藥品買賣合同原被告份合同(優(yōu)秀13篇)

格式:DOC 上傳日期:2023-12-10 12:29:02
藥品買賣合同原被告份合同(優(yōu)秀13篇)
時間:2023-12-10 12:29:02     小編:書香墨

合同的目的是明確各方的權(quán)利和義務(wù),保障交易的順利進行。撰寫合同時,要注意避免不必要的冗長和復雜,簡潔明了的表達方式更易理解和落實。合同范文可以作為參考,幫助您確定合同的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容,以及使用恰當?shù)拇朕o。

藥品買賣合同原被告份合同篇一

根據(jù)《中華人民共和國民法典》,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商確定,甲方向乙方購買藥品。為明確雙方責任和權(quán)利,特簽訂本合同,共同遵守。具體條款如下:

1、乙方必須依法領(lǐng)取《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》,及到甲方上級有關(guān)藥品市場監(jiān)督部門辦理備案手續(xù),并將上述有效證件的復印件和法人委托書原件加蓋供方紅印章,提供給甲方存檔備查。

2、乙方負責向甲方供應(yīng)的藥品:

品名:________________;。

規(guī)格:________________;。

廠家單位單價:__________。

3、乙方向甲方供應(yīng)藥品的品種數(shù)量以甲方每月或每周提供的書面通知為準。乙方在與甲方合作期間,藥品供應(yīng)價格應(yīng)為市場的最低售價,如遇藥品價格政策性下調(diào)時,應(yīng)給予相應(yīng)下調(diào)。如乙方供應(yīng)給甲方附件外藥品,供應(yīng)價格也應(yīng)為市場的最低售價。乙方負責運輸、裝卸及退換貨等費用。

4、質(zhì)量標準:

(1)因藥品質(zhì)量問題而造成的一切后果及發(fā)生的費用由乙方承擔。

(2)乙方必須及時保證甲方所需藥品的供應(yīng),藥品的批號、有效期不得低于____個月。

5、交貨時間及地點。

(1)乙方交貨時間:接甲方書面計劃通知____小時內(nèi)。

(3)合同執(zhí)行地:甲方所在地。

6、驗收。

(1)甲方根據(jù)藥品專業(yè)法規(guī)及標準查驗時,藥品外包裝及藥物外觀不合格,拒收入庫。

(2)甲方根據(jù)購藥計劃查驗時,發(fā)現(xiàn)藥品的數(shù)量、品牌和規(guī)格不一致,無有效期或近有效期及過期的藥品時,應(yīng)當辦理退貨手續(xù)。

(3)甲方根據(jù)本院臨床實際需要,對在乙方購進的藥品可辦理退貨或換貨。

(4)甲方應(yīng)在收到乙方藥品后_____日內(nèi)驗收。

7、付款方式:

(1)甲方以電匯方式支付乙方貨款,乙方在收到甲方的貨款____日內(nèi)發(fā)貨,同時出據(jù)合法稅票并做到貨票同行。

(2)貨款在___萬元以內(nèi)以轉(zhuǎn)賬支票或電匯方式支付,貨款在__萬元以上(含___萬元)以三個月銀行承兌匯票方式支付。

8、違約責任。

(1)甲乙雙方任何一方違約,由違約方承擔違約責任并賠償給對方造成的損失。

(2)乙方未能按時交貨,每拖延一天,須向甲方支付計劃金額的____%的違約金。

(3)乙方交付的貨物不符合合同規(guī)定的,甲方有權(quán)拒收。

(4)乙方在與甲方合作期間不允許有任何做臨床和給醫(yī)務(wù)人員回扣的行為發(fā)生,否則甲方有權(quán)終止與乙方的合作,并處以____萬元的罰款。

9、爭議的解決。

簽約雙方在履約中發(fā)生爭執(zhí)和分歧,雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決,若經(jīng)協(xié)商不能達成協(xié)議時,可向人民法院起訴。

10、其他。

本合同共___份,具有同等法律效力,甲方執(zhí)_____份、乙方執(zhí)___份,合同自簽字之日起生效。有效期自_____年____月____日至______年_____月_____日。本合同未盡事宜,由雙方協(xié)商處理。

甲方:_____________乙方:______________。

簽約代表:_________簽約代表:__________。

________年______月____日。

藥品買賣合同原被告份合同篇二

簽訂時間:20xx年12月19日購貨單位:南平新力量藥品經(jīng)營公司(以下簡稱甲方):供貨單位:福州閩藥經(jīng)濟開發(fā)公司(以下簡稱乙方):甲乙雙方本著平等、誠實信用的原則,根據(jù)《中華人民共和國合同法》等法律、法規(guī)、規(guī)章的原則,經(jīng)雙方協(xié)商一致,就有關(guān)事項達成如下具體協(xié)議。

一、藥品名稱、數(shù)量、價格、金額、規(guī)格。

二、質(zhì)量標準。

乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準,并與供應(yīng)時的承諾相一致,附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證,以備驗收檢查。

三、藥品有效期。

乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月。

四、包裝標準。

乙方提供的全部藥品均應(yīng)按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝,每一個包裝箱內(nèi)應(yīng)附有一份詳細裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應(yīng)提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件,并加蓋經(jīng)營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件,箱內(nèi)應(yīng)按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件,并加蓋配送企業(yè)公章。

五、配送服務(wù)。

配送由乙方提供,送到南平市長興路6號,乙方在發(fā)貨1天前通知甲方,在12月25日前完成交易。

六、伴隨服務(wù)。

乙方應(yīng)甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務(wù):

(一)藥品的現(xiàn)場搬運或入庫;。

(二)提供藥品開箱或分裝的用具;。

(四)在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務(wù)范圍內(nèi))為所供藥品的臨床應(yīng)用免費進行現(xiàn)場講解或培訓。

七、雙方的權(quán)利義務(wù)。

(一)甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規(guī)定外,甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。

(二)甲方須在合同規(guī)定的時間內(nèi),按實際入庫的藥品數(shù)量及時結(jié)算貨款;并在貨、票驗收后3日以銀行轉(zhuǎn)賬結(jié)清貨款。

(三)甲方在接收藥品時,應(yīng)于當日對藥品進行驗收入庫,對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數(shù)量、質(zhì)量要求的部分,甲方有權(quán)拒絕接受。

(四)甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準(以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結(jié)果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時,可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時將選擇的替代成交藥品名稱、價格、數(shù)量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議,乙方必須按照合同約定的藥品品種、數(shù)量、質(zhì)量要求和期限,配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務(wù)。

(五)乙方應(yīng)保證甲方在使用成交藥品時,不存在該藥品專利權(quán)、商標權(quán)或保護期等知識產(chǎn)權(quán)方面的爭議,如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

(六)乙方供應(yīng)藥品在顧客使用過程中,因受舉報、抽檢等檢查出現(xiàn)質(zhì)量問題,屬于生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)責任的,被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果,由乙方負責。

八、違約責任。

(一)乙方提供的藥品不符合合同約定質(zhì)量、期限等要求,給甲方造成損失的,乙方應(yīng)當賠償損失。

(二)乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同,甲方可要求乙方支付履約保證金。乙方每延誤7日,履約保證金為遲交藥品貨款的5%,直至交貨或提供服務(wù)為止;乙方在支付履約保證金后,甲方要求繼續(xù)履行合同義務(wù)的,還應(yīng)當履行應(yīng)盡義務(wù)。履約保證金不足以彌補甲方損失的,乙方應(yīng)另行賠償損失。

(三)除本合同第七條第四項約定的原因外,甲方不履行本合同或采購其他品牌的非成交藥品替代成交品種,應(yīng)按不履行本合同的藥品金額或所替代成交藥品同數(shù)量金額的5%向乙方支付履約保證金。履約保證金不足以彌補乙方損失的,甲方應(yīng)另行賠償損失。

(四)甲方未在合同約定的期限內(nèi)向乙方支付貨款的,乙方可要求甲方支付履約保證金。甲方每遲延支付7日,履約保證金為未支付貨款金額的5%,直至甲方支付應(yīng)付貨款為止,但履約保證金最高不超過未支付貨款金額的50%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50%時,乙方可以書面形式通知甲方終止合同。

九、合同生效及合同有效期。

本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之日起至下一采購周期止。

十、合同爭議解決方式。

本合同在履行過程中發(fā)生爭議,由雙方協(xié)商解決;也可以向工商行政管理部門合同調(diào)解組織申請調(diào)解。協(xié)商或調(diào)解不成的,當事人可依照有關(guān)法律規(guī)定提交福州市仲裁委員會仲裁,或向人民法院起訴。

十一、其他約定事項:

(一)成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間,遇國家或省價格主管部門下調(diào)后的零售價格低于采購臨時最高零售價時,對未供貨部分,甲方與乙方協(xié)商調(diào)整成交供貨價格。

(二)乙方的供應(yīng),以甲方發(fā)送的電子訂貨單為準。

(三)甲方在無法獲得乙方正常供貨,且無其他成交候選品種可替代時,應(yīng)按規(guī)定程序申請備案采購。

十二、附則。

(一)本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。

(二)對故意違反本合同約定和訂立、履行合同中的違法行為,當事人應(yīng)及時向工商行政管理部門書面報告。

購銷單位:南平新力量藥品供貨單位:福州閩藥經(jīng)濟開發(fā)公司(蓋經(jīng)營公司(蓋章)章)。

地址:南平市長興路6號地址:福州市倉山區(qū)建新陳坂村金山。

法定代表人:(章)。

電話:134。

開戶銀行:招商銀行。

帳號:3541。

藥品買賣合同原被告份合同篇三

甲方:

乙方:

根據(jù)《_____》,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商確定,甲方向乙方購買藥品。為明確雙方責任和權(quán)利,特簽訂本合同,共同遵守。具體條款如下:

2、乙方負責向甲方供應(yīng)的藥品:

品名:

規(guī)格:

廠家單位單價:

3、乙方向甲方供應(yīng)藥品的品種數(shù)量以甲方每月或每周提供的書面通知為準。乙方在與甲方合作期間,藥品供應(yīng)價格應(yīng)為市場的最低售價,如遇藥品價格政策性下調(diào)時,應(yīng)給予相應(yīng)下調(diào)。如乙方供應(yīng)給甲方附件外藥品,供應(yīng)價格也應(yīng)為市場的最低售價。乙方負責運輸、裝卸及退換貨等費用。

4、質(zhì)量標準:

(1)因藥品質(zhì)量問題而造成的一切后果及發(fā)生的費用由乙方承擔。

(2)乙方必須及時保證甲方所需藥品的供應(yīng),藥品的批號、有效期不得低于____個月。

5、交貨時間及地點。

(1)乙方交貨時間:接甲方書面計劃通知____小時內(nèi)。

(3)合同執(zhí)行地:甲方所在地。

6、驗收。

(1)甲方根據(jù)藥品專業(yè)法規(guī)及標準查驗時,藥品外包裝及藥物外觀不合格,拒收入庫。

(2)甲方根據(jù)購藥計劃查驗時,發(fā)現(xiàn)藥品的數(shù)量、品牌和規(guī)格不一致,無有效期或近有效期及過期的藥品時,應(yīng)當辦理退貨手續(xù)。

(3)甲方根據(jù)本院臨床實際需要,對在乙方購進的藥品可辦理退貨或換貨。

(4)甲方應(yīng)在收到乙方藥品后_____日內(nèi)驗收。

7、付款方式:

(1)甲方以電匯方式支付乙方貨款,乙方在收到甲方的貨款____日內(nèi)發(fā)貨,同時出據(jù)合法稅票并做到貨票同行。

(2)貨款在___萬元以內(nèi)以轉(zhuǎn)賬支票或電匯方式支付,貨款在__萬元以上(含___萬元)以三個月銀行承兌匯票方式支付。

8、違約責任。

(1)甲乙雙方任何一方違約,由違約方承擔違約責任并賠償給對方造成的損失。

(2)乙方未能按時交貨,每拖延一天,須向甲方支付計劃金額的____%的違約金。

(3)乙方交付的貨物不符合合同規(guī)定的,甲方有權(quán)拒收。

(4)乙方在與甲方合作期間不允許有任何做臨床和給醫(yī)務(wù)人員回扣的行為發(fā)生,否則甲方有權(quán)終止與乙方的合作,并處以____萬元的罰款。

9、爭議的解決。

簽約雙方在履約中發(fā)生爭執(zhí)和分歧,雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決,若經(jīng)協(xié)商不能達成協(xié)議時,可向人民法院起訴。

10、其他。

本合同共___份,具有同等法律效力,甲方執(zhí)_____份、乙方執(zhí)___份,合同自簽字之日起生效。有效期自_____年____月____日至______年_____月_____日。本合同未盡事宜,由雙方協(xié)商處理。

甲方:

簽約代表:

________年______月____日。

乙方:

簽約代表:

________年______月____日。

藥品買賣合同原被告份合同篇四

根據(jù)《中華人民共和國民法典》,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商確定,甲方向乙方購買藥品。為明確雙方責任和權(quán)利,特簽訂本合同,共同遵守。具體條款如下:

1、乙方必須依法領(lǐng)取《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》,及到甲方上級有關(guān)藥品市場監(jiān)督部門辦理備案手續(xù),并將上述有效證件的復印件和法人委托書原件加蓋供方紅印章,提供給甲方存檔備查。

2、乙方負責向甲方供應(yīng)的藥品:

標的物信息。

品名:____________。

規(guī)格:____________。

廠家單位單價:____________。

3、乙方向甲方供應(yīng)藥品的品種數(shù)量以甲方每月或每周提供的書面通知為準。乙方在與甲方合作期間,藥品供應(yīng)價格應(yīng)為市場的最低售價,如遇藥品價格政策性下調(diào)時,應(yīng)給予相應(yīng)下調(diào)。如乙方供應(yīng)給甲方附件外藥品,供應(yīng)價格也應(yīng)為市場的最低售價。乙方負責運輸、裝卸及退換貨等費用。

4、質(zhì)量標準:

(1)因藥品質(zhì)量問題而造成的一切后果及發(fā)生的費用由乙方承擔。

(2)乙方必須及時保證甲方所需藥品的供應(yīng),藥品的批號、有效期不得低于_____個月。

5、交貨時間及地點。

(1)乙方交貨時間:接甲方書面計劃通知_____小時內(nèi)。

(2)乙方交貨地點:運輸及卸車至甲方指定地點:

(3)合同執(zhí)行地:甲方所在地。

代表簽字:____________代表簽字:____________。

藥品買賣合同原被告份合同篇五

根據(jù)《民法典》,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商確定,甲方向乙方購買藥品。

為明確雙方責任和權(quán)利,特簽訂本合同,共同遵守。

具體條款如下:

1、乙方必須依法領(lǐng)取《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》,及到甲方上級有關(guān)藥品市場監(jiān)督部門辦理備案手續(xù),并將上述有效證件的復印件和法人委托書原件加蓋供方紅印章,提供給甲方存檔備查。

品名:____________________________。

規(guī)格:____________________________。

廠家單位單價:____________________________。

3、乙方向甲方供應(yīng)藥品的品種數(shù)量以甲方每月或每周提供的書面通知為準。

乙方在與甲方合作期間,藥品供應(yīng)價格應(yīng)為市場的最低售價,如遇藥品價格政策性下調(diào)時,應(yīng)給予相應(yīng)下調(diào)。

如乙方供應(yīng)給甲方附件外藥品,供應(yīng)價格也應(yīng)為市場的最低售價。

乙方負責運輸、裝卸及退換貨等費用。

4、質(zhì)量標準:

(1)因藥品質(zhì)量問題而造成的一切后果及發(fā)生的費用由乙方承擔。

(2)乙方必須及時保證甲方所需藥品的供應(yīng),藥品的批號、有效期不得低于____個月。

5、交貨時間及地點。

(1)乙方交貨時間:接甲方書面計劃通知____小時內(nèi)。

(3)合同執(zhí)行地:甲方所在地。

6、驗收。

(1)甲方根據(jù)藥品專業(yè)法規(guī)及標準查驗時,藥品外包裝及藥物外觀不合格,拒收入庫。

(2)甲方根據(jù)購藥計劃查驗時,發(fā)現(xiàn)藥品的數(shù)量、品牌和規(guī)格不一致,無有效期或近有效期及過期的藥品時,應(yīng)當辦理退貨手續(xù)。

(3)甲方根據(jù)本院臨床實際需要,對在乙方購進的藥品可辦理退貨或換貨。

(4)甲方應(yīng)在收到乙方藥品后_____日內(nèi)驗收。

7、付款方式:

(1)甲方以電匯方式支付乙方貨款,乙方在收到甲方的貨款____日內(nèi)發(fā)貨,同時出據(jù)合法稅票并做到貨票同行。

(2)貨款在___萬元以內(nèi)以轉(zhuǎn)賬支票或電匯方式支付,貨款在__萬元以上(含___萬元)以三個月銀行承兌匯票方式支付。

8、違約責任。

(1)甲乙雙方任何一方違約,由違約方承擔違約責任并賠償給對方造成的損失。

(2)乙方未能按時交貨,每拖延一天,須向甲方支付計劃金額的____%的違約金。

(3)乙方交付的貨物不符合合同規(guī)定的,甲方有權(quán)拒收。

(4)乙方在與甲方合作期間不允許有任何做臨床和給醫(yī)務(wù)人員回扣的行為發(fā)生,否則甲方有權(quán)終止與乙方的合作,并處以____萬元的罰款。

9、爭議的解決。

簽約雙方在履約中發(fā)生爭執(zhí)和分歧,雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決,若經(jīng)協(xié)商不能達成協(xié)議時,可向人民法院起訴。

10、其他。

本合同共___份,具有同等法律效力,甲方執(zhí)_____份、乙方執(zhí)___份,合同自簽字之日起生效。

有效期自_____年____月____日至______年_____月_____日。

本合同未盡事宜,由雙方協(xié)商處理。

甲方:______________乙方:______________。

簽約代表:______________簽約代表:______________。

藥品買賣合同原被告份合同篇六

根據(jù)《中華人民共和國民法典》,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商確定,甲方向乙方購買藥品。為明確雙方責任和權(quán)利,特簽訂本合同,共同遵守。具體條款如下:

1、乙方必須依法領(lǐng)取《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》,及到甲方上級有關(guān)藥品市場監(jiān)督部門辦理備案手續(xù),并將上述有效證件的復印件和法人委托書原件加蓋供方紅印章,提供給甲方存檔備查。

2、乙方負責向甲方供應(yīng)的藥品:

品名:____________。

規(guī)格:____________。

廠家單位單價:

3、乙方向甲方供應(yīng)藥品的品種數(shù)量以甲方每月或每周提供的書面通知為準。乙方在與甲方合作期間,藥品供應(yīng)價格應(yīng)為市場的最低售價,如遇藥品價格政策性下調(diào)時,應(yīng)給予相應(yīng)下調(diào)。如乙方供應(yīng)給甲方附件外藥品,供應(yīng)價格也應(yīng)為市場的最低售價。乙方負責運輸、裝卸及退換貨等費用。

4、質(zhì)量標準:

(1)因藥品質(zhì)量問題而造成的一切后果及發(fā)生的費用由乙方承擔。

(2)乙方必須及時保證甲方所需藥品的供應(yīng),藥品的批號、有效期不得低于____個月。

5、交貨時間及地點。

(1)乙方交貨時間:接甲方書面計劃通知____小時內(nèi)。

(2)乙方交貨地點:運輸及卸車至甲方指定地點:

(3)合同執(zhí)行地:甲方所在地。

6、驗收。

(1)甲方根據(jù)藥品專業(yè)法規(guī)及標準查驗時,藥品外包裝及藥物外觀不合格,拒收入庫。

(2)甲方根據(jù)購藥計劃查驗時,發(fā)現(xiàn)藥品的數(shù)量、品牌和規(guī)格不一致,無有效期或近有效期及過期的藥品時,應(yīng)當辦理退貨手續(xù)。

(3)甲方根據(jù)本院臨床實際需要,對在乙方購進的藥品可辦理退貨或換貨。

(4)甲方應(yīng)在收到乙方藥品后_____日內(nèi)驗收。

7、付款方式:

(1)甲方以電匯方式支付乙方貨款,乙方在收到甲方的貨款____日內(nèi)發(fā)貨,同時出據(jù)合法稅票并做到貨票同行。

(2)貨款在___萬元以內(nèi)以轉(zhuǎn)賬支票或電匯方式支付,貨款在__萬元以上(含___萬元)以三個月銀行承兌匯票方式支付。

8、違約責任。

(1)甲乙雙方任何一方違約,由違約方承擔違約責任并賠償給對方造成的損失。

(2)乙方未能按時交貨,每拖延一天,須向甲方支付計劃金額的____%的違約金。

(3)乙方交付的貨物不符合合同規(guī)定的,甲方有權(quán)拒收。

(4)乙方在與甲方合作期間不允許有任何做臨床和給醫(yī)務(wù)人員回扣的行為發(fā)生,否則甲方有權(quán)終止與乙方的合作,并處以____萬元的罰款。

9、爭議的解決。

簽約雙方在履約中發(fā)生爭執(zhí)和分歧,雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決,若經(jīng)協(xié)商不能達成協(xié)議時,可向人民法院起訴。

10、其他。

本合同共___份,具有同等法律效力,甲方執(zhí)_____份、乙方執(zhí)___份,合同自簽字之日起生效。有效期自_____年____月____日至______年_____月_____日。本合同未盡事宜,由雙方協(xié)商處理。

簽約代表:____________。

________年______月____日。

簽約代表:____________。

________年______月____日。

藥品買賣合同原被告份合同篇七

隨著人們法律意識的建立,人們運用到合同的場合不斷增多,簽訂合同能夠較為有效的約束違約行為。知道嗎,寫合同可是有方法的哦,下面是小編為大家整理的醫(yī)院藥品買賣合同,歡迎大家分享。

甲方:_________________________________

乙方:_________________________________

一、甲方按照乙方的口述病歷和電傳檢驗資料,確定并準確告訴乙方所服藥品的`名稱、價格、療程和服藥須知。

三、甲方所寄藥品若發(fā)生丟失,必須負責追討或照價賠償。

四、甲方所寄藥品若造成乙方藥物中毒或影響乙方生命安全者,承擔全部醫(yī)療責任(乙方違反服藥禁忌或不按甲方規(guī)定服藥者除外)

五、乙方接受甲方治療時,必須準確回答甲方接診醫(yī)生提出的詢問內(nèi)容。

六、乙方必須向甲方提供近期_________化驗單和_________化驗單(有條件的應(yīng)提供dna檢測單)。

七、乙方?jīng)Q定購藥后必須準確告訴詳細地址和電話、郵編。

八、乙方所購藥品為:壹號(_________)、貳號(_________)、_________;匯款_________________元(大寫)。

九、甲方藥品價格均含郵費。

甲方(蓋章):_________乙方(蓋章):_________

負責人(簽字):_______負責人(簽字):_______

銀行帳號:_____________銀行帳號:_____________

藥品買賣合同原被告份合同篇八

出賣人:____________________________________。

買方自愿購買賣方提供的上海市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購中標的藥品,為明確雙方的權(quán)利和義務(wù),現(xiàn)根據(jù)《中華人民共和國民法典》等法律法規(guī)、《上海市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購實施辦法》和招投標文件的規(guī)定,本著平等協(xié)商的原則,就有關(guān)事宜達成如下協(xié)議:

一、概況。

1.數(shù)量:所需藥品的實際數(shù)量。買方需要臨時增加藥品數(shù)量的,須在用藥24小時前書面提出。

2.價格:

賣方提交藥品的價格必須同中標成交通知書中確認的價格一致。

買賣雙方在合同約定的交付期限內(nèi)遇政府價格調(diào)整的,重新協(xié)商并簽訂補充條款。

序號。

標的名稱通用名商品名。

規(guī)格。

生產(chǎn)企業(yè)。

商標。

計量單位。

數(shù)量。

單價。

金額。

合計人民幣金額:

二、質(zhì)量標準。

賣方交付的藥品必須符合藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準,并與投標時的承諾相一致藥品不符合質(zhì)量標準的,買方有權(quán)在其他中標的藥品中選擇替代藥品,同時在3天內(nèi)報上海市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購協(xié)調(diào)管理委員會辦公室備案。

三、有效期限。

1.賣方交付藥品的有效期必須與招投標文件中規(guī)定的有效期一致。

2.賣方所提供藥品的有效期不得少于6個月。

3.特殊品種雙方另行協(xié)商。

四、包裝標準。

1.賣方提供的藥品必須按標準保護措施進行包裝,以防止藥品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì),確保藥品安全無損地運抵指定現(xiàn)場,否則其所造成的一切損失均由賣方負責。

2.每一個包裝箱必須附一份詳細裝箱單和質(zhì)量合格證。

3.特殊要求:__________________________________________________________。

五、配送。

1.配送由賣方委托的藥品經(jīng)營企業(yè)負責。每次配送的時間和數(shù)量以買方的采購計劃及合同為準。

2.配送時必須提供同批號的藥檢報告書。

六、伴隨服務(wù)。

如果賣方對可能發(fā)生的伴隨服務(wù)需要收取費用的,必須在報價時注明,并作如下約定:

七、雙方的義務(wù)。

1.賣方應(yīng)按照合同中買方規(guī)定的時間,配送藥品并提供伴隨服務(wù)。

2.買方在使用成交藥品時,如遇第三方提出侵犯其專利權(quán)、商標權(quán)或保護期的,其責任由賣方承擔。

3.買方應(yīng)購買本合同項下的成交品種。賣方無違約行為的,買方不得以任何理由購買其他品牌的藥品替代本合同成交品種。

4.買方應(yīng)完成本合同的藥品采購量。

5.買方應(yīng)按照合同規(guī)定結(jié)算貨款。指定結(jié)算銀行的買方,不得以任何理由干涉結(jié)算銀行的正常結(jié)算行為。

八、履行期限。

本合同履行期限為______天,自______年______月______日起至______年______月______日止。履行期滿前十天,一方當事人就續(xù)約一事提出書面異議的,本合同履行期滿終止。雙方均未提出異議的,則本合同自動續(xù)約續(xù)約的新合同中雙方權(quán)利義務(wù)、履行期限等與本合同相同,數(shù)量根據(jù)實際情況由雙方另行協(xié)商。

九、結(jié)算方式及期限。

1.雙方約定通過下列第_________種方式結(jié)算。

轉(zhuǎn)帳支票。

代記憑證。

電匯。

匯票。

其他。

2.結(jié)算期限_____________________________________________________________。

十、違約責任。

1.賣方未按合同規(guī)定履約,買方可收取違約金,違約金為賣方遲延履行的,每延誤1天,違約金為遲交藥品貨款的_____%,直至履約為止。違約金的最高限額是合同總價的10%,一旦達到違約金的最高限額,買方即可終止本合同。2.買方未按合同規(guī)定履約,賣方可收取違約金,違約金為買方遲延履行的,每延誤1天,違約金為拖延藥品貨款的_____%,直至履約為止。違約金的最高限額是合同總價的10%,一旦達到違約金的最高限額,賣方即可終止本合同。

十一、合同爭議解決方式。

本合同在履行過程中發(fā)生爭議,由雙方當事人協(xié)商解決。協(xié)商不能解決的,選定下列第_____種方式解決:

提交上海仲裁委員會仲裁。

依法向人民法院提起訴訟。

十二、合同效力。

本合同及補充協(xié)議與招投標文件的規(guī)定不一致的,以招投標文件的規(guī)定為準。

十三、附則。

1.本合同如有未盡事宜,雙方可通過協(xié)商簽訂補充協(xié)議,補充協(xié)議與本合同具有同等效力。

2.本合同履行期限均不能超出招標周期。

3.本合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份。

買方:_________賣方:________。

地址:_________________地址:________________。

法定代表人:___________法定代表人:__________。

委托代理人:___________委托代理人:__________。

電話:_________________電話:________________。

郵編:_________________郵編:________________。

開戶銀行:_____________開戶銀行:____________。

帳號:_________________帳號:________________。

_________年____月____日________年____月____日。

藥品買賣合同原被告份合同篇九

甲方:(供貨方)。

法定代表人:

住所地:

乙方:(購貨方)。

法定代表人:

住所地:

為保證藥品質(zhì)量,維護企業(yè)形象,根據(jù)《^v^藥品管理法》.《^v^產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律法規(guī)和上級有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議:

一、甲方負責向乙方提供其合法的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和營業(yè)執(zhí)照和證書復印件并加蓋原印章。

二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時,甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)委托書”原件及身份證復印件。

三、甲方向乙方提供符合質(zhì)量標準的合格藥品,藥品的包裝、標識、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定,其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運輸要求。并在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行,確保藥品質(zhì)量。

四、甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。

五、甲方供應(yīng)藥品的同時,須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標準及出廠檢驗報告書,供應(yīng)進口藥品時,須提供《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。進口血液制品應(yīng)提供《生物制品進口批件》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》復印件。中國香港、澳門和中國臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。以上批準文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。

六、甲方向乙方提供中藥材須標明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實行批準文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標明批準文號。

七、甲方提供的藥品質(zhì)量問題(包括包裝質(zhì)量)而造成乙方的一切損失,由甲方負責,如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

八、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時,若發(fā)生質(zhì)量問題,應(yīng)及時通知甲方并提供詳細、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

九、乙方在向甲方購進藥品時,應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(證照復印件、加蓋乙方原印章)。

十、在銷售過程中,因市場原因造成藥品批號陳舊或滯銷,甲方承諾給予退換貨。執(zhí)行有效協(xié)議過程中,乙方未銷藥品的有效期小于三個月(含三個月),甲方經(jīng)乙方催告(乙方采用特快專遞的方式通知甲方,按照甲方住所地地址郵寄),負有處理剩余庫存的義務(wù),其因此造成的損失由甲方自行負責。藥品有效期小于一個月(含一個月),甲方仍未處理,該藥品由乙方自行處理,一切損失由甲方負責。

十一、甲方通過鐵路運輸或委托運輸公司送貨;藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞,由甲方負責。

十二、本協(xié)議所涉及的條款,如不違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定,以雙方合議為準。

十三、本協(xié)議履行地為廣東深圳市區(qū);本協(xié)議發(fā)生糾紛解決方式,向協(xié)議履行地法院提起訴訟。

十四、上述條款經(jīng)雙方確認無異,本協(xié)議未盡事宜之處,由雙方協(xié)商解決。

十五、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自簽定之日起生效,有效期一年。

甲方:乙方:

(蓋章)(蓋章)。

代表:代表:

簽定日期:年月日簽定日期:年月日

藥品買賣合同原被告份合同篇十

簽訂地點:__________________________。

簽訂時間:__________________________。

買受人(簡稱:甲方):_____________。

出賣人(簡稱:乙方):_____________。

甲乙雙方本著平等、誠實信用的原則,根據(jù)(中華人民共和國合同法)等法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性招標文件及藥品集中招標采購代理機構(gòu)向乙方發(fā)出的中標通知書,經(jīng)雙方協(xié)商一致,就有關(guān)事項達成如下具體協(xié)議:

一、藥品品種、數(shù)量、價格。

(一)采購藥品品種和數(shù)量:甲方向乙方所采購的藥品品種、劑型、規(guī)格、數(shù)量等詳見藥品中標品種買賣清單(附件一),合計:品種為_____個,簽約金額為____萬元。

合同履行中,藥品數(shù)量可按藥品中標品種買賣清單數(shù)量上下浮動30%。對于需要臨時增加藥品數(shù)量的,可在24小時前書面提出。

(二)藥品的價格。

1.在合同有效期內(nèi)乙方提交藥品的價格必須是中標通知書中確認的價格,本價格為甲方的入庫價格。

2.中標藥品零售價格執(zhí)行期間,遇國家或省價格主管部門下調(diào)價格時,對未供貨部分,甲乙雙方可協(xié)商調(diào)整中標供貨價格,原則上供貨價格按零售價格下降幅度,同比例調(diào)整。

二、質(zhì)量標準。

三、藥品有效期。

(一)乙方交付藥品的有效期應(yīng)與投標文件中規(guī)定的有效期相一致。

(二)乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月;特殊品種雙方另行協(xié)商。

四、包裝標準。

(一)乙方提供的全部藥品均應(yīng)按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝,每一個包裝箱內(nèi)應(yīng)附有一份詳細裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品批檢驗記錄或合格證(進品藥品應(yīng)提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件,并加蓋經(jīng)營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件,箱內(nèi)應(yīng)按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件,并加蓋配送企業(yè)公章。

(二)特殊要求:_____________________________。

五、配送服務(wù)。

配送由乙方負責,乙方按合同要求對甲方提供服務(wù),每次配送的時間和數(shù)量以乙方收到甲方的書面供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內(nèi)送達,屬急救及加急供貨的應(yīng)在4小時內(nèi)送達。

六、伴隨服務(wù)。

乙方應(yīng)甲方要求提供下列伴隨服務(wù):

(一)藥品的現(xiàn)場搬運或入庫。

(二)提供藥品開箱或分裝的'用具。

(三)對進貨驗收時發(fā)現(xiàn)的破損、有效期少于12個月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝藥品及時更換。

驗收方式:____________________________。

(四)在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務(wù)范圍內(nèi))為所供藥品的臨床應(yīng)用免費進行現(xiàn)場講解或培訓。

七、雙方的權(quán)利義務(wù)。

(一)甲方必須按合同約定采購中標的藥品品種;除本條第四項規(guī)定外,甲方不得采購其他非中標藥品替代中標品種。

(二)甲方須在合同規(guī)定的時間內(nèi),按實際入庫的藥品數(shù)量及時結(jié)算貨款;并在貨物驗收入庫后_______日內(nèi)結(jié)清貨款;市(地)級以上人民政府、國有企業(yè)(含國有控股企業(yè))等所屬的非營利醫(yī)療機構(gòu),藥品回款時間從貨到之日起最長不得超過60天。

(三)甲方在接收藥品時,應(yīng)于當日對藥品進行驗收入庫,對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數(shù)量、質(zhì)量要求的部分,甲方有權(quán)拒絕接受。

(四)甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準(以盛省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結(jié)果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時,可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以采購已評定的“藥品候補品種”(附件二)中的同類侯補藥品,當評定的藥品候補品種中選擇不出替代藥品時,可以另行采購替代藥品;同時將選擇的替代中標藥品名稱、價格、數(shù)量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議,在七日內(nèi)由甲方送醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購工作委員會辦公室和藥品集中招標采購代理機構(gòu)各一份備案。

(五)乙方必須按照合同約定的藥品品種、數(shù)量、質(zhì)量要求和期限,配送中標藥品并提供伴隨服務(wù)。

(六)乙方應(yīng)保證甲方在使用中標藥品時,不存在該藥品專利權(quán)、商標權(quán)或保護期等知識產(chǎn)權(quán)方面的爭議,如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

(七)未經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購工作委員會辦公室書面同意,甲乙雙方不得轉(zhuǎn)讓其應(yīng)履行的合同義務(wù)。

(八)乙方供應(yīng)藥品在醫(yī)院使用過程中,因受舉報、抽檢等檢查出現(xiàn)質(zhì)量問題,屬生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)責任的,被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果,由乙方負責。

八、違約責任。

(一)乙方提供的藥品不符合合同約定質(zhì)量、期限等要求,給甲方造成損失的乙方應(yīng)當賠償損失。

(二)乙方不履行本合同或未按合同約定的時間、地點配送藥品或提供伴隨服務(wù),甲方可要求乙方支付違約金。乙方每延誤7日,違約金為遲交藥品貨款的5%,直至交貨或提供服務(wù)為止,但違約金最高不超過遲交藥品貨款的50%;乙方在支付違約金后,甲方要求繼續(xù)履行合同義務(wù)的,還應(yīng)當履行應(yīng)盡義務(wù)。違約金不足以彌補甲方損失的,乙方應(yīng)另行賠償損失。

(三)除本合同第七條第四項約定的原因外,甲方不履行本合同或采購其他品牌的非中標藥品替代中標品種,應(yīng)按不履行本合同的藥品金額或所替代中標藥品同數(shù)量金額的5%向乙方支付違約金。違約金不足以彌補乙方損失的,甲方應(yīng)另行賠償損失。

(四)甲方未在合同約定的期限內(nèi)向乙方支付貨款的,乙方可要求甲方支付違約金。甲方每遲延支付7日,違約金為未支付貨款金額的5%,直至甲方支付應(yīng)付貨款為止,但違約金最高不超過未支付貨款金額的50%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50%時,乙方可以書面形式通知甲方終止合同,同時書面向醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購工作委員會辦公室和本地人民政府糾正行業(yè)不正之風辦公室報告。

九、合同生效及合同有效期。

(一)本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之日起12個月。

(二)本合同履行期滿10日前,一方當事人就續(xù)約一事提出書面異議的,本合同履行期滿終止。雙方均未提出異議的,本合同自動續(xù)約至下一輪招標采購合同生效之日止,由雙方在原合同上另行簽署同意續(xù)約的意見和新的“藥品中標品種買賣清單”。

十、合同爭議解決方式。

仲裁委員會仲裁(雙方未在本合同約定仲裁機構(gòu),事后又未達成書面仲裁協(xié)議的,可向人民法院起訴)。

十一、其他約定事項:________________________。

十二、附則。

(一)本合同如有未盡事宜,經(jīng)雙方協(xié)商可以簽訂藥品買賣合同的補充協(xié)議,補充協(xié)議不得違背招標文件及本合同的實質(zhì)性內(nèi)容。補充協(xié)議與合同具有同等的法律效力。同時,由甲方在七日內(nèi)將補充協(xié)議送醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購工作委員會辦公室和藥品集中招標采購代理機構(gòu)各一份備案。

(二)本合同一式四份,甲乙雙方各執(zhí)一份,藥品集中招標采購代理機構(gòu)一份,醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購工作委員會辦公室一份。

(三)對故意違反本合同約定和訂立、履行合同中的違法行為,當事人應(yīng)及時向本地人民政府糾正行業(yè)不正之風辦公室和工商行政管理部門書面報告。

買受人:(蓋章)_____________。

住所:_______________________。

法定代表人:__________________。

委托代理人:_________________。

簽名人居民身份證號碼:_______。

電話:_______________________。

傳真:_______________________。

開戶銀行:___________________。

帳號:_______________________。

郵政編碼:___________________。

出賣人:(蓋章)_____________。

住所:_______________________。

法定代表人:__________________。

委托代理人:_________________。

簽名人居民身份證號碼:_______。

電話:_______________________。

傳真:_______________________。

開戶銀行:___________________。

帳號:_______________________。

郵政編碼:___________________。

藥品買賣合同原被告份合同篇十一

20xx年來我縣按照市局的部署,以“統(tǒng)計質(zhì)量年”活動為抓手,建立健全統(tǒng)計管理制度,規(guī)范統(tǒng)計行為,加強質(zhì)量監(jiān)督,提升數(shù)據(jù)質(zhì)量,確保統(tǒng)計真實有效,不斷提升食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計工作能力和水平。

一、加強領(lǐng)導,努力提升食品藥品統(tǒng)計工作組織管理水平。

嚴格按照長沙市食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計質(zhì)量年活動的要求,提升食品藥品監(jiān)管基礎(chǔ)數(shù)據(jù)質(zhì)量,我局成立由黨組書記、局長楊建成同志任組長、其他黨組成員任副組長的“統(tǒng)計質(zhì)量建設(shè)年”活動領(lǐng)導小組,領(lǐng)導小組辦公室設(shè)局辦公室,由張立群同志兼任辦公室主任,負責調(diào)度、協(xié)調(diào)、指導等日常事務(wù),按照分線負責的原則,各科室(隊)專人負責,普通食品監(jiān)管統(tǒng)計由食安辦許敏負責,保健食品、化妝品、抽檢的統(tǒng)計由肖海軍負責,執(zhí)法監(jiān)管的統(tǒng)計由陶科負責,業(yè)務(wù)、行政許可、培訓、宣傳由曹中華負責,各線副組長(副局長)審核,實現(xiàn)統(tǒng)計數(shù)據(jù)的全履蓋,并列入各科室(隊)職效考核和統(tǒng)計崗位的能力考評。工作經(jīng)費由辦公經(jīng)費列支,實行實報實銷。20xx年圓滿完成市局下達的統(tǒng)計任務(wù),月報表、季報表、年報表按時、真實、完整上報,為各級領(lǐng)導了解實際、決策奠定基礎(chǔ)。

二、認真踏實,嚴格執(zhí)行食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計報表制度。

建立統(tǒng)計質(zhì)量責任制度。按照分級負責的原則,各科室(隊)主要負責人既是統(tǒng)計數(shù)據(jù)的審批人,也是統(tǒng)計質(zhì)量管理的第一責任人。嚴格按照“填報人、審批人雙重責任制”的要求,明確了專門的責任人,確保統(tǒng)計數(shù)據(jù)的及時性、完整性和準確性,沒有出現(xiàn)錯報、漏報、遲報、謊報。針對主要食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計指標,來源清晰,每一個上報數(shù)據(jù)都由主管副局長進行了審核、抽查復核和質(zhì)量評估,數(shù)據(jù)審核沒有發(fā)現(xiàn)問題。20xx年至今沒有出現(xiàn)拒報、遲報、偽報、瞞報等問題。

三、食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計數(shù)據(jù)質(zhì)量真實可靠。

因上報數(shù)據(jù)經(jīng)過層層嚴格把關(guān),與20xx年食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計年報數(shù)據(jù)之間沒有存在較大的變動,各類統(tǒng)計報表數(shù)據(jù)之間沒有存在混亂,矛盾和前后不一致等問題和項目漏報、數(shù)據(jù)錯填等問題,所上報的數(shù)據(jù)真實可靠。

四、存在問題。

我縣正處在改革期,法定職能與我局現(xiàn)履行的職能差距較大,職能分散,行政監(jiān)管與執(zhí)法分離,且我縣食品藥品監(jiān)管基數(shù)大,情況復雜,問題多發(fā);同時監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)體系不健全,與繁重的監(jiān)管任務(wù)嚴重不適應(yīng)等,造成統(tǒng)計難度大。

五、措施與建議。

嚴格按照市局和縣政府的部署安排,積極配合政府機構(gòu)改革,嚴格執(zhí)行統(tǒng)計質(zhì)量責任制度,按時、真實、完整地完成統(tǒng)計任務(wù)。

藥品買賣合同原被告份合同篇十二

五味子蜜功效中很不錯的一個就是可以提高中樞神經(jīng)功能,很多五味子蜜的營養(yǎng)物質(zhì)可以直接治療神經(jīng)類疾病,有很好的鎮(zhèn)定作用,也可以讓人們的肌肉得到很好的放松,讓人們的神經(jīng)系統(tǒng)會變得更健康。

五味子蜜功效中的一點是可以修復人們的肝臟細胞的,同時也可以幫助肝臟排毒,對于肝功的一些功減退或者是肝炎都是有很好的幫助的,常吃五味子蜜就可以預防肝臟類疾病的發(fā)生。

五味子蜜功效中可以讓五味子蜜得到擴張,同時又能讓人們的血管變得更有韌性,可以清理掉血液中的一些不利的物質(zhì),這樣就可以把血液的粘稠度降低了,五味子蜜功效中很衝的一點就是可以防止血管老化,降底高血壓和高血脂。

五味子蜜的含糖量很高,吃了五味子蜜以后,人體的血糖會迅速升高,對于孕婦和一般有血糖偏高的人群,就不適合吃了。

現(xiàn)在我們了解了五味子蜜功效,也了解了五味子蜜副作用,我們知道任何事物都有兩面性的,五味子蜜也不人例外。

藥品買賣合同原被告份合同篇十三

1.《外國(地區(qū))企業(yè)常駐代表機構(gòu)登記(備案)申請書》。

2.外國(地區(qū))企業(yè)住所證明和存續(xù)2年以上的合法營業(yè)證明。指隸屬外國(地區(qū))企業(yè)所在國家或者地區(qū)有關(guān)部門出具的外國(地區(qū))企業(yè)存續(xù)2年以上的主體資格證明或其他有關(guān)營業(yè)證明。

3.外國(地區(qū))企業(yè)的章程或者組織協(xié)議。

4.外國(地區(qū))企業(yè)出具的對有權(quán)簽字人的授權(quán)或證明文件。

5.外國(地區(qū))企業(yè)對首席代表、代表的任命文件。

6.同外國(地區(qū))企業(yè)有業(yè)務(wù)往來的金融機構(gòu)出具的資信證明。

7.首席代表、代表的簡歷和身份證明。

8.代表機構(gòu)駐在場所的合法使用證明。自有房產(chǎn)提交產(chǎn)權(quán)證復印件,并提交原件核對;租賃房屋提交租賃協(xié)議原件及出租方的產(chǎn)權(quán)證復印件,以上不能提供產(chǎn)權(quán)證復印件的,提交能夠證明產(chǎn)權(quán)歸屬的其他房屋產(chǎn)權(quán)使用證明復印件。

9.批準機關(guān)的批準文件。法律、行政法規(guī)或者國務(wù)院規(guī)定代表機構(gòu)從事的業(yè)務(wù)活動須經(jīng)批準的,應(yīng)當取得批準。

1.根據(jù)《外國企業(yè)常駐代表機構(gòu)登記管理條例》等規(guī)定,外國企業(yè)申請在中國境內(nèi)設(shè)立從事與該外國企業(yè)業(yè)務(wù)有關(guān)的非營利性活動辦事機構(gòu)適用本規(guī)范。

2.第2至6項的文件應(yīng)經(jīng)外國企業(yè)所屬國家或地區(qū)公證機關(guān)及其有權(quán)機構(gòu)認證,并經(jīng)中華人民共和國駐該國(或代管該地區(qū))使領(lǐng)館認證。如其本國與我國沒有外交關(guān)系,則應(yīng)當經(jīng)與我國有外交關(guān)系的第三國駐該國使(領(lǐng))館認證,再由我國駐該第三國使(領(lǐng))館認證。某些國家的海外屬地出具的文書,應(yīng)先在該屬地辦妥公證,再經(jīng)該國外交機構(gòu)認證,最后由我國駐該國使(領(lǐng))館認證。港澳臺地區(qū)企業(yè)代表機構(gòu)有關(guān)文件的公證認證按現(xiàn)行規(guī)定辦理。

3.按照中國締結(jié)或者參加的國際條約、協(xié)定規(guī)定設(shè)立從事營利性活動的代表機構(gòu),還應(yīng)當依法提交相應(yīng)文件。

4.代表機構(gòu)設(shè)立登記,外國(地區(qū))企業(yè)應(yīng)當在登記機關(guān)指定的媒上向社會公告。

5.以上未注明提交復印件的,均應(yīng)提交原件。

【本文地址:http://mlvmservice.com/zuowen/18438833.html】

全文閱讀已結(jié)束,如果需要下載本文請點擊

下載此文檔