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營林驗收隊崗位職責(zé)內(nèi)容篇一
1.負(fù)責(zé)全場的營林工作,擬定年度營林規(guī)劃、管理制度。
2.生產(chǎn)進(jìn)度安排、成本控制,制訂護(hù)林防火工作計劃和管理制度。
3.科室人員考勤。
4.護(hù)林防火日常工作,護(hù)林防火制度、責(zé)任制的落實,防火宣傳及護(hù)林員的管理。布置護(hù)林防火階段性的工作重點。
5.對各工區(qū)的護(hù)林防火工作進(jìn)行指導(dǎo)、督促、檢査,組織撲救森林火災(zāi)。
6.撲火器材的保管維護(hù)。
7.購置山場的管護(hù)落實和管護(hù)成效檢查。
8.幼林撫育、林地準(zhǔn)備的規(guī)劃。
9.對轄區(qū)的林木生長量進(jìn)行跟蹤測定,掌握資源變化情況。
10.做好轄區(qū)幼林撫育、林地準(zhǔn)備的山場地塊的落實安排、定價、生產(chǎn)監(jiān)督、成果驗收及轄區(qū)營林生產(chǎn)工資結(jié)算。
11.抓好春季植樹造林的技術(shù)指導(dǎo)和現(xiàn)場監(jiān)督。
12.病蟲害監(jiān)測防治,資源建檔,及時準(zhǔn)確地完成小班檔案變更,并移交資源科歸檔。
13.完成交辦的其他事項。
第2篇:營林辦公室主任崗位職責(zé)1.編制年度經(jīng)濟(jì)林、用材林發(fā)展規(guī)劃,組織實施年度造林工程。2.指導(dǎo)采伐區(qū)跡地更新。3.根據(jù)林場經(jīng)營區(qū)用材林、經(jīng)濟(jì)林的生長情況,研究制定林地病蟲害防治方案和管理措施。4.制定經(jīng)濟(jì)林(生產(chǎn)基地)地的管理制度或方案,并實施管理。5.做好生產(chǎn)營銷運行中的統(tǒng)計上報工作。第3篇:營林科人員崗位職責(zé)1.負(fù)責(zé)全場的營林工作,擬定年度營林規(guī)劃、管理制度。2.生產(chǎn)進(jìn)度安排、成本控制,制訂護(hù)林防火工作計劃和管理制度。3.科室人員考勤。4.護(hù)林防火日常工作,護(hù)林防火制度、責(zé)任制的落實,防火宣傳及護(hù)林員的管理。布置護(hù)林防火階段性的工作重點。5.對各工區(qū)的護(hù)林防火工作進(jìn)行指導(dǎo)、督促、檢査,組織撲救森林火災(zāi)。6.撲火器材的保管維護(hù)。7.購置山場的管護(hù)落實和管護(hù)成效檢查。8.幼林撫育、林地準(zhǔn)備的規(guī)劃。9.對轄區(qū)的林木生長量進(jìn)行跟蹤測定,掌握資源變化情況。10.做好轄區(qū)幼林撫育、林地準(zhǔn)備的山場地塊的落實安排、定價、生產(chǎn)監(jiān)督、成果驗收及轄區(qū)營林生產(chǎn)工資結(jié)算。11.抓好春季植樹造林的技術(shù)指導(dǎo)和現(xiàn)場監(jiān)督。12.病蟲害監(jiān)測防治,資源建檔,及時準(zhǔn)確地完成小班檔案變更,并移交資源科歸檔。13.完成交辦的其他事項。營林驗收隊崗位職責(zé)內(nèi)容篇二
驗收崗位職責(zé)2篇
1.檢査商品質(zhì)量,審核商品產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、發(fā)貨時間、數(shù)量、價格、品種。
2.對食品的色、香、味、形進(jìn)行驗收,合格食品入庫儲存,不合格食品退回。
3.對商品的包裝完整、應(yīng)該注明的法定標(biāo)識等進(jìn)行驗收。檢查所購食品有無合格或檢疫證明。
4.做好數(shù)量、質(zhì)量、有輔害食品聽等記錄。
5.發(fā)現(xiàn)有腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒、有害、摻雜、摻假等不符合衛(wèi)生要求的食品不簽收。
6.驗收記錄妥善保存,以備查驗。
1.負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗收。
2.認(rèn)真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定,對購進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗收,要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、、標(biāo)識等,外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫,對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收,并填《拒收報告單》,驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。
3.驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4.對精神藥品等特殊藥品要按《精神藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗收。
5.驗收進(jìn)口藥品,要按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行,并要驗其相關(guān)合法證明文件。
6.驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。
7.驗收藥品要做好驗收記錄,記錄要項目齊全,內(nèi)容完整,按規(guī)定保管。
8.對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。
9.負(fù)責(zé)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。
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