總結(jié)的目的是為了幫助我們更好地認(rèn)識自己的優(yōu)點(diǎn)和不足。在寫總結(jié)之前，可以列出關(guān)鍵事項和重要經(jīng)歷，有針對性地進(jìn)行總結(jié)。希望這些總結(jié)范文對大家的總結(jié)寫作有所幫助，歡迎大家閱讀。
制劑室個人總結(jié)篇一
制劑科是藥學(xué)專業(yè)中的一門重要課程，主要研究藥物的制劑設(shè)計、制備工藝和質(zhì)量控制等內(nèi)容。經(jīng)過一學(xué)期的學(xué)習(xí)和實踐，我對制劑科有了更深入的了解和體會。在這個過程中，我不僅積累了專業(yè)知識，還提高了實踐操作技能和解決問題的能力。下面我將就我的學(xué)習(xí)經(jīng)歷，總結(jié)一些心得體會。
首先，學(xué)習(xí)制劑科讓我明確了藥物的制劑設(shè)計的重要性。在制劑設(shè)計中，我們需要考慮藥物的物理化學(xué)性質(zhì)、穩(wěn)定性和藥效等因素，選擇合適的載體和制劑形式。通過學(xué)習(xí)制劑科，我明白了安全性、有效性和便利性是制劑設(shè)計的關(guān)鍵目標(biāo)。一種好的制劑應(yīng)該能夠穩(wěn)定地保存藥物活性，以便有效地發(fā)揮藥效。
其次，制劑科的實踐操作讓我深刻體會到了細(xì)致和耐心的重要性。在制劑過程中，需要精確稱取藥物和輔料、控制溫度和濕度等條件，以確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。我在實驗中遇到了很多細(xì)節(jié)問題，比如藥物溶解度不理想、懸浮液沉降等。通過仔細(xì)觀察和不斷調(diào)整條件，我逐漸解決了這些問題。實踐操作的過程不僅要細(xì)致入微，還需要耐心和堅持，這為我今后的研究實踐打下了堅實的基礎(chǔ)。
第三，制劑科的學(xué)習(xí)增強(qiáng)了我對質(zhì)量控制的重視。藥物的制劑過程中，質(zhì)量控制是非常關(guān)鍵的環(huán)節(jié)。通過學(xué)習(xí)制劑科，我對藥物的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和方法有了更深入的了解。我學(xué)會了如何準(zhǔn)確測量藥物含量、判斷制劑的穩(wěn)定性和安全性。在實驗過程中，我嚴(yán)格按照規(guī)定的流程和操作要求，確保藥物制劑的質(zhì)量達(dá)到可接受的標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量控制的重視在制藥行業(yè)是非常重要的，也對我今后的實踐工作有了很大的啟示。
第四，學(xué)習(xí)制劑科培養(yǎng)了我的團(tuán)隊合作精神和溝通能力。在制劑科實驗中，我和同學(xué)們組成小組進(jìn)行實驗研究。我們需要相互合作、共同解決問題，這要求我們具備良好的團(tuán)隊合作精神。我學(xué)會了如何與團(tuán)隊成員進(jìn)行有效的溝通，分享自己的觀點(diǎn)并尊重別人的意見。通過團(tuán)隊合作的實踐，我不僅提高了自己的整體實踐能力，也發(fā)現(xiàn)了團(tuán)隊工作的重要性，這對我今后的職業(yè)生涯有很大的幫助。
最后，制劑科的學(xué)習(xí)讓我認(rèn)識到藥物制劑與臨床的密切關(guān)系。作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，我深知將藥物從實驗室推向臨床是藥物研究的終極目標(biāo)。通過制劑科的學(xué)習(xí)，我對藥物的臨床應(yīng)用和藥效評價有了初步的了解。我明白制劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性直接關(guān)系到患者的用藥安全和治療效果。因此，作為將來的藥學(xué)專業(yè)人才，我將更加努力地學(xué)習(xí)和掌握制劑科的知識，為藥物的研究和臨床應(yīng)用做出更大的貢獻(xiàn)。
綜上所述，學(xué)習(xí)制劑科讓我深刻理解了制劑設(shè)計的重要性，提高了實踐操作的技能和解決問題的能力。通過嚴(yán)格的質(zhì)量控制和團(tuán)隊合作，我對藥物制劑和臨床應(yīng)用有了更全面的認(rèn)識。我相信，在未來的學(xué)習(xí)和實踐中，我會繼續(xù)努力，不斷提高自己的專業(yè)能力，為藥物的發(fā)展和應(yīng)用做出自己的貢獻(xiàn)。
制劑室個人總結(jié)篇二
我是制劑車間設(shè)備員，今天就我們制劑車間的設(shè)備管理工作做了一個總結(jié)報告,希望各位領(lǐng)導(dǎo)對以后的工作提出指導(dǎo)性意見。一：設(shè)備員的主要工作內(nèi)容1.
建立和完善每臺設(shè)備的基礎(chǔ)資料和各種記錄設(shè)備的基礎(chǔ)資料和維修記錄是對每臺設(shè)備“管好”“用好”“修好”的關(guān)鍵資料，對每臺設(shè)備運(yùn)行狀況和維修記錄的了解是制定每臺設(shè)備以后檢修方案的依據(jù)。
2.備品備件的管理2.1.建立建全每臺設(shè)備的備品備件的管理臺賬，保證設(shè)備備品備件的質(zhì)量，仔細(xì)分類，合理放置，妥善保管。
2.2.對備品備件入庫前必須進(jìn)行質(zhì)量驗收，領(lǐng)用時進(jìn)行質(zhì)量檢查，保證備品備件的完好性，對備品備件在使用過程中達(dá)不到預(yù)期的使用功能和壽命進(jìn)行調(diào)查、分析，總結(jié)出原因，避免以后出現(xiàn)類似的情況造成不必要的的損失。
3.設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)3.1每天主動和操作工與機(jī)修人員溝通，了解設(shè)備的運(yùn)行狀況，包括設(shè)備的潤滑系統(tǒng)是否加油、電控系統(tǒng)是否積塵、機(jī)械傳動系統(tǒng)是否有異常聲響等，解答操作工提出的各種問題，指導(dǎo)操作工正確的操作和保養(yǎng)方法3.2及時認(rèn)真的填寫設(shè)備維修保養(yǎng)的各項記錄。
3.3積極協(xié)助設(shè)備廠家進(jìn)行設(shè)備的調(diào)試與安裝，接受廠家的培訓(xùn)，及時的收集整理新進(jìn)設(shè)備的各項資料。
4.制定設(shè)備的檢修工作計劃檢修的目的是防患于未然，通過檢修排除一般性故障，防止故障的進(jìn)一步擴(kuò)大，提高設(shè)備的穩(wěn)定性，降低了設(shè)備的維修率，對每次檢修發(fā)現(xiàn)的情況應(yīng)分析原因，查找解決的方案及時的排除故障并做好記錄，保證設(shè)備的正常運(yùn)行。
1.1總混崗位方錐混料機(jī)有異常聲響1.2總混崗位搖擺整粒機(jī)前軸承座磨損嚴(yán)重1.3崩解儀老舊損壞嚴(yán)重，達(dá)不到工藝要求的精度，不能繼續(xù)使用。
1.4空氣壓縮機(jī)運(yùn)行h的維護(hù)與保養(yǎng)1.5外包鋁塑板裝盒機(jī)plc內(nèi)置電源需更換2.員工的培訓(xùn)方面2.1新進(jìn)員工在設(shè)備維護(hù)和保養(yǎng)方面的知識掌握不夠2.2老員工對設(shè)備的日常潤滑和保養(yǎng)不重視，麻痹大意使設(shè)備帶病運(yùn)行，造成設(shè)備安全隱患3.備品備件方面由于我們車間有許多設(shè)備是新安裝和運(yùn)行的，在備品備件方面有許多的不了解，可能因為備品備件的不足造成設(shè)備的停機(jī)。
4.設(shè)備的資料及記錄方面由于我們有許多設(shè)備是舊的設(shè)備，部分設(shè)備的基礎(chǔ)資料缺失，維修與保養(yǎng)記錄不完整。三：下階段的工作重點(diǎn)1.設(shè)備保養(yǎng)和維護(hù)設(shè)備保養(yǎng)需要將存在的死角和重點(diǎn)部位專門拿出來進(jìn)行相關(guān)的培訓(xùn)，指導(dǎo)大家定期保養(yǎng)，由生產(chǎn)主管和設(shè)備主管定期檢查，并納入績效考核的范圍。
2.新進(jìn)員工的三級安全培訓(xùn)首先由公司進(jìn)行入廠的一級培訓(xùn)，然后進(jìn)行車間的二級培訓(xùn)，到之后的由班組長和設(shè)備管理員進(jìn)行的設(shè)備操作保養(yǎng)的三級培訓(xùn)，合格后方可上崗。
3.5s的培訓(xùn)首先需要加強(qiáng)對所有員工進(jìn)行5管理方面的培訓(xùn)，然后制定出標(biāo)準(zhǔn)要求大家執(zhí)行，5s不是打掃衛(wèi)生，素養(yǎng)才是關(guān)鍵的。
4.提高員工的工作積極性工作之間加強(qiáng)和員工的交流與溝通，組織小范圍的團(tuán)隊活動，以增強(qiáng)團(tuán)隊的凝聚力和工作熱情。四.心得與體會設(shè)備的安全和穩(wěn)定運(yùn)行是完成生產(chǎn)任務(wù)的保證，做為維修人員都應(yīng)該明白，要不斷地提高自己的技術(shù)，熟練掌握設(shè)備故障的處理方法，我相信只要認(rèn)真、努力，不斷的進(jìn)取就一定能夠把自己的工作做好，把設(shè)備管理好，圓滿的完成公司下達(dá)的各項生產(chǎn)任務(wù)。
制劑室個人總結(jié)篇三
20xx年已經(jīng)過去,回顧過去的一年,是中醫(yī)院大發(fā)展的一年.也是制劑室飛速前進(jìn)的一年。在院領(lǐng)導(dǎo)班子和藥劑科領(lǐng)導(dǎo)的正確指引和帶領(lǐng)下,與時俱進(jìn),奮力拼搏共同為年初制定的實現(xiàn)跨越式發(fā)展目標(biāo)而努力。制劑室全體職工群策群力,積極實干,超額完成年初制定的年收入目標(biāo)。
1、制劑室現(xiàn)有人員10人，在編職工4人、人事代理1人、臨時工4人、退休返聘1人。制劑室現(xiàn)有房屋面積500余平米，凈化面積260平米；制劑室現(xiàn)有制劑品種32個，申報未批品種15個；制劑品種分為5個劑型，分別為膠囊劑、丸劑、散劑、合劑、膏藥。
2、制劑室20xx年貫徹醫(yī)院精神加強(qiáng)內(nèi)部管理，向管理要效益，20xx年制劑室完成業(yè)務(wù)收入389萬元，比去年同期258萬元增長131萬元。同比增長50%。其中中成藥房收入219.4萬元、中藥房收入162.6萬元、西藥房收入3.8萬元、中藥加工收入16685元、膏方收入15020元。
3、制劑室全體職工認(rèn)真學(xué)習(xí)，積極開展新技術(shù)、新項目的學(xué)習(xí)與探討應(yīng)用到工作中去。制劑室20xx年申報科研課題1項由任連堂、任學(xué)明主要負(fù)責(zé)。發(fā)表論文6篇。1人赴山東省中醫(yī)院進(jìn)修學(xué)習(xí)。一年來工作中，制劑室工作未發(fā)生任何差錯事故。
生的一致好評。
5、開展醫(yī)院管理年活動，建章立制，加大管理力度。今年春季，在金書記的帶領(lǐng)下赴泰安市、濰坊市中醫(yī)院參觀學(xué)習(xí)，為開展醫(yī)院管理年活動，奠定良好的基礎(chǔ)，把學(xué)習(xí)來的好經(jīng)驗結(jié)合自己的`實際工作，建章立制，加大了管理力度，制定了一系列的工作制度，績效獎金，體現(xiàn)多勞多得，獎勤罰懶，按勞取酬，充分調(diào)動了同志們的積極性，把要他干變成我要干，提高了思想認(rèn)識，改變了思想觀念。從我做起，自覺遵守各項規(guī)章制度，從一點(diǎn)一滴一言一行做起，按規(guī)范落實制劑管理規(guī)范。
6、制劑室20xx年上報7個品種，材料現(xiàn)已到省藥監(jiān)局注冊處審評，爭取陰歷年前評審過關(guān)。下半年各專家共推選了八個品種，經(jīng)制劑室的全員努力，現(xiàn)已報藥檢所制定標(biāo)準(zhǔn)，爭取年后報省藥監(jiān)局。
7、制劑室今年走上了發(fā)展的快車道，制約制劑室發(fā)展的因素主要有（1）制劑室面積不足，制劑室可用面積太小，很多設(shè)備都無法安裝。（2）設(shè)備老化、不足；制劑室現(xiàn)在缺少不少設(shè)備；合劑缺少高壓滅菌柜，丸劑缺少篩粉機(jī)、篩丸機(jī)。另外很多設(shè)備老化，除了一套膠囊設(shè)備外，大部分設(shè)備都過了報廢期，有些設(shè)備已經(jīng)無法買到配件。（3）制劑室要發(fā)展人才是關(guān)鍵，制劑室發(fā)展到現(xiàn)階段需要高學(xué)歷、高素質(zhì)人才；為了制劑室下一步高速發(fā)展，制劑室需要1名最好是學(xué)中藥制劑的研究生。
制劑室個人總結(jié)篇四
短短一周的實訓(xùn)雖然過去了，但是這一周讓我學(xué)習(xí)了更多，感覺自己就像是一個真真正正的藥物制劑工！這一周我學(xué)到了制丸、制粒、壓片、硬膠囊填充和水針劑的制備工藝及其設(shè)備的工作原理！
今天是實訓(xùn)的第一天，實訓(xùn)輔導(dǎo)老師在我班開了實訓(xùn)動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進(jìn)入車間的注意事項及其程序。接著我們就去實訓(xùn)車間了，班上的同學(xué)個個精神飽滿，神采飛揚(yáng)。
而我們也都按照老師說的程序進(jìn)入了實訓(xùn)車間，首先每位同學(xué)拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進(jìn)入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產(chǎn)設(shè)備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項。同時我也很好奇，總喜歡把設(shè)備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關(guān)于它們是如何運(yùn)行的也都明白了。
我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認(rèn)真的預(yù)習(xí)接下來要實訓(xùn)的各個內(nèi)容，做到實訓(xùn)時能夠明白自己所要做的內(nèi)容，清楚各個設(shè)備的注意事項，提高自己的安全意識。
第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的設(shè)備是yuj16a全自動速控中藥制丸機(jī)，全自動制丸機(jī)主要由攪拌器、制條輪、伺服機(jī)、測速器、軋丸和搓丸等部件構(gòu)成，其工作原理是將藥粉置于混合機(jī)中，加入適量的潤濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過制條機(jī)制成藥條，藥條通過伺服機(jī)進(jìn)入有槽刀輪切割，搓圓成丸。首先，老師一邊解說一邊操作給我們看，講解操作過程中要注意的問題有：1、要把伺服機(jī)與制條機(jī)的轉(zhuǎn)速協(xié)調(diào)一致，否則藥條易斷。2、混合機(jī)上的進(jìn)料口的攪拌器要注意不要被夾傷。3、拿藥條放到伺服機(jī)上時要注意刀輪，以免手指被刀輪割傷、切斷。通過老師詳細(xì)的講解及我認(rèn)真聽講的情況下，我操作得還是蠻順利的，制出來的柴胡丸看起來又圓又光滑，基本上算是成功的了。下午，我要做的是制粒了，制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設(shè)備有快速混合制粒機(jī)、k160搖擺式顆粒機(jī)、gfg40a型沸騰干燥機(jī)，其中快速混合制粒機(jī)的工作原理是由氣動系統(tǒng)關(guān)閉出料閥，加入物料后，在封閉的容器內(nèi)，依靠水平的攪拌漿的旋轉(zhuǎn)、推進(jìn)和拋散作用，使容器內(nèi)容物迅速翻轉(zhuǎn)達(dá)到充分混合，粘合劑或潤濕劑從蓋頂部加料口加入，同時，利用垂直且高速旋轉(zhuǎn)前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機(jī)工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內(nèi)，沸騰器與干燥器連接好密閉后，空氣經(jīng)凈化加熱后從干燥室下方進(jìn)入，通過分部器進(jìn)入干燥室，使物料沸騰起來進(jìn)行干燥，干燥后廢氣中的細(xì)粉由旋風(fēng)分離器回收。
第三天，上午我做的是壓片，所壓的片也就是用前一天做的顆粒，今天接著來做壓片。壓片的設(shè)備是zp8旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)，它是八沖的壓片機(jī)，主要部件有上沖，下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序為中摸、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說得很清晰，制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異，各個要點(diǎn)都需要一一檢查通過，否則是不允許流通市場的。一批產(chǎn)品只要檢查出一件不過的話，那么所有的產(chǎn)品都無法流通市場，也就是說要損失慘重。所以說制片劑時要注意控制各個要點(diǎn)，做好質(zhì)檢的工作是至關(guān)重要的。下午，我們只是了解一些設(shè)備而已，并沒有親手操作。我們了解了軟膠囊機(jī)、滴丸機(jī)和包衣機(jī)的設(shè)備和工作原理及其注意事項。
第四天上午，我們做硬膠囊填充，其設(shè)備是半自動膠囊填充機(jī)，主要部件有播囊器、填充器和鎖緊器等組成。工作原理是裝在囊斗的空心膠囊通過播囊器完成空心膠囊的排囊、調(diào)頭和分離工作。填充器完成藥料的填充工作。鎖緊器完成了囊體和囊帽和為一體的工作。經(jīng)過老師的一番講解和操作，我基本上懂了許多。接著每位同學(xué)都自己親手操作了硬膠囊填充。在輪到我的時候，我特別興奮，既然之前經(jīng)常吃的膠囊，今天我就要來做它了，原來膠囊是這樣做出來的。在操作過程中幾乎每位同學(xué)都有點(diǎn)差錯，我覺得我是做得比較好的了。這個維持五天的藥物制劑實訓(xùn)，讓我大開眼界，了解不少制藥方面的知識！讓我知道藥物安全的重要性！讓我知道中國具有如此先進(jìn)的制藥技術(shù)！也讓我覺得在醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的！在此之前就聽說這次實訓(xùn)是自己動手制藥的，我們都好興奮，終于自己可以制藥了！
第一天的上午，首先是去班里開實訓(xùn)的動員大會，在大會上，老師給我們講解了好多在實訓(xùn)車間的要求，也講這次實訓(xùn)的考核內(nèi)容，后來我們就去了實訓(xùn)車間參觀，老師叮囑我們一定要穿白大褂，去到實訓(xùn)車間，老師就叫我們看那個正確的進(jìn)入車間的程序，為了保持車間的潔凈度，為了養(yǎng)成習(xí)慣，都是按照gmp的要求啦規(guī)定！脫去自用鞋，放入鞋柜內(nèi)，轉(zhuǎn)身，穿上潔凈工作鞋，進(jìn)入一更衣室，脫去外衣，洗手并烘干，進(jìn)入二次更衣室，帶上工作帽，要遮蓋頭發(fā)和耳朵，戴上口罩，要遮蓋口鼻，穿上潔凈服，拉好拉鏈，穿上潔凈褲，褲腰末在上衣外，側(cè)面，這樣就能進(jìn)入生產(chǎn)車間了，一進(jìn)入更衣室，發(fā)現(xiàn)里面的設(shè)計好特別，地面鋪了還氧樹脂，都是圓角，說是以防微生物的生長，連空氣也是過濾的，而且人流和物流是分開的，而反向，我們看了各種制劑的制備機(jī)器，老師也給我們講解一下，我們平時吃的藥都是又這些機(jī)器制造出來的，讓我們大飽眼福。下午也是回到班里討論，老師深入講解了制藥知識，講解了考證的內(nèi)容，讓我們做好準(zhǔn)備，后來就是看書，了解下機(jī)器的操作！
第二天，照安排是壓片，個個好興奮，精神飽滿，去到實訓(xùn)車間，就積極的交實驗報告，做好準(zhǔn)備就進(jìn)去壓片車間等老師的到來，據(jù)了解首先要看看機(jī)器上的清單，是否在三天內(nèi)曾用過，上面是否掛了“合格”“已清潔”的牌子，老師首先是給我們講解了幾時的運(yùn)作原理！然后老師就教我們裝零部件，我們自己一件一件的裝上去了，先裝中模，接著裝上沖，然后裝下沖，組裝好，老師就給我們講解下機(jī)器的危險性，讓我們首先要做到安全第一，接著就把顆粒倒進(jìn)料斗，然后就開機(jī)，調(diào)好厚度，壓力等等的設(shè)置，就開始壓了，我親眼的看著一個個藥片出來，我此時此刻的心情是很澎湃的，很激動，很有成就感！開始的那些片是不要的，怕機(jī)器的油污污染了，接著就取一定數(shù)量的取做質(zhì)檢，測脆碎度，硬度，崩解度片重首先看看片的表面是不是有斑，稱量片重看片重是否在維持在誤差范圍內(nèi)，若偏重則減小填充厚度，若偏輕則調(diào)大填充厚度，再進(jìn)行片的硬度，若硬度過大則壓力調(diào)小一點(diǎn)，若硬過小則將壓力調(diào)大，然后進(jìn)行正常的壓片。下午是做中藥制丸，去到老師給我們介紹機(jī)器的零部件，哪個是螺旋推動器，哪個又是減速器、測速器，伺服輪、制丸刀輪等等，組裝好機(jī)器，我們對這些也很好奇，到底是怎樣能夠制出一個個小小的藥丸，老師講解后也說了哪個地方危險，叫我們不要放手到攪拌槳里，然后就開動機(jī)器，看看一條條的藥條出來，經(jīng)過制丸刀輪就變了一個個圓圓的小丸，在此之前也要開酒精，是用來潤濕藥丸的！我們每人來操作熟練下，此時覺得好自豪，可以用自己的雙手來做的！
制劑室個人總結(jié)篇五
本學(xué)期第十二周是我們制劑1103班藥物商品認(rèn)識實習(xí)周，全班十個小組的同學(xué)順利完成了資料搜集，調(diào)查實踐，資料總結(jié)匯報的工作。
20xx年11月19日，我們懷著高度的熱情參加了由邊虹錚老師、陳晶老師組織的藥物調(diào)查認(rèn)識實習(xí)動員大會。依然還記得那天同學(xué)們都很認(rèn)真的聽老師講我們這次認(rèn)識實習(xí)的目的和任務(wù)，會上老師的講解讓我們知道了我們在完全接觸、學(xué)習(xí)、專業(yè)課之前認(rèn)識實習(xí)的重要性和必要性。會后同學(xué)們帶著激情做了自己小組的分工，以順利、圓滿、認(rèn)真的完成這次認(rèn)識實習(xí)。
短暫的認(rèn)識實習(xí)周就這樣結(jié)束了，時間的確很短，可是我們收獲的確實很多。這次實習(xí)不僅培養(yǎng)了我們的學(xué)習(xí)興趣，同時也拓展了我們的知識面，接觸了好多新的藥品名稱及其相關(guān)知識，也為我們正在進(jìn)行的專業(yè)課程的學(xué)習(xí)提供了很大幫助。
我們遵循理論聯(lián)系實際的.原則，使學(xué)生通過認(rèn)識實習(xí)，增強(qiáng)對本專業(yè)知識的感性認(rèn)識，提高專業(yè)興趣，開闊視野，培養(yǎng)學(xué)生觀察問題的能力，學(xué)生通過社會實踐可以增強(qiáng)組織紀(jì)律性和交流溝通的能力，增強(qiáng)勞動觀念。認(rèn)識實習(xí)是我們制劑專業(yè)所必須的學(xué)習(xí)環(huán)節(jié)，通過這次認(rèn)識實習(xí)我學(xué)到了很多，也對本專業(yè)有了更深的了解。
調(diào)查認(rèn)識實習(xí)結(jié)束后，我們班的十個小組以ppt的方式一一做了實習(xí)工作匯報，并且評出了四個優(yōu)秀小組。最后做總結(jié)性的發(fā)言，各個組派出代表發(fā)表了這一周的實習(xí)心得。總的來講，大家都認(rèn)真的去調(diào)查了，雖然外面的藥房一再阻止我們學(xué)生進(jìn)行調(diào)查，在這種困難的基礎(chǔ)上，大家都想盡一切辦法去走進(jìn)各個藥房，與銷售員進(jìn)行更多的交流，去接觸學(xué)習(xí)更多的藥物商品知識。
到了周四，每個組都要進(jìn)行資料分類總結(jié)，將前兩天調(diào)查認(rèn)識到得藥物商品一一歸類、分析、總結(jié)，最后做成ppt形式的匯報材料。大家做的也很認(rèn)真，周五的匯報工作進(jìn)行的非常順利。這充分體現(xiàn)了學(xué)生的積極性和合作精神。
本周的藥物商品認(rèn)識實習(xí)圓滿結(jié)束，大家的收獲頗豐，我們所了解的知識不僅僅局限在書本中。實踐過程不僅開闊了我們的視野，豐富了我們的知識，更重要的是，我們的溝通能力得到了很好的鍛煉，這為我們以后進(jìn)入社會奠定了基礎(chǔ)。其次，這些實踐活動培養(yǎng)了我們的團(tuán)隊合作精神，這鬼我們來說都是很大的提高與進(jìn)步。
實踐是檢驗真理的唯一標(biāo)準(zhǔn)，我們希望在今后的更多實踐中去了解掌握更多的知識，爭取得到更進(jìn)一步的提高！
制劑。
1103班。
20xx年11月24日。
制劑室個人總結(jié)篇六
20xx年即將過去，現(xiàn)就將這一年的工作做個回顧，請領(lǐng)導(dǎo)和各位同志指導(dǎo)。
今年普制室根據(jù)門診和臨床各科室的需要，大小共累計生產(chǎn)產(chǎn)品390個批次，合格成品入庫共計29600瓶{盒}。
圓滿的完成了臨床保障任務(wù)。
截止十月份普制室發(fā)往門診和臨床科室的藥品收入為219691元。
比略有下降。
經(jīng)過分析研究，主要是上市藥品的取代，醫(yī)生用藥習(xí)慣改變和淘汰了一部分療效不確切的皮膚科用藥。
在完成正常保障任務(wù)的同時，依據(jù)上級部門和制劑規(guī)范要求，抽出時間逐步完善了原料，標(biāo)簽，配制工序記錄。
盡管這樣，可好多方面距《軍規(guī)》存在較大差距。
【一】。
物料管理松散，儲存發(fā)放不能嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定：由于制劑室占地有限，物料購進(jìn)后對不同物料不能按其性質(zhì)分類進(jìn)行儲存的現(xiàn)象普遍存在。
【二】。
藥檢能力不足，制劑質(zhì)量控制存在隱患;一是原料不能檢驗。
二是缺少對配制過程質(zhì)量控，且配制過程也無相關(guān)規(guī)定進(jìn)行過程監(jiān)督很難談得上是有效的、針對性強(qiáng)的質(zhì)量控制這使制劑的安全性存在不確定的隱患。
三是制劑成品不能檢驗;這個直接導(dǎo)致了普制室在軍區(qū)藥檢所抽樣檢查中的10%的碘化鉀溶液含量超標(biāo)。
這更加提醒了我們，作為醫(yī)院制劑如果不具備質(zhì)量控制和檢驗?zāi)芰?，就無法控制風(fēng)險。
制劑質(zhì)量雖然說不是檢驗出來的，但是檢驗卻是保證質(zhì)量的重要一環(huán)。
所以在接下來的工作當(dāng)中，我覺得應(yīng)該改正和完善不足的地方。
嚴(yán)格按照規(guī)范操作，完善配制記錄，控制配制過程。
懇請領(lǐng)導(dǎo)幫助支持。
我們也將在完成醫(yī)療保障的同時，認(rèn)真學(xué)習(xí)，創(chuàng)新品種，提高藥品質(zhì)量，更好的為科室服務(wù)，為病人服務(wù)。
請領(lǐng)導(dǎo)和同志們監(jiān)督批評指導(dǎo)。
普制室。
20xx年11月。
醫(yī)院制劑室工作總結(jié)(一)滅菌制劑室負(fù)責(zé)本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的.藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。
自制制劑只限本院使用，不得流入市常。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進(jìn)行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準(zhǔn)的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，全項檢驗合格后，方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標(biāo)準(zhǔn)。
包裝材料應(yīng)無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng)，不污染藥品，并能達(dá)到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。
(五)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準(zhǔn)確，經(jīng)他人核對無誤后，方可投料。
配制含有麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
(六)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。
不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進(jìn)出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。
注意室內(nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。
(九)做好批生產(chǎn)記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應(yīng)另行安排適當(dāng)?shù)墓ぷ鳌?/p>
(十一)維護(hù)好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。
十二)工作結(jié)束后，離崗前，認(rèn)真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經(jīng)允許嚴(yán)禁入內(nèi)。
制劑室個人總結(jié)篇七
九個月的實習(xí)結(jié)束了，原本迷茫與無知，現(xiàn)如今滿載而歸，我告別了我的藥廠實習(xí)生活，也永遠(yuǎn)告別了我的學(xué)生時代，在這段時間里我收獲了許多，收獲了知識、技術(shù)、經(jīng)驗。在入廠時遵紀(jì)守法，愛護(hù)公共財產(chǎn)，樂于助人，人際關(guān)系融洽，并積極參加公司開展的各種培訓(xùn)活動，在培訓(xùn)中積極發(fā)表自己的看法。
二、自身要求嚴(yán)格，樹立良好形象在工作中，我更是積極要求上進(jìn)，跟著師傅從最基本的做起，從清掃地面、墻壁到清洗機(jī)器，努力工作，記得從小事做起，從身邊做起，車間里的衛(wèi)生查差了，不是自己當(dāng)值也拿掃帚掃掃，哪個房間的燈開著沒人就隨手把燈關(guān)了，在車間里親自實踐“6s”，明白了“6s”的重要性;幫師傅剔除牛初乳鈣片上的黑點(diǎn)，體會到了余世維老師說的職業(yè)化工作態(tài)度：
力求完美，用心把事情做好。
附送：
藥廠化驗員實習(xí)報告。
藥廠化驗員實習(xí)報告。
藥廠的實習(xí)報告201x年3月3號我進(jìn)入江西省金藥鑰藥業(yè)有限公司，在質(zhì)檢中心擔(dān)任化驗員的職位，三個月的實習(xí)期轉(zhuǎn)眼間就過去了，在實習(xí)過程中我以積極的心態(tài)迎接每一天的工作，在剛剛結(jié)束的實習(xí)期里，我嚴(yán)格遵守質(zhì)檢中心的勞動紀(jì)律和一切工作管理制度，以質(zhì)檢者的身份嚴(yán)格要求約束自己，認(rèn)真工作，盡量做到無差錯事故，并且理論聯(lián)系實際，不怕出錯、虛心請教共事的阿姨，切實體會到了實習(xí)的真正意義;不僅如此，我更是認(rèn)真規(guī)范操作技術(shù)、熟練應(yīng)用在平常實驗課中學(xué)到的操作方法和流程，積極同共事阿姨相配合，盡量完善日常實習(xí)工作。實習(xí)內(nèi)容如下：
1、使用電子天平稱量藥品：
例如稱定維d2磷酸氫鈣片的片重，并計算出平均片重和重量差異。(開啟電源，調(diào)整天平零點(diǎn)，并把稱量紙墊在稱量盤上。從樣品中取20片，精密稱定。依次取出1片，分別精密稱定。稱量完畢所稱物品從天平框內(nèi)取出，關(guān)好天平門，恢復(fù)到零點(diǎn)。關(guān)閉電源，清理垃圾并計算)。
2、使用紫外分光光度計測定藥物吸收度：
例如，測定小兒氨酶黃那敏顆粒對乙酰氨基酚的吸收度。(取裝量差異項下的內(nèi)容物、混勻、攆成粉末、精密稱取左右置250ml容量瓶中溶解······照分光光度法在257nm的波長處測定吸收度)。
3、測定藥品的干燥失重：
稱取1g藥置于稱量瓶中在105干燥至恒重，減失重量不得超過10%。
4、使用溶出度測試儀測定藥品的溶出度：
例如測定定利福平膠囊的溶出度(取樣品，照溶出度測定法《附錄xc(5)、用濕熱滅菌法處理有菌培養(yǎng)物。通過這次實踐，我發(fā)現(xiàn)，畢業(yè)的大學(xué)生與合格的企業(yè)員工相差甚遠(yuǎn)。從學(xué)校走向社會，從教室走向工作崗位，由學(xué)生變成員工，無論生活方式，還是生活環(huán)境;無論是思維方式，還是思考方法，都要發(fā)生很大的變化才能更好的適應(yīng)企業(yè)。我堅信在以后學(xué)習(xí)的日子里我會再接再厲，以更加飽滿的熱情和更加踏實的態(tài)度對待每天工作，決不辜負(fù)公司各領(lǐng)導(dǎo)前輩對我的教導(dǎo)和期望。
崗位職責(zé)制劑車間。
固體制劑車間制粒崗位職責(zé)。
制劑室個人總結(jié)篇八
要求每位工作人員嚴(yán)格遵守工作紀(jì)律，做到準(zhǔn)時上下班，杜絕在科室吃早餐。主要通過每周早會，信息溫馨提示等方式，旨在不斷地統(tǒng)一思想，形成團(tuán)隊意識。到目前為止，工作作風(fēng)得到較好效果，除極個別人員在特別情況下仍有時會發(fā)生。此項工作需長期進(jìn)行。
制劑室個人總結(jié)篇九
今天是實訓(xùn)的第一天，實訓(xùn)輔導(dǎo)老師在我班開了實訓(xùn)動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進(jìn)入車間的注意事項及其程序。接著我們就去實訓(xùn)車間了，班上的同學(xué)個個精神飽滿，神采飛揚(yáng)。
而我們也都按照老師說的程序進(jìn)入了實訓(xùn)車間，首先每位同學(xué)拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進(jìn)入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產(chǎn)設(shè)備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項。同時我也很好奇，總喜歡把設(shè)備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關(guān)于它們是如何運(yùn)行的也都明白了。
我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認(rèn)真的預(yù)習(xí)接下來要實訓(xùn)的各個內(nèi)容，做到實訓(xùn)時能夠明白自己所要做的內(nèi)容，清楚各個設(shè)備的注意事項，提高自己的安全意識。
制劑室個人總結(jié)篇十
(一)滅菌制劑室負(fù)責(zé)本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進(jìn)行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準(zhǔn)的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，全項檢驗合格后，方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標(biāo)準(zhǔn)。包裝材料應(yīng)無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng)，不污染藥品，并能達(dá)到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。
(五)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準(zhǔn)確，經(jīng)他人核對無誤后，方可投料。
配制含有麻醉性藥物、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
(六)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進(jìn)出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內(nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。
(九)做好批生產(chǎn)記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應(yīng)另行安排適當(dāng)?shù)墓ぷ鳌?/p>
(十一)維護(hù)好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。
(十二)工作結(jié)束后，離崗前，認(rèn)真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經(jīng)允許嚴(yán)禁入內(nèi)。
制劑室個人總結(jié)篇十一
制劑科是藥學(xué)專業(yè)中的重要學(xué)科之一，其主要內(nèi)容是研究和掌握藥物的制劑技術(shù)和制劑工藝。在學(xué)習(xí)制劑科的過程中，我深感收獲頗豐，不僅對藥物的制劑方法和藥品質(zhì)量控制有了更深入的理解，還培養(yǎng)了很多實際操作的能力和科研思維，下面我將從學(xué)習(xí)內(nèi)容、實驗操作、團(tuán)隊合作、科研能力和就業(yè)發(fā)展等五個方面總結(jié)我的心得體會。
首先，學(xué)習(xí)內(nèi)容方面，制劑科包含了藥物制劑的基本理論和制劑技術(shù)的具體操作。通過課堂學(xué)習(xí)，我了解到了藥物制劑的各種類型、制劑工藝和藥物質(zhì)量控制的方法。我深感藥物制劑的種類繁多，每種制劑在制備過程中都有其獨(dú)特的要求。因此，我需要具備廣泛的知識儲備，掌握不同種類藥物制劑的制備方法和工藝路線，并能正確應(yīng)用于實際操作中。
其次，在實驗操作方面，制劑科的實驗是我們將理論知識轉(zhuǎn)化為實際能力的重要途徑。我所參與的制劑科實驗包括藥物的溶解度測定、制劑的吸收性能評價、含量分析等多個方面，這些實驗要求我們進(jìn)行藥物的制劑設(shè)計、實驗方案的制定以及實驗結(jié)果的分析與解讀。通過實驗的反復(fù)操作，我逐漸熟悉了實驗步驟和儀器設(shè)備的使用，并得到了一些實際操作的技巧和經(jīng)驗，對實驗室的安全和儀器的維護(hù)也有了更多的了解。
再次，團(tuán)隊合作是制劑科學(xué)習(xí)中不可或缺的一部分。在我所參與的制劑科實驗中，我們通常需要進(jìn)行小組合作完成一項實驗任務(wù)。每個人的任務(wù)都不同，但我們需要互相配合，協(xié)調(diào)好各自的工作，保證實驗的順利進(jìn)行和結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。通過這樣的團(tuán)隊合作，我不僅學(xué)會了與他人良好地溝通和相互配合，還鍛煉了自己的組織協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊精神。
另外，制劑科學(xué)習(xí)還培養(yǎng)了我的科研能力。在制劑科實驗中，我們不僅需要完成實驗任務(wù)，還需要對實驗結(jié)果進(jìn)行分析和推理，并撰寫實驗報告。這鍛煉了我運(yùn)用科學(xué)方法進(jìn)行問題解決的能力，提高了我科研能力和論文寫作的水平。同時，通過參與科研項目，我還培養(yǎng)了批判性思維和創(chuàng)新能力，為將來的科研工作打下了堅實的基礎(chǔ)。
最后，制劑科的學(xué)習(xí)對我未來的就業(yè)發(fā)展也起到了重要的推動作用。制劑科是現(xiàn)代藥學(xué)領(lǐng)域中不可或缺的一環(huán)，掌握了制劑科技術(shù)和理論知識，我將能夠勝任制藥企業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)崗位。制劑科的學(xué)習(xí)還為我今后的發(fā)展提供了廣闊的空間，我可以在藥物制劑、制藥工藝、藥品質(zhì)量控制等方面積極探索和創(chuàng)新，為現(xiàn)代藥學(xué)科研和制藥業(yè)的發(fā)展做出貢獻(xiàn)。
總之，制劑科學(xué)習(xí)的過程不僅讓我掌握了藥物制劑的基本理論和技術(shù)，還培養(yǎng)了實驗操作、團(tuán)隊合作、科研能力和就業(yè)發(fā)展等多方面的能力。通過不斷的學(xué)習(xí)和實踐，我相信我會在制劑科領(lǐng)域中逐步取得更為優(yōu)異的成績，并為現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展貢獻(xiàn)自己的力量。
制劑室個人總結(jié)篇十二
每周一“早會”是搬院以來制劑中心工作的一個新亮點(diǎn)。通過早會，一者可以統(tǒng)一整個制劑團(tuán)隊的思想，二者可以及時總結(jié)上周的工作情況以及布署本周的工作安排。使不良的工作情況能夠得到及時的解決，使每一位制劑人員對本周的工作能夠有一個全面了解，工作起來更加有序。
制劑室個人總結(jié)篇十三
2015年工作即將結(jié)束，這一年是我院不斷深化改革，加快發(fā)展，增進(jìn)效益的一年，更是落實以病人為中心，以“推進(jìn)文化建設(shè)、提升醫(yī)院內(nèi)涵”為主題的文化建設(shè)年。藥劑科在院班子重視和主管院長的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在各兄弟科室的大力支持下，全科同志團(tuán)結(jié)協(xié)作，奮力拼搏，上下一心，較好的完成了本年度工作，并且工作模式上有了新突破，工作方式有了較大的改變，現(xiàn)將全年工作總結(jié)如下：
（一）認(rèn)真履行藥事管理與藥物治療學(xué)委員會職責(zé)。
3、組織藥物與治療學(xué)委員會成員審核我院擬購入藥品的合理性；分析我院藥品使用情況，對不合理用藥提出干預(yù)和改進(jìn)措施，優(yōu)化藥物治療方案。
（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求。
5、加強(qiáng)麻、精藥品的管理工作，嚴(yán)格執(zhí)行麻、精藥品“三級五專”規(guī)定，確保使用安全。管理精麻人員每月核對麻、精藥品使用管理情況，對存在安全隱患及不合理使用情況及時登記，上報給科主任并且提出持續(xù)改進(jìn)意見，反饋給相關(guān)科室，要求整改。
（三）大力宣傳文化建設(shè)年主題活動內(nèi)涵，積極開展活動。
在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的大力支持和指導(dǎo)下，藥劑科積極響應(yīng)我院文化建設(shè)年主題活動的號召，組織學(xué)習(xí)我院主題活動內(nèi)涵。本年度積極參與拔河比賽并取得第三名的好成績；在分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下參加“我心中的醫(yī)院”的征文比賽，選出優(yōu)秀的作者進(jìn)行演講；主動參與院培訓(xùn)；現(xiàn)已召開科室例會10次，學(xué)習(xí)《醫(yī)務(wù)禮儀》、專業(yè)知識各類書籍7次。我科有效結(jié)合醫(yī)院活動方案，主動參與醫(yī)院各項活動，扎實落實日常工作，實現(xiàn)文化建設(shè)與日常工作相互促進(jìn)。同時隨著醫(yī)改的深入，將醫(yī)院文化的內(nèi)容和要求融入各項重點(diǎn)檢查之中，與“履職盡責(zé)”、“公立醫(yī)院巡查”“三好一滿意”、“抗菌藥物專項整治”等工作有機(jī)結(jié)合起來，互相促進(jìn)、相得益彰。
2、為了進(jìn)一步加強(qiáng)對藥品的合理化管理，方便患者取藥，實行了中草藥和西藥進(jìn)行分類管理。同時在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的支持下開展新業(yè)務(wù)，引進(jìn)了中草藥煎藥機(jī)，對于有需求的患者進(jìn)行煎藥，方便患者攜帶和飲用。中藥房中草藥的品種也日趨豐富，極大地滿足了病人的需求。這是對傳統(tǒng)中醫(yī)藥的進(jìn)一步傳承與發(fā)揚(yáng)，也可為醫(yī)院創(chuàng)造新的經(jīng)濟(jì)增長點(diǎn)。
積極參加醫(yī)院舉辦的各類學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提高服務(wù)的能力和水平。積極爭取醫(yī)院對藥劑工作的支持和幫助，鼓勵科室人員各種會議學(xué)習(xí)交流，推進(jìn)全體科室人員業(yè)務(wù)素質(zhì)有新的提高。并且分析現(xiàn)有人員在工作中的主要差距，合理設(shè)置工作崗位，同時充實各崗位人員處理業(yè)務(wù)時應(yīng)具備的知識。藥劑科每個人都深切體會到醫(yī)院對社會所負(fù)的使命，都自覺充實自己，不斷向上。
（一）窗口服務(wù)。
2、對住院藥房配送藥品進(jìn)行了合理化分流。就住院藥房病區(qū)取藥多、處方多，給工作上帶來諸多問題，今年新進(jìn)兩名工作人員分擔(dān)部分配送臨床科室的藥品，得到了醫(yī)生和患者的認(rèn)可。
（二）臨床藥學(xué)服務(wù)。
2、全方面的展開了臨床藥學(xué)工作，進(jìn)一步明確了三名臨床藥師職責(zé)，積極為臨床醫(yī)生提供更新、更快的藥學(xué)知識，雖離真正做到藥學(xué)為臨床服務(wù)還有一段距離，但為指導(dǎo)臨床醫(yī)生真正做到安全、經(jīng)濟(jì)、有效的合理用藥作了一定的努力。并嚴(yán)格監(jiān)管、分析我院抗菌藥物的臨床應(yīng)用情況，嚴(yán)格實施抗菌藥物分級管理，對于我院特殊使用的抗菌藥物必須會診才能使用。本年度現(xiàn)已編制我院藥訊3期，每月進(jìn)行門診處方點(diǎn)評100份，住院醫(yī)囑30份。每周參與3—4次臨床科室早查房寫查房記錄，參與臨床會診1次。由處方點(diǎn)評工作小組每月對門急診處方進(jìn)行的處方分析和評價積極上報醫(yī)務(wù)科，并聯(lián)合醫(yī)務(wù)科與醫(yī)生會談，糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。
2、加強(qiáng)了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，完善藥品不良反應(yīng)管理制度，積極鼓勵臨床上報，較好完成了我院不良反應(yīng)上報情況。在日常工作中，主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應(yīng)報告，發(fā)現(xiàn)藥品發(fā)生不良反應(yīng)時，協(xié)助臨床做好藥品不良反應(yīng)的處理工作并查找原因，如與藥品質(zhì)量有關(guān)的，及時更換廠家，以保證臨床用藥安全。事后我科及時做好藥品不良反應(yīng)/事件的網(wǎng)報工作，本年度共上報不良反應(yīng)報告70例，與上一年相比同期增長11.1%。
（三）合理用藥方面。
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