每個(gè)人都曾試圖在平淡的學(xué)習(xí)、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養(yǎng)人的觀察、聯(lián)想、想象、思維和記憶的重要手段。相信許多人會(huì)覺得范文很難寫？接下來小編就給大家介紹一下優(yōu)秀的范文該怎么寫，我們一起來看一看吧。
遺傳學(xué)工作遺傳科出科自我鑒定篇一
該課程反映了這種普遍性，研究興趣包括幾個(gè)具有高影響力的主題，包括功能基因組學(xué)和系統(tǒng)生物學(xué)，發(fā)育遺傳學(xué)，表觀遺傳學(xué)，進(jìn)化和群體遺傳學(xué)，微生物遺傳學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)。
遺傳學(xué)系在25個(gè)研究小組中招收50至65名研究生，研究從群體遺傳學(xué)和生態(tài)學(xué)到基因組序列的詳細(xì)分析的各種生物學(xué)問題。該課程位于唐寧遺址的一座歷史建筑內(nèi)，但其研究小組位于gurdon研究所，劍橋系統(tǒng)生物學(xué)中心和sainsbury實(shí)驗(yàn)室，以及一系列令人印象深刻的地方，國(guó)家和國(guó)際合作課程。
該課程的碩士生將在我們的一個(gè)小組負(fù)責(zé)人的監(jiān)督下進(jìn)行為期一年的課程，他們將在那里制定一個(gè)原創(chuàng)的研究問題，并通過實(shí)驗(yàn)室或計(jì)算機(jī)研究來解決這個(gè)問題。他們將接受適當(dāng)?shù)难芯糠椒ê臀膶W(xué)研究技能的培訓(xùn)，為他們?cè)谝荒陜?nèi)撰寫遺傳學(xué)論文做好準(zhǔn)備。遺傳學(xué)課程還包括研究技能培訓(xùn)，可以被視為進(jìn)一步研究學(xué)位的準(zhǔn)備。
成功完成碩士學(xué)位后，希望升讀博士學(xué)位的考生將由部門研究生教育委員會(huì)逐案考慮。預(yù)計(jì)候選人將確定一個(gè)合適的研究小組來主持博士研究，確定適當(dāng)?shù)馁Y金來源并以通常的方式申請(qǐng)。
遺傳學(xué)工作遺傳科出科自我鑒定篇二
腺嘌呤adenine(a)：一種堿基，和胸腺嘧啶t結(jié)合成堿基對(duì)。
等位基因(alleles)：同一個(gè)基因座位上的多種表現(xiàn)形式。一般控制同一個(gè)性狀，比如眼睛的顏色等。
氨基酸(amino acid)：共有20種氨基酸組成了生物體中所有的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)的氨基酸序列和由遺傳密碼決定。
擴(kuò)增(amplification)：對(duì)某種特定dnapian段拷貝數(shù)目增加的方法，有體內(nèi)擴(kuò)增和體外擴(kuò)增兩種。(參見克隆和pcr技術(shù))
克隆矩陣(arrayed library)：一些重要的重組體的克隆(以噬菌粒，yac或者其他作載體)，這些重組體放在試管中，排成一個(gè)二維矩陣。這種克隆矩陣有很多應(yīng)用，比如篩選特定的基因和片段，以及物理圖譜繪制等。從每種克隆得到的遺傳連鎖信息和物理圖譜信息都輸入到關(guān)系數(shù)據(jù)庫中。
常染色體(autosome)：和性別決定無關(guān)的染色體。人是雙倍體動(dòng)物，每個(gè)體細(xì)胞中都含有46條染色體，其中22對(duì)是常染色體，一對(duì)是性染色體(xx或者xy)。
噬菌體(bacteriophage)：參見phage
堿基對(duì)(base pair，bp)：兩個(gè)堿基(a和t，或者c和g)之間靠氫鍵結(jié)合在一起，形成一個(gè)堿基對(duì)。dna的兩條鏈就是靠堿基對(duì)之間的氫鍵連接在一起，形成雙螺旋結(jié)構(gòu)。
堿基序列(base sequence)：dna分子中堿基的排列順序。
堿基序列分析(base sequence analysis)：分析出dna分子中堿基序列的方法(這種方法有時(shí)能夠全自動(dòng)化)
著絲點(diǎn)(centromere)：在細(xì)胞的有絲分裂過程中，從細(xì)胞的兩端發(fā)出紡錘絲，連接在染色體的著絲點(diǎn)上，將染色體拉向細(xì)胞的兩級(jí)。
染色體(chromosome)：細(xì)胞核中能夠自我復(fù)制的部分，包含承載遺傳信息的dna分子。原核生物中只有一個(gè)呈環(huán)狀的染色體;而真核生物中一般包含多個(gè)染色體，每條染色體都由dna和蛋白質(zhì)構(gòu)成。
克隆庫(clone bank)：參見基因組文庫(genomic library)。
克隆 (名詞，clones)：從同一個(gè)親代細(xì)胞形成的一組細(xì)胞。
克隆(動(dòng)詞，cloning)：形成大量子細(xì)胞的無性繁殖過程，這些子細(xì)胞和親代細(xì)胞完全相同，這個(gè)過程稱為克隆。
互補(bǔ)dna(cdna)：以信使rna為模板合成的dna，常常采用互補(bǔ)dna的一條鏈作為繪制物理圖譜時(shí)的探針。
互補(bǔ)序列(complementary sequence)：以一條核苷酸鏈為模板，根據(jù)堿基互補(bǔ)規(guī)則形成的互補(bǔ)鏈，稱為該模板的互補(bǔ)序列。
保守序列(conserved sequence )：指dna分子中的一個(gè)核苷酸片段或者蛋白質(zhì)中的氨基酸片段，它們?cè)谶M(jìn)化過程中基本保持不變。
鄰接圖譜(contig map)：鄰接圖譜描述覆蓋了整個(gè)染色體的小片段的順序關(guān)系，這些小片段相互鄰接，兩個(gè)片段通過有重疊部分推斷出兩者相互鄰接。
交叉(crossing over)：在減數(shù)分裂時(shí)，來自父本的染色體和來自母本的染色體有時(shí)會(huì)發(fā)生斷裂，然后交換斷裂部分重新組合成新的染色體，這種交叉常常會(huì)導(dǎo)致等位基因的交換。
雙倍體(diploid)：一整套遺傳物質(zhì)中包含成對(duì)的染色體，一條來自父本，一條來自母本。大多數(shù)動(dòng)物的細(xì)胞(配子細(xì)胞除外)都含有雙倍體的染色體。
脫氧核糖核酸dna ：編碼遺傳信息的大分子。dna是一種雙鏈結(jié)構(gòu)，兩條鏈之間通過堿基對(duì)之間的氫鍵相互連接。相互配對(duì)的核苷酸之間有著嚴(yán)密的規(guī)則，因此我們能夠通過一條鏈的順序推斷出另一條鏈的順序。
dna復(fù)制(replication)：以現(xiàn)有dna的一條鏈為模板合成一條新的鏈。在人類和其他真核生物細(xì)胞中，dna的復(fù)制在細(xì)胞核中進(jìn)行。
結(jié)構(gòu)域(domain)：蛋白質(zhì)中一個(gè)有著特定功能的獨(dú)立單元。多個(gè)結(jié)構(gòu)域共同構(gòu)成蛋白質(zhì)的功能。
雙螺旋(double helix)：dna的兩條鏈互相纏繞在一起，形成一種雙螺旋結(jié)構(gòu)。
大腸桿菌(e coli)：細(xì)菌的一種。遺傳學(xué)家對(duì)大腸桿菌研究得比較透徹，大腸桿菌的染色體比較小，通常沒有致病性，易于培養(yǎng)。
電泳技術(shù)(electrophoresis)：分離大分子的一種方法，能夠從一堆混雜在一起的dna或者蛋白質(zhì)中依據(jù)各個(gè)片段的大小將它們分開。一般在介質(zhì)兩端加電壓，介質(zhì)一端設(shè)有小槽，槽內(nèi)放有待分離的大分子溶液，在電場(chǎng)的作用下，大分子會(huì)從一端向另一端運(yùn)動(dòng)，但是由于自身的大小或分子量的不同，它們的泳動(dòng)速度是不同的，因此我們可以根據(jù)它們的位置將它們分離開來。常用的介質(zhì)有瓊脂糖和聚丙稀酰胺。
內(nèi)切核酸酶(endonuclease)：內(nèi)切核酸酶能夠在核酸底物的某個(gè)內(nèi)部切點(diǎn)上切開。
酶(enzyme)：一種特殊的具有催化作用的蛋白質(zhì)，它能夠加快生化反應(yīng)的速度，但是不改變反應(yīng)的方向和產(chǎn)物。
真核生物(eukaryote)：細(xì)胞或生物自身有細(xì)胞膜包被，有結(jié)構(gòu)獨(dú)立的細(xì)胞核，以及發(fā)育完全的細(xì)胞器。除了病毒、細(xì)菌和藍(lán)藻綠藻外，絕大多數(shù)生物都是真核生物。
外顯子(exons)：基因中有編碼蛋白質(zhì)功能的部分。
熒光原位雜交(fish：fluorescence in situ hybridization)：熒光原位雜交方法是一種物理圖譜繪制方法，使用熒光素標(biāo)記探針，以檢測(cè)探針和分裂中期的染色體或分裂間期的染色質(zhì)的雜交。
流式細(xì)胞術(shù)：根據(jù)細(xì)胞或者染色體的光吸收性和光發(fā)射性對(duì)材料進(jìn)行分析的方法。
配子(gamete)：成熟的雄性或雌性生殖細(xì)胞(精子或卵子)，只有單倍體的染色體。
基因(gene)：遺傳的基本結(jié)構(gòu)和功能單位?；蚴翘囟ㄈ旧w上特定位置的一段核苷酸片段，能夠編碼特定功能的蛋白質(zhì)。
基因表達(dá)(gene expression)：基因編碼的信息轉(zhuǎn)化為細(xì)胞結(jié)構(gòu)并在細(xì)胞中行使功能的過程。包括轉(zhuǎn)錄成信使rna接著翻譯成蛋白質(zhì)的基因，以及轉(zhuǎn)錄成rna但是不翻譯成蛋白質(zhì)的基因。
基因家族(gene families)：一組關(guān)系緊密，表達(dá)產(chǎn)物相似的基因。
基因圖譜(gene mapping)：在一個(gè)dna分子上決定基因的順序及其相互間的距離。包括遺傳圖譜和物理圖譜。
基因產(chǎn)物(gene product)：基因表達(dá)過程中形成的rna或蛋白質(zhì)。基因表達(dá)產(chǎn)物的多少常用來衡量一個(gè)基因的表達(dá)活性，如果一個(gè)基因的表達(dá)產(chǎn)物異常減少的話，這種基因產(chǎn)物的數(shù)量異常常常預(yù)示著疾病基因的存在。
遺傳密碼(genetic code)：信使rna上每三個(gè)一組的核苷酸序列，決定了蛋白質(zhì)肽鏈上的一個(gè)氨基酸。dna上的堿基序列控制形成信使rna上的核苷酸序列，進(jìn)而決定了蛋白質(zhì)肽鏈上的氨基酸序列。
遺傳學(xué)(genetics)：研究特定性狀的遺傳行為的科學(xué)。
基因組(genome)：一種生物所有染色體上的遺傳物質(zhì)，稱為基因組，基因組的大小常常采用堿基對(duì)的數(shù)目來表示。
基因組計(jì)劃(genome project)：基因組計(jì)劃的目標(biāo)是繪制基因組的圖譜，對(duì)基因組進(jìn)行測(cè)序。
基因組文庫(genomic library)：對(duì)某個(gè)染色體，制備隨機(jī)產(chǎn)生的、相互之間有重疊部分的片段的克隆。
單倍體(haploid)：?jiǎn)伪扼w細(xì)胞中只有一套染色體(是體細(xì)胞中的染色體數(shù)目的一半)，比如動(dòng)物的精子和卵子、植物的卵細(xì)胞和花粉都是單倍體細(xì)胞。
雜和體(heterozygosity)：同源染色體的某個(gè)位點(diǎn)上有不同的等位基因，這個(gè)細(xì)胞就稱為雜和體。
同源染色體(homologous chromosome)：一對(duì)染色體，分別來自父本和母本，染色體上有著相同的線性基因序列。
基因治療(human gene therapy)：直接在細(xì)胞中引入正常的`dna以治療遺傳疾病的方法。
人類基因組行動(dòng)計(jì)劃：是自1986年美國(guó)能源部
雜交(hybridization)：兩段互補(bǔ)的dna單鏈，或者一段dna單鏈和一段rna依照堿基互補(bǔ)規(guī)則形成一條雙鏈的過程。
生物信息學(xué)(informatics)：使用計(jì)算機(jī)和統(tǒng)計(jì)方法作為工具，管理從試驗(yàn)中得到的大量信息。生物信息學(xué)包括：數(shù)據(jù)庫搜索的快速算法，對(duì)dna的分析方法，從dna序列來預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)的序列和結(jié)構(gòu)。
原位雜交(in situ hybridization)：使用dna或者rna探針來檢測(cè)與其互補(bǔ)的另一條鏈在細(xì)菌或其他真核細(xì)胞中的位置。
分裂間期(interphase)：整個(gè)細(xì)胞周期中的一部分，在這個(gè)期間細(xì)胞完成染色體中dna的復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，染色體呈現(xiàn)出染色質(zhì)的形態(tài)即長(zhǎng)的細(xì)絲狀。
內(nèi)含子(introns)：基因中除了外顯子，剩余的dna序列就構(gòu)成了內(nèi)含子，內(nèi)含子被轉(zhuǎn)錄成rna，但是接著就被剪切掉，因此內(nèi)含子不編碼蛋白質(zhì)。
體外(in vitro)：在一個(gè)活體生物之外。比如dna的體外復(fù)制，它不使用將外源dna引入到宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行大量繁殖的方法。
染色體組型(karyotype)：描述一個(gè)生物體內(nèi)所有染色體的大小、形狀和數(shù)量信息的圖象。這種組型技術(shù)可用來尋找染色體歧變同特定疾病的關(guān)系，比如：染色體數(shù)目的異常增加、形狀發(fā)生異常變化等。
連鎖關(guān)系(linkage)：兩個(gè)標(biāo)記之間的鄰接關(guān)系。如果兩個(gè)標(biāo)記間距離比較近的話，那么在減數(shù)分裂發(fā)生交叉，兩個(gè)標(biāo)記被分離的概率就比較小。
連鎖圖譜(linkage map)：染色體上兩個(gè)遺傳位點(diǎn)之間相對(duì)位置的關(guān)系。兩個(gè)位點(diǎn)之間的距離依據(jù)它們共同遺傳的概率來確定。
定位(localize)：確定一個(gè)基因或者標(biāo)記在染色體上的原始位置。
位點(diǎn)(locus：loci as pl)：染色體上一個(gè)基因或者標(biāo)記的位置。位點(diǎn)有時(shí)特指dna上有表達(dá)功能的部分。
酶切圖譜(macrorestriction map)：描述限制性內(nèi)切酶的酶切點(diǎn)的位置和距離信息的圖譜。
標(biāo)記(marker)：染色體上一個(gè)可以被識(shí)別的區(qū)域(比如限制性內(nèi)切酶的酶切點(diǎn)，基因的位置等)。標(biāo)記的遺傳能夠被檢測(cè)出來。標(biāo)記可以是染色體上有表達(dá)功能的部分(比如基因)，也可以是沒有編碼蛋白質(zhì)功能但遺傳特性能夠被檢測(cè)出來的部分。
減數(shù)分裂(meiosis)：精母細(xì)胞或卵母細(xì)胞的染色體只復(fù)制一次，但是兩次連續(xù)的分裂，最終產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞，每個(gè)子細(xì)胞的染色體數(shù)目減半。
四分體時(shí)期(metaphase)：在有絲分裂和無絲分裂過程中，每條染色體經(jīng)過復(fù)制都形成兩條姐妹染色單體，這樣兩條同源染色體就包含4條染色單體，它們?cè)诩忓N絲的牽引下，排列在赤道板上。此時(shí)最適宜對(duì)染色體進(jìn)行觀察。
有絲分裂(mitosis)：細(xì)胞的一種繁殖方式，每個(gè)細(xì)胞都形成和親代細(xì)胞兩個(gè)完全相同的子細(xì)胞。iplexing：一種同時(shí)采用多種樣品的測(cè)序方法，能夠大大提高測(cè)序速度。
突變(mutation)：dna序列上任一種可以被遺傳的變易。
核苷酸(nucleotide)：dna和rna的基本組成部分，通常包含一分子核糖，一分子磷酸和一分子堿基。多個(gè)核苷酸通過磷酸二酯鍵連接成一條鏈狀。
細(xì)胞核(nucleos)：真核細(xì)胞中的一種細(xì)胞器，內(nèi)含遺傳物質(zhì)。
癌基因(oncogene)：一種能夠?qū)е掳┌Y的基因。許多致癌基因都直接或間接地控制細(xì)胞的成長(zhǎng)速度。
噬菌體(phage)：一種以細(xì)菌為宿主細(xì)胞的病毒。
物理圖譜(physics map)：物理圖譜描繪dna上可以識(shí)別的標(biāo)記的位置和相互之間的距離(以堿基對(duì)的數(shù)目為衡量單位)，這些可以識(shí)別的標(biāo)記包括限制性內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)，基因等。物理圖譜不考慮兩個(gè)標(biāo)記共同遺傳的概率等信息。對(duì)于人類基因組來說，最粗的物理圖譜是染色體的條帶染色模式，最精細(xì)的圖譜是測(cè)出dna的完整堿基序列。
質(zhì)粒(plasmid)：質(zhì)粒是細(xì)菌的染色體外能夠自我復(fù)制的環(huán)狀dna分子。它能夠和細(xì)胞核中的染色體明顯地區(qū)別開來，而且并不是細(xì)胞生存的必要物質(zhì)。一些質(zhì)粒適宜于引入到宿主細(xì)胞中去，并利用宿主細(xì)胞的dna大量繁殖，因此我們常常采用質(zhì)粒作為外源dna的載體，外源dna借助于質(zhì)粒在宿主細(xì)胞中大量繁殖。
多基因病(polygenic disorder)：有多個(gè)基因位點(diǎn)共同決定的遺傳病(如心臟病、糖尿病、一些癌癥等)。這類疾病的遺傳由多個(gè)基因位點(diǎn)共同控制，因而比單基因病的遺傳更為復(fù)雜。
多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(pcr)：一種體外擴(kuò)增dna的方法。pcr使用一種耐熱的多聚酶，以及兩個(gè)含有20個(gè)堿基的單鏈引物。經(jīng)過高溫變性將模板dna 分離成兩條鏈，低溫退火使得引物和一條模板單鏈結(jié)合，然后是中溫延伸，反應(yīng)液的游離核苷酸緊接著引物從5'端到3’端合成一條互補(bǔ)的新鏈。而新合成的 dna又可以繼續(xù)進(jìn)行上述循環(huán)，因此dna的數(shù)目不斷倍增。
多聚酶(polymerase)：多聚酶具有催化作用，能夠加快游離的核苷酸和dna模板結(jié)合形成新鏈的反應(yīng)速度。
多態(tài)性(polymorphism)：多個(gè)個(gè)體之間dna的差異稱為多態(tài)性。dna變異概率超過1%的變異，比較適宜作為繪制連接圖譜的證據(jù)。
引物(primer)：預(yù)先制備的比較短的核苷酸鏈，在新鏈合成過程中作為引物，游離的核苷酸在引物之后按順序和模板上的堿基結(jié)合，形成新鏈。
原核生物(prokaryote)：原核生物沒有細(xì)胞膜，結(jié)構(gòu)清晰的核以及其他細(xì)胞器。細(xì)菌是原核生物。
探針(probe)：是一條dna單鏈或者一條rna鏈，具有特定的序列，并且使用放射性元素或者免疫特性物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記。探針和克隆庫中的某條互補(bǔ)片段結(jié)合成一條雙鏈結(jié)構(gòu)，我們可以借助于探針的檢測(cè)來獲知與其互補(bǔ)的鏈的位置。
啟動(dòng)子(promoter)：dna上的一個(gè)特定位點(diǎn)，rna聚合酶在此和dna結(jié)合，并由此開始轉(zhuǎn)錄過程。
蛋白質(zhì)(protein)：一種由一條或者多條肽鏈構(gòu)成的大分子。每條肽鏈上核苷酸的順序是由基因外顯子部分的堿基序列決定的。蛋白質(zhì)是細(xì)胞、組織和器官的重要組成部分，每種蛋白質(zhì)都具有特定的功能。酶、抗體和激素等都是蛋白質(zhì)。
嘌呤(purine)：一種含氮的單環(huán)結(jié)構(gòu)物。是核苷酸的重要組成部分，有腺嘌呤a和鳥嘌呤g兩種。
嘧啶(pyrimidine)：一種含氮的雙環(huán)結(jié)構(gòu)，是核苷酸的重要組成部分。分為胞嘧啶c，胸腺嘧啶t和尿嘧啶u三種。
限制性內(nèi)切酶(restriction enzyme， endonuclease)：這種酶能夠識(shí)別出dna上特定的堿基序列，并在這個(gè)位點(diǎn)將dna酶切。細(xì)菌中有400中限制性內(nèi)切酶，能夠識(shí)別出100中dna序列。
酶切位點(diǎn)(restriction enzyme cutting site)：dna上一段堿基的特定序列，限制性內(nèi)切酶能夠識(shí)別出這個(gè)序列并在此將dna酶切成兩段。
限制性長(zhǎng)度多態(tài)性(restriction fragment length polymorphsm)：從不同個(gè)體制備的dna，使用同一種限制性內(nèi)切酶酶切，切得的片段長(zhǎng)度各不相同。酶切片段的長(zhǎng)度可以作為物理圖譜或者連接圖譜中的標(biāo)記子。通常是在酶切位點(diǎn)處發(fā)生突變而引發(fā)的。
核糖體(ribonsome)：細(xì)胞質(zhì)中含有rrna和相關(guān)蛋白質(zhì)的細(xì)胞器，是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所。
性染色體(sex chromosome)：在人類細(xì)胞中是x或者y染色體，性染色體決定了個(gè)體的性別。雌性細(xì)胞中含有兩個(gè)x染色體，而雄性細(xì)胞中含有1個(gè)x染色體和1個(gè)y染色體。
鳥槍法(shotgun method)：使用基因組中的隨機(jī)產(chǎn)生的片段作為模板進(jìn)行克隆的方法。
單基因病(single gene disorder)：一個(gè)基因的等位基因之間發(fā)生了突變?cè)斐傻募膊 ?/p>
體細(xì)胞(somatic cells)：個(gè)體中除了生殖細(xì)胞及其母細(xì)胞之外的細(xì)胞，都是體細(xì)胞。
串聯(lián)重復(fù)序列(tandem repeat sequences)：在染色體上一段序列的多次重復(fù)，稱為串聯(lián)重復(fù)序列。常用來作為物理圖譜中的標(biāo)記子。
端粒(telomere)：是染色體的末端部分，這一特殊結(jié)構(gòu)區(qū)域?qū)τ诰€型染色體的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定起重要作用。
轉(zhuǎn)錄(transcription)：以某一dna鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)原則形成一條新的rna鏈的過程，是基因表達(dá)的第一步。
轉(zhuǎn)運(yùn)rna(trna)：轉(zhuǎn)運(yùn)rna具有特殊的結(jié)構(gòu)，其一端包含3個(gè)特定的核苷酸序列，能和信使rna上的密碼子按照堿基配對(duì)原則進(jìn)行結(jié)合。另一端則帶有一個(gè)氨基酸。因此轉(zhuǎn)運(yùn)rna能夠同細(xì)胞質(zhì)中游離的氨基酸結(jié)合并運(yùn)到核糖體上，核糖體按mrna上的遺傳信息將氨基酸裝配成蛋白質(zhì)。
翻譯(translation)：mrna上攜帶的遺傳信息指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過程，稱為翻譯。
遺傳學(xué)工作遺傳科出科自我鑒定篇三
1．通常用來表示遺傳密碼表中的遺傳密碼的核苷酸三聯(lián)體為( )，
a．dna b．rna
c．trna d．mrna
e．rrna
2．dna分子中堿基配對(duì)原則是指( )。
a．a(chǎn)配t，g配c b。a配g，c配t
c．a(chǎn)配u，g配c d．a(chǎn)配c，g配t
e．a(chǎn)配t,c配u
3．人類最小的中著絲粒染色體屬于( )。
a．e組 b．c組
c．g組 d．f組
e．d組
4．人類次級(jí)精母細(xì)胞中有23個(gè)( )。
a．單倍體 b．二價(jià)體
c．單分體 d．二分體
e．四分體
5．應(yīng)進(jìn)行染色體檢查的疾病為( )。
a.先天愚型 b．a(chǎn)地中海貧血
c．苯丙酮尿癥 d．假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
e．白化病
6．-對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，生有一個(gè)半乳糖血癥(ar)的女兒和一個(gè)正常兒子，兒子是攜帶者的概率為( )。
a. 1/9 b．1/4
c．2/3 d．3/4
e．1
7．在一個(gè)群體中，bb為64%，bb為32%，bb為4%，b基因的頻率為( )。
a．0. 64 b．0.16
c．0. 90 d．0.80
e．0. 36
8．一個(gè)體和他的外祖父母屬于( )。
a. -級(jí)親屬 b．二級(jí)親屬
c．三級(jí)親屬 d．四級(jí)親屬
e．無親緣關(guān)系
9．通常表示遺傳負(fù)荷的方式是( )。
a．群體中有害基因的多少
b．-個(gè)個(gè)體攜帶的有害基因的數(shù)目
c．群體中有害基因的總數(shù)
d．群體中每個(gè)個(gè)體攜帶的有害基因的平均數(shù)目
e．群體中有害基因的平均頻率
10．遺傳漂變指的是( )。
a．基因頻率的增加
b．基因頻率的降低
c．基因由a變?yōu)閍或由a變?yōu)閍
d．基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減
e．基因在群體間的遷移
11.靜止型ct地中海貧血患者與hbh病患者結(jié)婚，生出hbh病患者的可能性是(）
a．o b．1/8
c．1/4 d．1/2
e．1
12．白化病工型有關(guān)的異常代謝結(jié)果是( )。
a.代謝終產(chǎn)物缺乏 b．代謝中間產(chǎn)物積累
c．代謝底物積累 d．代謝產(chǎn)物增加
e．代謝副產(chǎn)物積累
13．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)異常增高的物質(zhì)是( )。
a．酪氨酸 b．5一羥色胺
c．7一氨基丁酸 d．黑色素
e．苯丙酮酸
14.人類胎兒期紅細(xì)胞中的主要血紅蛋白是hbf，其分子組成是(
a. a2p2 b．a(chǎn)2y2
c．a(chǎn)2￡2 d．c282
e．j：2 e2
15．家族史即指患者( )。
a．父系所有家庭成員患同一種病的情況
b．母系所有家庭成員患同一種病的情況
c．父系及母系所有家庭成員患病的情況
d．同胞患同一種病的情況
e．父系及母系所有家庭成員患同一種病的.情況
二、名詞解釋（每題4分，共20分）
16．基因突變：
17．染色體畸變：
18．易患性：
19．遺傳性酶?。?/p>
20．基因治療：
三、填空（每空2分，共20分）
21.基因病可以分為____病和____病兩類。
22.基因表達(dá)包括____ 和____兩個(gè)過程。
24．如果女性是紅綠色盲(xr)基因攜帶者，與正常男性婚配，生下女?dāng)y帶者的可能性為____，生下男患兒的可能性為____。
25.血紅蛋白分子是由兩條 和兩條____珠蛋白鏈組成的四聚體。
四、筒答題（每小題5分，共10分）
26.簡(jiǎn)述dna雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。
五、問答題（每小題10分，共20分）。
29．什么是嵌合體？它的發(fā)生機(jī)理是什么？
一、單選題（每小題2分，共30分）
1．d 2．a(chǎn) 3．d 4．d 5．a(chǎn)
6．c 7．d 8．b 9．d 10．d
11．c12．a(chǎn) 13．e 14．b 15．e
2012年7月
二、名詞解釋（每小題4分，共20分）
16．基因突變：指基因的核苷酸序列和數(shù)目發(fā)生改變。
17.染色體畸變：在某些條件下，染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生的異常改變就是染色體畸變。
18.易患性：在多基因遺傳病中，由遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用，決定一個(gè)個(gè)體是否易于患病，稱為易患性。
19.遺傳性酶?。河捎诨蛲蛔儗?dǎo)致酶蛋白缺失或酶活性異常所引起的遺傳性代謝紊亂，稱為遺傳性酶病，又稱先天性代謝缺陷。
20.基因治療：是指運(yùn)用dna重組技術(shù)修復(fù)患者細(xì)胞中有缺陷的基因，使細(xì)胞恢復(fù)正常功能，達(dá)到治療疾病的目的。
三、填空（每空2分，共20分）
21．單基因 多基因（順序可不同）
22．轉(zhuǎn)錄 翻譯
23．染色質(zhì) 染色體（順序可不同）
24. 50% so%
25.類a 類p
四、簡(jiǎn)答題（每小題5分，共10分）
26．答：dna分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈圍繞同一中心軸構(gòu)成的右手螺旋結(jié)構(gòu)（2分）。兩條鏈以脫氧核糖和磷酸形成的長(zhǎng)鏈為基本骨架，雙鏈上的堿基位于螺旋的內(nèi)側(cè)，g與c配對(duì)，a與t配對(duì)，彼此由氫鍵相連（2分）。兩條鏈的方向由核苷酸之間的磷酸二酯鍵走向決定，一條鏈為5’一3’，另一條鏈為3’一5'(1分)。
27．答：(1)1/2(2分)；(2)3/4(3分)。
五、問答題（每小題10分，共20分）
29．答：一個(gè)個(gè)體體內(nèi)同時(shí)含有兩種或兩種以上不同核型的細(xì)胞系就稱為嵌合體（3分）。如某人體內(nèi)既有46，xx的細(xì)胞，又有45，xo的細(xì)胞，即為嵌合體。除了數(shù)目畸變（1分）外，還有染色體結(jié)構(gòu)畸變嵌合體（1分）。卵裂過程中發(fā)生染色體不分離（2分）或丟失（2分）以及結(jié)構(gòu)畸變（1分）都會(huì)導(dǎo)致嵌合體的產(chǎn)生。在有絲分裂過程中，如果發(fā)生染色體不分離，分裂的結(jié)果將形成一個(gè)單體型細(xì)胞和一個(gè)三體型細(xì)胞；如果發(fā)生染色體丟失，分裂結(jié)果將產(chǎn)生一個(gè)單體型細(xì)胞和一個(gè)二倍體細(xì)胞。所以卵裂早期發(fā)生染色體不分離或丟失，會(huì)導(dǎo)致嵌合體產(chǎn)生。此外，如果卵裂早期發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)畸變，可造成染色體結(jié)構(gòu)畸變嵌合體。
遺傳學(xué)工作遺傳科出科自我鑒定篇四
顯性性狀：兩親本雜交時(shí)，能在f1代中表現(xiàn)出來的形狀。
隱性純合體：由純合的隱性基因型構(gòu)成的個(gè)體。
等位基因：一對(duì)同源染色體上占據(jù)同一位點(diǎn)，以不同的方式影響同一形狀的一對(duì)基因。
互補(bǔ)作用：指兩對(duì)基因互相作用，共同決定一個(gè)新性狀的發(fā)育。
伴行基因：位于x染色體上與z染色體非同源部分的基因。
相對(duì)性狀：同一種單位性狀的不同表現(xiàn)。
性狀：生物體所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理特征。
性反轉(zhuǎn)：生物個(gè)體從一種性別轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N性別。
連鎖遺傳圖：根據(jù)基因定位的方法，以及基因在染色體上呈線性排列的順序，把一種生物的名連鎖群內(nèi)基因的排列順序和基因遺傳的距離給予標(biāo)定，繪制出的圖譜。
顯性上位作用：兩對(duì)基因共同影響一對(duì)相對(duì)性狀，其中一對(duì)顯性基因能夠抑制另外一對(duì)基因的表現(xiàn)。 從性遺傳：指位于常染色體上的基因，它所抑制的形狀的顯隱關(guān)系因性別不同而異，受性激素的影響。 基因突變：指在基因水平上遺傳物質(zhì)中任何可檢測(cè)的能遺傳的改變，不包括基因重組。
伴性性狀：指伴性基因所控制的性狀，位于性染色體非同源部分的基因所控制的性狀。
返祖遺傳：隔若干代以后，出項(xiàng)與祖先相似性狀的遺傳現(xiàn)象。
等顯性：雙親性狀同時(shí)在后代的同一個(gè)體表現(xiàn)出來，即等位基因同時(shí)得到表現(xiàn)。
表現(xiàn)度：由于內(nèi)外環(huán)境的影響，一個(gè)外顯基因或基因型其表型表型出來的程度。
限性遺傳：有些性狀僅局限于某一性別的這類限性性狀的遺傳方式。
完全連鎖：親本的兩個(gè)性狀完全緊密的聯(lián)系在一起傳給了后代的現(xiàn)象。
復(fù)等位基因：指在一個(gè)群體中，同源染色體上同一位點(diǎn)兩個(gè)以上的等位基因，但在每一個(gè)個(gè)體的同源染色體上只能是一對(duì)基因。
隱性性狀：雖在f1中并不表現(xiàn)，但經(jīng)f1自交能在f2表現(xiàn)出來的性狀。
性染色體：在多數(shù)二倍體真核生物中，決定性別的關(guān)鍵基因位于的一對(duì)染色體。
修飾基因：依賴主基因的存在而起作用，本身并不發(fā)生作用，只是影響主基因的作用的程度的一類基因。 主基因：對(duì)某一性狀發(fā)育起決定作用的一對(duì)基因。
表現(xiàn)型：基因和基因型所能表現(xiàn)出來的生物體的各類性狀，
基因型：與生物某一性狀有關(guān)的基因組成。
交叉遺傳：兒子得到的x染色體必定來自母方，父親的x染色體必傳給女兒，x染色體的這種遺傳方式稱為交叉遺傳。
不完全連鎖：在連鎖遺傳的同時(shí)還表現(xiàn)出性狀的交換和重組。
交換值：又稱重組率，是指重組型配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率。
連鎖群：位于同一對(duì)同源染色體上的基因。
全雄基因：位于y染色體上非同源部分的基因。
三體：指多了某一條染色體（2n+1）的生物個(gè)體。
測(cè)交：用隱性純合體作親本的雜合體交配，使雜合體所帶有的基因種類和數(shù)量得到表現(xiàn)。
外顯率：指在特定環(huán)境中，同一基因所顯示出的預(yù)期表型效應(yīng)的百分?jǐn)?shù)，
重復(fù)：一個(gè)正常的染色體增加了與自身相同的一段。
缺失：指一個(gè)正常染色體上某區(qū)段的丟失。
倒位：指一個(gè)染色體上某區(qū)段的政策排列順序發(fā)生了180°的顛倒。
易位：指兩對(duì)非同源染色體間某區(qū)段的轉(zhuǎn)移。
雙三體：指增加了兩條不同染色體的個(gè)體。
雙單體：指減少了兩條不同染色體的個(gè)體。
錯(cuò)義突變：堿基替代使dna序列發(fā)生改變，從而使mrna上相應(yīng)的密碼子發(fā)生改變，導(dǎo)致蛋白質(zhì)中相應(yīng)氨基酸發(fā)生替換，形成無活性的、或功能低的蛋白質(zhì)或多肽，影響生物的生活力或表現(xiàn)。
移碼突變：指在基因組中增加或減少堿基對(duì)，使其該位點(diǎn)之后的密碼子都發(fā)生改變的現(xiàn)象。 缺體：有一對(duì)同源染色體成員全部丟失的生物個(gè)體。
突變率：突變發(fā)生的頻率，指在一定時(shí)間內(nèi)突變可能發(fā)生的次數(shù)。
轉(zhuǎn)換：在堿基替代中，如果一個(gè)嘌呤被另外一個(gè)嘌呤所替代或一個(gè)嘧啶被另外一個(gè)嘧啶所替代的現(xiàn)象。 顛換：如果一個(gè)嘌呤被一個(gè)嘧啶所替代，或一個(gè)嘧啶被另外一個(gè)嘌呤所替代的現(xiàn)象。 單倍體：含有配子染色體的生物。
重疊作用：指有兩對(duì)基因的顯性作用是相同的個(gè)體內(nèi)只要有任何一對(duì)基因的一個(gè)顯性基因，其性狀即可表下面出來，只有當(dāng)兩對(duì)基因均為隱性純和事，性狀才不被表現(xiàn)，而這兩對(duì)基因同時(shí)存在顯性時(shí)，其性狀表現(xiàn)與只有一個(gè)顯性時(shí)是一樣的。
純合體：由純和的基因型構(gòu)成的個(gè)體。
一因多效：一對(duì)基因控制了兩對(duì)或多對(duì)性狀的現(xiàn)象。
多因一效：一個(gè)性狀的發(fā)育受到許多基因控制的現(xiàn)象。
反突變：指從突變型編程野生型。
隱性上位作用：兩對(duì)基因共同影響一對(duì)相對(duì)性狀，其中一對(duì)隱性基因能抑制另外一對(duì)基因的表現(xiàn)。 致死基因：使動(dòng)物在繁殖年齡以前即死亡的基因。
隨機(jī)交配：指在一個(gè)有性繁殖的生物群體中，一個(gè)性別的任何個(gè)體與相反性別的任何個(gè)體具有相同的交配機(jī)會(huì)。
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遺傳學(xué)工作遺傳科出科自我鑒定篇五
;遺傳學(xué)課后作業(yè)題目及答案 第一章 緒論
1.解釋下列名詞：遺傳學(xué)、遺傳、變異。
答：遺傳學(xué)：是研究生物遺傳和變異的科學(xué)，是生物學(xué)中一門十分重要的理論科學(xué)，直接探索生命起源和進(jìn)化的機(jī)理。同時(shí)它又是一門緊密聯(lián)系生產(chǎn)實(shí)際的基礎(chǔ)科學(xué)，是指導(dǎo)植物、動(dòng)物和微生物育種工作的理論基礎(chǔ)；
并與醫(yī)學(xué)和人民保健等方面有著密切的關(guān)系。
遺傳：是指親代與子代相似的現(xiàn)象。如種瓜得瓜、種豆得豆。
變異：是指親代與子代之間、子代個(gè)體之間存在著不同程度差異的現(xiàn)象。如高稈植物品種可能產(chǎn)生矮桿植株：一卵雙生的兄弟也不可能完全一模一樣。
2.簡(jiǎn)述遺傳學(xué)研究的對(duì)象和研究的任務(wù)。
答：遺傳學(xué)研究的對(duì)象主要是微生物、植物、動(dòng)物和人類等，是研究它們的遺傳和變異。
遺傳學(xué)研究的任務(wù)是闡明生物遺傳變異的現(xiàn)象及表現(xiàn)的規(guī)律；
深入探索遺傳和變異的原因及物質(zhì)基礎(chǔ)，揭示其內(nèi)在規(guī)律；
從而進(jìn)一步指導(dǎo)動(dòng)物、植物和微生物的育種實(shí)踐，提高醫(yī)學(xué)水平，保障人民身體健康。
3.為什么說遺傳、變異和選擇是生物進(jìn)化和新品種選育的三大因素？
答：生物的遺傳是相對(duì)的、保守的，而變異是絕對(duì)的、發(fā)展的。沒有遺傳，不可能保持性狀和物種的相對(duì)穩(wěn)定性；
沒有變異就不會(huì)產(chǎn)生新的性狀，也不可能有物種的進(jìn)化和新品種的選育。遺傳和變異這對(duì)矛盾不斷地運(yùn)動(dòng)，經(jīng)過自然選擇，才形成形形色色的物種。同時(shí)經(jīng)過人工選擇，才育成適合人類需要的不同品種。因此，遺傳、變異和選擇是生物進(jìn)化和新品種選育的三大因素。
4. 為什么研究生物的遺傳和變異必須聯(lián)系環(huán)境？
答：因?yàn)槿魏紊锒急仨殢沫h(huán)境中攝取營(yíng)養(yǎng)，通過新陳代謝進(jìn)行生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖，從而表現(xiàn)出性狀的遺傳和變異。生物與環(huán)境的統(tǒng)一，是生物科學(xué)中公認(rèn)的基本原則。所以，研究生物的遺傳和變異，必須密切聯(lián)系其所處的環(huán)境。
5.遺傳學(xué)建立和開始發(fā)展始于哪一年，是如何建立？
答：孟德爾在前人植物雜交試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，于1856~1864年從事豌豆雜交試驗(yàn)，通過細(xì)致的后代記載和統(tǒng)計(jì)分析，在1866年發(fā)表了“植物雜交試驗(yàn)“論文。文中首次提出分離和獨(dú)立分配兩個(gè)遺傳基本規(guī)律，認(rèn)為性狀傳遞是受細(xì)胞里的遺傳因子控制的，這一重要理論直到1900年狄·弗里斯、柴馬克、柯倫斯三人同時(shí)發(fā)現(xiàn)后才受到重視。因此，1900年孟德爾遺傳規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)，被公認(rèn)為是遺傳學(xué)建立和開始發(fā)展的一年。1906年是貝特生首先提出了遺傳學(xué)作為一個(gè)學(xué)科的名稱。
6.為什么遺傳學(xué)能如此迅速地發(fā)展？
答：遺傳學(xué)100余年的發(fā)展歷史，已從孟德爾、摩爾根時(shí)代的細(xì)胞學(xué)水平，深入發(fā)展到現(xiàn)代的分子水平。其迅速發(fā)展的原因是因?yàn)檫z傳學(xué)與許多學(xué)科相互結(jié)合和滲透，促進(jìn)了一些邊緣科學(xué)的形成；
另外也由于遺傳學(xué)廣泛應(yīng)用了近代化學(xué)、物理學(xué)、數(shù)學(xué)的新成就、新技術(shù)和新儀器設(shè)備，因而能由表及里、由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由宏觀到微觀，逐步深入地研究遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能。因此，遺傳學(xué)是上一世紀(jì)生物科學(xué)領(lǐng)域中發(fā)展最快的學(xué)科之一，遺傳學(xué)不僅逐步從個(gè)體向細(xì)胞、細(xì)胞核、染色體和基因?qū)哟伟l(fā)展，而且橫向地向生物學(xué)各個(gè)分支學(xué)科滲透，形成了許多分支學(xué)科和交叉學(xué)科，正在為人類的未來展示出無限美好的前景。
7.簡(jiǎn)述遺傳學(xué)對(duì)于生物科學(xué)、生產(chǎn)實(shí)踐的指導(dǎo)作用。
答：在生物科學(xué)、生產(chǎn)實(shí)踐上，為了提高工作的預(yù)見性，有效地控制有機(jī)體的遺傳和變異，加速育種進(jìn)程，開展動(dòng)植物品種選育和良種繁育工作，都需在遺傳學(xué)的理論指導(dǎo)下進(jìn)行。例如我國(guó)首先育成的水稻矮桿優(yōu)良品種在生產(chǎn)上大面積推廣，獲得了顯著的增產(chǎn)。又例如，國(guó)外在墨西哥育成矮桿、高產(chǎn)、抗病的小麥品種；
在菲律賓育成的抗倒伏、高產(chǎn)，抗病的水稻品種的推廣，使一些國(guó)家的糧食產(chǎn)量有所增加，引起了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)發(fā)展顯著的變化。醫(yī)學(xué)水平的提高也與遺傳學(xué)的發(fā)展有著密切關(guān)系
目前生命科學(xué)發(fā)展迅猛，人類和水稻等基因圖譜相繼問世，隨著新技術(shù)、新方法的不斷出現(xiàn)，遺傳學(xué)的研究范疇更是大幅度拓寬，研究?jī)?nèi)容不斷地深化。國(guó)際上將在生物信息學(xué)、功能基因組和功能蛋白質(zhì)組等研究領(lǐng)域繼續(xù)展開激烈競(jìng)爭(zhēng)，遺傳學(xué)作為生物科學(xué)的一門基礎(chǔ)學(xué)科越來越顯示出其重要性。
第二章 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)
3.一般染色體的外部形態(tài)包括哪些部分？ 染色體形態(tài)有哪些類型？
答：一般染色體的外部形態(tài)包括：著絲粒、染色體兩個(gè)臂、主溢痕、次溢痕、隨體。
一般染色體的類型有：v型、l型、棒型、顆粒型。
4.植物的10個(gè)花粉母細(xì)胞可以形成：多少花粉粒？ 多少精核？ 多少管核？ 又10個(gè)卵母細(xì)胞可以形成：多少胚囊？多少卵細(xì)胞？多少極核？多少助細(xì)胞？多少反足細(xì)胞？
答：植物的10個(gè)花粉母細(xì)胞可以形成：
花粉粒：10×4=40個(gè)；
精核：40×2=80個(gè)；
管核：40×1=40個(gè)。
10個(gè)卵母細(xì)胞可以形成：
胚囊：10×1=10個(gè)；
卵細(xì)胞：10×1=10個(gè)；
極核：10×2=20個(gè)；
助細(xì)胞：10×2=20個(gè)；
反足細(xì)胞：10×3=30個(gè)。
6.玉米體細(xì)胞里有10對(duì)染色體，寫出葉、根、胚乳、胚囊母細(xì)胞、胚、卵細(xì)胞、反足細(xì)胞、花藥壁、花粉管核（營(yíng)養(yǎng)核）各組織的細(xì)胞中染色體數(shù)目。
答：⑴. 葉 ：2n=20（10對(duì)）
⑵. 根：2n=20（10對(duì)）
⑶. 胚乳：3n=30⑷. 胚囊母細(xì)胞：2n=20（10對(duì)）
⑸. 胚：2n=20（10對(duì)）⑹. 卵細(xì)胞 ：n=10
⑺. 反足細(xì)胞n=10 ⑻. 花藥壁 ：2n=20（10對(duì)）
⑼. 花粉管核（營(yíng)養(yǎng)核）：n=10
7.假定一個(gè)雜種細(xì)胞里有3對(duì)染色體，其中a、b、c來表示父本、a＇、b＇、c＇來自母本。通過減數(shù)分裂可能形成幾種配子？寫出各種配子的染色體組成。
答：能形成2n=23=8種配子：
abc abc＇ ab＇c a＇bc a＇b＇c a＇bc＇ ab＇c＇ a＇b＇c＇
9.有絲分裂和減數(shù)分裂意義在遺傳學(xué)上各有什么意義？
答：有絲分裂在遺傳學(xué)上的意義：多細(xì)胞生物的生長(zhǎng)主要是通過細(xì)胞數(shù)目的增加和細(xì)胞體積的增大而實(shí)現(xiàn)的，所以通常把有絲分裂稱為體細(xì)胞分裂，這一分裂方式在遺傳學(xué)上具有重要意義。首先是核內(nèi)每個(gè)染色體準(zhǔn)確地復(fù)制分裂為二，為形成兩個(gè)在遺傳組成上與母細(xì)胞完全一樣的子細(xì)胞提供了基礎(chǔ)。其次是復(fù)制后的各對(duì)染色體有規(guī)則而均勻地分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去，使兩個(gè)細(xì)胞與母細(xì)胞具有同樣質(zhì)量和數(shù)量的染色體。對(duì)細(xì)胞質(zhì)來說，在有絲分裂過程中雖然線粒體、葉綠體等細(xì)胞器也能復(fù)制、增殖數(shù)量。但是它們?cè)仍诩?xì)胞質(zhì)中分布是不恒定的，因而在細(xì)胞分裂時(shí)它們是隨機(jī)而不均等地分配到兩個(gè)細(xì)胞中去。由此可見，任何由線粒體、葉綠體等細(xì)胞器所決定的遺傳表現(xiàn)，是不可能與染色體所決定的遺傳表現(xiàn)具有同樣的規(guī)律性。這種均等方式的有絲分裂既維持了個(gè)體的正常生長(zhǎng)和發(fā)育，也保證了物種的連續(xù)性和穩(wěn)定性。植物采用無性繁殖所獲得的后代能保持其母本的遺傳性狀，就在于它們是通過有絲分裂而產(chǎn)生的。
減數(shù)分裂在遺傳學(xué)上的意義：在生物的生活周期中，減數(shù)分裂是配子形成過程中的必要階段。這一分裂方式包括兩次分裂，其中第二次分裂與一般有絲分裂基本相似；
主要是第一次分裂是減數(shù)的，與有絲分裂相比具有明顯的區(qū)別，這在遺傳學(xué)上具有重要的意義。首先，減數(shù)分裂時(shí)核內(nèi)染色體嚴(yán)格按照一定規(guī)律變化，最后經(jīng)過兩次連續(xù)的分裂形成四個(gè)子細(xì)胞，發(fā)育為雌雄性細(xì)胞，但遺傳物質(zhì)只進(jìn)行了一次復(fù)制，因此，各雌雄性細(xì)胞只具有半數(shù)的染色體（n）。這樣雌雄性細(xì)胞受精結(jié)合為合子，又恢復(fù)為全數(shù)的染色體（2n），從而保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性，為后代的正常發(fā)育和性狀遺傳提供了物質(zhì)基礎(chǔ)；
同時(shí)保證了物種相對(duì)的穩(wěn)定性。其次，各對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂中期i排列在赤道板上，然后分別向兩極拉開，各對(duì)染色體中的兩個(gè)成員在后期i分向兩極時(shí)是隨機(jī)的，即一對(duì)染色體的分離與任何另一對(duì)染色體的分離不發(fā)生關(guān)聯(lián)，各個(gè)非同源染色體之間均可能自由組合在一個(gè)子細(xì)胞里。n對(duì)染色體，就可能有2n種自由組合方式。例如，水稻n=12，其非同源染色體分離時(shí)的可能組合數(shù)既為212 =4096。這說明各個(gè)細(xì)胞之間在染色體上將可能出現(xiàn)多種多樣的組合。不僅如此，同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段還可能出現(xiàn)各種方式的交換，這就更增加了這種差異的復(fù)雜性。因而為生物的變異提供的重要的物質(zhì)基礎(chǔ)，有利于生物的適應(yīng)及進(jìn)化，并為人工選擇提供了豐富的材料。
第三章 孟德爾遺傳 2.小麥毛穎基因p為顯性，光穎基因p為隱性。寫出下列雜交組合的親本基因型：
（1）毛穎×毛穎，后代全部毛穎。
（2）毛穎×毛穎，后代3/4為毛穎 1/4光穎。
（3）毛穎×光穎，后代1/2毛穎 1/2光穎。
答：（1）親本基因型為：pp×pp；
pp×pp；
（2）親本基因型為：pp×pp；
（3）親本基因型為：pp×pp。
3．小麥無芒基因a為顯性，有芒基因a為隱性。寫出下列個(gè)各雜交組合中f1的基因型和表現(xiàn)型。每一組合的f1群體中，出現(xiàn)無芒或有芒個(gè)體的機(jī)會(huì)是多少？
（1）aa×aa，（2）aa×aa，（3）aa×aa，
（4）aa×aa，（5）aa×aa，
答：⑴. f1的基因型：aa；
f1的表現(xiàn)型：全部為無芒個(gè)體。
⑵. f1的基因型：aa和aa；
f1的表現(xiàn)型：全部為無芒個(gè)體。
⑶. f1的基因型：aa、aa和aa；
f1的表現(xiàn)型：無芒：有芒=3：1。
⑷. f1的基因型：aa和aa；
f1的表現(xiàn)型：無芒：有芒=1：1。
⑸. f1的基因型：aa；
f1的表現(xiàn)型：全部有芒個(gè)體。
4．小麥有稃基因h為顯性，裸?；騢為隱性?，F(xiàn)以純合的有稃品種（hh）與純合的裸粒品種（hh）雜交，寫出其f1和f2的基因型和表現(xiàn)型。在完全顯性的條件下，其f2基因型和表現(xiàn)型的比例怎么樣？
答：f1的基因型：hh，f1的表現(xiàn)型：全部有稃。
f2的基因型：hh：hh：hh=1：2：1，f2的表現(xiàn)型：有稃：無稃=3：1
5．大豆的紫花基因p對(duì)白花基因p為顯性，紫花×白花的f1全為紫花，f2共有1653株，其中紫花1240株，白花413株，試用基因型說明這一試驗(yàn)結(jié)果。
答：由于紫花×白花的f1全部為紫花：即基因型為：pp×pp?pp。
而f2基因型為：pp×pp?pp：pp：pp=1：2：1，共有1653株，且紫花：白花=1240：413=3：1，符合孟得爾遺傳規(guī)律。
6．純種甜玉米和純種非甜玉米間行種植，收獲時(shí)發(fā)現(xiàn)甜粒玉米果穗上結(jié)有非甜玉米的子實(shí)，而非甜玉米果穗上找不到甜粒的子實(shí)，如何解釋這一現(xiàn)象？怎么樣驗(yàn)證解釋？
答：⑴.為胚乳直感現(xiàn)象，在甜粒玉米果穗上有的子粒胚乳由于精核的影響而直接表現(xiàn)出父本非甜顯性特性的子實(shí)。原因：由于玉米為異花授粉植物，間行種植出現(xiàn)互相授粉，并說明甜粒和非甜粒是一對(duì)相對(duì)性狀，且非甜粒為顯性性狀，甜粒為隱性性狀（假設(shè)a為非甜?；?，a為甜?；颍?。
⑵.用以下方法驗(yàn)證：
測(cè)交法：將甜粒玉米果穗上所結(jié)非甜玉米的子實(shí)播種，與純種甜玉米測(cè)交，其后代的非甜粒和甜粒各占一半，既基因型為：aa×aa=1：1，說明上述解釋正確。
自交法：將甜粒玉米果穗上所結(jié)非甜玉米的子實(shí)播種，使該套袋自交，自交后代性狀比若為3：1，則上述解釋正確。
8．番茄的紅果y對(duì)黃果y為顯性，二室m對(duì)多室m為顯性。兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的。當(dāng)一株紅果二室的番茄與一株紅果多室的番茄雜交后， f1群體內(nèi)有3/8的植株為紅果二室的，3/8是紅果多室的，1/8是黃果二室的，1/8是黃果多室的。試問這兩個(gè)親本植株是怎樣的基因型？
答：番茄果室遺傳：二室m對(duì)多室m為顯性，其后代比例為：
二室：多室＝（3/8+1/8）：（3/8+1/8）=1：1，因此其親本基因型為：mm×mm。
番茄果色遺傳：紅果y對(duì)黃果y為顯性，其后代比例為：
紅果：黃果＝(3/8+3/8)：( 1/8 +1/8)=3：1，
因此其親本基因型為：yy×yy。
因?yàn)閮蓪?duì)基因是獨(dú)立遺傳的，所以這兩個(gè)親本植株基因型：yymm×yymm。
9．下表是不同小麥品種雜交后代產(chǎn)生的各種不同表現(xiàn)性的比例，試寫出各個(gè)親本基因型（設(shè)毛穎、抗銹為顯性）。
親本組合 毛穎抗銹 毛穎感銹 光穎抗銹 光穎感銹 毛穎感銹×光穎感銹 毛穎抗銹×光穎感銹 毛穎抗銹×光穎抗銹 光穎抗銹×光穎抗銹 0 10 15 0 18 8 7 0 0 8 16 32 14 9 5 12
答：根據(jù)其后代的分離比例，得到各個(gè)親本的基因型：
（1）毛穎感銹×光穎感銹：
pprr×pprr
（2）毛穎抗銹×光穎感銹：
pprr×pprr
（3）毛穎抗銹×光穎抗銹：
pprr×pprr
（4）光穎抗銹×光穎抗銹：
pprr×pprr
11．小麥的相對(duì)性狀，毛穎p是光穎p的顯性，抗銹r是感銹r的顯性，無芒a是有芒a的顯性，這三對(duì)基因之間不存在基因互作。已知小麥品種雜交親本的基因型如下，試述f1的表現(xiàn)型。
（1）pprraa×pprraa
（2）pprraa×pprraa
（3）pprraa×pprraa
（4）pprraa×pprraa
答：⑴. f1表現(xiàn)型：毛穎抗銹無芒、毛穎抗銹有芒。
⑵. f1表現(xiàn)型：毛穎抗銹無芒、毛穎抗銹有芒、毛穎感銹無芒、毛穎感銹有芒、光穎抗銹無芒、光穎抗銹有芒、光穎感銹無芒、光穎感銹有芒。
⑶. f1表現(xiàn)型：毛穎抗銹無芒、毛穎抗銹有芒、光穎抗銹無芒、光穎抗銹有芒。
⑷. f1表現(xiàn)型：毛穎抗銹有芒、毛穎抗銹無芒、毛穎感銹無芒、毛穎感銹有芒、光穎感銹無芒、光穎抗銹無芒、光穎抗銹有芒、光穎感銹有芒。
15. 設(shè)玉米子粒有色是獨(dú)立遺傳的三顯性基因互作的結(jié)果，基因型為a_ c_ r的子粒有色，其余基因型的子粒均無色。某一有色子粒植株與以下3個(gè)純合品系分別雜交，獲得下列結(jié)果：
（1）與aaccrr品系雜交，獲得50%有色子粒
（2）與aaccrr品系雜交，獲得25%有色子粒
（3）與aaccrr品系雜交，獲得50%有色子粒
問這一有色子粒親本是怎樣的基因型？
答：aaccrr
16．蘿卜塊根的形狀有長(zhǎng)形的、圓形的、有橢圓型的，以下是不同類型雜交的結(jié)果：
長(zhǎng)形×圓形--595橢圓型
長(zhǎng)形×橢圓形--205長(zhǎng)形，201橢圓形
橢圓形×圓形--198橢圓形，202圓形
橢圓形×橢圓形--58長(zhǎng)形 112橢圓形，61圓形
說明蘿卜塊根屬于什么遺傳類型，并自定義基因符號(hào)，標(biāo)明上述各雜交親本及其后裔的基因型？
答：由于后代出現(xiàn)了親本所不具有的性狀，因此屬于基因互作中的不完全顯性作用。
設(shè)長(zhǎng)形為aa，圓形為aa，橢圓型為aa。
(1) aa×aa aa
(2) aa×aaaa：aa
(3) aa×aaaa：aa=198：202=1：1
(4) aa×aaaa：aa：aa=61：112：58=1：2：1 第四章 連鎖遺傳規(guī)律和性連鎖
4．大麥中，帶殼（n）對(duì)裸粒（n）、散穗（l）對(duì)密穗（l）為顯性。今以帶殼、散穗與裸粒、密穗的純種雜交，f1表現(xiàn)如何？讓f1與雙隱性純合體測(cè)交，其后代為：帶殼、散穗201株，裸粒、散穗18株，帶殼、密穗 20株，裸粒、密穗203株。試問，這兩對(duì)基因是否連鎖？交換值是多少？要使f2出現(xiàn)純合的裸粒散穗 20株，至少要種多少株？
答：f1表現(xiàn)為帶殼散穗(nnll)。
測(cè)交后代不符合1：1：1：1的分離比例，親本組合數(shù)目多，而重組類型數(shù)目少，所以這兩對(duì)基因?yàn)椴煌耆B鎖。
交換值% =（（18+20）/（201+18+20+203））×100%=8.6%
f1的兩種重組配子nl和nl各為8.6% / 2=4.3%，親本型配子nl和nl各為（1-8.6%）/2=45.7%；
在f2群體中出現(xiàn)純合類型nnll基因型的比例為：
4.3%×4.3%=18.49/10000，
因此，根據(jù)方程18.49/10000=20/x計(jì)算出，x＝10817，故要使f2出現(xiàn)純合的裸粒散穗20株，至少應(yīng)種10817株。
5.在雜合體aby//aby內(nèi)，a和b之間的交換值為6%，b和y之間的交換值為10%。在沒有干擾的條件下，這個(gè)雜合體自交，能產(chǎn)生幾種類型的配子？在符合系數(shù)為0.26時(shí)，配子的比例如何？
答：這個(gè)雜合體自交，能產(chǎn)生aby、aby、aby、aby、aby、aby、aby、aby 8種類型的配子。
在符合系數(shù)為0.26時(shí)，其實(shí)際雙交換值為：0.26×0.06×0.1×100=0.156%，故其配子的比例為：aby42.078：aby42.078：aby2.922：aby2.922：aby4.922：aby4.922：aby0.078：aby0.078。
6．a(chǎn)和b是連鎖基因，交換值為16%，位于另一染色體上的d和e也是連鎖基因，交換值為8%。假定abde和abde都是純合體，雜交后的f1又與雙隱性親本測(cè)交，其后代的基因型及其比例如何？
答：根據(jù)交換值，可推測(cè)f1產(chǎn)生的配子比例為（42％ab：8％ab：8％ab：42％ab）×（46％de：4％de：4％de：46％de），故其測(cè)交后代基因型及其比例為：
aabbddee19.32：aabbddee3.68：aabbddee3.68：aabbddee19.32：
aabbdddee1.68：aabbddee0.32：aabbddee0.32：aabbddee1.68：
aabbddee1.68：aabbddee0.32：aabbddee0.32：aabbddee1.68：
aabbddee19.32：aabbddee3.68：aabbddee3.68：aabbddee19.32。
7．a(chǎn)、b、c 3個(gè)基因都位于同一染色體上，讓其雜合體與純隱性親本測(cè)交，得到下列結(jié)果：
+ + + 74 a + + 106 + + c 382 a + c 5 + b + 3 a b + 364 + b c 98 a b c 66
試求這3個(gè)基因排列的順序、距離和符合系數(shù)。
答：根據(jù)上表結(jié)果，++c和ab+基因型的數(shù)目最多，為親本型；
而+b+和a+c基因型的數(shù)目最少，因此為雙交換類型，比較二者便可確定這3個(gè)基因的順序，a基因位于中間。
則這三基因之間的交換值或基因間的距離為：
ab間單交換值=（（3+5+106+98）/1098）×100%=19.3%
ac間單交換值=（（3+5+74+66）/1098）×100%=13.5%
bc間單交換值=13.5%+19.3%=32.8%
其雙交換值=（3+5/1098）×100%=0.73%
符合系數(shù)=0.0073/（0.193×0.135）=0.28
這3個(gè)基因的排列順序?yàn)椋篵ac；
ba間遺傳距離為19.3%，ac間遺傳距離為13.5%，bc間遺傳距離為32.8%。
8．已知某生物的兩個(gè)連鎖群如下圖，試求雜合體aabbcc可能產(chǎn)生的類型和比例。
答：根據(jù)圖示，bc兩基因連鎖，bc基因間的交換值為7%，而a與bc連鎖群獨(dú)立，因此其可能產(chǎn)生的配子類型和比例為：
abc23.25:abc1.75:abc1.75:abc23.25:abc23.25:abc1.75:abc1.75:abc23.25
14．設(shè)有兩個(gè)無角的雌羊和雄羊交配，所生產(chǎn)的雄羊有一半是有角的，但生產(chǎn)的雌羊全是無角的，試寫出親本的基因型，并作出解釋。
答：設(shè)無角的基因型為aa，有角的為aa，則親本的基因型為：
xaxa（無角）
× xay（無角）
↓
xaxa（無角）
xay（無角）
xaxa（無角）
xay（有角）
從上述的基因型和表現(xiàn)型看，此種遺傳現(xiàn)象屬于伴性遺傳，控制角的有無基因位于性染色體上，當(dāng)有角基因a出現(xiàn)在雄性個(gè)體中時(shí)，由于y染色體上不帶其等位基因而出現(xiàn)有角性狀
2.質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的區(qū)別在哪里？這兩類性狀的分析方法有何異同？
答：質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的區(qū)別主要有：①. 質(zhì)量性狀是有一個(gè)或少數(shù)幾個(gè)基因控制，而數(shù)量性狀是有微效多基因控制。②. 質(zhì)量性狀的變異是呈間斷性，雜交后代可明確分組；
數(shù)量性狀的變異則呈連續(xù)性，雜交后的分離世代不能明確分組。③. 質(zhì)量性狀不易受環(huán)境條件的影響；
數(shù)量性狀一般容易受環(huán)境條件的影響而發(fā)生變異，而這種變異一般是不能遺傳的。④. 質(zhì)量性狀在不同環(huán)境條件下的表現(xiàn)較為穩(wěn)定；
而控制數(shù)量性狀的基因則在特定時(shí)空條件下表達(dá)，不同環(huán)境條件下基因表達(dá)的程度可能不同，因此數(shù)量性狀普遍存在著基因型與環(huán)境互作。
對(duì)于質(zhì)量性狀一般采用系譜和概率分析的方法，并進(jìn)行卡方檢驗(yàn)；
而數(shù)量性狀的研究則需要遺傳學(xué)方法和生物統(tǒng)計(jì)方法的結(jié)合，一般要采用適當(dāng)?shù)倪z傳交配設(shè)計(jì)、合理的環(huán)境設(shè)計(jì)、適當(dāng)?shù)亩攘渴侄魏陀行У慕y(tǒng)計(jì)分析方法，估算出遺傳群體的均值、方差、協(xié)方差和相關(guān)系數(shù)等遺傳參數(shù)等加以研究。
3．?dāng)⑹霰憩F(xiàn)型方差、基因型方差、基因型×環(huán)境互作方差的關(guān)系。估計(jì)遺傳協(xié)方差及其分量在遺傳育種中有何意義？
答：表現(xiàn)型方差由基因型方差(vg)、基因型×環(huán)境互作方差(vge)和環(huán)境機(jī)誤方差(ve)構(gòu)成，即，其中基因型方差和基因型×環(huán)境互作方差是可以遺傳的，而純粹的環(huán)境方差是不能遺傳的。
由于存在基因連鎖或基因的一因多效，生物體的不同數(shù)量性狀之間常存在不同程度的相互關(guān)連。在統(tǒng)計(jì)分析方法中常用協(xié)方差來度量這種相互關(guān)聯(lián)的變異程度。由于遺傳方差可以進(jìn)一步區(qū)分為基因型方差和基因型×環(huán)境互作方差等不同的方差分量，故遺傳協(xié)方差也可進(jìn)一步區(qū)分為基因型協(xié)方差和基因型×環(huán)境互作協(xié)方差等分量。在作物遺傳改良過程中，對(duì)某一性狀進(jìn)行選擇時(shí)常會(huì)引起另一相關(guān)性狀的變化，為了取得更好地選擇效果, 并使一些重要的性狀能夠得到同步改良, 有必要進(jìn)行性狀間的協(xié)方差即相關(guān)性研究。
如基因加性效應(yīng)對(duì)選擇是有效的, 細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)亦可通過母本得以傳遞，因此當(dāng)育種的目標(biāo)性狀不易測(cè)定或遺傳率較低、進(jìn)行直接選擇較難取得預(yù)期效果時(shí), 利用與其具有較高加性相關(guān)和細(xì)胞質(zhì)相關(guān)的其它性狀進(jìn)行間接選擇, 則較易取得育種效果。顯性相關(guān)則是控制性狀的有關(guān)基因的顯性效應(yīng)相互作用而產(chǎn)生的相關(guān)性, 雜交一代中表現(xiàn)尤為強(qiáng)烈, 在雜種優(yōu)勢(shì)利用中可以加以利用。但這種顯性相關(guān)會(huì)隨著世代的遞增和基因的純合而消失, 且會(huì)影響選擇育種中早代間接選擇的效果, 故對(duì)于顯性相關(guān)為主的成對(duì)性狀應(yīng)以高代選擇為主。所以, 進(jìn)行各種遺傳協(xié)方差分析更能明確性狀間相關(guān)性的遺傳本質(zhì), 有利于排除環(huán)境因素對(duì)間接選擇的影響，取得更好的選擇效果，對(duì)于作物的選擇育種具有重要的指導(dǎo)意義。
5．?dāng)⑹鲋餍Щ?、微效基因、修飾基因?qū)?shù)量性狀遺傳作用的異同。
答：主效基因、微效基因、修飾基因在數(shù)量性狀遺傳中均可起一定的作用，其基因表達(dá)均可控制數(shù)量性狀的表現(xiàn)。但是它們對(duì)數(shù)量性狀所起的作用又有所不同，主效基因的遺傳效應(yīng)較大，對(duì)某一數(shù)量性狀的表現(xiàn)起著主要作用，一般由若干個(gè)基因共同控制該性狀的遺傳；
修飾基因的遺傳效應(yīng)微小，主要是對(duì)主效基因起修飾作用，起增強(qiáng)或減弱主基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的作用；
而微效基因是指控制數(shù)量性狀表現(xiàn)的基因較多，而這些基因的遺傳效應(yīng)較小，它們的效應(yīng)是累加的，無顯隱性關(guān)系，對(duì)環(huán)境條件的變化較敏感，且具有一定的多效性，對(duì)其它性狀有時(shí)也可能產(chǎn)生一定的修飾作用。
7．什么是基因的加性效應(yīng)、顯性效應(yīng)及上位性效應(yīng)？它們對(duì)數(shù)量性狀遺傳改良有何作用？
答：基因的加性效應(yīng)（a）：是指基因位點(diǎn)內(nèi)等位基因的累加效應(yīng)，是上下代遺傳可以固定的分量，又稱為“育種值”。
顯性效應(yīng)（d）：是指基因位點(diǎn)內(nèi)等位基因之間的互作效應(yīng)，是可以遺傳但不能固定的遺傳因素，是產(chǎn)生雜種優(yōu)勢(shì)的主要部分。
上位性效應(yīng)（i）：是指不同基因位點(diǎn)的非等位基因之間相互作用所產(chǎn)生的效應(yīng)。
上述遺傳效應(yīng)在數(shù)量性狀遺傳改良中的作用：由于加性效應(yīng)部分可以在上下代得以傳遞，選擇過程中可以累加，且具有較快的純合速度，具有較高加性效應(yīng)的數(shù)量性狀在低世代選擇時(shí)較易取得育種效果。顯性相關(guān)效應(yīng)則與雜種優(yōu)勢(shì)的表現(xiàn)有著密切關(guān)系，雜交一代中表現(xiàn)尤為強(qiáng)烈，在雜交稻等作物的組合選配中可以加以利用。但這種顯性效應(yīng)會(huì)隨著世代的遞增和基因的純合而消失, 且會(huì)影響選擇育種中早代選擇的效果, 故對(duì)于顯性效應(yīng)為主的數(shù)量性狀應(yīng)以高代選擇為主。上位性效應(yīng)是由非等位基因間互作產(chǎn)生的，也是控制數(shù)量性狀表現(xiàn)的重要遺傳分量。其中加性×加性上位性效應(yīng)部分也可在上下代遺傳，并經(jīng)選擇而被固定；
而加性×顯性上位性效應(yīng)和顯性×顯性上位性效應(yīng)則與雜種優(yōu)勢(shì)的表現(xiàn)有關(guān)，在低世代時(shí)會(huì)在一定程度上影響數(shù)量性狀的選擇效果。
第六章 基因突變
3．什么叫復(fù)等位基因？人的abo血型復(fù)等位基因的遺傳知識(shí)有什么利用價(jià)值？
答：位于同一基因位點(diǎn)上的各個(gè)等位基因在遺傳學(xué)上稱為復(fù)等位基因。復(fù)等位基因并不存在于同一個(gè)體（同源多倍體是例外），而是存在于同一生物類型的不同個(gè)體里。
人的abo血型就是由ia、ib和i三個(gè)復(fù)等位基因決定著紅細(xì)胞表面抗原的特異性。其中，ia基因、ib基因分別對(duì)i基因?yàn)轱@性，ia與ib為共顯性。根據(jù)abo血型的遺傳規(guī)律可進(jìn)行親子鑒定等。
4．何為芽變？在生產(chǎn)實(shí)踐上有什么價(jià)值？
答：芽變是體細(xì)胞突變的一種，突變發(fā)生在芽的分生組織細(xì)胞中。當(dāng)芽萌發(fā)長(zhǎng)成枝條，并在性狀上表現(xiàn)出與原類型不同，即為芽變。
芽變是植物產(chǎn)生新變異的豐富源泉，它既可為雜交育種提供新的種質(zhì)資源，又可從中選出優(yōu)良新品種，是選育品種的一種簡(jiǎn)易而有效的方法。全世界有一半蘋果產(chǎn)量來自于芽變，如品種：元帥、紅星、新紅星、首紅、超首紅。
5．為什么基因突變大多數(shù)是有害的？
答：大多數(shù)基因的突變，對(duì)生物的生長(zhǎng)和發(fā)育往往是有害的。因?yàn)楝F(xiàn)存的生物都是經(jīng)歷長(zhǎng)期自然選擇進(jìn)化而來的，它們的遺傳物質(zhì)及其控制下的代謝過程，都已經(jīng)達(dá)到相對(duì)平衡和協(xié)調(diào)狀態(tài)。如果某一基因發(fā)生突變，原有的協(xié)調(diào)關(guān)系不可避免地要遭到破壞或削弱，生物賴于正常生活的代謝關(guān)系就會(huì)被打亂，從而引起程度不同的有害后果。一般表現(xiàn)為生育反常，極端的會(huì)導(dǎo)致死亡。
7．突變的平行性說明什么問題，有何實(shí)踐意義？
答：親緣關(guān)系相近的物種因遺傳基礎(chǔ)比較近似，往往發(fā)生相似的基因突變。這種現(xiàn)象稱為突變的平行性。根據(jù)這個(gè)特點(diǎn)，當(dāng)了解到一個(gè)物種或?qū)賰?nèi)具有哪些變異類型，就能夠預(yù)見到近緣的其它物種或?qū)僖部赡艽嬖谙嗨频淖儺愵愋?，這對(duì)于人工誘變有一定的參考意義。
9．在高稈小麥田里突然出現(xiàn)一株矮化植株，怎樣驗(yàn)證它是由于基因突變，還是由于環(huán)境影響產(chǎn)生的？
答：如果是在苗期發(fā)現(xiàn)這種情況，有可能是環(huán)境條件如土壤肥力、光照等因素引起，在當(dāng)代可加強(qiáng)矮化植株與正常植株的栽培管理，使其處于相同環(huán)境條件下，觀察它們?cè)谏L(zhǎng)上的差異。如果到完全成熟時(shí)，兩者高度表現(xiàn)相似，說明它是不遺傳的變異，由環(huán)境影響引起的；
反之，如果變異體與原始親本明顯不同，仍然表現(xiàn)為矮稈，說明它可能是遺傳的變異。然后進(jìn)行子代比較加以驗(yàn)證，可將矮化植株所收種子與高稈小麥的種子播種在相同的環(huán)境條件下，比較它的后代與對(duì)照在株高上的差異。如矮化植株的種子所長(zhǎng)成的植株仍然矮化，則證明在高稈小麥田里出現(xiàn)的一株矮化植株是由于基因突變引起的。
第七章 染色體變異
2．植株是顯性aa純合體，用隱性aa純合體的花粉給它授粉雜交，在500株f1中，有2株表現(xiàn)為aa。如何證明和解釋這個(gè)雜交結(jié)果？
答：這有可能是顯性aa株在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，有a 基因的染色體發(fā)生斷裂，丟失了具有a基因的染色體片斷，與帶有a基因的花粉授粉后，f1缺失雜合體植株會(huì)表現(xiàn)出a基因性狀的假顯性現(xiàn)象。可用以下方法加以證明：
⑴.細(xì)胞學(xué)方法鑒定：①. 缺失圈；
②. 非姐妹染色單體不等長(zhǎng)。
⑵.育性：花粉對(duì)缺失敏感，故該植株的花粉常常高度不育。
⑶.雜交法：用該隱性性狀植株與顯性純合株回交，回交植株的自交后代6顯性：1隱性。
4．某個(gè)體的某一對(duì)同源染色體的區(qū)段順序有所不同，一個(gè)是12·34567，另一個(gè)是12·36547（“· “代表著絲粒）。試解釋以下三個(gè)問題：
⑴.這一對(duì)染色體在減數(shù)分裂時(shí)是怎樣聯(lián)會(huì)的？
⑵.倘若在減數(shù)分裂時(shí)，5與6之間發(fā)生一次非姐妹染色單體的交換，圖解說明二分體和四分體的染色體結(jié)構(gòu)，并指出產(chǎn)生的孢子的育性。
⑶.倘若在減數(shù)分裂時(shí)，著絲粒與3之間和5與6之間各發(fā)生一次交換，但兩次交換涉及的非姐妹染色單體不同，試圖解說明二分體和四分體的染色體結(jié)構(gòu)，并指出產(chǎn)生的孢子的育性。
答：如下圖說示。
*為敗育孢子。
5．某生物有3個(gè)不同的變種，各變種的某染色體的區(qū)段順序分別為：abcdefghij、abchgfidej、abchgfedij。試論述這3個(gè)變種的進(jìn)化關(guān)系。
答：這3個(gè)變種的進(jìn)化關(guān)系為：以變種abcdefghij為基礎(chǔ)，通過defgh染色體片段的倒位形成abchgfedij，然后以通過edi染色體片段的倒位形成abchgfidej。
6．假設(shè)某植物的兩個(gè)種都有4對(duì)染色體：以甲種與乙種雜交得f1，問f1植株的各個(gè)染色體在減數(shù)分裂時(shí)是怎樣聯(lián)會(huì)的？繪圖表示聯(lián)會(huì)形象。
甲種乙種
答：f1植株的各個(gè)染色體在減數(shù)分裂時(shí)的聯(lián)會(huì)。
7．玉米第6染色體的一個(gè)易位點(diǎn)（ｔ）距離黃胚乳基因（ｙ）較近，ｔ與ｙ之間的重組率為20％。以黃胚乳的易位純合體與正常的白胚乳純系（yy）雜交，試解答以下問題：
⑴.f1和白胚乳純系分別產(chǎn)生哪些有效配子？圖解分析。
⑵.測(cè)交子代（f1）的基因型和表現(xiàn)型（黃?；虬琢?，完全不育或半不育）的種類和比例如何？圖解說明。
答：
?
10．普通小麥的某一單位性狀的遺傳常常是由3對(duì)獨(dú)立分配的基因共同決定的，這是什么原因？用小麥屬的二倍體種、異源四倍體種和異源六倍體種進(jìn)行電離輻射處理，哪個(gè)種的突變型出現(xiàn)頻率最高？哪個(gè)最低？為什么？
答：這是因?yàn)槠胀ㄐ←準(zhǔn)钱愒戳扼w，其編號(hào)相同的三組染色體（如1a1b1d）具有部分同源關(guān)系，因此某一單位性狀常常由分布在編號(hào)相同的三組染色體上的3對(duì)獨(dú)立基因共同決定。如對(duì)不同倍數(shù)的小麥屬進(jìn)行電離輻射處理，二倍體種出現(xiàn)的突變頻率最高，異源六倍體種最低。因?yàn)楫愒戳扼w有三組染色體組成，某組染色體某一片段上的基因誘發(fā)突變，其編號(hào)相同的另二組對(duì)應(yīng)的染色體片段上的基因具有互補(bǔ)作用，可以彌補(bǔ)其輻射帶來的損傷。
11．使普通小麥與圓錐小麥雜交，它們的f1植株的體細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有哪幾個(gè)染色體組和染色體？該f1植株的孢母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，理論上應(yīng)有多少個(gè)二價(jià)體和單價(jià)體？f2群體內(nèi)，各個(gè)植株的染色體組和染色體數(shù)是否還能同f1一樣？為什么？是否還會(huì)出現(xiàn)與普通小麥的染色體組和染色體數(shù)相同的植株？
答：f1植株體細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有aabbd 5個(gè)染色體組，共35條染色體,減數(shù)分裂時(shí)理論上應(yīng)有14ii＋7i。
f2群體內(nèi)各植株染色體組和染色體數(shù)絕大多數(shù)不會(huì)同f1一樣，因?yàn)?個(gè)單價(jià)體分離時(shí)是隨機(jī)的，但也有可能會(huì)出現(xiàn)個(gè)別與普通小麥的染色體組和染色體數(shù)相同的植株。因?yàn)楫a(chǎn)生雌雄配子時(shí)，有可能全部7 i都分配到一個(gè)配子中。
12．馬鈴薯的2n=48，是個(gè)四倍體。曾經(jīng)獲得馬鈴薯的單倍體，經(jīng)細(xì)胞學(xué)的檢查，該單倍體在減數(shù)分裂時(shí)形成12個(gè)二價(jià)體。據(jù)此，你對(duì)馬鈴薯染色體組的組合成分是怎樣認(rèn)識(shí)的？為什么？
答：馬鈴薯是同源四倍體，只有這樣，當(dāng)其是單倍體時(shí)，減數(shù)分裂才會(huì)形成12個(gè)二價(jià)體。如是異源四倍體話，減數(shù)分裂時(shí)會(huì)形成24個(gè)單價(jià)體。
13．三體的n+1胚囊的生活力一般遠(yuǎn)比n+1花粉強(qiáng)。假設(shè)某三體植株自交時(shí)參與受精的有50%為n+1胚囊，而參與受精的花粉中只有10%是n+1，試分析該三體植株的自交子代群體里，四體所占的百分?jǐn)?shù)、三體所占的百分?jǐn)?shù)和正常2n個(gè)體所占的百分?jǐn)?shù)。
答：該三體自交后代的群體為：
♀ ♂ 90% n 10% n+1 50% n 45% 2n 5% 2n+1 50% n+1 45% 2n+1 5% 2n+2
該三體自交后代的群體里四體（2n+2）、三體（2n+1）、二體（2n）所占的百分?jǐn)?shù)分別為5%、50%、45%。
16.一般都認(rèn)為煙草是兩個(gè)野生種nicotiana sylvestris（2n=24=12ii=2x=ss）osiformis（2n=24=12ii=2x=tt）合并起來的異源四倍體（2n=48=24ii=sstt）。某煙草單體（2n-1=47）與n. sylvestris雜交的f1群體內(nèi)，一些植株有36個(gè)染色體，另一些植株有35個(gè)染色體。細(xì)胞學(xué)的檢查表明，35個(gè)染色體的f1植株在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)成11個(gè)二價(jià)體和13個(gè)單價(jià)體，試問：該單體所缺的那個(gè)染色體屬于s染色體組，還是屬于t染色體組？如果所缺的那個(gè)染色體屬于你所解答的那個(gè)染色體組的另一個(gè)染色體組，上述的35個(gè)染色體的f1植株在減數(shù)分裂時(shí)應(yīng)該聯(lián)會(huì)成幾個(gè)二價(jià)體和單價(jià)體？
答:（1）該單體所缺的那個(gè)染色體屬于s染色體組，因?yàn)榫哂?5個(gè)染色體的f1植株在減數(shù)分裂時(shí)形成了11二價(jià)體和13個(gè)單價(jià)體。
（2）假若該單體所缺的那個(gè)染色體屬于t染色體組，則35個(gè)染色體的f1植株在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)形成12二價(jià)體和11個(gè)單價(jià)體。
第八章 細(xì)菌和病毒的遺傳 1．解釋下列名詞：f-菌株、f+菌株、hfr菌株、f因子、f＇因子、烈性噬菌體、溫和性噬菌體、溶原性細(xì)菌、部分二倍體。
f-菌株：未攜帶f因子的大腸桿菌菌株。
f+菌株：包含一個(gè)游離狀態(tài)f因子的大腸桿菌菌株。
hfr菌株：包含一個(gè)整合到大腸桿菌染色體組內(nèi)的f因子的菌株。
f因子：大腸桿菌中的一種附加體，控制大腸桿菌接合過程而使其成為供體菌的一種致育因子。
f＇因子：整合在宿主細(xì)菌染色體上的f因子，在環(huán)出時(shí)不夠準(zhǔn)確而攜帶有染色體一些基因的一種致育因子。
烈性噬菌體：侵染宿主細(xì)胞后，進(jìn)入裂解途徑，破壞宿主細(xì)胞原有遺傳物質(zhì)，合成大量的自身遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)并組裝成子噬菌體，最后使宿主裂解的一類噬菌體。
溫和性噬菌體：侵染宿主細(xì)胞后，并不裂解宿主細(xì)胞，而是走溶原性生活周期的一類噬菌體。
溶原性細(xì)菌：含有溫和噬菌體的遺傳物質(zhì)而又找不到噬菌體形態(tài)上可見的噬菌體粒子的宿主細(xì)菌。
部分二倍體：當(dāng)f+和hfr的細(xì)菌染色體進(jìn)入f-后，在一個(gè)短時(shí)期內(nèi)，f-細(xì)胞中對(duì)某些位點(diǎn)來說總有一段二倍體的dna狀態(tài)的細(xì)菌。
4．對(duì)兩個(gè)基因的噬菌體雜交所測(cè)定的重組頻率如下：
a-b+×a+b- 3.0%
a-c+×a+c- 2.0%
b-c+×b+c- 1.5%
試問:（1）a、b、c 3個(gè)突變?cè)谶B鎖圖上的次序如何？為什么它們之間的距離不是累加的？
（2）假定三因子雜交，ab+c×a+bc+，你預(yù)期哪種類型的重組體頻率最低？
（3）計(jì)算從 ⑵ 所假定的三因子雜交中出現(xiàn)的各種重組類型的頻率。
答：⑴.a、b、c3個(gè)突變?cè)谶B鎖圖上的次序?yàn)橛覉D，由于噬菌體的dna是環(huán)狀結(jié)構(gòu)，而不是線狀排列，因此它們之間的距離不是累加的。
⑵.根據(jù)⑴的三個(gè)基因間的連鎖距離可知，基因間重組率較低的是ac和bc，因此ab+c+和a+bc兩種類型的重組體頻率最低。
⑶. 根據(jù) ⑴ 的重組率可知：c基因在中間：
bc間單交換產(chǎn)生acb和a+ c+b+的頻率共為1.5%；
ac間單交換產(chǎn)生a+cb+和a c+b的頻率共為2.0%；
雙交換a c+b+和a+cb的頻率共為0.03%。
5． 噬菌體三基因雜交產(chǎn)生以下種類和數(shù)目的后代：
+++ 235 pqr 270 pq+ 62 p++ 7 +q+ 40 p+r 48 +qr 4 ++r 60
共：
726
試問：（1）這一雜交中親本噬菌體的基因型是什么？
（2）基因次序如何？
（3）基因之間的圖距如何？
答：（1）這一雜交中親本基因型是+++和pqr；
（2）根據(jù)雜交后代中雙交換類型和親本基因型，便可推斷出基因次序?yàn)椋簈pr或rpq；
（3）基因之間的圖距：
類型 基因型 數(shù)目 比例(％) 重組率(％) 親本類型 +++ 235 505 pqr 270 單交換型i pq+ 62 122 16.8 √ √ ++r 60 單交換型ii p+r 48 88 12.1 √ √ +q+ 40 雙交換型 p++ 7 11 1.5 √ √ +qr 4 共：
726
18.3 13.6 28.9
pr之間的遺傳距離為18.3遺傳單位；
pq之間的遺傳距離為13.6遺傳單位；
因?yàn)橛须p交換的存在，qr之間的遺傳距離為：28.9＋2×1.5=31.9遺傳單位。
7．假定你證明對(duì)過去一個(gè)從未描述過的細(xì)菌種有遺傳重組，如使ab+菌株與a+b菌株混合培養(yǎng)，形成a+b+、ab的重組類型，試說明將采用哪種方式來確定這種重組是轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)還是接合的結(jié)果。
答：參照戴維斯的u型管試驗(yàn)，將兩菌株放入培養(yǎng)，后代中發(fā)現(xiàn)如無重組類型，則該遺傳重組類型為接合產(chǎn)生的；
后代中如有重組類型，可能是轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生的；
可進(jìn)一步試驗(yàn)，在u型管中加入dna酶，檢測(cè)后代有無重組，如無重組則為該類型為轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的，如有則是轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生的。
12．如果把一個(gè)大腸桿菌放在含λ的培養(yǎng)基上它并不裂解，你是否認(rèn)為這個(gè)大腸桿菌是溶原性的？
答：這個(gè)原始大腸桿菌是溶原性的。
因?yàn)椋寒?dāng)溶原性的大腸桿菌放入含λ噬菌體的培養(yǎng)基中時(shí)，由于大腸桿菌本身存在抗超數(shù)感染性質(zhì)，因此不裂解；
另外λ噬菌體是溫和性噬菌體，侵染大腸桿菌之后，進(jìn)入溶原狀態(tài)，并不馬上走裂解途徑。
第九章 遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ) 1.解釋下列名詞：半保留復(fù)制、岡崎片段、轉(zhuǎn)錄、翻譯、小核rna、不均一核rna、遺傳密碼簡(jiǎn)并、多聚核糖體、中心法則。
半保留復(fù)制：
dna分子的復(fù)制，首先是從它的一端氫鍵逐漸斷開，當(dāng)雙螺旋的一端已拆開為兩條單鏈時(shí)，各自可以作為模板，進(jìn)行氫鍵的結(jié)合，在復(fù)制酶系統(tǒng)下，逐步連接起來，各自形成一條新的互補(bǔ)鏈，與原來的模板單鏈互相盤旋在一起，兩條分開的單鏈恢復(fù)成dna雙分子鏈結(jié)構(gòu)。這樣，隨著dna分子雙螺旋的完全拆開，就逐漸形成了兩個(gè)新的dna分子，與原來的完全一樣。這種復(fù)制方式成為半保留復(fù)制。
岡崎片段：在dna復(fù)制叉中，后隨鏈上合成的dna不連續(xù)小片段稱為岡崎片段。
轉(zhuǎn)錄：由dna為模板合成rna的過程。rna的轉(zhuǎn)錄有三步：
①. rna鏈的起始；
②. rna鏈的延長(zhǎng)；
③. rna鏈的終止及新鏈的釋放。
翻譯：以rna為模版合成蛋白質(zhì)的過程即稱為遺傳信息的翻譯過程。
小核rna：是真核生物轉(zhuǎn)錄后加工過程中rna的剪接體的主要成分，屬于一種小分子rna，可與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成核酸剪接體。
不均一核rna：在真核生物中，轉(zhuǎn)錄形成的rna中，含有大量非編碼序列，大約只有25%rna經(jīng)加工成為mrna，最后翻譯為蛋白質(zhì)。因?yàn)檫@種未經(jīng)加工的前體mrna在分子大小上差別很大，所以稱為不均一核rna。
遺傳密碼：是核酸中核苷酸序列指定蛋白質(zhì)中氨基酸序列的一種方式，是由三個(gè)核苷酸組成的三聯(lián)體密碼。密碼子不能重復(fù)利用，無逗號(hào)間隔，存在簡(jiǎn)并現(xiàn)象，具有有序性和通用性，還包含起始密碼子和終止密碼子。
簡(jiǎn)并：一個(gè)氨基酸由一個(gè)以上的三聯(lián)體密碼所決定的現(xiàn)象。
多聚合糖體：一條mrna分子可以同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，形成一串核糖體，成為多聚核糖體。
中心法則：蛋白質(zhì)合成過程，也就是遺傳信息從dna-mrna-蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，以及遺傳信息從dna到dna的復(fù)制過程，這就是生物學(xué)的中心法則。
2．如何證明dna是生物的主要遺傳物質(zhì)？
答：dna作為生物的主要遺傳物質(zhì)的間接證據(jù)：
⑴. 每個(gè)物種不論其大小功能如何，其dna含量是恒定的。
⑵. dna在代謝上比較穩(wěn)定。⑶. 基因突變是與dna分子的變異密切相關(guān)的。
dna作為生物的主要遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)：
⑴. 細(xì)菌的轉(zhuǎn)化已使幾十種細(xì)菌和放線菌成功的獲得了遺傳性狀的定向轉(zhuǎn)化，證明起轉(zhuǎn)化作用的是dna；
⑵. 噬菌體的侵染與繁殖 主要是由于dna進(jìn)入細(xì)胞才產(chǎn)生完整的噬菌體，所以dna是具有連續(xù)性的遺傳物質(zhì)。
⑶. 煙草花葉病毒的感染和繁殖說明在不含dna的tmv中rna就是遺傳物質(zhì)。
5．染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)是什么？現(xiàn)有的假說是怎樣解釋染色質(zhì)螺旋化為染色體的？
答：染色質(zhì)是染色體在細(xì)胞分裂的間期所表現(xiàn)的形態(tài)，呈纖細(xì)的絲狀結(jié)構(gòu)，故也稱染色質(zhì)線。其基本結(jié)構(gòu)單位是核小體、連接體和一個(gè)分子的組蛋白h1。每個(gè)核小體的核心是由h2a、h2b、h3和h4四種組蛋白各以兩個(gè)分子組成的八聚體，其形狀近似于扁球狀。dna雙螺旋就盤繞在這八個(gè)組蛋白分子的表面。連接絲把兩個(gè)核小體串聯(lián)起來，是兩個(gè)核小體之間的dna雙鏈。
細(xì)胞分裂過程中染色線卷縮成染色體：現(xiàn)在認(rèn)為至少存在三個(gè)層次的卷縮：第一個(gè)層次是dna分子超螺旋轉(zhuǎn)化形成核小體，產(chǎn)生直徑為10nm的間期染色線，在此過程中組蛋白h2a、h2b、h3和h4參與作用。第二個(gè)層次是核小體的長(zhǎng)鏈進(jìn)一步螺旋化形成直徑為30nm的超微螺旋，稱為螺線管，在此過程中組蛋白h1起作用。最后是染色體螺旋管進(jìn)一步卷縮，并附著于由非組蛋白形成的骨架或者稱中心上面成為一定形態(tài)的染色體。
9．真核生物與原核生物相比，其轉(zhuǎn)錄過程有何特點(diǎn)？
答：真核生物轉(zhuǎn)錄的特點(diǎn)：
⑴. 在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行。
⑵. mrna分子一般只編碼一個(gè)基因。
⑶. rna聚合酶較多。
⑷. rna聚合酶不能獨(dú)立轉(zhuǎn)錄rna。
原核生物轉(zhuǎn)錄的特點(diǎn)：
⑴. 原核生物中只有一種rna聚合酶完成所有rna轉(zhuǎn)錄。
⑵. 一個(gè)mrna分子中通常含有多個(gè)基因。
10．簡(jiǎn)述原核生物蛋白質(zhì)合成的過程。
答：蛋白質(zhì)的合成分為鏈的起始、延伸和終止階段：
鏈的起始：不同種類的蛋白質(zhì)合成主要決定于mrna的差異。在原核生物中，蛋白質(zhì)合成的起始密碼子為aug。編碼甲?；琢虬彼帷５鞍踪|(zhì)合成開始時(shí)，首先是決定蛋白質(zhì)起始的甲?；琢虬滨rna與起始因子if2結(jié)合形成第一個(gè)復(fù)合體。同時(shí)，核糖體小亞基與起始因子if3和mrna結(jié)合形成第二個(gè)復(fù)合體。接著兩個(gè)復(fù)合體在始因子if1和一分子gdp的作用下，形成一個(gè)完整的30s起始復(fù)合體。此時(shí)，甲?；琢虬滨rna通過trna的反密碼子識(shí)別起始密碼aug，而直接進(jìn)入核糖體的p位（peptidyl，p）并釋放出if3。最后與50s大亞基結(jié)合，形成完整的70核糖體，此過程需要水解一分子gdp以提供能量，同時(shí)釋放出if1和if2，完成肽鏈的起始。
鏈的延伸：根據(jù)反密碼子與密碼子配對(duì)的原則，第二個(gè)氨基酰trna進(jìn)入a位。隨后在轉(zhuǎn)肽酶的催化下，在a位的氨基酰trna上的氨基酸殘基與在p位上的氨基酸的碳末端間形成多肽鍵。此過程水解與ef-tu結(jié)合的gtp而提供能量。最后是核糖體向前移一個(gè)三聯(lián)體密碼，原來在a位的多肽trna轉(zhuǎn)入p位，而原在p的trna離開核糖體。此過程需要延伸因子g（ef-g）和水解gtp提供能量。這樣空出的a位就可以接合另一個(gè)氨基酰trna，從而開始第二輪的肽鏈延伸。
鏈的終止：當(dāng)多肽鏈的延伸遇到uaa uag uga等終止密碼子進(jìn)入核糖體的a位時(shí)，多肽鏈的延伸就不再進(jìn)行。對(duì)終止密碼子的識(shí)別，需要多肽釋放因子的參與。在大腸桿菌中有兩類釋放因子rf1和rf2，rf1識(shí)別uaa和uag，rf2識(shí)別uaa和uga。在真核生物中只有釋放因子erf，可以識(shí)別所有三種終止密碼子。
第十章 基因表達(dá)與調(diào)控
2． 經(jīng)典遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)關(guān)于基因的概念有何不同？
答：孟德爾把控制性狀的因子稱為遺傳因子；
約翰生提出基因（gene）這個(gè)名詞，取代遺傳因子；
摩爾根等對(duì)果蠅、玉米等的大量遺傳研究，建立了以基因和染色體為主體的經(jīng)典遺傳學(xué)。
經(jīng)典遺傳學(xué)認(rèn)為：基因是一個(gè)最小的單位，不能分割；
既是結(jié)構(gòu)單位，又是功能單位。具體指：⑴. 基因是化學(xué)實(shí)體：以念珠狀直線排列在染色體上；
⑵. 交換單位：基因間能進(jìn)行重組，而且是交換的最小單位。⑶. 突變單位：一個(gè)基因能突變?yōu)榱硪粋€(gè)基因。⑷. 功能單位：控制有機(jī)體的性狀。
分子遺傳學(xué)認(rèn)為：⑴. 將基因概念落實(shí)到具體的物質(zhì)上，并給予具體內(nèi)容：一個(gè)基因是dna分子上的一定區(qū)段，攜帶有特殊的遺傳信息。⑵. 基因不是最小遺傳單位，而是更復(fù)雜的遺傳和變異單位：例如在一個(gè)基因區(qū)域內(nèi)，仍然可以劃分出若干起作用的小單位。現(xiàn)代遺傳學(xué)上認(rèn)為：
①．突變子：是在性狀突變時(shí)，產(chǎn)生突變的最小單位。一個(gè)突變子可以小到只有一個(gè)堿基對(duì)，如移碼突變。②．重組子：在性狀重組時(shí)，可交換的最小單位稱為重組子。一個(gè)交換子只包含一個(gè)堿基對(duì)。
③．順反子：表示一個(gè)作用的單位，基本上符合通常所描的基因大小或略小，包括的一段dna與一個(gè)多鏈的合成相對(duì)應(yīng)，即保留了基因是功能單位的解釋。⑶. 分子遺傳學(xué)對(duì)基因概念的新發(fā)展：結(jié)構(gòu)基因：指可編碼rna或蛋白質(zhì)的一段dna序列。調(diào)控基因：指其表達(dá)產(chǎn)物參與調(diào)控其它基因表達(dá)的基因。重疊基因：
指在同一段dna順序上，由于閱讀框架不同或終止早晚不同，同時(shí)編碼兩個(gè)以上基因的現(xiàn)象。隔裂基因：指一個(gè)基因內(nèi)部被一個(gè)或更多不翻譯的編碼順序即內(nèi)含子所隔裂。跳躍基因：即轉(zhuǎn)座因子，指染色體組上可以轉(zhuǎn)移的基因。假基因：同已知的基因相似，處于不同的位點(diǎn)，因缺失或突變而不能轉(zhuǎn)錄或翻譯，是沒有功能的基因。
3.有一個(gè)雙突變雜合二倍體，其基因型是 + a // b + ，如果有互補(bǔ)作用表示什么？如果無互補(bǔ)作用，表示什么？
答：有互補(bǔ)作用：表示該表現(xiàn)型為野生型，a、b兩突變不是等位的，是代表兩個(gè)不同的基因位點(diǎn)。
無互補(bǔ)作用：表示該表現(xiàn)型為突變型，a、b兩突變是等位的，是代表同一個(gè)基因位點(diǎn)的兩個(gè)基因座。
6.舉例說明基因是如何控制遺傳性狀表達(dá)的。
答：基因?qū)τ谶z傳性狀表達(dá)的作用可分為直接與間接兩種形式。
(1)如果基因的最后產(chǎn)品是結(jié)構(gòu)蛋白或功能蛋白，基因的變異可以直接影響到蛋白質(zhì)的特性，從而表現(xiàn)出不同的遺傳性狀。例如人的鐮形紅血球貧血癥。紅血球碟形hba型產(chǎn)生兩種突變體hbs、hbc紅血球鐮刀形。血紅蛋白分子有四條多肽鏈：兩條α鏈（141個(gè)氨基酸/條）、兩條β鏈（146個(gè)氨基酸/條）。hba、hbs、hbc氨基酸組成的差異在于β鏈上第6位上氨基酸，hba第6位為谷氨酸（gaa）、hbs第6位為纈氨酸（gua）、hbc第6位為賴氨酸（aaa）。
基因突變會(huì)最終影響到性狀改變，產(chǎn)生貧血癥的原因：僅由單個(gè)堿基的突變，引起氨基酸的改變，導(dǎo)致蛋白質(zhì)性質(zhì)發(fā)生變化，直接產(chǎn)生性狀變化。由正常的碟形紅血球轉(zhuǎn)變?yōu)殓牭缎渭t血球， 缺氧時(shí)表現(xiàn)貧血癥。
(2)更多的情況下，基因是通過酶的合成，間接影響生物性狀的表達(dá)，例如豌豆：圓粒（rr）×皺粒（rr）產(chǎn)生f1圓粒（rr），自交產(chǎn)生f2，1/4表現(xiàn)為皺粒（rr）。rr的表現(xiàn)型為皺粒，是因?yàn)槿鄙僖环N淀粉分支酶（sbe）所致。sbe控制淀粉分支點(diǎn)的形成，rr豌豆的sbe不正常，帶有一段0.8kb的插入片段，結(jié)果形成異常mrna，不能形成淀粉分支酶。在種子發(fā)育過程中，不能合成淀粉導(dǎo)致積累蔗糖和大量的水分。隨著種子的成熟，皺?；蛐停╮r）種子比圓?；蛐头N子失水快，結(jié)果形成皺粒種子表現(xiàn)型。而f1圓粒（rr）雜合體中，有一個(gè)正常的r基因，可以產(chǎn)生sbe酶，能夠合成淀粉，表現(xiàn)為圓粒。本例說明r與r基因控制豌豆子粒的性狀不是直接的，而是通過指導(dǎo)淀粉分支酶的合成間接實(shí)現(xiàn)的。
9.試述乳糖操縱元模型。
答：1961年，jacob f.和monod j.的乳糖操縱元模型：乳糖操縱元闡述的是一個(gè)基因簇內(nèi)結(jié)構(gòu)基因及其調(diào)控位點(diǎn)的表達(dá)調(diào)控方式。包括編碼乳糖代謝酶的3個(gè)結(jié)構(gòu)基因及其鄰近的調(diào)控位點(diǎn)，即一個(gè)啟動(dòng)子和１個(gè)操縱子，還有位于上游的抑制基因。大腸桿菌乳糖代謝的調(diào)控需要三種酶參加：①.β-半乳糖酶由結(jié)構(gòu)基因lacz編碼，將乳糖分解成半乳糖和葡萄糖；
②. 滲透酶由結(jié)構(gòu)基因lacy編碼，增加糖的滲透，易于攝取乳糖和半乳糖；
③. 轉(zhuǎn)乙酰酶由結(jié)構(gòu)基因laca編碼，β-半乳糖轉(zhuǎn)變成乙酰半乳糖。三個(gè)結(jié)構(gòu)基因受控于同一個(gè)調(diào)控系統(tǒng)，大量乳糖時(shí)，大腸桿菌三種酶的數(shù)量急劇增加，幾分鐘內(nèi)達(dá)到千倍以上，這三種酶能夠成比例地增加；
乳糖用完時(shí)，這三種酶的合成也即同時(shí)停止。
在乳糖操縱元中，laci基因編碼一種阻遏蛋白，該蛋白至少有兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)，一個(gè)與dna結(jié)合，另一個(gè)與乳糖結(jié)合。當(dāng)沒有乳糖時(shí)，laci基因產(chǎn)生的阻遏蛋白，結(jié)合在操縱子位點(diǎn)的dna序列上，阻止rna聚合酶起始轉(zhuǎn)錄結(jié)構(gòu)基因。在有乳糖時(shí)，乳糖與阻遏蛋白結(jié)合，使其空間構(gòu)型發(fā)生改變，而不能與操縱子dna結(jié)合，這樣rna聚合酶起始轉(zhuǎn)錄結(jié)構(gòu)基因，產(chǎn)生乳糖代謝酶，開始代謝乳糖。因此乳糖操縱元是一種負(fù)調(diào)控機(jī)制。
13. 說明下例每種酵母菌單倍體細(xì)胞的交配型表型。
(1)一個(gè)基因型為mata matα交配型基因的重復(fù)突變體。
(2)一個(gè)mata細(xì)胞中hmlα盒的缺失突變體。
答：(1)在這個(gè)重復(fù)突變體中，mata基因可以通過hmlα沉默子的同源重組，而轉(zhuǎn)變成matα，形成2份matα交配型基因，表現(xiàn)為交配型α。同樣，突變體中matα可通過hmra盒的同源重組作用，轉(zhuǎn)變成mata交配型基因，表現(xiàn)為交配型a。
(2)交配基因型mata向matα的轉(zhuǎn)變，必須通過細(xì)胞中hmlα盒的同源重組才能產(chǎn)生，而hmlα盒的缺失則阻斷了這一過程，因此該交配型表型只能為a型。
第十一章 基因工程和基因組學(xué)
2．什么是遺傳工程？它在理論上和實(shí)踐上有什么意義？
答：遺傳工程是將分子遺傳學(xué)的理論與技術(shù)相結(jié)合，用來改造、創(chuàng)建動(dòng)物和植物新品種、工業(yè)化生產(chǎn)生物產(chǎn)品、診斷和治療人類遺傳疾病的一個(gè)新領(lǐng)域。
廣義的遺傳工程包括細(xì)胞工程、染色體工程、基因工程、細(xì)胞器工程等。狹義的遺傳工程即是通常講的基因工程。本章只涉及狹義的遺傳工程，即基因工程。
理論意義：遺傳工程（基因工程）中的dna重組主要是創(chuàng)造自然界中沒有的dna分子的新組合，這種重組不同于精典遺傳學(xué)中經(jīng)過遺傳交換產(chǎn)生的重組。
實(shí)踐意義：遺傳工程（基因工程）技術(shù)的建立，使所有實(shí)驗(yàn)生物學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)生巨大的變革。在工廠化生產(chǎn)藥品、疫苗和食品；
診斷和治療遺傳疾?。?br/>培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物等方面都有非常重大的意義，即基因工程技術(shù)已廣泛用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)、醫(yī)學(xué)、法學(xué)等領(lǐng)域，為人類創(chuàng)造了巨大的財(cái)富。（詳見第10題）。
3．簡(jiǎn)述基因工程的施工步驟。
答：基因工程的施工由以下這些步驟：
⑴.從細(xì)胞和組織中分離dna；
⑵.利用能識(shí)別特異dna序列的限制性核酸內(nèi)切酶酶切dna分子，制備dna片段；
⑶.將酶切的dna片段與載體dna（載體能在宿主細(xì)胞內(nèi)自我復(fù)制連接），構(gòu)建重組dna分子；
⑷.將重組dna分子導(dǎo)入宿主細(xì)胞，在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制，產(chǎn)生多個(gè)完全相同的拷貝，即克??；
⑸.重組dna隨宿主細(xì)胞分裂而分配到子細(xì)胞，使子代群體細(xì)胞均具有重組dna分子的拷貝；
⑹.從宿主細(xì)胞中回收、純化和分析克隆的重組dna分子；
⑺.使克隆的dna進(jìn)一步轉(zhuǎn)錄成mrna、翻譯成蛋白質(zhì)，分離、鑒定基因產(chǎn)物。
4．說明在dna克隆中，以下材料起什么作用。
(1)載體；
(2)限制性核酸內(nèi)切酶；
(3)連接酶；
(4)宿主細(xì)胞；
(5)氯化鈉
答：⑴. 載體：經(jīng)限制性酶酶切后形成的dna片段或基因，不能直接進(jìn)入宿主細(xì)胞進(jìn)行克隆。一個(gè)dna片段只有與適合的載體dna連接構(gòu)成重組dna后，在載體dna的運(yùn)載下，才可以高效地進(jìn)入宿主細(xì)胞，并在其中復(fù)制、擴(kuò)增、克隆出多個(gè)拷貝?？勺鳛閐na載體的有質(zhì)粒、噬菌體、病毒、細(xì)菌和酵母人工染色體等。
⑵. 限制性核酸內(nèi)切酶：限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的基石。在細(xì)菌中這些酶的功能是降解外來dna分子，以限制或阻止病毒侵染。這種酶能識(shí)別雙鏈dna分子中一段特異的核苷酸序列，在這一序列內(nèi)將雙鏈dna分子切斷。
⑶. 連接酶：將外源dna與載體相連接的一類酶。
⑷. 宿主細(xì)胞：能使重組dna進(jìn)行復(fù)制的寄主細(xì)胞。
⑸. 氯化鈉：主要用于dna提取。在ph為8左右的dna溶液中，dna分子是帶負(fù)電荷的，加入一定濃度的氯化鈉，使鈉離子中和dna分子上的負(fù)電荷，減少dna分子之間的同性電荷相斥力，易于互相聚合而形成dna鈉鹽沉淀。另外，氯化鈉也是細(xì)菌培養(yǎng)基的成分之一。
10．簡(jiǎn)述基因組遺傳圖譜與物理圖譜的異同。
答：遺傳圖譜的構(gòu)建是根據(jù)任一遺傳性狀（如已知的可鑒別的表型性狀、多型性基因位點(diǎn)、功能未知的dna標(biāo)記）的分離比例，將基因定位在基因組中。因此，遺傳圖譜是根據(jù)等位基因在減數(shù)分裂中的重組頻率，來確定其在基因組中的順序和相對(duì)距離的。物理圖譜的構(gòu)建不需要檢測(cè)等位基因的差異，它既可以利用具有多型性的標(biāo)記，也可以利用沒有多型性的標(biāo)記進(jìn)行圖譜構(gòu)建，它將標(biāo)記直接定位在基因庫中的某一位點(diǎn)。
實(shí)際上這兩種途徑都需要利用分子遺傳學(xué)的技術(shù)和方法。盡管這兩種圖譜是分別構(gòu)建的，但是它們可以相互借鑒、互為補(bǔ)充，作為基因組圖譜利用。
構(gòu)建物理圖譜的原因是：遺傳圖譜的分辨率有限、遺傳圖譜的精確性不高。
第十二章 細(xì)胞質(zhì)遺傳 1、解釋下列名詞：細(xì)胞質(zhì)遺傳(核外遺傳)、細(xì)胞質(zhì)基因組、前定作用、母性影響、質(zhì)粒、孢子體不育、配子體不育、雄性不育性、核不育型、質(zhì)–核不育型。
答：細(xì)胞質(zhì)遺傳(核外遺傳)：指由細(xì)胞質(zhì)基因所決定的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律。
細(xì)胞質(zhì)基因組：所有細(xì)胞器和細(xì)胞質(zhì)顆粒中遺傳物質(zhì)的統(tǒng)稱。
前定作用：由受精前母體卵細(xì)胞狀態(tài)決定子代性狀表現(xiàn)的母性影響。
母性影響：由核基因的產(chǎn)物積累在卵細(xì)胞中所引起的一種遺傳現(xiàn)象,其特點(diǎn)為下一代表現(xiàn)型受上一代母體基因的影響。
質(zhì)粒：泛指染色體外一切能進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳單位，包括共生生物、真核生物的細(xì)胞器和細(xì)菌中染色體以外的單純dna分子。
孢子體不育：是指花粉的育性受孢子體（植株）基因型所控制、與花粉本身所含基因無關(guān)。
配子體不育：是指花粉的育性直接受配子體（花粉）本身的基因所決定。
雄性不育性：植物花粉敗育的現(xiàn)象稱為雄性不育性。
核不育型：這是一種由核內(nèi)染色體上基因決定的雄性不育類型。
質(zhì)–核不育型：是由細(xì)胞質(zhì)和核基因互作所控制的不育類型。
4、如果正反交試驗(yàn)獲得的f1表現(xiàn)不同，這可能是由于 ⑴. 性連鎖；
⑵. 細(xì)胞質(zhì)遺傳；
⑶. 母性影響。你如何用試驗(yàn)方法確定它屬于哪一種情況？
答：正反雜交獲得的f1分別進(jìn)行自交或近親交配，分析f1和f2性狀分離與性別的關(guān)系，如群體中性狀分離符合分離規(guī)律，但雌雄群體間性狀分離比例不同者為性連鎖；
若正交f1表現(xiàn)與母本相同，反交不同，正交f1與其它任何親本回交仍表現(xiàn)為母本性狀者，并通過連續(xù)回交將母本的核基因置換掉，但該性狀仍保留在母本中，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。若f1表現(xiàn)與母本相似，而自交后f2表現(xiàn)相同，繼續(xù)自交其f3表現(xiàn)分離，且符合分離規(guī)律，則為母性影響。
6、細(xì)胞質(zhì)基因與核基因所何異同？二者在遺傳上的相互關(guān)系如何？
答：共同點(diǎn)：雖然細(xì)胞質(zhì)基因在分子大小和組成上與核基因有某些區(qū)別，但作為一種遺傳物質(zhì)，在結(jié)構(gòu)上和功能上與核基因有許多相同點(diǎn)：⑴. 均按半保留復(fù)制；
⑵. 表達(dá)方式一樣：dna-mran核糖體-蛋白質(zhì)；
⑶. 均能發(fā)生突變，且能穩(wěn)定遺傳，其誘變因素亦相同。
不同點(diǎn)：細(xì)胞質(zhì)基因突變頻率大，具有較強(qiáng)的定向突變性；
正反交不一樣，基因通過雌配子傳遞；
基因定位困難；
載體分離無規(guī)律，細(xì)胞間分布不均勻；
某些基因有感染性。而核基因突變頻率較小，難于定向突變性；
正反交一樣，基因通過雌雄配子傳遞；
基因可以通過雜交方式進(jìn)行定位；
載體分離有規(guī)律、細(xì)胞間分布均勻；
基因無感染性。
遺傳學(xué)中通常把染色體基因組控制的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律稱為核遺傳，把細(xì)胞質(zhì)基因所決定的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律稱為細(xì)胞質(zhì)遺傳，兩者在遺傳上相互協(xié)調(diào)和制約，反映了核與質(zhì)兩個(gè)遺傳體系相互依存和聯(lián)系的統(tǒng)一關(guān)系。一般情況下，核基因在遺傳上處于主導(dǎo)的地位，但在某些情況下表現(xiàn)出細(xì)胞質(zhì)基因的自主遺傳作用。
8、植物雄性不育主要有幾種類型？其遺傳基礎(chǔ)如何？
答：植物雄性不育主要有核不育性、質(zhì)核不育性、質(zhì)不育性三種類型：
⑴.核不育型是一種由核內(nèi)染色體上基因所決定的雄性不育類型，一般受簡(jiǎn)單的1-2對(duì)隱性基因所控制，純合體表現(xiàn)雄性不育。也發(fā)現(xiàn)由顯性雄性不育基因所控制的顯性核不育，它只能恢復(fù)不育性，但不能保持不育性。
⑵.質(zhì)核不育型是由細(xì)胞質(zhì)基因和核基因互作控制的不育類型，由不育的細(xì)胞質(zhì)基因和相對(duì)應(yīng)的核基因所決定的。當(dāng)胞質(zhì)不育基因s存在時(shí)，核內(nèi)必須有相對(duì)應(yīng)的一對(duì)（或一對(duì)以上）隱性基因rr存在時(shí)，個(gè)體才能表現(xiàn)不育，只有細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核存在可育基因時(shí)能夠表現(xiàn)為可育。根據(jù)不育性的敗育發(fā)生的過程可分為：孢子體不育，指花粉的育性受孢子體（植株）基因型所控制，與花粉本身所含基因無關(guān)；
配子體不育，指花粉育性直接受雄配子體（花粉）本身的基因所決定。不同類型需特定的恢復(fù)基因。
⑶.質(zhì)不育型是由細(xì)胞質(zhì)基因所控制的不育類型，只能保持不育性，但不能恢復(fù)育性。如irri運(yùn)用遠(yuǎn)緣雜交培育的雄性不育系ir66707a (oryza perennis細(xì)胞質(zhì)，1995) 和ir69700a (oryza glumaepatula細(xì)胞質(zhì)，1996) 均具有異種細(xì)胞質(zhì)源，其細(xì)胞質(zhì)完全不同于目前所有的水稻雄性不育系。
這兩個(gè)不育系屬于細(xì)胞質(zhì)型不育系，故其不育性都只能被保持而不能被恢復(fù)。
10、如果你發(fā)現(xiàn)了一株雄性不育植株，你如何確定它究竟是單倍體、遠(yuǎn)緣雜交f1、生理不育、核不育還是細(xì)胞質(zhì)不育？
答：如果這植株是單倍體，那么這植株矮小，并伴有其它不良性狀，雌雄均為不育，pmc減數(shù)分裂中期大多數(shù)染色體為單價(jià)體；
而如果這是遠(yuǎn)緣雜交f1植株就較高大，營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)旺盛，pmc減數(shù)分裂中期染色體配對(duì)異常，雌雄配子均不育但雌性的育性強(qiáng)于雄性。生理不育是不可遺傳的。核不育和細(xì)胞質(zhì)不育均為雄性不育，雌配子正?？捎?，但核不育材料與其它材料雜交的f1一般為可育，f2的育性分離呈現(xiàn)出明顯的規(guī)律性；
而細(xì)胞質(zhì)不育的雜交后代可以保持不育（父本為保持系）或恢復(fù)可育（父本為純合恢復(fù)系）。因此，可以從植株性狀的遺傳、植株形態(tài)、花粉母細(xì)胞鏡檢和雜交試驗(yàn)進(jìn)行確定和區(qū)分。
第十三章 遺傳與發(fā)育 1、解釋下列名詞：同形異位現(xiàn)象、細(xì)胞的全能性、達(dá)爾文適合度、同形異位基因。
答：同形異位現(xiàn)象：器官形態(tài)與正常相同，但生長(zhǎng)的位置卻完全不同稱之為同形異位現(xiàn)象。
細(xì)胞的全能性：是指?jìng)€(gè)體某個(gè)器官或組織已經(jīng)分化的細(xì)胞能夠再生成完整個(gè)體的遺傳潛力。
達(dá)爾文適合度：是度量自然選擇作用的參數(shù)是達(dá)爾文適合度（適應(yīng)值）。一個(gè)基因型的個(gè)體把它們的基因傳遞其后代基因庫中去的相對(duì)能力，就是該個(gè)體的適應(yīng)值，是其在某一環(huán)境下相對(duì)的繁殖效率和生殖有效性的度量，用w表示。
同形異位基因：控制個(gè)體的發(fā)育模式、組織和器官的形成的一類基因，主要是通過調(diào)控其它重要的形態(tài)及器官結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)，來控制生物發(fā)育及器官形成。
2、怎樣理解細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)在個(gè)體發(fā)育中的相互作用？
答：在個(gè)體發(fā)育過程中，細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)是相互依存，不可分割的，但起主導(dǎo)作用的應(yīng)該是細(xì)胞核。因?yàn)榧?xì)胞核內(nèi)的“遺傳信息“決定著個(gè)體發(fā)育的方向和模式，為蛋白質(zhì)（包括酶）的合成提供了模板（mran）以及其它各種重要的rna，
遺傳學(xué)工作遺傳科出科自我鑒定篇六
人民教育出版社生物學(xué)八年級(jí)下冊(cè)
第七單元第二章第四節(jié)“人的性別遺傳”
5.人是生物圈中的一員
“解釋”屬于理解水平的認(rèn)知要求，即把握內(nèi)在邏輯聯(lián)系，與已有知識(shí)建立聯(lián)系；進(jìn)行解釋、推斷、區(qū)分，擴(kuò)展；提供證據(jù)；收集、整理信息等。
“認(rèn)同”屬于反應(yīng)水平的認(rèn)知要求，即在經(jīng)歷基礎(chǔ)上表達(dá)感受、態(tài)度和價(jià)值判斷；做出相應(yīng)反應(yīng)等。
本堂課的教學(xué)內(nèi)容，實(shí)質(zhì)上是性別決定和性別遺傳的入門知識(shí)。教學(xué)內(nèi)容并不是很多，時(shí)間較充裕，可以穿插學(xué)生活動(dòng)，讓學(xué)生更多地通過自己的觀察與思考獲得結(jié)論。
（一）知識(shí)目標(biāo)：
1、識(shí)別人的性染色體
2、說明人的性別差異是由性染色體決定的
3、分析生男生女機(jī)會(huì)均等的原因
（二）能力目標(biāo)：
1、設(shè)計(jì)模擬實(shí)驗(yàn)探究生男生女的機(jī)會(huì)是否均等
（三）情感、態(tài)度與價(jià)值觀：
1、認(rèn)同生男生女都一樣，男女平等
2、相互交流男女比例失衡的原因及引起的問題
學(xué)生進(jìn)行思維的拓展和延伸，了解模擬實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)方案是多種多樣的。
開拓學(xué)生的視野，讓其了解模擬實(shí)驗(yàn)的方法并不是固定的。
九、板書設(shè)計(jì)：
公開課《人的性別遺傳》教學(xué)設(shè)計(jì)-聶頻文
本堂課既有成功的方面，又有欠缺的方面，反思如下：
一、成功的方面：
本堂課的設(shè)計(jì)中形式多樣，從自主學(xué)習(xí)到填圖鞏固到探究學(xué)習(xí)，體現(xiàn)了層層深入的特點(diǎn)，符合學(xué)生的認(rèn)知規(guī)律。模擬實(shí)驗(yàn)的裝置提前做好“睪丸”和“卵巢”的標(biāo)記作為提示，自制的實(shí)驗(yàn)裝置比教材上的方法更為簡(jiǎn)單易行，且環(huán)保兩性。所用的礦泉水瓶和筆帽都是廢物的再次利用，有利于給學(xué)生滲透環(huán)保兩型的觀點(diǎn)。在匯總數(shù)據(jù)時(shí)，采用excel表格進(jìn)行實(shí)時(shí)的匯總和呈現(xiàn)，學(xué)生報(bào)一組數(shù)據(jù)則在柱形圖中及時(shí)的呈現(xiàn)，可以算作是一種動(dòng)態(tài)的互動(dòng)過程。課堂的應(yīng)用緊密的聯(lián)系生活，利用本校的真實(shí)數(shù)據(jù)來說事，有利于激起學(xué)生的共鳴。
二、欠缺的方面：
課堂中缺乏一定的教學(xué)機(jī)智，課堂預(yù)設(shè)的多樣性不夠，課堂中在某些方面限制了學(xué)生的思維，總是要求學(xué)生一定要達(dá)到自己的預(yù)設(shè)而不能靈活處理，這既是備課時(shí)的準(zhǔn)備不充分，又是經(jīng)驗(yàn)不足的表現(xiàn)。
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