最熱醫(yī)院制劑室心得(案例13篇)

格式:DOC 上傳日期:2023-11-02 06:57:07
最熱醫(yī)院制劑室心得(案例13篇)
時(shí)間:2023-11-02 06:57:07     小編:琉璃

總結(jié)是對過去的努力和成果進(jìn)行歸納和總結(jié),以便更好地迎接新的挑戰(zhàn)。通過總結(jié),我們可以發(fā)現(xiàn)自己的不足和問題,并找到解決的方法和路徑。下面是一些優(yōu)秀的總結(jié)范文,供大家參考學(xué)習(xí),希望對大家有所幫助。

醫(yī)院制劑室心得篇一

(一)滅菌制劑室負(fù)責(zé)本院滅菌制劑的配制工作,制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用,不得流入市場。

(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證,并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進(jìn)行注冊,取得制劑編號方可配制制劑。

(三)配制制劑必須嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準(zhǔn)的處方及工藝規(guī)程,所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后,方可使用。

(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標(biāo)準(zhǔn)。包裝材料應(yīng)無毒,不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng),不污染藥品,并能達(dá)到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件,能保證藥品質(zhì)量。

(五)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對制度,配制滅菌制劑應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄,稱量必須準(zhǔn)確,經(jīng)他人核對無誤后,方可投料。

配制含有麻醉性藥物、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行,稱量、核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。

(六)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行制劑半成品檢驗(yàn)制度,半成品檢驗(yàn)合格后方可灌裝。

(七)滅菌制劑應(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后,不得隨意進(jìn)出。

(八)潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內(nèi)衛(wèi)生,所用物品存放有序。

(九)做好批生產(chǎn)記錄,檢驗(yàn)記錄,檢驗(yàn)報(bào)告書的填寫和保管工作,一般保存二年。

(十)工作人員建立健康檔案,每年體檢一次,如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者,不得從事直接的制劑工作,應(yīng)另行安排適當(dāng)?shù)墓ぷ鳌?/p>

(十一)維護(hù)好生產(chǎn)設(shè)備,配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。

(十二)工作結(jié)束后,離崗前,認(rèn)真檢查水、電汽的閘門以及門、窗,清除不安全的隱患。

(十三)非本室人員未經(jīng)允許嚴(yán)禁入內(nèi)。

醫(yī)院制劑室心得篇二

一、目的:建立洗衣間清洗規(guī)程,確保清潔間的清洗規(guī)范化、程序化。

二、適用范圍:適用于洗衣間管理。

三、責(zé)任者:生產(chǎn)、清潔、清洗人員。

四、內(nèi)容:

1、職務(wù):洗衣工應(yīng)認(rèn)真、全面地履行以下各項(xiàng)職務(wù)。

1.1在人事部主管的領(lǐng)導(dǎo)和副主管的直接指揮下開展工作。嚴(yán)格遵守、認(rèn)真貫徹落實(shí)公司的方針政策和各項(xiàng)規(guī)章制度。

1.2負(fù)責(zé)衣物的洗滌、烘干、整理、收發(fā)等項(xiàng)工作,和上級交給的其他任務(wù)。1.3嚴(yán)格按照洗滌、烘干機(jī)械操作規(guī)程作業(yè),隨時(shí)注意設(shè)備運(yùn)行情況,發(fā)現(xiàn)異?;螂U(xiǎn)情立即關(guān)機(jī)并馬上通知維修部,同時(shí)向主管匯報(bào)。1.4衣物洗滌前應(yīng)先檢查,清除包裹在里面的雜物。在檢查時(shí)如清理出個(gè)人物品,應(yīng)交給主管處理,不得據(jù)為己有。如有較重污漬應(yīng)先作處理方可投入洗滌。

1.5嚴(yán)格按照《洗衣房作業(yè)方法指導(dǎo)》的規(guī)定進(jìn)行作業(yè),保證洗滌、消毒質(zhì)量符合規(guī)定(衣物消毒時(shí)間不得少于30分鐘)。衣物進(jìn)行烘干經(jīng)檢查符合要求后,分類折疊、存放。1.6衣物回收、發(fā)送必須按規(guī)定進(jìn)行,確保生產(chǎn)所需。

1.7潔凈的工衣須分規(guī)格、毛巾分花色整理折疊、存放和發(fā)送,不可混淆。1.8認(rèn)真填寫《洗衣房作業(yè)日記》、《衣物收發(fā)確認(rèn)卡》各項(xiàng)內(nèi)容并簽名(后者要求車間簽名)確認(rèn),于次月3日前上交直屬上級處。

1.9出現(xiàn)洗滌、烘干事故,須及時(shí)向主管如實(shí)報(bào)告,不得隱瞞事實(shí)或擅自處理。

1.10搞好洗衣房所屬區(qū)域的衛(wèi)生,隨時(shí)保持設(shè)備、設(shè)施、工具的整潔。1.11自覺接受培訓(xùn),主動鉆研技術(shù),不斷提高工作技能。

2、職權(quán)。

2.1要求車間按時(shí)并按要求將應(yīng)清洗的衣物整理準(zhǔn)備妥當(dāng)。2.2要求車間對收到衣物的名稱、數(shù)量等進(jìn)行簽名確認(rèn)。

2.3對損壞(損壞、在上面寫畫等)工衣、工鞋的情況進(jìn)行如實(shí)登記并上報(bào)。2.4改進(jìn)本職工作相關(guān)的管理、作業(yè)規(guī)程的建議權(quán)。2.5有權(quán)制止無關(guān)人員進(jìn)入洗衣房。

3、責(zé)任:本人若有下列過失,應(yīng)承擔(dān)其責(zé)任并依相關(guān)規(guī)章接受處理3.1違規(guī)操作機(jī)器設(shè)備。

3.2未按時(shí)完成洗滌、整理和送達(dá)任務(wù)而影響生產(chǎn)使用。

3.3洗滌不徹底,衣物上有明顯可以清洗掉的污臟。干燥消毒不嚴(yán)格,檢測不合格或有潮濕現(xiàn)象。

3.4未按要求對衣物、工具等進(jìn)行分類、存放、發(fā)放、折疊、堆放。

3.5洗衣房區(qū)域有違反安全及其他規(guī)章制度的行為及現(xiàn)象。

3.6未按要求填寫、上報(bào)相關(guān)表單。

3.7出現(xiàn)事故上報(bào)不及時(shí)甚至隱瞞不報(bào)。

3.8其他過失、失職及違規(guī)違紀(jì)。

醫(yī)院制劑室心得篇三

20xx年上半年度在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、分管院長及藥劑科主任的帶領(lǐng)下,制劑室所有人員大力支持和配合下開展的,堅(jiān)持醫(yī)院“三好一滿意”的理念,為我制劑室下半年的工作進(jìn)展奠定了基礎(chǔ),現(xiàn)將上半年的工作作如下總結(jié):

1、隨著醫(yī)院的發(fā)展壯大,制劑室的配制數(shù)量也年年遞增,今年上半年我制劑室,累計(jì)半年銷售金額萬元。

2、積極配合藥監(jiān)局和醫(yī)院對我制劑室的檢查,對上級領(lǐng)導(dǎo)提出的問題,我們積極做出整改,努力完善自己的不足。

制劑車間老舊,個(gè)別房間存在漏雨情況,經(jīng)修補(bǔ)也效果不佳;在環(huán)境衛(wèi)生方面存在不足,科室人員對環(huán)境衛(wèi)生的清潔和保持意識不足。

1、堅(jiān)持狠抓制劑配制的質(zhì)量關(guān),在產(chǎn)量增長的情況下也要保證質(zhì)量,站在患者的角度來看問題,堅(jiān)持醫(yī)院“三好一滿意”的理念。

2、提高科室人員對制劑車間的'保潔意識,實(shí)行責(zé)任到個(gè)人,各自對自己的區(qū)域進(jìn)行保潔。

總之,在上半年的基礎(chǔ)上下功夫,總結(jié)存在的問題,為下半年的工作開展找出方向和目標(biāo),為能更好的完成各項(xiàng)工作而努力。

醫(yī)院制劑室心得篇四

在醫(yī)院中,制劑是非常重要的一環(huán)。它們是由專業(yè)藥師根據(jù)醫(yī)生的處方進(jìn)行配制的藥品,準(zhǔn)確度和有效性是至關(guān)重要的。工作多年以來,我總結(jié)出了一些制劑方面的心得體會,今天想分享給大家。

第一段:制劑環(huán)境的重要性

在制劑的過程中,環(huán)境是非常重要的一環(huán)。無論是制劑室的溫度、濕度,還是滅菌設(shè)備和其他工具的消毒,都至關(guān)重要。一旦環(huán)境出了問題,就可能導(dǎo)致產(chǎn)生不良品。因此,我們必須要非常注重環(huán)境的維護(hù),確保制劑的質(zhì)量符合要求。

第二段:在制劑中精確計(jì)量很重要

藥品是直接關(guān)乎到患者的生命和健康的,因此,在制劑的過程中,精確計(jì)量是必不可少的。藥劑師必須小心處理每一步,遵循藥品配方并確保測量精度,以保證藥品的質(zhì)量和效果。對于需要混合的藥品,藥劑師需要非常小心地計(jì)算混合比例,保證藥品在混合后的質(zhì)量符合要求。

第三段:藥品的品質(zhì)控制很重要

制劑的全過程必須執(zhí)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,并進(jìn)行相關(guān)的質(zhì)量檢查。在制劑前,我們會對原料藥品和生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行檢查和驗(yàn)證,確保原材料符合特定要求。制劑后,我們會對制劑進(jìn)行嚴(yán)格的測試,確保藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。如果發(fā)現(xiàn)了任何問題,我們會追溯到根源,修復(fù)問題,確保再次制劑出的藥品質(zhì)量符合要求。

第四段:安全性和操作規(guī)范很重要

制劑環(huán)節(jié)屬于醫(yī)護(hù)邏輯中比較急性的過程,安全性和操作規(guī)范非常重要。藥劑師必須遵循一系列安全操作流程,如戴手套、口罩等,以防止藥品污染和交叉感染。關(guān)注損傷和利用傷達(dá)到安全操作,避免流程中產(chǎn)生醫(yī)療事故。

第五段:團(tuán)隊(duì)合作是非常重要的

制劑的環(huán)節(jié)涵蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的不同環(huán)節(jié),包括醫(yī)生、藥劑師和護(hù)士等。因此,團(tuán)隊(duì)合作是非常重要的。藥劑師必須與其他醫(yī)療團(tuán)隊(duì)保持緊密聯(lián)系,確保藥品的用途和劑量正確,以防止錯(cuò)誤或多余的藥品浪費(fèi),保證整個(gè)醫(yī)護(hù)過程的高效和安全性。

最后,制劑是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中非常重要的一環(huán),藥劑師需要扮演一個(gè)嚴(yán)格的“制劑師”的角色。遵循操作規(guī)范、確保安全性,質(zhì)量控制更是核心,保障藥品的效果和質(zhì)量,保證醫(yī)療機(jī)構(gòu)全體醫(yī)療團(tuán)隊(duì)協(xié)作和高效運(yùn)作。

醫(yī)院制劑室心得篇五

20xx年已經(jīng)過去,回顧過去的一年,是中醫(yī)院大發(fā)展的一年.也是制劑室飛速前進(jìn)的一年。在院領(lǐng)導(dǎo)班子和藥劑科領(lǐng)導(dǎo)的正確指引和帶領(lǐng)下,與時(shí)俱進(jìn),奮力拼搏共同為年初制定的實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展目標(biāo)而努力。制劑室全體職工群策群力,積極實(shí)干,超額完成年初制定的年收入目標(biāo)。

1、制劑室現(xiàn)有人員x人,在編職工x人、人事代理x人、臨時(shí)工x人、退休返聘x人。制劑室現(xiàn)有房屋面積x余平米,凈化面積x平米;制劑室現(xiàn)有制劑品種x個(gè),申報(bào)未批品種x個(gè);制劑品種分為x個(gè)劑型,分別為膠囊劑、丸劑、散劑、合劑、膏藥。

2、制劑室20xx年貫徹醫(yī)院精神加強(qiáng)內(nèi)部管理,向管理要效益,20x年制劑室完成業(yè)務(wù)收入x萬元,比去年同期x萬元增長x萬元。同比增長x%。其中中成藥房收入x萬元、中藥房收入x萬元、西藥房收入x萬元、中藥加工收入x元、膏方收入x元。

3、制劑室全體職工認(rèn)真學(xué)習(xí),積極開展新技術(shù)、新項(xiàng)目的學(xué)習(xí)與探討應(yīng)用到工作中去。制劑室20xx年申報(bào)科研課題x項(xiàng)由任連堂、任學(xué)明主要負(fù)責(zé)。發(fā)表論文x篇。x人赴x省中醫(yī)院進(jìn)修學(xué)習(xí)。一年來工作中,制劑室工作未發(fā)生任何差錯(cuò)事故。

5、開展醫(yī)院管理年活動,建章立制,加大管理力度。今年春季,在金書記的帶領(lǐng)下赴泰安市、濰坊市中醫(yī)院參觀學(xué)習(xí),為開展醫(yī)院管理年活動,奠定良好的基礎(chǔ),把學(xué)習(xí)來的好經(jīng)驗(yàn)結(jié)合自己的實(shí)際工作,建章立制,加大了管理力度,制定了一系列的工作制度,績效獎(jiǎng)金,體現(xiàn)多勞多得,獎(jiǎng)勤罰懶,按勞取酬,充分調(diào)動了同志們的積極性,把要他干變成我要干,提高了思想認(rèn)識,改變了思想觀念。從我做起,自覺遵守各項(xiàng)規(guī)章制度,從一點(diǎn)一滴一言一行做起,按規(guī)范落實(shí)制劑管理規(guī)范。

6、制劑室20xx年上報(bào)x個(gè)品種,材料現(xiàn)已到省藥監(jiān)局注冊處審評,爭取陰歷年前評審過關(guān)。下半年各專家共推選了八個(gè)品種,經(jīng)制劑室的全員努力,現(xiàn)已報(bào)藥檢所制定標(biāo)準(zhǔn),爭取年后報(bào)省藥監(jiān)局。

7、制劑室今年走上了發(fā)展的快車道,制約制劑室發(fā)展的因素主要有:

(1)制劑室面積不足,制劑室可用面積太小,很多設(shè)備都無法安裝。

(2)設(shè)備老化、不足;制劑室現(xiàn)在缺少不少設(shè)備;合劑缺少高壓滅菌柜,丸劑缺少篩粉機(jī)、篩丸機(jī)。另外很多設(shè)備老化,除了一套膠囊設(shè)備外,大部分設(shè)備都過了報(bào)廢期,有些設(shè)備已經(jīng)無法買到配件。

(3)制劑室要發(fā)展人才是關(guān)鍵,制劑室發(fā)展到現(xiàn)階段需要高學(xué)歷、高素質(zhì)人才;為了制劑室下一步高速發(fā)展,制劑室需要x名最好是學(xué)中藥制劑的研究生。

20xx年工作思路:

1、院科領(lǐng)導(dǎo)的大力支持和帶領(lǐng)下,加大管理力度,豐富服務(wù)內(nèi)容,培養(yǎng)良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng),樹立起藥劑人員的形象,提高醫(yī)院的信譽(yù)確保制劑齊全,確保制劑質(zhì)量,繼續(xù)開發(fā)市場,向市場要效益,使利潤最大化.

2、創(chuàng)造制劑品牌,建立健全質(zhì)控機(jī)制.20xx年制劑室把打造制劑品牌列為工作的重中之重,加強(qiáng)制劑驗(yàn)收把關(guān)人員的責(zé)任心責(zé)任感樹立"生命至上質(zhì)量第一”的制劑理念,誠信服務(wù)于百姓,誠信服務(wù)于臨床一線.

3、加快制劑申報(bào)步伐,盡快申報(bào)批準(zhǔn)文號,擴(kuò)大再生產(chǎn),培植新的經(jīng)濟(jì)增長點(diǎn),20xx年新制劑申報(bào)了x個(gè)品種,其中x個(gè)品種已報(bào)省藥監(jiān)局,20xx年盡快把剩余品種申報(bào)到藥監(jiān)局,爭取評審?fù)ㄟ^。

醫(yī)院制劑室心得篇六

醫(yī)院制劑是指在醫(yī)院藥劑科、制劑中心等單位,根據(jù)醫(yī)師處方或臨床需要,按照藥典或配方要求制備的藥物劑型,其特點(diǎn)是可以滿足不同患者對于藥物品質(zhì)和劑型的需求。作為一名制劑員,我在這個(gè)崗位上已經(jīng)工作了多年,通過這些年的實(shí)踐和積累,對于醫(yī)院制劑有了更深刻的認(rèn)識和理解,也積累了一定的心得體會。

第二段:醫(yī)院制劑的優(yōu)勢

醫(yī)院制劑具有藥物劑型個(gè)性化、藥物品質(zhì)控制、藥物相互作用控制等特點(diǎn)。制劑員可以根據(jù)醫(yī)生開具的處方或者患者特殊要求,制備出個(gè)性化的藥劑,從而更好地滿足患者的治療需求。同時(shí),在制劑過程中,制劑員可以根據(jù)工藝要求進(jìn)行品質(zhì)控制,保證配方的準(zhǔn)確性、藥品品質(zhì)的穩(wěn)定性和藥品的安全性。另外,由于制劑員對于藥物的藥代動力學(xué)及藥理學(xué)有一定的認(rèn)識,因此可以進(jìn)行藥物相互作用控制,保證患者用藥的安全性。

第三段:醫(yī)院制劑工作的難點(diǎn)和挑戰(zhàn)

醫(yī)院制劑工作中,面臨著復(fù)雜的處方制備要求,對于工藝流程、配方調(diào)整等方面需要細(xì)致認(rèn)真,保證每一劑藥劑的合理性和穩(wěn)定性。另外,醫(yī)院制劑工作還涉及到較高的安全性要求,尤其對于毒性大、劑量限制嚴(yán)格或易爆炸、易氧化等特殊藥品,需要制劑員加倍審慎。此外,醫(yī)院制劑的制劑工藝也在不斷更新?lián)Q代,需要制劑員積極學(xué)習(xí)新的技術(shù)和理論知識,保持工藝技能的更新和升級。

第四段:醫(yī)院制劑工作的技能要求

醫(yī)院制劑工作的技能要求主要包括藥物知識、制劑工藝技能、安全措施及質(zhì)控知識等方面。首先,制劑員應(yīng)該具備扎實(shí)的藥物理論和實(shí)踐知識,以便程序的選擇、制劑中的計(jì)量以及測試和分析藥物品質(zhì)等。其次,制劑員需要熟悉制劑儀器的操作,熟練掌握操作技能,能夠?qū)χ苿┕に囘M(jìn)行正確的判斷和調(diào)整。第三,安全措施是醫(yī)院制劑工作中極為重要的環(huán)節(jié),制劑員需要嚴(yán)格遵守有關(guān)安全操作規(guī)程,減少危險(xiǎn)物品的接觸和操作人員的傷害,確保制劑工作的正常進(jìn)行。最后,質(zhì)量控制是醫(yī)院制劑成功的重要因素之一,制劑員需要細(xì)致認(rèn)真,對每一批藥品進(jìn)行嚴(yán)格檢驗(yàn)和控制,以保證藥品的品質(zhì)和使用效果。

第五段:結(jié)論

醫(yī)院制劑工作是一項(xiàng)需要扎實(shí)的藥理學(xué)及藥師技術(shù)基礎(chǔ)、精細(xì)的實(shí)驗(yàn)操作技巧和安全意識、質(zhì)控知識等多方面綜合能力的工作。在醫(yī)院中,制劑員是醫(yī)生治療的重要協(xié)助者之一,確保了患者用藥安全、有效。在工作中,我們要不斷學(xué)習(xí)新知識,積極探索新的制劑方法和藥品種類,不斷提高自身制劑技能水平和專業(yè)素養(yǎng),為實(shí)現(xiàn)“制劑人無庸醫(yī)之職”的目標(biāo)而努力奮斗。

醫(yī)院制劑室心得篇七

制劑廠是一個(gè)注重生產(chǎn)藥物制劑的工廠,為人們的健康提供了重要的支持。在此期間,我有幸在一家制劑廠實(shí)習(xí)并積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。在這篇文章中,我將分享我在制劑廠的心得體會。

第二段:工作環(huán)境與團(tuán)隊(duì)合作。

制劑廠的工作環(huán)境是嚴(yán)謹(jǐn)而高效的,因?yàn)樯婕暗剿幤返纳a(chǎn)和質(zhì)量控制。工作場所必須保持整潔、無塵和溫濕度適宜。團(tuán)隊(duì)合作是非常重要的,因?yàn)槊總€(gè)崗位在生產(chǎn)過程中都起著關(guān)鍵的作用。我學(xué)到了如何與不同職能部門(如研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制)合作,以確保整個(gè)生產(chǎn)過程的順利進(jìn)行。

第三段:嚴(yán)格的質(zhì)量控制與監(jiān)督。

制劑廠在生產(chǎn)過程中非常注重質(zhì)量控制和監(jiān)督。我學(xué)到了如何進(jìn)行原輔料的質(zhì)檢,以及如何驗(yàn)證生產(chǎn)設(shè)備的可靠性和準(zhǔn)確性。在制劑過程中,我還學(xué)到了如何正確操作和監(jiān)控各種設(shè)備,以確保產(chǎn)品質(zhì)量。此外,我還學(xué)到了如何處理和記錄質(zhì)量異常,以防止不合格產(chǎn)品進(jìn)入市場。

第四段:工藝優(yōu)化與技術(shù)創(chuàng)新。

在制劑廠實(shí)習(xí)期間,我有機(jī)會參與研發(fā)團(tuán)隊(duì)的工作。我學(xué)到了如何進(jìn)行工藝優(yōu)化,以提高產(chǎn)品的效率和質(zhì)量。通過與工程師和科學(xué)家的合作,我了解到了新技術(shù)的應(yīng)用和研發(fā)過程。這些經(jīng)驗(yàn)激發(fā)了我的創(chuàng)造力,并對我今后從事制劑研發(fā)的職業(yè)生涯產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響。

第五段:專業(yè)素養(yǎng)的提高。

在制劑廠的實(shí)習(xí)中,我不僅學(xué)到了專業(yè)知識和技術(shù),還提高了我的專業(yè)素養(yǎng)。我學(xué)會了嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)操作程序以及藥品安全和環(huán)境保護(hù)的重要性。我逐漸培養(yǎng)了責(zé)任感、細(xì)心和耐心,并學(xué)會了在高壓環(huán)境下保持冷靜和專注。這些品質(zhì)對我今后在工作中的發(fā)展起到了重要的推動作用。

結(jié)尾:

通過實(shí)習(xí)經(jīng)歷,我對制劑廠有了更深入的了解。這個(gè)行業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量要求極高,但也給我提供了鍛煉和成長的機(jī)會。我在制劑廠的實(shí)習(xí)中學(xué)到了許多,不僅積累了寶貴的經(jīng)驗(yàn),也提升了我的專業(yè)素養(yǎng)。這將對我未來的職業(yè)發(fā)展起到積極的推動作用。我將永遠(yuǎn)感激這段實(shí)習(xí)經(jīng)歷帶給我的一切。

醫(yī)院制劑室心得篇八

作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生,在學(xué)習(xí)中有許多實(shí)踐環(huán)節(jié),其中制劑實(shí)驗(yàn)是其中之一。這一環(huán)節(jié)旨在讓我們學(xué)會制備不同種類的制劑,并逐步掌握制劑制備的技巧和要點(diǎn)。本文將分享我的制劑心得體會,從理論與實(shí)踐兩個(gè)方面討論制劑制備的關(guān)鍵點(diǎn)與技巧以及實(shí)踐中的注意事項(xiàng)。

理論方面。

首先,掌握制劑制備的基本原理非常重要。制劑制備有許多不同的方法,需要根據(jù)不同藥物的特性與制劑需求進(jìn)行判斷。在制劑制備過程中,我們需要掌握藥物性質(zhì)的基本知識,如酸堿性、水溶性、油溶性等,以此為基礎(chǔ),選擇合適的配方和制劑方法。例如,對于水溶性藥物,我們可以采用水溶性制劑的方法;對于口服片劑,則可以選擇直接壓片或滾壓法。

其次,藥物的穩(wěn)定性也是制劑制備中需要注意的關(guān)鍵點(diǎn)。某些藥物分子結(jié)構(gòu)較為脆弱,易受熱、光、氧等因素影響而發(fā)生分解或變性。因此,在制劑制備過程中要注意藥物分子的穩(wěn)定性,選擇合適的制劑方法和較為穩(wěn)定的輔料,以確保藥物的有效性和安全性。

實(shí)踐方面。

制劑制備在實(shí)踐環(huán)節(jié)中更能體現(xiàn)出其難度與挑戰(zhàn),需要我們加倍小心和謹(jǐn)慎。以下是我在實(shí)踐中總結(jié)出的幾個(gè)注意事項(xiàng):

首先,正確使用儀器與設(shè)備是制劑制備的關(guān)鍵。在顆粒和粉末的制備過程中,如不注意振動力度和時(shí)間,甚至?xí)?dǎo)致顆粒不均勻或粉末不細(xì)致。在多次實(shí)踐中,我發(fā)現(xiàn)反復(fù)進(jìn)行設(shè)備的調(diào)整,根據(jù)不同藥物的特性設(shè)置不同的參數(shù)能夠有效提高制劑的質(zhì)量。例如,在溶劑沉淀法制備納米顆粒時(shí),我調(diào)整了超聲震蕩時(shí)間和超聲振幅,顆粒顏色的深淺就完全不同,只有調(diào)整到最佳時(shí),才能得到穩(wěn)定納米顆粒。

其次,注意劑量和混合比例。制劑制備過程中,往往需要在不同溶劑中溶解不同藥物,最終按照一定的比例混合,這里涉及到對劑量和混合溶液的精確計(jì)算。特別是對于具有毒副作用的藥物,在混合比例上要非常謹(jǐn)慎,不能出現(xiàn)失誤,以免對實(shí)驗(yàn)人員和動物造成傷害。

最后,制劑制備要有耐心和細(xì)心。一些方法可能需要反復(fù)嘗試才能得到最佳效果,常常需要反復(fù)實(shí)驗(yàn)、改變配方、嘗試不同藥劑師反復(fù)組合。這時(shí),我們必須保持耐心和細(xì)心,不斷完善制劑配方,終于獲得令人滿意的結(jié)果。

總結(jié):制劑制備是藥學(xué)專業(yè)學(xué)生必須修學(xué)的一門實(shí)踐課程,同時(shí)也是一門綜合性很強(qiáng)的學(xué)科。理論知識和實(shí)踐技巧同等重要,只有不斷鍛煉和實(shí)踐,才能掌握制劑制備的要領(lǐng),為將來從事制劑相關(guān)工作打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

醫(yī)院制劑室心得篇九

中醫(yī)離不開中藥,中藥院內(nèi)制劑是中醫(yī)臨床特色的體現(xiàn)和支撐,??茖2〗ㄔO(shè)更不能沒有特色制劑,為進(jìn)一步發(fā)展醫(yī)院重點(diǎn)??铺厣ㄔO(shè),醫(yī)院要求每個(gè)重點(diǎn)???,按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》建立新藥研制計(jì)劃,根據(jù)臨床需要,力爭每個(gè)重點(diǎn)專科在本五年規(guī)劃周期內(nèi),研制出2-4種醫(yī)院新藥制劑。為確保中藥制劑質(zhì)量,及計(jì)劃的順利推進(jìn),現(xiàn)制定制劑研制計(jì)劃如下:

一、研制目標(biāo)。

到2014年底,力爭每個(gè)重點(diǎn)??蒲兄瞥?-4種特色明顯、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格低廉的科室新藥制劑。

二、研制原則。

突出中醫(yī)藥特色,充分發(fā)揮中醫(yī)藥簡、便、效、廉、毒副作用少的優(yōu)勢。

三、

研制計(jì)劃與措施。

1、重視制劑人才隊(duì)伍建設(shè)。

醫(yī)院定期組織制劑人員和制劑管理人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和培訓(xùn),選派制劑技術(shù)人員到上級中醫(yī)院制劑中心或具有一定規(guī)模中藥生產(chǎn)企業(yè)參觀學(xué)習(xí),積極培養(yǎng)引進(jìn)人才,加強(qiáng)我院制劑室技術(shù)力量。

醫(yī)院投入資金完善制劑室配套設(shè)施,購置中藥濃縮提取裝置、全自動口服液灌裝機(jī)、顆粒制粒機(jī)、制丸機(jī)、包衣機(jī),爭取建設(shè)口服液制劑生產(chǎn)線、顆粒制劑生產(chǎn)線、外用制劑生產(chǎn)線。

3、大力開展申報(bào)注冊,滿足??茖2〗ㄔO(shè)需要。

隨著我院業(yè)務(wù)不斷發(fā)展,專科專病建設(shè)不斷加強(qiáng),特別是中風(fēng)病、頸肩腰腿痛病的的防治與康復(fù),糖尿病的防治等,在縣域內(nèi)優(yōu)勢明顯,目前醫(yī)院院內(nèi)制劑,已不能滿足醫(yī)院業(yè)務(wù)發(fā)展的需要。因此,醫(yī)院要大力開展中藥新資金申報(bào)注冊,力爭實(shí)現(xiàn)我院“院有???,科有專病,病有專藥”。

4、建立嚴(yán)格的質(zhì)控措施。

院內(nèi)制劑僅限本院使用,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》、《二甲中醫(yī)醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)》、《山東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊工作細(xì)則》等國家相關(guān)規(guī)章制度及規(guī)范要求,制定全面的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),確保制劑質(zhì)量和安全。

5、充分調(diào)動臨床科室的積極性。

自制制劑的研究最大的優(yōu)勢在臨床,多年的臨床實(shí)踐是對中藥方劑的最好篩選,很多經(jīng)典名方之所以久用,是因?yàn)榘踩行Аat(yī)院鼓勵(lì)各重點(diǎn)??萍芭R床科室,積極發(fā)掘精典驗(yàn)方、協(xié)定方、經(jīng)驗(yàn)方,擴(kuò)大用藥途徑,認(rèn)真做好臨床觀察,重點(diǎn)收集臨床療效確切的經(jīng)典驗(yàn)方、協(xié)定方、經(jīng)驗(yàn)方的臨床資料。有計(jì)劃地開展有較好的工作基礎(chǔ),應(yīng)用三年以上,經(jīng)臨床驗(yàn)證安全有效、體現(xiàn)中醫(yī)藥特色優(yōu)勢、具有較良好的應(yīng)用前景的中醫(yī)經(jīng)典方、協(xié)定方、經(jīng)驗(yàn)方,進(jìn)行院內(nèi)制劑的開發(fā)研究。科室不定期地將制劑的研究進(jìn)程上報(bào)醫(yī)院。

6、各相關(guān)科室充分協(xié)作。

對經(jīng)臨床驗(yàn)證安全有效、具有較良好的應(yīng)用前景的中醫(yī)經(jīng)典方、協(xié)定方、經(jīng)驗(yàn)方,醫(yī)院組織臨床、藥學(xué)等相關(guān)專家充分論證,確定組成方劑、劑量等,并進(jìn)一步驗(yàn)證、研究,制訂制劑的工藝流程、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)、藥物毒理試驗(yàn)等工序。方案設(shè)計(jì)和研究要求應(yīng)符合制劑開發(fā)的要求和標(biāo)準(zhǔn)。

7、做好藥物的備案工作。

醫(yī)院積極積累有關(guān)資料,不斷完善制劑要求,提高制劑質(zhì)量,

總結(jié)。

臨床療效,進(jìn)一步改進(jìn)工藝技術(shù),積極準(zhǔn)備有關(guān)為醫(yī)院制劑注冊所需的成套申報(bào)材料,要求科學(xué)規(guī)范、系統(tǒng)完整,力爭取得制劑批文。

8、醫(yī)院根據(jù)新藥制劑所產(chǎn)生的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益,對相關(guān)人員給以獎(jiǎng)勵(lì)。

2010年1月10日。

醫(yī)院制劑室心得篇十

作為一名制劑室實(shí)習(xí)生,我在這個(gè)獨(dú)特的環(huán)境中度過了一段難忘的時(shí)光。這段經(jīng)歷讓我深切體會到了制劑室的重要性,也讓我學(xué)到了許多專業(yè)知識和技能。在這里,我不僅獲得了學(xué)院課堂上沒有的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),還收獲了豐富的團(tuán)隊(duì)合作和溝通能力。下面我將從室內(nèi)環(huán)境、工作流程、職責(zé)分工、人際關(guān)系以及個(gè)人成長等方面分享我的制劑室心得。

首先,制劑室內(nèi)環(huán)境對于產(chǎn)出高質(zhì)量制劑產(chǎn)品起著至關(guān)重要的作用。由于制劑室氛圍一般都要保持干凈、整潔和有條理,所以我們必須時(shí)刻保持工作區(qū)域的清潔,避免出現(xiàn)污染和交叉感染的情況。在制劑室工作時(shí),即使只是做一些小小的實(shí)驗(yàn),我們也要注意佩戴手套、口罩和實(shí)驗(yàn)衣,以確保產(chǎn)品的純度和安全性。這些細(xì)節(jié)的關(guān)注和內(nèi)外環(huán)境的協(xié)調(diào)對保證制劑室的正常運(yùn)轉(zhuǎn)至關(guān)重要。

其次,制劑室的工作流程需要高效且規(guī)范,以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和準(zhǔn)確性。在這里,我們必須按照嚴(yán)格的操作規(guī)程完成每個(gè)步驟,并且在需求和時(shí)間的約束下迅速完成制劑任務(wù)。而且,我們還需要對各種儀器設(shè)備和制劑材料有著充分的了解與熟悉,以便更好地控制生產(chǎn)過程和確保產(chǎn)品的質(zhì)量。這就需要我們在實(shí)踐中不斷提高專業(yè)技能和加強(qiáng)學(xué)習(xí)與研究,以應(yīng)對工作中的各種挑戰(zhàn)和問題。

職責(zé)分工是制劑室團(tuán)隊(duì)順利運(yùn)行的重要組成部分。在制劑室,每個(gè)人都有明確的職責(zé)和任務(wù),我們需要相互配合,在工作中形成緊密的合作關(guān)系。例如,制劑師需要負(fù)責(zé)處方制劑和各種制劑方法的研究和開發(fā);實(shí)習(xí)生需要協(xié)助制劑師完成一些簡單的實(shí)驗(yàn)和記錄工作;助理人員則負(fù)責(zé)材料和儀器設(shè)備的準(zhǔn)備與維護(hù)。每個(gè)人的工作都相互關(guān)聯(lián),只有通過團(tuán)隊(duì)合作才能完成好整個(gè)制劑過程,確保產(chǎn)品的高質(zhì)量和順利交付。

在制劑室,良好的人際關(guān)系是關(guān)鍵。制劑師和實(shí)習(xí)生之間需要建立良好的溝通與合作機(jī)制,相互交流和學(xué)習(xí),以提高工作效率和制劑技能。當(dāng)然,與其他部門的人員的合作也非常重要,例如藥學(xué)部門和臨床試驗(yàn)部門等,他們之間的溝通與協(xié)調(diào)關(guān)系直接影響到制劑產(chǎn)品的研發(fā)和應(yīng)用實(shí)踐。因此,我們必須積極主動地與他們進(jìn)行溝通和合作,以確保我們的制劑工作與整個(gè)醫(yī)療服務(wù)的協(xié)同性,提升患者的療效和滿意度。

最后,個(gè)人成長是在制劑室中最重要的收獲之一。在這個(gè)特殊的實(shí)習(xí)環(huán)境中,我不僅學(xué)到了專業(yè)知識和技能,更加深刻地了解到自己的優(yōu)勢和不足之處。例如,我發(fā)現(xiàn)自己在團(tuán)隊(duì)合作和溝通方面還有待加強(qiáng),于是我主動與同事們交流,聽取他們的意見和建議,以提高自己的團(tuán)隊(duì)合作和溝通能力。此外,我還通過獨(dú)立研究和實(shí)踐不斷探索和創(chuàng)新,提升自己在制劑研發(fā)方面的能力和競爭力。制劑室的經(jīng)歷讓我在個(gè)人成長上取得了很大的突破,也為我今后的醫(yī)藥研究和職業(yè)發(fā)展打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

綜上所述,制劑室是一個(gè)充滿挑戰(zhàn)和機(jī)遇的專業(yè)實(shí)踐平臺。在這里,我們需要注重室內(nèi)環(huán)境的協(xié)調(diào)和整潔,遵循高效和規(guī)范的工作流程,合理分工并加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作,建立良好的人際關(guān)系,并且不斷提高自己的專業(yè)知識和個(gè)人技能。只有這樣,我們才能在制劑室這個(gè)大舞臺上發(fā)光發(fā)熱,并為醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展和人類的健康貢獻(xiàn)自己的力量。

醫(yī)院制劑室心得篇十一

制劑是制藥領(lǐng)域的重要部分,是將各種藥材以一定的配方和用藥技術(shù)制成合適的劑型,用于治療疾病或預(yù)防疾病的藥品。制劑的制備需要考慮諸多因素,如藥物穩(wěn)定性、生物可利用性、化學(xué)反應(yīng)性等,因此制劑的研發(fā)是一個(gè)需要耐心及實(shí)踐的過程。在學(xué)習(xí)制劑過程中,我積累了不少心得體會,本文將結(jié)合實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),談?wù)勎覍χ苿┑睦斫馀c感受。

第二段:細(xì)心是制劑的關(guān)鍵。

在制劑的過程中,細(xì)心十分重要,因?yàn)橐恍┬〉穆┒纯赡軐?dǎo)致整個(gè)制劑失敗。比如在制劑時(shí),需時(shí)刻檢查溫度是否恰當(dāng)、藥品是否正確配制、攪拌是否到位等等,任何一個(gè)細(xì)節(jié)的疏漏,都會造成不同程度的影響。因此,在制劑過程中,要特別注重細(xì)節(jié)問題,保證制劑的一貫性和高質(zhì)量。在實(shí)踐中,我深刻認(rèn)識到制劑的成功離不開細(xì)心、耐心以及認(rèn)真對待制劑每一個(gè)細(xì)節(jié)。

第三段:靈活應(yīng)對是制劑的必修課。

隨著科技的進(jìn)步,制劑的技術(shù)也在不斷革新、創(chuàng)新,而新的制劑技術(shù)不斷涌現(xiàn)也帶來了新的挑戰(zhàn)。靈活應(yīng)對是制劑的必修課,因?yàn)橛袝r(shí)需要將制劑技術(shù)靈活應(yīng)用到實(shí)際生產(chǎn)中。同時(shí),在實(shí)踐應(yīng)用過程中,制劑師還要時(shí)刻關(guān)注新技術(shù)的發(fā)展動態(tài),學(xué)習(xí)新的制劑技術(shù)及工藝。在實(shí)踐中,我體會到了靈活應(yīng)對的重要性。只有積累了實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)并時(shí)刻關(guān)注新技術(shù)的發(fā)展,才能更好地應(yīng)對各種復(fù)雜情況。

第四段:團(tuán)隊(duì)協(xié)作是制劑成功的關(guān)鍵。

制劑是一個(gè)團(tuán)隊(duì)工作,它的成功需要每個(gè)人的配合。在制劑中,許多人扮演著不同的角色,如研究員、制劑師、實(shí)驗(yàn)員、設(shè)備維護(hù)專家等,都是團(tuán)隊(duì)成功的重要環(huán)節(jié)。團(tuán)隊(duì)的協(xié)作不僅是彼此理解和信任,更是密切配合和緊密協(xié)作。在實(shí)踐中,我發(fā)現(xiàn)只有通過團(tuán)隊(duì)的協(xié)作、合作和支持,才能真正保障制劑的進(jìn)度、質(zhì)量和效果。

第五段:結(jié)論。

制劑是制藥領(lǐng)域最重要的環(huán)節(jié)之一,也是一門技藝。它需要制劑師們不懈地練習(xí)、創(chuàng)新和不斷探索,而且也需要具備耐心、細(xì)心、靈活應(yīng)對和協(xié)作等優(yōu)秀素質(zhì)。在學(xué)習(xí)與實(shí)踐過程中,我深刻認(rèn)識到制劑是一項(xiàng)富有挑戰(zhàn)的事業(yè),它需要我們不斷提高自我,探索和創(chuàng)新,才能在制劑領(lǐng)域里走出自己的路。

醫(yī)院制劑室心得篇十二

自踏入江西護(hù)理職業(yè)技術(shù)學(xué)院的那一刻起。我便深刻的牢記“勤求博采,厚德濟(jì)生”的校訓(xùn)。健康所系,性命相托的時(shí)刻提醒我刻苦學(xué)習(xí),奮發(fā)向上。在理論學(xué)習(xí)中,我克己求嚴(yán),勤奮認(rèn)真,順利完成了必修課程,在良師益友的指導(dǎo)幫助下,系統(tǒng)掌握了醫(yī)藥學(xué)知識。為日后進(jìn)入工作崗位打下扎實(shí)的基礎(chǔ),作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生,只學(xué)習(xí)書本知識遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,理論和實(shí)踐相結(jié)合,才能把我們所學(xué)的知識帶給人們,所以我到了新世紀(jì)醫(yī)院,開始了實(shí)習(xí)生涯,這是一所省內(nèi)一流的專科醫(yī)院。

我先是在門診中藥房實(shí)習(xí),剛來時(shí)主管王老師先教我如何分藥,打包,一些簡單的流程,耐心教導(dǎo)我認(rèn)識各種中藥,學(xué)習(xí)中藥處方的識別,審查,和按方發(fā)藥。常見中藥飲片的鑒定,中藥管理(包括特殊藥品),逐漸讓我上手配藥,在配藥的過程中,了解中藥的藥性,藥理藥味及其配伍和禁忌等。藥房的老師們還教我配藥的過程一定要非常認(rèn)真且小心,否則會造成的嚴(yán)重的醫(yī)療事故。特別是主管王老師的話讓我記憶猶新:“小劉,心急吃不了熱豆腐,配藥不能急,動作一定要穩(wěn)住,心里再急,手上都不能亂?!边@句話我一直牢記在心。

逐漸的我能獨(dú)立完成一張?zhí)幏降呐渲屏?,動作也快了,我太感謝藥房所有老師的耐心教導(dǎo)和諄諄教誨。在中藥房是辛勤忙碌的,而后我又在西藥房實(shí)習(xí),到西藥房,在主任和雙老師的精心指導(dǎo)下,讓我第一次認(rèn)識了上百種西藥,了解了西藥的配伍,學(xué)習(xí)西藥在藥理(藥動學(xué)和藥效學(xué))、適應(yīng)癥、不良反映和藥物禁忌等知識,而且還從主任的身上學(xué)習(xí)到,在工作中知識要扎實(shí),態(tài)度要認(rèn)真,發(fā)放藥品要一絲不茍,不能有一點(diǎn)的馬虎,遇到問題及時(shí)解決。弄清出錯(cuò)的環(huán)節(jié),懂得了調(diào)劑的流程和步驟后,逐漸上手自己配藥,學(xué)會審方,配方,核對和發(fā)藥的整個(gè)過程。而老師們在專業(yè)上精益求精的態(tài)度令我終身受益。

在藥房實(shí)習(xí)也讓我懂得,實(shí)習(xí)是步入社會前的預(yù)演,實(shí)習(xí)中的苦與樂都嘗盡后發(fā)現(xiàn)自己長大了,在以后工作中,本人會更加努力,遵守職業(yè)道德,以更加飽滿的熱情投入工作,為我國的醫(yī)藥事業(yè)奉獻(xiàn)自己的一份微薄之力。

20xx年12月8日九江學(xué)院藥學(xué)開始了本學(xué)期的畢業(yè)實(shí)習(xí),上午9:30我們5名同學(xué)來到了九江第一人民醫(yī)院開始我們?yōu)槠诎肽甑膶?shí)習(xí)。

我認(rèn)為作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)員,只學(xué)習(xí)書本知識是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,是不能學(xué)以致用的,理論和實(shí)踐相結(jié)合才能把我們所學(xué)的知識學(xué)好。初到醫(yī)院工作,老師向我說明了醫(yī)院藥房經(jīng)營的有中藥、中成藥、西藥、非藥及一部分器械,讓我們對醫(yī)院的實(shí)習(xí)任務(wù)有了大概的了解和認(rèn)識。

實(shí)習(xí)的第一天我們來到了中藥調(diào)劑室,張老師將我們交給任主任后,我的實(shí)習(xí)正式開始了。對著滿室的中藥讓我想起了古代的藥房,抽拉式的藥箱,稱藥的戥子,熟悉的藥材名,甚至不時(shí)的搗藥聲,一切都向我展示著中草藥的神秘,我想我喜歡這個(gè)地方。中藥房很小,成藥和草藥被一條走道隔在兩邊。通常草藥的調(diào)配要花費(fèi)更長的時(shí)間,而且不面向患者。劃價(jià),收費(fèi)集中在前房。實(shí)習(xí)在記草藥名和位置的要求下開始。從老師抓一副藥而我稱出一味藥的無奈到單獨(dú)完成一張?zhí)幏降膹娜?,我得到了太多東西。沒有人體會到取錯(cuò)藥的尷尬,而我有,車前子要布包另煎,而我頭次取藥卻與別的飲片混到一起,一次很大的麻煩。我想告訴人們其實(shí)調(diào)劑不是簡單的取藥,從劃價(jià),繳費(fèi),到稱取,核對,發(fā)藥,這是一個(gè)系統(tǒng),一個(gè)流程,交到患者手中的每付藥是整個(gè)中藥調(diào)劑室所有人共同勞動的結(jié)果。在這工作的兩周,我開始明白了團(tuán)隊(duì)協(xié)作的優(yōu)勢和必要,學(xué)會與人配合,學(xué)會條理分明不慌不忙工作的態(tài)度,牢記并嚴(yán)格執(zhí)行流程的各個(gè)環(huán)節(jié)。也是在這,我受到了教育,開始關(guān)注細(xì)節(jié),想干好并達(dá)到熟練必須發(fā)現(xiàn)細(xì)節(jié),刻意練習(xí),從拿戥子的手勢,姿態(tài)開始,到撐開藥袋并將藥倒入時(shí)兩手的配合,都需要認(rèn)真用心去學(xué)。學(xué)會觀察,細(xì)心從容,這就是我學(xué)到的。

在實(shí)習(xí)期間,我嚴(yán)格遵守該院的勞動紀(jì)律和一切工作管理制度,自覺以醫(yī)學(xué)生規(guī)范嚴(yán)格要求約束自己,不畏酷暑,認(rèn)真工作,基本做到了無差錯(cuò)事故,并在上下班之余主動為到醫(yī)院就診的患者義務(wù)解答關(guān)于科室位置就診步驟等方面的問答,積極維護(hù)了藥學(xué)院的良好形象;并且理論聯(lián)系實(shí)際,不怕出錯(cuò)、虛心請教,同帶教老師共同商量處方方面的問題,進(jìn)行處方分析,大大擴(kuò)展了自己的知識面,豐富了思維方法,切實(shí)體會到了實(shí)習(xí)的真正意義;不僅如此,我們更是認(rèn)真規(guī)范操作技術(shù)、熟練應(yīng)用在平常實(shí)驗(yàn)課中學(xué)到的操作方法和流程,積極同帶教老師相配合,盡量完善日常實(shí)習(xí)工作,給各帶教老師留下了深刻的印象,并通過實(shí)習(xí)筆記的方式記錄自己在工作中的點(diǎn)點(diǎn)心得,由于我的主動積極,勤快認(rèn)真以及良好的醫(yī)患溝通能力,各科室給予的好評。

通過實(shí)習(xí),我對中西藥房的工作有了進(jìn)一步的認(rèn)識,進(jìn)一步了解了藥庫和制劑室的工作任務(wù),在實(shí)習(xí)過程中我們以踏實(shí)的工作作風(fēng),勤奮好學(xué)的工作態(tài)度,虛心向上的學(xué)習(xí)精神得到了帶教老師的一致好評。

實(shí)習(xí)是步入社會前的預(yù)演,實(shí)習(xí)中的苦與樂都嘗盡后發(fā)現(xiàn)自己長大了。今后將步入社會參加工作,從九江學(xué)院走出的我將牢記“勤求博采,厚德濟(jì)生”的校訓(xùn),肩負(fù)起中藥學(xué)工作者的使命和責(zé)任。工作對得起職業(yè),做事對得起國家。

作為一個(gè)醫(yī)學(xué)院的學(xué)生,在醫(yī)院實(shí)習(xí)半年的實(shí)習(xí)是學(xué)生實(shí)踐性教學(xué)環(huán)節(jié)中非常重要的一個(gè)組成部分。通過實(shí)習(xí)不僅可以使學(xué)生將所學(xué)基礎(chǔ)理論知識和專業(yè)知識與生產(chǎn)實(shí)際結(jié)合起來,而且更重要的是社會實(shí)習(xí)使大學(xué)生認(rèn)識自我、完善自我與認(rèn)識社會、服務(wù)社會之間的關(guān)系是密不可分的,也是相輔相成的。樹木要成材,不是在溫室,而是在肥沃的土壤上吸收天地日月精華,經(jīng)受風(fēng)霜雨雪考驗(yàn)。大學(xué)生要成才,不應(yīng)只是在大學(xué)這座象牙塔里“風(fēng)聲,雨聲,讀書聲,聲聲入耳”,而應(yīng)在社會這個(gè)廣闊天地里自我歷練,作到“家事,國事,天下事,事事關(guān)心”,真正在認(rèn)識自我、完善自我、認(rèn)識社會、服務(wù)社會的社會實(shí)踐中成長為社會英才。

此外,作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生,在參觀學(xué)習(xí)中,我深刻感覺到理論知識和具體的生產(chǎn)實(shí)踐之間還是有很大的差距。這就要求我們在將來的學(xué)習(xí)生活中要更加注意將書本內(nèi)容和實(shí)際應(yīng)用結(jié)合起來,為以后的就業(yè)做好真正的準(zhǔn)備。

2

頁,當(dāng)前第。

2

1

2

醫(yī)院制劑室心得篇十三

近期我有幸實(shí)習(xí)于一家制劑廠進(jìn)行為期一個(gè)月的工作。在這段時(shí)間里,我深刻體會到了制劑廠這個(gè)特殊行業(yè)的魅力和挑戰(zhàn)。通過與同事和領(lǐng)導(dǎo)的交流,我對制劑廠的操作流程、質(zhì)量控制以及團(tuán)隊(duì)合作有了更深入的了解。在這篇文章中,我將分享我對制劑廠的心得體會。

首先,制劑廠的操作流程十分繁雜而嚴(yán)謹(jǐn)。在制劑廠的車間內(nèi),我親眼目睹了從原料采購到產(chǎn)品包裝的全過程。每個(gè)環(huán)節(jié)都有嚴(yán)格的操作規(guī)范和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。例如,在藥品配制環(huán)節(jié),操作人員必須仔細(xì)按照處方給藥,確保每一種原料的比例和混合方式都正確無誤。然后,產(chǎn)品還要經(jīng)過注射液滅菌、藥品包裝等環(huán)節(jié),以確保藥品的質(zhì)量和安全性。這些復(fù)雜而準(zhǔn)確的操作流程,讓我深深意識到制劑廠的業(yè)務(wù)不容忽視。

其次,制劑廠的質(zhì)量控制是制藥行業(yè)最重要的一環(huán)。在制劑廠實(shí)習(xí)期間,我學(xué)到了嚴(yán)格的質(zhì)量管理要求以及實(shí)施細(xì)則。首先是原料和成品的檢測。我們必須通過各種儀器進(jìn)行物性分析和性能測試,確保藥品的純度和有效性,并排除任何有害物質(zhì)。其次是生產(chǎn)過程的監(jiān)控。我們利用先進(jìn)的自動化設(shè)備和實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),對流程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測和控制,以確保每一個(gè)環(huán)節(jié)都符合標(biāo)準(zhǔn)。不合格品的處理和記錄也是質(zhì)量控制的重要部分。這些嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施體現(xiàn)了制劑廠對產(chǎn)品質(zhì)量和用戶安全的高度敬重,也讓我深感行業(yè)的責(zé)任與使命。

再次,在制劑廠的工作中,團(tuán)隊(duì)合作至關(guān)重要。制劑廠的生產(chǎn)過程十分復(fù)雜,多個(gè)部門之間緊密協(xié)作才能保證生產(chǎn)進(jìn)度和質(zhì)量。在我實(shí)習(xí)期間,我親身體驗(yàn)到了團(tuán)隊(duì)的力量。例如,在一次突發(fā)事件中,由于設(shè)備故障導(dǎo)致生產(chǎn)線中斷,我所在的團(tuán)隊(duì)緊急行動,迅速調(diào)整計(jì)劃,協(xié)調(diào)各部門配合。大家齊心協(xié)力,最終成功解決了問題,保證了生產(chǎn)進(jìn)度。這次經(jīng)歷讓我明白了團(tuán)隊(duì)合作的重要性,也對我的未來職業(yè)規(guī)劃產(chǎn)生了積極的影響。

此外,制劑廠也面臨著日益嚴(yán)峻的競爭挑戰(zhàn)。在與同行企業(yè)的交流中,我了解到了行業(yè)內(nèi)的競爭態(tài)勢。為了保持市場競爭力,我們必須不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量、降低成本和提高效率。對此,我所在的制劑廠注重技術(shù)創(chuàng)新和工藝改進(jìn)。他們積極引進(jìn)先進(jìn)技術(shù)設(shè)備,不斷優(yōu)化生產(chǎn)流程,探索新的產(chǎn)品研發(fā)方向。這種積極向上的態(tài)度令我深受鼓舞,也在我實(shí)習(xí)期間激發(fā)了我把對制劑廠的思考和努力付諸于實(shí)踐的動力。

總結(jié)起來,通過這段時(shí)間的實(shí)習(xí),我對制劑廠行業(yè)有了更深入的了解。深入體會了制劑廠的操作流程的繁雜與嚴(yán)謹(jǐn),認(rèn)識到了質(zhì)量控制的重要性,體驗(yàn)到了團(tuán)隊(duì)合作的力量,也意識到了行業(yè)的競爭挑戰(zhàn)。這些心得體會將會對我的職業(yè)規(guī)劃產(chǎn)生積極的影響,并激勵(lì)我在未來投身制劑廠行業(yè)中做出更大的貢獻(xiàn)。

【本文地址:http://mlvmservice.com/zuowen/6615174.html】

全文閱讀已結(jié)束,如果需要下載本文請點(diǎn)擊

下載此文檔