總結是一種思考的過程，可以幫助我們更好地成長和改進?？偨Y是評估自己的機會，該如何抓住它呢？生活中沒有永遠的不變，我們應該學會適應變化，保持積極的心態(tài)。
供應商品質保證協(xié)議書篇一
乙方(購貨單位)：_______
為促進產品質量的穩(wěn)定和提高，明確雙方質量責任及快速解決質量問題，甲、乙雙方經協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：
一、質量要求標準：
雙方應依照合同約定的產品標準，技術標準，設計圖紙要求或國家標準或行業(yè)標準或封樣標準等執(zhí)行。對質量標準有爭議的，以最有利于實現合同目的標準并結合封樣品的質量狀態(tài)確定。所有產品保證不良率低于萬分之三。
二、質量保證基本措施：
(一)甲方承諾按照相應合同要求的標準進行生產和檢驗，合格后，由雙方立封樣交甲方保存。如合同中無相應標準，以乙方同類產品標準為準。
(二)甲方承諾遵守國家的有關法律、法規(guī)，其產品嚴格按照有關標準進行生產和銷售。
(三)甲方承諾建立完善的產品質量管理制度，嚴格實行崗位質量規(guī)范及質量責任相應的考核辦法等，以達到提高產品質量的目的。
(四)甲方承諾向社會和消費者推薦優(yōu)質滿意的產品。
(五)甲方承諾每批產品均按照合同內約定的《產品檢驗標準》進行檢驗，并附相關產品的《檢驗合格證》。
(六)在接到產品質量投訴后，甲方保證會在第一時間進行受理，并以熱情、積極的態(tài)度為客戶提供滿意的服務。
(七)甲方承諾向乙方提供24小時技術支持電話及一年(從發(fā)貨之日起開始算)的產品免費保修服務，人為損壞除外。超過質保期或人為損壞的，甲方會收取相應的材料及維修服務費用。
三、質量異常處理辦法
(一)免費保修范圍保修期內按照操作規(guī)范正常使用而出現產品質量異常的。
(二)收費維修范圍
1、產品內部被私自拆開者，或其中任何部分被更替;
3、已過保修期或來歷不明的產品;
4、產品與采購訂單記錄不符的;
5、使用不當，保管不善造成損壞的;
6、沖撞錘擊，超負荷及化學腐蝕造成損壞的;
7、不可抗拒力造成損壞的;
8、外觀損傷的和仿制產品;
9、其他不屬于免費保修范圍的。
(三)收費方式
2、甲方修復好后會通知乙方付款，待貨款到帳后再發(fā)貨。
四、換貨條件
(一)按雙方簽定的合同要求進行生產的，乙方不得以其它任何借口要求換貨、退貨。
(二)產品無質量問題的，乙方不得以其它任何借口要求換貨、退貨。
(三)甲方發(fā)貨之日起，30日內乙方沒有向甲方以書面形式反饋質量問題的，則甲方可以確定,乙方認可甲方的產品為合格產品。
(四)甲方發(fā)貨之日起，30日內乙方向甲方以書面形式反饋質量問題的，經甲方確認后，可進行換貨。
五、索賠條件產品的不良率超過千分之三，由此給客戶造成的維修費用可要求甲方索賠。
六、因本協(xié)議發(fā)生的任何爭議，雙方應友好協(xié)商解決。協(xié)商不成的，可以向甲方所在地的人民法院提起訴訟。
七、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具同等法律效力。
甲方(蓋章)：_______乙方(蓋章)：_______
經辦人簽字：____________經辦人簽字：_______________
___年___月___日___年___月___日
供應商品質保證協(xié)議書篇二
乙方(購貨單位)：_______
為促進產品質量的穩(wěn)定和提高，明確雙方質量責任及快速解決質量問題，甲、乙雙方經協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：
一、質量要求標準：
雙方應依照合同約定的產品標準，技術標準，設計圖紙要求或國家標準或行業(yè)標準或封樣標準等執(zhí)行。對質量標準有爭議的，以最有利于實現合同目的標準并結合封樣品的質量狀態(tài)確定。所有產品保證不良率低于萬分之三。
二、質量保證基本措施：
(一)甲方承諾按照相應合同要求的標準進行生產和檢驗，合格后，由雙方立封樣交甲方保存。如合同中無相應標準，以乙方同類產品標準為準。
(二)甲方承諾遵守國家的有關法律、法規(guī)，其產品嚴格按照有關標準進行生產和銷售。
(三)甲方承諾建立完善的產品質量管理制度，嚴格實行崗位質量規(guī)范及質量責任相應的考核辦法等，以達到提高產品質量的目的。
(四)甲方承諾向社會和消費者推薦優(yōu)質滿意的產品。
(五)甲方承諾每批產品均按照合同內約定的'《產品檢驗標準》進行檢驗，并附相關產品的《檢驗合格證》。
(六)在接到產品質量投訴后，甲方保證會在第一時間進行受理，并以熱情、積極的態(tài)度為客戶提供滿意的服務。
(七)甲方承諾向乙方提供24小時技術支持電話及一年(從發(fā)貨之日起開始算)的產品免費保修服務，人為損壞除外。超過質保期或人為損壞的，甲方會收取相應的材料及維修服務費用。
三、質量異常處理辦法
(一)免費保修范圍保修期內按照操作規(guī)范正常使用而出現產品質量異常的。
(二)收費維修范圍
1、產品內部被私自拆開者，或其中任何部分被更替;
3、已過保修期或來歷不明的產品;
4、產品與采購訂單記錄不符的;
5、使用不當，保管不善造成損壞的;
6、沖撞錘擊，超負荷及化學腐蝕造成損壞的;
7、不可抗拒力造成損壞的;
8、外觀損傷的和仿制產品;
9、其他不屬于免費保修范圍的。
(三)收費方式
2、甲方修復好后會通知乙方付款，待貨款到帳后再發(fā)貨。
四、換貨條件
(一)按雙方簽定的合同要求進行生產的，乙方不得以其它任何借口要求換貨、退貨。
(二)產品無質量問題的，乙方不得以其它任何借口要求換貨、退貨。
(三)甲方發(fā)貨之日起，30日內乙方沒有向甲方以書面形式反饋質量問題的，則甲方可以確定,乙方認可甲方的產品為合格產品。
(四)甲方發(fā)貨之日起，30日內乙方向甲方以書面形式反饋質量問題的，經甲方確認后，可進行換貨。
五、索賠條件產品的不良率超過千分之三，由此給客戶造成的維修費用可要求甲方索賠。
六、因本協(xié)議發(fā)生的任何爭議，雙方應友好協(xié)商解決。協(xié)商不成的，可以向甲方所在地的人民法院提起訴訟。
七、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具同等法律效力。
甲方(蓋章)：_______乙方(蓋章)：_______
___年___月___日___年___月___日
供應商品質保證協(xié)議書篇三
甲方： (需方)
乙方： (供方)
因 工程施工需要，由乙方向甲方供應(材料名稱) ，為明確雙方的權利義務，根據《中華人民共和國合同法》及國家有關規(guī)定，經雙方充分協(xié)商，自愿達成一致，協(xié)議如下：
第一條
以附件形式呈現)
說明：上表中的單價是(綜合單價)。
第二條 材料的質量要求和技術標準(因工程要求和材料的用途
第三條 材料檢查、驗收方法
1. 檢驗：(一般有抽驗、驗樣和全驗三種方法，根據不同
2. 2.收貨(非經甲方指定人員驗收且材料質量未達到合同
第四條 供料地點(甲方指定的明確的地點。)
第六條 計量與結算(一般應按下面方式約定，有特殊情況的，可以另作約定。)
2.材料所用之工程竣工驗收合格后一個月內，雙方憑計量單據進行總結算。
第七條 付款條件和期限(一般應按下面的方式約定，有特殊情況的，可以另作約定。)
3.甲方憑乙方提供的等額、有效完稅發(fā)票(甲方扣稅的除外)以銀行轉賬或票據結算的方式向乙方支付上述款項。
第八條 雙方責任
1.甲方責任：
(1)按合同約定支付材料款;
(2)按合同約定的驗收和接受符合合同約定之質量標準和技術要求之材料;
(3)按合同約定應當由甲方負責的其他事項;
(4)甲方單次要求運輸的材料數量不得低于某個標準。否則運輸費用由甲方承擔。
2.乙方責任：
(2)保證所供應材料之質量符合合同約定;
(4)在材料供應過程中，乙方應服從甲方人員的指揮和調度;
第九條
1.乙方有下列行為之一者即為違約，乙方違約，甲方除有權責令乙方限期改正、賠償損失且工期不得順延外，有權解除合同：
(1)違反本合同的任何之條款的;
(2)履行義務不符合本合同約定或甲方要求的;
(3)在甲方規(guī)定的時間內不能按本合同約定的質量和數量供應材料的;
(4)違反文明施工之規(guī)定，造成環(huán)境污染或給甲方或第三人造成損害的;
(5)疏于安全管理，造成損失在1000元以上的;
(6)造成甲方材料浪費，機具損壞或喪失原有功能的;
(7)不服從甲方現場管理和協(xié)調的;
(9)違反合同規(guī)定的其他行為。
(10)甲方發(fā)現乙方出現任何形式的串通甲方人員且私自降低所供材料的質量和虛報材料數量的，乙方將罰款半年材料款作為懲罰。且甲方有權單方面解除合同。
2.合同解除后，乙方有下列行為之一的，視為乙方自動放棄其為履行本合同而應得剩余材料款;給甲方造成損失的，甲方有權要求乙方賠償損失。
(1)不主動退場并且自合同解除之日起15日內沒有向甲方提出書面結算和驗收報告的;
(2)拒不退場或以其他方式妨礙甲方自己供料或安排其他材料商進場供料的;
(3)妨礙甲方正常工作秩序的其他行為。
3.合同的解除以甲方出面通知乙方之日起即為解除。
4.,則按中國人民銀行公約金。
第十條 爭議解決方式：
履行合同過程中發(fā)生爭議，甲乙雙方應本著友好態(tài)度協(xié)商解決，若經協(xié)商仍不能解決，任何一方可訴諸法律。
第十一條 其他：
1.本合同一式 份，甲方執(zhí) 份，乙方執(zhí) 份;
3.雙方商定的其他條款：
(2)自甲方驗收合格且接收貨物完畢前，貨物的毀損、滅失的風險由乙方承擔;
第十二條 合同附件及有效期：
1.合同附件：
(1)甲乙雙方《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》(復印件);
(2)計量單據;
(3)雙方為解決合同項下的問題所發(fā)信函等文件;
(4)所供材料的樣品清單;
(5)所供材料的價格清單。
2.本合同自甲、乙雙方法定代表人或其委托代理人簽字并加蓋 法人或法人合同專用印章后生效，至甲乙雙方履行完全部義務后失效。
甲方： 乙方：
法定代表人： 法定代表人：
或委托代理人： 或委托代理人：
地址：電話：
銀行帳號：
銀行帳號：
合同簽訂時間： 年 月 日
供應商品質保證協(xié)議書篇四
為了明確供應商產品質量責任，確保產品原材料及外協(xié)加工產品質量滿足本公司需求，保障本公司生產順利進行，經供、需雙方商定達成以下協(xié)議。供方應承擔的責任：
1.供方應對自己原材料進行嚴格的進貨檢驗，對供應商的材料質量進行跟蹤考核，建立質量檔案。
2.供方應建立完善生產工序的控制管理，必須制定生產過程控制文件和作業(yè)指導書等，對產品質量有影響的關鍵工序建立質控點，所有質控點供方要有專人負責，每一個質控點有專門的措施和標準，措施和標準能得到有效的實施。
3.供方應使生產完全受控，若有失控，應及時查明原因，并采取相應的糾正預防措施。
4.供方提供的原材料應完全符合需方采購訂單中明確規(guī)定的質量要求，及相應的國際、國家、部委頒發(fā)的有關質量標準（包括隱含的質量需求），超出國際、國家質量要求的，以需方要求為準。
5.供方提供的環(huán)保材料應不含有對地球環(huán)境和人體存在顯著影響的物質，并符合相關的法律法規(guī)，包括rohs指令、eup指令等，針對每種材料簽訂環(huán)保質量保證書，并每年提供權威機構一次有效期不超過一年的有害物質檢測報告（如sgs）。
6.供方需保障原材料從出廠至需方收料之前的的包裝、運輸質量。
7.供方原材料在需方生產過程中發(fā)生品質異常造成需方生產線停線或已生產好的產品返工、返修。
8.因供方原材料質量問題造成需方產品出廠后發(fā)生批次性質量事故（客戶索賠、退貨等）。
9.供方原材料問題造成需方產品在用戶中出現危及人身、財產安全的。
10.本協(xié)議為一式兩份，雙方簽字蓋章后各存一份，傳真件具同等法律效力。
需方地址：
需方公司名稱：
代表簽字：
日期：
供應商品質保證協(xié)議書篇五
乙方（購貨方）：_______
為了加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。
一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的'有關規(guī)定。
三、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續(xù)，以供乙方備案用。
四、甲方向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件。
五、甲方貨到后，乙方根據有關標準進行驗收。
六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由乙方負責。
七、如雙方對醫(yī)療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
八、因甲方產品質量問題造成乙方經濟損失的，由甲方負責。
九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
十、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
十一、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章）：_______乙方（蓋章）：_______
供應商品質保證協(xié)議書篇六
甲方：__________ ，身份證號：__________ ，住址：__________ ，聯(lián)系方式：__________ 。
乙方：__________ 公司，地址：__________ ，法定代理人：__________ ，職務：__________ ，身份證號：__________ ，聯(lián)系方式：__________ 。
為了明確甲乙雙方權利、義務，依據《中華人民共和國民法典》及相關有關法律法規(guī)規(guī)定，甲、乙雙方經平等協(xié)商一致，訂立本協(xié)議。
鑒于乙方承攬甲方位于 ________的房產的門窗安裝業(yè)務(乙方提供門窗并安裝)，為了保證乙方的產品質量，防止不合格品的發(fā)生。保證甲方可以獲得合格的產品及滿意的售后服務，滿足甲方的需求，避免甲、乙雙方今后因為產品質量問題發(fā)生糾紛。
具體質量保證的產品以乙方承攬活動中提供的結果產品為準。
1、乙方保證采用的是最好的材料、精湛的做工、全新、未使用過、質量和技術規(guī)格均符合甲方的要求。
2、 乙方承諾若因為乙方提供的產品原因(包括但不限于產品本身及乙方安裝原因)，造成甲方家中或任何第三人的任何財產損失或人身損害的，甲方應當于損失或損害發(fā)生之日通知乙方，乙方應當承擔全部的賠償責任，且乙方應當在損害發(fā)生后當日幫助甲方修復、更換或重做房屋受損部分。
1、 乙方的質量保證期限24個月內，質量保證期間的起算時間為 _____年 _____月 _____日開始起算。
2、 由于貨物內在的質量、差的做工、選材不當而造成甲方或任何第三人的財產損失或人身損害，甲方或受損害的第三人應立即采取書面或口頭的形式(包括但不限于微信聊天、電話、告知函等)通知乙方，乙方應當在接到通知的當日內，派出相關的工作人員對受損害一方的的損失進行確認，并針對房屋受損部分幫助甲方修復、更換或重做，甲方和其他受損害人應當同時隨附相應的圖片、發(fā)票或收據等作為索賠依據。
3、 若造成甲方或他人的財產損失乙方賠償的范圍包括但不限于造成財產的實際價值，甲方修復、更換、重做的人工費、材料費、運費、保險費、倉儲費、貨物裝卸費等;若造成甲方或他人的人身損害，乙方賠償人身損害的范圍依據《中華人民共和國人身損害賠償法》及相關司法解釋匯總規(guī)定的賠償項目及標準計算賠償數額。
1、 甲乙雙方對本協(xié)議中的字、詞、義非常清楚，并愿意完全履行本協(xié)議，不存在受到脅迫、欺詐、誤解等，簽署即表明對本協(xié)議的認可。
2、 本協(xié)議一式兩份，由雙方簽字后生效。
3、 本協(xié)議生效后在執(zhí)行中發(fā)生爭議的，甲乙雙方應協(xié)商解決，若協(xié)商不成，任何一方均可向甲方經常居住地人民法院起訴。
簽署日期：____________年 _____月 _____日
簽署地點：__________
甲方(簽字、捺印)：__________乙方(簽章)：__________
法定代理人(簽字、捺印)：__________
見證人(簽字、捺印)：__________
供應商品質保證協(xié)議書篇七
甲方：
乙方：
為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，經甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產品生產許可證等企業(yè)的合法資質復印件和提供開票資料。
2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件。
3、化妝品應具有法定的批準文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方采購首次經營品種時，甲方提供該品種的批件。質量標準復印件及其它有關材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。
4、化妝品的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家有關規(guī)定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后，乙方依據甲方提供的標準進行驗收，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。
6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發(fā)生問題的，有乙方負責。如果雙方對產品質量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。
本協(xié)議所涉及的內容，如與國家法律，法規(guī)有悖，則以現行法律法規(guī)的要求為準。
本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時使用。
甲方：
乙方：
甲方簽于約代表：
乙方簽約代表：
簽訂時間：年月日
簽訂時間：年月日
供應商品質保證協(xié)議書篇八
使用說明：當事人在信任或者不信任的狀態(tài)下,使用合同文本簽訂完畢，就有了法律依靠,對當事人多方皆有約束力。且在履行合作期間,有法可依,有據可尋，材料內容可根據實際情況作相應修改，請在使用時認真閱讀。
甲乙雙方經過協(xié)商，乙方為甲方供應有盡有(填部件名稱，以下簡稱零部件或部件)其品質必須符合甲方規(guī)定事宜達成以下協(xié)議：
1.1在開始下達正式訂單前，為獲得甲方認可，乙方應向甲方免費提供所訂貨部件的樣品(提供到合格為止，數量以甲方要求為準)。乙方要按照甲方認可的樣品進行生產，在沒有甲方事的先書面文件許可下，乙方不得更改部件的材料、重要生產工藝或者設計。
1.2若甲方有要求時，乙方對于部件的品質控制要按甲方確定的生產條件來執(zhí)行。
1.3為保證部件品質，甲方人員有權在乙方或乙方的供應商處對零部件或生產工藝行檢查。
1.4為保證部件品質，乙方除保證本條第2項以外，另需保證以下各項內容：
1.4.1交付甲方的部件，乙方要有保證從來料到生產、出廠的過程中產品品質____%合格的體制，不爭取提高部件品質。
1.4.2為保證部件品質，乙方要任命一定權力的品質保證負責人來提高乙方以及其它供應商的品質管理。
1.4.3為達到乙方出廠部件的____%合格，乙方應備齊________檢測指導書、工序作業(yè)指導書、工程圖，并在各生產工們上進行懸掛、放置。
1.4.4為進一步落實部件的品質管理，乙方要積極開展品質方針、計劃、改善(應急措施、糾正措施、預防再發(fā)生措施)等活動，并保存其原始記錄。
1.4.5為能達到其定品質目標，乙方應對各類人員基礎訓練及各種必要的培訓加以明確規(guī)定，并保存其實際考核情況記錄。
為保證將合格部件準確地提供給工序，乙方要明確區(qū)分從來料到出廠的.生產線上的合格品、不良品、在線部件的管理，避免發(fā)生錯誤。
為了向甲方證實使用的計量器具合格，乙方必須把計量器具以及試驗裝置的管理、校正等標準內容進行書面登記，以保證計量器具的使用精度。當甲方需要時，乙方應向甲方提供管理、校正記錄等資料。
有關于甲方部件的生產檢驗等記錄，乙方最少要保存3年以上，甲方有要求時，要及時向甲方出示或提供。
5.1甲方根據需要可以采取事先通知或不通知的情況下在乙方或乙方的供應商進行檢查，這種檢查包括品質保證體系及有關部件品質的各個環(huán)節(jié)。
5.2乙方對甲方所進行的監(jiān)督檢查中反饋的不合格項目應迅速策劃改善對策，在甲方要求的期限內把事后實施情況及結果報告給甲方。
6.1乙方在交貨前，由乙方負責實施出廠檢查，必須提供合格品。
6.2對于乙方在出廠檢查時發(fā)現的不良品，不能發(fā)貨，必須在采取挑選、修理等處置后，再次實施出廠檢查，合格品方可出廠。
6.3乙方在交貨時，為避免運輸方面的損傷，必須做好部件的防護，并按照甲方的要求方式進行包裝(若部件不能采取甲方要求方式包裝，事先須得到甲方書面認可)。
7.1乙方提供給甲方的部件必須完全滿足甲方的技術品質要求(包括圖紙、技術規(guī)格、樣件)中所規(guī)定的外觀、規(guī)格和使用性能。
7.2乙方部件向甲方交貨或提出驗收要求時，必須附上按甲方要求格式的品質保證書或檢驗報告或其內容有不正確之處時，甲方可以把該批部件判為不合格。
8.1對于甲方入廠檢查時被判定為不合格部件，甲方不予以接收。
8.2對于不合格，按照甲方的選擇，乙方選用下列方法之一，在乙方負擔費用的前提下，改善其狀況：
8.2.1重新提交乙方出廠檢查為合格的產品，由甲方進行驗收。
8.2.2將不合格品進行修理或挑選后交由甲方重新驗收。
8.2.3為避免不良品的混入，甲方有權對乙方不合格的產品進行破壞、銷毀或監(jiān)督乙方進行破壞、銷毀。
8.2.4被甲方拒收的產品若由于生產急需由甲方進行挑選或修理時，由乙方負擔全部費用。
甲方：____
乙方：____
供應商品質保證協(xié)議書篇九
甲方：（供貨單位）
乙方：（購貨單位）：
為加強藥品質量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協(xié)議。
1、甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務關系時應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書復印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件，購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以書面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
5、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質管原印章的檢驗報告書
6、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。
2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
1、甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔乙方所造成的全部經濟損失。
2、乙方應建立符合gsp要求的藥品儲存?zhèn)}庫，配備符合要求的質量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時，如發(fā)現有短少、污染、破損等現象，應立即拒收并通知甲方。
3、如甲乙雙方對藥品質量產生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。
4、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當地人民法院裁決。
5、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。
6、本協(xié)議有效期________年。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：
負責人：負責人：
日期：日期：
供應商品質保證協(xié)議書篇十
甲方：
乙方：
為加強產品經營質量管理，保證產品質量和服務質量，經雙方協(xié)商：乙方根據甲方的產品特點，在經過充分的了解后設計出相應的工藝流程及方案、參數，并根據工藝需要而提供相應的產品和技術支持。雙方本著“質量第一、互惠互利、互守信譽、真誠合作、共同發(fā)展”的原則，為確保雙方合作的長期穩(wěn)定及產品質量的穩(wěn)步提高，特簽定本協(xié)議。
一、本協(xié)議包括甲方向乙方購買的所有原材料或委托乙方加工的所有產品。
二、供貨時的產品質量要求
1、必須符合國家相關法律、法規(guī)要求；乙方應明白，其提供的產品的生產過程與質量是符合國家相關規(guī)定的，如有任何與國家法令法規(guī)相抵觸的地方，導致甲方誤用和錯用而產生的一切經濟與法律后果與甲方無關。
2、乙方為甲方提供的所有產品，其質量應依次滿足國家標準、行業(yè)標準、滿足我司品質檢驗標準（工程圖紙、樣品承認書、樣品、來料檢驗標準、物料清單）等要求。在供貨前，乙方須對產品的外觀、尺寸、性能等進行全過程的質量把關與控制。乙方在供貨時，應提供來料的檢驗合格報告、產品要有合格標識、生產日期及檢測日期，以此證明其產品的符合性。否則甲方有權拒收。
三、供貨產品產品防護要求
乙方應充分認識到其提供的產品性能特點，并根據國家及相關行業(yè)標準對產品進行周密的防護，直至交付到甲方的指定存放地點。同時，乙方的產品的包裝和防護措施仍然要保證能夠滿足甲方的儲存要求。必要時，乙方有權向甲方說明其產品的基本儲存和防護要求。因乙方提供的產品出現混裝、包裝印刷錯誤（有隱患）、物料與標識不符、包裝外觀破損、變形等有質量隱患的不合格，甲方有權拒收并退回乙方，因乙方的包裝隱患或包裝不規(guī)范所造成的,甲方訂單交期影響等一切損失由乙方承擔。
四、質量保證：乙方應按甲方的品質標準（工程圖紙、樣品承認書、樣品、來料檢驗標準、物料清單）要求，不可隨意變更工程圖紙尺寸、bom清單規(guī)定的物料、樣品顏色、噴涂付著力、噴涂厚度等要求，乙方需不斷提高產品質量的保證能力，否則出現品質問題甲方有權從乙方貨款中直接扣除相應損失；如出現客戶索賠等相關的經濟補償，甲方有權對乙方提出適當的賠償。
五、甲方對乙方提供的產品進行質量驗收時，采用抽樣檢驗的方法，并以抽樣檢驗結果來判定整批的來料質量狀況。根據檢驗結果，甲方對來料的判定為“拒收”，“接收”和“特采”三種。對于特采的相關細節(jié)，雙方可以進行個案約定(抽樣標準)。
六、甲方對乙方不合格品的統(tǒng)計范圍，應包含甲方進廠檢驗時發(fā)現的不合格品、生產過程中發(fā)現的不合格品和交付后發(fā)現的不合格品的總和，但不包括甲方對乙方提供的產品進行其他工藝處理后產生的不良因素。
七、甲方在收到乙方產品時，需在五個工作日內對來料進行檢驗，如逾期，則視為甲方已經對本批產品進行驗收。驗收合格之日，既為雙方約定的貨款結算起始日期。對于來料不合格，甲方有權進行拒收和退貨處理，但所需相關費用由乙方承擔；對來料不合格的，甲方有權根據自身需求進行讓步接受，產生的挑選費用按60元/小時計算，如出現客戶索賠等相關的經濟補償，甲方有權對乙方提出適當的賠償。
八、當乙方產品出現質量問題，乙方應實事求是地進行分析及改進，并如實向甲方提供改進信息及產品，乙方不得以虛假信息及偽劣產品欺騙甲方。當乙方所供產品質量出現異常或存在質量隱患（包括甲方檢驗、使用后、售后反饋），甲方有權對乙方提供的產品進行封存，封存后造成的停、轉產、返工等可計算損失的工時按60元/小時計算，由甲方核算乙方承擔，乙方并向甲方支付由此造成的相應損失。
九、甲方發(fā)出的任何需要乙方回復的單據、報告，必須在指定日期內回復甲方相關人員，如不按時回復的，甲方有權對乙方以壹百元/次進行扣款（扣款將從當月貨款中直接扣除）。
十、乙方對生產設備、原材料、制造工藝作重大更改時，乙方必須進行相關實驗，并待產品滿足甲方技術及質量要求后，再通知甲方并向甲方提供相關驗證報告，經甲方同意后才能正式供貨。
十一、為促進乙方的產品質量穩(wěn)定和提高，甲方根據雙方確認屬乙方質量責任的不合格品時，采取以下經濟措施：
被判為整批不合格的產品，甲方及時通知乙方,并將不合格品作整批退貨，所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔；合格批中的不合格品甲方除退貨外，所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔；退貨的產品，乙方應積極對應，并保證保障甲方的正常生產需求；如連續(xù)發(fā)生三批次以上不合格時，經我司對供應商評審不合格的應取消該產品供應商資格；如果乙方產品質量連續(xù)多次達不到本協(xié)議規(guī)定的質量水平，或發(fā)生重大質量問題，除執(zhí)行本協(xié)議的有關條款外，甲方有權減少乙方的供貨量或終止合同和止付貨款，直到經濟索賠結束。
十二、服務響應速度
若由乙方應向甲方提供詳盡的產品使用的技術資料，必要時對甲方的相關人員進行技術培訓和技術指導，以便能夠合理的使用乙方的產品。
當甲方無論以任何方式（包含電話、傳真、郵件等）反饋質量異常問題時，乙方必須在8小時內予以響應，24小時內給予初步解決措施，48小時內給出完整的解決方案和相應的預防措施；緊急出貨時乙方必須馬上響應處理。
十三、乙方應嚴守商業(yè)機密，不可將甲方委托定制的產品、技術標準及相關商務信息以任何形式轉讓（泄露）予第三方；甲乙雙方在合作過程中，若乙方帶乙方以外或隱患身份的人員到甲方工廠或向第三方泄漏甲方的生產技術商業(yè)信息時，甲方有權立即終止乙方的合作關系，取消其供應資格，并由乙方賠償由此導致甲方的一切損失及承擔相應的法律責任。
十四、供貨中，因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議，應自不可抗力事件發(fā)生之日起1日內，乙方應將事件情況以書面形式通知甲方，并自事件發(fā)生之日起7日內，甲方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。
十五、本協(xié)議書適用中華人民共和國有關法律，受中華人民共和國法律管轄。甲乙雙方對有關條款的解釋或履行發(fā)生爭議時，應通過友好協(xié)商的方式予以解決。如果經協(xié)商未達成書面協(xié)議，則任何一方當事人均有權向有管轄權的人民法院提起訴訟。
十六、權利的保留
任何一方沒有行使其權利或沒有就對方的違約行為采取任何行動，不應被視為對權利的放棄或對追究違約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權利或放棄追究對方的任何責任，不應視為放棄對對方任何其他權利或任何其他責任的追究。所有放棄應書面做出。
十七、本協(xié)議經雙方簽字、蓋章后生效，甲乙雙方執(zhí)一份，每份具有同等的法律效力，有效期至________年________月________日止。如果甲乙雙方中任何一方在一個月之前未以書面形式提出更改本協(xié)議書內容或不再履行本協(xié)議時，本協(xié)議將以同樣條件延續(xù)至下一年繼續(xù)生效，以此類推。
十八、本協(xié)議未盡事宜，協(xié)商解決。
甲方：
乙方：
供應商品質保證協(xié)議書篇十一
乙方：_______________公司
為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產品質量法》及有關藥政法規(guī)，遵照《藥品經營質量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，簽訂質量保證協(xié)議。
1．甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的委托授權書，身份證復印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務活動。
2．甲方提供的藥品是符合國家藥品質量標準和有關質量要求的合格藥品；藥品附產品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。
3．甲方提供的藥品是專利商品的，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。
4．甲方提供藥品的發(fā)運期質量責任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的有關要求控制，在藥品有效期內發(fā)生質量問題由甲方負責。
5．甲方在供貨時，藥品距生產日期不超過其有效期________分之________，進口藥品和特殊情況另行約定。供應的藥品在________件以下的，不能超過________個批號，________件以上的不能超過________個批號，不足________件的________個批號。特殊情況另行約定。
6．甲方接到乙方請求質量查詢函（電）后，在________小時內給予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。
7．甲方向乙方提供的'藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數量的新批號藥品。
8．甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
9．甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,乙方有權對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。
10．如因甲方所提供的商品而引起專利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔。
1．乙方作為依法經營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。
2．乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內（本市為________個工作日，市外為________個工作日）通知甲方處理。
3．乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產生疑問，應及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的________日內通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。
4．乙方在經營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
5．乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
6．乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責期外發(fā)生的質量問題，由乙方負責；對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。
7．乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責。
8．乙方發(fā)現儲存藥品即將到期，在該藥品到期前________個月內必須事先通知甲方。
1．甲、乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。
2．甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償的權利。
3．其他約定條款__________________________________________________________________。
供應商品質保證協(xié)議書篇十二
甲方：
乙方：
為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，經甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產品生產許可證等企業(yè)的合法資質復印件和提供開票資料。
2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的`身份證復印件。
3、化妝品應具有法定的批準文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方采購首次經營品種時，甲方提供該品種的批件。質量標準復印件及其它有關材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。
4、化妝品的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家有關規(guī)定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后，乙方依據甲方提供的標準進行驗收，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。
6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發(fā)生問題的，有乙方負責。如果雙方對產品質量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。
本協(xié)議所涉及的內容，如與國家法律，法規(guī)有悖，則以現行法律法規(guī)的要求為準。
本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時使用。
甲方：
乙方：
甲方簽于約代表：
乙方簽約代表：
簽訂時間：_年_月_日
簽訂時間：_年_月_日
供應商品質保證協(xié)議書篇十三
為了明確產品質量責任，確保產品原材料及外協(xié)加工產品質量滿足需方（溢華盛科技有限公司）需求，保障需方生產順利進行，特寫此品質保證函。
1. 質量責任：
1.1 供方應承擔的責任：
1.1.1供方應對自己原材料進行嚴格的進貨檢驗，對供應商的材料質量進行跟蹤考核，建立質量檔案。
1.1.2 供方應建立完善生產工序的控制管理，必須制定生產過程控制文件和作業(yè)指導書等，對產品質量有影響的關鍵工序建立質控點，所有質控點供方要有專人負責，每一個質控點有專門的措施和標準，措施和標準能得到有效的實施。
1.1.3 供方應使生產完全受控，若有失控，應及時查明原因，并采取相應的糾正預防措施。
1.1.4 供方提供的.原材料應完全符合需方采購訂單中明確規(guī)定的質量要求，及相應的國際、國家、部委頒發(fā)的有關質量標準（包括隱含的質量需求），超出國際、國家質量要求的，以需方要求為準。
1.1.5供方提供的環(huán)保材料應不含有對地球環(huán)境和人體存在顯著影響的物質，并符合相關的法律法規(guī)，包括rohs指令、eup指令等，針對每種材料簽訂環(huán)保質量保證書，并每年提供權威機構一次有效期不超過一年的有害物質檢測報告（如sgs）。
1.1.6 供方需保障原材料從出廠至需方收料之前的的包裝、運輸質量。
1.1.7 供方原材料在需方生產過程中發(fā)生品質異常造成需方生產線停線或已生產好的產品返工、返修。
1.1.8 因供方原材料質量問題造成需方產品出廠后發(fā)生批次性質量事故（客戶索賠、退貨等）。
1.1.9 供方原材料問題造成需方產品在用戶中出現危及人身、財產安全的。
2. 供方交貨需遵守以下規(guī)定：
2.1 所有供方每批交貨時均須有出貨檢驗報告，其檢驗內容必須是能保障其材料在需方使用中的性能、功能、使用性、外觀等符合要求，交貨后有任何因材料發(fā)生的品質問題均由供方負責。
2.2 對于原料、化學有機溶劑等需要提供化學成份分析表，及安全使用說明。
2.3 供方產品必須要有標識，標識上要有產品名稱、型號規(guī)格、生產日期、數量、需方的料號等。
2.4 供方經需方認定批量供貨的產品，不得隨意更改設計、工藝、技術參數、外形尺寸等；如確實需要更改，必須先通知需方，同時須提供樣品給需方確認，經需方確認合格后，才能供貨，否則造成的一切損失全部由供方承擔。
需方地址： 供方地址：
需方公司名稱： 供方公司名稱：
代表簽字： 代表簽字：
日 期： 日 期：
供方：（以下簡稱甲方）
需方：（以下簡稱乙方）
為了更好的明確供應商茶葉質量責任，確保茶葉質量滿足本公司需求，保障本公司的銷售茶葉的品質，經供、需雙方達成以下協(xié)議：
1、甲方經乙方確定好的茶葉品質及包裝。確認后不得隨意更改其品質及包裝。甲方換包裝、換品種前提前通知乙方，否則造成的一切損失全部由甲方承擔。
2、發(fā)現缺斤少兩，缺一罰十，甲方違反三次以上者乙方有權無條件解除合同。
3、乙方發(fā)現甲方茶品質量問題由甲方負責處理及賠償。
本承諾書一式兩份，自簽字、蓋章起生效。
甲方： 乙方：
簽字、蓋章 簽字、蓋章
供應商品質保證協(xié)議書篇十四
甲方：
乙方：
為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，經甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產品生產許可證等企業(yè)的合法資質復印件和提供開票資料。
2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件。
3、化妝品應具有法定的批準文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方采購首次經營品種時，甲方提供該品種的批件。質量標準復印件及其它有關材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。
4、化妝品的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家有關規(guī)定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后，乙方依據甲方提供的標準進行驗收，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。
6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發(fā)生問題的，有乙方負責。如果雙方對產品質量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。
本協(xié)議所涉及的內容，如與國家法律，法規(guī)有悖，則以現行法律法規(guī)的要求為準。
本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時使用。
甲方：
乙方：
供應商品質保證協(xié)議書篇十五
地址：______________
電話：______________
傳真：______________
乙方：______________
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傳真：______________
甲乙雙方經過協(xié)商，乙方為甲方供應有盡有(填部件名稱，以下簡稱零部件或部件)其品質必須符合甲方規(guī)定事宜達成以下協(xié)議：
1、在開始下達正式訂單前，為獲得甲方認可，乙方應向甲方免費提供所訂貨部件的樣品(提供到合格為止，數量以甲方要求為準)。乙方要按照甲方認可的樣品進行生產，在沒有甲方事的先書面文件許可下，乙方不得更改部件的材料、重要生產工藝或者設計。
2、若甲方有要求時，乙方對于部件的品質控制要按甲方確定的生產條件來執(zhí)行。
3、為保證部件品質，甲方人員有權在乙方或乙方的供應商處對零部件或生產工藝行檢查。
4、為保證部件品質，乙方除保證本條第2項以外，另需保證以下各項內容：
（1）、交付甲方的部件，乙方要有保證從來料到生產、出廠的過程中產品品質____%合格的體制，不爭取提高部件品質。
（2）、為保證部件品質，乙方要任命一定權力的品質保證負責人來提高乙方以及其它供應商的品質管理。
（3）、為達到乙方出廠部件的____%合格，乙方應備齊________檢測指導書、工序作業(yè)指導書、工程圖，并在各生產工們上進行懸掛、放置。
（4）、為進一步落實部件的品質管理，乙方要積極開展品質方針、計劃、改善(應急措施、糾正措施、預防再發(fā)生措施)等活動，并保存其原始記錄。
（5）、為能達到其定品質目標，乙方應對各類人員基礎訓練及各種必要的培訓加以明確規(guī)定，并保存其實際考核情況記錄。
為保證將合格部件準確地提供給工序，乙方要明確區(qū)分從來料到出廠的生產線上的合格品、不良品、在線部件的管理，避免發(fā)生錯誤。
為了向甲方證實使用的計量器具合格，乙方必須把計量器具以及試驗裝置的管理、校正等標準內容進行書面登記，以保證計量器具的使用精度。當甲方需要時，乙方應向甲方提供管理、校正記錄等資料。
有關于甲方部件的生產檢驗等記錄，乙方最少要保存3年以上，甲方有要求時，要及時向甲方出示或提供。
1、甲方根據需要可以采取事先通知或不通知的情況下在乙方或乙方的供應商進行檢查，這種檢查包括品質保證體系及有關部件品質的各個環(huán)節(jié)。
2、乙方對甲方所進行的監(jiān)督檢查中反饋的不合格項目應迅速策劃改善對策，在甲方要求的期限內把事后實施情況及結果報告給甲方。
1、乙方在交貨前，由乙方負責實施出廠檢查，必須提供合格品。
2、對于乙方在出廠檢查時發(fā)現的不良品，不能發(fā)貨，必須在采取挑選、修理等處置后，再次實施出廠檢查，合格品方可出廠。
3、乙方在交貨時，為避免運輸方面的損傷，必須做好部件的防護，并按照甲方的要求方式進行包裝(若部件不能采取甲方要求方式包裝，事先須得到甲方書面認可)。
1、乙方提供給甲方的部件必須完全滿足甲方的技術品質要求(包括圖紙、技術規(guī)格、樣件)中所規(guī)定的外觀、規(guī)格和使用性能。
2、乙方部件向甲方交貨或提出驗收要求時，必須附上按甲方要求格式的品質保證書或檢驗報告或其內容有不正確之處時，甲方可以把該批部件判為不合格。
1、對于甲方入廠檢查時被判定為不合格部件，甲方不予以接收。
2、對于不合格，按照甲方的選擇，乙方選用下列方法之一，在乙方負擔費用的前提下，改善其狀況：
（1）、重新提交乙方出廠檢查為合格的產品，由甲方進行驗收。
（2）、將不合格品進行修理或挑選后交由甲方重新驗收。
（3）、為避免不良品的混入，甲方有權對乙方不合格的產品進行破壞、銷毀或監(jiān)督乙方進行破壞、銷毀。
（4）、被甲方拒收的產品若由于生產急需由甲方進行挑選或修理時，由乙方負擔全部費用。
（5）、由于不合格品的連續(xù)發(fā)生，甲方的正常生產被阻礙時，甲方有權解除基本供貨合同，并處單臺工耗x不良次數x臺數的罰款。
1、乙方應保證所供貨產品應與采購訂單相符，如果由于乙方或乙方工作人員所造成的直接或間接原因的品質問題而給甲方帶來的所有損失，由乙方負責。
2、甲方產品出售后，由于乙方的產品質量不良而導致的維修，甲方有權從乙方貨款中扣除其相當金額。
3、乙方應保證按照約定的供貨檢驗流程辦理業(yè)務，若發(fā)生偽造證章及單據等行為，甲方對乙方處以________元/次的索賠，并有權對乙方至少凍結付款3個月直至與乙方終止合同。
4、若由于品質、供貨等原因雙方終止合同時，甲方有權根據乙方以往供貨品質狀況在乙方貨款中扣除“品質保證金”，作為品質賠償的備用金。
若乙方對甲方的處理的異議，應在7個工作日內以書面形式向甲方提出，逾期視為認可甲方意見。異議情況下由雙方協(xié)商解決或提交甲方所在地法院進行訴訟。
1、本協(xié)議作為雙方已簽訂的基本供貨合同的補充部分，如與合同有不一致處，以本協(xié)議為準。
2、本協(xié)議自簽訂之日起生效，直至簽訂新的品質協(xié)議。
甲方蓋章：________乙方蓋章：________
代表人：__________代表人：__________
日期：____________日期：____________
供應商品質保證協(xié)議書篇十六
供貨單位：
（簡稱甲方）
進貨單位：
（簡稱乙方）
（一）甲方義務
1、甲方應為具有《藥品經營（生產）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經章的'“一證一照”復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。
（二）乙方義務
1、乙方提供加蓋經章的《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
（三）協(xié)議說明
不合格，甲方應承擔全部經濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當地人民法院裁決。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期3年。
甲方（簽章）
乙方（簽章）
________年________月_______日
_______年________月_______日
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