在寫報告時，應(yīng)該注重邏輯性和準(zhǔn)確性，避免主觀色彩的夸張和誤導(dǎo)。寫完報告后，要進行仔細(xì)的審校和修改，確保內(nèi)容的準(zhǔn)確性和流暢性。雖然每個報告的主題和內(nèi)容都有所不同，但是良好的結(jié)構(gòu)和邏輯思維是所有報告的重要組成部分。
藥品驗收工作報告篇一
我于20xx年3月份正式加入公司驗收組，參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認(rèn)識。在公司同事和領(lǐng)導(dǎo)的熱心指導(dǎo)下，我依次對公司總體情況、部門的工作流程、即將從事的崗位一一進行了了解，并積極參與相關(guān)的工作，按照實際工作，用理論知識完成了對藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復(fù)核等環(huán)節(jié)進行了了解掌握；同時也參加質(zhì)管科對員工的培訓(xùn)，彌補了某些知識的欠缺，現(xiàn)將工作中遇到的一些問題總結(jié)一下。
1、積極參加部門的培訓(xùn)，彌補了某些知識的欠缺，對藥品有了更好的了解；
1、對日常用到的計算機系統(tǒng)的掌握和使用還有待加強。
2、對藥品的了解還有待加強；特別是對特殊藥品的來貨驗收和處理還有待進一步向質(zhì)管科領(lǐng)導(dǎo)學(xué)習(xí)。
3、藥品驗收過程中，差錯依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免；主要體現(xiàn)在這些方面：
（1）藥品入庫驗收是一個非常重要的環(huán)節(jié)，藥品到貨時收貨員收貨完之后驗收人員在驗收時應(yīng)該以“質(zhì)量第一”的觀念，堅持原則，不徇私情，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，杜絕假、劣藥品流入企業(yè)內(nèi)部。應(yīng)根據(jù)《驗收程序》和《質(zhì)量驗收細(xì)則》從事藥品質(zhì)量驗收。對購進藥品銷后退回藥品進行逐品種、逐規(guī)格、逐批次驗收，不得漏驗。
（2）驗收員必須認(rèn)真做好藥品入庫驗收記錄，應(yīng)按供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論、驗收合格數(shù)量、驗收日期，驗收人員等內(nèi)容逐項記錄，并記錄電子文檔，應(yīng)真實完整，可追溯，至少保存五年。
（3）驗收員憑供貨企業(yè)隨貨同行憑證驗收藥品，憑證不為手寫，應(yīng)是電腦票據(jù)，并加蓋供貨企業(yè)藥品出庫專用章原印章。
（4）驗收特殊藥品未按特殊藥品有關(guān)規(guī)定驗收，特殊藥品在電腦上沒有具體的驗收程序，對特殊藥品的認(rèn)識和掌握還有待進一步加強。對需要冷藏藥品沒有做到完整的驗收記錄，冷藏藥品來貨時對溫濕度的數(shù)據(jù)沒有及時監(jiān)測和記錄。
（5）對不合格藥品的驗收沒有詳細(xì)注明處理措施。
（6）對進口藥品的驗收應(yīng)有“進口藥品注冊證”、“進口藥品檢驗報告書”、“進口藥品通關(guān)單”并加蓋有調(diào)出單位質(zhì)管機構(gòu)鮮章。進口預(yù)防性生物藥品，血液制品應(yīng)有《生物制品進口批件》，并加蓋有調(diào)出單位質(zhì)管機構(gòu)的紅字印章。
（8）含麻黃堿類復(fù)方制劑的驗收入庫管理：質(zhì)量管理部驗收組負(fù)責(zé)含麻黃堿類復(fù)方制劑的驗收，做到票、帳、貨相符。該類藥品到貨后，驗收人員應(yīng)依據(jù)藥品說明書中標(biāo)注的成分及時分辨出該類藥品，并按照其儲存條件放入相應(yīng)庫的待驗區(qū)中。在依照驗收程序?qū)υ擃愃幤愤M行實物驗收合格后應(yīng)及時通知物流部門上架入庫。并在倉庫內(nèi)設(shè)立含麻黃堿類復(fù)方制劑專區(qū)，將該類藥品集中存放，并設(shè)立明顯標(biāo)志。
（9）明確驗收員的責(zé)任：自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識和藥品監(jiān)督管理法規(guī)，努力提高驗收工作技能。在這方面還需要加強學(xué)習(xí)彌補工作中的不足之處。
（10）對藥品電子監(jiān)管還有很多需要改進的地方，主要體現(xiàn)在：監(jiān)管網(wǎng)庫存藥品與實際庫存有一定的差異；對往來單位的添加還沒完善，因網(wǎng)絡(luò)關(guān)系不能及時上傳數(shù)據(jù)到監(jiān)管網(wǎng)中心。
（11）對單據(jù)的整理及其重要性沒有很深的認(rèn)識，各類藥品的分類，藥檢的保管等還有很多遺落的。
特此制定此規(guī)劃：
（3）努力去了解單據(jù)的整理及其重要性，各類藥品的分類，藥檢的保管等；
（4）吸取上以往的教訓(xùn)，認(rèn)真的核對藥品信息，減少藥品驗收差錯，對存在的差錯進行統(tǒng)計和歸類，努力達(dá)到零差錯的這一要求。
驗收組：**。
*****年**月**日。
藥品驗收工作報告篇二
20xx年11月3日下午，我和張朝勛代表公司前往平利縣三陽中出席“三陽中學(xué)綜合樓基礎(chǔ)驗收”會議，當(dāng)日下午5點20分我們抵達(dá)三陽中學(xué)，接待我們的是該工程的現(xiàn)場技術(shù)負(fù)責(zé)人（李工）。為多了解該工程施工進展及質(zhì)量情況，首先我們對施工圖進行了初步了解，然后進入施工現(xiàn)場進行查看，在查看的過程中發(fā)現(xiàn)了以下幾點問題：
1、基礎(chǔ)未進行驗收，一層框架柱已經(jīng)施工完畢，框架梁鋼筋已經(jīng)綁扎好，一層板模板已經(jīng)安裝完畢。經(jīng)李工介紹，當(dāng)時施工是經(jīng)過甲方和監(jiān)理方同意的。
2、一層柱子，有一個在施工時，可能因為模板加固不到位，導(dǎo)致有跑?，F(xiàn)象。
3、基礎(chǔ)部分已經(jīng)回填完畢，地面也進行了硬化，散水已經(jīng)做好，現(xiàn)場無法看到工程實體。
4、外架搭設(shè)有問題，有部分掃地桿離地太高，而且部分立桿還兼顧著一層梁的支撐，立桿與立桿的間距太大，部分還沒有橫桿，在拐角處沒有進行有效的鏈接。一層板底采用的是滿堂支撐腳手架，在支撐桿的上部有部分未進行加固，沒有搭接橫桿，有的地方立桿與立桿的間距過大。這些情況是規(guī)范中不允許的。
5、由于天氣下雨，施工現(xiàn)場有較多積水，李工介紹，由于場地的限制，沒法做排水溝。
6、鋼材大部分在露天放置。
以上六點是在現(xiàn)場查看的過程中所發(fā)現(xiàn)的問題，這些問題已經(jīng)給現(xiàn)場管理人員提出，希望盡快解決。
接下來對工程的資料進行了查看，在查看中發(fā)現(xiàn)了很多問題，主要有以下幾點：
1、資料的匯編不系統(tǒng)，未進行分類整理。
2、綜合管理資料不齊全。
3、專項施工方案不全。
4、未進行安全備案。
5、很多資料該簽字的未簽字。
這五點是資料中存在的問題，針對這些問題，我已經(jīng)給負(fù)責(zé)人作了詳細(xì)要求，所缺資料已詳細(xì)道明，望其資料員盡快補齊。
此時天色已晚，李工帶我倆吃了飯后，將我們安排在鎮(zhèn)上的一家酒店休息。
次日早8點，我倆抵達(dá)工地，對工程資料進行了詳細(xì)的分類整理，迎接檢查。質(zhì)檢、設(shè)計、勘察、監(jiān)理單位11點才能抵達(dá)工地，在這期間，我對該工程做了進一步的了解，以便做好驗收工作。
11點20分，質(zhì)檢、設(shè)計、勘察、監(jiān)理單位抵達(dá)三陽中學(xué)，11點30分正式進行基礎(chǔ)驗收，會議在校長辦公室進行，由監(jiān)理單位主持，現(xiàn)就會議中各單位對施工方提出的問題也是該工程中存在總結(jié)一下幾點：
1、資料問題：經(jīng)質(zhì)檢站檢查，上面提到的資料問題都被提出，其次資料中還缺基礎(chǔ)梁以上磚砌體部分，磚的檢驗報告和砂漿的檢測報告。要求在11月15日之前必須將資料完善。
2、安全問題：施工現(xiàn)場的大門必須隨時注意關(guān)閉，以免學(xué)生或其他非施工人員隨意進去；現(xiàn)場沒有安全員；腳手架的搭設(shè)存在問題，沒有專業(yè)上崗證，腳手架搭設(shè)不規(guī)范；現(xiàn)場維護不全面；配電箱接地線未進行檢測；架板搭設(shè)不嚴(yán)密。要求外架從新搭設(shè)。
3、質(zhì)量問題：一層框架梁部分鋼筋的搭接長度不夠，樓梯的底板筋彎起長度不夠。
4、項目部人員配備不全，沒有特種工上崗證，安全員要時刻在施工現(xiàn)場。
5、沒有在質(zhì)監(jiān)站進行安全備案。
6、公司沒有定期檢查記錄。
7、希望公司經(jīng)常對工程進行檢查，常去項目部指導(dǎo)。
8、11月15日前不能將以上問題解決，將會下停工令。
以上是會議中各單位提到的主要問題，經(jīng)各單位的認(rèn)真考察，該基礎(chǔ)分部工程初步評定為合格，保證將以上問題在11月15日前完成的前提下，可進行下一道工序。
下午2點，平利縣三陽中學(xué)綜合樓工程基礎(chǔ)驗收結(jié)束。
藥品驗收工作報告篇三
興隆鎮(zhèn)黨委政府：
安淌村貧困戶脫貧自查驗收已于20xx年12月22日完成，現(xiàn)將自查驗收情況匯報如下。
12月20日下午，驗收組組長冉井遠(yuǎn)書記召集驗收組成員及安淌村支兩委全體成員在安淌村辦公室召開了貧困戶脫貧自查驗收工作會。會議研究決定了以下事項：
驗收時間為12月21日至22日。21日上午召開貧困戶會議;21日下午至22日上午到20xx年脫貧的36戶貧困戶家逐一驗收;22日中午召開驗收情況匯總會，并形成情況匯報報告鎮(zhèn)黨委政府。
將鎮(zhèn)上驗收組成員3人和安淌村支兩委成員5人進行搭配，分成3個驗收小組，第一小組3人由組長冉井遠(yuǎn)帶隊，負(fù)責(zé)18戶;第二小組3人由支書馬忠金帶隊，負(fù)責(zé)18戶;第三小組2人，由駐村大學(xué)生孔凡強帶隊，負(fù)責(zé)檔案整理。
主要做好貧困戶脫貧驗收、村級檔案檢查、問卷調(diào)查三大方面的工作。
1.貧困戶脫貧驗收。驗收過程中做好五件事：一是完成貧困戶脫貧驗收評分表。二是完成貧困戶調(diào)查問卷。三是嚴(yán)格檢查核實幫扶責(zé)任人的“三表一冊”填寫情況。四是檢查扶貧手冊、政策宣傳手冊、政策宣傳掛歷、駐村工作隊聯(lián)系卡(由居委會自制，上面有駐村工作隊成員姓名、職務(wù)、電話、幫扶責(zé)任人及結(jié)對幫扶貧困戶名單等信息)“四上墻”情況。五是對每戶貧困戶驗收過程中發(fā)現(xiàn)的問題進行及時彌補。
2.村級檔案檢查。對照村級檔案內(nèi)容清單，再次檢查村級檔案，查漏補缺，進行完善。
3.農(nóng)戶代表問卷調(diào)查。隨機抽10戶非貧困戶做調(diào)查問卷。
入戶交叉檢查驗收。即由第一驗收小組驗收第二驗收小組成員結(jié)對的貧困戶，由第二驗收小組驗收第一驗收小組成員結(jié)對的貧困戶，避免驗收過程中貧困戶受到自己的幫扶人的影響，確保驗收情況真實。
第一，問卷調(diào)查時要“照本宣科”，不做任何提示，以了解真實情況，問完之后根據(jù)具體情況進行彌補。第二，對驗收中發(fā)現(xiàn)的問題，能當(dāng)場整改或彌補到位的當(dāng)場整改或彌補，當(dāng)場不能整改或彌補到位的反饋給各自的幫扶責(zé)任人，及時整改或彌補到位。
安淌村共79戶貧困戶，幫扶責(zé)任人共15人，其中鎮(zhèn)政府6人，安淌村9人。
駐村工作隊組織安淌村先后召開了扶貧攻堅動員會、扶貧政策宣傳會、貧困戶會、動態(tài)調(diào)整工作會、推薦會議、評估會議、脫貧自查驗收會。
安淌村貧困戶動態(tài)調(diào)整嚴(yán)格按照規(guī)定程序開展。于20xx年8月4日召開了推薦會議，9月20日召開了評估會議。經(jīng)幾個月夜以繼日的入戶調(diào)查和動態(tài)調(diào)整，安淌村20xx年脫貧的有36戶101人(其中3戶死亡，2戶“三必退”脫貧，已改為一般農(nóng)戶)，繼續(xù)扶貧的有43戶158人，新增貧困戶6戶22人。
小額人身意外傷害保險全覆蓋;新農(nóng)村合作醫(yī)療保險全覆蓋;深度貧困戶上報8戶;;需資助學(xué)生上報39人;重大病患者上報3人;貧困戶危房改造上報1戶;兩線合一民政救助10人;貧困戶富余勞動力零就業(yè)12人，推薦3人就業(yè)。
村干部名單、駐村工作隊人員名單、駐村工作隊結(jié)對幫扶措施表、動態(tài)調(diào)整各類名單(20xx年脫貧戶、繼續(xù)幫扶貧困戶、新增返貧戶名單)等內(nèi)容已全部按照要求進行公示。特別是動態(tài)調(diào)整幾經(jīng)調(diào)整，驗收組經(jīng)過再次核實，更新了公示名單，確保了相關(guān)資料的完全一致。另外，公示中補充了必退四類人員名單、需資助學(xué)生花名冊等內(nèi)容，確保了公示內(nèi)容齊全。
按照12月20日下午驗收工作會上的安排和要求，驗收組于12月21日下午至22日上午對安淌村20xx年脫貧的36戶貧困戶進行了入戶驗收。
1.貧困戶脫貧驗收評分情況。36戶脫貧貧困戶脫貧驗收評分全部都是100分，即36戶都達(dá)到了“家庭年人均純收入超過3000元、住房安全、無義務(wù)教育階段輟學(xué)學(xué)生、有基本醫(yī)療保障(參加新型農(nóng)村合作醫(yī)療保險)”四個要求。
2.貧困戶問卷調(diào)查情況。不知道脫貧時間的2戶;不知道幫扶責(zé)任人的0戶;問“是否有人專門向您宣傳過扶貧攻堅政策”，回答“不知道”的0戶;問“幫扶人一個月到您家里幾次”回答到過1次的2戶、2次的10戶、3次及以上的24戶;問“是否有些貧困戶不是真的貧困”回答“是”的2戶;有1戶在接受問卷調(diào)查過程中帶有一定情緒，但經(jīng)驗收人員耐心解釋后情緒逐漸緩和。對這些問題當(dāng)場能彌補的當(dāng)場進行了彌補，當(dāng)場無法彌補的通知給了對應(yīng)的幫扶責(zé)任人，限期彌補到位。
3.三表一冊信息核實情況。檢查過程中發(fā)現(xiàn)少數(shù)表冊有信息不完善不準(zhǔn)確的情況：一是有些成員信息填寫不全，如家庭成員漏填，家庭成員工作情況、工作地點、收入情況不詳，學(xué)生就讀的學(xué)校、年級、費用開支不詳，有殘疾人的殘疾證號未填，是否參加養(yǎng)老保險信息不準(zhǔn)等等。二是個別發(fā)給貧困戶的資料出錯，如扶貧手冊中裝訂的兩張從系統(tǒng)中打印出來的貧困戶基本情況表出現(xiàn)錯亂，第一張上面戶主是張三而第二張上面卻是李四的家庭成員。三是收入算賬時出現(xiàn)漏算家庭成員收入的情況。四是該由相關(guān)人員簽字的未簽字。上述問題在檢查驗收的同時已基本整改或彌補到位，涉及電腦系統(tǒng)數(shù)據(jù)的也在電腦系統(tǒng)中對應(yīng)作了修改。
4.資料上墻情況。扶貧手冊、政策宣傳手冊、政策宣傳掛歷全部張貼到位。
5.村級檔案整理情況。逐一對照村級檔案內(nèi)容清單，再次檢查村級檔案，查漏補缺，進行完善。經(jīng)整改，村級檔案資料已全部立卷歸檔，資料齊全規(guī)范，簽字蓋章完備。
6.非貧困戶問卷調(diào)查情況。從抽查的10戶非貧困戶看來，大多數(shù)非貧困戶對于扶貧攻堅工作有所了解，但知道不多;極少部分非貧困戶對于扶貧攻堅工作沒有了解，回答問題或者模棱兩可，如“應(yīng)該……是(有)吧”，或者轉(zhuǎn)移話題，如講自家的政策享受情況。鑒于此種情況，駐村工作隊已決定組織召開非貧困戶代表大會，加強扶貧攻堅工作宣傳。
7.軟件到位情況。村級檔案齊全規(guī)范，三表一冊基本完善，系統(tǒng)錄入核對準(zhǔn)確，宣傳標(biāo)語張掛到位。
通過上述系列工作的開展，安淌村扶貧工作取得了一定的成效。通過脫貧自查驗收，安淌村20xx年脫貧的36戶貧困戶都達(dá)到了“家庭年人均純收入超過3000元、住房安全、無義務(wù)教育階段輟學(xué)學(xué)生、有基本醫(yī)療保障(參加新型農(nóng)村合作醫(yī)療保險)”四個要求，復(fù)查可以脫貧，申請鎮(zhèn)上驗收。
藥品驗收工作報告篇四
20xx年5月份開始進入公司，到20xx年11月份正式加入驗收組，參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認(rèn)識。起初由前輩帶我學(xué)習(xí)，以師傅帶徒弟的方式，指導(dǎo)日常工作的流程和操作方式。在老師傅們的熱心指導(dǎo)下，我依次對公司總體情況、部門的運作流程、即將從事的崗位進行了了解，并積極參與相關(guān)的工作，用理論知識加深對實際工作的認(rèn)識，用實踐驗證所學(xué)知識。跟其他的同事一起齊心協(xié)力，協(xié)助同事完成部門工作。在這一年中完成比較好的方面有：
（1）積極參加公司的培訓(xùn)，彌補了某些知識的欠缺，對藥品有了更好的了解；
（4）增強了醫(yī)藥的服務(wù)意識；
（5）遵守公司的規(guī)章制度，與同事和睦相處。存在需要修正的方面：
（1）對藥品的`了解還有待加強；
（2）對日常的單據(jù)整理、歸類條理性還有待加強；
（3）在藥品驗收過程中，差錯依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免；
工作中的自我評價：
在這一年中，自己在工作上有收獲也過失。具有上進心，及時彌補對藥品知識的了解；工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，對自己經(jīng)手的事負(fù)責(zé)，勇于承認(rèn)自己的過錯，在過錯中得到了成長；與同事和睦相處，較好的完成日常的工作任務(wù)，在同事身上學(xué)到了很多，不斷提升了自身的工作技能；保持和同事溝通，加速適應(yīng)到工作環(huán)境中不懂的地方，要虛心求教。但是有時候工作上的操作失誤給同事帶來了很多麻煩，在此感謝他們的不耐煩教導(dǎo)，使我在過錯中得到成長。
吸取上一年度的經(jīng)驗教訓(xùn)，在新的一年里希望不斷提升自己，特此制定此規(guī)劃：
（3）努力去了解單據(jù)的整理及其重要性，各類藥品的分類，藥檢的保管等；
（4）吸取上一年度的教訓(xùn)，認(rèn)真的核對藥品信息，減少藥品驗收差錯，對存在的差錯進行統(tǒng)計和歸類，努力達(dá)到零差錯的這一要求。在新的一年里，主要是提升自己的工作技能，增強藥學(xué)知識；減少差錯。
劉珍珍。
20xx年1月3號。
藥品驗收工作報告篇五
為了進一步提高基層稅務(wù)所的科學(xué)管理水平，真正把基層地稅部門建設(shè)成為政治過硬、設(shè)施完善、業(yè)務(wù)熟練、作風(fēng)優(yōu)良、執(zhí)法公正、服務(wù)規(guī)范的堅強集體，促進米脂地稅事業(yè)又好又快地發(fā)展，根據(jù)《榆林市地方稅務(wù)局關(guān)于開展基層稅務(wù)所規(guī)范化管理達(dá)標(biāo)活動的實施意見》(榆市地稅發(fā)2010154號)文件的精神，我局對十里鋪稅務(wù)所進行了標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，并進行驗收總結(jié)，現(xiàn)將驗收情況報告如下：
按照局黨組倡導(dǎo)的“辦實事、重實績、求實效”，“厲行節(jié)約、勤儉辦事業(yè)”的精神，立足地稅實際，多方籌集建設(shè)資金，爭取將十里鋪稅務(wù)所建成適應(yīng)地稅基層工作需要的標(biāo)準(zhǔn)化稅務(wù)所，以有效地改善基層辦公條件，促進和加強基層建設(shè)，推動米脂地稅事業(yè)的健康發(fā)展。
(一)加強基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)
的所有電腦都進行了統(tǒng)一更換，并為每臺電腦連接了內(nèi)外網(wǎng)，這樣使稅務(wù)所與縣局、市局以及其他稅務(wù)所信息互動更加頻繁。
2、基于稅務(wù)所室內(nèi)環(huán)境陳舊，部分墻皮多有脫落，所以對所有辦公室進行了統(tǒng)一刮白處理，使室內(nèi)環(huán)境更加整潔、美觀、漂亮，并對院子墻壁進行粉刷，主體為藍(lán)色，藍(lán)底白字，視覺效果較佳。
3、改善了辦稅廳的環(huán)境，拆除了原有的玻璃墻，方便了與納稅人的交流、溝通。
4、環(huán)境衛(wèi)生、整潔、優(yōu)美。辦稅場所標(biāo)牌、標(biāo)志、標(biāo)識設(shè)置規(guī)范。建立健全了衛(wèi)生責(zé)任制度，明確了責(zé)任人，實行目標(biāo)管理，定期或不定期地進行督促檢查或評比，消滅衛(wèi)生死角，實現(xiàn)“凈化、綠化、美化、硬化”，保持良好的所容所貌。
5、加強地稅文化載體建設(shè)，為十里鋪稅務(wù)所建起“三小室”（小文化室、小活動室、小檔案室），方便了職工業(yè)余生活。
(二)建立健全工作制度
1、堅持以制度治所，建立健全了適合本所實際的工作制度，把各項工作納入規(guī)范化、制度化、程序化管理的軌道，并使其深入人心，得到全面貫徹落實。
2、建立了符合本所實際的政治學(xué)習(xí)制度和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度，切實提高干部隊伍的政治素質(zhì)。
3、實行公開辦稅制度，堅持“文明辦稅八公開”。即稅收法規(guī)公開、納稅人權(quán)利和義務(wù)公開、辦稅服務(wù)公開、稅務(wù)干部廉潔自律有關(guān)規(guī)定公開、違章處罰公開、稽查工作規(guī)范公開、違反規(guī)定責(zé)任追究公開、社會監(jiān)督公開，并將其做為稅務(wù)所政務(wù)公開的基本內(nèi)容，形成制度，抓好落實，做到公開形式鮮明，公開內(nèi)容及時、充實。
4、健全了稅收業(yè)務(wù)管理制度，做到稅收會計、統(tǒng)計、稅款入庫和業(yè)戶的納稅管理等都有章可循。
5、健全內(nèi)務(wù)管理制度，包括檔案文書、考勤、值班、車輛、安全、財務(wù)等方面的制度。
6、結(jié)合十里鋪稅務(wù)所實際情況，落實上級領(lǐng)導(dǎo)機關(guān)制定的思想政治工作、黨風(fēng)廉政建設(shè)等方面的各項規(guī)章制度。
(三)加強規(guī)范化征收管理
1、堅持以組織收入為中心，強化征管基礎(chǔ)工作，規(guī)范稅收征收管理，提高征管水平，確保地稅任務(wù)的圓滿完成。
2、嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國稅收征收管理法》，依法做好稅務(wù)登記、納稅申報、稅款征收、票證管理、稅務(wù)稽查等項工作。
3、按照省局下發(fā)的《稅收征管業(yè)務(wù)規(guī)程》及有關(guān)規(guī)定，規(guī)范了辦稅程序，嚴(yán)格執(zhí)法，文明服務(wù)。
4、加大了稅法宣傳力度，制定《便民服務(wù)指南》，為納稅人提供簡明、實用的稅法宣傳服務(wù)。
5、征管資料規(guī)范。按照市局的規(guī)定對所有涉及到的征管資料以及稽查、稅政、計會等業(yè)務(wù)資料嚴(yán)格按照規(guī)定填寫、發(fā)送、歸檔和保管。
(四)強化內(nèi)務(wù)管理規(guī)范化
1、語言規(guī)范。稅務(wù)所工作人員在執(zhí)法服務(wù)過程中能自覺使用文明用語，做到語言文明規(guī)范，杜絕文明忌語。
2、行為規(guī)范。稅務(wù)所工作人員在執(zhí)行公務(wù)時，能做到著裝規(guī)范、整潔、儀表端莊，掛牌服務(wù)，持證檢查，保持良好的精神狀態(tài)和工作秩序。
3、財物管理規(guī)范。稅務(wù)所加強對財產(chǎn)物品的管理，嚴(yán)格執(zhí)行《榆林市地方稅務(wù)系統(tǒng)經(jīng)費管理暫行辦法》和《榆林市地方稅務(wù)系統(tǒng)固定資產(chǎn)管理暫行辦法》，對購置的固定資產(chǎn)、用具等進行登記、造冊，并明確專人保管，定期對經(jīng)費進行審計并對單位設(shè)施和用具進行清查與維護。
4、做好安全保衛(wèi)和保密工作，對本所干部進行經(jīng)常性的安全教育和保密教育，嚴(yán)守黨和國家機密，嚴(yán)格值班保衛(wèi)制度，防止各種責(zé)任事故的發(fā)生。
5、以提高干部的整體素質(zhì)為目標(biāo)，搞好基層干部日常的政治業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，抓好各項學(xué)習(xí)、培訓(xùn)制度的落實，以素質(zhì)教育為基礎(chǔ)，業(yè)務(wù)培訓(xùn)為重點，抓好崗位練兵活動，使基層干部達(dá)到“懂政策、會微機、能征稅、會查帳”的基本要求。
6、全面落實黨風(fēng)廉政建設(shè)有關(guān)規(guī)定，加強基層稅務(wù)所的廉政建設(shè)，防止違法違紀(jì)現(xiàn)象的發(fā)生。
以上就是對十里鋪稅務(wù)所驗收的基本情況，我局通過對十里鋪稅務(wù)所的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，努力打造服務(wù)規(guī)范、行為規(guī)范、語言規(guī)范、執(zhí)法規(guī)范、物態(tài)規(guī)范、制度規(guī)范、考核規(guī)范的地稅機關(guān)，為推動米脂地稅事業(yè)跨越式發(fā)展而做出貢獻(xiàn)。
藥品驗收工作報告篇六
我于20xx年3月份正式加入公司驗收組，參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認(rèn)識。在公司同事和領(lǐng)導(dǎo)的熱心指導(dǎo)下，我依次對公司總體情況、部門的工作流程、即將從事的崗位一一進行了了解，并積極參與相關(guān)的工作，按照實際工作，用理論知識完成了對藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復(fù)核等環(huán)節(jié)進行了了解掌握；同時也參加質(zhì)管科對員工的培訓(xùn)，彌補了某些知識的欠缺，現(xiàn)將工作中遇到的一些問題總結(jié)一下。
1、積極參加部門的培訓(xùn)，彌補了某些知識的欠缺，對藥品有了更好的了解；
1、對日常用到的計算機系統(tǒng)的掌握和使用還有待加強。
2、對藥品的了解還有待加強；特別是對特殊藥品的來貨驗收和處理還有待進一步向質(zhì)管科領(lǐng)導(dǎo)學(xué)習(xí)。
3、藥品驗收過程中，差錯依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免；主要體現(xiàn)在這些方面：
（1）藥品入庫驗收是一個非常重要的環(huán)節(jié)，藥品到貨時收貨員收貨完之后驗收人員在驗收時應(yīng)該以“質(zhì)量第一”的觀念，堅持原則，不徇私情，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，杜絕假、劣藥品流入企業(yè)內(nèi)部。應(yīng)根據(jù)《驗收程序》和《質(zhì)量驗收細(xì)則》從事藥品質(zhì)量驗收。對購進藥品銷后退回藥品進行逐品種、逐規(guī)格、逐批次驗收，不得漏驗。
（2）驗收員必須認(rèn)真做好藥品入庫驗收記錄，應(yīng)按供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論、驗收合格數(shù)量、驗收日期，驗收人員等內(nèi)容逐項記錄，并記錄電子文檔，應(yīng)真實完整，可追溯，至少保存五年。
（3）驗收員憑供貨企業(yè)隨貨同行憑證驗收藥品，憑證不為手寫，應(yīng)是電腦票據(jù)，并加蓋供貨企業(yè)藥品出庫專用章原印章。
（4）驗收特殊藥品未按特殊藥品有關(guān)規(guī)定驗收，特殊藥品在電腦上沒有具體的驗收程序，對特殊藥品的認(rèn)識和掌握還有待進一步加強。對需要冷藏藥品沒有做到完整的驗收記錄，冷藏藥品來貨時對溫濕度的數(shù)據(jù)沒有及時監(jiān)測和記錄。
（5）對不合格藥品的驗收沒有詳細(xì)注明處理措施。
（6）對進口藥品的驗收應(yīng)有“進口藥品注冊證”、“進口藥品檢驗報告書”、“進口藥品通關(guān)單”并加蓋有調(diào)出單位質(zhì)管機構(gòu)鮮章。進口預(yù)防性生物藥品，血液制品應(yīng)有《生物制品進口批件》，并加蓋有調(diào)出單位質(zhì)管機構(gòu)的紅字印章。
（8）含麻黃堿類復(fù)方制劑的驗收入庫管理：質(zhì)量管理部驗收組負(fù)責(zé)含麻黃堿類復(fù)方制劑的驗收，做到票、帳、貨相符。該類藥品到貨后，驗收人員應(yīng)依據(jù)藥品說明書中標(biāo)注的成分及時分辨出該類藥品，并按照其儲存條件放入相應(yīng)庫的待驗區(qū)中。在依照驗收程序?qū)υ擃愃幤愤M行實物驗收合格后應(yīng)及時通知物流部門上架入庫。并在倉庫內(nèi)設(shè)立含麻黃堿類復(fù)方制劑專區(qū)，將該類藥品集中存放，并設(shè)立明顯標(biāo)志。
（9）明確驗收員的責(zé)任：自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識和藥品監(jiān)督管理法規(guī)，努力提高驗收工作技能。在這方面還需要加強學(xué)習(xí)彌補工作中的不足之處。
（10）對藥品電子監(jiān)管還有很多需要改進的地方，主要體現(xiàn)在：監(jiān)管網(wǎng)庫存藥品與實際庫存有一定的差異；對往來單位的添加還沒完善，因網(wǎng)絡(luò)關(guān)系不能及時上傳數(shù)據(jù)到監(jiān)管網(wǎng)中心。
（11）對單據(jù)的整理及其重要性沒有很深的認(rèn)識，各類藥品的分類，藥檢的保管等還有很多遺落的。
特此制定此規(guī)劃：
（3）努力去了解單據(jù)的整理及其重要性，各類藥品的分類，藥檢的保管等；
（4）吸取上以往的教訓(xùn)，認(rèn)真的核對藥品信息，減少藥品驗收差錯，對存在的差錯進行統(tǒng)計和歸類，努力達(dá)到零差錯的這一要求。
驗收組：xx。
20xx年xx月xx日。
藥品驗收工作報告篇七
項目的基本信息，包括來源及立項依據(jù)，承擔(dān)人，研究目的、用途，主要研究內(nèi)容，技術(shù)方案、方法和技術(shù)路線的選擇等。
項目研究過程中的工作開展情況。包括工作過程的描述，遇到的問題，采取的措施、方法，取得的結(jié)果。
對應(yīng)合同約定的內(nèi)容，合同規(guī)定的具體研究內(nèi)容，技術(shù)指標(biāo)、效益指標(biāo)及工作指標(biāo)的實際完成情況。
項目的主要創(chuàng)新點和取得的成果突破等。
包括財政撥款資金，配套經(jīng)費，自籌經(jīng)費的到位情況及支出情況，特別是對市財政撥款的使用情況做必要說明。
項目組成人員在項目研究過程中的分工及主要承擔(dān)并完成的主要工作情況。
項目研究對學(xué)科建設(shè)、行業(yè)技術(shù)進步、新興產(chǎn)業(yè)培育及社會進步、自主創(chuàng)新等方面的意義；獲得的經(jīng)濟、社會效益，通過項目研究產(chǎn)生的變化。
注：本提綱適用于市科委（除基礎(chǔ)項目）各類科技計劃項目，項目驗收工作報告編寫中應(yīng)包含以上內(nèi)容。
藥品驗收工作報告篇八
1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
藥品驗收工作報告篇九
1為確保購進藥品的質(zhì)量,把好藥品的入庫質(zhì)量關(guān),根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),特制定本制度。
2藥品質(zhì)量驗收應(yīng)由專職質(zhì)量驗收人員負(fù)責(zé),質(zhì)量驗收員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷,并經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考核合格,取得崗位合格證書后方可上崗。
3驗收員應(yīng)根據(jù)“入庫質(zhì)量驗收通知單”內(nèi)容,對到貨藥品進行逐批驗收。
4驗收藥品應(yīng)在待驗區(qū)內(nèi)進行,在規(guī)定的時限內(nèi)及時驗收。一般藥品應(yīng)在到貨后1個工作日驗收完畢,需冷藏藥品應(yīng)在到貨后30分鐘內(nèi)驗收,應(yīng)當(dāng)查看冷藏箱外部顯示的訂體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)并記錄。
5驗收時應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)證明文件進行逐一檢查:
5.1藥品包裝的標(biāo)簽和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的.名稱、地址,有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項以及貯藏條件等。
5.2驗收整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;
5.3驗收外用藥品,其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標(biāo)簽、說明書有相應(yīng)的警示語或忠告語,非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識。
5.4驗收進口藥品,其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注冊藥品的名稱、主要成分以及注冊證號,其最小銷售單元應(yīng)有中文說明書。進口藥品應(yīng)憑進口藥品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》驗收。
5.5驗收首營品種,應(yīng)有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書。
6驗收藥品應(yīng)按規(guī)定進行抽樣檢查,驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。對驗收抽取的整件藥品,驗收完成后應(yīng)加貼明顯的驗收抽樣標(biāo)識,進行復(fù)原封箱。
7驗收藥品時應(yīng)檢查有效期,一般情況下有效期不足6個月的藥品不得入庫。
8對驗收不合格的藥品,應(yīng)填寫藥品拒收報告單,報質(zhì)量管理部門審核處理。
9應(yīng)做好“藥品質(zhì)量驗收記錄”,記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項目,驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
10驗收合格的藥品,驗收品應(yīng)在“入庫質(zhì)量驗收通知單”上簽字或蓋章,并注明驗收結(jié)論。對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其他問題的藥品,應(yīng)予拒收并報質(zhì)量管理機構(gòu)。
11實施電子監(jiān)管的藥品,應(yīng)當(dāng)符合《規(guī)范》的規(guī)定,進行掃碼和數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺,不符合規(guī)定的應(yīng)當(dāng)拒收。
藥品驗收工作報告篇十
1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進行質(zhì)量驗收，對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。
3、經(jīng)驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區(qū)或掛黃色標(biāo)識。
4、經(jīng)驗收不合格或質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)進入不合格品區(qū)并報質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。
5、在驗收中，對質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識，并即時向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。
6、驗收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。
7、在驗收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。
藥品驗收工作報告篇十一
項目組成員：
三、項目軟硬件清單。
四、軟件備份。
五、項目回顧（以下紅字內(nèi)容根據(jù)實際情況修改）。
1、實施主要階段。
供熱公司監(jiān)控項目從20xx年1月20日啟動，在供熱公司與介休九天科技有限公司雙方領(lǐng)導(dǎo)的大力支持和關(guān)心下，通過介休九天科技安裝人員和供熱公司關(guān)鍵成員的辛勤努力，先后完成了架設(shè)線路。安裝設(shè)備。調(diào)試等階段性項目任務(wù)，各階段工作基本按計劃完成。
2、系統(tǒng)應(yīng)用。
通過雙方項目組的共同努力，供熱公司監(jiān)控系統(tǒng)于20xx年1月26日正式使用。目前供熱公司各相關(guān)人員利用監(jiān)控來完成日常管理工作。
3、項目總體評價。
3.1、是否達(dá)到項目預(yù)期目標(biāo)。
項目驗收小組一致認(rèn)為，系統(tǒng)運行穩(wěn)定，回傳圖像清晰，實現(xiàn)了最初確定的實施目標(biāo)：
（1）可以提供適時的工作畫面，便于領(lǐng)導(dǎo)及時調(diào)整。
（2）通過硬盤錄象回放，可以了解最近的工作情況。
（3）通過畫面回傳，給煤場安全提供保障。
3.2、項目成功的原因。
實施項目的成功得益于以下幾個方面：
（1）雙方領(lǐng)導(dǎo)對項目的重視及對項目組工作的大力支持；
（2）供熱公司各業(yè)務(wù)部門對項目組工作的積極配合；
（3）九天公司具有專業(yè)水準(zhǔn)的顧問隊伍。
4、項目驗收。
綜合以上各方面因素，項目驗收小組認(rèn)為供熱公司監(jiān)控項目達(dá)到了預(yù)期效果，符合供熱公司提出的基本需求，同意接受該監(jiān)控系統(tǒng)投入正常運行，至此該項目的實施工作基本結(jié)束，同意對該項目驗收。
此次在供熱公司進行的監(jiān)控項目是成功的，在實施項目即將結(jié)束之時，對實施項目進行驗收是對雙方實施項目組工作成果的肯定。項目驗收并不表示雙方合作的結(jié)束，而是標(biāo)志著雙方合作新階段的開始。實施項目驗收后，介休九天公司將一如既往地為供熱公司提供技術(shù)支持服務(wù)。按照合同規(guī)定，監(jiān)控系統(tǒng)啟用后進入運行維護階段，介休九天公司的實施人員和技術(shù)人員繼續(xù)根據(jù)合同規(guī)定負(fù)責(zé)以后的支持、維護工作。
六、項目驗收。
備注：驗收報告是貴公司項目轉(zhuǎn)入售后服務(wù)的依據(jù)，請客戶根據(jù)驗收報告核實數(shù)據(jù)備份等信息，并將您的意見及售后聯(lián)系人認(rèn)真填寫。
我公司售后服務(wù)電話：
備注：實施部、技術(shù)中心與工程部兼用，有些感覺不適合當(dāng)個項目用的可以先刪了。
藥品驗收工作報告篇十二
一、藥品采購時應(yīng)選擇已通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商；通過湖南省藥品藥品集中招標(biāo)采購網(wǎng)購進藥品。供貨單位提供有效的證明材料辦理首營，包括藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品生產(chǎn)企業(yè)工商執(zhí)照、稅務(wù)登記；藥品合格證明：gmp證、藥品批文、藥品檢驗合格報告；藥品批發(fā)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、稅務(wù)登記、gsp證。
二、應(yīng)對供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進行驗證。應(yīng)索取銷售人員身份證復(fù)印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)委托書”。
三、應(yīng)有明確的書面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。
四、購進藥品應(yīng)索取合法票據(jù)（發(fā)票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。
五、購進藥品應(yīng)建立真實完整的藥品購進記錄，藥品購進記錄應(yīng)注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購進價格、購進日期等，記錄應(yīng)保存三年以上。
六、購進進口藥品應(yīng)同時索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。購進國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，應(yīng)同時索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
一、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對購進藥品進行逐批驗收；待驗收的藥品應(yīng)放在待驗區(qū)，并在當(dāng)日內(nèi)驗收完畢。
二、驗收藥品應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識逐一進行檢查。
1、藥品的包裝和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號，生產(chǎn)日期，有效期等。
2、標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項及貯藏條件等。
3、中藥飲片及中藥材應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位；中藥飲片外包裝應(yīng)印有或貼有標(biāo)簽，標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期等。
4、進口藥品。其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)有中文注明的藥品名稱、主要成分及注冊證號，其最小銷售單元應(yīng)有中文說明書。應(yīng)憑《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》驗收；進口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進口批件》復(fù)印件；進口藥材應(yīng)有《進口藥材批件》復(fù)印件。
三、驗收合格的藥品方可入柜臺（貨架），并在驗收單上簽字或蓋章，并注明驗收合格字樣，對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其他問題的藥品，應(yīng)不得入柜臺（貨架）。
一、分類管理：在柜（架）藥品應(yīng)分品種按批號分開堆放?？诜?、注射、外用藥品分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)分開存放。
二、分區(qū)管理：根據(jù)藥品性質(zhì)及貯藏要求分常溫、陰涼、冷藏區(qū)。設(shè)置與其開展的診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥房、藥庫，并根據(jù)藥品儲存要求逐步做到設(shè)置常溫庫（0-30攝氏度）、陰涼庫（不高于20攝氏度）、冷庫（柜臺）（2-10攝氏度）；藥房、藥庫相對濕度應(yīng)保持在45%-75%之間，藥房、藥庫應(yīng)配備溫濕度檢測設(shè)備。并認(rèn)真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應(yīng)立即采取措施進行調(diào)節(jié)。
三、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、醫(yī)療用放射性藥品等特殊管理的藥品應(yīng)專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。
四、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應(yīng)的管理工作。
五、應(yīng)配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)等藥品儲存設(shè)施，在庫藥品應(yīng)堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。
質(zhì)量事故處理報告管理制度。
一、質(zhì)量事故，是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為：重大事故和一般事故。
二、重大質(zhì)量事故。
1．違規(guī)購進使用假劣藥品，造成嚴(yán)重后果。
1．違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴(yán)重后果的。2．保管、養(yǎng)護不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。
四、質(zhì)量事故的報告程序、時限。
1．發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)在十二小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。
2．應(yīng)認(rèn)真查清事故原因，并在七日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。
3．一般質(zhì)量事故應(yīng)認(rèn)真查清事故原因，及時處理。
五、發(fā)生事故后，應(yīng)及時采取必要的控制補救措施。
六、處理事故時，應(yīng)堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。
處方及處方調(diào)配管理制度。
一、為加強處方的開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理，提高處方質(zhì)量，促進合理用藥，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等有關(guān)法律法規(guī)制定本規(guī)定。
二、處方必須有注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。
三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調(diào)劑處方均應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，并注意保護患者的隱私權(quán)。
四、處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，有開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不超過3天。
五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。
六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。
一、為保證藥品質(zhì)量體系的有效運轉(zhuǎn)并提供依據(jù)，以不斷提高藥品質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、gsp認(rèn)證等有關(guān)規(guī)定制定本規(guī)定，以確保藥品進、存、銷、過程中的藥品質(zhì)量信息反饋準(zhǔn)確順暢。
二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：
1、國家和行業(yè)有關(guān)質(zhì)量政策、法令、法規(guī)等。
2、醫(yī)藥市場的發(fā)展動態(tài)及新藥的市場動態(tài)。
3、經(jīng)營環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關(guān)的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報表、文件等，包括藥品質(zhì)量，環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量等各個方面。
4、上級質(zhì)量監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的與本部門相關(guān)的質(zhì)量信息。
5、其他的藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量反映及質(zhì)量投訴。
三、質(zhì)量信息的收集必須準(zhǔn)確、及時、實用、經(jīng)濟。
四、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)，對異常、突發(fā)的質(zhì)量信息應(yīng)以書面形式24小時內(nèi)迅速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門反饋，確保質(zhì)量信息及時順暢傳遞和準(zhǔn)確有效的利用。
五、積極配合、相互協(xié)調(diào)做好質(zhì)量信息工作，確保藥品質(zhì)量信息做到及時傳遞、準(zhǔn)確反饋。
藥品驗收工作報告篇十三
藥品經(jīng)濟是藥品管理的重要內(nèi)容，歷年來藥劑科在藥品經(jīng)濟管理方面做出了卓越的成績，帳物相符率超過99.9%，報損率不斷降低。全年又有十幾種常用藥品價格下調(diào)。受大環(huán)境影響，藥品銷售額與去年同期相比雖然下降了，但收入仍然占全院總收入的65%。實現(xiàn)藥品利潤。
藥品質(zhì)量問題重于泰山，是每個醫(yī)療機構(gòu)興衰榮辱的關(guān)健，也是患者最關(guān)心的問題，我們時時刻刻把藥品質(zhì)量問題放在第一位，在把握藥品購進的貨源安全穩(wěn)定的同時，同樣重視藥品在使用中的各個環(huán)節(jié)，確保了患者用藥安全有效。在這里我們要感謝全體護士，她們嚴(yán)格把關(guān)，杜絕了外來藥品在本院使用，保證了患者用藥的及時安全，感謝她們對藥劑科工作的大力支持。
服務(wù)質(zhì)量不斷提高，贏得了患者的信任與滿意。服務(wù)過程中，冬天我們頂風(fēng)冒雪，夏天我們迎著炎炎烈日，整個六月份都在下雨，科室每個人都感冒了，打著點滴也不休息，鄭凱一邊拔點滴的針一邊爭著去接患者。王艷和劉德春到了旺季沒有休息過一天，毫無怨言的工作著，每個人都是隨叫隨到，不計較報酬。下半年開展中藥更加大了工作量，科室每位工作人員在旺季的幾個月里都不能按時下班，早來晚走默默無聞的工作著，劉德春同志在沒有進煎藥機的一個月工作中，每天早晨四點多至晚上十一點連軸工作，為創(chuàng)造效益加班加點的工作而毫無怨言。寒冷的冬日更擋不住我們對工作的熱情，一如既往對患者服務(wù)。無論什么樣的困難最后都一一克服了，沒有壓力就沒有動力，沒有這么多的困難就沒有我們今天這么多的進步。我們還特別重視技術(shù)服務(wù)，基本工作技能、計算機、俄語、思想道德教育等來提高服務(wù)水準(zhǔn)。
分析現(xiàn)有人員在工作中的主要差距，然后設(shè)定有針對性的學(xué)習(xí)計劃，合理設(shè)置學(xué)習(xí)內(nèi)容，安排固定時間與臨時學(xué)習(xí)相結(jié)合，不占用更多休息時間來進行提高學(xué)習(xí)。我們還非常重視素質(zhì)教育，養(yǎng)成高尚的品質(zhì)，處理業(yè)務(wù)能達(dá)到多面化，充實各崗位人員處理業(yè)務(wù)時應(yīng)具備的知識。藥劑科每個人都深切體會到我們療養(yǎng)院對社會所負(fù)的使命，都自覺充實自己，不斷向上。
隨著國家藥政法規(guī)相繼頒布，為適應(yīng)藥事管理工作的要求，在認(rèn)真總結(jié)管理經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，結(jié)合相關(guān)法規(guī)和醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)，對科內(nèi)各項規(guī)章制度進行了補充，新增加了毒麻藥品管理制度，藥品管理制度，藥品查對制度、藥局和收款處交接班制度、業(yè)務(wù)政治學(xué)習(xí)制度，補充了工作質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn)，完善了制度，以制度管人，以制度規(guī)范服務(wù)。積極響應(yīng)院里各項號召，及時傳達(dá)院有關(guān)會議文件精神。
工作中還存在許多不足之處，比如窗口服務(wù)的技能和態(tài)度，俄語學(xué)習(xí)有待進一步加強。還要加強藥品質(zhì)量管理力度和深度，加強與臨床溝通。增強藥劑科對其他科室的支持能力和對患者的服務(wù)水平。增強科室銳意進取精神，更要發(fā)揚以主人翁精神為患者服務(wù)。
1、密切配合臨床，保證臨床用藥安全有效。
2、加強臨床藥師的培養(yǎng)。
3、貫徹落實抗生素藥物臨床指導(dǎo)原則，了解和指導(dǎo)臨床應(yīng)用情況。
4、進一步規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，密切配合醫(yī)療、護理等相關(guān)部門，及時上報藥品不良反應(yīng)報告。
新的一年里，全科同志會繼續(xù)發(fā)揚吃苦耐勞、開拓創(chuàng)新的精神，努力學(xué)習(xí)，積極工作，為療養(yǎng)院的興旺發(fā)達(dá)創(chuàng)造更大的經(jīng)濟效益。
藥品驗收工作報告篇十四
1.藥品購進必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，依法從資質(zhì)符合法寶要求的單位購進。
2.購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并建立購進驗收記錄，做到票、賬、物相符。購進票據(jù)和記錄應(yīng)載明品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購進數(shù)量、購進日期等內(nèi)容。
3.購進票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。
4.購進進口藥品，要索取供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)加蓋紅色印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。
5.驗收藥品要仔細(xì)查驗藥品外觀性狀、數(shù)量和藥品內(nèi)包裝、標(biāo)簽、說明書等。整件包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證。
6.藥房藥品應(yīng)按劑型分類存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標(biāo)為紅色的不合格品區(qū)。
7.要根據(jù)藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的`環(huán)境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對濕度保持在35～75%。
8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等設(shè)施。
9.每日上午8：00、下午2：30定時記錄藥房溫濕度。如超出規(guī)定范圍，要及時采取調(diào)控措施，并予記錄。
10.按月對所有藥品進行檢查養(yǎng)護，并做好養(yǎng)護記錄。
藥品驗收工作報告篇十五
（一）、常用藥品。
1、制定計劃：凡我院基本用藥目錄收載的品種（包括本院集中招標(biāo)采購已簽訂合同的品種）為常用藥品。每周由藥品保管員根據(jù)本周藥品的使用情況對常用藥品提出下周的藥品購進計劃。計劃的內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、最高購進價格、生產(chǎn)單位、配送公司、配送情況、藥品保管簽名等內(nèi)容。
2、復(fù)核計劃：藥劑科主任根據(jù)本院的用藥情況對藥品計劃進行復(fù)核并簽名。
3、審批計劃：藥品購進計劃復(fù)核后，報請院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審查，經(jīng)批準(zhǔn)后方可實施采購工作。
4、采購藥品：藥品計劃批準(zhǔn)后由藥品采購員按采購計劃的要求對藥品進行采購。藥品的配送公司和配送人員的資質(zhì)必須經(jīng)我院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審查并符合法定程序，所配送藥品的生產(chǎn)單位必須是通過gmp認(rèn)證并為我院認(rèn)可質(zhì)量可靠的企業(yè)。采購員不得采購藥品計劃以外的任何藥品。
5、藥品采購計劃一式三份，一份交配送公司，一份交財務(wù)科，藥庫存留一份備查。
（二）、新特藥的采購。
臨床科室根據(jù)治療需要申購新藥特藥（本院基本用藥目錄未收載的品種）時，先由臨床科室主任提出申請，交藥劑科主任審核，報院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會批準(zhǔn)后方可購進。
（三）、特殊藥品的購進。
國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
藥品采購后，由藥品保管員按采購計劃的要求對藥品的數(shù)量、規(guī)格、價格、批準(zhǔn)文號、效期、生產(chǎn)單位、外觀質(zhì)量進行驗收并作好登記。對質(zhì)量可疑的藥品送藥檢所進行檢查。質(zhì)量不合格的藥品不得入庫。進口藥品應(yīng)同時索取以下資料：
國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，需要同時提供口岸藥品檢驗所核發(fā)的批簽發(fā)證明復(fù)印件。
進口麻醉藥品、精神藥品，應(yīng)當(dāng)同時提供其《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）復(fù)印件、《進口準(zhǔn)許證》復(fù)印件和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。
上述各類復(fù)印件均需加蓋供貨單位公章。
三、在庫保養(yǎng)。
1、藥庫按藥品性質(zhì)分區(qū)分類保管、陳設(shè)整齊，實行色標(biāo)管理；怕壓藥品應(yīng)控制高度；藥品與倉庫地面、墻、頂之間應(yīng)有相應(yīng)的距離（30cm）。
2、同種藥品應(yīng)按批號存放，有效期的藥品應(yīng)按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開存放并有明顯標(biāo)志。有效期的藥品應(yīng)注意效期，以免過期失效。
3、內(nèi)服與外用、處方藥與非處方藥應(yīng)分開存放。
4、應(yīng)注意藥庫的溫度、濕度，注意避光、防潮、通風(fēng)、防鼠。
5、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品應(yīng)當(dāng)專柜存放，雙人加鎖保管，專帳記錄。
四、出庫調(diào)撥。
1、藥品出庫應(yīng)遵循先進先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。
2、藥品出庫應(yīng)進行復(fù)核和質(zhì)量檢查。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品應(yīng)雙人核對。
藥品驗收工作報告篇十六
20xx年7月份開始進入公司，到20xx年3月份正式加入驗收組，參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的'認(rèn)識。起初由前輩帶我學(xué)習(xí)，以師傅帶徒弟的方式，指導(dǎo)日常工作的流程和操作方式。在老師傅們的熱心指導(dǎo)下，我依次對公司總體情況、部門的運作流程、即將從事的崗位進行了了解，并積極參與相關(guān)的工作，注意把書本上學(xué)到的物流理論知識對照實際工作，用理論知識加深對實際工作的認(rèn)識，用實踐驗證所學(xué)知識。跟其他的同事一樣上班下班，協(xié)助同事完成部門工作；又以學(xué)生的身份虛心學(xué)習(xí)，努力汲取實踐知識。其中，完成了對三方物流中心的藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復(fù)核等環(huán)節(jié)進行了了解和掌握；參加部門對員工的培訓(xùn)，彌補了某些知識的欠缺；對wms、erp系統(tǒng)的操作學(xué)習(xí)，熟練使用了兩套系統(tǒng)；對rf、計算機的學(xué)習(xí)和使用。不斷掌握了三方物流中心的零售、批發(fā)、三方等業(yè)務(wù)的操作。在這一年中完成比較好的方面有：
（1）積極參加部門的培訓(xùn)，彌補了某些知識的欠缺，對藥品有了更好的了解；
（4）增強了醫(yī)藥的服務(wù)意識；
（5）遵守公司的規(guī)章制度，與同事和睦相處。
存在需要修正的方面：
（1）對日常用到的wms系統(tǒng)、erp系統(tǒng)、rf無線射頻設(shè)備的使用，還有待加強；
（2）對藥品的了解還有待加強；
（3）對日常的單據(jù)整理、歸類還不是很明晰；
（4）在藥品驗收過程中，差錯依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免；工作中的自我評價：在這一年中，自己在工作上有收獲也過失。具有上進心，及時彌補對藥品知識的了解；工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，對自己經(jīng)手的事負(fù)責(zé)，勇于承認(rèn)自己的過錯，在過錯中得到了成長；與同事和睦相處，較好的完成日常的工作任務(wù)，在同事身上學(xué)到了很多，不斷提升了自身的工作技能；保持和同事溝通，加速適應(yīng)到工作環(huán)境中不懂的地方，要虛心求教。但是有時候工作上的操作失誤給同事帶來了很多麻煩，在此感謝他們的不耐煩教導(dǎo)，使我在過錯中得到成長。
二、20xx年的工作計劃。
吸取上一年度的經(jīng)驗教訓(xùn)，在新的一年里希望不斷提升自己，特此制定此規(guī)劃：
（3）努力去了解單據(jù)的整理及其重要性，各類藥品的分類，藥檢的保管等；
（4）吸取上一年度的教訓(xùn)，認(rèn)真的核對藥品信息，減少藥品驗收差錯，對存在的差錯進行統(tǒng)計和歸類，努力達(dá)到零差錯的這一要求。
在新的一年里，主要是提升自己的工作技能，管理技能；增強藥學(xué)知識；減少差錯。除本職工作外可完成的挑戰(zhàn)：可參與數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和分析，為制定方案提供數(shù)據(jù)根據(jù)。
三、對公司的建議：
（2）加強現(xiàn)有辦公設(shè)施設(shè)備的使用效率，使之達(dá)到最佳使用狀態(tài)；
（3）對辦公所需用品及時的進行補充，使員工更好的進行工作，提高工作質(zhì)量。
藥品驗收工作報告篇十七
萬年閘泵站樞紐位于韓莊運河中段，是南水北調(diào)東線工程的第八級抽水梯級泵站，山東境內(nèi)的第二級泵站。該泵站樞紐位于山東省棗莊市嶧城區(qū)境內(nèi)，東距臺兒莊泵站樞紐14km，西距韓莊泵站樞紐16km。
萬年閘泵站樞紐工程建筑與裝修單位工程包含管理區(qū)辦公樓、大門傳達(dá)室、車庫、道路等。
二、管理單位籌建及參與工程建設(shè)情況。
根據(jù)南水北調(diào)東線山東干線有限責(zé)任公司相關(guān)文件精神，萬年閘泵站運行管理單位現(xiàn)暫定為山東省南水北調(diào)韓莊運河段工程建設(shè)管理局，其亦為萬年閘泵站工程的建設(shè)管理單位。為了更好的進行泵站的運行管理，萬年閘泵站的建設(shè)管理人員在工程建設(shè)完成后，即轉(zhuǎn)為泵站運行管理人員。
萬年閘泵站在工程建設(shè)期，省南水北調(diào)建管局就提出讓運行管理人員提前介入，參與工程建設(shè)的要求，并分別于20xx年、20xx年先后分兩批為韓莊建管局配備了48名運行管理人員（至今已經(jīng)調(diào)到其他建管局12人，現(xiàn)萬年閘泵站配備運行管理人員7人），參與工程建設(shè)，以利于工程建設(shè)期與工程運行管理期的順利銜接。進駐泵站現(xiàn)場后，運行管理人員參加了各種理論知識培訓(xùn)。在現(xiàn)場建管人員的帶領(lǐng)下，認(rèn)真學(xué)習(xí)工程圖紙，了解工程結(jié)構(gòu)，領(lǐng)會設(shè)計意圖。在設(shè)計代表駐場期間，運行山東省南水北調(diào)韓莊運河段工程建設(shè)管理局南水北調(diào)東線一期工程萬年閘泵站樞紐工程建筑與裝修單位工程驗收運行管理準(zhǔn)備工作報告。
管理人員和設(shè)計人員積極溝通，進一步熟悉設(shè)計圖紙，了解工程各部分功能。
三、工程初期運行情況。
1、初期效益。
20xx年5月，萬年閘泵站管理區(qū)辦公樓建成并提前投入使用，車庫、大門傳達(dá)室、道路等亦陸續(xù)建成，開始發(fā)揮功能，為加快整個萬年閘泵站建設(shè)提供了幫助。管理區(qū)辦公樓具有辦公、住宿、就餐等功能，投入使用后，極大的改善了現(xiàn)場建管機構(gòu)的辦公住宿條件，提高了建管人員的工作效率和工作積極性，同時，辦公樓還先后承擔(dān)了學(xué)生培訓(xùn)、大型會議、領(lǐng)導(dǎo)檢查等任務(wù)，并圓滿完成。
2、工程觀測情況。
萬年閘泵站樞紐工程泵站單位工程先后順利通過了分部工程驗收、各建筑物均運行正常，達(dá)到了設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)。
施工單位在施工過程中定期對主體建筑物進行了沉降觀測，經(jīng)統(tǒng)計分析目前建筑物已進入沉降穩(wěn)定期，各部位的沉降值均在規(guī)范和設(shè)計要求范圍內(nèi)。
四、對工程建設(shè)的建議。
萬年閘泵站樞紐工程建筑與裝修單位工程所包含的辦公樓、道路、車庫等均坐落在回填土上，應(yīng)加強各建筑物的沉降觀測。
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