心得體會是對一段時間內的經驗和感悟進行總結和歸納的一種寫作形式。寫心得體會時，我們可以多與他人交流和分享，聽取他人的建議和意見，以便不斷完善自己的寫作。借助范文，我們可以更好地理解和掌握心得體會的寫作方法和技巧。
藥品質量心得體會報告篇一
藥品質量一直被視為關乎人們生命健康的重要問題。在過去的幾十年里，隨著醫(yī)療技術的發(fā)展和藥品監(jiān)管的不斷加強，藥品質量得到了有效提升。然而，仍然存在著一些問題和挑戰(zhàn)。在這篇文章中，我將回顧近幾年來的藥品質量情況，分享我對這一問題的體會和思考。
首先，藥品質量回顧著重強調了監(jiān)管的重要性。過去幾年中，我國出現了一些藥品質量問題，如假藥案件和多種不符合標準的藥品投訴。這些事件引起了社會的廣泛關注和不滿，也讓人們開始重新審視藥品監(jiān)管工作。在監(jiān)管方面，政府部門需要進一步加大力度，完善監(jiān)管體制，加強對藥品生產和銷售環(huán)節(jié)的監(jiān)管，確保藥品質量的可控可靠。
其次，藥品質量回顧提醒了人們關于藥品的正確使用。一些藥品質量問題的根源在于消費者的用藥不當，如自行購買藥品，沒有遵醫(yī)囑服藥等。在這方面，醫(yī)療機構和藥店應該加強對患者和消費者的教育，提高其對藥品安全和正確使用的認識。同時，媒體也應該承擔起責任，提供準確的藥品信息，告知消費者如何合理使用藥品，以避免不必要的風險。
第三，藥品質量回顧涉及到了藥品生產質量的問題。近年來，我國不斷加大對藥品生產企業(yè)的質量監(jiān)督和檢查力度，采取了一系列措施來提升藥品生產質量。然而，仍有部分企業(yè)在生產過程中存在不合規(guī)行為，導致藥品質量問題的發(fā)生。在此背景下，相關管理部門需要采取更加嚴格的措施，對生產企業(yè)進行全面監(jiān)管，確保藥品的質量可控。
第四，藥品質量回顧凸顯了科學技術的重要作用。藥品質量問題的解決需要依賴于科學技術的支持。近年來，我國的科學技術水平有了巨大的提升，如大數據和人工智能的應用等。這些技術的發(fā)展使得藥品質量的監(jiān)測和檢驗變得更加智能化和高效化，為藥品質量回顧工作提供了有力的支持和保障。
最后，藥品質量回顧提醒了人們關于風險防范的意識。藥品質量問題的發(fā)生往往伴隨著一定的風險，這需要人們保持警惕和謹慎。在購買和使用藥品時，消費者應當選擇正規(guī)的醫(yī)療機構和藥店，遵循醫(yī)囑用藥，同時關注藥品質量方面的信息公告。此外，相關部門也應當加大對藥品市場的監(jiān)測力度，及時發(fā)現和處理藥品質量問題，確保公眾的用藥安全。
總之，藥品質量回顧是一個復雜而重要的議題。通過對近年來的情況回顧，我們發(fā)現藥品質量問題的解決需要各方的共同努力。政府應當加強監(jiān)管，醫(yī)療機構和藥店應當加強宣傳和教育，科學技術應當得到更好的應用，公眾應當提高風險防范意識。只有共同努力，才能夠保障藥品質量的可靠性，確保人們的健康和安全。
藥品質量心得體會報告篇二
藥品質量監(jiān)控作為保證人們用藥安全和有效的重要環(huán)節(jié)，對于保障公眾健康具有重要的意義。作為一名藥品質量監(jiān)控工作人員，深切體會到了藥品質量監(jiān)控的重要性和困難之處。在這段工作中，我獲得了許多寶貴的心得體會。以下是我對藥品質量監(jiān)控工作的總結與思考。
第一段：明確藥品質量監(jiān)控的意義和目標
藥品質量監(jiān)控的目標是為了確保生產的藥品符合質量標準，保證其安全、有效、合理使用。首先，明確藥品質量監(jiān)控的意義是為了保障公眾的用藥安全，防止藥品質量問題對人們的健康造成傷害。其次，藥品質量監(jiān)控是為了維護藥品市場的秩序，防止假冒偽劣藥品的流入，維護藥品行業(yè)的良好形象。因此，作為藥品質量監(jiān)控工作人員，必須時刻牢記這一目標，將保障公眾健康放在首位。
第二段：加強對藥品質量監(jiān)控的技術支持
藥品質量監(jiān)控工作需要借助現代科技手段來進行，這對我們的技術能力提出了更高的要求。加強對藥品質量監(jiān)控的技術支持，可以提高監(jiān)控工作的有效性和準確性。比如，使用高效液相色譜、氣相色譜、質譜等先進儀器設備，可以快速、準確地檢測和分析藥品中的成分和雜質，確保藥品質量符合標準。同時，結合互聯網和大數據技術，搭建起藥品質量監(jiān)控信息平臺，可以及時收集、分析和共享相關數據，提升藥品質量監(jiān)控的時效性和全面性。
第三段：建立健全藥品質量監(jiān)控體系
建立健全的藥品質量監(jiān)控體系對于保障監(jiān)控工作的順利開展和結果的準確有效具有重要意義。首先，完善法律法規(guī)和標準體系，明確藥品質量監(jiān)控的要求和程序。其次，加強監(jiān)管部門的組織和管理，提升監(jiān)管效能。此外，還需要加強與藥品生產企業(yè)和銷售企業(yè)的溝通與合作，建立健全藥品質量追溯體系，形成藥品質量監(jiān)控的閉環(huán)。只有建立了健全的藥品質量監(jiān)控體系，才能有效提高藥品質量監(jiān)控的水平和能力。
第四段：加強藥品質量監(jiān)控工作的宣傳與教育
藥品質量監(jiān)控工作的宣傳與教育，是提高公眾對藥品質量問題的認知度和監(jiān)控意識的重要途徑。通過加大宣傳力度，向公眾普及藥品質量監(jiān)控工作的意義和重要性，告訴大家如何分辨真假藥品，激發(fā)公眾的藥品質量監(jiān)督意識。同時，加強對從業(yè)人員的培訓與教育，提高他們的專業(yè)知識和技能水平，增強他們的執(zhí)業(yè)能力和監(jiān)管能力。
第五段：繼續(xù)提升藥品質量監(jiān)控工作水平
藥品質量監(jiān)控工作是一項長期的、系統(tǒng)的工作，需要持之以恒地不斷投入精力、加強研究和學習。作為從業(yè)人員，應積極關注行業(yè)動態(tài)和技術發(fā)展，持續(xù)學習和更新知識，不斷提升自身的專業(yè)能力和監(jiān)控水平。同時，要積極參與行業(yè)交流和合作，借鑒其他地區(qū)和企業(yè)的經驗和做法，不斷完善和創(chuàng)新工作方法和手段，提高藥品質量監(jiān)控工作的科學性和有效性。
總結起來，藥品質量監(jiān)控工作是一項充滿挑戰(zhàn)但又極其重要的任務。通過加強技術支持、建立健全體系、宣傳與教育和自我提升，我相信藥品質量監(jiān)控工作會越來越完善，為公眾健康保駕護航。在今后的工作中，我將繼續(xù)不斷學習和進步，為藥品質量監(jiān)控事業(yè)做出更大的貢獻。
藥品質量心得體會報告篇三
藥品質量監(jiān)控是藥品行業(yè)的重要環(huán)節(jié)之一，其目的在于保證藥品的質量和安全性，確?；颊哂盟幍挠行院桶踩?。在長期的監(jiān)控工作中，我逐漸積累了一些心得體會，現將其總結如下。
二、提高監(jiān)控效率的重要性
藥品質量監(jiān)控的效率直接關系到患者的用藥問題，因此提高監(jiān)控效率是至關重要的。為此，我們需要采用先進的監(jiān)控技術和設備，如高效液相色譜儀、質譜儀等，提高檢測速度和準確性。此外，合理分析和利用歷史數據，進行有針對性的監(jiān)控，可以提高監(jiān)控的效率和準確性。
三、加強監(jiān)控的全過程管理
藥品質量監(jiān)控是一個全過程的管理工作，從藥品研發(fā)、生產、儲存到銷售和使用的整個環(huán)節(jié)都需要進行監(jiān)控。因此，我們需要加強對生產企業(yè)的審查和監(jiān)督，確保其生產過程符合相關法規(guī)和規(guī)范。同時，加強對藥品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)控，打擊假冒偽劣藥品的生產和銷售，保障患者用藥的安全性。
四、重視監(jiān)控數據的分析和利用
監(jiān)控數據是評估藥品質量的重要依據，因此對監(jiān)控數據的分析和利用非常重要。我們需要建立起完善的數據分析和處理系統(tǒng)，對監(jiān)控數據進行及時、準確的分析，發(fā)現問題并采取相應的措施。同時，將監(jiān)控數據與其他相關數據進行比對和交叉分析，可以更好地發(fā)現問題的根源，為提高藥品質量提供有力支持。
五、加強國際合作與交流
藥品質量監(jiān)控是一個全球性課題，加強國際合作與交流有助于共同提高藥品質量監(jiān)控的水平。我們應積極參與國際會議、培訓和交流活動，了解國際最新的監(jiān)控技術和經驗，引進先進設備和方法，提高我國藥品質量監(jiān)控的水平。同時，加強與其他國家的合作，共同打擊假冒偽劣藥品的生產和銷售，為全球患者提供更安全、更有效的藥品。
綜上所述，藥品質量監(jiān)控是我們維護患者用藥安全的重要工作。通過提高監(jiān)控效率，加強全過程管理，重視監(jiān)控數據的分析和利用，以及加強國際合作與交流，我們能夠不斷提高監(jiān)控工作的水平和質量，為患者提供更好的藥品質量保障。同時，我也深刻認識到，藥品質量監(jiān)控需要各個環(huán)節(jié)的共同努力和配合，只有形成合力，才能真正維護患者的利益和用藥安全。我們將繼續(xù)努力，為患者提供更好的藥品。
藥品質量心得體會報告篇四
藥品質量是與人們健康緊密相關的問題，關乎人民生命安全和身體健康。隨著醫(yī)療技術的不斷進步和人們健康意識的不斷提高，對藥品質量的要求也越來越高。針對這一問題，近年來，國家對藥品質量進行了全面回顧和監(jiān)管，以保障人民的用藥安全。在參與回顧工作的過程中，我深感藥品質量是整個醫(yī)療體系中不可或缺的重要環(huán)節(jié)。下面將結合我個人的體驗和心得，來探討藥品質量回顧的重要性和對我們的啟示。
首先，藥品質量回顧是保障人民健康的重要措施。在參與回顧工作的過程中，我了解到藥品質量回顧是為了排查已上市的藥品中存在的安全隱患和質量問題，旨在通過全面的檢查和測試，確保藥品符合規(guī)定的標準和質量要求，從而保障人們在用藥過程中的安全和有效。只有不斷進行藥品質量回顧，才能及時發(fā)現和解決存在的問題，減少不合格藥品流入市場，從而降低人民群眾的用藥風險，提高用藥效果。
其次，藥品質量回顧需要全社會共同參與。藥品質量回顧是一項涉及面廣、環(huán)節(jié)多、工作復雜的任務，需要醫(yī)藥企業(yè)、政府監(jiān)管部門、專家學者和廣大民眾等多方共同參與。醫(yī)藥企業(yè)要提高自身的質量意識和質量管理水平，履行好產品質量的主體責任，確保藥品的安全性和有效性。政府監(jiān)管部門要加強對企業(yè)的監(jiān)管，建立完善的監(jiān)管制度和風險防控機制，提高監(jiān)管的針對性和有效性。專家學者要開展科學研究，提供技術支持和經驗指導，為藥品質量回顧提供科學依據。廣大民眾要樹立正確的用藥觀念，增強用藥自我保護意識，積極參與藥品質量回顧工作，舉報有關藥品質量問題。只有全社會的共同參與，才能真正保障人民的用藥安全。
再次，藥品質量回顧需要加強監(jiān)管和提高科技水平。在回顧工作中，我發(fā)現藥品質量問題的發(fā)現、檢測和處理需要借助先進的科技手段和設備。尤其是在對藥物成分、有效成分含量和藥品不良反應等方面的檢測中，需要使用到高效的檢測儀器和設備。同時，監(jiān)管部門也要加大對藥品質量回顧工作的投入和支持，提供更多的技術和經費保障，加強監(jiān)管力度，確保藥品質量回顧的全面進行。只有加強監(jiān)管和提高科技水平，才能更好地發(fā)現和解決藥品質量問題。
最后，藥品質量回顧需要強化宣傳教育和提高消費者的知識素養(yǎng)。在回顧工作中，我發(fā)現廣大民眾對藥品質量回顧的認識還存在一定的盲區(qū)和誤區(qū)。有些人對藥品質量回顧的意義和實施過程并不了解，對于遇到藥品質量問題的處理方法也不夠理性和科學。因此，需要加強對藥品質量回顧工作的宣傳和普及教育，提高人們對藥品質量回顧工作的知識素養(yǎng)和參與度。只有增強消費者的自我保護意識和科學用藥觀念，才能更好地推動藥品質量回顧工作的深入開展。
綜上所述，藥品質量回顧對于保障人民的用藥安全，提高全民健康水平具有重要意義。在參與回顧工作的過程中，我深切體會到藥品質量回顧需要全社會的共同參與，需要加強監(jiān)管和提高科技水平，同時也需要強化宣傳教育和提高消費者的知識素養(yǎng)。希望通過我們的共同努力，能夠確保藥品質量的安全和有效，為人民的健康提供更加可靠的保障。
藥品質量心得體會報告篇五
20年滿載著累累碩果即將過去，在這一年里，在深入實踐科學發(fā)展觀下，醫(yī)院創(chuàng)建“平安醫(yī)院”，帶動科室規(guī)范有序發(fā)展下，認真落實工作任務，強化和提升醫(yī)療質量，緊緊圍繞科室的中心工作，開拓創(chuàng)新、團結協(xié)作、奮力拼搏，全面完成了今年的工作任務。
一、解放思想，更新觀念，與時俱進，開拓創(chuàng)新
在過去的一年里，認真學習中共大會議精神，深刻領會“”的思想精髓，深入實踐科學發(fā)展觀，圍繞創(chuàng)建“平安醫(yī)院”，發(fā)揚“萬眾一心，眾志成城，不畏艱險，百折不撓，以人為本，尊重科學”的抗震救災精神，并向參加抗震救災的醫(yī)務工作者學習，提高思想覺悟，改進工作作風，積累經驗。通過不斷的學習，我的工作熱情和主人翁責任感進一步增強，思想政治覺悟和理論水平也有了明顯提高，這對我的工作實踐也提供了有益的指導和幫助。
二、恪盡職守，認真做好本職工作
工作嚴謹負責，勤勤懇懇，任勞任怨，積極配合領導的工作，不計較個人得失，加班加點按質按量完成任務。始終堅持以病人為中心的服務思想，急病人之所急，得到病人的好評。嚴格遵守危急值報告制度，能及時通知臨床醫(yī)師或者病人，為病人的診治爭取時間。在完成臨床檢驗工作的同時，還承擔一部分本科室實習生的實習帶教工作，堅持以理論聯系實際，做到學以致用，得到學生的好評。
三、嚴于律已，努力提高業(yè)務水平
在作風上，嚴于律已，遵守醫(yī)院各項規(guī)章制度，遵紀守法，團結同志，始終保持嚴謹認真的工作態(tài)度、一絲不茍的工作作風，勤勤懇懇，兢兢業(yè)業(yè)，受到上級領導和同事的好評。端正態(tài)度，積極參加本學科的各種學習講座、網上繼續(xù)教育等，學習最新知識、新進展。團結群眾，團結同事，共同學習研究本學科疑難問題，并取得很大進步。
四、工作中存在的主要問題
只注意認真做好自己的工作，為領導分憂不夠，對同事幫助不足。有時工作不夠細致，存在急躁情緒，開拓創(chuàng)新不夠。
在新的一年里，我一定以更加飽滿的熱情，投入到新的工作中去，迎接新的挑戰(zhàn)，爭取做出更加優(yōu)異的成績。
藥品質量心得體會報告篇六
近年來，隨著藥品市場的不斷擴大和人們對健康的關注度的提高，藥品質量查詢成為了廣大消費者購買藥品的重要環(huán)節(jié)。而藥品質量查詢規(guī)程則成為了指導我們進行合理藥品選擇的標準。經過實踐和摸索，我深刻認識到了藥品質量查詢規(guī)程的重要性，并從中獲得了一些心得和體會。
首先，我深刻認識到藥品質量查詢規(guī)程對保障個人用藥安全的重要性。通過查詢藥品的生產廠家、批號、生產日期等信息，我們可以準確了解到藥品的生產地、生產工藝、質量監(jiān)控等關鍵信息。根據藥監(jiān)部門發(fā)布的相關規(guī)定，我們還可以查詢到該藥品是否存在不合格問題或被召回的情況。這些信息的準確性和完整性，直接關系到是否能購買到安全、有效的藥品。藥品質量查詢規(guī)程的實施，為我們選擇合格藥品提供了重要的依據，也保護了我們的用藥權益。
其次，藥品質量查詢規(guī)程對保護消費者權益起到了積極的推動作用。在過去，消費者購買藥品時常常被一些不良商家以次充好或私自添加禁用成分的藥品所欺騙。而通過藥品質量查詢規(guī)程的實施，消費者可以更加從容地選擇藥品，并通過查詢結果對商家進行督促和抱怨。這種公開透明的信息傳遞機制，讓商家在生產和銷售過程中更加注重質量控制，也引導了消費者正確維護自己的權益。藥品質量查詢規(guī)程的推行，實現了消費者和商家之間的良性互動，推動了整個藥品市場的秩序和健康發(fā)展。
此外，藥品質量查詢規(guī)程的實施也極大地提升了我個人對藥品的認知和了解。在查詢過程中，我們不僅可以了解到藥品的基本信息，還可以了解到該藥品的適應癥、副作用、禁忌癥等相關信息。這使我在購買藥品時能夠更加理性和科學地選擇，避免了盲目性和誤導性的選擇。同時，由于查詢結果是公開的和權威的，我們也可以通過藥品質量查詢規(guī)程來學習更多與藥品相關的知識，提高自己的健康素養(yǎng)，增強自我保健能力。
最后，藥品質量查詢規(guī)程的實施促使藥品監(jiān)管部門更加積極和負責地履行職責。藥品質量查詢規(guī)程要求藥品生產企業(yè)對藥品質量進行全面監(jiān)控和管理，并進行藥品信息公示。這使得藥品監(jiān)管部門能夠及時了解到藥品生產和銷售過程中的問題，采取相應的措施進行整改和管理。同時，對存在質量問題的藥品進行召回和處理也成為了規(guī)程的一部分。藥品質量查詢規(guī)程的實施，使藥品監(jiān)管水平得到了有效提高，為人們使用安全藥品提供了更好的保障。
總之，藥品質量查詢規(guī)程的實施在保障個人用藥安全、保護消費者權益、提升個人藥品認知和提高藥品監(jiān)管水平等方面發(fā)揮著重要作用。通過參與和實踐，我深刻認識到了藥品質量查詢規(guī)程的重要意義，并從中獲得了一定的體會和心得。希望在未來的發(fā)展中，藥品質量查詢規(guī)程能夠得到更好的推行，為廣大人民提供更加安全、便捷的藥品選擇服務。
藥品質量心得體會報告篇七
藥品質量管理是藥學專業(yè)中重要的一門課程，通過學習這門課程，我深刻理解到藥品質量與人民群眾的生命安全和健康息息相關。下面我將分享一下我在學習藥品質量管理課程中的一些心得體會。
首先，藥品質量管理需要強調安全意識。假冒偽劣藥品對人民群眾的健康和生命安全造成極大威脅。因此，作為一名藥學專業(yè)的學生，我們必須牢記自己的責任。在學習過程中，我學會了如何通過各種手段鑒別藥品的真?zhèn)?，包括觀察包裝是否完好、查看藥品包裝上的標簽和說明等。只有確保藥品的安全性，才能更好地保障人民群眾的健康與安全。
其次，藥品質量管理需要注重規(guī)范。藥品是特殊的商品，具有特殊的性質和用途。因此，藥品的生產、儲存、運輸等環(huán)節(jié)需要高標準的規(guī)范管理。在學習中，我了解了藥品生產中的GMP規(guī)范以及藥品管理中的GLP規(guī)范等。這些規(guī)范的制定和執(zhí)行，可以有效地保證藥品的質量和安全。因此，在日后工作中，我一定會遵循規(guī)范化操作，確保藥品質量符合標準要求。
再次，藥品質量管理需要強調科學性。藥品質量的確保需要依靠科學的手段和方法。在藥學專業(yè)中，我們學習了很多科學原理和方法，包括藥品質量檢測的各種分析方法、藥理學的基本原理等。這些知識對于準確判斷藥品質量的好壞起到了重要的作用。因此，在學習中，我不僅要加強對科學知識的掌握，還要提高認識，不斷更新自己的知識儲備和業(yè)務水平。
此外，藥品質量管理需要強調團隊合作。藥品質量的保證是一個復雜的系統(tǒng)工程，需要各個環(huán)節(jié)的人員共同努力。在藥學專業(yè)中，我們要學會與其他專業(yè)人員進行協(xié)作，包括與生產工人、質量檢驗員等進行溝通和合作。通過團隊合作，可以更好地發(fā)揮各自的優(yōu)勢，共同完成好藥品質量管理任務。在學習中，我也主動與同學進行討論，互相學習和交流，這不僅提高了自身的能力，也加深了與團隊成員之間的相互了解和信任。
最后，藥品質量管理需要不斷學習和提升。藥品質量管理是一個不斷發(fā)展和變化的領域，新的藥品和新的藥品質量管理技術不斷出現。因此，作為一名藥學專業(yè)的學生，我們需要具備不斷學習和提升的意識。通過學習最新的知識和技術，我們可以更好地應對藥品質量管理領域的挑戰(zhàn)，為人民群眾提供更好的藥品和醫(yī)療服務。
總之，通過學習藥品質量管理課程，我深刻理解到藥品質量管理的重要性和責任。我會始終保持對藥品質量的高度重視，以人民群眾的生命安全和健康為出發(fā)點，不斷提升自身的知識水平和業(yè)務能力，為保障藥品質量做出更大的貢獻。
藥品質量心得體會報告篇八
質量是企業(yè)生存與發(fā)展的基石，嚴謹的工藝標準、高質量的產品和服務是企業(yè)取得競爭優(yōu)勢的關鍵。隨著市場競爭的加劇，越來越多的企業(yè)意識到了質量的重要性，并開始通過質量報告來監(jiān)控和管理質量水平。近日，我有幸閱讀了一份質量報告，深感其中蘊含著寶貴的經驗和價值。在以下的文章里，我將分享我的體會和感悟。
二、全面展示質量狀況
質量報告是企業(yè)對外展示質量狀況的重要方式之一。通過對產品質量、工藝流程、客戶評價等方面進行全面的分析和匯報，不僅可以向客戶和合作伙伴展示企業(yè)質量的優(yōu)勢和競爭力，更能提升企業(yè)的公信力和聲譽。在質量報告中，我看到了該企業(yè)憑借高標準的工藝流程和嚴格的質量監(jiān)控，以及與客戶的良好溝通和合作，從而取得了出色的質量表現和客戶口碑。這讓我深刻認識到，一個優(yōu)秀的企業(yè)不僅要有過硬的產品，更要有良好的質量口碑，這是贏得市場和客戶信任的基礎。
三、質量報告的目標和意義
質量報告并非只是為了滿足外部的監(jiān)管要求，更是為了幫助企業(yè)自身提升質量管理水平和效果。通過定期對質量工作進行評估和總結，可以及時發(fā)現存在的問題和不足，并制定相應的改進措施。在讀質量報告時，我看到了該企業(yè)在過去一年中對質量問題的精心分析和改進舉措的實施情況，這些舉措不僅通過質量工作的全過程管理和控制有效提升了工藝穩(wěn)定性，還進一步提升了產品的質量可靠性、性能和壽命。這讓我深刻體會到，質量報告是企業(yè)質量管理的有力工具，只有通過不斷的反思和改進，才能持續(xù)提升質量水平和滿足客戶的需求。
四、質量報告的應用與發(fā)展
隨著信息技術的快速發(fā)展，質量報告也在不斷進化和創(chuàng)新。在閱讀的質量報告中，我看到了一些創(chuàng)新的做法，例如使用大數據分析客戶反饋和投訴，以及通過智能設備和遠程監(jiān)控系統(tǒng)實時監(jiān)控生產過程。這些應用技術的引入，不僅能夠更加全面和準確地了解質量狀況，還能夠及時預警和處理潛在的質量問題。我深信，隨著科技的不斷進步，質量報告在未來會發(fā)揮更加重要的作用，并為企業(yè)提供更多的質量改進和管理建議。
五、結語
質量是企業(yè)的生命線，質量報告則是反映企業(yè)質量狀況的鏡子。通過閱讀質量報告，我深刻認識到質量對企業(yè)發(fā)展的重要性，以及質量報告在質量管理中的作用和意義。企業(yè)應該不斷加強質量工作的監(jiān)控和管理，通過質量報告的發(fā)布，向外界展示企業(yè)的質量優(yōu)勢和改進舉措，以贏得市場競爭優(yōu)勢和客戶信任。同時，還應積極借助新技術的力量，不斷提升質量報告的應用和發(fā)展，為企業(yè)的質量改進提供更有力的支持。只有如此，企業(yè)才能在激烈的市場競爭中立于不敗之地，并實現持續(xù)穩(wěn)定的發(fā)展。
藥品質量心得體會報告篇九
藥品質量是保障人民健康的重要因素，而藥品質量回顧則是對過去一段時間藥品質量問題的總結和反思。通過對藥品質量回顧的深入思考和體會，我們可以進一步認識藥品質量問題的根源和特點，以及解決藥品質量問題的方法和策略。以下是我對藥品質量回顧的心得體會。
第一段：對藥品質量回顧的重要性的認識
回首過去一段時間的藥品質量問題，我們不難發(fā)現，藥品質量問題既頻發(fā)又嚴重。藥品質量問題不僅直接威脅患者的安全和生命健康，還會對整個醫(yī)藥行業(yè)的形象和信譽造成嚴重損害。藥品質量回顧的目的在于總結過去的經驗教訓，查找問題的根源，為今后的藥品質量工作提供有益的參考和指導。只有通過對過去的反思和總結，才能不斷改進和提高藥品質量管理的水平，確保真正做到“以人為本，以質為先”。
第二段：對藥品質量問題的原因的思考與分析
回顧藥品質量問題，我們不得不思考藥品質量問題產生的原因是什么。其中一個重要原因在于藥品生產環(huán)節(jié)的不規(guī)范。一些不法生產企業(yè)為了追求利潤最大化，采取了低成本、低門檻的生產方式，導致藥品質量無法得到有效保障。此外，藥品監(jiān)管的不到位、監(jiān)管標準不統(tǒng)一也是導致藥品質量問題頻發(fā)的原因之一。因此，加強藥品生產環(huán)節(jié)的規(guī)范管理，建立完善的藥品監(jiān)管機制，是解決藥品質量問題的重要途徑。
第三段：對藥品質量回顧中的經驗教訓的總結
藥品質量回顧不僅需要對問題進行剖析，更需要總結經驗教訓，為今后的工作提供借鑒。在藥品質量回顧中，我們發(fā)現，加強法律法規(guī)建設，嚴格執(zhí)行藥品監(jiān)管相關政策，是解決藥品質量問題的關鍵。同時，加強對藥品生產環(huán)節(jié)的監(jiān)管，加大對不法生產企業(yè)的打擊力度，也是保障藥品質量的重要措施。此外，藥品質量教育的普及和提升也是提高藥品質量的有效途徑。
第四段：對藥品質量工作的期望和建議的表達
回顧藥品質量問題的過程中，我們深切體會到，解決藥品質量問題需要全社會的共同努力。政府應該加大力度，加大對藥品監(jiān)管工作的投入，加強對藥品生產企業(yè)的監(jiān)督和檢查，嚴厲打擊制售假冒偽劣藥品的行為。醫(yī)藥企業(yè)應該加強自身的責任意識，提高藥品質量安全的管理水平。同時，培養(yǎng)公眾的藥品質量意識，加強對藥品質量知識的普及也是非常重要的。只有全社會的共同努力，才能夠真正保障人民的健康和生命安全。
第五段：藥品質量回顧給我們帶來的啟示和啟發(fā)
藥品質量回顧不僅僅是對過去的總結和反思，更是對未來的展望和規(guī)劃。通過藥品質量回顧，我們認識到藥品質量問題是一個復雜的系統(tǒng)工程，需要全社會的共同參與和努力。同時，我們也意識到，藥品質量問題的解決不僅僅需要政府的有力監(jiān)管，更需要藥品生產企業(yè)的自身管理的不斷完善和提高。只有真正做到全民參與，各方共同努力，才能夠最終解決藥品質量問題，保障人民的健康和生命安全。
通過藥品質量回顧的過程，我們不僅可以總結經驗教訓，查找問題的根源，還可以提出改進的方法和策略。只有持續(xù)地進行藥品質量回顧，不斷地總結和反思，我們才能夠不斷改進和提高藥品質量管理的水平，保障人民的健康和生命安全。藥品質量回顧是一個艱巨而又必要的任務，我們應該共同努力，為改善藥品質量、保障人民健康做出自己的貢獻。
藥品質量心得體會報告篇十
藥品是保障人類健康的重要物品，而藥品質量的安全和可靠性直接關系到人們的生命和健康。為了提高藥品質量查詢的效率和準確性，我所在的醫(yī)院近期制定了一套藥品質量查詢規(guī)程。在實踐中，我深切體會到這一規(guī)程的重要性和操作的靈活性。通過對藥品質量查詢規(guī)程的學習和實踐，我認識到藥品質量查詢的重要性，以及規(guī)程的操作流程，對于確保藥品安全和提高患者就診體驗有著重要的作用。
首先，藥品質量查詢規(guī)程的制定提高了藥品安全意識和管理水平。在醫(yī)院內部，藥品質量查詢規(guī)程的制定標準和操作流程是科學嚴謹的，可以確保藥品質量查詢的準確性和及時性。規(guī)程要求醫(yī)務人員必須在開具處方之前，查詢藥品的生產企業(yè)、注冊證號、批準文號等相關信息，以確保藥品的合法性和正常使用。通過這一規(guī)程，醫(yī)務人員能夠更好地了解藥品的質量和風險，從而提高對藥品安全的管理和控制。
其次，藥品質量查詢規(guī)程的操作流程靈活而高效。規(guī)程要求醫(yī)務人員在經過初次查詢后，將查詢的藥品記錄和反饋及時上報給相關部門，以便相關部門能夠對藥品質量進行更深入的調查和監(jiān)管。同時，在實踐過程中，我們也發(fā)現規(guī)程對于不同類型的查詢，都有相應的操作指南和流程。這使得醫(yī)務人員在查詢藥品質量時能夠更加高效地進行操作，減少了人力和時間的浪費，提高了工作效率。
此外，藥品質量查詢規(guī)程的實施促進了藥品行業(yè)的健康發(fā)展。通過藥品質量查詢規(guī)程，我們能夠了解藥品的注冊證號、批準文號等相關信息，同時也能及時發(fā)現和排查一些假冒偽劣藥品的生產和銷售行為。只有通過加強藥品質量的監(jiān)管，才能提高藥品質量和可靠性，給患者帶來更安全的用藥環(huán)境和更好的治療效果。而規(guī)程的嚴格執(zhí)行也可以倒逼企業(yè)按照規(guī)范和標準生產藥品，以保障患者用藥的安全和有效性。
最后，藥品質量查詢規(guī)程的實踐帶來的收獲和體會不僅僅是對規(guī)程本身的認識和理解，更是對我個人工作的反思和提升。通過參與藥品質量查詢工作，我意識到自己在藥品使用方面的不足之處，并積極主動地學習藥品知識和規(guī)程，提升自己的專業(yè)能力。同時，不斷參與查詢工作也讓我在實踐中掌握了更多的實際操作技巧和經驗，為今后的工作提供了寶貴的借鑒。
綜上所述，藥品質量查詢規(guī)程的制定和實施對于保障藥品質量和提高醫(yī)療服務質量有著重要的作用。規(guī)程的靈活操作流程和操作指南，提高了藥品質量查詢的效率和準確性。通過實踐參與，我體會到了藥品質量查詢規(guī)程的重要性，并對自己的工作能力和素質有了新的認識和提升。我相信，在規(guī)程的指導下，我們能夠共同努力，不斷提高藥品質量查詢的水平，為患者提供更安全、更可靠的藥品安全保障。
藥品質量心得體會報告篇十一
根據沈陽市食品藥品監(jiān)督管理局的要求，我診所對2014年診所藥品質量管理工作進行了自查，現將自查結果報告如下：
一、高度重視，管理組織健全
我診所高度重藥品管理工作，藥品的采購、審批工作，科學管理藥品和合理用藥。
二、加強管理，建立健全藥品質量管理制度。
建立了《藥品采購管理制度》、《藥品存放工作制度》、等一批管理制度，通過制度的建設，診所對藥品質量管理工作和存放工作的管理有了較好的提升。
三、
加強業(yè)務知識培訓學習，提高人員專業(yè)素質。診所每季度都組織職工進行業(yè)務學習，學習藥事法規(guī)和藥學專業(yè)知識，進一步提高了醫(yī)護人員的專業(yè)技能和專業(yè)知識。
四、加強藥品的管理工作，注重藥品質量。
錄包括藥品通用名稱、生產廠商、規(guī)格、劑型、批號、有效期、供貨單位、數量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結論等內容。藥品、器械購進驗收記錄。實行藥品效期儲存管理，藥品都能按照貯藏要求貯存。
沈陽于洪王寶山口腔診所
2014年12月6日篇二：2013年度藥品質量管理自查報告
2013年度藥品質量管理自查報告
根據《醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》的要求，我院對2013年醫(yī)院藥品質量管理工作進行了自查，現將自查結果報告如下：
一、領導重視，管理組織健全
院領導高度重視我院藥品管理工作，成立了醫(yī)院藥事管理小組和藥物治療管理小組，負責監(jiān)督、指導本院藥品的采購、審批工作，科學管理藥品和合理用藥，藥劑科具體負責藥品調配、藥品質量管理工作，各崗位建立有明確的崗位職責并認真執(zhí)行。
二、加強管理，建立健全藥品質量管理制度和藥劑工作制度。
醫(yī)院建立健全了《抗菌藥物分級管理制度》、《藥劑科工作制度》、《藥房配方查對制度》、《藥品采購管理制度》、《藥品養(yǎng)護工作制度》、《藥劑人員崗位職責》等一批管理制度，通過制度的建設，醫(yī)院對藥品質量管理工作和藥劑工作的管理有了較好的提升。
三、加強業(yè)務知識培訓學習，提高人員專業(yè)素質。
醫(yī)院每月都組織職工進行業(yè)務學習，學習藥事法規(guī)和藥學專業(yè)知識，并進行相關的考核測試，并建立培訓檔案，進一步提高了職工的專業(yè)技能和專業(yè)知識。
四、加強藥品的管理 工作，注重藥品質量。
格的企業(yè)采購合格藥品。我院嚴格按照上級衛(wèi)生管理部門和藥監(jiān)部門的管理規(guī)定，從具有藥品經營資格的企業(yè)中標藥品經營企業(yè)廣西健一藥業(yè)采購購進藥械。備案了藥品經營企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證 》、《gsp認證證書 》、銷售人員的授權書原件和身份證復印件，簽訂了藥品質量保證合同。根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。購進的特殊管理藥品按規(guī)定管理，專庫存放，設有防盜、監(jiān)控設施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。購進的藥品有供貨單位的合法稅票及詳細清單，清單上載明藥品通用名稱、生產廠商、批號、規(guī)格、數量、價格等內容，執(zhí)行進貨驗收制度，購進藥品雙人驗收，并建立真實、完整的藥品驗收記錄。藥品驗收記錄包括藥品通用名稱、生產廠商、規(guī)格、劑型、批號、有效期、供貨單位、數量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結論等內容。藥品、器械購進驗收記錄，領用記錄完整，發(fā)放人、領用人雙簽名負責，記錄在案可查。實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品在管理系統(tǒng)示警，報各使用科室進行促用。藥房、藥庫每日對藥品進行巡查與養(yǎng)護，每月進行一次藥品、藥械的過期報損、霉壞變質報損工作，辦理好報損報批手續(xù)和銷毀報批手續(xù)，作好銷毀記錄，銷毀人、監(jiān)督人雙簽名，全年共報損過期藥品11批次。藥房、藥庫都安裝了空調設備進行溫濕度調控、有冰箱貯藏相關藥品，藥品都能按照貯藏要求貯存。
五、加強藥房的管理 工作。
改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均在處方上簽字。嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方，藥品處方保存2年。每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查，并建立健康檔案。直接接觸藥品的工作人員未患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，身體健康。
六、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度。
xxx 2013年度藥品質量管理自查報告 根據藥監(jiān)局領導下發(fā)的2013年醫(yī)療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓的各項內容進行了自查，現將自查結果匯總如下：
一、領導重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了藥品質量管理員具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經于2009年7月通過xxx醫(yī)療機構網上集中采購平臺采購藥品，藥品采購目錄根據《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》、《xxx合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結合臨床實際使用確定，并經醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
4、購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設
有防盜設施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
5、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。
6、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
2、建立建全了醫(yī)療器械購進驗收記錄。
3、按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
四：藥房的管理
1、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
3、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及安全用藥指導。
4、調配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。
5、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。
6、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。
8、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培
訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
xxx xxx年xxx月xxx日篇四：2013年藥品質量管理自查報告
福海縣人民醫(yī)院藥劑科
2013年度藥品質量管理自查報告 根據藥監(jiān)局領導下發(fā)的2013年醫(yī)療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓的各項內容進行了自查，現將自查結果匯總如下：
一、領導重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了藥品質量管理員具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經于2009年7月通過新疆醫(yī)療機構網上集中采購平臺采購藥品，藥品采購目錄根據《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》、《新疆維吾爾自治區(qū)新型農牧區(qū)合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結合臨床實際使用確定，并經醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
4、購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設有防盜設施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
5、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。
6、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
2、建立建全了醫(yī)療器械購進驗收記錄。
3、按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
四：藥房的管理
1、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
3、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥
以及安全用藥指導。
4、調配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。
5、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。
6、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。
8、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
2013福?？h人民醫(yī)院 藥劑科 年9月17日篇五：2012年藥品質量管理自查報告
新疆和布克賽爾慈善醫(yī)院藥劑科
2012年度藥品質量管理自查報告
總如下：
一、領導重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科
學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了了藥品質量管理人員負責
人具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立
健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經于2011年6月進行網上集中招標采購藥品，藥
管理委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資
質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實
際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)
護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆
零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥
品不良反應報告制度等。
4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設立了門診藥房與藥庫，庫房
衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫儲存，配備了地墊、溫濕度計、鼠貼等養(yǎng)護設施。
柜、危險品柜，按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫分柜進行儲 存。
6、購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設有防
盜設施并安裝了報警裝置，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物
相符。
7、按照藥品的儲存要求分別儲存于相應的庫中，保證了藥
品的質量。冷藏柜2-10℃、陰涼庫不高于20℃、常溫庫為0-30℃、各庫房的相對濕度保持在45%-75%之間。
8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內，并登記好不合格臺賬。
9、在庫藥品按照批號遠近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻
壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛
間有一定距離。
10、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌
警示并按月填報效期報表。報各使用科室進行促用。
施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械，建
立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從
有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
產批號、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收人員等。記錄保存
到超過醫(yī)療器械有效期2年，無有效期的不得少于3年。
3、按照相關要求索要醫(yī)療器械產品的合格證和注冊證。
4、醫(yī)療器械設立了專庫，按照類別分類儲存并標識清楚。
5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄
6、按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進
行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與
養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取
調控措施。
四：藥房的管理
柜、地墊、溫濕度計、鼠貼、電腦等養(yǎng)護設施。
2、按照藥房規(guī)范化建設要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作
區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記
錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)
定范圍，及時采取調控措施。
5、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及
安全用藥指導。
配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配
人員均應在處方上簽字。
7、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特
殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有
效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處
方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。
8、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處
方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋
并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時在藥袋上寫明藥品名
稱、規(guī)格、用法、用量、批號及效期等。
10、對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查，并建立了健康
檔案。
11、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將
以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥
安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行
藥品質量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)
一 思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
藥品質量心得體會報告篇十二
20xx年度藥品質量管理自查報告根據藥監(jiān)局領導下發(fā)的20xx年醫(yī)療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓的各項內容進行了自查，現將自查結果匯總如下：
我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了藥品質量管理員具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。
1、我院已經于20xx年7月通過xxx醫(yī)療機構網上集中采購平臺采購藥品，藥品采購目錄根據《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》、《xxx合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結合臨床實際使用確定，并經醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
4、購進的麻醉按規(guī)定管理，專柜存放，設有防盜設施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
5、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。
6、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
2、建立建全了醫(yī)療器械購進驗收記錄。
3、按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
1、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
3、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及安全用藥指導。
4、調配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。
5、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的.醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。
6、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；
7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。
8、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審。
6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
藥品質量心得體會報告篇十三
2012年度藥品質量管理自查報告及工作
總結
根據藥監(jiān)局領導下發(fā)的2012年醫(yī)療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照市藥監(jiān)局培訓的各項內容進行了自查，現將自查結果匯總如下：
一、領導重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了了藥品質量管理人員負責人具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經于2012年1月通過內蒙古醫(yī)療機構網上集中采購平臺采購藥品，藥品采購目錄根據《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》及結合臨床實際使用確定，并經醫(yī)院藥事管理委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設立了門診藥房與藥庫，庫房
衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫儲存，配備了溫濕度計、鼠藥等養(yǎng)護設施。
5、藥庫按照藥品gsp的管理規(guī)定劃分為待驗區(qū)、退貨區(qū)、不合格區(qū)、合格區(qū)等。庫房分為常溫庫、陰涼庫、按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫分柜進行儲存。
6、購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設有防盜設施并安裝了報警裝置，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
7、按照藥品的儲存要求分別儲存于相應的庫中，保證了藥品的質量。冷藏柜2-8℃、陰涼庫不高于20℃、常溫庫為0-30℃、各庫房的相對濕度保持在45%-75%之間。
8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內，并登記好不合格臺賬。
9、在庫藥品按照批號遠近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛間有一定距離。
10、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。
11、藥庫每日上午、下午定時對在庫藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械，建
立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
2、建立了醫(yī)療器械購進驗收記錄，內容包括：購進日期、供貨企業(yè)、產品名稱、型號規(guī)格、生產企業(yè)、產品注冊證號、生產批號、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收人員等。記錄保存到超過醫(yī)療器械有效期2年，無有效期的不得少于3年。
3、按照相關要求索要醫(yī)療器械產品的合格證和注冊證。
4、醫(yī)療器械設立了專柜，按照類別分類儲存并標識清楚。
5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄
6、按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
四：藥房的管理
1、醫(yī)院設置了門診藥房,環(huán)境優(yōu)雅、衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲存要求將藥品進行分類擺放與儲存，配備了冷藏柜、溫度計、等養(yǎng)護設施。
2、按照藥房規(guī)范化建設要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記
錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
5、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及安全用藥指導。
6、調配處方時認真審核和核對、確保發(fā)出藥品的準確無誤，不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。
7、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。
8、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、批號及效期等。
10、對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查
11、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將
以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)
一 思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
滿歸中心衛(wèi)生院
藥劑科
二0一二年十二月二十日
藥品質量心得體會報告篇十四
省局中藥辦——楊智海毛省俠張宏斌
8月中下旬，省政協(xié)副主席馮月菊帶領部分省政協(xié)委員，會同省
食品藥品監(jiān)督管理局、省中醫(yī)藥管理局，就我省基層中醫(yī)藥服務能力建設情況先后深入略陽、城固、佛坪、漢濱、紫陽、白河等6縣(區(qū))，實地查看了市縣中醫(yī)醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室、中藥產業(yè)基地、中成藥制藥企業(yè)等20余家單位，召開了3次座談會。
我局中藥辦、市場處在楊智海副巡視員的帶領下，積極參與、協(xié)助政協(xié)完成了調研任務，并借此機會，對我省中藥材種植養(yǎng)殖、產地初加工和流通、使用環(huán)節(jié)的現狀和存在問題進行了初步調研?，F就有關中藥材產業(yè)初步調研情況報告如下：
(一)中藥材資源分布和gap種植情況
我省野生中藥材資源豐富，全國364個重點中藥材品種中，我省涵蓋283種，成商品規(guī)模的優(yōu)勢中藥材品種約60種。尤其位于長江、黃河兩大水系之間的秦嶺、巴山山區(qū)，被譽為“地球同一緯度生態(tài)環(huán)境最好的區(qū)域”，形成植物南北共生的特點和生物種群的多樣性，素有“生物資源寶庫”、“天然物種基因庫”之稱。據統(tǒng)計，我省的天麻、杜仲、山茱萸、葛根、丹參、柴胡、黃芩、黃芪、延胡索、甘草、沙苑子、連翹、西洋參、金銀花等品種無論在數量上還是在品質上都在全國處于優(yōu)勢地位，出產的柴胡、沙苑子、延胡索、天麻、杜仲等藥材市場占有率達50%～80%。
范化種植(gap)認證。(全國通過中藥材認證的品種有20多個)
中藥材銷售是中藥材產業(yè)的下游產業(yè)，是中藥材產業(yè)價值的最終體現。這一環(huán)節(jié)由批發(fā)和零售部門進行，實現最終消費。這其中還包括流通和進出口等方面。
西安萬壽路
中藥材市場是全國十七個中藥材專業(yè)批發(fā)市場之一，是西北地區(qū)最大的中藥材集散地，共有經營戶600余家，經營中藥材品種500余種，市場年經營額過2億元，主要銷往省內及周邊地區(qū)。萬壽路中藥材市場在全國十七個中藥材專業(yè)批發(fā)市場中屬于規(guī)模較小的。
截止到20xx年7月，我省共有藥品生產企業(yè)218家，其中中藥飲片生產企業(yè)33家(中成藥生產企業(yè)集團內部5家，經營批發(fā)企業(yè)集團內部4家)。我省年銷售額超過5000萬元的中藥飲片生產企業(yè)有3家，超過2000萬元的有8家，超過1000萬元的有6家，1000萬元以下的有8家。我省中藥飲片的平均利潤率大約在7.8%，低于2010年全國“八大工業(yè)支柱產業(yè)”平均利潤率(13.2%)5.4個百分點。
33家企業(yè)主要地區(qū)分布為西安7家、咸陽4家、寶雞5家、商洛4家、渭南3家、漢中6家、安康2家、延安1家、榆林1家;其中有5家已取得新版gmp證書。
中藥行業(yè)是盈利能力較強的行業(yè)，產品利潤率高。中藥作為我國的'民族醫(yī)藥產業(yè)，長期以來都是我國醫(yī)藥政策扶持的重要領域。隨著多年來我國經濟的高速發(fā)展，中醫(yī)藥產業(yè)保持了良好的發(fā)展勢頭。中藥因為藥食同源的基礎和臨床功效，具有很大市場潛力和開發(fā)空間，隨著回歸自然思潮影響，市場需求還會不斷增長。中藥除了治療藥品，還可以開發(fā)保健品、食品、飲料、化妝品、中藥獸藥、中藥飼料添加劑等等，將會帶來更大經濟和社會效益。預計到2015年，包括中藥工業(yè)、中藥農業(yè)、中藥商業(yè)、中藥保健品、中藥食品以及中藥加工裝備制造業(yè)等在內的大中藥產業(yè)產值將達到1萬億元。
2013年上半年，受益于政府出臺的鼓勵使用中藥產業(yè)發(fā)展的政策，我國中藥行業(yè)保持穩(wěn)步增長。當前，政府仍在積極加強各層級醫(yī)療機構的中醫(yī)藥服務能力，并鼓勵中醫(yī)及中藥產品在疾病治療中的使用比例，同時，在中成藥產品的招標、定價等各個環(huán)節(jié)均給予政策扶持。陜西省政府也出臺了各種支持產業(yè)發(fā)展的政策，但目前仍存在一些問題需要進一步完善：
藥品質量心得體會報告篇十五
2、企業(yè)實施《藥品經營質量管理規(guī)范》情況的'自查報告
3、企業(yè)非違規(guī)經營假劣藥品問題的說明及有效的證明文件
4、企業(yè)負責人員和質量管理人員情況表
5、企業(yè)藥品驗收、養(yǎng)護人員情況表
6、企業(yè)經營場所、倉儲、驗收養(yǎng)護等設施、設備情況表
7、企業(yè)所屬非法人機構情況表
8、企業(yè)藥品經營質量管理制度目錄
9、企業(yè)質量管理組織、機構的設置與職能框架圖
10、企業(yè)經營場所和倉庫的平面布局圖
藥品質量心得體會報告篇十六
藥品質量事關患者的疾病預防治療及身心健康，我院以高度的責任心和責任感在2019年度工作中，按照《藥品管理法》及《陜西省醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法實施細則》要求，規(guī)范化科學化管理，并認真的進行了自查，現將自查結果匯總如下：
一、領導重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了藥品質量管理小組，具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院實行三統(tǒng)一網上集中招標采購藥品，藥品采購目錄根據《國家基本藥物目錄》、《新農村合作醫(yī)療目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》及結合臨床實際使用確定，并經醫(yī)院藥事管理委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。 2、建立供貨單位檔案，并在每年度對配企業(yè)進行考核，評價，并嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從三統(tǒng)一規(guī)定中標企業(yè)采購合格藥品。
3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。 4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設立了西藥房、中藥房與藥庫，藥房衛(wèi)生整潔、合理布局，按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫儲存，配備了藥架、冷藏柜、保險柜、加濕器、空調、溫濕度計、鼠貼等養(yǎng)護設施。
5、購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設有防盜設施并安裝了報警裝置，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
6、按照藥品的儲存要求分別儲存于相應的庫中，保證了藥品的質量。冷藏柜2-10℃、陰涼庫不高于20℃、常溫庫為0-30℃、各庫房的相對濕度保持在45%-75%之間。
7、不合格藥品存放在不合格區(qū)內，并登記好不合格臺賬。
8、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示并按月填報效期報表。報各使用科室進行促用。
9、每日上午、下午定時對在藥架藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
三、藥房的管理 1、醫(yī)院設置了門診藥房,環(huán)境優(yōu)雅、衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲存要求將藥品進行分類擺放與儲存，配備了冷藏柜、地墊、溫濕度計、加濕器、保險柜、鼠貼、電腦等養(yǎng)護設施。
2、按照藥房規(guī)范化建設要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
5、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及安全用藥指導。
6、調配處方時認真審核和核對、確保發(fā)出藥品的準確無誤，不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。
7、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。
8、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、批號及效期等。
10、對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查，并建立了健康檔案。
11、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質量和管理責任重大，在下一年的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審 6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一 思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
西安市閻良區(qū)中醫(yī)醫(yī)院 2019年5月30日
藥品質量心得體會報告篇十七
隨著現代醫(yī)療技術的快速發(fā)展，藥品質量的重要性日益凸顯。為了保障人民群眾的生命安全和身體健康，各級藥監(jiān)部門每年都會進行藥品質量年度回顧。在這個過程中，不僅可以總結過去一年的工作成果，還能夠發(fā)現問題并加以整改，提高藥品質量監(jiān)管的水平。以下將對參與藥品質量年度回顧的一些主要體會進行整理。
首先，藥品質量年度回顧使我們認識到當今藥品質量問題的嚴重性?；仡欉^去一年所查處的違法違規(guī)藥品案件數量以及涉及人數的增長，令人大為震驚。從劣質藥品給人民群眾的健康造成的危害以及藥品市場失范所引發(fā)的社會影響等方面來看，這些問題對我們的生命安全和社會穩(wěn)定具有巨大的威脅。藥品質量年度回顧讓我們深刻認識到，保障藥品質量是一項緊迫且重要的任務。
其次，藥品質量年度回顧強調了加強監(jiān)管的重要性。藥品監(jiān)管部門在過去一年中通過抽樣檢查、追溯調查等方式，發(fā)現了大量質量問題藥品，并采取了相應的措施進行處罰和整改。這些行動不僅起到了震懾和警示作用，還提高了藥品市場的準入門檻，增加了違法違規(guī)藥品進入市場的難度。藥品質量年度回顧的結果顯示，加強監(jiān)管是提高藥品質量的關鍵。
第三，藥品質量年度回顧需要強化源頭管理。回顧中發(fā)現，一些違法違規(guī)藥品是從生產源頭開始產生的，存在質量問題的原材料和生產過程進入市場后再經過包裝和銷售。因此，藥品監(jiān)管部門需要加強對藥品生產企業(yè)的監(jiān)督檢查，提升企業(yè)的生產質量控制能力，確保生產出來的藥品符合質量標準。只有從源頭抓起，才能有效地保障藥品質量。
此外，藥品質量年度回顧提醒了我們加強信息共享與合作的重要性。回顧中發(fā)現，一些地區(qū)在藥品質量監(jiān)管方面存在著信息共享不暢、合作不夠緊密的問題。這就導致了一些問題藥品在不同地區(qū)頻繁流通，對藥品質量監(jiān)管造成了極大的困擾。藥品質量年度回顧結果顯示，加強信息共享和合作機制的建設，可以更好地加強藥品質量監(jiān)管的連續(xù)性和一致性。
最后，藥品質量年度回顧需要引起廣泛關注。通過回顧過去一年的藥品質量情況，我們得知了各地區(qū)在藥品質量監(jiān)管方面的工作成效和存在的問題。這不僅為各級藥監(jiān)部門的改進提供了參考，也使公眾對藥品質量有了更加清晰的認識。藥品質量年度回顧的結果需要及時向公眾進行通報和解釋，引起公眾對藥品質量問題的重視，營造全社會共同關注藥品質量的氛圍。
綜上所述，藥品質量年度回顧是加強藥品質量監(jiān)管的重要環(huán)節(jié)。通過對過去一年的藥品質量情況進行回顧，我們認識到了藥品質量問題的嚴重性，強調了加強監(jiān)管和源頭管理的重要性，提醒了我們加強信息共享與合作，也需要引起廣泛關注。只有通過持續(xù)的努力和各方的合力，才能夠確保人民群眾的用藥安全和健康。
藥品質量心得體會報告篇十八
2012年度藥品質量管理自查報告
根據上級下發(fā)的2012年醫(yī)療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照自查表的各項內容進行了自查，現將自查結果匯總如下：
一、領導重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了了藥品質量管理人員負責人具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經于2011年6月進行網上集中招標采購藥品，藥品采購目錄根據《國家基本藥物目錄》、《新農村合作醫(yī)療目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》及結合臨床實際使用確定，并經醫(yī)院藥事管理委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設立了門診藥房與藥庫，庫房
衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫儲存，配備了地墊、溫濕度計、鼠貼等養(yǎng)護設施。
柜、危險品柜，按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫分柜進行儲
存。
6、購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設有防
盜設施并安裝了報警裝置，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物
相符。
7、按照藥品的儲存要求分別儲存于相應的庫中，保證了藥
品的質量。冷藏柜2-10℃、陰涼庫不高于20℃、常溫庫為0-30℃、各庫房的相對濕度保持在45%-75%之間。
8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內，并登記好不合格臺賬。
9、在庫藥品按照批號遠近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻
壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛
間有一定距離。
10、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌
警示并按月填報效期報表。報各使用科室進行促用。
施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械，建
立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從
有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
產批號、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收人員等。記錄保存
到超過醫(yī)療器械有效期2年，無有效期的不得少于3年。
3、按照相關要求索要醫(yī)療器械產品的合格證和注冊證。
4、醫(yī)療器械設立了專庫，按照類別分類儲存并標識清楚。
5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄
6、按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進
行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與
養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取
調控措施。
四：藥房的管理
柜、地墊、溫濕度計、鼠貼、電腦等養(yǎng)護設施。
2、按照藥房規(guī)范化建設要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作
區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記
錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)
定范圍，及時采取調控措施。
5、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及
安全用藥指導。
配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配
人員均應在處方上簽字。
7、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特
殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有
效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處
方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。
8、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處
方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋
并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時在藥袋上寫明藥品名
稱、規(guī)格、用法、用量、批號及效期等。
10、對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查，并建立了健康
檔案。
11、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將
以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥
安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行
藥品質量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)
一 思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
新疆和布克賽爾慈善醫(yī)院
藥劑科
二0一二年十一月一日
藥品質量心得體會報告篇十九
（2011年）
市藥監(jiān)局領導：
我院至上而下高度重視藥品使用質量的管理，嚴格按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》以及《江蘇省醫(yī)療機構藥品使用質量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)的要求，加強對藥品質量的管理，現將我院對藥品質量管理自查情況匯報如下：
1、我院藥品質量管理組織和人員能認真履行管理職責
按照《藥品管理法》、《江蘇省醫(yī)療機構藥品使用質量管理規(guī)范》規(guī)定，我院成立了藥品質量監(jiān)督領導小組，負責我院藥品質量管理相關制度的制定，以及指導和監(jiān)督我院藥品質量管理工作，職能職責明確，并將藥品質量和安全管理納入科室責任目標進行定期檢查和考核。
各部門質量管理責任人能認真履行職責，在工作中嚴格落實藥品質量管理制度，特別是麻醉、精神類藥品管理制度、冷藏藥品管理制度，確保了臨床用藥安全性和有效性。
2、購進藥品時，建立供貨單位和產品檔案，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。驗收和使用過程中發(fā)現假劣藥品立即停止使用并上報藥品監(jiān)督部門。藥品儲存達到質量要求，庫存藥品按屬性分類存放，藥品儲存設施設備齊全，定期進行檢查和保養(yǎng)。
3、藥品貯存保管的設施和設備條件的完好情況
藥品儲存達到質量要求，庫存藥品按屬性分類存放，藥品儲存設施設備齊全，定期進行檢查和保養(yǎng)。
4、藥品使用的管理
我院嚴格實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品應按月報各使用科室進行促用。藥品出庫嚴格按出庫管理制度及操作規(guī)程執(zhí)行，遵循“先產先出”、“近期先出”和按批號發(fā)放的原則。門診西藥房對拆零藥品有詳細記錄。藥劑人員調劑處方時認真執(zhí)行“四查十對”制度，審核處方發(fā)現問題時，及時和醫(yī)生聯系，待其更正后方可配發(fā)。在調配一類精神藥品、麻醉藥品時，嚴格按照相關的法律、法規(guī)執(zhí)行。
5、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
6、接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改落實情況
2011年江蘇省食品藥品監(jiān)督局專家組，對我院“規(guī)范化藥房”建設情況進行了檢查，檢查中專家對藥品管理工作中存在的問題提出了寶貴的意見，針對專家的意見，我們進行了深刻反思，針對專家提出的問題采取了以下措施：
（1）根據冷藏藥品的質量管理相關要求，結合我院實際情況制定了我院冷藏藥品的質量管理制度，并將制度落實到了實際工作中，確保了冷藏藥品在驗收、儲存、發(fā)放過程中質量的穩(wěn)定性。
（2）我院目前還未建立制劑配制室。
（3）對庫房內藥品的堆放情況進行了徹底的檢查，對不符合規(guī)范要求的，進行了糾正。對冰柜、冰箱內的藥品進行了整理，將同一種藥品集中擺放。
藥品質量和管理責任重大，我院在藥品質量規(guī)范化管理上仍然需要不斷完善，一些硬件實施還需要隨著醫(yī)院的發(fā)展而不斷改善，各項質量管理制度還需要在實際工作加強落實，在未來藥品質量管理工作中將“對標找差”、真抓實干，使我院藥品質量管理工作達到一個更高的水平。
藥品質量心得體會報告篇二十
第一段：引言（120字）
藥品質量是保障人民身體健康的重要環(huán)節(jié)，年度回顧對于發(fā)現問題、總結經驗、改進措施至關重要。本文將對藥品質量年度回顧心得體會進行探討。通過回顧，我們能夠更深入地了解藥品質量問題的癥結所在，為今后的工作提供寶貴的經驗與啟示。
第二段：回顧問題（240字）
藥品質量年度回顧是對過去一年藥品質量工作的全面盤點。這一年來，我們在回顧中發(fā)現了一些普遍存在的問題。首先，一些地區(qū)藥品質量監(jiān)管力度不足，導致一些不合格藥品流入市場。其次，部分藥品企業(yè)不嚴格執(zhí)行質量管理要求，存在生產環(huán)節(jié)不規(guī)范、原材料質量把關不嚴格等問題。此外，一些醫(yī)療機構個別人員存在藥品購進渠道不規(guī)范、庫房管理不完善等問題。這些問題嚴重影響了藥品質量，也威脅了人民的健康安全。
第三段：總結經驗（240字）
藥品質量年度回顧是為了總結經驗教訓，指導今后的工作。在回顧中，我們發(fā)現，建立健全藥品質量監(jiān)管體系是重中之重。只有強化監(jiān)管，及時發(fā)現問題，才能保障人民的身體健康。其次，藥品生產企業(yè)應堅守質量底線，嚴格執(zhí)行質量管理要求。要加強原材料采購和生產環(huán)節(jié)的質量把關，確保每一批藥品的質量可控可追溯。此外，醫(yī)療機構也應加強內部管理，完善藥品采購和庫房管理制度，避免藥品流失或過期。
第四段：改進措施（240字）
回顧中我們還總結了一些改進措施，以期提升藥品質量。首先，要加強各級藥品監(jiān)管部門的執(zhí)法力度，提高藥品市場準入門檻，嚴防不合格藥品流入市場。同時，要建立完善的藥品質量監(jiān)管體系，加強對藥品生產企業(yè)的監(jiān)管，提供必要的技術指導和培訓，確保企業(yè)具備良好的生產技術和管理水平。另外，也需要加強對醫(yī)療機構的監(jiān)管，規(guī)范藥品采購和庫房管理，加強內部審計，發(fā)現和解決問題，確保藥品安全。
第五段：結語（360字）
藥品質量是關乎人民健康的重大問題，年度回顧是發(fā)現問題、總結經驗、提出改進措施的重要途徑。通過回顧，我們認識到藥品質量問題的存在和復雜性，也增加了我們保障人民健康的責任感和緊迫感。同時，總結經驗和提出改進措施，有助于未來的工作更加有針對性和有效性。我們要堅持問題導向，持續(xù)加強藥品質量監(jiān)管，加強各環(huán)節(jié)的合作與信息共享，做到早發(fā)現、早預防、早解決，為人民提供更加安全、更加放心的藥品。唯有如此，才能真正保障人民的身體健康，促進社會的健康發(fā)展。
藥品質量心得體會報告篇二十一
根據()藥監(jiān)局關于開展藥品質量管理工作的相關要求，我院組織人員認真進行了自查自評，現將情況簡要報告如下：
一是領導重視，管理組織健全，成立以分管藥品副院長為組長，藥劑科主任為副組長，相關人員為成員的藥事管理委員會，負責藥品質量管理工作，職能職責明確。
二是建立健全藥品質量管理制度，將藥品質量和安全管理納入科室責任目標進行定期檢查和考核。
三是購進藥品時，建立供貨單位和產品檔案，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。
四是建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。驗收和使用過程中發(fā)現假劣藥品立即停止使用并上報藥品監(jiān)督部門。
五是實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品應按月報各使用科室進行促用。
六是是按照藥房規(guī)范化建設要求來規(guī)范管理，藥庫藥房面積達標，與生活區(qū)、診療區(qū)、治療區(qū)分開。
七是藥品儲存達到質量要求，庫存藥品按屬性分類存放。八是藥品儲存設施設備齊全，定期進行檢查和保養(yǎng)。
九是麻醉藥品和精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符。
十是認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質量和管理責任重大，我院充分利用科務會、職工大會組織干部職工學習藥品質量管理實施方案，同時利用專欄宣傳醫(yī)療平安創(chuàng)建相關知識，讓全院干部職工明白藥品質量管理的目標、任務，充分認識實施藥品質量管理的重要性、必要性和緊迫性。在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
(一)加強院科兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
(二)提高服務意識，改善服務態(tài)度，加強醫(yī)患溝通，構建和諧醫(yī)患關系。
(三)建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質量管理法律法規(guī)。
(四)醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度;認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告;重點監(jiān)測高風險制劑、生物制品及注射液的不良反應報告，嚴禁藥品不良反應遲報、漏報、匿而不報和隱瞞藥品不良反應資料等現象發(fā)生。
(五)加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
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