人的記憶力會隨著歲月的流逝而衰退，寫作可以彌補記憶的不足，將曾經(jīng)的人生經(jīng)歷和感悟記錄下來，也便于保存一份美好的回憶。寫范文的時候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文，希望能夠幫助到大家，我們一起來看一看吧。
質(zhì)檢qc崗位職責篇一
按照國家標準、公司相關(guān)標準,完成原輔料、包裝材料、純化水等檢驗工作;
按照國家標準、公司相關(guān)標準,對公司半成品、成品進行檢驗工作;
按工藝規(guī)程對中間控制點進行檢驗;
按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑附錄》要求進行潔凈區(qū)環(huán)境微生物檢測;
檢驗過程中發(fā)現(xiàn)偏差應及時上報并根據(jù)調(diào)查程序進行偏差調(diào)查并匯報上級;
依據(jù)文件要求完成留樣檢測;
按照設備管理規(guī)程,對檢驗用的設備、工具、儀器等,進行清潔和消毒,確保設備工作正常;
檢驗合格率等數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作;
協(xié)助完善質(zhì)量體系;
領(lǐng)導交于的其他工作。
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本科以上學歷,生物技術(shù)、生物工程、分子生物學等相關(guān)專業(yè);
從事醫(yī)療器械工藝、質(zhì)檢等工作1年以上;
熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律、法規(guī);
熟練操作實驗室檢測儀器;
可獨立編寫操作規(guī)程等文件;
從事過二代測序檢測相關(guān)工作優(yōu)先考慮。
質(zhì)檢qc崗位職責篇二
1、校對技術(shù)工藝、樣品、物料卡等與生產(chǎn)密切相關(guān)的因素。
2、通過現(xiàn)場監(jiān)控，進行有效的生產(chǎn)現(xiàn)場管理。
3、參與的對發(fā)交給那個廠的評審。
4、跟進外發(fā)工廠的品質(zhì)與品質(zhì)事故的處理。
5、貫徹并執(zhí)行品質(zhì)控制流程和品質(zhì)控制體系和檢驗標準。
6、每周會分析每批每款的品質(zhì)狀況并跟進改善結(jié)果。
7、每月統(tǒng)計分析質(zhì)量目標的達成情況，逐步提高品質(zhì)并實現(xiàn)做好質(zhì)量保證計劃。
8、生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)嚴重問題。
質(zhì)檢qc崗位職責篇三
1、藥品各相關(guān)標準操作檢驗，準確無誤的填寫檢驗記錄。
2、各工序的質(zhì)量檢查工作。
3、匯總、存檔各項質(zhì)檢記錄及相關(guān)資料。
4、對生產(chǎn)過程質(zhì)量進行檢驗控制，及時上報有關(guān)的質(zhì)量問題。
5、對成品出貨進行檢驗控制,確保成品全部合格。
6、協(xié)助質(zhì)量化驗主管完成其他質(zhì)量管理體系方面的工作。
7、負責中藥固體制劑、口服液的檢驗，對化驗室檢驗儀器設備高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紅外分光光度計的操作和日常維護保養(yǎng)以及顯微鑒別、薄層鑒別、含量測定、微生物等檢驗項目。
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