演講可以提高溝通能力，增強說服力，培養(yǎng)自信心。那么如何寫一篇出色的演講稿呢？首先，我們需要明確演講的目的和主題。然后，進行充分的調(diào)研和思考，收集相關(guān)的信息和素材。在編寫過程中，我們應(yīng)該注重結(jié)構(gòu)和邏輯，以清晰的思路和有條理的論述來展示我們的觀點。同時，我們也需要運用恰當(dāng)、生動、有感染力的語言，以引起觀眾的興趣和共鳴。此外，我們還可以通過舉例、引用名言或故事等方式來增強說服力。最后，在完成初稿后，我們應(yīng)該進行反復(fù)修改和潤色，確保演講稿的流暢性和準確性。在這里，我們?yōu)槟峁┮恍﹥?yōu)秀的演講稿范例，希望能夠給您帶來一些靈感。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇一
同志們：
這次全縣藥監(jiān)工作會議是縣政府同意召開的，本網(wǎng)，全國公務(wù)員公同的天地主要任務(wù)是貫徹落實省和（上級市）縣藥品監(jiān)督管理工作會議精神，總結(jié)某年工作，表彰先進，研究部署今年全縣藥監(jiān)工作。剛才我們對某年度評選出來的家“放心藥店”、“放心藥房”和誠信醫(yī)療器械企業(yè)進行了表彰。在這里，我代表縣政府，向受表彰的藥品和醫(yī)療器械“放心”、“誠信”單位表示熱烈的祝賀！向奮戰(zhàn)在藥品監(jiān)督管理一線的干部職工表示親切的慰問和崇高的敬意！剛才樹禮局長全面總結(jié)了過去一年的藥監(jiān)工作，對今年的工作作了安排。這些意見非常具體細致，具有很強的針對性和可操作性，我完全同意，希望大家認真抓好落實。
某年，縣藥監(jiān)局緊緊圍繞縣委、縣政府的中心工作，深入學(xué)習(xí)貫徹黨的十六大精神，全局干部職工始終保持了良好的精神狀態(tài)和飽滿的工作熱情，各項工作都有新舉措、新成效。統(tǒng)一、高效、權(quán)威的藥監(jiān)體制已經(jīng)建立，特別是藥監(jiān)辦公場所問題，在縣委縣政府和上級主管部門的大力支持下，得以徹底解決，得到了省縣有關(guān)部門的高度稱贊；牢牢把握了藥品監(jiān)管的工作重點，大力實施藥品放心工程，以打擊制售假劣藥品為重點，大力整頓規(guī)范藥品市場秩序，全年共出動執(zhí)法人員人次，查處各類案件起，檢查管理相對人（單位）個，沒收藥品、醫(yī)療器械標值萬余元，罰款萬多元，取締無證經(jīng)營藥品、醫(yī)療器械業(yè)戶戶，銷毀假劣藥品萬多元，有力地打擊震懾了違法犯罪行為。辦案過程中，嚴格執(zhí)法程序，依法辦案，在省縣局的個案檢查中取得了優(yōu)異成績；充分發(fā)揮藥監(jiān)職能，積極參與防治“非典”工作，為我縣的非典防治工作作出了重要貢獻；持之以恒地開展了多種形式的宣傳教育活動，廣泛深入地學(xué)習(xí)宣傳了《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，增強了全社會依法治藥的法制意識，為依法監(jiān)管創(chuàng)造了更加有利的環(huán)境；正確處理了依法行政與促進發(fā)展的關(guān)系，堅持了監(jiān)幫促工作方針，提高服務(wù)效率，杜絕亂收費，積極參與醫(yī)藥領(lǐng)域的招商引資項目，幫助企業(yè)進行認證，促進了醫(yī)藥事業(yè)的健康快速發(fā)展，為我縣的經(jīng)濟發(fā)展作出了積極的貢獻。去年，縣藥監(jiān)局在工作頭緒多、任務(wù)重、困難大的情況下，發(fā)揚銳意進取，團結(jié)拼搏的精神，出色地完成了全年工作任務(wù)。對全縣的藥監(jiān)工作，縣委、縣政府是滿意的。借此機會，我對今年全縣藥監(jiān)工作，提幾點希望和要求。
一、充分認識藥品監(jiān)管工作的重要性，進一步增強責(zé)任感和緊迫感
藥品是防病治病的特殊商品，與人民群眾的身體健康和生命安全息息相關(guān)。做好藥品監(jiān)管工作，對于保障人民群眾切身利益，維護社會穩(wěn)定，促進經(jīng)濟社會發(fā)展，全面建設(shè)小康社會具有重大意義。第一，做好藥品監(jiān)管工作是實踐“三個代表”重要思想的具體行動。藥品和醫(yī)療器械直接關(guān)系到人民群眾的身體健康和生命安全，讓人民群眾吃上安全有效的放心藥、用上質(zhì)量可靠的醫(yī)療器械，是各級各部門、共產(chǎn)黨人立黨為公、執(zhí)政為民的重要使命。通過加強藥品監(jiān)管，把“管好藥、為人民，質(zhì)量好、保健康”的基本宗旨落到實處，為醫(yī)藥領(lǐng)域先進生產(chǎn)力的發(fā)展掃除障礙，是藥品監(jiān)管工作踐行“三個代表”重要思想最實際的行為。第二，做好藥品監(jiān)管工作關(guān)系到社會穩(wěn)定。安全有效的藥品可以幫助人們祛病強身、解除痛苦，而假劣藥品則往往貽誤病情，甚至危害人的生命。在藥品的消費方式上，消費者往往是被動使用，一般不能自我選擇或判斷真假。一些不法分子見利忘義，制售假劣藥品、醫(yī)療器械，對人民群眾的身體健康和生命安全構(gòu)成了極大威脅，帶來了嚴重的社會危害。如果不對藥品實施強有力的監(jiān)管，或者對這些違法行為的打擊不夠嚴厲、清除不夠徹底，將會引發(fā)一系列社會問題，影響當(dāng)前安定團結(jié)的大好局面，破壞經(jīng)濟社會的協(xié)調(diào)穩(wěn)定發(fā)展。加強藥品監(jiān)管，可以說責(zé)任重于泰山。第三，做好藥品監(jiān)管工作關(guān)系到醫(yī)藥經(jīng)濟和醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。醫(yī)藥經(jīng)濟是“朝陽產(chǎn)業(yè)”。我縣的醫(yī)藥經(jīng)濟剛剛起步，通過加強藥品監(jiān)管，維護良好的藥品市場秩序，創(chuàng)造醫(yī)藥經(jīng)濟快速發(fā)展的優(yōu)越環(huán)境，為全縣經(jīng)濟增長做出更大貢獻，具有十分重要的戰(zhàn)略意義和現(xiàn)實意義。第四，做好藥品監(jiān)管工作關(guān)系到政府信譽和藥監(jiān)部門形象。藥品質(zhì)量與每一個人的生活息息相關(guān)、密切相連，藥監(jiān)部門作為政府依法管理藥品質(zhì)量的執(zhí)法部門，其工作狀況如何，必然受到廣大群眾的極大關(guān)注。藥品監(jiān)管工作質(zhì)量的好壞和效率的高低，不僅關(guān)系到藥監(jiān)部門的自身形象，而且直接影響黨和政府在人民群眾中的威望。因此，各級各部門要充分認識加強藥品監(jiān)管、保證藥品質(zhì)量的重要性，管好我縣的藥品市場，讓人民群眾用藥安全放心滿意。
二、深入實施藥品放心工程
門要按照國家、省、縣的要求，齊心協(xié)力，抓好落實，切實做好實施藥品放心工程的各項工作，以此帶動我縣藥品監(jiān)管工作整體水平的提高。一是要采取多種形式，面向社會宣傳普及藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)、用藥常識及藥監(jiān)工作動態(tài)，宣傳使用假劣藥品可能造成的危害，真正將法律交到群眾手中，在全社會形成良好的執(zhí)法氛圍，滿足人民群眾對藥品管理法律法規(guī)的需求，讓廣大人民群眾理解支持藥品監(jiān)督管理工作，并自覺運用“一法兩條例”來維護自己的合法權(quán)益。二是要以嚴厲打擊制售假劣藥品和醫(yī)療器械違法行為為重點，開展幾次專項治理集中活動，繼續(xù)保持高壓態(tài)勢，鞏固發(fā)展藥品市場稽查的大好局面，大力整頓和規(guī)范藥品市場秩序。三是要切實加強對醫(yī)療機構(gòu)藥品使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，尤其要加強農(nóng)村醫(yī)療機構(gòu)的藥品監(jiān)管，大力推進醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理規(guī)范化；要加大深度和力度加強對各獸藥經(jīng)營單位經(jīng)營人用藥品和郵寄假劣藥品的監(jiān)管。全面貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，突出抓好一次性使用無菌醫(yī)療器械的監(jiān)管，保證使用安全。四是加強農(nóng)村藥品監(jiān)督和供應(yīng)“兩網(wǎng)”建設(shè)，從根本上改善農(nóng)村用藥環(huán)境。要繼續(xù)以審批為手段，引導(dǎo)增設(shè)農(nóng)村藥品零售網(wǎng)點，滿足人民群眾的用藥需要。加強與計生、工商等部門的銜接，抓好計生藥具、藥品廣告的聯(lián)合治理，進一步拓寬藥品監(jiān)管領(lǐng)域，提升藥品監(jiān)管綜合水平。五是科學(xué)開展藥品檢驗工作，加大藥檢工作投入，改善檢驗檢測裝備，提高檢驗工作水平，為藥品行政監(jiān)督提供可靠的技術(shù)保障。
三、大力改善醫(yī)藥發(fā)展軟環(huán)境，積極促進醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展
藥監(jiān)部門要牢固樹立服從和服務(wù)于經(jīng)濟建設(shè)大局的`思想，增強經(jīng)濟發(fā)展是第一要務(wù)的意識，把規(guī)范執(zhí)法與搞好服務(wù)相結(jié)合。要在打假治劣、規(guī)范秩序、扶優(yōu)扶強、為醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展創(chuàng)造健康有序的環(huán)境上狠下功夫，不折不扣地履行承諾，千方百計地提高效率，大力扶持醫(yī)藥先進生產(chǎn)力的發(fā)展。要按照“特事特辦”的原則，實實在在地簡化審批程序，縮短辦事時限，提高服務(wù)標準，為企業(yè)和群眾提供更加方便快捷、優(yōu)質(zhì)高效的服務(wù)，以扎實有力的行動和卓有成效的工作，贏得企業(yè)的肯定和領(lǐng)導(dǎo)的支持，為我縣經(jīng)濟社會的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展貢獻應(yīng)有的力量。要大力推行實施認證步伐，把這項工作作為深化企業(yè)改革，促進經(jīng)濟發(fā)展、維護社會穩(wěn)定的大事來抓，進一步加大認證實施力度，盡快實現(xiàn)規(guī)范管理。要進一步加強對企業(yè)的指導(dǎo)服務(wù)，督促應(yīng)認證企業(yè)在規(guī)定時間內(nèi)全部通過認證，增強企業(yè)可持續(xù)發(fā)展能力。
四、要切實加強藥監(jiān)隊伍的自身建設(shè)
有一支政治堅定、業(yè)務(wù)精良、快捷高效、作風(fēng)清廉的隊伍，是做好藥品監(jiān)督管理工作的根本和關(guān)鍵。要把隊伍建設(shè)擺在重要位置，不斷加大教育培訓(xùn)力度，加強政治理論和業(yè)務(wù)知識的學(xué)習(xí)，全面提高廣大干部職工的綜合素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平，保證藥監(jiān)事業(yè)的長遠發(fā)展；要切實轉(zhuǎn)變作風(fēng)，努力創(chuàng)造求真務(wù)實的工作氛圍，認真研究新形勢下藥品監(jiān)督管理的新情況、新問題，制訂相應(yīng)的監(jiān)督措施，腳踏實地，扎扎實實地抓落實，幫助基層解決實際問題；要堅持依法行政，嚴肅法紀，堅決杜絕以權(quán)謀私、吃拿卡要，一旦發(fā)現(xiàn)這類現(xiàn)象，要嚴肅查處，決不姑息，樹立起藥監(jiān)工作公平、公正、科學(xué)、規(guī)范的良好形象。
五、密切配合，通力協(xié)作，確保藥品監(jiān)管各項工作落到實處
各級各部門要充分認識加強藥品監(jiān)督管理工作的重要意義，以高度的政治責(zé)任感和歷史使命感，各司其職，各負其責(zé)，加強協(xié)作，齊抓共管，共同做好藥品流通、使用各環(huán)節(jié)的管理工作。藥監(jiān)部門要充分發(fā)揮監(jiān)督執(zhí)法主體的職能作用，采取有效措施，加大執(zhí)法力度，及時查處各類違法案件；工商、衛(wèi)生部門要加強對藥品購銷中不法行為的查處，對藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)在購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，要嚴肅處理；物價部門要加強對藥價的監(jiān)督檢查，藥監(jiān)部門要積極配合工商行政管理部門加強對藥品廣告的管理，未經(jīng)批準的藥品廣告、新聞媒體單位不得發(fā)布宣傳，工商部門要及時查處；各鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）政府要加強領(lǐng)導(dǎo)，藥品協(xié)管小組要積極開展工作，配合藥監(jiān)部門，搞好農(nóng)村衛(wèi)生室的藥品管理；藥監(jiān)、監(jiān)察、衛(wèi)生、公安、質(zhì)監(jiān)、工商、醫(yī)藥等部門，要選擇適當(dāng)時機，組成聯(lián)合檢查組，開展藥品質(zhì)量大檢查，對制假販假的要從重從快打擊，搗毀窩點，依法處理；新聞宣傳部門要發(fā)揮輿論導(dǎo)向作用，加大藥監(jiān)工作宣傳力度，為開展藥品監(jiān)督管理工作創(chuàng)造輿論環(huán)境。
同志們，加強藥品監(jiān)督管理是一項光榮而艱巨的任務(wù)。各部門要充分認識做好藥監(jiān)工作的艱巨性和長期性，本著對黨和人民高度負責(zé)的精神，緊密配合，齊抓共管，為提高人民生活和健康水平，促進醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的健康發(fā)展作出新的貢獻。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇二
尊敬的各位領(lǐng)導(dǎo)、各位來賓：
大家好！我演講的題目是“選擇藥監(jiān)，就是選擇奉獻”。
今天，我有機會站在這里演講，是一件令人高興、令人激動的事?？墒谴藭r此刻，我的心情也夾雜著一絲的沉重。因為，不久前在全省政務(wù)環(huán)境評價評議中，我們藥監(jiān)系統(tǒng)排名不夠理想。想到這些，我就想起了自己成長中那些執(zhí)著的夢，本想用五彩的畫筆勾勒出心中美麗的世界，卻常常被一些意料之外的挫折所困惑。這是多么令人深思??！
面對現(xiàn)實，我不甘心，也不情愿，更不想就此消沉。因為，從我第一天走上藥監(jiān)工作崗位開始，我就認定了一種信念，選擇了藥監(jiān)，就是選擇了奉獻，選擇了奉獻，就是選擇了無怨無悔。
在這里，我想先給大家講一個我所經(jīng)歷的事情：就在前幾天，我和一位藥監(jiān)老前輩談起當(dāng)今社會的一些現(xiàn)狀時，我故作深沉地說：“現(xiàn)在不知道還有沒有人會談什么人生價值、意義，更不要說奉獻了?！蔽以詾樗麜胶臀业脑?，誰知他只是含蓄地笑了笑，然后說：“也許，只是還沒有達到這種境界吧！”我不明白他的話。于是，他接著說：“早晨，當(dāng)我踏著薄霧匆匆趕向單位的時候；黃昏，當(dāng)我踩著暮色急急趕回家的時候，我會覺得自己是在瞎忙。可是，一看到查處假劣藥品后老百姓的燦爛笑容，一看到當(dāng)事人對我的工作流露出的滿意表情，我就知道，我的光陰沒有虛度”。
聽了他的話，我沉默了，特別是那一句“我的光陰沒有虛度”更像是一把大錘，一次又一次撞擊著我的心扉，一次又一次鞭撻著我的靈魂。我第一次感到了自己的卑微。那天晚上我失眠了，一遍又一遍地責(zé)問自己：“我來藥監(jiān)為了什么？我在藥監(jiān)能做什么？”
說起來容易做起來難，有人會問：“你又準備如何奉獻呢？”
我承認，焦裕祿那改變沙丘的頑強意志，有待我在工作中鑄就；孔繁森那扎根高原的奉獻精神，尚需我在實踐中培養(yǎng)；高志全那英勇獻身的錚錚鐵骨，更需要我在一生中錘煉。但是，我和所有藥監(jiān)人一樣，有著做好本職工作的決心和信心。
為了查獲非法經(jīng)營的藥品，我們曾度過了多少個不眠之夜；為了把每個案件都能辦成鐵案，我們曾多少回尋覓蛛絲螞跡，翻閱多少書籍；為了高質(zhì)高效地完成“兩網(wǎng)”建設(shè)，我們又曾多少回上山下鄉(xiāng)，跋山涉水。我還記得一個星期日，在連續(xù)驗收了幾個村莊的藥品服務(wù)點，最后進入大山時，天已經(jīng)黑了下來，服務(wù)點的負責(zé)人見到我們時那驚訝的表情我至今還記憶猶新，他說：“沒想到這么晚了你們還能來！”驗收結(jié)束返程，因為天黑路爛，車輪在顛簸中陷入了泥漿，正在我們焦急萬分時，一位路過的老鄉(xiāng)認出了我們，不一會兒功夫就喊來了三四位村民，幫我們把車子推上了平路。此刻，我才第一次深刻體會到：“兩網(wǎng)”建設(shè)是一項真正惠及廣大老百姓的民心工程。它是如此地深得人心，又是這般地讓人呵護！
也就在這時，我暗下決心，要用一顆平常心去對待我的工作：在接待每一位來訪者時，不厭其煩，用微笑讓我的.真誠流露；在履行監(jiān)管職能時，依法行政，用公正讓理解回歸；在整治醫(yī)藥市場時，雷厲風(fēng)行，用精湛的業(yè)務(wù)讓假冒偽劣無處藏身。
當(dāng)然，還有許多、許多，我要做的事情太多太多了，但是我知道，盡心盡力做好平凡崗位上的每一件事，也是一種奉獻，當(dāng)我老了的時候，回首自己走過的歲月，我也可以自豪地說：“我的光陰沒有虛度”。
朋友們，重塑藥監(jiān)人的形象，任重而道遠，重振藥監(jiān)人的士氣，要靠你、我、他，靠全體藥監(jiān)人的共同努力。我相信，只要我們辛勤耕耘，樂于奉獻，我們的藥監(jiān)事業(yè)必將變得更加美好，藥監(jiān)人的生命也必將在奉獻中得到升華！
我的演講完了，謝謝大家！
藥品監(jiān)督管理演講稿篇三
今天，我有機會站在這里演講，是一件令人高興、令人激動的事?？墒谴藭r此刻，我的心情也夾雜著一絲的沉重。因為，不久前在全省政務(wù)環(huán)境評價評議中，我們藥監(jiān)系統(tǒng)排名不夠理想。想到這些，我就想起了自己成長中那些執(zhí)著的夢，本想用五彩的畫筆勾勒出心中美麗的世界，卻常常被一些意料之外的挫折所困惑。這是多么令人深思??！
在這里，我想先給大家講一個我所經(jīng)歷的事情：就在前幾天，我和一位藥監(jiān)老前輩談起當(dāng)今社會的一些現(xiàn)狀時，我故作深沉地說：“現(xiàn)在不知道還有沒有人會談什么人生價值、意義，更不要說奉獻了?！蔽以詾樗麜胶臀业脑?，誰知他只是含蓄地笑了笑，然后說：“也許，只是還沒有達到這種境界吧！”我不明白他的話。于是，他接著說：“早晨，當(dāng)我踏著薄霧匆匆趕向單位的時候；黃昏，當(dāng)我踩著暮色急急趕回家的時候，我會覺得自己是在瞎忙。可是，一看到查處假劣藥品后老百姓的燦爛笑容，一看到當(dāng)事人對我的工作流露出的滿意表情，我就知道，我的光陰沒有虛度”。
聽了他的話，我沉默了，特別是那一句“我的光陰沒有虛度”更像是一把大錘，一次又一次撞擊著我的心扉，一次又一次鞭撻著我的靈魂。我第一次感到了自己的卑微。那天晚上我失眠了，一遍又一遍地責(zé)問自己：“我來藥監(jiān)為了什么？我在藥監(jiān)能做什么？”
說起來容易做起來難，有人會問：“你又準備如何奉獻呢？”
我承認，焦裕祿那改變沙丘的頑強意志，有待我在工作中鑄就；孔繁森那扎根高原的奉獻精神，尚需我在實踐中培養(yǎng)；高志全那英勇獻身的錚錚鐵骨，更需要我在一生中錘煉。但是，我和所有藥監(jiān)人一樣，有著做好本職工作的決心和信心。
為了查獲非法經(jīng)營的藥品，我們曾度過了多少個不眠之夜；為了把每個案件都能辦成鐵案，我們曾多少回尋覓蛛絲螞跡，翻閱多少書籍；為了高質(zhì)高效地完成“兩網(wǎng)”建設(shè)，我們又曾多少回上山下鄉(xiāng)，跋山涉水。我還記得一個星期日，在連續(xù)驗收了幾個村莊的藥品服務(wù)點，最后進入大山時，天已經(jīng)黑了下來，服務(wù)點的負責(zé)人見到我們時那驚訝的表情我至今還記憶猶新，他說：“沒想到這么晚了你們還能來！”驗收結(jié)束返程，因為天黑路爛，車輪在顛簸中陷入了泥漿，正在我們焦急萬分時，一位路過的老鄉(xiāng)認出了我們，不一會兒功夫就喊來了三四位村民，幫我們把車子推上了平路。此刻，我才第一次深刻體會到：“兩網(wǎng)”建設(shè)是一項真正惠及廣大老百姓的民心工程。它是如此地深得人心，又是這般地讓人呵護！
也就在這時，我暗下決心，要用一顆平常心去對待我的工作：在接待每一位來訪者時，不厭其煩，用微笑讓我的真誠流露；在履行監(jiān)管職能時，依法行政，用公正讓理解回歸；在整治醫(yī)藥市場時，雷厲風(fēng)行，用精湛的業(yè)務(wù)讓假冒偽劣無處藏身。
當(dāng)然，還有許多、許多，我要做的事情太多太多了，但是我知道，盡心盡力做好平凡崗位上的每一件事，也是一種奉獻，當(dāng)我老了的時候，回首自己走過的歲月，我也可以自豪地說：“我的光陰沒有虛度”。
朋友們，重塑藥監(jiān)人的形象，任重而道遠，重振藥監(jiān)人的士氣，要靠你、我、他，靠全體藥監(jiān)人的共同努力。我相信，只要我們辛勤耕耘，樂于奉獻，我們的藥監(jiān)事業(yè)必將變得更加美好，藥監(jiān)人的生命也必將在奉獻中得到升華！
我的演講完了，謝謝大家！
藥品監(jiān)督管理演講稿篇四
、各位同事：大家好！
今天我演講的題目是《青春的信仰》。
偉大的光芒，為人民的飲食用藥安全保駕護航”。這不在是印在書上簡單的一句話，而是銘刻在我心中的“一種責(zé)任、一份擔(dān)當(dāng)和一個理想”。青春有信仰，從此不一樣。信仰助青春，人生有方向。歲月匆匆，從工商局的食品監(jiān)管人員到加入食藥監(jiān)系統(tǒng)的隊伍，經(jīng)歷了六個春夏秋冬，六個寒來暑往，到如今也算是食品監(jiān)管隊伍里的一個不算年輕的兵了，這一路走來有歡笑也有眼淚，有陽光也有風(fēng)雨，但自己無怨無悔，常把一個堅定的信念銘記在心：恪盡職守，勤懇敬業(yè)，做一名讓組織和群眾放心的食藥監(jiān)管人員。正是有了這種信念，我才逐步的認識到，體會到，也尋找到了食藥監(jiān)人的信仰。
“做好食品藥品安全監(jiān)管，為生命護航”是我的信仰，也是我們所有食品藥品監(jiān)管人的共同信仰！民以食為天，食品藥品的安全關(guān)乎你我他，人民群眾的健康關(guān)系社會的長治久安，工作需要平凡的食藥監(jiān)管人。是的，我們的工作不如軍人保家衛(wèi)國那樣偉大，沒有被冠以“人類靈魂工程師”的教師那么崇高，也沒有救死扶傷的醫(yī)生那樣神圣，更不比演員時刻有鮮花和掌聲……我只是一名普普通通的食品藥品監(jiān)管工作者，干不出什么轟轟烈烈的大事，留不下永垂不朽的業(yè)績，但是平凡是真，平凡也會顯出偉大。我知道安全是一種信譽，安全是一種態(tài)度，安全是一種責(zé)任，安全就是一切。
“雄關(guān)漫道真如鐵，而今邁步從頭越”！未來的路依舊很長，未來的路布滿荊棘！作為新時代的青年，我們要有一顆堅定的心，不畏艱難，不懼流言，堅信心中的信仰，來迎接“長風(fēng)破浪會有時”的明天。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇五
尊敬的領(lǐng)導(dǎo)、親愛的同仁：
大家好！
今天我有機會參加省局舉辦的"重塑藥監(jiān)隊伍新形象"的演講比賽，感到十分榮幸。我加入藥監(jiān)隊伍的時間不長，但崇高而神圣的藥監(jiān)工作使我感觸很深，同事們嚴謹敬業(yè)的工作作風(fēng)使我收獲很大，高志全同志用熱血和生命譜寫的英雄篇章，使我的心靈為之深深地震撼。這些都使我更加深刻地認識到：作為一名藥監(jiān)工作者，肩負著保障人民群眾用藥安全的重大責(zé)任，肩負著保障人民群眾生命和健康的重大責(zé)任。"責(zé)任之重大，重于泰山。"今天,我就以此作為演講主題，在這里拋磚引玉，求教于各位領(lǐng)導(dǎo)和同仁。
藥監(jiān)工作，責(zé)任重于泰山，需要我們勤奮敬業(yè)，嚴謹自律。眾所周知，我們藥監(jiān)工作者是人民的公仆，人民公仆為人民。要向高志全同志那樣，始終把黨和人民的利益放在第一位，心懷愛民之心、恪守為民之責(zé)，真正做到權(quán)為民所用、情為民所系、利為民所謀。我們藥監(jiān)系統(tǒng)的工作方針是"以監(jiān)督為中心,監(jiān)、幫、促相結(jié)合"，這其中一個幫字，就深刻地體現(xiàn)出了一位藥監(jiān)工作者應(yīng)具備的公仆意識、服務(wù)態(tài)度和奉獻精神。要增強這種服務(wù)意識，就需要心中時時裝著群眾的利益，設(shè)身處地從群眾利益出發(fā)，勤奮敬業(yè)、嚴謹自律。在我身邊曾發(fā)生過這樣一件事，它給我教育，令我深思。記得那是在今年六月的一天，上午已經(jīng)聯(lián)系好了去驗收一家零售藥店，下午正準備出發(fā)時卻突然下起了大雨，去還是不去？！去，正是風(fēng)雨交加，必定會弄得一身的雨，一腳的泥；不去，反正零售藥店申請驗收，法定期限是七個工作日，這家藥店遞交材料才兩天。"對，應(yīng)該改日去！"我心里暗暗地想。誰料我們科長卻好像是看出了我的心思似的，他果斷地說："走吧！今天不去，明天后天這幾天都沒時間，更何況推遲一天，藥店就要多承擔(dān)一天的費用??！"聽了這番話，我為自己思想上的狹隘感到羞愧無比，也為我們科長的敬業(yè)精神感到欽佩萬分。是啊，我的責(zé)任到哪里去了呢？換個位子想一想，假如我是一個零售藥店的負責(zé)人，在遞交驗收材料后，一定是天天盼著早一日驗收，早一日領(lǐng)取許可證，早一日開張營業(yè)！我們只有心中時時裝著責(zé)任，才能多給他們一份理解、一份支持和一份幫助啊！
藥監(jiān)工作，責(zé)任重于泰山，還需要我們恪盡職守，殫精竭慮。在日常工作中，我們接觸到的人是形形色色、多種多樣的，他們的文化素質(zhì)、思想修養(yǎng)、交往態(tài)度、業(yè)務(wù)水平都各不相同。因此，我們在工作中難免會遇到瑣碎事情的沖擊，羅嗦嘮叨的糾纏和麻煩問題的困擾。然而，只要我們具有強烈的責(zé)任意識和熱心的服務(wù)態(tài)度，就會不厭瑣碎、不嫌羅嗦、不怕麻煩。在這一點上，我是深有體會的，就在前不久的一個下午，一位六十多歲的老大爺，前來遞交零售藥店申請驗收的`材料，經(jīng)審核后，我發(fā)現(xiàn)他的材料很不齊全，就立即告訴他："張大爺，您的材料很不全，缺了四份"。誰料我的話還沒說完，就遭到一頓搶白，"我的材料怎么不全啦！別人的還沒我的多呢！""你這分明是故意刁難我！這個證我不辦啦！"我當(dāng)時心里想："不辦就不辦，又不是我求你辦的。"就在這一閃念間，藥監(jiān)工作者的責(zé)任閃入我的腦海，我迅速地冷靜了下來。等他發(fā)完牢騷后，我心平氣和地對他說："張大爺，您這么大年紀了，準備這些材料確實不容易?？墒沁f交的材料是有文件規(guī)定的，對每一個新開辦藥店都是一樣的。""您也別著急，我把您缺的材料另外寫出來，一項一項跟您講。"聽了我這番話，老大爺?shù)那榫w總算是平靜了下來。等老大爺滿意地走了，天也黑了，早已過了下班時間。這件事深深地教育啟發(fā)了我，使我更加深切地懂得責(zé)任重于泰山，有了責(zé)任我們就能做到恪盡職守，殫精竭慮。有了責(zé)任，對于老人，我們就能多給他們一份寬容、一份體諒、一份尊重和一份關(guān)愛?。?/p>
藥監(jiān)工作，責(zé)任重于泰山，更需要我們依法行政，剛正不阿。在藥監(jiān)系統(tǒng)成立之前，藥品市場管理松散、秩序混亂，違法案件屢見不鮮，長期以來假、劣藥品充塞市場，不法分子活動猖獗。我們藥監(jiān)系統(tǒng)就是在這樣一種形勢下應(yīng)運而生的。因此公正執(zhí)法、剛正不阿是時代賦予我們每一個藥監(jiān)工作者義不容辭的責(zé)任和使命。這就要求我們在執(zhí)法過程中，既要經(jīng)受得住說情風(fēng)、送禮風(fēng)的考驗，又要頂?shù)米碜愿鞣矫娴目謬樅屯{。稽查科的同事們就講過這樣一件事情：有一次他們到市區(qū)的一家診所檢查，發(fā)現(xiàn)該診所有部分藥品過期失效，按劣藥予以沒收并處以罰款。診所負責(zé)人表現(xiàn)出極大的不滿和抗爭，態(tài)度極為強硬，甚至以恐嚇相威脅："你們這是故意整我，上饒市就這么大，大家抬頭不見低頭見，凡事都得留條后路。""我告訴你們，沒有哪個部門在我這里罰到過一分錢。你們敢罰我的款，我叫你們放小心點。"最后竟把我們的執(zhí)法人員強行推出門外。面對如此蠻不講理的當(dāng)事人，我們的執(zhí)法人員毫不畏懼，一方面耐著性子跟他們解釋，不厭其煩地向他們宣傳；另一方面義正詞嚴地表明我們的執(zhí)法決心，堅決維護法律的尊嚴。在我們執(zhí)法人員九次主動上門說明教育下，當(dāng)事人最終是心服口服地接受了處罰。是啊，只要我們心中時時裝著責(zé)任，就一定能做到依法行政、嚴格執(zhí)法，就一定能做到正氣凜然、剛正不阿，就一定能像高志全同志那樣用鮮血和生命來維護人民的利益，捍衛(wèi)法律的尊嚴。
藥監(jiān)工作，責(zé)任重于泰山！責(zé)任是使命，責(zé)任是自律。把責(zé)任放在心中，從點點滴滴做起。在我們局里，這樣的例子可以說是舉不勝舉。在這段時間的工作中，我的心也無時無刻不被身邊的這些小事而感動著。這些也許都是小事，可是群眾利益無小事；這些也許都是小事，可是我們藥監(jiān)的責(zé)任就體現(xiàn)在這一件件的小事當(dāng)中；這些也許都是小事，可是我們藥監(jiān)的形象就是這一件件小事塑造起來的。讓我們把責(zé)任放在心中，從小事做起，以誠心換取群眾的信賴，以耐心換取群眾的理解，以熱心換取群眾的支持！讓我們把責(zé)任放在心中，從小事做起，我們藥監(jiān)的形象定將綻放出絢麗奪目的光彩！
我的演講結(jié)束了，謝謝大家！
藥品監(jiān)督管理演講稿篇六
語言能力本文信息來自大學(xué)生個人簡歷網(wǎng)
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其它外語能力：
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工作能力及其他專長
本人性格開朗、穩(wěn)重、有活力，待人熱情、真誠。工作認真負責(zé)，積極主動，能吃苦耐勞。有較強的組織能力、實際動手能力和團體協(xié)作精神，能迅速的適應(yīng)各種環(huán)境，并融合其中。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇七
本文信息來自大學(xué)生個人簡歷網(wǎng)
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以下為求職者相關(guān)提供一份為寫個人簡歷時參考，那么大學(xué)生在求職時又是怎樣寫個人簡歷的呢，以這篇為模板，這份個人簡歷希望能夠幫助到每一位求職求職者。志愿者經(jīng)歷
教育背景
藥品監(jiān)督管理演講稿篇八
現(xiàn)行的藥品監(jiān)督管理法是根據(jù)20xx年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議《關(guān)于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正的，下面是詳細內(nèi)容。
(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過 20xx年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議修訂根據(jù) 20xx年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第六次會議《關(guān)于修改中華人民共和國海洋環(huán)境保護法等七部法律的決定》第一次修正 根據(jù)20xx年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議《關(guān)于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正)
第一條為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。
第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。
第三條國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用。
國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。
第四條國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益。
第五條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國務(wù)院經(jīng)濟綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
第六條藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)，承擔(dān)依法實施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。
第七條開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。
《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除依據(jù)本法第八條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，防止重復(fù)建設(shè)。
第八條開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件:
(一)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;
(二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;
(三)具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;
(四)具有保證藥品質(zhì)量的
規(guī)章制度
。第九條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的，發(fā)給認證證書。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準部門審核批準。
中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。
第十一條生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。
第十二條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗;不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。
第十三條經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
第十四條開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品。
《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。
第十五條開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件:
(一)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員;
(二)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;
(三)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員;
(四)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
第十六條藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的，發(fā)給認證證書。
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十七條藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進。
第十八條藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
第十九條藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項;調(diào)配處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明產(chǎn)地。
第二十條藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。
第二十一條城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材，國務(wù)院另有規(guī)定的除外。
城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務(wù)院規(guī)定。
第二十二條醫(yī)療機構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。
第二十三條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標明有效期，到期重新審查發(fā)證。
第二十四條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第二十五條醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗;合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，不得在市場銷售。
第二十六條醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。
第二十七條醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
第二十八條醫(yī)療機構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
第二十九條研制新藥，必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實報送研制方法、質(zhì)量指標、藥理及毒理試驗結(jié)果等有關(guān)資料和樣品，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準后，方可進行臨床試驗。藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認定辦法，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定。
完成臨床試驗并通過審批的新藥，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給新藥證書。
第三十條藥物的非臨床安全性評價研究機構(gòu)和臨床試驗機構(gòu)必須分別執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范。
藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范由國務(wù)院確定的部門制定。
第三十一條生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品的，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號;但是，生產(chǎn)沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片除外。實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。
藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準文號后，方可生產(chǎn)該藥品。
第三十二條藥品必須符合國家藥品標準。中藥飲片依照本法第十條第二款的規(guī)定執(zhí)行。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會，負責(zé)國家藥品標準的制定和修訂。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)負責(zé)標定國家藥品標準品、對照品。
第三十三條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員，對新藥進行審評，對已經(jīng)批準生產(chǎn)的藥品進行再評價。
第三十四條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品;但是，購進沒有實施批準文號管理的中藥材除外。
第三十五條國家對麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。管理辦法由國務(wù)院制定。
第三十六條國家實行中藥品種保護制度。具體辦法由國務(wù)院制定。
第三十七條國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國務(wù)院制定。
第三十八條禁止進口療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品。
第三十九條藥品進口，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認符合質(zhì)量標準、安全有效的，方可批準進口，并發(fā)給進口藥品注冊證書。
醫(yī)療單位臨床急需或者個人自用進口的少量藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定辦理進口手續(xù)。
第四十條藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關(guān)單》放行。無《進口藥品通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行。
口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗機構(gòu)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進口藥品進行抽查檢驗，并依照本法第四十一條第二款的規(guī)定收取檢驗費。
允許藥品進口的口岸由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署提出，報國務(wù)院批準。
第四十一條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗;檢驗不合格的，不得銷售或者進口:
(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品;
(二)首次在中國銷售的藥品;
(三)國務(wù)院規(guī)定的其他藥品。
前款所列藥品的檢驗費項目和收費標準由國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門核定并公告。檢驗費收繳辦法由國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。
第四十二條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準生產(chǎn)或者進口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查;對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書。
已被撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書的藥品，不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用;已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的，由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。
第四十三條國家實行藥品儲備制度。
國內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時，國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品。
第四十四條對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口。
第四十五條進口、出口麻醉的藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神的藥品，必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》、《出口準許證》。
第四十六條新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后，方可銷售。
第四十七條地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。
第四十八條禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。
有下列情形之一的，為假藥:
(一)藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處:
(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
(三)變質(zhì)的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的;
(六)所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。
藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處:
(一)未標明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;
(三)超過有效期的;
(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合藥品標準規(guī)定的。
第五十條列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標使用。
第五十一條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
第五十二條直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。
藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器。
對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。
第五十三條藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用。
發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標志。
第五十四條藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有
說明書
。標簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項。
麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有規(guī)定的標志。
第五十五條依法實行市場調(diào)節(jié)價的藥品，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定價格，為用藥者提供價格合理的藥品。
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守國務(wù)院價格主管部門關(guān)于藥價管理的規(guī)定，制定和標明藥品零售價格，禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行為。
第五十六條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料。
第五十七條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價格清單;醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格，加強合理用藥的管理。具體辦法由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定。
第五十八條禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益。
禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益。禁止醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以任何名義收受藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益。
第五十九條藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號;未取得藥品廣告批準文號的，不得發(fā)布。
處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
第六十條藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容。
藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。
非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。
第六十一條省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對其批準的藥品廣告進行檢查，對于違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告，應(yīng)當(dāng)向廣告監(jiān)督管理機關(guān)通報并提出處理建議，廣告監(jiān)督管理機關(guān)應(yīng)當(dāng)依法作出處理。
第六十二條藥品價格和廣告，本法未規(guī)定的，適用《中華人民共和國價格法》、《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定。
第六十三條藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定對報經(jīng)其審批的藥品研制和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營以及醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個人不得拒絕和隱瞞。
藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密。
第六十四條藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗。抽查檢驗應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費用。所需費用按照國務(wù)院規(guī)定列支。
藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，并在七日內(nèi)作出行政處理決定;藥品需要檢驗的，必須自檢驗報告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定。
第六十五條國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗的結(jié)果;公告不當(dāng)?shù)?，必須在原公告范圍?nèi)予以更正。
第六十六條當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起七日內(nèi)向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)申請復(fù)驗，也可以直接向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)申請復(fù)驗。受理復(fù)驗的藥品檢驗機構(gòu)必須在國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內(nèi)作出復(fù)驗結(jié)論。
第六十七條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，對經(jīng)其認證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查。
第六十八條地方政府和藥品監(jiān)督管理部門不得以要求實施藥品檢驗、審批等手段限制或者排斥非本地區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)依照本法規(guī)定生產(chǎn)的藥品進入本地區(qū)。
第六十九條藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品。
藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)的工作人員不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
第七十條國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，必須及時向當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。
對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并應(yīng)當(dāng)在五日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起十五日內(nèi)依法作出行政處理決定。
第七十一條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的藥品檢驗機構(gòu)或者人員，應(yīng)當(dāng)接受當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)的業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
第七十二條未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十三條生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十四條生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十五條從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。
第七十六條知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十七條對假藥、劣藥的處罰通知，必須載明藥品檢驗機構(gòu)的質(zhì)量檢驗結(jié)果;但是，本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項和第四十九條第三款規(guī)定的情形除外。
第七十八條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗機構(gòu)的資格。
第七十九條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定，從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。
第八十條進口已獲得藥品進口注冊證書的藥品，未按照本法規(guī)定向允許藥品進口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，撤銷進口藥品注冊證書。
第八十一條偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第八十二條違反本法規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
第八十三條醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得。
第八十四條藥品經(jīng)營企業(yè)違反本法第十八條、第十九條規(guī)定的，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。
第八十五條藥品標識不符合本法第五十四條規(guī)定的，除依法應(yīng)當(dāng)按照假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，撤銷該藥品的批準證明文件。
第八十六條藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款;對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除的處分，并處三萬元以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴重的，撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗結(jié)果不實，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。
第八十七條本法第七十二條至第八十六條規(guī)定的行政處罰，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責(zé)分工決定;吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》、醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準證明文件的，由原發(fā)證、批準的部門決定。
第八十八條違反本法第五十五條、第五十六條關(guān)于藥品價格管理的規(guī)定的，依照《中華人民共和國價格法》的規(guī)定處罰。
第八十九條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收;情節(jié)嚴重的，由工商行政管理部門吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)的負責(zé)人、采購人員等有關(guān)人員在藥品購銷中收受其他生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，依法給予處分，沒收違法所得;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分，沒收違法所得;對違法行為情節(jié)嚴重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十一條違反本法有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準文號的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準文號，一年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
藥品監(jiān)督管理部門對藥品廣告不依法履行審查職責(zé)，批準發(fā)布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規(guī)的內(nèi)容的，對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十二條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。
第九十三條藥品監(jiān)督管理部門違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，由其上級主管機關(guān)或者監(jiān)察機關(guān)責(zé)令收回違法發(fā)給的證書、撤銷藥品批準證明文件，對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任:
(三)對不符合進口條件的藥品發(fā)給進口藥品注冊證書的;
(四)對不具備臨床試驗條件或者生產(chǎn)條件而批準進行臨床試驗、發(fā)給新藥證書、發(fā)給藥品批準文號的。
第九十四條藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的，由其上級機關(guān)或者監(jiān)察機關(guān)責(zé)令改正，有違法收入的予以沒收;情節(jié)嚴重的，對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。
藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)的工作人員參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的，依法給予行政處分。
第九十五條藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置、確定的藥品檢驗機構(gòu)在藥品監(jiān)督檢驗中違法收取檢驗費用的，由政府有關(guān)部門責(zé)令退還，對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。對違法收取檢驗費用情節(jié)嚴重的藥品檢驗機構(gòu)，撤銷其檢驗資格。
第九十六條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法履行監(jiān)督檢查職責(zé)，監(jiān)督已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)依照本法規(guī)定從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的，除依法追究該企業(yè)的法律責(zé)任外，對有失職、瀆職行為的藥品監(jiān)督管理部門直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十七條藥品監(jiān)督管理部門對下級藥品監(jiān)督管理部門違反本法的行政行為，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，有權(quán)予以改變或者撤銷。
第九十八條藥品監(jiān)督管理人員濫用權(quán)力、假公濟私、玩忽職守，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。
第九十九條本章規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的標價計算;沒有標價的，按照同類藥品的市場價格計算。
第一百條本法下列用語的含義是:
藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑。
藥品生產(chǎn)企業(yè)，是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
藥品經(jīng)營企業(yè)，是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
第一百零一條中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法，由國務(wù)院另行制定。
第一百零二條國家對預(yù)防性生物制品的流通實行特殊管理。具體辦法由國務(wù)院制定。
第一百零三條中國人民解放軍執(zhí)行本法的具體辦法，由國務(wù)院、中央軍事委員會依據(jù)本法制定。
第一百零四條本法自20xx年12月1日起施行。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇九
國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責(zé)全國食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計工作的監(jiān)督管理和組織協(xié)調(diào)。
地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本行政區(qū)域的食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計工作。
第五條各級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強對統(tǒng)計工作的組織領(lǐng)導(dǎo)，健全機構(gòu)，充實人員，保障工作經(jīng)費，完善技術(shù)裝備，確保統(tǒng)計機構(gòu)和人員有效履行統(tǒng)計職責(zé)。
第六條各級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將統(tǒng)計信息化建設(shè)納入信息化建設(shè)總體規(guī)劃，充分應(yīng)用信息化技術(shù)開展統(tǒng)計工作，推進統(tǒng)計信息搜集、處理、傳輸、共享、存儲技術(shù)和統(tǒng)計數(shù)據(jù)庫體系的現(xiàn)代化，提高統(tǒng)計工作質(zhì)量和效率。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局加強對統(tǒng)計信息化建設(shè)的指導(dǎo)和規(guī)范。
第七條食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計報表填報單位應(yīng)當(dāng)依照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和本辦法的規(guī)定如實填報，不得拒報、遲報、虛報、瞞報，不得偽造、篡改統(tǒng)計資料。
第八條各級食品藥品監(jiān)督管理部門的統(tǒng)計機構(gòu)和統(tǒng)計人員對在食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計工作中知悉的國家秘密、商業(yè)秘密和個人信息應(yīng)當(dāng)予以保密。
第二章統(tǒng)計機構(gòu)和統(tǒng)計人員
第九條各級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)明確承擔(dān)統(tǒng)計職能的機構(gòu)，設(shè)置統(tǒng)計崗位，配備統(tǒng)計人員，并指定統(tǒng)計工作負責(zé)人。
第十條國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)計機構(gòu)履行以下職責(zé)：
(一)健全統(tǒng)計工作制度，對全國食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計工作進行管理、指導(dǎo)和監(jiān)督;
(三)編制、公布全國食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計年報等統(tǒng)計資料;
(五)貫徹執(zhí)行統(tǒng)計法律法規(guī)，實施國家統(tǒng)計標準和補充性的食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計標準;
(七)指導(dǎo)省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計信息系統(tǒng)的建設(shè);
(八)組織國家和省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)計人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)，并對省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門組織開展的統(tǒng)計業(yè)務(wù)培訓(xùn)給予必要指導(dǎo)。
第十一條地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門的統(tǒng)計機構(gòu)承擔(dān)本部門統(tǒng)計職能：
(三)編制、公布本行政區(qū)域食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計資料;
(五)貫徹執(zhí)行統(tǒng)計法律法規(guī)，實施國家統(tǒng)計標準和補充性的食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計標準;
(七)組織本行政區(qū)域食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計信息系統(tǒng)的建設(shè)和使用;
(八)組織開展本行政區(qū)域食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。
第十二條各級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強對統(tǒng)計人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)和職業(yè)道德教育，提高統(tǒng)計人員的能力和素質(zhì)。
各級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)優(yōu)先從具備統(tǒng)計專業(yè)知識的人員中選調(diào)和補充統(tǒng)計人員，統(tǒng)計人員上崗前必須參加崗前培訓(xùn)。
第十三條統(tǒng)計人員應(yīng)當(dāng)堅持實事求是，恪守職業(yè)道德，對其負責(zé)搜集、審核、錄入的統(tǒng)計資料與統(tǒng)計調(diào)查對象報送的統(tǒng)計資料的一致性負責(zé)。
統(tǒng)計人員進行統(tǒng)計調(diào)查時，有權(quán)就與統(tǒng)計有關(guān)的問題詢問有關(guān)人員，要求其如實提供有關(guān)情況、資料并改正不真實、不準確的資料。
第三章統(tǒng)計調(diào)查管理
第十四條國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)計機構(gòu)制定全國食品藥品監(jiān)督管理相關(guān)統(tǒng)計調(diào)查的指標涵義、計算方法、分類目錄、統(tǒng)計編碼以及其他方面的統(tǒng)計標準。
第十五條各級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法有計劃地組織開展食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計調(diào)查。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責(zé)統(tǒng)一制定全國食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計調(diào)查項目，報國家統(tǒng)計局備案或者審批。
地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)統(tǒng)一制定本行政區(qū)域食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計調(diào)查項目，報同級人民政府統(tǒng)計機構(gòu)審批或者備案。
第十六條各級食品藥品監(jiān)督管理部門的內(nèi)設(shè)機構(gòu)及直屬單位根據(jù)工作需要申請立項的統(tǒng)計調(diào)查項目，應(yīng)當(dāng)有充分的.理由、明確的目的和資料使用范圍，與本部門的職能相一致，且與本部門統(tǒng)計機構(gòu)的統(tǒng)計調(diào)查分工明確，相互協(xié)調(diào)，不得交叉重復(fù)。
各級食品藥品監(jiān)督管理部門的內(nèi)設(shè)機構(gòu)及其直屬單位開展統(tǒng)計調(diào)查(包括一次性調(diào)查、經(jīng)常性調(diào)查、普查等)，應(yīng)當(dāng)自行制定統(tǒng)計調(diào)查方案，報本部門統(tǒng)計機構(gòu)審核同意后，由該內(nèi)設(shè)機構(gòu)或者直屬單位組織實施。調(diào)查完成后，相關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)和報告應(yīng)當(dāng)及時向本部門統(tǒng)計機構(gòu)備案。
第四章統(tǒng)計資料的收集、管理和公布
第十七條地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)在本行政區(qū)域內(nèi)依法執(zhí)行食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計報表制度。提交上一級食品藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)計機構(gòu)的統(tǒng)計數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)嚴格按照統(tǒng)計報表制度要求逐級生成、填報、審核，并經(jīng)本單位負責(zé)人審定。上一級食品藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)計機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對下一級食品藥品監(jiān)督管理部門或者單位提交的統(tǒng)計數(shù)據(jù)進行審查，確認無誤后方可使用;對審查發(fā)現(xiàn)的異常數(shù)據(jù)，應(yīng)當(dāng)逐級核實確認。
第十八條食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計資料實行分級管理。全國食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計資料由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)計機構(gòu)統(tǒng)一管理，地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門的統(tǒng)計資料由本部門統(tǒng)計機構(gòu)統(tǒng)一管理。
第十九條各級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定設(shè)置原始記錄、統(tǒng)計臺賬，建立健全統(tǒng)計資料的審核、簽署、交接、歸檔等管理制度。統(tǒng)計資料的審核簽署人員應(yīng)當(dāng)對其審核、簽署的統(tǒng)計資料的真實性、準確性負責(zé)。
第二十條各級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定建立統(tǒng)計資料的保存、管理制度，建立健全統(tǒng)計信息共享機制，強化統(tǒng)計數(shù)據(jù)整合、數(shù)據(jù)交換與信息共享。
第二十一條國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責(zé)審定、公布和出版全國食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計資料。
省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審定、公布和出版本行政區(qū)域食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計資料。
第二十二條各級食品藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)計調(diào)查取得的統(tǒng)計資料，應(yīng)當(dāng)依據(jù)法律法規(guī)及時公開，供社會公眾查詢。
第五章監(jiān)督檢查與法律責(zé)任
第二十三條國家食品藥品監(jiān)督管理總局對本局各司局、直屬單位及省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)計工作進行監(jiān)督檢查與年度考核。年度考核工作具體辦法由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)計機構(gòu)另行制定。
省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門對本行政區(qū)域食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計工作進行監(jiān)督檢查與年度考核。
第二十四條縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門及其直屬單位的負責(zé)人有下列行為之一的，依照《中華人民共和國統(tǒng)計法》第三十七條規(guī)定予以處理：
(一)自行修改統(tǒng)計資料、編造虛假統(tǒng)計數(shù)據(jù)的;
(二)要求統(tǒng)計機構(gòu)、統(tǒng)計人員或者其他機構(gòu)、人員偽造、篡改統(tǒng)計資料的;
(三)對依法履行職責(zé)或者拒絕、抵制統(tǒng)計違法行為的統(tǒng)計人員打擊報復(fù)的;
(四)對本部門、本單位發(fā)生的嚴重統(tǒng)計違法行為失察的。
第二十五條縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門及其直屬單位有下列行為之一的，對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依照《中華人民共和國統(tǒng)計法》第三十九條規(guī)定予以處理：
(一)違法公布統(tǒng)計資料的;
(三)違反國家有關(guān)規(guī)定，造成統(tǒng)計資料毀損、滅失的。
第二十六條縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門及其直屬單位有下列行為之一的，對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依照《中華人民共和國統(tǒng)計法》第四十一條規(guī)定予以處理：
(一)拒絕提供統(tǒng)計資料或者經(jīng)催報后仍未按時提供統(tǒng)計資料的;
(二)提供不真實或者不完整的統(tǒng)計資料的;
(三)拒絕答復(fù)或者不如實答復(fù)統(tǒng)計檢查查詢書的;
(四)拒絕、阻礙統(tǒng)計調(diào)查、統(tǒng)計檢查的;
(五)轉(zhuǎn)移、隱匿、篡改、毀棄或者拒絕提供原始記錄和憑證、統(tǒng)計臺賬、統(tǒng)計調(diào)查表及其他相關(guān)證明和資料的。
第六章附則
第二十七條本辦法由國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責(zé)解釋。
第二十八條本辦法自2015年2月1日起施行。2001年3月21日公布的《藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計管理辦法(試行)》同時廢止。
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藥品監(jiān)督管理演講稿篇十
首先，我代表縣食品藥品監(jiān)管局全體干部職工熱烈歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)蒞臨指導(dǎo)工作。下面我就全縣食品藥品監(jiān)督管理工作作一簡要匯報。
一、基本概況
縣食品藥品監(jiān)督管理局組建于4月。主要職能是負責(zé)藥品、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品和餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品的監(jiān)督管理。編制38人。其中，行政編制16人，工勤編制2人，事業(yè)編制20人。目前，實有在編工作人員30人，內(nèi)退7人、退休2人。
去年，根據(jù)中央、省、市機構(gòu)改革方案精神，食品藥品監(jiān)管部門取消省以下垂直管理體制，濟陽、章丘、平陰、商河四縣(市)食品藥品監(jiān)督管理局改歸地方管理，為縣(市)政府獨立工作部門，各區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局仍為市局垂直管理。9月，我縣在全市食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)率先完成人員劃轉(zhuǎn)(縣疾控中心劃入12人)和職能(保健食品、化妝品和餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品的監(jiān)管)交接工作，正式履行“四品一械”監(jiān)管新職能。濟南市尚有個別區(qū)縣未完成人員劃轉(zhuǎn)工作。
目前，全縣有藥品生產(chǎn)企業(yè)4家;藥品零售藥店98家，藥品連鎖企業(yè)2家，鄉(xiāng)鎮(zhèn)級以上醫(yī)療機構(gòu)14家，村級衛(wèi)生室680家;醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)2家;餐飲單位820余家;保健品生產(chǎn)企業(yè)3家;化妝品生產(chǎn)企業(yè)1家。
二、食品藥品監(jiān)管工作情況
今年以來，在縣委、縣政府和市局的正確領(lǐng)導(dǎo)下，我局以科學(xué)發(fā)展觀統(tǒng)領(lǐng)全局，立足實際，扎實工作，較好完成了各項目標任務(wù)，全縣藥械安全形勢穩(wěn)中向好，餐飲監(jiān)管工作起步扎實，開局良好。
(一)堅持科學(xué)監(jiān)管，藥械市場秩序進一步規(guī)范
1.切實做好日常監(jiān)督管理工作。一是嚴格經(jīng)營許可和gsp認證。上半年我縣共有1家藥品零售連鎖企業(yè)取得零售連鎖總店的《藥品經(jīng)營許可證》，新開辦2家零售單體店，2家藥店順利通過換證，1家藥店變更經(jīng)營地址，2家藥店變更質(zhì)量負責(zé)人，15家藥店通過了gsp認證，全縣藥品零售企業(yè)持證率100%，gsp認證率95%。二是對轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)進行首次監(jiān)督檢查。根據(jù)《濟南市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于市局、縣(市)局(分局)事權(quán)劃分的實施意見》，我局以藥品生產(chǎn)企業(yè)是否有對外出租廠房、車間的行為，所使用的原料藥、中藥飲片是否從合法單位購進，購進后是否逐批進行檢驗，基本藥物的工藝處方及電子監(jiān)管的賦碼等內(nèi)容為重點，對轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)進行首次監(jiān)督檢查。三是實施零售藥店藥品安全信用分類管理。在完善零售藥店的各項紙質(zhì)信息、檔案的基礎(chǔ)上，及時向零售藥店藥品安全信用分類管理系統(tǒng)輸錄了藥店的gsp認證等信息。目前全縣共有a級藥店13家，b級藥店53家，c級藥店29家，d級藥店6家。四是加強涉藥單位從業(yè)人員培訓(xùn)，上半年，先后組織藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、一級醫(yī)療機構(gòu)及藥房、村級衛(wèi)生室進行了8次培訓(xùn)，培訓(xùn)涉藥人員717人次，涉及704家涉藥單位。2.深入開展藥品安全專項整治。一是為期兩年的藥品安全專項整治工作接近尾聲，我局全力以赴迎接省市局的.藥品安全專項整治的檢查工作，成立專門領(lǐng)導(dǎo)小組，組織專人負責(zé)，認真按照專項整治工作檢查評估標準和實施細則進行自查，目前已完成各項迎查準備工作。二是開展違法廣告專項整治行動，指定專人，定期對報紙、電視、電臺的藥品廣告進行檢測，發(fā)現(xiàn)問題及時移交工商部門。三是加大藥品抽驗和不良反應(yīng)監(jiān)測力度，上半年，抽驗藥品40個品種，上報藥品不良反應(yīng)292例，醫(yī)療器械不良事件89例。
(二)認真履行新職能，餐飲、?；O(jiān)管工作扎實開展
1.開展從業(yè)單位摸底調(diào)研工作。以許可證辦理情況、從業(yè)人員數(shù)量、健康證辦理情況、經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模、設(shè)施設(shè)備配置等為調(diào)查內(nèi)容，逐鎮(zhèn)逐村、逐家逐戶進行摸底，基本摸清了底數(shù)，建立了檔案數(shù)據(jù)庫，并開展從業(yè)人員健康查體，為下一步工作打下堅實基礎(chǔ)。
2.健全監(jiān)管體制。為進一步實現(xiàn)監(jiān)管重心下移，經(jīng)縣政府同意，設(shè)立崔寨、孫耿、曲堤、垛石4個食品藥品監(jiān)管站，今年5月舉行了揭牌儀式。
3.開展餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品安全專項整頓。先后開展了食用鹽、羅丹明b、食用油、地溝油、瘦肉精、非法添加非食用物質(zhì)和濫用食品添加劑等多項整治工作。共檢查各類餐飲單位800余家次，保健食品、化妝品生產(chǎn)單位5家次。責(zé)令整改40家，立案調(diào)查7家，行政處罰2家，罰款4000元。在嚴厲打擊非法添加和濫用食品添加劑等專項工作，嚴把三關(guān)：一是立體式宣傳，把好食品添加劑監(jiān)管的前期準備關(guān)，累計發(fā)放和張貼《餐飲服務(wù)單位食品安全承諾書》、《食品添加劑和調(diào)味料使用名單》等各類宣傳資料6000余份，培訓(xùn)人員620人次，培訓(xùn)餐飲單位546個;二是網(wǎng)格化監(jiān)管，把好食品添加劑監(jiān)管責(zé)任落實關(guān)。將全縣餐飲企業(yè)劃片分區(qū)，執(zhí)法人員分片負責(zé)，責(zé)任到人;三是地毯式檢查，把好食品添加劑使用工作質(zhì)量關(guān)。共出動執(zhí)法人員1878人次，執(zhí)法車量132車次，檢查餐飲服務(wù)單位1142家次，檢查轄區(qū)內(nèi)藥品、保健品所有生產(chǎn)企業(yè)5家，查辦案件2起。
4.開展餐飲服務(wù)食品安全培訓(xùn)工作。對全縣學(xué)校食堂和企事業(yè)食堂安全管理人員進行了餐飲服務(wù)食品安全培訓(xùn)，與各食堂簽訂各項責(zé)任書、發(fā)放了餐飲服務(wù)食品安全承諾書、告知書、公示表、備案表以及國家局宣傳畫、餐飲服務(wù)食品安全法律法規(guī)文件匯編、餐飲服務(wù)單位購進食品及原料、食品添加劑及食品相關(guān)產(chǎn)品索證索票登記本樣本等資料1500余份。
5.做好審批工作。上半年，行政許可驗收、審批餐飲服務(wù)單位95家，出動車輛180臺次，執(zhí)法人員570人次。
(三)開展主題活動，監(jiān)管水平和機關(guān)形象顯著提升
按照市局黨委和縣委部署，我們以落實密切黨同群眾血肉聯(lián)系為核心，以黨員干部受教育、人民群眾得實惠、創(chuàng)先爭優(yōu)見成效為目標，以為群眾辦實事為載體，認真組織開展“深入基層、服務(wù)群眾”主題活動。期間，密切聯(lián)系實際，在爭取實效上下功夫，在搞好結(jié)合上作文章，取得較好成效。
堅持把“深入基層、服務(wù)群眾”活動與推進干部隊伍建設(shè)相結(jié)合。建設(shè)高素質(zhì)干部隊伍是集中教育活動的內(nèi)在要求。我們本著“內(nèi)強素質(zhì)、外樹形象”的要求，扎實抓班子帶隊伍。一是把學(xué)習(xí)擺在突出位置，著力建設(shè)學(xué)習(xí)型機關(guān)?；顒悠陂g，認真學(xué)習(xí)黨的xx大報告及各級領(lǐng)導(dǎo)重要講話精神，切實提升思想境界和理論水平。同時，大力加強“四品一械”法律法規(guī)及相關(guān)知識的學(xué)習(xí)。堅持學(xué)習(xí)培訓(xùn)制度化，嚴格落實周一讀書日和集中學(xué)習(xí)及輪流講課制度，不斷提高執(zhí)法人員專業(yè)素養(yǎng);堅持“請進來、走出去”，邀請專家領(lǐng)導(dǎo)來局授課和參加省、市、縣組織的業(yè)務(wù)知識培訓(xùn)，以開闊眼界、提升水平。上半年，我局集中學(xué)習(xí)24次，參加學(xué)習(xí)480人次，參加縣委、縣委組織部、縣委宣傳部等培訓(xùn)5次，參訓(xùn)人員12人次。二是加強班子建設(shè)。認真貫徹落實民主集中制，重大問題集體討論決定，盡量做到?jīng)Q策的科學(xué)化、民主化;積極開展批評與自我批評，不斷增強班子成員的大局意識和模范帶頭作用。工作上自警自勵，生活上自律自慎，努力形成了“心齊、氣順、風(fēng)正、勁足”的良好工作局面。三是加強青年干部隊伍建設(shè)。鑒于局機關(guān)青年干部多、熱情高、干勁足等特點，我們高度重視，積極引導(dǎo)，開展了“青年文明號”創(chuàng)建活動，先后慰問特困學(xué)生、捐助留守子女等多項活動，在縣委“學(xué)黨史、增黨性、當(dāng)先鋒”、紀念中共成立90周年演講比賽中獲得優(yōu)勝獎，今年5月我局團支部被團縣委授予“五四紅旗團支部”稱號，1人被評為優(yōu)秀團干部、1人被評為優(yōu)秀團員、1人被評為優(yōu)秀志愿者。
堅持把“深入基層、服務(wù)群眾”活動與推進干部隊伍建設(shè)相結(jié)合。加強黨風(fēng)廉政建設(shè)是集中教育活動的題中之義。一是把黨風(fēng)廉政建設(shè)工作列入重要議事日程并進行專題研究部署，層層簽訂黨風(fēng)廉政建設(shè)責(zé)任書和廉潔勤政自我約束公約，做到黨風(fēng)廉政建設(shè)工作與其他業(yè)務(wù)工作同部署、同落實、同檢查、同考核。二是與建立內(nèi)控預(yù)防體系建設(shè)及落實黨風(fēng)廉政建設(shè)責(zé)任制相結(jié)合，通過建章立制、開展警示教育、學(xué)法用法教育，進一步促進行政自由裁量權(quán)規(guī)范、廉潔、高效運行，確保市場和隊伍“兩個安全”。在縣紀委組織的“交通運輸杯”黨紀法規(guī)知識競賽中獲得優(yōu)勝獎。三是深入推進廉政文化建設(shè)。以建設(shè)廉潔型機關(guān)為著力點，不斷豐富廉政文化形式和內(nèi)容。強化制度約束，進一步完善廉政制度，制定有效措施，切實將制度落實到行動中;加強廉政教育，發(fā)放廉政教育知識手冊和廉政文化手冊，堅持每月收看一次警示教育片，定期走訪群眾，零距離感受群眾疾苦，進行現(xiàn)場教育;拓展文化領(lǐng)域，目前已有影響力較強的2家藥品經(jīng)營企業(yè)參與廉政文化建設(shè)，使廉政文化從機關(guān)走向企業(yè)，使廉政文化向廉潔文化邁出了寶貴的一步。四是開展政風(fēng)行風(fēng)共建活動。主動邀請縣人大代表、政協(xié)委員和管理相對人參加政風(fēng)行風(fēng)活動，通過召開座談會、發(fā)放調(diào)查表等形式，了解在自身建設(shè)、依法行政等方面存在的突出問題，上半年召開座談會3次，征集意見和建議11條，我局認真對待，從6個方面提出整改措施18條，有效推動了政風(fēng)行風(fēng)進一步好轉(zhuǎn)。
堅持把“深入基層、服務(wù)群眾”活動與服務(wù)地方醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展相結(jié)合。一是做好365熱線工作，由專人負責(zé)，24小時暢通，為群眾提供購藥、儲存、真?zhèn)舞b別、不良反應(yīng)、申辦藥店等方面的咨詢服務(wù)。二是以“飲食用藥安全知識進萬家”為主題，開展了多種形式的宣傳活動。先后通過在濟陽報開辟《飲食用藥安全知識》專欄，對服務(wù)相對人進行專業(yè)知識培訓(xùn)，向縣委、人大、政協(xié)、政府及各部門贈送《丹心寫忠誠》大型畫冊和食品藥品安全知識手冊，邀請人大來局調(diào)研，積極參與政務(wù)熱線欄目等方式，著力營造全社會共同關(guān)注飲食用藥安全的良好氛圍。將4月定為食品安全知識宣傳月，深入所有鎮(zhèn)村、集市，通過設(shè)置展板、開展現(xiàn)場咨詢、發(fā)放印有我局新職能的宣傳單和飲食用藥安全知識手冊、進行真?zhèn)嗡幤氛故镜确绞?，面對面向群眾講授食品藥品法律法規(guī)、科學(xué)飲食用藥常識和相關(guān)政策，鼓勵群眾積極維護自身合法權(quán)益。期間，累計發(fā)放宣傳材料余份，免費發(fā)放帶有部分藥械用品的家庭小藥箱300多個。
(四)我縣食品藥品監(jiān)管工作面臨的問題和挑戰(zhàn)
在肯定成績的同時，我們也清醒地看到，我縣食品藥品監(jiān)管工作離上級要求和人民群眾的期待還有很大距離。主要存在以下幾個方面的問題和挑戰(zhàn)：
1.新形勢面臨新問題。當(dāng)前，我國正處于食品藥品安全風(fēng)險高發(fā)期和矛盾凸顯期，保障食品藥品安全的產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)還比較薄弱，誘發(fā)食品藥品安全事故的隱患還大量存在;與此同時，一方面人民群眾的法制觀念和對食品藥品安全的關(guān)注越來越高，另一方面一些不法商販制假售假手段越發(fā)隱蔽，對監(jiān)管工作提出了更高要求。
2.新體制面臨新考驗。在新的監(jiān)管體制下，如何貫徹落實“政府負總責(zé)、監(jiān)管部門各負其責(zé)、企業(yè)是第一責(zé)任人”的責(zé)任體系，以順利履行職能，確保執(zhí)法力度，提高監(jiān)管效能，需要進一步探索和創(chuàng)新。
3.新職能提出新挑戰(zhàn)。餐飲服務(wù)食品方面，我縣餐飲單位面廣量多、規(guī)模較小、標準和持證率低，經(jīng)營人員素質(zhì)參差不齊、情況復(fù)雜，《餐飲服務(wù)許可證》較高的辦證標準與餐飲服務(wù)企業(yè)較低的經(jīng)營水平之間矛盾突出。保健食品和化妝品監(jiān)管方面，一方面產(chǎn)品良莠不齊，市場秩序比較混亂，不規(guī)范的廣告誤導(dǎo)消費者的現(xiàn)象多有發(fā)生，亟待整頓規(guī)范;另一方面該項監(jiān)管缺乏相應(yīng)的法律法規(guī)支持，目前僅有《保健食品監(jiān)督管理條例(送審稿)》，無配套法規(guī)，實際操作較為困難。藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管方面，工作中仍然存在一些“死角”和“盲區(qū)”有待進一步解決。
面對繁重的監(jiān)管任務(wù)，縣食品藥品監(jiān)管部門對承擔(dān)餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品和保健食品、化妝品等新的監(jiān)管任務(wù)，既缺乏工作基礎(chǔ)和工作經(jīng)驗，又面臨監(jiān)管隊伍整合、技術(shù)支撐機構(gòu)缺乏、保障能力亟待加強等諸多現(xiàn)實問題。如：監(jiān)管人員、抽驗經(jīng)費不足，執(zhí)法理念、監(jiān)管手段有待不斷創(chuàng)新，執(zhí)法裝備、檢驗檢測力量有待進一步充實。
(五)下一步工作打算
xx年，我縣食品藥品監(jiān)督管理工作總的思路是：深入貫徹落實科學(xué)發(fā)展觀，圍繞中心，服務(wù)大局，創(chuàng)新監(jiān)管理念，完善監(jiān)管體制機制，大力加強基礎(chǔ)設(shè)施、技術(shù)支撐體系和監(jiān)管隊伍建設(shè)，鞏固擴大藥品、醫(yī)療器械安全專項整治成果，積極履行餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品、保健食品、化妝品監(jiān)管新職能，全面強化基本藥物質(zhì)量監(jiān)管，堅決打擊各種違法行為，努力開創(chuàng)食品藥品監(jiān)管工作新局面，促進我縣經(jīng)濟社會又好又快發(fā)展。
1.健全完善食品藥品安全責(zé)任體系。認真落實“地方政府負總責(zé)、部門各負其責(zé)、企業(yè)是第一責(zé)任人”的食品藥品安全責(zé)任體系。爭取在鄉(xiāng)鎮(zhèn)設(shè)立食品藥品監(jiān)管站或監(jiān)管員，解決鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)管短腿現(xiàn)象。參照市財政做法，爭取將農(nóng)村“兩網(wǎng)”建設(shè)經(jīng)費、食品藥品抽驗經(jīng)費、基本藥物檢驗經(jīng)費納入財政預(yù)算，并隨財政增長增加。
2.繼續(xù)強化藥品、醫(yī)療器械安全監(jiān)管。一是加大藥品安全專項整治力度。廣泛開展非藥品冒充藥品整治行動，繼續(xù)打擊違法廣告。二是推進基本藥物制度實施、做好基本藥物質(zhì)量監(jiān)管。實施“全品種覆蓋”、“全過程監(jiān)控”、“全項目檢驗”，確?；舅幬镔|(zhì)量安全。三是在鞏固農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”(監(jiān)督網(wǎng)、供應(yīng)網(wǎng))建設(shè)成果的基礎(chǔ)上，積極開展藥品安全示范縣創(chuàng)建活動。四是實施零售藥店藥品安全信用分類管理，初步構(gòu)建一套誠信有褒獎、失信有懲戒的監(jiān)管工作機制。
3.強力推進餐飲服務(wù)食品、保健食品、化妝品監(jiān)管。一是建立完善餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)管制度機制。建立健全我縣餐飲服務(wù)單位基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫;全面建立重大活動餐飲安全保障、餐飲單位原料進貨溯源、采購索證、進貨驗收臺帳制度。二是做好餐飲服務(wù)許可證發(fā)放工作，提高辦證率。三是加強餐飲服務(wù)食品安全專項整治。突出對學(xué)校食堂、工地食堂、中小型餐館、火鍋店等重點場所，索證、采購貯存、加工制作、食品添加劑使用、餐飲用具消毒等重點環(huán)節(jié)，涼菜、生食水產(chǎn)品、調(diào)味料等重點品種的整治。探索“小飯桌”餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)管模式。四是在餐飲單位中開展示范創(chuàng)建活動，充分發(fā)揮典型帶動作用，積極推行量化分級考評和分類管理工作，提升餐飲服務(wù)單位整體形象。五是夯實保健食品、化妝品安全監(jiān)管工作基礎(chǔ)，搞好摸底調(diào)研，建立生產(chǎn)企業(yè)和重點經(jīng)營企業(yè)電子和紙質(zhì)雙重檔案，積極開展監(jiān)管工作。
4.著力提升監(jiān)管保障能力。一是加大對各種違法行為的查處力度，完善與公安、工商等部門聯(lián)動協(xié)作機制和系統(tǒng)內(nèi)部協(xié)同辦案機制，建立完善餐飲服務(wù)食品藥品安全應(yīng)急快速反應(yīng)機制。二是積極爭取各方支持，加大執(zhí)法裝備投入、改善執(zhí)法條件，爭取縣財政將執(zhí)法罰沒收入全額返還用于執(zhí)法經(jīng)費，以滿足新職能新任務(wù)的要求。三是嚴格自由裁量權(quán)、全面規(guī)范行政處罰行為，落實執(zhí)法監(jiān)察回訪制度，提升依法行政能力。
5.大力加強監(jiān)管隊伍自身建設(shè)。一是面對新的形勢和任務(wù)，以提高業(yè)務(wù)能力和執(zhí)法水平為重點，抓學(xué)習(xí)、強筋骨，努力提升隊伍素質(zhì)。二是認真抓好新形勢下的新聞宣傳工作。通過新聞媒體、教育培訓(xùn)、送知識下鄉(xiāng)、開展飲食用藥安全宣傳月活動等多種形式，提高廣大群眾對食品藥品監(jiān)管工作的認知度和滿意度。三是以開展“深入基層，服務(wù)群眾”主題活動為契機，以創(chuàng)建“五型”機關(guān)為載體，以開展“三爭當(dāng)”(監(jiān)管先鋒、服務(wù)標兵、技術(shù)能手)活動為抓手，樹立和踐行為民監(jiān)管、依法監(jiān)管、科學(xué)監(jiān)管理念，切實為群眾辦實事、好事。四是大力加強黨風(fēng)廉政建設(shè)。發(fā)揮單位廉政文化建設(shè)優(yōu)勢，以監(jiān)督落實“五條禁令”為重點，以服務(wù)地方經(jīng)濟發(fā)展為己任，扎實開展廉政風(fēng)險防范管理工作，確保隊伍安全、監(jiān)管安全、市場安全。
做好食品藥品監(jiān)督管理工作，確保公眾飲食用藥安全，任務(wù)光榮而艱巨，但我們有信心，在市局和縣委、縣政府的堅強領(lǐng)導(dǎo)和支持下，以昂揚向上的精神狀態(tài)，攻堅克難，扎實工作，一定會開創(chuàng)全縣食品藥品監(jiān)督管理工作新局面。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇十一
求職者編寫個人簡歷就是為了更好的求職，能夠順利的獲得想要的工作，很多人在求職中沒有明確的目標，這樣顯然是不行的。
個人信息
性別：女
民族：漢族年齡：22
婚姻狀況：未婚專業(yè)名稱：食品藥品監(jiān)督管理
主修專業(yè)：醫(yī)藥類政治面貌：團員
畢業(yè)院校：福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院畢業(yè)時間：6月
最高學(xué)歷：大專電腦水平：精通
工作經(jīng)驗：一年以上身高：161cm體重：45公斤
求職意向
期望工作地區(qū)：新羅區(qū)期望工作性質(zhì)：全職
最快到崗時間：1周以內(nèi)需提供住房：不需要
教育/培訓(xùn)
教育背景：
學(xué)校名稱：古田中學(xué)(9月-206月)
專業(yè)名稱：基礎(chǔ)教育學(xué)歷：高中
所在地：龍巖市上杭縣古田鎮(zhèn)證書：
學(xué)校名稱：福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院(年9月-206月)
專業(yè)名稱：食品藥品監(jiān)督管理學(xué)歷：大專
所在地：福州市鼓樓區(qū)軟件園春華科教園證書：醫(yī)藥購銷員中級，計算機一級證書
培訓(xùn)經(jīng)歷：
工作經(jīng)驗
公司名稱：廈門市黨校(2014年6月-2014年8月)
所屬行業(yè)：旅游·酒店·餐飲服務(wù)公司性質(zhì)：其他
公司規(guī)模：工作地點：廈門市思明區(qū)蓮前街道前埔
職位名稱：服務(wù)員
工作描述：餐廳服務(wù)員
離職原因：暑假臨時工，回校上課
公司名稱：廈門健康八五醫(yī)藥連鎖(7月-月)
所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質(zhì)：私營.民營企業(yè)
公司規(guī)模：工作地點：廈門市思明區(qū)故宮東里93號
職位名稱：營業(yè)員
工作描述：銷售藥品，收銀，盤點，收貨入庫移庫。
離職原因：實習(xí)到期
自我評價
自我評價：理解執(zhí)行能力強，做事耐心認真負責(zé)，有團隊意識;為人坦誠.自信.樂觀，生活簡樸樂于助人;人際關(guān)系好虛心學(xué)習(xí)。
語言能力
語種名稱掌握程度
英語良好
普通話良好
拓展閱讀：編寫個人簡歷中要能體現(xiàn)自己的三大技能
在求職的過程中個人簡歷不可缺少，求職所編寫個人簡歷是求職的敲門磚，招聘官們可以從個人簡歷中看到很多方面的信息。比如求職者的基本個人信息、專業(yè)方向、人品性格，還有專業(yè)技能等等。在個人簡歷中技能是內(nèi)涵的表現(xiàn)，求職者可以有三大技能：
一、可遷移技能
求職者在個人簡歷中需要展現(xiàn)的可遷移技能，其實就是所謂軟技能，包括有個人交流與表達能力、團結(jié)合作能力、組織領(lǐng)導(dǎo)能力、人際關(guān)系能力、創(chuàng)新與創(chuàng)造能力等等。這些技能在求職中，不管是什么職位、崗位都可以適用，因此稱之為可遷移技能。在個人簡歷中最能夠體現(xiàn)可遷移技能的項目就在興趣愛好內(nèi)容中。
二、專業(yè)知識技能
專業(yè)知識技能具有很高針對性，比如說你所擁有的一項專業(yè)技能，如平面設(shè)計就只能用于平面設(shè)計方面的工作崗位。專業(yè)知識能力在求職中雖然有一定的限制，但這種硬實力體現(xiàn)在個人簡歷中，所發(fā)揮出來的.效果更強。畢竟，求職者所寫的個人簡歷中都是針對某一些職位。
三、自我管理技能
在個人簡歷中還需要體現(xiàn)出求職者的自我管理能力，求職者的自我管理能力包括有自我評估，要能全面的認識自己、了解自己，俗話說知己知彼才能百戰(zhàn)不殆。還有自我完善，在認識、了解自己之后，就要對不足之處進行彌補，通完不斷的完善自我來取得進步。畢竟大多數(shù)的企業(yè)都希望所招聘的人才具有較好的發(fā)展空間。
藥品監(jiān)督管理演講稿篇十二
食品藥品監(jiān)督管理簡歷模板本文信息來自大學(xué)生個人簡歷網(wǎng)以下為求職者相關(guān)提供一份食品科學(xué)與工程類專業(yè)畢業(yè)生的求職簡歷模板為寫個人簡歷時參考，那么大學(xué)生在求職時又是怎樣寫個人簡歷的`呢，以這篇護理藥品質(zhì)管員簡歷模板為模板，這份個人簡歷希望能夠幫助到每一位求職求職者。
目前所在：廣州年齡：24
戶口所在：廣州國籍：中國
婚姻狀況：未婚民族：漢族
培訓(xùn)認證：未參加身高：159cm
誠信徽章：未申請體重：
人才測評：未測評
我的特長：
求職意向
人才類型：應(yīng)屆畢業(yè)生
應(yīng)聘職位：食品/飲料工程：品管檢測
工作年限：0職稱：無職稱
求職類型：實習(xí)可到職日期：三個月
月薪要求：1000以下希望工作地區(qū)：廣州,河源,東莞
工作經(jīng)歷
志愿者經(jīng)歷
教育背景
畢業(yè)院校：廣東食品藥品職業(yè)學(xué)院
最高學(xué)歷：大專獲得學(xué)位:畢業(yè)日期：-07
藥品監(jiān)督管理演講稿篇十三
20xx年以來，我局在市局的帶領(lǐng)下，以建立“四個一流”為目標，用科學(xué)的成長觀管轄工作全局，堅定求真務(wù)實的工作風(fēng)格，抓班子、帶步隊，周全促成各項工作，進一步典范了我縣的醫(yī)藥市場經(jīng)濟秩序，食物藥品監(jiān)禁工作保存了鞏固、和諧成長的精良勢頭，美滿結(jié)束了20xx年度既定工作目標任務(wù)。10月份被xx縣委縣付與“xx縣進步集體”。
1、食物安定綜合監(jiān)禁工作環(huán)境
我局當(dāng)真踐諾食物安定綜合監(jiān)禁本能機能，本年以來接踵構(gòu)造展開了食物安定專項整治工作、夏季食物安定查抄工作、食物安定把握工作、驢肉出產(chǎn)加工小作坊專項整治工作、五一食物安定專項查抄工作、迎國慶食物出產(chǎn)加工小作坊專項整治工作、食物安定大查抄、食物藥品安定集結(jié)舉動等專項整治工作。集結(jié)對重點關(guān)鍵、重點地區(qū)、重點產(chǎn)品進行整治，當(dāng)真抓好泉源、出產(chǎn)加工、流暢、消耗4個關(guān)鍵的食物安定工作；構(gòu)造相干部離展開了國慶食物安定變亂應(yīng)急練習(xí)練習(xí)。
特別是自客歲9月份以來，“三鹿嬰幼兒奶粉”變亂產(chǎn)生后，根據(jù)省、市關(guān)于展開食物安定大查抄和專項整治舉動的要乞降省、市“三項工作”集結(jié)舉動電視德律風(fēng)集會要求，我縣立即建立了應(yīng)急處理帶領(lǐng)小組和“三項工作”集結(jié)舉開工作帶領(lǐng)小組，訂定了《xx縣食物安定大查抄和專項整治履行方案》和《xx縣關(guān)于展開食物藥品安定集結(jié)舉動履行方案》，進一步明了了工作目標、標準及結(jié)束時限，并將任務(wù)進行層層分化，建造展牌上墻，履行掛圖作戰(zhàn)，將食物藥品安定監(jiān)禁職責(zé)落實到各相干部分和鄉(xiāng)鎮(zhèn)。各相干本能機能部分聯(lián)合工作本能機能，根據(jù)工作目標要求結(jié)壯展開了監(jiān)禁工作。集結(jié)整治期間屢次接納市督導(dǎo)組的查抄，食物安定監(jiān)禁工作遭到督導(dǎo)組的同等必定。
重點加強了驢肉、白酒等特點食物和小作坊的整治力度。我們采納了以下辦法：
一是召開由鄉(xiāng)鎮(zhèn)及部分參加的專門集會，屢次召開調(diào)明白。
二是以鄉(xiāng)鎮(zhèn)為單位構(gòu)造相干本能機能部分召開企業(yè)當(dāng)真人集會，進行集結(jié)整治。證照齊備且符合出產(chǎn)加工要求的企業(yè)連續(xù)出產(chǎn)；有證但達不到出產(chǎn)要求的和無證單位停產(chǎn)整改，整改后經(jīng)驗收后發(fā)證再出產(chǎn)。
三是掃數(shù)相干部分根據(jù)職責(zé)分包企業(yè)進行不停止巡回查抄。經(jīng)過議定整治，中斷如今，已有22家驢肉加工獲得衛(wèi)生允許證，1家正在審批中。同時，為保險人民大眾吃上安心的特點小驢肉，我縣構(gòu)造對17家驢肉加工單位出產(chǎn)加工的驢肉進行抽檢，共抽檢樣品17份，此中15份合格，2份同等格；對轄區(qū)47家餐飲單位購進利用的驢肉進行了抽檢，共抽檢樣品47份，此中46份檢測結(jié)果為合格，1份同等格。對45家白酒出產(chǎn)企業(yè)增加放哨和檢測頻次，要求企業(yè)做好拜托加工備案工作，食物添加劑的備案工作，100%兌現(xiàn)企業(yè)批批自檢，100%兌現(xiàn)批批備案，100%簽訂質(zhì)量安定責(zé)任書，典范了白酒企業(yè)的出產(chǎn)策劃秩序。
2、當(dāng)真履責(zé)、依法行政，藥械市場進一步典范
我局針對轄區(qū)內(nèi)藥械出產(chǎn)、策劃、利用單位監(jiān)禁點多面廣的特點，將法律人員分成兩隊，履行分片包干，將平常監(jiān)禁、打假治劣、gsp跟蹤查抄等工作聯(lián)合落實到兩個法律隊，切當(dāng)建立起大監(jiān)禁、大稽查的藥械市場監(jiān)禁模樣。堅定集結(jié)整治與平常監(jiān)禁相聯(lián)合、治標與治實情聯(lián)合、嚴厲法律與科學(xué)辦理相聯(lián)合，接踵展開了迎國慶含奮發(fā)劑藥品、疫苗、中藥飲片、醫(yī)療東西、停止懷胎藥品、藥品策劃企業(yè)gsp跟蹤查抄、性保健品、特別藥品及清查標示為黑龍江完達山制藥廠出產(chǎn)的刺五加打針液等藥械專項整治，監(jiān)督查抄覆蓋面到達了100%，兌現(xiàn)了監(jiān)禁地區(qū)無盲區(qū)、監(jiān)禁單位無盲點、監(jiān)禁關(guān)鍵無斷層。重點展開了以下工作：
一是加強對醫(yī)療東西、藥包材出產(chǎn)企業(yè)的查抄，重點查抄企業(yè)相干人員的天資及原材料的購進、查驗、存儲環(huán)境，典范出產(chǎn)進程，嚴厲按產(chǎn)品標準查驗，要求各項記錄完好，產(chǎn)品合格率到達100%。
二是對藥品策劃企業(yè)履行g(shù)sp認證跟蹤查抄，典范企業(yè)策劃行動，嚴厲查處超方法、超范疇、出租柜臺等違法策劃行動。緊張凸起六項查抄重點：駐店藥師在職在崗環(huán)境；藥品購進渠道及索票索據(jù)環(huán)境；出租（借）柜臺環(huán)境；藥品與非藥品分區(qū)擺放環(huán)境；處方藥的銷售行動；告白品種的銷售行動和在店宣揚、促銷行動等。對每家藥品策劃企業(yè)履行一企一檔，做到監(jiān)禁有記錄、監(jiān)禁有檔案。
三是對藥械利用單位大力大舉展開藥品進貨渠道、藥械儲存前說起不法制劑的監(jiān)督查抄。保存對制售假劣藥品違法行動嚴明進攻的高壓態(tài)勢，遵循“五不放過”原則，追根溯源，嚴明進攻違法行動。同時加強藥品、醫(yī)療東西不良反響/不良變亂的監(jiān)測工作，我縣共上報adr病例報告105份，醫(yī)療東西不良變亂報告表25份。
中斷如今，查抄醫(yī)療東西出產(chǎn)企業(yè)3家、藥包材出產(chǎn)企業(yè)1家，藥品策劃企業(yè)122家，各級醫(yī)療機構(gòu)656家。抽取藥品50批次，發(fā)覺同等格藥品2批次；查獲假藥7個品種、過期失效醫(yī)療東西14種，查獲超范疇策劃利用停止懷胎藥品16套。對轄區(qū)內(nèi)的三家醫(yī)療東西出產(chǎn)企業(yè)、一家藥包材出產(chǎn)企業(yè)和122家藥品策劃企業(yè)履行一企一檔，做到監(jiān)禁有記錄、監(jiān)禁有檔案，查抄覆蓋面到達了100%。
3、廣泛宣揚，營建精良的安定消耗氛圍
我局自動展開送法下鄉(xiāng)活動和各種宣揚詢問活動，本年以來接踵展開了“3.15”、“5.1”、“安定出產(chǎn)月”、深切村鎮(zhèn)送法下鄉(xiāng)等宣揚活動總計10次，重點宣揚藥械法律標準、假劣藥品辨別知識、安定用藥知識。
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