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收款室工作制度和崗位職責(zé)篇一
1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品生產(chǎn)安全監(jiān)管處主要負(fù)責(zé)人崗位的職責(zé)與權(quán)限、工作內(nèi)容與要求、監(jiān)督與考核。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品生產(chǎn)安全監(jiān)管處主要負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)規(guī)定與考核。2 崗位職責(zé)
負(fù)責(zé)食品生產(chǎn)安全監(jiān)管處的全面工作。3 崗位要求 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 掌握《食品安全法》和國家食品生產(chǎn)監(jiān)管政策要求。掌握省委省政府大政方針和工作部署。掌握全省食品生產(chǎn)監(jiān)管形勢和任務(wù)。
掌握全省食品生產(chǎn)監(jiān)管項目建設(shè)管理要求。具備較強的組織領(lǐng)導(dǎo)能力和溝通協(xié)調(diào)能力。
4 工作內(nèi)容
4.1 傳達貫徹上級重要指示、決定及精神,組織學(xué)習(xí)貫徹法律、法規(guī)及本單位各項規(guī)章制度。4.2 主持制訂全省食品安全發(fā)展規(guī)劃、食品生產(chǎn)監(jiān)管政策及年度食品生產(chǎn)監(jiān)管計劃。
4.3 通過召集處務(wù)會等形式,及時了解掌握全出工作開展情況,研究解決工作中的重要問題,督促各項政策落實到位。
4.4 應(yīng)定期向分管領(lǐng)導(dǎo)匯報工作開展情況,并有針對性地提出相關(guān)工作建議。4.5 負(fù)責(zé)食品生產(chǎn)安全監(jiān)管處崗位職責(zé)分工。4.6 批辦需由食品生產(chǎn)安全監(jiān)管處辦理的文件。4.7 加強食品生產(chǎn)監(jiān)管處人才隊伍建設(shè)。4.8 協(xié)調(diào)處理好處室之間的工作關(guān)系。4.9 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。5 考核評價
按照省局績效考核有關(guān)規(guī)定進行考核評價。_________________________________
收款室工作制度和崗位職責(zé)篇二
配制室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
一、目的:為保證配劑室負(fù)責(zé)人工作職責(zé)設(shè)立。二、適應(yīng)范圍:配劑室負(fù)責(zé)人。三、責(zé) 任 者:配劑負(fù)責(zé)人。四、內(nèi)
容:
1、配劑室應(yīng)在制劑室負(fù)責(zé)人統(tǒng)一管理及領(lǐng)導(dǎo)下工作。
2、配劑室全體工作人員應(yīng)具有藥士或中專以上藥學(xué)學(xué)歷,應(yīng)熟悉藥品管理法規(guī),具有制劑和質(zhì)量管理能力,并對制劑和質(zhì)量負(fù)責(zé)。
3、全體制劑工作人員須持證上崗。
4、制劑全體人員應(yīng)進行《藥品管理法》及崗位技術(shù)培訓(xùn)。
5、制劑室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本院自用制劑的配制、保管、驗收及新品種的開發(fā)工作。
6、制劑室負(fù)責(zé)人有權(quán)杜絕假、偽劣或未經(jīng)審批的藥品的配制。
7、執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全生產(chǎn)。 3、權(quán)限:
(1)有權(quán)拒絕非本室人員進入制劑室。
(2)有權(quán)拒絕非制劑人員動用制劑用品及設(shè)備。
(3)有權(quán)拒絕未經(jīng)審批的藥品制劑。
收款室工作制度和崗位職責(zé)篇三
科研室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1.在公司領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)籌備處的具體技術(shù)管理。
2.根據(jù)企業(yè)發(fā)展規(guī)劃,組織實施項目的設(shè)備、參數(shù)和技術(shù)摸底工作。
3.制定和落實公司科研室管理制度和科研室管理標(biāo)準(zhǔn)。
4.組織制作項目工程設(shè)計圖紙和資料,并對其完整,正確,統(tǒng)一,清晰負(fù)責(zé),負(fù)責(zé)資料的歸檔工作。
5.積極做好與有關(guān)部門的工作銜接,對安排的工作任務(wù)要認(rèn)真做好交代和指導(dǎo)。
6.滿足項目需要的一系列技術(shù)組織和技術(shù)管理工作。
7.完成公司領(lǐng)導(dǎo)布置的其它工作。
擬設(shè)科室人員3人,其中主任1人,助理1人,科員1人。
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