總結(jié)有助于我們更好地認識自己,并為自己的成長做出調(diào)整和規(guī)劃。注重總結(jié)的實用性和可操作性,提供具體的建議和措施。下面是一些總結(jié)范文的精選,供大家參考和學(xué)習(xí)。
質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇一
甲方:
乙方:
根據(jù)中國新興保信建設(shè)總公司四公司(以下簡稱甲方)同工程建設(shè)單位簽訂的工程合同質(zhì)量等級的要求,現(xiàn)甲乙雙方約定如下:
一、分承包方(以下簡稱乙方)在甲方承攬的工程(或部位)的質(zhì)量等級必須達到。
二、甲方按照雙方簽訂的《勞務(wù)合同》要求給乙方提供達到以上質(zhì)量等級的條件。
三、乙方必須按勞務(wù)合同要求建立、健全質(zhì)量保證體系,各工種管理人員必須持證上崗。
四、乙方認真執(zhí)行甲方有關(guān)的質(zhì)量管理辦法,在工程質(zhì)量管理中嚴格遵循iso-9002國際標準,嚴格按規(guī)范標準施工,嚴格按國家《建筑安裝工程質(zhì)量檢驗評定同一標準》(gbs0211-95)等一系列標準進行質(zhì)量自檢控制。分承包方管理人員必須按分工范圍,嚴格按照甲方編制《工序流程》組織施工,不偷工減序;嚴格按照項目經(jīng)理部編制的方案和技術(shù)交底施工,不野蠻施工;嚴格落實“三檢制”中的自檢、互檢,及時、真實地作好“三上墻”,嚴格按樣板施工,認真落實甲方的質(zhì)量管理制度。需要達到以下要求:
1.分項工程的優(yōu)良率必須達到,不合格點率必須控制在 以下;分部工程優(yōu)良率必須達到 ;一次交驗合格率必須達到100%,綜合觀感評定必須達到 分。
2.不能出現(xiàn)工程倒塌和重大結(jié)構(gòu)工程質(zhì)量事故。
3.裝修工程不能出現(xiàn)大面積返工。
4.屋面、廁浴間、地下室不能出現(xiàn)滲漏情況;管道不能出現(xiàn)堵塞情況;地面、墻面不能出現(xiàn)空裂;水泥地面不能起砂;砼結(jié)構(gòu)外墻裝修不能出現(xiàn)不光不平的現(xiàn)象,外墻涂料不能出現(xiàn)大面起皮、脫落和大面積花的現(xiàn)象;現(xiàn)澆砼結(jié)構(gòu)接槎、鋼筋位移等方面不能出現(xiàn)嚴重超規(guī)范的質(zhì)量通病等。
五、分承包方所承攬的工程項目,在規(guī)定的期限內(nèi)認真履行保修和服務(wù)的義務(wù),并執(zhí)行甲方《工程保修、服務(wù)管理辦法》。
六、本協(xié)議書由甲乙雙方領(lǐng)導(dǎo)和各級質(zhì)量檢查人員共同監(jiān)督、檢查,結(jié)合施工過程質(zhì)量控制,在工程項目竣工后綜合考核。獎罰標準遵質(zhì)量管理考核。
七、本協(xié)議書一式三份,四公司質(zhì)檢處、項目經(jīng)理部和分承包方各一份。
八、本協(xié)議書自簽訂之日起生效。
甲方簽字: 乙方簽字:
蓋章: 蓋章:
年 月 日 年 月日
質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇二
供貨方(以下簡稱甲方):
購貨方(以下簡稱乙方):
為了加強醫(yī)療器械質(zhì)量管理,確保器械質(zhì)量,保障雙方的共同利益,維護消費者權(quán)益,甲、乙雙方本著平等、合作的原則,簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議:
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營企業(yè),即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復(fù)印件,以便乙方備案。
二、供貨方保證經(jīng)營的器械質(zhì)量符合國家規(guī)定的器械標準(is013485)。貨品內(nèi)、外包裝及說明書必須符合國家有關(guān)規(guī)定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質(zhì)量要求,包裝牢固,符合儲運運輸要求,而乙方的儲運條件應(yīng)符合醫(yī)療器械所要求的條件,貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品,應(yīng)及時驗收,如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應(yīng)及時通知甲方處理。
五、乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質(zhì)量問題,應(yīng)提供詳細、確定的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜,由雙方協(xié)商一致約定。
七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。
九、本協(xié)議有效期:__年__月__日至__年__月__日止。
甲方:
乙方:
質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇三
供貨方(甲方):
需求方(乙方):
為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國食品安全法》等國家法律及有關(guān)法規(guī)條例,確保本公司經(jīng)營商品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量責任,經(jīng)協(xié)商一致,簽定本協(xié)議。
一、甲方責任
1、甲方遵守國家法律法規(guī),向乙方提供合法有效的企業(yè)資格證書(復(fù)印件加蓋原印章)、由法定代表人簽署的業(yè)務(wù)員委托書(標明委托的業(yè)務(wù)范圍、委托有效期、委托的商品種類等項目,并由法定代表人簽字或蓋章)、業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件,并嚴格按委托書限定的范圍開展業(yè)務(wù)。
2、甲方提供的商品應(yīng)符合國家及本地區(qū)相關(guān)質(zhì)量標準及有關(guān)質(zhì)量要求。
3、甲方提供藥食同源類商品或食品(含保健食品)類商品時,應(yīng)每次均隨貨提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)印章的真實有效《檢驗合格書》,檢驗合格書應(yīng)由相關(guān)的政府檢驗機構(gòu)或生產(chǎn)企業(yè)出具。
4、商品在銷售使用過程中發(fā)生質(zhì)量問題,如果該質(zhì)量問題不是乙方保管或運輸不當而造成,則由甲方承擔全部責任。
5、甲方提供商品的包裝、標簽和說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)管理規(guī)定,并附產(chǎn)品合格證等合格品標識,商品的包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求。
6、甲方提供的知識產(chǎn)權(quán)商品發(fā)生權(quán)利變更(延續(xù)、轉(zhuǎn)讓、放棄、失效)的,應(yīng)當及時提供相關(guān)證明材料,并主動更換商品上相應(yīng)的權(quán)利標記;如果因甲方提供的商品而導(dǎo)致知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)的,由甲方承擔全部法律責任。
7、首次經(jīng)營品種,甲方應(yīng)提供證照、法人委托書、業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件等企業(yè)資質(zhì)文件,以及該品種的批準生產(chǎn)文件、質(zhì)量標準、《專利證書》、《商標注冊證》等復(fù)印件、使用說明書、包裝、標簽、樣品、同批號廠檢報告,以及物價部門文件,所有文件資料均應(yīng)每頁加蓋甲方原印章。
8、甲方處理商品質(zhì)量問題時應(yīng)規(guī)范操作,不得擅自到乙方倉庫進行調(diào)換貨。對涉及下屬連鎖大藥房各零售門店的商品,也不得擅自到各門店進行調(diào)換貨。
9、甲方提供的商品包裝發(fā)生任何項目的變更,均應(yīng)先行提供相關(guān)文件資料及樣品包裝,經(jīng)甲方確認同意后才能進行新包裝商品的供貨,以確保乙方經(jīng)營商品的合法性。
10、本質(zhì)量協(xié)議中,涉及甲方責任的,由甲方指定專人處理。
處理人員姓名:_____________,身份證號:_____________
二、乙方責任
1、乙方作為經(jīng)營單位,應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(加蓋原印章)。
2、乙方應(yīng)提供符合商品包裝要求的儲存條件,并按要求合理儲運。
3、乙方收到甲方發(fā)運的商品后,按照乙方相關(guān)商品管理制度的要求驗收,若在驗收中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量問題、貨票不符、包裝不符合國家有關(guān)規(guī)定、食品類商品檢驗報告書未隨貨同行等情況,乙方可以拒收。
4、在經(jīng)營過程中,乙方對甲方提供的商品的質(zhì)量產(chǎn)生疑問,應(yīng)及時與甲方聯(lián)系并協(xié)商解決。雙方有分歧時,以權(quán)威部門的商品質(zhì)量檢驗報告為準。甲方收到乙方提供的權(quán)威部門的不合格商品檢驗報告后,五日內(nèi)未答復(fù)者一切后果由甲方負責(可能采取扣除該批貨款并銷毀該批商品等措施)。
5、乙方在經(jīng)營甲方提供的商品過程中若發(fā)生質(zhì)量問題,應(yīng)提供詳細、確切的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。
三、雙方約定條款
1、甲、乙雙方共同協(xié)作,互通信息加強質(zhì)量管理工作。
2、甲、乙雙方應(yīng)各自履行自己的責任,一方發(fā)生違約行為,另一方可以通過法律途徑追究違約方民事賠償責任。
3、上述各條款中未作規(guī)定的,由雙方協(xié)商解決。
4、本協(xié)議由甲、乙雙方經(jīng)充分協(xié)商,雙方對本協(xié)議全部條款含義均已明確。
四、本協(xié)議有效期至_______年_______月_______日止,經(jīng)雙方蓋章之日起即告生效。本協(xié)議一式二份,甲、乙雙方各留一份。
供貨方(甲方):______________(蓋章)需求方(乙方):_____________________(蓋章)
質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇四
類型:
需方全稱(甲方):
供方全稱(乙方):
為保證外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量,公司(以下簡稱甲方)現(xiàn)就外協(xié)件和原材料與公司(以下簡稱乙方)簽訂本質(zhì)量保證協(xié)議如下:
一、通則
甲方質(zhì)量部對供應(yīng)部采購的外協(xié)產(chǎn)品實施質(zhì)量監(jiān)控;負責分析確認外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量問題及其責任方;組織、協(xié)調(diào)、跟蹤、驗證外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量改進。
乙方有義務(wù)和責任保證供貨的外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量,產(chǎn)品必須在入庫、裝配、檢驗試驗、路試和售后等環(huán)節(jié),符合尺寸、內(nèi)在質(zhì)量、裝配性、功能、耐久性等要求,并對產(chǎn)品質(zhì)量總負責。
外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量問題責任供應(yīng)商必須按照甲方的質(zhì)量要求實施質(zhì)量持續(xù)改進,進行產(chǎn)品和生產(chǎn)過程的缺陷及其影響的可能性分析,采取有效糾正和預(yù)防措施,消除現(xiàn)實和潛在的質(zhì)量隱患,避免質(zhì)量事故的重復(fù)發(fā)生。并保證甲方和客戶所需要的質(zhì)量和信譽。
本協(xié)議同樣適用于乙方的二次供應(yīng)商。乙方應(yīng)確保并證明其與二次供應(yīng)商間具有相等同的質(zhì)量保證協(xié)議并得到有效的遵守。
二、批量供貨的前提條件
1、零缺陷質(zhì)量戰(zhàn)略作為我們共同的質(zhì)量目標,貫穿于顧客、組織、供方三方的產(chǎn)品的供應(yīng)鏈中。
2、乙方必須建立完善相應(yīng)的質(zhì)量管理體系,提高持續(xù)改進的素質(zhì)和能力。
3、乙方必須擁有合理和有效的加工、檢測和試驗手段,驗證產(chǎn)品和生產(chǎn)過程的受控能力,滿足產(chǎn)品的技術(shù)條件和質(zhì)量要求,滿足質(zhì)量可追溯性的要求。
4、必須通過甲方開發(fā)部的首件樣品認可。
5、必須通過甲方質(zhì)量部的批量認可。包括:
(1)首批樣品檢驗;(2)兩日生產(chǎn)審核;(3)批量試裝;(4)過程審核。
6、乙方產(chǎn)品和生產(chǎn)過程的任何更改必須得到甲方的書面批準。乙方事先未得到甲方的批準,私自對其供貨產(chǎn)品進行更改,給甲方造成的直接或間接經(jīng)濟損失,由乙方承擔全部責任。
三、外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量目標及質(zhì)量要求
1、乙方提供的外協(xié)產(chǎn)品,必須滿足按gb2828抽檢,ac=0 rc=1的合格判定標準。
2、雙方共同商定年度供貨質(zhì)量目標(見質(zhì)量保證協(xié)議附件)。
四、批量供貨的外協(xié)件質(zhì)量保證措施
1、型式試驗
2、售后產(chǎn)品質(zhì)量分析
3、對關(guān)鍵質(zhì)量改進項目進行質(zhì)量驗收。
4、針對乙方產(chǎn)品設(shè)計更改、工藝更改、材料更改、重要工裝和模具的更改、生產(chǎn)場地的更改、重新供貨和重要二次供應(yīng)商的更改,進行重新認可。
五、乙方質(zhì)量問題的處理
甲方視外協(xié)件質(zhì)量缺陷率、缺陷嚴重程度及其對生產(chǎn)造成的影響,采取如下外置方法:
1、入廠檢驗出現(xiàn)的質(zhì)量問題
a)乙方提供的外協(xié)件和原材料按《入廠檢驗規(guī)范》要求檢驗,判定為合格的,乙方同甲方供應(yīng)部協(xié)商處理;若甲方生產(chǎn)急用,不得不進行挑選時,乙方承擔挑選及索賠費用。
b)在規(guī)定的整改期內(nèi),甲方根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量缺陷的嚴重程度及對生產(chǎn)的影響程度,對該零件價格采取下浮5%、10%、或20%處理,整改有效的恢復(fù)正常。
注:整改期從質(zhì)量問題通報日起計算,到質(zhì)量問題整改措施驗證合格止。
2、造成生產(chǎn)線停產(chǎn)的質(zhì)量問題
c)對因乙方質(zhì)量問題造成的甲方停產(chǎn)損失,按150元/分賠付。
d)在規(guī)定的整改期內(nèi)甲方對該零件暫不付款,整改有效后恢復(fù)正常。
e)對因乙方質(zhì)量問題造成的客戶工廠停產(chǎn)損失,按客戶工廠索賠規(guī)定執(zhí)行,并承擔甲方全部連帶損失。
3、生產(chǎn)裝配及用戶使用中出現(xiàn)的質(zhì)量問題
乙方提供的外協(xié)件和原材料,雖經(jīng)過驗收,但在生產(chǎn)或用戶使用的過程中,所發(fā)現(xiàn)的責任在乙方,應(yīng)由乙方無償予以更換,并承擔在售后市場更換零件等相關(guān)費用和公司派員參與上述質(zhì)量活動的連帶費用。
甲方供應(yīng)部保留有關(guān)不合格產(chǎn)品1個月,乙方可在一個月內(nèi)通過來人或者其它方式進行確認和辦理退貨,過期未提出異議,甲方有權(quán)按甲方的意愿處理該產(chǎn)品。
六、特殊規(guī)定
由于外協(xié)產(chǎn)品自身質(zhì)量問題,或乙方自身試驗?zāi)芰Σ粷M足要求,需要委托第三方進行質(zhì)量檢驗時,其費用由乙方承擔。
每半年一次的材質(zhì)抽驗,需要委托第三方進行時,全部抽驗費用由乙方負擔。
對不合格外協(xié)產(chǎn)品,甲方有權(quán)進行不可恢復(fù)標記、標識處理,甚至銷毀。
承擔重新認可的全部費用。
承擔同一質(zhì)量缺陷重復(fù)發(fā)生時,甲方相關(guān)部門前往乙方進行質(zhì)量改進而發(fā)生的全部費用。
七、獎勵
每年度甲方會同乙方簽定《供貨質(zhì)量目標》,根據(jù)乙方供貨質(zhì)量情況,甲方每年對供貨廠進行評定,對于供貨質(zhì)量控制良好的廠家,甲方將采取增加訂單數(shù)量、優(yōu)先付款、縮短付款期限或發(fā)放證書等方式對供貨廠給予獎勵。
八、協(xié)議的生效:
本協(xié)議自甲、乙雙方蓋章后生效。
作為本協(xié)議的證明,甲乙雙方各保留一份。
甲方:
乙方:
代表: 代表:
年 月 日 年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇五
甲方(供貨方):
乙方(購貨方):
為加強藥品的質(zhì)量管理,保障藥品安全有效,是甲乙雙方共同的義務(wù)和責任。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(新版gsp)等法律、法規(guī)的要求,甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議:
一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)相互提供合法、真實、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機并加蓋企業(yè)原印章,如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件(需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號及授權(quán)銷售品種、地域、期限)、身份證復(fù)印機,乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負責。
二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)(或經(jīng)營)質(zhì)量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證(國產(chǎn)藥品)。乙方從甲方購入進口藥品時,甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印機并加蓋企業(yè)鮮章。
三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求,包裝、標簽、說明書符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴格按照包裝標識運輸藥品,達乙方時,應(yīng)符合國家對藥品運輸?shù)乃幤?,確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標準立即驗收,發(fā)現(xiàn)短少、破損時,應(yīng)及時通知甲方,雙方應(yīng)積極配合,及時妥善解決相關(guān)問題。乙方對貨物驗收合格入庫后,因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負責。
四、乙方對藥品質(zhì)量進行驗收時,如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定,甲方負責退換。
五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票,發(fā)票上不能全部列明的,應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》,并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
六、若消費者因藥品質(zhì)量問題進行投訴,甲方應(yīng)積極配合妥善解決,藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告,確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題(有省級鑒定證明)所造成經(jīng)濟法律責任;甲方要承擔全部責任。如因甲方責任,而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔全部責任。
七、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時若涉及藥品質(zhì)量問題,應(yīng)及時與甲方聯(lián)系,甲方提供詳細的符合質(zhì)量標準的信息,雙方如有分歧,以當?shù)厥〖壦幤窓z驗所的檢驗報告結(jié)果為準。
八、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時,涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負責對藥品進行換(退)貨。
九、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等的法律效力,未盡事宜,以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》(新版gsp)中的規(guī)定為準。由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議有效期:自年月日起至年月日止。
甲方(蓋章):乙方(蓋章):
代表人(簽字)代表人(簽字):
簽訂日期:年月日簽訂日期:年月日
質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇六
合同號:
簽訂時間:___年_月_號
簽訂地點:
甲方:(以下簡稱:甲方)
乙方:(以下簡稱:乙方)
為保證產(chǎn)品質(zhì)量,明確甲乙雙方產(chǎn)品質(zhì)量責任,確保產(chǎn)品質(zhì)量合格,甲、乙雙方本著平等、互利的原則,經(jīng)協(xié)商,達成如下協(xié)議:
1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應(yīng)商資料,并保證所提供資料的真實性、合法性,并有責任及時更新已經(jīng)過期、變更的資料,并向甲方提供產(chǎn)品樣品,并保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和逐步提高。
2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
3、乙方保證所供產(chǎn)品符合甲方的質(zhì)量標準(牌號:lgfr500全新阻燃abs),并對產(chǎn)品質(zhì)量負責,需向甲方提供必要的質(zhì)量資料,如產(chǎn)品原材料檢驗報告等相關(guān)資料。
4、乙方必須按照甲方的要求,及時召回有重大質(zhì)量隱患和重大不良反應(yīng)的產(chǎn)品,并給予妥善處理。
5、乙方應(yīng)積極配合妥善解決因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的投訴,如確屬乙方的責任,乙方承擔全部責任和費用。
6、質(zhì)量爭議(問題)的處理:乙方應(yīng)嚴格按照制訂的技術(shù)標準對甲方的產(chǎn)品進行檢驗,保證檢驗的公正和科學(xué)性,對檢驗不合格的剩余樣品應(yīng)保留一周。
7、本協(xié)議一式二份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自甲、乙雙方蓋章簽字后生效,在甲、乙雙方業(yè)務(wù)合作期間均有效。
甲方(公章):
乙方(公章):
質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇七
乙方:
根據(jù)中國新興保信建設(shè)總公司四公司(以下簡稱甲方)同工程建設(shè)單位簽訂的工程合同質(zhì)量等級的要求,現(xiàn)甲乙雙方約定如下:
一、分承包方(以下簡稱乙方)在甲方承攬的工程(或部位)的質(zhì)量等級必須達到。
二、甲方按照雙方簽訂的《勞務(wù)合同》要求給乙方提供達到以上質(zhì)量等級的條件。
三、乙方必須按勞務(wù)合同要求建立、健全質(zhì)量保證體系,各工種管理人員必須持證上崗。
四、乙方認真執(zhí)行甲方有關(guān)的質(zhì)量管理辦法,在工程質(zhì)量管理中嚴格遵循iso-9002國際標準,嚴格按規(guī)范標準施工,嚴格按國家《建筑安裝工程質(zhì)量檢驗評定同一標準》(gbs0211-95)等一系列標準進行質(zhì)量自檢控制。分承包方管理人員必須按分工范圍,嚴格按照甲方編制《工序流程》組織施工,不偷工減序;嚴格按照項目經(jīng)理部編制的方案和技術(shù)交底施工,不野蠻施工;嚴格落實“三檢制”中的自檢、互檢,及時、真實地作好“三上墻”,嚴格按樣板施工,認真落實甲方的質(zhì)量管理制度。需要達到以下要求:
1.分項工程的優(yōu)良率必須達到,不合格點率必須控制在 以下;分部工程優(yōu)良率必須達到 ;一次交驗合格率必須達到100%,綜合觀感評定必須達到 分。
2.不能出現(xiàn)工程倒塌和重大結(jié)構(gòu)工程質(zhì)量事故。
3.裝修工程不能出現(xiàn)大面積返工。
4.屋面、廁浴間、地下室不能出現(xiàn)滲漏情況;管道不能出現(xiàn)堵塞情況;地面、墻面不能出現(xiàn)空裂;水泥地面不能起砂;砼結(jié)構(gòu)外墻裝修不能出現(xiàn)不光不平的現(xiàn)象,外墻涂料不能出現(xiàn)大面起皮、脫落和大面積花的現(xiàn)象;現(xiàn)澆砼結(jié)構(gòu)接槎、鋼筋位移等方面不能出現(xiàn)嚴重超規(guī)范的質(zhì)量通病等。
五、分承包方所承攬的工程項目,在規(guī)定的期限內(nèi)認真履行保修和服務(wù)的義務(wù),并執(zhí)行甲方《工程保修、服務(wù)管理辦法》。
六、本協(xié)議書由甲乙雙方領(lǐng)導(dǎo)和各級質(zhì)量檢查人員共同監(jiān)督、檢查,結(jié)合施工過程質(zhì)量控制,在工程項目竣工后綜合考核。獎罰標準遵質(zhì)量管理考核。
七、本協(xié)議書一式三份,四公司質(zhì)檢處、項目經(jīng)理部和分承包方各一份。
八、本協(xié)議書自簽訂之日起生效。
甲方簽字: 乙方簽字:
蓋章: 蓋章:
質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇八
甲方:
乙方:
為了加強食品質(zhì)量管理,保障食品衛(wèi)生安全,明確雙方質(zhì)量責任,守法經(jīng)營,依據(jù)《食品安全法》等相關(guān)法律法規(guī)有關(guān)要求,經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商簽訂如下品質(zhì)保證及食品安全協(xié)議:
1.乙方保證向甲方提供的食品符合《食品安全法》等食品相關(guān)法律法規(guī)的要求,達到國家和行業(yè)規(guī)定的質(zhì)量標準。
2.乙方保證向甲方提供的食品沒有違規(guī)使用添加劑,不使用非食品添加劑,不濫用食品添加劑,食品添加劑的添加標準均符合食品安全相關(guān)國家標準。
3、乙方應(yīng)在食品生產(chǎn)的原材料、關(guān)鍵工序或關(guān)鍵工藝上進行嚴格質(zhì)量控制,確保提供給甲方的產(chǎn)品在感官、口味和產(chǎn)品質(zhì)量等方面具有一致性/穩(wěn)定性。
4.乙方向甲方提供的產(chǎn)品如出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量或食品安全問題,應(yīng)當承擔由此引起的甲方的一切損失,包括但不限于甲方以及甲方相關(guān)客戶因使用乙方提供的產(chǎn)品導(dǎo)致的直接損失、間接損失、身體傷害、健康傷害、住院醫(yī)療等,甲方有權(quán)要求乙方作出補償、賠償并保留向乙方進行追償?shù)臋?quán)利。
5.如因乙方原因?qū)е绿峁┙o甲方的 “產(chǎn)品”不符合相關(guān)食品質(zhì)量要求或在保質(zhì)期內(nèi)出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題,甲方有權(quán)要求退貨、換貨、減少貨款、質(zhì)量索賠等權(quán)利,乙方予以無條件退貨或換貨,并承擔因此產(chǎn)生的退、換貨運費等一切損失及甲方處罰。
6.因本協(xié)議條款或與本協(xié)議條款相關(guān)的`任何爭議,雙方應(yīng)盡可能的努力友好協(xié)商解決。若雙方不能友好協(xié)商解決,則任何一方均有權(quán)提交甲方所在地仲裁委員會,按照申請仲裁時該委員會現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)則進行仲裁,仲裁裁決是終局的,對雙方都有約束力。
甲方(蓋章): 乙方(蓋章/簽字):
代表人:
年 月 日 年 月 日
質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇九
法定代表人:_____________________
為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國藥品管理法》,遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,保證藥品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量責任,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
1.甲方遵守國家藥政法規(guī),向乙方提供合法,有效的企業(yè)資格證書(證照復(fù)印件加蓋甲方原印章)。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托書,并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。
2.甲方提供的藥品是符合國家藥品標準及相關(guān)質(zhì)量要求的合格品,整件藥品包裝中應(yīng)附產(chǎn)品合格證。
3.甲方提供進口藥品時,同時提供加蓋甲方原印章的《進口藥品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。
4.甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔所供藥品的質(zhì)量責任:有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負責,屬本協(xié)議第二條第5款情況除外。
5.甲方提供藥品的包裝,標簽和說明書等符合國家有關(guān)的管理規(guī)定。
6.甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函(電)后,在______日內(nèi)給予答復(fù)(以函到日期為準),超過期限,由此造成的后果由甲方負責。
1.乙方作為依法經(jīng)營藥品的企業(yè),向甲方提供合法,有效的企業(yè)資格證書,乙方經(jīng)辦人員向甲方提供法定代表人簽署并加蓋公章的授權(quán)委托書。
2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品,若在驗收中發(fā)現(xiàn)破損,包裝污染,外觀質(zhì)量或進口注冊證和藥檢報告存在問題,應(yīng)在收到藥品(以貨到日期為準)后一定日期內(nèi)(本市為______日,市外為______日)通知甲方處理。
3.乙方在經(jīng)營甲方提供藥品中產(chǎn)生疑問,應(yīng)及時與甲方聯(lián)系,雙方有分歧者,以法定部門出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告的______日內(nèi)通知甲方,并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方承擔。
4.乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品中發(fā)生質(zhì)量問題,應(yīng)提供詳細,確定的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。
5.乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件,儲存不當造成的損失由乙方負責。
6.乙方承諾對防凍、防熱品種的儲運進行季節(jié)控制。
7.乙方承諾,對非質(zhì)量問題退貨,未經(jīng)甲方確認的無理退貨所造成的費用及損失,由乙方負責。
甲、乙雙方共同協(xié)作,搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。
1.任何一方違反、不履行或不適當履行其在本協(xié)議中的聲明、保證、承諾及其他義務(wù)的,即構(gòu)成違約。
2.上述違約行為使守約方遭受經(jīng)濟損失的,違約方應(yīng)給予守約方因其違約行為而遭受到的任何直接或可得利益經(jīng)濟損失的足額賠償。如該違約屬于根本違約,守約方有權(quán)決定本協(xié)議是否繼續(xù)履行或予以解除。
3.如果任何一方或多方無正當理由單方面解除本協(xié)議,要向其它守約方合計支付違約金_____萬元人民幣。
任何一方對因供需雙方質(zhì)量保證而獲知的另一方的商業(yè)機密負有保密義務(wù),不得向有關(guān)其他第三方泄露,但中國現(xiàn)行法律、法規(guī)另有規(guī)定的或經(jīng)另一方書面同意的除外。
1.甲方或乙方如要提前終止本協(xié)議,應(yīng)提前三十天正式書面并電話通知對方,雙方應(yīng)在結(jié)清所有費用及承擔相應(yīng)責任后本協(xié)議才能終止。
2.協(xié)議終止后,協(xié)議雙方仍應(yīng)承擔原協(xié)議內(nèi)所規(guī)定之雙方應(yīng)履行而尚未執(zhí)行完畢的義務(wù)與責任。
1.甲、乙雙方均承認,已閱讀過本協(xié)議,并同意:本協(xié)議為雙方關(guān)于合作事宜的所有協(xié)議和約定的全部記載,并已取代以前所有的口頭的或書面的約定、意向書與建議。
2.任何一方要求變更合同內(nèi)容,應(yīng)提前一個月書面通知對方并征得對方同意,雙方就變更內(nèi)容協(xié)商一致的,應(yīng)簽訂書面變更協(xié)議。由此形成的書面補充協(xié)議,與本合同具有相同法律效力。未經(jīng)雙方書面修訂,不得對本協(xié)議加以變更。
3.協(xié)議附件是本協(xié)議不可分割的組成部分,本合同未盡事宜,可由雙方約定后作為合同附件,與本合同具有同等法律效力。
本合同各方當事人對本合同有關(guān)條款的解釋或履行發(fā)生爭議時,應(yīng)通過友好協(xié)商的方式予以解決。雙方約定,凡因本合同發(fā)生的一切爭議,當和解或調(diào)解不成時,選擇下列第______種方式解決:
(1)將爭議提交__________仲裁委員會仲裁;
(2)依法向__________人民法院提起訴訟。
任何一方因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議,應(yīng)自不可抗力事件發(fā)生之日起三日內(nèi),將事件情況以書面形式通知另一方,并自事件發(fā)生之日起三十日內(nèi),向另一方提交導(dǎo)致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。
本協(xié)議自各方的法定代表人或其授權(quán)代理人在本協(xié)議上簽字并加蓋公章之日起生效。
本協(xié)議—式三份,具有相同法律效力。各方當事人各執(zhí)一份,其他用于履行相關(guān)法律手續(xù)。
質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇十
乙方: 聯(lián)系人:
聯(lián)系電話:
甲方: (以下簡稱甲方 地址: 傳真:
為加強產(chǎn)品經(jīng)營質(zhì)量管理,保證產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量,經(jīng)雙方協(xié)商:乙方根據(jù)甲方的產(chǎn)品特點,在經(jīng)過充分的了解后設(shè)計出相應(yīng)的工藝流程及方案、參數(shù),并根據(jù)工藝需要而提供相應(yīng)的產(chǎn)品和技術(shù)支持。雙方本著“質(zhì)量第一、互惠互利、互守信譽、真誠合作、共同發(fā)展”的原則,為確保雙方合作的長期穩(wěn)定及產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)步提高,特簽定本協(xié)議。
一、本協(xié)議包括甲方向乙方購買的所有原材料或委托乙方加工的所有產(chǎn)品。
二、供貨時的產(chǎn)品質(zhì)量要求
1、必須符合國家相關(guān)法律、法規(guī)要求;乙方應(yīng)明白,其提供的產(chǎn)品的生產(chǎn)過程與質(zhì)量是符合國家相關(guān)規(guī)定的,如有任何與國家法令法規(guī)相抵觸的地方,導(dǎo)致甲方誤用和錯用而產(chǎn)生的一切經(jīng)濟與法律后果與甲方無關(guān)。
2、乙方為甲方提供的所有產(chǎn)品,其質(zhì)量應(yīng)依次滿足國家標準、行業(yè)標準、滿足我司品質(zhì)檢驗標準(工程圖紙、樣品承認書、樣品、來料檢驗標準、物料清單)等要求。在供貨前,乙方須對產(chǎn)品的外觀、尺寸、性能等進行全過程的質(zhì)量把關(guān)與控制。乙方在供貨時,應(yīng)提供來料的檢驗合格報告、產(chǎn)品要有合格標識、生產(chǎn)日期及檢測日期,以此證明其產(chǎn)品的符合性。否則甲方有權(quán)拒收。
三、供貨產(chǎn)品產(chǎn)品防護要求
乙方應(yīng)充分認識到其提供的產(chǎn)品性能特點,并根據(jù)國家及相關(guān)行業(yè)標準對產(chǎn)品進行周密的防護,直至交付到甲方的指定存放地點。同時,乙方的產(chǎn)品的包裝和防護措施仍然要保證能夠滿足甲方的儲存要求。必要時,乙方有權(quán)向甲方說明其產(chǎn)品的基本儲存和防護要求。因乙方提供的產(chǎn)品出現(xiàn)混裝、包裝印刷錯誤(有隱患)、物料與標識不符、包裝外觀破損、變形等有質(zhì)量隱患的不合格,甲方有權(quán)拒收并退回乙方,因乙方的包裝隱患或包裝不規(guī)范所造成的,甲方訂單交期影響等一切損失由乙方承擔。
四、質(zhì)量保證:乙方應(yīng)按甲方的品質(zhì)標準(工程圖紙、樣品承認書、樣品、來料檢驗標準、物料清單)要求,不可隨意變更工程圖紙尺寸、bom清單規(guī)定的物料、樣品顏色、噴涂付著力、噴涂厚度等要求,乙方需不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量的保證能力,否則出現(xiàn)品質(zhì)問題甲方有權(quán)從乙方貨款中直接扣除相應(yīng)損失;如出現(xiàn)客戶索賠等相關(guān)的經(jīng)濟補償,甲方有權(quán)對乙方提出適當?shù)馁r償。
五、甲方對乙方提供的產(chǎn)品進行質(zhì)量驗收時,采用抽樣檢驗的方法,并以抽樣檢驗結(jié)果來判定整批的來料質(zhì)量狀況。根據(jù)檢驗結(jié)果,甲方對來料的判定為“拒收”,“接收”和“特采”三種。對于特采的相關(guān)細節(jié),雙方可以進行個案約定(抽樣標準)。
六、甲方對乙方不合格品的統(tǒng)計范圍,應(yīng)包含甲方進廠檢驗時發(fā)現(xiàn)的不合格品、生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品和交付后發(fā)現(xiàn)的不合格品的總和,但不包括甲方對乙方提供的產(chǎn)品進行其他工藝處理后產(chǎn)生的不良因素。
七、甲方在收到乙方產(chǎn)品時,需在五個工作日內(nèi)對來料進行檢驗,如逾期,則視為甲方已經(jīng)對本批產(chǎn)品進行驗收。驗收合格之日,既為雙方約定的貨款結(jié)算起始日期。對于來料不合格,甲方有權(quán)進行拒收和退貨處理,但所需相關(guān)費用由乙方承擔;對來料不合格的,甲方有權(quán)根據(jù)自身需求進行讓步接受,產(chǎn)生的挑選費用按60元/小時計算,如出現(xiàn)客戶索賠等相關(guān)的經(jīng)濟補償,甲方有權(quán)對乙方提出適當?shù)馁r償。
八、當乙方產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題,乙方應(yīng)實事求是地進行分析及改進,并如實向甲方提供改進信息及產(chǎn)品,乙方不得以虛假信息及偽劣產(chǎn)品欺騙甲方。當乙方所供產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)異?;虼嬖谫|(zhì)量隱患(包括甲方檢驗、使用后、售后反饋),甲方有權(quán)對乙方提供的產(chǎn)品進行封存,封存后造成的停、轉(zhuǎn)產(chǎn)、返工等可計算損失的工時按60元/小時計算,由甲方核算乙方承擔,乙方并向甲方支付由此造成的相應(yīng)損失。
九、甲方發(fā)出的任何需要乙方回復(fù)的單據(jù)、報告,必須在指定日期內(nèi)回復(fù)甲方相關(guān)人員,如不按時回復(fù)的,甲方有權(quán)對乙方以壹百元/次進行扣款(扣款將從當月貨款中直接扣除)。
十、乙方對生產(chǎn)設(shè)備、原材料、制造工藝作重大更改時,乙方必須進行相關(guān)實驗,并待產(chǎn)品滿足甲方技術(shù)及質(zhì)量要求后,再通知甲方并向甲方提供相關(guān)驗證報告,經(jīng)甲方同意后才能正式供貨。
十一、為促進乙方的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定和提高,甲方根據(jù)雙方確認屬乙方質(zhì)量責任的不合格品時,采取以下經(jīng)濟措施:
被判為整批不合格的產(chǎn)品,甲方及時通知乙方,并將不合格品作整批退貨,所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔;合格批中的不合格品甲方除退貨外,所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔;退貨的產(chǎn)品,乙方應(yīng)積極對應(yīng),并保證保障甲方的正常生產(chǎn)需求;如連續(xù)發(fā)生三批次以上不合格時,經(jīng)我司對供應(yīng)商評審不合格的應(yīng)取消該產(chǎn)品供應(yīng)商資格;如果乙方產(chǎn)品質(zhì)量連續(xù)多次達不到本協(xié)議規(guī)定的質(zhì)量水平,或發(fā)生重大質(zhì)量問題,除執(zhí)行本協(xié)議的有關(guān)條款外,甲方有權(quán)減少乙方的供貨量或終止合同和止付貨款,直到經(jīng)濟索賠結(jié)束。
十二、服務(wù)響應(yīng)速度
若由乙方應(yīng)向甲方提供詳盡的產(chǎn)品使用的技術(shù)資料,必要時對甲方的相關(guān)人員進行技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo),以便能夠合理的使用乙方的產(chǎn)品。
當甲方無論以任何方式(包含電話、傳真、郵件等)反饋質(zhì)量異常問題時,乙方必須在8小時內(nèi)予以響應(yīng),24小時內(nèi)給予初步解決措施,48小時內(nèi)給出完整的解決方案和相應(yīng)的預(yù)防措施;緊急出貨時乙方必須馬上響應(yīng)處理。
十三、乙方應(yīng)嚴守商業(yè)機密,不可將甲方委托定制的產(chǎn)品、技術(shù)標準及相關(guān)商務(wù)信息以任何形式轉(zhuǎn)讓(泄露)予第三方;甲乙雙方在合作過程中,若乙方帶乙方以外或隱患身份的人員到甲方工廠或向第三方泄漏甲方的生產(chǎn)技術(shù)商業(yè)信息時,甲方有權(quán)立即終止乙方的合作關(guān)系,取消其供應(yīng)資格,并由乙方賠償由此導(dǎo)致甲方的一切損失及承擔相應(yīng)的法律責任。
十四、供貨中,因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議,應(yīng)自不可抗力事件發(fā)生之日起1日內(nèi),乙方應(yīng)將事件情況以書面形式通知甲方,并自事件發(fā)生之日起7日內(nèi),甲方提交導(dǎo)致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。
十五、本協(xié)議書適用中華人民共和國有關(guān)法律,受中華人民共和國法律管轄。甲乙雙方對有關(guān)條款的解釋或履行發(fā)生爭議時,應(yīng)通過友好協(xié)商的方式予以解決。如果經(jīng)協(xié)商未達成書面協(xié)議,則任何一方當事人均有權(quán)向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。
十六、權(quán)利的保留
任何一方?jīng)]有行使其權(quán)利或沒有就對方的違約行為采取任何行動,不應(yīng)被視為對權(quán)利的放棄或?qū)ψ肪窟`約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權(quán)利或放棄追究對方的任何責任,不應(yīng)視為放棄對對方任何其他權(quán)利或任何其他責任的追究。所有放棄應(yīng)書面做出。
十七、本協(xié)議經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效,甲乙雙方執(zhí)一份,每份具有同等的法律效力,有效期至 年 月 日止。如果甲乙雙方中任何一方在一個月之前未以書面形式提出更改本協(xié)議書內(nèi)容或不再履行本協(xié)議時,本協(xié)議將以同樣條件延續(xù)至下一年繼續(xù)生效,以此類推。
十八、本協(xié)議未盡事宜,協(xié)商解決。
甲方:
乙方: 公司蓋章:
公司蓋章: 授權(quán)代表:
授權(quán)代表: 簽署時間:
簽署時間:
質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇十一
需購方(乙方):______
加強質(zhì)量管理,為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具,是甲,乙雙方共同的責任和義務(wù),為了提高社會效益和經(jīng)濟效益,樹立良好的企業(yè)形象,依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,雙方簽定本協(xié)議書。
一、甲方醫(yī)療器械的質(zhì)量標準應(yīng)符合國家標準或行業(yè)標準※
二、醫(yī)療器械的包裝,標識,標簽,說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定※
四、甲方是生產(chǎn)企業(yè),向乙方供貨時,應(yīng)按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復(fù)印件※。
五、甲方貨到后,乙方根據(jù)有關(guān)標準進行驗收。到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款※
六、乙方應(yīng)具備貯存,保管,甲方所供醫(yī)療器械的場所,人員及條件,因乙方保管,養(yǎng)護不當?shù)榷鴮?dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的,由乙方負責※。
七、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方經(jīng)濟損失的,由甲乙雙方協(xié)商解決※
八、乙方承諾,對非質(zhì)量問題退貨,未經(jīng)甲方確認的無理退貨所造成的費用及損失,由乙方負責※。
九、雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門的檢驗結(jié)果為準※
十、乙方購買其它非銷售醫(yī)療產(chǎn)品,對其質(zhì)量甲方不負責※
十一、甲,乙雙方共同協(xié)作,搞好市場調(diào)研,開發(fā)和質(zhì)量管理工作※
十二、本協(xié)議一式兩份,需甲乙雙方各執(zhí)壹份蓋章后生效,甲乙雙方都應(yīng)遵守※
十三、本協(xié)議自簽字之日起生效,有效期貳年※
十四、本協(xié)議未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決※
甲方:___(蓋章)乙方:___(蓋章)
甲方代表:___甲方代表:___
簽署地點:___
簽署日期:20__年__月__日
質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇十二
甲方(供貨方):
乙方(購貨方):
為加強藥品的質(zhì)量管理,保障藥品安全有效,是甲乙雙方共同的義務(wù)和責任。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(新版gsp)等法律、法規(guī)的要求,甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議:
一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)相互提供合法、真實、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機并加蓋企業(yè)原印章,如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件(需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號及授權(quán)銷售品種、地域、期限)、身份證復(fù)印機,乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負責。
二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)(或經(jīng)營)質(zhì)量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證(國產(chǎn)藥品)。乙方從甲方購入進口藥品時,甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印機并加蓋企業(yè)鮮章。
三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求,包裝、標簽、說明書符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴格按照包裝標識運輸藥品,達乙方時,應(yīng)符合國家對藥品運輸?shù)乃幤?,確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標準立即驗收,發(fā)現(xiàn)短少、破損時,應(yīng)及時通知甲方,雙方應(yīng)積極配合,及時妥善解決相關(guān)問題。乙方對貨物驗收合格入庫后,因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負責。
四、乙方對藥品質(zhì)量進行驗收時,如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定,甲方負責退換。
五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票,發(fā)票上不能全部列明的,應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》,并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
六、若消費者因藥品質(zhì)量問題進行投訴,甲方應(yīng)積極配合妥善解決,藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告,確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題(有省級鑒定證明)所造成經(jīng)濟法律責任;甲方要承擔全部責任。如因甲方責任,而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔全部責任。
七、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時若涉及藥品質(zhì)量問題,應(yīng)及時與甲方聯(lián)系,甲方提供詳細的符合質(zhì)量標準的信息,雙方如有分歧,以當?shù)厥〖壦幤窓z驗所的檢驗報告結(jié)果為準。
八、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時,涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負責對藥品進行換(退)貨。
九、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等的法律效力,未盡事宜,以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》(新版gsp)中的規(guī)定為準。由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議有效期:自年月日起至年月日止。
甲方(蓋章):乙方(蓋章):
代表人(簽字)代表人(簽字):
簽訂日期:年月日簽訂日期:年月日
工程建設(shè)質(zhì)量保證協(xié)議書
木材質(zhì)量保證協(xié)議書模板
質(zhì)量保證書范文合集六篇
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質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇十三
供貨單位(甲方):
購貨單位(乙方):
根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械管理及相關(guān)法律、法規(guī)要求,為加強醫(yī)療器械的管理,甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議:
2、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材質(zhì)量應(yīng)符合國家質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;
3、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材包裝應(yīng)有符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求;
6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟合同有效;
7、以上所提供的復(fù)印件都需加蓋鮮章;
8、本協(xié)議有效期:
9、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有相同的法律效力,雙方蓋章簽字后生效。
供貨單位(公章):購貨單位(公章):
簽訂人:簽訂人:
聯(lián)系電話:聯(lián)系電話:
簽訂日期:年月日簽訂日期:年月日
質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇十四
甲方:
乙方:
為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,保障人體用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)有關(guān)規(guī)定,經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下:
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔。
二、質(zhì)量條款
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標準(包括省中藥炮制規(guī)范)。發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等,并附有質(zhì)量合格標識;中藥飲片的標簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等,并附有質(zhì)量合格標識;實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件,其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,內(nèi)容真實,字跡清楚,不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實物相一致并加蓋公章,否則甲方有權(quán)拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月(進口藥品有效期不得少于一年,有效期只有一年的,不得超過4個月),同一品規(guī)藥品的批號,5件以內(nèi)不能超過1個,20件以內(nèi)不能超過2個。
五、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的'破損,產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,乙方應(yīng)無條件承擔因此造成的一切損失包括:退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品,使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的,乙方應(yīng)承擔一切直接經(jīng)濟損失,并按每個品種xx元xx0元進行賠償(具體視情節(jié)、損失輕重)。
八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的,乙方應(yīng)承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等,均由乙方承擔。
十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜,通過協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。
甲方(簽章)乙方(簽章)
代表人:代表人:
xx年xx月xx日
質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇十五
在我們平凡的日常里,很多地方都會使用到協(xié)議,簽訂協(xié)議是解決糾紛的保障。到底應(yīng)如何擬定協(xié)議呢?以下是小編幫大家整理的質(zhì)量保證協(xié)議書,僅供參考,大家一起來看看吧。
甲方:
乙方:
甲、乙雙方在友好合作的基礎(chǔ)上,建立了相互信任、相互支持,共謀展的伙伴關(guān)系,為達到長期合作的目的,保障雙方的共同利益,經(jīng)雙方協(xié)商達成如下協(xié)議:
一、甲、乙雙方同意作為產(chǎn)品供應(yīng)的'合作伙伴。
二、甲方提供的產(chǎn)品必須符合國家標準,產(chǎn)品包裝、標簽、說明書應(yīng)合國家有關(guān)規(guī)定和要求;進口產(chǎn)品提供加蓋甲方質(zhì)檢部門原印章的進口產(chǎn)品注冊證以及進口產(chǎn)品檢驗報告書復(fù)印件,如屬于甲方質(zhì)量出現(xiàn)問題,責任由甲方全部承擔。
三、甲方向乙方所供產(chǎn)品在包裝上必須適合產(chǎn)品質(zhì)量要求,包裝牢固,符合儲存運輸要求,而乙方儲存條件應(yīng)符合gsp所要求的條件,如因儲存不善造成的損失由乙方負責。
四、在簽定協(xié)議書前,甲、乙雙方相互提供合法的證照復(fù)印件,并加蓋單位公章供雙方備案。
五、甲方業(yè)務(wù)委托人必須持有加蓋本單位公章的授權(quán)委托書以及身份證復(fù)印件,未經(jīng)甲方授權(quán),甲方業(yè)務(wù)員不得從乙方借貨或換貨。
六、鑒于甲、乙雙方每月業(yè)務(wù)發(fā)生次數(shù)頻繁,需憑甲方銷售出庫單或發(fā)票作為收貨單位的依據(jù)。
七、甲方所供產(chǎn)品均以送貨方式供貨,乙方收到甲方貨物后,應(yīng)當場驗收,如發(fā)現(xiàn)所收貨物短少、破損時,有權(quán)拒收。按照甲方銷售出庫單所列內(nèi)容對產(chǎn)品品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)以及外觀形狀等內(nèi)容驗收合格后,請在甲方銷售出庫單上簽字。
本協(xié)議自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日止,在此期間,甲、乙雙方所有的購銷行為均以本協(xié)議為準,本協(xié)議一式兩份,經(jīng)甲、乙雙方有關(guān)部門蓋章后生效,未盡事宜或有新的情況出現(xiàn),由雙方協(xié)商并簽定補充協(xié)議連同本協(xié)議一并執(zhí)行。
甲方:乙方:
簽字(蓋章)簽字(蓋章)
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