總結是對過往經驗的寶貴總結，能夠引領我們更加明確未來的方向。在寫總結時，可以借鑒一些范文，但也要保持自己的獨立思考。以下是一些常見問題和解決方法，供大家參考。
醫(yī)院制劑室心得篇一
新院的整體搬遷，我院的發(fā)展翻開嶄新的一頁，步入一個新的臺階。20xx年即將過去，回顧x月份搬院以來，制劑中心在院、科室領導的正確領導下，堅持“以藥品質量為中心，以提高醫(yī)院效益為目的”的方針。努力工作，鉆研業(yè)務，使整個制劑中心呈現出一翻新面貌?？偨Y是為了提高，總結是為了更好地規(guī)劃，總結是為了取得更大的成績，現將制劑中心搬院以來的工作總結與計劃如下：
擬定出一套符合《醫(yī)療機構制劑質量管理規(guī)范》的管理制度、規(guī)程。在人員、車間衛(wèi)生、設備使用、原輔料及成品庫存等方面上都有了相應的管理辦法，從而改變了以前制劑管理不規(guī)范，制度、規(guī)范不全的狀態(tài)。制劑工作能夠按照管理辦法有序進行，從而保證自制藥品質量。
要求每位工作人員嚴格遵守工作紀律，做到準時上下班，杜絕在科室吃早餐。主要通過每周早會，信息溫馨提示等方式，旨在不斷地統(tǒng)一思想，形成團隊意識。到目前為止，工作作風得到較好效果，除極個別人員在特別情況下仍有時會發(fā)生。此項工作需長期進行。
每周一“早會”是搬院以來制劑中心工作的一個新亮點。通過早會，一者可以統(tǒng)一整個制劑團隊的思想，二者可以及時總結上周的工作情況以及布署本周的工作安排。使不良的工作情況能夠得到及時的解決，使每一位制劑人員對本周的工作能夠有一個全面了解，工作起來更加有序。
在內控質量上，根據自制藥品的質量標準，不斷地研究、摸索新的工藝，提高藥品的內控質量，增加藥品的療效。為改變口感、延長保存時間，摸索出了薄膜包衣的方法，目前已有十子益腎片、扶陰透骨片等幾個品種進行包衣。在包裝質量上，不斷創(chuàng)新，改良一些用起來不方便、看起來相對落后的包裝，以最低的成本，大膽創(chuàng)新地設計出一些相對好看且使用方便的包裝，能夠從整體上提高我院制劑品種的水平。優(yōu)質的包裝，不但能讓病人肯定，而且會有讓病人感覺療效倍增的可能。經制劑人共同設計的金杏感冒止咳顆粒，在臨床上得到一致好評。目前即將推出的就是“兩貼膏”九味雙柏膏和復方紅花駁骨膏的新包裝，還有“三軟膏”解毒生肌膏、復方川黃膏、化毒膏將陸續(xù)進行改良。屆時，所有制劑品種的包裝將邁入一個新的臺階。
結合醫(yī)院的發(fā)展自制藥品的發(fā)展思路，常與臨床醫(yī)生保持溝通，將一些療效確切的臨床驗方發(fā)展成醫(yī)院制劑，目前新的品種主要有：十子益腎片、復方川黃膏、消痤片、瘀通止痛片、復方山桃液洗劑、三龍通栓片，國醫(yī)香囊等，這幾個新品種中，部分已進行生產，投入了臨床使用，其余也陸續(xù)進行試生產。為豐富醫(yī)院制劑的品種，提高醫(yī)院制劑的效益，擴充新品種的工作將會繼續(xù)進行，主要會放在體現中醫(yī)特色的劑型上。
積極配合醫(yī)院自制藥品新的使用方案，制劑中心也提出相關的配合政策，通過印發(fā)自制藥品目錄，下發(fā)到各臨床醫(yī)生手上，使臨床醫(yī)生對醫(yī)院的所有制劑品種有個全面的認識。另外，及時與臨床醫(yī)生溝通，宣傳自制藥品。
《醫(yī)療機構制劑許可證》是醫(yī)院制劑成立的基礎，制劑中心從老院到新院，配制地址發(fā)生改變，法人代表以及制劑室負責人等亦發(fā)生改變，制劑許可證登記事項的需要進行變更。這項工作比較復雜，涉及到現場的驗收等方面。目前這項工作仍在進行，爭取年前將換證工作完成。
制劑中心的最基本工作就是“保質量、保臨床、保運轉”。自醫(yī)院落實自制藥品新的使用方案后，臨床用藥量呈現出良好的勢頭。隨著用藥量的增大，生產的工作量大大提高。為保證臨床的用藥需求，制劑人員基本每周都滿負荷工作，基本上滿足了臨床，臨床缺藥的情況至今沒有發(fā)生。據不完全統(tǒng)計，自制藥品從x月份生產入庫量分別約為：x萬，每月的生產利潤約在x%；自新的使用方案以來，x月份使用量分別為：x元。按目前使用情況，20xx年銷售額將能達x萬左右，在提價的基礎上，20xx年將會有突破x萬的可能。自制藥品呈現出發(fā)展的勢頭。
1、20xx年：
???（1）在“保質量、保臨床、保運轉”的基礎上，完成“兩貼膏”九味雙柏膏、復方紅花駁骨膏的新包裝，爭取將“三軟膏”解毒生肌膏、復方川黃膏、化毒膏的新包裝也在這段時間完成。將自制藥品整體質量提高到一個新的層次。????（2）爭取完成制劑許可證換證驗收工作。爭取能夠將制劑中心的情況（包括制劑室歷史、現在的制藥環(huán)境、制劑品種等）在元旦晚會上以“公益廣告”形式，通過ppt展示給全院所有職工的機會。
醫(yī)院制劑室心得篇二
醫(yī)院制劑是指在醫(yī)院藥劑科、制劑中心等單位，根據醫(yī)師處方或臨床需要，按照藥典或配方要求制備的藥物劑型，其特點是可以滿足不同患者對于藥物品質和劑型的需求。作為一名制劑員，我在這個崗位上已經工作了多年，通過這些年的實踐和積累，對于醫(yī)院制劑有了更深刻的認識和理解，也積累了一定的心得體會。
第二段：醫(yī)院制劑的優(yōu)勢
醫(yī)院制劑具有藥物劑型個性化、藥物品質控制、藥物相互作用控制等特點。制劑員可以根據醫(yī)生開具的處方或者患者特殊要求，制備出個性化的藥劑，從而更好地滿足患者的治療需求。同時，在制劑過程中，制劑員可以根據工藝要求進行品質控制，保證配方的準確性、藥品品質的穩(wěn)定性和藥品的安全性。另外，由于制劑員對于藥物的藥代動力學及藥理學有一定的認識，因此可以進行藥物相互作用控制，保證患者用藥的安全性。
第三段：醫(yī)院制劑工作的難點和挑戰(zhàn)
醫(yī)院制劑工作中，面臨著復雜的處方制備要求，對于工藝流程、配方調整等方面需要細致認真，保證每一劑藥劑的合理性和穩(wěn)定性。另外，醫(yī)院制劑工作還涉及到較高的安全性要求，尤其對于毒性大、劑量限制嚴格或易爆炸、易氧化等特殊藥品，需要制劑員加倍審慎。此外，醫(yī)院制劑的制劑工藝也在不斷更新換代，需要制劑員積極學習新的技術和理論知識，保持工藝技能的更新和升級。
第四段：醫(yī)院制劑工作的技能要求
醫(yī)院制劑工作的技能要求主要包括藥物知識、制劑工藝技能、安全措施及質控知識等方面。首先，制劑員應該具備扎實的藥物理論和實踐知識，以便程序的選擇、制劑中的計量以及測試和分析藥物品質等。其次，制劑員需要熟悉制劑儀器的操作，熟練掌握操作技能，能夠對制劑工藝進行正確的判斷和調整。第三，安全措施是醫(yī)院制劑工作中極為重要的環(huán)節(jié)，制劑員需要嚴格遵守有關安全操作規(guī)程，減少危險物品的接觸和操作人員的傷害，確保制劑工作的正常進行。最后，質量控制是醫(yī)院制劑成功的重要因素之一，制劑員需要細致認真，對每一批藥品進行嚴格檢驗和控制，以保證藥品的品質和使用效果。
第五段：結論
醫(yī)院制劑工作是一項需要扎實的藥理學及藥師技術基礎、精細的實驗操作技巧和安全意識、質控知識等多方面綜合能力的工作。在醫(yī)院中，制劑員是醫(yī)生治療的重要協助者之一，確保了患者用藥安全、有效。在工作中，我們要不斷學習新知識，積極探索新的制劑方法和藥品種類，不斷提高自身制劑技能水平和專業(yè)素養(yǎng)，為實現“制劑人無庸醫(yī)之職”的目標而努力奮斗。
醫(yī)院制劑室心得篇三
一、目的：建立洗衣間清洗規(guī)程，確保清潔間的清洗規(guī)范化、程序化。
二、適用范圍：適用于洗衣間管理。
三、責任者：生產、清潔、清洗人員。
四、內容：
1、職務：洗衣工應認真、全面地履行以下各項職務。
1.1在人事部主管的領導和副主管的直接指揮下開展工作。嚴格遵守、認真貫徹落實公司的方針政策和各項規(guī)章制度。
1.2負責衣物的洗滌、烘干、整理、收發(fā)等項工作，和上級交給的其他任務。1.3嚴格按照洗滌、烘干機械操作規(guī)程作業(yè)，隨時注意設備運行情況，發(fā)現異?；螂U情立即關機并馬上通知維修部，同時向主管匯報。1.4衣物洗滌前應先檢查，清除包裹在里面的雜物。在檢查時如清理出個人物品，應交給主管處理，不得據為己有。如有較重污漬應先作處理方可投入洗滌。
1.5嚴格按照《洗衣房作業(yè)方法指導》的規(guī)定進行作業(yè)，保證洗滌、消毒質量符合規(guī)定（衣物消毒時間不得少于30分鐘）。衣物進行烘干經檢查符合要求后，分類折疊、存放。1.6衣物回收、發(fā)送必須按規(guī)定進行，確保生產所需。
1.7潔凈的工衣須分規(guī)格、毛巾分花色整理折疊、存放和發(fā)送，不可混淆。1.8認真填寫《洗衣房作業(yè)日記》、《衣物收發(fā)確認卡》各項內容并簽名（后者要求車間簽名）確認，于次月3日前上交直屬上級處。
1.9出現洗滌、烘干事故，須及時向主管如實報告，不得隱瞞事實或擅自處理。
1.10搞好洗衣房所屬區(qū)域的衛(wèi)生，隨時保持設備、設施、工具的整潔。1.11自覺接受培訓，主動鉆研技術，不斷提高工作技能。
2、職權。
2.1要求車間按時并按要求將應清洗的衣物整理準備妥當。2.2要求車間對收到衣物的名稱、數量等進行簽名確認。
2.3對損壞（損壞、在上面寫畫等）工衣、工鞋的情況進行如實登記并上報。2.4改進本職工作相關的管理、作業(yè)規(guī)程的建議權。2.5有權制止無關人員進入洗衣房。
3、責任：本人若有下列過失，應承擔其責任并依相關規(guī)章接受處理3.1違規(guī)操作機器設備。
3.2未按時完成洗滌、整理和送達任務而影響生產使用。
3.3洗滌不徹底，衣物上有明顯可以清洗掉的污臟。干燥消毒不嚴格，檢測不合格或有潮濕現象。
3.4未按要求對衣物、工具等進行分類、存放、發(fā)放、折疊、堆放。
3.5洗衣房區(qū)域有違反安全及其他規(guī)章制度的行為及現象。
3.6未按要求填寫、上報相關表單。
3.7出現事故上報不及時甚至隱瞞不報。
3.8其他過失、失職及違規(guī)違紀。
醫(yī)院制劑室心得篇四
20xx年上半年度在醫(yī)院領導、分管院長及藥劑科主任的帶領下，制劑室所有人員大力支持和配合下開展的，堅持醫(yī)院“三好一滿意”的理念，為我制劑室下半年的工作進展奠定了基礎，現將上半年的工作作如下總結：
1、隨著醫(yī)院的發(fā)展壯大，制劑室的配制數量也年年遞增，今年上半年我制劑室，累計半年銷售金額萬元。
2、積極配合藥監(jiān)局和醫(yī)院對我制劑室的檢查，對上級領導提出的問題，我們積極做出整改，努力完善自己的不足。
制劑車間老舊，個別房間存在漏雨情況，經修補也效果不佳;在環(huán)境衛(wèi)生方面存在不足，科室人員對環(huán)境衛(wèi)生的清潔和保持意識不足。
1、堅持狠抓制劑配制的質量關，在產量增長的情況下也要保證質量，站在患者的角度來看問題，堅持醫(yī)院“三好一滿意”的理念。
2、提高科室人員對制劑車間的'保潔意識，實行責任到個人，各自對自己的區(qū)域進行保潔。
總之，在上半年的基礎上下功夫，總結存在的問題，為下半年的工作開展找出方向和目標，為能更好的完成各項工作而努力。
醫(yī)院制劑室心得篇五
實習與就業(yè)之間高度的相關性，使藥學專業(yè)畢業(yè)生的實習與就業(yè)聯系更加緊密,以實習帶動就業(yè),實現實習與就業(yè)之間的緊密結合。下面本站小編為大家整理了藥學醫(yī)院制劑室。
實習總結。
歡迎參考。
本人自藥房實習以來，在領導和同事的關懷下，通過自身的努力和經驗的積累，知識不斷拓寬，職業(yè)素質有了很大提高。在實習期間內，本人把專業(yè)課本《藥事管理學》、《中醫(yī)藥學概論》等課本帶在身邊，理論聯系實際，更好的作用于自己的工作中。把全心全意為人名服務牢記心中，以禮待人，熱情服務，耐心解答問題，為患者提供一些用藥的保健知識，在不斷的實踐中提高自身素質和工作水準，讓患者能夠用到安全有效、穩(wěn)定的藥品而不斷努力。
當患者取藥時，我們應以禮貌熱心的態(tài)度接受患者咨詢，了解患者的身體狀況，同時向患者詳細講解藥物的性味、功效、用途、用法用量、注意事項及副作用，以便患者能夠放心使用。在配藥過程中，不能依據個人主見隨意更改用藥劑量，有些要含有重金屬，如長期使用會留下后遺癥和不良反應，要保證患者用藥和身體安全。
在西藥房實習期間內，我在領導和幾位老師的帶領下，從片劑方面開始實習，之后是針劑、精麻藥一一實習，剛進去的時候因為不熟悉，會有不知所措之感，時間一長就輕車熟路了，檢查藥方，估價，取藥。審藥，發(fā)藥，每個步驟都能一絲不茍的進行，堅決拒絕出現錯誤，得到了領導和帶教老師的一致好評。
在西藥房實習之后，我又來到了中藥房，和西藥房的感覺一樣，剛開始很生疏，熟悉后就不會了。在中藥方實習期間，主要是掌握中藥材的性能和鑒別方法，以便于取藥的準確性高。常用的鑒別方法有基源鑒別法，性狀，顯微鏡和理論鑒別法，有經驗鑒別法比較簡便易行(眼看、手摸、鼻聞、品嘗和水試、火試)一種藥性狀鑒別法為例，如何鑒別莖木類中藥：包括藥用木本植物的莖火僅用其木材部分已極少數草本植物的莖藤。其中，莖累中藥藥用部位為木本植物莖藤的，如鬼見羽;藥用為莖髓部的，如燈山草，通草等。
木類中藥藥用部位木本植物莖形成層以內各部分，如蘇木、沉香、樹脂、揮發(fā)油等。鑒別根莖的橫斷面是區(qū)分雙子葉植物根莖和單子葉植物根莖的重點，雙子葉植物根莖外表常有木栓層、維管束環(huán)狀排列，幕布有明顯的放射狀紋理，中央有明顯的髓部，如蒼術、白術等。單子葉植物外表無木栓層或僅具較薄的栓化組織，通常可見內皮層環(huán)紋，皮層及中柱均有維管束小點散步，無髓部，如黃精、玉竹等。另外還有皮類中藥，葉類中藥，花類中藥，果實及種子中藥，全草類中藥，澡菌地依類中藥，樹脂類中藥和礦物，動物類中藥的性狀鑒別。
再者就是中藥的炮制加工等技術。例如：通過炮制可增強藥療效，改變和緩解藥物的性能，降低或消除藥物的毒性或副作用，改變或增強藥物作用的部位和趨向，便于調劑和制劑，增強藥物療效。改變可緩解藥物的性能：不同的藥物各有不同的性能，其寒、熱、溫、涼的性味偏盛的藥物在臨床上應用會有副作用，有的藥物療效較好，但有太大的毒性和副作用，臨床上應用不安全，如果通過炮制便能降低毒性或副作用，如草烏，川烏，附子用浸、漂、蒸，煮加輔料等方法可降低毒性;商陸，相思子用炮制可降低毒性;相子仁用于寧心安神是如沒通過去油制霜便會產生滑腸通便止瀉的作用。
中醫(yī)藥學具有數千年的歷史，使人民長期同疾病作斗爭的極為豐富的經驗總結，是我國優(yōu)秀民族文化遺產的重要組成部分，對于中華民族的繁衍昌盛做出了巨大貢獻，，其又是世界醫(yī)學的重要組成部分，對于世界醫(yī)學的發(fā)展產生了很大影響;迄今仍為人類的醫(yī)療保健事業(yè)發(fā)揮著重要作用，我本人更是感同身受。
從小體弱多病的我，醫(yī)院幾乎成了我每周必進的地方，感冒發(fā)燒事小，又一次竟流鼻血不止，怎么看都不行，最后卻是幾幅中藥給吃好了，從那時起我就特別佩服中藥，也想以后再中藥學方面有所建樹，實習期間在中藥房的時間也比較長，更是覺得中藥必西藥甚是有趣。
首先是中藥的分類比較繁多，很多東西都可入藥，例如明代的李時珍編《本草綱目》一書，分類方法始有重大的發(fā)展，他采用了根據以前本草的分類方法略加修改，把藥物分為水、火、土、石，草。谷、菜、果、木、器、蟲、鱗、介。禽、獸、人等十六部外，又把各部的藥物按照其生態(tài)及性質分為六十類。例如草部分為山草、芳草、毒草、蔓草、水草、石草、苔、雜草等。而且他還往往把親緣想進或相同科屬的植物排在一起，例如草部之四，隰草類中的53種藥物中，有21種屬于菊科，而且其中10種是排在一起的。這種分類方法有助于藥材原植物(或動物)的辨認于采收，對于澄清當時許多藥材的混亂情況起來很大作用?，F在記載中草藥的教科書所采用的分類方法，根據其目的與重點有所不同，主要有以下四種：1安藥物功能分類——如解毒藥、理氣藥、活血化瘀藥等。按藥用部分分類——如根類、葉類、花類、皮類等。3按有效成分分類——如含生物堿的中草藥、含揮發(fā)油的中草藥等。4按自然屬性和親緣關系分類——先把中草藥分成植物藥，動物藥和礦物藥。如麻黃科，木蘭科，毛良科等等。
上述各種分類方法各有優(yōu)缺點，究竟以采用哪種分類方法比較適宜，主要取決于我們的目的與要求。
總而言之，在藥房實習的這段期間，我以認真的工作態(tài)度、熱情的服務態(tài)度，得到了領導和帶教老師的一致好評。在以后的工作中，本人會更加努力，遵守職業(yè)道德，以更加飽滿的熱情投入工作當中，為我國的醫(yī)藥事業(yè)奉獻自己的一份微薄之力。
作為一名藥學專業(yè)的學員，只學習書本知識是遠遠不夠的，是不能學以致用的，理論和實踐相結合才能把我們所學的知識帶給人們，所以，我深入基層在醫(yī)院藥房接受鍛煉。初到藥房工作，老同事向我說明了零售藥店與醫(yī)院藥房的不同，醫(yī)院藥房的藥師只需憑醫(yī)師處方發(fā)藥，而零售藥店的顧客大多是對藥品認識較少的非專業(yè)人員，所以，銷售人員在對顧客銷售藥品時，要盡可能的多向顧客說明藥品的用途及性能，對每一個顧客負責，我所在的藥房經營的有中成藥、西藥、非藥品及一部分醫(yī)療器械，現將實習學習情況作一個總結報告。
一、嚴守勞動紀律，以員工的標準要求自己。
在實習期間，我嚴格遵守該院的勞動紀律和一切工作管理制度，自覺以學生規(guī)范嚴格要求約束自己，不畏酷暑，認真工作，基本做到了無差錯事故，并在上下班之余主動為到醫(yī)院就診的患者義務解答關于科室位置就診步驟等方面的問答，積極維護了醫(yī)院的良好形象;并且理論聯系實際，不怕出錯、虛心請教，同帶教老師共同商量處方方面的問題，進行處方分析，大大擴展了自己的知識面，豐富了思維方法，切實體會到了實習的真正意義;不僅如此，我們更是認真規(guī)范操作技術、熟練應用在平常實驗課中學到的操作方法和流程，積極同帶教老師相配合，盡量完善日常實習工作，給各帶教老師留下了深刻的印象，并通過實習筆記的方式記錄自己在工作中的點點心得，由于我的主動積極，勤快認真以及良好的醫(yī)患溝通能力，各科室給予的好評。
此處可以加上藥事管理與法規(guī)部分內容和綜合知識與技能部分內容。
“師傅領進門，修行在個人”，雖然無緣與于老師繼續(xù)學習轉自：下去因為實習即將結束，但是于老師已經將學習方法和工作技巧教于我，今后我一定能在實踐中成長為一名優(yōu)秀的藥學工作者。
在醫(yī)院藥房工作還能學習一些課堂外的東西，比如過橋就是黃連，因為黃連根莖的中段細瘦，狀如莖桿，形如小橋，所以稱為過橋。當然還有針哏就是半夏，砂哏就是銀柴胡等等一些中藥的別名，這些都是在醫(yī)生開具的中藥處方上學到的知識。
二、如何做好藥品銷售服務工作。
在銷售部是最煅練與人處事、說話的，我的工作主要是接待顧客、打印住院藥房領藥單并發(fā)藥，然后由帶教老師核對后再發(fā)給住院部護士。在藥房接待患者時，由于很多患者購買所需藥品時候不認識想咨詢，所以，向患者介紹藥品時，我首先要了解藥品本身的基本情況，然后做簡單的介紹，以提高顧客對醫(yī)院藥房的信任度。
接聽電話時要語氣平和有禮貌。遇到不懂的地方認真詢問，不可以馬虎大意，有時候醫(yī)院的采購說話并非普通話帶有口音，尤其是南方口音，那時一定要注意力集中，防止聽錯或漏聽。
在這里我不知不覺地容入了整個團隊。當自己的工作干完時主動幫助他人，同時我也得到了別人的好評和關心。
在藥劑科實習期間我學會了用辦公自動化設備，如傳真機、復印機等。學校里學習的office軟件在這里也得到使用并有所提高，一個人的工作能力是各方面綜合知識表現，當今社會競爭越來越激烈，一個人的知識要全面廣泛，但在本專業(yè)要精益求精，這樣才能適應職場的激烈競爭。
通過實習，我對中西藥房及藥劑科的工作有了進一步的認識，進一步了解了藥庫和制劑室的工作任務，在實習過程中我們以踏實的工作作風，勤奮好學的工作態(tài)度，虛心向上的學習精神得到了帶教老師的一致好評。
實習是步入社會前的預演，實習中的苦與樂都嘗盡后發(fā)現自己長大了。今后將步入社會參加工作，從北京中醫(yī)藥大學走出的我將牢記“勤求博采，厚德濟生”的校訓，肩負起藥學工作者的使命和責任。工作對得起職業(yè)，做事對得起國家。
共
2
頁，當前第。
1
頁
1
2
醫(yī)院制劑室心得篇六
醫(yī)院制劑，顧名思義，是指在醫(yī)院內制作的藥物劑型。它的出現大大滿足了患者們所需的個性化治療藥物，減少了不必要的副作用，提高了治療效果。作為藥學專業(yè)的學生，我也有幸經歷了在醫(yī)院制劑實習的經歷。在這段時間里，我收獲了不少體驗和心得，下面就將與大家分享。
第二段：認識醫(yī)院制劑
醫(yī)院制劑是一種藥物個性化定制的方式，是一種能夠為病人提供更好療效、更少副作用、更具優(yōu)勢的治療手段。經過精密計算，藥師可以知道每個病人所需藥物的種類、劑量、規(guī)格等，保證了藥物的專一性，也能有效的避免過敏、誤用等不必要的藥物問題。
第三段：掌握醫(yī)院制劑的方法
制劑技術是整個醫(yī)院制劑技術過程的中心，藥師需要具備扎實的制劑理論和顯微制劑技術的實用技能。通常我們需要按照熱熔方式和溶解方式進行。對于固體藥物的濃度，需要考慮相應因素進行調整，包括藥物稀釋、配藥液的過濾和連接等。
第四段：優(yōu)勢與不足
醫(yī)院制劑制作的藥物具有很多的優(yōu)勢，首先是藥物調配方便、患者服用方便，大大降低了醫(yī)療工作人員的工作繁忙程度。其次是高質量和藥敏性、通透性和生物相容性，解決了一些傳統(tǒng)劑型無法解決的問題。但是也不能忽視它的一些缺點，如存在預處理設計不科學、與需要其他分析物技術的藥物和治療方案的相互作用等情況。此外，部分醫(yī)院制劑制品具有很強的波動性，依賴于生產濃度，需要逐一調整。
第五段：結語
綜上所述，制劑技術要求藥師具備扎實的理論和實踐技術。醫(yī)院制劑依然存在一些不足，但是它還是一個獨特和有效的工具，更多的技術推廣和應用將極大地促進它的發(fā)展。作為醫(yī)學工作者，我們應該更多地關注它的前沿研究和應用，為患者提供更優(yōu)質的服務。
醫(yī)院制劑室心得篇七
20xx年已經過去，回顧過去的一年，是中醫(yī)院大發(fā)展的一年.也是制劑室飛速前進的一年。在院領導班子和藥劑科領導的正確指引和帶領下，與時俱進，奮力拼搏共同為年初制定的實現跨越式發(fā)展目標而努力。制劑室全體職工群策群力，積極實干，超額完成年初制定的年收入目標。
1、制劑室現有人員x人，在編職工x人、人事代理x人、臨時工x人、退休返聘x人。制劑室現有房屋面積x余平米，凈化面積x平米；制劑室現有制劑品種x個，申報未批品種x個；制劑品種分為x個劑型，分別為膠囊劑、丸劑、散劑、合劑、膏藥。
2、制劑室20xx年貫徹醫(yī)院精神加強內部管理，向管理要效益，20x年制劑室完成業(yè)務收入x萬元，比去年同期x萬元增長x萬元。同比增長x%。其中中成藥房收入x萬元、中藥房收入x萬元、西藥房收入x萬元、中藥加工收入x元、膏方收入x元。
3、制劑室全體職工認真學習，積極開展新技術、新項目的學習與探討應用到工作中去。制劑室20xx年申報科研課題x項由任連堂、任學明主要負責。發(fā)表論文x篇。x人赴x省中醫(yī)院進修學習。一年來工作中，制劑室工作未發(fā)生任何差錯事故。
5、開展醫(yī)院管理年活動，建章立制，加大管理力度。今年春季，在金書記的帶領下赴泰安市、濰坊市中醫(yī)院參觀學習，為開展醫(yī)院管理年活動，奠定良好的基礎，把學習來的好經驗結合自己的實際工作，建章立制，加大了管理力度，制定了一系列的工作制度，績效獎金，體現多勞多得，獎勤罰懶，按勞取酬，充分調動了同志們的積極性，把要他干變成我要干，提高了思想認識，改變了思想觀念。從我做起，自覺遵守各項規(guī)章制度，從一點一滴一言一行做起，按規(guī)范落實制劑管理規(guī)范。
6、制劑室20xx年上報x個品種，材料現已到省藥監(jiān)局注冊處審評，爭取陰歷年前評審過關。下半年各專家共推選了八個品種，經制劑室的全員努力，現已報藥檢所制定標準，爭取年后報省藥監(jiān)局。
7、制劑室今年走上了發(fā)展的快車道，制約制劑室發(fā)展的因素主要有：
（1）制劑室面積不足，制劑室可用面積太小，很多設備都無法安裝。
（2）設備老化、不足；制劑室現在缺少不少設備；合劑缺少高壓滅菌柜，丸劑缺少篩粉機、篩丸機。另外很多設備老化，除了一套膠囊設備外，大部分設備都過了報廢期，有些設備已經無法買到配件。
（3）制劑室要發(fā)展人才是關鍵，制劑室發(fā)展到現階段需要高學歷、高素質人才；為了制劑室下一步高速發(fā)展，制劑室需要x名最好是學中藥制劑的研究生。
20xx年工作思路：
1、院科領導的大力支持和帶領下，加大管理力度，豐富服務內容，培養(yǎng)良好的醫(yī)德醫(yī)風，樹立起藥劑人員的形象，提高醫(yī)院的信譽確保制劑齊全，確保制劑質量，繼續(xù)開發(fā)市場，向市場要效益，使利潤最大化.
2、創(chuàng)造制劑品牌，建立健全質控機制.20xx年制劑室把打造制劑品牌列為工作的重中之重，加強制劑驗收把關人員的責任心責任感樹立＂生命至上質量第一”的制劑理念，誠信服務于百姓，誠信服務于臨床一線.
3、加快制劑申報步伐，盡快申報批準文號，擴大再生產，培植新的經濟增長點，20xx年新制劑申報了x個品種，其中x個品種已報省藥監(jiān)局，20xx年盡快把剩余品種申報到藥監(jiān)局，爭取評審通過。
醫(yī)院制劑室心得篇八
新院的整體搬遷，我院的發(fā)展翻開嶄新的一頁，步入一個新的臺階。20xx年即將過去，回顧x月份搬院以來，制劑中心在院、科室領導的正確領導下，堅持“以藥品質量為中心，以提高醫(yī)院效益為目的”的方針。努力工作，鉆研業(yè)務，使整個制劑中心呈現出一翻新面貌?？偨Y是為了提高，總結是為了更好地規(guī)劃，總結是為了取得更大的成績，現將制劑中心搬院以來的工作總結與計劃如下：
擬定出一套符合《醫(yī)療機構制劑質量管理規(guī)范》的管理制度、規(guī)程。在人員、車間衛(wèi)生、設備使用、原輔料及成品庫存等方面上都有了相應的管理辦法，從而改變了以前制劑管理不規(guī)范，制度、規(guī)范不全的狀態(tài)。制劑工作能夠按照管理辦法有序進行，從而保證自制藥品質量。
要求每位工作人員嚴格遵守工作紀律，做到準時上下班，杜絕在科室吃早餐。主要通過每周早會，信息溫馨提示等方式，旨在不斷地統(tǒng)一思想，形成團隊意識。到目前為止，工作作風得到較好效果，除極個別人員在特別情況下仍有時會發(fā)生。此項工作需長期進行。
每周一“早會”是搬院以來制劑中心工作的一個新亮點。通過早會，一者可以統(tǒng)一整個制劑團隊的思想，二者可以及時總結上周的工作情況以及布署本周的工作安排。使不良的工作情況能夠得到及時的解決，使每一位制劑人員對本周的工作能夠有一個全面了解，工作起來更加有序。
在內控質量上，根據自制藥品的質量標準，不斷地研究、摸索新的工藝，提高藥品的內控質量，增加藥品的療效。為改變口感、延長保存時間，摸索出了薄膜包衣的方法，目前已有十子益腎片、扶陰透骨片等幾個品種進行包衣。在包裝質量上，不斷創(chuàng)新，改良一些用起來不方便、看起來相對落后的包裝，以最低的成本，大膽創(chuàng)新地設計出一些相對好看且使用方便的包裝，能夠從整體上提高我院制劑品種的水平。優(yōu)質的'包裝，不但能讓病人肯定，而且會有讓病人感覺療效倍增的可能。經制劑人共同設計的金杏感冒止咳顆粒，在臨床上得到一致好評。目前即將推出的就是“兩貼膏”九味雙柏膏和復方紅花駁骨膏的新包裝，還有“三軟膏”解毒生肌膏、復方川黃膏、化毒膏將陸續(xù)進行改良。屆時，所有制劑品種的包裝將邁入一個新的臺階。
結合醫(yī)院的發(fā)展自制藥品的發(fā)展思路，常與臨床醫(yī)生保持溝通，將一些療效確切的臨床驗方發(fā)展成醫(yī)院制劑，目前新的品種主要有：十子益腎片、復方川黃膏、消痤片、瘀通止痛片、復方山桃液洗劑、三龍通栓片，國醫(yī)香囊等，這幾個新品種中，部分已進行生產，投入了臨床使用，其余也陸續(xù)進行試生產。為豐富醫(yī)院制劑的品種，提高醫(yī)院制劑的效益，擴充新品種的工作將會繼續(xù)進行，主要會放在體現中醫(yī)特色的劑型上。
積極配合醫(yī)院自制藥品新的使用方案，制劑中心也提出相關的配合政策，通過印發(fā)自制藥品目錄，下發(fā)到各臨床醫(yī)生手上，使臨床醫(yī)生對醫(yī)院的所有制劑品種有個全面的認識。另外，及時與臨床醫(yī)生溝通，宣傳自制藥品。
《醫(yī)療機構制劑許可證》是醫(yī)院制劑成立的基礎，制劑中心從老院到新院，配制地址發(fā)生改變，法人代表以及制劑室負責人等亦發(fā)生改變，制劑許可證登記事項的需要進行變更。這項工作比較復雜，涉及到現場的驗收等方面。目前這項工作仍在進行，爭取年前將換證工作完成。
醫(yī)院制劑室心得篇九
一、目的：為了使設備的維護保養(yǎng)者按規(guī)定程序維護保養(yǎng)好設備，使設備的操作者按程序正確使用設備，特制定本管理制度。
二、適用范圍：工藝用設備、通用設備。
三、責任者：設備科長、維修員、技術工人。
四、內容：
1.熟悉供水、供電、消防系統(tǒng)、管線路和公共設施位置，機電設備的性能和使用狀況。熟練操作水、電設備系統(tǒng)及消防設備，能及時排除故障。
2.負責設備的日常維修保養(yǎng)。熟練掌握并嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，遵守制定的水電公共設施運行保養(yǎng)，每周保養(yǎng)一次，小修不過夜，大修一周內處理完畢。會判斷和處理一般的故障及處理故障的應急措施。
3.按規(guī)矩巡查設備、儀表運行情況，認真做好各種運行記錄，發(fā)現問題或業(yè)主投訴要及時處理。
5.發(fā)生停電、停水、火警或其它事故，應立即到位，并迅速查明原因，采取應急措施處理。
6．應對所有設備、儀器、衡器登記造冊。固定資產建立臺帳、卡片。逐臺建立設備管理臺帳。
7．設備要有明顯的狀態(tài)標志，正在運行生產的設備在狀態(tài)標志上要標明產品的名稱、批號、批量等；等待維修的設備要有待修狀態(tài)標志；停用的設備要有停用狀態(tài)標志；長期停用的設備要移出生產區(qū)。
8．堅持經常檢查設備運行狀況，發(fā)現故障，及時排除，禁止設備帶病工作。9．設備的易損配件倉庫應有一定的庫存，如果使用完，倉庫應根據機修提供的規(guī)程、型號提前15天報采購計劃。
10．遵守設備操作程序，違章操作造成的設備損壞，直接損失在500元以內，按損失金額對違者或違章指揮者罰損失金額10%的款。500元以上者，經現場分析原因，屬違規(guī)或未按規(guī)定操作或因閑談失誤造成的責任事故自負；有故障未排除帶病工作或未按安全操作規(guī)程進行，導致的責任事故自負；造成設備損失，經企業(yè)領導研究后作出全部處罰或按責任大小處罰。11．安全儀表裝置齊全、靈敏、可靠，按規(guī)定及時檢察校驗，有記錄可查。12．冬季應做好，設備、管道防寒、防凍的保溫工作。
13．每臺設備均須按規(guī)定的清潔規(guī)程和清潔周期進行清潔，關鍵設備的清潔效果要進行驗證。
14.冬季要搞好生產區(qū)水管的保溫工作。15.定期檢修設備線路。
16.對裝修施工用戶現場進行監(jiān)督，確保施工不影響設備正常運行。
17.堅守崗位，按時上下班，做好各種記錄，下班前要做好交接工作，保管好資料、圖表及工具。
醫(yī)院制劑室心得篇十
2015年工作即將結束，這一年是我院不斷深化改革，加快發(fā)展，增進效益的一年，更是落實以病人為中心，以“推進文化建設、提升醫(yī)院內涵”為主題的文化建設年。藥劑科在院班子重視和主管院長的正確領導下，在各兄弟科室的大力支持下，全科同志團結協作，奮力拼搏，上下一心，較好的完成了本年度工作，并且工作模式上有了新突破，工作方式有了較大的改變，現將全年工作總結如下：
（一）認真履行藥事管理與藥物治療學委員會職責
3、組織藥物與治療學委員會成員審核我院擬購入藥品的合理性；分析我院藥品使用情況，對不合理用藥提出干預和改進措施，優(yōu)化藥物治療方案。
（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求
5、加強麻、精藥品的管理工作，嚴格執(zhí)行麻、精藥品“三級五?！币?guī)定，確保使用安全。管理精麻人員每月核對麻、精藥品使用管理情況，對存在安全隱患及不合理使用情況及時登記，上報給科主任并且提出持續(xù)改進意見，反饋給相關科室，要求整改。
（三）大力宣傳文化建設年主題活動內涵，積極開展活動
在醫(yī)院領導的大力支持和指導下，藥劑科積極響應我院文化建設年主題活動的號召，組織學習我院主題活動內涵。本年度積極參與拔河比賽并取得第三名的好成績；在分管院長的領導下參加“我心中的醫(yī)院”的征文比賽，選出優(yōu)秀的作者進行演講；主動參與院培訓；現已召開科室例會10次，學習《醫(yī)務禮儀》、專業(yè)知識各類書籍7次。我科有效結合醫(yī)院活動方案，主動參與醫(yī)院各項活動，扎實落實日常工作，實現文化建設與日常工作相互促進。同時隨著醫(yī)改的深入，將醫(yī)院文化的內容和要求融入各項重點檢查之中，與“履職盡責”、“公立醫(yī)院巡查”“三好一滿意”、“抗菌藥物專項整治”等工作有機結合起來，互相促進、相得益彰。
2、為了進一步加強對藥品的合理化管理，方便患者取藥，實行了中草藥和西藥進行分類管理。同時在醫(yī)院領導的支持下開展新業(yè)務，引進了中草藥煎藥機，對于有需求的患者進行煎藥，方便患者攜帶和飲用。中藥房中草藥的品種也日趨豐富，極大地滿足了病人的需求。這是對傳統(tǒng)中醫(yī)藥的進一步傳承與發(fā)揚，也可為醫(yī)院創(chuàng)造新的經濟增長點。
積極參加醫(yī)院舉辦的各類學習培訓，提高服務的能力和水平。積極爭取醫(yī)院對藥劑工作的支持和幫助，鼓勵科室人員各種會議學習交流，推進全體科室人員業(yè)務素質有新的提高。并且分析現有人員在工作中的主要差距，合理設置工作崗位，同時充實各崗位人員處理業(yè)務時應具備的知識。藥劑科每個人都深切體會到醫(yī)院對社會所負的使命，都自覺充實自己，不斷向上。
（一）窗口服務
2、對住院藥房配送藥品進行了合理化分流。就住院藥房病區(qū)取藥多、處方多，給工作上帶來諸多問題，今年新進兩名工作人員分擔部分配送臨床科室的藥品，得到了醫(yī)生和患者的認可。
（二）臨床藥學服務
2、全方面的展開了臨床藥學工作，進一步明確了三名臨床藥師職責，積極為臨床醫(yī)生提供更新、更快的藥學知識，雖離真正做到藥學為臨床服務還有一段距離，但為指導臨床醫(yī)生真正做到安全、經濟、有效的合理用藥作了一定的努力。并嚴格監(jiān)管、分析我院抗菌藥物的臨床應用情況，嚴格實施抗菌藥物分級管理，對于我院特殊使用的抗菌藥物必須會診才能使用。本年度現已編制我院藥訊3期，每月進行門診處方點評100份，住院醫(yī)囑30份。每周參與3—4次臨床科室早查房寫查房記錄，參與臨床會診1次。由處方點評工作小組每月對門急診處方進行的處方分析和評價積極上報醫(yī)務科，并聯合醫(yī)務科與醫(yī)生會談，糾正醫(yī)生不合理用藥現象。
2、加強了藥品不良反應監(jiān)測工作，完善藥品不良反應管理制度，積極鼓勵臨床上報，較好完成了我院不良反應上報情況。在日常工作中，主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應的監(jiān)測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應報告，發(fā)現藥品發(fā)生不良反應時，協助臨床做好藥品不良反應的處理工作并查找原因，如與藥品質量有關的，及時更換廠家，以保證臨床用藥安全。事后我科及時做好藥品不良反應/事件的網報工作，本年度共上報不良反應報告70例，與上一年相比同期增長11.1%。
（三）合理用藥方面
醫(yī)院制劑室心得篇十一
(一)滅菌制劑室負責本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產或不能滿足供應的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質量標準，全項檢驗合格后，方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應，不污染藥品，并能達到該藥品性質所要求的其它包裝條件，能保證藥品質量。
(五)應認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應認真填寫制劑單或生產記錄，稱量必須準確，經他人核對無誤后，方可投料。
配制含有麻醉性藥物、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應在制劑單上簽字。
(六)應認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應分一般生產區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內衛(wèi)生，所用物品存放有序。
(九)做好批生產記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應另行安排適當的工作。
(十一)維護好生產設備，配備必要的安全設施以確保安全生產。
(十二)工作結束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經允許嚴禁入內。
醫(yī)院制劑室心得篇十二
在醫(yī)院中，制劑是非常重要的一環(huán)。它們是由專業(yè)藥師根據醫(yī)生的處方進行配制的藥品，準確度和有效性是至關重要的。工作多年以來，我總結出了一些制劑方面的心得體會，今天想分享給大家。
第一段：制劑環(huán)境的重要性
在制劑的過程中，環(huán)境是非常重要的一環(huán)。無論是制劑室的溫度、濕度，還是滅菌設備和其他工具的消毒，都至關重要。一旦環(huán)境出了問題，就可能導致產生不良品。因此，我們必須要非常注重環(huán)境的維護，確保制劑的質量符合要求。
第二段：在制劑中精確計量很重要
藥品是直接關乎到患者的生命和健康的，因此，在制劑的過程中，精確計量是必不可少的。藥劑師必須小心處理每一步，遵循藥品配方并確保測量精度，以保證藥品的質量和效果。對于需要混合的藥品，藥劑師需要非常小心地計算混合比例，保證藥品在混合后的質量符合要求。
第三段：藥品的品質控制很重要
制劑的全過程必須執(zhí)行嚴格的質量控制，并進行相關的質量檢查。在制劑前，我們會對原料藥品和生產設備進行檢查和驗證，確保原材料符合特定要求。制劑后，我們會對制劑進行嚴格的測試，確保藥品符合質量標準。如果發(fā)現了任何問題，我們會追溯到根源，修復問題，確保再次制劑出的藥品質量符合要求。
第四段：安全性和操作規(guī)范很重要
制劑環(huán)節(jié)屬于醫(yī)護邏輯中比較急性的過程，安全性和操作規(guī)范非常重要。藥劑師必須遵循一系列安全操作流程，如戴手套、口罩等，以防止藥品污染和交叉感染。關注損傷和利用傷達到安全操作，避免流程中產生醫(yī)療事故。
第五段：團隊合作是非常重要的
制劑的環(huán)節(jié)涵蓋醫(yī)療機構中的不同環(huán)節(jié)，包括醫(yī)生、藥劑師和護士等。因此，團隊合作是非常重要的。藥劑師必須與其他醫(yī)療團隊保持緊密聯系，確保藥品的用途和劑量正確，以防止錯誤或多余的藥品浪費，保證整個醫(yī)護過程的高效和安全性。
最后，制劑是醫(yī)療機構中非常重要的一環(huán)，藥劑師需要扮演一個嚴格的“制劑師”的角色。遵循操作規(guī)范、確保安全性，質量控制更是核心，保障藥品的效果和質量，保證醫(yī)療機構全體醫(yī)療團隊協作和高效運作。
醫(yī)院制劑室心得篇十三
（一）中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。
（三）所配制制劑必須按注冊的質量標準全項檢驗合格后，方可使用。
（五）應認真執(zhí)行核對制度，配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單，稱量必須準確，經核對無誤后方可投料，配制含醫(yī)學專用藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應兩人核對，稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。
（六）應執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應嚴格核對。
（七）要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
（八）中藥制劑室應根據崗位技術要求、制定詳細的技術操作規(guī)程，并健全崗位責任制、確保制劑質量。
（九）要搞好技術資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發(fā)生的制劑質量事件，應有詳細的檔案材料備查。
（十）制劑室應加強經濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經濟效益。
（十一）制劑工作人員應衣帽整潔，室內物品陳列有序，經常保持室內衛(wèi)生。
（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關人員不得進入制劑室。
（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規(guī)定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。
（十四）制劑室要有防護措施，注意安全生產。
醫(yī)院制劑室心得篇十四
制劑廠是一個注重生產藥物制劑的工廠，為人們的健康提供了重要的支持。在此期間，我有幸在一家制劑廠實習并積累了豐富的經驗。在這篇文章中，我將分享我在制劑廠的心得體會。
第二段：工作環(huán)境與團隊合作。
制劑廠的工作環(huán)境是嚴謹而高效的，因為涉及到藥品的生產和質量控制。工作場所必須保持整潔、無塵和溫濕度適宜。團隊合作是非常重要的，因為每個崗位在生產過程中都起著關鍵的作用。我學到了如何與不同職能部門（如研發(fā)、生產、質量控制）合作，以確保整個生產過程的順利進行。
第三段：嚴格的質量控制與監(jiān)督。
制劑廠在生產過程中非常注重質量控制和監(jiān)督。我學到了如何進行原輔料的質檢，以及如何驗證生產設備的可靠性和準確性。在制劑過程中，我還學到了如何正確操作和監(jiān)控各種設備，以確保產品質量。此外，我還學到了如何處理和記錄質量異常，以防止不合格產品進入市場。
第四段：工藝優(yōu)化與技術創(chuàng)新。
在制劑廠實習期間，我有機會參與研發(fā)團隊的工作。我學到了如何進行工藝優(yōu)化，以提高產品的效率和質量。通過與工程師和科學家的合作，我了解到了新技術的應用和研發(fā)過程。這些經驗激發(fā)了我的創(chuàng)造力，并對我今后從事制劑研發(fā)的職業(yè)生涯產生了深遠的影響。
第五段：專業(yè)素養(yǎng)的提高。
在制劑廠的實習中，我不僅學到了專業(yè)知識和技術，還提高了我的專業(yè)素養(yǎng)。我學會了嚴格遵守標準操作程序以及藥品安全和環(huán)境保護的重要性。我逐漸培養(yǎng)了責任感、細心和耐心，并學會了在高壓環(huán)境下保持冷靜和專注。這些品質對我今后在工作中的發(fā)展起到了重要的推動作用。
結尾：
通過實習經歷，我對制劑廠有了更深入的了解。這個行業(yè)對產品質量要求極高，但也給我提供了鍛煉和成長的機會。我在制劑廠的實習中學到了許多，不僅積累了寶貴的經驗，也提升了我的專業(yè)素養(yǎng)。這將對我未來的職業(yè)發(fā)展起到積極的推動作用。我將永遠感激這段實習經歷帶給我的一切。
醫(yī)院制劑室心得篇十五
制劑是現代醫(yī)學的重要組成部分，其涉及到藥物的配方、制備和檢驗等方面。在制劑工作中，人們必須認真、仔細地制定合理的實驗方案，仔細檢查實驗數據，最終獲得滿意的實驗結果。在制劑的過程中，我得到了許多有益的經驗和體驗，本文就我的一些心得體會進行了積累總結。
第二段：制劑的基本要求。
制劑的成功與否取決于以下幾個主要因素：正確的藥材選擇、制劑配方的合理性、低溫均化處理以及嚴格的質量檢查。為達到以上所述因素，在制劑過程中需要遵循一定的規(guī)范和標準化操作。
第三段：制劑的操作技巧。
在制劑的操作過程中，嚴謹的態(tài)度和靈敏的手速是必須的。特別是對于劑量較小的藥材，操作者必須在熟練的基礎上謹慎操作，防止浪費。另外，應特別注意控制溫度的變化，以保證藥劑的制備正確。
第四段：制劑的質量監(jiān)測。
藥品的質量通過多種檢驗方法來判定。在制劑工作中，應加強對各種情況的分析和判定，定期對樣品進行檢測，以制定合理的生產計劃和調整配方。
通過這次制劑工作，我初步切身體會到精心制劑對于藥品質量的重要性，以及制劑的精髓在于任務的完成。另外，制劑的操作要求我們保持謹慎細心的態(tài)度，嚴格操作標準，對實驗數據進行認真仔細的檢查和總結，并慢慢積累自己的經驗。隨著實踐的深入，我深深體會到不斷學習、不斷實踐、不斷改進，方能減少失誤，提升工作效率。
結論：
制劑工作的重要性不容小視，通過這次工作的實踐與總結，我對制劑的要求和實際操作技巧都有了更深入的了解與認識。我相信在今后的工作中，我會更加嚴格、細心地操作、更加努力地掌握制劑的精髓和規(guī)律，為制劑工作者中的一員，促進人類的健康事業(yè)發(fā)展。
醫(yī)院制劑室心得篇十六
（一）調劑人員要具備全心全意為廣大病員服務的思想和高尚的醫(yī)院道德，對工作認真負責，把好藥口質量關，確保病人用藥安全有效。
（二）調劑要人員要以認真負責的態(tài)度，根據本院醫(yī)師正式處方調配發(fā)藥，非本院處方不予調配。
（三）收方后，對處方認真執(zhí)行“三查七對”制度，審查無誤后方可調配，如處方內容有妥或錯誤時，應與處方醫(yī)師聯系更正后，方可調配。
（四）配方時，應緦、迅速、準確、嚴格執(zhí)行核對制度，計價配方，發(fā)藥及核對人員均應在處方上簽字。
（五）發(fā)藥時應將病人姓名、用藥方法及注意事項，詳細寫在藥袋和瓶簽上，并應耐心地向病人交待清楚。
（六）對發(fā)出的藥品，原則上不予退回，如特殊情況確須退藥時，只限有效期內的注射劑，和原包裝的.片、丸劑。經醫(yī)師開寫退藥處方，復寫兩聯，一聯交藥房，一聯交收款處。
（七）調劑室在分裝協定量的藥品時，應將規(guī)格數量和分裝日期標明在藥袋上，分裝人員必須詳細復核、登記、簽字。
（八）調劑室內部應保持清潔，藥品及調配用具要定位放置，用后放回原處。
（九）調劑室貯藥瓶簽，應按規(guī)定用中文和拉丁書寫清楚，注明規(guī)格、常用量和極量，補充藥品時，必須經另一人核對方可裝瓶。
（十）凡是具有效期的藥品，要定期檢查有效期防止藥品過期失效。
（十一）調劑室的所有衡器、量具要按照計量法規(guī)定，進行定期檢查確保計量準確可靠。
（十二）調劑室工作人員要衣帽整潔，注意個人衛(wèi)生，工作時間要保持肅靜，不得大聲喧嘩，嚴格遵守勞動紀律，堅守工作崗位，工作時有事離開時，應請假，不能撤回擅自脫崗，若下班時有未完成的工作應向值班人員交待清楚。
（十三）非本室人員未經允許禁止入內。
醫(yī)院制劑室心得篇十七
制劑室是學習藥學的學生們進行實踐的地方，也是藥物制劑的核心環(huán)節(jié)。在這個環(huán)境中，我收獲了許多寶貴的經驗和知識，對制劑工作有了更深的理解。下面我將分五個方面，分享我的制劑室心得體會。
首先，制劑室的環(huán)境要求非常嚴格。在進入制劑室之前，我們需要穿戴好防護服和手套，并要經過潔凈的通道。這是為了保證制劑過程的純凈度和藥物的質量。在制劑室內，設備和儀器擺放整齊，并且保持干凈，以防交叉污染。在這樣的環(huán)境下工作，培養(yǎng)了我的細心和嚴謹的態(tài)度，讓我對實驗中的細節(jié)更加關注。
其次，我學習到了許多制劑的基本操作技巧。例如，溶液的制備過程中，要掌握攪拌的速度、時間和溫度等因素的影響，以確保藥物充分溶解。在固體制劑的制備過程中，需要注意藥粉的篩選和混合等操作，以保證藥物的均一性。同時，我也了解到一些特殊的技術，如乳化、包衣和滴定等，這些技術在制劑過程中起到了重要的作用。通過實際操作，我提升了自己的實驗技能，并深入了解了制劑工作的復雜性和巧妙之處。
第三，制劑室讓我更加了解藥物的特性和藥理學原理。在制劑過程中，我需要根據藥物的性質選擇適當的溶劑或輔料，并了解它們的相容性和安全性。例如，有些藥物在制劑過程中容易分解，需要采用特殊的保存方式或添加抗氧化劑。同時，在制劑過程中，我們還要了解藥物的遞送原理和藥效學特點，以便調整劑型的制備方法和劑量。通過制劑室的學習，我對藥物的性質和用途有了更加深入的理解。
第四，制劑室的學習讓我感受到了團隊合作的重要性。在制劑室中，我不僅要和同學們合作完成實驗任務，還需要與其他實驗室的同學和導師進行溝通交流。每個人在實驗過程中都扮演著不同的角色，因此要保持良好的協作和溝通。只有加強團隊合作，才能提高工作效率，同時也能更好地解決問題。在這個過程中，我學會了傾聽他人的意見、積極合作和解決問題的能力。
最后，制劑室的學習不僅是實踐操作，還是理論和知識的學習。通過實驗中的觀察和分析，我對藥物的制劑原理和工藝流程有了更深入的了解。制劑室的實踐也激發(fā)了我對藥物制劑領域的興趣，讓我產生了進一步深造的想法。我希望在未來的學習中能夠繼續(xù)深入研究制劑技術，為制劑工作做出更多的貢獻。
總之，制劑室是一個嚴謹、復雜而又充滿挑戰(zhàn)的工作環(huán)境。通過在制劑室中的學習和實踐，我獲得了寶貴的知識和經驗，并培養(yǎng)了細心、嚴謹和團隊合作的精神。制劑室的學習讓我更加了解藥物的制劑和應用，也增強了我對藥學領域的熱情。我將繼續(xù)努力學習，為藥物的研制和制劑工作貢獻自己的力量。
醫(yī)院制劑室心得篇十八
近期我有幸實習于一家制劑廠進行為期一個月的工作。在這段時間里，我深刻體會到了制劑廠這個特殊行業(yè)的魅力和挑戰(zhàn)。通過與同事和領導的交流，我對制劑廠的操作流程、質量控制以及團隊合作有了更深入的了解。在這篇文章中，我將分享我對制劑廠的心得體會。
首先，制劑廠的操作流程十分繁雜而嚴謹。在制劑廠的車間內，我親眼目睹了從原料采購到產品包裝的全過程。每個環(huán)節(jié)都有嚴格的操作規(guī)范和驗收標準。例如，在藥品配制環(huán)節(jié)，操作人員必須仔細按照處方給藥，確保每一種原料的比例和混合方式都正確無誤。然后，產品還要經過注射液滅菌、藥品包裝等環(huán)節(jié)，以確保藥品的質量和安全性。這些復雜而準確的操作流程，讓我深深意識到制劑廠的業(yè)務不容忽視。
其次，制劑廠的質量控制是制藥行業(yè)最重要的一環(huán)。在制劑廠實習期間，我學到了嚴格的質量管理要求以及實施細則。首先是原料和成品的檢測。我們必須通過各種儀器進行物性分析和性能測試，確保藥品的純度和有效性，并排除任何有害物質。其次是生產過程的監(jiān)控。我們利用先進的自動化設備和實時數據采集系統(tǒng)，對流程進行實時監(jiān)測和控制，以確保每一個環(huán)節(jié)都符合標準。不合格品的處理和記錄也是質量控制的重要部分。這些嚴格的質量控制措施體現了制劑廠對產品質量和用戶安全的高度敬重，也讓我深感行業(yè)的責任與使命。
再次，在制劑廠的工作中，團隊合作至關重要。制劑廠的生產過程十分復雜，多個部門之間緊密協作才能保證生產進度和質量。在我實習期間，我親身體驗到了團隊的力量。例如，在一次突發(fā)事件中，由于設備故障導致生產線中斷，我所在的團隊緊急行動，迅速調整計劃，協調各部門配合。大家齊心協力，最終成功解決了問題，保證了生產進度。這次經歷讓我明白了團隊合作的重要性，也對我的未來職業(yè)規(guī)劃產生了積極的影響。
此外，制劑廠也面臨著日益嚴峻的競爭挑戰(zhàn)。在與同行企業(yè)的交流中，我了解到了行業(yè)內的競爭態(tài)勢。為了保持市場競爭力，我們必須不斷提高產品質量、降低成本和提高效率。對此，我所在的制劑廠注重技術創(chuàng)新和工藝改進。他們積極引進先進技術設備，不斷優(yōu)化生產流程，探索新的產品研發(fā)方向。這種積極向上的態(tài)度令我深受鼓舞，也在我實習期間激發(fā)了我把對制劑廠的思考和努力付諸于實踐的動力。
總結起來，通過這段時間的實習，我對制劑廠行業(yè)有了更深入的了解。深入體會了制劑廠的操作流程的繁雜與嚴謹，認識到了質量控制的重要性，體驗到了團隊合作的力量，也意識到了行業(yè)的競爭挑戰(zhàn)。這些心得體會將會對我的職業(yè)規(guī)劃產生積極的影響，并激勵我在未來投身制劑廠行業(yè)中做出更大的貢獻。
醫(yī)院制劑室心得篇十九
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。
(三)所配制制劑必須按注冊的質量標準全項檢驗合格后，方可使用。
(五)應認真執(zhí)行核對制度，配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單，稱量必須準確，經核對無誤后方可投料，配制含品、、毒性藥品的.制劑，應兩人核對，稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。
(六)應執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應嚴格核對。
(七)要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
(九)要搞好技術資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發(fā)生的制劑質量事件，應有詳細的檔案材料備查。
(十)制劑室應加強經濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經濟效益。
(十一)制劑工作人員應衣帽整潔，室內物品陳列有序，經常保持室內衛(wèi)生。
(十二)在制劑、合劑配制過程中，無關人員不得進入制劑室。
(十三)制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規(guī)定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。
(十四)制劑室要有防護措施，注意安全生產。
醫(yī)院制劑室心得篇二十
作為一名藥學專業(yè)的學生，在學習中有許多實踐環(huán)節(jié)，其中制劑實驗是其中之一。這一環(huán)節(jié)旨在讓我們學會制備不同種類的制劑，并逐步掌握制劑制備的技巧和要點。本文將分享我的制劑心得體會，從理論與實踐兩個方面討論制劑制備的關鍵點與技巧以及實踐中的注意事項。
理論方面。
首先，掌握制劑制備的基本原理非常重要。制劑制備有許多不同的方法，需要根據不同藥物的特性與制劑需求進行判斷。在制劑制備過程中，我們需要掌握藥物性質的基本知識，如酸堿性、水溶性、油溶性等，以此為基礎，選擇合適的配方和制劑方法。例如，對于水溶性藥物，我們可以采用水溶性制劑的方法；對于口服片劑，則可以選擇直接壓片或滾壓法。
其次，藥物的穩(wěn)定性也是制劑制備中需要注意的關鍵點。某些藥物分子結構較為脆弱，易受熱、光、氧等因素影響而發(fā)生分解或變性。因此，在制劑制備過程中要注意藥物分子的穩(wěn)定性，選擇合適的制劑方法和較為穩(wěn)定的輔料，以確保藥物的有效性和安全性。
實踐方面。
制劑制備在實踐環(huán)節(jié)中更能體現出其難度與挑戰(zhàn)，需要我們加倍小心和謹慎。以下是我在實踐中總結出的幾個注意事項：
首先，正確使用儀器與設備是制劑制備的關鍵。在顆粒和粉末的制備過程中，如不注意振動力度和時間，甚至會導致顆粒不均勻或粉末不細致。在多次實踐中，我發(fā)現反復進行設備的調整，根據不同藥物的特性設置不同的參數能夠有效提高制劑的質量。例如，在溶劑沉淀法制備納米顆粒時，我調整了超聲震蕩時間和超聲振幅，顆粒顏色的深淺就完全不同，只有調整到最佳時，才能得到穩(wěn)定納米顆粒。
其次，注意劑量和混合比例。制劑制備過程中，往往需要在不同溶劑中溶解不同藥物，最終按照一定的比例混合，這里涉及到對劑量和混合溶液的精確計算。特別是對于具有毒副作用的藥物，在混合比例上要非常謹慎，不能出現失誤，以免對實驗人員和動物造成傷害。
最后，制劑制備要有耐心和細心。一些方法可能需要反復嘗試才能得到最佳效果，常常需要反復實驗、改變配方、嘗試不同藥劑師反復組合。這時，我們必須保持耐心和細心，不斷完善制劑配方，終于獲得令人滿意的結果。
總結：制劑制備是藥學專業(yè)學生必須修學的一門實踐課程，同時也是一門綜合性很強的學科。理論知識和實踐技巧同等重要，只有不斷鍛煉和實踐，才能掌握制劑制備的要領，為將來從事制劑相關工作打下堅實的基礎。
醫(yī)院制劑室心得篇二十一
中藥制劑室工作制度世紀考試網，帶你進入公務員的世界！
（一）中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品。
管理法》規(guī)定取得許可證。
（三）所配制制劑必須按注冊的質量標準全項檢驗合格后，方可使用。
（五）應認真執(zhí)行核對制度，配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單，稱量必須準確，經核對無誤后方可投料，配制含麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應兩人核對，稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。
（六）應執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應嚴格核對。
（七）要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
（八）中藥制劑室應根據崗位技術要求、制定詳細的技術操作規(guī)程，并健全崗位責任制、確保制劑質量。
（九）要搞好技術資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發(fā)生的制劑質量事件，應有詳細的檔案材料備查。
（十）制劑室應加強經濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經濟效益。
（十一）制劑工作人員應衣帽整潔，室內物品陳列有序，經常保持室內衛(wèi)生。
（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關人員不得進入制劑室。
（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規(guī)定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。
（十四）制劑室要有防護措施，注意安全生產。
醫(yī)院制劑室心得篇二十二
中醫(yī)離不開中藥，中藥院內制劑是中醫(yī)臨床特色的體現和支撐，?？茖２〗ㄔO更不能沒有特色制劑，為進一步發(fā)展醫(yī)院重點?？铺厣ㄔO，醫(yī)院要求每個重點?？疲础夺t(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》建立新藥研制計劃，根據臨床需要，力爭每個重點?？圃诒疚迥暌?guī)劃周期內，研制出2-4種醫(yī)院新藥制劑。為確保中藥制劑質量，及計劃的順利推進，現制定制劑研制計劃如下：
一、研制目標。
到2014年底，力爭每個重點專科研制出2-4種特色明顯、療效確切、質量穩(wěn)定、價格低廉的科室新藥制劑。
二、研制原則。
突出中醫(yī)藥特色，充分發(fā)揮中醫(yī)藥簡、便、效、廉、毒副作用少的優(yōu)勢。
三、
研制計劃與措施。
1、重視制劑人才隊伍建設。
醫(yī)院定期組織制劑人員和制劑管理人員進行業(yè)務學習和培訓，選派制劑技術人員到上級中醫(yī)院制劑中心或具有一定規(guī)模中藥生產企業(yè)參觀學習，積極培養(yǎng)引進人才，加強我院制劑室技術力量。
醫(yī)院投入資金完善制劑室配套設施，購置中藥濃縮提取裝置、全自動口服液灌裝機、顆粒制粒機、制丸機、包衣機，爭取建設口服液制劑生產線、顆粒制劑生產線、外用制劑生產線。
3、大力開展申報注冊，滿足?？茖２〗ㄔO需要。
隨著我院業(yè)務不斷發(fā)展，?？茖２〗ㄔO不斷加強，特別是中風病、頸肩腰腿痛病的的防治與康復，糖尿病的防治等，在縣域內優(yōu)勢明顯，目前醫(yī)院院內制劑，已不能滿足醫(yī)院業(yè)務發(fā)展的需要。因此，醫(yī)院要大力開展中藥新資金申報注冊，力爭實現我院“院有專科，科有專病，病有專藥”。
4、建立嚴格的質控措施。
院內制劑僅限本院使用，根據《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》、《二甲中醫(yī)醫(yī)院評審標準》、《山東省醫(yī)療機構制劑注冊工作細則》等國家相關規(guī)章制度及規(guī)范要求，制定全面的質控標準，確保制劑質量和安全。
5、充分調動臨床科室的積極性。
自制制劑的研究最大的優(yōu)勢在臨床，多年的臨床實踐是對中藥方劑的最好篩選，很多經典名方之所以久用，是因為安全有效。醫(yī)院鼓勵各重點?？萍芭R床科室，積極發(fā)掘精典驗方、協定方、經驗方，擴大用藥途徑，認真做好臨床觀察，重點收集臨床療效確切的經典驗方、協定方、經驗方的臨床資料。有計劃地開展有較好的工作基礎，應用三年以上，經臨床驗證安全有效、體現中醫(yī)藥特色優(yōu)勢、具有較良好的應用前景的中醫(yī)經典方、協定方、經驗方，進行院內制劑的開發(fā)研究?？剖也欢ㄆ诘貙⒅苿┑难芯窟M程上報醫(yī)院。
6、各相關科室充分協作。
對經臨床驗證安全有效、具有較良好的應用前景的中醫(yī)經典方、協定方、經驗方，醫(yī)院組織臨床、藥學等相關專家充分論證，確定組成方劑、劑量等，并進一步驗證、研究，制訂制劑的工藝流程、質量控制標準、檢驗、藥物毒理試驗等工序。方案設計和研究要求應符合制劑開發(fā)的要求和標準。
7、做好藥物的備案工作。
醫(yī)院積極積累有關資料，不斷完善制劑要求，提高制劑質量，
總結。
臨床療效，進一步改進工藝技術，積極準備有關為醫(yī)院制劑注冊所需的成套申報材料，要求科學規(guī)范、系統(tǒng)完整，力爭取得制劑批文。
8、醫(yī)院根據新藥制劑所產生的社會效益和經濟效益，對相關人員給以獎勵。
2010年1月10日。
醫(yī)院制劑室心得篇二十三
物價局：
我院制劑，主治功能性消化不良等疾病。2012年經市物價局批復暫定零售價格為每瓶40元，試銷一年期滿，社會反響良好。生產99999瓶，銷售111111瓶，綜合市場同類產品價格和使用患者的反饋意見，定價偏低，但為了更好地服務廣大消化病患者，建議繼續(xù)執(zhí)行此價。
我院制劑，主治冠心病、心肌病、心衰等疾病。該制劑是由我院心血管科研制的，經多年的臨床和科研研究證實，療效顯著，獲得了省科技成果和獎勵。
該制劑經貴局成本核算原材料每袋3.6元，然而實際代加工費每袋25元，由于加工費高，去年未報請批復。今年與加工商重簽協議，加工成本降為每袋6元，總成本為每袋8元，擬申請零售價格為每袋10元。
為了更好地挖掘中醫(yī)藥精華，服務廣大患者，我院再次報請審批這兩種制劑零售價。
2014年6月12日。
醫(yī)院制劑室心得篇二十四
作為一名制劑室實習生，我在這個獨特的環(huán)境中度過了一段難忘的時光。這段經歷讓我深切體會到了制劑室的重要性，也讓我學到了許多專業(yè)知識和技能。在這里，我不僅獲得了學院課堂上沒有的實踐經驗，還收獲了豐富的團隊合作和溝通能力。下面我將從室內環(huán)境、工作流程、職責分工、人際關系以及個人成長等方面分享我的制劑室心得。
首先，制劑室內環(huán)境對于產出高質量制劑產品起著至關重要的作用。由于制劑室氛圍一般都要保持干凈、整潔和有條理，所以我們必須時刻保持工作區(qū)域的清潔，避免出現污染和交叉感染的情況。在制劑室工作時，即使只是做一些小小的實驗，我們也要注意佩戴手套、口罩和實驗衣，以確保產品的純度和安全性。這些細節(jié)的關注和內外環(huán)境的協調對保證制劑室的正常運轉至關重要。
其次，制劑室的工作流程需要高效且規(guī)范，以確保產品的質量和準確性。在這里，我們必須按照嚴格的操作規(guī)程完成每個步驟，并且在需求和時間的約束下迅速完成制劑任務。而且，我們還需要對各種儀器設備和制劑材料有著充分的了解與熟悉，以便更好地控制生產過程和確保產品的質量。這就需要我們在實踐中不斷提高專業(yè)技能和加強學習與研究，以應對工作中的各種挑戰(zhàn)和問題。
職責分工是制劑室團隊順利運行的重要組成部分。在制劑室，每個人都有明確的職責和任務，我們需要相互配合，在工作中形成緊密的合作關系。例如，制劑師需要負責處方制劑和各種制劑方法的研究和開發(fā)；實習生需要協助制劑師完成一些簡單的實驗和記錄工作；助理人員則負責材料和儀器設備的準備與維護。每個人的工作都相互關聯，只有通過團隊合作才能完成好整個制劑過程，確保產品的高質量和順利交付。
在制劑室，良好的人際關系是關鍵。制劑師和實習生之間需要建立良好的溝通與合作機制，相互交流和學習，以提高工作效率和制劑技能。當然，與其他部門的人員的合作也非常重要，例如藥學部門和臨床試驗部門等，他們之間的溝通與協調關系直接影響到制劑產品的研發(fā)和應用實踐。因此，我們必須積極主動地與他們進行溝通和合作，以確保我們的制劑工作與整個醫(yī)療服務的協同性，提升患者的療效和滿意度。
最后，個人成長是在制劑室中最重要的收獲之一。在這個特殊的實習環(huán)境中，我不僅學到了專業(yè)知識和技能，更加深刻地了解到自己的優(yōu)勢和不足之處。例如，我發(fā)現自己在團隊合作和溝通方面還有待加強，于是我主動與同事們交流，聽取他們的意見和建議，以提高自己的團隊合作和溝通能力。此外，我還通過獨立研究和實踐不斷探索和創(chuàng)新，提升自己在制劑研發(fā)方面的能力和競爭力。制劑室的經歷讓我在個人成長上取得了很大的突破，也為我今后的醫(yī)藥研究和職業(yè)發(fā)展打下了堅實的基礎。
綜上所述，制劑室是一個充滿挑戰(zhàn)和機遇的專業(yè)實踐平臺。在這里，我們需要注重室內環(huán)境的協調和整潔，遵循高效和規(guī)范的工作流程，合理分工并加強團隊合作，建立良好的人際關系，并且不斷提高自己的專業(yè)知識和個人技能。只有這樣，我們才能在制劑室這個大舞臺上發(fā)光發(fā)熱，并為醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展和人類的健康貢獻自己的力量。
【本文地址：http://mlvmservice.com/zuowen/6711107.html】
