàn)問題，提出改進意見，促進公司取得較好的經(jīng)濟效益。
4.編制和執(zhí)行預算、財務收支計劃、信貸計劃，擬定資金籌措和使用方案，開辟財源，有效地使用資金。
5.進行成本費用預測、計劃、控制、核算、分析和考核，督促本公司有關部門降低消耗，節(jié)約費用，提高經(jīng)濟效益。
6.積極主動與有關機構溝通，及時掌握相關法律法規(guī)的變化，有效規(guī)范財務工作，及時提供財務報表和有關資料。7.完成公司交給的其他工作。
（四）綜合部
1.堅持按需進貨，擇優(yōu)選購，把好進貨第一關。2.制定采購計劃，采購過程中比價、議價的處理事宜。3.對首營企業(yè)、首營品種的填報審核承擔直接責任。
4.了解供貨單位的質量狀況，及時反饋信息，為質量管理部開展質量控制提供依據(jù)。
5.簽訂購貨合同時，必須按規(guī)定明確必要的質量條款。
6.購進產(chǎn)品應開具合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。
7.按照產(chǎn)品的類別、理化性質和儲存要求做好分類、分庫或分區(qū)儲存，對因儲存保管不當而發(fā)生的質量問題負責。
8.按安全、方便、節(jié)約的原則，整齊牢固堆垛，合理利用倉庫容量，并按規(guī)定做好貨位編號，每批數(shù)量清楚，標識明顯。
9.按批正確記載產(chǎn)品進、出、存動態(tài)，保證帳貨相符，堅持動態(tài)復核，日記月清，月對季盤，并及時分析、反饋產(chǎn)品庫存結構進銷情況。10.做好在庫產(chǎn)品的效期管理工作，嚴格按“先產(chǎn)先出、近效期先出、按批號發(fā)貨”的原則辦理出庫。
11.做好庫房溫濕度記錄工作。自覺學習倉儲保管知識，提高工作技能。12.配合維護員做好維護工作，發(fā)現(xiàn)質量有異，未確定合格前不應發(fā)貨。
已通知停售產(chǎn)品不得發(fā)貨。
13.憑規(guī)定的憑證收發(fā)產(chǎn)品，不錯不漏，并做好復核記錄，不準憑白條、口訴收發(fā)商品。
14.發(fā)現(xiàn)短缺、差錯應迅速查明原因，逐級匯報，審批處理。
15.經(jīng)常保持庫房整潔、堆垛整齊、不倒（側）放、亂放、做到輕拿輕放，文明作業(yè)。
16.搬運和堆垛應嚴格遵守產(chǎn)品外包裝圖示標志的要求，規(guī)范操作。怕壓
產(chǎn)品應控制堆放高度，定期翻垛。采購員職責
1.對立“質量第一”的觀念，嚴格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)，堅持“按需進貨，擇優(yōu)采購”的原則，把好進貨質量關； 2.對公司依法經(jīng)營、規(guī)范市場行為承擔主要責任；
3.認真審查供貨單位的法定資格，其“證照”應符合有關規(guī)定要求，并提供蓋公章的“證照”復印件。了解其履行合同的能力簽訂質量保證協(xié)議。確保購進渠道的合法性； 4.簽訂購銷合同時必須按規(guī)定明確必要的質量條款，并對所購進商品的質量負責；
5.負責建立合格供貨方及合格經(jīng)營品種目錄，建立完善的供貨企業(yè)管理檔案；
6.對首營企業(yè)、首營品種的初審報批承擔直接責任，負責向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批準證明文件、產(chǎn)品質量標準和隨批出廠檢驗報告單等審核資料；
7.按規(guī)定填寫購進記錄，要字跡清晰，內(nèi)容真實，批號、數(shù)量準確，并對正確性負責按規(guī)定保存?zhèn)洳?。庫管員職責
1.對立“質量第一”的觀念，認真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法 律法規(guī)，保證在庫商品的儲存質量，對倉儲管理過程中的商品質量負主要責任；
2.負責對庫房儲存條件的監(jiān)測，并采取正確措施有效調控；
3.按照商品的理化性能和貯存條件分類分區(qū)儲存，對因儲存不當發(fā)生質量問題負責；
4.憑驗證員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊不清，予以拒收并報告質量管理部； 5.按安全、方便、節(jié)約的原則，整齊、牢固堆垛，合理利用倉容并做好貨位編號、層批數(shù)量、色標明顯；
6.商品應按批號、效期分類相對集中存放，按批號及效期遠近依次或分開隔垛，并有明顯標志，對不同批號商品不得混垛； 7.設立保管帳卡，按批正確記錄商品進、出、存動態(tài)，保證帳貨、帳卡、帳帳相符，堅持動態(tài)復核，日記月清，及時分析，反饋商品庫存結構及適銷情況；
8.做好效期商品管理工作，半年內(nèi)到效期商品按月填寫效期催銷表，嚴格按先進先出的原則辦理出庫； 9.做好庫房溫濕度管理工作；
10.嚴格按先產(chǎn)先出、近效期先出、按批號發(fā)貨的原則辦理出庫； 11.做好醫(yī)療器械出庫復核管理工作，嚴格把好商品出庫質量關。
（五）銷售服務部
1.制定公司產(chǎn)品的市場規(guī)劃及營銷策略，樹立公司的企業(yè)形象。2.積極努力開拓市場,提高市場競爭力，促進公司經(jīng)營業(yè)績提升。3.做好客戶管理工作，組織負責客戶檔案管理和客戶信用管理工作。4.銷售人員要熟悉產(chǎn)品的工作原理、結構特點，掌握安裝、調試與操
作使用方法，學習營銷知識。
5.負責跟蹤產(chǎn)品質量，及時反饋用戶意見。對用戶維修要求必須及時
報告，爭取所派出的售后服務人員根據(jù)路程遠近能在24-72小時之
內(nèi)趕到用戶所在地，盡快排除事故解決問題，做好售后服務工作。業(yè)務員職責：
1.組織簽訂本公司產(chǎn)品的銷售合同，組織主持合同評審，對合同評審的記錄歸檔、查閱負責；
2.做好客戶管理工作，組織負責客戶檔案管理和客戶信用管理工作； 3.定期對客戶進行回訪和溝通交流，時刻掌握客戶的需求變化。
售后服務員職責：
1.及時對售后出現(xiàn)質量問題的產(chǎn)品進行維修，并做好相應的維修記錄； 2.按公司的相關規(guī)定要求和顧客的要求，對售后的產(chǎn)品進行維護和保 養(yǎng)，并做好維護記錄。
藥品零售企業(yè)各崗位職責 藥品銷售的崗位職責篇二
崗位職責
(一)、總經(jīng)理
對經(jīng)營商品的質量和質量管理體系的建立和運行負全面責任。
1、組織貫徹實施上級有關部門關于質量方面的方針、政策、法規(guī)和指令。
2、主持制訂本企業(yè)質量方針、目標、規(guī)劃和計劃，建立并健全質量責任制，并首先在領導層落實。
3、推進質量體系建設，健全質量管理機構，支持并保證其行使職權，做好質量管理工作。
4、主持質量工作會議，主持重大質量事故的處理、研究、布置和檢查質量工作，特殊情況應上報質量領導小組研究處理并作出有關質量問題的決策。
5、開展質量教育，提高全體職工的質量意識，在經(jīng)營與獎懲中落實質量否決權。
6、對公司工作全面負責，注意購、銷、存動態(tài)，重視調動職工的積極性。
(二)、質量管理負責人
1、貫徹執(zhí)行有關藥品質量管理的法律、法規(guī)，具體負責企業(yè)綜合質量管理工作制訂組織質量考核工作
2、負責起草、審定有關質量管理文件、并指導、檢查、督促實施。
3、負責企業(yè)質量信息的傳遞、反饋，建立和健全質量信息管理制度，并發(fā)揮它在質量管理中的作用。
4、負責開展質量教育活動，推行全過程的商品質量管理，制訂實施辦法，保證質量管理工作正常開展。
5、審查首營企業(yè)和首次經(jīng)營品種，審定有關業(yè)務合同中的質量條款。
6、負責不合格藥品的審核和上報，參與不合格藥品的銷毀監(jiān)督。
7、負責重大事故的調查和處理及不良反應的匯總報告。
8、履行質量管理職能，在公司內(nèi)部對藥品質量行使裁決權。
(三)、質量管理員
1、認真學習、貫徹有關質量管理工作的方針、政策、法規(guī)，積極提出有關完善各項規(guī)章制度的各種建議和意見。
2、負責商品質量查詢、處理、整理、匯總，提供有關質量信息。做好跟蹤服務和不良反應情況記錄。
3、負責不合格藥品的上報參與不合格藥品的銷毀。
4、收集、整理有關藥品的質量檔案，參與起草、修訂企業(yè)經(jīng)營質量管理制度。
5、堅持原則，公正辦事，質量管理工作不受外界影響干擾，有權越級反應問題。
(四)、驗收員
1、按照法定藥品標準和合同規(guī)定的質量條款，對入庫商品進行逐批號驗收，并做好詳細的記錄。
2、外觀質量、包裝質量有疑問的，對銷貨退回及貴重、近效期、進口等商品應加強驗收。
3、不符合有關規(guī)定的產(chǎn)品不得驗收入庫。
4、經(jīng)驗收合格的藥品，必須在有關單據(jù)上簽名，凡未驗收的商品不得簽字，未驗收的商品不得入庫。
5、凡發(fā)現(xiàn)不合格的藥品，應及時報告質管部。按不合格的有關程序處理，并通知業(yè)務部門。
7、配合質管部做好售后的質量查詢、退貨處理、質量檔案和主要業(yè)務單位的檔案工作。
(五)、銷售員
1、藥品銷售工作的職責是：正確宣傳、合法銷售、保證質量、準確無誤。
2、按規(guī)定將藥品銷售給合法資格的單位，并認真索取與審核購貨單位的許可證與營業(yè)執(zhí)照等合法證照資料。
3、銷售人員應正確介紹藥品，不虛假夸大和誤導用戶。
4、銷售藥品開具合法票據(jù)，并按規(guī)定建立藥品銷售記錄，做到票、帳、貨相符。
5、對已售出的藥品如果發(fā)現(xiàn)質量問題應立即追回，并向質管部門報告，同時做好記錄。
6、在銷售過程中應按照有關不良反應報告制度，注意收集由本公司售出藥品的不良反應情況，若發(fā)現(xiàn)不良反應情況，應按規(guī)定向公司質量管理部報告，以便調查、核實、上報。(六)、采購員
l、學習、貫徹、遵守《藥品管理法》及有關法規(guī)、規(guī)定，樹立質量第一和廉潔奉公的思想，認真組織采購工作。
2、采購工作應遵循質量第一的原則，及時查驗和索取業(yè)務單位的有關資料。
3、要對供貨企業(yè)的業(yè)務人員，進行合法資格的驗證，簽訂購銷合同要明確質量條款，做好藥品購進記錄。一般情況下不得購進近效期在六個月以內(nèi)的藥品。
4、會同質管部門認真制訂購貨計劃組織好貨源，制定購貨計劃要以質量作為重要依據(jù)，嚴把進貨質量關，確保進貨質量安全有效。
5、具體負責藥品購進過程中的質量管理工作。檢查確定供貨企業(yè)法定資格，生產(chǎn)或經(jīng)營的范圍和質量信譽情況。
6、認真做好對首營企業(yè)和首營品種的審核報批工作，經(jīng)質管部門審核后報經(jīng)理室批準后執(zhí)行。
7、不得購進變質、失效、不合格或不符合規(guī)定的醫(yī)藥商品，并要及時反饋、認真處理用戶意見。
8、收集藥品和市場信息資料，負責藥品貨源和價格行情的調研。
(七)、儲運部
1、協(xié)助業(yè)務科、質管科做好藥品銷售和管理工作。
2、認真把握進出庫復核關，嚴防偽劣藥品進出庫和差錯現(xiàn)象發(fā)生。
3、按規(guī)定做好藥品養(yǎng)護、儲存和運輸工作，認真做好有關臺帳和記錄。
4、協(xié)調好各倉庫養(yǎng)護員和保管員的工作，倉庫內(nèi)色標明確，堆垛合理。
5、積極向質管科提供養(yǎng)護、保管、運輸和客戶反饋的質量信息。
(八)、養(yǎng)護員
1、在質管部的指導下。對藥品進行定期循環(huán)質量檢查和科學養(yǎng)護，實行“三、三、四”制檢查，要加強檢查重點品種的養(yǎng)護。
2、指導保管人員對藥品進行合理儲存。
3、養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)疑問應及時同質管部聯(lián)系，填寫復檢單，并向有關部門查詢。同時掛黃牌暫停發(fā)貨，有確定結論后再作處理。
4、定期對養(yǎng)護情況進行分析，配合保管員做好安全儲存，科學養(yǎng)護工作，提供養(yǎng)護建議。
5、做好倉庫通風、除濕、降溫、避光、除蟲、防腐等養(yǎng)護工作。
6、對中藥材和中藥飲片按特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護，確保在庫中藥材品種的質量安全。
7、正確使用養(yǎng)護設備，認真做好使用記錄，注意保養(yǎng)養(yǎng)護儀器，確保養(yǎng)護工作的正常運行。(九)、倉庫保管員
l、負責對驗收合格商品的入庫收貨、在庫保管及發(fā)貨工作，對商品負有保管責任。
2、努力學習商品保管知識，了解商品特點，實行分類、分區(qū)存放，堆垛合理，間距規(guī)范。
3、商品入庫時應仔細查對品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、產(chǎn)地、驗收員是否蓋章等，發(fā)現(xiàn)疑問要及時同驗收員或業(yè)務部門聯(lián)系，不合格藥品不得入庫。
4、發(fā)貨時應執(zhí)行“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”、“按批號發(fā)貨”的原則，凡變質、過期失效等不合格商品不得發(fā)貨，并做好溫濕度記錄和調控及色標管理等有關工作。
5、憑單收發(fā)商品，保證票帳貨相符，防止錯發(fā)，避免損失。
6、負責填寫不合格藥品(破損)審批表，負責維護倉庫的環(huán)境衛(wèi)生。
7、設置近效期藥品一覽表和近效期商品催銷制度，協(xié)助做好信息反饋處理工作。
(十)、出庫復核員
1、復核員對出庫商品質量負有直接責任。
2、嚴格執(zhí)行出庫復核制度，認真按品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號、數(shù)量和發(fā)貨日期等項目按單逐批復核出庫藥品，做到數(shù)量準確、質量完好、包裝牢固、標志清晰，便于質量跟蹤。
3、不符合下列規(guī)定的藥品不得出庫。
a、藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏。
b、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞。
c、包裝標志模糊不清，或者脫落。
d、己超出有效期藥品。
e、有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停銷售的藥品。
4、認真作好藥品出庫復核記錄，并備存待查，防止一切質量事故。
5、要在出庫憑證上蓋章(或簽字)作為出庫復核的依據(jù)，嚴禁不合格藥品出庫。(十)、運輸員
l、在藥品出庫時要仔細檢查各種數(shù)量和包裝情況，發(fā)現(xiàn)問題要及時采取彌補措施。
2、裝車時要堆放結實、捆綁牢固，應針對運送藥品的包裝條件和道路情況，采取相應措施，防止途中運輸損失和商品混淆。
3、搬運、裝御藥品應輕拿輕放，嚴格按照外包裝圖示標志要求堆放和采取防護措施，堆碼要整齊，高度要適中。
4、努力壓縮藥品的待運期，減少運輸差錯，須冷藏的藥品要求冷藏儲運并要盡量縮短運輸時間。
5、及時向質管部反映運輸送貨過程中收集的質量信息及可能發(fā)生的問題。
6、藥品交接時要求客戶當面點清，做好回單簽收工作。
(十一)、會計、出納
1、堅守工作崗位，嚴格執(zhí)行有關財務制度，不得擅自支用流動資金，會計人員必須每月按時做好有關財務清算工作。
2、認真復核出入庫憑證，檢查數(shù)量、單位、金額是否相符，及時準確地辦理收款和付款工作。對購進藥品的付款憑證上要有驗收員簽章后方可予以付款。
3、收付款時應做到唱收唱付、清點清楚，防止假幣收入，有關憑證要在收款后才能蓋章。
4、及時反映收款和付款中的問題，每天的貨款要及時送交銀行入帳，做好現(xiàn)金保管和資金回籠工作。
5、積極幫助業(yè)務科或質管科收集、反饋有關藥品的質量信息。
藥品零售企業(yè)各崗位職責 藥品銷售的崗位職責篇三
企業(yè)負責人職責
一、企業(yè)負責人是藥品質量的主要責任人，全面負責企業(yè)日常管理。
二、保證質量管理部門和質量管理人員有效履行職責，確保企業(yè)實現(xiàn)質量目 標并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。
三、建立質量管理體系，確定質量方針，制定質量管理體系文件，開展質量 策劃、質量控制、質量保證、質量改進和質量風險管理等活動。
四、定期以及在質量管理體系關鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展內(nèi)審。
五、堅持質量第一的原則，在經(jīng)營中落實質量否決權。
六、主持重大質量事故的處理和重大質量問題的解決和質量改進。
七、簽發(fā)質量管理體系文件。
八、協(xié)調和處理部門之間，從業(yè)人員之間的利益關系，培育企業(yè)團隊精神。
九、主持制定和組織實施企業(yè)發(fā)展規(guī)劃，人才發(fā)展規(guī)劃和企業(yè)重大決策。
十、任命各部門負責人。
質量負責人職責
一、在法定代表人的授權下、企業(yè)負責人的直接領導下，分管質量管理工作，兼任公司質量管理受權人。
二、質量負責人由公司高層管理人員擔任，全面負責藥品質量管理工作，獨 立履行職責，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質量管理具有裁決權。
三、組織建立和完善本企業(yè)經(jīng)營質量管理體系，對該體系進行監(jiān)控，確保其 有效運行。
四、定期對本企業(yè)經(jīng)營質量管理體系進行監(jiān)督檢查，檢查結果直接上報所在 地食品藥品監(jiān)管部門。
五、對企業(yè)購進、儲存、銷售、運輸過程中涉及的可能影響產(chǎn)品質量等問題 行使決定權。
六、對企業(yè)的購銷資質證明文件、產(chǎn)品標簽說明書、合同、票據(jù)、匯款單位、產(chǎn)品來源及真?zhèn)蔚冗M行審查和甄別。
七、受權人在行使職權時，企業(yè)其他人員必須予以配合和服從。
八、審核質量管理制度，組織對各項質量管理制度執(zhí)行情況的檢查與考核。
九、負責對首營企業(yè)和首營品種的質量審批。
質管部職責
一、督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。
二、組織制訂質量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行。
三、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨 單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理。
四、負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案。
五、負責藥品的驗收，指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質量管理工作。
六、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
七、負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。
八、負責假劣藥品的報告。
九、負責藥品質量查詢。
十、組織驗證、校準相關設施設備。
十一、負責藥品召回的管理。
十二、負責藥品不良反應的報告。
十三、組織質量管理體系的內(nèi)審和風險評估。
十四、組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和 評價。
十五、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保障能力的審查。
十六、協(xié)助開展質量管理教育和培訓。
財務部職責
一、負責建立健全各種帳冊，做好各種財務預算計劃，并認真監(jiān)督執(zhí)行。按 期作出財務決算報告。
二、做好記帳、結帳、報帳工作，正確核算各項費用開支、成本核算和財務 損益等工作。
三、按期核對、結算，并編制會計報表，做到帳證、帳帳、帳表相符，數(shù)據(jù) 真實可靠。
四、加強現(xiàn)金管理，嚴格審核和簽發(fā)各種現(xiàn)金支票、轉帳支票的使用，及時 清理債務，杜絕或減少呆壞帳的發(fā)生，提高各種資金的使用效果。
五、負責公司成本核算，提出控制成本的辦法，組織實施并不斷完善。定期 做好經(jīng)濟活動和財務經(jīng)營狀況的分析，提出相應措施和辦法，供公司領導決策。
六、負責公司資金管理，積極配合、協(xié)調好主管部門及稅務、銀行、工商等 有關單位相關工作。
七、嚴格控制資金的使用范圍和數(shù)額，監(jiān)督有關人員對財產(chǎn)、物資的正確使 用，參與對財產(chǎn)物質的清查核定工作。
八、按規(guī)定及時上繳各種稅金、利息和管理費。遵守財經(jīng)紀律。
九、建立健全各種票據(jù)、帳、表等的管理制度，并認真執(zhí)行。負責公司財務 資料的安全工作。
十、堅持按財務制度辦事，從嚴把好報銷關，負責管理好正式發(fā)票的使用，搞好財務保密工作。
商品部職責
一、在保證藥品質量的前提下，完成公司的購進任務。
二、堅持以銷定購，加快庫存周轉，杜絕因庫存積壓造成的藥品過期失效。
三、購進藥品時，供貨單位應提供如下資料：
1、《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》；
2、《營業(yè)執(zhí)照》及其年檢證明；
3、gmp（gsp）認證證書；
4、質量保證協(xié)議；
5、印章備案、隨貨同行單（票）樣式；
6、開戶戶名、開戶銀行及賬號；
7、《稅務登記證》；
8、《組織機構代碼證》；
9、銷售人員法人授權書；
10、身份證復印件；
11、供貨品種的相關資料。
四、對于首營企業(yè)和首營品種，采購部門應當填寫相關申請表格，經(jīng)過質量 管理部門和質量負責人的審核批準后，方可采購。
五、采購藥品時，企業(yè)應當向供貨單位索取發(fā)票和《銷售貨物或者提供應稅 勞務清單》。
六、特殊情況下，企業(yè)可采用直調方式購銷藥品，將已采購的藥品不入本企 業(yè)倉庫，直接從供貨單位發(fā)送到購貨單位。
七、采購特殊管理的藥品，應當嚴格按照國家有關規(guī)定進行。
八、企業(yè)應當定期對藥品采購的整體情況進行綜合質量評審。
銷售部職責
一、在保證藥品質量的前提下，完成公司的銷售任務。
二、藥品銷售應按“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則進行。
三、將藥品銷售給合法的銷售單位，并對銷售單位的企業(yè)資質、人員身份進 行核實，保證藥品銷售流向真實、合法。
四、嚴格審核銷售單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營范圍或者診療范圍，并按照相應的 范圍銷售藥品。
五、銷售藥品時，如實開具發(fā)票，做到票、賬、貨、款一致。
六、做好藥品銷售記錄。
七、加強對退貨的管理，保證退貨環(huán)節(jié)藥品的質量和安全，防止混入假冒藥 品。
八、制定投訴管理操作規(guī)程，內(nèi)容包括投訴渠道及方式、檔案記錄、調查與 評估、處理措施、反饋和事后跟蹤等。對投訴的質量問題查明原因，采取有效措施及時處理和反饋，并做好記錄，以便查詢和跟蹤。
九、發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴重質量問題，應當立即通知銷售單位停售、追回并 做好記錄。
十、協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)和供貨企業(yè)履行召回義務，并建立藥品召回記錄。
倉庫管理職責
一、根據(jù)藥品的質量特性對藥品進行合理儲存，按包裝標示的溫度要求儲存 藥品
二、儲存藥品相對濕度為35%～75%；
三、在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理：
四、儲存藥品應當按照要求采取避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措 施；
五、搬運和堆碼藥品應當嚴格按照外包裝標示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合 包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝
六、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米；
七、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放；
八、拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放；
九、儲存藥品的貨架、托盤等設施設備應當保持清潔，無破損和雜物堆放；
十、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關的物品。
十一、企業(yè)應當對庫存藥品定期盤點，做到賬、貨相符。
十二、出庫時應當對照銷售記錄進行復核并建立記錄
十三、對銷后退回的藥品，憑經(jīng)業(yè)務主管開具的退貨憑證收貨，存放于退貨 區(qū)，由專人保管并做好退貨記錄。
十四、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應當有醒目的拼箱標志。
十五、藥品出庫時，應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單。
十六、對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時將 數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺。
驗收員職責
一、在質管科的領導下，對到貨藥品逐批進行驗收，防止不合格藥品入庫。
二、藥品質量驗收，包括對藥品外觀的性狀檢查和對藥品內(nèi)外包裝及標識的 檢查。
三、藥品到貨時，應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符。
四、冷藏、冷凍藥品到貨時，應當對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運 輸時間等質量控制狀況進行重點檢查并記錄。
五、驗收應在待驗區(qū)內(nèi)進行，隨到隨驗。銷后退回的藥品應重新驗收。
六、驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。整件包裝中應有 產(chǎn)品合格證。
七、企業(yè)應當按照驗收規(guī)定，對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收，抽取的樣 品應當具有代表性。
八、驗收人員應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明 文件等逐一進行檢查、核對；驗收結束后，應當將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并標示。
九、驗收藥品應當做好驗收記錄。驗收人員應當在驗收記錄上簽署姓名和驗 收日期。驗收不合格的還應當注明不合格事項及處置措施。
十、藥品直調時，可委托購貨單位進行藥品驗收。
養(yǎng)護員職責
一、指導和督促保管人員對藥品進行合理儲存與作業(yè)。
二、檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境。
三、對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測、調控。
四、對庫存藥品，每季度循環(huán)檢查所有在庫品種一次。
五、按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質量狀況進行檢查，并建立養(yǎng) 護記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應當每月進行 重點養(yǎng)護。
六、按月填報《近效期藥品催銷表》，防止過期藥品銷售。
七、不合格藥品的處理過程應當有完整的手續(xù)和記錄，應當查明并分析原因，及時采取預防措施。
八、負責養(yǎng)護用設施設備的管理工作，應有登記、使用和定期檢定的記錄。設施和設備應每年進行檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案。
九、藥品因破損而導致液體、氣體、粉末泄漏時，應當迅速采取安全處理措 施，防止對儲存環(huán)境和其他藥品造成污染。
十、對質量可疑的藥品應當立即采取停售措施，并在計算機系統(tǒng)中鎖定，同 時報告質量管理部門確認。
十一、定期匯總、分析養(yǎng)護信息。
運輸員職責
一、嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過程中的藥品質量與 安全。
二、運輸藥品，應當根據(jù)藥品的包裝、質量特性并針對車況、道路、天氣等 因素，選用適宜的運輸工具，采取相應措施防止出現(xiàn)破損、污染等問題。
三、發(fā)運藥品時，應當檢查運輸工具，發(fā)現(xiàn)運輸條件不符合規(guī)定的，不得發(fā) 運。運輸藥品過程中，運載工具應當保持密閉。
四、嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸藥品。
五、根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或者冷藏、冷 凍措施。運輸過程中，藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑，防止對藥品質量造成影響。
六、在冷藏、冷凍藥品運輸途中，應當實時監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱或者 保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。
七、已裝車的藥品應當及時發(fā)運并盡快送達。防止因在途時間過長影響藥品 質量。
八、采取運輸安全管理措施，防止在運輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調換 等事故。
藥品零售企業(yè)各崗位職責 藥品銷售的崗位職責篇四
質管部工作職責
1、在質量領導小組的領導下，組織和指導實施公司gsp及全面質量管理工作;
2、貫徹執(zhí)行有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
3、行使質量管理職能，在公司內(nèi)部對藥品質量具有裁決權；
4、負責組織起草公司藥品質量管理制度，并指導督促制度的執(zhí)行；
5、負責首營企業(yè)和首營品種的質量審核；
6、負責建立藥品質量檔案；
7、負責藥品質量查詢、質量事故和質量投訴的調查、處理及報告；
8、負責藥品的驗收工作；
9、負責指導和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質量工作，接受公司內(nèi)有關部門關于質量、技術問題的咨詢；
10、負責規(guī)范公司原始記錄、質量臺帳等，建立各種質量檔案；
11、負責不合格藥品的審核以及對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
12、負責收集和分析藥品質量信息；負責藥品不良反應上報工作；
13、協(xié)助行政辦公室開展對公司職工藥品質量管理方面的教育和培訓；
14、負責設施設備的每年定期送檢，資料保存存檔
倉儲部工作職責
1、具體負責藥品儲存、運輸過程的質量管理的工作；
2、憑有效合法憑證收發(fā)藥品，按批正確記載藥品進、出、存動態(tài)，保證帳、貨、卡相符；
3、在養(yǎng)護員指導下控制好倉庫的溫濕度，并定時記錄；
4、嚴格按藥品分類原則分區(qū)存放，按藥品外包裝或標志要求，規(guī)范操作，保持庫區(qū)整潔，做好“五防”措施；
5、加強藥品有效期的管理，設置有效期藥品一覽表，嚴格執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則和近效期藥品的催銷報告制度；
6、加強藥品出庫驗發(fā)工作，依據(jù)出庫票據(jù)與實貨逐項嚴格核對，檢查包裝完好狀況，防止出庫差錯；
7、發(fā)現(xiàn)質量可疑藥品，暫停發(fā)貨，報質量管理部門進行質量復查；
8、及時上報質量信息的反饋工作；
9、針對運送藥品的性能，包裝條件和運送道路狀況，采取相應措施，防止藥品的變質、破損和混淆；
10、對有溫度要求的藥品的運輸，應根據(jù)季節(jié)的變化和運程采取必要的保溫或冷藏措施；
質量管理員職責
1、堅持“質量第一”的觀念，協(xié)助公司有關部門做好質量管理及質量教育工作；
2、協(xié)助本部門領導召開質量分析會，對有問題藥品及時反映，并查明原因，予以解決；
3、對公司經(jīng)營過程中的藥品質量進行嚴格檢查監(jiān)督，定期對公司質量管理工作的執(zhí)行情況進行檢查、考核。
4、負責對上報的質量問題進行復查、確認、處理、追蹤；
5、建立合格供貨方檔案，定期清理檢查供貨方的合法性、可靠性。
6、負責對首營企業(yè)及首營品種的審核、登記、抽樣送檢工作，杜絕不符合要求的藥品在本公司銷售；
7、負責不合格藥品報損前的確認，監(jiān)督報損藥品的銷毀；
8、收集、保管好本部門的質量資料檔案，督促各崗位做好各種臺帳、記錄, 保證本部門各項質量活動記錄的完整性、準確性和追溯性；
9、負責質量信息管理工作，經(jīng)常收集各種藥品質量信息及質量意見建議，組織傳遞反饋，并做好分析、上報工作；
10、負責處理藥品質量查詢，對客戶反映的質量問題填寫“藥品質量查詢登記表”，及時查出原因，迅速予以答復解決，定期整理查詢情況報質管部門和業(yè)務部門；
11、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作；
12、建立藥品質量檔案；
13、協(xié)助做好公司的質量培訓、教育工作；
藥品驗收員職責
1、堅持“質量第一”的觀念，嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)；
2、驗收藥品應在符合規(guī)定的場所進行，在規(guī)定時限內(nèi)完成；
3、負責按法定質量標準和合同規(guī)定的質量條款及公司藥品驗收制度逐批號進行驗收，重點驗收說明書、外觀質量、包裝質量及合格證等，并做好驗收記錄；
4、加強來貨驗收工作，按藥品驗收制度規(guī)定比例抽驗，對銷后退回藥品、貴細藥品、生物制品、進口藥品等，必須做到件件拆箱，認真進行藥品質量驗收，同時按規(guī)定收集有關資料；
5、驗收合格的藥品做好驗收記錄，與保管員辦理交接手續(xù)；
6、驗收不合格藥品不得入庫，報質量管理部門確認，并做好不合格藥品的隔離工作；
7、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號規(guī)格無誤、數(shù)量準確，并簽章負責，記錄保存藥品超過有效期一年，但不得少于三年；
8、驗收中發(fā)現(xiàn)的質量變化情況應及時反饋給質量管理部門，定期對驗收情況統(tǒng)計分析，并報質量管理部門；
9、自覺學習藥品業(yè)務知識，努力提高驗收工作水平；
藥品養(yǎng)護員職責
1、認真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)，堅持“質量第一”的觀念，在質量管理部門的技術指導下，具體負責在庫藥品的養(yǎng)護和質量檢查工作；
2、對藥品養(yǎng)護質量負直接責任；
3、堅持“預防為主”的原則，根據(jù)具體情況采取正確有效的養(yǎng)護措施，確保藥品在庫儲存質量；
4、檢查在庫藥品儲存情況（如倉容倉貌、三色標志、堆垛情況、分類存放等），對庫存藥品采取三、三、四制養(yǎng)護，一個季度必須養(yǎng)護一遍，并做好養(yǎng)護記錄；
5、按時填寫在庫藥品質量循查及重點品種檢查記錄；
6、指導保管人員對藥品進行合理儲藏，特別是質量不穩(wěn)定、近效期藥品和其它對儲存條件有特殊要求的品種要加強日常養(yǎng)護工作；
7、檢查在庫藥品的儲存條件，配合保管人員進行倉庫溫濕度管理；
8、加強在庫藥品的質量抽查，在檢查中發(fā)現(xiàn)問題應掛黃牌暫停發(fā)貨，并上報質量管理部門處理；
9、結合庫存養(yǎng)護的實際，對確定重點養(yǎng)護品種提出建議；
10、負責對養(yǎng)護、保管用設施設備定期進行保養(yǎng)、維護，建立管理檔案；
11、建立藥品養(yǎng)護檔案，定期進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告；
12、自覺學習業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能；
保管員職責
1、加強“質量第一”的觀念，認真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫藥品的質量；
2、按安全、方便、節(jié)約和藥品分類存放的原則，整齊、牢固堆垛，五距規(guī)范，合理利用倉容，并按規(guī)定做好貨位編號及色標管理，色標明顯；熟悉倉庫特點，按藥品性能和儲存要求分類儲存保管。
3、藥品入庫時，核對品名、規(guī)格、數(shù)量和驗收人員簽章，對貨單不符、質量異常、包裝不密或標志模糊的藥品，應在問題解決后才能收貨。發(fā)生溢缺差錯，應查明原因，逐級上報，手續(xù)完備。
4、嚴格執(zhí)行先進先出，近期先出，易變先出的發(fā)貨原則。不誤發(fā)失效和變質的藥品。
5、配合養(yǎng)護人員做好質量養(yǎng)護工作，發(fā)現(xiàn)變質藥品及時向質管部門報告，待確認后移至不合格品區(qū)。
6、在養(yǎng)護員指導下做好庫房溫、濕度管理工作，認真、及時、準確填寫有關記錄；
7、負責對庫房儲存條件的監(jiān)測，并采取正確措施有效調控；
8、做好效期藥品管理工作，半年內(nèi)到效期藥品按月填寫“近效期藥品催銷表”；
9、發(fā)出藥品要堅持“先產(chǎn)先出”、“先進先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則，發(fā)貨時對貨號、品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、生產(chǎn)廠商、外觀質量等，發(fā)現(xiàn)不符及時糾正；
10、發(fā)貨做到“四不”，即：過期失效、霉爛變質、蟲蛀、鼠咬藥品不發(fā)貨；瓶簽（標簽）脫落、污染、模糊不清者不發(fā)貨；懷疑質量變化，未經(jīng)質量管理部門復檢的不發(fā)貨；有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停銷售者不發(fā)貨；
11、保持庫房整潔，堆垛牢固，不倒置，不側放，輕拿輕 放，實行文明操作。
分析天平操作規(guī)程
分析天平的使用：
1、根據(jù)稱取物質的量和稱量精度的要求，選擇適宜級別的天平。
2、選擇好適宜的天平后，在使用天平前，應檢查該天平的使用登記記錄，了解天平前一次使用情況以及天平是否處于正?？捎脿顟B(tài)。
3、如天平處于正常可用狀態(tài)，用軟毛刷將天平盤上的灰塵輕刷干凈，開啟天平兩側玻璃門3-5分鐘，使天平內(nèi)外溫度和濕度趨于一致，以免因天平內(nèi)外溫度、濕度不一致而產(chǎn)生變動性。
4、關閉兩側玻璃門，啟用和關閉天平，使天平各零部件落在正常位置上，這樣在使用天平時變動性就會小一些。
5、稱量前，應先調好零點。機械加碼指數(shù)盤，應全部位于零點，將騎碼置于騎碼標尺零點位置的槽口處。分析天平的操作：
1、首先接通電源。
2、關閉天平兩側門，輕輕轉動開關手柄。
3、使天平橫梁落下，觀察光屏上的天平指針是否與標牌上的“0”處相重合。
4、如果離“0”處不遠，可輕輕調節(jié)零點微調鈕使其重合。
5、如指針離“0”處較遠，應關閉天平，根據(jù)指針偏離方向調節(jié)內(nèi)部的平衡砣位置，再開啟天平。
6、照上述方法調節(jié)，使法線或指針與“0”處重合，關閉天平。
7、將被稱物質預先放置使與天平室溫度一至（過熱、過冷物品均不能放在天平內(nèi)稱量）。
8、先用臺式天平稱出被稱物大約重量。開啟天平側門，將被稱物置于天平載物盤的正中央；放入被稱物時應戴手套或用帶橡皮套的鑷子鑷取，不應直接用手接觸。
9、用砝碼專用鑷子將砝碼放于砝碼盤正中央，輕輕轉協(xié)砝碼鈕選擇合適的砝碼，使其加于砝碼騎梁上。
10、關閉天平兩側門，輕輕轉動開關手柄，并仔細觀察光屏上的天平指針的擺動方向，一般若光屏右移，說明砝碼太重，相反則砝碼太輕，應立即關閉天平。
11、根據(jù)光屏天平指針的偏移的方向決定加減砝碼（切記：必須在天平關閉狀態(tài)下進行?。?。
12、直至天平處于平衡狀態(tài)為止（光屏天平指針處于天平標牌刻度范圍內(nèi)即可）。
13、根據(jù)砝碼的加入量和光屏指針所處的位置讀取稱量數(shù)據(jù)并記錄。
14、關閉天平，按放入時的要求取出被稱物，從砝碼盤上取下砝碼放回砝碼盒，輕輕轉動砝碼鈕使天砝碼盤空載。
澄明度檢測儀操作規(guī)程
1、使用前一定要檢查電源插座是否安全，檢品盤內(nèi)若留有藥水應及時消除，以防流入電器箱內(nèi)造成其它事故。
2、然后接通電源（220v±10%；50hz），啟動“電源開關”，此時儀器的日光燈亮起。
3、啟動“照度開關”，此時“照度顯示器”顯示的數(shù)字為“00”，表示照度為0×100lx（lx：“勒克斯”，照度的單位）。
4、將儀器配備的“照度傳感器”插頭插入儀器左下方的“面板孔”，掀開“光池”保護蓋，將其放在平行與“傘柵”邊緣的檢品檢測位置（一般為儀器的中部），測定照度，同時旋轉儀器右上部的“照度調節(jié)旋鈕”至所需照度為止。根據(jù)《藥品質量驗收細則》中的規(guī)定，對于無色液體，其照度的要求范圍為1000-2000lx；有色液體則為2000-3000lx。
5、根據(jù)《藥品質量驗收細則》中的規(guī)定所測要求，用儀器面板上的“拔盤開關”，設定所需檢測的時間（秒）。
6、將樣品擦凈集中放置，檢查時手持樣品輕輕翻轉，按直、橫倒三種不同方向旋轉檢視。未發(fā)現(xiàn)有異物或僅帶微量白點者作合格論。
7、測試完畢后，關上儀器的“照度開關”和總“電源開關”，拔下電源插頭。
比色液操作規(guī)程
1、取樣后，帶上手套，將樣品打開，用一次性滴定管，將樣品抽出放入空試管中。
2、從藥典中查找樣品標準色，取標準色，前、中、后三色，與試管進行比色。
3、比色后，將試管清洗干凈后，放置干燥箱內(nèi)干燥后，放回比色合中。
水分測定儀操作規(guī)程
1、操作時取下防塵罩，看電壓是否符合。檢查保險絲管，紅外線插頭及光學電源插頭是否接通。接通電源，開啟天平及紅外線燈泡開關，投影屏上及紅外線燈泡明亮。、進行干燥處理：把要用的稱盤分開擺放，全部放入儀器前部的加熱室內(nèi)。打開紅外線燈約5分鐘，然后關燈冷卻至常溫。
3、儀器冷卻至常溫后，用10g砝碼校正零位，進行稱量。按選定的量值把試樣全部稱好，放置在備用稱盤和其它容器內(nèi)。
4、開啟天平和紅外線燈約20分鐘，進行預熱校正。校正后的零位在連續(xù)測試中不能再任意校正。
5、使用砝碼應盡可能放在盤的中央，試樣也應盡可能均勻的散布在稱盤表面，使其重心處于稱盤中心。
6、使用10%以下試樣時，在加碼盤內(nèi)加適量的平衡砝碼，然后開啟天平和紅外線燈對試樣加熱。讀出數(shù)據(jù)，作出記錄。
7、當樣品的含水量大于1g時，通過調節(jié)紅外線燈的電壓決定對試樣加熱的溫度。測試相同試樣應用相同的電壓，對易燃，易揮發(fā)，易分解的試樣應用低電壓。
8、衡量完畢，應將被測物和砝碼取下，不可留置盤中。
9、取用砝碼必須用砝碼鉗，用畢后立即放回砝碼盒的原處。
10、當天開啟后處于工作狀態(tài)時，不能在稱盤上取放試樣或砝碼，不能開關儀器門和其它引起天平震動的動作。
11、工作完畢，待儀器冷卻至常溫后，清理場地，拔下插頭，切斷電源，蓋上防護罩。
12、儀器使用后定期保養(yǎng)，并做好記錄。
顯微鏡操作程序、顯微鏡應放置在平衡的臺面上。
2、操作前應檢查顯微鏡是否清潔，電源是否接通，有無異常。
3、開啟顯微鏡電源開關，檢查光源是否正常穩(wěn)定。
4、將需觀察的載波片固定在物鏡臺上，并適當調整位置使光線透過樣品區(qū)域。
5、先用低位鏡觀察，緩慢調整粗調焦距，再微調焦距使物象清晰。
6、緩慢調整載波片位置，觀察樣品，確定要觀察的位置。
7、換用高倍鏡觀察，微調焦距及物象位置，直到能夠清晰觀察為止。
8、檢測完畢后，關閉電源開關。對顯微鏡、周圍的樣品等進行清理及清潔。
紫外分析儀操作規(guī)程
1、連接上電源后，打開“天/關”點亮燈管，即可將被檢測的樣品放在燈下觀察分析，如果將儀器放置在暗室中或用黑布遮去亮光，效果更佳。
2、紫外濾色片不能和金屬物體碰擦，不能受力，表面應保持干燥清潔，應經(jīng)常用酒精或已醚等擦拭，防濾色片霉變。
3、操作人員使用時，應將紫外線對準樣品照射，避免照射到人體，最好戴上眼鏡，以免對人體造成傷害。
藥品零售企業(yè)各崗位職責 藥品銷售的崗位職責篇五
藥品經(jīng)營企業(yè),醫(yī)療機構,購進藥品應按規(guī)定要求索取并留存哪些資質證明材料?
藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構在采購藥品時，應按規(guī)定索取并留存下列資質證明材料：
（一）加蓋銷售企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復印件；
（二）加蓋銷售本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件；
（三）銷售進口藥品的，按照國家有關規(guī)定提供相關證明文件。
同時，還應索取并留存藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品的，并提供加蓋銷售企業(yè)原印章的授權書復印件。授權書原件應當載明授權銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）。銷售人員應當出示授權書原件及本人身份證原件，供藥品采購方核實。
簡單的說稱為麻精毒放
我國麻醉藥品管制范圍的包括：阿片類、可卡類、可待因類、大麻類和合成麻醉藥類及其他易癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑等，共7類121種。
我國精神藥品管制范圍的包括：興奮劑、抑制劑和致幻劑等，共2類130種。醫(yī)療用毒性藥品包括中藥、西藥
一、毒性中藥品種
砒石（紅砒、白砒）砒霜 水銀 生馬前子 生川烏 生草烏 生白附子 生附子 生半夏 生南星 生巴豆 斑蝥 青娘蟲 紅娘蟲 生甘遂 生狼毒 生藤黃 生千金子 生天仙子 鬧陽花 雪上一枝蒿 紅升丹 白降丹 蟾酥 洋金花 紅粉 輕粉 雄黃
二、西藥毒藥品種
去乙酞毛花貳丙 阿托品 洋地黃毒貳 氫澳酸后馬托品 三氧化二砷 毛果蕓香堿升汞 水楊酸毒扁豆堿 亞砷酸鉀 氫澳酸東菩莫堿 士的年
放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物。參考《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第442號）、《放射性藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等法規(guī)
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