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        最優(yōu)藥事管理心得(模板13篇)

        格式:DOC 上傳日期:2023-10-31 12:33:18
        最優(yōu)藥事管理心得(模板13篇)
        時(shí)間:2023-10-31 12:33:18     小編:影墨
        影墨
        2023-10-31

        通過總結(jié),我們可以總結(jié)出行之有效的方法和經(jīng)驗(yàn),為今后的工作提供參考和借鑒??偨Y(jié)是一個(gè)反思和思考的過程,我們要學(xué)會(huì)自己對自己負(fù)責(zé),不斷完善和提高自己?!翱偨Y(jié)是成功的階梯”,以下是一些成功人士的總結(jié)范文,讓我們一起來學(xué)習(xí)和借鑒。

        藥事管理心得篇一

        通過對《管理學(xué)原理》的學(xué)習(xí),使我充分認(rèn)識到:管理是社會(huì)中存在的最普遍的社會(huì)現(xiàn)象。從個(gè)人、家庭、企事業(yè)單位乃至其他社會(huì)組織,從農(nóng)村、城市、國家乃至世界都需要管理,都存在管理活動(dòng)。凡是有人群活動(dòng)的地方或領(lǐng)域,都存在與之相適應(yīng)的管理。

        管理是在一定環(huán)境中、組織中的管理者,通過實(shí)施計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)和控制等職能,有效地利用各種資源,以達(dá)到組織目標(biāo)的過程。管理總是存在于一定的組織之中,組織是管理的載體,是人類集體協(xié)作的產(chǎn)物。其管理的基本含義大致包括以下幾點(diǎn):

        (1)、管理是在一定環(huán)境中進(jìn)行的。任何一個(gè)組織都有一定的生存環(huán)境,包括組織的外部環(huán)境和內(nèi)部環(huán)境。管理始終處于不斷變化的環(huán)境之中。能否適應(yīng)環(huán)境的變化,是決定管理成敗的重要因素。

        (2)、管理是在一定的組織中進(jìn)行的。由兩個(gè)以上的人組成的、有共同目標(biāo)的組織,就像一個(gè)樂隊(duì)要演奏出動(dòng)人心弦的樂章,就需要指揮使演奏不同樂器的人員分工協(xié)作。指揮就是管理。管理是一切有組織的集體活動(dòng)所不可缺少的因素。

        (3)、管理的主體是管理者。所謂管理主體,是指在管理過程中具有主動(dòng)支配和影響作用的要素。一切管理職能都要通過管理主體去發(fā)揮作用。要成為一名管理者,必須具備一定的素質(zhì)和技能。

        (4)、管理的客體是組織中的各種資源。所謂管理客體也就是管理的對象,指的是管理過程中管理者所作用的對象。在一個(gè)組織中,管理客體主要是指人、財(cái)、物、信息、技術(shù)和時(shí)間等一切資源,其中最重要的是人力資源,是對人的管理。

        (5)、管理是一個(gè)過程。管理是實(shí)施計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)和控制管理職能的過程,這四個(gè)管理職能構(gòu)成了管理過程。

        (6)、管理的目的是實(shí)現(xiàn)組織的目標(biāo)。管理本身并不是目的,管理是圍繞組織目標(biāo)進(jìn)行的,其最終目的是實(shí)現(xiàn)組織的目標(biāo),管理沒有目標(biāo)就是一種盲目的行動(dòng)。世界上不存在沒有目標(biāo)的管理,也不可能實(shí)現(xiàn)無管理的目標(biāo)。即管理的目的是協(xié)助企業(yè)組織實(shí)現(xiàn)宗旨,完成任務(wù),達(dá)到目標(biāo)。

        (7)、管理的任務(wù)是設(shè)計(jì)和維持一個(gè)良好的工作環(huán)境,使員工在這個(gè)環(huán)境里能積極主動(dòng)、熱情高效并愉快地工作,使組織有效地完成任務(wù)。

        另外,管理學(xué)的產(chǎn)生對人類社會(huì)的影響是史無前例的。在當(dāng)今社會(huì),管理已成為全社會(huì)普遍關(guān)注的焦點(diǎn)問題,大到國家、政府,小到家庭、個(gè)人,無不需要有效的管理。而市場經(jīng)濟(jì)條件下的社會(huì)發(fā)展和組織運(yùn)行更是一刻也離不開管理,因此,可以說管理已滲透到社會(huì)生活的每一個(gè)角落。

        在管理科學(xué)的學(xué)科體系中,管理學(xué)屬于一般管理學(xué)。管理學(xué)研究的是管理活動(dòng)的基本規(guī)律與一般方法。管理學(xué)具有一般性、綜合性、歷史性和實(shí)踐性等特點(diǎn)。管理學(xué)研究內(nèi)容的主線是從管理者出發(fā)來研究管理過程,從總體上看,也顧及從生產(chǎn)力、生產(chǎn)關(guān)系、上層建筑三個(gè)方面來研究管理學(xué),以及從歷史角度來研究管理理論的形成與演變。

        所以,無論有沒有時(shí)間,我們多多少少都應(yīng)該學(xué)習(xí)一些管理知識。以管理學(xué)的系統(tǒng)理論來武裝自己,充實(shí)自己;以社會(huì)實(shí)踐與生活來解讀和詮釋管理學(xué)理論。從而提高我們的管理質(zhì)量、工作效率和生活水平,使我們的管理在社會(huì)實(shí)踐與生活中不斷鞏固和發(fā)展,并與社會(huì)潮流同行,與國際舞臺共舞!

        二、學(xué)習(xí)管理學(xué)的重要性:

        在《管理學(xué)原理》中,學(xué)習(xí)和研究管理學(xué)的方法主要有唯物辯證法、系統(tǒng)方法、觀察總結(jié)法、比較研究法、歷史研究法、案例分析法、試驗(yàn)研究法和理論聯(lián)系實(shí)際的方法。其學(xué)習(xí)管理學(xué)的重要性主要表現(xiàn)在以下三個(gè)方面:

        (1)、管理在現(xiàn)代社會(huì)中的地位和作用決定了學(xué)習(xí)管理學(xué)的重要性。為了不斷完善我國的社會(huì)主義市場經(jīng)濟(jì)體制,加速我國的現(xiàn)代化建設(shè),增強(qiáng)我國的國際競爭力,必須建立一支高素質(zhì)的管理人才隊(duì)伍,努力提高我國的管理水平,加速實(shí)現(xiàn)管理現(xiàn)代化。因此,我們要學(xué)習(xí)和掌握管理理論與方法,在實(shí)踐中不斷總結(jié),在總結(jié)中不斷發(fā)展。

        (2)、學(xué)習(xí)管理學(xué)是提高管理者管理能力的重要途徑。管理者要提高自己的管理能力,必須把直接經(jīng)驗(yàn)和間接經(jīng)驗(yàn)結(jié)合起來,管理學(xué)的學(xué)習(xí)是獲得間接經(jīng)驗(yàn)的最有效、最迅速地途徑。

        (3)、未來的社會(huì)更需要管理。未來社會(huì)共同勞動(dòng)的規(guī)模日益擴(kuò)大,勞動(dòng)分工協(xié)作更加精細(xì),社會(huì)化大生產(chǎn)日趨復(fù)雜,管理就更加重要了。未來社會(huì)科學(xué)技術(shù)將有更大的發(fā)展,需要一套更科學(xué)的管理才能使新的技術(shù)、新的能源、新的材料等各種資源來充分發(fā)揮它們的作用。

        鑒于管理學(xué)是一門實(shí)踐性很強(qiáng)并不斷發(fā)展的學(xué)科,因此,學(xué)習(xí)管理學(xué)具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義和歷史意義!

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        藥事管理心得篇二

        大三第一個(gè)學(xué)期,根據(jù)專業(yè)教學(xué)培養(yǎng)計(jì)劃,我所在的制藥工程專業(yè)開設(shè)了《gmp與藥事法規(guī)》課程,這門課是藥學(xué)與管理科學(xué)、法學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)、社會(huì)學(xué)等互相交叉滲透而形成的邊緣學(xué)科。目的是通過對我國藥品管理的法律、法規(guī),藥品管理的體制、機(jī)構(gòu)以及藥事活動(dòng)的主要環(huán)節(jié)及其基本規(guī)律的學(xué)習(xí),使學(xué)生具備藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)管理和監(jiān)督的能力,并運(yùn)用藥事管理的理論和知識指導(dǎo)實(shí)踐工作,為執(zhí)業(yè)藥師考試奠定良好的基礎(chǔ)。該課程也是執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)中藥師都必考的科目之一《藥師管理與法規(guī)》的主要內(nèi)容,占執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)中藥師考試總分的比重為25%。其在執(zhí)業(yè)藥師考試中的重要性可見一斑。

        獻(xiàn)著作權(quán)的保護(hù)。

        蔣老師特別在課上強(qiáng)調(diào)了這門課在執(zhí)業(yè)藥師資格證的考試中占的比重很大,并為我們介紹了考取執(zhí)業(yè)藥師資格證書所應(yīng)準(zhǔn)備的科目和注意事項(xiàng),以及相關(guān)的信息,這為我們以后畢業(yè)之后參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試打下了基礎(chǔ),是我們更有目的的去準(zhǔn)備,而不是盲目的涉獵知識。

        在課堂授課中,蔣老師還精心的穿插了許多中藥知識進(jìn)去,為我們講解中醫(yī)望、聞、問、切的學(xué)問,以及五行相生相克的規(guī)律,并為我們系統(tǒng)的揭示了中醫(yī)與西醫(yī)、中藥與西藥的區(qū)別和聯(lián)系;還對目前我國中醫(yī)的發(fā)展情況做了簡要概括,指出我國重視國粹中醫(yī),并力爭發(fā)揚(yáng)光大的政策。這讓我們對中醫(yī)、中藥在國內(nèi)的現(xiàn)狀更加了解,更能理解中醫(yī)中藥的相關(guān)理論,有利于其他專業(yè)課的學(xué)習(xí)。

        在課間和有些相關(guān)課程的授課過程中,蔣老師還為我們介紹了醫(yī)生各類處方的開具方法和注意事項(xiàng),包括中藥和西藥開處方的區(qū)別、口服藥和注射藥開處方的區(qū)別,并對一些醫(yī)學(xué)術(shù)語和藥品專業(yè)代號做出詳實(shí)的介紹,而且還現(xiàn)場為我們展示開處方的過程,實(shí)地開出了幾份處方讓我們找出其中存在的問題,這讓我們更加記憶深刻,對于以后從事醫(yī)學(xué)、藥學(xué)工作十分有幫助。

        在課程最后,蔣老師還特地針對論文及綜述的寫作做了很系統(tǒng)的講解,特別強(qiáng)調(diào)了參考文獻(xiàn)的標(biāo)注方式,讓我們切實(shí)掌握了論文寫作的技能,對以后各種論文的寫作以及最后畢業(yè)論文的設(shè)計(jì)都有莫大的好處。

        這學(xué)期的前半段,蔣老師主要為我們講解了《藥事管理學(xué)》的內(nèi)容,讓我們對國內(nèi)外對于藥事法規(guī)和管理的概況有了更深的了解,其中這門課程在執(zhí)業(yè)藥師資格考試中所占的重要部分讓我們十分重視。這門課程的開設(shè)是十分必要的,對我們畢業(yè)后的畢業(yè)設(shè)計(jì)、就業(yè)擇業(yè)、考研深造等都有不可取代的作用,我們也在蔣老師的課上獲益匪淺,蔣老師誨人不倦的敬業(yè)精神尤其值得我們學(xué)習(xí),我會(huì)認(rèn)真地對這門學(xué)科做好總結(jié),不辜負(fù)蔣老師對我們的厚望,未來在藥學(xué)事業(yè)做出自己的成績,為我國藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展努力貢獻(xiàn)。

        藥事管理心得篇三

        在大三上學(xué)期,我們制藥工程專業(yè)開設(shè)了《gmp與藥事法規(guī)》這門課程?!端幨路ㄒ?guī)》是中藥和藥學(xué)專業(yè)的一門主干課程。這門課程主要講述的是gmp認(rèn)證,藥事管理,各種藥物的研發(fā)、申報(bào)、審批、注冊、上市的相關(guān)內(nèi)容。gmp藥事法規(guī)對從事藥學(xué)相關(guān)領(lǐng)域和研究的人來說,藥事管理法規(guī)是不能少的。無論是新藥開發(fā)上市,還是治療用藥,都必須遵守相關(guān)規(guī)定。本門課程的主要教學(xué)目的在于培養(yǎng)學(xué)生的藥品規(guī)范知識,使我們具備一定的gmp認(rèn)證方面的知識,對制藥廠房的構(gòu)建,產(chǎn)品的申報(bào),注冊以及監(jiān)督各個(gè)方面都有一定的了解,具備相應(yīng)的能力,在以后的工作實(shí)習(xí)中,得以充分運(yùn)用。

        在今天日趨完善的法制社會(huì)里,全體藥師及相關(guān)人員在進(jìn)行各項(xiàng)藥事活動(dòng)中,必須認(rèn)真學(xué)習(xí)領(lǐng)會(huì)并嚴(yán)格執(zhí)行國家各項(xiàng)藥事管理法律法規(guī)政策,提高依法辦事的自覺性,做到依法研藥、依法制藥、依法購藥、依法管藥、依法用藥,確保病人用藥安全有效。

        在本學(xué)期的學(xué)習(xí)中,蔣老師利用約半學(xué)期的時(shí)間為我們講解藥事管理學(xué)的相關(guān)知識,課程中間滲透著很多方面的內(nèi)容,告訴我們藥事管理在社會(huì)學(xué)科中的應(yīng)用,與其他學(xué)科的聯(lián)系。從藥事管理學(xué),以及真藥假藥的判別,藥品監(jiān)督管理,藥品注冊管理,特殊藥品管理、中藥管理、藥品信息管理、制藥工業(yè)與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品市場營銷與藥品流通監(jiān)督管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理這些方面對我們做詳細(xì)的講解。課堂上老師用自己認(rèn)識的人、公司以及自己的親身經(jīng)歷為我們講解各種藥事要求,使我們的印象特別深刻,而且老師著重強(qiáng)調(diào)藥師的重要性,表明只有藥師才具有開具處方的資格,并且鼓勵(lì)我們?nèi)タ紙?zhí)業(yè)藥師資格證,對我們將來就業(yè)有很大的啟迪作用。

        其間老師還為我們穿插講解了一些中藥知識,例如中藥的陰陽五行,望聞問切等,也教給我們用中醫(yī)理論知識判斷疾病的一些小方法,是我們意識到中藥的重要性,中藥作為我國從古至今的一門醫(yī)學(xué),有著獨(dú)特的理論方法,老師旨在讓我們了解更多了中醫(yī)中藥知識,在將來的生活中可以中醫(yī)結(jié)合,將中藥知識發(fā)揚(yáng)光大。對其他學(xué)科的學(xué)習(xí)也有著一定的積極作用。老師還為我們講解了一些西藥處方的開具方法,讓我們有作為藥師的一些基本的技能。使我們對中藥和西藥處方的開具方法了解的更加清楚,在以后的生活中能得到充分的應(yīng)用。

        在倒數(shù)第二節(jié)課,蔣老師給了兩個(gè)關(guān)于民生的題目讓我們討論,一方面可以看我們對知識的了解情況,另一方面也可以發(fā)散我們的思維,使我們了解醫(yī)藥方面的利弊。課堂上我們積極發(fā)言,表達(dá)出了自己的看法,最后由老師做總結(jié),為我們講述一些醫(yī)藥行業(yè)我們不理解的實(shí)情,不僅也讓我們改變了以前盲目批判的態(tài)度,也為我們畢業(yè)后就業(yè)奠下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

        學(xué)習(xí)心得最后一節(jié)課老師為我們布置作業(yè),系統(tǒng)詳細(xì)的為我們講解寫論文要注意的事項(xiàng),論文的格式,重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)了參考文獻(xiàn)的寫作方法,使我們對寫論文有了一個(gè)系統(tǒng)的認(rèn)識,并且在蔣老師的作業(yè)論文中運(yùn)用,加強(qiáng)記憶。

        二、gmp

        藥品是特殊商品,它關(guān)系到人民用藥安全有效和身體健康的大事。質(zhì)量好的藥品,可以治病救人;劣質(zhì)的藥品,輕則延誤病情,重則致人于死地,所以對藥品的質(zhì)量要求,非同小可,必須達(dá)到gmp要求。

        由于藥品生產(chǎn)是一個(gè)十分復(fù)雜的過程,從原料進(jìn)廠,到成品制造出來并出廠,要涉及到許多生產(chǎn)環(huán)節(jié)和管理,如果任何一個(gè)環(huán)節(jié)疏忽,都有可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量不符合國家規(guī)定的要求,也就是說,有可能生產(chǎn)出劣質(zhì)的藥品。因此,必須在藥品生產(chǎn)過程中,進(jìn)行全過程的管理控制,以此來保證藥品質(zhì)量,要達(dá)到上述藥品質(zhì)量的要求,這就只有通過實(shí)施gmp,才能達(dá)到這個(gè)目的。三十多年來的實(shí)踐證明,gmp確實(shí)是一套行之有效的先進(jìn)的科學(xué)管理制度,特別對消滅藥品生產(chǎn)過程中的污染、混淆和差錯(cuò)的隱患,保證藥品質(zhì)量起到重要的作用。

        三、課程建議

        對于《gmp與藥事法規(guī)》這門課程,我們了解了很多,都得益于老師生動(dòng)形象的講解,用自己的實(shí)際經(jīng)歷為我們做剖析。我們也在蔣老師的課上獲益匪淺,蔣老師誨人不倦的敬業(yè)精神尤其值得我們學(xué)習(xí),但是每次上課老師都是寫了滿滿一黑板,之后擦掉,之后在寫,很辛苦,而且粉筆灰對呼吸系統(tǒng)有一定的傷害,所以建議老師可以嘗試換為ppt的教學(xué)方式。課堂上稍微嚴(yán)格一些。

        總結(jié):

        這學(xué)期的前半段,蔣老師主要為我們講解了《藥事管理學(xué)》的內(nèi)容,讓我們對國內(nèi)外對于藥事法規(guī)和管理的概況有了更深的了解,對我們畢業(yè)后的畢業(yè)設(shè)計(jì)、就業(yè)擇業(yè)、考研深造等都有不可取代的作用,我會(huì)努力總結(jié)相關(guān)知識,經(jīng)常翻看,不辜負(fù)老師的期望,為藥學(xué)事業(yè)奉獻(xiàn)自己的力量。

        藥事管理心得篇四

        在大三上學(xué)期,我們制藥工程專業(yè)開設(shè)了《gmp與藥事法規(guī)》這門課程?!端幨路ㄒ?guī)》是中藥和藥學(xué)專業(yè)的一門主干課程。這門課程主要講述的是gmp認(rèn)證,藥事管理,各種藥物的研發(fā)、申報(bào)、審批、注冊、上市的相關(guān)內(nèi)容。gmp藥事法規(guī)對從事藥學(xué)相關(guān)領(lǐng)域和研究的人來說,藥事管理法規(guī)是不能少的。無論是新藥開發(fā)上市,還是治療用藥,都必須遵守相關(guān)規(guī)定。本門課程的主要教學(xué)目的在于培養(yǎng)學(xué)生的藥品規(guī)范知識,使我們具備一定的gmp認(rèn)證方面的知識,對制藥廠房的構(gòu)建,產(chǎn)品的申報(bào),注冊以及監(jiān)督各個(gè)方面都有一定的了解,具備相應(yīng)的能力,在以后的工作中,得以充分運(yùn)用。

        在今天日趨完善的法制社會(huì)里,全體藥師及相關(guān)人員在進(jìn)行各項(xiàng)藥事活動(dòng)中,必須認(rèn)真學(xué)習(xí)領(lǐng)會(huì)并嚴(yán)格執(zhí)行國家各項(xiàng)藥事管理法律法規(guī)政策,提高依法辦事的自覺性,做到依法研藥、依法制藥、依法購藥、依法管藥、依法用藥,確保病人用藥安全有效。

        在本學(xué)期的學(xué)習(xí)中,蔣老師利用約半學(xué)期的時(shí)間為我們講解藥事管理學(xué)的相關(guān)知識,課程中間滲透著很多方面的內(nèi)容,告訴我們藥事管理在社會(huì)學(xué)科中的應(yīng)用,與其他學(xué)科的聯(lián)系。從藥事管理學(xué),以及真藥假藥的判別,藥品監(jiān)督管理,藥品注冊管理,特殊藥品管理、中藥管理、藥品信息管理、制藥工業(yè)與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品市場營銷與藥品流通監(jiān)督管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理這些方面對我們做詳細(xì)的講解。課堂上老師用自己認(rèn)識的人、公司以及自己的親身經(jīng)歷為我們講解各種藥事要求,使我們的印象特別深刻,而且老師著重強(qiáng)調(diào)藥師的重要性,表明只有藥師才具有開具處方的資格,并且鼓勵(lì)我們?nèi)タ紙?zhí)業(yè)藥師資格證,對我們將來就業(yè)有很大的啟迪作用。

        其間老師還為我們穿插講解了一些中藥知識,例如中藥的陰陽五行,望聞問切等,也教給我們用中醫(yī)理論知識判斷疾病的一些小方法,是我們意識到中藥的重要性,中藥作為我國從古至今的一門醫(yī)學(xué),有著獨(dú)特的理論方法,老師旨在讓我們了解更多了中醫(yī)中藥知識,在將來的生活中可以中醫(yī)結(jié)合,將中藥知識發(fā)揚(yáng)光大。對其他學(xué)科的學(xué)習(xí)也有著一定的積極作用。老師還為我們講解了一些西藥處方的開具方法,讓我們有作為藥師的一些基本的技能。使我們對中藥和西藥處方的開具方法了解的更加清楚,在以后的生活中能得到充分的應(yīng)用。

        在倒數(shù)第二節(jié)課,蔣老師給了兩個(gè)關(guān)于民生的題目讓我們討論,一方面可以看我們對知識的了解情況,另一方面也可以發(fā)散我們的思維,使我們了解醫(yī)藥方面的利弊。課堂上我們積極發(fā)言,表達(dá)出了自己的看法,最后由老師做總結(jié),為我們講述一些醫(yī)藥行業(yè)我們不理解的實(shí)情,不僅也讓我們改變了以前盲目批判的態(tài)度,也為我們畢業(yè)后就業(yè)奠下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

        最后一節(jié)課老師為我們布置作業(yè),系統(tǒng)詳細(xì)的為我們講解寫論文要注意的事項(xiàng),論文的格式,重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)了參考文獻(xiàn)的寫作方法,使我們對寫論文有了一個(gè)系統(tǒng)的認(rèn)識,并且在蔣老師的作業(yè)論文中運(yùn)用,加強(qiáng)記憶。

        藥事管理心得篇五

        面對“會(huì)計(jì)財(cái)務(wù)化、財(cái)務(wù)金融化、金融市場化”的發(fā)展趨勢,上海國家會(huì)計(jì)學(xué)院余堅(jiān)教授從資金精益管理的角度進(jìn)行了講解,使我有了更加全面的認(rèn)識。我就余教授的講課內(nèi)容,結(jié)合自身工作,與大家交流分享。

        一、資金精益化管理理論

        余教授講到,資金管理從靜態(tài)分割走向動(dòng)態(tài)協(xié)同,需要樹立從分配價(jià)值轉(zhuǎn)為創(chuàng)造價(jià)值的理念,需要從被動(dòng)融資走向支持投資決策和參與資產(chǎn)配置。在注重資金管理“安全性、流動(dòng)性、收益性”原則的同時(shí),應(yīng)在“資金占用、資金成本、資金收益和資金風(fēng)險(xiǎn)”上進(jìn)行細(xì)分,統(tǒng)籌考慮“資金收益、轉(zhuǎn)移定價(jià)、資金成本、安全邊際”等綜合指標(biāo)。通過分享巴菲特的資金運(yùn)營觀,余教授著重介紹了經(jīng)營現(xiàn)金流、凈資產(chǎn)收益率和投入資本權(quán)益率等主要分析指標(biāo),詳細(xì)講解了目前金融市場中主要的融資工具,深入分析了債務(wù)融資工具的類型和定價(jià)依據(jù),并運(yùn)用金融模型分析了美國和中國的利率政策。最后,余教授通過海爾的案例,介紹了海爾財(cái)務(wù)從營運(yùn)資本管理到供應(yīng)鏈金融的轉(zhuǎn)型過程。

        二、資金精益化管理思考

        資金是企業(yè)運(yùn)行的血液,決定著企業(yè)的運(yùn)行和發(fā)展,發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。通過課程學(xué)習(xí),結(jié)合共享中心工作,我想可以從以下三個(gè)方面,進(jìn)一步強(qiáng)化資金精益化管理。

        (一)樹立精益理念,構(gòu)建資金管理“鐵三角”

        符合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的財(cái)務(wù)資金管理,需要與企業(yè)實(shí)際經(jīng)營情況相匹配。根據(jù)企業(yè)經(jīng)營戰(zhàn)略和業(yè)務(wù)需求,科學(xué)合理地規(guī)劃長期投資和營運(yùn)資金所占比例,維持長期資產(chǎn)與流動(dòng)資產(chǎn)的合理結(jié)構(gòu),匹配安排長期負(fù)債與流動(dòng)負(fù)債的比重。要綜合考慮企業(yè)的資金成本、盈利能力及將來償還的現(xiàn)金壓力等因素,制定詳細(xì)的資金計(jì)劃及融資計(jì)劃。既不過于激進(jìn)使資金鏈面臨斷裂風(fēng)險(xiǎn),又不過于保守使資金長期閑置。為滿足企業(yè)經(jīng)營需求、節(jié)約資金成本與保持償債能力的要求,在資金“安全性、流動(dòng)性、收益性”的管理三角中謀求動(dòng)態(tài)、合理平衡。

        (二)建設(shè)票據(jù)池,提高票據(jù)化結(jié)算水平

        余教授介紹了海爾財(cái)務(wù)利用票據(jù)結(jié)算工具開展資金精益管理的案例。海爾一方面向供應(yīng)商開立應(yīng)付商業(yè)承兌匯票延長付款周期,另一方面由財(cái)務(wù)公司保貼,為供應(yīng)商辦理貼現(xiàn)業(yè)務(wù),收取貼現(xiàn)利息。既提高了資金周轉(zhuǎn)效率,又向產(chǎn)業(yè)鏈延伸,開展了供應(yīng)鏈金融業(yè)務(wù)。今年,集團(tuán)公司將著力建設(shè)“票據(jù)池”,應(yīng)充分借鑒海爾票據(jù)的運(yùn)營經(jīng)驗(yàn)。以此為契機(jī),充分利用商業(yè)信用,發(fā)揮票據(jù)結(jié)算工具和融資工具的作用,在企業(yè)經(jīng)營活動(dòng)中提高票據(jù)結(jié)算比例,合理延長資金支付周期,加快資金周轉(zhuǎn),提高資金使用效率。

        (三)加強(qiáng)數(shù)據(jù)監(jiān)控,充分挖掘數(shù)據(jù)價(jià)值

        借助信息技術(shù)的發(fā)展,建設(shè)智能化、自動(dòng)化的信息系統(tǒng),固化資金管控標(biāo)準(zhǔn)和約束措施,強(qiáng)化企業(yè)資金全流程管控,對違法、違紀(jì)、違規(guī)、違章支付建立剛性約束機(jī)制。統(tǒng)一數(shù)據(jù)源與數(shù)據(jù)提取,形成資金數(shù)據(jù)集市,通過實(shí)時(shí)管理與動(dòng)態(tài)監(jiān)控,開展多維度、多指標(biāo)資金分析,全面反映資金活動(dòng)及資金管控各項(xiàng)指標(biāo)完成情況,深化分析應(yīng)用,為資金管理和決策提供支持。

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        藥事管理心得篇六

        轉(zhuǎn)眼之間,這學(xué)期的藥事管理學(xué)課程就要結(jié)束了。在第一次課中,老師帶領(lǐng)我們對整本書的內(nèi)容框架進(jìn)行了一次整體的介紹。課下,我認(rèn)真的對這門課進(jìn)行了學(xué)習(xí),分析和研究了一些教師的課堂案例分析、教學(xué)論文、教學(xué)設(shè)計(jì)、教學(xué)心得網(wǎng)上點(diǎn)評,同時(shí)留意我國藥事管理方面的進(jìn)展。下面談一下我對這門課程學(xué)習(xí)的心得體會(huì)。

        藥事管理學(xué)是1984年以來在我國發(fā)展起來的一門新興邊緣學(xué)科,隨著社會(huì)和經(jīng)濟(jì)的全面發(fā)展,它越來越成為現(xiàn)代藥學(xué)科學(xué)的重要組成部分。它是應(yīng)用社會(huì)學(xué)、法學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)、管理與行為科學(xué)等多學(xué)科理論與方法,研究藥事的管理活動(dòng)及其規(guī)律的學(xué)科體系。它的建立為了保證藥品的安全有效,規(guī)范在研制、生產(chǎn)、使用等環(huán)節(jié)中從業(yè)人員哪些是應(yīng)該做的,哪些是不能做的,對我國醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展起到了很好的規(guī)范和約束,從而保證我國藥品市場的健康和諧發(fā)展。

        本書第五章介紹了我國藥品管理立法方面的知識,讓我對中國藥品市場的運(yùn)行機(jī)制和法制法規(guī)建設(shè)有了深刻的了解,也為我以后從醫(yī)藥行業(yè)性質(zhì)的工作起到了很好的行為規(guī)范和警示作用?!端幤饭芾矸ā返?條即是對立法宗旨的概括:為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,特制定本法。該宗旨中將維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益納入到法律調(diào)整的范疇,體現(xiàn)出我國政府對人民身體健康和合法權(quán)益的高度重視。同時(shí)規(guī)范在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人,必須遵守本法。

        下面通過對我國前些年三起起重大假藥案件的分析,談?wù)勎易约旱目捶ā?/p>

        案例一:蒙茸膠囊案

        案情簡介:20xx年底,武漢市藥品監(jiān)督管理局執(zhí)法人員接武漢晚報(bào)記者舉報(bào),對本市數(shù)家藥店銷售的蒙茸膠囊,旺根等產(chǎn)品進(jìn)行檢查,并當(dāng)即送檢。經(jīng)武漢市藥檢所鑒定,蒙茸膠囊,旺根中均含有枸櫞酸西地那非成分,屬假藥。經(jīng)反復(fù)追查確認(rèn)后,對漢口唐家墩某花園的售假窩點(diǎn)進(jìn)行了查處。

        現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn),該住宅內(nèi)存放有五件蒙茸膠囊,旺根以及送貨單,宣傳單,銷售匯總表及財(cái)務(wù)帳本。現(xiàn)場查獲標(biāo)稱為內(nèi)蒙古健元鹿業(yè)有限責(zé)任公司,保定纖美實(shí)業(yè)有限公司,保定纖美實(shí)業(yè)有限公司合同專用章,山西清華科技開發(fā)有限公司,青海青藏高原天然藥用植物科技開發(fā)有限公司的公章各一枚及各類活動(dòng)用章五枚?,F(xiàn)場查獲當(dāng)事人梁某等四人。經(jīng)查,非法經(jīng)營者梁某,自20xx年4月起來漢租住某花園,無任何證照從事非法經(jīng)營活動(dòng);同年9月搬至另一單元從事旺根,蒙茸膠囊的銷售。為掩人耳目,牟取暴利,梁某在漢私刻上述5枚公章用于與藥店簽協(xié)議,在三證上加蓋公章;其他5枚印章為活動(dòng)期間使用?,F(xiàn)已查明:梁某已銷售旺根1829盒,標(biāo)值70,978元;共銷售蒙茸膠囊1394盒,標(biāo)值16,461元??傆?jì)銷售金額235,439元。

        案例分析:本案涉及非法銷售假藥和私刻公章的違法行為。

        (二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

        有下列情形之一的藥品,按假藥論處:(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn),進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;(三)變質(zhì)的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的.。蒙茸膠囊,旺根擅自添加枸櫞酸西地那非成分,于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符,應(yīng)屬于假藥。

        處理結(jié)論:20xx年1月16日,武漢藥品監(jiān)督管理局依法對私刻五枚公章,非法銷售添加枸櫞酸西地那非成分假藥的梁某進(jìn)行了行政處罰,并移送公安部門處理。

        案例二:泰元膠囊銷售案

        案情簡介:20xx年8月15日上午8點(diǎn)半至9點(diǎn),根據(jù)群眾舉報(bào),武漢市藥品監(jiān)督管理局局執(zhí)法人員在書劍苑現(xiàn)場聆聽了都江堰市弘泰生物工程有限公司其產(chǎn)品泰元膠囊的宣傳講座,經(jīng)發(fā)現(xiàn)都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品泰元膠囊(保健食品)能夠治療各種風(fēng)濕病,頸椎病,腰腿疼等疾病,并現(xiàn)場賣藥,并現(xiàn)場銷售了兩天,出售了50盒,獲得違法所得4000。00元。

        案例分析:本案中都江堰市弘泰生物工程有限公司的行為有以下違法之處:

        1、銷售假藥的行為《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規(guī)定:禁止生產(chǎn)(包括配制,下同),銷售假藥。有下列情形之一的,為假藥:(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品泰元膠囊(保健食品)能夠治療各種風(fēng)濕病,頸椎病,腰腿疼等疾病,是以保健食品冒充藥品,屬于假藥。

        2、虛假廣告的行為《中華人民共和國藥品管理法》第六十一條第三款規(guī)定:非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。都江堰市弘泰生物工程有限公司宣傳其泰元膠囊能治療人體疾病,屬于非法的虛假宣傳。

        3、是否屬于非法現(xiàn)貨銷售藥品行為《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第六條規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)不得進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)。辦事機(jī)構(gòu)必須接受所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督管理。辦事機(jī)構(gòu)所為活動(dòng),由設(shè)立該辦事機(jī)構(gòu)的企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任。

        第七條規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)不得從事下列銷售活動(dòng):(一)將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給無《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》,《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個(gè)人以及鄉(xiāng)村中的個(gè)體行醫(yī)人員,診所和城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員,個(gè)體診所。都江堰市弘泰生物工程有限公司現(xiàn)場銷售泰元膠囊給消費(fèi)者的,屬于銷售保健品,不屬于藥品,所以不違反藥品流通監(jiān)督管理辦法。

        處理結(jié)論:《藥品管理法》第四十七條規(guī)定,生產(chǎn),銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn),銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn),銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。武漢市藥品監(jiān)督管理局局對該公司的違法行為進(jìn)行了三種處罰。1、沒收銷售假藥的違法所得4000。00元;2、銷售假藥的行為處以8000。00元的罰款(兩倍);3、警告今后必須按照國家批準(zhǔn)的保健食品宣傳內(nèi)容進(jìn)行宣傳。

        藥事管理心得篇七

        作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生,我一直對藥事管理這個(gè)領(lǐng)域充滿興趣。在學(xué)習(xí)這門課程過程中,我深深認(rèn)識到了藥事管理的重要性和挑戰(zhàn)性。通過實(shí)踐和理論的相結(jié)合,我獲得了許多寶貴的經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)。以下是我對學(xué)習(xí)藥事管理的心得體會(huì)。

        首先,了解藥事管理的基本知識是非常重要的。藥事管理是指對藥品的規(guī)范生產(chǎn)、質(zhì)量控制、配送和使用進(jìn)行科學(xué)管理的過程。只有掌握了藥事管理的基本知識,我們才能更好地理解和應(yīng)用這門課程所涉及的理論和原則。因此,我在開始學(xué)習(xí)藥事管理之前,花了很多時(shí)間研究學(xué)科的相關(guān)資料和文獻(xiàn),以確保自己對藥事管理的基本知識有一個(gè)清晰的理解。

        其次,實(shí)踐是深化理論的最好途徑。在課程的學(xué)習(xí)過程中,我參與了幾個(gè)實(shí)踐項(xiàng)目,包括參觀醫(yī)院藥房和制藥公司,以及參與研究藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制。這些實(shí)踐項(xiàng)目讓我親身感受到了藥事管理的實(shí)際操作和挑戰(zhàn)。通過實(shí)踐,我不僅加深了對藥事管理理論的理解,還鍛煉了與團(tuán)隊(duì)合作和解決問題的能力。

        第三,溝通和協(xié)調(diào)能力是藥事管理中必不可少的。藥事管理涉及到多個(gè)部門和團(tuán)隊(duì)的協(xié)作,包括藥房、醫(yī)生、護(hù)士、藥品供應(yīng)商等。良好的溝通和協(xié)調(diào)能力可以確保信息的流通和工作的順利進(jìn)行。在實(shí)踐過程中,我意識到溝通和協(xié)調(diào)對于藥事管理來說至關(guān)重要,因此我積極主動(dòng)地與不同的人群進(jìn)行溝通,并尋求他們的建議和意見。這樣能夠更好地了解他們的需求和期望,并在工作中更好地配合和協(xié)調(diào)。

        第四,藥事管理的成功需要持續(xù)的自我學(xué)習(xí)和提升。藥事管理領(lǐng)域正在不斷發(fā)展和演變,新的政策和技術(shù)不斷涌現(xiàn)。因此,要保持競爭力和適應(yīng)環(huán)境的變化,我們需要不斷學(xué)習(xí)和提升自己的知識和技能。在學(xué)習(xí)藥事管理的過程中,我一直保持著學(xué)習(xí)的熱情和求知的態(tài)度。我會(huì)經(jīng)常參加相關(guān)領(lǐng)域的培訓(xùn)和學(xué)術(shù)會(huì)議,以保持自己對新知識和技術(shù)的了解。此外,我也會(huì)定期閱讀相關(guān)領(lǐng)域的文獻(xiàn),以跟上行業(yè)的最新動(dòng)態(tài)。

        最后,為了成為一名優(yōu)秀的藥事管理者,我們需要具備領(lǐng)導(dǎo)能力和良好的職業(yè)道德。作為藥事管理者,我們需要帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)并制定藥事管理的策略和計(jì)劃。良好的領(lǐng)導(dǎo)能力可以激勵(lì)團(tuán)隊(duì)成員的積極性和創(chuàng)造力,進(jìn)而提高整個(gè)藥事管理的效能。同時(shí),為了保持職業(yè)道德和職業(yè)操守,我們需要保持良好的道德標(biāo)準(zhǔn)和職業(yè)倫理。例如,我們要嚴(yán)格遵守法律法規(guī),保護(hù)患者的權(quán)益,保護(hù)藥品的安全和質(zhì)量等。

        總結(jié)起來,學(xué)習(xí)藥事管理是一項(xiàng)具有挑戰(zhàn)性和廣泛應(yīng)用價(jià)值的學(xué)科。通過學(xué)習(xí)和實(shí)踐,我深刻了解到了藥事管理的重要性,同時(shí)也鍛煉了自己的能力和素質(zhì)。我相信,只有不斷學(xué)習(xí)和提升自己,才能成為一名優(yōu)秀的藥事管理者,為人們的健康和福祉做出貢獻(xiàn)。

        藥事管理心得篇八

        4月13日下午,市衛(wèi)計(jì)委組織召開了全市藥事管理工作會(huì)議。會(huì)上,玄武區(qū)、建鄴區(qū)衛(wèi)生計(jì)生局、鼓樓醫(yī)院、江寧醫(yī)院分別就“凝心聚力齊抓共管全力推進(jìn)合理用藥工作”、“創(chuàng)新藥事管理模式切實(shí)保障基層用藥”“做好醫(yī)院藥事管理提高藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)水平”和“醫(yī)用耗材管理的實(shí)踐與探討”作了交流發(fā)言。市藥品集中采購?fù)泄苤行氖Y紅兵主任通報(bào)了全市藥品和醫(yī)用耗材集中采購情況。藥事處金有生處長就“完善藥品供應(yīng)保障制度,努力提升藥事管理水平”作了主題發(fā)言,總結(jié)了20全市藥事管理工作,通報(bào)了存在的主要問題,對20工作任務(wù)進(jìn)行了部署。最后市衛(wèi)計(jì)委許民生副主任就藥品、醫(yī)用耗材采購使用管理提了五個(gè)方面的工作要求。一是醫(yī)療機(jī)構(gòu)在市級藥品價(jià)格談判中要站在患者的立場上,妥善組織,積極參與,將藥品價(jià)格談下來;二是藥品、耗材集中采購工作中目錄選擇很重要,要以保障臨床需求為第一位,提高基本藥物配備使用比例,適應(yīng)分級診療的需要;三是要加強(qiáng)藥品、耗材使用管理,做到合理使用、有效使用、安全使用;四是加強(qiáng)藥學(xué)隊(duì)伍建設(shè),配足人員,提高管理水平;五是加強(qiáng)黨風(fēng)廉政建設(shè),自覺抵制商業(yè)賄賂行為,促進(jìn)廉潔自律。

        各區(qū)衛(wèi)生計(jì)生局分管局長、相關(guān)科室負(fù)責(zé)人、藥品采購中心主任;直屬醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、民營三級醫(yī)院及各區(qū)屬醫(yī)院的分管領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)務(wù)處、藥學(xué)部主任和醫(yī)用耗材管理與采購部門負(fù)責(zé)人;市醫(yī)院協(xié)會(huì)、市社區(qū)衛(wèi)生協(xié)會(huì)、市企事業(yè)單位醫(yī)療機(jī)構(gòu)協(xié)會(huì)、市社會(huì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)協(xié)會(huì)負(fù)責(zé)人;委機(jī)關(guān)有關(guān)處室負(fù)責(zé)人約200余人參加了會(huì)議,會(huì)場秩序井然,達(dá)到預(yù)期效果。

        藥事管理心得篇九

        為促進(jìn)基本藥物合理應(yīng)用,規(guī)范鄉(xiāng)村醫(yī)生用藥行為,于2月19日上午舉辦藥事管理委員會(huì)。衛(wèi)生院醫(yī)技人員和村醫(yī)生參加了培訓(xùn)。

        會(huì)上,支部副書記就基本藥物制度政策、基層常見消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)疾病的基本藥物合理使用、抗菌藥物的臨床使用及管理等內(nèi)容作了講解。

        通過培訓(xùn),所有參訓(xùn)人員加深了對國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集的了解,進(jìn)一步掌握了基本藥物的使用知識,改變用藥習(xí)慣,促進(jìn)合理用藥,提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,更好地為廣大群眾健康保駕護(hù)航。

        藥事管理心得篇十

        摘要:

        為提高藥事管理專業(yè)建設(shè)水平,通過對藥事管理學(xué)的學(xué)科地位、師資建設(shè)、課程設(shè)置、教學(xué)改革等問題進(jìn)行理論分析,認(rèn)為應(yīng)確定合適的藥事管理專業(yè)名稱;提高藥事管理學(xué)科學(xué)術(shù)地位;加強(qiáng)藥事管理專業(yè)師資建設(shè);完善藥事管理專業(yè)課程設(shè)置;進(jìn)行藥事管理學(xué)課程教學(xué)改革;強(qiáng)化畢業(yè)實(shí)踐教學(xué)。

        關(guān)鍵詞:

        藥事管理心得篇十一

        第一條為科學(xué)、規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作,保證用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì),保障人民身體健康,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》和《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》,制定本辦法。

        第二條本辦法所稱醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以醫(yī)院藥學(xué)為基礎(chǔ),以臨床藥學(xué)為核心,促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。

        第三條衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作。

        縣級以上地方衛(wèi)生行政部門(含中醫(yī)藥行政管理部門)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作。

        第四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)實(shí)際工作需要,應(yīng)設(shè)立藥事管理組織和藥學(xué)部門。

        第五條按國家有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員,方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。

        第二章藥事管理組織

        第六條二級以上的醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會(huì),其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)(診所、中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站除外)可成立藥事管理組。藥事管理委員會(huì)(組)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。

        三級醫(yī)院藥事管理委員會(huì)委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。二級醫(yī)院的藥事管理委員會(huì),可以根據(jù)情況由具有中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理組,可以根據(jù)情況由具有初級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。

        醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)(組)應(yīng)建立健全相應(yīng)的工作制度。

        第七條藥事管理委員會(huì)(組)由5~7人組成。其中設(shè)主任委員1名,副主任委員1名。機(jī)構(gòu)主管負(fù)責(zé)人任主任委員,藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任副主任委員。

        藥事管理委員會(huì)(組)的日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。

        第八條藥事管理委員會(huì)(組)的職責(zé)是:

        (二)確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊;

        (三)審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品或配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請;

        (六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正;

        (七)組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。

        第三章藥學(xué)部門

        第九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)(診所、中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站除外)應(yīng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)的功能、任務(wù)、規(guī)模,在保質(zhì)保量完成醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事工作的基礎(chǔ)上,按照精簡高效的原則設(shè)置相應(yīng)的藥學(xué)部門。

        第十條藥學(xué)部門在醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)藥事管理,按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)監(jiān)督、管理本機(jī)構(gòu)臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)服務(wù)。

        第十一條藥學(xué)部門要建立以病人為中心的藥學(xué)保健工作模式,開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作,參與臨床藥物診斷、治療,提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù),提高醫(yī)療質(zhì)量。

        經(jīng)藥事管理委員會(huì)審核批準(zhǔn),核醫(yī)學(xué)科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品。其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。

        第十二條三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任;二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)專科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任;一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任。

        第十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)藥學(xué)工作實(shí)際需要配備與其任務(wù)相適應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員、儀器設(shè)備和工作條件。

        第十四條藥學(xué)部門必須建立健全技術(shù)操作規(guī)程和相應(yīng)的工作制度。制定自配制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),負(fù)責(zé)自配制劑原料和成品的質(zhì)量檢驗(yàn);抽檢購入、貯存和調(diào)配的藥品的質(zhì)量。

        第十五條各項(xiàng)檢驗(yàn)記錄(原始記錄、檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)結(jié)論)必須完整,檢驗(yàn)報(bào)告書寫清楚,并經(jīng)復(fù)核簽字后存檔。

        第四章臨床藥學(xué)管理

        第十六條臨床藥學(xué)工作應(yīng)面向患者,在臨床診療活動(dòng)中實(shí)行醫(yī)藥結(jié)合。臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì);建立重點(diǎn)患者藥歷,實(shí)施治療藥物監(jiān)測,開展合理用藥研究;收集藥物安全性和療效等信息,建立藥學(xué)信息系統(tǒng),提供用藥咨詢服務(wù)。

        第十七條逐步建立臨床藥師制。臨床藥師應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并按《預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》和《臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試實(shí)施辦法》(衛(wèi)人發(fā)[]164號)有關(guān)規(guī)定取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任。其主要職責(zé)是:

        1.深入臨床了解藥物應(yīng)用情況,對藥物臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見;

        2.參與查房和會(huì)診,參加危重患者的救治和病案討論,對藥物治療提出建議;

        3.進(jìn)行治療藥物監(jiān)測,設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案;

        4.協(xié)助并指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作;

        5.協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察,收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;

        6.提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù),宣傳合理用藥知識;

        7.結(jié)合臨床用藥,開展藥物評價(jià)和藥物利用研究。

        第五章藥物臨床應(yīng)用管理

        第十八條藥物臨床應(yīng)用是使用藥物進(jìn)行預(yù)防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時(shí)須遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。

        第十九條醫(yī)師必須尊重患者對應(yīng)用藥物進(jìn)行預(yù)防、診斷和治療的知情權(quán)。醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),在做好觀察與記錄的同時(shí),必須按規(guī)定及時(shí)上報(bào)。

        第二十條藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品無治療意義或可能對患者造成嚴(yán)重?fù)p害,應(yīng)提出質(zhì)疑或拒絕調(diào)配;對違反治療原則,濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告。

        第二十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)的新藥臨床研究必須嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定。未經(jīng)批準(zhǔn),任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)和個(gè)人不得擅自進(jìn)行新藥臨床研究。違反規(guī)定者,將依法嚴(yán)肅處理,所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報(bào)科技成果依據(jù)。

        第六章藥品供應(yīng)與管理

        第二十二條藥學(xué)部門要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場信息,制定藥品采購計(jì)劃,在保證藥品供應(yīng)前提下,加速周轉(zhuǎn),減少庫存。同時(shí),做好藥品成本核算和帳務(wù)管理。

        第二十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購要實(shí)行公開招標(biāo)采購或參加集中招標(biāo)采購。藥學(xué)部門要參與藥品采購工作,建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的,不得購進(jìn)和使用。

        第二十四條藥學(xué)部門必須制定和執(zhí)行藥品保管制度。藥品倉庫應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件,保證藥品質(zhì)量。

        第二十五條化學(xué)藥品、中成藥和中藥飲片應(yīng)分別儲存、分類定位、整齊存放。易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)性藥品必須另設(shè)倉庫,單獨(dú)存放,并采取必要的安全措施。

        對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理,并監(jiān)督使用。

        第二十六條定期對庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),防止變質(zhì)失效。

        過期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫,并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理。

        第七章調(diào)劑管理

        第二十七條藥品調(diào)劑工作是藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的重要組成部分。門診藥房實(shí)行大窗口或柜臺式發(fā)藥,住院藥房實(shí)行藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員單劑量配發(fā)藥品。

        第二十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和處方管理制度,認(rèn)真審查和核對,確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無誤。發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量,并交待注意事項(xiàng)。對處方所列藥品,不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌、超劑量的處方,藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配。必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。

        為保證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)出,除醫(yī)方責(zé)任外,不得退換。

        第二十九條根據(jù)臨床需要,可建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室),實(shí)行集中配制和供應(yīng)。

        第八章臨床制劑管理

        第三十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。

        第三十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)文號的品種。

        第三十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件。

        第三十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,不得在市場銷售。

        確屬臨床工作需要,經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),方可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。

        第三十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)。

        第九章藥學(xué)研究管理

        第三十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)創(chuàng)造條件,支持藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員結(jié)合臨床實(shí)際工作需要開展藥學(xué)研究工作。

        第三十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)研究工作的主要內(nèi)容是:

        4.開展藥學(xué)倫理學(xué)教育,遵循職業(yè)道德,改善并不斷提高藥學(xué)研究質(zhì)量。

        第三十七條藥學(xué)研究必須尊重受試者的隱私權(quán)和知情權(quán),不得損害受試者利益。

        第十章藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)與管理

        第三十八條按照國家有關(guān)規(guī)定取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員,方可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)從事相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)活動(dòng)。

        第三十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對本單位藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行日常管理和考核。

        第四十條各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機(jī)構(gòu)要重視臨床藥師的培養(yǎng)和使用,充分發(fā)揮其在臨床藥物治療工作中的作用。

        第四十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)要制定藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)計(jì)劃,組織醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員,按規(guī)定參加規(guī)范化培訓(xùn)和繼續(xù)教育,并將完成培訓(xùn)計(jì)劃和取得規(guī)定的繼續(xù)教育學(xué)分,作為考核和晉升高一級專業(yè)職務(wù)任職資格及聘任的條件之一。

        第四十二條藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員有下列情形之一的,縣級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)給予表彰或者獎(jiǎng)勵(lì):

        (一)在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中,醫(yī)德高尚,在醫(yī)院藥學(xué)領(lǐng)域作出突出貢獻(xiàn)的;

        (二)對藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)有重大突破的;

        (三)長期在邊遠(yuǎn)貧困地區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作,事跡突出的;

        (四)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定應(yīng)當(dāng)予以表彰或者獎(jiǎng)勵(lì)的其他情形的。

        第十一章附則

        第四十三條各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)可根據(jù)本辦法,結(jié)合當(dāng)?shù)鼐唧w情況制定實(shí)施細(xì)則。

        第四十四條本辦法由衛(wèi)生部解釋。

        第四十五條本辦法自發(fā)布之日起施行

        藥事管理心得篇十二

        3月1日下午,常州市衛(wèi)生計(jì)生委召開20全市藥事管理工作會(huì)議,市衛(wèi)計(jì)委副主任姚福建到會(huì)并講話。

        姚主任從基礎(chǔ)工作扎實(shí)開展,重點(diǎn)工作全力推進(jìn),難點(diǎn)工作順利完成三個(gè)方面肯定了我市藥事工作所取得的成績,指出了存在的不足和差距。他要求全市藥事工作者把握大勢,明確方向,直面挑戰(zhàn),充分認(rèn)識建立完善現(xiàn)代藥品供應(yīng)保障體系在深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革中的重要性和緊迫性,進(jìn)一步堅(jiān)定改革信心,增強(qiáng)責(zé)任意識。

        對年的重點(diǎn)工作,姚主任明確要求:一是要確保藥品耗材臨床供應(yīng),保障群眾用藥需求;二是要加強(qiáng)合理用藥管理,減輕患者藥品費(fèi)用負(fù)擔(dān);三是要用好基本藥物,保障公眾基本用藥權(quán)益;四是要強(qiáng)化監(jiān)督考核,確保藥事工作規(guī)范有序;五是要加強(qiáng)隊(duì)伍建設(shè),為提高工作水平提供人才支撐。

        會(huì)上,藥事管理處處長陶科葉作了20全市藥事管理工作報(bào)告,部署了2017年的各項(xiàng)工作任務(wù)。分析通報(bào)了去年下半年各級醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品采購工作情況。各轄市(區(qū))衛(wèi)計(jì)局、二級以上醫(yī)院領(lǐng)取了2017年藥事管理重點(diǎn)工作目標(biāo)責(zé)任書。

        各轄市(區(qū))衛(wèi)生計(jì)生局、二級以上醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)職能科室負(fù)責(zé)人等100余人參加會(huì)議。

        藥事管理心得篇十三

        藥事管理專業(yè)學(xué)生畢業(yè)后可在藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生行政管理、藥品價(jià)格管理、醫(yī)療保險(xiǎn)、醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)察、醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)調(diào)控等部門和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)藥科研院所、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)等單位從事衛(wèi)生和藥政活動(dòng)的監(jiān)督管理、醫(yī)藥資源調(diào)查研究、醫(yī)藥市場行為和特征分析、策劃及經(jīng)營的高級藥事管理工作。最為適合的top5崗位分別是“醫(yī)療/護(hù)理/美容”、“教育/培訓(xùn)”、“咨詢/顧問”、“學(xué)術(shù)/科研”、“零售”。去向分布最為集中的top5去向分別是“個(gè)人企業(yè)/個(gè)體戶”、“事業(yè)單位”、“民營大中型企業(yè)”、“國有小型企業(yè)”、“國有大中型企業(yè)”。就業(yè)崗位:招商經(jīng)理、藥劑師、中藥師、藥師、營銷經(jīng)理、執(zhí)業(yè)藥師、車間主任等。

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