生物繪圖技術(shù)實驗報告(優(yōu)秀12篇)

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生物繪圖技術(shù)實驗報告(優(yōu)秀12篇)
時間:2023-11-08 16:55:25     小編:HT書生

報告是對某一主題或問題進行詳盡說明和闡述的一種書面或口頭表達形式。在寫作過程中,我們要注重語言的精準和準確性,避免使用模棱兩可或歧義的表達。%20以下是幾篇經(jīng)典的報告范文,它們涵蓋了不同領(lǐng)域和主題,都值得一讀。

生物繪圖技術(shù)實驗報告篇一

顯微鏡、洋蔥表皮細胞切片,及其他細胞裝片。

1、右手握住鏡臂,左手托住鏡座,把顯微鏡向著光放在實驗臺上。

2、對光:轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器,使低倍物鏡對準通光孔。

3、調(diào)節(jié)載物臺下的反光鏡,從目鏡往下看,能看見亮的光圈。

4、觀察:調(diào)節(jié)粗準焦螺旋,把所要觀察的洋蔥表皮切片放在載物臺上,用壓片夾夾住,標本要正對通光孔的中央。

5、左眼向目鏡內(nèi)看,同時轉(zhuǎn)動粗準焦螺旋等,直到看清切片上的細胞為止,最后整理器材。

1、取送顯微鏡時,應(yīng)右手握住鏡臂,左手托住鏡座,輕拿輕放。

2、鏡檢時,坐姿端正,一般用左眼觀察物象,用右眼看著實驗報告紙畫圖。兩眼須同時睜開。

3、切忌一面從目鏡進行觀察,一面使鏡筒下降,這樣容易使物鏡與玻片標本碰撞而損壞。

4、在高倍鏡下調(diào)節(jié)焦距時,切勿使用粗調(diào)節(jié)器,以免壓壞標本,損壞物鏡。

5、顯微鏡使用完畢必須先上升鏡筒,移開鏡頭后再取出玻片標本,以免取玻片時擦損鏡頭的鏡面。

利用教學(xué)顯微鏡觀察洋蔥表皮細胞。

在實驗過程中為學(xué)生提供多種細胞裝片,以供學(xué)生操作、觀察,增加了學(xué)生動手實驗的時間,使學(xué)生在實驗中經(jīng)歷調(diào)節(jié)顯微鏡的焦距的過程,從而熟練掌握教學(xué)教學(xué)顯微鏡的使用方法。

生物繪圖技術(shù)實驗報告篇二

為加強我中心生物實驗室生物安全管理工作,確保實驗室各項工作的有效有序進行,確保生物實驗室不發(fā)生生物安全事件,保障公眾健康,維護社會穩(wěn)定,根據(jù)xxx市衛(wèi)生局文件要求,對照檢查內(nèi)容,對我中心生物實驗室生物安全管理工作進行了自查工作,檢查結(jié)果如下:

我中心生物實驗室具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度,建有實驗室生物安全自查制度,制定有實驗室生物安全手冊和實驗室生物安全事件應(yīng)急預(yù)案,所有實驗活動均有實驗記錄并進行歸檔。

生物實驗室分區(qū)明確,分為污染區(qū)、半污染區(qū)和清潔區(qū),不同區(qū)域之間無交叉分布,實驗室門有可視窗,并標示有生物安全標識和生物安全危害警告,工作人員衣物與實驗室工作服及物品分開存放,實驗室臺面、墻壁、天花板和地面易清潔、無滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的蝕,實驗室配備有生物安全柜并儲備有足夠的實驗防護用品和器材,制定有實驗室生物安全事件應(yīng)急預(yù)案,在實驗室的出口處配備有洗手消毒設(shè)施,二級實驗室在工作區(qū)配備有洗眼裝置等,有高壓蒸汽滅菌器,實驗室有可靠的電力供應(yīng),實驗室所有設(shè)備功能正常,狀態(tài)良好,并進行定期維護,每天早晨均監(jiān)測室內(nèi)環(huán)境參數(shù),且參數(shù)符合工作要求和衛(wèi)生相關(guān)要求。

生物實驗室工作人員均經(jīng)過職業(yè)技術(shù)的職稱考試,考核合格并取得資質(zhì),hiv實驗室工作人員每年均定期進行健康檢查,并建有實驗室工作人員健康檔案,所有實驗室的活動均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程,非實驗有關(guān)物品不得進入實驗室,實驗操作人員防護水平符合相關(guān)規(guī)定。

制定了艾滋病職業(yè)暴露應(yīng)急預(yù)案、實驗室污染及安全事故應(yīng)急處置預(yù)案,處置意外事件的應(yīng)急指揮和處置體系,能滿足實際工作的需要。同時規(guī)范了皮膚刺傷(破損)的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。

本實驗室不保存病原生物菌(毒)種和樣本。

實驗室產(chǎn)生的垃圾、廢物分類收集,并有內(nèi)部交接記錄,實驗室內(nèi)供感染性材料、廢物暫存及運送容器有明顯標志、防滲漏、防穿刺,并存放在指定位置,實驗室內(nèi)病原體的培養(yǎng)基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內(nèi)進行高壓蒸汽滅菌處理,實驗室設(shè)備維護、修理、報廢移出實驗室前均經(jīng)過清潔、消毒滅菌,實驗設(shè)備末端排出液均經(jīng)過消毒處理,實驗室排放的廢水廢氣符合國家規(guī)定。

生物繪圖技術(shù)實驗報告篇三

第十次實驗分離產(chǎn)淀粉酶微生物。

學(xué)院:生命科學(xué)學(xué)院。

專業(yè):生物科學(xué)類。

年級:20xx級。

姓名:

學(xué)號:1007040085。

20xx年xx月xx日。

實驗十分離產(chǎn)淀粉酶的微生物。

一、實驗?zāi)康摹?/p>

1、熟悉常用微生物培養(yǎng)基(牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基)的配制方法。

2、學(xué)習各種無菌操作技術(shù),并用此技術(shù)進行為微生物稀釋分離、劃線分離接種。

3、用平板劃線法和稀釋涂布平板發(fā)分離微生物。

4、認識為微生物存在的普遍性,體會無菌操作的重要性。

5、掌握分離產(chǎn)淀粉酶微生物的試驗方法和步驟,了解產(chǎn)淀粉酶的微生物種類及形態(tài)。

二、實驗原理。

1、簡單單細胞挑取法。

2、平板分離法和稀釋涂布平板法。

此次實驗采取的是平板分離法和稀釋涂布平板法結(jié)合,該方法操作簡單,普遍用于微生物的分離與純化。其原理包括:

1)稀釋后的細胞懸液圖不在平板上可以分離得單個菌株。

2)在適合于待分離微生物的生長條件(如營養(yǎng)、酸堿度、溫度與氧等)下培養(yǎng)微生物,或加入某種抑制劑造成只利于待分離微生物的生長,而抑制其他微生物生長的環(huán)境,從而淘汰一些不需要的微生物。

3)微生物在固體培養(yǎng)基上生長形成的單個菌落可以是由一個細胞繁殖而成的集合體。因此可通過挑取單菌落而獲得純培養(yǎng)。獲得單菌落的方法可通過稀釋涂布平板或平板劃線等方法完成。

以淀粉作為惟一碳源的培養(yǎng)基培養(yǎng)未分離細菌,能產(chǎn)淀粉酶的細菌能生長,且菌落周圍出現(xiàn)透明圈(淀粉不透明,被消化后變透明),則產(chǎn)淀粉酶微生物被分離出來。本實驗采用透明圈檢驗法檢測培養(yǎng)物中是否有產(chǎn)淀粉酶微生物的生長。

三、實驗儀器及試劑。

1、器材:

培養(yǎng)皿、載玻片、蓋玻片、普通光學(xué)顯微鏡、量筒、滴管、吸水紙、燒杯、三角瓶、酒精燈、玻璃棒、接種環(huán)、鑷子、恒溫培養(yǎng)箱、高壓蒸汽滅菌鍋、、天平、濾紙、ph試紙等。

2、試劑:

配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的原料(牛肉膏、nacl、瓊脂、蛋白胨)、淀粉、盧戈氏碘液、蒸餾水、250ml三角瓶中裝90ml無菌水加20粒玻璃珠,作稀釋用等。

3、土樣:

取自貴州大學(xué)農(nóng)生樓后土壤10g,地下10cm左右。

1、配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基:

蛋白胨1%……………………………………4g。

nacl0.5%…………………………………..2g。

瓊脂2%……………………………………..8g。

ph……………………………………7.0~7.2。

(2)無菌水的制備。

分別取9ml蒸餾水加入5支試管中,加塞后用報紙包扎捆綁,放入高壓蒸汽滅菌鍋滅菌備用。取90ml蒸餾水加入250ml三角瓶中,同樣的操作,滅菌備用。

(3)器皿的準備。

將刻度吸管用報紙包扎,培養(yǎng)皿裝入專用滅菌杯分別放入高溫滅菌箱滅菌備用。

2)倒11個平板和7支試管斜面,包扎,0.1mp、121℃、滅菌30min.

2、制備土壤稀釋液:

稱取土樣10g,放入盛有250ml無菌水的帶有玻璃珠的三角瓶中,振蕩搖勻10min使土和水充分混合,然后用移液槍從三角瓶中吸取1ml(此操作要求無菌操作),加入另一盛有9ml無菌水的試管中,混合均勻,以此類推分別制成制成0.01、0.001、0.0001、0.00001、0.000001不同稀釋度的土壤溶液。

3、涂布培養(yǎng):

0.00001、0.000001濃度的土壤稀釋液作為涂布平板培養(yǎng)的對象,將其分別涂布在3個牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中,共6個培養(yǎng)基,標號,37°c溫箱培養(yǎng)48h。

4、選取目的菌株:

兩天后對土壤溶液的微生物培養(yǎng)基進行觀察,并取兩個菌落形態(tài)完全一致的分散的單個菌落,對其中一個噴灑盧戈氏碘液,觀察其菌落周圍是否出現(xiàn)透明圈,如果出現(xiàn)透明圈說明此菌株產(chǎn)淀粉酶,是目的菌株,記錄細菌明顯的性狀。

生物繪圖技術(shù)實驗報告篇四

1、了解種子萌發(fā)需要的環(huán)境條件。

2、學(xué)會進行探究實驗的一般方法。

種子100粒、5個能蓋緊的罐頭瓶、小勺一個、餐巾紙10張、標簽紙5張。

做出假設(shè):光的強弱、水的多少、溫度的高低都會對種子的萌發(fā)產(chǎn)生一定的影響。

制定計劃:準備100顆綠豆種子,5個有蓋的瓶子,10張紙巾,5張便利貼。1號瓶的水只能濕透紙巾,并不能淹沒種子,放在空氣流通,有陽光的地方;2號瓶的水不但能濕透紙巾,而且能把種子淹沒,放在空氣流通,有陽光的地方;3號瓶的水只能濕透紙巾,并不能淹沒種子,用蓋子把瓶子蓋上,使瓶子空氣不能流通;4號瓶的水只能濕透紙巾,并不能淹沒種子,放在冰箱里,盡量使瓶子里的水不結(jié)冰;5號瓶不放水,放在空氣流通,有陽光的地方。

實施計劃:每天都進行實驗并觀察5個瓶子有什么變化,再把每天的變化都紀錄下來。

得出結(jié)論:想要種子發(fā)芽,一定要有適宜的光度;需要適量的水分,溫度也要控制好,空氣的流通也有一定的影響,但影響沒有光度、水分和溫度大,相對來說,空氣流通的影響較小。

這個實驗很簡單,我們在做實驗要分以上幾步完成,就會很容易的完成實驗。

2、對照組應(yīng)提供的溫度、水分、空氣等條件應(yīng)該如何?

3、每個實驗組的處理,除了所研究的條件外,其他環(huán)境條件是否應(yīng)與對照組相同?

生物繪圖技術(shù)實驗報告篇五

1.初步學(xué)會觀察植物細胞質(zhì)壁分離和復(fù)原的方法。

2.理解植物細胞發(fā)生滲透作用的原理。

當細胞液的濃度小于外界溶液的濃度時,細胞液中的水分就透過原生質(zhì)層進入外界溶液中,使細胞壁和原生質(zhì)層都出現(xiàn)一定的收縮。由于原生質(zhì)層比細胞壁的收縮性大,當細胞不斷失水時,原生質(zhì)層就會與細胞壁逐漸分離開,也就是分升了質(zhì)壁分離當細胞液的濃度大于外界溶液的濃度時,外界溶液中的水分就透過原生質(zhì)層進入細胞液中,整個原生質(zhì)層就會慢慢地恢復(fù)成原來的狀態(tài),使植物細胞逐漸發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原。

2.當紅細胞細胞膜兩側(cè)的溶液具有濃度差時,紅細胞會不會發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象?為什么?

3.畫一個細胞在正常狀態(tài)下到經(jīng)過0.3g/ml蔗糖溶液處理,再經(jīng)過清水處理的細胞變化的一系列模式圖。

生物繪圖技術(shù)實驗報告篇六

生物學(xué)是一門實驗科學(xué)。生物新課程倡導(dǎo)面向全體學(xué)生、提高生物科學(xué)素養(yǎng)和探究性學(xué)習的課程理念。其中探究學(xué)習是讓學(xué)生在主動參與的過程中進行學(xué)習,讓學(xué)生在探究問題的活動中獲取知識,了解科學(xué)家的工作方法和思維方法,學(xué)會科學(xué)研究所需要的各種技能,領(lǐng)悟科學(xué)觀念,培養(yǎng)科學(xué)精神。這種學(xué)習的方式的中心是針對問題的探究活動,當學(xué)生面臨各種讓他們困惑的問題時,他就要想法尋找答案。

在解決問題時,要對問題進行推理、分析,找出問題解決的方向,然后通過觀察、實驗來收集事實,通過對獲得的資料進行歸納、比較、統(tǒng)計分析,形成對問題的解釋。最后通過討論和交流進一步澄清事實,發(fā)現(xiàn)新的問題,對問題進行更深入的研究。

在此背景理念依據(jù)下,在教學(xué)中教學(xué)模式也將發(fā)生根本的改變,生物課將更多地開展學(xué)生的試驗、討論、交流等活動。引導(dǎo)學(xué)習教學(xué)模式就是在這種背景下構(gòu)建的。具體的模式結(jié)構(gòu):問題——閱讀、實驗——分析、推理、歸納、討論——結(jié)論。

在運用這種模式的過程中我有下面幾點感觸:

學(xué)生思考后說;一是,解決了動力問題。二是,解決了地心引力問題。教師隨后提出問題:鳥是如何解決這些問題的?引導(dǎo)學(xué)生思考,讓學(xué)生帶著問題去看書、閱讀、討論、交流、的出結(jié)論。這樣既可提高學(xué)生的學(xué)習興趣,改變學(xué)習方式,又符合新課程的要求。

2、合理開發(fā)的有效地利用一切可以利用的課程資源是實現(xiàn)課程目標,轉(zhuǎn)變學(xué)生學(xué)習方式的關(guān)鍵條件。知識、技能、經(jīng)驗、活動方式方法等都是課程資源。在學(xué)習〈水中生活的動物〉時,對于生活在我這些地方的學(xué)生來說,對水中的動物了解不多,而且上課時還不能做試驗,學(xué)生缺少感性的認識,這時教師就要引導(dǎo)學(xué)生開發(fā)自己已有的課程資源。如:學(xué)習魚鰭的作用時引導(dǎo)學(xué)生想想:獨槳船和雙槳船他們的槳各起什么作用?在學(xué)習魚兒離開水為什么會死?教師可引導(dǎo)學(xué)生回憶:頭發(fā)在水中水什么樣的?從水中出來時又是什么樣的?這樣就很容易理解知識,解決了問題。

3、信息化是當今世界經(jīng)濟和社會發(fā)展的大趨勢。新課程注重現(xiàn)代信息技術(shù)與生物新課程的整合。這樣可有效地應(yīng)用數(shù)字化的優(yōu)勢達到學(xué)習目標。教師用編制成的演示文稿、多媒體課件來引導(dǎo)學(xué)生學(xué)習或作為學(xué)生自主學(xué)習的資源。

在課程學(xué)習中,利用諸多的文字處理、圖形圖像處理、信息集成等工具,讓學(xué)生對課程學(xué)習內(nèi)容進行重組、創(chuàng)作,不僅使學(xué)生獲得知識,而且能夠幫助學(xué)生建構(gòu)知識。但是,教師在制作多媒體課件時,把每個知識點、每個環(huán)節(jié)設(shè)計的過于完美,在教師的引導(dǎo)下學(xué)生很簡單的就可掌握知識,完成教學(xué)任務(wù)。但也存在著弊端,這就是學(xué)生的自主學(xué)習不到位,在獲得知識的過程中缺少自主探究的過程。這個問題就是我發(fā)現(xiàn)的問題和努力改進的方面。

生物繪圖技術(shù)實驗報告篇七

1.學(xué)會提取和分離葉綠體中色素的方法。

2.比較、觀察葉綠體中四種色素:理解它們的特點及與光合作用的關(guān)系。

光合色素主要存在于高等植物葉綠體的基粒片層上,而葉綠體中的色素能溶于有機溶劑中。故要提取色素,要破壞細胞結(jié)構(gòu),破壞葉綠體膜,使基粒片層結(jié)構(gòu)直接與有機溶劑接觸,使色素溶解在有機溶劑中。

葉綠體中的色素有四種,不同色素在層析液(脂溶性強的有機溶劑)中的溶解度不同,

因而隨層析液的擴散速度也不同。

取新鮮的綠色葉片、定性濾紙、燒杯、研缽、漏斗、紗布、剪刀、小試管、培養(yǎng)皿、毛細吸管、量筒、有機溶劑、層析液(20份石油醚、2份丙酮、1份苯混合)、二氧化硅、碳酸鈣。

1.提取色素:

2.制備濾紙條:

3.色素分離,紙層析法。(不要讓濾液細線觸及層析液)。

4.觀察:

層析后,取出濾紙,在通風處吹干。觀察濾紙條上出現(xiàn)色素帶的數(shù)目、顏色、位置和寬窄。結(jié)果是:4條色素帶從上而下依次是:胡蘿卜素(橙黃色)、葉黃素(黃色)、葉綠素a(藍綠色)、葉綠素b(黃綠色)。

1.濾紙條上的濾液細線為什么不能接觸到層析液?

2.提取和分離葉綠體中色素的關(guān)鍵是什么?

生物繪圖技術(shù)實驗報告篇八

3、掌握凋亡細胞的形態(tài)學(xué)檢測方法。

1、細胞內(nèi)的過氧化物酶能把許多胺類氧化為有色化合物,用聯(lián)苯胺處理標本,細胞內(nèi)的過氧化物酶能把聯(lián)苯胺氧化為藍色的聯(lián)苯胺藍,進而變?yōu)樽厣a(chǎn)物,因而可以根據(jù)顏色反應(yīng)來判定過氧化物酶的有無或多少。中間產(chǎn)物藍色聯(lián)苯胺是不穩(wěn)定的,無需酶的參加即可氧化為棕色化合物。

2、細胞凋亡是指細胞在生理或病理條件下,遵循自身的程序,自己結(jié)束其生命的過程。它是一個主動的、高度有序的,基因控制的,一系列酶參與的過程。

3、凋亡細胞形態(tài)學(xué)特征是:體積變小,細胞質(zhì)濃縮;細胞核發(fā)生染色質(zhì)凝聚和聚集于核膜周圍(邊緣化);細胞膜有小泡狀形成;晚期細胞膜內(nèi)陷形成大小不同的凋亡小體;根據(jù)細胞凋亡形態(tài)學(xué)特征進行顯微觀察是檢測細胞凋亡的一種直觀、可靠的方法。

細胞中過氧化物酶的顯示。

1、在載片上滴一滴pbs緩沖液;

3、涂片:用另一玻片將骨髓細胞沿一個方向涂布推開,室溫晾干;

4、媒染:在涂片上滴0.5%硫酸銅液,以蓋滿涂片為宜,處理30秒-1分鐘。5、傾去硫酸銅液,直接滴入聯(lián)苯胺混合液反應(yīng)6分鐘(以蓋滿涂片為宜)6、清水沖洗,番紅復(fù)染2min。

7、鏡檢:清水沖洗,室溫晾干,先低倍鏡下觀察,后換高倍鏡下觀察(油鏡100×)。

細胞凋亡的形態(tài)學(xué)檢測與觀察吉姆薩染色:。

4、pbs緩沖液洗2次。

5、吉姆薩染色液染色5min6、蒸餾水輕輕洗去染液。

7、普通光學(xué)顯微鏡下觀察。吖啶橙染色:。

1、取細胞爬片置于小培養(yǎng)皿中(有細胞面朝上)2、生理鹽水輕輕漂洗細胞。

3、甲醇:冰醋酸(3:1)固定5min4、pbs緩沖液洗2次每次1min。

5、0.01%吖啶橙染色液在避光環(huán)境下染色5min6、蒸餾水輕輕洗去染液。

6、選用藍光激發(fā)濾片在熒光顯微鏡下觀察。

hela細胞凋亡過程中核染色質(zhì)的形態(tài)變化(吖啶橙染色)。

1、細胞凋亡的調(diào)控機制。

細胞凋亡是一個受基因調(diào)控、眾多細胞膜受體和胞漿蛋白參與的細胞主動自殺過程,其觸發(fā)因素多種多樣,包括細胞內(nèi)誘導(dǎo)因子和抑制因子對細胞凋亡的調(diào)控。

2、細胞凋亡的特征。

凋亡細胞形態(tài)學(xué)特征是:體積變小,細胞質(zhì)濃縮;細胞核發(fā)生染色質(zhì)凝聚和聚集于核膜周圍(邊緣化);細胞膜有小泡狀形成;晚期細胞膜內(nèi)陷形成大小不同的凋亡小體。

3、研究細胞凋亡的方法。

定性的研究方法:常規(guī)瓊脂糖凝膠電泳、脈沖場倒轉(zhuǎn)瓊脂糖凝膠電泳、形態(tài)學(xué)觀察(普通光學(xué)顯微鏡、透射電鏡、熒光顯微鏡)。

定量或半定量的研究方法:各種流式細胞儀方法、原位末端標記法、elisa定量瓊脂糖凝膠電泳。

生物繪圖技術(shù)實驗報告篇九

用高倍顯微鏡觀察葉綠體和細胞質(zhì)流動

1、初步掌握高倍顯微鏡的使用方法。

2、觀察高等植物的葉綠體在細胞質(zhì)基質(zhì)中的形態(tài)和分布

高等植物的葉綠體呈橢球狀,在不同的光照條件下,葉綠體可以運動,改變橢球體的方向,這樣既能接受較多的光照,又不至于被強光灼傷。在強光下,葉綠體以其橢球體的側(cè)面朝向光源;在弱光下,葉綠體以其橢球體的正面朝向光源。因此,在不同光照條件下采集的葫蘆蘚,其小葉內(nèi)葉綠體橢球體的形狀不完全一樣?;罴毎械募毎|(zhì)處于不斷的流動狀態(tài),觀察細胞質(zhì)的流動,可以用細胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體的運動做為標志。

蘚類的葉,新鮮的黑藻,顯微鏡,載玻片,蓋玻片,滴管,鑷子,刀片,培養(yǎng)皿,鉛筆

1.制作蘚類葉片的臨時裝片

2.用顯微鏡觀察葉綠體

3.制作黑藻葉片臨時裝片

4.用顯微鏡觀察細胞質(zhì)流動

1.細胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體是否靜止不動,為什么?

2.葉綠體的形態(tài)和分布與葉綠體的功能有什么關(guān)系?

3.植物細胞的細胞質(zhì)處于不斷的流動狀態(tài),這對于活細胞完成生命活動有什么意義?

4.用鉛筆畫一個葉片細胞,標出葉綠體的大致流動方向。

生物繪圖技術(shù)實驗報告篇十

用高倍顯微鏡觀察葉綠體和細胞質(zhì)流動。

1.初步掌握高倍顯微鏡的使用方法。

2.觀察高等植物的葉綠體在細胞質(zhì)基質(zhì)中的形態(tài)和分布。

高等植物的葉綠體呈橢球狀,在不同的光照條件下,葉綠體可以運動,改變橢球體的方向,這樣既能接受較多的光照,又不至于被強光灼傷。在強光下,葉綠體以其橢球體的側(cè)面朝向光源;在弱光下,葉綠體以其橢球體的正面朝向光源。因此,在不同光照條件下采集的葫蘆蘚,其小葉內(nèi)葉綠體橢球體的形狀不完全一樣?;罴毎械募毎|(zhì)處于不斷的流動狀態(tài),觀察細胞質(zhì)的流動,可以用細胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體的運動做為標志。

蘚類的葉,新鮮的黑藻,顯微鏡,載玻片,蓋玻片,滴管,鑷子,刀片,培養(yǎng)皿,鉛筆。

1.制作蘚類葉片的臨時裝片。

2.用顯微鏡觀察葉綠體。

3.制作黑藻葉片臨時裝片。

4.用顯微鏡觀察細胞質(zhì)流動。

1.細胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體是否靜止不動,為什么?

2.葉綠體的形態(tài)和分布與葉綠體的功能有什么關(guān)系?

3.植物細胞的細胞質(zhì)處于不斷的流動狀態(tài),這對于活細胞完成生命活動有什么意義?

4.用鉛筆畫一個葉片細胞,標出葉綠體的大致流動方向。

生物繪圖技術(shù)實驗報告篇十一

1.初步學(xué)會探索酶催化特定化學(xué)反應(yīng)的方法。

2.探索淀粉酶是否只能催化特定的化學(xué)反應(yīng)。

二、實驗原理

淀粉和蔗糖都是非還原糖,它們在酶的催化作用下都能水解成還原糖,還原糖能夠與

斐林試劑發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。

用淀粉酶分別催化淀粉溶液和蔗糖溶液,再用斐林試劑鑒定溶液中有無還原糖,就可

以看出淀粉酶是否能催化這兩種化學(xué)反應(yīng)。

三、材料用具

滴管、試管、火柴、試管架、溫度計、三腳架、石棉網(wǎng)、酒精燈、燒杯、質(zhì)量分數(shù)為2%的

四、實驗過程(見書p47)

五、討論

1.制備的可溶性淀粉溶液,必須完全冷卻后才能使用。為什么?

2.兩支試管保溫時,為什么要控制在60℃左右(低于50℃或高于75℃)?

3.如果2號試管也產(chǎn)生了磚紅色沉淀,可能是由哪些原因造成的?

生物繪圖技術(shù)實驗報告篇十二

1、學(xué)會提取和分離葉綠體中色素的方法。

2、比較、觀察葉綠體中四種色素:理解它們的特點及與光合作用的關(guān)系。

光合色素主要存在于高等植物葉綠體的基粒片層上,而葉綠體中的色素能溶于有機溶劑中。故要提取色素,要破壞細胞結(jié)構(gòu),破壞葉綠體膜,使基粒片層結(jié)構(gòu)直接與有機溶劑接觸,使色素溶解在有機溶劑中。

葉綠體中的色素有四種,不同色素在層析液(脂溶性強的有機溶劑)中的溶解度不同,

因而隨層析液的擴散速度也不同。

取新鮮的綠色葉片、定性濾紙、燒杯、研缽、漏斗、紗布、剪刀、小試管、培養(yǎng)皿、毛細吸管、量筒、有機溶劑、層析液(20份石油醚、2份丙酮、1份苯混合)、二氧化硅、碳酸鈣。

1、提取色素:

2、制備濾紙條:

3、色素分離,紙層析法。(不要讓濾液細線觸及層析液)。

4、觀察:

層析后,取出濾紙,在通風處吹干。觀察濾紙條上出現(xiàn)色素帶的數(shù)目、顏色、位置和寬窄。結(jié)果是:4條色素帶從上而下依次是:胡蘿卜素(橙黃色)、葉黃素(黃色)、葉綠素a(藍綠色)、葉綠素b(黃綠色)。

1、濾紙條上的濾液細線為什么不能接觸到層析液?

2.提取和分離葉綠體中色素的關(guān)鍵是什么?

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