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檢測技術(shù)員樣篇一
2.根據(jù)相關(guān)標準和客戶要求準備測試協(xié)議；
4.積極與檢測部門溝通，尋求支持，跟蹤協(xié)調(diào)檢測項目進度；
5.協(xié)同銷售拜訪客戶，提供技術(shù)支持；
6.提供技術(shù)更新及培訓服務(wù)。
教育背景:
◆本科以上學歷，紡織、物理等相關(guān)專業(yè)；
崗位要求:
◆3年以上汽車行業(yè)檢測工作經(jīng)驗，熟悉各主機廠檢測和技術(shù)標準；
個性特質(zhì)：
◆外向開朗、靈活、人際溝通與交往能力強、積極進取、責任心強；
◆原則性強，商務(wù)談判能力優(yōu)秀，獨立工作和承受壓力能力佳；
技能技巧:
◆英語水平良好，可以快速理解英文技術(shù)資料；
◆良好的'溝通能力、學習能力，有較強的客戶服務(wù)意識；
態(tài)度:
◆具有敬業(yè)精神，有團隊意識和團隊合作精神；
檢測技術(shù)員樣篇二
pcr產(chǎn)物的電泳檢測時間一般為48h以內(nèi),有些最好于當日電泳檢測,大于48h 后帶型不規(guī)則甚致消失。
一.假陰性,不出現(xiàn)擴增條帶
pcr反應(yīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備,②引物的質(zhì)量與特異性,③酶的質(zhì)量及活性 ④pcr循環(huán)條件。尋找原因亦應(yīng)針對上述環(huán)節(jié)進行分析研究。
模板:①模板中含有雜蛋白質(zhì),②模板中含有taq酶抑制劑,③模板中蛋白質(zhì)沒有消化除凈,特別是染色體中的組蛋白,④在提取制備模板時丟失過多,或吸入酚。⑤模板核酸變性不徹底。在酶和引物質(zhì)量好時,不出現(xiàn)擴增帶,極有可能是標本的消化處理,模板核酸提取過程出了毛病,因而要配制有效而穩(wěn)定的消化處理液,其程序亦應(yīng)固定不宜隨意更改。
酶失活:需更換新酶,或新舊兩種酶同時使用,以分析是否因酶的活性喪失或不夠而導致假陰性。需注意的是有時忘加taq酶或溴乙錠。
引物:引物質(zhì)量、引物的濃度、兩條引物的濃度是否對稱,是pcr失敗或擴增條帶不理想、容易彌散的常見原因。有些批號的引物合成質(zhì)量有問題,兩條引物一條濃度高,一條濃度低,造成低效率的不對稱擴增,對策為:①選定一個好的引物合成單位。②引物的濃度不僅要看od值,更要注重引物原液做瓊脂糖凝膠電泳,一定要有引物條帶出現(xiàn),而且兩引物帶的亮度應(yīng)大體一致,如一條引物有條帶,一條引物無條帶,此時做pcr有可能失敗,應(yīng)和引物合成單位協(xié)商解決。如一條引物亮度高,一條亮度低,在稀釋引物時要平衡其濃度。③引物應(yīng)高濃度小量分裝保存,防止多次凍融或長期放冰箱冷藏部分,導致引物變質(zhì)降解失效。④引物設(shè)計不合理,如引物長度不夠,引物之間形成二聚體等。
mg2+濃度:mg2+離子濃度對pcr擴增效率影響很大,濃度過高可降低pcr擴增的特異性,濃度過低則影響pcr擴增產(chǎn)量甚至使pcr擴增失敗而不出擴增條帶。
反應(yīng)體積的改變:通常進行pcr擴增采用的體積為20ul、30ul、50ul?；?00ul,應(yīng)用多大體積進行pcr擴增,是根據(jù)科研和臨床檢測不同目的而設(shè)定,在做小體積如20ul后,再做大體積時,一定要模索條件,否則容易失敗。
物理原因:變性對pcr擴增來說相當重要,如變性溫度低,變性時間短,極有可能出現(xiàn)假陰性;退火溫度過低,可致非特異性擴增而降低特異性擴增效率退火溫度過高影響引物與模板的結(jié)合而降低pcr擴增效率。有時還有必要用標準的溫度計,檢測一下擴增儀或水溶鍋內(nèi)的變性、退火和延伸溫度,這也是pcr失敗的原因之一。
靶序列變異:如靶序列發(fā)生突變或缺失,影響引物與模板特異性結(jié)合,或因靶序列某段缺失使引物與模板失去互補序列,其pcr擴增是不會成功的。
二.假陽性,出現(xiàn)非特異性擴增帶 1.假陽性
出現(xiàn)的pcr擴增條帶與目的靶序列條帶一致,有時其條帶更整齊,亮度更高。引物設(shè)計不合適:選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性,因而在進行pcr 擴增時,擴增出的pcr產(chǎn)物為非目的性的序列。靶序列太短或引物太短,容易出現(xiàn)假陽性。需重新設(shè)計引物。
段核酸污染,這些小片段比靶序列短,但有一定的同源性?？苫ハ嗥唇?與引物互補后,可擴增出pcr產(chǎn)物,而導致假陽性的產(chǎn)生,可用巢式pcr方法來減輕或消除。
2.出現(xiàn)非特異性擴增帶
pcr擴增后出現(xiàn)的條帶與預(yù)計的大小不一致,或大或小,或者同時出現(xiàn)特異性擴增帶與非特異性擴增帶。非特異性條帶的出現(xiàn),其原因:一是引物與靶序列不完全互補、或引物聚合形成二聚體。二是mg2+離子濃度過高、退火溫度過低,及pcr 循環(huán)次數(shù)過多有關(guān)。其次是酶的質(zhì)和量,往往一些來源的酶易出現(xiàn)非特異條帶而另一來源的酶則不出現(xiàn),酶量過多有時也會出現(xiàn)非特異性擴增。其對策有:①必要時重新設(shè)計引物。②減低酶量或調(diào)換另一來源的酶。③降低引物量,適當增加模板量,減少循環(huán)次數(shù)。④適當提高退火溫度或采用二溫度點法(93℃變性,65℃左右退火與延伸。
3.出現(xiàn)片狀拖帶或涂抹帶
pcr擴增有時出現(xiàn)涂抹帶或片狀帶或地毯樣帶。其原因往往由于酶量過多或酶的質(zhì)量差,dntp濃度過高,mg2+濃度過高,退火溫度過低,循環(huán)次數(shù)過多引起。其對策有:①減少酶量,或調(diào)換另一來源的酶。②減少dntp的濃度。③適當降低mg2+濃度。④增加模板量,減少循環(huán)次數(shù)。
污染與對策
(一標本間交叉污染:標本污染主要有收集標本的容器被污染,或標本放置時,由于密封不嚴溢于容器外,或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染;標本核酸模板在提取過程中,由于吸樣槍污染導致標本間污染;有些微生物標本尤其是病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴散,導致彼此間的污染。
(二pcr試劑的污染:主要是由于在pcr試劑配制過程中,由于加樣槍、容器、雙蒸水及其它溶液被pcr核酸模板污染.(三pcr擴增產(chǎn)物污染:這是pcr反應(yīng)中最主要最常見的污染問題,因為pcr產(chǎn)物拷貝量 大(一般為1013拷貝/ml,遠遠高于pcr檢測數(shù)個拷貝的極限,所以極微量的pcr產(chǎn)物 污染,就可造成假陽就可形成假陽性。
一個好的實驗室,要時刻注意污染的監(jiān)測,考慮有無污染是什么原因造成的污染,以便采取措施,防止和消除污染。
四.對照試驗
1.陽性對照:在建立pcr反應(yīng)實驗室及一般的檢驗單位都應(yīng)設(shè)有pcr陽性對照,它是pcr反應(yīng)是否成功、產(chǎn)物條帶位置及大小是否合乎理論要求的一個重要的參考標志。陽性對照要選擇擴增度中等、重復(fù)性好,經(jīng)各種鑒定是該產(chǎn)物的標本,如以重組質(zhì)粒為陽性對照,其含量宜低不宜高(100個拷貝以下,但陽性對照尤其是重組質(zhì)粒及高濃度陽性標本,其對檢測或擴增樣品污染的可能性很大。因而當某一pcr試劑經(jīng)自己使用穩(wěn)定,檢驗人員心中有數(shù)時,在以后的實驗中可免設(shè)陽性對照。
2.陰性對照:每次pcr實驗務(wù)必做陰性對照。它包括①標本對照:被檢的標本是血清就用鑒定后的正常血清作對照;被檢的標本是組織細胞就用相應(yīng)的組織細胞作對照。②試劑對照:在pcr試劑中不加模板dna或rna,進行pcr擴增,以監(jiān)測試劑是否污染。
3.重復(fù)性試驗
4.選擇不同區(qū)域的引物進行pcr擴增 五.防止污染的方法
(一合理分隔實驗室:將樣品的處理、配制pcr反應(yīng)液、pcr循環(huán)擴增及pcr產(chǎn)物的鑒定等步驟分區(qū)或分室進行,特別注意樣本處理及pcr產(chǎn)物的鑒定應(yīng)與其它步驟嚴格分開。最好能劃分①標本處理區(qū);②pcr反應(yīng)液制備區(qū);③pcr循環(huán)擴增區(qū);④pcr產(chǎn)物鑒定區(qū)。其實驗用品及吸樣槍應(yīng)專用,實驗前應(yīng)將實驗室用紫外線消毒以破壞殘留的dna或rna。
核酸時要十分小心，吸樣要慢，吸樣時盡量一次性完成，忌多次抽吸，以免 交叉污染或產(chǎn)生氣溶膠污染。(三預(yù)混和分裝 pcr 試劑:所有的 pcr 試劑都應(yīng)小量分裝，如有可能，pcr 反應(yīng)液應(yīng)預(yù)先配制好，然后小量分裝，-20℃保存。以減少重復(fù)加樣次數(shù)，避免污染機會。另外，pcr 試劑，pcr 反應(yīng)液應(yīng)與樣品及 pcr 產(chǎn)物分開保存，不應(yīng)放于同一冰盒或同一冰箱。(四防止操作人員污染，使用一次性手套、吸頭、小離心管應(yīng)一次性使 用。(五設(shè)立適當?shù)年栃詫φ蘸完幮詫φ?，陽性對照以能出現(xiàn)擴增條帶的最 低量的標準病原體核酸為宜，并注意交叉污染的可能性，每次反應(yīng)都應(yīng)有一 管不加模板的試劑對照及相應(yīng)不含有被擴增核酸的樣品作陰性對照。(六減少 pcr 循環(huán)次數(shù)，只要 pcr 產(chǎn)物達到檢測水平就適可而止。(七選擇質(zhì)量好的 eppendorf 管，以避免樣本外溢及外來核酸的進入，打開離心管前應(yīng)先離心，將管壁及管蓋上的液體甩至管底部。開管動作要輕，以防管內(nèi)液體濺出。呵呵 其實 dna（或 rna）的提取方法及 dna 的質(zhì)量也很關(guān)鍵 例如：sds 法和 ctab 法提取的 dna 與 rna 的 pcr 結(jié)果有很大的差異的。呵呵。
檢測技術(shù)員樣篇三
1、了解掌握本行業(yè)的管理制度和相關(guān)法律法規(guī)，熟悉相關(guān)的技術(shù)標準，負責本檢測公司的技術(shù)管理工作。
2、組織《質(zhì)量手冊》的審核編寫，修改工作，配合經(jīng)理組織實施質(zhì)量管理工作，并制定管理評審計劃，對保持質(zhì)量管理體系有效性負責。
3、負責檢測公司的技術(shù)活動運作，包括對重大技術(shù)問題的決策、檢驗或校準技術(shù)的開發(fā)與應(yīng)用。
4、負責技術(shù)文件的審查、指導及監(jiān)督檢查。
5、負責檢測設(shè)備配置的策劃、評審，組織重要儀器、設(shè)備的驗收安裝和調(diào)試，負責檢測設(shè)備的管理和監(jiān)督工作。
6、負責本檢測公司人員的技術(shù)培訓及考核工作。
二、崗位要求
1、?？埔陨蠈W歷，汽車、維修、計算機、機械設(shè)計相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先；
2、有計算機、機械、維修相關(guān)工程師證者優(yōu)先；
3、電腦操作熟練，熟悉使用辦公軟件；
4、工作認真、細致耐心，思維嚴謹，溝通能力強。
檢測技術(shù)員樣篇四
當今社會，食品中存在的污染情況越來越嚴重。豬肉注水、奶粉摻假、蔬菜有機農(nóng)藥含量超標等等，嚴重影響著人們的身體健康。pcr改進技術(shù)可以簡化檢測步驟、提高檢測精準度，具有操作簡便、檢測速度快、檢測精度高等優(yōu)點，在食品安全檢測工作中的使用率高、使用范圍廣泛。
食品安全檢測的主要內(nèi)容
食品安全檢測的內(nèi)容比較復(fù)雜，涉及面廣泛，主要的檢測內(nèi)容是：食品污染成分、食品營養(yǎng)成分、食品是否具有添加劑以及食品質(zhì)量的總體檢測等等。食品安全檢測的指標主要包括：成分分析、農(nóng)藥殘留分析、食品添加劑分析、微量元素分析和有害物質(zhì)分析等。常用的食品安全就按冊方法有兩種：一種是傳統(tǒng)的常規(guī)分析法，一種是儀器分析法。儀器分析法是食品安全檢測中的最常用的方法。
食品安全檢測人員對食品檢測的檢驗要求有三部分內(nèi)容：①要嚴格按照標準中規(guī)定的分析步驟依次進行，在實驗室中，要對所有的不安全因素采取防護措施，其中，不安全因素都包括：爆炸、腐蝕、燒傷等等；②在實驗室中，檢測人員需要準確、詳細地記錄檢測的方法和數(shù)據(jù)等信息；③在食品安全檢測完成后，檢測人員需要檢測數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和整理工作。
pcr及其改進技術(shù)概括
pcr的是指聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)或者多聚酶鏈反應(yīng)技術(shù)，常用于放大特定的dna，主要優(yōu)點有簡潔、方便、敏感、重復(fù)性好和自動化等.傳統(tǒng)的pcr技術(shù)在很多方面存在著不足，經(jīng)過改進后有了很多較為明顯的優(yōu)點，但是，實時定量pcr技術(shù)和多重pcr技術(shù)在某些方面仍然有問題。使用實時定量pcr技術(shù)時首先需要有專門的儀器，技術(shù)成本高，存在的檢測結(jié)果偏差大。多重pcr技術(shù)具有非特性結(jié)合問題，在使用多重pcr技術(shù)時如果不注意觀察樣本和樣本之間的反應(yīng)和作用，會發(fā)生假陽性或者假陰性的問題。
傳統(tǒng)的pcr技術(shù)在食品檢測中的具體應(yīng)用
檢測食品中所含成分。比如，人們在買肉的時候會考慮到肉里面有沒有摻假、是否注過水、屠宰前的家畜有沒有患有疾病等等。為了保證消費者的合法權(quán)益和身體健康，食品安全檢測人員可以使用pcr技術(shù)方便、快捷的將食品中存在的不合格現(xiàn)象檢測出來，降低食品安全隱患。
用于檢測食品中的病菌。在1992年，有些相關(guān)報道中提出了pcr檢測技術(shù)，經(jīng)過多年的研究和實踐，將pcr技術(shù)應(yīng)用到食品安全檢測中得到了很大的回響。用pcr技術(shù)檢測食品中攜帶的病菌，例如，豬羊牛肉中的大腸桿菌。
檢測食品中包含的營養(yǎng)成分。隨著人們生活水平的逐漸提升，人們越來越注重養(yǎng)生。食物中含有的營養(yǎng)成分和主要物質(zhì)都是人們關(guān)心的重點。在走親訪友的時候，一般會送老人和孩子營養(yǎng)價值比較高的禮品。有很多經(jīng)過加工的食品，人們對肉眼看不出食品質(zhì)量的好壞，那么如何判斷食品中含有的營養(yǎng)成分，就需要食品檢測人員使用pcr技術(shù)進行檢測。
pcr改進技術(shù)在食品檢測中的具體應(yīng)用
pcr-dgge在食品檢測中的應(yīng)用。dgge技術(shù)又稱變性梯度凝膠電泳技術(shù)。pcr-dgge技術(shù)是一種聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)和變性梯度凝膠電泳技術(shù)結(jié)合在一起的新技術(shù)，具有敏感性高、特異性強的優(yōu)點。使用pcr-dgge技術(shù)進行食品檢測技術(shù)，可以將食品中dna提取出來，利用食品的基因和食品的核酸對食品進一步的監(jiān)測。比如：利用pcr-dgge技術(shù)對奶酪進行檢測，可以檢測出奶酪中存在乳桿菌、乳酸菌和乳球菌包括污染物等等。
實時定量pcr技術(shù)在食品檢測中的應(yīng)用。實時定量pcr技術(shù)是在pcr技術(shù)的基礎(chǔ)上，結(jié)合熒光信號來進行實時檢測。實時定量pcr技術(shù)主要采用的是完全閉管檢測，實時定量pcr技術(shù)是pcr改進技術(shù)中操作最方便、結(jié)果最準確、用時最短的一種。在各種食品安全檢測中得到了廣泛使用。
多重pcr技術(shù)在食品檢測中的具體應(yīng)用。多重pcr技術(shù)是在傳統(tǒng)、單一的pcr技術(shù)基礎(chǔ)上改進后的技術(shù)。多重pcr技術(shù)一次可以?z測出多種病菌，像是大腸埃希菌、沙門菌屬、霍亂弧菌等菌類均可一次檢測出來。多重pcr技術(shù)操作簡單、快速、結(jié)果精準，多用于對番茄、大豆、玉米等轉(zhuǎn)基因食品的檢測中。
隨著毒豆芽、瘦肉精、地溝油等各種食品污染問題的產(chǎn)生，人們對食品的質(zhì)量產(chǎn)生了很大的懷疑。一些黑心商家只注重經(jīng)濟效益，違規(guī)經(jīng)營，生產(chǎn)食品質(zhì)量不合格。通過對食品進行安全檢驗，分析食品中所含的成分和營養(yǎng)比例，促進食品事物的健康、安全發(fā)展，提高人們的飲食安全。在食品安全檢測工作中使用pcr技術(shù)可以很大程度上解決食品安全中存在的問題。
作者簡介：
陳冬梅，碩士，伊犁州食品藥品檢驗所，高級工程師，食品負責人
檢測技術(shù)員樣篇五
1.負責額定電壓10kv及以上電力電纜產(chǎn)品的項目組織、協(xié)調(diào)和實施；
2.負責高壓試驗現(xiàn)場的項目組織、安全管理、檢測實施；
3.負責中高壓電纜檢測項目的開發(fā)、研究和方案設(shè)計；
4.負責高電壓大型成套試驗設(shè)備等的使用、管理和技術(shù)指導；
5.負責非標試驗檢測方案的制定和組織實施；
6.負責檢測項目能力驗證、實驗室間比對和內(nèi)部質(zhì)量控制。
職位要求：
3.具備一定的技術(shù)研究及創(chuàng)新能力。
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