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藥品質(zhì)量協(xié)議保證書篇一
為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,明確質(zhì)量責(zé)任,保證藥品質(zhì)量安全有效,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
甲方義務(wù):
一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋甲方單位公章。
二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求:
1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);。
2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號;。
3、包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求;。
4、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品,并附合格證,首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單;。
6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方,復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任,如果藥品質(zhì)量不合格,應(yīng)承擔(dān)檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。
乙方義務(wù):
一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋乙方單位公章。
協(xié)議說明:
一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
二、本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,有效期為三年。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方:_________乙方:_________。
代表:_________代表:_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
藥品質(zhì)量協(xié)議保證書篇二
甲方購貨方:
有限公司 乙方供貨方:
為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī),經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下:
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp認(rèn)證證書或gmp認(rèn)證證書復(fù)印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民xx復(fù)印件以上文件均須加蓋企業(yè)公章存檔。
二、質(zhì)量條款:
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號或進口藥品注冊證號;藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求;整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證;藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求。
2、進口藥品進口中藥材應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》《進口藥材批件》、《進口藥品檢驗報告單》或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件;按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
3、有溫度要求的藥品運輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括省中藥炮制規(guī)范。發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝,包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等,并附有質(zhì)量合格標(biāo)識;中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等,并附有質(zhì)量合格標(biāo)識;實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號批件,其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。 6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題,則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,內(nèi)容真實,字跡清楚,不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實物一致并加蓋公章或xx章,否則甲方有權(quán)拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月有效期只有一年的,不得超過3個月;同一品規(guī)的藥品批號,5件以內(nèi)不能超過1個,20件以內(nèi)不能超過2個。
五、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單。
六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函電后,在7個工作日內(nèi)給予答復(fù)以函到日期為準(zhǔn),超過期限,由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。
七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在xx過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括:退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟損失的,乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費用均由乙方承擔(dān)。
十、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé)。
十一、雙方有責(zé)任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息,以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。
十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜,由雙方協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期至20xx年x月xx日。
此協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方簽章:湖南省醫(yī)藥xx有限公司
20xx年x月xx日
乙方簽章:xxxxxx
20xx年x月xx日
藥品質(zhì)量協(xié)議保證書篇三
供貨單位:(簡稱甲方)
進貨單位:xx市xx保健藥品有限公司(簡稱乙方)
(一)甲方義務(wù)
1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。
5、進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件,并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。
(二)乙方義務(wù)
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。
(三)協(xié)議說明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,并暫時代管,甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),如果質(zhì)量不合格,甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟損失,但由于因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,由乙方承擔(dān)損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期x年。
甲方(簽章)乙方(簽章)
藥品質(zhì)量協(xié)議保證書篇四
供貨單位:_______________________(簡稱甲方)
進貨單位: 市 保健藥品有限公司___________(簡稱乙方)
(一)甲方義務(wù)
1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的`檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。
5、進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件,并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。
(二)乙方義務(wù)
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。
(三)協(xié)議說明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,并暫時代管,甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),如果質(zhì)量不合格,甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟損失,但由于因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,由乙方承擔(dān)損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期 年。
甲方(簽章)_________乙方(簽章)______
_____年__月___日____ 年___月__日
藥品質(zhì)量協(xié)議保證書篇五
藥品質(zhì)量保證協(xié)議書要怎樣寫才能保證雙方利益?以下由文書幫小編提供
醫(yī)藥公司藥品購銷單位協(xié)議書
閱讀參考。
供貨單位:(簡稱甲方)_______________
進貨單位:______市_______藥品有限公司(簡稱乙方)
1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的.檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。
5、進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件,并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,并暫時代管,甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),如果質(zhì)量不合格,甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟損失,但由于因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,由乙方承擔(dān)損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期____年。
______年___月___日 _______年___月___日
藥品質(zhì)量協(xié)議保證書篇六
為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,明確質(zhì)量責(zé)任,保證藥品質(zhì)量安全有效,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
一、甲方義務(wù)。
(一)甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋甲方單位公章(紅印)。
(二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求:
符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);。
2.應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號;(國家規(guī)定的例外)。
3.包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求;。
4.一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品,并附合格證,首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單;。
6.中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。
(三)甲方如提供進口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方,復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
(四)甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任,如果藥品質(zhì)量不合格,應(yīng)承擔(dān)檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。
二、乙方義務(wù)。
(一)乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋乙方單位公章(紅印)。
三、協(xié)議說明。
(一)本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
(二)本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
(三)本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,有效期為三年。
(四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方(蓋章):_________乙方(蓋章):_________。
代表(簽字):_________代表(簽字):_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
藥品質(zhì)量協(xié)議保證書篇七
使用單位(以下簡稱需方):
生產(chǎn)或租賃單位(以下簡稱供方):
根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》以及北京市有關(guān)法規(guī)、規(guī)定,并結(jié)合租賃方、出租方對于租賃方工程所需的鋼管扣件質(zhì)量問題提出的各種要求,通過充分協(xié)商,確認(rèn)依據(jù)北京市建委《關(guān)于加強施工用鋼管扣件使用管理的通知》(京建材[20xx]72號)文精神及《北京市建設(shè)和房屋行政許可、管理事項程序性規(guī)定》(京建法[20xx]1067號文)的要求,按照“使用單位負(fù)責(zé),強化工地檢驗;供應(yīng)單位備案,實行市場準(zhǔn)入”的原則,特制定本協(xié)議,供方應(yīng)滿足以下質(zhì)量、技術(shù)、檢測等要求:
第一條:對產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
1.1腳手架鋼管應(yīng)執(zhí)行的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。
1.1.3外觀及尺寸符合jgj130-20xx《建筑施工扣件式鋼管腳手架安全技術(shù)規(guī)范》的要求,即外徑48mm,最大負(fù)公差0.5mm;壁厚3.5mm,最大負(fù)公差0.5mm。
1.1.4單根腳手架鋼管的最大質(zhì)量不宜大于25kg。
1.2腳手架扣件應(yīng)執(zhí)行的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。
1.2.2鋼板沖壓扣件執(zhí)行jg3061—《鋼板沖壓扣件》標(biāo)準(zhǔn);
1.2.3舊扣件無裂縫、變形,螺栓不滑絲。
第二條:對應(yīng)提供的產(chǎn)品資料要求。
2.1北京市建委備案證明(租賃企業(yè)還須提供生產(chǎn)企業(yè)的備案證明)。
2.2營業(yè)執(zhí)照。
2.3生產(chǎn)許可證。
2.4產(chǎn)品合格證。
2.5法定檢驗機構(gòu)(省級以上)出具的按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)檢驗合格的型式檢驗報告(報告的簽發(fā)時間要求在一年以內(nèi))。
2.6商標(biāo)注冊證明等。
第三條:對產(chǎn)品的檢測項目要求。
3.1腳手架鋼管的檢測項目須包括:抗拉強度、屈服強度、斷后伸長率、外觀質(zhì)量、外徑、壁厚、端面偏差等內(nèi)容。
3.2扣件需要檢測的主要指標(biāo)有。
3.2.1力學(xué)性能。
3.2.1.1直角型式扣件:抗滑性能、抗破壞性能及扭轉(zhuǎn)剛度;
3.2.1.2旋轉(zhuǎn)型式扣件:抗滑性能、抗破壞性能;對接型式扣件的抗拉性能;以及底座的抗壓性能。
3.2.2扣件的外觀和附件質(zhì)量。
3.2.2.1扣件各部位不允許有裂紋存在(生產(chǎn)企業(yè)、租賃企業(yè)存量扣件);
3.2.2.3扣件不允許在主要部位有縮松(生產(chǎn)企業(yè));
3.2.2.5扣件表面粘砂面積累計不應(yīng)大于150mm(生產(chǎn)企業(yè));
3.2.2.6錯箱不應(yīng)大于1mm(生產(chǎn)企業(yè));
3.2.2.13扣件表面應(yīng)進行防銹處理(不能用瀝青漆),油漆應(yīng)均勻美觀,不應(yīng)有堆漆或露鐵。
第四條:對產(chǎn)品抽樣檢測組批要求。
4.1鋼管的`組批要求:每批鋼管由同一尺寸、同一牌號、同一材料狀態(tài)組成,每批鋼管的根數(shù)不大于400根。
4.2扣件的組批要求:每批扣件由同一生產(chǎn)廠家、同一牌號、同一材料狀態(tài)組成,每批須大于280件,當(dāng)批量超過10000件,超過部分應(yīng)做另一批檢驗驗收。
第五條:產(chǎn)品進場要求。
5.2供方應(yīng)嚴(yán)格按需方要求的數(shù)量組織進場;
5.3供方提供的產(chǎn)品在進場后第一次使用前,由需方按上述檢測要求進行外觀質(zhì)量檢驗(其中對舊鋼管、扣件應(yīng)當(dāng)逐件檢查),并抽取扣件樣本進行力學(xué)性能和扭力距指標(biāo)復(fù)驗。不合格的扣件不予辦理驗收手續(xù),不得使用。外觀檢驗和力學(xué)性能復(fù)驗的技術(shù)資料由需方和檢驗單位完整存檔備查。樣本力學(xué)性能不合格的有關(guān)檢驗資料由需方負(fù)責(zé)上報市建筑材料管理辦公室。
5.4檢查合格的鋼管、扣件和緊固件,需方在再次使用前,負(fù)責(zé)進行外觀質(zhì)量檢查。
第六條:其他。
在施工過程中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題,需方保留向供方追索相關(guān)責(zé)任的權(quán)利。
需方(蓋章):供方(蓋章):
法定代表人:法定代表人:
委托代理人:委托代理人:
藥品質(zhì)量協(xié)議保證書篇八
為了規(guī)范藥品經(jīng)營,保證經(jīng)營藥品質(zhì)量,確保人體用藥安全、有效、維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及《經(jīng)濟合同法》等有關(guān)法律、法規(guī),根據(jù)平等互利、真誠合作、互守信譽原則,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議:
一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照、gmp證書等復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。
二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊證、生產(chǎn)批文、物價批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗報告單等相關(guān)資料復(fù)印件,并加蓋企業(yè)公章。
三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質(zhì)量要求,整件藥品必須附有合格證,藥品包裝、標(biāo)簽和說明書必須符合國家《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的管理規(guī)定》和貨物運輸要求。
四、甲方提供的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額、件數(shù)、批號、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準(zhǔn)文號以及客戶名稱等項目,并加蓋發(fā)貨公章。
五、甲方所提供的`藥品,如產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝發(fā)生變更,應(yīng)及時通知乙方。
六、乙方對甲方所供醫(yī)藥商品要嚴(yán)格按照gsp要求進行管理,否則,造成的質(zhì)量問題和一切后果均由乙方負(fù)責(zé)。
七、甲方供給乙方的商品,乙方在嚴(yán)格按照gsp要求進行管理的情況下,有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題,由此引起的一切責(zé)任由甲方負(fù)責(zé)。
八、甲方應(yīng)嚴(yán)格按照運輸管理要求包裝和發(fā)運藥品。如出現(xiàn)損耗和短少,由甲乙雙方協(xié)商解決。
九、本協(xié)議未盡事宜,經(jīng)雙方協(xié)商后補充。
十、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。
十一、本協(xié)議有效期限自__年__月__日起至__年__月__日止。
甲方(蓋章):__乙方(蓋章):
代表人:__代表人:____
__年__月__日__年__月__日
藥品質(zhì)量協(xié)議保證書篇九
尊敬的xx:
社會鄭重作出四項承諾:不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,不以虛假廣告誘騙群眾,以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會,以優(yōu)良服務(wù)奉獻人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,建設(shè)百姓放心企業(yè);強化企業(yè)自律意識,加強質(zhì)量管理,大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團結(jié)、依靠社會力量,促進醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),杜絕假冒偽劣藥品。
xxx。
20xx年xx月xx日。
藥品質(zhì)量協(xié)議保證書篇十
向社會鄭重作出四項承諾:不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,不以虛假廣告誘騙群眾,以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會,以優(yōu)良服務(wù)奉獻人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,建設(shè)百姓放心企業(yè);強化企業(yè)自律意識,加強質(zhì)量管理,大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團結(jié)、依靠社會力量,促進醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),杜絕假冒偽劣藥品。
紀(jì)律:
1、不惹同學(xué)及班長及老師及主任及書記及副校長及正校長生氣。
2、認(rèn)真學(xué)習(xí),建立馬克思主義。
4、上課不說話。
5、下課做有意活動。
6、積極參加學(xué)校組織的任何活動。
7、下課不打鬧,不說臟話。
衛(wèi)生:
1、不亂扔廢物。
2、不打罵精神病患者及值周生。
保證人:
1、天窗質(zhì)量保證期為安裝之日起36個月內(nèi),在質(zhì)量保證期內(nèi)因制造商的過失或質(zhì)量問題發(fā)生故障,請參考本質(zhì)量保證書并咨詢當(dāng)?shù)匕惭b店或本司售后服務(wù)中心,以便享受免費修理及更換零部件等保修服務(wù)。
2、超過質(zhì)量保證期限的.產(chǎn)品接受售后服務(wù)時,應(yīng)收取零部件和人工費。
3、保修期內(nèi)涉及以下情況的售后服務(wù)時,收取零部件費。
-玻璃損壞及更換。
-因使用操作錯誤引起的故障。
-由本司或得到本司認(rèn)可的售后服務(wù)單位之外的人員進行維修,
從而引起的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和性能的變形及損壞。
-車輛事故,火災(zāi)、水災(zāi)等自然災(zāi)害引起的故障或損傷。
-沒有或不提示該產(chǎn)品的有效質(zhì)量保證書,沒有完整填寫質(zhì)量保證書必添的內(nèi)容,偽造質(zhì)量保證書。
4、其它產(chǎn)品質(zhì)量保證方面問題,請咨詢本司售后服務(wù)中心,科珂天窗時刻與您共同演繹美好生活。
xxx。
20xx年xx月xx日。
藥品質(zhì)量協(xié)議保證書篇十一
尊敬的________:
社會鄭重作出四項承諾:
制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,建設(shè)百姓放心企業(yè);
強化企業(yè)自律意識,加強質(zhì)量管理,大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;
團結(jié)、依靠社會力量,促進醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),杜絕假冒偽劣藥品。
保證單位:________。
________年________月________日。
藥品質(zhì)量協(xié)議保證書篇十二
為了加強藥品生產(chǎn)、經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理,保證流通過程中藥品質(zhì)量,確保人體用藥安全,維護人民身體健康,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書”。
一、甲、乙雙方必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟合同法》、《消費者權(quán)益保護法》、《gmp》、《gsp》等有關(guān)法律、法規(guī)。
二、乙方必須向甲方提供國家食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書原件、銷售人員身份證復(fù)印件、銷售發(fā)票及印鑒樣本等有關(guān)資料。
三、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,對供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任,因藥品質(zhì)量問題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé)。供貨藥品出廠一般不得超過生產(chǎn)日期六個月,或者雙方協(xié)商確定,藥品出廠不得超過生產(chǎn)日期個月。
四、乙方供應(yīng)的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證,藥品包裝必須符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》及國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運輸要求。
五、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進貨檢查驗收入制度,應(yīng)具備符合gsp要求的儲存保管藥品的條件,確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存。
六、甲方欲購首營品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝),乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗報告書、藥品說明書等有關(guān)資料及樣品,以供甲方審核,甲方審核合格后,才能從乙方購進藥品,乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書。
七、乙方一次提供同一品種藥品,數(shù)量在50件以下,產(chǎn)品批號不得超過三批,或者雙方協(xié)商確定,產(chǎn)品批號不得超過批,整件包裝中不得有兩個以上(包括兩個)不同產(chǎn)品批號的藥品混裝。
八、乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)時,甲方從乙方購進進口藥品,乙方應(yīng)提供《進口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗報告書復(fù)印件,并加蓋供貨方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。
本協(xié)議一式兩份,雙方各持一份。
本協(xié)議有效期從___年___月___日至___年___月___日
甲方(公章)___代表(簽章)___ ___年___月___日
乙方(公章)___代表(簽章)______年___月___日
藥品質(zhì)量協(xié)議保證書篇十三
進貨單位:_______市__________保健藥品有限公司(乙方)。
(一)甲方義務(wù)。
1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復(fù)印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。
5、進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件,并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。
(二)乙方義務(wù)。
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。
(三)協(xié)議說明。
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,并暫時代管,甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),如果質(zhì)量不合格,甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟損失,但由于因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,由乙方承擔(dān)損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期_____年。
藥品質(zhì)量協(xié)議保證書篇十四
尊敬的xx:
社會鄭重作出四項承諾:
制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,建設(shè)百姓放心企業(yè);
強化企業(yè)自律意識,加強質(zhì)量管理,大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;
團結(jié)、依靠社會力量,促進醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),杜絕假冒偽劣藥品。
保證單位:
xx年xx月xx日
藥品質(zhì)量協(xié)議保證書篇十五
乙方:_________。
為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,明確質(zhì)量責(zé)任,保證藥品質(zhì)量安全有效,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
(一)?甲方義務(wù):
一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋甲方單位公章(紅?。?。
二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求:
1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號;(國家規(guī)定的例外)。
3、包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求;
4、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品,并附合格證,首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單;
6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方,復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任,如果藥品質(zhì)量不合格,應(yīng)承擔(dān)檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。
(二)?乙方義務(wù):
一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋乙方單位公章(紅?。?。
(三)?協(xié)議說明:
一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
二、本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,有效期為三年。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方(蓋章):_________乙方(蓋章):_________。
代表(簽字):_________代表(簽字):_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
藥品質(zhì)量協(xié)議保證書篇十六
一、甲方義務(wù)。
1.甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復(fù)印件給乙方。
2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3.甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4.甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。
5.進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件,并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。
二、乙方義務(wù)。
1.乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。
2.到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。
三、協(xié)議說明。
1.甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,并暫時代管,甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),如果質(zhì)量不合格,甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟損失,但由于因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,由乙方承擔(dān)損失。
2.本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3.本協(xié)議一式________份,甲、乙雙方各留________份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4.本協(xié)議有效期________年。
甲方(簽章):____________。
乙方(簽章):______________。
______年_______月_____日。
________年______月______日。
藥品質(zhì)量協(xié)議保證書篇十七
質(zhì)量是企業(yè)的生命,誠信是企業(yè)的靈魂。中藥材、中藥飲片行業(yè)是一個特殊的行業(yè)。關(guān)系到人民的生命健康。守法經(jīng)營、誠實守信、保證質(zhì)量是企業(yè)必須遵循的基本規(guī)范和行為準(zhǔn)則,向人民群眾提供安全、有效、放心的中藥材飲片,提高大眾的健康水平,促進社會和諧發(fā)展是企業(yè)義不容辭的責(zé)任和義務(wù)。
為此,太谷縣廣源堂藥業(yè)有限公司鄭重承諾:
一、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律法規(guī),按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求組織生產(chǎn)、經(jīng)營、使用。嚴(yán)格按照《中國藥典》現(xiàn)行版的要求進行檢測、檢驗。
二、嚴(yán)格按照國家食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部、國家中醫(yī)管理局《關(guān)于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》(國食藥檢安關(guān)于藥品質(zhì)量安全承諾書【20xx】25號)的要求,不外購飲片、半成品或成品進行分包裝或改換包裝標(biāo)簽。絕不從不具備中藥材經(jīng)營資質(zhì)的單位或個人采購中藥材。
三、嚴(yán)格對供應(yīng)商進行質(zhì)量審核及現(xiàn)場審計,提高企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
我公司自愿接受同行、社會的監(jiān)督,如有發(fā)生違法違規(guī)行為,企業(yè)將承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任以及相應(yīng)的后果。
醫(yī)療機構(gòu)名稱(蓋章):
承諾人(法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人):
聯(lián)系電話:
20xx年x月x日。
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