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中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇一
中華人民共和國中醫(yī)藥法是第一部全面、系統(tǒng)體現(xiàn)中醫(yī)藥特點的綜合性法律，以下是詳細內容。
第一條 為了繼承和弘揚中醫(yī)藥，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，保護人民健康，制定本法。
第二條 本法所稱中醫(yī)藥，是包括漢族和少數(shù)民族醫(yī)藥在內的我國各民族醫(yī)藥的統(tǒng)稱，是反映中華民族對生命、健康和疾病的認識，具有悠久歷史傳統(tǒng)和獨特理論及技術方法的醫(yī)藥學體系。
第三條 中醫(yī)藥事業(yè)是我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分。國家大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，實行中西醫(yī)并重的方針，建立符合中醫(yī)藥特點的管理制度，充分發(fā)揮中醫(yī)藥在我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的作用。
發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應當遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，堅持繼承和創(chuàng)新相結合，保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢，運用現(xiàn)代科學技術，促進中醫(yī)藥理論和實踐的發(fā)展。
國家鼓勵中醫(yī)西醫(yī)相互學習，相互補充，協(xié)調發(fā)展，發(fā)揮各自優(yōu)勢，促進中西醫(yī)結合。
第四條 縣級以上政府應當將中醫(yī)藥事業(yè)納入國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃，建立健全中醫(yī)藥管理體系，統(tǒng)籌推進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
第五條 國務院中醫(yī)藥主管部門負責全國的中醫(yī)藥管理工作。國務院其他有關部門在各自職責范圍內負責與中醫(yī)藥管理有關的工作。
縣級以上地方政府中醫(yī)藥主管部門負責本行政區(qū)域的中醫(yī)藥管理工作?？h級以上地方政府其他有關部門在各自職責范圍內負責與中醫(yī)藥管理有關的工作。
第六條 國家加強中醫(yī)藥服務體系建設，合理規(guī)劃和配置中醫(yī)藥服務資源，為公民獲得中醫(yī)藥服務提供保障。
國家支持社會力量投資中醫(yī)藥事業(yè)，支持組織和個人捐贈、資助中醫(yī)藥事業(yè)。
第七條 國家發(fā)展中醫(yī)藥教育，建立適應中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展需要、規(guī)模適宜、結構合理、形式多樣的中醫(yī)藥教育體系，培養(yǎng)中醫(yī)藥人才。
第八條 國家支持中醫(yī)藥科學研究和技術開發(fā)，鼓勵中醫(yī)藥科學技術創(chuàng)新，推廣應用中醫(yī)藥科學技術成果，保護中醫(yī)藥知識產權，提高中醫(yī)藥科學技術水平。
第九條 國家支持中醫(yī)藥對外交流與合作，促進中醫(yī)藥的國際傳播和應用。
第十條 對在中醫(yī)藥事業(yè)中做出突出貢獻的組織和個人，按照國家有關規(guī)定給予表彰、獎勵。
第十一條 縣級以上政府應當將中醫(yī)醫(yī)療機構建設納入醫(yī)療機構設置規(guī)劃，舉辦規(guī)模適宜的中醫(yī)醫(yī)療機構，扶持有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢的醫(yī)療機構發(fā)展。
合并、撤銷政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質，應當征求上一級政府中醫(yī)藥主管部門的意見。
第十二條 政府舉辦的綜合醫(yī)院、婦幼保健機構和有條件的專科醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，應當設置中醫(yī)藥科室。
縣級以上政府應當采取措施，增強社區(qū)衛(wèi)生服務站和村衛(wèi)生室提供中醫(yī)藥服務的能力。
第十三條 國家支持社會力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構。
社會力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構在準入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險、科研教學、醫(yī)務人員職稱評定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構同等的權利。
第十四條 舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構應當按照國家有關醫(yī)療機構管理的規(guī)定辦理審批手續(xù)，并遵守醫(yī)療機構管理的有關規(guī)定。
舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱、地址、診療范圍、人員配備情況等報所在地縣級政府中醫(yī)藥主管部門備案后即可開展執(zhí)業(yè)活動。中醫(yī)診所應當將本診所的診療范圍、中醫(yī)醫(yī)師的姓名及其執(zhí)業(yè)范圍在診所的明顯位置公示，不得超出備案范圍開展醫(yī)療活動。具體辦法由國務院中醫(yī)藥主管部門擬訂，報國務院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。
第十五條 從事中醫(yī)醫(yī)療活動的人員應當依照《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，通過中醫(yī)醫(yī)師資格考試取得中醫(yī)醫(yī)師資格，并進行執(zhí)業(yè)注冊。中醫(yī)醫(yī)師資格考試的內容應當體現(xiàn)中醫(yī)藥特點。
以師承方式學習中醫(yī)或者經(jīng)多年實踐，醫(yī)術確有專長的人員，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市政府中醫(yī)藥主管部門組織實踐技能和效果考核合格后，即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格;按照考核內容進行執(zhí)業(yè)注冊后，即可在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內，以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構內從事中醫(yī)醫(yī)療活動。國務院中醫(yī)藥主管部門應當根據(jù)中醫(yī)藥技術方法的安全風險擬訂本款規(guī)定人員的分類考核辦法，報國務院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。
第十六條 中醫(yī)醫(yī)療機構配備醫(yī)務人員應當以中醫(yī)藥專業(yè)技術人員為主，主要提供中醫(yī)藥服務;經(jīng)考試取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師按照國家有關規(guī)定，經(jīng)培訓、考核合格后，可以在執(zhí)業(yè)活動中采用與其專業(yè)相關的現(xiàn)代科學技術方法。在醫(yī)療活動中采用現(xiàn)代科學技術方法的，應當有利于保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢。
社區(qū)衛(wèi)生服務中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務站以及有條件的村衛(wèi)生室應當合理配備中醫(yī)藥專業(yè)技術人員，并運用和推廣適宜的中醫(yī)藥技術方法。
第十七條 開展中醫(yī)藥服務，應當以中醫(yī)藥理論為指導，運用中醫(yī)藥技術方法，并符合國務院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務基本要求。
第十八條 縣級以上政府應當發(fā)展中醫(yī)藥預防、保健服務，并按照國家有關規(guī)定將其納入基本公共衛(wèi)生服務項目統(tǒng)籌實施。
縣級以上政府應當發(fā)揮中醫(yī)藥在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急工作中的作用，加強中醫(yī)藥應急物資、設備、設施、技術與人才資源儲備。
醫(yī)療衛(wèi)生機構應當在疾病預防與控制中積極運用中醫(yī)藥理論和技術方法。
第十九條 醫(yī)療機構發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告，應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府中醫(yī)藥主管部門審查批準;未經(jīng)審查批準，不得發(fā)布。發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內容應當與經(jīng)審查批準的內容相符合，并符合《中華人民共和國廣告法》的有關規(guī)定。
第二十條 縣級以上政府中醫(yī)藥主管部門應當加強對中醫(yī)藥服務的監(jiān)督檢查，并將下列事項作為監(jiān)督檢查的重點：
(一)中醫(yī)醫(yī)療機構、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開展醫(yī)療活動;
(二)開展中醫(yī)藥服務是否符合國務院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務基本要求;
(三)中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定。
中醫(yī)藥主管部門依法開展監(jiān)督檢查，有關單位和個人應當予以配合，不得拒絕或者阻撓。
第二十一條 國家制定中藥材種植養(yǎng)殖、采集、貯存和初加工的技術規(guī)范、標準，加強對中藥材生產流通全過程的質量監(jiān)督管理，保障中藥材質量安全。
第二十二條 國家鼓勵發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，嚴格管理農藥、肥料等農業(yè)投入品的使用，禁止在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農藥，支持中藥材良種繁育，提高中藥材質量。
第二十三條 國家建立道地中藥材評價體系，支持道地中藥材品種選育，扶持道地中藥材生產基地建設，加強道地中藥材生產基地生態(tài)環(huán)境保護，鼓勵采取地理標志產品保護等措施保護道地中藥材。
前款所稱道地中藥材，是指經(jīng)過中醫(yī)臨床長期應用優(yōu)選出來的，產在特定地域，與其他地區(qū)所產同種中藥材相比，品質和療效更好，且質量穩(wěn)定，具有較高知名度的中藥材。
第二十四條 國務院藥品監(jiān)督管理部門應當組織并加強對中藥材質量的監(jiān)測，定期向社會公布監(jiān)測結果。國務院有關部門應當協(xié)助做好中藥材質量監(jiān)測有關工作。
采集、貯存中藥材以及對中藥材進行初加工，應當符合國家有關技術規(guī)范、標準和管理規(guī)定。
國家鼓勵發(fā)展中藥材現(xiàn)代流通體系，提高中藥材包裝、倉儲等技術水平，建立中藥材流通追溯體系。藥品生產企業(yè)購進中藥材應當建立進貨查驗記錄制度。中藥材經(jīng)營者應當建立進貨查驗和購銷記錄制度，并標明中藥材產地。
第二十五條 國家保護藥用野生動植物資源，對藥用野生動植物資源實行動態(tài)監(jiān)測和定期普查，建立藥用野生動植物資源種質基因庫，鼓勵發(fā)展人工種植養(yǎng)殖，支持依法開展珍貴、瀕危藥用野生動植物的保護、繁育及其相關研究。
第二十六條 在村醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識和識別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國家有關規(guī)定可以自種、自采地產中藥材并在其執(zhí)業(yè)活動中使用。
第二十七條 國家保護中藥飲片傳統(tǒng)炮制技術和工藝，支持應用傳統(tǒng)工藝炮制中藥飲片，鼓勵運用現(xiàn)代科學技術開展中藥飲片炮制技術研究。
第二十八條 對市場上沒有供應的中藥飲片，醫(yī)療機構可以根據(jù)本醫(yī)療機構醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機構內炮制、使用。醫(yī)療機構應當遵守中藥飲片炮制的有關規(guī)定，對其炮制的中藥飲片的質量負責，保證藥品安全。醫(yī)療機構炮制中藥飲片，應當向所在地設區(qū)的市級政府藥品監(jiān)督管理部門備案。
根據(jù)臨床用藥需要，醫(yī)療機構可以憑本醫(yī)療機構醫(yī)師的處方對中藥飲片進行再加工。
第二十九條 國家鼓勵和支持中藥新藥的研制和生產。
國家保護傳統(tǒng)中藥加工技術和工藝，支持傳統(tǒng)劑型中成藥的生產，鼓勵運用現(xiàn)代科學技術研究開發(fā)傳統(tǒng)中成藥。
第三十條 生產符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑，在申請藥品批準文號時，可以僅提供非臨床安全性研究資料。具體管理辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同中醫(yī)藥主管部門制定。
前款所稱古代經(jīng)典名方，是指至今仍廣泛應用、療效確切、具有明顯特色與優(yōu)勢的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑。具體目錄由國務院中醫(yī)藥主管部門會同藥品監(jiān)督管理部門制定。
第三十一條 國家鼓勵醫(yī)療機構根據(jù)本醫(yī)療機構臨床用藥需要配制和使用中藥制劑，支持應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，支持以中藥制劑為基礎研制中藥新藥。
醫(yī)療機構配制中藥制劑，應當依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定取得醫(yī)療機構制劑許可證，或者委托取得藥品生產許可證的藥品生產企業(yè)、取得醫(yī)療機構制劑許可證的其他醫(yī)療機構配制中藥制劑。委托配制中藥制劑，應當向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門備案。
醫(yī)療機構對其配制的中藥制劑的質量負責;委托配制中藥制劑的，委托方和受托方對所配制的中藥制劑的質量分別承擔相應責任。
第三十二條 醫(yī)療機構配制的中藥制劑品種，應當依法取得制劑批準文號。但是，僅應用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，向醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制，不需要取得制劑批準文號。
醫(yī)療機構應當加強對備案的中藥制劑品種的不良反應監(jiān)測，并按照國家有關規(guī)定進行報告。藥品監(jiān)督管理部門應當加強對備案的中藥制劑品種配制、使用的監(jiān)督檢查。
第三十三條 中醫(yī)藥教育應當遵循中醫(yī)藥人才成長規(guī)律，以中醫(yī)藥內容為主，體現(xiàn)中醫(yī)藥文化特色，注重中醫(yī)藥經(jīng)典理論和中醫(yī)藥臨床實踐、現(xiàn)代教育方式和傳統(tǒng)教育方式相結合。
第三十四條 國家完善中醫(yī)藥學校教育體系，支持專門實施中醫(yī)藥教育的高等學校、中等職業(yè)學校和其他教育機構的發(fā)展。
中醫(yī)藥學校教育的培養(yǎng)目標、修業(yè)年限、教學形式、教學內容、教學評價及學術水平評價標準等，應當體現(xiàn)中醫(yī)藥學科特色，符合中醫(yī)藥學科發(fā)展規(guī)律。
第三十五條 國家發(fā)展中醫(yī)藥師承教育，支持有豐富臨床經(jīng)驗和技術專長的中醫(yī)醫(yī)師、中藥專業(yè)技術人員在執(zhí)業(yè)、業(yè)務活動中帶徒授業(yè)，傳授中醫(yī)藥理論和技術方法，培養(yǎng)中醫(yī)藥專業(yè)技術人員。
第三十六條 國家加強對中醫(yī)醫(yī)師和城鄉(xiāng)基層中醫(yī)藥專業(yè)技術人員的培養(yǎng)和培訓。
國家發(fā)展中西醫(yī)結合教育，培養(yǎng)高層次的中西醫(yī)結合人才。
第三十七條 縣級以上地方政府中醫(yī)藥主管部門應當組織開展中醫(yī)藥繼續(xù)教育，加強對醫(yī)務人員，特別是城鄉(xiāng)基層醫(yī)務人員中醫(yī)藥基本知識和技能的培訓。
中醫(yī)藥專業(yè)技術人員應當按照規(guī)定參加繼續(xù)教育，所在機構應當為其接受繼續(xù)教育創(chuàng)造條件。
第三十八條 國家鼓勵科研機構、高等學校、醫(yī)療機構和藥品生產企業(yè)等，運用現(xiàn)代科學技術和傳統(tǒng)中醫(yī)藥研究方法，開展中醫(yī)藥科學研究，加強中西醫(yī)結合研究，促進中醫(yī)藥理論和技術方法的繼承和創(chuàng)新。
第三十九條 國家采取措施支持對中醫(yī)藥古籍文獻、著名中醫(yī)藥專家的學術思想和診療經(jīng)驗以及民間中醫(yī)藥技術方法的整理、研究和利用。
國家鼓勵組織和個人捐獻有科學研究和臨床應用價值的中醫(yī)藥文獻、秘方、驗方、診療方法和技術。
第四十條 國家建立和完善符合中醫(yī)藥特點的科學技術創(chuàng)新體系、評價體系和管理體制，推動中醫(yī)藥科學技術進步與創(chuàng)新。
第四十一條 國家采取措施，加強對中醫(yī)藥基礎理論和辨證論治方法，常見病、多發(fā)病、慢性病和重大疑難疾病、重大傳染病的中醫(yī)藥防治，以及其他對中醫(yī)藥理論和實踐發(fā)展有重大促進作用的項目的科學研究。
第四十二條 對具有重要學術價值的中醫(yī)藥理論和技術方法，省級以上政府中醫(yī)藥主管部門應當組織遴選本行政區(qū)域內的中醫(yī)藥學術傳承項目和傳承人，并為傳承活動提供必要的條件。傳承人應當開展傳承活動，培養(yǎng)后繼人才，收集整理并妥善保存相關的學術資料。屬于非物質文化遺產代表性項目的，依照《中華人民共和國非物質文化遺產法》的有關規(guī)定開展傳承活動。
第四十三條 國家建立中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識保護數(shù)據(jù)庫、保護名錄和保護制度。
中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識持有人對其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識享有傳承使用的權利，對他人獲取、利用其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識享有知情同意和利益分享等權利。
國家對經(jīng)依法認定屬于國家秘密的傳統(tǒng)中藥處方組成和生產工藝實行特殊保護。
第四十四條 國家發(fā)展中醫(yī)養(yǎng)生保健服務，支持社會力量舉辦規(guī)范的中醫(yī)養(yǎng)生保健機構。中醫(yī)養(yǎng)生保健服務規(guī)范、標準由國務院中醫(yī)藥主管部門制定。
第四十五條 縣級以上政府應當加強中醫(yī)藥文化宣傳，普及中醫(yī)藥知識，鼓勵組織和個人創(chuàng)作中醫(yī)藥文化和科普作品。
第四十六條 開展中醫(yī)藥文化宣傳和知識普及活動，應當遵守國家有關規(guī)定。任何組織或者個人不得對中醫(yī)藥作虛假、夸大宣傳，不得冒用中醫(yī)藥名義牟取不正當利益。
廣播、電視、報刊、互聯(lián)網(wǎng)等媒體開展中醫(yī)藥知識宣傳，應當聘請中醫(yī)藥專業(yè)技術人員進行。
第七章 保障措施
第四十七條 縣級以上政府應當為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供政策支持和條件保障，將中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展經(jīng)費納入本級財政預算。
縣級以上政府及其有關部門制定基本醫(yī)療保險支付政策、藥物政策等醫(yī)藥衛(wèi)生政策，應當有中醫(yī)藥主管部門參加，注重發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢，支持提供和利用中醫(yī)藥服務。
第四十八條 縣級以上政府及其有關部門應當按照法定價格管理權限，合理確定中醫(yī)醫(yī)療服務的收費項目和標準，體現(xiàn)中醫(yī)醫(yī)療服務成本和專業(yè)技術價值。
第四十九條 縣級以上地方政府有關部門應當按照國家規(guī)定，將符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機構納入基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構范圍，將符合條件的中醫(yī)診療項目、中藥飲片、中成藥和醫(yī)療機構中藥制劑納入基本醫(yī)療保險基金支付范圍。
第五十條 國家加強中醫(yī)藥標準體系建設，根據(jù)中醫(yī)藥特點對需要統(tǒng)一的技術要求制定標準并及時修訂。
中醫(yī)藥國家標準、行業(yè)標準由國務院有關部門依據(jù)職責制定或者修訂，并在其網(wǎng)站上公布，供公眾免費查閱。
國家推動建立中醫(yī)藥國際標準體系。
第五十一條 開展法律、行政法規(guī)規(guī)定的與中醫(yī)藥有關的評審、評估、鑒定活動，應當成立中醫(yī)藥評審、評估、鑒定的專門組織，或者有中醫(yī)藥專家參加。
第五十二條 國家采取措施，加大對少數(shù)民族醫(yī)藥傳承創(chuàng)新、應用發(fā)展和人才培養(yǎng)的扶持力度，加強少數(shù)民族醫(yī)療機構和醫(yī)師隊伍建設，促進和規(guī)范少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
第五十三條 縣級以上政府中醫(yī)藥主管部門及其他有關部門未履行本法規(guī)定的職責的，由本級政府或者上級政府有關部門責令改正;情節(jié)嚴重的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予處分。
第五十四條 違反本法規(guī)定，中醫(yī)診所超出備案范圍開展醫(yī)療活動的，由所在地縣級政府中醫(yī)藥主管部門責令改正，沒收違法所得，并處一萬元以上三萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的，責令停止執(zhí)業(yè)活動。
中醫(yī)診所被責令停止執(zhí)業(yè)活動的，其直接負責的主管人員自處罰決定作出之日起五年內不得在醫(yī)療機構內從事管理工作。醫(yī)療機構聘用上述不得從事管理工作的人員從事管理工作的，由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證或者由原備案部門責令停止執(zhí)業(yè)活動。
第五十五條 違反本法規(guī)定，經(jīng)考核取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師超出注冊的執(zhí)業(yè)范圍從事醫(yī)療活動的，由縣級以上政府中醫(yī)藥主管部門責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動，并處一萬元以上三萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷執(zhí)業(yè)證書。
第五十六條 違反本法規(guī)定，舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應當備案而未備案，或者備案時提供虛假材料的，由中醫(yī)藥主管部門和藥品監(jiān)督管理部門按照各自職責分工責令改正，沒收違法所得，并處三萬元以下罰款，向社會公告相關信息;拒不改正的，責令停止執(zhí)業(yè)活動或者責令停止炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑活動，其直接責任人員五年內不得從事中醫(yī)藥相關活動。
醫(yī)療機構應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照本法規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，按生產假藥給予處罰。
第五十七條 違反本法規(guī)定，發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內容與經(jīng)審查批準的內容不相符的，由原審查部門撤銷該廣告的審查批準文件，一年內不受理該醫(yī)療機構的廣告審查申請。
違反本法規(guī)定，發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告有前款規(guī)定以外違法行為的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定給予處罰。
第五十八條 違反本法規(guī)定，在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農藥的，依照有關法律、法規(guī)規(guī)定給予處罰;情節(jié)嚴重的，可以由公安機關對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員處五日以上十五日以下拘留。
第五十九條 違反本法規(guī)定，造成人身、財產損害的，依法承擔民事責任;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第六十條 中醫(yī)藥的管理，本法未作規(guī)定的，適用《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國藥品管理法》等相關法律、行政法規(guī)的規(guī)定。
軍隊的中醫(yī)藥管理，由軍隊衛(wèi)生主管部門依照本法和軍隊有關規(guī)定組織實施。
第六十一條 民族自治地方可以根據(jù)《中華人民共和國民族區(qū)域自治法》和本法的有關規(guī)定，結合實際，制定促進和規(guī)范本地方少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的辦法。
第六十二條 盲人按照國家有關規(guī)定取得盲人醫(yī)療按摩人員資格的，可以以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構內提供醫(yī)療按摩服務。
第六十三條 本法自20xx年7月1日起施行。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇二
第二十一條 國家制定中藥材種植養(yǎng)殖、采集、貯存和初加工的技術規(guī)范、標準，加強對中藥材生產流通全過程的質量監(jiān)督管理，保障中藥材質量安全。
第二十二條 國家鼓勵發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，嚴格管理農藥、肥料等農業(yè)投入品的使用，禁止在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農藥，支持中藥材良種繁育，提高中藥材質量。
第二十三條 國家建立道地中藥材評價體系，支持道地中藥材品種選育，扶持道地中藥材生產基地建設，加強道地中藥材生產基地生態(tài)環(huán)境保護，鼓勵采取地理標志產品保護等措施保護道地中藥材。
前款所稱道地中藥材，是指經(jīng)過中醫(yī)臨床長期應用優(yōu)選出來的，產在特定地域，與其他地區(qū)所產同種中藥材相比，品質和療效更好，且質量穩(wěn)定，具有較高知名度的中藥材。
第二十四條 國務院藥品監(jiān)督管理部門應當組織并加強對中藥材質量的監(jiān)測，定期向社會公布監(jiān)測結果。國務院有關部門應當協(xié)助做好中藥材質量監(jiān)測有關工作。
采集、貯存中藥材以及對中藥材進行初加工，應當符合國家有關技術規(guī)范、標準和管理規(guī)定。
國家鼓勵發(fā)展中藥材現(xiàn)代流通體系，提高中藥材包裝、倉儲等技術水平，建立中藥材流通追溯體系。藥品生產企業(yè)購進中藥材應當建立進貨查驗記錄制度。中藥材經(jīng)營者應當建立進貨查驗和購銷記錄制度，并標明中藥材產地。
第二十五條 國家保護藥用野生動植物資源，對藥用野生動植物資源實行動態(tài)監(jiān)測和定期普查，建立藥用野生動植物資源種質基因庫，鼓勵發(fā)展人工種植養(yǎng)殖，支持依法開展珍貴、瀕危藥用野生動植物的保護、繁育及其相關研究。
第二十六條 在村醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識和識別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國家有關規(guī)定可以自種、自采地產中藥材并在其執(zhí)業(yè)活動中使用。
第二十七條 國家保護中藥飲片傳統(tǒng)炮制技術和工藝，支持應用傳統(tǒng)工藝炮制中藥飲片，鼓勵運用現(xiàn)代科學技術開展中藥飲片炮制技術研究。
第二十八條 對市場上沒有供應的中藥飲片，醫(yī)療機構可以根據(jù)本醫(yī)療機構醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機構內炮制、使用。醫(yī)療機構應當遵守中藥飲片炮制的有關規(guī)定，對其炮制的中藥飲片的質量負責，保證藥品安全。醫(yī)療機構炮制中藥飲片，應當向所在地設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。
根據(jù)臨床用藥需要，醫(yī)療機構可以憑本醫(yī)療機構醫(yī)師的處方對中藥飲片進行再加工。
第二十九條 國家鼓勵和支持中藥新藥的研制和生產。
國家保護傳統(tǒng)中藥加工技術和工藝，支持傳統(tǒng)劑型中成藥的生產，鼓勵運用現(xiàn)代科學技術研究開發(fā)傳統(tǒng)中成藥。
第三十條 生產符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑，在申請藥品批準文號時，可以僅提供非臨床安全性研究資料。具體管理辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同中醫(yī)藥主管部門制定。
前款所稱古代經(jīng)典名方，是指至今仍廣泛應用、療效確切、具有明顯特色與優(yōu)勢的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑。具體目錄由國務院中醫(yī)藥主管部門會同藥品監(jiān)督管理部門制定。
第三十一條 國家鼓勵醫(yī)療機構根據(jù)本醫(yī)療機構臨床用藥需要配制和使用中藥制劑，支持應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，支持以中藥制劑為基礎研制中藥新藥。
醫(yī)療機構配制中藥制劑，應當依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定取得醫(yī)療機構制劑許可證，或者委托取得藥品生產許可證的藥品生產企業(yè)、取得醫(yī)療機構制劑許可證的其他醫(yī)療機構配制中藥制劑。委托配制中藥制劑，應當向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。
醫(yī)療機構對其配制的中藥制劑的質量負責;委托配制中藥制劑的，委托方和受托方對所配制的中藥制劑的質量分別承擔相應責任。
第三十二條 醫(yī)療機構配制的中藥制劑品種，應當依法取得制劑批準文號。但是，僅應用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，向醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制，不需要取得制劑批準文號。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇三
第四十七條縣級以上人民政府應當為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供政策支持和條件保障，將中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展經(jīng)費納入本級財政預算。
縣級以上人民政府及其有關部門制定基本醫(yī)療保險支付政策、藥物政策等醫(yī)藥衛(wèi)生政策，應當有中醫(yī)藥主管部門參加，注重發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢，支持提供和利用中醫(yī)藥服務。
第四十八條縣級以上人民政府及其有關部門應當按照法定價格管理權限，合理確定中醫(yī)醫(yī)療服務的收費項目和標準，體現(xiàn)中醫(yī)醫(yī)療服務成本和專業(yè)技術價值。
第四十九條縣級以上地方人民政府有關部門應當按照國家規(guī)定，將符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機構納入基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構范圍，將符合條件的中醫(yī)診療項目、中藥飲片、中成藥和醫(yī)療機構中藥制劑納入基本醫(yī)療保險基金支付范圍。
第五十條國家加強中醫(yī)藥標準體系建設，根據(jù)中醫(yī)藥特點對需要統(tǒng)一的技術要求制定標準并及時修訂。
中醫(yī)藥國家標準、行業(yè)標準由國務院有關部門依據(jù)職責制定或者修訂，并在其網(wǎng)站上公布，供公眾免費查閱。
國家推動建立中醫(yī)藥國際標準體系。
第五十一條開展法律、行政法規(guī)規(guī)定的與中醫(yī)藥有關的評審、評估、鑒定活動，應當成立中醫(yī)藥評審、評估、鑒定的專門組織，或者有中醫(yī)藥專家參加。
第五十二條國家采取措施，加大對少數(shù)民族醫(yī)藥傳承創(chuàng)新、應用發(fā)展和人才培養(yǎng)的扶持力度，加強少數(shù)民族醫(yī)療機構和醫(yī)師隊伍建設，促進和規(guī)范少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇四
第一條 為了繼承和弘揚中醫(yī)藥，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，保護人民健康，制定本法。
第二條 本法所稱中醫(yī)藥，是包括漢族和少數(shù)民族醫(yī)藥在內的我國各民族醫(yī)藥的統(tǒng)稱，是反映中華民族對生命、健康和疾病的認識，具有悠久歷史傳統(tǒng)和獨特理論及技術方法的醫(yī)藥學體系。
第三條 中醫(yī)藥事業(yè)是我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分。國家大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，實行中西醫(yī)并重的方針，建立符合中醫(yī)藥特點的管理制度，充分發(fā)揮中醫(yī)藥在我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的作用。
發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應當遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，堅持繼承和創(chuàng)新相結合，保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢，運用現(xiàn)代科學技術，促進中醫(yī)藥理論和實踐的發(fā)展。
國家鼓勵中醫(yī)西醫(yī)相互學習，相互補充，協(xié)調發(fā)展，發(fā)揮各自優(yōu)勢，促進中西醫(yī)結合。
第四條 縣級以上人民政府應當將中醫(yī)藥事業(yè)納入國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃，建立健全中醫(yī)藥管理體系，統(tǒng)籌推進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
第五條 國務院中醫(yī)藥主管部門負責全國的中醫(yī)藥管理工作。國務院其他有關部門在各自職責范圍內負責與中醫(yī)藥管理有關的工作。
縣級以上地方人民政府中醫(yī)藥主管部門負責本行政區(qū)域的中醫(yī)藥管理工作。縣級以上地方人民政府其他有關部門在各自職責范圍內負責與中醫(yī)藥管理有關的工作。
第六條 國家加強中醫(yī)藥服務體系建設，合理規(guī)劃和配置中醫(yī)藥服務資源，為公民獲得中醫(yī)藥服務提供保障。
國家支持社會力量投資中醫(yī)藥事業(yè)，支持組織和個人捐贈、資助中醫(yī)藥事業(yè)。
第七條 國家發(fā)展中醫(yī)藥教育，建立適應中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展需要、規(guī)模適宜、結構合理、形式多樣的中醫(yī)藥教育體系，培養(yǎng)中醫(yī)藥人才。
第八條 國家支持中醫(yī)藥科學研究和技術開發(fā)，鼓勵中醫(yī)藥科學技術創(chuàng)新，推廣應用中醫(yī)藥科學技術成果，保護中醫(yī)藥知識產權，提高中醫(yī)藥科學技術水平。
第九條 國家支持中醫(yī)藥對外交流與合作，促進中醫(yī)藥的國際傳播和應用。
第十條 對在中醫(yī)藥事業(yè)中做出突出貢獻的組織和個人，按照國家有關規(guī)定給予表彰、獎勵。
第二章 中醫(yī)藥服務
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇五
中醫(yī)藥作為我國傳統(tǒng)醫(yī)學的重要組成部分，承載著豐富的醫(yī)療經(jīng)驗和文化傳統(tǒng)。隨著國內外對中醫(yī)藥的認可和需求增長，中醫(yī)藥法的學習變得尤為重要。中醫(yī)藥法作為對中醫(yī)藥的監(jiān)管和規(guī)范，在保障國家公共衛(wèi)生安全、提高中醫(yī)藥服務質量等方面發(fā)揮著不可忽視的作用。通過學習中醫(yī)藥法，我們不僅能更好地了解中醫(yī)藥的法律依據(jù)和政策，還能加深對中醫(yī)藥文化的理解和傳承。
第二段：強調中醫(yī)藥法學習的重要性
中醫(yī)藥法的學習對于從事中醫(yī)藥工作的人員來說尤為重要。首先，了解中醫(yī)藥法可以幫助中醫(yī)藥從業(yè)人員明確自己的法律地位和權益，為自身的發(fā)展提供保障。其次，掌握中醫(yī)藥法可以幫助中醫(yī)藥從業(yè)人員規(guī)范自己的行為，提高醫(yī)療服務質量和安全水平。此外，中醫(yī)藥法的學習對于法律從業(yè)人員和相關政府機構來說也十分重要，可以幫助他們有效維護中醫(yī)藥的合法權益，促進中醫(yī)藥的繁榮和發(fā)展。
第三段：總結中醫(yī)藥法學習的心得
通過學習中醫(yī)藥法，我對中醫(yī)藥的法律依據(jù)和政策有了更加全面的了解。我明白了中醫(yī)藥法的核心內容和主要目標，以及其中的實施機制和監(jiān)管措施。同時，通過學習中醫(yī)藥法，我對中醫(yī)藥行業(yè)存在的問題也有了更深刻的認識，例如非法行醫(yī)、偽劣藥品等現(xiàn)象的危害。這些都使我更加認識到中醫(yī)藥法學習的重要性和必要性，也激發(fā)了我更加努力地學習和研究中醫(yī)藥的動力。
第四段：探討中醫(yī)藥法學習的方法和途徑
中醫(yī)藥法的內容龐雜且專業(yè)性強，因此學習方法的選擇和學習途徑的開拓尤為重要。在學習方法方面，我認為既要注重理論學習，也要注重實踐操作。通過課堂學習理論知識，了解中醫(yī)藥法的基本概念和原則；通過實地參觀、實踐實習等方式，深入了解中醫(yī)藥法在實踐中的運用和實施。在學習途徑方面，可以通過參加相關培訓班、聽取專家講座、閱讀相關書籍和期刊等途徑來拓寬自己的知識面和視野。
第五段：展望中醫(yī)藥法的未來發(fā)展
中醫(yī)藥法學習的過程是一個不斷學習和實踐、不斷提高和完善的過程。隨著中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展和法制化水平的提高，中醫(yī)藥法也將會不斷完善和修訂。未來，中醫(yī)藥法將更加重視中醫(yī)藥文化的保護和傳承，更加注重中醫(yī)藥科研的支持和規(guī)范，更加關注中醫(yī)藥服務的質量和安全。我相信，在中醫(yī)藥法的指引下，中醫(yī)藥事業(yè)將會持續(xù)繁榮發(fā)展，為人民群眾的健康福祉作出更大的貢獻。
總結：通過對中醫(yī)藥法學習的心得體會，我深刻認識到中醫(yī)藥法在中醫(yī)藥事業(yè)中的重要地位和作用。中醫(yī)藥法學習不僅有助于提升中醫(yī)藥從業(yè)人員的法律意識和專業(yè)水平，也有助于推動中醫(yī)藥的發(fā)展和傳承。我將會繼續(xù)努力學習中醫(yī)藥法知識，提高自己的綜合素質，為中醫(yī)藥的發(fā)展和繁榮貢獻自己的力量。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇六
第六十條中醫(yī)藥的管理，本法未作規(guī)定的，適用《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國藥品管理法》等相關法律、行政法規(guī)的規(guī)定。
軍隊的中醫(yī)藥管理，由軍隊衛(wèi)生主管部門依照本法和軍隊有關規(guī)定組織實施。
第六十一條民族自治地方可以根據(jù)《中華人民共和國民族區(qū)域自治法》和本法的有關規(guī)定，結合實際，制定促進和規(guī)范本地方少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的辦法。
第六十二條盲人按照國家有關規(guī)定取得盲人醫(yī)療按摩人員資格的，可以以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構內提供醫(yī)療按摩服務。
第六十三條本法自2017年7月1日起施行。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇七
第十一條 縣級以上人民政府應當將中醫(yī)醫(yī)療機構建設納入醫(yī)療機構設置規(guī)劃，舉辦規(guī)模適宜的中醫(yī)醫(yī)療機構，扶持有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢的醫(yī)療機構發(fā)展。
合并、撤銷政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質，應當征求上一級人民政府中醫(yī)藥主管部門的意見。
第十二條 政府舉辦的綜合醫(yī)院、婦幼保健機構和有條件的?？漆t(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，應當設置中醫(yī)藥科室。
縣級以上人民政府應當采取措施，增強社區(qū)衛(wèi)生服務站和村衛(wèi)生室提供中醫(yī)藥服務的能力。
第十三條 國家支持社會力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構。
社會力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構在準入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險、科研教學、醫(yī)務人員職稱評定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構同等的權利。
第十四條 舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構應當按照國家有關醫(yī)療機構管理的規(guī)定辦理審批手續(xù)，并遵守醫(yī)療機構管理的有關規(guī)定。
舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱、地址、診療范圍、人員配備情況等報所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門備案后即可開展執(zhí)業(yè)活動。中醫(yī)診所應當將本診所的診療范圍、中醫(yī)醫(yī)師的姓名及其執(zhí)業(yè)范圍在診所的明顯位置公示，不得超出備案范圍開展醫(yī)療活動。具體辦法由國務院中醫(yī)藥主管部門擬訂，報國務院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。
第十五條 從事中醫(yī)醫(yī)療活動的人員應當依照《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，通過中醫(yī)醫(yī)師資格考試取得中醫(yī)醫(yī)師資格，并進行執(zhí)業(yè)注冊。中醫(yī)醫(yī)師資格考試的內容應當體現(xiàn)中醫(yī)藥特點。
以師承方式學習中醫(yī)或者經(jīng)多年實踐，醫(yī)術確有專長的人員，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門組織實踐技能和效果考核合格后，即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格;按照考核內容進行執(zhí)業(yè)注冊后，即可在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內，以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構內從事中醫(yī)醫(yī)療活動。國務院中醫(yī)藥主管部門應當根據(jù)中醫(yī)藥技術方法的安全風險擬訂本款規(guī)定人員的分類考核辦法，報國務院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。
第十六條 中醫(yī)醫(yī)療機構配備醫(yī)務人員應當以中醫(yī)藥專業(yè)技術人員為主，主要提供中醫(yī)藥服務;經(jīng)考試取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師按照國家有關規(guī)定，經(jīng)培訓、考核合格后，可以在執(zhí)業(yè)活動中采用與其專業(yè)相關的現(xiàn)代科學技術方法。在醫(yī)療活動中采用現(xiàn)代科學技術方法的，應當有利于保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢。
社區(qū)衛(wèi)生服務中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務站以及有條件的村衛(wèi)生室應當合理配備中醫(yī)藥專業(yè)技術人員，并運用和推廣適宜的中醫(yī)藥技術方法。
第十七條 開展中醫(yī)藥服務，應當以中醫(yī)藥理論為指導，運用中醫(yī)藥技術方法，并符合國務院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務基本要求。
第十八條 縣級以上人民政府應當發(fā)展中醫(yī)藥預防、保健服務，并按照國家有關規(guī)定將其納入基本公共衛(wèi)生服務項目統(tǒng)籌實施。
縣級以上人民政府應當發(fā)揮中醫(yī)藥在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急工作中的作用，加強中醫(yī)藥應急物資、設備、設施、技術與人才資源儲備。
醫(yī)療衛(wèi)生機構應當在疾病預防與控制中積極運用中醫(yī)藥理論和技術方法。
第十九條 醫(yī)療機構發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告，應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門審查批準;未經(jīng)審查批準，不得發(fā)布。發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內容應當與經(jīng)審查批準的內容相符合，并符合《中華人民共和國廣告法》的有關規(guī)定。
第二十條 縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門應當加強對中醫(yī)藥服務的監(jiān)督檢查，并將下列事項作為監(jiān)督檢查的重點：
(一)中醫(yī)醫(yī)療機構、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開展醫(yī)療活動;
(二)開展中醫(yī)藥服務是否符合國務院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務基本要求;
(三)中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定。
中醫(yī)藥主管部門依法開展監(jiān)督檢查，有關單位和個人應當予以配合，不得拒絕或者阻撓。
第三章 中藥保護與發(fā)展
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇八
中醫(yī)藥法作為中醫(yī)藥法律法規(guī)的主體內容，是中醫(yī)藥學習中不可或缺的一環(huán)。在學習這門課程過程中，我深刻體會到了中醫(yī)藥法在中醫(yī)藥行業(yè)中的重要性和必要性。下面我將結合自己的學習經(jīng)歷，總結幾點中醫(yī)藥法學習心得體會。
第二段：意識到中醫(yī)藥法對于中醫(yī)藥發(fā)展的促進作用
通過學習中醫(yī)藥法，我意識到中醫(yī)藥法在中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展中起到了重要的促進作用。中醫(yī)藥法為中醫(yī)藥行業(yè)提供了法律保障和規(guī)范，保護了中醫(yī)藥行業(yè)的秩序和正常運作。只有依法辦事，才能保持行業(yè)的正道，促進中醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展。中醫(yī)藥法的學習讓我認識到，法律法規(guī)的規(guī)范對于整個行業(yè)的發(fā)展來說是至關重要的。
第三段：深入了解中醫(yī)藥法的內容和原則
在學習中醫(yī)藥法的過程中，我不僅了解了中醫(yī)藥法所涉及的內容，也學會了運用中醫(yī)藥法的原則指導中醫(yī)藥實踐。中醫(yī)藥法的內容廣泛而繁雜，包括中醫(yī)藥執(zhí)業(yè)、中醫(yī)藥標準化、中醫(yī)藥民族藥、中醫(yī)藥保護等方面的法律規(guī)定。同時，中醫(yī)藥法的原則也對中醫(yī)藥實踐起到了重要的指導作用，如堅持中醫(yī)藥文化傳承、弘揚中醫(yī)藥精神、推進中醫(yī)藥現(xiàn)代化等。通過深入學習中醫(yī)藥法，我對中醫(yī)藥法的內容和原則有了更加清晰的認識。
第四段：認識到中醫(yī)藥法的不足和改進
在學習中醫(yī)藥法的過程中，我也意識到了中醫(yī)藥法的一些不足之處。例如，在一些地方還存在中醫(yī)藥法執(zhí)行不到位的情況，中醫(yī)藥法的宣傳和普及力度不夠，導致一些不法行為仍然存在。此外，由于中醫(yī)藥法的涉及范圍廣泛，具體細則較多，也給中醫(yī)藥從業(yè)者帶來了一定的困擾。因此，我認為在今后的中醫(yī)藥法的制定和實施過程中，應進一步做到法律與實際的緊密結合，進一步加強中醫(yī)藥法的宣傳普及，提高中醫(yī)藥法的實施效果。
第五段：結語及展望
通過學習中醫(yī)藥法，我深刻認識到了中醫(yī)藥法在中醫(yī)藥行業(yè)中的地位和作用。在今后的學習和實踐中，我將更加注重中醫(yī)藥法的運用，嚴格按照法律法規(guī)的要求進行中醫(yī)藥執(zhí)業(yè)，努力促進中醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展。同時，我也希望中醫(yī)藥法能夠不斷完善和發(fā)展，以適應時代的需要，讓中醫(yī)藥法更好地為中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展提供法律支持和保障。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇九
中醫(yī)藥事業(yè)是我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分。下面是小編為大家搜集的關于中華人民共和國中醫(yī)藥法的全文，供大家參考借鑒。
第一條 為了繼承和弘揚中醫(yī)藥，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，保護人民健康，制定本法。
第二條 本法所稱中醫(yī)藥，是包括漢族和少數(shù)民族醫(yī)藥在內的我國各民族醫(yī)藥的統(tǒng)稱，是反映中華民族對生命、健康和疾病的認識，具有悠久歷史傳統(tǒng)和獨特理論及技術方法的醫(yī)藥學體系。
第三條 中醫(yī)藥事業(yè)是我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分。國家大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，實行中西醫(yī)并重的方針，建立符合中醫(yī)藥特點的管理制度，充分發(fā)揮中醫(yī)藥在我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的作用。
發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應當遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，堅持繼承和創(chuàng)新相結合，保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢，運用現(xiàn)代科學技術，促進中醫(yī)藥理論和實踐的發(fā)展。
國家鼓勵中醫(yī)西醫(yī)相互學習，相互補充，協(xié)調發(fā)展，發(fā)揮各自優(yōu)勢，促進中西醫(yī)結合。
第四條 縣級以上人民政府應當將中醫(yī)藥事業(yè)納入國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃，建立健全中醫(yī)藥管理體系，統(tǒng)籌推進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
第五條 國務院中醫(yī)藥主管部門負責全國的中醫(yī)藥管理工作。國務院其他有關部門在各自職責范圍內負責與中醫(yī)藥管理有關的工作。
縣級以上地方人民政府中醫(yī)藥主管部門負責本行政區(qū)域的中醫(yī)藥管理工作?？h級以上地方人民政府其他有關部門在各自職責范圍內負責與中醫(yī)藥管理有關的工作。
第六條 國家加強中醫(yī)藥服務體系建設，合理規(guī)劃和配置中醫(yī)藥服務資源，為公民獲得中醫(yī)藥服務提供保障。
國家支持社會力量投資中醫(yī)藥事業(yè)，支持組織和個人捐贈、資助中醫(yī)藥事業(yè)。
第七條 國家發(fā)展中醫(yī)藥教育，建立適應中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展需要、規(guī)模適宜、結構合理、形式多樣的中醫(yī)藥教育體系，培養(yǎng)中醫(yī)藥人才。
第八條 國家支持中醫(yī)藥科學研究和技術開發(fā)，鼓勵中醫(yī)藥科學技術創(chuàng)新，推廣應用中醫(yī)藥科學技術成果，保護中醫(yī)藥知識產權，提高中醫(yī)藥科學技術水平。
第九條 國家支持中醫(yī)藥對外交流與合作，促進中醫(yī)藥的國際傳播和應用。
第十條 對在中醫(yī)藥事業(yè)中做出突出貢獻的組織和個人，按照國家有關規(guī)定給予表彰、獎勵。
第十一條 縣級以上人民政府應當將中醫(yī)醫(yī)療機構建設納入醫(yī)療機構設置規(guī)劃，舉辦規(guī)模適宜的中醫(yī)醫(yī)療機構，扶持有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢的醫(yī)療機構發(fā)展。
合并、撤銷政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質，應當征求上一級人民政府中醫(yī)藥主管部門的意見。
第十二條 政府舉辦的綜合醫(yī)院、婦幼保健機構和有條件的?？漆t(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，應當設置中醫(yī)藥科室。
縣級以上人民政府應當采取措施，增強社區(qū)衛(wèi)生服務站和村衛(wèi)生室提供中醫(yī)藥服務的能力。
第十三條 國家支持社會力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構。
社會力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構在準入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險、科研教學、醫(yī)務人員職稱評定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構同等的權利。
第十四條 舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構應當按照國家有關醫(yī)療機構管理的規(guī)定辦理審批手續(xù)，并遵守醫(yī)療機構管理的有關規(guī)定。
舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱、地址、診療范圍、人員配備情況等報所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門備案后即可開展執(zhí)業(yè)活動。中醫(yī)診所應當將本診所的診療范圍、中醫(yī)醫(yī)師的姓名及其執(zhí)業(yè)范圍在診所的明顯位置公示，不得超出備案范圍開展醫(yī)療活動。具體辦法由國務院中醫(yī)藥主管部門擬訂，報國務院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。
第十五條 從事中醫(yī)醫(yī)療活動的人員應當依照《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，通過中醫(yī)醫(yī)師資格考試取得中醫(yī)醫(yī)師資格，并進行執(zhí)業(yè)注冊。中醫(yī)醫(yī)師資格考試的內容應當體現(xiàn)中醫(yī)藥特點。
以師承方式學習中醫(yī)或者經(jīng)多年實踐，醫(yī)術確有專長的人員，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門組織實踐技能和效果考核合格后，即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格;按照考核內容進行執(zhí)業(yè)注冊后，即可在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內，以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構內從事中醫(yī)醫(yī)療活動。國務院中醫(yī)藥主管部門應當根據(jù)中醫(yī)藥技術方法的安全風險擬訂本款規(guī)定人員的分類考核辦法，報國務院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。
第十六條 中醫(yī)醫(yī)療機構配備醫(yī)務人員應當以中醫(yī)藥專業(yè)技術人員為主，主要提供中醫(yī)藥服務;經(jīng)考試取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師按照國家有關規(guī)定，經(jīng)培訓、考核合格后，可以在執(zhí)業(yè)活動中采用與其專業(yè)相關的現(xiàn)代科學技術方法。在醫(yī)療活動中采用現(xiàn)代科學技術方法的，應當有利于保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢。
社區(qū)衛(wèi)生服務中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務站以及有條件的村衛(wèi)生室應當合理配備中醫(yī)藥專業(yè)技術人員，并運用和推廣適宜的中醫(yī)藥技術方法。
第十七條 開展中醫(yī)藥服務，應當以中醫(yī)藥理論為指導，運用中醫(yī)藥技術方法，并符合國務院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務基本要求。
第十八條 縣級以上人民政府應當發(fā)展中醫(yī)藥預防、保健服務，并按照國家有關規(guī)定將其納入基本公共衛(wèi)生服務項目統(tǒng)籌實施。
縣級以上人民政府應當發(fā)揮中醫(yī)藥在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急工作中的作用，加強中醫(yī)藥應急物資、設備、設施、技術與人才資源儲備。
醫(yī)療衛(wèi)生機構應當在疾病預防與控制中積極運用中醫(yī)藥理論和技術方法。
第十九條 醫(yī)療機構發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告，應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門審查批準;未經(jīng)審查批準，不得發(fā)布。發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內容應當與經(jīng)審查批準的內容相符合，并符合《中華人民共和國廣告法》的有關規(guī)定。
第二十條 縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門應當加強對中醫(yī)藥服務的監(jiān)督檢查，并將下列事項作為監(jiān)督檢查的重點：
(一)中醫(yī)醫(yī)療機構、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開展醫(yī)療活動;
(二)開展中醫(yī)藥服務是否符合國務院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務基本要求;
(三)中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定。
中醫(yī)藥主管部門依法開展監(jiān)督檢查，有關單位和個人應當予以配合，不得拒絕或者阻撓。
第二十一條 國家制定中藥材種植養(yǎng)殖、采集、貯存和初加工的技術規(guī)范、標準，加強對中藥材生產流通全過程的質量監(jiān)督管理，保障中藥材質量安全。
第二十二條 國家鼓勵發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，嚴格管理農藥、肥料等農業(yè)投入品的使用，禁止在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農藥，支持中藥材良種繁育，提高中藥材質量。
第二十三條 國家建立道地中藥材評價體系，支持道地中藥材品種選育，扶持道地中藥材生產基地建設，加強道地中藥材生產基地生態(tài)環(huán)境保護，鼓勵采取地理標志產品保護等措施保護道地中藥材。
前款所稱道地中藥材，是指經(jīng)過中醫(yī)臨床長期應用優(yōu)選出來的，產在特定地域，與其他地區(qū)所產同種中藥材相比，品質和療效更好，且質量穩(wěn)定，具有較高知名度的中藥材。
第二十四條 國務院藥品監(jiān)督管理部門應當組織并加強對中藥材質量的監(jiān)測，定期向社會公布監(jiān)測結果。國務院有關部門應當協(xié)助做好中藥材質量監(jiān)測有關工作。
采集、貯存中藥材以及對中藥材進行初加工，應當符合國家有關技術規(guī)范、標準和管理規(guī)定。
國家鼓勵發(fā)展中藥材現(xiàn)代流通體系，提高中藥材包裝、倉儲等技術水平，建立中藥材流通追溯體系。藥品生產企業(yè)購進中藥材應當建立進貨查驗記錄制度。中藥材經(jīng)營者應當建立進貨查驗和購銷記錄制度，并標明中藥材產地。
第二十五條 國家保護藥用野生動植物資源，對藥用野生動植物資源實行動態(tài)監(jiān)測和定期普查，建立藥用野生動植物資源種質基因庫，鼓勵發(fā)展人工種植養(yǎng)殖，支持依法開展珍貴、瀕危藥用野生動植物的保護、繁育及其相關研究。
第二十六條 在村醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識和識別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國家有關規(guī)定可以自種、自采地產中藥材并在其執(zhí)業(yè)活動中使用。
第二十七條 國家保護中藥飲片傳統(tǒng)炮制技術和工藝，支持應用傳統(tǒng)工藝炮制中藥飲片，鼓勵運用現(xiàn)代科學技術開展中藥飲片炮制技術研究。
第二十八條 對市場上沒有供應的中藥飲片，醫(yī)療機構可以根據(jù)本醫(yī)療機構醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機構內炮制、使用。醫(yī)療機構應當遵守中藥飲片炮制的有關規(guī)定，對其炮制的中藥飲片的質量負責，保證藥品安全。醫(yī)療機構炮制中藥飲片，應當向所在地設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。
根據(jù)臨床用藥需要，醫(yī)療機構可以憑本醫(yī)療機構醫(yī)師的處方對中藥飲片進行再加工。
第二十九條 國家鼓勵和支持中藥新藥的研制和生產。
國家保護傳統(tǒng)中藥加工技術和工藝，支持傳統(tǒng)劑型中成藥的生產，鼓勵運用現(xiàn)代科學技術研究開發(fā)傳統(tǒng)中成藥。
第三十條 生產符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑，在申請藥品批準文號時，可以僅提供非臨床安全性研究資料。具體管理辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同中醫(yī)藥主管部門制定。
前款所稱古代經(jīng)典名方，是指至今仍廣泛應用、療效確切、具有明顯特色與優(yōu)勢的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑。具體目錄由國務院中醫(yī)藥主管部門會同藥品監(jiān)督管理部門制定。
第三十一條 國家鼓勵醫(yī)療機構根據(jù)本醫(yī)療機構臨床用藥需要配制和使用中藥制劑，支持應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，支持以中藥制劑為基礎研制中藥新藥。
醫(yī)療機構配制中藥制劑，應當依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定取得醫(yī)療機構制劑許可證，或者委托取得藥品生產許可證的藥品生產企業(yè)、取得醫(yī)療機構制劑許可證的其他醫(yī)療機構配制中藥制劑。委托配制中藥制劑，應當向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。
醫(yī)療機構對其配制的中藥制劑的質量負責;委托配制中藥制劑的，委托方和受托方對所配制的中藥制劑的質量分別承擔相應責任。
第三十二條 醫(yī)療機構配制的中藥制劑品種，應當依法取得制劑批準文號。但是，僅應用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，向醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制，不需要取得制劑批準文號。
醫(yī)療機構應當加強對備案的中藥制劑品種的不良反應監(jiān)測，并按照國家有關規(guī)定進行報告。藥品監(jiān)督管理部門應當加強對備案的中藥制劑品種配制、使用的監(jiān)督檢查。
第三十三條 中醫(yī)藥教育應當遵循中醫(yī)藥人才成長規(guī)律，以中醫(yī)藥內容為主，體現(xiàn)中醫(yī)藥文化特色，注重中醫(yī)藥經(jīng)典理論和中醫(yī)藥臨床實踐、現(xiàn)代教育方式和傳統(tǒng)教育方式相結合。
第三十四條 國家完善中醫(yī)藥學校教育體系，支持專門實施中醫(yī)藥教育的高等學校、中等職業(yè)學校和其他教育機構的發(fā)展。
中醫(yī)藥學校教育的培養(yǎng)目標、修業(yè)年限、教學形式、教學內容、教學評價及學術水平評價標準等，應當體現(xiàn)中醫(yī)藥學科特色，符合中醫(yī)藥學科發(fā)展規(guī)律。
第三十五條 國家發(fā)展中醫(yī)藥師承教育，支持有豐富臨床經(jīng)驗和技術專長的中醫(yī)醫(yī)師、中藥專業(yè)技術人員在執(zhí)業(yè)、業(yè)務活動中帶徒授業(yè)，傳授中醫(yī)藥理論和技術方法，培養(yǎng)中醫(yī)藥專業(yè)技術人員。
第三十六條 國家加強對中醫(yī)醫(yī)師和城鄉(xiāng)基層中醫(yī)藥專業(yè)技術人員的培養(yǎng)和培訓。
國家發(fā)展中西醫(yī)結合教育，培養(yǎng)高層次的中西醫(yī)結合人才。
第三十七條 縣級以上地方人民政府中醫(yī)藥主管部門應當組織開展中醫(yī)藥繼續(xù)教育，加強對醫(yī)務人員，特別是城鄉(xiāng)基層醫(yī)務人員中醫(yī)藥基本知識和技能的培訓。
中醫(yī)藥專業(yè)技術人員應當按照規(guī)定參加繼續(xù)教育，所在機構應當為其接受繼續(xù)教育創(chuàng)造條件。
第三十八條 國家鼓勵科研機構、高等學校、醫(yī)療機構和藥品生產企業(yè)等，運用現(xiàn)代科學技術和傳統(tǒng)中醫(yī)藥研究方法，開展中醫(yī)藥科學研究，加強中西醫(yī)結合研究，促進中醫(yī)藥理論和技術方法的繼承和創(chuàng)新。
第三十九條 國家采取措施支持對中醫(yī)藥古籍文獻、著名中醫(yī)藥專家的學術思想和診療經(jīng)驗以及民間中醫(yī)藥技術方法的整理、研究和利用。
國家鼓勵組織和個人捐獻有科學研究和臨床應用價值的中醫(yī)藥文獻、秘方、驗方、診療方法和技術。
第四十條 國家建立和完善符合中醫(yī)藥特點的科學技術創(chuàng)新體系、評價體系和管理體制，推動中醫(yī)藥科學技術進步與創(chuàng)新。
第四十一條 國家采取措施，加強對中醫(yī)藥基礎理論和辨證論治方法，常見病、多發(fā)病、慢性病和重大疑難疾病、重大傳染病的中醫(yī)藥防治，以及其他對中醫(yī)藥理論和實踐發(fā)展有重大促進作用的項目的科學研究。
第四十二條 對具有重要學術價值的中醫(yī)藥理論和技術方法，省級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門應當組織遴選本行政區(qū)域內的中醫(yī)藥學術傳承項目和傳承人，并為傳承活動提供必要的條件。傳承人應當開展傳承活動，培養(yǎng)后繼人才，收集整理并妥善保存相關的學術資料。屬于非物質文化遺產代表性項目的，依照《中華人民共和國非物質文化遺產法》的有關規(guī)定開展傳承活動。
第四十三條 國家建立中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識保護數(shù)據(jù)庫、保護名錄和保護制度。
中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識持有人對其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識享有傳承使用的權利，對他人獲取、利用其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識享有知情同意和利益分享等權利。
國家對經(jīng)依法認定屬于國家秘密的傳統(tǒng)中藥處方組成和生產工藝實行特殊保護。
第四十四條 國家發(fā)展中醫(yī)養(yǎng)生保健服務，支持社會力量舉辦規(guī)范的中醫(yī)養(yǎng)生保健機構。中醫(yī)養(yǎng)生保健服務規(guī)范、標準由國務院中醫(yī)藥主管部門制定。
第四十五條 縣級以上人民政府應當加強中醫(yī)藥文化宣傳，普及中醫(yī)藥知識，鼓勵組織和個人創(chuàng)作中醫(yī)藥文化和科普作品。
第四十六條 開展中醫(yī)藥文化宣傳和知識普及活動，應當遵守國家有關規(guī)定。任何組織或者個人不得對中醫(yī)藥作虛假、夸大宣傳，不得冒用中醫(yī)藥名義牟取不正當利益。
廣播、電視、報刊、互聯(lián)網(wǎng)等媒體開展中醫(yī)藥知識宣傳，應當聘請中醫(yī)藥專業(yè)技術人員進行。
第四十七條 縣級以上人民政府應當為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供政策支持和條件保障，將中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展經(jīng)費納入本級財政預算。
縣級以上人民政府及其有關部門制定基本醫(yī)療保險支付政策、藥物政策等醫(yī)藥衛(wèi)生政策，應當有中醫(yī)藥主管部門參加，注重發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢，支持提供和利用中醫(yī)藥服務。
第四十八條 縣級以上人民政府及其有關部門應當按照法定價格管理權限，合理確定中醫(yī)醫(yī)療服務的收費項目和標準，體現(xiàn)中醫(yī)醫(yī)療服務成本和專業(yè)技術價值。
第四十九條 縣級以上地方人民政府有關部門應當按照國家規(guī)定，將符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機構納入基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構范圍，將符合條件的中醫(yī)診療項目、中藥飲片、中成藥和醫(yī)療機構中藥制劑納入基本醫(yī)療保險基金支付范圍。
第五十條 國家加強中醫(yī)藥標準體系建設，根據(jù)中醫(yī)藥特點對需要統(tǒng)一的技術要求制定標準并及時修訂。
中醫(yī)藥國家標準、行業(yè)標準由國務院有關部門依據(jù)職責制定或者修訂，并在其網(wǎng)站上公布，供公眾免費查閱。
國家推動建立中醫(yī)藥國際標準體系。
第五十一條 開展法律、行政法規(guī)規(guī)定的與中醫(yī)藥有關的評審、評估、鑒定活動，應當成立中醫(yī)藥評審、評估、鑒定的專門組織，或者有中醫(yī)藥專家參加。
第五十二條 國家采取措施，加大對少數(shù)民族醫(yī)藥傳承創(chuàng)新、應用發(fā)展和人才培養(yǎng)的扶持力度，加強少數(shù)民族醫(yī)療機構和醫(yī)師隊伍建設，促進和規(guī)范少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
第五十三條 縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門及其他有關部門未履行本法規(guī)定的職責的，由本級人民政府或者上級人民政府有關部門責令改正;情節(jié)嚴重的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予處分。
第五十四條 違反本法規(guī)定，中醫(yī)診所超出備案范圍開展醫(yī)療活動的，由所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門責令改正，沒收違法所得，并處一萬元以上三萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的，責令停止執(zhí)業(yè)活動。
中醫(yī)診所被責令停止執(zhí)業(yè)活動的，其直接負責的主管人員自處罰決定作出之日起五年內不得在醫(yī)療機構內從事管理工作。醫(yī)療機構聘用上述不得從事管理工作的人員從事管理工作的，由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證或者由原備案部門責令停止執(zhí)業(yè)活動。
第五十五條 違反本法規(guī)定，經(jīng)考核取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師超出注冊的執(zhí)業(yè)范圍從事醫(yī)療活動的，由縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動，并處一萬元以上三萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷執(zhí)業(yè)證書。
第五十六條 違反本法規(guī)定，舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應當備案而未備案，或者備案時提供虛假材料的，由中醫(yī)藥主管部門和藥品監(jiān)督管理部門按照各自職責分工責令改正，沒收違法所得，并處三萬元以下罰款，向社會公告相關信息;拒不改正的，責令停止執(zhí)業(yè)活動或者責令停止炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑活動，其直接責任人員五年內不得從事中醫(yī)藥相關活動。
醫(yī)療機構應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照本法規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，按生產假藥給予處罰。
第五十七條 違反本法規(guī)定，發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內容與經(jīng)審查批準的內容不相符的，由原審查部門撤銷該廣告的審查批準文件，一年內不受理該醫(yī)療機構的廣告審查申請。
違反本法規(guī)定，發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告有前款規(guī)定以外違法行為的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定給予處罰。
第五十八條 違反本法規(guī)定，在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農藥的，依照有關法律、法規(guī)規(guī)定給予處罰;情節(jié)嚴重的，可以由公安機關對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員處五日以上十五日以下拘留。
第五十九條 違反本法規(guī)定，造成人身、財產損害的，依法承擔民事責任;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第六十條 中醫(yī)藥的管理，本法未作規(guī)定的，適用《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國藥品管理法》等相關法律、行政法規(guī)的規(guī)定。
軍隊的中醫(yī)藥管理，由軍隊衛(wèi)生主管部門依照本法和軍隊有關規(guī)定組織實施。
第六十一條 民族自治地方可以根據(jù)《中華人民共和國民族區(qū)域自治法》和本法的有關規(guī)定，結合實際，制定促進和規(guī)范本地方少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的辦法。
第六十二條 盲人按照國家有關規(guī)定取得盲人醫(yī)療按摩人員資格的，可以以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構內提供醫(yī)療按摩服務。
第六十三條 本法自2019年7月1日起施行。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇十
近年來，隨著人們對中醫(yī)藥的認可度不斷提高，不法分子也趁機從中尋找商機，進行各類違法違規(guī)的行為。我國《中醫(yī)藥法》對中醫(yī)藥的發(fā)展起到了重要的保障作用，對于那些違法違規(guī)行為施以打擊。然而，仍有一些人為私利而違法違規(guī)，給中醫(yī)藥行業(yè)及廣大人民群眾帶來了不小的損失。
段二：案例分析
一、涉嫌虛假廣告
某中醫(yī)院在宣傳時標榜的治療效果并沒有科學依據(jù)，對疑似中風患者進行欺騙性的宣傳，導致一些患者盲目就醫(yī)，浪費時間和金錢，同時也給患者的身體健康帶來了一定風險。
二、非法銷售有毒有害藥物
在網(wǎng)絡上，有一家所謂的中藥店，銷售的藥物中含有大量的重金屬和有害物質，對購藥者的身體造成了巨大傷害。這不僅是對購藥者的一種欺詐行為，更是對健康的公然踐踏。
三、非法行醫(yī)
一名沒有醫(yī)師資質的人冒充中醫(yī)師，以價格低廉為幌子，在社區(qū)中提供所謂的中醫(yī)治療服務。然而，他沒有受過專業(yè)訓練，任意開出藥方，并對患者進行不合規(guī)范的治療，給很多人帶來了損失和傷害。
段三：案例反思
一、增強監(jiān)管意識
通過這些案例可以看出，一些違法行為之所以能夠長期存在，與缺乏監(jiān)管密切相關。有關部門應加強對中醫(yī)藥行業(yè)的監(jiān)管，對于違法違規(guī)行為進行嚴肅處理，以維護人民群眾的健康權益。
二、加強法律宣傳教育
許多人對于中醫(yī)藥的認識還停留在模糊的階段，缺乏科學的知識。因此，應將中醫(yī)藥的法律宣傳教育工作做深入、做細致，提高人民群眾對合法權益的認識，杜絕違法行為的發(fā)生。
三、加強專業(yè)技能培訓
非法行醫(yī)者之所以能夠順利開展違法行為，與他們不合格的技能悄然相關。為了遏制此類違法現(xiàn)象的發(fā)生，有關部門應該加強對從業(yè)者的培訓，提高他們的專業(yè)能力，防止一些不法分子的冒充騙局。
段四：改進對策
一、建立健全相關法律法規(guī)
應該從立法上給予中醫(yī)藥行業(yè)更嚴格的法律保護，明確規(guī)定違法違規(guī)行為的性質、處罰力度，加大對于違法行為的制止和治理力度。
二、加強執(zhí)法監(jiān)管
有關部門應加強對中醫(yī)藥行業(yè)的執(zhí)法監(jiān)管力度，對涉嫌違法違規(guī)的機構和個人進行嚴厲處罰，以警示后人。
三、加強行業(yè)協(xié)會建設
行業(yè)協(xié)會要發(fā)揮自律引領作用，加強對從業(yè)者的管理和監(jiān)督，提升整個行業(yè)的規(guī)范化水平。
段五：總結
中醫(yī)藥作為中華民族的瑰寶，需要我們共同保護和傳承。在加大對違法違規(guī)行為的打擊力度的同時，我們也應該提高中醫(yī)藥行業(yè)的科學化、規(guī)范化水平，加強對從業(yè)者的培訓和管理，讓中醫(yī)藥行業(yè)更好地為人民群眾的健康服務。通過相關部門的共同努力，我們相信中醫(yī)藥行業(yè)一定能夠煥發(fā)更加璀璨的光芒。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇十一
第一段：緒論（引出主題）
中醫(yī)藥法是我國對中醫(yī)藥行業(yè)進行規(guī)范管理的法律法規(guī)，旨在保護中醫(yī)藥的正常發(fā)展和民眾的身體健康。然而，在執(zhí)行過程中，仍然存在一些違法行為。本文將通過對某些中醫(yī)藥法違法案例的分析和總結，探究其中的原因，進一步提醒中醫(yī)藥從業(yè)者和監(jiān)管機構，加強對中醫(yī)藥法的理解和執(zhí)行力度。
第二段：案例分析（列舉違法案例）
以某省某市為例，該地區(qū)曾發(fā)生了一起非法行醫(yī)案件。一名沒有取得中醫(yī)執(zhí)業(yè)資格證書的人員冒充中醫(yī)進行醫(yī)療活動，給患者的身體健康帶來了嚴重危害。這起案件不僅暴露了中醫(yī)藥領域的監(jiān)管薄弱環(huán)節(jié)，也引發(fā)了社會的廣泛關注和對中醫(yī)藥法追責的呼聲。類似案例還在其他地區(qū)屢見不鮮，而這背后的原因值得我們深思。
第三段：原因分析（解讀違法行為背后的原因）
中醫(yī)藥法違法行為的背后，既有監(jiān)管部門的不力，也與中醫(yī)藥從業(yè)者自身的覺悟和職業(yè)操守有關。首先，監(jiān)管部門在如何認定和查處違法行為的條款上存在模糊之處，使得一些不法分子有機可乘。其次，中醫(yī)藥從業(yè)者在職業(yè)倫理和道德修養(yǎng)方面還存在一定的差距，對法規(guī)法紀的學習和遵守不夠，也容易滑入違法的邊緣。
第四段：對策建議（加強中醫(yī)藥法執(zhí)行力度）
為了遏制中醫(yī)藥法違法行為，首先需要加強相關法律法規(guī)的宣傳和普及工作，提高中醫(yī)藥從業(yè)者的法律意識和職業(yè)操守。同時，應加強中醫(yī)藥從業(yè)人員培訓，提高其專業(yè)技能和道德素質，提升整個行業(yè)的形象和聲譽。此外，監(jiān)管部門還應加強對中醫(yī)藥市場的監(jiān)管力度，建立健全的查處機制，及時發(fā)現(xiàn)并對違法行為進行嚴厲執(zhí)法。只有通過全社會的共同努力，才能有效保障中醫(yī)藥的合法合規(guī)發(fā)展。
第五段：總結（提出警示）
中醫(yī)藥法違法行為的存在是對中醫(yī)藥事業(yè)的損害，也是對民眾的侵害。要真正遏制這一問題，需要中醫(yī)藥從業(yè)者和監(jiān)管部門的共同努力。中醫(yī)藥從業(yè)者應以法律法規(guī)為準繩，不斷提高自身素質，履行職業(yè)責任，推動中醫(yī)藥行業(yè)的正常發(fā)展。監(jiān)管部門應加強對中醫(yī)藥行業(yè)的監(jiān)管和法律法規(guī)的執(zhí)行力度，建立嚴密的監(jiān)管機制，提高違法成本，使中醫(yī)藥行業(yè)真正健康有序地發(fā)展，為民眾的身體健康提供可靠保障。
以上是對“中醫(yī)藥法違法案例心得體會”主題的連貫五段式文章的撰寫，通過案例分析、原因分析和對策建議，使文章有邏輯性和表達完整性，進而引發(fā)讀者對中醫(yī)藥法的思考和關注。這也提醒著整個中醫(yī)藥行業(yè)，要不斷加強對中醫(yī)藥法的學習、執(zhí)行和監(jiān)管，確保中醫(yī)藥事業(yè)的良性發(fā)展和民眾的身體健康。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇十二
中醫(yī)藥法規(guī)是規(guī)范中醫(yī)藥行業(yè)的基礎法律法規(guī)體系，具有極高的實踐意義。作為一名中醫(yī)生，在順應醫(yī)學發(fā)展的同時，學習中醫(yī)藥法規(guī)更是一項必修課程。經(jīng)過一段時間的學習，我深切感受到了中醫(yī)藥法規(guī)對中醫(yī)藥行業(yè)的重要性。
第二段：學習中醫(yī)藥法規(guī)的體會
在學習中醫(yī)藥法規(guī)的過程中，我發(fā)現(xiàn)其中的知識繁雜，需要結合實際情況進行理解和記憶，包括了中醫(yī)藥法律、行政法規(guī)、司法解釋、中藥資源保護、中藥材采收、中藥質量控制等方面。這些知識點涉及的是中醫(yī)藥的全產業(yè)鏈，而我卻只是一個小小的學生，需要花費大量時間去梳理整個知識體系，進行理性學習和把握。
第三段：知識的重要性
中醫(yī)藥行業(yè)的規(guī)范化和規(guī)范發(fā)展，需要有相關法規(guī)的支撐和保障，否則，中醫(yī)藥行業(yè)就無法獲得政府和社會的認可和支持。學習中醫(yī)藥法規(guī)，就是認真學習國家法律法規(guī)，這是一個基本的職業(yè)素養(yǎng)。中醫(yī)藥行業(yè)的人士，必須要了解和掌握該領域內的一些常見法律知識，遵循相關法規(guī)的要求，在實踐中堅持合法合規(guī)經(jīng)營，如此才能獲得中醫(yī)藥行業(yè)的合法地位和市場的信任。
第四段：對學習中醫(yī)藥法規(guī)的建議
學習中醫(yī)藥法規(guī)是中醫(yī)藥行業(yè)人員必須擁有的技能，應該在吸收知識的同時，注重個人的實踐能力和創(chuàng)新力，創(chuàng)新和實踐才能真正推動中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。此外，還應該積極擁抱新技術，提高學習效率，多借助信息技術手段，互相溝通學習，共同進步。
第五段：總結
總的來說，學習中醫(yī)藥法規(guī)，是我們在中醫(yī)藥行業(yè)求學、實踐、提高分析問題和解決問題能力的過程中，不可忽視的重要部分。只有付出才會有收獲，通過堅持不懈地學習中醫(yī)藥法規(guī)，不斷提升自己，才能成為一個真正合格的中醫(yī)生。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇十三
中醫(yī)藥歷史悠久，具有獨特的理論體系和治療方法，在中國和世界各國都有著廣泛的應用。然而，在實踐中，由于法規(guī)規(guī)章不當或者實施不到位，也會出現(xiàn)一些不良現(xiàn)象，給患者帶來危害。因此，了解和學習中醫(yī)藥法規(guī)，對于規(guī)范中醫(yī)藥市場秩序、保障患者權益、推廣優(yōu)秀中醫(yī)藥文化具有重要意義。在這篇文章中，我將分享我學習中醫(yī)藥法規(guī)的心得體會。
第二段：學習中醫(yī)藥法規(guī)的意義
中醫(yī)藥法規(guī)的存在，不僅是為了規(guī)范中醫(yī)藥市場，保障患者的權益，而且更為重要的是它對于中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展起著積極的促進作用。比如，中醫(yī)藥法規(guī)對中藥的質量要求、生產流程和質管要求進行詳盡的規(guī)定，有利于提高中藥質量和安全性。此外，中醫(yī)藥法規(guī)還對中醫(yī)執(zhí)業(yè)進行了明確規(guī)定，維護了中醫(yī)藥師的執(zhí)業(yè)權益和患者權益，保障了患者的健康和安全。
第三段：學習中醫(yī)藥法規(guī)的方法
中醫(yī)藥法規(guī)的學習方式有多種途徑，例如閱讀國家頒布的中醫(yī)藥相關法律和法規(guī)、參加有關中醫(yī)藥法規(guī)的專業(yè)培訓等。其中，我認為參加專業(yè)培訓課程可以更好地幫助我們理解和掌握中醫(yī)藥法規(guī)的實質和內容。通過課堂講解、案例分析、互動交流等形式，能夠更深入地了解中醫(yī)藥法規(guī)與實踐的結合，并對其應用有更全面的認識和了解。
第四段：學習中醫(yī)藥法規(guī)的收獲
通過學習中醫(yī)藥法規(guī)，我深刻認識到，中醫(yī)藥法規(guī)不僅提高了中藥品質的安全性，也維護了中醫(yī)藥師的執(zhí)業(yè)權益和患者的合法權益。同時，中醫(yī)藥法規(guī)的貫徹執(zhí)行也促進了中醫(yī)藥行業(yè)的良性發(fā)展。同時，我認為，學習中醫(yī)藥法規(guī)的一個重要的方面是要把握中醫(yī)藥法規(guī)發(fā)展的進程和趨勢，不斷更新自己的知識，以適應中醫(yī)藥市場的需求。
第五段：結語
總之，學習中醫(yī)藥法規(guī)對于中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展具有不可忽視的重要意義。我們應該認真閱讀中醫(yī)藥法規(guī)相關文件，了解和貫徹中醫(yī)藥法規(guī)，以促進中醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展、提高中醫(yī)藥的質量和安全，以及保障患者的權益，為推廣優(yōu)秀的中醫(yī)藥文化作出積極的貢獻。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇十四
第二次修訂，1995年4月23日國務院批準
第三次修訂）
第一章總則
第一條根據(jù)《中華人民共和國商標法》（以下簡稱《商標法》）
第四十二條規(guī)定，制定本實施細則。
第九條規(guī)定的外國人或者外國企業(yè)。本實施細則有關商品商標的規(guī)定，適用于服務商標。
第三條申請商標注冊、轉讓注冊、續(xù)展注冊、變更注冊人名義或者地址、補發(fā)《商標注冊證》等有關事項，申請人可以委托國家工商行政管理局認可的商標代理組織代理，也可以直接辦理。外國人或者外國企業(yè)在中國申請商標注冊或者辦理其他商標事宜，應當委托國家工商行政管理局指定的商標代理組織代理。商標國際注冊，依照《商標國際注冊馬德里協(xié)定》辦理。
第四條申請商標注冊、轉讓注冊、續(xù)展注冊、變更、補證、評審及其他有關事項，必須按照規(guī)定繳納費用。
第五條國家工商行政管理局商標局（以下簡稱商標局）設置《商標注冊簿》，記載注冊商標及有關注冊事項。商標局編印發(fā)行《商標公告》，刊登商標注冊及其他有關事項。
第六條依照《商標法》
第三條規(guī)定，經(jīng)商標局核準注冊的集體商標、證明商標、受法律保護。集體商標、證明商標的注冊和管理辦法，由國家工商行政管理局會同國務院有關部門另行制定。
第七條國家規(guī)定并由國家工商行政管理局公布的人用藥品和煙草制品，必須使用注冊商標。國家規(guī)定必須使用注冊商標的其他商品，由國家工商行政管理局公布。
第八條國家工商行政管理局設立商標評審委員會，對依照《商標法》和本實施細則規(guī)定提出的評審事宜，做出終局決定、裁定。
第二章商標注冊的申請
第九條申請商標注冊，應當依照公布的商品分類表按類申請。每一個商標注冊申請應當向商標局交送《商標注冊申請書》一份、商標圖樣十份（指定顏色的彩色商標，應當交送著色圖樣十份）、黑白墨稿一份。商標圖樣必須清晰、便于粘貼，用光潔耐用的紙張印制或者用照片代替，長和寬應當不大于十厘米，不小于五厘米。
第十條商標注冊申請等有關書件，應當使用鋼筆、毛筆或者打字機填寫，應當字跡工整、清晰。商標注冊申請人的名義、章戳，應當與核準或者登記的名稱一致。申報的商品不得超出核準或者登記的經(jīng)營范圍。商品名稱應當依照商品分類表填寫；商品名稱未列入商品分類表的，應當附送商品說明。
第十一條申請人用藥品商標注冊，應當附送衛(wèi)生行政部門發(fā)給的證明文件。申請卷煙、雪茄煙和有包裝煙絲的商標注冊，應當附送國家煙草主管機關批準生產的證明文件。申請國家規(guī)定必須使用注冊商標的其他商品的商標注冊，應當附送有關主管部門的批準證明文件。
第十二條商標注冊的申請日期，以商標局收到申請書件的日期為準。申請手續(xù)齊備交按照規(guī)定填寫申請書件的，編寫申請?zhí)?，發(fā)給《受理通知書》；申請手續(xù)不齊備或者未按照規(guī)定填寫申請書件的，予以退回，申請日期不予保留。申請手續(xù)基本齊備或者申請書件基本符合規(guī)定，但是需要補正的，商標局通知申請人予以補正，限其在收到通知之日起十五天內，按指定內容補正并交回商標局。限期內補正并交回商標局的，保留申請日期；未作補正或者超過期限補正的，予以退回，申請日期不予保留。
第一次使用該商標的日期的證明。同日使用或者均未使用的，各申請人應當進行協(xié)商，協(xié)商一致的，應當在三十天內將書面協(xié)議報送商標局；超過三十天達不成協(xié)議的，在商標局主持下，由申請人抽簽決定，或者由商標局裁定。
第十四條申請人委托商標代理組織申請辦理商標注冊或者辦理其他商標事宜，應當交送代理人委托書一份。代理人委托書應當載明代理內容及權限，外國人或者外國企業(yè)的代理人委托書還應當載明委托人的國籍。外國人或者外國企業(yè)申請商標注冊或者辦理其他商標事宜，應當使用中文。代理人委托書和有關證明的公證、認證手續(xù)，按照對等原則辦理。外文書件應當附中文譯本。
第十五條商標局受理申請商標注冊要求優(yōu)先權的事宜。具體程序依照國家工商行政管理局公布的規(guī)定辦理。
第三章商標注冊的審查
第十六條商標局對受理的申請，依照《商標法》進行審查，凡符合《商標法》有關規(guī)定并具有顯著性的商標，予以初步審定，并予以公告；駁回申請的，發(fā)給申請人《駁回通知書》。商標局認為商標注冊申請內容可以修正的，發(fā)給《審查意見書》，限其在收到通知之日起十五天內予以修正；未作修正、超過期限修正或者修正后仍不符合《商標法》有關規(guī)定的、駁回申請，發(fā)給申請人《駁回通知書》。
第十七條對駁回申請的商標申請復審的，申請人應當在收到駁回通知之日起十五天內，將《駁回商標復審申請書》一份交送商標評審委員會申請復審，同時附送原《商標注冊申請書》、原商標圖樣十份、黑白墨稿一份和《駁回通知書》。商標評審委員會做出終局決定，書面通知申請人。終局決定應予初步審定的商標移交商標局辦理。
第十八條對商標局初步審定予以公告的商標提出異議的，異議人應當將《商標異議書》一式兩份交送商標局，《商標異議書》應當寫明被異議商標刊登《商標公告》的期號、頁碼及初步審定號。商標局將《商標異議書》交被異議人，限其在收到通知之日起三十天內答辯，并根據(jù)當事人陳述的事實和理由予以裁定；期滿不答辯的，由商標局裁定并通知有關當事人。被異議商標在異議裁定生效前公告注冊的，該商標的注冊公告無效。
第十九條當事人對商標局的異議裁定不服的，可以在收到商標異議裁定通知之日起十天內，將《商標異議復審申請書》一式兩份交送商標評審委員會申請復審。商標評審委員會做出終局裁定，書面通知有關當事人，并移交商標局辦理。異議不成立的商標，異議裁定生效后，由商標局核準注冊。
第四章注冊商標的變更、轉讓、續(xù)展、爭議裁定
第二十條申請變更商標注冊人名義的，每一個申請應當向商標局交送《變更商標注冊人名義申請書》和變更證明各一份。經(jīng)商標局核準后，發(fā)給注冊人相應證明，并予以公告。申請變更商標注冊人地址或者其他注冊事項的，每一個申請應當向商標局交送《變更商標注冊人地址申請書》或者《變更商標其他注冊事項申請書》，以及有關變更證明各一份。經(jīng)商標局核準后，發(fā)給注冊人相應證明，并予以公告。變更商標注冊人名義或者地址的，商標注冊人必須將其全部注冊商標一并辦理。
第七條規(guī)定的商品的商標，受讓人應當依照本實施細則
第十一條規(guī)定，提供有關部門的證明文件。對可能產生誤認、混淆或者其他不良影響的轉讓注冊商標申請，商標局不予核準，予以駁回。
第二十二條申請商標續(xù)展注冊的，每一個申請應當向商標局交送《商標續(xù)展注冊申請書》一份，商標圖樣五份，交回原《商標注冊證》。經(jīng)商標局核準后，將原《商標注冊證》加注發(fā)還，并予公告。不符合《商標法》有關規(guī)定的，商標局不予核準，予以駁回。續(xù)展注冊商標有效期自該商標上一屆有效期滿次日起計算。
第二十三條對商標局駁回轉讓、續(xù)展注冊申請不服的，申請人可以在收到駁回通知之日起十五天內，將《駁回轉讓復審申請書》或者《駁回續(xù)展復審申請書》一份交送商標評審委員會申請復審，同時附送原《轉讓注冊商標申請書》或者《商標續(xù)展注冊申請書》和《駁回通知書》。商標評審委員會做出終局決定，書面通知申請人，終局決定核準轉讓注冊或者續(xù)展注冊的，移交商標局辦理。
第二十四條商標注冊人對他人已經(jīng)注冊的商標提出爭議的，應當在他人商標刊登注冊公告之日起________年內，將《商標爭議裁定申請書》一式兩份交送商標評審委員會申請裁定。商標評審委員會做出維持或者撤銷被爭議注冊商標終局裁定，書面通知有關當事人，并移交商標局辦理。撤銷理由僅涉及部分注冊內容的，該部分內容予以撤銷。被裁定撤銷的，原商標注冊人應當在收到裁定通知之日起十五天內，將《商標注冊證》交回商標局。
第二十五條下列行為屬于《商標法》
第二十七條
第二十七條
第二十七條
第一款、
第二款的規(guī)定撤銷的注冊商標，其商標專用權視為自始即不存在。撤銷注冊商標的決定或者裁定，對在撤銷前人民法院做出并已執(zhí)行的商標侵權案件的判決、裁定，工商行政管理機關做出并已執(zhí)行的商標侵權案件的處理決定，以及已履行的商標轉讓或者使用許可合同，不具有追溯力。但是，因商標注冊人的惡意給他人造成損失的，應當予以賠償。
第五章商標使用的管理
第二十六條使用注冊商標應當標明“注冊商標”字樣或者標明注冊標記（注）或（r）。在商品上不便標明的，應當在商品包裝或者說明書以及其他附著物上標明。
第二十七條《商標注冊證》遺失或者破損的，必須申請補發(fā)，商標注冊人應當向商標局交送《補發(fā)商標注冊證申請書》一份，商標圖樣五份。《商標注冊證》遺失的，應當在《商標公告》上刊登遺失聲明。破損的《商標注冊證》，應當交回商標局。偽造或者涂改《商標注冊證》的，由其所在地工商行政管理機關根據(jù)情節(jié)處以二萬元以下的罰款，并收繳偽造或者涂改的《商標注冊證》。
第二十八條對有《商標法》
第三十條第（1）、（2）、（3）項行為之一的，由工商行政管理機關責令商標注冊人限期改正；拒不改正的，由商標注冊人所在地工商行政管理機關報請商標局撤銷其注冊商標。
第二十九條對有《商標法》
第三十條第（4）項行為的，任何人可以向商標局申請撤銷該注冊商標，并說明有關情況。商標局應當通知商標注冊人，限其在收到通知之日起三個月內提供該商標使用的證明或者不使用的正當理由。逾期不提供使用證明或者證明無效的，商標局撤銷其注冊商標。前款所指商標的使用，包括將商標用于商品、商品包裝或者容器以及商品交易文書上，或者將商標用于廣告宣傳、展覽以及其他業(yè)務活動。
第三十條在同一種或者類似商品上申請注冊與本實施細則
第二十九條規(guī)定撤銷的商標相同或者近似的商標，不受《商標法》
第三十二條規(guī)定的限制。
第三十一條對有《商標法》
第三十一條、
第三十四條（3）項行為之一的，由工商行政管理機關責令限期改正；情節(jié)嚴重的，責令檢討，予以通報，并處以非法經(jīng)營額20％以下或者非法獲利兩倍以下的罰款；對有毒、有害并且沒有使用價值的商品，予以銷毀；使用注冊商標的，應當依照《商標法》的規(guī)定，撤銷其注冊商標。
第三十二條對有《商標法》
第三十四條第（1）、（2）項行為之一的，由工商行政管理機關禁止其進行廣告宣傳，封存或者收繳其商標標識，責令限期改正，并可根據(jù)情節(jié)予以通報，處以非法經(jīng)營額20％以下的罰款。
第三十三條對違反《商標法》
第五條規(guī)定的，由工商行政管理機關禁止其商品銷售和廣告宣傳，封存或者收繳其商標標識，并可根據(jù)情節(jié)處以非法經(jīng)營額10％以下的罰款。
第四十三條的規(guī)定處理。
第二十六條
第二款規(guī)定的，由被許可人所在地工商行政管理機關責令限期改正，收繳其商標標識，并可根據(jù)情節(jié)處以五萬元以下的罰款。
第三十六條商標注冊人許可他人使用其注冊商標，被許可人必須符合本實施細則
第二條的規(guī)定。許可他人使用本實施細則
第七條規(guī)定的商品商標的，在將許可合同副本交送存查時，被許可人應當依照本實施細則
第十一條的規(guī)定，附送有關部門的證明文件。
第三十七條商標局依照《商標法》
第三十條、
第三十一條和本實施細則
第二十八條、
第二十九條、
第三十一、
第三十四條、
第三十五條規(guī)定做出的撤銷注冊商標的決定，應當書面通知商標注冊人及其所在地工商行政管理機關。商標注冊人對商標局撤銷其注冊商標決定不服的，可以在收到?jīng)Q定通知之日起十五天內，將《撤銷商標復審申請書》一份交送商標評審委員會申請復審。商標評審委員會做出終局決定，書面通知商標注冊人及其所在地工商行政管理機關，并移交商標局辦理。
第三十八條商標注冊人申請注銷其注冊商標，應當向商標局交送《商標注冊申請書》一份，交回原《商標注冊證》。
第三十九條撤銷或者注銷的注冊商標，由商標局予以公告；自撤銷或者注銷公告之日起，其商標專用權喪失。被撤銷的注冊商標，由原商標注冊人所在地工商行政管理機關收繳《商標注冊證》，交回商標局。
第四十條對工商行政管理機關依照《商標法》
第六章和本實施細則
第五章的規(guī)定做出的處理決定不服的，當事人可以在收到?jīng)Q定通知之日起十五天內，向上一級工商行政管理機關申請復議；上一級工商行政管理機關應當在收到復議申請之日起兩個月內，做出復議決定。對復議決定不服的，當事人可以在收到復議決定通知之日起十五天內，向人民法院起訴。逾期不申請復議、不起訴又不履行，由工商行政管理機關申請人民法院強制執(zhí)行。
第六章注冊商標專用權的保護
第四十一條有下列行為之一的，屬于《商標法》
第三十八條第（4）項所指的侵犯注冊商標專用權的行為：（1）經(jīng)銷明知或者應知是侵犯他人注冊商標專用權商品的；（2）在同一種或者類似商品上，將與他人注冊商標相同或者近似的文字、圖形作為商品名稱或者商品裝璜使用，并足以造成誤認的；（3）故意為侵犯他人注冊商標專用權行為提供倉儲、運輸、郵寄、隱匿等便利條件的。
第四十二條對侵犯注冊商標專用權的，任何人可以向侵權人所在地或者侵權行為地縣級以上工商行政管理機關控告或者檢舉。被侵權人也可以直接向人民法院起訴。工商行政管理機關認為侵犯注冊商標專用權的，在調查取證時可以行使下列職權：（1）詢問有關當事人；（2）檢查與侵權活動有關的物品，必要時，可以責令封存；（3）調查與侵權活動有關的行為；（4）查閱、復制與侵權活動有關的合同、帳冊等業(yè)務資料。工商行政管理機關在行使前款所列職權時，有關當事人應當予以協(xié)助，不得拒絕。
第四十三條對侵犯注冊商標專用權的，工商行政管理機關可以采取下列措施制止侵權行為：（1）責令立即停止銷售；（2）收繳并銷毀以侵權商標標識；（3）消除現(xiàn)存商品上的侵權商標；（4）收繳直接專門用于商標侵權的模具、印板和其他作案工具；（5）采取前四項措施不足以制止侵權行為的，或者侵權商標與商品難以分離的，責令并監(jiān)督銷毀侵權物品。對侵犯注冊商標專用權，尚未構成犯罪的，工商行政管理機關可根據(jù)情節(jié)處以非法經(jīng)營額50％以下或者侵權所獲利潤五倍以下的罰款。對侵犯注冊商標專用權的單位的直接責任人員，工商行政管理機關可根據(jù)情節(jié)處以一萬元以下的罰款。工商行政管理機關可以應被侵權人的請求責令侵權人賠償損失。當事人不服的，可以向人民法院起訴。
第四十四條對工商行政管理機關依照前條
第一款、
第二款的規(guī)定做出的處理決定不服的，當事人可以在收到?jīng)Q定通知之日起十五天內向上一級工商行政管理機關申請復議；上一級工商行政管理機關應當在收到復議申請之日起兩個月內，做出復議決定。對復議決定不服的，當事人可以在收到復議決定通知之日起十五天內，向人民法院起訴。逾期不申請復議，不起訴又不履行的，由工商行政管理機關申請人民法院強制執(zhí)行。
第四十三條的規(guī)定處理；其所控告和檢舉的情節(jié)嚴重，構成犯罪的，由司法機關依法追究刑事責任。
第七章附則
第四十六條依照《商標法》
第二十一條、
第二十二條、
第三十五條和本實施細則
第二十三條、
第二十五條規(guī)定申請復審的，當事人應當在規(guī)定的期限內辦理。當事人因不可抗拒的事由或者其他正當理由，可以在期滿前申請延期三十天，是否準許，由商標評審委員會決定。以郵寄方式收發(fā)文的，以郵戳日期為準；郵戳不清或者沒有郵戳的，以商標局發(fā)文后二十天或者收文前二十天分別作為當事人收到或者發(fā)出的日期。
第四十七條申請商標注冊或者辦理其他商標事宜的書式，由國家工商行政管理局制定、公布。申請商標注冊或者辦理其他商標事宜的收費標準，由國家工商行政管理局依照國家有關規(guī)定制定、公布。商標注冊的商品分類表，由國家工商行政管理局公布。
第四十八條連續(xù)使用至1993年7月1日的服務商標，與他人在相同或者類似的服務上已注冊的服務商標（公眾熟知的服務商標除外）相同或者近似的，可以依照國家工商行政管理局有關規(guī)定繼續(xù)使用。
第四十九條本實施細則由國家工商行政管理局負責解釋。
第五十條本實施細則自發(fā)布之日起施行。
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