在當下這個社會中，報告的使用成為日常生活的常態(tài)，報告具有成文事后性的特點。報告書寫有哪些要求呢？我們怎樣才能寫好一篇報告呢？下面是小編為大家整理的報告范文，僅供參考，大家一起來看看吧。
醫(yī)療設(shè)備驗收報告 檢測設(shè)備驗收報告篇一
合同金額：
供貨商：
一.實物清單及技術(shù)指標
二.驗收記錄
安裝調(diào)試完畢后，對設(shè)備進行測試和實驗的詳細驗收記錄如下： ? 設(shè)備a驗收記錄
1、操作步驟與方法
2、操作結(jié)果
? 設(shè)備b驗收記錄
1、操作步驟與方法
2、操作結(jié)果
……
(每類設(shè)備需單獨給出驗收記錄)
三.驗收結(jié)論：
通過上述測試和實驗證明，___等設(shè)備數(shù)量與合同一致，且性能良好，運行正常，各項技術(shù)指標達到標準，符合相關(guān)實驗要求，驗收合格。
四.驗收人簽字?__學(xué)院：
__學(xué)院：
__學(xué)院：
供應(yīng)商：
實驗室及設(shè)備管理處 ： 監(jiān)察處、審計處： 計劃財務(wù)處： 學(xué)科發(fā)展與建設(shè)處(211項目、985項目需此欄)
五.驗收時間
年 月 日
醫(yī)療設(shè)備驗收報告 檢測設(shè)備驗收報告篇二
等設(shè)備驗收報告
設(shè)備經(jīng)費來源：
合同金額：
供貨商：
一.實物清單及技術(shù)指標
二.驗收記錄
安裝調(diào)試完畢后，對設(shè)備進行測試和實驗的詳細驗收記錄如下： ? 設(shè)備a驗收記錄
1、操作步驟與方法
2、操作結(jié)果
? 設(shè)備b驗收記錄
1、操作步驟與方法
2、操作結(jié)果
……
(每類設(shè)備需單獨給出驗收記錄)
三.驗收結(jié)論：
通過上述測試和實驗證明，等設(shè)備數(shù)量與合同一致，且性能良好，運行正常，各項技術(shù)指標達到標準，符合相關(guān)實驗要求，驗收合格。
四.驗收人簽字 xx學(xué)院：
xx學(xué)院：
xx學(xué)院：
供應(yīng)商：
實驗室及設(shè)備管理處 ：
監(jiān)察處、審計處： 計劃財務(wù)處：
學(xué)科發(fā)展與建設(shè)處(211項目、985項目需此欄)
五.驗收時間
醫(yī)療設(shè)備驗收報告 檢測設(shè)備驗收報告篇三
供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電話 完工日期 姓名： 電話：
驗收設(shè)備清單：包括產(chǎn)品主機、隨機備品備件、專用工具的名稱及數(shù)量(可附表，但驗收 人必須在附表簽名) 序 規(guī)格型號及性能參 單價 設(shè)備名稱 單位 數(shù)量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數(shù) (元)
總計： 供貨單位驗收人員意見 簽名： 日期：
驗
年月日
收
以上設(shè)備經(jīng)乙方已安裝調(diào)試完成，現(xiàn)經(jīng)我單位按照合同的要求進行驗收，意見 如下：設(shè)備的品牌、外觀、規(guī)格數(shù)量、配件 (是、否)正確，經(jīng)安裝調(diào)試后的設(shè) 備運行 (是、否)正常，技術(shù)資料 (是、否)齊全，驗收(是、否)合格。 使用單位驗收人簽名：
意 使用單位 科長 簽名： 驗收日期： 見 設(shè)備信息科驗收意見： 簽名： 日期： 年 月 日 年 月 日
備 注
醫(yī)療設(shè)備驗收報告 檢測設(shè)備驗收報告篇四
設(shè) 備 名 稱 ______________________
規(guī) 格、型 號______________________
使 用 單 位_______________________
驗收負責人 _______________________
年 月 日
驗收報告
_____________于____年____月____日購買______________的____________儀器(或設(shè)備)，價值_________，合同號是__________。
該設(shè)備于____年____月____日到貨。經(jīng)供貨方______來校安裝調(diào)試。各項指標，均達到合同要求，運行至今，設(shè)備一切正常，性能良好，驗收合格。特此說明。
訂購單位(蓋章) 驗收人：
年 月 日
醫(yī)療設(shè)備驗收報告 檢測設(shè)備驗收報告篇五
儀器設(shè)備驗收報告
設(shè)備名稱 規(guī)格型號 合 同 號 設(shè)備所屬部門 驗收人員 包裝及外形是否完整 整機及配件是否齊全并相符 儀器設(shè)備使用說明書及相關(guān)證件是否齊全有效 儀器設(shè)備的技術(shù)指標是否滿足要求 儀器設(shè)備的性能及其使用是否滿足要求 儀器設(shè)備是否經(jīng)過檢定/校準 儀器設(shè)備檢定/校準是否合格 儀器設(shè)備的其他證明材料 是否需要索賠 驗收結(jié)論： □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 出廠編號 單 價 驗收日期 生產(chǎn)廠家 國別 到貨時間
儀器設(shè)備生產(chǎn)廠家代表簽字： 采購部門負責人簽字： 使用部門負責人簽字：
日期： 日期： 日期：
年 年 年
月 月 月
日 日 日
注：請在相應(yīng)的□內(nèi)打√，有其他證明材料的請附上復(fù)印件。
醫(yī)療設(shè)備驗收報告 檢測設(shè)備驗收報告篇六
為加強質(zhì)量管理，用戶提供安全有效的醫(yī)療器械、檢驗試劑、耗材等用于，樹立良好的企業(yè)形象，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，我公司做出以下保證：
一、保證所有醫(yī)療器械、耗材等用具的質(zhì)量標準應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械、耗材等用具的包裝，標識，標簽，說明書等應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準。
三、首次購入醫(yī)療器械、耗材等用具，應(yīng)提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，已供銷備案用。并對其提供資料真實性、合法性承擔法律責任。并及時提供檢驗報告書、產(chǎn)品注冊證、注冊登記表及其他有效證件。
四、因夸大產(chǎn)品的功能與療效、產(chǎn)品質(zhì)量問題，造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，有供貨公司承擔。
五、對所經(jīng)營產(chǎn)品負責，對不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換，在經(jīng)營中出現(xiàn)的任何質(zhì)量問題均由供貨公司承擔。
六、對所供產(chǎn)品提供技術(shù)指導(dǎo)、市場維護推廣。
嘉善元比金醫(yī)療用品銷售有限公司(蓋章)：
醫(yī)療設(shè)備驗收報告 檢測設(shè)備驗收報告篇七
供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電話 完工日期 姓名： 電話：
驗收設(shè)備清單：包括產(chǎn)品主機、隨機備品備件、專用工具的名稱及數(shù)量(可附表，但驗收 人必須在附表簽名) 序 規(guī)格型號及性能參 單價 設(shè)備名稱 單位 數(shù)量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數(shù) (元)
總計：
驗
以上設(shè)備經(jīng)乙方已安裝調(diào)試完成，現(xiàn)經(jīng)我單位按照合同的要求進行驗收，意見 如下：設(shè)備的品牌、外觀、規(guī)格數(shù)量、配件 (是、否)正確，經(jīng)安裝調(diào)試后的設(shè) 備運行 (是、否)正常，技術(shù)資料 (是、否)齊全，驗收(是、否)合格。 使用科室驗收人簽名：
收意
驗收日期：
年月日見
器械科負責人驗收意見： 簽名： 日期： 年 月 日
備 注
醫(yī)療設(shè)備驗收報告 檢測設(shè)備驗收報告篇八
一、概述：
供貨單位名稱： 培訓(xùn)廠家名稱：
貨物名稱： 數(shù)量： 包裝情況：
貨物到院日期： 到貨地點：
安裝日期： 安裝地點：
培訓(xùn)日期： 受培訓(xùn)人：
用戶科室： 該科室聯(lián)系人： 聯(lián)系電話;
二、供貨單位已提交以下文件用于存檔：
1. 設(shè)備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;
三、結(jié)論(請按照實際情況在選項后的“□”內(nèi)劃“√”)：
1. 標記為上述序列號的設(shè)備及其配件調(diào)試使用：正?！?，不正?！?/p>
2. 使用培訓(xùn)：已完成 ，未完成
使用人員設(shè)備操作程度：已了解，還需再培訓(xùn)，已掌握，已熟練
3. 本驗收報告“二”中的文件：已提供，未提供
4. 貨物驗收：通過，不通過
補充說明：
科主任簽字及日期： 供貨商單位/廠家簽章：
安裝培訓(xùn)人員簽字：
醫(yī)學(xué)工程處簽章及日期： 安裝培訓(xùn)人員聯(lián)系電話(手機、座機)：
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