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陜西科技大學有機化學陜西科技大學無機及分析化學篇一
芳烴的構造異構和命名;苯的結構：價鍵理論，分子軌道理論，共振論對苯分子結構的解釋;單環(huán)芳烴的物理性質;單環(huán)芳烴的化學性質：芳烴苯環(huán)上的取代反應及其機理，加成反應，芳烴側鏈上的反應;苯環(huán)上親電取代反應的定位規(guī)則：兩類定位基，苯環(huán)上親電取代反應定位規(guī)則的理論解釋，二取代苯親電取代的定位，親電取代定位規(guī)則在有機合成上的應用;芳香族親電取代反應中的動力學和熱力學控制;稠環(huán)芳烴：萘：結構、性質、萘環(huán)上二元取代反應的定位規(guī)則，蒽，菲;芳香性：hückel規(guī)則，非苯芳烴，芳香性的判斷;多官能團化合物的命名。
本章重點：
① 苯環(huán)的結構與其特殊穩(wěn)定性;
② 苯環(huán)上的親電取代反應(五化);
③ 苯環(huán)上親電取代反應的定位規(guī)律及其理論解釋。
④ 萘的結構與化學性質，定位規(guī)律在萘及其衍生物中的應用;
⑤ hückel規(guī)則與芳香性;
⑥ 多官能團化合物的命名。
陜西科技大學有機化學陜西科技大學無機及分析化學篇二
醛和酮的命名、結構;醛和酮的制法：醛和酮的工業(yè)合成，伯醇和仲醇的氧化，羧酸衍生物的還原，芳環(huán)的?；?棧和酮的物理性質;醛和酮的波譜性質;醛和酮的化學性質：羰基的反應活性，羰基的親核加成，α-氫原子的反應，氧化和還原;α,β-不飽和醛、酮的特性：親電加成，親核加成，還原反應;乙烯酮 卡賓;醌的制法及化學性質。
本章重點：
② 羥醛縮合反應、碘仿反應及cannizarro反應;
③ 醛與tollen’s及fehlling’s的反應;
④ 羰基還原為羥基的反應，羰基還原為亞甲基的反應;
⑤ 醛和酮的波譜性質;
⑥ 苯醌的化學性質(無芳性，可加成、氧化)。
陜西科技大學有機化學陜西科技大學無機及分析化學篇三
鹵代烴的分類、命名;鹵代烴的制法：烴的鹵化，由不飽和烴制備，由醇制備，鹵原子交換，偕(連)二鹵代烷部分脫鹵化氫，氯甲基化，由重氮鹽制備;鹵代烴的物理性質;鹵代烷的化學性質：親核取代反應：水解、醇解、氰解、氨解、鹵離子交換反應、與硝酸銀作用，消除反應：脫鹵化氫、脫鹵素，與金屬反應：與鎂反應、與鋰反應，相轉移催化反應;親核取代反應機理：雙分子親核取代反應(sn2)機理，單分子親核取代反應(sn1)機理，分子內親核取代反應機理 鄰基效應;影響親核取代反應的因素：烷基結構的影響、鹵原子(離去基團)的影響、親核試劑的影響、溶劑的影響;消除反應的機理：雙分子消除取代反應(e2)機理，單分子消除取代反應(e1)機理;消除反應的取向;影響消除反應的因素：烷基結構的影響，鹵原子的影響，進攻試劑的影響，溶劑的影響;取代和消除反應的競爭：烷基結構的影響，進攻試劑的影響，溶劑的影響，反應溫度的影響;鹵代烯烴和鹵代芳烴的化學性質：雙鍵和苯環(huán)位置對鹵原子活性的影響，乙烯型和苯基型鹵代烴的化學性質，烯丙型和芐基型鹵代烴的化學性質。
本章重點：
① 鹵代烴的制法(7種方法);
② 鹵烷的化學性質：親核取代，消除反應;
③ 鄰基參與效應;
⑤ 不飽和碳原子與鹵素原子的相對位置對三種不同鹵代烴的性質的影響。
第八章 有機化合物的波譜分析
有機化合物的結構和吸收光譜;紅外吸收光譜：分子振動和紅外光譜，有機化合物基團的特征頻率，紅外光譜解析;核磁共振譜：核磁共振的產(chǎn)生，化學位移：來源、表示方法、影響因素;自旋偶合與自旋裂分;核磁共振譜的解析;13c-nmr簡介。
本章重點：
② 核磁共振譜與有機分子結構的關系，化學位移及n+1規(guī)律，核磁共振氫譜的解析。
陜西科技大學有機化學陜西科技大學無機及分析化學篇四
醇和酚的分類、構造異構和命名;醇和酚的結構;醇和酚的制法：醇和酚的工業(yè)合成，鹵代烴或重氮鹽的水解，由grignard試劑制備，由烯烴制備，醛、酮、羧酸和羧酸衍生物的還原;醇和酚的物理性質;醇和酚的波譜性質;醇和酚的化學性質—醇和酚的共性：弱酸性，醚的生成，酯的生成，氧化反應，與三氯化鐵的顯色反應;醇羥基的反應—醇的個性：弱堿性，與氫鹵酸的反應，α-鹵代醇與氫鹵酸的反應，鄰基效應，與鹵化磷的反應，與亞硫酰氯的反應，脫水反應;酚芳環(huán)上的反應—酚的個性：鹵化，磺化，硝化和亞硝化，friedel-crafts反應，kolbe-schimitt反應，酚醛樹脂，雙酚a及環(huán)氧樹脂;還原反應。
本章重點：
① 醇和酚的結構;
醇和酚的制法：
? 醇的制法：烯烴水合，硼氫化，鹵烴水解，從格氏試劑制備，醛、酮、酯還原。
? 酚的制法：異丙苯氧化、芳鹵衍生物水解、磺化堿熔。
③ 醇和酚的化學性質：
? 共性：弱酸性(酚的酸性大于醇)，成醚，成酯(酚成酯用酰氯、酸酐)，氧化。
? 醇的個性：弱堿性，與hx、px3、socl2反應生成rx，分子內或分子間脫水。
? 酚的個性：與fecl3顯色，芳環(huán)上親電取代反應，還原。
? 鄰二醇的特殊反應：高碘酸氧化、四乙酸鉛氧化、頻哪醇重排。
④ 醇和酚的紅外光譜特征吸收。
陜西科技大學有機化學陜西科技大學無機及分析化學篇五
羧酸衍生物的命名;羧酸衍生物物理性質及波譜性質;羧酸衍生物的化學性質：?；系挠H核取代反應及其機理，羧酸衍生物的相對反應活性，還原反應，與有機金屬試劑的反應，酰胺氮原子上的反應—酰胺的個性;碳酸衍生物：碳酰氯，碳酰胺。
本章重點：
① 重要的人名反應： rosenmund還原法(把酰氯還原為醛)、gabriel合成法(制伯胺)、hofmann降解(制少一個碳的伯胺)等。
② 羧酸衍生物的親核取代(加成-消除)反應：水解、醇解、氨解;
③ 羧酸、酯、酰胺和腈的還原(lialh4可還原羧酸及其衍生物，na+c2h5oh可還原酯)。
④ 羧酸衍生物與grignard試劑的反應;
⑤ 酸衍生物的制法。
陜西科技大學有機化學陜西科技大學無機及分析化學篇六
二烯烴的分類和命名;二烯烴的結構：丙二烯的結構，1,3-丁二烯的結構;電子離域與共軛體系：π-π共軛，p-π共軛，超共軛;共振論：共振論的基本概念，書寫極限結構式遵循的基本原則，共振論的應用;共軛二烯烴的化學性質：1,4-加成反應，1,4-加成反應的理論解釋，雙烯合成，聚合反應與合成橡膠;重要共軛二烯烴的工業(yè)制法;環(huán)戊二烯：工業(yè)來源的法，化學性質。
本章重點：
① 共軛二烯的結構，電子離域與共軛體系，π-π共軛，超共軛;
④ 離域體系的共振論表述法。
陜西科技大學有機化學陜西科技大學無機及分析化學篇七
雜環(huán)化合物的分類、命名和結構;結構和芳香性;五元雜環(huán)化合物：化學性質，常見的五元雜環(huán)化合物：呋喃、噻吩、吡咯、糠醛;六元雜環(huán)化合物：吡啶、喹啉，skraup合成法。
本章重點：
②吡啶分子中有 ，且電負性nc，環(huán)上電子云密度小于苯，親電取代反應活性小于苯，新引入基上β-位。
③吡咯化性似苯胺，堿性小于苯胺;吡啶化性似硝基苯，堿性大于苯胺;
④ 芳香性：苯吡啶噻吩吡咯呋喃;
⑤ 堿性：六氫吡啶環(huán)己基胺吡啶苯胺吡咯。
陜西科技大學有機化學陜西科技大學無機及分析化學篇八
烷烴和環(huán)烷烴的通式和構造異構;烷烴和環(huán)烷烴的命名;烷烴和環(huán)烷烴的結構：σ鍵的形成及其特性，環(huán)烷烴的結構與環(huán)的穩(wěn)定性，烷烴和環(huán)烷烴的構象：乙烷、丁烷、環(huán)己烷、取代環(huán)己烷的構象，烷烴和環(huán)烷烴的物理性質，烷烴和環(huán)烷烴的化學性質：自由基取代反應，氧化反應，異構化反應，裂化反應，小環(huán)環(huán)烷烴的加成反應，烷烴和環(huán)烷烴的主要來源和制法。
本章重點：
① 烷烴和環(huán)烷烴的命名;
② 甲烷的結構，sp3雜化與四面體構型;
③ 乙烷、丁烷、環(huán)己烷的構象;
⑤小環(huán)環(huán)烷烴的加成反應。
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